JPH11199812A - インキ組成物 - Google Patents
インキ組成物Info
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- JPH11199812A JPH11199812A JP10299222A JP29922298A JPH11199812A JP H11199812 A JPH11199812 A JP H11199812A JP 10299222 A JP10299222 A JP 10299222A JP 29922298 A JP29922298 A JP 29922298A JP H11199812 A JPH11199812 A JP H11199812A
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- water
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- component
- formula
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-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D11/00—Inks
- C09D11/30—Inkjet printing inks
- C09D11/38—Inkjet printing inks characterised by non-macromolecular additives other than solvents, pigments or dyes
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Ink Jet Recording Methods And Recording Media Thereof (AREA)
- Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)
- Ink Jet (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 速乾性で混色にじみが少ないインク組成物を
提供する。 【解決手段】 水と、着色料と、非イオン界面活性剤
と、（ａ）式［（Ｆ2n+1ＣnＣＨ2Ｓ）2（ＣＨ3）Ｃ−Ｃ
Ｈ2ＣＨ2ＣＯＯ-］［Ｂ+］（ここで、ｎは約８〜約２０
の整数、及びＢはカチオンである）及び（ｂ）式［（Ｆ
3Ｃ（Ｆ2Ｃ）nＣＨ＝ＣＨＣＨ2ＯＣＨ（ＯＨ）ＣＨ2）2
ＮＣＨ2ＣＯＯ-］［Ｘ+］（ここで、Ｘはカチオン、及
びｎは約３〜約２０の整数である）で示されるグループ
より選ばれるフッ化物と、を含むことを特徴とするイン
キ組成物である。また、前述のインキを用いるインキジ
ェット印刷法である。
提供する。 【解決手段】 水と、着色料と、非イオン界面活性剤
と、（ａ）式［（Ｆ2n+1ＣnＣＨ2Ｓ）2（ＣＨ3）Ｃ−Ｃ
Ｈ2ＣＨ2ＣＯＯ-］［Ｂ+］（ここで、ｎは約８〜約２０
の整数、及びＢはカチオンである）及び（ｂ）式［（Ｆ
3Ｃ（Ｆ2Ｃ）nＣＨ＝ＣＨＣＨ2ＯＣＨ（ＯＨ）ＣＨ2）2
ＮＣＨ2ＣＯＯ-］［Ｘ+］（ここで、Ｘはカチオン、及
びｎは約３〜約２０の整数である）で示されるグループ
より選ばれるフッ化物と、を含むことを特徴とするイン
キ組成物である。また、前述のインキを用いるインキジ
ェット印刷法である。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明はインキ組成物とその
調製方法、及びその使用方法に関するものである。更に
詳しく述べるならば、本発明はインキジェット印刷法に
適した組成物に関するものである。
調製方法、及びその使用方法に関するものである。更に
詳しく述べるならば、本発明はインキジェット印刷法に
適した組成物に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】米国特許第５，０１９，１６６号では、
染料、液状媒体、及び界面活性剤から成る、サーマルイ
ンキジェット印刷用組成物を開示している。このとき、
界面活性剤は、ポリオキシアルキル化エーテル類、両末
端に陰イオン基を持つフルオロチオアルキル類、アルキ
ル＝アリールスルホナート（アリールスルホン酸アルキ
ル）類、アルキルアミン第４級塩類、及びそれらの混合
物から成るグループより選ばれるものである。また、開
示されたインキ組成物をサーマルインキジェットプリン
タより射出し、基材上に画像を印刷する方法も開示して
いる。
染料、液状媒体、及び界面活性剤から成る、サーマルイ
ンキジェット印刷用組成物を開示している。このとき、
界面活性剤は、ポリオキシアルキル化エーテル類、両末
端に陰イオン基を持つフルオロチオアルキル類、アルキ
ル＝アリールスルホナート（アリールスルホン酸アルキ
ル）類、アルキルアミン第４級塩類、及びそれらの混合
物から成るグループより選ばれるものである。また、開
示されたインキ組成物をサーマルインキジェットプリン
タより射出し、基材上に画像を印刷する方法も開示して
いる。
【０００３】米国特許第５，４０１，３０３号では、鮮
明な輪郭を描く第１のインキと、界面エネルギーの低い
第２のインキとの界面に見られるハロ効果が、第１のイ
ンキにある種のフルオロカーボン化合物類を添加するこ
とにより誘起されるものであるプロセスを開示してい
る。この添加によっても、第１のインキによる輪郭の鮮
明さは保たれる。
明な輪郭を描く第１のインキと、界面エネルギーの低い
第２のインキとの界面に見られるハロ効果が、第１のイ
ンキにある種のフルオロカーボン化合物類を添加するこ
とにより誘起されるものであるプロセスを開示してい
る。この添加によっても、第１のインキによる輪郭の鮮
明さは保たれる。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】既知の組成物及びプロ
セスは、その意図した目的には適しているが、より改良
されたインキ組成物が必要とされている。更に、異なっ
た色のインキをすぐに印刷しても混色にじみが少ない又
は無いインキ組成物が必要とされている。また、速乾性
のインキ組成物が必要とされている。更に、潜在的に優
れた特性を持つインキ組成物が必要とされている。速乾
性で潜在的に優れた特性を持つ、混色にじみが少ないイ
ンキ組成物もまた必要とされている。
セスは、その意図した目的には適しているが、より改良
されたインキ組成物が必要とされている。更に、異なっ
