JPH11256035A - 難燃性ポリエーテルイミド樹脂組成物 - Google Patents
難燃性ポリエーテルイミド樹脂組成物Info
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- JPH11256035A JPH11256035A JP10345007A JP34500798A JPH11256035A JP H11256035 A JPH11256035 A JP H11256035A JP 10345007 A JP10345007 A JP 10345007A JP 34500798 A JP34500798 A JP 34500798A JP H11256035 A JPH11256035 A JP H11256035A
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L79/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing nitrogen with or without oxygen or carbon only, not provided for in groups C08L61/00 - C08L77/00
- C08L79/04—Polycondensates having nitrogen-containing heterocyclic rings in the main chain; Polyhydrazides; Polyamide acids or similar polyimide precursors
- C08L79/08—Polyimides; Polyester-imides; Polyamide-imides; Polyamide acids or similar polyimide precursors
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Abstract
(57)【要約】 （修正有）
【解決手段】 ポリエーテルイミド樹脂６０〜９０重量
部と芳香族ポリカーボネート樹脂１０〜４０重量部と難
燃性を示す官能化ポリシロキサン重合体０．１〜４重量
部とを含む熱可塑性樹脂組成物。 【効果】 特に航空機械室内装品用として、高温での高
い強度と難燃性に優れている。
部と芳香族ポリカーボネート樹脂１０〜４０重量部と難
燃性を示す官能化ポリシロキサン重合体０．１〜４重量
部とを含む熱可塑性樹脂組成物。 【効果】 特に航空機械室内装品用として、高温での高
い強度と難燃性に優れている。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は難燃性を呈する熱可
塑性ポリエーテルイミド樹脂組成物に関する。
塑性ポリエーテルイミド樹脂組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】ポリエーテルイミド樹脂は、例えば高温
での高い強度などの、高温用途での使用に適した物理的
性質を呈する。航空機機室内装品のようなある種の用途
には、高温耐性に加えて難燃性が要求される。ポリエー
テルイミド樹脂とポリカーボネート樹脂とシロキサンポ
リエーテルイミド共重合体を含む難燃性ポリマーブレン
ドが本願出願人に譲渡された米国特許第５０５１４８３
号に開示されている。
での高い強度などの、高温用途での使用に適した物理的
性質を呈する。航空機機室内装品のようなある種の用途
には、高温耐性に加えて難燃性が要求される。ポリエー
テルイミド樹脂とポリカーボネート樹脂とシロキサンポ
リエーテルイミド共重合体を含む難燃性ポリマーブレン
ドが本願出願人に譲渡された米国特許第５０５１４８３
号に開示されている。
【０００３】この米国特許第５０５１４８３号に開示さ
れたポリマーブレンドは航空機内装品に適用可能な耐燃
性条件を満足することが判明しているが、一段と向上し
た難燃性或いは低コストで向上した難燃性を与えるポリ
エーテルイミド樹脂組成物が望まれている。
れたポリマーブレンドは航空機内装品に適用可能な耐燃
性条件を満足することが判明しているが、一段と向上し
た難燃性或いは低コストで向上した難燃性を与えるポリ
エーテルイミド樹脂組成物が望まれている。
【０００４】
【発明の概要】本発明は下記成分を含んでなる熱可塑性
樹脂組成物に関する。 （ａ）ポリエーテルイミド樹脂、（ｂ）芳香族ポリカー
ボネート樹脂、及び（ｃ）当該熱可塑性樹脂組成物の難
燃性を改善するのに有効な量の官能化ポリシロキサン重
合体。
樹脂組成物に関する。 （ａ）ポリエーテルイミド樹脂、（ｂ）芳香族ポリカー
ボネート樹脂、及び（ｃ）当該熱可塑性樹脂組成物の難
燃性を改善するのに有効な量の官能化ポリシロキサン重
合体。
【０００５】本発明の熱可塑性樹脂組成物は高い高温強
度、良好な耐衝撃性及び改善された難燃性を示す。
度、良好な耐衝撃性及び改善された難燃性を示す。
【０００６】 〔発明の詳細な説明〕好ましい実施形態では、熱可塑性
樹脂組成物は、ポリエーテルイミド樹脂と芳香族ポリカ
ーボネート樹脂の合計１００ｐｂｗを基準にして、６０
〜９０ｐｂｗ、さらに好ましくは７０〜８０ｐｂｗのポ
リエーテルイミド樹脂、１０〜４０ｐｂｗ、さらに好ま
しくは２０〜３０ｐｂｗの芳香族ポリカーボネート樹
脂、及び０．１〜４．０ｐｂｗ、さらに好ましくは０．
２〜１ｐｂｗの官能化ポリシロキサン重合体を含んでな
る。
樹脂組成物は、ポリエーテルイミド樹脂と芳香族ポリカ
ーボネート樹脂の合計１００ｐｂｗを基準にして、６０
〜９０ｐｂｗ、さらに好ましくは７０〜８０ｐｂｗのポ
リエーテルイミド樹脂、１０〜４０ｐｂｗ、さらに好ま
しくは２０〜３０ｐｂｗの芳香族ポリカーボネート樹
脂、及び０．１〜４．０ｐｂｗ、さらに好ましくは０．
２〜１ｐｂｗの官能化ポリシロキサン重合体を含んでな
る。
【０００７】好ましい実施形態では、熱可塑性樹脂組成
物は本質的にポリエーテルイミド樹脂と芳香族ポリカー
ボネート樹脂と官能化ポリシロキサン重合体からなる。
