JPH11149823A - 重合性化合物、それを用いた高分子固体電解質及びその用途 - Google Patents
重合性化合物、それを用いた高分子固体電解質及びその用途Info
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- JPH11149823A JPH11149823A JP10119245A JP11924598A JPH11149823A JP H11149823 A JPH11149823 A JP H11149823A JP 10119245 A JP10119245 A JP 10119245A JP 11924598 A JP11924598 A JP 11924598A JP H11149823 A JPH11149823 A JP H11149823A
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- Secondary Cells (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Polymerisation Methods In General (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【解決課題】 薄膜とした場合にも強度が良好で、イオ
ン伝導度が高く、加工性、低温特性、高温特性、大電流
特性に優れた高分子固体電解質及びそれを用いた電池、
電気二重層コンデンサ、及びそれらの製造方法の提供。 【構成】 (A)一般式（１）で示されるポリまたはオリ
ゴエーテル／カーボネート基と、一 般式（２）及び／
または一般式（３）で示される重合性官能基とを有する
少なくとも一種の熱及び／または活性光線重合性化合物
の重合体、及び少なくとも一種の電解質塩を含む高分子
固体電解質、(B)その高分子固体電解質を用いた電池(B-
1)、電気二重層コンデンサ(B-2)、及び(C)前記高分子固
体電解質、電池及び電気二重層コンデンサの製造方法
（式中の記号は明細書に記載の通り。）。
ン伝導度が高く、加工性、低温特性、高温特性、大電流
特性に優れた高分子固体電解質及びそれを用いた電池、
電気二重層コンデンサ、及びそれらの製造方法の提供。 【構成】 (A)一般式（１）で示されるポリまたはオリ
ゴエーテル／カーボネート基と、一 般式（２）及び／
または一般式（３）で示される重合性官能基とを有する
少なくとも一種の熱及び／または活性光線重合性化合物
の重合体、及び少なくとも一種の電解質塩を含む高分子
固体電解質、(B)その高分子固体電解質を用いた電池(B-
1)、電気二重層コンデンサ(B-2)、及び(C)前記高分子固
体電解質、電池及び電気二重層コンデンサの製造方法
（式中の記号は明細書に記載の通り。）。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、各種電気化学素子
に有用な、ポリまたはオリゴカーボネート基を主成分と
する高分子化合物と電解質塩とを含む高イオン伝導性の
高分子固体電解質及びその製造方法、該高分子固体電解
質を用いた電池及びその製造方法、並びに該高分子固体
電解質を用いた電気二重層コンデンサ及びその製造方法
に関する。
に有用な、ポリまたはオリゴカーボネート基を主成分と
する高分子化合物と電解質塩とを含む高イオン伝導性の
高分子固体電解質及びその製造方法、該高分子固体電解
質を用いた電池及びその製造方法、並びに該高分子固体
電解質を用いた電気二重層コンデンサ及びその製造方法
に関する。
【０００２】
【従来の技術】アイオニクス分野でのダウンサイジン
グ、全固体化という流れの中で、従来の電解質溶液に代
わる新しいイオン伝導体として、固体電解質を用いた全
固体一次電池や二次電池及び電気二重層コンデンサ等の
電気化学素子への応用が盛んに試みられている。すなわ
ち、従来の電解質溶液を用いた電気化学素子では、部品
外部への液漏れあるいは電極活物質の溶出などが発生し
やすいために長期信頼性に問題があるのに対して、固体
電解質を用いた製品はそのような問題がなく、また薄型
化することも容易である。さらに固体電解質は耐熱性に
も優れており、電池などの製品の作製工程においても有
利である。特に高分子化合物を主成分とした高分子固体
電解質を使用したものは、無機物に比較して、電池の柔
軟性が増し、種々の形状に加工できるというメリットが
ある。しかしながら、これまで検討されてきているもの
では、高分子固体電解質のイオン伝導度が低いため、取
り出し電流が小さいという問題を残していた。
グ、全固体化という流れの中で、従来の電解質溶液に代
わる新しいイオン伝導体として、固体電解質を用いた全
固体一次電池や二次電池及び電気二重層コンデンサ等の
電気化学素子への応用が盛んに試みられている。すなわ
ち、従来の電解質溶液を用いた電気化学素子では、部品
外部への液漏れあるいは電極活物質の溶出などが発生し
やすいために長期信頼性に問題があるのに対して、固体
電解質を用いた製品はそのような問題がなく、また薄型
化することも容易である。さらに固体電解質は耐熱性に
も優れており、電池などの製品の作製工程においても有
利である。特に高分子化合物を主成分とした高分子固体
電解質を使用したものは、無機物に比較して、電池の柔
軟性が増し、種々の形状に加工できるというメリットが
ある。しかしながら、これまで検討されてきているもの
では、高分子固体電解質のイオン伝導度が低いため、取
り出し電流が小さいという問題を残していた。
【０００３】最近、ＬｉＣｏＯ2、ＬｉＮｉＯ2、ＬｉＭ
ｎＯ2、ＭｏＳ2等の金属酸化物や、金属硫化物を正極に
用い、リチウム、リチウム合金、リチウムイオンを吸蔵
放出できる炭素材料や無機化合物あるいは高分子化合物
を負極に用いたリチウム二次電池が多く研究されてい
る。例えば、ジャーナル・オブ・エレクトロケミカル・
ソサイエティ（J. Electrochem. Soc.），第１３８巻
（第３号），６６５頁（1991年）には、ＭｎＯ2あるい
はＮｉＯ2を正極とする電池が報告されている。これら
は、重量当りもしくは体積当りの容量が高く、注目され
ている。
ｎＯ2、ＭｏＳ2等の金属酸化物や、金属硫化物を正極に
用い、リチウム、リチウム合金、リチウムイオンを吸蔵
放出できる炭素材料や無機化合物あるいは高分子化合物
を負極に用いたリチウム二次電池が多く研究されてい
る。例えば、ジャーナル・オブ・エレクトロケミカル・
ソサイエティ（J. Electrochem. Soc.），第１３８巻
（第３号），６６５頁（1991年）には、ＭｎＯ2あるい
はＮｉＯ2を正極とする電池が報告されている。これら
は、重量当りもしくは体積当りの容量が高く、注目され
ている。
【０００４】さらに、近年、メモリーバックアップ電源
用などに、活性炭、カーボンブラックなど比表面積の大
きい炭素材料を分極性電極とし、その間にイオン伝導性
溶液を配置する電気二重層コンデンサが多用されてきて
いる。例えば、機能材料，1989年２月号３３頁には、炭
素系分極性電極と有機電解液を用いたコンデンサが記載
され、第１３回エレクトロケミカルソサエティ・ミーテ
ィング・アトランタ・ジョージア，1988年５月号（第１
８号）には、硫酸水溶液を用いた電気二重層コンデンサ
が記載されている。また、特開昭63-244570号公報に
は、高電気伝導性を有するＲｂ2Ｃｕ3Ｉ3Ｃl7を無機系
固体電解質として用いるコンデンサが開示されている。
用などに、活性炭、カーボンブラックなど比表面積の大
きい炭素材料を分極性電極とし、その間にイオン伝導性
溶液を配置する電気二重層コンデンサが多用されてきて
いる。例えば、機能材料，1989年２月号３３頁には、炭
素系分極性電極と有機電解液を用いたコンデンサが記載
され、第１３回エレクトロケミカルソサエティ・ミーテ
ィング・アトランタ・ジョージア，1988年５月号（第１
８号）には、硫酸水溶液を用いた電気二重層コンデンサ
が記載されている。また、特開昭63-244570号公報に
は、高電気伝導性を有するＲｂ2Ｃｕ3Ｉ3Ｃl7を無機系
固体電解質として用いるコンデンサが開示されている。
【０００５】しかしながら、現在の電解質溶液を用いた
電池や電気二重層コンデンサでは、長期間の使用や高電
圧が印加される場合などの異常時には、電池やコンデン
サの外部への液漏れなどが発生し易いために長期使用や
信頼性に問題がある。一方、従来の無機系イオン伝導性
物質を用いた電池や電気二重層コンデンサは、イオン伝
導性物質の分解電圧が低く、出力電圧が低いという問題
や、電解質と電極との界面形成が難しく、製造加工等の
問題があった。
電池や電気二重層コンデンサでは、長期間の使用や高電
圧が印加される場合などの異常時には、電池やコンデン
サの外部への液漏れなどが発生し易いために長期使用や
信頼性に問題がある。一方、従来の無機系イオン伝導性
物質を用いた電池や電気二重層コンデンサは、イオン伝
導性物質の分解電圧が低く、出力電圧が低いという問題
や、電解質と電極との界面形成が難しく、製造加工等の
問題があった。
【０００６】さらに、特開平4-253771号には、ポリホス
ファゼン系高分子化合物を電池や電気二重層コンデンサ
のイオン伝導性物質として用いることが提示されてお
り、このような高分子化合物を主成分とした固体イオン
伝導性物質を使用したものは、無機系イオン伝導性物質
に比較して出力電圧が高く、種々の形状に加工でき、封
止も簡単であるというメリットがある。しかしながら、
この場合では、高分子固体電解質のイオン伝導度が１０
-4〜１０-6Ｓ／ｃｍ程度と充分なものではなく、取り出
し電流が小さいという欠点があった。また、固体電解質
を分極性電極と共にコンデンサに組み立てる場合には、
固体同士の混合であることから、比表面積の大きい炭素
材料に均一に複合するのが難しいという問題もあった。
ファゼン系高分子化合物を電池や電気二重層コンデンサ
のイオン伝導性物質として用いることが提示されてお
り、このような高分子化合物を主成分とした固体イオン
伝導性物質を使用したものは、無機系イオン伝導性物質
に比較して出力電圧が高く、種々の形状に加工でき、封
止も簡単であるというメリットがある。しかしながら、
この場合では、高分子固体電解質のイオン伝導度が１０
-4〜１０-6Ｓ／ｃｍ程度と充分なものではなく、取り出
し電流が小さいという欠点があった。また、固体電解質
を分極性電極と共にコンデンサに組み立てる場合には、
固体同士の混合であることから、比表面積の大きい炭素
材料に均一に複合するのが難しいという問題もあった。
【０００７】一般的に検討されている高分子固体電解質
のイオン伝導度は、室温における値で１０-4〜１０-5Ｓ
／ｃｍ位まで改善されているものの、液体系イオン伝導
性物質に比較するとなお２桁以上低いレベルにとどまっ
ている。また、０℃以下の低温になると、一般に極端に
イオン伝導性が低下する。さらに、これらの固体電解質
を電池や電気二重層コンデンサ等の素子の電極と複合し
て組み込む場合や、これらの固体電解質を薄膜にして電
池や電気二重層コンデンサ等の素子に組み込む場合、電
極との複合化や接触性確保等の加工技術が難しく製造法
でも問題点があった。これら高分子固体電解質の例とし
て、ブリティッシュ・ポリマー・ジャーナル（Br. Poly
m. J.），第３１９巻，１３７頁（1975年）には、ポリ
エチレンオキサイドと無機アルカリ金属塩との複合物が
イオン伝導性を示すことが記載されているが、その室温
でのイオン伝導度は１０-7Ｓ／ｃｍと低い。
のイオン伝導度は、室温における値で１０-4〜１０-5Ｓ
／ｃｍ位まで改善されているものの、液体系イオン伝導
性物質に比較するとなお２桁以上低いレベルにとどまっ
ている。また、０℃以下の低温になると、一般に極端に
イオン伝導性が低下する。さらに、これらの固体電解質
を電池や電気二重層コンデンサ等の素子の電極と複合し
て組み込む場合や、これらの固体電解質を薄膜にして電
池や電気二重層コンデンサ等の素子に組み込む場合、電
極との複合化や接触性確保等の加工技術が難しく製造法
でも問題点があった。これら高分子固体電解質の例とし
て、ブリティッシュ・ポリマー・ジャーナル（Br. Poly
m. J.），第３１９巻，１３７頁（1975年）には、ポリ
エチレンオキサイドと無機アルカリ金属塩との複合物が
イオン伝導性を示すことが記載されているが、その室温
でのイオン伝導度は１０-7Ｓ／ｃｍと低い。
【０００８】最近、オリゴオキシエチレンを側鎖に導入
した櫛型高分子化合物が、イオン伝導性を担っているオ
キシエチレン鎖の熱運動性を高め、イオン伝導性が改良
されることが多数報告されている。例えば、ジャーナル
・オブ・フィジカル・ケミストリイ（J. Phys. Che
m.），第８９巻，９８７頁（1984年）には、ポリメタク
リル酸の側鎖にオリゴオキシエチレンを付加したものに
アルカリ金属塩を複合化した例が記載されている。さら
に、ジャーナル・オブ・アメリカン・ケミカル・ソサエ
ティ（J. Am. Chem. Soc.），第１０６巻，6854頁（198
4年）には、オリゴオキシエチレン側鎖を有するポリホ
スファゼンにアルカリ金属塩を複合化した例が記載され
ているが、イオン伝導度は１０-5Ｓ／ｃｍ程度とまだ不
十分であった。
した櫛型高分子化合物が、イオン伝導性を担っているオ
キシエチレン鎖の熱運動性を高め、イオン伝導性が改良
されることが多数報告されている。例えば、ジャーナル
・オブ・フィジカル・ケミストリイ（J. Phys. Che
m.），第８９巻，９８７頁（1984年）には、ポリメタク
リル酸の側鎖にオリゴオキシエチレンを付加したものに
アルカリ金属塩を複合化した例が記載されている。さら
に、ジャーナル・オブ・アメリカン・ケミカル・ソサエ
ティ（J. Am. Chem. Soc.），第１０６巻，6854頁（198
4年）には、オリゴオキシエチレン側鎖を有するポリホ
スファゼンにアルカリ金属塩を複合化した例が記載され
ているが、イオン伝導度は１０-5Ｓ／ｃｍ程度とまだ不
十分であった。
【０００９】米国特許4357401号にはヘテロ原子を含有
する架橋ポリマーとイオン化可能な塩からなる高分子固
体電解質が結晶性が低下し、ガラス転移点が低く、イオ
ン伝導度が改善されることを報告しているが、１０-5Ｓ
／ｃｍ程度とまだ不十分であった。
する架橋ポリマーとイオン化可能な塩からなる高分子固
体電解質が結晶性が低下し、ガラス転移点が低く、イオ
ン伝導度が改善されることを報告しているが、１０-5Ｓ
／ｃｍ程度とまだ不十分であった。
【００１０】ジャーナル・オブ・アプライド・エレクト
ロケミストリィ（J. Appl. Electrochem.），第５巻，
６３〜６９頁（1975年）に記載されているように、ポリ
アクリロニトリルやポリフッ化ビニリデンゲル等の架橋
高分子化合物に溶媒及び電解質を加えた、いわゆる高分
子ゲル電解質は高イオン伝導度となることが報告されて
いる。また、特公昭58-36828号にはポリメタクリル酸ア
ルキルエステルに溶媒及び電解質を加えた同様の高分子
化合物ゲル電解質は高イオン伝導度となることが報告さ
れている。しかしながら、これら高分子ゲル電解質は高
イオン伝導度であるが、流動性を付与することとなるた
め、完全な固体としては取り扱えず、膜強度や成膜性に
劣り、電気二重層コンデンサや電池に応用すると短絡が
起こり易いうえ、液体系イオン伝導性物質同様に封止上
の問題が発生する。
ロケミストリィ（J. Appl. Electrochem.），第５巻，
６３〜６９頁（1975年）に記載されているように、ポリ
アクリロニトリルやポリフッ化ビニリデンゲル等の架橋
高分子化合物に溶媒及び電解質を加えた、いわゆる高分
子ゲル電解質は高イオン伝導度となることが報告されて
いる。また、特公昭58-36828号にはポリメタクリル酸ア
ルキルエステルに溶媒及び電解質を加えた同様の高分子
化合物ゲル電解質は高イオン伝導度となることが報告さ
れている。しかしながら、これら高分子ゲル電解質は高
イオン伝導度であるが、流動性を付与することとなるた
め、完全な固体としては取り扱えず、膜強度や成膜性に
劣り、電気二重層コンデンサや電池に応用すると短絡が
起こり易いうえ、液体系イオン伝導性物質同様に封止上
の問題が発生する。
【００１１】一方、米国特許4792504号にはポリ酸化エ
チレンの連続ネットワーク中に金属塩及び非プロトン性
溶剤からなる電解液が含浸された架橋系高分子固体電解
質を用いることにより、イオン伝導度が改善されること
が提案されている。しかしながら、イオン伝導度は１０
-4Ｓ／ｃｍとまだ不十分であり、溶剤が添加されたた
め、膜強度が低下するという問題が生じた。
チレンの連続ネットワーク中に金属塩及び非プロトン性
溶剤からなる電解液が含浸された架橋系高分子固体電解
質を用いることにより、イオン伝導度が改善されること
が提案されている。しかしながら、イオン伝導度は１０
-4Ｓ／ｃｍとまだ不十分であり、溶剤が添加されたた
め、膜強度が低下するという問題が生じた。
【００１２】特公平3-73081号、米国特許4908283号に
は、ポリエチレングリコールジアクリレート等のアクリ
ロイル変性ポリアルキレンオキシド／電解質塩／有機溶
媒からなる組成物に紫外線等の活性光線を照射すること
により、高分子固体電解質を形成する方法が開示され、
重合時間を短縮する試みがなされている。また、米国特
許4830939号、特開平5ー109310号にも架橋性のポリエチ
レン性不飽和化合物／電解質塩／活性光線不活性溶媒か
らなる組成物を紫外線や電子線等の放射線照射すること
により、電解液を含んだ高分子固体電解質を形成する同
様の方法が開示されている。これらの系では高分子固体
電解質中の電解液を増量したため、イオン伝導度は向上
したが、まだ不十分であり、また膜強度は悪化する傾向
にある。
は、ポリエチレングリコールジアクリレート等のアクリ
ロイル変性ポリアルキレンオキシド／電解質塩／有機溶
媒からなる組成物に紫外線等の活性光線を照射すること
により、高分子固体電解質を形成する方法が開示され、
重合時間を短縮する試みがなされている。また、米国特
許4830939号、特開平5ー109310号にも架橋性のポリエチ
レン性不飽和化合物／電解質塩／活性光線不活性溶媒か
らなる組成物を紫外線や電子線等の放射線照射すること
により、電解液を含んだ高分子固体電解質を形成する同
様の方法が開示されている。これらの系では高分子固体
電解質中の電解液を増量したため、イオン伝導度は向上
したが、まだ不十分であり、また膜強度は悪化する傾向
にある。
【００１３】米国特許5609974号には電解質塩の解離能
力を高くする目的で、モノカーボネート側鎖を導入した
架橋高分子化合物を用いた高分子固体電解質が開示され
ているが、カーボネートの導入量が少なく、イオン伝導
度、電流特性等、十分な性能が得られない。特開平1-31
1573号には、活性水素原子を有さない側鎖を結合した高
分子を高分子固体電解質の成分として用いた電気化学装
置が記載されており、当該高分子としてメタクリレート
末端キャップ−ポリ（エチレンエーテルカーボネート）
が例示されている。しかし、これらの高分子はイオン伝
導度が不十分であり、また電極界面での接合性にも若干
問題があった。また、メタクリレートの重合性が充分で
はなく、加工性や耐久性に問題があった。
力を高くする目的で、モノカーボネート側鎖を導入した
架橋高分子化合物を用いた高分子固体電解質が開示され
ているが、カーボネートの導入量が少なく、イオン伝導
度、電流特性等、十分な性能が得られない。特開平1-31
1573号には、活性水素原子を有さない側鎖を結合した高
分子を高分子固体電解質の成分として用いた電気化学装
置が記載されており、当該高分子としてメタクリレート
末端キャップ−ポリ（エチレンエーテルカーボネート）
が例示されている。しかし、これらの高分子はイオン伝
導度が不十分であり、また電極界面での接合性にも若干
問題があった。また、メタクリレートの重合性が充分で
はなく、加工性や耐久性に問題があった。
【００１４】特開平9-147912号には、特開平1-311573号
と同様のメタクリレート末端キャップ−ポリ（アルキレ
ン（エーテル）カーボネート）とメタクリレート末端キ
ャップ−ポリエーテルとの共重合体を用いることにより
