JPH11160800A - プロジェクションテレビジョンのフレネルレンズ用基材 - Google Patents
プロジェクションテレビジョンのフレネルレンズ用基材Info
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Landscapes
- Overhead Projectors And Projection Screens (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 埃や塵埃が付着堆積し難く、光線透過率が低
下し難いポリカーボネート樹脂製のプロジェクションテ
レビジョンのフレネルレンズ用基材を提供する。 【解決手段】 帯電防止剤、燐系酸化防止剤及び光拡散
剤を含有する厚さ０．２〜２ｍｍのポリカーボネート樹
脂シートよりなり、表面固有抵抗が１×１０14Ω未満
で、全光線透過率が８５％以上で且つヘイズが５〜３０
％であるプロジェクションテレビジョンのフレネルレン
ズ用基材。
下し難いポリカーボネート樹脂製のプロジェクションテ
レビジョンのフレネルレンズ用基材を提供する。 【解決手段】 帯電防止剤、燐系酸化防止剤及び光拡散
剤を含有する厚さ０．２〜２ｍｍのポリカーボネート樹
脂シートよりなり、表面固有抵抗が１×１０14Ω未満
で、全光線透過率が８５％以上で且つヘイズが５〜３０
％であるプロジェクションテレビジョンのフレネルレン
ズ用基材。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明はポリカーボネート樹
脂製のプロジェクションテレビジョンのフレネルレンズ
用基材に関するものである。
脂製のプロジェクションテレビジョンのフレネルレンズ
用基材に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】プロジェクションテレビジョンのスクリ
ーン（前面板）は、ブラン管タイプのテレビジョンに較
べ輝度が比較的低く、その輝度を保つために、使用され
るフレネルレンズ用基材には光拡散性とともに優れた透
明性が要求されている。本願出願人はポリカーボネート
樹脂製の高透過性光拡散板を開発し、先に提案した（特
開平５−２５７００２号公報）。しかしながら、かかる
ポリカーボネート樹脂からなる基材には、光拡散剤とし
て無機や有機の微粒子が添加されているため、その表面
は微細な凹凸を呈しており、経日とともに埃や塵埃が付
着堆積し、ついには光線透過率が低下してスクリーンの
映像が暗くなるという問題が発生することが判明した。
ーン（前面板）は、ブラン管タイプのテレビジョンに較
べ輝度が比較的低く、その輝度を保つために、使用され
るフレネルレンズ用基材には光拡散性とともに優れた透
明性が要求されている。本願出願人はポリカーボネート
樹脂製の高透過性光拡散板を開発し、先に提案した（特
開平５−２５７００２号公報）。しかしながら、かかる
ポリカーボネート樹脂からなる基材には、光拡散剤とし
て無機や有機の微粒子が添加されているため、その表面
は微細な凹凸を呈しており、経日とともに埃や塵埃が付
着堆積し、ついには光線透過率が低下してスクリーンの
映像が暗くなるという問題が発生することが判明した。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】本発明の課題は、埃や
塵埃が付着堆積し難く、光線透過率が低下し難いポリカ
ーボネート樹脂製のプロジェクションテレビジョンのフ
レネルレンズ用基材を提供するにある。
塵埃が付着堆積し難く、光線透過率が低下し難いポリカ
ーボネート樹脂製のプロジェクションテレビジョンのフ
レネルレンズ用基材を提供するにある。
【０００４】本発明者は、上記課題を解決せんとして鋭
意検討を重ねた結果、光拡散剤を配合したポリカーボネ
ート樹脂製シートに帯電防止性を付与して、埃や塵埃の
付着を防止することを試みた。しかしながら、光拡散剤
を配合したポリカーボネート樹脂製シートに、埃や塵埃
の付着堆積を充分に防止し得る程度の帯電防止性を付与
する量の帯電防止剤を混合すると、光線透過率が低下
し、上記課題を解決し得なかった。例えばスルホン酸の
アルカリ金属塩を混合する方法、スルホン酸のホスホニ
ウム塩と亜リン酸エステルを混合する方法（特開昭６４
−１４２６７号公報）、スルホン酸のアミン塩とリン酸
エステルを混合する方法（特開平３−６４３６８号公
報）では、得られる光拡散剤を配合したポリカーボネー
ト樹脂シートは透明性が悪化し、上記課題を解決し得な
かった。
意検討を重ねた結果、光拡散剤を配合したポリカーボネ
ート樹脂製シートに帯電防止性を付与して、埃や塵埃の
付着を防止することを試みた。しかしながら、光拡散剤
を配合したポリカーボネート樹脂製シートに、埃や塵埃
の付着堆積を充分に防止し得る程度の帯電防止性を付与
する量の帯電防止剤を混合すると、光線透過率が低下
し、上記課題を解決し得なかった。例えばスルホン酸の
アルカリ金属塩を混合する方法、スルホン酸のホスホニ
ウム塩と亜リン酸エステルを混合する方法（特開昭６４
−１４２６７号公報）、スルホン酸のアミン塩とリン酸
エステルを混合する方法（特開平３−６４３６８号公
報）では、得られる光拡散剤を配合したポリカーボネー
ト樹脂シートは透明性が悪化し、上記課題を解決し得な
かった。
【０００５】本発明者は、更に鋭意検討を重ねた結果、
帯電防止剤として特定のスルホン酸のアミン塩とアルカ
リ金属又はアルカリ土類金属塩を併用し、更にホスファ