た色のインキをすぐに印刷しても混色にじみが少ない又
は無いインキ組成物が必要とされている。また、速乾性
のインキ組成物が必要とされている。更に、潜在的に優
れた特性を持つインキ組成物が必要とされている。速乾
性で潜在的に優れた特性を持つ、混色にじみが少ないイ
ンキ組成物もまた必要とされている。
【０００５】本発明の目的は、上記の長所を持つインキ
組成物を提供することである。
組成物を提供することである。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明（又はその特有の
実施の形態）の目的は、水、着色料、非イオン界面活性
剤、及び、（ａ）式［（Ｆ2n+1ＣnＣＨ2Ｓ）2（ＣＨ3）
Ｃ−ＣＨ2ＣＨ2ＣＯＯ-］［Ｂ+］（ここで、ｎは約８〜
約２０の整数、及びＢはカチオンである）、及び、
（ｂ）式［（Ｆ3Ｃ（Ｆ2Ｃ）nＣＨ＝ＣＨＣＨ2ＯＣＨ
（ＯＨ）ＣＨ2）2ＮＣＨ2ＣＯＯ-］［Ｘ+］（ここで、
Ｘはカチオン、及びｎは約３〜約２０の整数である）で
示されるグループより選ばれる、フッ化物を含むことを
特徴とする、インキ組成物により達せられよう。
実施の形態）の目的は、水、着色料、非イオン界面活性
剤、及び、（ａ）式［（Ｆ2n+1ＣnＣＨ2Ｓ）2（ＣＨ3）
Ｃ−ＣＨ2ＣＨ2ＣＯＯ-］［Ｂ+］（ここで、ｎは約８〜
約２０の整数、及びＢはカチオンである）、及び、
（ｂ）式［（Ｆ3Ｃ（Ｆ2Ｃ）nＣＨ＝ＣＨＣＨ2ＯＣＨ
（ＯＨ）ＣＨ2）2ＮＣＨ2ＣＯＯ-］［Ｘ+］（ここで、
Ｘはカチオン、及びｎは約３〜約２０の整数である）で
示されるグループより選ばれる、フッ化物を含むことを
特徴とする、インキ組成物により達せられよう。
【０００７】
【発明の実施の形態】本発明のインキは水性液状ビヒク
ルを含むものである。液状ビヒクルは、単独の水のみ、
又は水と水に可溶な又は水と混和する有機成分との混合
物であり、その有機成分は、例えば、エチレングリコー
ル、プロピレングリコール、ジエチレングリコール類、
グリセリン、ジプロピレングリコール類、ポリエチレン
グリコール類、ポリプロピレングリコール類、トリプロ
ピレングリコール＝モノメチルエーテル、アミド類、エ
ーテル類、尿素、尿素置換体、エーテル類、カルボン酸
類及びその塩類、エステル類、アルコール類、有機スル
フィド類、有機スルホキシド類、スルホン類（例えば、
スルホラン）、アルコール誘導体類、カルビトール、ブ
チルカルビトール、セルソルブ、エーテル誘導体類、ア
ミノアルコール類、ケトン類、Ｎ−メチルピロリドン、
２−ピロリドン、シクロヘキシルピロリドン、ヒドロキ
シエーテル類、アミド類、スルホキシド類、ラクトン
類、高分子電解質類、メチル＝スルホニルエタノール、
イミダゾール、及びその他の水に可溶又は水と混和する
物質、及びそれらの混合物である。水と水に可溶又は混
和する有機溶媒との混合物を液状ビヒクルとして用いる
場合、水と有機溶媒の比率は、通常約１００：０〜約３
０：７０、望ましくは約９７：３〜約４０：６０の範囲
である。水以外の液状ビヒクル成分は通常、水（１００
℃）以上の沸点をもつ湿潤剤として働く。本発明のイン
キ組成物中において、液状ビヒクルは通常インキの約６
０〜約９５重量％、望ましくは約７０〜約９０重量％を
占めるが、この範囲を越えても差支えない。
ルを含むものである。液状ビヒクルは、単独の水のみ、
又は水と水に可溶な又は水と混和する有機成分との混合
物であり、その有機成分は、例えば、エチレングリコー
ル、プロピレングリコール、ジエチレングリコール類、
グリセリン、ジプロピレングリコール類、ポリエチレン
グリコール類、ポリプロピレングリコール類、トリプロ
ピレングリコール＝モノメチルエーテル、アミド類、エ
ーテル類、尿素、尿素置換体、エーテル類、カルボン酸
類及びその塩類、エステル類、アルコール類、有機スル
フィド類、有機スルホキシド類、スルホン類（例えば、
スルホラン）、アルコール誘導体類、カルビトール、ブ
チルカルビトール、セルソルブ、エーテル誘導体類、ア
ミノアルコール類、ケトン類、Ｎ−メチルピロリドン、
２−ピロリドン、シクロヘキシルピロリドン、ヒドロキ
シエーテル類、アミド類、スルホキシド類、ラクトン
類、高分子電解質類、メチル＝スルホニルエタノール、
イミダゾール、及びその他の水に可溶又は水と混和する
物質、及びそれらの混合物である。水と水に可溶又は混
和する有機溶媒との混合物を液状ビヒクルとして用いる
場合、水と有機溶媒の比率は、通常約１００：０〜約３
０：７０、望ましくは約９７：３〜約４０：６０の範囲
である。水以外の液状ビヒクル成分は通常、水（１００
℃）以上の沸点をもつ湿潤剤として働く。本発明のイン
キ組成物中において、液状ビヒクルは通常インキの約６
０〜約９５重量％、望ましくは約７０〜約９０重量％を
占めるが、この範囲を越えても差支えない。
【０００８】また、本発明のインキ組成物には着色料が
含まれている。染料類、顔料類、それらの混合物等、適
当であればいかなる着色料も用いることができる。
含まれている。染料類、顔料類、それらの混合物等、適
当であればいかなる着色料も用いることができる。
【０００９】適当な染料又は染料混合物は、インキの液
状ビヒクルに可溶な、アシッド染料、ダイレクト染料、
リアクティブ染料等であり、水溶性のアニオン染料も用
いることができる。
状ビヒクルに可溶な、アシッド染料、ダイレクト染料、
リアクティブ染料等であり、水溶性のアニオン染料も用
いることができる。
【００１０】本発明のインキに用いられる、適当な顔料
の例としては、チャネルブラック、ファーネスブラッ
ク、ランプブラック等の、様々なカーボンブラック類が
挙げられる。着色顔料には、レッド、グリーン、ブル
ー、ブラウン、マゼンタ、シアン、及びイエロー、及び
それらの混合物の微粒子が含まれる。
の例としては、チャネルブラック、ファーネスブラッ
ク、ランプブラック等の、様々なカーボンブラック類が
挙げられる。着色顔料には、レッド、グリーン、ブル
ー、ブラウン、マゼンタ、シアン、及びイエロー、及び
それらの混合物の微粒子が含まれる。
【００１１】また、非イオン界面活性剤もインキ中に含
まれる。適当又は必要であれば、いかなる非イオン界面
活性剤も使用できる。適当な非イオン界面活性剤の例と
しては、コネチカット州ダンバリー、ユニオン カーバ
イド社より入手できる、トリトン(TRITON) Ｘ−１００
などの、オクチルフェノキシ＝ポリエトキシエタノール
類、ペンシルバニア州アレンタウン、エアー プロダク
ツ ＆ ケミカルズ社(Air Products & Chemicals Co.)