本発明の熱可塑性樹脂組成物のポリエーテルイミド樹脂
成分として使用するのに好適なポリエーテルイミド樹脂
は公知の化合物であり、その製造及び性質は例えば米国
特許第３８０３０８５号及び同第３９０５９４２号など
に記載されている。なお、これらの米国特許の開示内容
は文献の援用によって本明細書に取り込まれる。
物は本質的にポリエーテルイミド樹脂と芳香族ポリカー
ボネート樹脂と官能化ポリシロキサン重合体からなる。
本発明の熱可塑性樹脂組成物のポリエーテルイミド樹脂
成分として使用するのに好適なポリエーテルイミド樹脂
は公知の化合物であり、その製造及び性質は例えば米国
特許第３８０３０８５号及び同第３９０５９４２号など
に記載されている。なお、これらの米国特許の開示内容
は文献の援用によって本明細書に取り込まれる。
【０００８】好ましい実施形態において、本発明のポリ
エーテルイミド樹脂成分は次の式（Ｉ）の構造単位を複
数乃至１０００もしくはそれ以上、好ましくは１０〜１
０００含んでいる。
エーテルイミド樹脂成分は次の式（Ｉ）の構造単位を複
数乃至１０００もしくはそれ以上、好ましくは１０〜１
０００含んでいる。
【０００９】
【化７】
【００１０】式中、二価基Ｔは式（Ｉ）の各アリールイ
ミド部分のアリール環の３，３′位、３，４′位、４，
３′位又は４，４′位を橋かけするもので、Ｔは−Ｏ−
又は式−Ｏ−Ｚ−Ｏ−の基であり、Ｚは以下の式（II）
ミド部分のアリール環の３，３′位、３，４′位、４，
３′位又は４，４′位を橋かけするもので、Ｔは−Ｏ−
又は式−Ｏ−Ｚ−Ｏ−の基であり、Ｚは以下の式（II）
【００１１】
【化８】
【００１２】からなる群から選択される二価基であり、
Ｘは以下の式（III）
Ｘは以下の式（III）
【００１３】
【化９】
【００１４】の二価基からなる群から選択されるもので
あり、ｙは１〜約５の整数であり、ｑは０又は１であ
り、Ｒは（ａ）炭素原子数６〜約２０の芳香族炭化水素
基及びそのハロゲン化誘導体、（ｂ）炭素原子数２〜約
２０のアルキレン基、（ｃ）炭素原子数３〜約２０のシ
クロアルキレン基、及び（ｄ）次の一般式（IV）
あり、ｙは１〜約５の整数であり、ｑは０又は１であ
り、Ｒは（ａ）炭素原子数６〜約２０の芳香族炭化水素
基及びそのハロゲン化誘導体、（ｂ）炭素原子数２〜約
２０のアルキレン基、（ｃ）炭素原子数３〜約２０のシ
クロアルキレン基、及び（ｄ）次の一般式（IV）
【００１５】
【化１０】
【００１６】の二価基からなる群から選択される二価有
機基であって、Ｑは式（Ｖ）
機基であって、Ｑは式（Ｖ）
【００１７】
【化１１】
【００１８】からなる群から選択されるものであり、
ｙ′は約１〜約５の整数である。ある実施形態では、ポ
リエーテルイミド樹脂は上記のエーテルイミド単位に加
えて次の式（VI）のポリイミド繰返し単位もさらに含ん
だコポリマーであってもよい。
ｙ′は約１〜約５の整数である。ある実施形態では、ポ
リエーテルイミド樹脂は上記のエーテルイミド単位に加
えて次の式（VI）のポリイミド繰返し単位もさらに含ん
だコポリマーであってもよい。
【００１９】
【化１２】
【００２０】式中、Ｒは上記の式（Ｉ）で定義した通り
であり、Ｍは以下に示す式（VII）、式（VIII）及び式
（IX）からなる群から選択される。
であり、Ｍは以下に示す式（VII）、式（VIII）及び式
（IX）からなる群から選択される。
【００２１】
【化１３】
【００２２】
【化１４】
【００２３】
【化１５】
【００２４】ポリエーテルイミド樹脂は、例えば米国特
許第３８４７８６７号、同第３８１４８６９号、同第３
８５０８８５号、同第３８５２２４２号、同第３８５５
１７８号及び同第３９８３０９３号に開示されているよ
うな公知の方法で製造される。これらの米国特許の開示
内容は文献の援用によって本明細書に取り込まれる。好
ましい実施形態では、ポリエーテルイミド樹脂は、下記
の式（Ｘ）の芳香族ビス（エーテル無水物）を下記の式
（XI）の有機ジアミンと反応させる。
許第３８４７８６７号、同第３８１４８６９号、同第３
８５０８８５号、同第３８５２２４２号、同第３８５５
１７８号及び同第３９８３０９３号に開示されているよ
うな公知の方法で製造される。これらの米国特許の開示
内容は文献の援用によって本明細書に取り込まれる。好
ましい実施形態では、ポリエーテルイミド樹脂は、下記
の式（Ｘ）の芳香族ビス（エーテル無水物）を下記の式
（XI）の有機ジアミンと反応させる。
【００２５】
【化１６】
【００２６】（XI） Ｈ2Ｎ−Ｒ−ＮＨ2 式中、Ｔ及びＲは上記の式（Ｉ）で定義した通りであ
る。一般に、反応は約１００℃〜約２５０℃の温度にお
いて式（Ｘ）の無水物と式（XI）のジアミンが相互作用
を起こすようにｏ−ジクロロベンゼン、ｍ−クレゾール
／トルエンなどの周知の溶剤を用いて実施することがで
きる。別法として、ポリエーテルイミド樹脂は芳香族ビ
ス（エーテル無水物）とジアミンとの溶融重合によって
も製造でき、成分混合物を撹拌しながら高温で加熱する
ことによってなされる。一般に溶融重合では約２００℃
〜４００℃の温度を用いる。反応に連鎖停止剤及び枝分
れ剤を使用してもよい。
る。一般に、反応は約１００℃〜約２５０℃の温度にお
いて式（Ｘ）の無水物と式（XI）のジアミンが相互作用
を起こすようにｏ−ジクロロベンゼン、ｍ−クレゾール
／トルエンなどの周知の溶剤を用いて実施することがで
きる。別法として、ポリエーテルイミド樹脂は芳香族ビ
ス（エーテル無水物）とジアミンとの溶融重合によって
も製造でき、成分混合物を撹拌しながら高温で加熱する
ことによってなされる。一般に溶融重合では約２００℃
〜４００℃の温度を用いる。反応に連鎖停止剤及び枝分
れ剤を使用してもよい。
【００２７】具体的な芳香族ビス（エーテル無水物）と
有機ジアミンは例えば米国特許第３９７２９０２号及び
同第４４５５４１０号に開示されており、その開示内容
は文献の援用によって本明細書に取り込まれる。式
（Ｘ）の芳香族ビス（エーテル無水物）の具体例には、