柔軟性と剛直性を併せ持ち、アルカリ金属電極との密着
性及び界面抵抗を改善した高分子固体電解質が記載され
ている。しかしながらこれらは、ポリエーテル鎖の耐久
性に問題がある。また、二種類以上のメタクリレートを
使用するため重合が不均一に進行し、また、メタクリレ
ート自身の重合性が充分ではないため残存二重結合が多
いという問題があり、この点でも耐久性に問題があっ
た。特開平8-295715号には、ポリエーテルあるいはポリ
エステル単位を含む特異な構造のウレタンアクリレート
を用いることにより、イオン伝導度及び成膜性が改善さ
れ、重合収縮が少ない高分子固体電解質が提案されてい
る。しかしながら、これらの化合物は、両末端に水酸基
を有する化合物とジイソシアネートとの反応により合成
されており、反応副生成物が多く含まれる。このため、
イオン伝導度及び電気化学特性の安定性に問題がある。
また、ポリエーテルやポリエステルを含むため耐久性に
も問題を残している。ポリエーテル等に代えてポリカー
ボネートを導入した構造にも言及があるが、ポリカーボ
ネートとジイソシアネートの双方に芳香環を有する構造
が含まれるなど、電極との密着性その他の特性について
十分な考慮がなされていない上、ポリカーボネート鎖を
含有する高分子を用いた固体電解質については具体的な
製造例及び特性の検討はなされていない。
と同様のメタクリレート末端キャップ−ポリ（アルキレ
ン（エーテル）カーボネート）とメタクリレート末端キ
ャップ−ポリエーテルとの共重合体を用いることにより
柔軟性と剛直性を併せ持ち、アルカリ金属電極との密着
性及び界面抵抗を改善した高分子固体電解質が記載され
ている。しかしながらこれらは、ポリエーテル鎖の耐久
性に問題がある。また、二種類以上のメタクリレートを
使用するため重合が不均一に進行し、また、メタクリレ
ート自身の重合性が充分ではないため残存二重結合が多
いという問題があり、この点でも耐久性に問題があっ
た。特開平8-295715号には、ポリエーテルあるいはポリ
エステル単位を含む特異な構造のウレタンアクリレート
を用いることにより、イオン伝導度及び成膜性が改善さ
れ、重合収縮が少ない高分子固体電解質が提案されてい
る。しかしながら、これらの化合物は、両末端に水酸基
を有する化合物とジイソシアネートとの反応により合成
されており、反応副生成物が多く含まれる。このため、
イオン伝導度及び電気化学特性の安定性に問題がある。
また、ポリエーテルやポリエステルを含むため耐久性に
も問題を残している。ポリエーテル等に代えてポリカー
ボネートを導入した構造にも言及があるが、ポリカーボ
ネートとジイソシアネートの双方に芳香環を有する構造
が含まれるなど、電極との密着性その他の特性について
十分な考慮がなされていない上、ポリカーボネート鎖を
含有する高分子を用いた固体電解質については具体的な
製造例及び特性の検討はなされていない。
【００１５】ソリッド・ステート・アイオニクス，1982
年，第７号，７５頁には高分子固体電解質であるＬｉＣ
ｌＯ4／ポリエチレンオキサイド複合体にさらにアルミ
ナ粒子を複合させることにより、イオン伝導度が低下す
ることなく高分子固体電解質の強度改善が達成できるこ
とが報告されている。また、特開平6ー140052号には、ポ
リアルキレンオキサイド／イソシアネート架橋体／無機
酸化物複合体に非水電解液を含浸させた固体電解質が提
案されており、電解液含有高分子固体電解質の強度改善
が図られている。しかしながら、これら複合高分子固体
電解質では高分子化合物自身の特性が不十分であり、イ
オン伝導度、加工性、安定性の点で実用化にはまだ問題
が残っていた。
年，第７号，７５頁には高分子固体電解質であるＬｉＣ
ｌＯ4／ポリエチレンオキサイド複合体にさらにアルミ
ナ粒子を複合させることにより、イオン伝導度が低下す
ることなく高分子固体電解質の強度改善が達成できるこ
とが報告されている。また、特開平6ー140052号には、ポ
リアルキレンオキサイド／イソシアネート架橋体／無機
酸化物複合体に非水電解液を含浸させた固体電解質が提
案されており、電解液含有高分子固体電解質の強度改善
が図られている。しかしながら、これら複合高分子固体
電解質では高分子化合物自身の特性が不十分であり、イ
オン伝導度、加工性、安定性の点で実用化にはまだ問題
が残っていた。
【００１６】特開昭62-272161号には、シアノエチル化
セルロースのような高分子化合物を用いた高分子固体電
解質を活性炭電極と組み合わせた電気二重層コンデンサ
が開示されている。しかしながら、用いる高分子固体電
解質のイオン伝導度が不十分であり、また、活性炭電極
との複合が難しく、満足できる性能の電気二重層コンデ
ンサは得られていない。
セルロースのような高分子化合物を用いた高分子固体電
解質を活性炭電極と組み合わせた電気二重層コンデンサ
が開示されている。しかしながら、用いる高分子固体電
解質のイオン伝導度が不十分であり、また、活性炭電極
との複合が難しく、満足できる性能の電気二重層コンデ
ンサは得られていない。
【００１７】そこで、これらの問題を解決するために、
本発明者らはウレタン結合を有し、オキシアルキレン基
を含有する（メタ）アクリレートプレポリマーから得ら
れる重合体及び電解質塩からなる複合体を用いたイオン
伝導性の高分子固体電解質を提案した（特開平6-187822
号）。この高分子固体電解質のイオン伝導度は、溶媒未
添加で１０-4Ｓ／ｃｍ（室温）の高レベルであり、さら
に溶媒を添加すると、室温またはそれより低温であって
も１０-3Ｓ／ｃｍ以上となり、また膜質も良好で自立膜
として得られる程度に改善された。また、このプレポリ
マーは重合性が良好で、電池に応用する場合、プレポリ
マー状態で電池に組込んだ後に重合し、固体化できると
いう加工上のメリットもあった。
本発明者らはウレタン結合を有し、オキシアルキレン基
を含有する（メタ）アクリレートプレポリマーから得ら
れる重合体及び電解質塩からなる複合体を用いたイオン
伝導性の高分子固体電解質を提案した（特開平6-187822
号）。この高分子固体電解質のイオン伝導度は、溶媒未
添加で１０-4Ｓ／ｃｍ（室温）の高レベルであり、さら
に溶媒を添加すると、室温またはそれより低温であって
も１０-3Ｓ／ｃｍ以上となり、また膜質も良好で自立膜
として得られる程度に改善された。また、このプレポリ
マーは重合性が良好で、電池に応用する場合、プレポリ
マー状態で電池に組込んだ後に重合し、固体化できると
いう加工上のメリットもあった。
【００１８】しかしながら、これらの系も電池等のセパ
レータとして使用するには膜強度が不十分で、工業的に
取扱いにくいという問題があった。また、水分、電解質
塩の分解物、電極材料不純物等の電池系内の微量の不純
物で高分子、特に高温でオキシアルキレン部位が劣化し
やすく、電池寿命に影響するという問題点もあった。ま
た、電池や電気二重層コンデンサに応用すると大電流放
電時の容量低下が大きいという問題点を有していた。こ
れは高分子化合物の誘電率がまだ不十分で、高分子固体
電解質中での電解質塩の解離や移動度が不十分であるた
めと考えられる。
レータとして使用するには膜強度が不十分で、工業的に
取扱いにくいという問題があった。また、水分、電解質
塩の分解物、電極材料不純物等の電池系内の微量の不純
物で高分子、特に高温でオキシアルキレン部位が劣化し
やすく、電池寿命に影響するという問題点もあった。ま
た、電池や電気二重層コンデンサに応用すると大電流放
電時の容量低下が大きいという問題点を有していた。こ
れは高分子化合物の誘電率がまだ不十分で、高分子固体
電解質中での電解質塩の解離や移動度が不十分であるた
めと考えられる。
【００１９】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、数十μｍ程
度の薄膜とした場合にも強度が良好で、室温、低温での
イオン伝導度が高く、加工性、高温特性、大電流特性に
優れた、各種電気化学素子に有用な高分子固体電解質及
びその製造方法を提供することを目的とする。また、本
発明は、前記高分子固体電解質を使用することにより、
薄膜化が容易であり、高容量、大電流で作動でき、加工
性、信頼性に優れた一次電池及び二次電池及びその製造
方法を提供することを目的とする。さらに、本発明は、
前記高分子固体電解質を使用することにより、出力電圧
が高く、取り出し電流が大きく、加工性、信頼性に優れ
た電気二重層コンデンサ及びその製造方法を提供するこ
とを目的とする。
度の薄膜とした場合にも強度が良好で、室温、低温での
イオン伝導度が高く、加工性、高温特性、大電流特性に
優れた、各種電気化学素子に有用な高分子固体電解質及
びその製造方法を提供することを目的とする。また、本
発明は、前記高分子固体電解質を使用することにより、
薄膜化が容易であり、高容量、大電流で作動でき、加工
性、信頼性に優れた一次電池及び二次電池及びその製造
方法を提供することを目的とする。さらに、本発明は、
前記高分子固体電解質を使用することにより、出力電圧
が高く、取り出し電流が大きく、加工性、信頼性に優れ
た電気二重層コンデンサ及びその製造方法を提供するこ
とを目的とする。
【００２０】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記課題
を解決すべく鋭意検討を重ねた結果、特定のポリまたは
オリゴエーテル／カーボネート基を主成分とする架橋及
び／または側鎖基を有する高分子化合物及び電解質塩を
含む高イオン伝導性の高分子固体電解質が、膜強度が良
好で、イオン伝導度が高く、加工性に優れ、さらに従来
のオリゴオキシアルキレン系に比較して大電流特性、低
温特性、高温特性に優れていることを見出した。また、
上記高分子固体電解質を使用することにより、薄膜化が
容易であり、高容量、大電流で作動でき、信頼性、安定
性に優れた一次電池及び二次電池とすることができるこ
とを見出した。さらに、上記の高分子固体電解質を用い
ることによって、出力電圧が高く、取り出し電流が大き
く、加工性、信頼性、安定性に優れた電気二重層コンデ
ンサが得られることを見出した。
を解決すべく鋭意検討を重ねた結果、特定のポリまたは
オリゴエーテル／カーボネート基を主成分とする架橋及
び／または側鎖基を有する高分子化合物及び電解質塩を
含む高イオン伝導性の高分子固体電解質が、膜強度が良
好で、イオン伝導度が高く、加工性に優れ、さらに従来
のオリゴオキシアルキレン系に比較して大電流特性、低
温特性、高温特性に優れていることを見出した。また、
上記高分子固体電解質を使用することにより、薄膜化が
容易であり、高容量、大電流で作動でき、信頼性、安定
性に優れた一次電池及び二次電池とすることができるこ
とを見出した。さらに、上記の高分子固体電解質を用い
ることによって、出力電圧が高く、取り出し電流が大き
く、加工性、信頼性、安定性に優れた電気二重層コンデ
ンサが得られることを見出した。
【００２１】以上の知見に基づいて本発明者らは、以下
の(1)高分子固体電解質及びその製造方法、(2)その高分
子固体電解質を用いた電池、電気二重層コンデンサ、及
びそれらの製造方法、並びに(3)その高分子固体電解質
用の高分子化合物の原料として有用な重合性化合物を提
供する。
の(1)高分子固体電解質及びその製造方法、(2)その高分
子固体電解質を用いた電池、電気二重層コンデンサ、及
びそれらの製造方法、並びに(3)その高分子固体電解質
用の高分子化合物の原料として有用な重合性化合物を提
供する。
【００２２】１）一般式（１）
【化１８】 ［式中、Ｒ1は炭素数が１〜１０の鎖状、分岐状及び／
または環状の、ヘテロ原子を含んでいてもよい２価の基
を表わし、ｍは３〜１０の整数であり、ｎは２〜1000の
整数である。但し、同一分子中に複数存在するＲ1、ｍ
及びｎは、それぞれ同一でもよいし異なってもよい。］
で示されるポリまたはオリゴカーボネート基を有する少
なくとも一種の高分子化合物及び少なくとも一種の電解
質塩を含む高分子固体電解質。 ２）高分子化合物が、一般式（１）
または環状の、ヘテロ原子を含んでいてもよい２価の基
を表わし、ｍは３〜１０の整数であり、ｎは２〜1000の
整数である。但し、同一分子中に複数存在するＲ1、ｍ
及びｎは、それぞれ同一でもよいし異なってもよい。］
で示されるポリまたはオリゴカーボネート基を有する少
なくとも一種の高分子化合物及び少なくとも一種の電解
質塩を含む高分子固体電解質。 ２）高分子化合物が、一般式（１）
【化１９】 ［式中の記号は前記１の記載と同じ意味を表わす。］で
示されるポリまたはオリゴカーボネート基と、下記一般
式（２）及び／または一般式（３）
示されるポリまたはオリゴカーボネート基と、下記一般
式（２）及び／または一般式（３）
【化２０】 ［式中、Ｒ2及びＲ3は、水素原子または炭素数１〜６の
アルキル基を表わし、Ｒ4は炭素数１〜１０の鎖状、分
岐状及び／または環状の、ヘテロ原子を含んでいてもよ
い２価の基を表わし、ｘは０または１〜１０の整数であ
る。但し、同一分子中に複数存在するＲ2、Ｒ3、Ｒ4及
びｘは、それぞれ同一でもよいし異なってもよい。］で
示される重合性官能基とを有する少なくとも一種の熱及
び／または活性光線重合性化合物の重合体である前記１
記載の高分子固体電解質。
アルキル基を表わし、Ｒ4は炭素数１〜１０の鎖状、分
岐状及び／または環状の、ヘテロ原子を含んでいてもよ
い２価の基を表わし、ｘは０または１〜１０の整数であ
る。但し、同一分子中に複数存在するＲ2、Ｒ3、Ｒ4及
びｘは、それぞれ同一でもよいし異なってもよい。］で
示される重合性官能基とを有する少なくとも一種の熱及
び／または活性光線重合性化合物の重合体である前記１
記載の高分子固体電解質。
【００２３】３）前記一般式（２）及び／または前記一
般式（３）で示される重合性官能基を有する少なくとも
一種の熱及び／または活性光線重合性化合物の重合体を
含むことを特徴とする前記１に記載の高分子固体電解
質。 ４）前記一般式（１）で示されるポリまたはオリゴカー
ボネート基を有する少なくとも一種の高分子化合物が、
前記一般式（２）及び／または前記一般式（３）で示さ
れる重合性官能基による重合反応を利用して得られる化
合物であることを特徴とする前記１に記載の高分子固体
電解質。 ５）前記高分子化合物が、前記一般式（２）及び／また
は一般式（３）で示される重合性官能基を有する少なく
とも一種の化合物と、該化合物と反応する官能基と前記
一般式（１）で示されるポリまたはオリゴカーボネート
基とを有する少なくとも一種の化合物との反応により得
られる高分子化合物である前記１記載の高分子固体電解
質。 ６）前記一般式（２）及び／または一般式（３）で示さ
れる重合性官能基を有する少なくとも一種の熱及び／ま
たは活性光線重合性化合物の重合体をさらに含む前記１
記載の高分子固体電解質。 ７）少なくとも一種の有機溶媒を含む前記１乃至６のい
ずれかに記載の高分子固体電解質。 ８）少なくとも一種の無機酸化物を含む前記１乃至７の
いずれかに記載の高分子固体電解質。 ９）電解質塩が、アルカリ金属塩、４級アンモニウム
塩、４級ホスホニウム塩から選ばれる前記１乃至８のい
ずれかに記載の高分子固体電解質。 １０）有機溶媒がカーボネート系化合物である前記７に
記載の高分子固体電解質。 １１）前記１乃至１０のいずれかに記載の高分子固体電
解質を用いることを特徴とする電池。 １２）電池の負極として、リチウム、リチウム合金また
はリチウムイオンを吸蔵放出できる炭素材料、リチウム
イオンを吸蔵放出できる無機酸化物、リチウムイオンを
吸蔵放出できる無機カルコゲナイド、リチウムイオンを
吸蔵放出できる電導性高分子化合物から選ばれる少なく
とも一つの材料を用いることを特徴とする前記１１に記
載のリチウム電池。 １３）イオン伝導性物質を介して分極性電極を配置した
電気二重層コンデンサにおいて、イオン伝導性物質が、
前記１乃至１０のいずれかに記載の高分子固体電解質で
あることを特徴とする電気二重層コンデンサ。
般式（３）で示される重合性官能基を有する少なくとも
一種の熱及び／または活性光線重合性化合物の重合体を
含むことを特徴とする前記１に記載の高分子固体電解
質。 ４）前記一般式（１）で示されるポリまたはオリゴカー
ボネート基を有する少なくとも一種の高分子化合物が、
前記一般式（２）及び／または前記一般式（３）で示さ
れる重合性官能基による重合反応を利用して得られる化
合物であることを特徴とする前記１に記載の高分子固体
電解質。 ５）前記高分子化合物が、前記一般式（２）及び／また
は一般式（３）で示される重合性官能基を有する少なく
とも一種の化合物と、該化合物と反応する官能基と前記
一般式（１）で示されるポリまたはオリゴカーボネート
基とを有する少なくとも一種の化合物との反応により得
られる高分子化合物である前記１記載の高分子固体電解
質。 ６）前記一般式（２）及び／または一般式（３）で示さ
れる重合性官能基を有する少なくとも一種の熱及び／ま
たは活性光線重合性化合物の重合体をさらに含む前記１
記載の高分子固体電解質。 ７）少なくとも一種の有機溶媒を含む前記１乃至６のい
ずれかに記載の高分子固体電解質。 ８）少なくとも一種の無機酸化物を含む前記１乃至７の
いずれかに記載の高分子固体電解質。 ９）電解質塩が、アルカリ金属塩、４級アンモニウム
塩、４級ホスホニウム塩から選ばれる前記１乃至８のい
ずれかに記載の高分子固体電解質。 １０）有機溶媒がカーボネート系化合物である前記７に
記載の高分子固体電解質。 １１）前記１乃至１０のいずれかに記載の高分子固体電
解質を用いることを特徴とする電池。 １２）電池の負極として、リチウム、リチウム合金また
はリチウムイオンを吸蔵放出できる炭素材料、リチウム
イオンを吸蔵放出できる無機酸化物、リチウムイオンを
吸蔵放出できる無機カルコゲナイド、リチウムイオンを
吸蔵放出できる電導性高分子化合物から選ばれる少なく
とも一つの材料を用いることを特徴とする前記１１に記
載のリチウム電池。 １３）イオン伝導性物質を介して分極性電極を配置した
電気二重層コンデンサにおいて、イオン伝導性物質が、
前記１乃至１０のいずれかに記載の高分子固体電解質で
あることを特徴とする電気二重層コンデンサ。
【００２４】１４）一般式（１）で示されるポリまたは
オリゴカーボネート基と、一般式（２）及び／または一
般式（３）で示される重合性官能基とを有する少なくと
も一種の熱及び／または活性光線重合性化合物、及び少
なくとも一種の電解質塩を含有する重合性組成物、ある
いはさらに少なくとも一種の有機溶媒及び／または少な
くとも一種の無機酸化物を含有する重合性組成物を支持
体上に配置した後、重合性組成物を重合することを特徴
とする高分子固体電解質の製造方法。 １５）一般式（１）で示されるポリまたはオリゴカーボ
ネート基と、一般式（２）及び／または一般式（３）で
示される重合性官能基とを有する少なくとも一種の熱及
び／または活性光線重合性化合物、及び少なくとも一種
の有機溶媒を含有する重合性組成物、あるいはさらに少
なくとも一種の無機酸化物を含有する重合性組成物を支
持体上に配置した後、重合性組成物を重合し、得られた
重合物を電解液と接触させることにより電解質塩を含浸
させることを特徴とする高分子固体電解質の製造方法。 １６）一般式（１）で示されるポリまたはオリゴカーボ
ネート基と、一般式（２）及び／または一般式（３）で
示される重合性官能基とを有する少なくとも一種の熱及
び／または活性光線重合性化合物、及び少なくとも一種
の電解質塩を含有する重合性組成物、あるいはさらに少
なくとも一種の有機溶媒及び／または少なくとも一種の
無機酸化物を含有する重合性組成物を電池構成用構造体
内に入れ、または支持体上に配置した後、重合性組成物
を重合することを特徴とする電池の製造方法。 １７）一般式（１）で示されるポリまたはオリゴカーボ
ネート基と、一般式（２）及び／または一般式（３）で
示される重合性官能基とを有する少なくとも一種の熱及
び／または活性光線重合性化合物、及び少なくとも一種
の有機溶媒を含有する重合性組成物、あるいはさらに少
なくとも一種の無機酸化物を含有する重合性組成物を電
池構成用構造体内に入れ、または支持体上に配置した
後、重合性組成物を重合し、得られた重合物を電解液と
接触させることにより電解質塩を含浸させることを特徴
とする電池の製造方法。
オリゴカーボネート基と、一般式（２）及び／または一
