JPH11263976A - 被処理物の加熱処理装置 - Google Patents

被処理物の加熱処理装置

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JPH11263976A
JPH11263976A JP10069619A JP6961998A JPH11263976A JP H11263976 A JPH11263976 A JP H11263976A JP 10069619 A JP10069619 A JP 10069619A JP 6961998 A JP6961998 A JP 6961998A JP H11263976 A JPH11263976 A JP H11263976A
Authority
JP
Japan
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heating
gas
cylindrical body
treated
heating means
Prior art date
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Withdrawn
Application number
JP10069619A
Other languages
English (en)
Inventor
Yoshiyuki Kashiwagi
佳行 柏木
Yuji Ishizaka
雄二 石坂
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Meidensha Corp
Meidensha Electric Manufacturing Co Ltd
Original Assignee
Meidensha Corp
Meidensha Electric Manufacturing Co Ltd
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Filing date
Publication date
Application filed by Meidensha Corp, Meidensha Electric Manufacturing Co Ltd filed Critical Meidensha Corp
Priority to JP10069619A priority Critical patent/JPH11263976A/ja
Publication of JPH11263976A publication Critical patent/JPH11263976A/ja
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    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02EREDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E50/00Technologies for the production of fuel of non-fossil origin
    • Y02E50/30Fuel from waste, e.g. synthetic alcohol or diesel

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  • Muffle Furnaces And Rotary Kilns (AREA)
  • Incineration Of Waste (AREA)
  • Processing Of Solid Wastes (AREA)
  • Coke Industry (AREA)

Abstract

(57)【要約】 【課題】 塩素や硫化物等の有害物質を多量に含有する
廃棄物を熱分解などの熱処理を行って有害成分を分解析
出させ、これに処理剤を添加して分解ガスと反応させ
て、発生ガス又は残渣の無害化を図る試みがなされてい
る。このとき、加熱処理炉内の温度が均一でないと有害
成分と処理剤とが未反応の状態となり、有害成分が残る
可能性がある。 【解決手段】 回転可能な円筒体1の中央部にガス加熱
手段としての加熱筒2を、また被処理物の供給口3側、
排出口4側に電気加熱手段としての加熱コイル8を設
け、ガス加熱手段をメインに電気加熱手段で円筒体内の
不均一な部分の温度を均一に制御する。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は、廃棄物等の被処理
物を加熱炉で加熱して熱的処理を行う加熱処理装置に関
し、特に、加熱処理炉内の被処理物の加熱を均一に行う
ようにした加熱処理装置に関する。
【0002】
【従来の技術】一般廃棄物(都市ゴミなど)、産業廃棄
物(シュレッダーダストなど)、灰類(焼却灰、飛灰な
ど)、処理済み媒体(バグフィルタなどでの処理粉体な
ど)、汚泥、その他各種有機物含有物などの、被処理物
を、燃焼させるのではなく、蒸し焼き状態で加熱処理
(乾燥、熱分解、炭化、灰化)して、被処理物の改質と
減容化をすることが行われている。