イト系酸化防止剤を夫々特定量使用することによって、
光拡散剤を配合したポリカーボネート樹脂シートにその
透明性を殆ど損なうことなく、埃や塵埃の付着堆積を充
分に防止する程度の帯電防止性を付与し得ることを究明
し、本発明を完成した。
帯電防止剤として特定のスルホン酸のアミン塩とアルカ
リ金属又はアルカリ土類金属塩を併用し、更にホスファ
イト系酸化防止剤を夫々特定量使用することによって、
光拡散剤を配合したポリカーボネート樹脂シートにその
透明性を殆ど損なうことなく、埃や塵埃の付着堆積を充
分に防止する程度の帯電防止性を付与し得ることを究明
し、本発明を完成した。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明は、燐系酸化防止
剤及び光拡散剤を含有し、且つポリカーボネート樹脂１
００重量部に対して、下記一般式［１］
剤及び光拡散剤を含有し、且つポリカーボネート樹脂１
００重量部に対して、下記一般式［１］
【０００７】
【化３】
【０００８】［式中、Ｒ1は炭素数１〜４０のアルキル
基、アルキルアリール基又はアルキルジフェニルエーテ
ル基であり、Ａは炭素数１〜３０の炭化水素基を有する
第三級アミンである。］で表されるスルホン酸の有機ア
ミン塩０．１〜５重量部及び、下記一般式［２］
基、アルキルアリール基又はアルキルジフェニルエーテ
ル基であり、Ａは炭素数１〜３０の炭化水素基を有する
第三級アミンである。］で表されるスルホン酸の有機ア
ミン塩０．１〜５重量部及び、下記一般式［２］
【０００９】
【化４】
【００１０】［式中、Ｒ2は炭素数１〜４０のアルキル
基、アルキルアリール基又はアルキルジフェニルエーテ
ル基であり、Ｂはアルカリ金属又はアルカリ土類金属で
あり、ｎはＢがアルカリ金属の場合１、Ｂがアルカリ土
類金属の場合２である。］で表されるスルホン酸の金属
塩０．００１〜０．３重量部の帯電防止剤を含有した厚
さ０．２〜２ｍｍのポリカーボネート樹脂シートであっ
て、表面固有抵抗が１×１０14Ω未満で、全光線透過率
が８５％以上で且つヘイズが５〜３０％であるプロジェ
クションテレビジョンのフレネルレンズ用基材に係るも
のである。
基、アルキルアリール基又はアルキルジフェニルエーテ
ル基であり、Ｂはアルカリ金属又はアルカリ土類金属で
あり、ｎはＢがアルカリ金属の場合１、Ｂがアルカリ土
類金属の場合２である。］で表されるスルホン酸の金属
塩０．００１〜０．３重量部の帯電防止剤を含有した厚
さ０．２〜２ｍｍのポリカーボネート樹脂シートであっ
て、表面固有抵抗が１×１０14Ω未満で、全光線透過率
が８５％以上で且つヘイズが５〜３０％であるプロジェ
クションテレビジョンのフレネルレンズ用基材に係るも
のである。
【００１１】本発明が対象とするプロジェクションテレ
ビジョンは、本体内に投射型プロジェクター等の光学ユ
ニットがあり、この光学ユニットより出た光は鏡で反射
され、スクリーンの輝度斑を抑えるためのフレネルレン
ズ、光を整合させ輝度を向上させるためのレンチキュラ
ーレンズを通してスクリーン（前面板）に投影されるも
のである。かかるフレネルレンズは、表面がＵＶ樹脂加
工されたフレネルレンズ部と高光線透過・拡散性基板か
らなり、鏡より反射された光を画面全体に均一拡散し、
スクリーン端部等で起こる輝度斑を抑えることが出来
る。このプロジェクションテレビジョンのスクリーン
（前面板）、フレネルレンズ、レンチキュラーレンズの
概略構成を図１及び図２に示す。
ビジョンは、本体内に投射型プロジェクター等の光学ユ
ニットがあり、この光学ユニットより出た光は鏡で反射
され、スクリーンの輝度斑を抑えるためのフレネルレン
ズ、光を整合させ輝度を向上させるためのレンチキュラ
ーレンズを通してスクリーン（前面板）に投影されるも
のである。かかるフレネルレンズは、表面がＵＶ樹脂加
工されたフレネルレンズ部と高光線透過・拡散性基板か
らなり、鏡より反射された光を画面全体に均一拡散し、
スクリーン端部等で起こる輝度斑を抑えることが出来
る。このプロジェクションテレビジョンのスクリーン
（前面板）、フレネルレンズ、レンチキュラーレンズの
概略構成を図１及び図２に示す。
【００１２】本発明のポリカーボネート樹脂製のプロジ
ェクションテレビジョンのフレネルレンズ用基材は、そ
の厚さが０．２〜２ｍｍにする必要がある。０．２ｍｍ
より薄いと基材としての強度が不十分になり、２ｍｍよ
り厚いと強度は十分以上確保されるが、透視性能が悪化
するようになる。表面固有抵抗が１×１０14Ωより大き
くなると、埃や塵埃の付着堆積を充分に防止し得なくな
る。全光線透過率が８５％未満では透過光線が不足する
ためにスクリーンの輝度が不足する。またヘイズが５％
未満では光拡散性能が不十分になり、スクリーン端部等
輝度斑が発生する。ヘイズが３０％より高くなると透過
光線が不足するようになり、スクリーンの輝度が低下
し、いずれもプロジェクションテレビジョンのフレネル
レンズ用基材として適さなくなる。
ェクションテレビジョンのフレネルレンズ用基材は、そ
の厚さが０．２〜２ｍｍにする必要がある。０．２ｍｍ
より薄いと基材としての強度が不十分になり、２ｍｍよ
り厚いと強度は十分以上確保されるが、透視性能が悪化
するようになる。表面固有抵抗が１×１０14Ωより大き
くなると、埃や塵埃の付着堆積を充分に防止し得なくな
る。全光線透過率が８５％未満では透過光線が不足する
ためにスクリーンの輝度が不足する。またヘイズが５％
未満では光拡散性能が不十分になり、スクリーン端部等
