JPH11217536A - 水性被覆組成物 - Google Patents
水性被覆組成物Info
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- JPH11217536A JPH11217536A JP32261798A JP32261798A JPH11217536A JP H11217536 A JPH11217536 A JP H11217536A JP 32261798 A JP32261798 A JP 32261798A JP 32261798 A JP32261798 A JP 32261798A JP H11217536 A JPH11217536 A JP H11217536A
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- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D133/00—Coating compositions based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Coating compositions based on derivatives of such polymers
- C09D133/04—Homopolymers or copolymers of esters
- C09D133/06—Homopolymers or copolymers of esters of esters containing only carbon, hydrogen and oxygen, the oxygen atom being present only as part of the carboxyl radical
- C09D133/062—Copolymers with monomers not covered by C09D133/06
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- Materials Engineering (AREA)
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 被覆剤のオープンタイムを長くするために好
適な組成物および方法の提供。 【解決手段】 アセトアセテート、アセトアセタミド、
シアノアセテート、およびシアノアセタミドからなる群
から選択されるペンダント基を有する共重合されたエチ
レン性不飽和モノマーを含むエマルションポリマー、１
級または２級のアミノ基を有するポリエーテルモノアミ
ンまたはポリエーテルジアミン、およびアルキルポリグ
リコシドを含む延長されたオープンタイムを有する水性
被覆組成物。
適な組成物および方法の提供。 【解決手段】 アセトアセテート、アセトアセタミド、
シアノアセテート、およびシアノアセタミドからなる群
から選択されるペンダント基を有する共重合されたエチ
レン性不飽和モノマーを含むエマルションポリマー、１
級または２級のアミノ基を有するポリエーテルモノアミ
ンまたはポリエーテルジアミン、およびアルキルポリグ
リコシドを含む延長されたオープンタイムを有する水性
被覆組成物。
Description
【０００１】本発明は、長いオープンタイム（ｏｐｅｎ
ｔｉｍｅ）を有する水性被覆組成物に関する。より詳
細には、本発明は、アセトアセテート、アセトアセタミ
ド、シアノアセテート、およびシアノアセタミドからな
る群から選択されるペンダント基を有する共重合された
エチレン性不飽和モノマーを含むエマルションポリマ
ー、１級または２級のアミノ基を有するポリエーテルモ
ノアミンまたはポリエーテルジアミン、およびアルキル
ポリグリコシドを含む延長されたオープンタイムを有す
る水性被覆組成物に関する。本発明はさらに、アセトア
セテート、アセトアセタミド、シアノアセテート、およ
びシアノアセタミドからなる群から選択されるペンダン
ト基を有する共重合されたエチレン性不飽和モノマーを
含むエマルションポリマー、１級または２級のアミノ基
を有するポリエーテルモノアミンまたはポリエーテルジ
アミン、およびアルキルポリグリコシドを含む水性被覆
組成物を形成し、該組成物を基体に施すことを含む、水
性被覆組成物のオープンタイムを延長する方法に関す
る。
ｔｉｍｅ）を有する水性被覆組成物に関する。より詳
細には、本発明は、アセトアセテート、アセトアセタミ
ド、シアノアセテート、およびシアノアセタミドからな
る群から選択されるペンダント基を有する共重合された
エチレン性不飽和モノマーを含むエマルションポリマ
ー、１級または２級のアミノ基を有するポリエーテルモ
ノアミンまたはポリエーテルジアミン、およびアルキル
ポリグリコシドを含む延長されたオープンタイムを有す
る水性被覆組成物に関する。本発明はさらに、アセトア
セテート、アセトアセタミド、シアノアセテート、およ
びシアノアセタミドからなる群から選択されるペンダン
ト基を有する共重合されたエチレン性不飽和モノマーを
含むエマルションポリマー、１級または２級のアミノ基
を有するポリエーテルモノアミンまたはポリエーテルジ
アミン、およびアルキルポリグリコシドを含む水性被覆
組成物を形成し、該組成物を基体に施すことを含む、水
性被覆組成物のオープンタイムを延長する方法に関す
る。
【０００２】本発明は、水性被覆組成物のオープンタイ
ムを長くすることにより、美観に優れた乾燥被覆を提供
する。本明細書において水性被覆組成物の「オープンタ
イム」とは、水性被覆組成物が使用可能である時間をい
う。水性被覆組成物は乾燥しやすいので、塗布された湿
潤表面上に再度刷毛塗りまたはロール塗りして表面の美
観を改良したり、ブラシマークやペイント厚の相違に起
因するラップライン（ｌａｐ ｌｉｎｅｓ）、光沢の減
少などの欠陥を生ずることなく塗布されたばかりの表面
にさらに塗布するための十分な時間がないことがしばし
ばある。本明細書において「長くされたオープンタイ
ム」の語は、１級または２級のアミノ基を有するポリエ
ーテルモノアミンまたはポリエーテルジアミン、および
／またはアルキルポリグリコシドを含まない同じエマル
ションポリマーについて同じ方法および同じ条件で測定
したオープンタイムよりも長いものである、本発明の組
成物のオープンタイムをいう。
ムを長くすることにより、美観に優れた乾燥被覆を提供
する。本明細書において水性被覆組成物の「オープンタ
イム」とは、水性被覆組成物が使用可能である時間をい
う。水性被覆組成物は乾燥しやすいので、塗布された湿
潤表面上に再度刷毛塗りまたはロール塗りして表面の美
観を改良したり、ブラシマークやペイント厚の相違に起
因するラップライン（ｌａｐ ｌｉｎｅｓ）、光沢の減
少などの欠陥を生ずることなく塗布されたばかりの表面
にさらに塗布するための十分な時間がないことがしばし
ばある。本明細書において「長くされたオープンタイ
ム」の語は、１級または２級のアミノ基を有するポリエ
ーテルモノアミンまたはポリエーテルジアミン、および
／またはアルキルポリグリコシドを含まない同じエマル
ションポリマーについて同じ方法および同じ条件で測定
したオープンタイムよりも長いものである、本発明の組
成物のオープンタイムをいう。
【０００３】米国特許第５，２７０，３０８号は、改質
剤化合物中の第２の反応基と反応する第１の反応基を有
するラテックスポリマーを提供することにより、水性被
覆組成物のオープンタイムを長くする方法を開示する。
開示されているラテックスポリマーはアセトアセテート