【0003】この種の加熱処理方法として低温乾留法に
より廃棄物を熱処理する方法がある。この方法は例え
ば、特表平8−510789号に開示されているよう
に、回転炉内に低温乾留室(熱分解炉)及び高温燃焼室
を有し、低温乾留室は送り込まれた廃棄物を、低温乾留
ガスと熱分解残留物とに変換し、これを高温燃焼炉で燃
焼して溶融液状のスラグを生成してガラス状に固化し、
発生したガスはボイラ、除去フィルタ及びガス浄化装置
で処理して排出する。この低温乾留室としては、内部に
多数の平行な加熱管を備え、この加熱管によって廃棄物
を、ほぼ空気を遮断した状態で加熱し、また、回転の際
この加熱管によって廃棄物が上下動され、低温乾留ドラ
ムの取り出し口の方向へ移動されるようにするものであ
る。
【0004】また、他の方法として、被処理物を加熱処
理する際、塩素成分と反応しやすいアルカリ系の添加剤
を適量混入して加熱処理し、処理灰に塩素成分を固定化
して無害な排ガスを得、処理灰は水洗浄等により塩素成
分を除去する方法も提案されている(特開平9−155
326)。
【0005】
【発明が解決しようとする課題】従来の加熱処理装置に
おける加熱手段は、単一の加熱手段によって加熱するの
が一般的である。
【0006】前記の低温乾留法による加熱手段は、回転
炉内に多数配設した加熱管に加熱ガスを導入して加熱す
るので、この加熱管に被処理物が接触し、被処理物を加
熱しやすい利点はあるが、多数の加熱管を設置するの
で、製作時および保守が非常に煩雑となる。また長期間
にわたっての安定した加熱処理性能を維持することは困
難となる。
【0007】しかも、燃焼ガスのみで加熱しているの
で、被処理物の温度が低下した場合の昇温制御に遅れが
生じやすく、均一な加熱が行われがたく被処理物の一部
に未処理部分が生じやすい。
【0008】また、前記の処理灰に塩素成分を固定化す
る方法における加熱手段は、外部から誘導加熱等の電気
的手段によるものであるが、この手段は、被処理物の温
度が低下した場合の昇温制御は迅速に行える利点はある
が、加熱のためのコストは、ガスに比較して高価なもの
となる。
【0009】このように単一の加熱手段による加熱で
は、被処理物を均一に、且つ安定して加熱することは困
難な場合が発生しやすい。即ち、被処理物の性質は一定
していないので、被処理物を性質によって分別しない限
り、被処理物の質に合わせて、加熱温度,加熱時間,更
には回転炉内での移送スピード等を頻繁に調整する必要
がある。
【0010】本発明は、このような課題を解決するため
になされたものである。
【0011】
【課題を解決するための手段】本発明における上記の課
題を解決するための手段は、一端側に被処理物を供給す
る供給口および他端側にこれを排出する排出口を有し、
略水平位置に配置した円筒体と、該円筒体の内部に設け
られ被処理物を供給口側から排出口側に撹拌しながら移
送させる手段と、この円筒体を外部から加熱する加熱手
段とで加熱処理炉を構成し、前記加熱手段は、熱ガスを
円筒体の外周に設けたガスダクトに導入して加熱するガ
ス加熱手段と、円筒体の外部に設けた加熱コイルに給電
して加熱する電気加熱手段で形成し、ガス加熱手段をメ
インにして加熱することにより加熱コストを安価なもの
とし、且つ電気加熱手段で温度制御を迅速に行って回転
炉内の温度を均一に制御するものである。
【0012】電気加熱手段は、円筒体の軸方向の両端側
又は1端側に加熱コイルを設け、温度制御は該加熱コイ
ルに供給する交流電力もしくは誘導加熱の場合は周波数
等を制御して行う。
【0013】ガス加熱手段は、天然ガス(LNG)を燃
焼して熱ガスを発生させ、円筒体の外周に設けた加熱筒
(ガスダクト)に供給して行う。
【0014】石油(灯油)、LPG(液化石油ガス:C
3CH2CH3)は炭化水素成分を多重に含んでおり、
燃焼により、ダイオキシン類を生成しやすいが天然ガス
(LNG)は、灯油、LPGに比較して炭化水素成分が
少ないことからダイオキシン類を生成する要因に極めて
なりにくいので、天然ガスの使用は環境上好ましい。
【0015】また、加熱手段は、メインの加熱をガス加
熱手段で行うことで、加熱コストが安価なものとなり、
また温度低下時の迅速な昇温制御は電気加熱手段で行う
ことで安定した温度環境として、被処理物の処理を安定
させることができる。
【0016】また、円筒体は、鉄系材料で形成する。鉄
系材料は安価であり、誘導加熱による加熱には好適であ
る。
【0017】
【発明の実施の形態】以下、本発明の実施の形態を図面
によって説明する。
【0018】図1は本発明の第1の実施の形態で、
(A)は加熱処理装置の正面から見た概念図、(B)は
円筒体の断面図である。同図において、0は加熱処理炉
で、該加熱処理炉0は、回転自在の円筒体1と、該円筒
体1の外周にガスダクトを形成し熱ガスを導入して円筒
体1を加熱する加熱筒2と、円筒体1の一方の端部に設
けられ、被処理物を円筒体1内に供給する供給口3と、
円筒体1の他方の端部に設けられた排出口4と、円筒体
1の少なくとも一方の端部に設けられた加熱コイル8と
で構成され、この円筒体1は回転駆動手段5によって回
転駆動される。回転駆動手段5は駆動用モータ5a、駆