輝度斑が発生する。ヘイズが３０％より高くなると透過
光線が不足するようになり、スクリーンの輝度が低下
し、いずれもプロジェクションテレビジョンのフレネル
レンズ用基材として適さなくなる。
【００１３】本発明で使用するポリカーボネート樹脂
は、二価フェノールとカーボネート前駆体とを反応させ
て得られる芳香族ポリカーボネート樹脂であり、通常カ
ーボネート前駆体としてホスゲンを使用する溶液法、又
は炭酸ジエステルを使用するエステル交換法によって得
られる。ここで使用する二価フェノールの代表的な例と
しては２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロパ
ン（通称ビスフェノールＡ）、１，１−ビス（４−ヒド
ロキシフェニル）エタン、１，１−ビス（４−ヒドロキ
シフェニル）シクロヘキサン、２，２−ビス（４−ヒド
ロキシ−３，５−ジメチルフェニル）プロパン、２，２
−ビス（４−ヒドロキシ−３−メチルフェニル）プロパ
ン、ビス（４−ヒドロキシフェニル）サルファイド、ビ
ス（４−ヒドロキシフェニル）スルホン酸等があげられ
る。ポリカーボネートの分子量は、粘度平均分子量で表
して通常１０，０００〜１００，０００、好ましくは１
５，０００〜３５，０００である。かかるポリカーボネ
ート樹脂を製造するに際し、適当な分子量調節剤、加工
性改善のための分岐剤、反応を促進するための触媒等を
必要に応じて使用することができる。
は、二価フェノールとカーボネート前駆体とを反応させ
て得られる芳香族ポリカーボネート樹脂であり、通常カ
ーボネート前駆体としてホスゲンを使用する溶液法、又
は炭酸ジエステルを使用するエステル交換法によって得
られる。ここで使用する二価フェノールの代表的な例と
しては２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロパ
ン（通称ビスフェノールＡ）、１，１−ビス（４−ヒド
ロキシフェニル）エタン、１，１−ビス（４−ヒドロキ
シフェニル）シクロヘキサン、２，２−ビス（４−ヒド
ロキシ−３，５−ジメチルフェニル）プロパン、２，２
−ビス（４−ヒドロキシ−３−メチルフェニル）プロパ
ン、ビス（４−ヒドロキシフェニル）サルファイド、ビ
ス（４−ヒドロキシフェニル）スルホン酸等があげられ
る。ポリカーボネートの分子量は、粘度平均分子量で表
して通常１０，０００〜１００，０００、好ましくは１
５，０００〜３５，０００である。かかるポリカーボネ
ート樹脂を製造するに際し、適当な分子量調節剤、加工
性改善のための分岐剤、反応を促進するための触媒等を
必要に応じて使用することができる。
【００１４】本発明では帯電防止剤として、スルホン酸
の有機アミン塩とスルホン酸のアルカリ金属塩とを併用
する。スルホン酸の有機アミン塩は下記一般式［１］
の有機アミン塩とスルホン酸のアルカリ金属塩とを併用
する。スルホン酸の有機アミン塩は下記一般式［１］
【００１５】
【化５】
【００１６】で表されるものであり、式中Ｒ1は炭素数
１〜４０のアルキル基、アルキルアリール基又はアルキ
ルジフェニルエーテル基であり、例えばオクチル基、デ
シル基、ドデシル基、オクタデシル基、エイコシル基、
２−エチルヘキシル基、ノニルフェニル基、ドデシルフ
ェニル基、ドデシルナフタレン基、ドデシルジフェニル
エーテル基、２−エチルヘキシルジフェニルエーテル基
等があげられる。Ｒ1の炭素数が４０を越えると帯電防
止効果が劣るようになる。Ａは炭素数１〜３０の炭化水
素基を有する第三級アミンであり、下記一般式
１〜４０のアルキル基、アルキルアリール基又はアルキ
ルジフェニルエーテル基であり、例えばオクチル基、デ
シル基、ドデシル基、オクタデシル基、エイコシル基、
２−エチルヘキシル基、ノニルフェニル基、ドデシルフ
ェニル基、ドデシルナフタレン基、ドデシルジフェニル
エーテル基、２−エチルヘキシルジフェニルエーテル基
等があげられる。Ｒ1の炭素数が４０を越えると帯電防
止効果が劣るようになる。Ａは炭素数１〜３０の炭化水
素基を有する第三級アミンであり、下記一般式
【００１７】
【化６】
【００１８】で表されるものであって、式中Ｒ3、Ｒ4及
びＲ5は夫々同一又は異なる炭素数１〜３０の炭化水素
基であり、Ｒ3及びＲ4は相互に連絡して窒素原子と共に
複素環を形成していてもよい。Ｒ3、Ｒ4及びＲ5として
は例えばメチル基、プロピル基、ヘキシル基、２−エチ
ルヘキシル基、ラウリル基、オレイル基、ステアリル基
等のアルキル基、フェニル基、ノニルフェニル基、ドデ
シルフェニル基等のアルキルフェニル基、ベンジル基等
のアラルキル基、シクロヘキシル基等のシクロアルキル
基等があげられる。また、これら炭化水素基には置換基
が導入されていてもよく、例えばヒドロキシアルキル
基、又はヒドロキシアルキル基にアルキレンオキサイド
が付加した基の末端をエーテルやエステルで封鎖した基
等があげられる。これらＲ3、Ｒ4及びＲ5の炭素数が３
０を越えると帯電防止効果が劣るようになる。かかるス
ルホン酸のアミン塩の具体例としてはプロピルスルホン
酸オクチルジメチルアミン、オクチルスルホン酸ヘキシ
ルジメチルアミン、ドデシルスルホン酸ドデシルジプロ
ピルアミン、オクタデシルスルホン酸オクチルジエチル
アミン、ノニルベンゼンスルホン酸ステアリルジ（メト
キシエチル）アミン、ドデシルベンゼンスルホン酸ジド
デシルメチルアミン、ドデシルナフタレンスルホン酸ベ
ヘニルジプロピルアミン、ドデシルジフェニルエーテル