基を有し、改質剤化合物はポリエトキシル化モノアミン
またはジアミンを含む。さらなるオープンタイムの改良
が望まれていた。
剤化合物中の第２の反応基と反応する第１の反応基を有
するラテックスポリマーを提供することにより、水性被
覆組成物のオープンタイムを長くする方法を開示する。
開示されているラテックスポリマーはアセトアセテート
基を有し、改質剤化合物はポリエトキシル化モノアミン
またはジアミンを含む。さらなるオープンタイムの改良
が望まれていた。
【０００４】米国特許第５，５２３，３３５号は、エチ
レンオキシドの長鎖または分岐鎖のモノアミンとの縮合
物のような非イオン性分散剤、顔料、およびアルキルポ
リグリコシド界面活性剤を使用して調製する事ができる
水分散性ポリアクリレート樹脂バインダーを含む軟質印
刷インク組成物を開示する。この軟質印刷インク組成物
においてオープンタイムは関係のない性質であり測定も
されていないし、アセトアセテート、アセトアセタミ
ド、シアノアセテート、およびシアノアセタミドからな
る群から選択されるペンダント基を有するエチレン性不
飽和モノマーを共重合することも開示されていない。
レンオキシドの長鎖または分岐鎖のモノアミンとの縮合
物のような非イオン性分散剤、顔料、およびアルキルポ
リグリコシド界面活性剤を使用して調製する事ができる
水分散性ポリアクリレート樹脂バインダーを含む軟質印
刷インク組成物を開示する。この軟質印刷インク組成物
においてオープンタイムは関係のない性質であり測定も
されていないし、アセトアセテート、アセトアセタミ
ド、シアノアセテート、およびシアノアセタミドからな
る群から選択されるペンダント基を有するエチレン性不
飽和モノマーを共重合することも開示されていない。
【０００５】本発明の解決すべき課題は、被覆剤のオー
プンタイムを長くするために好適な組成物および方法を
提供し、刷毛の塗り跡が乾燥した被覆の表面を損なわな
いようにすることである。上記の被覆組成物もこの課題
を解決することを目的としていたが、さらなる改良が望
まれていた。我々は、アルキルポリグリコシドと特定の
エマルションポリマー、およびアミン組成物の組み合わ
せにより、オープンタイムを改良する事ができることを
見いだした。
プンタイムを長くするために好適な組成物および方法を
提供し、刷毛の塗り跡が乾燥した被覆の表面を損なわな
いようにすることである。上記の被覆組成物もこの課題
を解決することを目的としていたが、さらなる改良が望
まれていた。我々は、アルキルポリグリコシドと特定の
エマルションポリマー、およびアミン組成物の組み合わ
せにより、オープンタイムを改良する事ができることを
見いだした。
【０００６】本発明の第１の態様は、アセトアセテー
ト、アセトアセタミド、シアノアセテート、およびシア
ノアセタミドからなる群から選択されるペンダント基を
有する共重合されたエチレン性不飽和モノマーを含むエ
マルションポリマー、１級または２級のアミノ基を有す
るポリエーテルモノアミンまたはポリエーテルジアミ
ン、およびアルキルポリグリコシドを含む延長されたオ
ープンタイムを有する水性被覆組成物に関する。
ト、アセトアセタミド、シアノアセテート、およびシア
ノアセタミドからなる群から選択されるペンダント基を
有する共重合されたエチレン性不飽和モノマーを含むエ
マルションポリマー、１級または２級のアミノ基を有す
るポリエーテルモノアミンまたはポリエーテルジアミ
ン、およびアルキルポリグリコシドを含む延長されたオ
ープンタイムを有する水性被覆組成物に関する。
【０００７】本発明の第２の態様は、アセトアセテー
ト、アセトアセタミド、シアノアセテート、およびシア
ノアセタミドからなる群から選択されるペンダント基を
有する共重合されたエチレン性不飽和モノマーを含むエ
マルションポリマー、１級または２級のアミノ基を有す
るポリエーテルモノアミンまたはポリエーテルジアミ
ン、およびアルキルポリグリコシドを含む水性被覆組成
物を形成し、該組成物を基体に施すことを含む、水性被
覆組成物のオープンタイムを延長する方法に関する。
ト、アセトアセタミド、シアノアセテート、およびシア
ノアセタミドからなる群から選択されるペンダント基を
有する共重合されたエチレン性不飽和モノマーを含むエ
マルションポリマー、１級または２級のアミノ基を有す
るポリエーテルモノアミンまたはポリエーテルジアミ
ン、およびアルキルポリグリコシドを含む水性被覆組成
物を形成し、該組成物を基体に施すことを含む、水性被
覆組成物のオープンタイムを延長する方法に関する。
【０００８】本発明は、長くされたオープンタイムを有
する。水性被覆組成物は水性エマルションポリマーを含
む。エマルションポリマーはアセトアセテート、アセト
アセタミド、シアノアセテート、およびシアノアセタミ
ドから選択されるペンダント基を有する少なくとも１種
の共重合されたエチレン性不飽和モノマーを含む。その
ようなモノマーは、ポリマーの形成中に使用されてもよ
く、または共重合された先駆体モノマーと後反応させて
もよい。一般に、任意の重合可能なヒドロキシーまたは
アミノ官能性モノマーを、重合前または重合後にジケテ
ンまたは他の適当なアセトアセチル化試薬と反応させる
ことにより、対応するアセトアセテートまたはアセトア
セタミドに転化することができる。Ｃｏｍｐａｒｉｓｏ
ｎ ｏｆＭｅｔｈｏｄｓ ｆｏｒ ｔｈｅ Ｐｒｅｐａ
ｒａｔｉｏｎ ｏｆ Ａｃｅｔｏａｃｅｔｙｌａｔｅｄ
Ｃｏａｔｉｎｇ Ｒｅｓｉｎｓ， Ｗｉｔｚｅｍａ
ｎ，Ｊ．Ｓ．；Ｄｅｌｌ Ｎｏｔｔｉｎｇｈａｍ，
Ｗ．；Ｄｅｌ Ｒｅｃｔｏｒ，Ｆ．Ｊ．Ｃｏａｔｉｎｇ
Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ；Ｖｏｌ．６２，１９９０，１
０１、およびこれに記載されている参考文献を参照のこ
と。シアノアセテート、およびシアノアセタミドは、公
知の方法により調製する事ができ、たとえば米国特許第
３，５５４，９８７号、米国特許第３，６５８，８７８
号、および米国特許第５，０２１，５１１号に記載され
ている。好ましいエマルションポリマーは、モノマーの
総重量に基づいて１から２５重量％の共重合されたアセ
トアセテート基を有するエチレン性不飽和モノマー、た
とえばビニルアセトアセテート、アセトアセトキシエチ
ルアクリレート、アセトアセトキシエチルメタアクリレ
ート（ＡＡＥＭ）、アセトアセトキシプロピルメタアク
リレート（ＡＡＰＭ）、アリルアセトアセテート、アセ
トアセトキシブチルメタアクリレート、および２，３−
ジ（アセトアセトキシ）プロピルメタアクリレートを含
むものである。より好ましいエマルションポリマーは、
モノマーの総重量に基づいて２から２０重量％の共重合
されたアセトアセトキシエチルメタアクリレートを含む
ものである。
する。水性被覆組成物は水性エマルションポリマーを含
む。エマルションポリマーはアセトアセテート、アセト
アセタミド、シアノアセテート、およびシアノアセタミ
ドから選択されるペンダント基を有する少なくとも１種
の共重合されたエチレン性不飽和モノマーを含む。その
ようなモノマーは、ポリマーの形成中に使用されてもよ
く、または共重合された先駆体モノマーと後反応させて
もよい。一般に、任意の重合可能なヒドロキシーまたは
アミノ官能性モノマーを、重合前または重合後にジケテ
ンまたは他の適当なアセトアセチル化試薬と反応させる
ことにより、対応するアセトアセテートまたはアセトア
セタミドに転化することができる。Ｃｏｍｐａｒｉｓｏ
ｎ ｏｆＭｅｔｈｏｄｓ ｆｏｒ ｔｈｅ Ｐｒｅｐａ
ｒａｔｉｏｎ ｏｆ Ａｃｅｔｏａｃｅｔｙｌａｔｅｄ
Ｃｏａｔｉｎｇ Ｒｅｓｉｎｓ， Ｗｉｔｚｅｍａ