動歯車5b、円筒体1に設けられた従動歯車5cから成
る。6は供給口3側を包囲する供給側ダクト、7は排出
口4側を包囲する排出側ダクトを示す。前記の加熱コイ
ル(誘導加熱又は抵抗体)8は、加熱筒2の一端側又は
両側の円筒体1の外周に、円筒体1とは非接触で且つ近
接して設けられ、加熱筒2と共に加熱手段を構成する。
【0019】9は燃焼装置で、天然ガス(LNG)をL
NGタンク9TからのLNGを燃焼して熱ガスを発生さ
せる。この熱ガスは、円筒体1の外周に設けた加熱筒2
内に供給され、円筒体1を加熱した後、排出管vを介し
て排出するか、または他の加熱源として利用する。Hは
被処理物および処理剤とを投入するホッパを示してい
る。
【0020】なお、図中Pは動的シールで、ダクト6,
7と回転する円筒体1の接合部および加熱筒2と円筒体
1の接合部に設けられ、ダクト内及び加熱筒内を密封す
る。
【0021】一連の加熱処理は、まず、燃焼装置9でL
NGを燃焼して熱ガスを発生させ、加熱筒2に供給す
る。同時に加熱コイル8に交流電力を供給して円筒体1
を加熱する。
【0022】次に(又は同時に)被処理物と処理剤とを
混合したもの、又は混合しながらホッパHから円筒体1
内に供給する。この円筒体1内で被処理物を乾留処理す
る。
【0023】加熱手段による加熱制御は、ガス加熱手段
をメインとし、電気加熱手段を補助的に使用して、被処
理物の質又は移送速度等により生ずる円筒体内の温度の
不均一を補正する。
【0024】特に、被処理物の供給側の温度が低下しや
すいので、供給側の加熱コイルによる温度制御が優先的
に行われる。
【0025】図1(B)は円筒体1の縦断面図で、内部
に複数の羽根Sを有し、円筒体の回転により、内部に供
給された被処理物、また被処理物と処理剤の混合物を撹
拌しながら供給口側から排出口側に移動させる。この移
動をスムーズにするため、円筒体1の供給口側を排出口
側より若干高く傾斜して設備してもよい。
【0026】なお、図1(A)の実施の形態は、加熱処
理炉内の被処理物を撹拌して移動する手段として、円筒
体の中に羽根を設けて円筒体自体を回転させて移動する
ようにした場合であるが、必ずしも円筒体を回転させる
必要はなく、円筒体を固定し、内部の軸線方向に長いス
クリュー体を設けて、スクリュー体を外部から回転駆動
するようにしてもよい。
【0027】第1の実施の形態は、円筒の中央部をガス
加熱手段とし、電気加熱手段は、温度の制御用として用
いるものである。従って、この電気加熱手段は、円筒体
の少なくとも一方(被処理物の供給側又は排出側)又は
両方に設けて円筒体内の温度を均一になるように制御す
る。
【0028】図2は第2の実施の形態で、円筒体1のほ
ぼ全長をガス加熱手段で加熱するように加熱筒2を設
け、電気加熱手段は、加熱筒2の外部に設けて加熱筒を
加熱することによってガス加熱手段を助勢し、円筒体内
の被処理物を所定の温度に加熱するものである。
【0029】この実施の形態においても、電気加熱手段
は、加熱筒の被処理物の供給側又は排出側のいずれか一
方にだけ設けてもよい。
【0030】図3は第3の実施の形態で、第2の実施の
形態と同様に円筒体1のほぼ全長をガス加熱手段で加熱
するようにし、電気加熱手段は、加熱筒2の内部に設
け、円筒体をガス加熱手段とともに加熱し、被処理物を
所定の温度に加熱制御する。
【0031】この場合も前記の実施の形態と同様に電気
加熱手段は、少なくとも円筒体の一方の側に設ける。
【0032】以上のように、電気加熱手段は、円筒体内
の被処理物を均一に加熱するために用いられるので、次
工程があって、加熱状態の維持が必要な場合、または温
度の均一化が図れない場合などが予測される場合には、
被処理物の供給側と排出側の両方に設けておいて、必要
に応じていずれか一方又は両方を使用するとよい。
【0033】
【実施例】次に、本発明の加熱処理装置を、ハロゲン物
質や硫化物等の有害成分を多量に含有する廃棄物などの
被処理物を、熱分解などの熱的処理を行って処理する有
害成分含有物の処理装置に適用した実施例について説明
する。
【0034】図4は、この処理装置の概念図で、図1の
加熱処理炉を2基用いて、第1の加熱処理炉で、後述す
る被処理物の無害化のための分解反応処理を行い、第2
の加熱処理炉で炭化等による減容化を行う場合である。
【0035】図4において、10は第1の加熱処理炉、
20は第2の加熱処理炉を示す。第1の加熱処理炉10
は、回転自在の円筒体11と、該円筒体11の外周にガ
スダクトを形成し熱ガスを導入して円筒体11を加熱す
る加熱筒12と、円筒体11の一方の端部に設けられ、
被処理物を円筒体11内に供給する供給口13と、円筒
体11の他方の端部に設けられた排出口14とで構成さ
れ、この円筒体11は回転駆動手段15によって回転駆
動される。回転駆動手段15は駆動用モータ15a、駆
動歯車15b,円筒体11に設けられた従動歯車15c
から成る。16は供給口13側を包囲する供給側ダク
ト、17は排出口14側を包囲する排出側ダクト、18
は加熱コイル(誘導加熱又は抵抗体)で、加熱筒12の
両側の円筒体11の外周に、円筒体11とは非接触で且
つ近接して設けられ、加熱筒12と共に加熱手段を構成
