JPH11236402A

JPH11236402A - 新規多糖体及び、該多糖体の抗ウイルス剤並びにアジュバント剤

Info

Publication number: JPH11236402A
Application number: JP10041679A
Authority: JP
Inventors: Haruki Yamada; 陽城山田; Takayuki Nagai; 隆之永井; Masumi Sakurai; 真澄櫻井
Original assignee: Kitasato Institute
Current assignee: Kitasato Institute
Priority date: 1998-02-24
Filing date: 1998-02-24
Publication date: 1999-08-31

Abstract

(57)【要約】【課題】ウイルス感染の治療及び予防に有用な抗ウイ
ルス作用及びワクチンに対するアジュバント作用を有す
る多糖体及び、該多糖体の抗ウイルス剤並びにアバント
剤を得るものである。【解決手段】グルコースを９０モル％以上構成糖とし
て含み、構成糖の結合様式として、１，４結合グルコー
ス、末端グルコース、１，６結合グルコース及び１，
４，６分岐グルコースを含み、分子量が約８×１０³ま
たは約６×１０⁴である多糖体である。【効果】ウイルス感染の予防及び治療に有効な抗ウイ
ルス抗体産生促進活性を有し、ワクチンのアジュバント
としても有用な薬剤が期待される。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、ウイルス感染の治
療及び予防に有用な抗ウイルス作用及びワクチンに対す
るアジュバント作用を有する新規多糖体及び、該多糖体
の抗ウイルス剤並びにアジュバント剤に関するものであ
る。

【０００２】

【従来の技術】従来におけるインフルエンザの治療方法
は、対症療法および二次的最近感染の予防しかないとさ
れ、安静、保温、カロリー補給、ビタミン等の栄養素の
保持に代表される一般療法または化学療法剤、抗生物
質、鎮咳剤、去痰剤、気道粘液溶解剤、解熱鎮痛剤など
の薬剤投与による治療方法が広く用いられていた。

【０００３】インフルエンザ感染とその重症化の予防方
法として最も有効であるのが、ワクチンの予防接種であ
る。インフルエンザウイルスは核タンパク質およびマト
リックスタンパク質の抗原性によって、Ａ型、Ｂ型、Ｃ
型の３つの型に分類されることは周知のとおりである。

【０００４】これらの内、Ａ型およびＢ型ウイルスに
は、宿主由来の脂質二重層であるエンベロープに、スパ
イク糖タンパク質としてヘマグルチニン及びシアリダー
ゼが埋め込まれており、特にＡ型ウイルスにおいてはそ
の抗原性の相違によって、Ｈ１Ｎ１（ソ連型）、Ｈ２Ｎ
２（アジア型）、Ｈ３Ｎ２（香港型）などの亜型が存在
する。ヘマグルチニン及びシアリダーゼに対する抗体は
感染防御に有効であるため、その年に流行が予測される
型のウイルスから作ったワクチンが皮下接種されてい
る。

【０００５】しかし、インフルエンザウイルスは容易に
抗原変異を起こすため、流行の予測が非常に難しく、毎
年流行を繰り返し、今なお１０万人〜１００万人を超す
患者の発生がある最も感染者の多い感染症であり、人類
にとって依然として脅威となっている。インフルエンザ
それ自体は致命率の低い疾患であるが、合併症を併発し
易いため、特に抗ガン剤の投与やヒト免疫不全ウイルス
（ＨＩＶ）感染などによって免疫力の低下した患者、気
管支喘息等の慢性呼吸器疾患患者や、慢性心肺疾患など
の基礎疾患を持つ高齢者などにとっては生命に係わる危
険な感染症である。特に、小児においてはウイルスの変
異により脳炎などを併発し、重症化した例が知られてい
る。

【０００６】インフルエンザによる死亡例も毎年報告さ
れ、その大部分は６５歳以上の慢性心肺疾患、その他の
基礎疾患を持つ人々である。周知のように我が国では、
西暦２０５１年には総人口の３人に１人が６５歳以上の
高齢者社会となる推計が、国立社会保障・人口問題研究
所から既に報告されており、その対策が社会問題化して
いる。

