JPH11174642A

JPH11174642A - ハロゲン化銀カラー写真感光材料

Info

Publication number: JPH11174642A
Application number: JP33971597A
Authority: JP
Inventors: Shigeto Hirabayashi; 茂人平林
Original assignee: Konica Minolta Inc
Current assignee: Konica Minolta Inc
Priority date: 1997-12-10
Filing date: 1997-12-10
Publication date: 1999-07-02

Abstract

(57)【要約】【課題】色素画像の光に対する堅牢性が著しく改良さ
れ、さらに、発色性に優れたハロゲン化銀カラー写真感
光材料の提供。【解決手段】支持体上に、青感性ハロゲン化銀乳剤
層、緑感性ハロゲン化銀乳剤層及び赤感性ハロゲン化銀
乳剤層を含む写真構成層を有するハロゲン化銀カラー写
真感光材料において、該ハロゲン化銀乳剤層の少なくと
も一層にサーモトロピック性液晶化合物の少なくとも１
種及び下記一般式〔Ａ〕で表される化合物の少なくとも
１種を含有することを特徴とするハロゲン化銀カラー写
真感光材料。【化１】

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、ハロゲン化銀カラ
ー写真感光材料に関し、更に詳しくは、色画像の光に対
する堅牢性に優れ、さらに発色性に優れるハロゲン化銀
カラー写真感光材料に関する。

【０００２】

【従来の技術】直接鑑賞用に供されるハロゲン化銀写真
感光材料（以下、単に「感光材料」とも称す）、例えば
カラー印画紙等においては、色素画像を形成する発色剤
として、通常イエローカプラー、マゼンタカプラー及び
シアンカプラーの組合せが用いられる。これらのカプラ
ーには、発色性、得られる色素画像の光堅牢性、暗所保
存性等の基本的性能が要求されるが、特に近年、光堅牢
性に対する要望がユーザー側から高まっている。

【０００３】しかし、これらの色素画像は、主として紫
外線または可視光線に対する堅牢性は満足できるもので
はなく、これらの活性光線の照射を受けるとた易く変褪
色することが知られている。

【０００４】このような欠点を除去するために、従来、
褪色性の少ない種々のカプラーを選択して用いたり、紫
外線から色素画像を保護するために紫外線吸収剤を用い
たり、又はカプラー構造中に耐光性を付与する基を導入
したりする方法等が提案されている。

【０００５】しかしながら、例えば紫外線吸収剤を用い
て色素画像に満足すべき耐光性を与えるには比較的多量
の紫外線吸収剤を必要とし、この場合、紫外線吸収剤自
身の着色のために色素画像が著しく汚染されてしまうこ
とがあった。又、紫外線吸収剤を用いても可視光線によ
る色素画像の褪色防止には何ら効果を示さず、紫外線吸
収剤による耐光性の向上にも限界があった。

【０００６】更にフェノール性水酸基又は加水分解して
フェノール性水酸基を生成する基を有する色素画像安定
化剤を用いる方法が知られており、例えば特公昭４８−
３１２５６号、同４８−３１６２５号、同５１−３０４
６２号、特開昭４９−１３４３２６号及び同４９−１３
４３２７号には、フェノール及びビスフェノール類；米
国特許３，０６９，２６２号にはピロガロール、没食子
酸及びそのエステル類；米国特許２，３６０，２９０号
及び同４，０１５，９９０号には、α−トコフェロール
類及びそのアシル誘導体；特公昭５２−２７５３４号、
特開昭５２−１４７５１号及び米国特許２，７３５，７
６５号には、ハイドロキノン誘導体；米国特許３，４３
２，３００号、同３，５７４，６２７号には６−ヒドロ
キシクロマン類；米国特許３，５７３，０５０号には５
−ヒドロキシクロマン誘導体；特公昭４９−２０９７７
号には６，６′−ジヒドロキシ−２，２′−スピロビク
ロマン類等を用いることが提案されている。

【０００７】しかし、これらの化合物は、色素の不褪色
や変色防止剤としての効果がある程度は見られるが未だ
十分ではない。

【０００８】又、色素画像の光安定性を、その吸収ピー
クが色素画像のピークよりも深色側にあるようなアゾメ
チン消光化合物を使用して改良することが、英国特許
１，４５１，０００号に記載されているが、アゾメチン
消光化合物自身が着色しているため色素画像の色相への
影響が大きく不利である。

【０００９】又、金属錯体による染料の光に対する安定
化を行う方法が、特開昭５０−８７６４９号及びリサー
チ・ディスクロージャ（ＲｅｓｅａｒｃｈＤｉｓｃｌ
ｏｓｕｒｅ、以下、ＲＤと称す）１５１６２（１９７６
年）に記載されているが、これらの錯体は、褪色防止効
果そのものが大きくない上に、有機溶媒への溶解性に乏
しいので、褪色防止効果を発揮せしめるだけの量を加え
ることができず、更に、錯体自身の着色が大きいため
に、多量に添加すると、発色現像処理により生成する色
素画像の色相ならびに純度に悪影響を及ぼすものであっ
た

【００１０】

【発明が解決しようとする課題】従って、本発明の第１
の目的は、色素画像の光に対する堅牢性が著しく改良さ
れたハロゲン化銀カラー写真感光材料を提供することに
ある。

【００１１】さらに、本発明の第２の目的は、発色性に
優れたハロゲン化銀カラー写真感光材料を提供すること
にある。

【００１２】

【課題を解決するための手段】本発明の上記目的は、下
記構成により達成された。

【００１３】１．支持体上に、青感性ハロゲン化銀乳剤
層、緑感性ハロゲン化銀乳剤層及び赤感性ハロゲン化銀
乳剤層を含む写真構成層を有するハロゲン化銀カラー写
真感光材料において、該ハロゲン化銀乳剤層の少なくと
も一層にサーモトロピック性液晶化合物の少なくとも１
種及び下記一般式〔Ａ〕で表される化合物の少なくとも
１種を含有することを特徴とするハロゲン化銀カラー写
真感光材料。

【００１４】

【化７】

【００１５】式中、Ｒ¹はアリール基または複素環基を
表し、Ｚ¹及びＺ²はそれぞれ炭素数１〜３のアルキレン
基を表す。但し、Ｚ¹及びＺ²で表されるアルキレン基の
炭素数の総和は３〜６である。ｎは１又は２を表す。