より入手できる、サーフィノール（SURFYNOL)ＧＡ及び
サーフィノール ＣＴ−１３６などの、２，４，７，９
−テトラメチル−５−デシン−４，７−ジオール等のア
セチレン基を持つジオール類、コネチカット州ダンバリ
ー、ユニオン カーバイド社より入手できる、タージト
ール(TERGITOL) ＴＭＮ−１０（オキシエチレン単位を
１０個含む。推定構造式：Ｃ12Ｈ25Ｏ（Ｃ2Ｈ4Ｏ）
5Ｈ）などの、トリメチルノニル＝ポリエチレングリコ
ール＝エーテル類、デラウェア州ウィルミントン、Ｅ．
Ｉ．デュポン ド ネモー社(Du Pont de Nemours & C
o.)より入手できる、マーポール(MERPOL) ＳＨ（推定
構造式：ＣＨ3（ＣＨ2）12（ＯＣ2Ｈ4）8ＯＨ）など
の、エチレンオキシドの非イオン性エステル類、デラウ
ェア州ウィルミントン、Ｅ．Ｉ．デュポン ド ネモー
社より入手できる、マーポール ＬＦＨ（推定構造式：
ＣＨ3（ＣＨ2）n（ＯＣ2Ｈ4）8（ＯＣ3Ｈ6）8ＯＨ、ｎ
は約１２〜約１６の整数である）などの、エチレンオキ
シドとプロピレンオキシドの非イオン性エステル類等、
及びそれらの混合物が挙げられる。非イオン界面活性剤
はインキ中に適当な又は必要な量、通常約０．１〜約５
重量％、望ましくは約０．５〜約２重量％含まれるが、
この範囲を越えても差支えない。
まれる。適当又は必要であれば、いかなる非イオン界面
活性剤も使用できる。適当な非イオン界面活性剤の例と
しては、コネチカット州ダンバリー、ユニオン カーバ
イド社より入手できる、トリトン(TRITON) Ｘ−１００
などの、オクチルフェノキシ＝ポリエトキシエタノール
類、ペンシルバニア州アレンタウン、エアー プロダク
ツ ＆ ケミカルズ社(Air Products & Chemicals Co.)
より入手できる、サーフィノール（SURFYNOL)ＧＡ及び
サーフィノール ＣＴ−１３６などの、２，４，７，９
−テトラメチル−５−デシン−４，７−ジオール等のア
セチレン基を持つジオール類、コネチカット州ダンバリ
ー、ユニオン カーバイド社より入手できる、タージト
ール(TERGITOL) ＴＭＮ−１０（オキシエチレン単位を
１０個含む。推定構造式：Ｃ12Ｈ25Ｏ（Ｃ2Ｈ4Ｏ）
5Ｈ）などの、トリメチルノニル＝ポリエチレングリコ
ール＝エーテル類、デラウェア州ウィルミントン、Ｅ．
Ｉ．デュポン ド ネモー社(Du Pont de Nemours & C
o.)より入手できる、マーポール(MERPOL) ＳＨ（推定
構造式：ＣＨ3（ＣＨ2）12（ＯＣ2Ｈ4）8ＯＨ）など
の、エチレンオキシドの非イオン性エステル類、デラウ
ェア州ウィルミントン、Ｅ．Ｉ．デュポン ド ネモー
社より入手できる、マーポール ＬＦＨ（推定構造式：
ＣＨ3（ＣＨ2）n（ＯＣ2Ｈ4）8（ＯＣ3Ｈ6）8ＯＨ、ｎ
は約１２〜約１６の整数である）などの、エチレンオキ
シドとプロピレンオキシドの非イオン性エステル類等、
及びそれらの混合物が挙げられる。非イオン界面活性剤
はインキ中に適当な又は必要な量、通常約０．１〜約５
重量％、望ましくは約０．５〜約２重量％含まれるが、
この範囲を越えても差支えない。
【００１２】また、インキ中にはフッ化物が含まれる。
ある実施の形態においては、フッ化物は次の式で示され
るものである。
ある実施の形態においては、フッ化物は次の式で示され
るものである。
【００１３】
【化１】 ここで、ｎは約８〜約２０の整数、及びＢはカチオンで
ある。特にある実施の形態においては、ｎは１０、Ｂは
（ＨＯ−ＣＨ2ＣＨ2）2ＮＨ2 +であった。他の適当なカ
チオンの例としては、アンモニウム、（ＨＯ−ＣＨ2Ｃ
Ｈ2）3ＮＨ+、（ＨＯ−ＣＨ2ＣＨ2）ＮＨ3 +、イミダゾ
リウム、Ｎ−メチルイミダゾリウム、又はＮ−ブチルイ
ミダゾリウムなどのイミダゾリウムカチオン、トリス
（ヒドロキシメチル）アミノメタン＝ヒドロクロリド、
トリス（ヒドロキシメチル）アミノメタン＝ヒドロシト
ラート、プロトン化１，４−ジアザビシクロ［２．２．
２］オクタン、等が挙げられる。この式で示される物質
は、例えば、ニューヨーク州アーズレイ（ノースカロラ
イナ州グリーンスボロ）、チバガイギーより、ロジン(L
ODYNE) Ｐ−２０１として入手できる。
ある。特にある実施の形態においては、ｎは１０、Ｂは
（ＨＯ−ＣＨ2ＣＨ2）2ＮＨ2 +であった。他の適当なカ
チオンの例としては、アンモニウム、（ＨＯ−ＣＨ2Ｃ
Ｈ2）3ＮＨ+、（ＨＯ−ＣＨ2ＣＨ2）ＮＨ3 +、イミダゾ
リウム、Ｎ−メチルイミダゾリウム、又はＮ−ブチルイ
ミダゾリウムなどのイミダゾリウムカチオン、トリス
（ヒドロキシメチル）アミノメタン＝ヒドロクロリド、
トリス（ヒドロキシメチル）アミノメタン＝ヒドロシト
ラート、プロトン化１，４−ジアザビシクロ［２．２．
２］オクタン、等が挙げられる。この式で示される物質
は、例えば、ニューヨーク州アーズレイ（ノースカロラ
イナ州グリーンスボロ）、チバガイギーより、ロジン(L
ODYNE) Ｐ−２０１として入手できる。
【００１４】また他の実施の形態においては、フッ化物
は次の式で示されるものである。
は次の式で示されるものである。
【００１５】
【化２】 ここで、Ｘ+はカチオン、及びｎは約３〜約２０、望ま
しくは約４〜約１５、更に望ましくは約５〜約１１の整
数である。適当なカチオンの例としては、アンモニウ
ム、（ＨＯ−ＣＨ2ＣＨ2）2ＮＨ2 +、（ＨＯ−ＣＨ2ＣＨ
2）3ＮＨ+、（ＨＯ−ＣＨ2ＣＨ2）ＮＨ3 +、イミダゾリ
ウム、Ｎ−メチルイミダゾリウム、又はＮ−ブチルイミ
ダゾリウムなどのイミダゾリウムカチオン、トリス（ヒ
ドロキシメチル）アミノメタン＝ヒドロクロリド、トリ
ス（ヒドロキシメチル）アミノメタン＝ヒドロシトラー