【０００７】一方、米国においてはＨＩＶ感染により、
後天性免疫不全症候群（ＡＩＤＳ）を発症した患者のイ
ンフルエンザによる死亡が急増しており、欧米ではイン
フルエンザＡ型ウイルス感染の予防にアマンタジンが用
いられているが、発症後に投与してもあまり良い治療効
果を示さないことが報告されている。現在、抗原性の変
異したインフルエンザウイルスに対するワクチンの有効
性をより一層高めるため、経鼻接種ワクチンの開発が進
められているが、同ワクチンは抗原性が弱い問題点があ
る。

【０００８】

【発明が解決しようとする課題】一方、新型のインフル
エンザウイルスの出現による世界的流行が予測されてお
り、これに対抗する国際的取り組みが始まっているが、
より有効な治療効果を期待し得る抗ウイルス剤およびワ
クチンの抗原性を高めるための有効なアジュバント剤が
強く要望されている。従って、本発明はこのような要望
を満足し得る新規な多糖体及び、該多糖体の抗ウイルス
剤並びにアジュバント剤を提供するものである。

【０００９】

【課題を解決するための手段】本発明者らは、インフル
エンザの予防および治療に有効な薬剤を見い出すべく、
種々の生薬について検索し、板藍根の多糖画分が優れた
経鼻接種インフルエンザワクチンに対する抗体産生促進
活性を有することを見い出し、板藍根中の活性物質を精
製し、本発明を完成するに至った。

【００１０】本発明において、有効成分の原料として用
いられる板藍根（アブラナ科菘藍あるいはキツネノマゴ
科馬藍の根）はよく知られた生薬であり、中国では肝炎
やインフルエンザ、日本脳炎、耳下腺炎（おたふくか
ぜ）、帯状疱疹、扁桃腺炎などの予防および治療に用い
られている。しかし、活性本体については明らかにされ
ていなかった。

【００１１】本発明の多糖体は、その活性本体が本発明
者らにより初めて解明されたものであり、従来まったく
知られていなかったインフルエンザウイルス抗原に対す
る抗体産生促進活性を有しており、このような多糖体は
未だ知られていないことから、本発明の多糖体は新規な
多糖体であると認められる。

【００１２】すなわち、本発明は、（１）グルコースを９０モル％以上構成糖として含み、
該構成糖の結合様式として、１，４結合グルコース、末
端グルコース、１，６結合グルコース及び１，４，６分
岐グルコースを含み、分子量が約８×１０³である多糖
体に関する。（２）本発明は更に、グルコースを９０モル％以上構成
糖として含み、該構成糖の結合様式として１，４結合グ
ルコース、末端グルコース、１，６結合グルコース及び
１，４，６分岐グルコースを含み、分子量が約６×１０
⁴である多糖体に関する。

【００１３】（３）本発明は更に、ガラクトース、アラ
ビノース、ガラクツロン酸、マンノース及びキシロース
を構成糖として含む前記（１）に記載の多糖体及びその
一部分に関する。（４）本発明は更に、ガラクトース、アラビノース、ガ
ラクツロン酸、マンノース及びキシロースを構成糖とし
て含む前記（２）に記載の多糖体及びその一部分に関す
る。

【００１４】（５）本発明はまた、上記構成糖のモル％
が、グルコース約９３．４、ガラクトース約３．０、ア
ラビノース約２．１、ガラクツロン酸約０．９、マンノ
ース約０．５及びキシロース約０．２である上記（３）
に記載の多糖体及びその一部分に関する。（６）本発明はまた、上記構成糖のモル％が、グルコー
ス約９３．４、ガラクトース約３．０、アラビノース約
２．１、ガラクツロン酸約０．９、マンノース約０．５
及びキシロース約０．２である上記（４）に記載の多糖
体及びその一部分に関する。

【００１５】（７）本発明は更にまた、上記（１）〜
（６）のいずれか１項に記載の多糖体またはその一部分
を有効成分として含有する抗ウイルス剤に関する。（８）本発明は更にまた、前記（１）〜（６）のいずれ
か１項に記載の多糖体またはその一部分を有効成分とし
て含有するアジュバント剤に関する。

