JPH11217463A - 補強充填剤 - Google Patents
補強充填剤Info
- Publication number
- JPH11217463A JPH11217463A JP10019574A JP1957498A JPH11217463A JP H11217463 A JPH11217463 A JP H11217463A JP 10019574 A JP10019574 A JP 10019574A JP 1957498 A JP1957498 A JP 1957498A JP H11217463 A JPH11217463 A JP H11217463A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- weight
- parts
- zeolite
- reinforcing filler
- group
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K9/00—Use of pretreated ingredients
- C08K9/04—Ingredients treated with organic substances
- C08K9/06—Ingredients treated with organic substances with silicon-containing compounds
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/29—Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
- Y10T428/2982—Particulate matter [e.g., sphere, flake, etc.]
- Y10T428/2991—Coated
- Y10T428/2993—Silicic or refractory material containing [e.g., tungsten oxide, glass, cement, etc.]
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/29—Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
- Y10T428/2982—Particulate matter [e.g., sphere, flake, etc.]
- Y10T428/2991—Coated
- Y10T428/2993—Silicic or refractory material containing [e.g., tungsten oxide, glass, cement, etc.]
- Y10T428/2995—Silane, siloxane or silicone coating
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Pigments, Carbon Blacks, Or Wood Stains (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 カーボンブラック等の既存の補強充填剤と同
等以上の補強強度を有する補強充填剤を低コストで提供
する。 【解決手段】 シランカップリング剤で表面処理したゼ
オライトを補強充填剤とする。前記ゼオライトとして
は、６μ以下に粉砕・分級された天然ゼオライトが好適
に用いられる。また、前記ゼオライトは、予備乾燥した
ものであればさらによい。そして、前記シランカップリ
ング剤は、例えば、次の式 【化１】Ｒ−Ｓｉ（ＯＲ´）3 ［式中、Ｒはアミノ基、ビニル基、エポキシ基、メルカ
プト基、クロル基又はメタクリル基であり、そして、Ｒ
´は、メチル基、エチル基又はβ−メトキシエチル基で
ある。］で示される化合物であるが、好適には、α−ア
ミノプロピルトリエトキシシランである。
等以上の補強強度を有する補強充填剤を低コストで提供
する。 【解決手段】 シランカップリング剤で表面処理したゼ
オライトを補強充填剤とする。前記ゼオライトとして
は、６μ以下に粉砕・分級された天然ゼオライトが好適
に用いられる。また、前記ゼオライトは、予備乾燥した
ものであればさらによい。そして、前記シランカップリ
ング剤は、例えば、次の式 【化１】Ｒ−Ｓｉ（ＯＲ´）3 ［式中、Ｒはアミノ基、ビニル基、エポキシ基、メルカ
プト基、クロル基又はメタクリル基であり、そして、Ｒ
´は、メチル基、エチル基又はβ−メトキシエチル基で
ある。］で示される化合物であるが、好適には、α−ア
ミノプロピルトリエトキシシランである。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、ゴム、合成樹脂等
の高分子物質に配合する補強充填剤に関する。
の高分子物質に配合する補強充填剤に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来、ゴム、合成樹脂等の高分子物質に