２，２−ビス（４−（３，４−ジカルボキシフェノキ
シ）フェニル）プロパン二無水物、４，４′−ビス
（３，４−ジカルボキシフェノキシ）ジフェニルエーテ
ル二無水物、４，４′−ビス（３，４−ジカルボキシフ
ェノキシ）ジフェニルスルフィド二無水物、４，４′−
ビス（３，４−ジカルボキシフェノキシ）ベンゾフェノ
ン二無水物、４，４′−ビス（３，４−ジカルボキシフ
ェノキシ）ジフェニルスルホン二無水物、２，２−ビス
［４−（２，３−ジカルボキシフェノキシ）フェニル］
プロパン二無水物、４，４′−ビス（２，３−ジカルボ
キシフェノキシ）ジフェニルエーテル二無水物、４，
４′−ビス（２，３−ジカルボキシフェノキシ）ジフェ
ニルスルフィド二無水物、４，４′−ビス（２，３−ジ
カルボキシフェノキシ）ベンゾフェノン二無水物、４，
４′−ビス（２，３−ジカルボキシフェノキシ）ジフェ
ニルスルホン二無水物、４−（２，３−ジカルボキシフ
ェノキシ）−４′−（３，４−ジカルボキシフェノキ
シ）ジフェニル−２，２−プロパン二無水物、４−
（２，３−ジカルボキシフェノキシ）−４′−（３，４
−ジカルボキシフェノキシ）ジフェニルエーテル二無水
物、４−（２，３−ジカルボキシフェノキシ）−４′−
（３，４−ジカルボキシフェノキシ）ジフェニルスルフ
ィド二無水物、４−（２，３−ジカルボキシフェノキ
シ）−４′−（３，４−ジカルボキシフェノキシ）ベン
ゾフェノン二無水物、及び４−（２，３−ジカルボキシ
フェノキシ）−４′−（３，４−ジカルボキシフェノキ
シ）ジフェニルスルホン二無水物、並びにこれらの各種
混合物がある。
有機ジアミンは例えば米国特許第３９７２９０２号及び
同第４４５５４１０号に開示されており、その開示内容
は文献の援用によって本明細書に取り込まれる。式
（Ｘ）の芳香族ビス（エーテル無水物）の具体例には、
２，２−ビス（４−（３，４−ジカルボキシフェノキ
シ）フェニル）プロパン二無水物、４，４′−ビス
（３，４−ジカルボキシフェノキシ）ジフェニルエーテ
ル二無水物、４，４′−ビス（３，４−ジカルボキシフ
ェノキシ）ジフェニルスルフィド二無水物、４，４′−
ビス（３，４−ジカルボキシフェノキシ）ベンゾフェノ
ン二無水物、４，４′−ビス（３，４−ジカルボキシフ
ェノキシ）ジフェニルスルホン二無水物、２，２−ビス
［４−（２，３−ジカルボキシフェノキシ）フェニル］
プロパン二無水物、４，４′−ビス（２，３−ジカルボ
キシフェノキシ）ジフェニルエーテル二無水物、４，
４′−ビス（２，３−ジカルボキシフェノキシ）ジフェ
ニルスルフィド二無水物、４，４′−ビス（２，３−ジ
カルボキシフェノキシ）ベンゾフェノン二無水物、４，
４′−ビス（２，３−ジカルボキシフェノキシ）ジフェ
ニルスルホン二無水物、４−（２，３−ジカルボキシフ
ェノキシ）−４′−（３，４−ジカルボキシフェノキ
シ）ジフェニル−２，２−プロパン二無水物、４−
（２，３−ジカルボキシフェノキシ）−４′−（３，４
−ジカルボキシフェノキシ）ジフェニルエーテル二無水
物、４−（２，３−ジカルボキシフェノキシ）−４′−
（３，４−ジカルボキシフェノキシ）ジフェニルスルフ
ィド二無水物、４−（２，３−ジカルボキシフェノキ
シ）−４′−（３，４−ジカルボキシフェノキシ）ベン
ゾフェノン二無水物、及び４−（２，３−ジカルボキシ
フェノキシ）−４′−（３，４−ジカルボキシフェノキ
シ）ジフェニルスルホン二無水物、並びにこれらの各種
混合物がある。
【００２８】上記の式（Ｘ）に包含される芳香族ビス
（エーテル無水物）の好ましいクラスには、Ｔが次の式
（XII） のものがある。
（エーテル無水物）の好ましいクラスには、Ｔが次の式
（XII） のものがある。
【００２９】
【化１７】
【００３０】式中、各々のＹは以下の式（XIII）からな
る群から独立に選択される。
る群から独立に選択される。
【００３１】
【化１８】
【００３２】ポリエーテルイミド／ポリイミドコポリマ
ーを用いる場合、ピロメリト酸無水物のような二無水物
をビス（エーテル無水物）と組合せて使用する。ビス
（エーテル無水物）は、双極性非プロトン溶媒存在下で
のニトロ置換フェニルジニトリルと二価フェノール化合
物の金属塩との反応生成物の加水分解及びその後での脱
水反応によって製造することができる。
ーを用いる場合、ピロメリト酸無水物のような二無水物
をビス（エーテル無水物）と組合せて使用する。ビス
（エーテル無水物）は、双極性非プロトン溶媒存在下で
のニトロ置換フェニルジニトリルと二価フェノール化合
物の金属塩との反応生成物の加水分解及びその後での脱
水反応によって製造することができる。
【００３３】式（XI）の好適な有機ジアミンには、例え
ば、ｍ−フェニレンジアミン、ｐ−フェニレンジアミ
ン、４，４′−ジアミノジフェニルプロパン、４，４′
−ジアミノジフェニルメタン（慣用名「４，４′−メチ
レンジアニリン」）、４，４′−ジアミノジフェニルス
ルフィド、４，４′−ジアミノジフェニルスルホン、
４，４′−ジアミノジフェニルエーテル（慣用名「４，
４′−オキシジアニリン」）、１，５−ジアミノナフタ
レン、３，３−ジメチルベンジジン、３，３−ジメトキ
シベンジジン、２，４−ビス（β−アミノ−ｔ−ブチ
ル）トルエン、ビス（ｐ−β−アミノ−ｔ−ブチルフェ
ニル）エーテル、ビス（ｐ−β−メチル−ｏ−アミノフ
ェニル）ベンゼン、１，３−ジアミノ−４−イソプロピ
ルベンゼン、１，２−ビス（３−アミノプロポキシ）エ
タン、ベンジジン、ｍ−キシリレンジアミン、２，４−
ジアミノトルエン、２，６−ジアミノトルエン、ビス
（４−アミノシクロヘキシル）メタン、３−メチルヘプ
タメチレンジアミン、４，４−ジメチルヘプタメチレン
ジアミン、２，１１−ドデカンジアミン、２，２−ジメ
チルプロピレンジアミン、１，１８−オクタメチレンジ
アミン、３−メトキシヘキサメチレンジアミン、２，５
−ジメチルヘキサメチレンジアミン、２，５−ジメチル
ヘプタメチレンジアミン、３−メチルヘプタメチレンジ
アミン、５−メチルノナメチレンジアミン、１，４−シ