【００１６】（９）本発明はまた、板藍根の抽出物を有
効成分として含有する抗ウイルス剤に関する。（１０）本発明はまた、板藍根の抽出物を有効成分とし
て含有するアジュバント剤に関する。（１１）本発明はまた、板藍根の抽出物が熱水抽出エキ
スである前記（９）に記載の抗ウイルス剤に関する。（１２）本発明はまた、板藍根の抽出物が熱水抽出エキ
スである前記（１０）に記載のアジュバント剤に関す
る。

【００１７】本発明の多糖体は、例えば以下のようにし
て得ることができる。板藍根、その原植物であるアブラ
ナ科の菘藍（ＩｓａｔｉｓｔｉｎｃｔｏｒｉａＬ．
またはＩｓａｔｉｓｉｎｄｉｇｏｔｉｃａＦＯＲＴ
ＵＮＥ）、キツネノマゴ科の馬藍（Ｂａｐｈｉｃａｃａ
ｎｔｈｅｓｃｕｓｉａＢＲＥＭＥＫ．）またはその
他の同属植物を破砕し、１０〜２０倍量の水性溶媒で抽
出し、抽出液をろ過してろ液を得る。抽出に用いる水性
溶媒としては水、特に精製水が好ましく、熱時抽出が好
ましい。

【００１８】ろ液は濃縮後、数倍量のエタノールを加
え、生じた沈殿をろ過し、乾燥して粗画分を得る。次い
で、得られた粗画分は更にゲルろ過等で精製する。ゲル
ろ過の担体の具体例としては、セファクリルＳ−２００
（ファルマシアバイオテク社製）が挙げられ、溶離液
としては無機塩水溶液等を用いる。

【００１９】本発明の多糖体をさらに精製するには、イ
オン交換クロマトグラフィーを合わせて行えばよく、そ
の担体の具体例としては、ＤＥＡＥ−セファロースＦａ
ｓｔＦｌｏｗ（Ｃ１^-型、ファルマシアバイオテク社
製）が挙げられる。また、溶出に用いる水性溶媒として
は、水、希薄な無機塩水溶液たとえば塩化ナトリウム、
塩化カリウム等の水溶液、弱酸性水溶液たとえば０．０
５モルまでの酢酸、０．０５モルまでのシュウ酸等が挙
げられる。

【００２０】本発明の多糖体をさらに精製するには、ゲ
ルろ過法を再度行えばよく、その担体の具体例として
は、セファロースＣＬ−６Ｂ（ファルマシアバイオテ
ク社製）が挙げられ、溶離液としては無機塩水溶液等が
用いられる。このようにして得られる本発明の多糖体
は、構成糖としてグルコースを９０モル％以上含有して
いる。

【００２１】本発明の請求項１〜６に記載した多糖体
は、例えば以下のような製造例により得ることができ
る。

【００２２】製造例１板藍根２ｋｇを精製水２０リットルで液量が半量になる
まで（３時間程度）煎出した後、ろ過し、残渣について
は再度精製水２０リットルを加え、同様の操作を行っ
た。抽出液は合わせて２リットルまで濃縮した。濃縮液
には４倍量のエタノールを加え、エタノール沈殿を行っ
た。沈殿をろ取し、エタノールで洗浄後、水に再溶解
し、凍結乾燥によりエタノール沈殿画分２９２ｇを得
た。

【００２３】得られたエタノール沈殿画分４０ｍｇを
０．２ＭＮａＣｌ水溶液に溶解後、０．２ＭＮａＣ
ｌ水溶液で平衡化したセファクリルＳ−２００カラム
（ファルマシアバイオテク社製）に添加し、０．２Ｍ
ＮａＣｌ水溶液を用いて分画した。得られた各溶出液
について糖、ウロン酸の比色定量と２８０ｎｍでの紫外
部吸収を測定して、分子量２×１０⁴以上の多糖体を含
む画分を得た（収率：２０％）。

【００２４】得られた多糖体画分２５３ｍｇを精製水に
溶解後、この溶液を水で平衡化したＤＥＡＥ−セファロ
ースＦａｓｔＦｌｏｗ（Ｃ１^-型）カラム（ファルマ
シアバイオテク社製）に添加し、未吸着画分を精製水で
溶出させることにより除去した。カラムに吸着した画分
について、５０ｍＭＮａＣｌ水溶液および１ＭＮａＣ
ｌ水溶液で順次溶出させた。５０ｍＭＮａＣｌ水溶液
で溶出された画分を透析および凍結乾燥することによ
り、５０ｍＭＮａＣｌ溶出多糖体画分を抗ウイルス抗
体産生促進活性多糖体画分として得た（収率：２４
％）。

