JPH11158266A - 架橋ポリコハク酸イミドの製造方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】高い吸水能を有する架橋ポリアスパラギン酸系
樹脂の前駆体等として有用な架橋ポリコハク酸イミド
を、高い生産性、優れた操作性で提供すること。 【解決手段】ポリコハク酸イミドを良溶媒に溶解した溶
液に、分散剤及び架橋剤を同時に添加し、分散状態にさ
せつつ架橋反応を行う事を特徴とする、架橋ポリコハク
酸イミドの製造方法。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、架橋ポリコハク酸
イミドの製造方法に関する。本発明に係わる架橋ポリコ
ハク酸イミドの製造方法は、特に、分解性及び／又は生
分解性を有する吸水性樹脂等を提供できる点で有用であ
る。本発明に係わる架橋ポリコハク酸イミドの製造方法
は、より詳細には、分解性及び／又は生分解性に優れ、
且つ、高吸水能を有する架橋ポリアスパラギン酸系樹脂
の前駆体等として有用な架橋ポリコハク酸イミドを優れ
た生産性で提供できる点で有用である。

【０００２】

【従来の技術】［吸水性樹脂の技術的背景］吸水性樹脂
は、自重の数十倍から数千倍の水を吸収できる樹脂であ
り、生理用品、紙おむつ、母乳パット、使い捨て雑巾等
の衛生用品、創傷保護用ドレッシング材、医療用アンダ
ーパット、パップ剤等の医療用品、ペット用シート、携
帯用トイレ、ゲル芳香剤、ゲル消臭剤、吸汗性繊維、使
い捨てカイロ等の生活用品、シャンプー、セット用ジェ
ル剤、保湿剤等のトイレタリー用品、農・園芸用の保水
材、切り花の延命材、フローラルフォーム（切り花の固
定化材）、育苗用苗床、水耕栽培、植生シート、種子テ
ープ、流体播種、結露防止用農業用シート等の農・園芸
用品、食品用トレー用鮮度保持材、ドリップ吸収性シー
ト等の食品包装材、保冷材、生鮮野菜運搬用吸水性シー
ト等の運搬用資材、結露防止用建築材料、土木・建築用
のシーリング材、シールド工法の逸泥防止剤、コンクリ
ート混和剤、ガスケット・パッキング等の土木建築資
材、光ファイバー等の電子機器のシール材、通信ケーブ
ル用止水材、インクジェット用記録紙等の電気機器関連
資材、汚泥凝固剤、ガソリン、油類の脱水、水分除去剤
等の水処理剤、捺染用のり、水膨潤性玩具、人工雪等の
幅広い分野に使用されている。また、その薬品徐放性を
利用して、徐放性肥料、徐放性農薬、徐放性薬剤等の用
途にも期待されている。さらに、その親水性を利用して
湿度調整材、電荷保持性を利用して帯電防止剤等への利
用も期待される

【０００３】この様な用途に使用されている吸水性樹脂
の具体例としては、例えば、架橋ポリアクリル酸部分中
和物（特開昭５５−８４３０４号、米国特許４，６２
５，００１号）、澱粉−アクリロニトリル共重合体の部
分加水分解物（特開昭４６−４３９９５号）、澱粉−ア
クリル酸グラフト共重合体（特開昭５１−１２５４６８
号）、酢酸ビニル−アクリル酸エステル共重合体の加水
分解物（特開昭５２−１４６８９号）、２ーアクリルア
ミド−２−メチルプロパンスルホン酸とアクリル酸の共
重合架橋物（欧州特許００６８１８９号）、カチオン性
モノマーの架橋体（米国特許４，９０６，７１７号）、
架橋イソブチレン−無水マレイン酸共重合体（米国特許
４，３８９，５１３号）等を挙げることが出来る。しか
しながら、これらの先行技術により製造された吸水性樹
脂組成物は分解性を有しないため、使用後の廃棄物処理
が重大な問題となる。

【０００４】我が国では現在、吸水性樹脂の廃棄は、主
に焼却処理と埋立処理により行われている。例えば使用
後の使い捨て衛生材料（紙おむつ、生理用品等）や、開
梱後に不要になった包装材等の廃棄が挙げられる。焼却
処理の問題点として、吸水性樹脂廃棄物を焼却する際に
発生する熱による焼却炉の炉材の損傷のみならず、発生
する炭酸ガスや含硫化合物、含窒素化合物が、地球温暖
化や酸性雨の原因となったり、炉内の焼却温度の上昇を
阻害することによりダイオキシンの生成を惹起する事な
どが指摘されており、地球環境に及ぼす負荷が大きい。
また、埋立処理の問題点としては、これら吸水性樹脂廃
棄物は嵩高く、腐りにくい埋設物のため、埋立地の地盤
が安定しないのみならず、埋立に適した用地の確保が困
難となってきた事、更にはバイオハザード（例えば、一
旦感染してしまうと治療に困難を極める疾病の病原体
（ＨＩＶ、ＭＲＳＡ、Ｏ−１５７、Ｂ型／Ｃ型肝炎ウィ
ルス、エボラ出血熱、クロイツフェルト−ヤコブ病や狂
牛病を発病させるプリオン等））が混入し得る糞便、体
液、血液等を吸収させた使い捨て衛生材料（紙おむつ、
生理用品等）を滅菌処理することなくそのまま埋立るこ
との危険性が指摘されている。また、使用済みの使い捨
て衛生材料（紙おむつ、生理用品等）から樹脂を回収し
て再生、リサイクルしようとすれば膨大な費用を要す
る。この様に、上記先行技術により製造された吸水性樹
脂組成物は、分解性又は生分解性を有さず、水中や土壌
中では半永久的に存在するので、廃棄物処理や環境保全
を考慮すると重大な問題を内在している。