スルホン酸ドデシルジプロピルアミン等があげられ、こ
れらは単独で使用しても又は二種以上併用してもよい。
びＲ5は夫々同一又は異なる炭素数１〜３０の炭化水素
基であり、Ｒ3及びＲ4は相互に連絡して窒素原子と共に
複素環を形成していてもよい。Ｒ3、Ｒ4及びＲ5として
は例えばメチル基、プロピル基、ヘキシル基、２−エチ
ルヘキシル基、ラウリル基、オレイル基、ステアリル基
等のアルキル基、フェニル基、ノニルフェニル基、ドデ
シルフェニル基等のアルキルフェニル基、ベンジル基等
のアラルキル基、シクロヘキシル基等のシクロアルキル
基等があげられる。また、これら炭化水素基には置換基
が導入されていてもよく、例えばヒドロキシアルキル
基、又はヒドロキシアルキル基にアルキレンオキサイド
が付加した基の末端をエーテルやエステルで封鎖した基
等があげられる。これらＲ3、Ｒ4及びＲ5の炭素数が３
０を越えると帯電防止効果が劣るようになる。かかるス
ルホン酸のアミン塩の具体例としてはプロピルスルホン
酸オクチルジメチルアミン、オクチルスルホン酸ヘキシ
ルジメチルアミン、ドデシルスルホン酸ドデシルジプロ
ピルアミン、オクタデシルスルホン酸オクチルジエチル
アミン、ノニルベンゼンスルホン酸ステアリルジ（メト
キシエチル）アミン、ドデシルベンゼンスルホン酸ジド
デシルメチルアミン、ドデシルナフタレンスルホン酸ベ
ヘニルジプロピルアミン、ドデシルジフェニルエーテル
スルホン酸ドデシルジプロピルアミン等があげられ、こ
れらは単独で使用しても又は二種以上併用してもよい。
【００１９】上記スルホン酸の有機アミン塩と併用する
スルホン酸の金属塩は、前記一般式［２］
スルホン酸の金属塩は、前記一般式［２］
【００２０】
【化７】
【００２１】で表されるものであり、式中Ｒ2は炭素数
１〜４０のアルキル基、アルキルアリール基又はアルキ
ルジフェニルエーテル基であり、前記一般式［１］のＲ
1の説明と同様のものがあげられる。ＢはＬｉ、Ｎａ、
Ｋ、Ｍｇ、Ｃａ、Ｂａ等のアルカリ金属又はアルカリ土
類金属であり、特にＮａ、Ｋ、Ｃａが好ましい。かかる
スルホン酸の金属塩の具体例としてはプロピルスルホン
酸ナトリウム、オクチルスルホン酸リチウム、ドデシル
スルホン酸カリウム、オクタデシルスルホン酸カルシウ
ム、プロピルベンゼンスルホン酸リチウム、ノニルベン
ゼンスルホン酸ナトリウム、ドデシルベンゼンスルホン
酸カリウム、ドデシルナフタレンスルホン酸ナトリウ
ム、ドデシルジフェニルエーテルスルホン酸ナトリウム
等があげられ、これらは単独で使用しても又は二種以上
併用してもよい。
１〜４０のアルキル基、アルキルアリール基又はアルキ
ルジフェニルエーテル基であり、前記一般式［１］のＲ
1の説明と同様のものがあげられる。ＢはＬｉ、Ｎａ、
Ｋ、Ｍｇ、Ｃａ、Ｂａ等のアルカリ金属又はアルカリ土
類金属であり、特にＮａ、Ｋ、Ｃａが好ましい。かかる
スルホン酸の金属塩の具体例としてはプロピルスルホン
酸ナトリウム、オクチルスルホン酸リチウム、ドデシル
スルホン酸カリウム、オクタデシルスルホン酸カルシウ
ム、プロピルベンゼンスルホン酸リチウム、ノニルベン
ゼンスルホン酸ナトリウム、ドデシルベンゼンスルホン
酸カリウム、ドデシルナフタレンスルホン酸ナトリウ
ム、ドデシルジフェニルエーテルスルホン酸ナトリウム
等があげられ、これらは単独で使用しても又は二種以上
併用してもよい。
【００２２】スルホン酸の有機アミン塩の使用量は、ポ
リカーポネート樹脂１００重量部に対し０．１〜５重量
部であり、０．５〜４．５重量部が好ましい。０．１重
量部未満ではスルホン酸の金属塩の所定量と併用しても
充分な帯電防止効果が得られ難く、５重量部を越えると
成形する際にドローダウンが発生したり、機械的物性が
低下するようになる。スルホン酸の金属塩の使用量は、
ポリカーボネート樹脂１００重量部に対し０．００１〜
０．３重量部であり、０．００５〜０．２重量部が好ま
しい。０．００１重量部未満ではスルホン酸の有機アミ
ン塩の所定量と併用しても充分な帯電防止効果が得られ
難く、０．３重量部を越えると得られるポリカーボネー
ト樹脂の透明性が低下するようになる。
リカーポネート樹脂１００重量部に対し０．１〜５重量
部であり、０．５〜４．５重量部が好ましい。０．１重
量部未満ではスルホン酸の金属塩の所定量と併用しても
充分な帯電防止効果が得られ難く、５重量部を越えると
成形する際にドローダウンが発生したり、機械的物性が
低下するようになる。スルホン酸の金属塩の使用量は、
ポリカーボネート樹脂１００重量部に対し０．００１〜
０．３重量部であり、０．００５〜０．２重量部が好ま
しい。０．００１重量部未満ではスルホン酸の有機アミ
ン塩の所定量と併用しても充分な帯電防止効果が得られ
難く、０．３重量部を越えると得られるポリカーボネー
ト樹脂の透明性が低下するようになる。
【００２３】上記スルホン酸の有機アミン塩はスルホン
酸を第三級アミンで常法により中和することにより得ら
れ、スルホン酸の金属塩はスルホン酸をアルカリ金属又
はアルカリ土類金属の化合物で常法により中和すること
により得られる。両者は別々に作成した後夫々の所定量
を任意の順序で又は予め混合してポリカーポネート樹脂
に配合することができる。また、スルホン酸を先ず所定
量の第三級アミンで常法により中和した後、続けて所定
量のアルカリ金属又はアルカリ土類金属の化合物で常法
により中和するか、又は第三級アミンとアルカリ金属又
はアルカリ土類金属の化合物を所定のモル比に混合した
後スルホン酸を中和して所定割合のスルホン酸の有機ア