充填剤を添加してその抗張力、引張強さ、モジュラス、
堅さ、弾性、摩擦抵抗等の物理的性質を改良することが
なされており、これらの充填剤は、補強充填剤と呼ばれ
ている。これらの補強充填剤としては、カーボン、軽質
ヒドロキシ炭酸カルシウム、酸化ケイ素、コロイド炭酸
カルシウム等が使用されているが、近年合成ゴム等の高
分子物質の使用が増大して、それらの補強充填剤とし
て、カーボンブラック、シリカ（ホワイトカービン）及
びクレーの需要が多くなってきた。
充填剤を添加してその抗張力、引張強さ、モジュラス、
堅さ、弾性、摩擦抵抗等の物理的性質を改良することが
なされており、これらの充填剤は、補強充填剤と呼ばれ
ている。これらの補強充填剤としては、カーボン、軽質
ヒドロキシ炭酸カルシウム、酸化ケイ素、コロイド炭酸
カルシウム等が使用されているが、近年合成ゴム等の高
分子物質の使用が増大して、それらの補強充填剤とし
て、カーボンブラック、シリカ（ホワイトカービン）及
びクレーの需要が多くなってきた。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】このようにカーボンブ
ラック等の補強充填剤の需要が多くなってきたために、
それらの価格が下がらず、その結果、かかる補強充填剤
を含有するゴム、合成樹脂等の高分子物質よりなる高分
子成形物の製造コストを下げることができない、という
問題がある。
ラック等の補強充填剤の需要が多くなってきたために、
それらの価格が下がらず、その結果、かかる補強充填剤
を含有するゴム、合成樹脂等の高分子物質よりなる高分
子成形物の製造コストを下げることができない、という
問題がある。
【０００４】本発明は、かかる問題を解決することを目
的としている。即ち、本発明は、カーボンブラック等の
既存の補強充填剤と同等以上の補強強度を有する補強充
填剤を低コストで提供することを目的とする。
的としている。即ち、本発明は、カーボンブラック等の
既存の補強充填剤と同等以上の補強強度を有する補強充
填剤を低コストで提供することを目的とする。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明者は、上記問題を
解決するために、鋭意探求したところ、シランカップリ
ング剤で表面処理した天然ゼオライトがカーボンブラッ
ク等の既存の補強充填剤と同等以上の補強強度を有する
ことを見出して本発明を完成するに至った。
解決するために、鋭意探求したところ、シランカップリ
ング剤で表面処理した天然ゼオライトがカーボンブラッ
ク等の既存の補強充填剤と同等以上の補強強度を有する
ことを見出して本発明を完成するに至った。
【０００６】即ち、本第１発明は、上記目的を達成する
ために、シランカップリング剤で表面処理したゼオライ
トよりなることを特徴とする補強充填剤である。
ために、シランカップリング剤で表面処理したゼオライ
トよりなることを特徴とする補強充填剤である。
【０００７】本第２発明は、第１発明において、ゼオラ
イトが天然ゼオライトであることを特徴としている。
イトが天然ゼオライトであることを特徴としている。
【０００８】本第３発明は、第１又は２発明において、
ゼオライトの粒径が６μｍ以下であることを特徴として
いる。
ゼオライトの粒径が６μｍ以下であることを特徴として
いる。
【０００９】本第４発明は、第１，２又は３発明におい
て、ゼオライトが予備乾燥したゼオライトであることを
特徴としている。
て、ゼオライトが予備乾燥したゼオライトであることを
特徴としている。
【００１０】本第５発明は、第１，２，３又は４発明に
おいて、シランカップリング剤が次の式
おいて、シランカップリング剤が次の式
【化２】Ｒ−Ｓｉ（ＯＲ´）3 ［式中、Ｒはアミノ基、ビニル基、エポキシ基、メルカ
プト基、クロル基又はメタクリル基であり、そして、Ｒ
´は、メチル基、エチル基又はβ−メトキシエチル基で
ある。]で示される化合物であることを特徴としてい
る。
プト基、クロル基又はメタクリル基であり、そして、Ｒ
´は、メチル基、エチル基又はβ−メトキシエチル基で
ある。]で示される化合物であることを特徴としてい
る。
【００１１】第６発明は、第５発明において、シランカ
ップリング剤がα−アミノプロピルトリエトキシシラン
であることを特徴としている。
ップリング剤がα−アミノプロピルトリエトキシシラン
であることを特徴としている。
【００１２】
【発明の実施の形態】本発明において用いられる「ゼオ
ライト」は、好適には、安価な天然ゼオライトである
が、合成のゼオライトであってもかまわない。
ライト」は、好適には、安価な天然ゼオライトである
が、合成のゼオライトであってもかまわない。
【００１３】本発明において用いられる「シランカップ
リング剤」は、例えば、γ−（２−アミノエチル）アミ
ノプロピルトリメトキシシラン、γ−（２−アミノエチ
ル）アミノプロピルメチルジメトキシシラン、ビニルト