【００２５】得られた多糖体画分４１ｍｇを０．２Ｍ
ＮａＣｌ水溶液に溶解後、０．２ＭＮａＣｌ水溶液で平
衡化したセファロースＣＬ−６Ｂカラム（ファルマシア
バイオテク社製）に添加し、０．２ＭＮａＣｌ水溶液
を用いて５ｍｌずつ分画した。得られた各溶出液につい
て糖、ウロン酸の比色定量と２８０ｎｍでの紫外部吸収
を測定し、分子量約６×１０⁴の多糖体を含む画分を得
た。分子量約６×１０⁴の多糖体を含む画分を透析（分
画分子量１０００）後、凍結乾燥することにより抗ウイ
ルス抗体産生促進活性多糖体を得た（収率：２１％）。

【００２６】製造例２上記の製造例（１）で得た多糖体を再度、製造例１と同
様の方法により、セファロースＣＬ−６Ｂカラムを用い
て、分子量約６×１０⁴の多糖体を含む画分を精製し、
この画分を透析（分画分子量１０００）、凍結乾燥する
ことにより、精製抗ウイルス抗体産生促進活性多糖体を
得た。本発明の多糖体は、Ａｓａｈｉ−ＰａｋＧＳ５
１０＋ＧＳ３２０を用いたＧＰＣカラム（旭化成工業社
製）によるＨＰＬＣにより単一の多糖体であることが確
認された。

【００２７】製造例３製造例２で得た精製抗ウイルス抗体産生促進活性多糖体
を精製水に溶解し、数日間放置することにより、分子量
約８×１０³の多糖体を得た。本発明の多糖体は、Ａｓ
ａｈｉ−ＰａｋＧＳ５１０＋ＧＳ３２０を用いたＧＰ
Ｃカラム（旭化成工業社製）によるＨＰＬＣにより単一
の多糖体であることが確認された。前記のようにして得
られた本発明による多糖体の旋光度〔α〕_D ²⁰（ｃ＝
０．０１３５、Ｈ₂Ｏ）は＋３０５．２°であった。

【００２８】次に、本発明の請求項１〜６に記載した多
糖体等が抗インフルエンザウイルス抗体産生促進活性を
有し、インフルエンザワクチンのアジュバント剤及び抗
ウイルス剤として有用であることについて以下に実験例
にしたがって具体的に説明する。

【００２９】実験例抗インフルエンザウイルス抗体産生促進活性前記の製造例１で得た多糖体を水に溶解し、ＢＡＬＢ／
ｃマウス（メス、７週令）に、インフルエンザワクチン
接種７日前より６日後まで１回あたり４．４ｍｇ／ｋｇ
の用量で、計１２回経口投与した。対照群のマウスには
同様に水を経口投与した。これらのマウスにアモバルビ
タールナトリウム１１ｍｇ／ｍｌ（日本新薬社製）を２
００μｌ腹腔内に投与し、麻酔した。５分後、マウス馴
化インフルエンザウイルスＡ／ＰＲ／８／３４より調製
したインフルエンザＨＡワクチンを経鼻接種（５μｇ／
１０μｌ）し、７日後に脾臓を採取し、脾臓細胞を調製
した。さらに眼底静脈叢より採血して血清を調製した。

【００３０】脾臓細胞については、ＥＬＩＳＰＯＴ（ｅ
ｎｚｙｍｅ−ｌｉｎｋｅｄｉｍｍｕｎｏｓｐｏｔ）法
を用いて抗インフルエンザウイルス抗体産生細胞数を測
定した。その測定結果を図１に示した。図１から明らか
なように、本発明の多糖体を経口投与することにより、
脾臓細胞における抗インフルエンザウイルスＩｇＧ抗体
産生細胞数および抗インフルエンザウイルスＩｇＭ抗体
産生細胞数が顕著に増加した。