【００１６】２．支持体上に、青感性ハロゲン化銀乳剤
層、緑感性ハロゲン化銀乳剤層及び赤感性ハロゲン化銀
乳剤層を含む写真構成層を有するハロゲン化銀カラー写
真感光材料において、該ハロゲン化銀乳剤層の少なくと
も一層にサーモトロピック性液晶化合物の少なくとも１
種及び下記一般式〔Ｉ〕で表される化合物の少なくとも
１種を含有することを特徴とするハロゲン化銀カラー写
真感光材料。

【００１７】

【化８】

【００１８】式中、Ｒ₁₀およびＲ₁₁は各々アルキル基を
表す。Ｒ₁₂はアルキル基、−ＮＨＲ′₁₂、−ＳＲ′
₁₂（Ｒ′₁₂は一価の有機基を表す。）または−ＣＯＯ
Ｒ″₁₂(Ｒ″₁₂は水素原子または一価の有機基を表
す。）を表す。ｍは０〜３の整数を表す。

【００１９】３．支持体上に、青感性ハロゲン化銀乳剤
層、緑感性ハロゲン化銀乳剤層及び赤感性ハロゲン化銀
乳剤層を含む写真構成層を有するハロゲン化銀カラー写
真感光材料において、該ハロゲン化銀乳剤層の少なくと
も一層にサーモトロピック性液晶化合物の少なくとも１
種及び下記一般式〔II〕で表される化合物の少なくとも
１種を含有することを特徴とするハロゲン化銀カラー写
真感光材料。

【００２０】

【化９】

【００２１】式中、Ｒ₁₃は水素原子、ヒドロキシル基、
オキシラジカル基、−ＳＯＲ′₁₃、−ＳＯ₂Ｒ′
₁₃（Ｒ′₁₃はアルキル基またはアリール基を表す。)、
アルキル基、アルケニル基、アルキニル基または−ＣＯ
Ｒ″₁₃（Ｒ″₁₃は水素原子または一価の有機基を表
す。）を表す。Ｒ₁₄、Ｒ′₁₄およびＲ″₁₄は各々アルキ
ル基を表す。Ｒ₁₅およびＲ₁₆は各々、水素原子または−
ＯＣＯＲ′″（Ｒ′″は一価の有機基を表す。）を表
す。また、Ｒ₁₅とＲ₁₆は共同して複素環を形成してもよ
い。ｎは０〜４の整数を表す。

【００２２】４．支持体上に、青感性ハロゲン化銀乳剤
層、緑感性ハロゲン化銀乳剤層及び赤感性ハロゲン化銀
乳剤層を含む写真構成層を有するハロゲン化銀カラー写
真感光材料において、該ハロゲン化銀乳剤層の少なくと
も一層にサーモトロピック性液晶化合物の少なくとも１
種及び下記一般式〔III〕で表される化合物の少なくと
も１種を含有することを特徴とするハロゲン化銀カラー
写真感光材料。

【００２３】

【化１０】

【００２４】式中、Ｒ₁はアルキル基又はトリアルキル
シリル基を表し、Ｒ₂，Ｒ₃，Ｒ₄，Ｒ₅及びＲ₆は各々、水
素原子、アルキル基、アルコキシ基、アリール基、アリ
ールオキシ基、アルケニル基、アルケニルオキシ基、ア
シルアミノ基、ハロゲン原子、アルキルチオ基、アリー
ルチオ基、アルコキシカルボニル基、アシルオキシ基、
アシル基、スルホニルオキシ、トリアルキルシリルオキ
シ基又はスルホンアミド基を表す。Ｒ₁〜Ｒ₆のうちの二
つの基が連結して５〜６員環を形成してもよい。

【００２５】５．支持体上に、青感性ハロゲン化銀乳剤
層、緑感性ハロゲン化銀乳剤層及び赤感性ハロゲン化銀
乳剤層を含む写真構成層を有するハロゲン化銀カラー写
真感光材料において、該ハロゲン化銀乳剤層の少なくと
も一層にサーモトロピック性液晶化合物の少なくとも１
種と、下記一般式〔IV〕で表される化合物の少なくとも
１種を含有することを特徴とするハロゲン化銀カラー写
真感光材料。

【００２６】

【化１１】

【００２７】式中、Ｒ₂，Ｒ₃，Ｒ₄，Ｒ₅及びＲ₆は各
々、水素原子、アルキル基、アルコキシ基、アリール
基、アリールオキシ基、アルケニル基、アルケニルオキ
シ基、アシルアミノ基、ハロゲン原子、アルキルチオ
基、アリールチオ基、アルコキシカルボニル基、アシル
オキシ基、アシル基、スルホニルオキシ、トリアルキル
シリルオキシ基又はスルホンアミド基を表す。Ｒ₂〜Ｒ₆
のうちの二つの基が連結して５〜６員環を形成してもよ
い。

【００２８】６．支持体上に、青感性ハロゲン化銀乳剤
層、緑感性ハロゲン化銀乳剤層及び赤感性ハロゲン化銀
乳剤層を含む写真構成層を有するハロゲン化銀カラー写
真感光材料において、該ハロゲン化銀乳剤層の少なくと
も一層にサーモトロピック性液晶化合物の少なくとも１
種及び下記一般式〔Ｖ〕で表される化合物の少なくとも
１種を含有することを特徴とするハロゲン化銀カラー写
真感光材料。

【００２９】

【化１２】

【００３０】式中、Ｒ₁₁およびＲ₁₂は各々アルキル基を
表す。またＲ₁₃は２価の連結基を表し、Ｒ₁₄はシクロア
ルキル基又は含酸素複素環を有するアルキル基を表す。
ｍは０または１の整数を表す。

【００３１】以下、本発明を具体的に説明する。

【００３２】まず、本発明のサーモトロピック性液晶化
合物（以下、本発明の液晶性化合物ともいう）について
説明する。

【００３３】液晶化合物とは通常の液体のように流動性
を有しているにも関わらず結晶のように分子が集団的に
方位配向した液体であり、固体相と等方性液体相の中間
状態、およびこのような中間状態を有する化合物を指し
示す。液晶化合物は、これまで多くの種類が知られてお
り、温度変化により液晶に変化するサーモトロピック性
液晶と石鹸液に代表されるようにある特定の濃度範囲で
液晶になるリオフィリック性液晶化合物がある。さらに
液晶性を示す化合物には低分子化合物と高分子化合物が
知られている。本発明において言う「低分子」とは分子
量が２０００以下の分子のことを言う。また、サーモト
ロピック性液晶化合物は、液晶状態の違いにより、スメ
クティック、ネマティック、コレステリックおよびディ
スコティック性液晶化合物に分類することができる。液
晶化合物の分子構造およびそれらの性質に関しては、多
くの成書に記載されており、例えば、松本正一，角田市
良著「液晶の基礎と応用」，工業調査会，東京，１９９
１、中田一郎，堀文一，向尾昭夫著「液晶入門」，幸書
房，東京，１９９２、岡野光治，小林駿介著「液晶基礎
編」，培風館，東京，１９８５等を参照することができ
る。本発明においては、スメクティックおよびネマティ
ック性液晶化合物を用いたときに著しい効果が見出され
た。