リメトキシシラン、ビニルトリアセトキシシラン、γ−
グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、γ−メルカ
プトプロピルトリメトキシシラン、γ−クロロプロピル
トリメトキシシラン、γ−メタクリロキシプロピルトリ
メトキシシラン等の化合物であるが、これらのみに限定
されるものではなく、本発明の目的に反しない限り、こ
れら以外のものでもよい。
リング剤」は、例えば、γ−（２−アミノエチル）アミ
ノプロピルトリメトキシシラン、γ−（２−アミノエチ
ル）アミノプロピルメチルジメトキシシラン、ビニルト
リメトキシシラン、ビニルトリアセトキシシラン、γ−
グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、γ−メルカ
プトプロピルトリメトキシシラン、γ−クロロプロピル
トリメトキシシラン、γ−メタクリロキシプロピルトリ
メトキシシラン等の化合物であるが、これらのみに限定
されるものではなく、本発明の目的に反しない限り、こ
れら以外のものでもよい。
【００１４】
【実施例】（比較例１）エチレン−プロピレン−ジエン
三元共重合体エラストマー（以下、「ＥＰＤＭ」と略記
する）１００重量部、天然ゼオライトを粉砕・分級して
得た図１の粒径の分布（図１におけるグラフは、左から
粒径（ｍμ）が１．６４，１．９４，２．３１，２．７
５，３．２７，３．８９，４．６２，５．５０のもので
ある）を示す天然ゼオライト（以下、「天然ゼオライ
ト」という）であって予備乾燥したもの５０重量部、タ
ルク８０重量部、パラフィンオイル６０重量部、ステア
リン酸２重量部、酸化亜鉛５重量部、架橋剤４重量部、
硫黄０．５重量部を均一に混合してテスト片（以下、
「Ａ」という）を形成した。Ａの破断引張り強さ（以
下、「引張り強さ」という）及び破断伸び率（以下、
「伸び率」という）を測定したところ、その引張り強さ
は、１０．０であり、そして、伸び率は、６６８であっ
た。
三元共重合体エラストマー（以下、「ＥＰＤＭ」と略記
する）１００重量部、天然ゼオライトを粉砕・分級して
得た図１の粒径の分布（図１におけるグラフは、左から
粒径（ｍμ）が１．６４，１．９４，２．３１，２．７
５，３．２７，３．８９，４．６２，５．５０のもので
ある）を示す天然ゼオライト（以下、「天然ゼオライ
ト」という）であって予備乾燥したもの５０重量部、タ
ルク８０重量部、パラフィンオイル６０重量部、ステア
リン酸２重量部、酸化亜鉛５重量部、架橋剤４重量部、
硫黄０．５重量部を均一に混合してテスト片（以下、
「Ａ」という）を形成した。Ａの破断引張り強さ（以
下、「引張り強さ」という）及び破断伸び率（以下、
「伸び率」という）を測定したところ、その引張り強さ
は、１０．０であり、そして、伸び率は、６６８であっ
た。
【００１５】（実施例１）ＥＰＤＭ１００重量部、γ−
アミノプロピルトリエトキシシランを１重量％含有する
溶液を用いて室温で表面処理した予備乾燥しない天然ゼ
オライト５０重量部、タルク８０重量部、パラフィンオ
イル６０重量部、ステアリン酸２重量部、酸化亜鉛５重
量部、架橋剤４重量部、硫黄０．５重量部を均一に混合
してテスト片（以下、「Ｂ」という）を形成した。Ｂの
引張り強さ及び伸び率を測定したところ、その引張り強
さは、１１．２であり、そして、伸び率は、７０８であ
った。
アミノプロピルトリエトキシシランを１重量％含有する
溶液を用いて室温で表面処理した予備乾燥しない天然ゼ
オライト５０重量部、タルク８０重量部、パラフィンオ
イル６０重量部、ステアリン酸２重量部、酸化亜鉛５重
量部、架橋剤４重量部、硫黄０．５重量部を均一に混合
してテスト片（以下、「Ｂ」という）を形成した。Ｂの
引張り強さ及び伸び率を測定したところ、その引張り強
さは、１１．２であり、そして、伸び率は、７０８であ
った。
【００１６】（実施例２）ＥＰＤＭ１００重量部、γ−
アミノプロピルトリエトキシシランを１重量％含有する
溶液を用いて１００℃で表面処理した予備乾燥した天然
ゼオライト５０重量部、タルク８０重量部、パラフィン
オイル６０重量部、ステアリン酸２重量部、酸化亜鉛５
重量部、架橋剤４重量部、硫黄０．５重量部を均一に混
合してテスト片（以下、「Ｃ」という）を形成した。Ｃ
の引張り強さ及び伸び率を測定したところ、その引張り
強さは、１３．３であり、そして、伸び率は、７２７で
あった。
アミノプロピルトリエトキシシランを１重量％含有する
溶液を用いて１００℃で表面処理した予備乾燥した天然
ゼオライト５０重量部、タルク８０重量部、パラフィン
オイル６０重量部、ステアリン酸２重量部、酸化亜鉛５
重量部、架橋剤４重量部、硫黄０．５重量部を均一に混
合してテスト片（以下、「Ｃ」という）を形成した。Ｃ
の引張り強さ及び伸び率を測定したところ、その引張り
強さは、１３．３であり、そして、伸び率は、７２７で
あった。
【００１７】（実施例３）ＥＰＤＭ１００重量部、γ−
アミノプロピルトリエトキシシランを２重量％含有する
溶液を用いて１００℃で表面処理した予備乾燥した天然