【０００５】農・園芸用保水材として架橋ポリアクリル
酸系樹脂を使用した場合、土壌中でＣａイオン等の多価
イオンとコンプレックスを形成し、不溶性の層を形成す
るとの報告がある（松本ら、高分子、４２巻、８月号、
１９９３年）。しかしながらこの様な層は、それ自体の
毒性は低いと言われてはいるが、自然界には本来存在し
ないものであり、この様な樹脂が土壌中に蓄積する事に
よる、生態系への影響は不明であり、十分に精査する必
要があると考えられる。同様に非イオン生の樹脂の場合
にはコンプレックスは形成しないが、分解性がないため
土壌に蓄積する可能性があり、やはり生態系への影響が
不明であり、十分に精査する必要がある。また、これら
の樹脂は、原料として生物に対して毒性のある単量体を
使用しているので、重合生成物中には未反応の単量体や
オリゴマーが残存している。従って、樹脂製品の用途に
よっては、樹脂製品から未反応の単量体やオリゴマーを
除去する必要があるが、この精製操作は、高いコストを
要し、場合によっては困難を極める。

【０００６】［生分解性を有する吸水性樹脂の技術的背
景］近年、「地球にやさしい素材」として生分解性ポリ
マーが注目を集めてきた。特に、生分解性と吸水性を併
せ持つポリマーは、上記した吸水性樹脂の廃棄物に関す
る問題を解決する切り札として注目されたが、以下に述
べるように、必ずしも期待に応えるものではなかった。
具体例としては、例えば、ポリエチレンオキシド架橋体
（特開平６−１５７７９５号）、ポリビニルアルコール
架橋体、カルボキシメチルセルロース架橋体（米国特許
４，６５０，７１６号）、アルギン酸架橋体、澱粉架橋
体、ポリアミノ酸架橋体等を挙げることができる。しか
しながら、ポリエチレンオキシド架橋体やポリビニルア
ルコール架橋体は吸水能が低い。また、カルボキシメチ
ルセルロース架橋体、アルギン酸架橋体、澱粉架橋体等
の糖類架橋体は、その分子内に強固な水素結合を多く含
むため、分子間、ポリマー間の相互作用が強く、そのた
め分子鎖が広く開くことができず、吸水能が低い。これ
らのポリマーは吸水能が低いので、特に、高吸水能が要
求される製品（例えば生鮮食品の鮮度保持材、紙おむ
つ、生理用品、使い捨て雑巾、ペーパータオル等）の素
材としては適当ではないという問題がある。また、これ
らのポリマーの多くは、ポリマーを生分解する微生物
が、特殊な菌株に限定されているので、埋立地等の一般
的な条件の生育環境（温度、ｐＨ、嫌気性／好気性、光
の強度、光の波長等）においては生分解の速度が非常に
遅く、また、ポリマーの分子量が大きいと生分解の速度
がさらに遅くなるという問題がある。

【０００７】ポリアミノ酸を架橋して得られる樹脂は生
分解性を有するために地球環境にやさしく、また生体内
に吸収されても酵素により消化吸収され、しかも生体内
で抗原性を示さず、分解生成物も毒性が低いか又は無い
事が明らかにされており、人に対してもやさしい素材で
ある。具体的な例としては、例えば、ポリ−γ−グルタ
ミン酸にγ線を照射して高吸水能を有する樹脂を製造す
る方法（国岡ら；高分子論文集・５０巻・１０号・７５
５頁〜（１９９３年））が挙げられる。しかしながら、
工業的観点からは、この技術に用いる⁶⁰Ｃｏの照射設備
は、放射線の遮蔽を行うには大がかりな設備が必要であ
り、その管理にも充分な配慮が必要であるため現実的で
はない。また、出発物質であるポリグルタミン酸が高価
である事も問題である。ポリアミノ酸を架橋して得られ
る吸水性樹脂のその他の例としては、酸性アミノ酸を架
橋させてハイドロゲルを得る方法（Ａｋａｍａｔｓｕ
ら；米国特許第３，９４８，８６３号・特公昭５２−４
１３０９号、岩月ら；特開平５−２７９４１６号）、架
橋アミノ酸樹脂を吸水性樹脂とする方法（Ｓｉｋｅｓ
ら；特表平６−５０６２４４号・米国特許第５，２４
７，０６８号・同第５，２８４，９３６号、鈴木ら；特
開平７−３０９９４３号等）が挙げられる。しかしなが
ら、これらの吸水性樹脂は吸水能が必ずしも十分なもの
ではなく、実用的ではなかった。

【０００８】本発明者らは、既に、特開平７−２２４１
６３号において、ポリコハク酸イミドを架橋剤と反応さ
せ、その反応液がゲル化する前に反応を終了する事によ
り架橋ポリコハク酸イミドを得た後、残りのイミド環を
加水分解し、塩水吸水能の高い架橋ポリアスパラギン酸
系吸水性樹脂を製造する技術について開示した。また、
本発明者らは、特開平９−１６９８４０号において、ポ
リコハク酸イミドを部分的に架橋した後、架橋ポリコハ
ク酸イミドを単離することなく、該反応液にアルカリ水
溶液を添加して残りのイミド環を加水分解することによ
り、塩水吸水能の高い架橋ポリアスパラギン酸系吸水性
樹脂を製造する技術について開示した。本発明者らが開
示したこれらの発明は、新規性、進歩性、及び産業上利
用可能性の観点から極めて有意義なものである。

【０００９】しかしながら、特開平７−２２４１６３
号、特開平９−１６９８４０号に開示した方法において
は、工程を充分に管理しないと架橋が充分に進行せず、
高い吸水能を有する吸水性樹脂が得られないことがあっ
た。また、工程を充分に管理しないと架橋反応時に反応
液全体が固化し攪拌が困難となることがあった。この様
に架橋ポリアスパラギン酸系吸水性樹脂は非常に有用で
はあるが、その中間体である架橋ポリコハク酸イミドの
製造工程管理上、改善の余地があった。