ｎ，Ｊ．Ｓ．；Ｄｅｌｌ Ｎｏｔｔｉｎｇｈａｍ，
Ｗ．；Ｄｅｌ Ｒｅｃｔｏｒ，Ｆ．Ｊ．Ｃｏａｔｉｎｇ
Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ；Ｖｏｌ．６２，１９９０，１
０１、およびこれに記載されている参考文献を参照のこ
と。シアノアセテート、およびシアノアセタミドは、公
知の方法により調製する事ができ、たとえば米国特許第
３，５５４，９８７号、米国特許第３，６５８，８７８
号、および米国特許第５，０２１，５１１号に記載され
ている。好ましいエマルションポリマーは、モノマーの
総重量に基づいて１から２５重量％の共重合されたアセ
トアセテート基を有するエチレン性不飽和モノマー、た
とえばビニルアセトアセテート、アセトアセトキシエチ
ルアクリレート、アセトアセトキシエチルメタアクリレ
ート（ＡＡＥＭ）、アセトアセトキシプロピルメタアク
リレート（ＡＡＰＭ）、アリルアセトアセテート、アセ
トアセトキシブチルメタアクリレート、および２，３−
ジ（アセトアセトキシ）プロピルメタアクリレートを含
むものである。より好ましいエマルションポリマーは、
モノマーの総重量に基づいて２から２０重量％の共重合
されたアセトアセトキシエチルメタアクリレートを含む
ものである。
【０００９】ポリマーは、他の共重合されたエチレン性
不飽和モノマーたとえば、アクリル及びメタクリル酸エ
ステルモノマー、例えばメチルアクリレート、エチルア
クリレート、ブチルアクリレート、２−エチルヘキシル
アクリレート、デシルアクリレート、メチルメタアクリ
レート、ブチルメタアクリレート、ヒドロキシエチルメ
タアクリレート、ヒドロキシプロピルメタアクリレー
ト、およびアミノアルキル（メタ）アクリレート；スチ
レン又は置換スチレン；ブタジエン；ビニルアセテート
又は他のビニルエステル；塩化ビニル、塩化ビニリデ
ン、およびＮ−ビニルピロリドンのようなビニルモノマ
ー；（メタ）アクリロニトリルおよび（メタ）アクリル
アミドを含むことができる。本明細書において（メタ）
アクリレートおよび（メタ）アクリルアミドは、それぞ
れアクリレートおよびメタアクリレート、並びにアクリ
ルアミドおよびメタアクリルアミドをいう。
不飽和モノマーたとえば、アクリル及びメタクリル酸エ
ステルモノマー、例えばメチルアクリレート、エチルア
クリレート、ブチルアクリレート、２−エチルヘキシル
アクリレート、デシルアクリレート、メチルメタアクリ
レート、ブチルメタアクリレート、ヒドロキシエチルメ
タアクリレート、ヒドロキシプロピルメタアクリレー
ト、およびアミノアルキル（メタ）アクリレート；スチ
レン又は置換スチレン；ブタジエン；ビニルアセテート
又は他のビニルエステル；塩化ビニル、塩化ビニリデ
ン、およびＮ−ビニルピロリドンのようなビニルモノマ
ー；（メタ）アクリロニトリルおよび（メタ）アクリル
アミドを含むことができる。本明細書において（メタ）
アクリレートおよび（メタ）アクリルアミドは、それぞ
れアクリレートおよびメタアクリレート、並びにアクリ
ルアミドおよびメタアクリルアミドをいう。
【００１０】水性ポリマーは、さらにポリマーの乾燥重
量に基づいて０から１５重量％、好ましくは１から５重
量％の共重合されたモノエチレン性不飽和酸モノマーを
含む。モノエチレン性不飽和酸モノマーとしては、たと
えば、アクリル酸、メタクリル酸、クロトン酸、イタコ
ン酸、スルホエチルメタアクリレート、ホスホロエチル
メタアクリレート、フマル酸、マレイン酸、モノメチル
イタコネート、モノメチルフマレート、モノブチルフマ
レートおよび無水マレイン酸があげられる。
量に基づいて０から１５重量％、好ましくは１から５重
量％の共重合されたモノエチレン性不飽和酸モノマーを
含む。モノエチレン性不飽和酸モノマーとしては、たと
えば、アクリル酸、メタクリル酸、クロトン酸、イタコ
ン酸、スルホエチルメタアクリレート、ホスホロエチル
メタアクリレート、フマル酸、マレイン酸、モノメチル
イタコネート、モノメチルフマレート、モノブチルフマ
レートおよび無水マレイン酸があげられる。
【００１１】本発明で使用される水性ポリマーは、少量
の意図的または偶発的な架橋が存在してもよいが、基体
に施される際には実質的に熱可塑性であり、または実質
的に非架橋である。少量の前架橋またはゲル含有が所望
される場合には、少量の多エチレン性不飽和モノマー、
たとえば、エマルション重合されたポリマーの重量に基
づいて０．１から５重量％のアリルメタアクリレート、
ジアリルフタレート、１，３−ブチレングリコールジメ
タアクリレート、１，６−ヘキサンジオールジアクリレ
ート、およびジビニルベンゼンを使用することができ
る。しかし、形成されたフィルムの特性を損なわないこ
とが重要である。アルキルメルカプタンのような連鎖移
動剤を、ポリマーの分子量を調整するために使用するこ
とができる。
の意図的または偶発的な架橋が存在してもよいが、基体
に施される際には実質的に熱可塑性であり、または実質
的に非架橋である。少量の前架橋またはゲル含有が所望
される場合には、少量の多エチレン性不飽和モノマー、
たとえば、エマルション重合されたポリマーの重量に基
づいて０．１から５重量％のアリルメタアクリレート、
ジアリルフタレート、１，３−ブチレングリコールジメ
タアクリレート、１，６−ヘキサンジオールジアクリレ
ート、およびジビニルベンゼンを使用することができ
る。しかし、形成されたフィルムの特性を損なわないこ
とが重要である。アルキルメルカプタンのような連鎖移
動剤を、ポリマーの分子量を調整するために使用するこ
とができる。
【００１２】水性ポリマー、たとえばエマルションポリ
マー、水性コロイダル重合分散体、水または主として水
性媒体に溶解された溶液ポリマー、および水性ポリマー
サスペンションを調製するために使用する重合方法は当
該技術において周知である。エマルションポリマーが好
ましい。エマルションポリマーの調製に際して、公知の
界面活性剤を使用することができ、たとえばアニオン
性、および／または非イオン性乳化剤、たとえばアルカ
リ又はアンモニウムアルキルスルフェート、アルキルス
ルホン酸、脂肪酸、及びオキシエチル化アルキルフェノ
ール類を使用することができる。使用される界面活性剤
の量は、通常、モノマー合計重量を基準として６重量％
以下である。重合は熱開始またはレドックス開始重合に
おいて行われる。公知のフリーラジカル開始剤、たとえ
ば、過酸化水素、ｔ−ブチルヒドロペルオキシド、およ
びアンモニウム及び／またはアルカリペルスルフェート
を、通常、モノマー合計重量を基準として０．０５から
３．０重量％の量で使用される。ナトリウムビスルファ
イトのような好適な還元剤と組み合わせた同様の開始剤
を用いるレドックス系を、同等の量で用いることができ
る。
マー、水性コロイダル重合分散体、水または主として水
性媒体に溶解された溶液ポリマー、および水性ポリマー
サスペンションを調製するために使用する重合方法は当
該技術において周知である。エマルションポリマーが好
ましい。エマルションポリマーの調製に際して、公知の
界面活性剤を使用することができ、たとえばアニオン
性、および／または非イオン性乳化剤、たとえばアルカ
リ又はアンモニウムアルキルスルフェート、アルキルス
ルホン酸、脂肪酸、及びオキシエチル化アルキルフェノ
ール類を使用することができる。使用される界面活性剤
の量は、通常、モノマー合計重量を基準として６重量％
以下である。重合は熱開始またはレドックス開始重合に
おいて行われる。公知のフリーラジカル開始剤、たとえ
ば、過酸化水素、ｔ−ブチルヒドロペルオキシド、およ