ゼオライト５０重量部、タルク８０重量部、パラフィン
オイル６０重量部、ステアリン酸２重量部、酸化亜鉛５
重量部、架橋剤４重量部、硫黄０．５重量部を均一に混
合してテスト片（以下、「Ｄ」という）を形成した。Ｄ
の引張り強さ及び伸び率を測定したところ、その引張り
強さは、１２．３であり、そして、伸び率は、７２１で
あった。
アミノプロピルトリエトキシシランを２重量％含有する
溶液を用いて１００℃で表面処理した予備乾燥した天然
ゼオライト５０重量部、タルク８０重量部、パラフィン
オイル６０重量部、ステアリン酸２重量部、酸化亜鉛５
重量部、架橋剤４重量部、硫黄０．５重量部を均一に混
合してテスト片（以下、「Ｄ」という）を形成した。Ｄ
の引張り強さ及び伸び率を測定したところ、その引張り
強さは、１２．３であり、そして、伸び率は、７２１で
あった。
【００１８】（実施例４）ＥＰＤＭ１００重量部、γ−
アミノプロピルトリエトキシシランを４重量％含有する
溶液を用いて１００℃で表面処理した予備乾燥した天然
ゼオライト５０重量部、タルク８０重量部、パラフィン
オイル６０重量部、ステアリン酸２重量部、酸化亜鉛５
重量部、架橋剤４重量部、硫黄０．５重量部を均一に混
合してテスト片（以下、「Ｅ」という）を形成した。Ｅ
の引張り強さ及び伸び率を測定したところ、その引張り
強さは、１１．８であり、そして、伸び率は、７２２で
あった。
アミノプロピルトリエトキシシランを４重量％含有する
溶液を用いて１００℃で表面処理した予備乾燥した天然
ゼオライト５０重量部、タルク８０重量部、パラフィン
オイル６０重量部、ステアリン酸２重量部、酸化亜鉛５
重量部、架橋剤４重量部、硫黄０．５重量部を均一に混
合してテスト片（以下、「Ｅ」という）を形成した。Ｅ
の引張り強さ及び伸び率を測定したところ、その引張り
強さは、１１．８であり、そして、伸び率は、７２２で
あった。
【００１９】図２は、上記比較例１及び実施例１〜４に
よって得られたテスト片Ａ〜Ｅの引張り強さ（ＭＰa ）
及び伸び率（％）を示すグラフである。図２に記載され
た「カーボンブラック使用時の引張り強さ」は、１２．
０（ＭＰａ）である。図２より、シランカップリング剤
で表面処理を施した天然ゼオライトは、該表面処理を施
さないものよりも、伸び率の低下を起こさないで高い引
張り強度を発現させることができることがわかる。その
際のシランカップリング剤で表面処理を施した天然ゼオ
ライトとしては、予備乾燥したもの、表面処理の温度を
１００℃としたもの、及び、シランカップリング剤の濃
度は、１〜４重量％含有するするもの、特に、１重量％
含有するものがよいことがわかる。また、シランカップ
リング剤で表面処理を施した天然ゼオライトは、引張り
強度において、従来のカーボンブラックと比べて、同等
以上のものであることがわかる。
よって得られたテスト片Ａ〜Ｅの引張り強さ（ＭＰa ）
及び伸び率（％）を示すグラフである。図２に記載され
た「カーボンブラック使用時の引張り強さ」は、１２．
０（ＭＰａ）である。図２より、シランカップリング剤
で表面処理を施した天然ゼオライトは、該表面処理を施
さないものよりも、伸び率の低下を起こさないで高い引
張り強度を発現させることができることがわかる。その
際のシランカップリング剤で表面処理を施した天然ゼオ
ライトとしては、予備乾燥したもの、表面処理の温度を
１００℃としたもの、及び、シランカップリング剤の濃
度は、１〜４重量％含有するするもの、特に、１重量％
含有するものがよいことがわかる。また、シランカップ
リング剤で表面処理を施した天然ゼオライトは、引張り
強度において、従来のカーボンブラックと比べて、同等
以上のものであることがわかる。
【００２０】本発明によれば、ゼオライトをシランカッ
プリング剤で表面処理して、ゴム、合成樹脂等の高分子
物質との相溶性を高めることにより、カーボンブラック
等の既存の補強充填剤と同等以上の補強強度を有する補
強充填剤を低コストで提供することができる。
プリング剤で表面処理して、ゴム、合成樹脂等の高分子
物質との相溶性を高めることにより、カーボンブラック
等の既存の補強充填剤と同等以上の補強強度を有する補
強充填剤を低コストで提供することができる。
【００２１】
【発明の効果】カーボンブラック等の既存の補強充填剤
と同等以上の補強強度を有する補強充填剤を低コストで
提供することができる。
と同等以上の補強強度を有する補強充填剤を低コストで
提供することができる。
【図１】比較例１及び実施例１〜４で用いられる天然ゼ
オライトの粒径の分布を示すグラフである。
オライトの粒径の分布を示すグラフである。
【図２】比較例１及び実施例１〜４によって得られたテ
スト片Ａ〜Ｅの引張り強さ（ＭＰa ）及び伸び率（％）
を示すグラフである。
スト片Ａ〜Ｅの引張り強さ（ＭＰa ）及び伸び率（％）
を示すグラフである。
Claims (6)
- 【請求項１】 シランカップリング剤で表面処理したゼ
オライトよりなることを特徴とする補強充填剤。 - 【請求項２】 ゼオライトが天然ゼオライトであること
