JPH11221276A - 輸液残量監視装置 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 複数種類の輸液容器を用いる場合において、
その複数種類の輸液容器に応じた設定値を設定操作する
ことなく簡単な操作によりその輸液容器の残量を自動的
に判定できる輸液残量監視装置を提供する。 【解決手段】 輸液容器１６からの輸液の開始に際し
て、輸液容器１６が取り付けられてその輸液容器１６の
重量が輸液容器重量検出装置５０により検出されると、
輸液終了判断基準値決定手段１２６により、対応関係記
憶手段１２２に記憶された複数種類の対応関係から、輸
液開始時において上記輸液容器重量検出装置５０により
検出された輸液容器１６の重量に基づいてその輸液容器
１６の使用終了時の重量が輸液終了判断基準値として決
定され、輸液中において上記輸液容器重量検出装置５０
により逐次検出された輸液容器１６の重量が、上記輸液
終了判断基準値に到達すると、輸液終了判定手段１２８
により輸液終了が判定されて輸液終了を示す輸液終了信
号ＳＦが出力される。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、生体に対する輸液
が収容された輸液容器の種類や容積に拘らず、輸液中に
連続して減少するその輸液容器の重量に基づいて、その
輸液容器内の残量が予め設定された値、すなわち輸液を
終了させる値に到達したことを自動的に判定する輸液残
量監視装置に関する。

【０００２】

【従来の技術】病院などにおいて、点滴注射、すなわち
薬液を含む輸液を生体の静脈などへ輸液するに際して
は、その輸液が収容された輸液容器からの重力差を利用
して生体に装着した点滴針へ薬液が緩やかに送られるこ
とから、たとえば６０分程度或いはそれ以上の比較的長
時間を必要とする場合も多い。このため、輸液容器内の
輸液が所定の残量に到達すると、医療従事者による点滴
針の取り外しや、別の薬液の注入が行われる必要がある
が、輸液容器内の残量を医療従事者が常時監視すること
は困難であった。

【０００３】これに対し、輸液容器の重量をばね秤を用
いて検出し、その輸液容器の重量が予め設定された値ま
で減少すると、信号を出力するようにした装置が提案さ
れている。たとえば、特開昭５５−１９１７２号公報に
記載された輸液量残量監視装置がそれである。これによ
れば、輸液容器の重量が予め設定された残量に相当する
重量へ減少すると輸液終了を示す信号が出されるので、
医療従事者による輸液容器の監視が不要になる利点があ
る。

【０００４】

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、現実の
輸液に際しては、複数種類の容量の輸液容器が用いられ
るとともに、その輸液容器がガラス製のものだけでなく
プラスチック製のものが用いられるため、医療従事者が
その輸液容器の種類に応じた設定値を予め作成された表
などに基づいて決定し、その設定値を輸液残量監視装置
に予め設定する必要がある。このため、医療従事者によ
る輸液残量監視装置の操作が煩雑となるだけでなく、設
定値の誤りを誘発し易いという不都合が残されていた。

【０００５】本発明は以上の事情を背景として為された
ものであり、その目的とするところは、複数種類の輸液
容器を用いる場合において、その複数種類の輸液容器に
応じた設定値を設定操作することなく簡単な操作により
その輸液容器の残量を自動的に判定できる輸液残量監視
装置を提供することにある。

【０００６】

【課題を解決するための手段】かかる目的を達成するた
めの本発明の要旨とするところは、輸液が収容された輸
液容器が取り付けられてその重量を検出する輸液容器重
量検出装置を備え、輸液中において連続的に減少する輸
液容器の重量が予め設定された輸液終了判断基準値に到
達したことに基づいてその輸液容器内の輸液の残量を自
動的に判定する形式の輸液残量監視装置であって、(a)
複数種類の輸液容器の使用開始時の重量とその複数種類
の輸液容器の使用終了時の重量との間の対応関係を予め
記憶する対応関係記憶手段と、(b) その対応関係記憶手
段に記憶された複数種類の対応関係から、輸液開始時に
おいて前記輸液容器重量検出装置により検出された輸液
容器の重量に基づいてその輸液容器の使用終了時の重量
を輸液終了判断基準値として決定する輸液終了判断基準
値決定手段と、(c) 輸液中において前記輸液容器重量検
出装置により逐次検出された輸液容器の重量が、その輸
液終了判断基準値決定手段により決定された輸液終了判
断基準値に到達したことに基づいて輸液終了を判定し、
その輸液終了を示す輸液終了信号を出力する輸液終了判
定手段とを、含むことにある。