する。
【0036】なお、図中19は温度センサ装着用筒、P
は動的シールを示している。
【0037】第2の加熱処理炉20は、前記の第1の加
熱処理炉10とは基本的構成は同じである。よって、同
一又は相当部分には20の次の一桁を同じ数字とし(例
えば、21は円筒体、22は加熱筒)説明を省略する。
【0038】30はホッパで、被処理物とアルカリ金属
化合物からなる処理剤とを混合して投入し、開閉バルブ
(開閉扉)31を介して円筒体11の供給口13から円
筒体11内に供給する。被処理物としては、一般廃棄
物,産業廃棄物等の固形物や、灰類,汚泥いずれでもよ
い。
【0039】また、このホッパ30は、破砕機能と処理
剤の混合機能を持たせ、固形物を破砕しながら処理剤と
混合してもよいし、また、あらかじめ破砕した被処理物
と処理剤とを混合して投入してもよい。
【0040】第1の加熱処理炉10の円筒体11と、第
2の加熱処理炉20の円筒体21とは上下方向に配設さ
れ、円筒体11の排出側ダクト17と円筒体21の供給
口23とは、開閉バルブ(開閉扉)32を介して連通さ
れ、また、第2の加熱処理炉20の円筒体21の排出側
ダクト27は開閉バルブ(開閉トビラ)33を介して溶
解槽34に連通し、加熱処理後の残渣および反応済みの
処理剤を排出する。
【0041】35は燃焼装置で、例えばLNGを燃焼さ
せる場合はLNGタンク36からのLNGを燃焼して熱
ガスを発生させる。この熱ガスは円筒体21の外周に設
けた加熱筒22内に供給され円筒体21を加熱した後、
連絡管37を介して円筒体11の加熱筒12内に送入
し、この円筒体11を加熱した後、排出管38を介して
乾燥手段39に送出して、乾燥手段の熱として利用した
後、管路41を介して燃焼手段42に送り込まれる。
【0042】燃焼手段42は、第1の加熱処理炉10の
排出側ダクト17,第2の加熱処理炉20の供給側ダク
ト26内のガスと、燃焼装置35から送出され、各加熱
部に利用し後のガスとを燃焼させ、次工程のバグフィル
タ40に送り込む。
【0043】この燃焼手段42では、ガスを燃焼してタ
ール分を除去し、且つバグフィルタ40の耐久温度以下
にガスを冷却して送り込む。
【0044】バグフィルタ40では処理剤で反応処理し
た後、未反応の処理剤をホッパ30に送って再利用し、
排ガスは排ガス燃焼部43に送り込み、ここでLNG等
により燃焼処理を行い、煙突44から放出する。
【0045】45は脱水手段で、溶解槽34内の水溶液
を固、液分離し、固形物は乾燥手段39で乾燥した後、
炭化物ホッパ46に排出し、液体は、水処理手段47で
中和剤等により中和した後、溶解槽34に返送して、再
利用を図る。
【0046】次に一連の処理方法について説明すると、
まず、燃焼装置35でLNGを燃焼して熱ガスを発生さ
せ、加熱筒22及び12に供給する。また必要に応じて
加熱コイル18,28に交流電力を供給して円筒体2
1,11を加熱する。次に、(又は同時に)ハロゲン物
質,硫化物を含有する被処理物とアルカリ金属化合物か
らなる処理剤とを混合したもの、又は混合しながらホッ
パ30から第1の加熱処理炉10の円筒体11内に供給
する。
【0047】この第1の加熱処理炉10での加熱処理
は、被処理物からのHClガス,SOxガスが析出する
温度と時間を事前に調査して、被処理物の性質を把握
し、この調査結果を十分にカバーできる温度(200℃
〜350℃)と時間で処理する。
【0048】なお、この時間と温度は、加熱炉の状態
(大きさ、加熱手段などの炉に依存する条件)、処理
量、処理時間、処理温度などにも関係するので、事前に
調査などを十分に行っておく必要があり、またデータを
取り蓄積しておく必要がある。
【0049】また、第1の加熱処理炉での加熱は、「燃
焼、焼却」ではなく、「蒸し焼き、熱分解」での処理と
すると、析出した有害なHClガス、SOxガスとアル
カリ金属化合物の処理剤とを効果的に接触反応させるこ
とができる。
【0050】第1の加熱処理炉10内においては、HC
l,SOx成分を含む分解ガスが発生するが、直ちにH
Cl,SOx成分は添加しているアルカリ金属化合物、
例えば、炭酸水素ナトリウムと反応して無害な塩化ナト
リウム(NaCl)、亜硫酸塩(Na2SO3)を生成
し、分解ガスから有害なHCl,SOxを無くする。こ
れによって、分解ガス中のHCl,SOx成分の無害化
と残渣の無害化が同時に行える。
【0051】この有害成分を析出し、無害化した後の被
処理物はダクト17,開閉バルブ32を介して第2の加
熱処理炉20の円筒体21の供給口23に送り込まれ、
ここで被処理物が炭化する温度(紙類は350℃程度で
炭化が始まる。)350℃〜700℃に加熱して炭化処
理、又は800℃以上に加熱して灰化処理して減容化す
る。この減容化工程の第2の加熱処理炉20内には、H
Cl,SOx成分を含む分解ガスは存在しないので、炭
化又は灰化した被処理物にはこれを吸収することはな
い。
【0052】この減容化した被処理物と、反応後の塩化
ナトリウム,亜硫酸塩等はダクト、開閉バルブ33を介
して溶解槽34内に排出される。この溶解槽34内で、
減容化された被処理物,反応した後の処理剤等を水に溶