【００１０】

【発明が解決しようとする課題】本発明においては、上
記のような従来技術の問題点に鑑み、本発明者らが既に
開示している発明の技術的な思想を発展させることによ
り、優れた吸水性および吸水速度を有する（生）分解性
吸水性樹脂等、特に架橋ポリアスパラギン酸系吸水性樹
脂の前駆体等として有用な架橋ポリコハク酸イミドを、
簡便な操作により高い生産性で製造する方法を提供する
ことを課題とした。

【００１１】

【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記課題
を解決すべく鋭意検討した結果、ポリコハク酸イミドに
分散剤と架橋剤とを同時に添加し、分散状態にさせつつ
架橋反応する事により、優れた吸水能および吸水速度を
有する（生）分解性吸水性樹脂等、特に架橋ポリアスパ
ラギン酸系吸水性樹脂の前駆体等として有用な架橋ポリ
コハク酸イミドを高い生産性で製造できることを見出
し、本発明を完成するに至った。すなわち、本発明は、
ポリコハク酸イミドを良溶媒に溶解した溶液に、分散剤
と架橋剤を同時に添加し、分散させつつ架橋反応を行う
事を特徴とする、架橋ポリコハク酸イミドの製造方法で
ある。

【００１２】

【発明の実施の形態】以下、本発明を詳細に説明する。
本発明において用いられるポリコハク酸イミドの製造方
法は、特に限定されない。ポリコハク酸イミドの製造方
法の具体例としては、例えば、ジャーナル・オブ・アメ
リカン・ケミカル・ソサエティー（Ｊ．Ａｍｅｒ．Ｃｈ
ｅｍ．Ｓｏｃ．）８０巻、３３６１頁〜（１９５８年）
に記載されている製造方法を挙げることが出来る。即
ち、アスパラギン酸をリン酸の存在下で１５０℃〜２０
０℃に加熱し、脱水縮合することにより製造できる。

【００１３】本発明において用いられるポリコハク酸イ
ミドの分子量（重量平均分子量）は特に限定されない
が、一般的には高い方が保水材としての能力が高くなり
好ましい。選択する架橋剤にもよるが、高い重量平均分
子量のポリコハク酸イミドを使用した方が、高い吸水能
を有した樹脂が得られ、通常、重量平均分子量１万以上
のものが用いられる。

【００１４】本発明において用いられるポリコハク酸イ
ミドは、線状構造を有するものであっても、分岐状構造
を有するものであっても構わない。また、部分的にアミ
ド結合を含んでいてもよい。更に、主鎖基本骨格に、ア
スパラギン酸以外のアミノ酸誘導体との結合を含んでい
てもよい（即ち、コポリマーであってもよい）。アスパ
ラギン酸以外のアミノ酸誘導体としては、例えばグリシ
ン、アラニン、バリン、ロイシン、イソロイシン、セリ
ン、トレオニン、アスパラギン、グルタミン、グルタミ
ン酸、リジン、オルニチン、システイン、シスチン、メ
チオニン、プロリン、ヒドロキシプロリン、アルギニン
等の脂肪族α−アミノ酸、チロシン、フェニルアラニ
ン、トリプトファン、ヒスチジン等の芳香族α−アミノ
酸、これらα−アミノ酸の側鎖官能基が置換されたも
の、β−アラニン、γ−アミノ酪酸等のアミノカルボン
酸、グリシル−グリシン、アスパルチル−フェニルアラ
ニン等のジペプチド（二量体）、グルタチオン等のトリ
ペプチド（三量体）等が挙げられる。これらのアミノ酸
誘導体は光学活性体（Ｌ体、Ｄ体）でも、ラセミ体でも
よい。また、これらの結合は、ランダムに存在して（ラ
ンダムコポリマー）も、ブロック的に存在して（ブロッ
クコポリマー）もよい。

【００１５】本発明において用いられる良溶媒は、ポリ
コハク酸イミドを実質的に完全に溶解できる有機溶媒を
意味する。具体例としては、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムア
ミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、Ｎ−メチル−２
−ピロリドン、１、３−ジメチル−２−イミダゾリジノ
ン、１，３−ジエチル−２−イミダゾリジノン等のアミ
ド系有機溶媒、ジメチルスルホキシド、スルホラン等の
含硫有機溶媒が挙げられる。これらの溶媒は単独で用い
てもよいし、２種以上を混合して用いてもよい。良溶媒
の使用量は特に限定されず、溶媒の種類によって異なる
が、通常ポリコハク酸イミドに対して２重量倍〜１００
重量倍が使用される。

【００１６】本発明において用いられる分散剤は特に限
定されないが、ポリコハク酸イミドの貧溶媒を用いるこ
とが好ましい。本発明において用いられる貧溶媒とは、
ポリコハク酸イミドを実質的に完全には溶解できない有
機溶媒および水を包含する。具体例としては、水、メタ
ノール、エタノール、プロパノール、イソプロパノー
ル、ブタノール、ペンタノール、ヘキサノール、オクタ
ノール、２−メトキシエタノール、２−エトキシエタノ
ール等のアルコール類、エチレングリコール、ジエチレ
ングリコール、トリエチレングリコール、プロピレング
リコール等のグリコール類およびそのエーテル類、アセ
トン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン等
のケトン類、ジエチルエーテル、メチル−ｔｅｒ−ブチ
ルエーテル、ジフェニルエーテル等のエーテル類、テト
ラヒドロフラン、ジオキサン等の環状エーテル類、石油
エーテル、ペンタン、ヘキサン、ヘプタン、オクタン、
シクロヘキサン、ベンゼン、トルエン、エチルベンゼ
ン、キシレン、メシチレン、クメン、シメン、デカリン
等の炭化水素、ジクロロメタン、１，２−ジクロロエタ
ン、ジブロモエタン、クロロホルム、モノクロロベンゼ
ン、ブロモベンゼン、ｏ−ジクロロベンゼン、ｐ−ジク
ロロベンゼン等のハロゲン化炭化水素、その他アニソー
ル、クレゾール等が挙げられる。これらは単独で用いて
も２種以上を混合して用いても良い。これらの貧溶媒の
使用量は特に限定されないが、通常、ポリコハク酸イミ
ドを溶解するのに用いた良溶媒に対して０．５重量倍〜
１０重量倍が使用される。貧溶媒が少なすぎた場合に
は、ポリコハク酸イミドが分散状態とならず、架橋反応
中にゲル化する可能性がある。