般式（３）で示される重合性官能基とを有する少なくと
も一種の熱及び／または活性光線重合性化合物、及び少
なくとも一種の電解質塩を含有する重合性組成物、ある
いはさらに少なくとも一種の有機溶媒及び／または少な
くとも一種の無機酸化物を含有する重合性組成物を支持
体上に配置した後、重合性組成物を重合することを特徴
とする高分子固体電解質の製造方法。 １５）一般式（１）で示されるポリまたはオリゴカーボ
ネート基と、一般式（２）及び／または一般式（３）で
示される重合性官能基とを有する少なくとも一種の熱及
び／または活性光線重合性化合物、及び少なくとも一種
の有機溶媒を含有する重合性組成物、あるいはさらに少
なくとも一種の無機酸化物を含有する重合性組成物を支
持体上に配置した後、重合性組成物を重合し、得られた
重合物を電解液と接触させることにより電解質塩を含浸
させることを特徴とする高分子固体電解質の製造方法。 １６）一般式（１）で示されるポリまたはオリゴカーボ
ネート基と、一般式（２）及び／または一般式（３）で
示される重合性官能基とを有する少なくとも一種の熱及
び／または活性光線重合性化合物、及び少なくとも一種
の電解質塩を含有する重合性組成物、あるいはさらに少
なくとも一種の有機溶媒及び／または少なくとも一種の
無機酸化物を含有する重合性組成物を電池構成用構造体
内に入れ、または支持体上に配置した後、重合性組成物
を重合することを特徴とする電池の製造方法。 １７）一般式（１）で示されるポリまたはオリゴカーボ
ネート基と、一般式（２）及び／または一般式（３）で
示される重合性官能基とを有する少なくとも一種の熱及
び／または活性光線重合性化合物、及び少なくとも一種
の有機溶媒を含有する重合性組成物、あるいはさらに少
なくとも一種の無機酸化物を含有する重合性組成物を電
池構成用構造体内に入れ、または支持体上に配置した
後、重合性組成物を重合し、得られた重合物を電解液と
接触させることにより電解質塩を含浸させることを特徴
とする電池の製造方法。
【００２５】１８）一般式（１）
【化２１】 ［式中の記号は前記１の記載と同じ意味を表わす。］で
示されるポリまたはオリゴカーボネート基と、一般式
（２）及び／または一般式（３）
示されるポリまたはオリゴカーボネート基と、一般式
（２）及び／または一般式（３）
【化２２】 ［式中の記号は前記２の記載と同じ意味を表わす。］で
示される重合性官能基とを有する少なくとも一種の熱及
び／または活性光線重合性化合物、及び少なくとも一種
の電解質塩を含有する重合性組成物、あるいはさらに少
なくとも一種の有機溶媒及び／または少なくとも一種の
無機酸化物を含有する重合性組成物を電気二重層コンデ
ンサ構成用構造体内に入れ、または支持体上に配置した
後、重合性組成物を重合することを特徴とする電気二重
層コンデンサの製造方法。 １９）一般式（１）
示される重合性官能基とを有する少なくとも一種の熱及
び／または活性光線重合性化合物、及び少なくとも一種
の電解質塩を含有する重合性組成物、あるいはさらに少
なくとも一種の有機溶媒及び／または少なくとも一種の
無機酸化物を含有する重合性組成物を電気二重層コンデ
ンサ構成用構造体内に入れ、または支持体上に配置した
後、重合性組成物を重合することを特徴とする電気二重
層コンデンサの製造方法。 １９）一般式（１）
【化２３】 ［式中の記号は前記１の記載と同じ意味を表わす。］で
示されるポリまたはオリゴカーボネート基と、一般式
（２）及び／または一般式（３）
示されるポリまたはオリゴカーボネート基と、一般式
（２）及び／または一般式（３）
【化２４】 ［式中の記号は前記２の記載と同じ意味を表わす。］で
示される重合性官能基とを有する少なくとも一種の熱及
び／または活性光線重合性化合物、及び少なくとも一種
の有機溶媒を含有する重合性組成物、あるいはさらに少
なくとも一種の無機酸化物を含有する重合性組成物を電
気二重層コンデンサ構成用構造体内に入れ、または支持
体上に配置した後、重合性組成物を重合し、得られた重
合物を電解液と接触させることにより電解質塩を含浸さ
せることを特徴とする電気二重層コンデンサの製造方
法。
示される重合性官能基とを有する少なくとも一種の熱及
び／または活性光線重合性化合物、及び少なくとも一種
の有機溶媒を含有する重合性組成物、あるいはさらに少
なくとも一種の無機酸化物を含有する重合性組成物を電
気二重層コンデンサ構成用構造体内に入れ、または支持
体上に配置した後、重合性組成物を重合し、得られた重
合物を電解液と接触させることにより電解質塩を含浸さ
せることを特徴とする電気二重層コンデンサの製造方
法。
【００２６】２０）一般式（４）
【化２５】 ［式中、Ｒ1は炭素数が１〜１０の鎖状、分岐状及び／
または環状の、ヘテロ原子を含んでいてもよい２価の基
を表わし、Ｒ2は水素原子または炭素数１〜６のアルキ
ル基を表わし、Ｒ5は炭素数が１〜２０の鎖状、分岐状
及び／または環状の、ヘテロ原子を含んでいてもよい有
機基を表わし、ｍは３〜１０の整数であり、ｎは２〜10
00の整数である。但し、同一分子中に複数存在する
Ｒ1、Ｒ2、ｍ及びｎは、それぞれ同一でもよいし異なっ
てもよい。］で示される重合性化合物。 ２１）一般式（５）
または環状の、ヘテロ原子を含んでいてもよい２価の基
を表わし、Ｒ2は水素原子または炭素数１〜６のアルキ
ル基を表わし、Ｒ5は炭素数が１〜２０の鎖状、分岐状
及び／または環状の、ヘテロ原子を含んでいてもよい有
機基を表わし、ｍは３〜１０の整数であり、ｎは２〜10
00の整数である。但し、同一分子中に複数存在する
Ｒ1、Ｒ2、ｍ及びｎは、それぞれ同一でもよいし異なっ
てもよい。］で示される重合性化合物。 ２１）一般式（５）
【化２６】 ［式中、Ｒ1及びＲ4は、炭素数が１〜１０の鎖状、分岐
状及び／または環状の、ヘテロ原子を含んでいてもよい
２価の基を表わし、Ｒ3は水素原子または炭素数１〜６
のアルキル基を表わし、Ｒ5は炭素数１〜２０の鎖状、
分岐状及び／または環状の、ヘテロ原子を含んでいても
よい有機基を表わし、ｍは３〜１０の整数であり、ｎは
２〜1000の整数であり、ｘは０または１〜１０の整数で
ある。但し、同一分子中に複数存在するＲ1、Ｒ3、
Ｒ4、ｍ、ｎ及びｘは、それぞれ同一でもよいし異なっ
てもよい。］で示される重合性化合物。
状及び／または環状の、ヘテロ原子を含んでいてもよい
２価の基を表わし、Ｒ3は水素原子または炭素数１〜６
のアルキル基を表わし、Ｒ5は炭素数１〜２０の鎖状、
分岐状及び／または環状の、ヘテロ原子を含んでいても
よい有機基を表わし、ｍは３〜１０の整数であり、ｎは
２〜1000の整数であり、ｘは０または１〜１０の整数で
ある。但し、同一分子中に複数存在するＲ1、Ｒ3、
Ｒ4、ｍ、ｎ及びｘは、それぞれ同一でもよいし異なっ
てもよい。］で示される重合性化合物。
【００２７】
【発明の実施の態様】以下に本発明を詳細に説明する。 ［高分子固体電解質］本発明の高分子固体電解質は、基
本的には主要構成成分である(a)高分子化合物、及び(b)
電解質塩を含んでなる。さらに、(c)有機溶媒、(d)無機
酸化物を含んでもよい。以下、各成分について詳述す
る。
本的には主要構成成分である(a)高分子化合物、及び(b)
電解質塩を含んでなる。さらに、(c)有機溶媒、(d)無機
酸化物を含んでもよい。以下、各成分について詳述す
る。
【００２８】(a)高分子化合物 本発明の高分子固体電解質の主要構成成分である高分子
化合物は非電子伝導性で各種有機極性溶媒を吸液、保持
できるものであり、下記一般式（１）で示されるポリま
たはオリゴエーテル／カーボネート構造を有する架橋及
び／または側鎖基が含まれる。
化合物は非電子伝導性で各種有機極性溶媒を吸液、保持
できるものであり、下記一般式（１）で示されるポリま
たはオリゴエーテル／カーボネート構造を有する架橋及
び／または側鎖基が含まれる。
【００２９】
【化２７】
【００３０】式中、Ｒ1は炭素数が１〜１０の鎖状、分
岐状及び／または環状の、ヘテロ原子を含んでいてもよ
い２価の基を表わし、ｍは３〜１０の整数であり、ｎは
２〜1000の整数である。上記一般式でのＲ1の炭素数が
多すぎると、高分子化合物中のカーボネート基の相対的
な割合が少なくなり、誘電率が低下し、電解質塩が解離
しにくくなり好ましくない。また、高分子化合物の疎水
性が増加し、各種極性溶媒との相溶性が低下し、好まし
くない。好ましいＲ1の炭素数は１〜４である。また、
上記一般式（１）におけるｍの値が、高分子固体電解質
の特性に大きな影響を及ぼすことが判明した。すなわ
ち、ｍの値が１または２では、側鎖及び／または架橋鎖
中のカーボネート基の割合が過剰となり、高分子の柔軟
性が低下して、ガラス転移点も高くなり、イオン伝導度
が低下する。また、ｍが１０を超えると、高分子化合物
中でのポリエーテル基に対するカーボネート基の割合が
少なくなり、誘電率が低下し、電解質塩が解離しにくく
なり好ましくない。また、ポリエーテル鎖の耐久性が問
題となる。好ましいｍは３〜５である。
岐状及び／または環状の、ヘテロ原子を含んでいてもよ
い２価の基を表わし、ｍは３〜１０の整数であり、ｎは
２〜1000の整数である。上記一般式でのＲ1の炭素数が
多すぎると、高分子化合物中のカーボネート基の相対的
な割合が少なくなり、誘電率が低下し、電解質塩が解離
しにくくなり好ましくない。また、高分子化合物の疎水
性が増加し、各種極性溶媒との相溶性が低下し、好まし
くない。好ましいＲ1の炭素数は１〜４である。また、
上記一般式（１）におけるｍの値が、高分子固体電解質
の特性に大きな影響を及ぼすことが判明した。すなわ
ち、ｍの値が１または２では、側鎖及び／または架橋鎖
中のカーボネート基の割合が過剰となり、高分子の柔軟
性が低下して、ガラス転移点も高くなり、イオン伝導度
が低下する。また、ｍが１０を超えると、高分子化合物
中でのポリエーテル基に対するカーボネート基の割合が
少なくなり、誘電率が低下し、電解質塩が解離しにくく
なり好ましくない。また、ポリエーテル鎖の耐久性が問
題となる。好ましいｍは３〜５である。
【００３１】本発明の高分子固体電解質に用いられる高
分子中の一般式（１）で示されるポリまたはオリゴエー
テル／カーボネート基の繰り返し数ｎは２〜1000の範囲
であり、３〜１００の範囲が好ましく、５〜５０が特に
好ましい。
分子中の一般式（１）で示されるポリまたはオリゴエー
テル／カーボネート基の繰り返し数ｎは２〜1000の範囲
であり、３〜１００の範囲が好ましく、５〜５０が特に
好ましい。
【００３２】本発明の高分子固体電解質に用いられる高
分子としては、（Ａ）一般式（１）で示されるポリまた
はオリゴエーテル／カーボネート基を有し、かつ下記一
般式（２）及び／または（３）で示される重合性官能基
分子としては、（Ａ）一般式（１）で示されるポリまた
はオリゴエーテル／カーボネート基を有し、かつ下記一
般式（２）及び／または（３）で示される重合性官能基
【化２８】 ［式中、Ｒ2及びＲ3は、水素原子または炭素数１〜６の
アルキル基を表わし、Ｒ4は炭素数１〜１０の鎖状、分
岐状及び／または環状の、ヘテロ原子を含んでいてもよ
い２価の基を表わし、ｘは０または１〜１０の整数であ
る。但し、同一分子中に複数存在するＲ2、Ｒ3、Ｒ4及
びｘは、それぞれ同一でもよいし異なってもよい。］を
有する少なくとも一種の熱及び／または活性光線重合性
化合物（以下、単に「重合性化合物」と略す。）の重合
体が、高分子固体電解質の加工、各種電気化学素子に用
いられる電極との複合が容易であり好ましいが、（Ｂ）
前記一般式（２）及び／または一般式（３）で示される
重合性官能基を有する少なくとも一種の化合物と、該化
合物と反応する官能基と前記一般式（１）で示されるポ
リまたはオリゴカーボネート基とを有する少なくとも一
種の化合物との反応により得られる高分子化合物、ある
いは（Ｃ）前記一般式（１）で示されるポリまたはオリ
ゴエーテル／カーボネート構造を有する高分子化合物と
一般式（２）及び／または一般式（３）で示される重合
性官能基を有する少なくとも一種の熱及び／または活性
光線重合性化合物の重合体との混合物も用いることがで
きる。
アルキル基を表わし、Ｒ4は炭素数１〜１０の鎖状、分
岐状及び／または環状の、ヘテロ原子を含んでいてもよ
い２価の基を表わし、ｘは０または１〜１０の整数であ
る。但し、同一分子中に複数存在するＲ2、Ｒ3、Ｒ4及
びｘは、それぞれ同一でもよいし異なってもよい。］を
有する少なくとも一種の熱及び／または活性光線重合性
化合物（以下、単に「重合性化合物」と略す。）の重合
体が、高分子固体電解質の加工、各種電気化学素子に用
いられる電極との複合が容易であり好ましいが、（Ｂ）
前記一般式（２）及び／または一般式（３）で示される
重合性官能基を有する少なくとも一種の化合物と、該化
合物と反応する官能基と前記一般式（１）で示されるポ
リまたはオリゴカーボネート基とを有する少なくとも一
種の化合物との反応により得られる高分子化合物、ある
いは（Ｃ）前記一般式（１）で示されるポリまたはオリ
ゴエーテル／カーボネート構造を有する高分子化合物と
一般式（２）及び／または一般式（３）で示される重合
性官能基を有する少なくとも一種の熱及び／または活性
光線重合性化合物の重合体との混合物も用いることがで
きる。
【００３３】前記（Ａ）に属する具体的な重合性化合物
としては、例えば以下の一般式（４）あるいは（５）で
示される化合物が挙げられる。
としては、例えば以下の一般式（４）あるいは（５）で
示される化合物が挙げられる。
【化２９】
【化３０】 ［式中、Ｒ5は炭素数１〜２０の鎖状、分岐状及び／ま
たは環状の、ヘテロ原子を含んでいてもよい基を表わ
し、その他の記号は前記と同じ意味を表わす。］
たは環状の、ヘテロ原子を含んでいてもよい基を表わ
し、その他の記号は前記と同じ意味を表わす。］
【００３４】一般式（１）で示される基と一般式（２）
で示される基とを有する重合性化合物を合成する方法に
特に制限はないが、例えば、酸クロライドと末端にヒド
ロキシル基を有するポリまたはオリゴエーテル／カーボ
ネートオールとを以下の工程で反応させることにより容
易に得られる。
で示される基とを有する重合性化合物を合成する方法に
特に制限はないが、例えば、酸クロライドと末端にヒド
ロキシル基を有するポリまたはオリゴエーテル／カーボ
ネートオールとを以下の工程で反応させることにより容
易に得られる。
【００３５】
【化３１】 式中、Ｒ1、ｍ、ｎ及びＲ2は前記と同じ意味を表わす。
【００３６】一般式（１）で示される基と一般式（３）
で示される基とを有する重合性化合物を合成する方法に
特に制限はないが、例えば、
で示される基とを有する重合性化合物を合成する方法に
特に制限はないが、例えば、
【化３２】 で示されるイソシアネート化合物と末端にヒドロキシル
基を有するポリまたはオリゴエーテル／カーボネートオ
ールとを反応させることにより容易に得ることができ
る。
基を有するポリまたはオリゴエーテル／カーボネートオ
ールとを反応させることにより容易に得ることができ
る。
【００３７】具体的方法として、一般式（３）で示され
る官能基を一つ有する化合物は、例えば、メタクリロイ
ルイソシアナート系化合物（以下、ＭＩ類と略記す
る。）あるいはアクリロイルイソシアナート系化合物
（以下、ＡＩ類と略記する。）とモノアルキルポリまた
はオリゴカーボネートオールとを、以下の反応の様に
１：１のモル比で反応させることにより容易に得ること
ができる。
る官能基を一つ有する化合物は、例えば、メタクリロイ
ルイソシアナート系化合物（以下、ＭＩ類と略記す
る。）あるいはアクリロイルイソシアナート系化合物
（以下、ＡＩ類と略記する。）とモノアルキルポリまた
はオリゴカーボネートオールとを、以下の反応の様に
１：１のモル比で反応させることにより容易に得ること
ができる。
【００３８】
【化３３】 式中、Ｒ6は炭素数１〜１０の有機基を表わし、Ｒ1、
ｍ、ｎ、Ｒ3、Ｒ4及びｘは前記と同じ意味を表わす。
ｍ、ｎ、Ｒ3、Ｒ4及びｘは前記と同じ意味を表わす。
【００３９】また、一般式（３）で示される官能基を二
つ有する化合物は、例えば、ＭＩ類あるいはＡＩ類とポ
リまたはオリゴエーテル／カーボネートジオールとを以
下のように２：１のモル比で反応させることにより容易
に得られる。
つ有する化合物は、例えば、ＭＩ類あるいはＡＩ類とポ
リまたはオリゴエーテル／カーボネートジオールとを以
下のように２：１のモル比で反応させることにより容易
に得られる。
【００４０】
【化３４】 式中、Ｒ1、ｍ、ｎ、Ｒ3、Ｒ4及びｘは前記と同じ意味
を表わす。
を表わす。
【００４１】また一般式（３）で示される官能基を三つ
有する化合物は、例えば、ＭＩ類あるいはＡＩ類とポリ
またはオリゴエーテル／カーボネートトリオールとを
３：１のモル比で反応させることにより容易に得られ
る。
有する化合物は、例えば、ＭＩ類あるいはＡＩ類とポリ
またはオリゴエーテル／カーボネートトリオールとを
３：１のモル比で反応させることにより容易に得られ
る。
【００４２】ここで一般式（２）あるいは（３）で示さ
れる官能基を１つしか有さない化合物を重合してできる
高分子は、架橋構造を有しておらず、膜強度不足のた
め、薄膜にすると短絡する場合があり得る。従って、一
般式（２）あるいは（３）で示される官能基を２つ以上
有する重合性化合物と共重合し、架橋させるか、一般式
（２）あるいは（３）で示される官能基を２つ以上有す
る重合性化合物から得られる高分子と併用することが好
ましい。これら高分子を薄膜として使用する場合、その
強度から考慮して、１分子中に含まれる一般式（２）あ
るいは（３）で示される官能基の数は、３つ以上がより
好ましい。
れる官能基を１つしか有さない化合物を重合してできる
高分子は、架橋構造を有しておらず、膜強度不足のた
め、薄膜にすると短絡する場合があり得る。従って、一
般式（２）あるいは（３）で示される官能基を２つ以上
有する重合性化合物と共重合し、架橋させるか、一般式
（２）あるいは（３）で示される官能基を２つ以上有す
る重合性化合物から得られる高分子と併用することが好
ましい。これら高分子を薄膜として使用する場合、その
強度から考慮して、１分子中に含まれる一般式（２）あ
るいは（３）で示される官能基の数は、３つ以上がより
好ましい。
【００４３】また前記一般式（３）で示される重合性官
能基を有する化合物を重合して得られる高分子化合物
は、ウレタン基を含んでおり、誘電率が高くなり、高分
子固体電解質とした場合のイオン伝導度が高くなるため
好ましい。さらに一般式（３）で示される重合性官能基
を有する化合物は重合性が良好で、薄膜にしたときの膜
強度も大きく電解液の包含量が多くなり好ましい。
能基を有する化合物を重合して得られる高分子化合物
は、ウレタン基を含んでおり、誘電率が高くなり、高分
子固体電解質とした場合のイオン伝導度が高くなるため
好ましい。さらに一般式（３）で示される重合性官能基
を有する化合物は重合性が良好で、薄膜にしたときの膜
強度も大きく電解液の包含量が多くなり好ましい。
【００４４】本発明の高分子固体電解質の構成成分とし
て好ましい高分子化合物は、前記重合性化合物の単独重
合体であっても、同一カテゴリーに属する２種以上の共
重合体であっても、あるいは前記重合性化合物の少なく
とも一種と他の重合性化合物との共重合体であってもよ
い。
て好ましい高分子化合物は、前記重合性化合物の単独重
合体であっても、同一カテゴリーに属する２種以上の共
重合体であっても、あるいは前記重合性化合物の少なく
とも一種と他の重合性化合物との共重合体であってもよ
い。
【００４５】前記重合性化合物と共重合可能な他の重合
性化合物としては、特に制限はないが、例えば、メタク
リル酸メチル、アクリル酸ｎ−ブチル等の（メタ）アク
リル酸アルキルエステル、各種ウレタン（メタ）アクリ
レート、オキシアルキレン及び／またはオキシフルオロ
カーボン鎖を有する（メタ）アクリル酸エステル及び／
またはウレタン（メタ）アクリレート、（メタ）アクリ
ル酸フッ素化アルキルエステル、アクリルアミド、メタ
クリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアクリルアミド、Ｎ，
Ｎ−ジメチルメタクリルアミド、炭酸ビニレン、（メ
タ）アクリロイルカーボネート、Ｎ−ビニルピロリド