解し、これを脱水手段45で固体物と液体とを分離し
て、固体物は乾燥手段39で乾燥した後、炭化物ホッパ
46から取り出し、一方、液体は水処理手段47で処理
済みの処理剤を回収し、中和剤等を注入して処理した
後、溶解槽43に戻し再利用する。
【0053】第1および第2の加熱処理炉の温度制御手
段は、次のように行われる。第1の加熱処理炉10にお
いては、第2の加熱処理炉20の加熱筒22との連絡管
37にバルブ(開閉バルブ又は3方弁)を設け、このバ
ルブの開閉制御により、又は連絡管37を複数本設けて
使用本数をバルブ開閉制御により選択する手段により熱
ガスの流量を制御し、次に、補助として加熱コイル18
に供給する交流電流、もしくは誘導加熱の場合は周波数
を制御する手段により昇温制御が行われる。これらの制
御はダクト17内のHCl等のガス濃度をガス濃度計4
5又は温度センサ装着用筒19内に設けられた温度セン
サによる検出温度により自動又は手動で制御される。
【0054】また、第2の加熱処理炉20の温度制御手
段は、上記とほぼ同じであるが、燃焼装置35によるL
NG燃焼手段の制御がメインとなり、電気加熱手段が補
助となる。これらの制御も、ダクト26,27内のHC
l濃度を計測するガス濃度計46,47および温度セン
サ装着用筒29内の温度センサによる検出温度を反映し
て制御する。
【0055】加熱処理炉内で被処理物とアルカリ金属化
合物とを加熱処理すると、分解した塩素系ガスおよび硫
黄酸化物系ガスとアルカリ金属化合物とが反応して分解
ガスの無害化と残渣の無害化が同時に行うことができ
る。このことは、本願の発明者の、次の実験調査により
明らかとなった。
【0056】実験は、排気管付きで、開閉扉を有する密
閉容器にて低酸素雰囲気を作り、この密閉容器に試料を
入れ、電気炉にて加熱し、250℃から600℃まで5
0℃間隔で各温度にて5分間保持し、昇温時、キープ時
で排気管を開けて塩化水素ガス(HCl)濃度(pp
m)を測定した。また、600℃〜1000℃について
も測定した。
【0057】ガス濃度の測定は、JIS−K0804に
規定されている検知管によって測定した。
【0058】表1にこの測定結果を示す。塩化水素ガス
濃度は実験10回における測定値で実施例1〜5は最高
値、比較例1〜比較例3は最低値を示す。
【0059】なお、“ND”は“検出されず”を表し、
10回の実験でいずれも検出されなかったことを示す。
【0060】実験は、まず、塩素成分を多量に含んでい
るポリ塩化ビニリデンのみ4gを用いて予備試験を行っ
た。その結果を表1の比較例1に示す。
【0061】次に、従来より脱塩素剤として知られてい
る消石灰および炭酸カルシウムの粉末を各20g添加し
て実験した。その結果を比較例2および比較例3に示
す。
【0062】次に、被処理物として、加熱した場合に多
量の塩化水素を発生するポリ塩化ビニリデンと塩化ビニ
ルを選び、これに本発明のアルカリ物質による脱塩素剤
の中から、表1に示す数種の物質を選んで、添加して実
験を行った。
【0063】実施例1および実施例2は、本発明の炭酸
水素ナトリウムの粉末20gを被処理物のポリ塩化ビニ
リデン4gおよび塩化ビニル4gに添加した場合、実施
例3〜実施例5は、同じ被処理物のポリ塩化ビニリデン
4gに、本発明の炭酸水素カリウム10g、水酸化ナト
リウム20g、水酸化カリウム20gを夫々添加した場
合で、各実施例において被処理物と脱塩素剤とを混合し
て実験を行った。その結果を表1に示す。
【0064】
【表1】
【0065】表1に示した実験結果から、以下のように
考察される。
【0066】まず、塩素成分を多量に含有するポリ塩化
ビニリデンを被処理とした場合、脱塩素剤を添加しない
比較例1では熱処理による各温度に渡って塩化水素ガス
が多量に発生している。この被処理物に従来の脱塩素剤
である消石灰を添加した比較例2と炭酸カルシウムを添
加した比較例3では、比較例1と比べて塩化水素ガスの
発生がかなり抑制されているものの、まだ十分であると
はいえない。
【0067】これに対し、本実験では、実施例4および
実施例5の450℃において極微量(1ppm、2pp
m)の塩化水素ガスが検出されたが、それ以外は全温度
範囲にわたり全く検出されず極めて良好な結果が得られ
た。
【0068】また、被処理物に塩化ビニルを用いて、炭
酸水素ナトリウムを添加した場合も、実施例2に示した
ように、何れの温度領域においても、塩化水素の生成は
完全に抑制されている。
【0069】以上の実験調査により、脱塩素処理する場
合には、塩素系ガスと反応して無害な塩化物を生成する
アルカリ物質(特にアルカリ金属化合物)を添加して処
理することで、無害化処理できることか確認できた。
【0070】また、試料としての被処理物に硫黄成分を
含む固形化燃料(以下、RDFと称す)を使用して実験
を行った。
【0071】RDFとは、可燃できるように固形化処理
したものを言い、広義には、 (1)厨芥類(肉類、魚頭、骨、卵殻、野菜、果物等の
残り物で「コンポスト」と称されている。) (2)プラスチック類(ポリエチレン、ポリプロピレ
ン、ポリスチン、ポリ塩化ビニリデン、等) (3)紙類(ティッシュペーパ、新聞紙、広告紙、袋