【０００７】

【発明の効果】このようにすれば、輸液の開始に際して
輸液容器が取り付けられてその輸液容器の重量が輸液容
器重量検出装置により検出されると、輸液終了判断基準
値決定手段により、対応関係記憶手段に記憶された複数
種類の対応関係から、輸液開始時において前記輸液容器
重量検出装置により検出された輸液容器の重量に基づい
てその輸液容器の使用終了時の重量が輸液終了判断基準
値として決定され、輸液中において前記輸液容器重量検
出装置により逐次検出された輸液容器の重量が、輸液終
了判断基準値決定手段により決定された輸液終了判断基
準値に到達すると、輸液終了判定手段により輸液終了が
判定されて輸液終了を示す輸液終了信号が出力される。
これにより、複数種類の輸液容器に応じた設定値を決定
したりその決定された設定値を一々設定操作することな
く、輸液容器を輸液容器重量検出装置に取り付けるとい
う簡単な操作によりその輸液容器の残量を自動的に判定
できるので、医療従事者による輸液残量監視装置の操作
が簡単となるだけでなく、残量判定のための値の誤設定
が解消される。

【０００８】

【発明の他の態様】ここで、好適には、前記輸液容器重
量検出装置は、(d) 前記輸液容器の重量が加えられるこ
とにより弾性変形し、その輸液容器の重量が大きくなる
ほど弾性変形量割合が小さくなる非線型弾性部材と、
(e) その非線型弾性部材の弾性変形量を検出してその弾
性変形量に対応した重量信号を出力する重量信号出力素
子とを、含むものである。このようにすれば、輸液容器
の使用開始時と使用終了時との間における非線型弾性部
材の弾性変形量が小さくされるとともに、使用終了時に
おける重量変化の感度が線型弾性部材と同様に高められ
る利点がある。

【０００９】また、好適には、前記非線型弾性部材は、
第１の圧縮型コイルスプリングと、その第１の圧縮型コ
イルスプリングよりも全長が短く且つその第１の圧縮型
コイルスプリングと同心に配置された第２の圧縮型コイ
ルスプリングとから構成されて、前記輸液容器の重量に
伴ってその全長が短縮されるものであり、前記重量信号
出力素子は、その非線型弾性部材の先端の変位を検出
し、その変位量に伴って変化する抵抗値を変化させる可
変抵抗体である。このようにすれば、輸液残量監視装置
が一層小型となる利点がある。

【００１０】また、好適には、前記輸液残量監視装置の
使用開始時すなわち輸液容器が取り付けられる前におけ
る前記重量信号出力素子からの出力値を重量零点として
読み込む零点読込手段と、その零点読込手段により読み
込まれた出力値に基づいて、前記輸液容器重量検出装置
から出力される重量信号を補正する重量信号補正手段と
を、さらに備えたものである。このようにすれば、前記
非線型弾性部材のへたりすなわち経時的塑性変形による
誤差が解消され、輸液終了の判定精度が一層高められる
利点がある。

【００１１】また、好適には、輸液容器が前記輸液容器
重量検出装置に取り付けられたことを判定する輸液容器
取付判定手段と、その輸液容器が輸液容器重量検出装置
に取り付けられてから所定の待機時間が経過する間待機
させる待機手段と、その待機手段により所定の待機時間
だけ待機させられた後に、前記輸液容器重量検出装置か
ら出力される重量信号の変化が収束したか否かを判断す
る入力信号安定判定手段とを含み、その入力信号安定判
定手段による判断が肯定される場合には初期重量信号と
して出力する初期重量決定手段が設けられたものであ
る。このようにすれば、輸液容器が前記輸液容器重量検
出装置に取り付けられた当初の初期の重量信号の信頼性
が高められ、輸液終了の判定精度が一層高められる。

【００１２】

【発明の実施の形態】以下、本発明の一実施例を図面に
基づいて詳細に説明する。

【００１３】図１は、本発明の一実施例の輸液残量監視
装置１０が使用されている状態を示している。輸液残量
監視装置１０は、本体ケース１２と、図示しないキャス
ター付支柱のブラケット或いは天井に設けられたフック
に掛け止めるためにその本体ケース１２の上部から突き
出た状態で設けられた掛止リング１４と、点滴容器すな
わち輸液容器１６を取り付けるためにその本体ケース１
２の下部から突き出た状態で設けられた取付リング１８
と、本体ケース１２の前面に設けられた表示灯２０、電
源音量スイッチ２２、および容器材質入力スイッチ２４
とを、備えている。上記取付リング１８に取り付けられ
た輸液容器１６内の輸液２６は、重力に従い、たとえば
チューブ２８に設けられた点滴筒３０、ローラ型クラン
プ３２、点滴針３４を経て生体内の静脈などへ比較的長
時間にわたって緩やかに注入される。

【００１４】上記本体ケース１２は、前ケース３６と後
ケース３８が相互に嵌合されることにより、上下方向に
長手を成す中空の直方体状を成しており、後ケース３８
には、１対の乾電池４０を収容するための１対の凹部４
２が形成されているとともに、その１対の凹部４２を覆
うための１枚の乾電池蓋４４が取り付けられている。図
２は上記本体ケース１２の縦断面図、図３は上記本体ケ
ース１２の横断面図、図４は前ケース３６を取り外した
状態を示す正面図である。