クロヘキサンジアミン、１，１８−オクタデカンジアミ
ン、ビス（３−アミノプロピル）スルフィド、Ｎ−メチ
ル−ビス（３−アミノプロピル）アミン、ヘキサメチレ
ンジアミン、ヘプタメチレンジアミン、ノナメチレンジ
アミン、デカメチレンジアミン及びこれらのジアミンの
混合物がある。
ば、ｍ−フェニレンジアミン、ｐ−フェニレンジアミ
ン、４，４′−ジアミノジフェニルプロパン、４，４′
−ジアミノジフェニルメタン（慣用名「４，４′−メチ
レンジアニリン」）、４，４′−ジアミノジフェニルス
ルフィド、４，４′−ジアミノジフェニルスルホン、
４，４′−ジアミノジフェニルエーテル（慣用名「４，
４′−オキシジアニリン」）、１，５−ジアミノナフタ
レン、３，３−ジメチルベンジジン、３，３−ジメトキ
シベンジジン、２，４−ビス（β−アミノ−ｔ−ブチ
ル）トルエン、ビス（ｐ−β−アミノ−ｔ−ブチルフェ
ニル）エーテル、ビス（ｐ−β−メチル−ｏ−アミノフ
ェニル）ベンゼン、１，３−ジアミノ−４−イソプロピ
ルベンゼン、１，２−ビス（３−アミノプロポキシ）エ
タン、ベンジジン、ｍ−キシリレンジアミン、２，４−
ジアミノトルエン、２，６−ジアミノトルエン、ビス
（４−アミノシクロヘキシル）メタン、３−メチルヘプ
タメチレンジアミン、４，４−ジメチルヘプタメチレン
ジアミン、２，１１−ドデカンジアミン、２，２−ジメ
チルプロピレンジアミン、１，１８−オクタメチレンジ
アミン、３−メトキシヘキサメチレンジアミン、２，５
−ジメチルヘキサメチレンジアミン、２，５−ジメチル
ヘプタメチレンジアミン、３−メチルヘプタメチレンジ
アミン、５−メチルノナメチレンジアミン、１，４−シ
クロヘキサンジアミン、１，１８−オクタデカンジアミ
ン、ビス（３−アミノプロピル）スルフィド、Ｎ−メチ
ル−ビス（３−アミノプロピル）アミン、ヘキサメチレ
ンジアミン、ヘプタメチレンジアミン、ノナメチレンジ
アミン、デカメチレンジアミン及びこれらのジアミンの
混合物がある。
【００３４】式（Ｉ）の範疇に含まれる特に好ましいポ
リエーテルイミド樹脂の具体例は、Ｒがパラフェニレ
ン、メタフェニレン又はパラフェニレンとメタフェニレ
ンの混合物であって、Ｔが−Ｏ−Ｚ−Ｏ−でＺが次の式
（XIV）であり、式（XIV）の二価基が式（Ｉ）の各アリ
ールイミド部分のアリール環の３，３′位を橋かけして
いる繰返し単位を含んでなるものである。
リエーテルイミド樹脂の具体例は、Ｒがパラフェニレ
ン、メタフェニレン又はパラフェニレンとメタフェニレ
ンの混合物であって、Ｔが−Ｏ−Ｚ−Ｏ−でＺが次の式
（XIV）であり、式（XIV）の二価基が式（Ｉ）の各アリ
ールイミド部分のアリール環の３，３′位を橋かけして
いる繰返し単位を含んでなるものである。
【００３５】
【化１９】
【００３６】一般に、有用なポリエーテルイミド樹脂
は、２５℃のｍ−クレゾール中で測定して、約０．２ｄ
ｌ／ｇを超える固有粘度［η］、好ましくは約０．３５
〜約０．６７ｄｌ／ｇの固有粘度［η］を有する。好ま
しい実施形態では、本発明樹脂のポリエーテルイミド樹
脂は、ポリスチレン標準を用いたゲルパーミエーション
クロマトグラフィーで測定して、約１００００〜１５０
０００の重量平均分子量を有する。
は、２５℃のｍ−クレゾール中で測定して、約０．２ｄ
ｌ／ｇを超える固有粘度［η］、好ましくは約０．３５
〜約０．６７ｄｌ／ｇの固有粘度［η］を有する。好ま
しい実施形態では、本発明樹脂のポリエーテルイミド樹
脂は、ポリスチレン標準を用いたゲルパーミエーション
クロマトグラフィーで測定して、約１００００〜１５０
０００の重量平均分子量を有する。
【００３７】本発明の熱可塑性樹脂組成物の芳香族ポリ
カーボネート樹脂成分として使用するのに好適な芳香族
ポリカーボネート樹脂は公知の化合物であり、その製造
及び性質は例えば米国特許第３１６９１２１号、同第４
４８７８９６号及び同第５４１１９９９号などに記載さ
れている。なお、これらの米国特許の開示内容は文献の
援用によって本明細書に取り込まれる。
カーボネート樹脂成分として使用するのに好適な芳香族
ポリカーボネート樹脂は公知の化合物であり、その製造
及び性質は例えば米国特許第３１６９１２１号、同第４
４８７８９６号及び同第５４１１９９９号などに記載さ
れている。なお、これらの米国特許の開示内容は文献の
援用によって本明細書に取り込まれる。
【００３８】芳香族ポリカーボネート樹脂は概して二価
フェノールをカーボネート前駆体と反応させることによ
って製造される。好適な二価フェノールには、例えば、
２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロパン
（「ビスフェノールＡ」）、２，２−ビス（３，５−ジ
メチル−４−ヒドロキシフェニル）プロパン、ビス（２
−ヒドロキシフェニル）メタン、４，４−ビス（４−ヒ
ドロキシフェニル）ヘプタン、３，５，３′，５′−テ
トラクロロ−４，４′−ジヒドロキシフェニルプロパ
ン、２，６−ジヒドロキシナフタレン、ヒドロキノン、
２，４′−ジヒドロキシフェニルスルホンの１又はそれ
以上がある。非常に好ましい実施形態では、二価フェノ
ールは２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロパ
ンである。
フェノールをカーボネート前駆体と反応させることによ
って製造される。好適な二価フェノールには、例えば、
２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロパン
（「ビスフェノールＡ」）、２，２−ビス（３，５−ジ
メチル−４−ヒドロキシフェニル）プロパン、ビス（２
−ヒドロキシフェニル）メタン、４，４−ビス（４−ヒ
ドロキシフェニル）ヘプタン、３，５，３′，５′−テ
トラクロロ−４，４′−ジヒドロキシフェニルプロパ
ン、２，６−ジヒドロキシナフタレン、ヒドロキノン、
２，４′−ジヒドロキシフェニルスルホンの１又はそれ
以上がある。非常に好ましい実施形態では、二価フェノ