【００１７】本発明において使用される架橋剤は、イミ
ド環と反応し得る多官能化合物であれば、特に限定され
ない。具体例としては、例えばポリアミン、ポリチオー
ルを挙げることができる。より詳細なポリアミンの具体
例としては、ヒドラジン、エチレンジアミン、プロピレ
ンジアミン、１，４−ブタンジアミン、ペンタメチレン
ジアミン、ヘキサメチレンジアミン、ヘプタメチレンジ
アミン、オクタメチレンジアミン、ノナメチレンジアミ
ン、デカメチレンジアミン、ウンデカメチレンジアミ
ン、ドデカメチレンジアミン、テトラデカメチレンジア
ミン、テトラアミノメタン、１−アミノ−２，２−ビス
（アミノメチル）ブタン、ジエチレントリアミン、トリ
エチレントリアミン等の脂肪族ポリアミン、ノルボルネ
ンジアミン、１，４−ジアミノシクロヘキサン、１，
３，５−トリアミノシクロヘキサン、イソホロンジアミ
ン等の脂環式ポリアミン、フェニレンジアミン、トリレ
ンジアミン、キシリレンジアミン等の芳香族ポリアミ
ン、リジン、シスチン、オルニチンに代表されるタンパ
ク質構成アミノ酸またはそれらの塩、エステル類、Ｎδ
−（２−アミノ−２−カルボキシエチル）オルニチン、
Ｎδ−（２−アミノ−２−カルボキシエチル）リジン、
ｏ−（２−アミノ−３−ヒドロキシプロピル）ホモセリ
ン、キヌレニン、α，β−ジアミノコハク酸、α，ε−
ジアミノピメリン酸、２，６−ジアミノ−７−ヒドロキ
シアゼライン酸、イソリジン、３，５−ジアミノヘキサ
ン酸、α，γ−ジアミノ酪酸、ジェンコール酸、シスタ
チオニン、シスチンジスルホキシド、α，ε−ジアミノ
−β−ヒドロキシピメリン酸、ハイプシン、γ−ヒドロ
キシオルニチン、α−ヒドロキシリジン、ランチオニ
ン、リジノノルロイシン、リゾビトキシン、ロゼアニン
等のタンパク質構成アミノ酸以外のアミノ酸またはそれ
らの塩、エステル類、リジントリアミン等のアミノ酸誘
導体、シスチン、シスタミン等のアミノ基含有化合物が
ジスルフィド結合により結合して生成するポリアミンが
挙げられる。また、これらのポリアミンが塩酸塩、硫酸
塩、臭化水素塩等の鉱酸塩、ｐ−トルエンスルホン酸
塩、酢酸塩等の有機酸の塩として存在する場合には、予
めその鉱酸塩あるいは有機酸の塩を中和して用いれば良
い。更に、ポリアミン類としてアミノ酸類を用いる場合
には、アミノ酸の構造上、カルボキシル基とアミノ基は
分子内で塩を形成しているため、架橋剤として用いるに
は分子内塩を解離させる必要がある。そこで、ポリアミ
ンとして上記アミノ酸類を用いる場合には、塩基を添加
してカルボキシル基をカルボン酸塩として中和し、アミ
ノ基をフリーの形にして用いる。中和に使用される塩基
は特に限定されないが、通常は水酸化ナトリウム、水酸
化カリウム等のアルカリ金属水酸化物、炭酸ナトリウ
ム、炭酸カリウム等のアルカリ金属炭酸塩、炭酸水素ナ
トリウム、炭酸水素カリウム等のアルカリ金属炭酸水素
塩、トリエチルアミン、トリメチルアミン、トリエタノ
ールアミン、ピリジン、Ｎ−メチルモルホリン、ピコリ
ン等の有機アミンが用いられる。

【００１８】一方、ポリチオールの具体例としては、
１，２−エタンジチオール、１，３−プロパンジチオー
ル、１，４−ブタンジチオール、１，６−ヘキサンジチ
オール、ペンタエリスリチオール等の脂肪族ポリチオー
ル、シクロヘキサンジチオール等の脂環式ポリチオー
ル、キシリレンジチオール、ベンゼンジチオール、トル
エンジチオール等の芳香族ポリチオール、トリメチロー
ルプロパントリス（チオグリコレート）、トリメチロー
ルプロパントリス（３−メルカプトプロピオネート）ペ
ンタエリスリトールテトラキス（チオグリコレート）等
が挙げられる。これらの中では、臭気が少なく、ポリコ
ハク酸イミドのイミド環との反応性が高いポリアミンが
好ましい。更に、リジン、オルニチン，シスチン等のタ
ンパク質構成アミノ酸またはその塩、エステル等の誘導
体、α−ヒドロキシリジン、γ−ヒドロキシオルニチ
ン、α，γ−ジアミノ酪酸等のタンパク質構成アミノ酸
以外のアミノ酸またはそれらの塩、エステル等の誘導
体、リジントリアミン等のアミノ酸誘導体、シスタミン
等を用いた場合には、得られる吸水性樹脂等の分解およ
び／または生分解後も、生体、環境に安全であり好まし
い。中でも、安価で入手も容易なリジンオルニチン、シ
スチンまたはそれらの塩、エステル等の誘導体が特に好
ましい。これらは、単独で用いても２種以上混合して用
いても良い。