【００３１】血清については、ＥＬＩＳＡ法により抗イ
ンフルエンザウイルス抗体価（４０５ｎｍでの吸光度）
を測定した。測定結果は図２に示した。図２から明らか
なように、血清中の抗インフルエンザウイルスＩｇＧ抗
体価および抗インフルエンザウイルスＩｇＭ抗体価が有
意に増加した。

【００３２】これらの結果から、本発明の多糖体が抗イ
ンフルエンザウイルス抗体産生促進活性を有し、インフ
ルエンザワクチンのアジュバント剤として有用であるこ
とが証明された。さらに、本発明の多糖体がインフルエ
ンザウイルス感染時に抗インフルエンザウイルス抗体の
産生を促進し、ウイルス感染からの治癒を早め、重症化
を予防する抗ウイルス剤として有用であることが証明さ
れた。

【００３３】次に本発明による請求項１〜６に記載の多
糖体等の投与量および製剤化について説明する。請求項
１〜６に記載の多糖体およびその一部分はそのまま、あ
るいは慣用の製剤担体たとえば乳糖、デンプン等と共に
動物および人に投与することができる。投与形態として
は、特に限定がなく、必要に応じて適宜選択して使用さ
れ、錠剤、カプセル剤、顆粒剤、細粒剤、散剤等の経口
剤が挙げられ、注射剤、座剤等の非経口剤が挙げられ
る。

【００３４】経口剤としての初期の効果を発揮するため
には、患者の年齢、体重、疾患の程度等により異なる
が、通常成人で請求項１〜６に記載の多糖体及びその糖
部分の重量として１ｍｇ〜５ｇを一日数回に分けての服
用が適当と思われる。また、有効成分として熱水抽出エ
キス等の板藍根の抽出物を用いる場合は、通常成人で１
回２〜１５ｇを一日１〜３回の内服が適当である。

【００３５】経口剤は、例えばデンプン、乳糖、白糖、
マンニット、カルボキシメチルセルロース、コーンスタ
ーチ、無機塩類等を用いて常法に従って製造される。こ
の種の製剤には、適宜前記賦形剤の他に、結合剤、崩壊
剤、界面活性剤、滑沢剤、流動性促進剤、矯味剤、着色
剤、香料等を必要に応じて使用することができる。

【００３６】上記の結合剤としては、例えばデンプン、
デキストリン、アラビアゴム末、ゼラチン、ヒドロキシ
プロピルスターチ、メチルセルロース、カルボキシメチ
ルセルロースナトリウム、ヒドロキシプロピルセルロー
ス、結晶セルロース、エチルセルロース、ポリビニルピ
ロリドン、マクロゴール等が挙げられる。

【００３７】前記の崩壊剤としては、例えばデンプン、
ヒドロキシプロピルスターチ、カルボキシメチルセルロ
ースナトリウム、カルボキシメチルセルロースカルシウ
ム、カルボキシメチルセルロース、低置換ヒドロキシプ
ロピルセルロースが挙げられる。更に界面活性剤として
は、例えばラウリル硫酸ナトリウム、大豆レシチン、シ
ョ糖脂肪酸エステル、ポリソルベート８０等が挙げられ
る。

【００３８】更に滑沢剤としては、例えばタルク、ロウ
類、水素添加植物油、ショ糖脂肪酸エステル、ステアリ
ン酸マグネシウム、ステアリン酸カルシウム、ステアリ
ン酸アルミニウム、ポリエチレングリコール等が挙げら
れる。更に流動性促進剤としては、例えば軽質無水ケイ
酸、乾燥水酸化アルミニウムゲル、合成ケイ酸アルミニ
ウム、ケイ酸マグネシウム等が挙げられる。また、本発
明の多糖体等は懸濁液、エマルジョン剤、シロップ剤、
エリキシル剤としても投与することができ、これらの各
種剤形は、矯味剤、矯臭剤、着色剤等を含有してもよ
い。

【００３９】非経口剤として所期の効果を発揮するため
には、患者の年齢、体重、疾患の程度等により異なる
が、通常成人で請求項１〜６に記載の多糖体およびその
一部分の重量として０．０１ｍｇ〜１ｇまでの静注、点
滴静注、皮下注射、筋肉注射が適当と思われる。