ールは２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロパ
ンである。
【００３９】カーボネート前駆体はハロゲン化カルボニ
ル、炭酸エステル又はハロホルメートの１又はそれ以上
である。好適なハロゲン化カルボニルには例えば臭化カ
ルボニル及び塩化カルボニルがある。好適な炭酸エステ
ルには、例えば炭酸ジフェニル、炭酸ジクロロフェニ
ル、炭酸ジナフチル、炭酸フェニルトリル及び炭酸ジト
リルなどがある。好適なハロホルメートには、二価フェ
ノール類（例えばヒドロキノンなど）又はグリコール類
（例えばエチレングリコールやネオペンチルグリコール
など）のビスハロホルメートがある。非常に好ましい実
施形態では、カーボネート前駆体は塩化カルボニルであ
る。
ル、炭酸エステル又はハロホルメートの１又はそれ以上
である。好適なハロゲン化カルボニルには例えば臭化カ
ルボニル及び塩化カルボニルがある。好適な炭酸エステ
ルには、例えば炭酸ジフェニル、炭酸ジクロロフェニ
ル、炭酸ジナフチル、炭酸フェニルトリル及び炭酸ジト
リルなどがある。好適なハロホルメートには、二価フェ
ノール類（例えばヒドロキノンなど）又はグリコール類
（例えばエチレングリコールやネオペンチルグリコール
など）のビスハロホルメートがある。非常に好ましい実
施形態では、カーボネート前駆体は塩化カルボニルであ
る。
【００４０】好適な芳香族ポリカーボネート樹脂には、
線状芳香族ポリカーボネート樹脂、枝分れ芳香族ポリカ
ーボネート樹脂がある。好適な線状芳香族ポリカーボネ
ート樹脂には、例えばビスフェノールＡポリカーボネー
ト樹脂がある。好適な枝分れ状芳香族ポリカーボネート
は公知であり、多官能性芳香族化合物を二価フェノール
及びカーボネート前駆体と反応させて枝分れポリマーを
形成することによって作られる。例えば米国特許第３５
４４５１４号、同第３６３５８９５号及び同第４００１
１８４号を参照されたい。これらの米国特許の開示内容
は文献の援用によって本明細書に取り込まれる。多官能
性化合物は概して芳香族であって３以上の官能基を含ん
でおり、官能基はカルボキシル、無水カルボン酸、フェ
ノール、ハロホルミル又はそれらの混合物である。かか
る多官能性芳香族化合物の例には、１，１，１−トリ
（４−ヒドロキシフェニル）エタン、１，３，５−トリ
ヒドロキシベンゼン、トリメリト酸無水物、トリメリト
酸、トリメリチルトリクロライド、４−クロロホルミル
フタル酸無水物、ピロメリト酸、ピロメリト酸二無水
物、メリト酸、メリト酸無水物、トリメシン酸、ベンゾ
フェノンテトラカルボン酸、ベンゾフェノンテトラカル
ボン酸二無水物などがある。好ましい多官能性芳香族化
合物は１，１，１−トリ（４−ヒドロキシフェニル）エ
タン、トリメリト酸無水物又はトリメリト酸、或いはこ
れらのハロホルミル誘導体である。
線状芳香族ポリカーボネート樹脂、枝分れ芳香族ポリカ
ーボネート樹脂がある。好適な線状芳香族ポリカーボネ
ート樹脂には、例えばビスフェノールＡポリカーボネー
ト樹脂がある。好適な枝分れ状芳香族ポリカーボネート
は公知であり、多官能性芳香族化合物を二価フェノール
及びカーボネート前駆体と反応させて枝分れポリマーを
形成することによって作られる。例えば米国特許第３５
４４５１４号、同第３６３５８９５号及び同第４００１
１８４号を参照されたい。これらの米国特許の開示内容
は文献の援用によって本明細書に取り込まれる。多官能
性化合物は概して芳香族であって３以上の官能基を含ん
でおり、官能基はカルボキシル、無水カルボン酸、フェ
ノール、ハロホルミル又はそれらの混合物である。かか
る多官能性芳香族化合物の例には、１，１，１−トリ
（４−ヒドロキシフェニル）エタン、１，３，５−トリ
ヒドロキシベンゼン、トリメリト酸無水物、トリメリト
酸、トリメリチルトリクロライド、４−クロロホルミル
フタル酸無水物、ピロメリト酸、ピロメリト酸二無水
物、メリト酸、メリト酸無水物、トリメシン酸、ベンゾ
フェノンテトラカルボン酸、ベンゾフェノンテトラカル
ボン酸二無水物などがある。好ましい多官能性芳香族化
合物は１，１，１−トリ（４−ヒドロキシフェニル）エ
タン、トリメリト酸無水物又はトリメリト酸、或いはこ
れらのハロホルミル誘導体である。
【００４１】本発明で使用するのに好ましいポリカーボ
ネートはビスフェノールＡとホスゲンから得られるもの
で、一般に、２５℃の塩化メチレン中で約０．３〜約
１．５ｄｌ／ｇの固有粘度を有する。好ましい実施形態
では、ポリカーボネート樹脂の重量平均分子量はポリス
チレンを標準とするゲルパーミエーションクロマトグラ
フィーで測定して約３００００ｇ／ｍｏｌ以上、さらに
好ましくは約３５０００〜約４００００ｇ／ｍｏｌであ
る。
ネートはビスフェノールＡとホスゲンから得られるもの
で、一般に、２５℃の塩化メチレン中で約０．３〜約
１．５ｄｌ／ｇの固有粘度を有する。好ましい実施形態
では、ポリカーボネート樹脂の重量平均分子量はポリス
チレンを標準とするゲルパーミエーションクロマトグラ
フィーで測定して約３００００ｇ／ｍｏｌ以上、さらに
好ましくは約３５０００〜約４００００ｇ／ｍｏｌであ
る。
【００４２】本願発明の組成物の官能化ポリシロキサン
重合体成分として使用するのに好適な官能化ポリシロキ
サン重合体は、１分子当たり１又はそれ以上の官能基を
含む官能化線状又は枝分れポリシロキサン重合体であ
る。好適な官能基には、例えばＨ、（Ｃ2 〜Ｃ20）アル
ケニル、（Ｃ2 〜Ｃ20）アルキニル、（Ｃ1 〜Ｃ20）ア
ルコキシル、アミノ、アミノアルキルアミド及びエポキ
シがある。好ましい実施形態では、ポリシロキサン重合
体は約１５００ｇ／ｍｏｌ以上の重量平均分子量を有す
る。好適な官能化ポリシロキサン流体は公知の化合物で
あり、公知の方法で製造され、多数の供給元から市販さ
れている。
重合体成分として使用するのに好適な官能化ポリシロキ
サン重合体は、１分子当たり１又はそれ以上の官能基を
含む官能化線状又は枝分れポリシロキサン重合体であ
る。好適な官能基には、例えばＨ、（Ｃ2 〜Ｃ20）アル