【００１５】上記後ケース３８には、輸液容器１６の重
量を検出するための、前記取付リング１８を有する圧縮
コイルスプリング型の輸液容器重量検出装置５０が設け
られている。この輸液容器重量検出装置５０は、接着、
鋲着、締着などにより上記後ケース３８の中心線上に固
定された長手状のフレーム５２と、後ケース３８の下端
部から突き出す下端部に取付リング１８が設けられてそ
のフレーム５２により後ケース３８の中心線に平行な方
向に案内されてそのフレーム５２により長手方向に移動
可能に支持されるシャフト５４と、そのシャフト５４の
変位を検出するためにシャフト５４とともに移動する連
結部材５６に入力部材５８が係合した状態でフレーム５
２に固定された長手状のスライド型可変抵抗器６０と、
輸液容器１６の荷重に応じた変位を発生するためにフレ
ーム５２の下端部と上記連結部材５６との間に介挿され
た非線型弾性部材６２とを備えている。上記スライド型
可変抵抗器６０は、重量信号出力素子として機能するも
のであり、輸液容器１６の重量に対応した電圧（ｍＶ）
として表される重量信号ＳＷを出力する。

【００１６】上記フレーム５２には、フレーム５２の長
手方向の下端部および上端部において塑性加工により曲
げ起こされた互いに平行な１対の案内ブラケット部６４
および６６と、フレーム５２の剛性を高め且つスライド
型可変抵抗器６０を取り付けるためにフレーム５２の長
手方向に平行な側縁が直角に塑性加工により曲げ起こさ
れた取付ブラケット部６８とが一体に設けられており、
上記１対の案内ブラケット部６４および６６にそれぞれ
形成された案内穴７０内にシャフト５４が摺動可能に差
し通されるとともに、上記スライド型可変抵抗器６０が
取付ブラケット部６８に固定されている。

【００１７】上記シャフト５４の上端部、中間部、下端
部には、ストッパリング７２、７４、７６が長手方向の
移動不能にそれぞれ嵌め着けられている。シャフト５４
の上端部に嵌め着けられたストッパリング７２は、過大
な荷重が加えられたときなどにおいてフレーム５２の上
端部の案内ブラケット部６６にその上側から当接し、シ
ャフト５４のそれ以上の下降移動を阻止する。シャフト
５４の中間部に嵌め着けられたストッパリング７４は、
フレーム５２の上端部の案内ブラケット部６６にその下
側から当接し、シャフト５４のそれ以上の上昇移動を阻
止する。上記ストッパリング７２、７４は、シャフト５
４の移動ストロークを規制するストッパとして機能して
いるのである。

【００１８】上記ストッパリング７４の下側には、シャ
フト５４に嵌め付けられた連結部材５６が非線型弾性部
材６２により押し付けられており、その連結部材５６が
シャフト５４と共に移動させられるようになっている。
この非線型弾性部材６２による押付荷重は、非線型弾性
部材６２に設定された比較的小さな予荷重か、或いはシ
ャフト５４などの重量が加えられることによる反力によ
り発生させられるようになっている。上記連結部材５６
は、Ｌ字状に曲成されており、上記シャフト５４が差し
通される穴７８と、スライド型可変抵抗器６０の入力部
材５８と係合穴或いは係合切欠などによって相対移動不
能に係合させられる係合ブラケット８０とを備えてい
る。

【００１９】上記非線型弾性部材６２は、シャフト５４
の外周にそれと同心の状態でフレーム５２の下端部に曲
成された案内ブラケット部６４と上記連結部材５６との
間において介挿された第１の圧縮コイルスプリング８２
と、シャフト５４の外周にそれと同心の状態で設けら
れ、その第１の圧縮コイルスプリング８２よりも全長が
短く且つ大径の第２の圧縮コイルスプリング８４とから
構成される。上記第１の圧縮コイルスプリング８２と第
２の圧縮コイルスプリング８４は、シャフト５４の外周
においてそのシャフト５４により芯出しされていること
から、フレーム５２などの他の部材との間に間隙が形成
されてそれらとの接触が回避されているので、弾性変形
特性のヒステリシス現象やそれに起因する誤差の発生が
好適に防止されている。

【００２０】シャフト５４に対する荷重の増加が開始さ
れる当初は専ら第１の圧縮コイルスプリング８２の弾性
変形だけであるのでその弾性係数Ｋ₁ で決まる変位とさ
れるが、第２の圧縮コイルスプリング８４に連結部材５
６が当接してその変形が開始されると、第１の圧縮コイ
ルスプリング８２および第２の圧縮コイルスプリング８
４が共に弾性変形させられるので、第１の圧縮コイルス
プリング８２の弾性係数Ｋ₁ と第２の圧縮コイルスプリ
ング８４の弾性係数Ｋ₂ とで定まる弾性係数（Ｋ₁ ＋Ｋ
₂ ）で決まる変位とされる結果、シャフト５４に加えら
れる荷重とその変位との関係は、非線型とされている。
本実施例では、好適には、上記第１の圧縮コイルスプリ
ング８２の弾性変形だけによるシャフト５４の変位範囲
内で輸液容器１６の残量が検知されるように非線型弾性
部材６２が設定されている。