びアンモニウム及び／またはアルカリペルスルフェート
を、通常、モノマー合計重量を基準として０．０５から
３．０重量％の量で使用される。ナトリウムビスルファ
イトのような好適な還元剤と組み合わせた同様の開始剤
を用いるレドックス系を、同等の量で用いることができ
る。
【００１３】本発明の他の態様においては、エマルショ
ンポリマーを、少なくとも２つの組成の異なる段をシー
ケンシャルに重合させる、多段エマルション重合方法に
より調製することができる。そのような製造方法は少な
くとも２つの互いに相溶しないポリマー組成物を形成
し、ポリマー粒子中に少なくとも２つの相を形成する。
そのような粒子は種々のジオメトリーの２以上の相から
構成され、たとえば、コア／シェル又はコア／シース粒
子、コアを不完全に被包するシェル相を有するコア／シ
ェル粒子、多数のコアを有するコア／シェル粒子、及び
相互侵入網目粒子であることができる。これらの場合の
すべてにおいて、粒子の表面積の過半は少なくとも一つ
の外側相によって占有され、ポリマー粒子の内部は少な
くとも一つの内部相によって占有される。多段エマルシ
ョンポリマーのそれぞれの段は、エマルションポリマー
に関して前述されたものと同じモノマー、界面活性剤、
連鎖移動剤などを含むことができる。そのような多段エ
マルションポリマーの調製に使用される重合方法は公知
であり、たとえば、米国特許第４，３２５，８５６号、
米国特許第４，６５４，３９７号、および米国特許第
４，８１４，３７３号に開示されている。
ンポリマーを、少なくとも２つの組成の異なる段をシー
ケンシャルに重合させる、多段エマルション重合方法に
より調製することができる。そのような製造方法は少な
くとも２つの互いに相溶しないポリマー組成物を形成
し、ポリマー粒子中に少なくとも２つの相を形成する。
そのような粒子は種々のジオメトリーの２以上の相から
構成され、たとえば、コア／シェル又はコア／シース粒
子、コアを不完全に被包するシェル相を有するコア／シ
ェル粒子、多数のコアを有するコア／シェル粒子、及び
相互侵入網目粒子であることができる。これらの場合の
すべてにおいて、粒子の表面積の過半は少なくとも一つ
の外側相によって占有され、ポリマー粒子の内部は少な
くとも一つの内部相によって占有される。多段エマルシ
ョンポリマーのそれぞれの段は、エマルションポリマー
に関して前述されたものと同じモノマー、界面活性剤、
連鎖移動剤などを含むことができる。そのような多段エ
マルションポリマーの調製に使用される重合方法は公知
であり、たとえば、米国特許第４，３２５，８５６号、
米国特許第４，６５４，３９７号、および米国特許第
４，８１４，３７３号に開示されている。
【００１４】エマルションポリマーは典型的には３０ナ
ノメーター（ｎｍ）から５００ｎｍの平均粒子直径を有
する。たとえば、米国特許第４，３８４，０５６号、お
よび米国特許第４，５３９，３６１号に開示されている
ような、多モード粒子サイズ分布を与える方法を使用す
ることもできる。エマルションポリマーのガラス転移温
度（Ｔｇ）は、示差走査熱量計（ＤＳＣ）を使用し、熱
量と温度変化の中点をＴｇ値として測定した場合に、好
ましくは−１０℃から７０℃である。
ノメーター（ｎｍ）から５００ｎｍの平均粒子直径を有
する。たとえば、米国特許第４，３８４，０５６号、お
よび米国特許第４，５３９，３６１号に開示されている
ような、多モード粒子サイズ分布を与える方法を使用す
ることもできる。エマルションポリマーのガラス転移温
度（Ｔｇ）は、示差走査熱量計（ＤＳＣ）を使用し、熱
量と温度変化の中点をＴｇ値として測定した場合に、好
ましくは−１０℃から７０℃である。
【００１５】水性被覆組成物は、１級または２級のアミ
ノ基を有するポリエーテルモノアミンまたはポリエーテ
ルジアミン、たとえばモノまたはジアミノ末端ポリエチ
レングリコールを含む。ポリエーテルモノアミンまたは
ポリエーテルジアミンは、同一または異なった少なくと
も８個のオキシアルキレン基を含み、モノアミンは１級
または２級のアミン基であり、ジアミンは１級または２
級のアミン基から独立に選択される２つのアミン基を有
する。好ましいポリエーテルモノアミンは、 Ｒ１−（ＣＨ２ＣＨ（Ｒ２）Ｏ）ｎ−ＣＨ２ＣＨ
（Ｒ３）−ＮＨ２ 式中、Ｒ１は（Ｃ１−Ｃ１２）アルキルから選択され、
Ｒ２およびＲ３は水素、（Ｃ１−Ｃ３）アルキルから独
立に選択される；の構造を有する。好ましくはＲ２はメ
チルである。好ましいポリエーテルモノアミンはジェフ
ァーミン（ＪＥＦＦＡＭＩＮＥ） Ｍ−１０００（現在
ではＸＴＪ−５０６）（ジェファーミンはＨｕｎｔｓｍ
ａｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌの登録商標）であり、これは Ｒ−（ＣＨ２ＣＨ（Ｒ’）−ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）−Ｎ
Ｈ２ の構造を有し、プロピレンオキシド／エチレンオキシド
のモル比が３／１９であり、分子量がほぼ１，０００で
あり、１価アルコール開始剤とアルキレンオキシドを反
応させ、生成物の末端水酸基をアミンに転化させて作ら
れるとされている。
ノ基を有するポリエーテルモノアミンまたはポリエーテ
ルジアミン、たとえばモノまたはジアミノ末端ポリエチ
レングリコールを含む。ポリエーテルモノアミンまたは
ポリエーテルジアミンは、同一または異なった少なくと
も８個のオキシアルキレン基を含み、モノアミンは１級
または２級のアミン基であり、ジアミンは１級または２
級のアミン基から独立に選択される２つのアミン基を有
する。好ましいポリエーテルモノアミンは、 Ｒ１−（ＣＨ２ＣＨ（Ｒ２）Ｏ）ｎ−ＣＨ２ＣＨ
（Ｒ３）−ＮＨ２ 式中、Ｒ１は（Ｃ１−Ｃ１２）アルキルから選択され、
Ｒ２およびＲ３は水素、（Ｃ１−Ｃ３）アルキルから独
立に選択される；の構造を有する。好ましくはＲ２はメ
チルである。好ましいポリエーテルモノアミンはジェフ
ァーミン（ＪＥＦＦＡＭＩＮＥ） Ｍ−１０００（現在
ではＸＴＪ−５０６）（ジェファーミンはＨｕｎｔｓｍ
ａｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌの登録商標）であり、これは Ｒ−（ＣＨ２ＣＨ（Ｒ’）−ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）−Ｎ
Ｈ２ の構造を有し、プロピレンオキシド／エチレンオキシド
のモル比が３／１９であり、分子量がほぼ１，０００で
あり、１価アルコール開始剤とアルキレンオキシドを反
応させ、生成物の末端水酸基をアミンに転化させて作ら
れるとされている。
【００１６】ポリエーテルジアミンは、 Ｈ（Ｒ３）Ｎ−（ＯＣＨ２ＣＨ（Ｒ５））ｘ−Ｎ
（Ｒ４）Ｈ 式中、Ｒ３とＲ４は同一または異なっており、独立して
水素および（Ｃ１−Ｃ ６）アルキルから選択され、Ｒ５
は（Ｃ２−Ｃ３）アルキルから選択され、またはアルキ
レンオキシであってもよい；の構造を有する。好ましく
はＲ３＝Ｒ４＝Ｈ、Ｒ５＝メチル、ｘ＝１０−５０であ
る。好ましいポリエーテルジアミンはジェファーミン
ＥＤ−６００（現在ではＸＴＪ−５００であり、これは Ｈ２ＮＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２−［ＯＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ
２］ａ−［ＯＣＨ２ＣＨ２］ｂ−［ＯＣＨ２ＣＨ（ＣＨ
３）］ｃ−ＮＨ２ の構造を有し、ｂが約５．５であり、ａ＋ｃ＝２．５、