【００３４】本発明に係わる液晶化合物が優れた効果を
示す作用機構の詳細については明らかにされているわけ
ではない。しかしながら、これら液晶化合物は、ハロゲ
ン化銀カラー写真感光材料中において画像形成色素分子
と相互作用を起こし、光励起された色素分子が基底状態
に戻る速度を加速し、色素分子の分解を防いだものと推
定される。

【００３５】本発明のサーモトロピック性液晶化合物と
しては、下記一般式（Ｌ−１）または（Ｌ−２）で表さ
れる化合物が好ましい。

【００３６】構造式一般式（Ｌ−１）Ｙ₁−Ａ₁−（Ｘ₁）ｍ−Ａ₂−Ｙ₂ 一般式（Ｌ−２）Ｙ₁−Ａ₁−（Ｘ₁）ｍ−Ａ₂−（Ｘ₂）ｎ−Ａ₃−Ｙ₂ 一般式（Ｌ−１）および（Ｌ−２）において、Ａ₁，Ａ₂
およびＡ₃はそれぞれ脂環式基または芳香族基を表し、
Ｘ₁およびＸ₂は連結基を表し、ｍおよびｎは０または１
を表し、Ｙ₁およびＹ₂は置換基を表す。

【００３７】上記一般式（Ｌ−１）および（Ｌ−２）に
おける、Ａ₁，Ａ₂およびＡ₃で表される脂環式基または
芳香族基としては、例えば下記の構造（基）

【００３８】

【化１３】

【００３９】等を挙げることができる。これらの上記の
基は置換基を有していてもよく、例えば環上に、アルキ
ル基、ハロゲン原子、シアノ基、アルコキシ基、アシル
基、ニトロ基等の置換基を有していてもよい。

【００４０】Ｘ₁およびＸ₂で表される連結基としては、
例えば下記の構造（基）

【００４１】

【化１４】

【００４２】等を挙げることができる。これらの上記の
基は置換基を有していてもよい。

【００４３】ｍおよびｎは０または１の整数を表す。

【００４４】Ｙ₁およびＹ₂で表される置換基としては、
例えば下記の基

【００４５】

【化１５】

【００４６】（Ｒは炭素数１〜２５の直鎖または分岐の
アルキル基、アルケニル基、アルキニル基等を表す。）
等を挙げることができる。

【００４７】本発明のサーモトロピック性液晶化合物の
具体的例示化合物例を以下に示す。

【００４８】

【化１６】

【００４９】

【化１７】

【００５０】

【化１８】

【００５１】

【化１９】

【００５２】

【化２０】

【００５３】

【化２１】

【００５４】

【化２２】

【００５５】

【化２３】

【００５６】

【化２４】

【００５７】

【化２５】

【００５８】

【化２６】

【００５９】

【化２７】

【００６０】これらの化合物は、前記した中田一郎，堀
文一，向尾昭夫著「液晶入門」に記載された方法と同様
にして合成することができる。

【００６１】次に、前記一般式〔Ａ〕で表される化合物
について説明する。

【００６２】一般式〔Ａ〕において、Ｒ¹はアリール基
又は複素環基を表し、Ｚ¹及びＺ²はそれぞれ炭素数１〜
３のアルキレン基を表す。但し、Ｚ¹及びＺ²で表される
アルキレン基の炭素数の総和は３〜６である。ｎは１又
は２を表す。

【００６３】一般式〔Ａ〕において、Ｒ¹で表されるア
リール基としては例えば、フェニル基、１−ナフチル基
等が挙げられ、これらのアリール基には置換基を有して
も良い。

【００６４】Ｒ¹で表される複素環基としては、例えば
２−フリル基、２−チエニル基等が挙げられる。

【００６５】Ｚ¹及びＺ²はそれぞれ炭素数１〜３のアル
キレン基を表すが、Ｚ¹及びＺ²で表されるアルキレン基
の総和は３〜６である。ｎは１又は２を表す。

【００６６】本発明においては、前記一般式〔Ａ〕にお
いてＲ¹がフェニル基、Ｚ¹及びＺ²がそれぞれエチレン
基、ｎが２で表される化合物が特に好ましい。

【００６７】以下、一般式〔Ａ〕で示される色素画像安
定化剤の具体例を示すが本発明はこれらに限定されな
い。

【００６８】

【化２８】

【００６９】

【化２９】

【００７０】

【化３０】

【００７１】

【化３１】

【００７２】次に前記一般式〔Ｉ〕で表される化合物に
ついて説明する。

【００７３】一般式〔Ｉ〕において、Ｒ₁₀およびＲ₁₁は
各々アルキル基を表す。Ｒ₁₂はアルキル基、−ＮＨＲ′
₁₂、−ＳＲ′₁₂（Ｒ′₁₂は一価の有機基を表す。）また
は−ＣＯＯＲ″₁₂(Ｒ″₁₂は水素原子または一価の有機
基を表す。）を表す。ｍは０〜３の整数を表す。

【００７４】一般式〔Ｉ〕においてＲ₁₀およびＲ₁₁で表
されるアルキル基として好ましくは、炭素原子数１〜１
２個のアルキル基、更に好ましくは炭素原子数３〜８個
のα位が分岐のアルキル基である。

【００７５】Ｒ₁₀およびＲ₁₁の特に好ましくはｔ−ブチ
ル基、またはｔ−ペンチル基である。

【００７６】Ｒ₁₂で表されるアルキル基は、直鎖でも分
岐のものでもよく、例えばメチル基、エチル基、プロピ
ル基、ブチル基、オクチル基、オクタデシル基等であ
る。このアルキル基が置換基を有する場合、置換基とし
ては、例えばハロゲン原子、ヒドロキシル基、ニトロ
基、シアノ基、アリール基、アミノ基、アルコキシカル
ボニル基、アリールオキシカルボニル基、カルバモイル
基、複素環基等が挙げられる。

【００７７】Ｒ′₁₂およびＲ″₁₂で表される一価の置換
基としては、例えばアルキル基、アリール基、シクロア
ルキル基、複素環基等が挙げられる。これらの有機基が
置換基を有する場合、この置換基としては、例えばハロ
ゲン原子、ヒドロキシル基、ニトロ基、シアノ基、アミ
ノ基、アルキル基、アリール基、アルケニル基、アシル
オキシ基などが挙げられる。