ン、アクリロイルモルホリン、メタクリロイルモルホリ
ン、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノプロピル（メタ）アクリル
アミド等の（メタ）アクリルアミド系化合物、スチレ
ン、α−メチルスチレン等のスチレン系化合物、Ｎ−ビ
ニルアセトアミド、Ｎ−ビニルホルムアミド等のＮ−ビ
ニルアミド系化合物、エチルビニルエーテル等のアルキ
ルビニルエーテルを挙げることができる。
性化合物としては、特に制限はないが、例えば、メタク
リル酸メチル、アクリル酸ｎ−ブチル等の（メタ）アク
リル酸アルキルエステル、各種ウレタン（メタ）アクリ
レート、オキシアルキレン及び／またはオキシフルオロ
カーボン鎖を有する（メタ）アクリル酸エステル及び／
またはウレタン（メタ）アクリレート、（メタ）アクリ
ル酸フッ素化アルキルエステル、アクリルアミド、メタ
クリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアクリルアミド、Ｎ，
Ｎ−ジメチルメタクリルアミド、炭酸ビニレン、（メ
タ）アクリロイルカーボネート、Ｎ−ビニルピロリド
ン、アクリロイルモルホリン、メタクリロイルモルホリ
ン、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノプロピル（メタ）アクリル
アミド等の（メタ）アクリルアミド系化合物、スチレ
ン、α−メチルスチレン等のスチレン系化合物、Ｎ−ビ
ニルアセトアミド、Ｎ−ビニルホルムアミド等のＮ−ビ
ニルアミド系化合物、エチルビニルエーテル等のアルキ
ルビニルエーテルを挙げることができる。
【００４６】これらの中で、好ましくは（メタ）アクリ
ル酸エステル、ウレタン（メタ）アクリレート、または
オキシアルキレン及び／またはオキシフルオロカーボン
鎖を有する（メタ）アクリル酸エステル及び／またはウ
レタン（メタ）アクリレートが用いられる。これらの中
で、ウレタン（メタ）アクリレートが重合性という観点
で特に好ましい。
ル酸エステル、ウレタン（メタ）アクリレート、または
オキシアルキレン及び／またはオキシフルオロカーボン
鎖を有する（メタ）アクリル酸エステル及び／またはウ
レタン（メタ）アクリレートが用いられる。これらの中
で、ウレタン（メタ）アクリレートが重合性という観点
で特に好ましい。
【００４７】前記（Ｂ）に属する高分子化合物は、例え
ば、(b-1)前記一般式（２）及び／または一般式（３）
で示される重合性官能基を有する少なくとも一種の化合
物と(b-2)該重合性官能基と反応する官能基と前記一般
式（１）で示されるポリまたはオリゴカーボネート基と
を有する少なくとも一種の化合物との反応により得られ
る高分子化合物である。(b-2)の重合性官能基と反応す
る官能基の例としては、ビニル基等の不飽和結合、エポ
キシ基等が挙げられる。化合物(b-1)と(b-2)との反応
は、化合物(b-1)に含まれる前記重合性官能基以外の官
能基と(b-2)との反応によるものでもよい。また、前記
（Ｃ）として述べたように、本発明で用いる高分子化合
物は、前記一般式（１）で示されるポリまたはオリゴエ
ーテル／カーボネート構造を有する高分子化合物と一般
式（２）及び／または一般式（３）で示される重合性官
能基を有する少なくとも一種の熱及び／または活性光線
重合性化合物の重合体との混合物でもよい。さらに、本
発明の高分子固体電解質に用いる高分子化合物として
は、前記重合性化合物の少なくとも一種から得られる重
合体及び／または前記重合性化合物を共重合成分とする
共重合体と、他の高分子化合物との混合物であってもよ
い。混合する他の高分子化合物としては、例えば、ポリ
エチレンオキサイド、ポリプロピレンキサイド、ポリア
クリロニトリル、ポリブタジエン、ポリメタクリル（ま
たはアクリル）酸エステル類、ポリスチレン、ポリホス
ファゼン類、ポリシロキサンあるいはポリシラン、ポリ
フッ化ビニリデン、ポリテトラフルオロエチレン等のポ
リマーが挙げられる。
ば、(b-1)前記一般式（２）及び／または一般式（３）
で示される重合性官能基を有する少なくとも一種の化合
物と(b-2)該重合性官能基と反応する官能基と前記一般
式（１）で示されるポリまたはオリゴカーボネート基と
を有する少なくとも一種の化合物との反応により得られ
る高分子化合物である。(b-2)の重合性官能基と反応す
る官能基の例としては、ビニル基等の不飽和結合、エポ
キシ基等が挙げられる。化合物(b-1)と(b-2)との反応
は、化合物(b-1)に含まれる前記重合性官能基以外の官
能基と(b-2)との反応によるものでもよい。また、前記
（Ｃ）として述べたように、本発明で用いる高分子化合
物は、前記一般式（１）で示されるポリまたはオリゴエ
ーテル／カーボネート構造を有する高分子化合物と一般
式（２）及び／または一般式（３）で示される重合性官
能基を有する少なくとも一種の熱及び／または活性光線
重合性化合物の重合体との混合物でもよい。さらに、本
発明の高分子固体電解質に用いる高分子化合物として
は、前記重合性化合物の少なくとも一種から得られる重
合体及び／または前記重合性化合物を共重合成分とする
共重合体と、他の高分子化合物との混合物であってもよ
い。混合する他の高分子化合物としては、例えば、ポリ
エチレンオキサイド、ポリプロピレンキサイド、ポリア
クリロニトリル、ポリブタジエン、ポリメタクリル（ま
たはアクリル）酸エステル類、ポリスチレン、ポリホス
ファゼン類、ポリシロキサンあるいはポリシラン、ポリ
フッ化ビニリデン、ポリテトラフルオロエチレン等のポ
リマーが挙げられる。
【００４８】前記一般式（１）で示されるポリ及び／ま
たはオリゴエーテルカーボネート基を有する高分子由来
の構造単位の量は、前記重合性化合物を単独重合する
か、その他の共重合成分と共重合するか、さらに他の高
分子化合物を混合するかにより、あるいはそれらの種類
により異なるため、一概にはいえないが、高分子固体電
解質に用いたときのイオン伝導度及び膜強度、耐熱性、
電流特性を考慮すると、高分子成分全量に対し５０重量
％以上含有することが好ましく、さらには７０重量％以
上含有することが好ましい。
たはオリゴエーテルカーボネート基を有する高分子由来
の構造単位の量は、前記重合性化合物を単独重合する
か、その他の共重合成分と共重合するか、さらに他の高
分子化合物を混合するかにより、あるいはそれらの種類
により異なるため、一概にはいえないが、高分子固体電
解質に用いたときのイオン伝導度及び膜強度、耐熱性、
電流特性を考慮すると、高分子成分全量に対し５０重量
％以上含有することが好ましく、さらには７０重量％以
上含有することが好ましい。
【００４９】前記重合性化合物の重合は、官能基である
アクリロイル基もしくはメタクリロイル基の重合性を利
用した一般的な方法により行なうことができる。すなわ
ち、前記重合性化合物単独、あるいは重合性化合物と他
の前記共重合可能な重合性化合物の混合物に、アゾビス
イソブチロニトリル、ベンゾイルパーオキサイド等のラ
ジカル重合触媒、ＣＦ3ＣＯＯＨ等のプロトン酸、Ｂ
Ｆ3、ＡｌＣｌ3等のルイス酸等のカチオン重合触媒、あ
るいはブチルリチウム、ナトリウムナフタレン、リチウ
ムアルコキシド等のアニオン重合触媒を用いて、ラジカ
ル重合、カチオン重合あるいはアニオン重合させること
ができる。また、重合性化合物または重合性混合物は膜
状等の形に成形後、重合させることも可能である。
アクリロイル基もしくはメタクリロイル基の重合性を利
用した一般的な方法により行なうことができる。すなわ
ち、前記重合性化合物単独、あるいは重合性化合物と他
の前記共重合可能な重合性化合物の混合物に、アゾビス
イソブチロニトリル、ベンゾイルパーオキサイド等のラ
ジカル重合触媒、ＣＦ3ＣＯＯＨ等のプロトン酸、Ｂ
Ｆ3、ＡｌＣｌ3等のルイス酸等のカチオン重合触媒、あ
るいはブチルリチウム、ナトリウムナフタレン、リチウ
ムアルコキシド等のアニオン重合触媒を用いて、ラジカ
ル重合、カチオン重合あるいはアニオン重合させること
ができる。また、重合性化合物または重合性混合物は膜
状等の形に成形後、重合させることも可能である。
【００５０】(b)電解質塩 本発明で用いる電解質塩の種類は特に限定されるもので
はなく、電荷でキャリアーとしたいイオンを含んだ電解
質塩を用いればよいが、高分子固体電解質中での解離定
数が大きいことが望ましく、ＬｉＣＦ3ＳＯ3、ＬｉＮ
（ＣＦ3ＳＯ2)2、ＬｉＰＦ6、ＬｉＣｌＯ4、ＬｉＩ、Ｌ
ｉＢＦ4、ＬｉＳＣＮ、ＬｉＡｓＦ6、ＮａＣＦ3ＳＯ3、
ＮａＰＦ6、ＮａＣｌＯ4、ＮａＩ、ＮａＢＦ4、ＮａＡ
ｓＦ6、ＫＣＦ3ＳＯ3、ＫＰＦ6、ＫＩ等のアルカリ金属
塩、（ＣＨ3)4ＮＢＦ4等の４級アンモニウム塩、(Ｃ
Ｈ3)4ＰＢＦ4等の４級ホスホニウム塩、ＡｇＣｌＯ4等
の遷移金属塩、あるいは塩酸、過塩素酸、ホウフッ化水
素酸等のプロトン酸が好ましい。本発明の高分子固体電
解質中の電解質塩は複合して用いることができ、その複
合比は、高分子の重量に対し、0.1〜５０重量％が好ま
しく、１〜３０重量％が特に好ましい。複合に用いる電
解質塩が５０重量％以上の比率で存在すると、イオンの
移動が大きく阻害され、逆に0.1重量％以下の比率で
は、イオンの絶対量が不足となってイオン伝導度が小さ
くなる。
はなく、電荷でキャリアーとしたいイオンを含んだ電解
質塩を用いればよいが、高分子固体電解質中での解離定
数が大きいことが望ましく、ＬｉＣＦ3ＳＯ3、ＬｉＮ
（ＣＦ3ＳＯ2)2、ＬｉＰＦ6、ＬｉＣｌＯ4、ＬｉＩ、Ｌ
ｉＢＦ4、ＬｉＳＣＮ、ＬｉＡｓＦ6、ＮａＣＦ3ＳＯ3、
ＮａＰＦ6、ＮａＣｌＯ4、ＮａＩ、ＮａＢＦ4、ＮａＡ
ｓＦ6、ＫＣＦ3ＳＯ3、ＫＰＦ6、ＫＩ等のアルカリ金属
塩、（ＣＨ3)4ＮＢＦ4等の４級アンモニウム塩、(Ｃ
Ｈ3)4ＰＢＦ4等の４級ホスホニウム塩、ＡｇＣｌＯ4等
の遷移金属塩、あるいは塩酸、過塩素酸、ホウフッ化水
素酸等のプロトン酸が好ましい。本発明の高分子固体電
解質中の電解質塩は複合して用いることができ、その複
合比は、高分子の重量に対し、0.1〜５０重量％が好ま
しく、１〜３０重量％が特に好ましい。複合に用いる電
解質塩が５０重量％以上の比率で存在すると、イオンの
移動が大きく阻害され、逆に0.1重量％以下の比率で
は、イオンの絶対量が不足となってイオン伝導度が小さ
くなる。
【００５１】(c)有機溶媒 本発明の高分子固体電解質中に有機溶媒を添加すると、
高分子固体電解質のイオン伝導度がさらに向上するので
好ましい。使用できる有機溶媒としては、本発明の高分
子固体電解質に用いる一般式（１）で示される有機基を
有する化合物との相溶性が良好で、誘電率が大きく、沸
点が６０℃以上であり、電気化学的安定範囲が広い化合
物が適している。そのような溶媒としては、１，２−ジ
メトキシエタン、２−メチルテトラヒドロフラン、クラ
ウンエーテル、トリエチレングリコールメチルエーテ
ル、テトラエチレングリコールジメチルエーテル等のエ
ーテル類、エチレンカーボネート、プロピレンカーボネ
ート、ジメチルカーボネート、ジエチルカーボネート、
エチルメチルカーボネート等のカーボネート類、ベンゾ
ニトリル、トルニトリル等の芳香族ニトリル類、Ｎ−メ
チルピロリドン、Ｎ−ビニルピロリドン、ジメチルホル
ムアミド、ジメチルスルホキシド、スルホラン等の硫黄
化合物、リン酸エステル類等が挙げられる。これらの中
で、エーテル類及びカーボネート類が好ましく、カーボ
ネート類が特に好ましい。有機溶媒の添加量は、多いほ
ど高分子固体電解質のイオン伝導度が向上する。このた
め、一般的にはその添加量を増やすことが望ましいが、
反面、添加量が多過ぎると高分子固体電解質の機械的強
度が低下する。好ましい添加量としては、本発明の高分
子固体電解質に用いる高分子重量の２倍から１５倍量
で、３倍から１０倍量以下が特に好ましい。
高分子固体電解質のイオン伝導度がさらに向上するので
好ましい。使用できる有機溶媒としては、本発明の高分
子固体電解質に用いる一般式（１）で示される有機基を
有する化合物との相溶性が良好で、誘電率が大きく、沸
点が６０℃以上であり、電気化学的安定範囲が広い化合
物が適している。そのような溶媒としては、１，２−ジ
メトキシエタン、２−メチルテトラヒドロフラン、クラ
ウンエーテル、トリエチレングリコールメチルエーテ
ル、テトラエチレングリコールジメチルエーテル等のエ
ーテル類、エチレンカーボネート、プロピレンカーボネ
ート、ジメチルカーボネート、ジエチルカーボネート、
エチルメチルカーボネート等のカーボネート類、ベンゾ
ニトリル、トルニトリル等の芳香族ニトリル類、Ｎ−メ
チルピロリドン、Ｎ−ビニルピロリドン、ジメチルホル
ムアミド、ジメチルスルホキシド、スルホラン等の硫黄
化合物、リン酸エステル類等が挙げられる。これらの中
で、エーテル類及びカーボネート類が好ましく、カーボ
ネート類が特に好ましい。有機溶媒の添加量は、多いほ
ど高分子固体電解質のイオン伝導度が向上する。このた
め、一般的にはその添加量を増やすことが望ましいが、
反面、添加量が多過ぎると高分子固体電解質の機械的強
度が低下する。好ましい添加量としては、本発明の高分
子固体電解質に用いる高分子重量の２倍から１５倍量
で、３倍から１０倍量以下が特に好ましい。
【００５２】(d)無機酸化物 本発明の高分子固体電解質には各種無機酸化物を添加す
ることが好ましい。無機酸化物の添加により、強度、膜
厚均一性が改善するばかりでなく、無機酸化物と高分子
間に微細な空孔が生じることになり、電解液中に浸漬し
た場合には空孔を通じて高分子固体電解質内にフリーの
電解液が分散し、強度の改善効果を損ねることなく、イ
オン伝導度、イオン移動度を増加させることもできる。
また、無機酸化物を添加することにより、重合性組成物
の粘度が上昇し、高分子と溶媒の相溶性が不十分な場合
にもその分離を抑える効果も現われる。使用する無機酸
化物としては非電子伝導性であり、かつ電気化学的に安
定なものが選ばれる。また、イオン伝導性であればさら
に好ましい。具体的にはα、β、γ−アルミナ、シリ
カ、チタニア、マグネシア、ハイドロタルサイト等のイ
オン伝導性または非電導性セラミックス微粒子が挙げら
れる。高分子固体電解質中の電解液の保有量を多くし、
イオン伝導性、移動度を増加させるという目的では、無
機酸化物の比表面積はできるだけ大きいことが好まし
く、ＢＥＴ法で１０ｍ2／ｇ以上、さらには５０ｍ2／ｇ
以上が好ましい。このような無機酸化物の結晶粒子径と
しては、重合性組成物と混合できれば特に限定はない
が、大きさ（平均結晶粒径）としては0.001μｍ〜１０
μｍが好ましく、0.01μｍ〜 １μｍが特に好ましい。
また、形状としては球形、卵形、立方体状、直方体状、
円筒ないし棒状等の種々の形状のものを用いることがで
きる。無機酸化物の添加量は多すぎると逆に高分子固体
電解質の強度やイオン伝導性を低下させたり、成膜がし
にくくなるという問題を生じる。好ましい添加量として
は、高分子固体電解質に対して５０重量％以下であり、
0.1から３０重量％の範囲が特に好ましい。
ることが好ましい。無機酸化物の添加により、強度、膜
厚均一性が改善するばかりでなく、無機酸化物と高分子
間に微細な空孔が生じることになり、電解液中に浸漬し
た場合には空孔を通じて高分子固体電解質内にフリーの
電解液が分散し、強度の改善効果を損ねることなく、イ
オン伝導度、イオン移動度を増加させることもできる。
また、無機酸化物を添加することにより、重合性組成物
の粘度が上昇し、高分子と溶媒の相溶性が不十分な場合
にもその分離を抑える効果も現われる。使用する無機酸
化物としては非電子伝導性であり、かつ電気化学的に安
定なものが選ばれる。また、イオン伝導性であればさら
に好ましい。具体的にはα、β、γ−アルミナ、シリ
カ、チタニア、マグネシア、ハイドロタルサイト等のイ
オン伝導性または非電導性セラミックス微粒子が挙げら
れる。高分子固体電解質中の電解液の保有量を多くし、
イオン伝導性、移動度を増加させるという目的では、無
機酸化物の比表面積はできるだけ大きいことが好まし
く、ＢＥＴ法で１０ｍ2／ｇ以上、さらには５０ｍ2／ｇ
以上が好ましい。このような無機酸化物の結晶粒子径と
しては、重合性組成物と混合できれば特に限定はない
が、大きさ（平均結晶粒径）としては0.001μｍ〜１０
μｍが好ましく、0.01μｍ〜 １μｍが特に好ましい。
また、形状としては球形、卵形、立方体状、直方体状、
円筒ないし棒状等の種々の形状のものを用いることがで
きる。無機酸化物の添加量は多すぎると逆に高分子固体
電解質の強度やイオン伝導性を低下させたり、成膜がし
にくくなるという問題を生じる。好ましい添加量として
は、高分子固体電解質に対して５０重量％以下であり、
0.1から３０重量％の範囲が特に好ましい。
【００５３】［高分子固体電解質の製造方法］本発明の
高分子固体電解質は、前記重合性化合物の少なくとも一
種から得られる重合体、あるいは前記重合性化合物を共
重合成分とする共重合体を、例えばフィルム状に形成し
た後重合し、有機溶媒に溶解した電解質塩と接触させる
ことにより製造するか、または前記重合性化合物とその
他の成分とからなる重合性組成物を調製し、例えばフィ
ルム状に成形した後、重合することにより製造すること
ができる。後者の方法を具体的に示せば、前記重合性化
合物の少なくとも一種とアルカリ金属塩、４級アンモニ
ウム塩、４級ホスホニウム塩または遷移金属塩のごとき
少なくとも一種の電解質塩とを混合し、所望により、他
の重合性化合物、可塑剤、有機溶媒及び／または無機酸
化物を添加混合した重合性組成物を調製した後、フィル
ム状等に成形して、前記触媒の存在下あるいは非存在下
に、加熱及び／または活性光線の照射により重合させ、
本発明の高分子固体電解質を得る。この方法によれば、
加工面での自由度が広がり、応用上の大きなメリットと
なる。
高分子固体電解質は、前記重合性化合物の少なくとも一
種から得られる重合体、あるいは前記重合性化合物を共
重合成分とする共重合体を、例えばフィルム状に形成し
た後重合し、有機溶媒に溶解した電解質塩と接触させる
ことにより製造するか、または前記重合性化合物とその
他の成分とからなる重合性組成物を調製し、例えばフィ
ルム状に成形した後、重合することにより製造すること
ができる。後者の方法を具体的に示せば、前記重合性化
合物の少なくとも一種とアルカリ金属塩、４級アンモニ
ウム塩、４級ホスホニウム塩または遷移金属塩のごとき
少なくとも一種の電解質塩とを混合し、所望により、他
の重合性化合物、可塑剤、有機溶媒及び／または無機酸
化物を添加混合した重合性組成物を調製した後、フィル
ム状等に成形して、前記触媒の存在下あるいは非存在下
に、加熱及び／または活性光線の照射により重合させ、
本発明の高分子固体電解質を得る。この方法によれば、
加工面での自由度が広がり、応用上の大きなメリットと
なる。
【００５４】重合時に溶媒を用いる場合には、重合性化
合物の種類や重合触媒の有無にもよるが、重合を阻害し
ない溶媒であればいかなる溶媒でも良く、例えば、テト
ラヒドロフラン（ＴＨＦ）、アセトニトリル、トルエン
等を用いることができる。重合させる温度としては、前
記重合性化合物の種類によるが、重合が起こる温度であ
れば良く、通常は、０℃から２００℃の範囲で行なえば
よい。活性光線照射により重合させる場合には、前記重
合性化合物の種類によるが、例えば、ベンジルメチルケ
タール、ベンゾフェノン等の開始剤を使用して、数ｍＷ
以上の紫外光またはγ線、電子線等を照射して重合させ
ることができる。
合物の種類や重合触媒の有無にもよるが、重合を阻害し
ない溶媒であればいかなる溶媒でも良く、例えば、テト
ラヒドロフラン（ＴＨＦ）、アセトニトリル、トルエン
等を用いることができる。重合させる温度としては、前
記重合性化合物の種類によるが、重合が起こる温度であ
れば良く、通常は、０℃から２００℃の範囲で行なえば
よい。活性光線照射により重合させる場合には、前記重
合性化合物の種類によるが、例えば、ベンジルメチルケ
タール、ベンゾフェノン等の開始剤を使用して、数ｍＷ
以上の紫外光またはγ線、電子線等を照射して重合させ
ることができる。
【００５５】また、本発明の高分子固体電解質を薄膜フ
ィルムとして使用する場合、フィルム強度を向上させる
ために、他の多孔性フィルムとの複合フィルムとするこ