ト、プロトン化１，４−ジアザビシクロ［２．２．２］
オクタン、等が挙げられる。この式で示される物質は、
例えば、ニューヨーク州アーズレイ（ノースカロライナ
州グリーンスボロ）、チバガイギーより、ロジン Ｐ−
５０２として入手できる。この物質は、ｎに幅をもつ物
質の混合物であり、その平均値は約９である。
しくは約４〜約１５、更に望ましくは約５〜約１１の整
数である。適当なカチオンの例としては、アンモニウ
ム、（ＨＯ−ＣＨ2ＣＨ2）2ＮＨ2 +、（ＨＯ−ＣＨ2ＣＨ
2）3ＮＨ+、（ＨＯ−ＣＨ2ＣＨ2）ＮＨ3 +、イミダゾリ
ウム、Ｎ−メチルイミダゾリウム、又はＮ−ブチルイミ
ダゾリウムなどのイミダゾリウムカチオン、トリス（ヒ
ドロキシメチル）アミノメタン＝ヒドロクロリド、トリ
ス（ヒドロキシメチル）アミノメタン＝ヒドロシトラー
ト、プロトン化１，４−ジアザビシクロ［２．２．２］
オクタン、等が挙げられる。この式で示される物質は、
例えば、ニューヨーク州アーズレイ（ノースカロライナ
州グリーンスボロ）、チバガイギーより、ロジン Ｐ−
５０２として入手できる。この物質は、ｎに幅をもつ物
質の混合物であり、その平均値は約９である。
【００１６】このフッ化物はインキ中に効果的な又は必
要な量含まれる。通常、インキの約０．１〜約１０重量
％、望ましくは約０．２５〜約６重量％、より望ましく
は約０．５〜約５重量％、更に望ましくは約１〜約４重
量％であるが、この範囲を越えても差支えない。
要な量含まれる。通常、インキの約０．１〜約１０重量
％、望ましくは約０．２５〜約６重量％、より望ましく
は約０．５〜約５重量％、更に望ましくは約１〜約４重
量％であるが、この範囲を越えても差支えない。
【００１７】上記の式で示されるフッ化物の混合物を用
いることもできる。
いることもできる。
【００１８】フッ化物はインキ中に効果的な又は必要な
量含まれる。通常、インキの約０．１〜約１０重量％、
望ましくは約０．５〜約５重量％であるが、この範囲を
越えても差支えない。
量含まれる。通常、インキの約０．１〜約１０重量％、
望ましくは約０．５〜約５重量％であるが、この範囲を
越えても差支えない。
【００１９】インキ組成物は、一般的にサーマルインキ
ジェット印刷法での使用に適した粘度である。室温（約
２５℃）においては通常、インキの粘度は約５センチポ
アズ以下、望ましくは約１〜約３．５センチポアズであ
るが、この範囲を越えても差支えない。
ジェット印刷法での使用に適した粘度である。室温（約
２５℃）においては通常、インキの粘度は約５センチポ
アズ以下、望ましくは約１〜約３．５センチポアズであ
るが、この範囲を越えても差支えない。
【００２０】本発明のインキ組成物は、適当な又は望ま
しいｐＨに調整できる。サーマルインキジェット印刷法
の、幾つかの実施の形態において、ｐＨ値は通常約８〜
約９．５、望ましくは約８．０〜約９．０であるが、こ
の範囲を越えても差支えない。
しいｐＨに調整できる。サーマルインキジェット印刷法
の、幾つかの実施の形態において、ｐＨ値は通常約８〜
約９．５、望ましくは約８．０〜約９．０であるが、こ
の範囲を越えても差支えない。
【００２１】本発明はまた、本発明のインキ組成物をイ
ンキジェット印刷装置に用い、インキの微細液滴を発生
させて基材上に画像パターンを射出する方法をその目的
としている。特に望ましい実施の形態では、印刷装置に
おいて、ノズル中のインキを画像パターンに従って選択
的に加熱し、これによりインキの微細液滴を発生させて
画像パターンに沿って射出する、サーマルインキジェッ
ト法を用いている。ゼロックス（登録商標）４０２４紙
等の普通紙、罫線付きノート紙、ボンド紙、シャープ社
のシリカコート紙やＪｕＪｏ紙等のシリカコート紙、透
明画基材、織物、繊維製品、プラスチック類、高分子フ
ィルム、金属などの無機基材や木材等、基材として適当
であれば、いかなるものも使用できる。望ましい実施の
形態では、普通紙のような多孔性又はインキを吸収し易
い基材に印刷を行っている。
ンキジェット印刷装置に用い、インキの微細液滴を発生
させて基材上に画像パターンを射出する方法をその目的
としている。特に望ましい実施の形態では、印刷装置に
おいて、ノズル中のインキを画像パターンに従って選択
的に加熱し、これによりインキの微細液滴を発生させて
画像パターンに沿って射出する、サーマルインキジェッ
ト法を用いている。ゼロックス（登録商標）４０２４紙
等の普通紙、罫線付きノート紙、ボンド紙、シャープ社
のシリカコート紙やＪｕＪｏ紙等のシリカコート紙、透
明画基材、織物、繊維製品、プラスチック類、高分子フ
ィルム、金属などの無機基材や木材等、基材として適当
であれば、いかなるものも使用できる。望ましい実施の
形態では、普通紙のような多孔性又はインキを吸収し易
い基材に印刷を行っている。
【００２２】
【実施例】実施例１．以下のようにして溶液を調製し
た。脱イオン水５０．０４ｇとベタイン（フィンランド
国ヘルシンキ、フィンシュガー バイオメディカル(Fin
nsugar Biomedical)より入手）１５ｇ、１−メチルイミ
ダゾール（ウィスコンシン州ミルウォーキー、アルドリ
ッチ ケミカル社より入手）６ｇを混合した。これを２
４．６℃において５分間撹拌したときのｐＨは、１０．
８７であった。これに亜リン酸（ニュージャージー州ク
ランバリー、ローヌ プーラン(Rhone Poulenc) より入
手した、７０重量％の水溶液）０．０９ｇを加え、溶液
のｐＨを２５．０℃において８．７２にした。次に、殺
生物剤 ダウイシル(DOWICIL)１５０（ミシガン州ミッ
ドランド、ダウ ケミカル社より入手）を０．１００８
ｇ、界面活性剤トリトン Ｘ−１００（ペンシルバニア
州フィラデルフィア、ローム ＆ ハース(Rhom & Haa