ミン塩と金属塩の混合物を作成して使用することもでき
る。
酸を第三級アミンで常法により中和することにより得ら
れ、スルホン酸の金属塩はスルホン酸をアルカリ金属又
はアルカリ土類金属の化合物で常法により中和すること
により得られる。両者は別々に作成した後夫々の所定量
を任意の順序で又は予め混合してポリカーポネート樹脂
に配合することができる。また、スルホン酸を先ず所定
量の第三級アミンで常法により中和した後、続けて所定
量のアルカリ金属又はアルカリ土類金属の化合物で常法
により中和するか、又は第三級アミンとアルカリ金属又
はアルカリ土類金属の化合物を所定のモル比に混合した
後スルホン酸を中和して所定割合のスルホン酸の有機ア
ミン塩と金属塩の混合物を作成して使用することもでき
る。
【００２４】本発明で使用する燐系酸化防止剤は例えば
トリフェニルホスファイト、トリスノニルフェニルホス
ファイト、トリス（２，４−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェ
ニル）ホスファイト、トリデシルホスファイト、トリオ
クチルホスファイト、トリオクタデシルホスファイト、
ジデシル−モノフェニルホスファイト、ジオクチル−モ
ノフェニルホスファイト、ジイソプロピル−モノフェニ
ルホスファイト、モノブチル−ジフェニルホスファイ
ト、モノデシル−ジフェニルホスファイト、モノオクチ
ル−ジフェニルホスファイト、ビス（２，６−ジ−ｔｅ
ｒｔ−ブチル−４−メチルフェニル）ペンタエリスリト
ール−ジ−ホスファイト、２，２−メチレンビス（４，
６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニルオクチルホスファイ
ト、ビス（ノニルフェニル）ペンタエリスリトール−ジ
−ホスファイト、ビス（２，４−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル
フェニル）ペンタエリスリトール−ジ−ホスファイト、
テトラキス（２，４−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）
−４，４−ジフェニレンホスホナイト等の亜リン酸のト
リエステル、又はエステル部をアルキル基、フェニル
基、アルキルアリール基等で置換したジエステル、モノ
エステルであり、これらは単独で使用しても又は二種以
上併用してもよい。なかでもトリスノニルフェニルホス
ファイト、テトラキス（２，４−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル
フェニル）−４，４−ジフェニレンホスホナイトが好ま
しい。かかる燐系酸化防止剤の配合量は、ポリカーボネ
ート樹脂１００重量部に対して０．０００１〜０．００
１重量部、より好ましくは０．０００３〜０．０００７
重量部である。０．０００１重量部未満ではポリカーボ
ネート樹脂が着色するようになり、その透明性が低下す
るようになる。０．００１重量部を越えると押出成形す
る際にシルバーが発生したり、発泡する恐れがある。
トリフェニルホスファイト、トリスノニルフェニルホス
ファイト、トリス（２，４−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェ
ニル）ホスファイト、トリデシルホスファイト、トリオ
クチルホスファイト、トリオクタデシルホスファイト、
ジデシル−モノフェニルホスファイト、ジオクチル−モ
ノフェニルホスファイト、ジイソプロピル−モノフェニ
ルホスファイト、モノブチル−ジフェニルホスファイ
ト、モノデシル−ジフェニルホスファイト、モノオクチ
ル−ジフェニルホスファイト、ビス（２，６−ジ−ｔｅ
ｒｔ−ブチル−４−メチルフェニル）ペンタエリスリト
ール−ジ−ホスファイト、２，２−メチレンビス（４，
６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニルオクチルホスファイ
ト、ビス（ノニルフェニル）ペンタエリスリトール−ジ
−ホスファイト、ビス（２，４−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル
フェニル）ペンタエリスリトール−ジ−ホスファイト、
テトラキス（２，４−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）
−４，４−ジフェニレンホスホナイト等の亜リン酸のト
リエステル、又はエステル部をアルキル基、フェニル
基、アルキルアリール基等で置換したジエステル、モノ
エステルであり、これらは単独で使用しても又は二種以
上併用してもよい。なかでもトリスノニルフェニルホス
ファイト、テトラキス（２，４−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル
フェニル）−４，４−ジフェニレンホスホナイトが好ま
しい。かかる燐系酸化防止剤の配合量は、ポリカーボネ
ート樹脂１００重量部に対して０．０００１〜０．００
１重量部、より好ましくは０．０００３〜０．０００７
重量部である。０．０００１重量部未満ではポリカーボ
ネート樹脂が着色するようになり、その透明性が低下す
るようになる。０．００１重量部を越えると押出成形す
る際にシルバーが発生したり、発泡する恐れがある。
【００２５】本発明で使用する光拡散剤は、一般にプラ
スチックの光拡散板に使用されている無機微粒子や有機
