JPH11158644A - 酸化銅スラリーの製造方法 - Google Patents
酸化銅スラリーの製造方法Info
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- JPH11158644A JPH11158644A JP32728597A JP32728597A JPH11158644A JP H11158644 A JPH11158644 A JP H11158644A JP 32728597 A JP32728597 A JP 32728597A JP 32728597 A JP32728597 A JP 32728597A JP H11158644 A JPH11158644 A JP H11158644A
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Landscapes
- Chemically Coating (AREA)
- Electroplating And Plating Baths Therefor (AREA)
Abstract
(57)【要約】 （修正有）
【課題】無電解銅めっきや、電気銅めっきの銅源とし
て、低粘度で取り扱いの容易な酸化銅スラリーの製造方
法を提供する。 【解決手段】エチレンジアミン四酢酸等の錯化剤を分散
剤として添加して酸化銅スラリーを製造する。
て、低粘度で取り扱いの容易な酸化銅スラリーの製造方
法を提供する。 【解決手段】エチレンジアミン四酢酸等の錯化剤を分散
剤として添加して酸化銅スラリーを製造する。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、無電解銅めっきや
電気銅めっきの銅源とするめっき用酸化銅スラリーの製
造方法に関する。
電気銅めっきの銅源とするめっき用酸化銅スラリーの製
造方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】無電解銅めっき若しくは電気銅めっきの
銅源として、通常は硫酸銅や金属銅が用いられている
が、特公昭５９−３２５４２号公報に示されるように、
硫酸銅のような硫酸イオンの蓄積が無く、めっき液の寿
命を長くすることができる銅源として、酸化銅、水酸化
銅、炭酸銅及びオキシ塩化銅等を用いることが知られて
いる。
銅源として、通常は硫酸銅や金属銅が用いられている
が、特公昭５９−３２５４２号公報に示されるように、
硫酸銅のような硫酸イオンの蓄積が無く、めっき液の寿
命を長くすることができる銅源として、酸化銅、水酸化
銅、炭酸銅及びオキシ塩化銅等を用いることが知られて
いる。
【０００３】また、粉末酸化銅に比べ移送が容易なた
め、酸化銅を、水と微粉末酸化銅を混合後、湿式粉砕機
によりさらに粉砕した酸化銅スラリーとすることが提案
され、実用化されている。
め、酸化銅を、水と微粉末酸化銅を混合後、湿式粉砕機
によりさらに粉砕した酸化銅スラリーとすることが提案
され、実用化されている。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】ところが、酸化銅の微
粉末と水を混合して酸化銅スラリーを作製した場合、そ
のままでは、粘度が高いので、取り扱いが不便であっ
た。
粉末と水を混合して酸化銅スラリーを作製した場合、そ
のままでは、粘度が高いので、取り扱いが不便であっ
た。
【０００５】本発明は、取り扱いに優れた酸化銅スラリ
ーの製造方法を提供することを目的とする。
ーの製造方法を提供することを目的とする。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明の酸化銅スラリー
の製造方法は、水と、酸化銅微粉末と、錯化剤を混合す
ることを特徴とする。
の製造方法は、水と、酸化銅微粉末と、錯化剤を混合す
ることを特徴とする。
【０００７】本発明者らは、鋭意検討の結果、銅の錯化
剤が分散剤として有効なことを見出した。
剤が分散剤として有効なことを見出した。
【０００８】
【発明の実施の形態】本発明に用いることのできる錯化
剤としては、エチレンジアミン四酢酸、酒石酸、ヒドロ
キシエチルエチレンジアミン三酢酸、ニトリロ三酢酸、
２−ヒドロキシプロピルエチレンジアミン及び上記のア
ルカリ金属塩類等からなる群より選ばれるものである。
剤としては、エチレンジアミン四酢酸、酒石酸、ヒドロ
キシエチルエチレンジアミン三酢酸、ニトリロ三酢酸、
２−ヒドロキシプロピルエチレンジアミン及び上記のア
ルカリ金属塩類等からなる群より選ばれるものである。
【０００９】この錯化剤の量は、粘度が３ポイズ以下と
なる範囲であることが好ましく、スラリーの粘度が３ポ
イズを超えると、錯化剤を添加したことによる粘度の減
少の効果に劣る傾向となる。このような範囲となる錯化
剤の量は、錯化剤の種類により異なり、予め実験的に求
めておく必要がある。また、上限は、それ以上添加して
も粘度の減少の効果がなくなる量であり、錯化剤によっ
ては、錯化剤の分離沈降が生じることもある。
なる範囲であることが好ましく、スラリーの粘度が３ポ
イズを超えると、錯化剤を添加したことによる粘度の減
少の効果に劣る傾向となる。このような範囲となる錯化
剤の量は、錯化剤の種類により異なり、予め実験的に求
めておく必要がある。また、上限は、それ以上添加して
も粘度の減少の効果がなくなる量であり、錯化剤によっ
ては、錯化剤の分離沈降が生じることもある。
【００１０】本発明の酸化銅微粉末は、直径が０．２〜
２．０μｍの微細酸化銅を用いることが好ましい。
２．０μｍの微細酸化銅を用いることが好ましい。
【００１１】
【実施例】純水に、直径が０．２〜２．０μｍの微粉末
酸化銅を２０ｗｔ％添加し、酸化銅スラリーを作製し、
ＥＤＴＡ・２Ｎａ・２Ｈを添加したものと、全く添加し
ないものの粘度を１５℃で測定した。
酸化銅を２０ｗｔ％添加し、酸化銅スラリーを作製し、
ＥＤＴＡ・２Ｎａ・２Ｈを添加したものと、全く添加し
ないものの粘度を１５℃で測定した。
【００１２】
【表１】 このように酸化銅スラリーの粘度を下げることにより、
ポンプによる移送などが容易となった。
ポンプによる移送などが容易となった。
【００１３】
【発明の効果】以上に説明したように、本発明によっ
て、取り扱いに優れた酸化銅スラリーの製造方法を提供
することができる。
て、取り扱いに優れた酸化銅スラリーの製造方法を提供
することができる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 増山 徳幸 茨城県下館市大字小川1500番地 日立化成 工業株式会社下館工場内 (72)発明者 大峯 照明 茨城県下館市大字小川1500番地 日立化成 工業株式会社下館工場内
Claims (3)
- 【請求項１】水と、酸化銅微粉末と、錯化剤を混合する
ことを特徴とする酸化銅スラリーの製造方法。 - 【請求項２】錯化剤を、粘度が３ポイズ以下となる範囲
で添加することを特徴とする請求項１に記載の酸化銅ス
ラリーの製造方法。 - 【請求項３】錯化剤が、エチレンジアミン四酢酸、酒石
酸、ヒドロキシエチルエチレンジアミン三酢酸、ニトリ
ロ三酢酸、２−ヒドロキシプロピルエチレンジアミン及
びそのアルカリ金属塩類から選択されたものであること
を特徴とする請求項１または２に記載の酸化銅スラリー
の製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP32728597A JPH11158644A (ja) | 1997-11-28 | 1997-11-28 | 酸化銅スラリーの製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP32728597A JPH11158644A (ja) | 1997-11-28 | 1997-11-28 | 酸化銅スラリーの製造方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH11158644A true JPH11158644A (ja) | 1999-06-15 |
Family
ID=18197425
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP32728597A Pending JPH11158644A (ja) | 1997-11-28 | 1997-11-28 | 酸化銅スラリーの製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH11158644A (ja) |
-
1997
- 1997-11-28 JP JP32728597A patent/JPH11158644A/ja active Pending
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