類、箱類、飲料パック、等) (4)その他可燃物(布などの繊維類、木片、ゴム、皮
革、等) の混合物を固形化したものを言う。
【0072】狹義には、(1)のコンポストを含まない
(2)、(3)、(4)のものを言う。今回はコンポス
トを含まないRDFを使用した。
【0073】このような試料のRDFを破砕し、本発明
によるアルカリ金属化合物の中から数種の物質を用い、
また、未破砕のRDFを用いて比較実験を行った。
【0074】なお、一般に知られている処理済みのRD
Fの硫黄成分は、約1.0重量%含有し、プラスチック
系のRDFは、0.29〜0.89重量%の塩素成分を
含有している。また、古紙系のRDFは、0.2重量%
の塩素成分を含有している。
【0075】実験は、前記と同様の電気炉にて加熱し、
250℃から600℃まで50℃間隔で各温度にて5分
間保持し、排気管を開けて昇温時、キープ時でHClガ
ス,SO2ガス濃度(ppm)を測定した。
【0076】表2および表3にこの測定結果を示す。H
Clガス,SO2ガス濃度は実験10回における測定値
で表3の比較例1〜比較例3は最低値、表2の実施例1
〜7は最高値を示す。
【0077】なお、“ND”は“検出されず”を表し、
10回の実験でいずれも検出されなかったことを示す。
【0078】最初に、上記の未破砕のRDF40gを破
砕して、これに処理剤としてNaHCO3を10g添加
したものと、4gを添加したものを夫々実施例1および
実施例2とし、またRDFを破砕した20gに、処理剤
としてKHCO3を3gおよびNa2CO3+K2CO3
3g添加したものを夫々実施例3および4とし、また、
RDFを破砕した20gに、処理剤としてNaOHおよ
びKOHを3g添加したものを夫々実施例5および6と
し、更に、RDFを破砕しない塊状のもの40gに処理
剤としてNaHCO3を10gを添加したものを実施例
7として各試料についてHCl濃度およびSO2濃度を
測定をした。その結果を表2に示す。
【0079】
【表2】
【0080】次に、従来知られている処理済みのRDF
を破砕したものを40gと20gを使用したものを夫々
比較例1および比較例2とし、また、RDFを破砕せず
に塊状のものを40g使用したものを比較例3として、
それぞれについてHCl濃度およびSO2濃度を測定し
た。その結果を表3に示す。
【0081】
【表3】
【0082】これら表2および表3の実験結果から、次
のように考察される。
【0083】塩化水素(HCl)の場合 (1)破砕した場合には、実施例4で400℃で微量に
検出されたが、他の例では検出されず非常に良好な結果
が得られた。
【0084】比較例1〜2と比較しても相当低減してい
ることが判る。
【0085】(2)塊の場合には、350〜450℃で
破砕した場合に比較して若干検出されているが、比較例
3に比較して相当低減していることが判る。
【0086】硫化ガス(SO2)の場合、 (1)破砕した場合には、400〜450℃でSO2
若干発生するが全体として非常に良好である(実施例1
〜6)。
【0087】比較例1〜2としても相当低減しているこ
とが判る。
【0088】(2)塊のままの場合には、350〜45
0℃で破砕した場合に比較してSO2が若干多く発生す
るが全体としては良好である(実施例7)。
【0089】比較例3と比較しても相当低減しているこ
とが判る。
【0090】以上の実験調査により、塩素成分と硫黄成
分を含有する処理物を処理する場合には、有害なHCl
及びSOxと反応して無害な塩化物及び亜硫酸塩を生成
する、アルカリ金属化合物を添加して処理することで、
HCl及びSOxの無害化処理できることが確認でき
た。
【0091】なお、600℃以上においても同様な脱塩
素効果はあるが、設備の形態、時間、処理量などに基づ
いて決定すればよい。
【0092】アルカリ金属化合物を添加して処理する
と、HClおよびSOxの無害化処理ができる理由は、
次のような反応による。
【0093】(A)、HClの場合の反応 有害な塩化水素が無害な塩化物に置換生成される理由は
下記のように反応していることから明らかとなった。
【0094】炭酸水素ナトリウム (NaHCO3)+(HCl)→(NaCl)+(H
2O)+(CO2) 炭酸水素カリウム (KHCO3)+(HCl)→(KCl)+(H2O)+
(CO2) 水酸化ナトリウム (NaOH)+(HCl)→(NaCl)+(H2O) 水酸化カリウム (KOH)+(HCl)→(KCl)+(H2O) 特に炭酸水素系の場合の効果が顕著であるが、これは、
塩化水素(HCl)が分解析出する温度(250℃以
上)以下の温度でまず、CO2が分離することで、残り
のNaOH,KOHと発生したHClとの反応がスムー
ズに行える雰囲気状態となっているものと考えられる。
【0095】すなわち、反応状態は、炭酸水素ナトリウ
ムの場合 (NaHCO3)→(NaOH)+(CO2) (NaOH)+(HCl)→(NaCl)+(H2O) 炭酸水素カリウム (KHCO3)→(KOH)+(CO2) (KOH)+(HCl)→(KCl)+(H2O) となり、NaOH、KOHとHClとが迅速に反応して
無害な塩化物(NaCl,KCl)を新たに生成するも
のである。