ケニル、（Ｃ2 〜Ｃ20）アルキニル、（Ｃ1 〜Ｃ20）ア
ルコキシル、アミノ、アミノアルキルアミド及びエポキ
シがある。好ましい実施形態では、ポリシロキサン重合
体は約１５００ｇ／ｍｏｌ以上の重量平均分子量を有す
る。好適な官能化ポリシロキサン流体は公知の化合物で
あり、公知の方法で製造され、多数の供給元から市販さ
れている。
【００４３】好ましい実施形態では、官能化ポリシロキ
サン重合体は下記構造式（XVII）の官能化線状ポリシロ
キサン重合体を含んでなる。
サン重合体は下記構造式（XVII）の官能化線状ポリシロ
キサン重合体を含んでなる。
【００４４】
【化２０】
【００４５】Ｒ1 、Ｒ2 、Ｒ3 、Ｒ4 、Ｒ5 、Ｒ6 、Ｒ
7 、Ｒ8 、Ｒ9 及びＲ10は、該官能化ポリシロキサン重
合体が１分子当たり１以上の官能基を有するように
Ｒ1 、Ｒ 2 、Ｒ3 、Ｒ4 、Ｒ5 、Ｒ6 、Ｒ7 、Ｒ8 、Ｒ
9 及びＲ10の少なくとも１つは官能基であることを条件
として、各々独立に（Ｃ1 〜Ｃ20）アルキル、或いは
Ｈ、（Ｃ2 〜Ｃ20）アルケニル、（Ｃ2 〜Ｃ20）アルキ
ニル、（Ｃ1 〜Ｃ20）アルコキシル、アミノ、アミノア
ルキルアミド及びエポキシから選択される官能基であ
り、かつａ及びｂは該官能化ポリシロキサン重合体が１
モル当たり約１５００〜約３００００ｇの重量平均分子
量を呈するように選択される整数である。
7 、Ｒ8 、Ｒ9 及びＲ10は、該官能化ポリシロキサン重
合体が１分子当たり１以上の官能基を有するように
Ｒ1 、Ｒ 2 、Ｒ3 、Ｒ4 、Ｒ5 、Ｒ6 、Ｒ7 、Ｒ8 、Ｒ
9 及びＲ10の少なくとも１つは官能基であることを条件
として、各々独立に（Ｃ1 〜Ｃ20）アルキル、或いは
Ｈ、（Ｃ2 〜Ｃ20）アルケニル、（Ｃ2 〜Ｃ20）アルキ
ニル、（Ｃ1 〜Ｃ20）アルコキシル、アミノ、アミノア
ルキルアミド及びエポキシから選択される官能基であ
り、かつａ及びｂは該官能化ポリシロキサン重合体が１
モル当たり約１５００〜約３００００ｇの重量平均分子
量を呈するように選択される整数である。
【００４６】好ましい実施形態では、官能基はＨ、アミ
ノ、アミノアルキル及びエポキシから選択される。非常
に好ましい実施形態では、Ｒ5 はＨであり、Ｒ1 、
Ｒ2 、Ｒ3 、Ｒ4 、Ｒ 8 、Ｒ9 及びＲ10は各々独立に
（Ｃ1 〜Ｃ20）アルキル、さらに好ましくはメチルであ
り、ｂは０であり、ａは官能化線状ポリシロキサン重合
体が約１５００〜約３００００ｇ／ｍｏｌ、さらに好ま
しくは約３０００〜約１２０００ｇ／ｍｏｌの重量平均
分子量を呈するように選択される整数である。
ノ、アミノアルキル及びエポキシから選択される。非常
に好ましい実施形態では、Ｒ5 はＨであり、Ｒ1 、
Ｒ2 、Ｒ3 、Ｒ4 、Ｒ 8 、Ｒ9 及びＲ10は各々独立に
（Ｃ1 〜Ｃ20）アルキル、さらに好ましくはメチルであ
り、ｂは０であり、ａは官能化線状ポリシロキサン重合
体が約１５００〜約３００００ｇ／ｍｏｌ、さらに好ま
しくは約３０００〜約１２０００ｇ／ｍｏｌの重量平均
分子量を呈するように選択される整数である。
【００４７】本発明の熱可塑性樹脂組成物は、任意成分
として、当技術分野で公知の各種添加剤、例えば酸化防
止剤、充填材及び強化材（ケイ酸塩、ＴｉＯ2 、ガラス
繊維、カーボンブラック、グラファイト、タルク、マイ
カなど）、その他ＵＶ吸収剤、光安定剤、滑剤、可塑
剤、顔料、染料、着色剤及び帯電防止剤などの添加剤、
並びにシロキサン−ポリエーテルイミド共重合体を始め
とする追加の難燃剤を含んでいてもよい。
として、当技術分野で公知の各種添加剤、例えば酸化防
止剤、充填材及び強化材（ケイ酸塩、ＴｉＯ2 、ガラス
繊維、カーボンブラック、グラファイト、タルク、マイ
カなど）、その他ＵＶ吸収剤、光安定剤、滑剤、可塑
剤、顔料、染料、着色剤及び帯電防止剤などの添加剤、
並びにシロキサン−ポリエーテルイミド共重合体を始め
とする追加の難燃剤を含んでいてもよい。
【００４８】本発明の組成物の製造は、普通、上記成分
のブレンドの形成に好適な条件下で成分を混ぜることに
よってなされる。好適な条件には、例えば一軸又は二軸
押出機、ミキシングボール又は成分に剪断を加えること
のできる同様の混合装置での溶液ブレンディング又は溶
融ブレンディングが包含される。二軸押出機が一軸押出
機に比べて混合能力に優れているので往々にして好まし
い。組成物中の揮発性不純物を除去するため押出機の少
なくとも１箇所のガス抜き口を介してメルトを真空に引
くのが往々にして有利である。
のブレンドの形成に好適な条件下で成分を混ぜることに
よってなされる。好適な条件には、例えば一軸又は二軸
押出機、ミキシングボール又は成分に剪断を加えること
のできる同様の混合装置での溶液ブレンディング又は溶
融ブレンディングが包含される。二軸押出機が一軸押出
機に比べて混合能力に優れているので往々にして好まし
い。組成物中の揮発性不純物を除去するため押出機の少
なくとも１箇所のガス抜き口を介してメルトを真空に引
くのが往々にして有利である。
【００４９】本発明の組成物は、例えば射出成形や押出
等の様々な手段によって、例えば航空機内装品（例え
ば、壁パネル、客席上方のストレージロッカー、給仕ト
レイ、シート背面など）のような有用な賦形品へと成形
することができる。
等の様々な手段によって、例えば航空機内装品（例え
ば、壁パネル、客席上方のストレージロッカー、給仕ト
レイ、シート背面など）のような有用な賦形品へと成形
することができる。
【００５０】
【実施例】実施例１〜３並びに比較例Ｃ１及びＣ２ 本発明の実施例１〜３並びに比較例Ｃ１及びＣ２の熱可
塑性樹脂を表１に示す相対量（各々、個々の熱可塑性樹
脂１００ｐｂｗを基準としたｐｂｗで表す）の成分を混
合して製造した。熱可塑性樹脂組成物に使用した成分は
以下の通りであった。
塑性樹脂を表１に示す相対量（各々、個々の熱可塑性樹
脂１００ｐｂｗを基準としたｐｂｗで表す）の成分を混
合して製造した。熱可塑性樹脂組成物に使用した成分は