【００１９】本発明において使用される架橋剤の量は特
に限定されず、目的とする架橋度により適宜選択するこ
とができる。ここで、架橋度とは、ポリマー主鎖に対す
る架橋部分の割合を意味する。また、架橋剤の種類（官
能基の数、官能基間の長さ）、ポリコハク酸イミドの分
子量、目的とする用途によって異なるが、一般的には架
橋剤の使用量が多すぎると架橋度が高くなり、例えば吸
水性樹脂とした場合の吸水能が低下する。一方、架橋剤
の使用量が少なすぎると架橋度が低くなり、吸水性樹脂
とした場合、水溶性となり吸水性を示さなくなる。そこ
で本発明において、架橋反応に使用する架橋剤の使用量
は、通常、ポリコハク酸イミド主鎖の単量体単位に対し
て０．１〜３０モル％程度が用いられる。

【００２０】本発明においては、ポリコハク酸イミドを
良溶媒に溶解した溶液に対して、架橋剤と分散剤を同時
に添加し、反応系を分散状態にさせつつ架橋反応を開始
する。架橋剤と分散剤は、それぞれ別の装入口から同時
に、また、両者を予め混合または溶解後、一つの装入口
より添加しても良い。また、架橋剤を適当な有機溶媒ま
たは水に溶解させた後、上記方法と同様に添加しても構
わない。ここで適当な有機溶媒とは、実質的に架橋剤を
完全に溶解できるものであれば特に限定されない。ま
た、その使用量も特に限定されない。架橋剤と分散剤を
同時に添加する際の添加速度は特に限定されないが、通
常は、１０分〜３時間かけて滴下装入する。例えば一括
添加の場合のように、添加速度が著しく速い場合は、反
応系の発熱が大きいだけでなく、良好な分散状態が得ら
れない。また、これ以上時間をかけると生産性が低下し
てしまう。

【００２１】本発明においては、架橋反応時に、必要に
応じて触媒を使用してもよい。触媒の具体例としては、
一般的には塩基触媒が用いられる。例えば、水酸化ナト
リウム、水酸化カリウム、水酸化リチウム等のアルカリ
金属水酸化物、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸リ
チウムなどのアルカリ金属炭酸塩、炭酸水素ナトリウ
ム、炭酸水素カリウム等のアルカリ金属炭酸水素塩、酢
酸ナトリウム、酢酸カリウム等のアルカリ金属酢酸塩、
トリメチルアミン、トリエチルアミン、トリプロピルア
ミン、トリブチルアミン、トリペンチルアミン、トリヘ
キシルアミン、トリエタノールアミン、トリプロパノー
ルアミン、トリブタノールアミン、トリペンタノールア
ミン、トリヘキサノールアミン、Ｎ−メチルモルホリ
ン、ピリジン、キノリン、ピコリン等の３級アミン等を
挙げることができる。

【００２２】本発明において、架橋反応時の反応温度は
特に限定されない。架橋剤の反応性、触媒の有無、ポリ
コハク酸イミドの分子量等によっても異なるが、通常、
−１０℃〜２００℃で行われ、１０〜８０℃が好まし
い。

【００２３】架橋反応により得られた架橋ポリコハク酸
イミドは、そのまま樹脂として使用してもよいし、残存
イミド環を加水分解して「架橋ポリアスパラギン酸系樹
脂」としてもよい。また、ペンダント基を導入して「架
橋ポリコハク酸イミド誘導体」としてもよい。ここで、
「ペンダント基」とは、ポリコハク酸イミドのイミド環
と反応し得る官能基を有した化合物がイミド環を開環
し、ポリコハク酸イミド主鎖に対して「ぶら下がった」
状態にあるものを意味する。

【００２４】得られた架橋ポリコハク酸イミドは、反応
液のまま次工程のペンダント基導入反応及び／または加
水分解行程に進んでもよいし、固液分離操作により溶媒
を分離して、架橋ポリコハク酸イミドとして取り出し、
用いても構わない。架橋ポリコハク酸イミドと溶媒の固
液分離操作としては、化学一般に用いられる方法を用い
ることができる。例えば、濾過、デカンテーション、遠
心分離等が挙げられる。得られる架橋ポリコハク酸イミ
ドは溶媒が付着したウェット・ケーキのまま次行程に用
いてもよいし、乾燥して溶媒を除いた状態で次行程に用
いてもよい。

【００２５】本発明に係る架橋ポリコハク酸イミドの乾
燥方法は特に限定されず、例えば、熱風乾燥、特定蒸気
での乾燥、マイクロ波乾燥、減圧乾燥、ドラムドライヤ
ー乾燥、ナウタードライヤー乾燥、ミクロンドライヤー
乾燥等を挙げることができる。また、乾燥温度は、一般
的には２０〜２００℃が採用される。

【００２６】乾燥後の架橋ポリコハク酸イミドは、さら
に、精製処理、粉砕処理、造粒処理、表面処理等を施し
てもよい。架橋ポリコハク酸イミドの粒度は特に限定さ
れないが、粒度が大きすぎると次のペンダント基導入反
応および／または残存イミド環の加水分解反応等を行な
う場合はその反応速度が遅くなるので、１μｍ〜５０ｍ
ｍが好ましい。

【００２７】架橋ポリコハク酸イミドそのものを使用す
る場合、使用形態は特に限定されるものではなく、単独
でも、他の素材と組み合わせて樹脂等の添加剤等として
使用しても良い。例えば、熱可塑性樹脂に混練りして射
出成形等にて成形する方法、構成樹脂のモノマーと架橋
ポリコハク酸イミド及び必要により開始剤を混合後光又
は熱等で重合する方法、樹脂と架橋ポリコハク酸イミド
を溶剤に分散させキャストし溶剤を除去する方法、プレ
ポリマーと架橋ポリコハク酸イミドを混合後架橋する方
法、ポリマーと架橋ポリコハク酸イミドを混合後架橋す
る方法等が挙げられる。その成形品としても特に制限さ
れるものではなく、固形物、シート、フィルム、繊維、
不織布等、発泡体、ゴム等として使用できる。また、単
独で他の素材との複合体として使用しても良い。例え
ば、パルプや不織布等にはさみサンドイッチ構造にする
方法、樹脂シートやフィルムを支持体として多層構造と
する方法、樹脂シートにキャストし二層構造とする方法
がある。