【００７８】本発明において一般式〔Ｉ〕で示される化
合物の中で好ましいのは下記の一般式〔Ｉ′〕で示され
る化合物である。

【００７９】

【化３２】

【００８０】式中、Ｒ′₁₀およびＲ′₁₁は、各々、炭素
原子数３〜８個の直鎖または分岐のアルキル基を表し、
特にｔ−ブチル基、ｔ−ペンチル基等が好ましい。Ｒｋ
はｋ価の有機基を表す。ｋは１〜６の整数を表す。

【００８１】Ｒｋで表されるｋ価の有機基としては、例
えばアルキル基、アルケニル基、多価不飽和炭化水素基
（エチレン、トリメチレン、プロピレン、ヘキサメチレ
ン、２−クロロトリメチレン等）、不飽和炭化水素基
（グリセリン、ジグリセリン、ペンタエリスリチル、ジ
ペンタエリスリチル等）、脂環式炭化水素基（シクロプ
ロピル、シクロヘキシル、シクロヘキセニル基等）、ア
リール基（フェニル基等）、アリーレン基（１，２−、
１，３−または１，４−フェニレン基、３，５−ジメチ
ル−１，４−フェニレン基、２−ｔ−ブチル−１，４−
フェニレン基、２−クロロ−１，４−フェニレン基、ナ
フチレン基等）、１，３，５−三置換ベンゼン基等が挙
げられる。

【００８２】Ｒｋは、更に上記の基以外に、上記基のう
ち任意の基を−Ｏ−、−Ｓ−、−ＳＯ₂−基を介して結
合したｋ価の有機基を包含する。

【００８３】Ｒｋの更に好ましくは、２，４−ジ−ｔ−
ブチルフェニル基、２，４−ジ−ｔ−ペンチルフェニル
基、ｐ−オクチルフェニル基、ｐ−ドデシルフェニル
基、３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル
基、３，５−ジ−ｔ−ペンチル−４−ヒドロキシフェニ
ル基である。

【００８４】ｋの好ましくは、１〜４の整数である。

【００８５】以下に一般式〔Ｉ〕で示される具体的化合
物を挙げるが、本発明はこれらに限定されない。

【００８６】

【化３３】

【００８７】

【化３４】

【００８８】

【化３５】

【００８９】

【化３６】

【００９０】次に前記一般式〔II〕で表される化合物に
ついて説明する。

【００９１】一般式〔II〕においてＲ₁₃は水素原子、ヒ
ドロキシル基、オキシラジカル基、−ＳＯＲ′₁₃、−Ｓ
Ｏ₂Ｒ′₁₃（Ｒ′₁₃はアルキル基またはアリール基を表
す。）、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基また
は−ＣＯＲ″_１３（Ｒ″₁₃は水素原子または一価の有機
基を表す。）を表す。Ｒ₁₄、Ｒ′₁₄およびＲ″₁₄は各々
アルキル基を表す。Ｒ₁₅およびＲ₁₆は各々、水素原子ま
たは−ＯＣＯＲ′″（Ｒ′″は一価の有機基を表す。）
を表す。また、Ｒ₁₅とＲ₁₆は共同して複素環を形成して
もよい。ｎは０〜４の整数を表す。

【００９２】Ｒ₁₃で表されるアルキル基として好ましく
は炭素原子数１〜１２個のアルキル基であり、アルケニ
ル基およびアルキニル基の好ましくは炭素原子数２〜４
個のアルケニル基およびアルキニル基であり、Ｒ₁₃の好
ましい基としては、水素原子、アルキル基、アルケニル基、
アルキニル基および−ＣＯＲ″₁₃である。Ｒ″₁₃で表さ
れる一価の有機基は、例えばアルキル基、アルケニル
基、アルキニル基、アリール基等である。

【００９３】Ｒ₁₄、Ｒ′₁₄およびＲ″₁₄で表されるアル
キル基の好ましくは、炭素原子数１〜５個の直鎖または
分岐のアルキル基であり、特に好ましくはメチル基であ
る。

【００９４】Ｒ₁₅およびＲ₁₆において、Ｒ′″で表され
る１価の有機基は、例えばアルキル基、アルケニル基、
アルキニル基、アリール基、アルキルアミノ基、アリー
ルアミノ基等である。Ｒ₁₅およびＲ₁₆が共同して形成す
る複素環としては、例えば

【００９５】

【化３７】

【００９６】（Ｒａは水素原子、アルキル基、シクロア
ルキル基またはフェニル基を表す。）などが挙げられ
る。

【００９７】本発明において一般式〔II〕で示される化
合物の中で好ましいものは下記一般式〔II′〕で示され
るものである。

【００９８】

【化３８】

【００９９】式中、Ｒｂはアルキル基、アルケニル基、
アルキニル基またはアシル基を表す。

【０１００】Ｒｂの更に好ましい基としては、メチル
基、エチル基、ビニル基、アリル基、プロピニル基、ベ
ンジル基、アセチル基、プロピオニル基、アクリロイル
基、メタクリロイル基、クロトノイル基である。

【０１０１】以下に一般式〔II〕で表される具体的化合
物を挙げるが、本発明はこれらに限定されない。

【０１０２】

【化３９】

【０１０３】

【化４０】

【０１０４】

【化４１】

【０１０５】

【化４２】

【０１０６】次に下記一般式〔III〕及び一般式〔IV〕
で表される化合物について説明する。

【０１０７】

【化４３】

【０１０８】一般式〔III〕及び一般式〔IV〕におい
て、Ｒ₁はアルキル基又はトリアルキルシリル基を表し、
Ｒ₂，Ｒ₃，Ｒ₄，Ｒ₅及びＲ₆は各々、水素原子、アルキ
ル基、アルコキシ基、アリール基、アリールオキシ基、
アルケニル基、アルケニルオキシ基、アシルアミノ基、
ハロゲン原子、アルキルチオ基、アリールチオ基、アル
コキシカルボニル基、アシルオキシ基、アシル基、スル
ホニルオキシ、トリアルキルシリルオキシ基又はスルホ
ンアミド基を表す。Ｒ₁〜Ｒ₆のうちの二つの基が連結し
て５〜６員環を形成してもよい。