微粒子でよく、例えばカオリンに代表されるシリカアル
ミナ系粘土鉱物（含水珪酸アルミニウム類）、タルクに
代表されるシリカマグネシウム系粘土鉱物（含水珪酸マ
グネシウム類）、硫酸バリウム、珪酸カルシウム、シリ
カアルミナ、炭酸カルシウム等が挙げられる。また、有
機微粒子としては架橋構造を有する架橋ポリアクリレー
ト、架橋ポリスチレン等が挙げられる。特に炭酸カルシ
ウム、硫酸バリウム、架橋ポリアクリレート及び架橋ポ
リスチレンがポリカーボネート樹脂への分散性が優れ好
ましいものである。使用量はポリカーボネート樹脂１０
０重量部に対し０．０１〜０．５重量部の範囲で、好ま
しくは０．０５〜０．３重量部の範囲ある。０．０１重
量部未満だとヘイズが５％以下になり、拡散性能が不十
分になる。また、０．５重量部を越えると全光線透過率
が８５％以下に低下する一方、ヘイズが３０％以上にな
り、プロジェクションテレビジョンのフレネルレンズ用
基材としては適当でない。また、光拡散剤の粒径は５〜
５０μｍの範囲が好ましい。拡散性能の面からは５〜５
０μｍを外れても影響は小さいが、粒径が５μｍより小
さいか又は５０μｍを越えると、ポリカーボネート樹脂
粉末に添加混合して溶融押出すときにスクリューの喰い
込みが不安定になる。
スチックの光拡散板に使用されている無機微粒子や有機
微粒子でよく、例えばカオリンに代表されるシリカアル
ミナ系粘土鉱物（含水珪酸アルミニウム類）、タルクに
代表されるシリカマグネシウム系粘土鉱物（含水珪酸マ
グネシウム類）、硫酸バリウム、珪酸カルシウム、シリ
カアルミナ、炭酸カルシウム等が挙げられる。また、有
機微粒子としては架橋構造を有する架橋ポリアクリレー
ト、架橋ポリスチレン等が挙げられる。特に炭酸カルシ
ウム、硫酸バリウム、架橋ポリアクリレート及び架橋ポ
リスチレンがポリカーボネート樹脂への分散性が優れ好
ましいものである。使用量はポリカーボネート樹脂１０
０重量部に対し０．０１〜０．５重量部の範囲で、好ま
しくは０．０５〜０．３重量部の範囲ある。０．０１重
量部未満だとヘイズが５％以下になり、拡散性能が不十
分になる。また、０．５重量部を越えると全光線透過率
が８５％以下に低下する一方、ヘイズが３０％以上にな
り、プロジェクションテレビジョンのフレネルレンズ用
基材としては適当でない。また、光拡散剤の粒径は５〜
５０μｍの範囲が好ましい。拡散性能の面からは５〜５
０μｍを外れても影響は小さいが、粒径が５μｍより小
さいか又は５０μｍを越えると、ポリカーボネート樹脂
粉末に添加混合して溶融押出すときにスクリューの喰い
込みが不安定になる。
【００２６】本発明のプロジェクションテレビジョンの
フレネルレンズ用基材を作成するには、格別の手段を採
用する必要はなく、通常のシートの製造法例えばＴダイ
押出機による溶融押出法で製造される。具体的にはポリ
カーボネート樹脂に、所定量の上記帯電防止剤（スルホ
ン酸の有機アミン塩とスルホン酸の金属塩）、燐系酸化
防止剤及び光拡散剤を任意の順序で又は同時に添加混合
した後に押出機により所定の厚さのシートに成形すれば
よい。また、シートに成形するに際し、必要に応じて例
えば着色剤、離型剤、熱安定剤、凝集防止剤を配合して
もよく、上記添加剤の添加に際し、任意の方法が採用例
えばタンプラー、スーパーミキサー、ナウタミキサー等
を用いてドライブレンドすることができる。
フレネルレンズ用基材を作成するには、格別の手段を採
用する必要はなく、通常のシートの製造法例えばＴダイ
押出機による溶融押出法で製造される。具体的にはポリ
カーボネート樹脂に、所定量の上記帯電防止剤（スルホ
ン酸の有機アミン塩とスルホン酸の金属塩）、燐系酸化
防止剤及び光拡散剤を任意の順序で又は同時に添加混合
した後に押出機により所定の厚さのシートに成形すれば
よい。また、シートに成形するに際し、必要に応じて例
えば着色剤、離型剤、熱安定剤、凝集防止剤を配合して
もよく、上記添加剤の添加に際し、任意の方法が採用例
えばタンプラー、スーパーミキサー、ナウタミキサー等
を用いてドライブレンドすることができる。
【００２７】
【発明の実施の形態】以下に実施例を挙げて本発明を更
に説明する。なお、実施例中の部は重量部であり、表面
固有抵抗、透明性（全光線透過率、ヘイズ）、色相（成
形時の耐熱性）、塵埃付着性は以下の方法で測定した。
に説明する。なお、実施例中の部は重量部であり、表面
固有抵抗、透明性（全光線透過率、ヘイズ）、色相（成
形時の耐熱性）、塵埃付着性は以下の方法で測定した。
【００２８】（１）表面固有抵抗は押出成形機でシーテ
ィングされたシートを２３℃×５０％ＲＨで２４時間調
湿後、表面固有抵抗を東亜電波工業（株）製ＳＭ−８２
１０極超絶縁計により測定した。数値が小さいほど帯電
防止性能が優れていることを示す。
ィングされたシートを２３℃×５０％ＲＨで２４時間調
湿後、表面固有抵抗を東亜電波工業（株）製ＳＭ−８２
１０極超絶縁計により測定した。数値が小さいほど帯電
防止性能が優れていることを示す。
【００２９】（２）透明性は厚さ１．３ｍｍ、幅６０ｍ
ｍ、長さ８０ｍｍの成形板の全光線透過率、ヘイズを日
本電色（株）製ＮＤＨ−Σ８０により測定した。
ｍ、長さ８０ｍｍの成形板の全光線透過率、ヘイズを日
本電色（株）製ＮＤＨ−Σ８０により測定した。
【００３０】（３）色相は上記成形板のｂ値を日本電色
（株）製色差計により測定した。ｂ値が大きいほど耐熱
性が悪いことを示す。
（株）製色差計により測定した。ｂ値が大きいほど耐熱
性が悪いことを示す。
【００３１】（４）塵埃付着性は上記シーティングされ