【００２８】

【実施例】以下、実施例により本発明を具体的に説明す
るが、本発明は実施例のみに限定されるものではない。
本発明に係る架橋ポリコハク酸イミドは、残存イミド環
を加水分解して「架橋ポリアスパラギン酸系樹脂」に、
またはペンダント基を導入して「架橋ポリコハク酸イミ
ド誘導体」に誘導し、その吸水性能を評価した。尚、本
実施例において、架橋ポリアスパラギン酸系樹脂のおよ
び架橋重合体の吸水量は、以下のティーバック法にて測
定した。

【００２９】［ティーバッグ法］ ティーバックの調製 不織布性のティーバッグ（８０ｍｍ×５０ｍｍ）に、予
め乾燥状態重量 （Ｗｄ）を秤量した乾燥状態の吸水性
樹脂を充填する。 浸漬 で調製した試料、および、吸水性樹脂を充填していな
いティーバッグ（ブランク）を、２５℃に維持した大過
剰の蒸留水または生理食塩水に１時間浸した。尚、生理
食塩水（０．９ｗｔ％塩化ナトリウム水溶液）は、蒸留
水と塩化ナトリウムにより調製した。 秤量 浸漬終了後、浸漬により膨潤した試料、およびブランク
を引き上げ、１分間水切りを行い、それぞれ浸漬後試料
重量（Ｗｗ）と浸漬後ブランク重量（Ｗｂ）を秤量し
た。 吸水量の評価 次式［式１］により、吸水量（蒸留水または生理食塩水
［ｇ］／乾燥樹脂［１ｇ］）を評価した。

【００３０】

【式１】［吸水量］＝（Ｗｗ−Ｗｄ−Ｗｂ）／ Ｗｄ

【００３１】また、吸水速度を比較する指標として、上
記同様の操作で蒸留水に対する１０分後の吸水量（Ｗ１
０）を測定し、その１時間後の吸水量（Ｗ６０）に対す
る割合を算出した。尚、樹脂の粒径による吸水速度のバ
ラツキを考慮して、ふるい分けにより、１００〜５００
μｍの粒径の樹脂だけを測定に用いた。

【００３２】実施例１ ２．７８ｇ（０．０１５ｍｏｌ）のリジン・モノ塩酸塩
（以下Ｌｙｓ・ＨＣｌ）を１．５ｇの蒸留水に溶解し、
２４．５ｗｔ％ＮａＯＨ水溶液４．０８ｇ（０．０２５
ｍｏｌ）を添加し中和した。該溶液を、３８．８ｇのメ
タノールに溶解した。得られた溶液を、重量平均分子量
９．６万のポリコハク酸イミド（以下ＰＳＩ）９．７１
ｇ（０．１０ｍｏｌ）を３８．８ｇのＮ，Ｎ−ジメチル
ホルムアミド（以下ＤＭＦ）に溶解した溶液に１ｈｒか
けて滴下装入した。その後、２５℃で１０ｈｒ架橋反応
し、得られた反応マスを濾過、洗浄して架橋ポリコハク
酸イミドの湿体を得た。該湿体を８３．１ｇの水及び１
１６．５ｇのメタノールに懸濁させ、２４．５ｗｔ％Ｎ
ａＯＨ水溶液を滴下装入し、２５〜３５℃、ｐＨ＝９〜
１１．５で加水分解を行った。２４．５ｗｔ％ＮａＯＨ
の消費量は１３．１ｇ（０．０８ｍｏｌ）であり、反応
完結まで４ｈｒを要した。該加水分解マスに塩酸を添加
してｐＨ＝７〜７．５に調整し、得られた沈澱をデカン
テーションにより取り出した。得られた沈澱に水２０ｇ
を添加してスラリーとし、該スラリーをメタノール２０
０ｇに排出して再沈澱を行った。得られた沈澱を濾過、
洗浄、乾燥して架橋ポリアスパラギン酸系樹脂１３．３
ｇを得た。得られた吸水性樹脂の吸水量は蒸留水に対し
て４８０倍、生理食塩水に対して５１倍であった。ま
た、Ｗ１０／Ｗ６０×１００＝９２．７％であった。

【００３３】実施例２ 架橋反応時間を５ｈｒにした以外は実施例１と同様な操
作を行い、架橋ポリコハク酸イミドの湿体を得た。該湿
体を実施例１と同様の加水分解操作を行い、１１．１ｇ
の架橋ポリアスパラギン酸系樹脂を得た。得られた吸水
性樹脂の吸水量は蒸留水に対して６００倍、生理食塩水
に対して６０倍であった。また、Ｗ１０／Ｗ６０×１０
０＝９１．１％であった。

【００３４】実施例３ ３．７０ｇ（０．０２０ｍｏｌ）のＬｙｓ・ＨＣｌを
２．０ｇの蒸留水に溶解し、２４．５ｗｔ％ＮａＯＨ水
溶液４．９０ｇ（０．０３０ｍｏｌ）を添加し中和し
た。該溶液を、３８．８ｇのメタノールに溶解した。得
られた溶液を、重量平均分子量９．６万のＰＳＩ９．７
１ｇ（０．１ｍｏｌ）を３８．８ｇのＤＭＦに溶解した
溶液に１ｈｒかけて滴下装入した。その後、２５℃で１
０ｈｒ架橋反応し、得られた沈澱を濾過、洗浄して架橋
ポリコハク酸イミドの湿体を得た。該湿体を８３．１ｇ
の水及び１１６．５ｇのメタノールに懸濁させ、１３．
１ｇの２４．５ｗｔ％ＮａＯＨ水溶液を２５〜３５℃、
ｐＨ＝９〜１１の条件で、３ｈｒかけて滴下装入しなが
ら加水分解を行った。その後、１ｈｒ熟成し、該加水分
解マスに塩酸を添加してｐＨ＝７〜７．５に調整し、得
られた沈澱をデカンテーションにより取り出した。得ら
れた沈澱に水２０ｇを添加してスラリーとし、該スラリ
ーをメタノール２００ｇに排出して再沈澱を行った。得
られた沈澱を濾過、洗浄、乾燥して架橋ポリアスパラギ
ン酸系樹脂１４．０ｇを得た。得られた吸水性樹脂の吸
水量は蒸留水に対して３１０倍、生理食塩水に対して４
３倍であった。また、Ｗ１０／Ｗ６０×１００＝９３．
５％であった。