【００２１】本体ケース１２内において固定されたプリ
ント板９０には、前記表示灯２０、電源音量スイッチ２
２、容器材質入力スイッチ２４の他に、圧電ブザー９２
やＩＣ９４から成る制御回路が設けられている。図５
は、本実施例の輸液残量監視装置１０に設けられた制御
回路の構成を説明する図である。

【００２２】図５において、電源音量スイッチ２２は、
そのオン操作状態において乾電池４０からの電圧を各電
子部品に供給する。電圧降下判定回路９６は、輸液残量
監視の制御作動に支障が発生するような電源電圧降下す
なわち乾電池４０の出力電圧の降下を判定し、その電圧
降下を示す電圧降下信号ＳＶを電子制御装置９８に供給
する。また、輸液容器重量検出装置５０は、輸液容器１
６の荷重すなわち重量を示す重量信号ＳＷをＡ／Ｄ変換
器１００を介して電子制御装置９８に供給する。電子制
御装置９８は、ＣＰＵ、ＲＯＭ、ＲＡＭ、入出力インタ
フェースなどを含む所謂マイクロコンピュータであっ
て、ＣＰＵは予めＲＯＭに記憶されたプログラムに従っ
て入力信号を処理し、圧電ブザー９２から音声を発生さ
せるためのブザー駆動回路１０２、監視動作、電圧降
下、残量到達などを表示するための表示灯２０、輸液２
６が所定の残量に到達したときにナースコール釦駆動装
置１０４を作動させる出力を行う出力パルス発生回路１
０６を作動させる。たとえば、電子制御装置９８は、電
圧降下判定回路９６により電圧降下が判定された場合に
は、圧電ブザー９２から電圧降下を示す周期のアラーム
音を出力させると同時に表示灯２０を点滅させる。ま
た、電子制御装置９８は、輸液が所定の残量となるとそ
の残量到達を示す周期で表示灯２０を点滅させると同時
に圧電ブザー９２からアラーム音を出力させるととも
に、たとえばワンショットマルチバイブレータ回路から
構成される出力パルス発生回路１０６を作動させる。

【００２３】図６は、上記電子制御装置９８の制御機能
の要部を説明する機能ブロック線図である。図におい
て、零点読込手段１１０は、輸液残量監視装置１０の使
用開始時すなわち輸液容器１６が輸液容器重量検出装置
５０に取り付けられる前におけるその輸液容器重量検出
装置５０のスライド型可変抵抗器６０からの入力値すな
わち重量信号ＳＷを、検出重量の零基準点を示す零点重
量信号ＳＷ₀ として読み込む。重量信号補正手段１１２
は、その零点読込手段１１０により読み込まれた零点重
量信号ＳＷ₀ に基づいて、輸液容器重量検出装置５０か
ら入力される重量信号ＳＷから上記零点重量信号ＳＷ₀
を差し引くことにより補正して、初期重量決定手段１１
４および輸液終了判定手段１２８へ供給する。

【００２４】上記初期重量決定手段１１４は、輸液容器
１６が輸液容器重量検出装置５０に取り付けられたこと
を判定する輸液容器取付判定手段１１６と、その輸液容
器取付判定手段１１６により輸液容器１６が輸液容器重
量検出装置５０に取り付けられたと判定されてから輸液
容器１６の揺れに起因する重量信号ＳＷの変化が収束す
る期間たとえば１０秒程度に設定された所定の待機時間
が経過する間待機させる待機手段１１８と、その待機手
段１１８により所定の待機時間だけ待機させられた後
に、輸液容器重量検出装置５０から入力される重量信号
ＳＷが安定しているか否かを判断する入力信号安定判定
手段１２０とを含み、その入力信号安定判定手段１２０
による判断が肯定される場合には、輸液２６が満たされ
た状態の輸液容器１６の開封時の重量すなわち輸液容器
１６の使用開始時点の重量を示す初期重量信号ＳＷ_I と
して決定し、それを出力する。