分子量がほぼ６００であるとされている。１級または２
級のアミノ基はポリマーエマルションの官能基と反応す
ることができ、たとえば、アセトアセテート基と反応し
てエナミン構造を形成する。より好ましくは、ポリエー
テルジアミンであり、それらは架橋を生じさせ、オープ
ンタイム以外の被覆特性を向上させる。ポリエーテルモ
ノアミンまたはポリエーテルジアミンの好ましい量は、
アセトアセテート、アセトアセタミド、シアノアセテー
ト、およびシアノアセタミドの当量に基づいて、アミノ
基の当量数が０．１から１．１当量になる量である。ポ
リエーテルモノアミンまたはポリエーテルジアミンのよ
り好ましい量は、アセトアセテート、アセトアセタミ
ド、シアノアセテート、およびシアノアセタミドの当量
に基づいて、アミノ基の当量数が０．２から０．６当量
になる量である。
（Ｒ４）Ｈ 式中、Ｒ３とＲ４は同一または異なっており、独立して
水素および（Ｃ１−Ｃ ６）アルキルから選択され、Ｒ５
は（Ｃ２−Ｃ３）アルキルから選択され、またはアルキ
レンオキシであってもよい；の構造を有する。好ましく
はＲ３＝Ｒ４＝Ｈ、Ｒ５＝メチル、ｘ＝１０−５０であ
る。好ましいポリエーテルジアミンはジェファーミン
ＥＤ−６００（現在ではＸＴＪ−５００であり、これは Ｈ２ＮＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２−［ＯＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ
２］ａ−［ＯＣＨ２ＣＨ２］ｂ−［ＯＣＨ２ＣＨ（ＣＨ
３）］ｃ−ＮＨ２ の構造を有し、ｂが約５．５であり、ａ＋ｃ＝２．５、
分子量がほぼ６００であるとされている。１級または２
級のアミノ基はポリマーエマルションの官能基と反応す
ることができ、たとえば、アセトアセテート基と反応し
てエナミン構造を形成する。より好ましくは、ポリエー
テルジアミンであり、それらは架橋を生じさせ、オープ
ンタイム以外の被覆特性を向上させる。ポリエーテルモ
ノアミンまたはポリエーテルジアミンの好ましい量は、
アセトアセテート、アセトアセタミド、シアノアセテー
ト、およびシアノアセタミドの当量に基づいて、アミノ
基の当量数が０．１から１．１当量になる量である。ポ
リエーテルモノアミンまたはポリエーテルジアミンのよ
り好ましい量は、アセトアセテート、アセトアセタミ
ド、シアノアセテート、およびシアノアセタミドの当量
に基づいて、アミノ基の当量数が０．２から０．６当量
になる量である。
【００１７】水性被覆組成物はアルキルポリグリコシド
を含む。本明細書においては、「アルキルポリグリコシ
ド」の語は、Ｃ８からＣ１８のアルコールと還元糖との
アルキルポリグリコシドであって、すべてのアルキル基
について、互いにグリコシド結合によって結合している
平均して１から１０個の糖残基を含む１つの糖の鎖が存
在するものをいう。アルキルポリグリコシドは米国特許
第３，８３９，３１８号に開示されている製造方法によ
り調製する事ができ、最初にグルコースまたはオリゴ糖
とＣ８−Ｃ１８アルコールとを８０−１３０℃で、硫酸
のような酸性触媒の存在下で反応させる。アルキルポリ
グリコシドは界面活性剤であり、エマルションポリマー
の調製中において単独の界面活性剤または共界面活性剤
として使用されるか、またはエマルションポリマーの形
成中もしくは形成後に後添加される。好ましいアルキル
ポリグリコシドは、平均アルキル鎖長さが９．１である
とされるＧＬＵＣＯＰＯＮ２２５（ＧＬＵＣＯＰＯＮは
ヘンケル社の登録商標である）、または平均アルキル鎖
長さが１２．８であるとされるＧＬＵＣＯＰＯＮ６２５
である。好ましくは、組成物はポリマー重量に基づいて
０．１から１０重量％のアルキルポリグリコシドを含
む。より好ましくは、組成物はポリマー重量に基づいて
１から７重量％のアルキルポリグリコシドを含む。
を含む。本明細書においては、「アルキルポリグリコシ
ド」の語は、Ｃ８からＣ１８のアルコールと還元糖との
アルキルポリグリコシドであって、すべてのアルキル基
について、互いにグリコシド結合によって結合している
平均して１から１０個の糖残基を含む１つの糖の鎖が存
在するものをいう。アルキルポリグリコシドは米国特許
第３，８３９，３１８号に開示されている製造方法によ
り調製する事ができ、最初にグルコースまたはオリゴ糖
とＣ８−Ｃ１８アルコールとを８０−１３０℃で、硫酸
のような酸性触媒の存在下で反応させる。アルキルポリ
グリコシドは界面活性剤であり、エマルションポリマー
の調製中において単独の界面活性剤または共界面活性剤
として使用されるか、またはエマルションポリマーの形
成中もしくは形成後に後添加される。好ましいアルキル
ポリグリコシドは、平均アルキル鎖長さが９．１である
とされるＧＬＵＣＯＰＯＮ２２５（ＧＬＵＣＯＰＯＮは
ヘンケル社の登録商標である）、または平均アルキル鎖
長さが１２．８であるとされるＧＬＵＣＯＰＯＮ６２５
である。好ましくは、組成物はポリマー重量に基づいて
０．１から１０重量％のアルキルポリグリコシドを含
む。より好ましくは、組成物はポリマー重量に基づいて
１から７重量％のアルキルポリグリコシドを含む。
【００１８】水性被覆組成物中の顔料の量は０から７５
の顔料体積濃度（ＰＶＣ）の範囲で変化させることがで
き、たとえば透明塗料、半光沢塗料、光沢塗料、艶消し
塗料、およびプライマーが本発明に包含される。
の顔料体積濃度（ＰＶＣ）の範囲で変化させることがで
き、たとえば透明塗料、半光沢塗料、光沢塗料、艶消し
塗料、およびプライマーが本発明に包含される。
【００１９】水性被覆組成物は被覆剤の業界で公知であ
る方法により調製する事ができる。被覆剤組成物が色づ
けされる場合、少なくとも１種の顔料が水性媒体中で、
ＣＯＷＬＥＳミキサーにより与えられるような高剪断条
件下でよく分散されるか、または少なくとも１種のあら
かじめ分散された顔料が使用される。得られたエマルシ
ョンポリマーに、低剪断条件での撹拌下で、所望のその
他の被覆剤添加剤とともに加える。または、エマルショ
ンポリマーの存在下に顔料分散行程を行ってもよい。水
性被覆組成物は公知の被覆剤添加剤、たとえば、乳化
剤、緩衝剤、中和剤、造膜助剤、増粘剤、レオロジー改
良剤、凍結／乾燥安定剤、ウェットエッジ助剤（ｗｅｔ
−ｅｄｇｅ ａｉｄｓ）、保湿剤、湿潤剤、殺生物剤、
消泡剤、着色剤、ワックス、および酸化防止剤を含むこ
とができる。
る方法により調製する事ができる。被覆剤組成物が色づ
けされる場合、少なくとも１種の顔料が水性媒体中で、
ＣＯＷＬＥＳミキサーにより与えられるような高剪断条
件下でよく分散されるか、または少なくとも１種のあら
かじめ分散された顔料が使用される。得られたエマルシ
ョンポリマーに、低剪断条件での撹拌下で、所望のその
他の被覆剤添加剤とともに加える。または、エマルショ
ンポリマーの存在下に顔料分散行程を行ってもよい。水
性被覆組成物は公知の被覆剤添加剤、たとえば、乳化
剤、緩衝剤、中和剤、造膜助剤、増粘剤、レオロジー改
良剤、凍結／乾燥安定剤、ウェットエッジ助剤（ｗｅｔ
−ｅｄｇｅ ａｉｄｓ）、保湿剤、湿潤剤、殺生物剤、
消泡剤、着色剤、ワックス、および酸化防止剤を含むこ
とができる。
【００２０】水性被覆組成物の固形分は体積％で２５か
ら６０％である。水性ポリマー組成物の粘度は、ブルッ
クフィールドデジタル粘度計ＫＵ−１で測定して５０Ｋ
Ｕ（Ｋｒｅｂｓ Ｕｎｉｔｓ）から１００ＫＵである。
塗布方法が異なると好適な粘度は著しく変化する。
ら６０％である。水性ポリマー組成物の粘度は、ブルッ
クフィールドデジタル粘度計ＫＵ−１で測定して５０Ｋ