た１．３ｍｍシートを９５０×１３００ｍｍに裁断して
室内に１ヶ月間吊るし，塵埃の付着程度を目視で判断し
た。○は塵埃の付着が殆ど見られないことを表し、×は
シートに塵埃が付着してシートが曇って見えることを表
す。
た１．３ｍｍシートを９５０×１３００ｍｍに裁断して
室内に１ヶ月間吊るし，塵埃の付着程度を目視で判断し
た。○は塵埃の付着が殆ど見られないことを表し、×は
シートに塵埃が付着してシートが曇って見えることを表
す。
【００３２】［実施例１〜４及び比較例１〜５］ビスフ
ェノールＡとホスゲンから常法によって製造された粘度
平均分子量２４，５００のポリカーボネート樹脂１００
部に表１記載の帯電防止剤、酸化防止剤及び光拡散剤を
表１記載の量添加し、タンブラーにて混合した後、径１
２０ｍｍのＴダイ押出機で厚み１．３ｍｍ、幅１０００
ｍｍのシートを２８０℃で成形した。得られた成形シー
トの特性値を表１に示した。なお、表１中の帯電防止
剤、酸化防止剤及び光拡散剤の種類を示す記号は下記の
通りである。 Ａ−１：ドデシルベンゼンスルホン酸ジドデシルメチル
アミン Ａ−２：ドデシルスルホン酸ドデシルプロピルアミン Ｂ−１：ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム Ｂ−２：ドデシルスルホン酸カリウム Ｃ−１：テトラキス（２，４−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフ
ェニル）−４，４−ジフ ェニレンホスホネート Ｄ−１：炭酸カルシウム
ェノールＡとホスゲンから常法によって製造された粘度
平均分子量２４，５００のポリカーボネート樹脂１００
部に表１記載の帯電防止剤、酸化防止剤及び光拡散剤を
表１記載の量添加し、タンブラーにて混合した後、径１
２０ｍｍのＴダイ押出機で厚み１．３ｍｍ、幅１０００
ｍｍのシートを２８０℃で成形した。得られた成形シー
トの特性値を表１に示した。なお、表１中の帯電防止
剤、酸化防止剤及び光拡散剤の種類を示す記号は下記の
通りである。 Ａ−１：ドデシルベンゼンスルホン酸ジドデシルメチル
アミン Ａ−２：ドデシルスルホン酸ドデシルプロピルアミン Ｂ−１：ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム Ｂ−２：ドデシルスルホン酸カリウム Ｃ−１：テトラキス（２，４−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフ
ェニル）−４，４−ジフ ェニレンホスホネート Ｄ−１：炭酸カルシウム
【００３３】
【表１】
【００３４】また別途、実施例１〜４及び比較例１〜５
のシートからのリアプロジェクター用スクリーンを作成
した。これらのスクリーンを用いたプロジェクションテ
レビジョンの画面を比較したところ、実施例のシートを
用いたものではプロジェクションテレビジョンの画面が
明るく、解像度もよい鮮明な画像が得られ、長期間使用
してもその鮮明度はほとんどていかしなかった。一方、
比較例３、４のシートを用いたものではスクリーン自体
が光を隠蔽するため、最初からプロジェクションテレビ
ジョンの画面が暗くなり、解像度も低下し不鮮明な画像
になった。また、比較例１、２及び５のシートを用いた
ものでは長期間使用すると、塵埃が徐々に付着し、プロ
ジェクションテレビジョンの画面が暗くなり、解像度も
低下し不鮮明な画像になった。
のシートからのリアプロジェクター用スクリーンを作成
した。これらのスクリーンを用いたプロジェクションテ
レビジョンの画面を比較したところ、実施例のシートを
用いたものではプロジェクションテレビジョンの画面が
明るく、解像度もよい鮮明な画像が得られ、長期間使用
してもその鮮明度はほとんどていかしなかった。一方、
比較例３、４のシートを用いたものではスクリーン自体
が光を隠蔽するため、最初からプロジェクションテレビ
ジョンの画面が暗くなり、解像度も低下し不鮮明な画像
になった。また、比較例１、２及び５のシートを用いた
ものでは長期間使用すると、塵埃が徐々に付着し、プロ
ジェクションテレビジョンの画面が暗くなり、解像度も
低下し不鮮明な画像になった。
【００３５】
【発明の効果】本発明のポリカーボネート樹脂製光拡散
板は表面固有抵抗が１×１０14Ω以下で塵埃の付着が殆
ど見られず安価で優れたプロジェクションテレビジョン
のフレネルレンズ用基材として極めて有用である。
板は表面固有抵抗が１×１０14Ω以下で塵埃の付着が殆
ど見られず安価で優れたプロジェクションテレビジョン
のフレネルレンズ用基材として極めて有用である。
【図１】プロジェクションテレビジョンのスクリーン部
の概略斜視図。
の概略斜視図。
【図２】プロジェクションテレビジョンのスクリーン部
の概略断面図。
の概略断面図。
１． プロジェクションテレビジョンのスクリーン
（前面板） ２． レンチキュラーレンズ ３． フレネルレンズ部 ４． フレネルレンズ用基材（拡散シート）
（前面板） ２． レンチキュラーレンズ ３． フレネルレンズ部 ４． フレネルレンズ用基材（拡散シート）
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 ＦＩ Ｂ２９Ｋ 69:00
Claims (3)
- 【請求項１】 燐系酸化防止剤及び光拡散剤を含有し、
且つポリカーボネート樹脂１００重量部に対して、下記
一般式［１］ 【化１】 ［式中、Ｒ1は炭素数１〜４０のアルキル基、アルキル