【００２５】対応関係記憶手段１２２は、たとえば前記
電子制御装置９８のＲＯＭに対応するものであり、容量
や容器材質が異なる複数種類の輸液容器１６の使用開始
時の初期重量とその複数種類の輸液容器１６の使用終了
時の重量すなわちたとえば１０_cm ³ 程度の予め設定され
た残量となったときの重量との間の対応関係を、輸液容
器１６の種類に応じて予め複数種類記憶する。たとえ
ば、輸液容器１６がプラスチック製容器でその内容量が
２００_cm ³ である場合には、使用開始時の初期重量は３
８３ｇ乃至２５８ｇの範囲であって残量１０_cm ³ となっ
たときの使用終了時の重量は７３ｇであるので、この輸
液容器１６の対応関係は、３８３ｇ〜２５８ｇ対７３ｇ
となる。また、輸液容器１６がガラス製容器でその内容
量が２００ _cm ³ である場合には、使用開始時の初期重量
は４４０ｇ乃至３８５ｇの範囲内であって残量１０_cm ³
となったときの使用終了時の重量は１９８ｇであるの
で、この輸液容器１６の対応関係は、４４０ｇ〜３８５
ｇ対１９８ｇとなる。また、輸液容器１６がプラスチッ
ク製容器でその内容量が５００_cm ³ である場合には、使
用開始時の初期重量は７４４ｇ乃至５６４ｇの範囲であ
って残量１０_cm ³ となったときの使用終了時の重量は７
８ｇであるので、この輸液容器１６の対応関係は、７４
４ｇ〜５６４ｇ対７８ｇとなる。なお、上記各輸液容器
１６に対応する複数種類の対応関係において、輸液容器
１６内に他の薬液を追加したとしても、使用開始時の初
期重量は相互に重複しない値に設定されている。

【００２６】容器材質判定手段１２４は、容器材質入力
スイッチ２４からの信号に基づいて、輸液容器重量検出
装置５０に取り付けられた輸液容器１６の材質を、たと
えばガラス製か或いはプラスチック製かを判定し、輸液
容器１６の材質を示す信号を輸液終了判断基準値決定手
段１２６に供給する。輸液終了判断基準値決定手段１２
６は、上記対応関係記憶手段１２２に記憶された複数種
類の対応関係から、輸液開始時において輸液容器重量検
出装置５０により検出された輸液容器１６の初期重量信
号ＳＷ_I 、好適には初期重量決定手段１１４から供給さ
れた初期重量信号ＳＷ_I と、輸液容器１６の材質とに基
づいて、１つの対応関係を決定し、その１つの対応関係
から実際に取り付けられた輸液容器１６の使用終了時の
重量を輸液終了判断基準値ＳＷ_E として決定する。輸液
終了判定手段１２８は、輸液中において輸液容器重量検
出装置５０により逐次検出された輸液容器１６の重量信
号ＳＷが、上記輸液終了判断基準値決定手段１２６によ
り決定された輸液終了判断基準値ＳＷ_E に到達したこと
に基づいて輸液終了を判定し、その輸液終了を示す輸液
終了信号ＳＦを出力する。

【００２７】図７は、前記電子制御装置９８の制御作動
の要部を説明するフローチャートであって、電源音量ス
イッチ２２による電源投入操作によりその実行が開始さ
れるようになっている。

【００２８】ステップ（以下ステップを省略する）Ｓ１
では、制御作動の実行に先立つ初期化が実行され、種々
のカウンタ、フラグ、およびレジスタなどがクリアされ
る。続いて、Ｓ２において、電源投入を表す長さたとえ
ば０．５秒程度に設定されたブザー鳴動出力が実行され
るとともに、前記零点読込手段１１０に対応するＳ３に
おいて、そのときに輸液容器重量検出装置５０のスライ
ド型可変抵抗器６０から出力されている重量信号ＳＷ
が、検出重量の零基準点を示す零点重量信号ＳＷ ₀ とし
て読み込まれる。

【００２９】次いで、前記輸液容器取付判定手段１１６
に対応するＳ４では、輸液容器重量検出装置５０の取付
リング１８に輸液容器１６が取り付けられたか否かが、
その輸液容器重量検出装置５０から出力される重量信号
ＳＷの変化、たとえば重量信号ＳＷの値が予め設定され
た値たとえば最も軽い種類の輸液容器１６の重量よりも
僅かに低い値を越えたか否かに基づいて判断される。こ
のＳ４の判断が否定される間は、その実行が繰り返され
る。

【００３０】上記Ｓ４の判断が肯定されると、Ｓ５にお
いて、輸液容器重量検出装置５０の取付リング１８に吊
り下げられた状態で取り付けられた輸液容器１６の揺れ
に起因する重量信号ＳＷの変化が十分に収束する期間が
経過したことを計時するための第１タイマＣＴ１の計時
作動が開始させられた後、Ｓ６において、輸液容器１６
の揺れを安定させる期間中であることを示す連続点灯を
行うために表示灯２０が点灯させられる。そして、Ｓ７
において、初期重量を決定するための重量信号ＳＷが読
み込まれるとともに、その重量信号ＳＷから前記零点重
量信号ＳＷ₀ が差し引かれることにより補正される。こ
のＳ７は後述のＳ１６と共に前記重量信号補正手段１１
２としても機能している。