Ｕ（Ｋｒｅｂｓ Ｕｎｉｔｓ）から１００ＫＵである。
塗布方法が異なると好適な粘度は著しく変化する。
【００２１】ブラシ塗布、ロール塗布、およびスプレー
塗布、たとえば空気霧化スプレー塗布、エアアシストス
プレー、エアレススプレー、高体積低圧スプレー、およ
びエアアシストエアレススプレーのような公知の塗布方
法を用いることができる。水性被覆組成物は、たとえば
木材、金属、プラスチック、セメント質基体、たとえば
コンクリート、漆喰、およびモルタル、塗料で被覆され
た表面もしくは下塗りされた表面、および天候劣化した
表面のような基体に塗布することができる。典型的に
は、乾燥はたとえば０℃から３５℃のような周囲環境条
件下で行うことができる。
塗布、たとえば空気霧化スプレー塗布、エアアシストス
プレー、エアレススプレー、高体積低圧スプレー、およ
びエアアシストエアレススプレーのような公知の塗布方
法を用いることができる。水性被覆組成物は、たとえば
木材、金属、プラスチック、セメント質基体、たとえば
コンクリート、漆喰、およびモルタル、塗料で被覆され
た表面もしくは下塗りされた表面、および天候劣化した
表面のような基体に塗布することができる。典型的に
は、乾燥はたとえば０℃から３５℃のような周囲環境条
件下で行うことができる。
【００２２】実施例１ 水性被覆組成物の調製 櫂型撹拌棒、加熱マントル、温度コントローラー、およ
び凝縮器を取り付けた５リットルの４口の丸底フラスコ
に、窒素雰囲気下で１２００ｇの水、および２ｇのラウ
リル硫酸ナトリウムを加えた。成分を８５℃に加熱し
た。７００ｇの水、２０ｇのラウリル硫酸ナトリウム、
８００ｇのブチルアクリレート、９６０ｇのメチルメタ
アクリレート、２００ｇの２−（アセトアセトキシ）エ
チルメタアクリレート、４０ｇのメタアクリル酸、およ
び１０ｇの１−ドデカンチオールのモノマーエマルショ
ンを調製した。ついで、２０ｇの水と３ｇの炭酸ナトリ
ウムとの溶液、およびモノマーエマルション２５ｇのシ
ード供給物、並びに２０ｇの水と６ｇの過硫酸アンモニ
ウムの溶液をフラスコに加えた。成分を８５℃で１０分
撹拌した。残りのモノマーエマルションと、水１００ｇ
と１ｇの過硫酸アンモニウムの溶液を、１８０分にわた
り連続的に加えた。供給終了後、アルキルポリグリコシ
ドを、２０分にわたって加え、さらに２０分撹拌した。
混合物を６０℃に冷却し、５ｇ（０．１５重量％）の硫
酸第１鉄７水和物、１０ｇの水中の１ｇのｔ−ブチルヒ
ドロペルオキシド、２０ｇの水中の０．５ｇのナトリウ
ムスルホキシレートを混合物に加え、３０分撹拌した。
冷却しながら、１１ｇの水酸化アンモニウム（２８重量
％）を加えた。系を冷却し、濾過した。ついで、水で５
０重量％に希釈されたアミンを撹拌しながら加えた。
び凝縮器を取り付けた５リットルの４口の丸底フラスコ
に、窒素雰囲気下で１２００ｇの水、および２ｇのラウ
リル硫酸ナトリウムを加えた。成分を８５℃に加熱し
た。７００ｇの水、２０ｇのラウリル硫酸ナトリウム、
８００ｇのブチルアクリレート、９６０ｇのメチルメタ
アクリレート、２００ｇの２−（アセトアセトキシ）エ
チルメタアクリレート、４０ｇのメタアクリル酸、およ
び１０ｇの１−ドデカンチオールのモノマーエマルショ
ンを調製した。ついで、２０ｇの水と３ｇの炭酸ナトリ
ウムとの溶液、およびモノマーエマルション２５ｇのシ
ード供給物、並びに２０ｇの水と６ｇの過硫酸アンモニ
ウムの溶液をフラスコに加えた。成分を８５℃で１０分
撹拌した。残りのモノマーエマルションと、水１００ｇ
と１ｇの過硫酸アンモニウムの溶液を、１８０分にわた
り連続的に加えた。供給終了後、アルキルポリグリコシ
ドを、２０分にわたって加え、さらに２０分撹拌した。
混合物を６０℃に冷却し、５ｇ（０．１５重量％）の硫
酸第１鉄７水和物、１０ｇの水中の１ｇのｔ−ブチルヒ
ドロペルオキシド、２０ｇの水中の０．５ｇのナトリウ
ムスルホキシレートを混合物に加え、３０分撹拌した。
冷却しながら、１１ｇの水酸化アンモニウム（２８重量
％）を加えた。系を冷却し、濾過した。ついで、水で５
０重量％に希釈されたアミンを撹拌しながら加えた。
【００２３】
【表１】
【００２４】ＣＣ−９は、Ｇｌｕｃｏｐｏｎ６２５を、
エマルションポリマーの調製中に、水酸化アンモニウム
の添加後に４０℃で加えたことを除き、ＣＣ−８と同様
にして調製した。比較例Ｌは９２０ｇのブチルアクリレ
ート、１０４０ｇのメチルメタアクリレート、４０ｇの
メタクリル酸、および１０ｇの１−ドデカンチオールか
らなり、２−（アセトアセトキシ）エチルメタアクリレ
ートを使用しないエマルションポリマー組成物を使用し
て、ＣＣ−８と同様にして調製した。ＣＣ−１０は８２
０ｇのブチルアクリレート、９４０ｇのスチレン、４０
ｇのメタクリル酸、２００ｇの２−（アセトアセトキ
シ）エチルメタアクリレート、および１０ｇの１−ドデ
カンチオールからなり、メチルメタアクリレートを使用
しないエマルションポリマー組成物を使用して、ＣＣ−
８と同様にして調製した。被覆組成物は表１−１に記載
したように試験配合物に加えた。
エマルションポリマーの調製中に、水酸化アンモニウム
の添加後に４０℃で加えたことを除き、ＣＣ−８と同様
にして調製した。比較例Ｌは９２０ｇのブチルアクリレ
ート、１０４０ｇのメチルメタアクリレート、４０ｇの
メタクリル酸、および１０ｇの１−ドデカンチオールか
らなり、２−（アセトアセトキシ）エチルメタアクリレ
ートを使用しないエマルションポリマー組成物を使用し
て、ＣＣ−８と同様にして調製した。ＣＣ−１０は８２
０ｇのブチルアクリレート、９４０ｇのスチレン、４０
ｇのメタクリル酸、２００ｇの２−（アセトアセトキ
シ）エチルメタアクリレート、および１０ｇの１−ドデ
カンチオールからなり、メチルメタアクリレートを使用
しないエマルションポリマー組成物を使用して、ＣＣ−
８と同様にして調製した。被覆組成物は表１−１に記載
したように試験配合物に加えた。
【００２５】
【表２】
【００２６】注）ＴｉＰｕｒｅはデュポン社の登録商標
である。テキサノール（ＴＥＸＡＮＯＬ）はイーストマ
ンケミカル社の登録商標である。ＦＯＡＭＥＸはＴｅｇ
ｏ Ｃｈｅｍｉｅ Ｓｅｒｖｉｃｅ ＵＳＡの登録商標
である。タモールおよびアクリゾルはローム アンド
ハース カンパニーの登録商標である。
である。テキサノール（ＴＥＸＡＮＯＬ）はイーストマ
ンケミカル社の登録商標である。ＦＯＡＭＥＸはＴｅｇ
ｏ Ｃｈｅｍｉｅ Ｓｅｒｖｉｃｅ ＵＳＡの登録商標
である。タモールおよびアクリゾルはローム アンド
ハース カンパニーの登録商標である。
【００２７】被覆組成物のオープンタイムの評価 オープンタイム法は、美感上望ましくない、初期被覆の
速すぎる乾燥または裂け（ｔｅａｒｉｎｇ）により引き
起こされる不均一なブラシアウト（ｂｒｕｓｈｏｕｔ）
を、フィルムを５分および１０分乾燥させた後にフィル
ムを補修し、光沢およびブラシアウトのフローを測定す
ることにより評価する。表１−１のとおり配合された試
験被覆組成物は、２インチのテーパーを有するナイロン
ブラシで６−１６平方メートル／リットルの通常の塗布
割合でＬｅｎｅｔａ Ｓｐｒｅａｄｉｎｇ Ｒａｔｅ
Ｃｈａｒｔ（１２Ｈ）（Ｔｈｅ Ｌｅｎｅｔａ 社製）
に２５℃、相対湿度５０％で塗布された。この条件はす
べての試験において維持された。ペイントを塗布したら
時間を計測した。５分間の乾燥後、洗浄していない同じ
ブラシを使用して、ブラシを少量の被覆組成物で再びぬ
らし、ブラシアウトチャートの長さ方向に沿って、左側
を再度ブラシ塗りした。１０分間の乾燥後、洗浄してい