を特徴とする請求項１記載の補強充填剤。 - 【請求項３】 ゼオライトの粒径が６μｍ以下であるこ
とを特徴とする請求項１又は２記載の補強充填剤。 - 【請求項４】 ゼオライトが予備乾燥したゼオライトで
あることを特徴とする請求項１，２又は３記載の補強充
填剤。 - 【請求項５】 シランカップリング剤が次の式 【化１】Ｒ−Ｓｉ（ＯＲ´）3 ［式中、Ｒはアミノ基、ビニル基、エポキシ基、メルカ
プト基、クロル基又はメタクリル基であり、そして、Ｒ
´は、メチル基、エチル基又はβ−メトキシエチル基で
ある。]で示される化合物であることを特徴とする請求
項１，２，３又は４記載の補強充填剤。 - 【請求項６】 シランカップリング剤がα−アミノプロ
ピルトリエトキシシランであることを特徴とする請求項
５記載の補強充填剤。
Priority Applications (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10019574A JPH11217463A (ja) | 1998-01-30 | 1998-01-30 | 補強充填剤 |
| US09/238,732 US6296938B1 (en) | 1998-01-30 | 1999-01-28 | Reinforcing compounding material |
| DE19903615A DE19903615A1 (de) | 1998-01-30 | 1999-01-29 | Verstärkungsverbundmaterial |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10019574A JPH11217463A (ja) | 1998-01-30 | 1998-01-30 | 補強充填剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH11217463A true JPH11217463A (ja) | 1999-08-10 |
Family
ID=12003066
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP10019574A Pending JPH11217463A (ja) | 1998-01-30 | 1998-01-30 | 補強充填剤 |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6296938B1 (ja) |
| JP (1) | JPH11217463A (ja) |
| DE (1) | DE19903615A1 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100353008B1 (ko) * | 1999-08-27 | 2002-09-18 | 김기진 | 저비중 고강도를 가지는 에폭시계 조성물 및 그 제조방법 |
| US7902301B2 (en) | 2007-07-30 | 2011-03-08 | Brp Manufacturing Company | Encapsulant materials and associated devices |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE602006005147D1 (de) * | 2006-06-29 | 2009-03-26 | Clariant Finance Bvi Ltd | Transparentes Zeolite-Polymer- Hybridmaterial mit regelbaren Eigenschaften |
| US10365706B2 (en) * | 2017-03-03 | 2019-07-30 | Qualcomm Incorporated | Asymmetric power states on a communication link |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3928270A (en) * | 1973-02-08 | 1975-12-23 | Phillips Petroleum Co | Thermosetting compositions |
| US4740538A (en) * | 1986-07-03 | 1988-04-26 | Engelhard Corporation | Coated minerals for filling plastics |
| JPS6346469A (ja) * | 1986-08-14 | 1988-02-27 | Fuji Xerox Co Ltd | 現像剤組成物 |
| US5034222A (en) * | 1990-03-01 | 1991-07-23 | Creative Products Resource Associates, Ltd. | Composite gel-foam air freshener |