【００３１】次いで、前記待機手段１１８に対応するＳ
８において、第１タイマＣＴ１の計時内容が予め設定さ
れた判断基準値Ａに到達したか否かが判断される。この
判断基準値Ａは、輸液容器重量検出装置５０の取付リン
グ１８に吊り下げられた状態で取り付けられた輸液容器
１６の揺れに起因する重量信号ＳＷの変化が十分に収束
する期間たとえば１０秒程度の値である。このＳ８の判
断が否定された場合には上記Ｓ６以下が繰り返し実行さ
れるので、Ｓ７により最新の重量信号ＳＷが繰り返し読
み込まれていることになる。しかし、上記Ｓ８の判断が
肯定されると、前記入力信号安定判定手段１２０に対応
するＳ９において、輸液容器重量検出装置５０からの入
力信号すなわち重量信号ＳＷが安定しているか否かが、
それまでの入力信号の変動状態たとえば入力信号の振幅
が予め設定された判断基準値（％）を越えたことなどに
基づいて判断される。

【００３２】上記Ｓ９の判断が否定されると、図示しな
いステップにおいて入力信号の不安定を示す鳴動周期或
いは点灯周期で圧電ブザー９２が鳴動させられたり或い
は表示灯が点灯させられて、本ルーチンが終了させられ
るが、Ｓ９の判断が肯定されると、前記初期重量決定手
段１１４に対応するＳ１０において、輸液２６が満たさ
れた状態の輸液容器１６の開封時の重量すなわち輸液容
器１６の使用開始時点の重量を示す初期重量信号ＳＷ_I
が、輸液容器１６の種類を判断するための容器初期重量
値として決定される。また、前記容器材質判定手段１２
４に対応するＳ１１において、輸液容器重量検出装置５
０に吊り下げられた輸液容器１６の材質が、前記容器材
質入力スイッチ２４からの信号に基づいて決定される。
この容器材質も輸液容器１６の種類を判断するために用
いられる。

【００３３】そして、前記輸液終了判断基準値決定手段
１２６に対応するＳ１２において、電子制御装置９８の
ＲＯＭに予め記憶されている複数種類の対応関係の中か
ら、上記初期重量値および容器材質に該当する１種類の
輸液容器の初期重量と輸液終了時重量との関係を示す１
つの対応関係を引き出すとともに、その１つの関係から
実際に輸液残量監視装置１０に吊り下げられている輸液
容器１６の輸液終了判定のための輸液終了判断基準値Ｓ
Ｗ_E を決定する。

【００３４】続くＳ１３では、乾電池４０の電力消費を
節減するために荷重信号入力周期を設定する第２タイマ
ＣＴ２の計時作動が開始される。次いで、Ｓ１４では、
輸液容器重量検出装置５０により検出される重量が零状
態、すなわち無荷重が検出されたか否かが判断される。
このＳ１４の判断が肯定される場合には、たとえば輸液
容器１６が取り外されて輸液が中止された状態であるの
で、本ルーチンが終了させられる。しかし、上記Ｓ１４
の判断が否定される場合には、Ｓ１５において、第２タ
イマＣＴ２の計時内容が予め設定された判断基準値Ｂに
到達したか否かが判断される。この判断基準値Ｂは、乾
電池４０の電力消費を節減するための荷重信号入力周期
を決定するためのものであり、たとえば前記判断基準値
Ａよりも十分に小さい値、たとえば３秒程度の値に設定
されている。

【００３５】上記Ｓ１５の判断が否定される場合はその
実行が繰り返されることにより待機状態とされる。しか
し、前回の重量信号ＳＷの読み込みから３秒程度の時間
が経過してＳ１５の判断が肯定されると、Ｓ１６におい
て重量信号ＳＷが再び読み込まれた後、前記輸液終了判
定手段１２８に対応するＳ１７において、実際に吊り下
げられている輸液容器１６の重量がその輸液終了時の重
量すなわち残液が１０ _cm ³ となったときの重量に到達し
たか否かが、最新の重量信号ＳＷが前記輸液終了判断基
準値ＳＷ_E に到達したか否かに基づいて判断される。こ
のＳ１７の判断が否定される場合は、前記Ｓ１３以下が
繰り返し実行され、重量信号ＳＷが周期Ｂ毎に読み込ま
れる。

【００３６】輸液容器１６の輸液２６が減少して上記Ｓ
１７の判断が肯定された場合には、Ｓ１８において、輸
液の終了を示す輸液終了信号ＳＦが出力されることによ
り、輸液の終了を示す長さのアラーム出力が圧電ブザー
９２の鳴動により行われ、且つ表示灯２０が点滅駆動さ
れるとともに、ナースコール釦駆動装置１０４が出力パ
ルス発生回路１０６を介して作動させられることによ
り、看護婦室へのナースコールが自動的に行われる。