s) より入手）を０．４９ｇ、ロジン Ｐ−２０１（チ
バガイギーより入手し、ロータリーエバポレーターで濃
縮した、フッ化物を１４．５重量％含む溶液）を１５．
５３ｇ、プロジェット ファスト ブラック(PRO-JET F
AST BLACK) ２染料（デラウェア州ウィルミントン、ゼ
ネカ カラーズ(Zeneca Colors) より、液状のものを入
手し、ストリッピングして粉末状にしたもの）を３．９
８ｇ、及び、更に脱イオン水８．７７ｇを加え、３０分
間ロールミルにかけた。得られたインキを、１．２μｍ
孔径のマグナ(Magna) ナイロンフィルターで、２０秒以
上の時間をかけてろ過した。ろ過直後のインキは、２５
℃における粘度が３．３２センチポアズ、２４℃におけ
るｐＨが８．７２、表面張力が３０．４ダイン／センチ
メートル、及び電気伝導率が６．９５ミリモー（ミリジ
ーメンス）であった。
た。脱イオン水５０．０４ｇとベタイン（フィンランド
国ヘルシンキ、フィンシュガー バイオメディカル(Fin
nsugar Biomedical)より入手）１５ｇ、１−メチルイミ
ダゾール（ウィスコンシン州ミルウォーキー、アルドリ
ッチ ケミカル社より入手）６ｇを混合した。これを２
４．６℃において５分間撹拌したときのｐＨは、１０．
８７であった。これに亜リン酸（ニュージャージー州ク
ランバリー、ローヌ プーラン(Rhone Poulenc) より入
手した、７０重量％の水溶液）０．０９ｇを加え、溶液
のｐＨを２５．０℃において８．７２にした。次に、殺
生物剤 ダウイシル(DOWICIL)１５０（ミシガン州ミッ
ドランド、ダウ ケミカル社より入手）を０．１００８
ｇ、界面活性剤トリトン Ｘ−１００（ペンシルバニア
州フィラデルフィア、ローム ＆ ハース(Rhom & Haa
s) より入手）を０．４９ｇ、ロジン Ｐ−２０１（チ
バガイギーより入手し、ロータリーエバポレーターで濃
縮した、フッ化物を１４．５重量％含む溶液）を１５．
５３ｇ、プロジェット ファスト ブラック(PRO-JET F
AST BLACK) ２染料（デラウェア州ウィルミントン、ゼ
ネカ カラーズ(Zeneca Colors) より、液状のものを入
手し、ストリッピングして粉末状にしたもの）を３．９
８ｇ、及び、更に脱イオン水８．７７ｇを加え、３０分
間ロールミルにかけた。得られたインキを、１．２μｍ
孔径のマグナ(Magna) ナイロンフィルターで、２０秒以
上の時間をかけてろ過した。ろ過直後のインキは、２５
℃における粘度が３．３２センチポアズ、２４℃におけ
るｐＨが８．７２、表面張力が３０．４ダイン／センチ
メートル、及び電気伝導率が６．９５ミリモー（ミリジ
ーメンス）であった。
【００２３】このように調製されたインキを、ヒューレ
ットパッカード(Hewlett-Packard)デスクジェット ５
００Ｃ サーマルインキジェットプリンタで用いて、コ
ートランド(Courtland)４０２４ ＤＰ紙（フェルトサ
イド）に印刷を行った。幾つかの例においては、紙送り
を加熱するヒートガンによりインキを乾燥した。また他
の例においては、加熱装置を用いていない。このように
して得られた印刷画像は、彩度及び混色にじみについて
は優れた特性を示し（ＭＦＬＥＮ＝５）、透き通しが少
なく、また冷めても紙の歪みが少なかった。
ットパッカード(Hewlett-Packard)デスクジェット ５
００Ｃ サーマルインキジェットプリンタで用いて、コ
ートランド(Courtland)４０２４ ＤＰ紙（フェルトサ
イド）に印刷を行った。幾つかの例においては、紙送り
を加熱するヒートガンによりインキを乾燥した。また他
の例においては、加熱装置を用いていない。このように
して得られた印刷画像は、彩度及び混色にじみについて
は優れた特性を示し（ＭＦＬＥＮ＝５）、透き通しが少
なく、また冷めても紙の歪みが少なかった。
【００２４】実施例２．次のインキ成分を用いて、実施
例１のプロセスを繰り返した。
例１のプロセスを繰り返した。
【００２５】
【表１】 得られたインキを、１．２μｍ孔径のマグナナイロンフ
ィルターを用い、２ポンド／平方インチ（１４０．７４
ｇ／ｃｍ2）の圧力で３０秒以上の時間をかけてろ過し
た。ろ過直後のインキは、２５℃における粘度が３．３
２センチポアズ、２４℃におけるｐＨが９．０７、表面
張力が３７．９ダイン／センチメートル、及び電気伝導
率が２．７５ミリモーであった。
ィルターを用い、２ポンド／平方インチ（１４０．７４
ｇ／ｃｍ2）の圧力で３０秒以上の時間をかけてろ過し
た。ろ過直後のインキは、２５℃における粘度が３．３
２センチポアズ、２４℃におけるｐＨが９．０７、表面
張力が３７．９ダイン／センチメートル、及び電気伝導
率が２．７５ミリモーであった。
【００２６】このインキを実施例１で述べたと同様にプ
リンタに用いたところ、実施例１と同様の結果が得られ
た。
リンタに用いたところ、実施例１と同様の結果が得られ
た。
【００２７】実施例３．次のインキ成分を用いて、実施
例１のプロセスを繰り返した。
例１のプロセスを繰り返した。
【００２８】
【表２】 得られたインキを、１．２μｍ孔径のマグナナイロンフ
ィルターを用い、１分以上の時間をかけてろ過した。ろ
過直後のインキは、２５℃における粘度が４．５３セン
チポアズ、２５．４℃におけるｐＨが８．９０、表面張
力が３０．６ダイン／センチメートル、及び電気伝導率
が５．３１ミリモーであった。
ィルターを用い、１分以上の時間をかけてろ過した。ろ
過直後のインキは、２５℃における粘度が４．５３セン
チポアズ、２５．４℃におけるｐＨが８．９０、表面張
力が３０．６ダイン／センチメートル、及び電気伝導率
が５．３１ミリモーであった。
【００２９】このインキを実施例１で述べたと同様にプ