| KR970706340A (ko) * | 1995-07-28 | 1997-11-03 | 가와노 에이지로 | 도금성형체 및 도금성형체의 제조방법(plated molded article and process for producing a plated molded article) |
| DE69730900T2 (de) * | 1996-05-24 | 2006-02-23 | Mizusawa Industrial Chemicals, Ltd. | Harzadditiv, Verfahren zu seiner Herstellung und dieses Additiv verwendende Olefinharzzusammensetzung |
-
1998
- 1998-01-30 JP JP10019574A patent/JPH11217463A/ja active Pending
-
1999
- 1999-01-28 US US09/238,732 patent/US6296938B1/en not_active Expired - Fee Related
- 1999-01-29 DE DE19903615A patent/DE19903615A1/de not_active Ceased
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100353008B1 (ko) * | 1999-08-27 | 2002-09-18 | 김기진 | 저비중 고강도를 가지는 에폭시계 조성물 및 그 제조방법 |
| US7902301B2 (en) | 2007-07-30 | 2011-03-08 | Brp Manufacturing Company | Encapsulant materials and associated devices |
| US8183329B2 (en) | 2007-07-30 | 2012-05-22 | Brp Manufacturing Company | Encapsulant materials and associated devices |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US6296938B1 (en) | 2001-10-02 |
| DE19903615A1 (de) | 1999-09-23 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP4708881B2 (ja) | 樹脂組成物 | |
| JP5133503B2 (ja) | 防振ゴム組成物及び防振ゴム部材 | |
| JP5189296B2 (ja) | ゴム組成物及びそれを用いた空気入りタイヤ | |
| JP4093759B2 (ja) | プライマー組成物 | |
| JPH06248116A (ja) | タイヤ用ゴム組成物 | |
| JP4754678B2 (ja) | 定着剤を有する短繊維強化材を含むゴム、およびその部材を有する、タイヤを含む製品 | |
| JP3285480B2 (ja) | ポリアセタール樹脂組成物 | |
| JP4762563B2 (ja) | 空気入りタイヤ用ゴム組成物 | |
| US20020188050A1 (en) | Rubber composition for tire tread and pneumatic tire using the same | |
| JPH11217463A (ja) | 補強充填剤 | |
| JPH11181161A (ja) | タイヤトレッド用ゴム組成物 | |
| JPH11343366A (ja) | タイヤトレッド用ゴム組成物 | |
| JPH10204412A (ja) | ポリサルファイド系シーリング材組成物 | |
| KR100431128B1 (ko) | 타이어 사이드월용 고무 조성물 | |
| JPH037743A (ja) | ゴム組成物 | |
| US7960463B2 (en) | Tire treads including aluminum hydroxycarbonate | |
| JPS62167335A (ja) | 強化ゴム複合体 | |
| CN114144442A (zh) | 可湿固化的聚丙烯酸酯组合物及其用途 | |
| JP4076611B2 (ja) | ゴム組成物 | |
| JPH11153169A (ja) | 高減衰ゴム組成物 | |
| JPH11246703A (ja) | 補強充填剤 | |
| JPS631979B2 (ja) | ||
| JPS6142551A (ja) | ハロゲン化ポリマ−組成物 | |
| RU98108642A (ru) | Полимерная композиция | |
| JPH01110543A (ja) | ゴム組成物 |