ない同じブラシを使用して、上記と同様に、右側を再度
ブラシ塗りした。被覆されたチャートは１晩乾燥され
た。Ｂｙｋ−Ｇａｒｄｎｅｒ Ｈａｚｅ−Ｇｌｏｓｓ
Ｍｅｔｅｒで、初期、５分後、１０分後のそれぞれのブ
ラシアウトされた領域の２０度光沢を測定した。フロー
はＡＳＴＭ Ｄ−４０６２−８８により、初期、５分
後、１０分後のそれぞれのブラシアウトされた領域につ
いて測定した。１０のフロー評価は目視で完全に平滑な
表面を示す。７−１０は優秀であり、５以下は不合格で
ある。オープンタイムが長いと、乾燥工程の間にペイン
トフィルムを攪乱した後のフローと光沢の変化を最小限
にする。すなわち、この試験においては初期被覆の評価
と比較して、５分後および１０分後のフローと光沢の変
化はないか、または最小限にされ、すべて許容される範
囲にある。特に、１０分の乾燥後のフローが重要であ
る。評価段階の１の相違は有意差であると考えられる。
速すぎる乾燥または裂け（ｔｅａｒｉｎｇ）により引き
起こされる不均一なブラシアウト（ｂｒｕｓｈｏｕｔ）
を、フィルムを５分および１０分乾燥させた後にフィル
ムを補修し、光沢およびブラシアウトのフローを測定す
ることにより評価する。表１−１のとおり配合された試
験被覆組成物は、２インチのテーパーを有するナイロン
ブラシで６−１６平方メートル／リットルの通常の塗布
割合でＬｅｎｅｔａ Ｓｐｒｅａｄｉｎｇ Ｒａｔｅ
Ｃｈａｒｔ（１２Ｈ）（Ｔｈｅ Ｌｅｎｅｔａ 社製）
に２５℃、相対湿度５０％で塗布された。この条件はす
べての試験において維持された。ペイントを塗布したら
時間を計測した。５分間の乾燥後、洗浄していない同じ
ブラシを使用して、ブラシを少量の被覆組成物で再びぬ
らし、ブラシアウトチャートの長さ方向に沿って、左側
を再度ブラシ塗りした。１０分間の乾燥後、洗浄してい
ない同じブラシを使用して、上記と同様に、右側を再度
ブラシ塗りした。被覆されたチャートは１晩乾燥され
た。Ｂｙｋ−Ｇａｒｄｎｅｒ Ｈａｚｅ−Ｇｌｏｓｓ
Ｍｅｔｅｒで、初期、５分後、１０分後のそれぞれのブ
ラシアウトされた領域の２０度光沢を測定した。フロー
はＡＳＴＭ Ｄ−４０６２−８８により、初期、５分
後、１０分後のそれぞれのブラシアウトされた領域につ
いて測定した。１０のフロー評価は目視で完全に平滑な
表面を示す。７−１０は優秀であり、５以下は不合格で
ある。オープンタイムが長いと、乾燥工程の間にペイン
トフィルムを攪乱した後のフローと光沢の変化を最小限
にする。すなわち、この試験においては初期被覆の評価
と比較して、５分後および１０分後のフローと光沢の変
化はないか、または最小限にされ、すべて許容される範
囲にある。特に、１０分の乾燥後のフローが重要であ
る。評価段階の１の相違は有意差であると考えられる。
【００２８】
【表３】
【００２９】乾燥時間５分および１０分におけるフロー
の価が悪く、オープンタイムが短いことが、アルキルポ
リグリコシドを含むものおよび含まないもの、ポリエー
テルモノ−またはジアミンではないアミンを含むものお
よび含まないものである比較例について示された。
の価が悪く、オープンタイムが短いことが、アルキルポ
リグリコシドを含むものおよび含まないもの、ポリエー
テルモノ−またはジアミンではないアミンを含むものお
よび含まないものである比較例について示された。
【００３０】
【表４】
【００３１】乾燥時間５分および１０分におけるフロー
の価が悪く、オープンタイムが短いことが、アルキルポ
リグリコシドを含むものおよび含まないもの、ポリエー
テルモノ−またはジアミンではないアミンを含むものお
よび含まないものである比較例について示された。
の価が悪く、オープンタイムが短いことが、アルキルポ
リグリコシドを含むものおよび含まないもの、ポリエー
テルモノ−またはジアミンではないアミンを含むものお
よび含まないものである比較例について示された。
【００３２】
【表５】
【００３３】本発明にかかる被覆組成物ＣＣ−８は、ア
ルキルポリグリコシドおよび／またはポリエーテルアミ
ンを含まない比較例と比較して、乾燥時間５分および１
０分におけるフローの価が良好であり優れたオープンタ
イムを示す。
ルキルポリグリコシドおよび／またはポリエーテルアミ
ンを含まない比較例と比較して、乾燥時間５分および１
０分におけるフローの価が良好であり優れたオープンタ
イムを示す。
【００３４】
【表６】
【００３５】本発明にかかる被覆組成物ＣＣ−５は、ア
ルキルポリグリコシドおよび／またはポリエーテルアミ
ンを含まない比較例と比較して、乾燥時間５分および１
０分におけるフローの価が良好であり優れたオープンタ
イムを示す。
ルキルポリグリコシドおよび／またはポリエーテルアミ
ンを含まない比較例と比較して、乾燥時間５分および１
０分におけるフローの価が良好であり優れたオープンタ
イムを示す。
【００３６】
【表７】
【００３７】本発明にかかる被覆組成物ＣＣ−６は、ア
ルキルポリグリコシドおよび／またはポリエーテルアミ
ンを含まない比較例と比較して、乾燥時間５分および１
０分におけるフローの価が良好であり優れたオープンタ
イムを示す。
ルキルポリグリコシドおよび／またはポリエーテルアミ
ンを含まない比較例と比較して、乾燥時間５分および１
０分におけるフローの価が良好であり優れたオープンタ
イムを示す。
【００３８】
【表８】
【００３９】乾燥時間５分および１０分におけるフロー
の価が悪く、オープンタイムが短いことが、アルキルポ
リグリコシドを含むものおよび含まないもの、ポリエー
テルモノ−またはジアミンではないアミンを含むものお
よび含まないものである比較例について示された。
の価が悪く、オープンタイムが短いことが、アルキルポ
リグリコシドを含むものおよび含まないもの、ポリエー
テルモノ−またはジアミンではないアミンを含むものお
よび含まないものである比較例について示された。
【００４０】
【表９】
【００４１】乾燥時間５分および１０分におけるフロー
の価が悪く、オープンタイムが短いことが、アルキルポ
リグリコシドを含むものおよび含まないもの、ポリエー
テルモノ−またはジアミンではないアミンを含むものお
よび含まないものである比較例について示された。
の価が悪く、オープンタイムが短いことが、アルキルポ
リグリコシドを含むものおよび含まないもの、ポリエー
テルモノ−またはジアミンではないアミンを含むものお
よび含まないものである比較例について示された。
【００４２】
【表１０】
【００４３】本発明にかかる被覆組成物ＣＣ−７は、ア
ルキルポリグリコシドおよび／またはポリエーテルアミ
ンを含まない比較例と比較して、乾燥時間５分および１
０分におけるフローの価が良好であり優れたオープンタ
イムを示す。
ルキルポリグリコシドおよび／またはポリエーテルアミ
ンを含まない比較例と比較して、乾燥時間５分および１
０分におけるフローの価が良好であり優れたオープンタ
イムを示す。
【００４４】
【表１１】
【００４５】本発明にかかる被覆組成物ＣＣ−１からＣ
Ｃ−５は、アルキルポリグリコシドおよび／またはポリ
エーテルアミンを含まない比較例と比較して、乾燥時間
５分および１０分におけるフローの価が良好であり概し
て優れたオープンタイムを示す。
Ｃ−５は、アルキルポリグリコシドおよび／またはポリ
エーテルアミンを含まない比較例と比較して、乾燥時間
５分および１０分におけるフローの価が良好であり概し
て優れたオープンタイムを示す。
【００４６】
【表１２】
【００４７】異なる方法により調製された本発明にかか
る被覆組成物ＣＣ−７およびＣＣ−９は、乾燥時間５分
および１０分におけるフローの価から、同様のオープン
タイムを有することがわかる。