以下の通りであった。
【００５１】ＰＥＩ： ２，２−ビス［４−（３，４−
ジカルボキシフェノキシ）フェニル］プロパン二無水物
とメタフェニレンジアミンとの縮合によって製造したメ
ルトインデックス０．９ｇ／ｍｉｎのポリエーテルイミ
ド樹脂。 ＰＣ： ビスフェノールＡとホスゲンから得た重量平均
分子量約３５０００ｇ／ｍｏｌのポリカーボネート樹
脂。
ジカルボキシフェノキシ）フェニル］プロパン二無水物
とメタフェニレンジアミンとの縮合によって製造したメ
ルトインデックス０．９ｇ／ｍｉｎのポリエーテルイミ
ド樹脂。 ＰＣ： ビスフェノールＡとホスゲンから得た重量平均
分子量約３５０００ｇ／ｍｏｌのポリカーボネート樹
脂。
【００５２】ＰＭＨＳ： 重量平均分子量約７０００ｇ
／ｍｏｌのトリメチルシリルオキシ末端ポリ（メチルハ
イドロジェンシロキサン）ポリマー。 Ｓｉ−ＰＥＩ： ２，２−ビス（２，３−ジカルボキシ
フェノキシフェノール）プロパン二無水物とメタフェニ
レンジアミンとアミノプロピル末端Ｄ10ポリジメチルシ
ロキサンとの縮合によって製造した、ポリジメチルシロ
キサン由来の構造単位を３４重量％含み、分子量約６０
０００ｇ／ｍｏｌのシロキサン／ポリエーテルイミド共
重合体。
／ｍｏｌのトリメチルシリルオキシ末端ポリ（メチルハ
イドロジェンシロキサン）ポリマー。 Ｓｉ−ＰＥＩ： ２，２−ビス（２，３−ジカルボキシ
フェノキシフェノール）プロパン二無水物とメタフェニ
レンジアミンとアミノプロピル末端Ｄ10ポリジメチルシ
ロキサンとの縮合によって製造した、ポリジメチルシロ
キサン由来の構造単位を３４重量％含み、分子量約６０
０００ｇ／ｍｏｌのシロキサン／ポリエーテルイミド共
重合体。
【００５３】比較例Ｃ１及びＣ２並びに実施例１〜３の
組成物の試験片をモールド成形し、米連邦航空法規（Ｆ
ＡＲ：Federal Aviation Regulations）点火及び燃焼長
さ試験（FAR25.853a,Appendix F,Part I参照）、オハイ
オ州立大学（ＯＳＵ）放熱試験（FAR25.853a,Appendix
F,Part V参照）、米連邦標準局（ＮＢＳ：National Bur
eau of Standards）煙室試験（FAR25.853a,Appendix F,
Part IV 参照）のプロトコルに準じて耐燃性を測定し
た。
組成物の試験片をモールド成形し、米連邦航空法規（Ｆ
ＡＲ：Federal Aviation Regulations）点火及び燃焼長
さ試験（FAR25.853a,Appendix F,Part I参照）、オハイ
オ州立大学（ＯＳＵ）放熱試験（FAR25.853a,Appendix
F,Part V参照）、米連邦標準局（ＮＢＳ：National Bur
eau of Standards）煙室試験（FAR25.853a,Appendix F,
Part IV 参照）のプロトコルに準じて耐燃性を測定し
た。
【００５４】比較例Ｃ１及びＣ２並びに実施例１〜３の
組成物からモールド成形した試験片の試験結果を表１
に、各々キロワット／平方メートル単位で表した２分及
びピークＯＳＵ放熱値（「ｋＷ／ｍ2」）、秒単位で表
したＦＡＲ着火消炎時間（「ＦＡＲ，ＩＦ（ｓ）」）、
インチ単位で表したＦＡＲ燃焼長さ（「ＦＡＲ，ＢＬ
（ｉｎ）」）、特有光学濃度で表した１．５分及び４．
０分及び最大ＮＢＳ煙濃度（「Ｄs-1.5，Ｄs-4.0，Ｄ
s-max」）、並びに分単位で表した最大煙濃度相当時間
（ｔDs-max，（ｍｉｎ）」）として示す。
組成物からモールド成形した試験片の試験結果を表１
に、各々キロワット／平方メートル単位で表した２分及
びピークＯＳＵ放熱値（「ｋＷ／ｍ2」）、秒単位で表
したＦＡＲ着火消炎時間（「ＦＡＲ，ＩＦ（ｓ）」）、
インチ単位で表したＦＡＲ燃焼長さ（「ＦＡＲ，ＢＬ
（ｉｎ）」）、特有光学濃度で表した１．５分及び４．
０分及び最大ＮＢＳ煙濃度（「Ｄs-1.5，Ｄs-4.0，Ｄ
s-max」）、並びに分単位で表した最大煙濃度相当時間
（ｔDs-max，（ｍｉｎ）」）として示す。
【００５５】
【表１】
【００５６】実施例１、２及び３の各組成物は比較例Ｃ
１の組成物に比べて改善された難燃性、すなわち、低い
ＯＳＵ放熱値、短いＦＡＲ着火消炎時間及び短いＦＡＲ
燃焼長さを示した。実施例１，２及び３の各組成物は比
較例Ｃ２の組成物と同等もしくはそれに極めて近いＯＳ
Ｕ放熱値、ＦＡＲ着火消炎時間及びＦＡＲ燃焼長さを示
し、比較例Ｃ２の組成物と比べてＮＢＳ煙濃度試験で改
善された性能を示した。
１の組成物に比べて改善された難燃性、すなわち、低い
ＯＳＵ放熱値、短いＦＡＲ着火消炎時間及び短いＦＡＲ
燃焼長さを示した。実施例１，２及び３の各組成物は比
較例Ｃ２の組成物と同等もしくはそれに極めて近いＯＳ
Ｕ放熱値、ＦＡＲ着火消炎時間及びＦＡＲ燃焼長さを示
し、比較例Ｃ２の組成物と比べてＮＢＳ煙濃度試験で改
善された性能を示した。
Claims (10)
- 【請求項１】 下記成分を含んでなる熱可塑性樹脂組成
物。（ａ）ポリエーテルイミド樹脂、（ｂ）芳香族ポリ
カーボネート樹脂、及び（ｃ）当該熱可塑性樹脂組成物
の難燃性を改善するのに有効な量の官能化ポリシロキサ
ン重合体。 - 【請求項２】 当該組成物が、ポリエーテルイミド樹脂
と芳香族ポリカーボネート樹脂の合計１００ｐｂｗを基
準にして、ポリエーテルイミド樹脂６０〜９０重量部、
芳香族ポリカーボネート樹脂１０〜４０重量部、及び官
能化ポリシロキサン重合体０．１〜４．０重量部を含ん
でなる、請求項１記載の組成物。 - 【請求項３】 当該組成物が、ポリエーテルイミド樹脂
と芳香族ポリカーボネート樹脂の合計１００ｐｂｗを基
準にして、官能化ポリシロキサン重合体を０．２〜１．
０重量部を含む、請求項２記載の組成物。 - 【請求項４】 前記ポリエーテルイミド樹脂が式（Ｉ）
の構造単位を含んでなる、請求項１記載の組成物。 【化１】 式中、二価基Ｔは式（Ｉ）の各アリールイミド部分のア
リール環の３，３′位、３，４′位、４，３′位又は