リンタに用いたところ、実施例１と同様の結果が得られ
た。
リンタに用いたところ、実施例１と同様の結果が得られ
た。
【００３０】実施例４．次のインキ成分を用いて、実施
例１のプロセスを繰り返した。
例１のプロセスを繰り返した。
【００３１】
【表３】 得られたインキを、１．２μｍ孔径のマグナナイロンフ
ィルターを用い、４５秒以上の時間をかけてろ過した。
ろ過直後のインキは、２５℃における粘度が７．９６セ
ンチポアズ、２４．４℃におけるｐＨが８．８５、表面
張力が３１．３ダイン／センチメートル、及び電気伝導
率が４．６７ミリモーであった。
ィルターを用い、４５秒以上の時間をかけてろ過した。
ろ過直後のインキは、２５℃における粘度が７．９６セ
ンチポアズ、２４．４℃におけるｐＨが８．８５、表面
張力が３１．３ダイン／センチメートル、及び電気伝導
率が４．６７ミリモーであった。
【００３２】このインキを実施例１で述べたと同様にプ
リンタに用いたところ、実施例１と同様の結果が得られ
た。
リンタに用いたところ、実施例１と同様の結果が得られ
た。
【００３３】実施例５．次のインキ成分を用いて、実施
例１のプロセスを繰り返した。
例１のプロセスを繰り返した。
【００３４】
【表４】 得られたインキを、１．２μｍ孔径のマグナナイロンフ
ィルターを用い、１分１５秒以上の時間をかけてろ過し
た。ろ過直後のインキは、２５℃における粘度が５．０
３センチポアズ、２４．４℃におけるｐＨが８．８４、
表面張力が３１．１ダイン／センチメートル、及び電気
伝導率が６．４３ミリモーであった。
ィルターを用い、１分１５秒以上の時間をかけてろ過し
た。ろ過直後のインキは、２５℃における粘度が５．０
３センチポアズ、２４．４℃におけるｐＨが８．８４、
表面張力が３１．１ダイン／センチメートル、及び電気
伝導率が６．４３ミリモーであった。
【００３５】このインキを実施例１で述べたと同様にプ
リンタに用いたところ、実施例１と同様の結果が得られ
た。
リンタに用いたところ、実施例１と同様の結果が得られ
た。
【００３６】実施例６．次のインキ成分を用いて、実施
例１のプロセスを繰り返した。
例１のプロセスを繰り返した。
【００３７】
【表５】 得られたインキを、１．２μｍ孔径のマグナナイロンフ
ィルターを用い、５６秒以上の時間をかけてろ過した。
ろ過直後のインキは、２５℃における粘度が６．１１セ
ンチポアズ、２４．７℃におけるｐＨが８．７５、表面
張力が３０．５ダイン／センチメートル、及び電気伝導
率が６．２５ミリモーであった。
ィルターを用い、５６秒以上の時間をかけてろ過した。
ろ過直後のインキは、２５℃における粘度が６．１１セ
ンチポアズ、２４．７℃におけるｐＨが８．７５、表面
張力が３０．５ダイン／センチメートル、及び電気伝導
率が６．２５ミリモーであった。
【００３８】このインキを実施例１で述べたと同様にプ
リンタに用いたところ、実施例１と同様の結果が得られ
た。
リンタに用いたところ、実施例１と同様の結果が得られ
た。
【００３９】実施例７．次のインキ成分を用いて、実施
例１のプロセスを繰り返した。
例１のプロセスを繰り返した。
【００４０】
【表６】 得られたインキを、１．２μｍ孔径のマグナナイロンフ
ィルターを用い、２ポンド／平方インチ（１４０．７４
ｇ／ｃｍ2）の圧力で、２０秒以上の時間をかけてろ過
した。ろ過直後のインキは、２５℃における粘度が２．
９１センチポアズ、２４．２℃におけるｐＨが８．７
８、表面張力が３５．４ダイン／センチメートル、及び
電気伝導率が３．４０ミリモーであった。
ィルターを用い、２ポンド／平方インチ（１４０．７４
ｇ／ｃｍ2）の圧力で、２０秒以上の時間をかけてろ過
した。ろ過直後のインキは、２５℃における粘度が２．
９１センチポアズ、２４．２℃におけるｐＨが８．７
８、表面張力が３５．４ダイン／センチメートル、及び
電気伝導率が３．４０ミリモーであった。
【００４１】このインキを実施例１で述べたと同様にプ
リンタに用いたところ、実施例１と同様の結果が得られ
た。
リンタに用いたところ、実施例１と同様の結果が得られ
た。
【００４２】実施例８．次のインキ成分を用いて、実施
例１のプロセスを繰り返した。
例１のプロセスを繰り返した。
【００４３】
【表７】 得られたインキを、１．２μｍ孔径のマグナナイロンフ
ィルターを用い、２ポンド／平方インチ（１４０．７４
ｇ／ｃｍ2）の圧力で、５３秒以上の時間をかけてろ過
した。ろ過直後のインキは、２５℃における粘度が３．
２４センチポアズ、２３．９℃におけるｐＨが８．８
２、表面張力が３０．４ダイン／センチメートル、及び
電気伝導率が６．６０ミリモーであった。
ィルターを用い、２ポンド／平方インチ（１４０．７４
ｇ／ｃｍ2）の圧力で、５３秒以上の時間をかけてろ過
した。ろ過直後のインキは、２５℃における粘度が３．
２４センチポアズ、２３．９℃におけるｐＨが８．８
２、表面張力が３０．４ダイン／センチメートル、及び
電気伝導率が６．６０ミリモーであった。
【００４４】このインキを実施例１で述べたと同様にプ
リンタに用いたところ、実施例１と同様の結果が得られ
た。
リンタに用いたところ、実施例１と同様の結果が得られ
た。
【００４５】比較例Ａ．次のインキ成分を用いて、実施
例１のプロセスを繰り返した。
例１のプロセスを繰り返した。
【００４６】
【表８】 このように調製されたインキを、ヒューレットパッカー
ド デスクジェット５００Ｃ サーマルインキジェット
プリンタで用いて、コートランド ４０２４ＤＰ紙（フ
ェルトサイド）に印刷を行った。幾つかの例において
は、紙送りを加熱するヒートガンによりインキを乾燥し
た。また他の例においては、加熱装置を用いていない。
このようにして得られた印刷画像は、実施例１〜８のも