る被覆組成物ＣＣ−７およびＣＣ−９は、乾燥時間５分
および１０分におけるフローの価から、同様のオープン
タイムを有することがわかる。
【００４８】
【表１３】
【００４９】エマルションポリマーがすべてアクリル系
であるかまたはスチレン／アクリル系である、本発明に
かかる被覆組成物ＣＣ−８およびＣＣ−１０は、乾燥時
間５分および１０分におけるフローの価から、同様のオ
ープンタイムを有することがわかる。
であるかまたはスチレン／アクリル系である、本発明に
かかる被覆組成物ＣＣ−８およびＣＣ−１０は、乾燥時
間５分および１０分におけるフローの価から、同様のオ
ープンタイムを有することがわかる。
【００５０】
【表１４】
【００５１】本発明にかかる被覆組成物ＣＣ−８は、ア
セトアセテート、アセトアセタミド、シアノアセテー
ト、およびシアノアセタミドからなる群から選択される
ペンダント基を有する共重合されたエチレン性不飽和モ
ノマーを含まないエマルションポリマーである比較例Ｌ
と比較して、乾燥時間５分および１０分におけるフロー
の価から優れたオープンタイムを示すことがわかる。
セトアセテート、アセトアセタミド、シアノアセテー
ト、およびシアノアセタミドからなる群から選択される
ペンダント基を有する共重合されたエチレン性不飽和モ
ノマーを含まないエマルションポリマーである比較例Ｌ
と比較して、乾燥時間５分および１０分におけるフロー
の価から優れたオープンタイムを示すことがわかる。
Claims (8)
- 【請求項１】 アセトアセテート、アセトアセタミド、
シアノアセテート、およびシアノアセタミドからなる群
から選択されるペンダント基を有する共重合されたエチ
レン性不飽和モノマーを含むエマルションポリマー、１
級または２級のアミノ基を有するポリエーテルモノアミ
ンまたはポリエーテルジアミン、およびアルキルポリグ
リコシドを含む延長されたオープンタイムを有する水性
被覆組成物。 - 【請求項２】 前記ポリマーが、モノマーの合計重量に
基づいて１から２５％の、共重合されたアセトアセテー
ト官能基を有するエチレン性不飽和モノマーを含む、請
求項１記載の水性被覆組成物。 - 【請求項３】 前記ポリマーが、モノマーの合計重量に
基づいて２から２０％の、共重合されたアセトアセトキ
シエチルメタアクリレートを含む、請求項１記載の水性
被覆組成物。 - 【請求項４】 前記ポリエーテルモノアミンまたはポリ
エーテルジアミンが、アセトアセテート、アセトアセタ
ミド、シアノアセテート、およびシアノアセタミド基の
当量に基づいて０．１から１．１当量のアミノ基を有す
るポリエーテルジアミンである、請求項１記載の水性被
覆組成物。 - 【請求項５】 アセトアセテート、アセトアセタミド、
シアノアセテート、およびシアノアセタミドからなる群
から選択されるペンダント基を有する共重合されたエチ
レン性不飽和モノマーを含むエマルションポリマー、１
級または２級のアミノ基を有するポリエーテルモノアミ
ンまたはポリエーテルジアミン、およびアルキルポリグ
リコシドを含む水性被覆組成物を形成し、該組成物を基
体に施すことを含む、水性被覆組成物のオープンタイム
を延長する方法。 - 【請求項６】 前記ポリマーが、モノマーの合計重量に
基づいて１から２５％の、共重合されたアセトアセテー
ト官能基を有するエチレン性不飽和モノマーを含む、請
求項５記載の方法。 - 【請求項７】 前記ポリマーが、モノマーの合計重量に
基づいて２から２０％の、共重合されたアセトアセトキ
シエチルメタアクリレートを含む、請求項５記載の方
法。 - 【請求項８】 前記ポリエーテルモノアミンまたはポリ
エーテルジアミンが、アセトアセテート、アセトアセタ
ミド、シアノアセテート、およびシアノアセタミド基の
当量に基づいて０．１から１．１当量のアミノ基を有す
るポリエーテルジアミンである、請求項５記載の方法。
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| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US6530497P | 1997-11-13 | 1997-11-13 | |
| US60/065304 | 1997-11-13 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
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|---|---|---|---|
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| JP (1) | JPH11217536A (ja) |
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Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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| JP2007169449A (ja) * | 2005-12-21 | 2007-07-05 | Nippon Paint Co Ltd | 水性硬化型防汚塗料組成物、防汚性塗膜、水中構造物及び水中摩擦低減方法 |
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| DE202014010366U1 (de) | 2014-11-24 | 2015-05-15 | Clariant International Ltd. | Verwendung von Polyhydroxyfettsäureamiden zur Verbesserung der Nassabriebbeständigkeit von wässrigen Dispersionen |
| DE102014017368A1 (de) | 2014-11-24 | 2015-05-28 | Clariant International Ltd. | Verwendung von Polyhydroxyfettsäureamiden zur Verbesserung der Nassabriebbeständigkeit von wässrigen Dispersionsfarben |
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|---|---|---|---|---|
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-
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- 1998-11-13 CN CNB98122315XA patent/CN1157449C/zh not_active Expired - Fee Related
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006182955A (ja) * | 2004-12-28 | 2006-07-13 | Nippon Paint Co Ltd | 水性硬化型防汚塗料組成物、防汚性塗膜及び水中構造物 |
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|---|---|---|---|
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