【００４０】上記の非経口剤は常法に従って製造され、
希釈剤として一般に注射用蒸留水、生理食塩水、ブドウ
糖水溶液、注射用植物油、ゴマ油、ラッカセイ油、ダイ
ズ油、トウモロコシ油、プロピレングリコール、ポリエ
チレングリコール等を用いることができる。さらに必要
に応じて、殺菌剤、防腐剤、安定剤を加えてもよい。

【００４１】また、この非経口剤は安定性の点から、バ
イアル等に充填後冷凍し、通常の凍結乾燥技術により水
分を除去し、使用直前に凍結乾燥物から液剤を再調製す
ることもできる。更に、必要に応じて適宜、例えば塩化
ナトリウムなどの等張化剤、ピロ亜硫酸ナトリウム等の
安定化剤、塩化ベンザルコニウム等の防腐剤、例えば塩
酸プロカイン等の無痛化剤等を加えてもよい。その他の
非経口剤としては、外用液剤、軟膏等の塗布剤、直腸内
投与のための座剤等が挙げられ、常法に従って製造され
る。

【００４２】

【発明の実施の態様】実施例１（１）コーンスターチ４４．０ｇ（２）結晶セルロース４０．０ｇ（３）カルボキシメチルセルロースカルシウム５．０ｇ（４）軽質無水ケイ酸０．５ｇ（５）ステアリン酸マグネシウム０．５ｇ（６）本発明の多糖体等１０．０ｇ ────────────── 計１００．０ｇ

【００４３】上記の処方に従って（１）〜（６）を均一
に混合し、打錠機にて圧縮成型して一錠２００ｍｇの錠
剤を得た。この錠剤の一錠には、本発明の多糖体等２０
ｍｇが含有されており、成人一日１０〜２５錠を数回に
分けて服用する。

【００４４】実施例２（１）結晶セルロース８４．５ｇ（２）ステアリン酸マグネシウム０．５ｇ（３）カルボキシメチルセルロースカルシウム５．０ｇ（４）本発明の多糖体等１０．０ｇ ────────────── 計１００．０ｇ

【００４５】上記の処方に従って（１）、（４）および
（２）の一部を均一に混合し、圧縮成型した後、粉砕
し、（３）および（２）の残量を加えて混合し、打錠機
にて圧縮成型して一錠２００ｍｇの錠剤を得た。この錠
剤一錠には、本発明の多糖体等２０ｍｇが含有されてお
り、成人一日１０〜２５錠を数回に分けて服用する。

【００４６】実施例３（１）結晶セルロース４９．５ｇ（２）１０％ヒドロキシプロピルセルロースエタノール溶液３５．０ｇ（３）カルボキシメチルセルロースカルシウム５．０ｇ（４）ステアリン酸マグネシウム０．５ｇ（５）本発明の多糖体等１０．０ｇ ────────────── 計１００．０ｇ

【００４７】上記の処方に従って（１）、（２）及び
（５）を均一に混合し、常法によりねつ和し、押し出し
造粒機により造粒し、乾燥・粉砕した後、（３）および
（４）を混合し、打錠機にて圧縮成型して一錠２００ｍ
ｇの錠剤を得た。この錠剤一錠には、本発明の多糖体等
２０ｍｇが含有されており、成人一日１０〜２５錠を数
回に分けて服用する。

【００４８】実施例４（１）コーンスターチ８４．０ｇ（２）ステアリン酸マグネシウム０．５ｇ（３）カルボキシメチルセルロースカルシウム５．０ｇ（４）軟質無水ケイ酸０．５ｇ（５）本発明の多糖体等１０．０ｇ ────────────── 計１００．０ｇ

【００４９】上記の処方に従って（１）〜（５）を均一
に混合し、圧縮成型機にて圧縮成型後、粉砕機により粉
砕し、篩別して顆粒剤を得た。この顆粒剤１ｇには、本
発明の多糖体等１００ｍｇが含有されており、成人一日
２〜５ｇを数回に分けて服用する。

【００５０】実施例５（１）結晶セルロース５５．０ｇ（２）１０％ヒドロキシプロピルセルロースエタノール溶液３５．０ｇ（３）本発明の多糖体等１０．０ｇ ────────────── 計１００．０ｇ