４，４′位を橋かけするもので、Ｔは−Ｏ−又は式−Ｏ
−Ｚ−Ｏ−の基であり、Ｚは以下の式（II） 【化２】 からなる群から選択される二価基であり、Ｘは以下の式
（III） 【化３】 の二価基からなる群から選択されるものであり、ｙは１
〜約５の整数であり、ｑは０又は１であり、Ｒは（ａ）
炭素原子数６〜約２０の芳香族炭化水素基及びそのハロ
ゲン化誘導体、（ｂ）炭素原子数２〜約２０のアルキレ
ン基、（ｃ）炭素原子数３〜約２０のシクロアルキレン
基、及び（ｄ）次の一般式（IV） 【化４】 の二価基からなる群から選択される二価有機基であっ
て、Ｑは式（Ｖ） 【化５】 からなる群から選択されるものであり、ｙ′は約１〜約
５の整数である。 - 【請求項５】 前記ポリエーテルイミド樹脂が２，２−
ビス［４−（３，４−ジカルボキシフェノキシ）フェニ
ル］プロパン二無水物とメタフェニレンジアミンとの溶
融重合で生じた反応生成物である、請求項１記載の組成
物。 - 【請求項６】 前記芳香族ポリカーボネート樹脂が二価
フェノールと、ハロゲン化カルボニル、炭酸エステル、
ハロホルメート及びそれらの混合物から選択されるカー
ボネート前駆体との反応で作られたものである、請求項
１記載の組成物。 - 【請求項７】 前記官能化ポリシロキサン重合体が下記
構造式の官能化線状ポリシロキサン重合体を含んでな
る、請求項１記載の組成物。 【化６】 Ｒ1 、Ｒ2 、Ｒ3 、Ｒ4 、Ｒ5 、Ｒ6 、Ｒ7 、Ｒ8 、Ｒ
9 及びＲ10は、該官能化ポリシロキサン重合体が１分子
当たり１以上の官能基を有するようにＲ1 、Ｒ 2 、
Ｒ3 、Ｒ4 、Ｒ5 、Ｒ6 、Ｒ7 、Ｒ8 、Ｒ9 及びＲ10の
少なくとも１つは官能基であることを条件として、各々
独立に（Ｃ1 〜Ｃ20）アルキル、或いはＨ、（Ｃ2 〜Ｃ
20）アルケニル、（Ｃ2 〜Ｃ20）アルキニル、（Ｃ1 〜
Ｃ20）アルコキシル、アミノ、アミノアルキルアミド及
びエポキシから選択される官能基であり、かつａ及びｂ
は該官能化ポリシロキサン重合体が１モル当たり約１５
００〜約３００００ｇの重量平均分子量を呈するように
選択される整数である。 - 【請求項８】 Ｒ5 がＨであり、Ｒ1 、Ｒ2 、Ｒ3 、Ｒ
4 、Ｒ8 、Ｒ9 及びＲ10が各々独立に（Ｃ1 〜Ｃ20）ア
ルキルであり、ｂが０であり、ａが該官能化ポリシロキ
サン重合体が約１５００〜約３００００ｇ／ｍｏｌの重
量平均分子量を呈するように選択される整数である、請
求項７記載の組成物。 - 【請求項９】 前記官能化ポリシロキサンがトリメチル
シリルオキシ末端ポリ（メチルハイドロジェンシロキサ
ン）重合体を含んでなる、請求項１記載の組成物。 - 【請求項１０】 前記官能化ポリシロキサン重合体が１
モル当たり約３０００〜約１２０００ｇの重量平均分子
量を有する、請求項９記載の組成物。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US08/984,913 US6310145B1 (en) | 1997-12-04 | 1997-12-04 | Flame retardant polyetherimide resin composition with polycarbonate and polysiloxane |
| US08/984913 | 1997-12-04 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH11256035A true JPH11256035A (ja) | 1999-09-21 |
Family
ID=25531009
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP10345007A Withdrawn JPH11256035A (ja) | 1997-12-04 | 1998-12-04 | 難燃性ポリエーテルイミド樹脂組成物 |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6310145B1 (ja) |
| EP (1) | EP0921161B1 (ja) |
| JP (1) | JPH11256035A (ja) |
| DE (1) | DE69818782D1 (ja) |
| SG (1) | SG71871A1 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8097229B2 (en) | 2006-01-17 | 2012-01-17 | Headwaters Technology Innovation, Llc | Methods for manufacturing functionalized inorganic oxides and polymers incorporating same |
| WO2020194996A1 (ja) | 2019-03-27 | 2020-10-01 | 積水化学工業株式会社 | 樹脂組成物及び成形体 |
Families Citing this family (35)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20030004268A1 (en) * | 2001-05-14 | 2003-01-02 | General Electric Company | Polyimide blends, method of making, and articles made therefrom |
| US7649040B2 (en) * | 2002-04-11 | 2010-01-19 | Sabic Innovative Plastics Ip B.V. | Flame retardant fiber reinforced composition with improved flow |
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