ともできる。ただし、複合するフィルムの種類あるいは
量によってはイオン伝導度の低下や安定性の悪化を招く
ので、適したものを選ぶ必要がある。使用するフィルム
としては、ポリプロピレン製不織布やポリエチレン製ネ
ットのような網状ポリオレフィンシート等の多孔性ポリ
オレフィンシート、セルガード（商品名）等のポリオレ
フィン製マイクロポーラスフィルム、ナイロン不織布等
が挙げられ、中でも多孔性ポリオレフィンフィルムが好
ましい。また、その空孔率としては、１０〜９５％程度
あればよいが、強度の許す限りできるだけ空孔率の大き
いものが良く、好ましい空孔率は４０〜９５％の範囲で
ある。複合方法には特に制限がないが、例えば、前記重
合性化合物の少なくとも一種、またはこれに少なくとも
一種の電解質塩、場合によっては、さらに他の成分を添
加混合してなる重合性組成物を多孔性ポリマーフィルム
に含浸後、（メタ）アクリロイル系化合物を重合する方
法に付すことにより、均一に複合でき、膜厚の制御も簡
便である。
ィルムとして使用する場合、フィルム強度を向上させる
ために、他の多孔性フィルムとの複合フィルムとするこ
ともできる。ただし、複合するフィルムの種類あるいは
量によってはイオン伝導度の低下や安定性の悪化を招く
ので、適したものを選ぶ必要がある。使用するフィルム
としては、ポリプロピレン製不織布やポリエチレン製ネ
ットのような網状ポリオレフィンシート等の多孔性ポリ
オレフィンシート、セルガード（商品名）等のポリオレ
フィン製マイクロポーラスフィルム、ナイロン不織布等
が挙げられ、中でも多孔性ポリオレフィンフィルムが好
ましい。また、その空孔率としては、１０〜９５％程度
あればよいが、強度の許す限りできるだけ空孔率の大き
いものが良く、好ましい空孔率は４０〜９５％の範囲で
ある。複合方法には特に制限がないが、例えば、前記重
合性化合物の少なくとも一種、またはこれに少なくとも
一種の電解質塩、場合によっては、さらに他の成分を添
加混合してなる重合性組成物を多孔性ポリマーフィルム
に含浸後、（メタ）アクリロイル系化合物を重合する方
法に付すことにより、均一に複合でき、膜厚の制御も簡
便である。
【００５６】［電池及びその製造方法］本発明の電池と
して、薄膜固体二次電池の一例の概略断面図を図１に示
す。図中、１は正極、２は高分子固体電解質、３は負
極、４は集電体、５は絶縁性樹脂封止剤である。本発明
の電池の構成において、正極１に金属酸化物、金属硫化
物、導電性高分子あるいは炭素材料のような高酸化還元
電位の電極活物質（正極活物質）を用いることにより、
高電圧、高容量の電池が得られるので好ましい。このよ
うな電極活物質の中では、充填密度が高く体積容量密度
が高くなるという点で、酸化コバルト、酸化マンガン、
酸化バナジウム、酸化ニッケル、酸化モリブデン等の金
属酸化物、硫化モリブデン、硫化チタン、硫化バナジウ
ム等の金属硫化物が好ましく、特に酸化マンガン、酸化
ニッケル、酸化コバルト等が高容量、高電圧という点か
ら好ましい。
して、薄膜固体二次電池の一例の概略断面図を図１に示
す。図中、１は正極、２は高分子固体電解質、３は負
極、４は集電体、５は絶縁性樹脂封止剤である。本発明
の電池の構成において、正極１に金属酸化物、金属硫化
物、導電性高分子あるいは炭素材料のような高酸化還元
電位の電極活物質（正極活物質）を用いることにより、
高電圧、高容量の電池が得られるので好ましい。このよ
うな電極活物質の中では、充填密度が高く体積容量密度
が高くなるという点で、酸化コバルト、酸化マンガン、
酸化バナジウム、酸化ニッケル、酸化モリブデン等の金
属酸化物、硫化モリブデン、硫化チタン、硫化バナジウ
ム等の金属硫化物が好ましく、特に酸化マンガン、酸化
ニッケル、酸化コバルト等が高容量、高電圧という点か
ら好ましい。
【００５７】この場合の金属酸化物や金属硫化物を製造
する方法は特に限定されず、例えば、電気化学，第２２
巻，５７４頁（1954年）に記載されているような、一般
的な電解法や加熱法によって製造される。また、これら
を電極活物質としてリチウム電池に使用する場合、電池
の製造時に、例えば、ＬｉxＣｏＯ2やＬｉxＭｎＯ2等の
形でリチウム元素を金属酸化物あるいは金属硫化物に挿
入（複合）した状態で用いることが好ましい。リチウム
元素を挿入する方法は特に限定されず、例えば、電気化
学的にリチウムイオンを挿入する方法や、米国特許第43
57215号に記載されているように、Ｌｉ2ＣＯ3の塩と金
属酸化物を混合、加熱処理することによって実施でき
る。
する方法は特に限定されず、例えば、電気化学，第２２
巻，５７４頁（1954年）に記載されているような、一般
的な電解法や加熱法によって製造される。また、これら
を電極活物質としてリチウム電池に使用する場合、電池
の製造時に、例えば、ＬｉxＣｏＯ2やＬｉxＭｎＯ2等の
形でリチウム元素を金属酸化物あるいは金属硫化物に挿
入（複合）した状態で用いることが好ましい。リチウム
元素を挿入する方法は特に限定されず、例えば、電気化
学的にリチウムイオンを挿入する方法や、米国特許第43
57215号に記載されているように、Ｌｉ2ＣＯ3の塩と金
属酸化物を混合、加熱処理することによって実施でき
る。
【００５８】また柔軟で、薄膜化しやすいという点で
は、導電性高分子が好ましい。導電性高分子の例として
は、ポリアニリン、ポリアセチレン及びその誘導体、ポ
リパラフェニレン及びその誘導体、ポリピロール及びそ
の誘導体、ポリチエニレン及びその誘導体、ポリピリジ
ンジイル及びその誘導体、ポリイソチアナフテニレン及
びその誘導体、ポリフリレン及びその誘導体、ポリセレ
ノフェン及びその誘導体、ポリパラフェニレンビニレ
ン、ポリチエニレンビニレン、ポリフリレンビニレン、
ポリナフテニレンビニレン、ポリセレノフェンビニレ
ン、ポリピリジンジイルビニレン等のポリアリーレンビ
ニレン及びそれらの誘導体等が挙げられる。中でも有機
溶媒に可溶性のアニリン誘導体の重合体が特に好まし
い。これらの電池あるいは電極において電極活物質とし
て用いられる導電性高分子は、後述のような化学的ある
いは電気化学的方法、あるいはその他の公知の方法に従
って製造される。
は、導電性高分子が好ましい。導電性高分子の例として
は、ポリアニリン、ポリアセチレン及びその誘導体、ポ
リパラフェニレン及びその誘導体、ポリピロール及びそ
の誘導体、ポリチエニレン及びその誘導体、ポリピリジ
ンジイル及びその誘導体、ポリイソチアナフテニレン及
びその誘導体、ポリフリレン及びその誘導体、ポリセレ
ノフェン及びその誘導体、ポリパラフェニレンビニレ
ン、ポリチエニレンビニレン、ポリフリレンビニレン、
ポリナフテニレンビニレン、ポリセレノフェンビニレ
ン、ポリピリジンジイルビニレン等のポリアリーレンビ
ニレン及びそれらの誘導体等が挙げられる。中でも有機
溶媒に可溶性のアニリン誘導体の重合体が特に好まし
い。これらの電池あるいは電極において電極活物質とし
て用いられる導電性高分子は、後述のような化学的ある
いは電気化学的方法、あるいはその他の公知の方法に従
って製造される。
【００５９】また、炭素材料としては、天然黒鉛、人造
黒鉛、気相法黒鉛、石油コークス、石炭コークス、フッ
化黒鉛、ピッチ系炭素、ポリアセン等が挙げられる。
黒鉛、気相法黒鉛、石油コークス、石炭コークス、フッ
化黒鉛、ピッチ系炭素、ポリアセン等が挙げられる。
【００６０】本発明の電池の負極３に用いる負極活物質
としては、アルカリ金属、アルカリ金属合金、炭素材
料、金属酸化物や導電性高分子化合物のようなアルカリ
金属イオンをキャリアーとする低酸化還元電位のものを
用いることにより、高電圧、高容量の電池が得られるの
で好ましい。このような負極活物質の中では、リチウム
金属あるいはリチウム／アルミニウム合金、リチウム／
鉛合金、リチウム／アンチモン合金等のリチウム合金類
が最も酸化還元電位が低く、かつ薄膜化が可能である点
から特に好ましい。また炭素材料もリチウムイオンを吸
蔵した場合、低酸化還元電位となり、しかも安定、安全
であるという点で特に好ましい。リチウムイオンを吸蔵
放出できる材料としては、天然黒鉛、人造黒鉛、気相法
黒鉛、石油コークス、石炭コークス、ピッチ系炭素、ポ
リアセン、Ｃ60、Ｃ70等のフラーレン類等が挙げられら
れる。
としては、アルカリ金属、アルカリ金属合金、炭素材
料、金属酸化物や導電性高分子化合物のようなアルカリ
金属イオンをキャリアーとする低酸化還元電位のものを
用いることにより、高電圧、高容量の電池が得られるの
で好ましい。このような負極活物質の中では、リチウム
金属あるいはリチウム／アルミニウム合金、リチウム／
鉛合金、リチウム／アンチモン合金等のリチウム合金類
が最も酸化還元電位が低く、かつ薄膜化が可能である点
から特に好ましい。また炭素材料もリチウムイオンを吸
蔵した場合、低酸化還元電位となり、しかも安定、安全
であるという点で特に好ましい。リチウムイオンを吸蔵
放出できる材料としては、天然黒鉛、人造黒鉛、気相法
黒鉛、石油コークス、石炭コークス、ピッチ系炭素、ポ
リアセン、Ｃ60、Ｃ70等のフラーレン類等が挙げられら
れる。
【００６１】上記負極活物質を用い、アルカリ金属イオ
ンをキャリアーとする電池に用いる場合、高分子固体電
解質中の電解質塩としてはアルカリ金属塩を使用する。
アルカリ金属塩としては例えば、ＬｉＣＦ3ＳＯ3、Ｌｉ
ＰＦ6、ＬｉＣｌＯ4、ＬｉＢＦ4、ＬｉＳＣＮ、ＬｉＡ
ｓＦ6、ＬｉＮ（ＣＦ3ＳＯ2）2、ＬｉＮ（ＣＦ3ＣＦ2Ｓ
Ｏ2）2、ＮａＣＦ3ＳＯ3、ＬｉＩ、ＮａＰＦ6、ＮａＣ
ｌＯ4、ＮａＩ、ＮａＢＦ4、ＮａＡｓＦ6、ＫＣＦ3ＳＯ
3、ＫＰＦ6、ＫＩ等を挙げることができる。
ンをキャリアーとする電池に用いる場合、高分子固体電
解質中の電解質塩としてはアルカリ金属塩を使用する。
アルカリ金属塩としては例えば、ＬｉＣＦ3ＳＯ3、Ｌｉ
ＰＦ6、ＬｉＣｌＯ4、ＬｉＢＦ4、ＬｉＳＣＮ、ＬｉＡ
ｓＦ6、ＬｉＮ（ＣＦ3ＳＯ2）2、ＬｉＮ（ＣＦ3ＣＦ2Ｓ
Ｏ2）2、ＮａＣＦ3ＳＯ3、ＬｉＩ、ＮａＰＦ6、ＮａＣ
ｌＯ4、ＮａＩ、ＮａＢＦ4、ＮａＡｓＦ6、ＫＣＦ3ＳＯ
3、ＫＰＦ6、ＫＩ等を挙げることができる。
【００６２】本発明の電極及び電池の製造方法の一例に
ついて説明する。正負極をお互いに接触しないように電
池構成用構造体内に入れ、または支持体上に配置する。
例えば、電極の端に適当な厚みのスペーサーまたは予め
調製しておいた高分子固体電解質フィルムを介して正極
と負極をはり合せて、前記構造体内に入れ、次に、正極
と負極の間に、重合性化合物の少なくとも一種、または
これに少なくとも一種の電解質塩、場合によっては、さ
らに他の重合性化合物及び／または可塑剤及び／または
溶媒及び／または無機酸化物を添加混合した重合性組成
物を注入した後、例えば、加熱及び／または活性光線照
射により重合することにより、あるいは、さらに、重合
後必要に応じてポリオレフィン樹脂、エポキシ樹脂等の
絶縁性樹脂で封止することにより、電極と電解質が良好
に接触した電池が得られる。また、これ以外にも、重合
性化合物の少なくとも一種及び溶媒、またはこれに他の
重合性化合物及び／または可塑剤及び／または無機酸化
物を添加混合した重合性組成物を重合して得られた重合
物を介して正極と負極を貼り合わせて、予め電極に含浸
させておいた電解液から電解質塩の一部を重合物に移行
させることにより電池を製造することも可能である。
ついて説明する。正負極をお互いに接触しないように電
池構成用構造体内に入れ、または支持体上に配置する。
例えば、電極の端に適当な厚みのスペーサーまたは予め
調製しておいた高分子固体電解質フィルムを介して正極
と負極をはり合せて、前記構造体内に入れ、次に、正極
と負極の間に、重合性化合物の少なくとも一種、または
これに少なくとも一種の電解質塩、場合によっては、さ
らに他の重合性化合物及び／または可塑剤及び／または
溶媒及び／または無機酸化物を添加混合した重合性組成
物を注入した後、例えば、加熱及び／または活性光線照
射により重合することにより、あるいは、さらに、重合
後必要に応じてポリオレフィン樹脂、エポキシ樹脂等の
絶縁性樹脂で封止することにより、電極と電解質が良好
に接触した電池が得られる。また、これ以外にも、重合
性化合物の少なくとも一種及び溶媒、またはこれに他の
重合性化合物及び／または可塑剤及び／または無機酸化
物を添加混合した重合性組成物を重合して得られた重合
物を介して正極と負極を貼り合わせて、予め電極に含浸
させておいた電解液から電解質塩の一部を重合物に移行
させることにより電池を製造することも可能である。
【００６３】なお、前記電池構成用構造体あるいは前記
支持体はＳＵＳ等の金属、ポリプロピレン、ポリイミド
等の樹脂、あるいは導電性あるいは絶縁性ガラス等のセ
ラミックス材料であればよいが、特にこれらの材料から
なるものに限定されない。また、その形状は筒状、箱
状、シート状その他いかなる形状でもよい。捲回型電池
を製造する場合は、予め調製しておいた高分子固体電解
質フィルムを介して、上記正極及び負極をはりあわせ、
捲回し、電池構成用構造体内に挿入後に更に前記重合性
組成物を注入し、重合させるという方法も可能である。
支持体はＳＵＳ等の金属、ポリプロピレン、ポリイミド
等の樹脂、あるいは導電性あるいは絶縁性ガラス等のセ
ラミックス材料であればよいが、特にこれらの材料から
なるものに限定されない。また、その形状は筒状、箱
状、シート状その他いかなる形状でもよい。捲回型電池
を製造する場合は、予め調製しておいた高分子固体電解
質フィルムを介して、上記正極及び負極をはりあわせ、
捲回し、電池構成用構造体内に挿入後に更に前記重合性
組成物を注入し、重合させるという方法も可能である。
【００６４】［電気二重層コンデンサ及びその製造方
法］次に本発明の電気二重層コンデンサについて説明す
る。本発明によれば、前記高分子固体電解質を用いるこ
とにより、出力電圧が高く、取り出し電流が大きく、あ
るいは加工性、信頼性に優れた電気二重層コンデンサが
提供される。本発明の電気二重層コンデンサの一例の概
略断面図を図２に示す。この例は、大きさ１ｃｍ×１ｃ
ｍ、厚み約0.5ｍｍの薄型セルで、７は集電体であり、
集電体の内側には一対の分極性電極６が配置されてお
り、その間に高分子固体電解質膜８が配置されている。
９は絶縁性樹脂封止剤、１０はリード線である。
法］次に本発明の電気二重層コンデンサについて説明す
る。本発明によれば、前記高分子固体電解質を用いるこ
とにより、出力電圧が高く、取り出し電流が大きく、あ
るいは加工性、信頼性に優れた電気二重層コンデンサが
提供される。本発明の電気二重層コンデンサの一例の概
略断面図を図２に示す。この例は、大きさ１ｃｍ×１ｃ
ｍ、厚み約0.5ｍｍの薄型セルで、７は集電体であり、
集電体の内側には一対の分極性電極６が配置されてお
り、その間に高分子固体電解質膜８が配置されている。
９は絶縁性樹脂封止剤、１０はリード線である。
【００６５】集電体７は電子伝導性で電気化学的に耐食
性があり、できるだけ比表面積の大きい材料を用いるこ
とが好ましい。例えば、各種金属及びその焼結体、電子
伝導性高分子、カーボンシート等を挙げることができ
る。分極性電極６は、通常電気二重層コンデンサに用い
られる炭素材料等の分極性材料からなる電極であればよ
い。分極性材料としての炭素材料としては、比表面積が
大きければ特に制限はないが、比表面積の大きいほど電
気二重層の容量が大きくなり好ましい。例えば、ファー
ネスブラック、サーマルブラック（アセチレンブラック
を含む）、チャンネルブラック等のカーボンブラック類
や、椰子がら炭等の活性炭、天然黒鉛、人造黒鉛、気相
法で製造したいわゆる熱分解黒鉛、ポリアセン及び
Ｃ60、Ｃ70を挙げることができる。
性があり、できるだけ比表面積の大きい材料を用いるこ
とが好ましい。例えば、各種金属及びその焼結体、電子
伝導性高分子、カーボンシート等を挙げることができ
る。分極性電極６は、通常電気二重層コンデンサに用い
られる炭素材料等の分極性材料からなる電極であればよ
い。分極性材料としての炭素材料としては、比表面積が
大きければ特に制限はないが、比表面積の大きいほど電
気二重層の容量が大きくなり好ましい。例えば、ファー
ネスブラック、サーマルブラック（アセチレンブラック
を含む）、チャンネルブラック等のカーボンブラック類
や、椰子がら炭等の活性炭、天然黒鉛、人造黒鉛、気相
法で製造したいわゆる熱分解黒鉛、ポリアセン及び
Ｃ60、Ｃ70を挙げることができる。
【００６６】本発明の電気二重層コンデンサの場合に複
合に用いる電解質塩の種類は特に限定されるものではな
く、電荷キャリアーとしたいイオンを含んだ化合物を用
いればよいが、高分子固体電解質中での解離定数が大き
く、分極性電極と電気二重層を形成しやすいイオンを含
むことが望ましい。このような化合物としては、（ＣＨ
3）4ＮＢＦ4、（ＣＨ3ＣＨ2）4ＮＣｌＯ4等の４級アン
モニウム塩、ピリジニウム塩、ＡｇＣｌＯ4等の遷移金
属塩、（ＣＨ3）4ＰＢＦ4等の４級ホスホニウム塩、Ｌ
ｉＣＦ3ＳＯ3、ＬｉＰＦ6、ＬｉＣｌＯ4、ＬｉＩ、Ｌｉ
ＢＦ4、ＬｉＳＣＮ、ＬｉＡｓＦ6、ＬｉＮ（ＣＦ3Ｓ
Ｏ2）2、ＬｉＮ（ＣＦ3ＣＦ2ＳＯ2）2、ＮａＣＦ3Ｓ
Ｏ3、ＮａＰＦ6、ＮａＣｌＯ4、ＮａＩ、ＮａＢＦ4、Ｎ
ａＡｓＦ6、ＫＣＦ3ＳＯ3、ＫＰＦ6、ＫＩ等のアルカリ
金属塩、パラトルエンスルホン酸等の有機酸及びその
塩、塩酸、硫酸等の無機酸等が挙げられる。これらの中
で、出力電圧が高く取れ、解離定数が大きいという点か
ら、４級アンモニウム塩、ピリジニウム塩、４級ホスホ
ニウム塩、アルカリ金属塩が好ましい。４級アンモニウ
ム塩の中では、（ＣＨ3ＣＨ2）（ＣＨ3ＣＨ2ＣＨ2Ｃ
Ｈ2）3ＮＢＦ4のような、アンモニウムイオンの窒素上
の置換基が異なっているものが、高分子固体電解質への
溶解性あるいは解離定数が大きいという点から好まし
い。
合に用いる電解質塩の種類は特に限定されるものではな
く、電荷キャリアーとしたいイオンを含んだ化合物を用
いればよいが、高分子固体電解質中での解離定数が大き
く、分極性電極と電気二重層を形成しやすいイオンを含
むことが望ましい。このような化合物としては、（ＣＨ
3）4ＮＢＦ4、（ＣＨ3ＣＨ2）4ＮＣｌＯ4等の４級アン
モニウム塩、ピリジニウム塩、ＡｇＣｌＯ4等の遷移金
属塩、（ＣＨ3）4ＰＢＦ4等の４級ホスホニウム塩、Ｌ
ｉＣＦ3ＳＯ3、ＬｉＰＦ6、ＬｉＣｌＯ4、ＬｉＩ、Ｌｉ
ＢＦ4、ＬｉＳＣＮ、ＬｉＡｓＦ6、ＬｉＮ（ＣＦ3Ｓ
Ｏ2）2、ＬｉＮ（ＣＦ3ＣＦ2ＳＯ2）2、ＮａＣＦ3Ｓ
Ｏ3、ＮａＰＦ6、ＮａＣｌＯ4、ＮａＩ、ＮａＢＦ4、Ｎ
ａＡｓＦ6、ＫＣＦ3ＳＯ3、ＫＰＦ6、ＫＩ等のアルカリ
金属塩、パラトルエンスルホン酸等の有機酸及びその
塩、塩酸、硫酸等の無機酸等が挙げられる。これらの中
で、出力電圧が高く取れ、解離定数が大きいという点か
ら、４級アンモニウム塩、ピリジニウム塩、４級ホスホ
ニウム塩、アルカリ金属塩が好ましい。４級アンモニウ
ム塩の中では、（ＣＨ3ＣＨ2）（ＣＨ3ＣＨ2ＣＨ2Ｃ
Ｈ2）3ＮＢＦ4のような、アンモニウムイオンの窒素上
の置換基が異なっているものが、高分子固体電解質への
溶解性あるいは解離定数が大きいという点から好まし
い。
【００６７】次に本発明の電気二重層コンデンサの製造
方法の一例について説明する。分極性電極２枚をお互い
に接触しないようにコンデンサ構成用構造体内に入れ、
または支持体上に配置する。例えば、電極の端に適当な
厚みのスペーサーまたは予め調製しておいた高分子固体
電解質フィルムを介して分極性電極を貼り合せて、前記
構造体内に入れ、前記重合性化合物の少なくとも一種、
またはこれに少なくとも一種の電解質塩、場合によって
は、さらに他の重合性化合物及び／または可塑剤及び／
または溶媒及び／または無機酸化物を添加混合した重合
性組成物を注入した後、重合することにより、あるい
は、さらに、重合後必要に応じてポリオレフィン樹脂、
エポキシ樹脂等の絶縁性樹脂で封止することにより、電
極と電解質が良好に接触した電気二重層コンデンサが得
られる。本法により、特に薄型電気二重層コンデンサを
製造することができる。また、これ以外にも、重合性化
合物の少なくとも一種及び溶媒、またはこれに他の重合
性化合物及び／または可塑剤及び／または無機酸化物を
添加混合した重合性組成物を重合して得られた重合物を