【００５１】上記の処方に従って（１）〜（３）を均一
に混合し、ねつ和した。押し出し造粒機により造粒後、
乾燥し篩別して顆粒剤を得た。この顆粒剤１ｇには、本
発明の多糖体等１００ｍｇが含有されており、成人一日
２〜５ｇを数回に分けて服用する。

【００５２】実施例６（１）コーンスターチ８９．５ｇ（２）軟質無水ケイ酸０．５ｇ（３）本発明の多糖体等１０．０ｇ ────────────── 計１００．０ｇ

【００５３】上記の処方に従って（１）〜（３）を均一
に混合し、２００ｍｇを２号カプセルに充填した。この
カプセル剤１カプセルには、本発明の多糖体等２０ｍｇ
が含有されており、成人一日１０〜２５カプセルを数回
に分けて服用する。

【００５４】実施例７（１）大豆油５．０ｇ（２）注射用蒸留水８９．５ｇ（３）ダイズリン脂質２．５ｇ（４）グリセリン２．０ｇ（５）本発明の多糖体等１．０ｇ ────────────── 計１００．０ｇ

【００５５】上記の処方に従って（５）を（１）および
（３）に溶解し、これに（２）と（４）の溶液を加えて
乳化し、注射剤を得た。

【００５６】

【発明の効果】以上に説明したように、本発明による多
糖体等はウイルス感染の予防および治療に有効な抗ウイ
ルス抗体産生促進活性を有し、ワクチンのアジュバント
としても有用な薬剤が得られる。

【図面の簡単な説明】

【図１】本発明の多糖体の脾臓細胞１×１０⁵個当たり
の抗インフルエンザウイルス抗体産生促進活性を示した
ものである。

【図２】本発明の多糖体の血清における抗インフルエン
ザウイルス抗体価（４０５ｎｍでの吸光度）上昇活性を
示したものである。

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】グルコースを９０モル％以上構成糖とし
て含み、該構成糖の結合様式として、１，４結合グルコ
ース、末端グルコース、１，６結合グルコース及び１，
４，６分岐グルコースを含み、分子量が約８×１０³で
あることを特徴とする新規多糖体。
【請求項２】グルコースを９０モル％以上構成糖とし
て含み、該構成糖の結合様式として、１，４結合グルコ
ース、末端グルコース、１，６結合グルコース及び１，
４，６分岐グルコースを含み、分子量が約６×１０⁴で
あることを特徴とする新規多糖体。
【請求項３】前記の構成糖として更にガラクトース、
アラビノース、ガラクツロン酸、マンノースおよびキシ
ロースを含むことを特徴とする請求項１に記載の新規多
糖体。
【請求項４】前記の構成糖として更にガラクトース、
アラビノース、ガラクツロン酸、マンノースおよびキシ
ロースを含むことを特徴とする請求項２に記載の新規多
糖体。
【請求項５】上記構成糖のモル％が、グルコース約９
３．４、ガラクトース約３．０、アラビノース約２．
１、ガラクツロン酸約０．９、マンノース約０．５及び
キシロース約０．２であることを特徴とする請求項３に
記載の新規多糖体。
【請求項６】上記構成糖のモル％が、グルコース約９
３．４、ガラクトース約３．０、アラビノース約２．
１、ガラクツロン酸約０．９、マンノース約０．５及び
キシロース約０．２であることを特徴とする請求項４に
記載の新規多糖体。
【請求項７】前記請求項１〜６のいずれか１項に記載
の多糖体またはその一部分を有効成分として含有するこ
とを特徴とする抗ウイルス剤。
【請求項８】前記請求項１〜６のいずれか１項に記載
の多糖体またはその一部を有効成分として含有すること
を特徴とするアジュバント剤。
【請求項９】板藍根の抽出物を有効成分として含有す
ることを特徴とする抗ウイルス剤。
【請求項１０】板藍根の抽出物を有効成分として含有
することを特徴とするアジュバント剤。
【請求項１１】板藍根の抽出物が熱水抽出エキスであ
ることを特徴とする請求項９に記載の抗ウイルス剤。
【請求項１２】板藍根の抽出物が熱水抽出エキスであ
ることを特徴とする請求項１０に記載のアジュバント
剤。