【００３５】実施例４ ２．７８ｇ（０．０１５ｍｏｌ）のＬｙｓ・ＨＣｌを
１．５ｇの蒸留水に溶解し、２４．５ｗｔ％ＮａＯＨ水
溶液４．０８ｇ（０．０２５ｍｏｌ）を添加し中和し
た。該溶液および１２．９ｇのメタノールを別々の装入
口から、重量平均分子量９．６万のＰＳＩ９．７１ｇ
（０．１ｍｏｌ）を３８．８ｇのＤＭＦに溶解した溶液
に対して０．５ｈｒかけて滴下装入した。その後、２
５．９ｇのメタノールを装入して、２５℃で２０ｈｒ架
橋反応させた。得られた反応スを濾過、洗浄して架橋ポ
リコハク酸イミドの湿体を得た。該湿体を８３．１ｇの
水及び１１６．５ｇのメタノールに懸濁させ、２４．５
ｗｔ％ＮａＯＨ水溶液を滴下装入し、２５〜３５℃、ｐ
Ｈ＝９〜１１．５で加水分解を行った。ｐＨが一定する
まで３ｈｒを要し、その後１ｈｒ熟成した。該加水分解
マスに塩酸を添加してｐＨ＝７〜７．５に調整し、得ら
れた沈澱をデカンテーションにより取り出した。得られ
た沈澱に水２０ｇを添加してスラリーとし、該スラリー
をメタノール２００ｇに排出して再沈澱を行った。得ら
れた沈澱を濾過、洗浄、乾燥して架橋ポリアスパラギン
酸系樹脂１２．７ｇを得た。得られた吸水性樹脂の吸水
量は蒸留水に対して５８０倍、生理食塩水に対して６０
倍であった。また、Ｗ１０／Ｗ６０×１００＝９３．５
％であった。

【００３６】実施例５ ２．７８ｇ（０．０１５ｍｏｌ）のＬｙｓ・ＨＣｌを
１．５ｇの蒸留水に溶解し、２４．５ｗｔ％ＮａＯＨ水
溶液４．０８ｇ（０．０２５ｍｏｌ）を添加し中和し
た。該溶液を、３８．８ｇのメタノールに溶解した。得
られた溶液を、重量平均分子量９．６万のＰＳＩ９．７
１ｇ（０．１０ｍｏｌ）を３８．８ｇのＤＭＦに溶解し
た溶液に１ｈｒかけて滴下装入した。その後、２５℃で
１０ｈｒ架橋反応し、得られた反応マスを濾過、洗浄し
て架橋ポリコハク酸イミドの湿体を得た。該湿体を１１
６．５ｇのメタノールに懸濁させ、７．７３ｇ（０．１
ｍｏｌ）のグリシンと４．２ｇのＮａＯＨを水３０ｇに
溶解したグリシン水溶液を滴下装入し、２５℃で２４ｈ
ｒ反応させた。その後、９％塩酸により反応マスをｐＨ
＝７．５まで中和し、得られた沈澱を濾過、洗浄、乾燥
して、ペンダント基としてグリシン骨格が導入された架
橋ポリコハク酸イミド誘導体１８．８ｇを得た。得られ
た吸水性樹脂の吸水量は蒸留水に対して４９０倍、生理
食塩水に対し５３倍であった。また、Ｗ１０／Ｗ６０×
１００＝９２．１％であった。

【００３７】実施例６ Ｌｙｓ・ＨＣｌの代わりに、１．７４ｇ（０．０２ｍｏ
ｌ）のヘキサメチレンジアミンを用いた以外は実施例１
と同様の操作を行い、１０．５ｇの架橋ポリアスパラギ
ン酸系樹脂を得た。得られた吸水性樹脂の吸水量は蒸留
水に対して６１倍、生理食塩水に対して２５倍であっ
た。また、Ｗ１０／Ｗ６０×１００＝９５．２％であっ
た。

【００３８】比較例１ ２．７８ｇ（０．０１５ｍｏｌ）のＬｙｓ・ＨＣｌを
１．５ｇの蒸留水に溶解し、２４．５ｗｔ％ＮａＯＨ水
溶液４．０８ｇ（０．０２５ｍｏｌ）を添加し中和し
た。該溶液を、９．７１ｇ（０．１ｍｏｌ）のＰＳＩを
３８．８ｇのＤＭＦに溶解した溶液に対して０．５ｈｒ
かけて滴下装入した。装入の途中で粘度が著しく上昇
し、装入後、反応液全体がゲル化し、攪拌不能となった
ため、その後は無攪拌で２５℃／３０ｈｒ熟成した。得
られたゲルに対し１００ｇのメタノールを加え、ゲルを
ほぐそうと試みたが、攪拌が困難であったため、ゲル全
体がほぐれるのに２０ｈｒ程度を要した。得られた沈澱
を濾過、洗浄して架橋ポリコハク酸イミドの湿体を得
た。得られた湿体を９０ｇの水および１２０ｇのメタノ
ールに懸濁し、２４．５ｗｔ％ＮａＯＨ水溶液１３．１
ｇを２５〜３５℃、ｐＨ＝９〜１１の条件で滴下装入
し、加水分解を行った。沈澱の粒子径が大きいため反応
が遅く、加水分解に６ｈｒ程度要した。その後、９％塩
酸を添加してｐＨ＝７．５に調整し、得られた沈澱をデ
カンテーションにより取り出し、水２０ｇを加えてスラ
リーとした。得られたスラリーを２００ｇのメタノール
に排出して再沈澱させ、濾過、洗浄、乾燥して架橋ポリ
アスパラギン酸系樹脂８．８ｇを得た。得られた吸水性
樹脂の吸水量は蒸留水に対して４００倍、生理食塩水に
対して５３倍であった。また、Ｗ１０／Ｗ６０×１００
＝６０．７％であった。