【００３７】上述のように、本実施例によれば、輸液容
器１６からの輸液の開始に際して、輸液容器１６が取り
付けられてその輸液容器１６の重量が輸液容器重量検出
装置５０により検出されると、輸液終了判断基準値決定
手段１２６（Ｓ１２）により、対応関係記憶手段１２２
に記憶された複数種類の対応関係から、輸液開始時にお
いて上記輸液容器重量検出装置５０により検出された輸
液容器１６の重量（初期重量信号ＳＷ_I ）に基づいてそ
の輸液容器１６の使用終了時の重量が輸液終了判断基準
値（輸液終了判断基準値ＳＷ_E ）として決定され、輸液
中において上記輸液容器重量検出装置５０により逐次検
出された輸液容器１６の重量（重量信号ＳＷ）が、上記
輸液終了判断基準値（輸液終了判断基準値ＳＷ_E ）に到
達すると、輸液終了判定手段１２８（Ｓ１７）により輸
液終了が判定されて輸液終了を示す輸液終了信号ＳＦが
出力される。これにより、複数種類の輸液容器１６に応
じた設定値を決定したりその決定された設定値を一々設
定操作することなく、輸液容器１６を輸液容器重量検出
装置５０に取り付けるという簡単な操作によりその輸液
容器１６の残量を自動的に判定できるので、医療従事者
による輸液残量監視装置の操作が簡単となるだけでな
く、残量判定のための値の誤設定が解消される。

【００３８】また、本実施例によれば、輸液容器重量検
出装置５０は、輸液容器１６の重量が加えられることに
より弾性変形し、その輸液容器の重量が大きくなるほど
弾性変形量割合が小さくなる非線型弾性部材６２と、そ
の非線型弾性部材６２の弾性変形量を検出してその弾性
変形量に対応した重量信号を出力する重量信号出力素子
（スライド型可変抵抗器６０）とから構成されることか
ら、輸液容器１６の使用開始時と使用終了時との間にお
ける非線型弾性部材６２の弾性変形量が小さくされると
ともに、使用終了時における重量変化の感度が線型弾性
部材と同様に高められる利点がある。

【００３９】また、本実施例によれば、非線型弾性部材
６２は、第１の圧縮型コイルスプリング８２と、その第
１の圧縮型コイルスプリング８２よりも全長が短く且つ
その第１の圧縮型コイルスプリング８２と同心に配置さ
れた第２の圧縮型コイルスプリング８４とから構成され
て、輸液容器１６の重量に伴ってその全長が短縮される
ものであり、重量信号出力素子（スライド型可変抵抗器
６０）は、その非線型弾性部材６２の先端の変位を検出
し、その変位量に伴って変化する抵抗値を変化させる可
変抵抗体であるので、輸液残量監視装置１０が一層小型
となる利点がある。

【００４０】また、本実施例によれば、輸液残量監視装
置１０の使用開始時すなわち輸液容器１６が取り付けら
れる前における重量信号ＳＷを零点重量信号ＳＷ₀ とし
て読み込む零点読込手段１１０（Ｓ３）と、たとえば輸
液容器重量検出装置５０から入力される重量信号ＳＷか
ら上記零点重量信号ＳＷ₀ を差し引くことにより補正す
ることにより、その零点読込手段１１０により読み込ま
れた零点重量信号ＳＷ ₀ に基づいて、輸液容器重量検出
装置５０から繰り返し出力される重量信号ＳＷを補正す
る重量信号補正手段１１２（Ｓ７、Ｓ１６）とを、さら
に備えたものであるので、非線型弾性部材６２のへたり
すなわち経時的塑性変形による誤差が解消され、輸液終
了の判定精度が一層高められる利点がある。

【００４１】また、本実施例によれば、輸液容器１６が
輸液容器重量検出装置５０に取り付けられたことを判定
する輸液容器取付判定手段１１６（Ｓ４）と、その輸液
容器１６が輸液容器重量検出装置５０に取り付けられて
から所定の待機時間が経過する間待機させる待機手段１
１８（Ｓ８）と、その待機手段１１８により所定の待機
時間だけ待機させられた後に、輸液容器重量検出装置５
０から出力される重量信号ＳＷの変化が収束したか否か
を判断する入力信号安定判定手段１２０（Ｓ９）とを含
み、その入力信号安定判定手段１２０による判断が肯定
される場合には初期重量信号ＳＷ_I として出力する初期
重量決定手段１１４（Ｓ１０）が、設けられているの
で、当初に輸液容器重量検出装置５０に取り付けられた
輸液容器１６の初期重量を示す初期重量信号ＳＷ_I の信
頼性が高められ、輸液終了の判定精度が一層高められ
る。

【００４２】以上、本発明の一実施例を図面に基づいて
説明したが、本発明は、それらの実施例とは別の態様と
しても実施できる。

【００４３】たとえば、前述の実施例においては、輸液
容器重量検出装置５０および制御回路は本体ケース１２
内に一体的に設けられていたが、それら輸液容器重量検
出装置５０および制御回路は異なるケース内において独
立に設けられてもよい。