【０１０９】一般式〔III〕，〔IV〕においてＲ₂，
Ｒ₃，Ｒ₄，Ｒ₅及びＲ₆の例としては各々、水素原子、ア
ルキル基（例えばメチル、エチル、オクチル、ラウリル
等）、アルコキシ基（例えばメトキシ、エトキシ、ブチ
ルオキシ、オクチルオキシ等）、アリール基（例えばフ
ェニル、ナフチル等）、アリールオキシ基（例えばフェ
ノキシ、ナフトキシ等）、アルケニル基（例えばオクテ
ニル等）、アルケニルオキシ基（例えばオクテニルオキ
シ等）、アシルアミノ基（例えばアセチルアミノ、パル
ミトイルアミノ、ベンゾイルアミノ等）、ハロゲン原子
（例えば塩素、臭素等）、アルキルチオ基（例えばオク
チルチオ、ラウリルチオ等）、アリールチオ基（例えば
フェニルチオ）、アルコキシカルボニル基（例えばメト
キシカルボニル、エトキシカルボニル、ヘキサデシルオ
キシカルボニル等）、アシルオキシ基（例えばアセチル
オキシ、ベンゾイルオキシ等）、アシル基（例えばアセ
チル、バレリル、ステアロイル、ベンゾイル等）、スル
ホンアミド基（例えばオクチルスルホンアミド、ラウリ
ルスルホンアミド等）、スルホニルオキシ、（例えばメ
チルスルホニルオキシ、ドデシルベンゼンスルホニルオ
キシ等）、トリアルキルシリルオキシ基（例えばジメチ
ルプロピルシリルオキシ等）が挙げられる。

【０１１０】又、Ｒ₁〜Ｒ₆のうちの二つの基が連結して
５〜６員環（例えばインダン、スピロインダン、クロマ
ン、スピロクロマン環）を形成してもよい。一般式〔II
I〕において、Ｒ₃，Ｒ₅はアルコキシ基でないことが好
ましい。

【０１１１】一般式〔III〕において好ましい化合物は
次の一般式〔IIIＡ〕又は〔IIIＢ〕で表される。

【０１１２】

【化４４】

【０１１３】式中、Ｒ₇，Ｒ₈，Ｒ₉，Ｒ₁₀はアルキル基
を表す。

【０１１４】

【化４５】

【０１１５】式中、Ｒ₁₁〜Ｒ₁₈はアルキル基を表す。

【０１１６】更に好ましくは、一般式〔IIIＡ〕で示さ
れる化合物であり、最も好ましくはＲ₇,Ｒ₈がいずれも
炭素数５以下である一般式〔IIIＡ〕の化合物である。

【０１１７】一般式〔IV〕において好ましい化合物は

【０１１８】

【化４６】

【０１１９】（式中、Ｒ₁₉，Ｒ₂₀，Ｒ₂₁はアルキル基を
表す。)で表される化合物であり、更に好ましい化合物
は

【０１２０】

【化４７】

【０１２１】（式中、Ｒ₂₂，Ｒ₂₃，Ｒ₂₄，Ｒ₂₅はアルキ
ル基を表し、Ｊは分岐鎖を有してもよいアルキレン基を
表す。）で表される化合物である。

【０１２２】以下に一般式〔III〕及び〔IV〕で示され
る化合物の代表的具体例を示すが、本発明はこれらに限
定されるものではない。

【０１２３】

【化４８】

【０１２４】

【化４９】

【０１２５】

【化５０】

【０１２６】

【化５１】

【０１２７】

【化５２】

【０１２８】

【化５３】

【０１２９】

【化５４】

【０１３０】

【化５５】

【０１３１】次に、前記一般式〔Ｖ〕で表される化合物
について説明する。

【０１３２】一般式〔Ｖ〕において、Ｒ₁₁およびＲ₁₂は
各々アルキル基を表す。またＲ₁₃は２価の連結基を表
し、Ｒ₁₄はシクロアルキル基又は含酸素複素環を有する
アルキル基を表す。ｍは０または１の整数を表す。

【０１３３】Ｒ₁₁およびＲ₁₂で表されるアルキル基とし
て、好ましいものは、炭素数１から２４の直鎖または分
岐のアルキル基であって、例えばメチル基、エチル基、
ｉ−プロピル基、ｔ−ブチル基、オクチル基、２−エチ
ルヘキシル基、ドデシル基、ヘキサデシル基、ベンジル
基等が挙げられる。これらのうちＲ₁₁およびＲ₁₂として
は分岐のアルキル基が好ましい。

【０１３４】Ｒ₁₃で表される２価の連結基としては、ア
ルキレン基、アリーレン基等が挙げられ、これらは置換
基を有していてもよい。

【０１３５】以下に、一般式〔Ｖ〕で表される化合物の
具体例を示すが、本発明はこれらに限定されるものでは
ない。

【０１３６】

【化５６】

【０１３７】

【化５７】

【０１３８】本発明の液晶性化合物、一般式〔Ａ〕、
〔Ｉ〕、〔II〕、〔III〕、〔IV〕又は〔Ｖ〕で表され
る化合物及び画像形成カプラーをハロゲン化銀乳剤層中
に含有させるためには、従来公知の方法、例えば公知の
ジブチルフタレート、トリクレジルホスフェート等の如
き高沸点溶媒と酢酸ブチル、酢酸エチル等の如き低沸点
溶媒の混合液あるいは低沸点溶媒のみの溶媒に画像形成
カプラー及び本発明の液晶性化合物をそれぞれ単独で、
あるいは併用して溶解せしめた後、界面活性剤を含むゼ
ラチン水溶液と混合し、次いで高速度回転ミキサー又は
コロイドミルもしくは超音波分散機を用いて乳化分散さ
せた後、乳剤中に直接添加する方法を採用することがで
きる。又、上記乳化分散液をセットした後、細断し、水
洗した後、これを乳剤に添加してもよい。

【０１３９】本発明においては、本発明の液晶性化合物
とカプラーとを前記分散法によりそれぞれ別々に分散さ
せてハロゲン化銀乳剤に添加してもよいが、両化合物を
同時に溶解させ、分散し、乳剤に添加する方法が好まし
い。

【０１４０】本発明の液晶性化合物の添加量は、カプラ
ー１ｇに対して、好ましくは０．０１ｇ〜２０ｇ、さら
に好ましくは０．５ｇ〜８．０ｇの範囲であり、該化合
物は２種以上を併用してもかまわない。

【０１４１】本発明の感光材料に用いるハロゲン化銀乳
剤としては、通常のハロゲン化銀乳剤の任意のものを用
いることができる。該乳剤は、常法により化学増感する
ことができ、増感色素を用いて、所望の波長域に光学的
に増感できる。