介して２枚の分極性電極を貼り合わせて、予め分極性電
極に含浸させておいた電解液から電解質塩の一部を重合
物に移行させることにより電気二重層コンデンサを製造
することも可能である。
方法の一例について説明する。分極性電極２枚をお互い
に接触しないようにコンデンサ構成用構造体内に入れ、
または支持体上に配置する。例えば、電極の端に適当な
厚みのスペーサーまたは予め調製しておいた高分子固体
電解質フィルムを介して分極性電極を貼り合せて、前記
構造体内に入れ、前記重合性化合物の少なくとも一種、
またはこれに少なくとも一種の電解質塩、場合によって
は、さらに他の重合性化合物及び／または可塑剤及び／
または溶媒及び／または無機酸化物を添加混合した重合
性組成物を注入した後、重合することにより、あるい
は、さらに、重合後必要に応じてポリオレフィン樹脂、
エポキシ樹脂等の絶縁性樹脂で封止することにより、電
極と電解質が良好に接触した電気二重層コンデンサが得
られる。本法により、特に薄型電気二重層コンデンサを
製造することができる。また、これ以外にも、重合性化
合物の少なくとも一種及び溶媒、またはこれに他の重合
性化合物及び／または可塑剤及び／または無機酸化物を
添加混合した重合性組成物を重合して得られた重合物を
介して２枚の分極性電極を貼り合わせて、予め分極性電
極に含浸させておいた電解液から電解質塩の一部を重合
物に移行させることにより電気二重層コンデンサを製造
することも可能である。
【００６８】なお、前記コンデンサ構成用構造体あるい
は前記支持体は、ＳＵＳ等の金属、ポリプロピレン、ポ
リイミド等の樹脂、あるいは導電性あるいは絶縁性ガラ
ス等のセラミックス材料であればよいが、特にこれらの
材料からなるものに限定されるものではなく、また、そ
の形状は、筒状、箱状、シート状その他いかなる形状で
もよい。
は前記支持体は、ＳＵＳ等の金属、ポリプロピレン、ポ
リイミド等の樹脂、あるいは導電性あるいは絶縁性ガラ
ス等のセラミックス材料であればよいが、特にこれらの
材料からなるものに限定されるものではなく、また、そ
の形状は、筒状、箱状、シート状その他いかなる形状で
もよい。
【００６９】電気二重層コンデンサの形状としては、図
２のようなシート型のほかに、コイン型、あるいは分極
性電極及び高分子固体電解質のシート状積層体を円筒状
に捲回し、円筒管状のコンデンサ構成用構造体に入れ、
封止して製造された円筒型等であっても良い。捲回型コ
ンデンサを製造する場合は、あらかじめ調製しておいた
高分子固体電解質フィルムを介して、上記分極性電極を
はりあわせ、捲回し、コンデンサ構成用構造体内に挿入
後に更に前記重合性組成物を注入し、重合させるという
方法も可能である。
２のようなシート型のほかに、コイン型、あるいは分極
性電極及び高分子固体電解質のシート状積層体を円筒状
に捲回し、円筒管状のコンデンサ構成用構造体に入れ、
封止して製造された円筒型等であっても良い。捲回型コ
ンデンサを製造する場合は、あらかじめ調製しておいた
高分子固体電解質フィルムを介して、上記分極性電極を
はりあわせ、捲回し、コンデンサ構成用構造体内に挿入
後に更に前記重合性組成物を注入し、重合させるという
方法も可能である。
【００７０】
【実施例】以下に本発明について代表的な例を示しさら
に具体的に説明する。なお、これらは説明のための単な
る例示であって、本発明はこれらに何等制限されるもの
ではない。
に具体的に説明する。なお、これらは説明のための単な
る例示であって、本発明はこれらに何等制限されるもの
ではない。
【００７１】実施例１：化合物１及び２の合成
【化３５】
【００７２】上式（ａ）、（ｂ）に従い、常法でトリエ
チレングリコール、テトラエチレングリコールに窒素
下、１０℃以下で過剰のホスゲンガスを吹き込み、約５
時間反応させ、トリエチレングリコール、テトラエチレ
ングリコールのビスクロロホルメート体である、化合物
１及び化合物２を合成した。これらの同定はＧＣ−ＭＳ
で行なった。
チレングリコール、テトラエチレングリコールに窒素
下、１０℃以下で過剰のホスゲンガスを吹き込み、約５
時間反応させ、トリエチレングリコール、テトラエチレ
ングリコールのビスクロロホルメート体である、化合物
１及び化合物２を合成した。これらの同定はＧＣ−ＭＳ
で行なった。
【００７３】実施例２：化合物１、２のオリゴマー化
（化合物３、４の合成）
（化合物３、４の合成）
【化３６】
【００７４】上式（ｃ）、（ｄ）に従い、常法で実施例
１で合成したトリエチレングリコール、テトラエチレン
グリコールビスクロロホルメート体（化合物１、２）と
トリエチレングリコール、テトラエチレングリコールと
を、ピリジン存在下、２５℃以下、ジクロロメタン中で
約６時間反応させた後、過剰の水を加え、残クロロホル
メート末端を水酸基化し、両末端に水酸基を有するオリ
ゴエーテル／カーボネート（化合物３、化合物４）を合
成した。ＧＰＣ分析により求めた、各オリゴエーテル／
カーボネートの重量平均分子量（Ｍｗ）、平均繰り返し
数ｘ、ｙは以下の通りであった。 化合物３ Ｍｗ 〜約１２００、ｘ：〜約５、 化合物４ Ｍｗ 〜約１５００、ｙ：〜約５、
１で合成したトリエチレングリコール、テトラエチレン
グリコールビスクロロホルメート体（化合物１、２）と
トリエチレングリコール、テトラエチレングリコールと
を、ピリジン存在下、２５℃以下、ジクロロメタン中で
約６時間反応させた後、過剰の水を加え、残クロロホル
メート末端を水酸基化し、両末端に水酸基を有するオリ
ゴエーテル／カーボネート（化合物３、化合物４）を合
成した。ＧＰＣ分析により求めた、各オリゴエーテル／
カーボネートの重量平均分子量（Ｍｗ）、平均繰り返し
数ｘ、ｙは以下の通りであった。 化合物３ Ｍｗ 〜約１２００、ｘ：〜約５、 化合物４ Ｍｗ 〜約１５００、ｙ：〜約５、
【００７５】実施例３：化合物５の合成
【化３７】
【００７６】常法により、上式（ｅ）に従い実施例２で
合成したエーテル／カーボネートオリゴマー（化合物
３）の無水ＴＨＦ溶液中に当モルのエチルクロロホルメ
ートを、ピリジン存在下、２５℃以下、徐々に滴下後、
約６時間反応させることにより、片末端を水酸基化した
オリゴエーテル／カーボネート（化合物５）を合成し
た。
合成したエーテル／カーボネートオリゴマー（化合物
３）の無水ＴＨＦ溶液中に当モルのエチルクロロホルメ
ートを、ピリジン存在下、２５℃以下、徐々に滴下後、
約６時間反応させることにより、片末端を水酸基化した
オリゴエーテル／カーボネート（化合物５）を合成し
た。
【００７７】実施例４：重合性化合物６の合成
【化３８】
【００７８】化合物３（平均分子量１２００）（60.0
ｇ）及びＭＯＩ（メタクリロイルオキシエチルイソシア
ネート）（15.5ｇ）を窒素雰囲気中でよく精製したＴＨ
Ｆ２００ｍｌに溶解した後、ジブチルチンジラウレート
（0.44ｇ）を添加した。その後、２５℃で約１５時間反
応させることにより、無色生成物を得た。その1Ｈ−Ｎ
ＭＲ、ＩＲ及び元素分析の結果から、化合物３とＭＯＩ
は１対２で反応し、ＭＯＩのイソシアナート基が消失
し、ウレタン結合が生成しており、化合物６が生成して
いることがわかった。
ｇ）及びＭＯＩ（メタクリロイルオキシエチルイソシア
ネート）（15.5ｇ）を窒素雰囲気中でよく精製したＴＨ
Ｆ２００ｍｌに溶解した後、ジブチルチンジラウレート
（0.44ｇ）を添加した。その後、２５℃で約１５時間反
応させることにより、無色生成物を得た。その1Ｈ−Ｎ
ＭＲ、ＩＲ及び元素分析の結果から、化合物３とＭＯＩ
は１対２で反応し、ＭＯＩのイソシアナート基が消失
し、ウレタン結合が生成しており、化合物６が生成して
いることがわかった。
【００７９】実施例５：重合性化合物７の合成
【化３９】
【００８０】化合物４（平均分子量1500）（75.0ｇ）及
びＭＯＩ（15.5ｇ）を窒素雰囲気中でよく精製したＴＨ
Ｆ（２００ｍｌ）に溶解した後、ジブチルチンジラウレ
ート（0.44ｇ）を添加した。その後、２５℃で約１５時
間反応させることにより、無色生成物を得た。その1Ｈ
−ＮＭＲ、ＩＲ及び元素分析の結果から、化合物４とＭ
ＯＩは１対２で反応し、ＭＯＩのイソシアナート基が消
失し、ウレタン結合が生成しており、化合物７が生成し
ていることがわかった。
びＭＯＩ（15.5ｇ）を窒素雰囲気中でよく精製したＴＨ
Ｆ（２００ｍｌ）に溶解した後、ジブチルチンジラウレ
ート（0.44ｇ）を添加した。その後、２５℃で約１５時
間反応させることにより、無色生成物を得た。その1Ｈ
−ＮＭＲ、ＩＲ及び元素分析の結果から、化合物４とＭ
ＯＩは１対２で反応し、ＭＯＩのイソシアナート基が消
失し、ウレタン結合が生成しており、化合物７が生成し
ていることがわかった。
【００８１】実施例６：重合性化合物８の合成
【化４０】
【００８２】化合物５（平均分子量１３００）（130.0
ｇ）及びＭＯＩ（15.5ｇ）を窒素雰囲気中でよく精製し
たＴＨＦ（２００ｍｌ）に溶解した後、ジブチルチンジ
ラウレート（0.44ｇ）を添加した。その後、２５℃で約
１５時間反応させることにより、無色生成物を得た。そ
の1Ｈ−ＮＭＲ、ＩＲ及び元素分析の結果から、化合物
５とＭＯＩは１対１で反応し、ＭＯＩのイソシアナート
基が消失し、ウレタン結合が生成しており、化合物８が
生成していることがわかった。
ｇ）及びＭＯＩ（15.5ｇ）を窒素雰囲気中でよく精製し
たＴＨＦ（２００ｍｌ）に溶解した後、ジブチルチンジ
ラウレート（0.44ｇ）を添加した。その後、２５℃で約
１５時間反応させることにより、無色生成物を得た。そ
の1Ｈ−ＮＭＲ、ＩＲ及び元素分析の結果から、化合物
５とＭＯＩは１対１で反応し、ＭＯＩのイソシアナート
基が消失し、ウレタン結合が生成しており、化合物８が
生成していることがわかった。
【００８３】実施例７：高分子固体電解質膜の製造（化
合物６） 化合物６（2.0ｇ）、エチレンカーボネート（ＥＣ）
（1.8ｇ）、エチルメチルカーボネート（ＥＭＣ）（4.2
ｇ）、ＬｉＰＦ6（橋本化成製電池グレード）（0.60
ｇ）、及び２，４，６−トリメチルベンゾイルジフェニ
ルホスフィンオキサイド（商品名，ルシリンＴＰＯ、Ｂ
ＡＳＦ社製）（0.010ｇ）をアルゴン雰囲気中でよく混
合し、光重合性組成物を得た。この組成物の含水量（カ
ールフィッシャー）は３０ｐｐｍであった。この光重合
性組成物をアルゴン雰囲気下、ＰＥＴフィルム上に塗布
後、ケミカル蛍光ランプ（三共電気社製，FL20S.BL）を
１０分照射したところ、ＥＣ／ＥＭＣ系電解液を含浸し
た重合体(化合物６)フィルムが約３０μｍの自立フィル
ムとして得られた。このフィルムの２５℃、−２０℃で
のイオン伝導度をインピーダンス法にて測定したとこ
ろ、それぞれ、4.0×10-3、0.8×10-3Ｓ／ｃｍであっ
た。
合物６） 化合物６（2.0ｇ）、エチレンカーボネート（ＥＣ）
（1.8ｇ）、エチルメチルカーボネート（ＥＭＣ）（4.2
ｇ）、ＬｉＰＦ6（橋本化成製電池グレード）（0.60
ｇ）、及び２，４，６−トリメチルベンゾイルジフェニ
ルホスフィンオキサイド（商品名，ルシリンＴＰＯ、Ｂ
ＡＳＦ社製）（0.010ｇ）をアルゴン雰囲気中でよく混
合し、光重合性組成物を得た。この組成物の含水量（カ
ールフィッシャー）は３０ｐｐｍであった。この光重合
性組成物をアルゴン雰囲気下、ＰＥＴフィルム上に塗布
後、ケミカル蛍光ランプ（三共電気社製，FL20S.BL）を
１０分照射したところ、ＥＣ／ＥＭＣ系電解液を含浸し
た重合体(化合物６)フィルムが約３０μｍの自立フィル
ムとして得られた。このフィルムの２５℃、−２０℃で
のイオン伝導度をインピーダンス法にて測定したとこ
ろ、それぞれ、4.0×10-3、0.8×10-3Ｓ／ｃｍであっ
た。
【００８４】実施例８：高分子固体電解質膜の製造（化
合物７） 化合物６の代わりに、化合物７（2.0ｇ）を用いた以外
は実施例７と同様にして、ＥＣ／ＥＭＣ系電解液を含浸
した重合体(化合物７)フィルムを約３０μｍの自立フィ
ルムとして得た。このフィルムの２５℃、−２０℃での
イオン伝導度をインピーダンス法にて測定したところ、
それぞれ、4.2×10-3、0.8×10-3Ｓ／ｃｍであった。
合物７） 化合物６の代わりに、化合物７（2.0ｇ）を用いた以外
は実施例７と同様にして、ＥＣ／ＥＭＣ系電解液を含浸
した重合体(化合物７)フィルムを約３０μｍの自立フィ
ルムとして得た。このフィルムの２５℃、−２０℃での
イオン伝導度をインピーダンス法にて測定したところ、
それぞれ、4.2×10-3、0.8×10-3Ｓ／ｃｍであった。
【００８５】実施例９：高分子固体電解質膜の製造（化
合物７＋化合物８） 化合物６の代わりに、化合物７（1.0ｇ）と化合物８
（1.0ｇ）との混合物を用いた以外は実施例７と同様に
して、ＥＣ／ＥＭＣ系電解液を含浸した共重合体(化合
物７＋化合物８)フィルムを約３０μｍの自立フィルム
として得た。このフィルムの２５℃、−２０℃でのイオ
ン伝導度をインピーダンス法にて測定したところ、それ
ぞれ、4.5×10-3、0.9×10-3Ｓ／ｃｍであった。
合物７＋化合物８） 化合物６の代わりに、化合物７（1.0ｇ）と化合物８
（1.0ｇ）との混合物を用いた以外は実施例７と同様に
して、ＥＣ／ＥＭＣ系電解液を含浸した共重合体(化合
物７＋化合物８)フィルムを約３０μｍの自立フィルム
として得た。このフィルムの２５℃、−２０℃でのイオ
ン伝導度をインピーダンス法にて測定したところ、それ
ぞれ、4.5×10-3、0.9×10-3Ｓ／ｃｍであった。
【００８６】実施例１０：高分子固体電解質複合膜の製
造（化合物６＋化合物７） 化合物６（0.5ｇ）、化合物７（0.5ｇ）、1000℃熱処理
したアルミニウムオキサイドＣ（日本エアロジル製 結
晶粒子径0.013μｍ、平均二次粒子径約0.1μｍ（ＳＥＭ
観察）、ＢＥＴ比表面積１００ｍ2／ｇ）（0.33ｇ）、
ＥＣ（1.8ｇ）、ＥＭＣ（4.2ｇ）、ＬｉＰＦ6（橋本化
成製電池グレード）（0.60ｇ）、及びルシリンＴＰＯ
（ＢＡＳＦ社製）（0.005ｇ）をアルゴン雰囲気中でよ
く混合し、 光重合性組成物を得た。この組成物の含水
量（カールフィッシャー法）は３５ｐｐｍであった。こ
の光重合性組成物をアルゴン雰囲気下、ＰＥＴフィルム
上に塗布後、ケミカル蛍光ランプ（三共電気社製 FL20
S.BL）を１０分照射したところ、ＥＣ／ＥＭＣ電解液を
含浸した共重合体(化合物６＋化合物７)／アルミニウム
オキサイドＣ複合フィルムが約３０μｍの自立フィルム
として得られた。このフィルムの２５℃、−２０℃での
イオン伝導度をインピーダンス法にて測定したところ、
それぞれ、6.6×10-3、1.8×10-3Ｓ／ｃｍであった。
造（化合物６＋化合物７） 化合物６（0.5ｇ）、化合物７（0.5ｇ）、1000℃熱処理
したアルミニウムオキサイドＣ（日本エアロジル製 結
晶粒子径0.013μｍ、平均二次粒子径約0.1μｍ（ＳＥＭ
観察）、ＢＥＴ比表面積１００ｍ2／ｇ）（0.33ｇ）、
ＥＣ（1.8ｇ）、ＥＭＣ（4.2ｇ）、ＬｉＰＦ6（橋本化
成製電池グレード）（0.60ｇ）、及びルシリンＴＰＯ
（ＢＡＳＦ社製）（0.005ｇ）をアルゴン雰囲気中でよ
く混合し、 光重合性組成物を得た。この組成物の含水
量（カールフィッシャー法）は３５ｐｐｍであった。こ
の光重合性組成物をアルゴン雰囲気下、ＰＥＴフィルム
上に塗布後、ケミカル蛍光ランプ（三共電気社製 FL20
S.BL）を１０分照射したところ、ＥＣ／ＥＭＣ電解液を
含浸した共重合体(化合物６＋化合物７)／アルミニウム
オキサイドＣ複合フィルムが約３０μｍの自立フィルム
として得られた。このフィルムの２５℃、−２０℃での
イオン伝導度をインピーダンス法にて測定したところ、
それぞれ、6.6×10-3、1.8×10-3Ｓ／ｃｍであった。
【００８７】実施例１１：高分子固体電解質膜の製造
（化合物６＋化合物７） 開始剤としてルシリンＴＰＯ（0.005ｇ）の代りに、パ
ーオクタＮＤ（日本油脂製）（0.01ｇ）を添加し、アル
ミニウムオキサイドＣを用いない以外は実施例１０と同
様にして、熱重合性組成物を得た。この組成物の含水量
（カールフィッシャー法）は４０ｐｐｍであった。この
熱重合性組成物をアルゴン雰囲気下、ＰＥＴフィルム上
に塗布後、ＰＰフィルムを被覆して、ホットプレート上
で６０℃、１時間加熱したところ、ＥＣ／ＥＭＣ電解液
を含浸した共重合体(化合物６＋化合物７)フィルムが約
３０μｍの自立フィルムとして得られた。このフィルム
の２５℃、−２０℃でのイオン伝導度をインピーダンス
法にて測定したところ、それぞれ、6.0×10-3、1.5×10
-3Ｓ／ｃｍであった。
（化合物６＋化合物７） 開始剤としてルシリンＴＰＯ（0.005ｇ）の代りに、パ
ーオクタＮＤ（日本油脂製）（0.01ｇ）を添加し、アル
ミニウムオキサイドＣを用いない以外は実施例１０と同
様にして、熱重合性組成物を得た。この組成物の含水量
（カールフィッシャー法）は４０ｐｐｍであった。この
熱重合性組成物をアルゴン雰囲気下、ＰＥＴフィルム上
に塗布後、ＰＰフィルムを被覆して、ホットプレート上
で６０℃、１時間加熱したところ、ＥＣ／ＥＭＣ電解液
を含浸した共重合体(化合物６＋化合物７)フィルムが約
３０μｍの自立フィルムとして得られた。このフィルム
の２５℃、−２０℃でのイオン伝導度をインピーダンス
法にて測定したところ、それぞれ、6.0×10-3、1.5×10
-3Ｓ／ｃｍであった。
【００８８】実施例１２：高分子固体電解質複合膜の製
造（化合物６＋化合物７） ＬｉＰＦ6に代えて橋本化成製電池グレードＬｉＢＦ
4（0.50ｇ）を用いた以外は実施例１０と同様にして、
光重合性組成物を得た。この組成物の含水量（カールフ
ィッシャー法）は５０ｐｐｍであった。この光重合性組
成物を実施例１０と同様にＰＥＴフィルム上に塗布及び
光照射し、ＥＣ／ＥＭＣ電解液を含浸した共重合体(化
合物６＋化合物７)／アルミニウムオキサイドＣ複合フ
ィルムを約３０μｍの自立フィルムとして得た。この固
体電解質の２５℃、−２０℃でのイオン伝導度をインピ
ーダンス法にて測定したところ、5.0×10-3、0.9×10-3
Ｓ／ｃｍであった。
造（化合物６＋化合物７） ＬｉＰＦ6に代えて橋本化成製電池グレードＬｉＢＦ
4（0.50ｇ）を用いた以外は実施例１０と同様にして、
光重合性組成物を得た。この組成物の含水量（カールフ
ィッシャー法）は５０ｐｐｍであった。この光重合性組
成物を実施例１０と同様にＰＥＴフィルム上に塗布及び
光照射し、ＥＣ／ＥＭＣ電解液を含浸した共重合体(化
合物６＋化合物７)／アルミニウムオキサイドＣ複合フ
ィルムを約３０μｍの自立フィルムとして得た。この固
体電解質の２５℃、−２０℃でのイオン伝導度をインピ
ーダンス法にて測定したところ、5.0×10-3、0.9×10-3
Ｓ／ｃｍであった。
【００８９】実施例１３：高分子固体電解質複合膜の製
造（化合物６＋化合物７） ＥＣ／ＥＭＣの代わりに、ＥＣ（1.5ｇ）、ＥＭＣ（3.0
ｇ）、ジエチルカーボネート（ＤＥＣ）（1.5ｇ）を用
いた以外は、実施例１０と同様にして光重合性組成物を
得た。この組成物の含水量（カールフィッシャー）は３
５ｐｐｍであった。この光重合性組成物をアルゴン雰囲
気下、ＰＥＴフィルム上に塗布後、ケミカル蛍光ランプ
を１０分照射したところ、ＥＣ／ＥＭＣ／ＤＥＣ系電解
液を含浸した共重合体(化合物６＋化合物７)／アルミニ
ウムオキサイドＣ複合フィルムが約３０μｍの自立フィ
ルムとして得られた。このフィルムの２５℃、−２０℃
でのイオン伝導度をインピーダンス法にて測定したとこ
ろ、それぞれ、5.8×10-3 、1.0×10-3Ｓ／ｃｍであっ
た。
造（化合物６＋化合物７） ＥＣ／ＥＭＣの代わりに、ＥＣ（1.5ｇ）、ＥＭＣ（3.0
ｇ）、ジエチルカーボネート（ＤＥＣ）（1.5ｇ）を用
いた以外は、実施例１０と同様にして光重合性組成物を
得た。この組成物の含水量（カールフィッシャー）は３
５ｐｐｍであった。この光重合性組成物をアルゴン雰囲
気下、ＰＥＴフィルム上に塗布後、ケミカル蛍光ランプ
を１０分照射したところ、ＥＣ／ＥＭＣ／ＤＥＣ系電解
液を含浸した共重合体(化合物６＋化合物７)／アルミニ
ウムオキサイドＣ複合フィルムが約３０μｍの自立フィ
ルムとして得られた。このフィルムの２５℃、−２０℃
でのイオン伝導度をインピーダンス法にて測定したとこ
ろ、それぞれ、5.8×10-3 、1.0×10-3Ｓ／ｃｍであっ