【００３９】比較例２ 重量平均分子量９．６万のＰＳＩ９．７１ｇを３８．８
ｇのＤＭＦに溶解した溶液に対して、１．７４ｇ（０．
０１５ｍｏｌ）のヘキサメチレンジアミンを装入した。
５ｍｉｎ後に反応マス全体がゲル化した。得られたゲル
を一夜放置した結果、ゲルからＤＭＦがしみ出てきたの
でゲルを分離し、メタノールで洗浄、乾燥して架橋ポリ
コハク酸イミドを得た。得られたポリマーを粉砕器で粉
砕した後、水９０ｇおよびメタノール１２０ｇに懸濁
し、２４．５ｗｔ％ＮａＯＨ水溶液を滴下装入し、ｐＨ
＝９〜１１に調整しながら加水分解を行った。反応完結
まで５０ｈｒを要した。得られた加水分解マスを５００
ｇのメタノールに排出して再沈澱し、濾過、洗浄、乾燥
して架橋ポリアスパラギン酸系樹脂３．５ｇを得た。得
られた吸水性樹脂の吸水量は蒸留水に対して２２倍、生
理食塩水に対して１０倍であった。また、Ｗ１０／Ｗ６
０×１００＝７８．６％であった。

【００４０】比較例３ ３．５０ｇ（０．０１５ｍｏｌ）のリジンメチルエステ
ル・２塩酸塩を１００ｇのＤＭＦに懸濁し、等量のトリ
エチルアミンで中和した。該溶液を、重量平均分子量
９．６万のＰＳＩ９．７１ｇ（０．１０ｍｏｌ）を３
８．８ｇのＤＭＦに溶解した溶液に対して滴下装入し、
１ｈｒ攪拌した。その後、３．０３ｇ（０．０３０ｍｏ
ｌ）のトリエチルアミンを添加して２５℃で４０ｈｒ架
橋反応させた。反応液をエタノール３００ｇに排出して
再沈澱させ、濾過、洗浄して架橋ポリコハク酸イミドの
湿体を得た。得られた湿体を水２０００ｇに懸濁し、２
４．５ｗｔ％ＮａＯＨ水溶液を滴下装入し、ｐＨ＝９〜
１１に調整しながら加水分解を行った。得られた反応液
（流動性ゲル）をエタノール５０００ｍｌに排出して再
沈澱させ、濾過、洗浄、乾燥して架橋ポリアスパラギン
酸系樹脂１２．８ｇを得た。得られた吸水性樹脂の吸水
量は蒸留水に対して１１０倍、生理食塩水に対して３０
倍であった。また、Ｗ１０／Ｗ６０×１００＝６１．２
％であった。

【００４１】［実施例と比較例の比較・考察］比較例１
においては、加水分解により誘導した架橋ポリアスパラ
ギン酸系樹脂の吸水量は十分に高いものが得られたが、
架橋反応液全体がゲル化する等、操作性が悪く、生産性
が低下した。比較例２においては、架橋反応マス全体が
ゲル化し、非常に操作性が悪かった。さらに、加水分解
により誘導した架橋ポリアスパラギン酸系樹脂はの実用
性のない低い吸水量しか示さなかった。比較例３におい
ては、高い生産性で架橋ポリコハク酸イミドを製造しよ
うとした結果、加水分解により誘導した架橋ポリアスパ
ラギン酸系樹脂の吸水量が低下してしまった。対照的
に、実施例１〜６では、いずれの場合でも、高い吸水量
と優れた吸水速度を有する架橋ポリアスパラギン酸系樹
脂を、高い生産性で製造することができた。

【００４２】

【発明の効果】本発明の製造方法により、高い吸水能と
（生）分解性を併有する架橋ポリアスパラギン酸系樹脂
の前駆体等として有用なポリコハク酸イミドを、高い生
産性、優れた操作性で製造することができる。

Claims (8)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】ポリコハク酸イミドを良溶媒に溶解した溶
   液に、分散剤及び架橋剤を同時に添加し、分散状態にさ
   せつつ架橋反応を行う事を特徴とする、架橋ポリコハク
   酸イミドの製造方法。
2. 【請求項２】ポリコハク酸イミドを良溶媒に溶解した溶
   液に、架橋剤と分散剤とをあらかじめ混合した溶液を添
   加し、分散状態にさせつつ架橋反応を行う事を特徴とす
   る、請求項１記載の架橋ポリコハク酸イミドの製造方
   法。
3. 【請求項３】ポリコハク酸イミドを良溶媒に溶解した溶
   液に、分散剤と架橋剤を別々の装入口から同時に添加
   し、分散状態にさせつつ架橋反応を行う事を特徴とする
   請求項１記載の架橋ポリコハク酸イミドの製造方法。
4. 【請求項４】架橋剤がポリアミンである、請求項１〜３
   記載の架橋ポリコハク酸イミドの製造方法。
5. 【請求項５】分散剤が、ポリコハク酸イミドの貧溶媒で
   ある、請求項１〜４記載の架橋ポリコハク酸イミドの製
   造方法。
6. 【請求項６】架橋剤がリジン、オルニチン、シスチン、
   およびそれらのエステルまたは塩からなる群から選択さ
   れた少なくとも１種である請求項１〜５記載の架橋ポリ
   コハク酸イミドの製造方法。
7. 【請求項７】良溶媒がＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、
   Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、Ｎ−メチル−２−ピロ
   リドン、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノン、ス
   ルホラン、ジメチルスルホキシドから成る群から選択さ
   れる少なくとも１種である請求項１〜６記載の架橋ポリ
   コハク酸イミドの製造方法。
8. 【請求項８】請求項１〜７のいずれかに記載の製造方法
   により製造された架橋ポリコハク酸イミド。