【００４４】また、前述の実施例の非線型弾性部材６２
は、互いに独立した第１の圧縮コイルスプリング８２お
よび第２の圧縮コイルスプリング８４から構成されてい
たが、互いに一体的に構成されたスプリングであっても
よく、また、引っ張りスプリングや、板ばねなどの他の
非線型ばねであっても差し支えないし、上記非線型弾性
部材６２に替えて、１個のコイルスプリングや板ばねな
どの線型ばねが用いられても差し支えない。

【００４５】また、前述の実施例において、重量信号出
力素子としてスライド型可変抵抗器６０が用いられてい
たが、非線型弾性部材６２の変位を検出するロータリエ
ンコーダ、非接触で検出するホトカプラなどや、板ばね
に貼り付けられた歪みゲージ、ロードセルなどのよう
な、変位或いは歪みを電気信号に変換する種々の素子が
用いられ得る。

【００４６】また、前述の実施例では、輸液容器１６の
重量が電圧として表される重量信号ＳＷが用いられてい
たが、荷重（ｇ）に変換された信号が用いられても差し
支えない。

【００４７】また、前述の実施例の容器材質判定手段１
２４は、容器材質入力スイッチ２４からの信号に基づい
て輸液容器１６の材質を判定していたが、輸液容器１６
に設けられた識別用突起、輸液容器１６の形状や硬さな
どに基づいて輸液容器１６の材質を自動的に検出する材
質検出器からの信号に基づいて判定するものであっても
よいのである。また、輸液容器１６の材質が単一となる
使用環境においては、上記容器材質判定手段１２４が除
去されても差し支えない。

【００４８】また、前述の実施例では、零点読込手段１
１０や重量信号補正手段１１２が設けられていたが、輸
液容器重量検出装置５０の構成によっては必ずしも設け
られていなくてもよいし、吊り下げられた輸液容器１６
の振動或いは揺動を抑制するダンパなどが適切に設けら
れる場合などには、必ずしも初期重量判定手段１１４が
設けられていなくてもよい。

【００４９】以上に説明したものはあくまでも本発明の
一実施例であり、本発明はその主旨を逸脱しない範囲に
おいて種々変更が加えられ得るものである。

【図面の簡単な説明】

【図１】本発明の一実施例の輸液残量監視装置の使用状
態を説明する図である。

【図２】図１の輸液残量監視装置の内部を説明する縦断
面図である。

【図３】図１の輸液残量監視装置の内部を説明する横断
面図である。

【図４】図１の輸液残量監視装置の内部を説明するため
にその前ケースを取り外した状態を示す正面図である。

【図５】図１の輸液残量監視装置内に設けられた制御装
置を説明するための電気回路図である。

【図６】図５の電子制御装置の制御機能の要部を説明す
る機能ブロック線図である。

【図７】図５の電子制御装置の制御作動の要部を説明す
るフローチャートである。

【符号の説明】

１０：輸液残量監視装置 ６０：スライド型可変抵抗器（重量信号出力素子） ６２：非線型弾性部材 １２２：対応関係記憶手段 １２６：輸液終了判断基準値決定手段 １２８：輸液終了判定手段

Claims (2)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 輸液が収容された輸液容器が取り付けら
   れてその重量を検出する輸液容器重量検出装置を備え、
   輸液中において連続的に減少する該輸液容器の重量が予
   め設定された輸液終了判断基準値に到達したことに基づ
   いて該輸液容器内の輸液の残量を自動的に判定する形式
   の輸液残量監視装置であって、 複数種類の輸液容器の使用開始時の重量と該複数種類の
   輸液容器の使用終了時の重量との間の対応関係を予め記
   憶する対応関係記憶手段と、 該対応関係記憶手段に記憶された複数種類の対応関係か
   ら、輸液開始時において前記輸液容器重量検出装置によ
   り検出された輸液容器の重量に基づいて該輸液容器の使
   用終了時の重量を輸液終了判断基準値として決定する輸
   液終了判断基準値決定手段と、 輸液中において前記輸液容器重量検出装置により逐次検
   出された輸液容器の重量が、該輸液終了判断基準値決定
   手段により決定された輸液終了判断基準値に到達したこ
   とに基づいて輸液終了を判定し、該輸液終了を示す輸液
   終了信号を出力する輸液終了判定手段とを、含むことを
   特徴とする輸液残量監視装置。
2. 【請求項２】 前記輸液容器重量検出装置は、 前記輸液容器の重量が加えられることにより弾性変形
   し、該輸液容器の重量が大きくなるほど弾性変形量割合
   が小さくなる非線型弾性部材と、 該非線型弾性部材の弾性変形量を検出してその弾性変形
   量に対応した重量信号を出力する重量信号出力素子とを
   含むものである請求項１の輸液残量監視装置。