【0096】一方、炭酸カルシウム(CaCO3)、消
石灰(Ca(OH)2)の場合には、同様に無害な塩化
物(CaCl)を生成するもののCaとの反応がスムー
ズでないものと思われる。
【0097】上記のように生成した、NaCl,KCl
は無害な塩化物であり、上記物質以外にも、同様に、N
aCl,KClを生成するナトリウム系、カリウム系の
下記の物質があり、同様な効果が得られる。
【0098】炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸ナト
リウムカリウム、炭酸ナトリウム水和物、セスキ炭酸ナ
トリウム、天然ソーダ。
【0099】次に処理後の塩素系物質の確認を行った。
【0100】得られた残渣を分析した結果、有害な塩素
系ガス成分は検出されず、無害な塩化物である塩化ナト
リウム、塩化カリウムが検出された。更に残渣を10分
間撹拌して水洗浄することにより、塩化ナトリウム、塩
化カリウムは水に溶解し、炭化物が残存するが、この炭
化物中にも有害な塩素系ガス成分は検出されなかった。
【0101】従って、有害な塩素成分は、残渣の一部と
なる、塩化ナトリウム(NaCl)、塩化カリウム(K
Cl)、水分(H2O)、気体(CO2)となり、ダイオ
キシンの原因となる塩化水素を発生することはなく、排
ガス及び残渣の無害化が実現できる。
【0102】(B)、SOxの反応の場合 有害なSOxが無害な亜硫酸塩に置換生成される理由は
下記のように反応していることから明らかとなった。
【0103】炭酸水素ナトリウム (NaHCO3)→(NaOH)+(CO2) (2NaOH)+(SO2)→(Na2SO3)+(H
2O) 炭酸水素カリウム (KHCO3)→(KOH)+(CO2) (2KOH)+(SO2)→(K2SO3)+(H2O) 水酸化ナトリウム (2NaOH)+(SO2)→Na2SO3)+(2H
2O) 水酸化カリウム (2KOH)+(SO2)→(K2SO3)+(H2O) 炭酸ナトリウムカリウム (Na2HCO3+K2CO3)+(2SO2)→(Na2
3)+(K2SO3)+(2CO2) 特に炭酸水素系の場合の効果が顕著であるが、これは、
硫化ガス(SO2)が分解析出する温度(300℃以
上)以下の温度でまず、CO2が分離することで、残り
のアルカリ金属水酸化物(NaOH,KOH)と発生し
たSO2との反応がスムーズに行える雰囲気状態となっ
ているものと考えられる。
【0104】すなわち、反応状態は、 炭酸水素ナトリウムの場合 (NaHCO3)→(NaOH)+(CO2) (2NaOH)+(SO2)→(Na2SO3)+(H
2O) 炭酸水素カリウム (KHCO3)→(KOH)+(CO2) (2KOH)+(SO2)→(K2SO3)+(H2O) となり、NaOH、KOHとSO2とが迅速に反応して
無害な塩化物(Na2SO3、K2SO3)を新たに生成す
るものである。上記のように生成した、Na2SO3(亜
硫酸ナトリウム)、K2SO3(亜硫酸カリウム)は無害
な亜硫酸塩であり、上記物質以外にも、同様に、Na2
SO3、K2SO3を生成するナトリウム系、カリウム系
の下記の物質があり、同様の効果が得られる。
【0105】炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸ナト
リウムカリウム、炭酸ナトリウム水和物、セスキ炭酸ナ
トリウム、天然ソーダ。
【0106】次に、処理後の硫化物の確認を行った。
【0107】得られた残渣を分析した結果、有害なSO
xガス成分は検出されず、無害な亜硫酸塩であるカリウ
ム金属塩(Na2SO3,K2SO3)が検出された。
【0108】更に残渣を10分間撹拌して水洗浄するこ
とにより、亜硫酸塩のアルカリ金属塩は水に溶けやす
く、加水分解してアルカリ性を呈し、 (Na2SO3)+(2H2O)→(2NaOH)+(H2
SO3) (K2SO3)+(2H2O)→(2KOH)+(H2SO
3) これらの物質は水に溶解し、炭化物が残存するが、この
炭化物中にも有害なSOxガス成分は検出されなかっ
た。
【0109】従って、有害なSOx成分は、残渣の一部
となる、亜硫酸ナトリウム(粉末)(Na2SO3)、亜
硫酸カリウム(粉末)(K2SO3)、水分(H2O)、
気体(CO2)となり、SOxガスの発生は防止され、
分解ガス及び残渣からSOxガスの無害化が実現できる
ことが確認できた。
【0110】このような、有害成分処理に使用する処理
剤としては、 (1)アルカリ金属化合物の単体、複数種の混合 (2)アルカリ金属化合物は、水酸化物、炭酸化物の物
質 (3)水酸化物、炭酸化物は、ナトリウム系、カリウム
系の物質 (4)脱硫剤は、炭酸水素ナトリウム、炭酸ナトリウ
ム、セスキ炭酸ナトリウム、天然ソーダ、炭酸カリウ
ム、炭酸水素カリウム、炭酸ナトリウムカリウム、水酸
化ナトリウム、水酸化カリウム、から選択した単体、複
数種の混合が適合することも判明した。
【0111】従って、発生する分解ガス中の有害成分
(塩素系ガス及び硫黄酸化物系ガス)と加えた処理剤と
の接触反応により、有害成分が無害な塩化ナトリウム
(NaCl、KCl)及び亜硫酸塩(Na2SO3、K2
SO3)に置換生成されるので、分解ガスおよび残渣か