【０１４２】ハロゲン化銀乳剤には、カブリ防止剤、安
定剤等を加えることができる。該乳剤のバインダーとし
ては、ゼラチンを用いるのが有利である。

【０１４３】乳剤層、その他の親水性コロイド層は、硬
膜することができ、又、可塑剤、水不溶性又は難溶性合
成ポリマーの分散物（ラテックス）を含有させることが
できる。カラー写真感光材料の乳剤層には、カプラーが
用いられる。

【０１４４】更に色補正の効果を有しているカラードカ
プラー、競合カプラー及び現像主薬の酸化体とのカップ
リングによって現像促進剤、漂白促進剤、現像剤、ハロ
ゲン化銀溶剤、調色剤、硬膜剤、カブリ剤、カブリ防止
剤、化学増感剤、分光増感剤、及び減感剤のような写真
的に有用なフラグメントを放出する化合物を用いること
ができる。

【０１４５】感光材料には、フィルター層、ハレーショ
ン防止層、イラジェーション防止層等の補助層を設ける
ことができる。これらの層中及び／又は乳剤層中には、
現像処理中に感光材料から流出するかもしくは漂白され
る染料が含有させられてもよい。感光材料には、ホルマ
リンスカベンジャー、蛍光増白剤、マット剤、滑剤、画
像安定剤、界面活性剤、色カブリ防止剤、現像促進剤、
現像遅延剤や漂白促進剤を添加できる。

【０１４６】支持体としては、ポリエチレン等をラミネ
ートした紙、ポリエチレンテレフタレートフィルム、バ
ライタ紙、三酢酸セルロース等を用いることができる。

【０１４７】本発明の感光材料を用いて色素画像を得る
には露光後、通常知られているカラー写真処理を行うこ
とができる。

【０１４８】

【実施例】以下、実施例を挙げて本発明を詳細に説明す
るが、本発明の態様はこれに限定されない。

【０１４９】実施例１紙支持体の片面にポリエチレンをラミネートし、もう一
方の面に酸化チタンを含有するポリエチレンをラミネー
トした支持体上に、以下に示す構成の各層を酸化チタン
を含有するポリエチレン層の側に塗設し、多層カラー感
光材料試料１を作製した。塗布液は下記の如く調製し
た。

【０１５０】第１層塗布液イエローカプラー（Ｙ−１）２６．７ｇ、色素画像安定
化剤（ＳＴ−１）１０．０ｇ、（ＳＴ−２）６．６７
ｇ、添加剤（ＨＱ−１）０．６７ｇ、イラジエーション
防止染料（ＡＩ−３）０．３３ｇ、高沸点有機溶媒（Ｄ
ＮＰ）６．６７ｇに酢酸エチル６０ｃｃを加え溶解し、
この溶液を２０％界面活性剤（ＳＵ−１）７ｃｃを含有
する１０％ゼラチン水溶液２２０ｃｃに超音波ホモジナ
イザーを用いて乳化分散させてイエローカプラー分散液
を作製した。この分散液を下記条件にて作製した青感性
ハロゲン化銀乳剤（銀８．６８ｇ含有）と混合し第１層
塗布液を調製した。

【０１５１】第２層〜第７層塗布液も上記第１層塗布液
と同様に調製した。

【０１５２】又、硬膜剤として第２層及び第４層に（Ｈ
−１）を、第７層に（Ｈ−２）を添加した。塗布助剤と
しては界面活性剤（ＳＵ−２）、（ＳＵ−３）を添加
し、表面張力を調整した。なお、感光材料中の添加量
は、特に記載のない限り１ｍ²当たりのグラム数を示
す。

【０１５３】

【表１】

【０１５４】

【表２】

【０１５５】ＳＵ−１：トリ−ｉ−プロピルナフタレン
スルホン酸ナトリウムＳＵ−２：スルホ琥珀酸ジ（２−エチルヘキシル）・ナ
トリウム塩ＳＵ−３：スルホ琥珀酸ジ（２，２，３，３，４，４，
５，５−オクタフルオロペンチル）・ナトリウム塩ＤＢＰ：ジブチルフタレートＤＯＰ：ジオクチルフタレートＤＩＤＰ：ジ−ｉ−デシルフタレートＰＶＰ：ポリビニルピロリドンＨＱ−１：２，５−ジ−ｔ−オクチルハイドロキノンＨＱ−２：２，５−ジ−ｓｅｃ−ドデシルハイドロキノ
ンＨＱ−３：２，５−ジ−ｓｅｃ−テトラデシルハイドロ
キノンＨＱ−４：２−ｓｅｃ−ドデシル−５−ｓｅｃ−テトラ
デシルハイドロキノンＨＱ−５：２，５−ジ（１，１−ジメチル−４−ヘキシ
ルオキシカルボニル）ブチルハイドロキノンＨ−１：テトラキス（ビニルスルホニルメチル）メタンＨ−２：２，４−ジクロロ−６−ヒドロキシ−ｓ−トリ
アジン・ナトリウム

【０１５６】

【化５８】

【０１５７】

【化５９】

【０１５８】

【化６０】

【０１５９】（青感性ハロゲン化銀乳剤の調製方法）４
０℃に保温した２％ゼラチン水溶液１０００ｃｃ中に、
下記（Ａ液）及び（Ｂ液）をｐＡｇ＝６．５、ｐＨ＝
３．０に制御しつつ３０分かけて同時添加し、更に（Ｃ
液）及び（Ｄ液）をｐＡｇ＝７．３、ｐＨ＝５．５に制
御しつつ１８０分かけて同時添加した。ｐＨの制御は硫
酸又は水酸化ナトリウムの水溶液を用いて行い、ｐＡｇ
の制御は、下記組成の制御液を用いた。制御液の組成
は、塩化ナトリウムと硫化カリウムからなる混合ハロゲ
ン化物塩水溶液であり、塩化物イオンと臭化物イオンの
比は、９９．８：０．２とし、制御液の濃度は、Ａ液、
Ｂ液を混合する際には、０．１モル／リットル、Ｃ液、
Ｄ液を混合する際には１モル／リットルとした。

【０１６０】（Ａ液）塩化ナトリウム３．４２ｇ臭化カリウム０．０３ｇ水を加えて２００ｃｃに仕上げた。

【０１６１】（Ｂ液）硝酸銀１０ｇ水を加えて２００ｃｃに仕上げた。

【０１６２】（Ｃ液）塩化ナトリウム１０２．７ｇ臭化カリウム１．０ｇ水を加えて６００ｃｃに仕上げた。

【０１６３】（Ｄ液）硝酸銀３００ｇ水を加えて６００ｃｃに仕上げた。

【０１６４】添加終了後、花王アトラス社製デモールＮ
５％水溶液と硫酸マグネシウムの２．０％水溶液を用い
て脱塩を行った後、ゼラチン水溶液と混合して平均粒径
０．８５μｍ、変動係数０．０７、塩化銀含有率９９．
５モル％の単分散立方体乳剤ＥＭＰ−１を得た。