た。
【００９０】実施例１４：高分子固体電解質複合膜の製
造（化合物６＋化合物７） アルミニウムオキサイドＣの代わりに、５００℃熱処理
したハイドロタルサイト（ＫＷ２２００、協和化学製、
平均粒子径約0.1μｍ（ＳＥＭ観察）、ＢＥＴ比表面積
１００ｍ2／ｇ）（0.33ｇ）を用いた以外は、実施例１
０と同様にして光重合性組成物を得た。この組成物の含
水量（カールフィッシャー）は４５ｐｐｍであった。こ
の光重合性組成物をアルゴン雰囲気下、ＰＥＴフィルム
上に塗布後、ケミカル蛍光ランプを１０分照射したとこ
ろ、ＥＣ／ＥＭＣ系電解液を含浸した共重合体(化合物
６＋化合物７)／ＫＷ２２００複合フィルムが約３０μ
ｍの自立フィルムとして得られた。このフィルムの２５
℃、−２０℃でのイオン伝導度をインピーダンス法にて
測定したところ、それぞれ、6.0×10-3、1.4×10-3Ｓ／
ｃｍであった。
造（化合物６＋化合物７） アルミニウムオキサイドＣの代わりに、５００℃熱処理
したハイドロタルサイト（ＫＷ２２００、協和化学製、
平均粒子径約0.1μｍ（ＳＥＭ観察）、ＢＥＴ比表面積
１００ｍ2／ｇ）（0.33ｇ）を用いた以外は、実施例１
０と同様にして光重合性組成物を得た。この組成物の含
水量（カールフィッシャー）は４５ｐｐｍであった。こ
の光重合性組成物をアルゴン雰囲気下、ＰＥＴフィルム
上に塗布後、ケミカル蛍光ランプを１０分照射したとこ
ろ、ＥＣ／ＥＭＣ系電解液を含浸した共重合体(化合物
６＋化合物７)／ＫＷ２２００複合フィルムが約３０μ
ｍの自立フィルムとして得られた。このフィルムの２５
℃、−２０℃でのイオン伝導度をインピーダンス法にて
測定したところ、それぞれ、6.0×10-3、1.4×10-3Ｓ／
ｃｍであった。
【００９１】実施例１５：高分子固体電解質複合膜の製
造（化合物６＋化合物７） ＬｉＰＦ6に代えて橋本化成製高純度テトラエチルアン
モニウムテトラフルオロボレート（ＴＥＡＢ）（1.00
ｇ）、溶媒としてＥＣ／ＥＭＣに代えてプロピレンカー
ボネート（6.0ｇ）を用いた以外は実施例１０と同様に
して、光重合性組成物を得た。この組成物の含水量（カ
ールフィッシャー法）は１１０ｐｐｍであった。この光
重合性組成物を実施例１０と同様に塗布及び光照射し、
ＰＣ系電解液を含浸した共重合体(化合物６＋化合物７)
／アルミニウムオキサイドＣ複合フィルムを約３０μｍ
の自立フィルムとして得た。この固体電解質の２５℃、
−２０℃でのイオン伝導度をインピーダンス法にて測定
したところ、それぞれ10.5×10-3、1.8×10-3Ｓ／ｃｍ
であった。
造（化合物６＋化合物７） ＬｉＰＦ6に代えて橋本化成製高純度テトラエチルアン
モニウムテトラフルオロボレート（ＴＥＡＢ）（1.00
ｇ）、溶媒としてＥＣ／ＥＭＣに代えてプロピレンカー
ボネート（6.0ｇ）を用いた以外は実施例１０と同様に
して、光重合性組成物を得た。この組成物の含水量（カ
ールフィッシャー法）は１１０ｐｐｍであった。この光
重合性組成物を実施例１０と同様に塗布及び光照射し、
ＰＣ系電解液を含浸した共重合体(化合物６＋化合物７)
／アルミニウムオキサイドＣ複合フィルムを約３０μｍ
の自立フィルムとして得た。この固体電解質の２５℃、
−２０℃でのイオン伝導度をインピーダンス法にて測定
したところ、それぞれ10.5×10-3、1.8×10-3Ｓ／ｃｍ
であった。
【００９２】実施例１６：高分子固体電解質膜の製造
（化合物６＋化合物７） 開始剤としてルシリンＴＰＯ（0.005g）の代りに、ベン
ゾイルパーオキサイド（0.02ｇ）を添加し、アルミニウ
ムオキサイドＣを用いない以外は実施例１５と同様にし
て、熱重合性組成物を得た。この組成物の含水量（カー
ルフィッシャー法）は１２０ｐｐｍであった。この熱重
合性組成物をアルゴン雰囲気下、ＰＥＴフィルム上に塗
布後、ＰＰフィルムを被覆して、ホットプレート上で８
０℃、１時間加熱したところ、ＰＣ系電解液を含浸した
共重合体(化合物６＋化合物７)フィルムが約３０μｍの
自立フィルムとして得られた。このフィルムの２５℃、
−２０℃でのイオン伝導度をインピーダンス法にて測定
したところ、それぞれ、11.0×10-3、2.0×10-3Ｓ／ｃ
ｍであった。
（化合物６＋化合物７） 開始剤としてルシリンＴＰＯ（0.005g）の代りに、ベン
ゾイルパーオキサイド（0.02ｇ）を添加し、アルミニウ
ムオキサイドＣを用いない以外は実施例１５と同様にし
て、熱重合性組成物を得た。この組成物の含水量（カー
ルフィッシャー法）は１２０ｐｐｍであった。この熱重
合性組成物をアルゴン雰囲気下、ＰＥＴフィルム上に塗
布後、ＰＰフィルムを被覆して、ホットプレート上で８
０℃、１時間加熱したところ、ＰＣ系電解液を含浸した
共重合体(化合物６＋化合物７)フィルムが約３０μｍの
自立フィルムとして得られた。このフィルムの２５℃、
−２０℃でのイオン伝導度をインピーダンス法にて測定
したところ、それぞれ、11.0×10-3、2.0×10-3Ｓ／ｃ
ｍであった。
【００９３】実施例１７：高分子固体電解質複合膜の製
造（化合物６＋化合物７） ＬｉＰＦ6を使用しない以外は実施例１０と同様にし
て、塩未添加光重合性組成物を得た。この組成物の含水
量（カールフィッシャー法）は１０ｐｐｍであった。こ
の光重合性組成物を実施例１０と同様に塗布及び光照射
し、ＥＣ＋ＥＭＣ系溶媒を含浸した塩未添加の共重合体
(化合物６＋化合物７)／アルミニウムオキサイドＣ複合
フィルムを約３０μｍの自立フィルムとして得た。この
フィルムを1.2Ｍ ＬｉＰＦ6／ＥＣ＋ＥＭＣ（重量比
３：７）電解液中に約１時間浸漬することにより、フィ
ルム中にＬｉＰＦ6塩を後添加した。この塩後添加高分
子固体電解質フィルムの２５℃、−２０℃でのイオン伝
導度をインピーダンス法にて測定したところ、7.0×10
-3、2.0×10-3Ｓ／ｃｍであった。
造（化合物６＋化合物７） ＬｉＰＦ6を使用しない以外は実施例１０と同様にし
て、塩未添加光重合性組成物を得た。この組成物の含水
量（カールフィッシャー法）は１０ｐｐｍであった。こ
の光重合性組成物を実施例１０と同様に塗布及び光照射
し、ＥＣ＋ＥＭＣ系溶媒を含浸した塩未添加の共重合体
(化合物６＋化合物７)／アルミニウムオキサイドＣ複合
フィルムを約３０μｍの自立フィルムとして得た。この
フィルムを1.2Ｍ ＬｉＰＦ6／ＥＣ＋ＥＭＣ（重量比
３：７）電解液中に約１時間浸漬することにより、フィ
ルム中にＬｉＰＦ6塩を後添加した。この塩後添加高分
子固体電解質フィルムの２５℃、−２０℃でのイオン伝
導度をインピーダンス法にて測定したところ、7.0×10
-3、2.0×10-3Ｓ／ｃｍであった。
【００９４】実施例１８：コバルト酸リチウム正極の製
造 １１ｇのＬｉ2ＣＯ3と２４ｇのＣｏ3Ｏ4を良く混合し、
酸素雰囲気下、８００℃で２４時間加熱後、粉砕するこ
とによりＬｉＣｏＯ2粉末を得た。このＬｉＣｏＯ2粉末
とアセチレンブラック、ポリフッ化ビニリデンを重量比
８：１：１で混合し、さらに過剰のＮ−メチルピロリド
ン溶液を加え、ゲル状組成物を得た。この組成物を約２
５μｍのアルミ箔上に１０ｍｍ×１０ｍｍ、約１８０μ
ｍの厚さに塗布成型した。さらに、約１００℃で２４時
間加熱真空乾燥することにより、コバルト酸リチウム正
極（７５ｍｇ）を得た。
造 １１ｇのＬｉ2ＣＯ3と２４ｇのＣｏ3Ｏ4を良く混合し、
酸素雰囲気下、８００℃で２４時間加熱後、粉砕するこ
とによりＬｉＣｏＯ2粉末を得た。このＬｉＣｏＯ2粉末
とアセチレンブラック、ポリフッ化ビニリデンを重量比
８：１：１で混合し、さらに過剰のＮ−メチルピロリド
ン溶液を加え、ゲル状組成物を得た。この組成物を約２
５μｍのアルミ箔上に１０ｍｍ×１０ｍｍ、約１８０μ
ｍの厚さに塗布成型した。さらに、約１００℃で２４時
間加熱真空乾燥することにより、コバルト酸リチウム正
極（７５ｍｇ）を得た。
【００９５】実施例１９：黒鉛負極の製造 ＭＣＭＢ黒鉛（大阪ガス製）、気相法黒鉛繊維（昭和電
工（株）製：平均繊維径、0.3μｍ、平均繊維長、2.0μ
ｍ、2700℃熱処理品）、ポリフッ化ビニリデンの重量比
8.6：0.4：1.0の混合物に過剰のＮ−メチルピロリドン
溶液を加え、ゲル状組成物を得た。この組成物を約１５
μｍの銅箔上に１０ｍｍ×１０ｍｍ、約２５０μｍの厚
さに塗布成型した。さらに、約１００℃で２４時間加熱
真空乾燥することにより、黒鉛負極（３５ｍｇ）を得
た。
工（株）製：平均繊維径、0.3μｍ、平均繊維長、2.0μ
ｍ、2700℃熱処理品）、ポリフッ化ビニリデンの重量比
8.6：0.4：1.0の混合物に過剰のＮ−メチルピロリドン
溶液を加え、ゲル状組成物を得た。この組成物を約１５
μｍの銅箔上に１０ｍｍ×１０ｍｍ、約２５０μｍの厚
さに塗布成型した。さらに、約１００℃で２４時間加熱
真空乾燥することにより、黒鉛負極（３５ｍｇ）を得
た。
【００９６】実施例２０：Ｌｉイオン二次電池の製造 アルゴン雰囲気グローブボックス内で、実施例１９で製
造した黒鉛負極（１０ｍｍ×１０ｍｍ）に電解液（1.2
Ｍ ＬｉＰＦ6／ＥＣ＋ＥＭＣ（３：７））を含浸させ
たものに、実施例１７で調製した塩未添加共重合体（化
合物６＋化合物７）／アルミニウムオキサイドＣ複合フ
ィルム（１２ｍｍ×１２ｍｍ）を貼り合わせ、さらに実
施例１８で製造したコバルト酸リチウム正極（１０ｍｍ
×１０ｍｍ）に電解液（1.2Ｍ ＬｉＰＦ6／ＥＣ＋ＥＭ
Ｃ（３：７））を含浸させたものを貼り合わせ、電池端
部をエポキシ樹脂で封印し、図１に示される構造の黒鉛
／酸化コバルト系Ｌｉイオン二次電池を得た。この電池
を、６０℃、２５℃で作動電圧2.75〜4.1Ｖ、電流0.5ｍ
Ａで充放電を行なったところ、最大放電容量は各々7.2
ｍＡｈ、7.2ｍＡｈであった。また、２５℃、作動電圧
2.75〜4.1Ｖ、充電0.5ｍＡ、放電3.5ｍＡで充放電を繰
返したところ、最大放電容量は7.0ｍＡｈで、容量が５
０％に減少するまでのサイクル寿命は５３０回であっ
た。
造した黒鉛負極（１０ｍｍ×１０ｍｍ）に電解液（1.2
Ｍ ＬｉＰＦ6／ＥＣ＋ＥＭＣ（３：７））を含浸させ
たものに、実施例１７で調製した塩未添加共重合体（化
合物６＋化合物７）／アルミニウムオキサイドＣ複合フ
ィルム（１２ｍｍ×１２ｍｍ）を貼り合わせ、さらに実
施例１８で製造したコバルト酸リチウム正極（１０ｍｍ
×１０ｍｍ）に電解液（1.2Ｍ ＬｉＰＦ6／ＥＣ＋ＥＭ
Ｃ（３：７））を含浸させたものを貼り合わせ、電池端
部をエポキシ樹脂で封印し、図１に示される構造の黒鉛
／酸化コバルト系Ｌｉイオン二次電池を得た。この電池
を、６０℃、２５℃で作動電圧2.75〜4.1Ｖ、電流0.5ｍ
Ａで充放電を行なったところ、最大放電容量は各々7.2
ｍＡｈ、7.2ｍＡｈであった。また、２５℃、作動電圧
2.75〜4.1Ｖ、充電0.5ｍＡ、放電3.5ｍＡで充放電を繰
返したところ、最大放電容量は7.0ｍＡｈで、容量が５
０％に減少するまでのサイクル寿命は５３０回であっ
た。
【００９７】実施例２１：Ｌｉイオン二次電池の製造 塩未添加共重合体(化合物６＋化合物７)／アルミニウム
オキサイドＣ複合フィルムの代りに、実施例１４で製造
した高分子固体電解質（化合物６＋化合物７）／ＫＷ２
２００複合フィルムを用いた以外は実施例２０と同様に
して、図１に示される構造のＬｉイオン二次電池を製造
した。この電池を、６０℃、２５℃で作動電圧2.75〜4.
1Ｖ、電流0.5ｍＡで充放電を行なったところ、最大放電
容量は各々7.2ｍＡｈ、7.2ｍＡｈであった。また、２５
℃、作動電圧2.75〜4.1Ｖ、充電0.5ｍＡ、放電3.5ｍＡ
で充放電を繰返したところ、最大放電容量は6.8ｍＡｈ
で、容量が５０％に減少するまでのサイクル寿命は５６
０回であった。
オキサイドＣ複合フィルムの代りに、実施例１４で製造
した高分子固体電解質（化合物６＋化合物７）／ＫＷ２
２００複合フィルムを用いた以外は実施例２０と同様に
して、図１に示される構造のＬｉイオン二次電池を製造
した。この電池を、６０℃、２５℃で作動電圧2.75〜4.
1Ｖ、電流0.5ｍＡで充放電を行なったところ、最大放電
容量は各々7.2ｍＡｈ、7.2ｍＡｈであった。また、２５
℃、作動電圧2.75〜4.1Ｖ、充電0.5ｍＡ、放電3.5ｍＡ
で充放電を繰返したところ、最大放電容量は6.8ｍＡｈ
で、容量が５０％に減少するまでのサイクル寿命は５６
０回であった。
【００９８】実施例２２：Ｌｉイオン二次電池の製造 アルゴン雰囲気グローブボックス内で、実施例１９で製
造した黒鉛負極（１０ｍｍ×１０ｍｍ）に電解液（１Ｍ
ＬｉＰＦ6／ＥＣ＋ＥＭＣ（３：７））を含浸させた上
に、実施例１２で調製した［化合物６＋化合物７］／ア
ルミニウムオキサイドＣ系光重合性組成物を厚み３０μ
ｍとなるように塗布し、アルゴン雰囲気下、ケミカル蛍
光ランプを１０分照射したところ、電解液を含浸した高
分子固体電解質(化合物６＋化合物７)／アルミニウムオ
キサイドＣ複合フィルムを黒鉛負極上に直接形成した。
さらに実施例１８で製造したコバルト酸リチウム正極
（１０ｍｍ×１０ｍｍ）に電解液（１Ｍ ＬｉＰＦ6／Ｅ
Ｃ＋ＥＭＣ（３：７））を含浸させたものを貼り合わ
せ、電池端部をエポキシ樹脂で封印し、図１に示される
構造の黒鉛／酸化コバルト系Ｌｉイオン二次電池を得
た。この電池を、６０℃、２５℃で作動電圧2.75〜4.1
Ｖ、電流0.5ｍＡで充放電を行なったところ、最大放電
容量は各々7.2ｍＡｈ、7.2ｍＡｈであった。また、２５
℃、作動電圧2.75〜4.1Ｖ、充電0.5ｍＡ、放電3.5ｍＡ
で充放電を繰返したところ、最大放電容量は6.8ｍＡｈ
で、容量が５０％に減少するまでのサイクル寿命は４７
５回であった。
造した黒鉛負極（１０ｍｍ×１０ｍｍ）に電解液（１Ｍ
ＬｉＰＦ6／ＥＣ＋ＥＭＣ（３：７））を含浸させた上
に、実施例１２で調製した［化合物６＋化合物７］／ア
ルミニウムオキサイドＣ系光重合性組成物を厚み３０μ
ｍとなるように塗布し、アルゴン雰囲気下、ケミカル蛍
光ランプを１０分照射したところ、電解液を含浸した高
分子固体電解質(化合物６＋化合物７)／アルミニウムオ
キサイドＣ複合フィルムを黒鉛負極上に直接形成した。
さらに実施例１８で製造したコバルト酸リチウム正極
（１０ｍｍ×１０ｍｍ）に電解液（１Ｍ ＬｉＰＦ6／Ｅ
Ｃ＋ＥＭＣ（３：７））を含浸させたものを貼り合わ
せ、電池端部をエポキシ樹脂で封印し、図１に示される
構造の黒鉛／酸化コバルト系Ｌｉイオン二次電池を得
た。この電池を、６０℃、２５℃で作動電圧2.75〜4.1
Ｖ、電流0.5ｍＡで充放電を行なったところ、最大放電
容量は各々7.2ｍＡｈ、7.2ｍＡｈであった。また、２５
℃、作動電圧2.75〜4.1Ｖ、充電0.5ｍＡ、放電3.5ｍＡ
で充放電を繰返したところ、最大放電容量は6.8ｍＡｈ
で、容量が５０％に減少するまでのサイクル寿命は４７
５回であった。
【００９９】実施例２３：Ｌｉイオン二次電池の製造 アルゴン雰囲気グローブボックス内で、実施例１９で製
造した黒鉛負極（１０ｍｍ×１０ｍｍ）に実施例１１で
調製した［化合物６＋化合物７］系熱重合性組成物を含
浸させたものに、実施例１４で調製した高分子固体電解
質(化合物６＋化合物７)／ＫＷ２２００複合フィルム
（１２ｍｍ×１２ｍｍ）を黒鉛負極上に貼り合わせ、さ
らに実施例１８で製造したコバルト酸リチウム正極（１
０ｍｍ×１０ｍｍ）に実施例１１で調製した熱重合性組
成物を含浸させたものを貼り合わせ、電池端部をエポキ
シ樹脂で封印した。これを６０℃で１時間加熱し、熱重
合性組成物を硬化させ、図１に示される構造の黒鉛／酸
化コバルト系Ｌｉイオン二次電池を得た。この電池を、
６０℃、２５℃で作動電圧2.75〜4.1Ｖ、電流0.5ｍＡで
充放電を行なったところ、最大放電容量は各々7.2ｍＡ
ｈ、7.2ｍＡｈであった。また、２５℃、作動電圧2.75
〜4.1Ｖ、充電0.5ｍＡ、放電3.5ｍＡで充放電を繰返し
たところ、最大放電容量は5.8ｍＡｈで、容量が５０％
に減少するまでのサイクル寿命は３６０回であった。
造した黒鉛負極（１０ｍｍ×１０ｍｍ）に実施例１１で
調製した［化合物６＋化合物７］系熱重合性組成物を含
浸させたものに、実施例１４で調製した高分子固体電解
質(化合物６＋化合物７)／ＫＷ２２００複合フィルム
（１２ｍｍ×１２ｍｍ）を黒鉛負極上に貼り合わせ、さ
らに実施例１８で製造したコバルト酸リチウム正極（１
０ｍｍ×１０ｍｍ）に実施例１１で調製した熱重合性組
成物を含浸させたものを貼り合わせ、電池端部をエポキ
シ樹脂で封印した。これを６０℃で１時間加熱し、熱重
合性組成物を硬化させ、図１に示される構造の黒鉛／酸
化コバルト系Ｌｉイオン二次電池を得た。この電池を、
６０℃、２５℃で作動電圧2.75〜4.1Ｖ、電流0.5ｍＡで
充放電を行なったところ、最大放電容量は各々7.2ｍＡ
ｈ、7.2ｍＡｈであった。また、２５℃、作動電圧2.75
〜4.1Ｖ、充電0.5ｍＡ、放電3.5ｍＡで充放電を繰返し
たところ、最大放電容量は5.8ｍＡｈで、容量が５０％
に減少するまでのサイクル寿命は３６０回であった。
【０１００】実施例２４：活性炭電極の製造 椰子がら活性炭とポリフッ化ビニリデンの重量比9.0：
1.0の混合物に過剰のＮ−メチルピロリドン溶液を加
え、ゲル状組成物を得た。この組成物をステンレス箔上
に１０ｍｍ×１０ｍｍの大きさで約１５０μｍの厚さに
塗布した。約１００℃で１０時間真空乾燥し、活性炭電
極（14.0ｍｇ）を得た。
1.0の混合物に過剰のＮ−メチルピロリドン溶液を加
え、ゲル状組成物を得た。この組成物をステンレス箔上
に１０ｍｍ×１０ｍｍの大きさで約１５０μｍの厚さに
塗布した。約１００℃で１０時間真空乾燥し、活性炭電
極（14.0ｍｇ）を得た。
【０１０１】実施例２５：電気二重層コンデンサの製造 アルゴン雰囲気グローブボックス内で、実施例２４で製
造した活性炭電極（14ｍｇ）１０ｍｍ×１０ｍｍに、電
解液（１Ｍ ＴＥＡＢ／ＰＣ＋ＥＣ（３：１））を含浸
させた電極を二個用意した。次に、実施例１５で製造し
た共重合体（化合物６＋化合物７）／アルミニウムオキ
サイドＣ複合フィルム（１２ｍｍ×１２ｍｍ）を一方の
電極に貼り合わせ、さらにもう一枚の電極をはり合わ
せ、コンデンサ端部をエポキシ樹脂で封止することによ
り、図２に示される構造の電気二重層コンデンサを製造
した。このコンデンサを、６０℃、２５℃で作動電圧０
〜2.5Ｖ、電流0.3ｍＡで充放電を行なったところ、最大
容量は４７０ｍＦ、４７０ｍＦであった。また、２５
℃、2.5ｍＡでの最大容量は４４５ｍＦで、充放電を５
０回繰り返してもほとんど容量に変化はなかった。
造した活性炭電極（14ｍｇ）１０ｍｍ×１０ｍｍに、電
解液（１Ｍ ＴＥＡＢ／ＰＣ＋ＥＣ（３：１））を含浸
させた電極を二個用意した。次に、実施例１５で製造し
た共重合体（化合物６＋化合物７）／アルミニウムオキ
サイドＣ複合フィルム（１２ｍｍ×１２ｍｍ）を一方の
電極に貼り合わせ、さらにもう一枚の電極をはり合わ
せ、コンデンサ端部をエポキシ樹脂で封止することによ
り、図２に示される構造の電気二重層コンデンサを製造
した。このコンデンサを、６０℃、２５℃で作動電圧０
〜2.5Ｖ、電流0.3ｍＡで充放電を行なったところ、最大
容量は４７０ｍＦ、４７０ｍＦであった。また、２５
℃、2.5ｍＡでの最大容量は４４５ｍＦで、充放電を５
０回繰り返してもほとんど容量に変化はなかった。
【０１０２】実施例２６：電気二重層コンデンサの製造 アルゴン雰囲気グローブボックス内で、実施例２４で製
造した活性炭電極（14ｍｇ）１０ｍｍ×１０ｍｍに、実
施例１６で調製した［化合物６＋化合物７］系熱重合性
組成物を含浸させた電極を二個用意した。次に、実施例
１５で製造した共重合体（化合物６＋化合物７）／アル
ミニウムオキサイドＣ複合フィルム（１２ｍｍ×１２ｍ
ｍ）を一方の電極に貼り合わせ、さらにもう一枚の電極
をはり合わせ、コンデンサ端部をエポキシ樹脂で封止
し、熱重合性組成物を８０℃で１時間加熱重合させるこ
とにより、図２に示される構造の電気二重層コンデンサ
を製造した。このコンデンサを、６０℃、２５℃で作動
電圧０〜2.5Ｖ、電流0.3ｍＡで充放電を行なったとこ
ろ、最大容量は４６０ｍＦ、４５０ｍＦであった。ま
た、２５℃、2.5ｍＡでの最大容量は３００ｍＦで、充
放電を５０回繰り返してもほとんど容量に変化はなかっ
た。
造した活性炭電極（14ｍｇ）１０ｍｍ×１０ｍｍに、実