のに比べ、より長い乾燥時間を必要とした。また、実施
例１〜８のものに比べ、混色にじみが大であった（ＭＦ
ＬＥＮ＝２５）。
ド デスクジェット５００Ｃ サーマルインキジェット
プリンタで用いて、コートランド ４０２４ＤＰ紙（フ
ェルトサイド）に印刷を行った。幾つかの例において
は、紙送りを加熱するヒートガンによりインキを乾燥し
た。また他の例においては、加熱装置を用いていない。
このようにして得られた印刷画像は、実施例１〜８のも
のに比べ、より長い乾燥時間を必要とした。また、実施
例１〜８のものに比べ、混色にじみが大であった（ＭＦ
ＬＥＮ＝２５）。
【００４７】比較例Ｂ．次のインキ成分を用いて、実施
例１のプロセスを繰り返した。
例１のプロセスを繰り返した。
【００４８】
【表９】 このインキを比較例Ａで述べたと同様にプリンタに用い
たところ、比較例Ａと同様の結果が得られた。
たところ、比較例Ａと同様の結果が得られた。
【００４９】比較例Ｃ．次のインキ成分を用いて、実施
例１のプロセスを繰り返した。
例１のプロセスを繰り返した。
【００５０】
【表１０】 このインキを比較例Ａで述べたと同様にプリンタに用い
たところ、比較例Ａと同様の結果が得られた。
たところ、比較例Ａと同様の結果が得られた。
【００５１】比較例Ｄ．次のインキ成分を用いて、実施
例１のプロセスを繰り返した。
例１のプロセスを繰り返した。
【００５２】
【表１１】 このインキを比較例Ａで述べたと同様にプリンタに用い
たところ、比較例Ａと同様の結果が得られた。
たところ、比較例Ａと同様の結果が得られた。
─────────────────────────────────────────────────────
【手続補正書】
【提出日】平成１０年１１月１８日
【手続補正１】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】０００７
【補正方法】変更
【補正内容】
【０００７】
【発明の実施の形態】本発明のインキは水性液状ビヒク
ルを含むものである。液状ビヒクルは、単独の水のみ、
又は水と水に可溶な又は水と混和する有機成分との混合
物であり、その有機成分は、例えば、エチレングリコー
ル、プロピレングリコール、ジエチレングリコール類、
グリセリン、ジプロピレングリコール類、ポリエチレン
グリコール類、ポリプロピレングリコール類、トリプロ
ピレングリコール＝モノメチルエーテル、アミド類、エ
ーテル類、尿素、尿素置換体、カルボン酸類及びその塩
類、エステル類、アルコール類、有機スルフィド類、有
機スルホキシド類、スルホン類（例えば、スルホラ
ン）、アルコール誘導体類、カルビトール、ブチルカル
ビトール、セロソルブ、エーテル誘導体類、アミノアル
コール類、ケトン類、Ｎ−メチルピロリドン、２−ピロ
リドン、シクロヘキシルピロリドン、ヒドロキシエーテ
ル類、スルホキシド類、ラクトン類、高分子電解質類、
メチル＝スルホニルエタノール、イミダゾール、及びそ
の他の水に可溶又は水と混和する物質、及びそれらの混
合物である。水と水に可溶又は混和する有機溶媒との混
合物を液状ビヒクルとして用いる場合、水と有機溶媒の
比率は、通常約１００：０〜約３０：７０、望ましくは
約９７：３〜約４０：６０の範囲である。水以外の液状
ビヒクル成分は通常、水（１００℃）以上の沸点をもつ
湿潤剤として働く。本発明のインキ組成物中において、
液状ビヒクルは通常インキの約６０〜約９５重量％、望
ましくは約７０〜約９０重量％を占めるが、この範囲を
越えても差支えない。
ルを含むものである。液状ビヒクルは、単独の水のみ、
又は水と水に可溶な又は水と混和する有機成分との混合
物であり、その有機成分は、例えば、エチレングリコー
ル、プロピレングリコール、ジエチレングリコール類、
グリセリン、ジプロピレングリコール類、ポリエチレン
グリコール類、ポリプロピレングリコール類、トリプロ
ピレングリコール＝モノメチルエーテル、アミド類、エ
ーテル類、尿素、尿素置換体、カルボン酸類及びその塩
類、エステル類、アルコール類、有機スルフィド類、有
機スルホキシド類、スルホン類（例えば、スルホラ
ン）、アルコール誘導体類、カルビトール、ブチルカル
ビトール、セロソルブ、エーテル誘導体類、アミノアル
コール類、ケトン類、Ｎ−メチルピロリドン、２−ピロ
リドン、シクロヘキシルピロリドン、ヒドロキシエーテ
ル類、スルホキシド類、ラクトン類、高分子電解質類、
メチル＝スルホニルエタノール、イミダゾール、及びそ
の他の水に可溶又は水と混和する物質、及びそれらの混
合物である。水と水に可溶又は混和する有機溶媒との混
合物を液状ビヒクルとして用いる場合、水と有機溶媒の
比率は、通常約１００：０〜約３０：７０、望ましくは
約９７：３〜約４０：６０の範囲である。水以外の液状
ビヒクル成分は通常、水（１００℃）以上の沸点をもつ
湿潤剤として働く。本発明のインキ組成物中において、
液状ビヒクルは通常インキの約６０〜約９５重量％、望
ましくは約７０〜約９０重量％を占めるが、この範囲を
越えても差支えない。
【手続補正２】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００１１
【補正方法】変更
【補正内容】
【００１１】また、非イオン界面活性剤もインキ中に含
まれる。適当又は必要であれば、いかなる非イオン界面
活性剤も使用できる。適当な非イオン界面活性剤の例と
しては、コネチカット州ダンバリー、ユニオン カーバ
イド社より入手できる、トリトン(TRITON) Ｘ−１００
などの、オクチルフェノキシ＝ポリエトキシエタノール
類、ペンシルバニア州アレンタウン、エアー プロダク
ツ ＆ ケミカルズ社(Air Products & Chemicals Co.)