【０１６５】上記乳剤ＥＭＰ−１に対し、下記化合物を
用い５０℃にて９０分化学熟成を行い、青感性ハロゲン
化銀乳剤（Ｅｍ−Ｂ）を得た。

【０１６６】チオ硫酸ナトリウム０．８ｍｇ／モルＡｇＸ塩化金酸０．５ｍｇ／モルＡｇＸ安定剤ＳＴＡＢ−１６×１０^-4モル／モルＡｇＸ増感色素ＢＳ−１４×１０^-4モル／モルＡｇＸ増感色素ＢＳ−２１×１０^-4モル／モルＡｇＸ（緑感性ハロゲン化銀乳剤の調製方法）（Ａ液）と（Ｂ
液）の添加時間及び（Ｃ液）と（Ｄ液）の添加時間を変
更する以外はＥＭＰ−１と同様にして、平均粒径０．４
３μｍ、変動係数０．０８、塩化銀含有率９９．５モル
％の単分散立方体乳剤ＥＭＰ−２を得た。

【０１６７】ＥＭＰ−２に対し、下記化合物を用いて５
５℃で１２０分化学熟成を行い、緑感性ハロゲン化銀乳
剤（Ｅｍ−Ｇ）を得た。

【０１６８】チオ硫酸ナトリウム１．５ｍｇ／モルＡｇＸ塩化金酸１．０ｍｇ／モルＡｇＸ安定剤ＳＴＡＢ−１６×１０^-4モル／モルＡｇＸ増感色素ＧＳ−１４×１０^-4モル／モルＡｇＸ（赤感性ハロゲン化銀乳剤の調製方法）（Ａ液）と（Ｂ
液）の添加時間及び（Ｃ液）と（Ｄ液）の添加時間を変
更する以外はＥＭＰ−１と同様にして、平均粒径０．５
０μｍ、変動係数０．０８、塩化銀含有率９９．５モル
％の単分散立方体乳剤ＥＭＰ−３を得た。

【０１６９】ＥＭＰ−３に対し、下記化合物を用いて６
０℃で９０分化学熟成を行い、赤感性ハロゲン化銀乳剤
（Ｅｍ−Ｒ）を得た。

【０１７０】チオ硫酸ナトリウム１．８ｍｇ／モルＡｇＸ塩化金酸２．０ｍｇ／モルＡｇＸ安定剤ＳＴＡＢ−１６×１０^-4モル／モルＡｇＸ増感色素ＲＳ−１１×１０^-4モル／モルＡｇＸＳＴＡＢ−１：１−（３−アセトアミド）フェニル−５−メルカプトテトラゾール

【０１７１】

【化６１】

【０１７２】試料１の第３層のＤＯＰに代えて、各々
０.２３ｇ／ｍ²の表３、表４に示す化合物を使用した以
外は同様にして試料２〜３０を作製した。

【０１７３】このようにして得られた試料は、以下の方
法により各特性を評価した。

【０１７４】《発色性、耐光性》上記試料１〜３０につ
いて、光学ウェッジを通して白色光により露光した後、
下記の処理条件により処理を行った。得られた各試料に
ついて緑色光により最大発色濃度（Ｄｍａｘ）を求め
た。また、フェードメーターにて６日間褪色試験を行
い、緑色光により初濃度１．０における色素画像の残存
率（％）を求めた。

【０１７５】処理条件は以下の通りである。

【０１７６】（処理条件）処理工程温度時間発色現像３５．０±０．３℃ ４５秒漂白定着３５．０±０．５℃ ４５秒安定化３０〜３４℃ ９０秒乾燥６０〜８０℃ ６０秒発色現像液純水８００ｃｃトリエタノールアミン１０ｇＮ，Ｎ−ジエチルヒドロキシルアミン５ｇ臭化カリウム０．０２ｇ塩化カリウム２ｇ亜硫酸カリウム０．３ｇ１−ヒドロキシエチリデン−１，１−ジホスホン酸１．０ｇエチレンジアミン四酢酸１．０ｇカテコール−３，５−ジスルホン酸二ナトリウム塩１．０ｇジエチレングリコール１０ｇＮ−エチル−Ｎ−β−メタンスルホンアミドエチル−３− メチル−４−アミノアニリン硫酸塩（ＣＤ−３）４．５ｇ蛍光増白剤（４，４′−ジアミノスチルベンスルホン酸誘導体）１．０ｇ炭酸カリウム２７ｇ水を加えて全量を１リットルとし、ｐＨ＝１０．１０に
調整する。

【０１７７】漂白定着液エチレンジアミン四酢酸第二鉄アンモニウム２水塩６０ｇエチレンジアミン四酢酸３ｇチオ硫酸アンモニウム（７０％水溶液）１００ｃｃ亜硫酸アンモニウム（４０％水溶液）２７．５ｃｃ水を加えて全量を１リットルとし、炭酸カリウム又は氷
酢酸でｐＨ＝５．７に調整する。

【０１７８】安定化液５−クロロ−２−メチル−４−イソチアゾリン−３−オン０．２ｇ１，２−ベンゾイソチアゾリン−３−オン０．３ｇエチレングリコール１．０ｇ１−ヒドロキシエチリデン−１，１−ジホスホン酸２．０ｇｏ−フェニルフェノールナトリウム１．０ｇエチレンジアミン四酢酸１．０ｇ水酸化アンモニウム（２０％水溶液）３．０ｇ蛍光増白剤（４，４′−ジアミノスチルベンスルホン酸誘導体）１．５ｇ水を加えて全量を１リットルとし、硫酸又は水酸化カリ
ウムでｐＨ＝７．０に調整する。

【０１７９】結果を併せて表３、表４に示した。

【０１８０】

【表３】

【０１８１】

【表４】

【０１８２】表３及び表４から明らかなように、本発明
の化合物を使用しない試料１は、耐光性及び発色性が不
十分である。一方、本発明の液晶性化合物を用いた試料
２〜５は、発色性が向上が認められるが、耐光性につい
ては十分とは言いがたい。これに対し、本発明の液晶性
化合物と本発明の一般式〔Ａ〕、〔Ｉ〕、〔II〕、〔II
I〕、〔IV〕又は〔Ｖ〕で表される化合物をともに用い
た試料６〜３０は、何れも耐光性及び発色性が非常に良
好である。