施例１６で調製した［化合物６＋化合物７］系熱重合性
組成物を含浸させた電極を二個用意した。次に、実施例
１５で製造した共重合体（化合物６＋化合物７）／アル
ミニウムオキサイドＣ複合フィルム（１２ｍｍ×１２ｍ
ｍ）を一方の電極に貼り合わせ、さらにもう一枚の電極
をはり合わせ、コンデンサ端部をエポキシ樹脂で封止
し、熱重合性組成物を８０℃で１時間加熱重合させるこ
とにより、図２に示される構造の電気二重層コンデンサ
を製造した。このコンデンサを、６０℃、２５℃で作動
電圧０〜2.5Ｖ、電流0.3ｍＡで充放電を行なったとこ
ろ、最大容量は４６０ｍＦ、４５０ｍＦであった。ま
た、２５℃、2.5ｍＡでの最大容量は３００ｍＦで、充
放電を５０回繰り返してもほとんど容量に変化はなかっ
た。
【０１０３】
【発明の効果】本発明のポリまたはオリゴエーテル／カ
ーボネート基を主成分とする架橋及び／または側鎖基を
有する高分子と電解質塩とを含む高イオン伝導性の高分
子固体電解質は、膜強度が良好で、低温から高温までの
イオン伝導度が高く、加工性に優れ、さらに従来のオリ
ゴオキシアルキレン系架橋及び／または側鎖基を有する
高分子固体電解質に比較して大電流特性、高温耐久性に
優れている。本発明の高分子固体電解質を用いた電池及
び電気二重層コンデンサはイオン伝導性物質が固体であ
るため液漏れの危険はなく長期間安定して使用できるも
のであり、また、この固体電解質を用いることにより薄
型の電池やコンデンサを製造することができる。
ーボネート基を主成分とする架橋及び／または側鎖基を
有する高分子と電解質塩とを含む高イオン伝導性の高分
子固体電解質は、膜強度が良好で、低温から高温までの
イオン伝導度が高く、加工性に優れ、さらに従来のオリ
ゴオキシアルキレン系架橋及び／または側鎖基を有する
高分子固体電解質に比較して大電流特性、高温耐久性に
優れている。本発明の高分子固体電解質を用いた電池及
び電気二重層コンデンサはイオン伝導性物質が固体であ
るため液漏れの危険はなく長期間安定して使用できるも
のであり、また、この固体電解質を用いることにより薄
型の電池やコンデンサを製造することができる。
【０１０４】また、本発明の高分子固体電解質を使用す
ることにより、薄膜化が容易であり、高容量で作動で
き、長寿命で、大電流特性、高温耐久性、信頼性、安定
性、加工性に優れた二次電池が得られる。この二次電池
は、全固体型としては高容量、高電流で作動でき、ある
いはサイクル性が良好で、安全性、信頼性に優れた電池
であり、ポータブル機器用主電源、バックアップ電源を
はじめとする電気製品用電源、電気自動車用、ロードレ
ベリング用大型電源として使用可能である。薄膜化が容
易に行なえるため、身分証明書用カード等のペーパー電
池としても使用できる。
ることにより、薄膜化が容易であり、高容量で作動で
き、長寿命で、大電流特性、高温耐久性、信頼性、安定
性、加工性に優れた二次電池が得られる。この二次電池
は、全固体型としては高容量、高電流で作動でき、ある
いはサイクル性が良好で、安全性、信頼性に優れた電池
であり、ポータブル機器用主電源、バックアップ電源を
はじめとする電気製品用電源、電気自動車用、ロードレ
ベリング用大型電源として使用可能である。薄膜化が容
易に行なえるため、身分証明書用カード等のペーパー電
池としても使用できる。
【０１０５】さらに、本発明の高分子固体電解質を用い
ることによって、出力電圧が高く、取り出し電流が大き
く、長寿命で、高温耐久性、加工性、信頼性、安定性に
優れた電気二重層コンデンサが得られる。本発明の電気
二重層コンデンサは、従来のコンデンサと比較しても、
高電圧、高容量、高電流で作動でき、あるいはサイクル
性が良好で、安全性、信頼性に優れており、このためバ
ックアップ電源だけでなく、小型電池との併用で、各種
電気製品用電源として使用可能である。また、薄膜化等
の加工性に優れているため、従来の電気二重層コンデン
サの用途以外の用途にも期待できる。
ることによって、出力電圧が高く、取り出し電流が大き
く、長寿命で、高温耐久性、加工性、信頼性、安定性に
優れた電気二重層コンデンサが得られる。本発明の電気
二重層コンデンサは、従来のコンデンサと比較しても、
高電圧、高容量、高電流で作動でき、あるいはサイクル
性が良好で、安全性、信頼性に優れており、このためバ
ックアップ電源だけでなく、小型電池との併用で、各種
電気製品用電源として使用可能である。また、薄膜化等
の加工性に優れているため、従来の電気二重層コンデン
サの用途以外の用途にも期待できる。
【図１】 本発明による電池の一例である薄型電池の実
施例の概略断面図。
施例の概略断面図。
【図２】 本発明による電気二重層コンデンサの実施例
の概略断面図。
の概略断面図。
１ 正極 ２ 高分子固体電解質 ３ 負極 ４ 集電体 ５ 絶縁性樹脂封止剤 ６ 分極性電極 ７ 集電体 ８ 高分子固体電解質 ９ 絶縁性樹脂封止剤 １０ リード線
フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 ＦＩ Ｃ０８Ｇ 63/47 Ｃ０８Ｇ 63/47 Ｃ０８Ｋ 3/22 Ｃ０８Ｋ 3/22 3/24 3/24 5/19 5/19 5/49 5/49 Ｃ０８Ｌ 55/00 Ｃ０８Ｌ 55/00 Ｈ０１Ｇ 9/025 Ｈ０１Ｍ 6/18 Ｅ Ｈ０１Ｍ 6/18 10/40 Ｂ 10/40 Ｈ０１Ｇ 9/00 ３０１Ｇ (72)発明者 西岡 綾子 千葉県千葉市緑区大野台１−１−１ 昭和 電工株式会社総合研究所内 (72)発明者 西岡 正明 千葉県千葉市緑区大野台１−１−１ 昭和 電工株式会社総合研究所内
Claims (21)
- 【請求項１】 一般式（１） 【化１】 ［式中、Ｒ1は炭素数が１〜１０の鎖状、分岐状及び／
または環状の、ヘテロ原子を含んでいてもよい２価の基
を表わし、ｍは３〜１０の整数であり、ｎは２〜1000の
整数である。但し、同一分子中に複数存在するＲ1、ｍ
及びｎは、それぞれ同一でもよいし異なってもよい。］
で示されるポリまたはオリゴカーボネート基を有する少
なくとも一種の高分子化合物及び少なくとも一種の電解
質塩を含む高分子固体電解質。 - 【請求項２】 前記高分子化合物が、一般式（１） 【化２】 ［式中の記号は請求項１の記載と同じ意味を表わす。］
で示されるポリまたはオリゴカーボネート基と、下記一
般式（２）及び／または一般式（３） 【化３】 ［式中、Ｒ2及びＲ3は、水素原子または炭素数１〜６の
アルキル基を表わし、Ｒ4は炭素数１〜１０の鎖状、分
岐状及び／または環状の、ヘテロ原子を含んでいてもよ
い２価の基を表わし、ｘは０または１〜１０の整数であ
る。但し、同一分子中に複数存在するＲ2、Ｒ3、Ｒ4及
びｘは、それぞれ同一でもよいし異なってもよい。］で
示される重合性官能基とを有する少なくとも一種の熱及
び／または活性光線重合性化合物の重合体である請求項
１記載の高分子固体電解質。 - 【請求項３】 前記一般式（２）及び／または前記一般
式（３）で示される重合性官能基を有する少なくとも一
種の熱及び／または活性光線重合性化合物の重合体を含
むことを特徴とする請求項１に記載の高分子固体電解
質。 - 【請求項４】 前記一般式（１）で示されるポリまたは
オリゴカーボネート基を有する少なくとも一種の高分子
化合物が、前記一般式（２）及び／または前記一般式
（３）で示される重合性官能基による重合反応を利用し
て得られる化合物であることを特徴とする請求項１に記
載の高分子固体電解質。 - 【請求項５】 前記高分子化合物が、前記一般式（２）
及び／または一般式（３）で示される重合性官能基を有
する少なくとも一種の化合物と、該化合物と反応する官
能基と前記一般式（１）で示されるポリまたはオリゴカ
ーボネート基とを有する少なくとも一種の化合物との反
応により得られる高分子化合物である請求項１記載の高
分子固体電解質。 - 【請求項６】 前記一般式（２）及び／または一般式
（３）で示される重合性官能基を有する少なくとも一種
の熱及び／または活性光線重合性化合物の重合体をさら
に含む請求項１記載の高分子固体電解質。 - 【請求項７】 少なくとも一種の有機溶媒を含む請求項
１乃至６のいずれかに記載の高分子固体電解質。 - 【請求項８】 少なくとも一種の無機酸化物を含む請求
項１乃至７のいずれかに記載の高分子固体電解質。 - 【請求項９】 電解質塩が、アルカリ金属塩、４級アン
モニウム塩、４級ホスホニウム塩から選ばれる請求項１
乃至８のいずれかに記載の高分子固体電解質。 - 【請求項１０】 有機溶媒がカーボネート系化合物であ
る請求項７に記載の高分子固体電解質。 - 【請求項１１】 請求項１乃至１０のいずれかに記載の
高分子固体電解質を用いることを特徴とする電池。 - 【請求項１２】 電池の負極として、リチウム、リチウ
ム合金またはリチウムイオンを吸蔵放出できる炭素材
料、リチウムイオンを吸蔵放出できる無機酸化物、リチ
ウムイオンを吸蔵放出できる無機カルコゲナイド、リチ
ウムイオンを吸蔵放出できる電導性高分子化合物から選
ばれる少なくとも一つの材料を用いることを特徴とする
請求項１１に記載のリチウム電池。 - 【請求項１３】 イオン伝導性物質を介して分極性電極
を配置した電気二重層コンデンサにおいて、イオン伝導
性物質が、請求項１乃至１０のいずれかに記載の高分子
固体電解質であることを特徴とする電気二重層コンデン
サ。 - 【請求項１４】 一般式（１） 【化４】 ［式中の記号は請求項１の記載と同じ意味を表わす。］
で示されるポリまたはオリゴカーボネート基と、一般式
（２）及び／または一般式（３） 【化５】 ［式中の記号は請求項２の記載と同じ意味を表わす。］
で示される重合性官能基とを有する少なくとも一種の熱
及び／または活性光線重合性化合物、及び少なくとも一
種の電解質塩を含有する重合性組成物、あるいはさらに
少なくとも一種の有機溶媒及び／または少なくとも一種
の無機酸化物を含有する重合性組成物を支持体上に配置
した後、重合性組成物を重合することを特徴とする高分
子固体電解質の製造方法。 - 【請求項１５】 一般式（１） 【化６】 ［式中の記号は請求項１の記載と同じ意味を表わす。］
で示されるポリまたはオリゴカーボネート基と、一般式
（２）及び／または一般式（３） 【化７】 ［式中の記号は請求項２の記載と同じ意味を表わす。］
で示される重合性官能基とを有する少なくとも一種の熱
及び／または活性光線重合性化合物、及び少なくとも一
種の有機溶媒を含有する重合性組成物、あるいはさらに
少なくとも一種の無機酸化物を含有する重合性組成物を
支持体上に配置した後、重合性組成物を重合し、得られ
た重合物を電解液と接触させることにより電解質塩を含
浸させることを特徴とする高分子固体電解質の製造方
法。 - 【請求項１６】 一般式（１） 【化８】 ［式中の記号は請求項１の記載と同じ意味を表わす。］
で示されるポリまたはオリゴカーボネート基と、一般式
（２）及び／または一般式（３） 【化９】 ［式中の記号は請求項２の記載と同じ意味を表わす。］
で示される重合性官能基とを有する少なくとも一種の熱
及び／または活性光線重合性化合物、及び少なくとも一
種の電解質塩を含有する重合性組成物、あるいはさらに
少なくとも一種の有機溶媒及び／または少なくとも一種
の無機酸化物を含有する重合性組成物を電池構成用構造
体内に入れ、または支持体上に配置した後、重合性組成
物を重合することを特徴とする電池の製造方法。 - 【請求項１７】 一般式（１） 【化１０】 ［式中の記号は請求項１の記載と同じ意味を表わす。］
で示されるポリまたはオリゴカーボネート基と、一般式
（２）及び／または一般式（３） 【化１１】 ［式中の記号は請求項２の記載と同じ意味を表わす。］
で示される重合性官能基とを有する少なくとも一種の熱
及び／または活性光線重合性化合物、及び少なくとも一
種の有機溶媒を含有する重合性組成物、あるいはさらに
少なくとも一種の無機酸化物を含有する重合性組成物を
電池構成用構造体内に入れ、または支持体上に配置した
後、重合性組成物を重合し、得られた重合物を電解液と
接触させることにより電解質塩を含浸させることを特徴
とする電池の製造方法。 - 【請求項１８】 一般式（１） 【化１２】 ［式中の記号は請求項１の記載と同じ意味を表わす。］
で示されるポリまたはオリゴカーボネート基と、一般式
（２）及び／または一般式（３） 【化１３】 ［式中の記号は請求項２の記載と同じ意味を表わす。］
で示される重合性官能基とを有する少なくとも一種の熱
及び／または活性光線重合性化合物、及び少なくとも一
種の電解質塩を含有する重合性組成物、あるいはさらに
少なくとも一種の有機溶媒及び／または少なくとも一種
の無機酸化物を含有する重合性組成物を電気二重層コン
デンサ構成用構造体内に入れ、または支持体上に配置し
た後、重合性組成物を重合することを特徴とする電気二
重層コンデンサの製造方法。 - 【請求項１９】 一般式（１） 【化１４】 ［式中の記号は請求項１の記載と同じ意味を表わす。］
で示されるポリまたはオリゴカーボネート基と、一般式
（２）及び／または一般式（３） 【化１５】 ［式中の記号は請求項２の記載と同じ意味を表わす。］
で示される重合性官能基とを有する少なくとも一種の熱
及び／または活性光線重合性化合物、及び少なくとも一
種の有機溶媒を含有する重合性組成物、あるいはさらに
少なくとも一種の無機酸化物を含有する重合性組成物を
電気二重層コンデンサ構成用構造体内に入れ、または支
持体上に配置した後、重合性組成物を重合し、得られた
重合物を電解液と接触させることにより電解質塩を含浸
させることを特徴とする電気二重層コンデンサの製造方
法。 - 【請求項２０】 一般式（４） 【化１６】 ［式中、Ｒ1は炭素数が１〜１０の鎖状、分岐状及び／
または環状の、ヘテロ原子を含んでいてもよい２価の基
を表わし、Ｒ2は水素原子または炭素数１〜６のアルキ
ル基を表わし、Ｒ5は炭素数が１〜２０の鎖状、分岐状
及び／または環状の、ヘテロ原子を含んでいてもよい有
機基を表わし、ｍは３〜１０の整数であり、ｎは２〜10
00の整数である。但し、同一分子中に複数存在する
Ｒ1、Ｒ2、ｍ及びｎは、それぞれ同一でもよいし異なっ
てもよい。］で示される重合性化合物。 - 【請求項２１】 一般式（５） 【化１７】 ［式中、Ｒ1及びＲ4は、炭素数が１〜１０の鎖状、分岐
状及び／または環状の、ヘテロ原子を含んでいてもよい
２価の基を表わし、Ｒ3は水素原子または炭素数１〜６
のアルキル基を表わし、Ｒ5は炭素数１〜２０の鎖状、
分岐状及び／または環状の、ヘテロ原子を含んでいても
よい有機基を表わし、ｍは３〜１０の整数であり、ｎは
２〜1000の整数であり、ｘは０または１〜１０の整数で
ある。但し、同一分子中に複数存在するＲ1、Ｒ3、
Ｒ4、ｍ、ｎ及びｘは、それぞれ同一でもよいし異なっ
てもよい。］で示される重合性化合物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11924598A JP3614658B2 (ja) | 1997-09-10 | 1998-04-28 | 重合性化合物、それを用いた高分子固体電解質及びその用途 |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP24561397 | 1997-09-10 | ||
| JP9-245613 | 1997-09-10 | ||
| JP11924598A JP3614658B2 (ja) | 1997-09-10 | 1998-04-28 | 重合性化合物、それを用いた高分子固体電解質及びその用途 |
Related Child Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2004274317A Division JP2005056857A (ja) | 1997-09-10 | 2004-09-22 | 重合性化合物、それを用いた高分子固体電解質及びその用途 |
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| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH11149823A true JPH11149823A (ja) | 1999-06-02 |
| JP3614658B2 JP3614658B2 (ja) | 2005-01-26 |
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|---|---|---|---|
| JP11924598A Expired - Fee Related JP3614658B2 (ja) | 1997-09-10 | 1998-04-28 | 重合性化合物、それを用いた高分子固体電解質及びその用途 |
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Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002025335A (ja) * | 2000-07-10 | 2002-01-25 | Showa Denko Kk | 重合性化合物及びその用途 |
| US6878492B2 (en) | 2000-07-10 | 2005-04-12 | Showa Denko Kabushiki Kaisha | Polymerizable composition and use thereof |
| WO2006090733A1 (ja) * | 2005-02-22 | 2006-08-31 | Zeon Corporation | 金属酸化物フィラー、イオン伝導性組成物およびその製造方法 |
| JP2020530187A (ja) * | 2017-11-30 | 2020-10-15 | エルジー・ケム・リミテッド | ゲルポリマー電解質用組成物、これから製造されるゲルポリマー電解質及びこれを含むリチウム二次電池 |
-
1998
- 1998-04-28 JP JP11924598A patent/JP3614658B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002025335A (ja) * | 2000-07-10 | 2002-01-25 | Showa Denko Kk | 重合性化合物及びその用途 |
| US6878492B2 (en) | 2000-07-10 | 2005-04-12 | Showa Denko Kabushiki Kaisha | Polymerizable composition and use thereof |
| US7022264B2 (en) | 2000-07-10 | 2006-04-04 | Showa Denko Kabushiki Kaisha | Polymerizable composition and use thereof |
| WO2006090733A1 (ja) * | 2005-02-22 | 2006-08-31 | Zeon Corporation | 金属酸化物フィラー、イオン伝導性組成物およびその製造方法 |
| JP2020530187A (ja) * | 2017-11-30 | 2020-10-15 | エルジー・ケム・リミテッド | ゲルポリマー電解質用組成物、これから製造されるゲルポリマー電解質及びこれを含むリチウム二次電池 |
| US11522219B2 (en) | 2017-11-30 | 2022-12-06 | Lg Energy Solution, Ltd. | Composition for gel polymer electrolyte, gel polymer electrolyte prepared therefrom, and lithium secondary battery including the same |
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|---|---|
| JP3614658B2 (ja) | 2005-01-26 |
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