アリール基又はアルキルジフェニルエーテル基であり、
Ａは炭素数１〜３０の炭化水素基を有する第三級アミン
である。］で表されるスルホン酸の有機アミン塩０．１
〜５重量部及び、下記一般式［２］ 【化２】 ［式中、Ｒ2は炭素数１〜４０のアルキル基、アルキル
アリール基又はアルキルジフェニルエーテル基であり、
Ｂはアルカリ金属又はアルカリ土類金属であり、ｎはＢ
がアルカリ金属の場合１、Ｂがアルカリ土類金属の場合
２である。］で表されるスルホン酸の金属塩０．００１
〜０．３重量部の帯電防止剤を含有した厚さ０．２〜２
ｍｍのポリカーボネート樹脂シートであって、表面固有
抵抗が１×１０14Ω未満で、全光線透過率が８５％以上
で且つヘイズが５〜３０％であるプロジェクションテレ
ビジョンのフレネルレンズ用基材。 - 【請求項２】 燐系酸化防止剤が、トリスノニルフェニ
ルホスファイト及びテトラキス（２，４−ジ−ｔｅｒｔ
−ブチルフェニル）−４，４−ジフェニレンホスホナイ
トより選ばれた少くとも一種の燐化合物であってポリカ
ーボネート樹脂１００重量部に対して０．０００１〜
０．００１重量部含有されてなる請求項１記載のプロジ
ェクションテレビジョンのフレネルレンズ用基材。 - 【請求項３】 光拡散剤が炭酸カルシウム、硫酸バリウ
ム、架橋ポリアクリレート及び架橋ポリスチレンより選
ばれた少くとも一種の光拡散剤であってポリカーボネー
ト樹脂１００重量部に対して０．０１〜０．５重量部含
有されてなる請求項１又は２記載のプロジェクションテ
レビジョンのフレネルレンズ用基材。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9326056A JPH11160800A (ja) | 1997-11-27 | 1997-11-27 | プロジェクションテレビジョンのフレネルレンズ用基材 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9326056A JPH11160800A (ja) | 1997-11-27 | 1997-11-27 | プロジェクションテレビジョンのフレネルレンズ用基材 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH11160800A true JPH11160800A (ja) | 1999-06-18 |
Family
ID=18183622
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP9326056A Pending JPH11160800A (ja) | 1997-11-27 | 1997-11-27 | プロジェクションテレビジョンのフレネルレンズ用基材 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH11160800A (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002020609A (ja) * | 2000-07-12 | 2002-01-23 | Teijin Chem Ltd | 帯電防止性ポリカーボネート樹脂組成物 |
| JP2006143949A (ja) * | 2004-11-24 | 2006-06-08 | Asahi Kasei Chemicals Corp | 芳香族ポリカ−ボネ−ト樹脂組成物および成形体 |
| WO2006082427A1 (en) * | 2005-02-04 | 2006-08-10 | Colin Phillips | A protective cover |
| CN103242593A (zh) * | 2013-05-15 | 2013-08-14 | 北京化工大学 | 一种抗静电材料及由其制备的自洁光扩散板及其制备方法 |
| JP2016108389A (ja) * | 2014-12-03 | 2016-06-20 | 帝人株式会社 | 光拡散性ポリカーボネート樹脂組成物 |
-
1997
- 1997-11-27 JP JP9326056A patent/JPH11160800A/ja active Pending
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002020609A (ja) * | 2000-07-12 | 2002-01-23 | Teijin Chem Ltd | 帯電防止性ポリカーボネート樹脂組成物 |
| JP2006143949A (ja) * | 2004-11-24 | 2006-06-08 | Asahi Kasei Chemicals Corp | 芳香族ポリカ−ボネ−ト樹脂組成物および成形体 |
| WO2006082427A1 (en) * | 2005-02-04 | 2006-08-10 | Colin Phillips | A protective cover |
| CN103242593A (zh) * | 2013-05-15 | 2013-08-14 | 北京化工大学 | 一种抗静电材料及由其制备的自洁光扩散板及其制备方法 |
| JP2016108389A (ja) * | 2014-12-03 | 2016-06-20 | 帝人株式会社 | 光拡散性ポリカーボネート樹脂組成物 |
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