より入手できる、サーフィノール（SURFYNOL)ＧＡ及び
サーフィノール ＣＴ−１３６などの、２，４，７，９
−テトラメチル−５−デシン−４，７−ジオール等のア
セチレン基を持つジオール類、コネチカット州ダンバリ
ー、ユニオン カーバイド社より入手できる、タージト
ール(TERGITOL) ＴＭＮ−１０（オキシエチレン単位を
１０個含む。推定構造式：Ｃ12Ｈ25Ｏ（Ｃ2Ｈ4Ｏ）
10 Ｈ）などの、トリメチルノニル＝ポリエチレングリコ
ール＝エーテル類、デラウェア州ウィルミントン、Ｅ．
Ｉ．デュポン ド ネモー社(Du Pont de Nemours & C
o.)より入手できる、マーポール(MERPOL) ＳＨ（推定
構造式：ＣＨ3（ＣＨ2）12（ＯＣ2Ｈ4）8ＯＨ）など
の、エチレンオキシドの非イオン性エステル類、デラウ
ェア州ウィルミントン、Ｅ．Ｉ．デュポン ド ネモー
社より入手できる、マーポール ＬＦＨ（推定構造式：
ＣＨ3（ＣＨ2）n（ＯＣ2Ｈ4）8（ＯＣ3Ｈ6）8ＯＨ、ｎ
は約１２〜約１６の整数である）などの、エチレンオキ
シドとプロピレンオキシドの非イオン性エステル類等、
及びそれらの混合物が挙げられる。非イオン界面活性剤
はインキ中に適当な又は必要な量、通常約０．１〜約５
重量％、望ましくは約０．５〜約２重量％含まれるが、
この範囲を越えても差支えない。
まれる。適当又は必要であれば、いかなる非イオン界面
活性剤も使用できる。適当な非イオン界面活性剤の例と
しては、コネチカット州ダンバリー、ユニオン カーバ
イド社より入手できる、トリトン(TRITON) Ｘ−１００
などの、オクチルフェノキシ＝ポリエトキシエタノール
類、ペンシルバニア州アレンタウン、エアー プロダク
ツ ＆ ケミカルズ社(Air Products & Chemicals Co.)
より入手できる、サーフィノール（SURFYNOL)ＧＡ及び
サーフィノール ＣＴ−１３６などの、２，４，７，９
−テトラメチル−５−デシン−４，７−ジオール等のア
セチレン基を持つジオール類、コネチカット州ダンバリ
ー、ユニオン カーバイド社より入手できる、タージト
ール(TERGITOL) ＴＭＮ−１０（オキシエチレン単位を
１０個含む。推定構造式：Ｃ12Ｈ25Ｏ（Ｃ2Ｈ4Ｏ）
10 Ｈ）などの、トリメチルノニル＝ポリエチレングリコ
ール＝エーテル類、デラウェア州ウィルミントン、Ｅ．
Ｉ．デュポン ド ネモー社(Du Pont de Nemours & C
o.)より入手できる、マーポール(MERPOL) ＳＨ（推定
構造式：ＣＨ3（ＣＨ2）12（ＯＣ2Ｈ4）8ＯＨ）など
の、エチレンオキシドの非イオン性エステル類、デラウ
ェア州ウィルミントン、Ｅ．Ｉ．デュポン ド ネモー
社より入手できる、マーポール ＬＦＨ（推定構造式：
ＣＨ3（ＣＨ2）n（ＯＣ2Ｈ4）8（ＯＣ3Ｈ6）8ＯＨ、ｎ
は約１２〜約１６の整数である）などの、エチレンオキ
シドとプロピレンオキシドの非イオン性エステル類等、
及びそれらの混合物が挙げられる。非イオン界面活性剤
はインキ中に適当な又は必要な量、通常約０．１〜約５
重量％、望ましくは約０．５〜約２重量％含まれるが、
この範囲を越えても差支えない。
Claims (1)
- 【請求項１】 水と、着色料と、非イオン界面活性剤
と、（ａ）式［（Ｆ2n +1ＣnＣＨ2Ｓ）2（ＣＨ3）Ｃ−Ｃ
Ｈ2ＣＨ2ＣＯＯ-］［Ｂ+］（ここで、ｎは約８〜約２０
の整数、及びＢはカチオンである）及び（ｂ）式［（Ｆ
3Ｃ（Ｆ2Ｃ）nＣＨ＝ＣＨＣＨ2ＯＣＨ（ＯＨ）ＣＨ2）2
ＮＣＨ2ＣＯＯ-］［Ｘ+］（ここで、Ｘはカチオン、及
びｎは約３〜約２０の整数である）で示されるグループ
より選ばれるフッ化物と、を含むことを特徴とするイン
キ組成物。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US08/961,461 | 1997-10-30 | ||
| US08/961,461 US5788750A (en) | 1997-10-30 | 1997-10-30 | Ink compositions for thermal ink jet printing |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH11199812A true JPH11199812A (ja) | 1999-07-27 |
| JP4173592B2 JP4173592B2 (ja) | 2008-10-29 |
Family
ID=25504493
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP29922298A Expired - Fee Related JP4173592B2 (ja) | 1997-10-30 | 1998-10-21 | インキ組成物 |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5788750A (ja) |
| JP (1) | JP4173592B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2003003102A (ja) * | 2001-03-21 | 2003-01-08 | Hewlett Packard Co <Hp> | グラフィックアートインクジェット画像プリンタ用インクセット |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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| US5919293A (en) * | 1997-10-31 | 1999-07-06 | Hewlett-Packard Company | Use of perfluorinated compounds as a vehicle component in ink-jet inks |
| US6258873B1 (en) * | 1998-03-24 | 2001-07-10 | Xerox Corporation | Ink compositions substantially free of organic liquids |
| US6001899A (en) * | 1998-03-24 | 1999-12-14 | Xerox Corporation | Ink compositions with improved waterfastness and smear resistance |
| US6274645B1 (en) | 1998-06-29 | 2001-08-14 | Xerox Corporation | Washing composition for indelible marks |
| GB2348433B (en) * | 1999-03-31 | 2003-04-09 | Ilford Imaging Uk Ltd | Pigmented ink jet inks |
| US6193792B1 (en) * | 1999-04-28 | 2001-02-27 | Xerox Corporation | Ink compositions for ink jet printing |
| US6383274B1 (en) * | 1999-11-24 | 2002-05-07 | Xerox Corporation | Ink jet ink compositions and printing processes |
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| US6264731B1 (en) | 1999-11-29 | 2001-07-24 | Xerox Corporation | Ink compositions containing 1,3,5-trioxane or tetraethylene glycol dimethyl ether |
| US6436180B1 (en) | 2000-03-31 | 2002-08-20 | Hewlett-Packard Company | Color ink composition for graphic art ink jet image printers |
| US6730155B2 (en) * | 2000-06-30 | 2004-05-04 | Ricoh Company, Ltd. | Aqueous ink composition |
| US6500246B2 (en) * | 2001-01-05 | 2002-12-31 | Everlight Usa, Inc. | Ink-jet ink composition |
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