ら有害な成分(塩素系ガス及び硫黄酸化物系ガス)を無
くすることができ、無害な分解ガスおよび無害な残渣と
することができる。
【0112】この無害化された残渣(被処理物)は、第
2の加熱処理炉20で炭化等による減容化が行われ、反
応生成物の無害な塩化ナトリウム、亜硫酸塩とともに溶
解槽34に取り出される。この塩化ナトリウム、亜硫酸
塩は水などの溶液で洗浄することにより、効果的に除去
できる。
【0113】以上のように、被処理物の含有する有害成
分を分解析出させると同時にアルカリ金属化合物と反応
させる分解反応手段と、その後の被処理物を加熱して減
容化する手段とを別の加熱処理炉で行うと、 (1)実験の結果から明らかなように、塩素成分及び硫
黄成分を含有する廃棄物等の被処理物を加熱処理した場
合には、有害な塩素系ガスおよび硫黄酸化物系ガスが分
解析出するが、アルカリ金属化合物と、発生した有害成
分とが反応して無害な塩類を置換生成するので、分解ガ
スと残渣の両方の無害化が実現でき、しかも、残渣中の
生成した塩類は、水などの溶液によって除去でき、除去
溶液中にも有害成分は析出しないので、安全に廃棄物を
処理できる。
【0114】従って、ダイオキシン類を生成する塩素系
ガスの除去、大気汚染を促進する硫黄酸化物系ガスの除
去を効果的に行うことができる。
【0115】(2)被処理物の含有する有害物質を分解
析出させる分解反応工程において、被処理物と処理剤の
アルカリ金属化合物とを共に加熱しているので、分解析
出したガスと処理剤との接触反応は迅速に、且つ確実に
行われ、無害な塩類を生成して排ガス中には、有害成分
は存在しない。よって、ダイオキシンの生成は防止され
る。
【0116】また、煙道の腐食もなく、高温の排ガス又
は高温にして、熱源、燃料として安全に使用できる。
【0117】分解ガスは無害なものであるから、再利用
のため燃料(タービン、ボイラなど)として利用でき
る。
【0118】(3)塩素系ガスを除去した被処理物を加
熱して減容化する減容化工程は、先の分解反応工程の加
熱処理炉とは別の加熱処理炉で行うので、減容化工程で
は残渣中には有害成分に起因して生成されるダイオキシ
ン類は存在しないので、ダイオキシン類が残渣(炭化
物,灰類)に吸着混入することはなく、残渣の無害化が
実現でき、残渣から金属,炭化物を取り出して再利用で
きる。
【0119】
【発明の効果】以上のように本発明は被処理物の均一な
加熱が可能となり、被処理物を、目的に応じて確実に、
且つ安定に処理できる。
【0120】また、加熱手段は、ガス加熱手段をメーン
とし、比較的高価な電気加熱手段は、温度を調整するた
めの補助として使用するので、全体としのて加熱コスト
は低くできる。
【0121】更に、電気加熱手段での温度制御は容易で
あり、また昇温制御も早いので、温度が低下した場合の
急速加熱が可能となる、等の効果を奏する。
【図面の簡単な説明】
【図1】本発明の第1の実施の形態の概念図。
【図2】本発明の第2の実施の形態の概念図。
【図3】本発明の第3の実施の形態の概念図。
【図4】本発明を適用した廃棄物処理設備の概念図。
【符号の説明】
0…加熱処理炉 1…円筒体 2…加熱筒 3…供給口 4…排出口 5…回転駆動手段 6…供給側ダクト 7…排出側ダクト 8…加熱コイル 9…燃焼装置
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 FI F27B 7/34 B09B 3/00 302F

Claims (5)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】 一端側に被処理物を供給する供給口およ
    び他端側にこれを排出する排出口を有し、略水平位置に
    配置した円筒体と、該円筒体の内部に設けられ被処理物
    を供給口側から排出口側に撹拌しながら移送させる手段
    と、この円筒体を外部から加熱する加熱手段とで加熱処
    理炉を構成し、前記加熱手段は、熱ガスを円筒体の外周
    に設けた加熱筒に導入して加熱するガス加熱手段と、円
    筒体の外部に設けた加熱コイルに給電して加熱する電気
    加熱手段で形成したことを特徴とする被処理物の加熱処
    理装置。
  2. 【請求項2】 電気加熱手段は、円筒体の軸方向の両端
    の少なくとも一方の端部に設けたことを特徴とする請求
    項1記載の被処理物の加熱処理装置。
  3. 【請求項3】 電気加熱手段は、高周波誘導加熱による
    ことを特徴とする請求項1又は2記載の被処理物の加熱
    処理装置。
  4. 【請求項4】 ガス加熱手段は、天然ガスを燃焼した熱
    ガスによることを特徴とする請求項1記載の被処理物の
    加熱処理装置。
  5. 【請求項5】 円筒体は鉄系材料からなることを特徴と
    する請求項1記載の被処理物の加熱処理装置。
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Cited By (5)

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