【０１８３】

【発明の効果】実施例で実証した如く、本発明によるハ
ロゲン化銀カラー写真感光材料は色素画像の光に対する
堅牢性が著しく改良され、さらに、発色性に優れた効果
を有する。

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】支持体上に、青感性ハロゲン化銀乳剤
層、緑感性ハロゲン化銀乳剤層及び赤感性ハロゲン化銀
乳剤層を含む写真構成層を有するハロゲン化銀カラー写
真感光材料において、該ハロゲン化銀乳剤層の少なくと
も一層にサーモトロピック性液晶化合物の少なくとも１
種及び下記一般式〔Ａ〕で表される化合物の少なくとも
１種を含有することを特徴とするハロゲン化銀カラー写
真感光材料。【化１】〔式中、Ｒ¹はアリール基または複素環基を表し、Ｚ¹及
びＺ²はそれぞれ炭素数１〜３のアルキレン基を表す。
但し、Ｚ¹及びＺ²で表されるアルキレン基の炭素数の総
和は３〜６である。ｎは１又は２を表す。〕
【請求項２】支持体上に、青感性ハロゲン化銀乳剤
層、緑感性ハロゲン化銀乳剤層及び赤感性ハロゲン化銀
乳剤層を含む写真構成層を有するハロゲン化銀カラー写
真感光材料において、該ハロゲン化銀乳剤層の少なくと
も一層にサーモトロピック性液晶化合物の少なくとも１
種及び下記一般式〔Ｉ〕で表される化合物の少なくとも
１種を含有することを特徴とするハロゲン化銀カラー写
真感光材料。【化２】〔式中、Ｒ₁₀およびＲ₁₁は各々アルキル基を表す。Ｒ₁₂
はアルキル基、−ＮＨＲ′₁₂、−ＳＲ′₁₂（Ｒ′₁₂は一
価の有機基を表す。）または−ＣＯＯＲ″₁₂(Ｒ″₁₂は
水素原子または一価の有機基を表す。）を表す。ｍは０
〜３の整数を表す。〕
【請求項３】支持体上に、青感性ハロゲン化銀乳剤
層、緑感性ハロゲン化銀乳剤層及び赤感性ハロゲン化銀
乳剤層を含む写真構成層を有するハロゲン化銀カラー写
真感光材料において、該ハロゲン化銀乳剤層の少なくと
も一層にサーモトロピック性液晶化合物の少なくとも１
種及び下記一般式〔II〕で表される化合物の少なくとも
１種を含有することを特徴とするハロゲン化銀カラー写
真感光材料。【化３】〔式中、Ｒ₁₃は水素原子、ヒドロキシル基、オキシラジ
カル基、−ＳＯＲ′₁₃、−ＳＯ₂Ｒ′₁₃（Ｒ′₁₃はアル
キル基またはアリール基を表す。)、アルキル基、アル
ケニル基、アルキニル基または−ＣＯＲ″₁₃（Ｒ″₁₃は
水素原子または一価の有機基を表す。）を表す。Ｒ₁₄、
Ｒ′₁₄およびＲ″₁₄は各々アルキル基を表す。Ｒ₁₅およ
びＲ₁₆は各々、水素原子または−ＯＣＯＲ′″（Ｒ′″
は一価の有機基を表す。）を表す。また、Ｒ₁₅とＲ₁₆は
共同して複素環を形成してもよい。ｎは０〜４の整数を
表す。〕
【請求項４】支持体上に、青感性ハロゲン化銀乳剤
層、緑感性ハロゲン化銀乳剤層及び赤感性ハロゲン化銀
乳剤層を含む写真構成層を有するハロゲン化銀カラー写
真感光材料において、該ハロゲン化銀乳剤層の少なくと
も一層にサーモトロピック性液晶化合物の少なくとも１
種及び下記一般式〔III〕で表される化合物の少なくと
も１種を含有することを特徴とするハロゲン化銀カラー
写真感光材料。【化４】〔式中、Ｒ₁はアルキル基又はトリアルキルシリル基を
表し、Ｒ₂，Ｒ₃，Ｒ₄，Ｒ₅及びＲ₆は各々、水素原子、ア
ルキル基、アルコキシ基、アリール基、アリールオキシ
基、アルケニル基、アルケニルオキシ基、アシルアミノ
基、ハロゲン原子、アルキルチオ基、アリールチオ基、
アルコキシカルボニル基、アシルオキシ基、アシル基、
スルホニルオキシ、トリアルキルシリルオキシ基又はス
ルホンアミド基を表す。Ｒ₁〜Ｒ₆のうちの二つの基が連
結して５〜６員環を形成してもよい。〕
【請求項５】支持体上に、青感性ハロゲン化銀乳剤
層、緑感性ハロゲン化銀乳剤層及び赤感性ハロゲン化銀
乳剤層を含む写真構成層を有するハロゲン化銀カラー写
真感光材料において、該ハロゲン化銀乳剤層の少なくと
も一層にサーモトロピック性液晶化合物の少なくとも１
種と、下記一般式〔IV〕で表される化合物の少なくとも
１種を含有することを特徴とするハロゲン化銀カラー写
真感光材料。【化５】〔式中、Ｒ₂，Ｒ₃，Ｒ₄，Ｒ₅及びＲ₆は各々、水素原
子、アルキル基、アルコキシ基、アリール基、アリール
オキシ基、アルケニル基、アルケニルオキシ基、アシル
アミノ基、ハロゲン原子、アルキルチオ基、アリールチ
オ基、アルコキシカルボニル基、アシルオキシ基、アシ
ル基、スルホニルオキシ、トリアルキルシリルオキシ基
又はスルホンアミド基を表す。Ｒ₂〜Ｒ₆のうちの二つの
基が連結して５〜６員環を形成してもよい。〕
【請求項６】支持体上に、青感性ハロゲン化銀乳剤
層、緑感性ハロゲン化銀乳剤層及び赤感性ハロゲン化銀
乳剤層を含む写真構成層を有するハロゲン化銀カラー写
真感光材料において、該ハロゲン化銀乳剤層の少なくと
も一層にサーモトロピック性液晶化合物の少なくとも１
種及び下記一般式〔Ｖ〕で表される化合物の少なくとも
１種を含有することを特徴とするハロゲン化銀カラー写
真感光材料。【化６】〔式中、Ｒ₁₁およびＲ₁₂は各々アルキル基を表す。また
Ｒ₁₃は２価の連結基を表し、Ｒ₁₄はシクロアルキル基又
は含酸素複素環を有するアルキル基を表す。ｍは０また
は１の整数を表す。〕