JPH11147813A

JPH11147813A - 酸性染毛料

Info

Publication number: JPH11147813A
Application number: JP33097397A
Authority: JP
Inventors: Masato Yoshioka; 正人吉岡; Sueko Oomi; 須恵子大海
Original assignee: Seiwa Kasei Co Ltd
Current assignee: Seiwa Kasei Co Ltd
Priority date: 1997-11-14
Filing date: 1997-11-14
Publication date: 1999-06-02

Abstract

(57)【要約】【課題】少量の酸性染料で均一に染毛でき、毛髪の損
傷が少なく、毛髪に良好な艶、潤い、櫛通り性を付与で
きる酸性染毛料を提供する。【解決手段】酸性染毛料に、アミノ酸側鎖のアミノ基
を含むアミノ基にケイ素原子をただ一つ含む官能基が共
有結合したシリル化ペプチドを１種以上含有させる。上
記シリル化ペプチドとしては、下記の一般式（Ｉ）【化１】〔Ｒ¹〜Ｒ³のうち少なくとも一つは水酸基、残りは炭
素数１〜３のアルキル基、Ｒ⁴は側鎖の末端にアミノ基
を有する塩基性アミノ酸の末端のアミノ基を除く残基、
Ｒ⁵はＲ⁴以外のアミノ酸側鎖を示す。Ａは、メチレ
ン、プロピレン、−ＣＨ₂ＯＣＨ₂ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ₂
−または−（ＣＨ₂）₃ＯＣＨ₂ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ
₂−、ｍは０〜２００、ｎは０〜２００、ｍ＋ｎは１〜
２００である〕で表されるシリル化ペプチドが好まし
い。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、酸性染毛料に関
し、さらに詳しくは、少量の酸性染料で均一に染毛で
き、かつ染毛時の毛髪の損傷が少なく、しかも染毛後の
毛髪に良好な艶、潤い、櫛通り性を付与することができ
る酸性染毛料に関するものである。

【０００２】

【従来の技術】染毛剤には、一時染毛剤、半永久染毛
剤、永久染毛剤などがあり、いずれも美容の目的で広く
使用されている。

【０００３】永久染毛剤では、酸化染料（染料中間体）
を含む第１剤と過酸化水素などの酸化剤を含む第２剤と
からなる酸化型染毛剤が、種々の色調が得られる上に、
染毛力が優れていることから、広く使用されている。

【０００４】しかしながら、この酸化型染毛剤では、一
般に酸化染料の均一な浸透を助長したり、第２剤の酸化
を促進するためにアルカリ剤を含有させているので、ｐ
Ｈが１０以上と高く、そのため、刺激性があり、毛髪が
損傷しやすく、毛髪中のタンパク（蛋白）成分が流出し
やすいという問題があった。

【０００５】また、一時染毛剤は、スティック状、ジェ
ル状、スプレー状、ムース状など種々の剤型があり、使
用法が簡単で安全性が高く、１回のシャンプーで洗い落
とすことができるという特徴から広く使用されている。

【０００６】しかしながら、この一時染毛剤は、いずれ
の剤型のものでも、色持ちが悪く、雨や汗によって染色
が落ちるという問題があった。

【０００７】さらに、半永久染毛剤では、アルカリ剤を
含まない酸性染料を主体とした酸性染毛料が、中高年層
の「白髪染め」や若年層のいわゆる「おしゃれ染め」と
して広く用いられている。

【０００８】しかしながら、この半永久染毛剤に属する
酸性染毛料でも、ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド、ポ
リオキシエチレンノニルフェニルエーテル、ベンジルア
ルコールなどの浸透剤を含んでいるので、この浸透剤に
より毛髪の損傷や毛髪中のタンパク成分の流出などが生
じやすく、染毛後に毛髪がパサツイたり、櫛通り性が悪
くなるといった問題があり、しかも酸性染毛料がアニオ
ン性の染料を主体として処方設計されているため、コン
ディショニング剤として一般的に使用されるカチオン性
成分を配合することが難しいことから、染毛後の毛髪の
パサツキや櫛通り性の悪化を改善できないという問題が
あった。

【０００９】さらに、酸性染毛料で、鮮やかな色調に表
現するため、染毛前に毛髪中のメラニンを破壊してブリ
ーチ（漂白）処理する場合には、より一層毛髪が損傷し
やすくなり、毛髪の光沢が失われ、櫛通り性が悪くなる
という問題があった。

【００１０】そこで、それらの問題を解決し、かつ染毛
剤の均染効果を高める目的で、染毛剤に蛋白質加水分解
物（ペプチド）やその誘導体を含有させたり、シリコー
ンを含有させることが提案されている（たとえば、特開
昭６１−５５８８７号公報、特公平３−６３５２８号公
報、特公平４−４２８９号公報、特開平５−２７１０４
０号公報など）。

【００１１】しかし、上記の蛋白質加水分解物やその誘
導体は、損傷した毛髪によく収着するので毛髪に潤いを
付与することはできるものの、毛髪の艶や櫛通り性の改
善の点では、充分に満足できるほどのものではなかっ
た。

【００１２】また、シリコーンは、毛髪上に被膜を形成
するため、表面上のパサツキ感を軽減し、毛髪に艶を付
与することはできるものの、毛髪中からのタンパク成分
の溶出による毛髪の損傷に対する回復作用がなく、また
毛髪に潤いを付与することもできず、しかも、毛髪上に
形成されたシリコーン被膜のため、毛髪がブリーチや染
毛などの化学的処理を受けにくくなるという問題があっ
た。さらに、シリコーンは一般に疎水性物質で、水溶性
の染毛剤では、シリコーンが分離してくるため、配合し
にくいという問題もあった。

【００１３】

【発明が解決しようとする課題】本発明は、上記のよう
な従来技術の問題点を解決し、少量の酸性染料でも均一
に染毛でき、かつ染毛時の毛髪の損傷が少なく、しかも
毛髪に良好な艶、潤い、櫛通り性などを付与することが
できる酸性染毛料を提供することを目的とする。

【００１４】

【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記課題
を解決するため鋭意研究を重ねた結果、酸性染料を含有
する組成物中に、アミノ酸側鎖のアミノ基を含むペプチ
ドのアミノ基にケイ素原子をただ一つ含む官能基が共有
結合したシリル化ペプチドを１種以上含有させるとき
は、少量の酸性染料で均一に染色でき、かつ染毛時の毛
髪の損傷が少なく、しかも毛髪に良好な艶、潤い、櫛通
り性などを付与することができる酸性染毛料が得られる
ことを見出し、本発明を完成するにいたった。

【００１５】すなわち、本発明の酸性染毛料によれば、
含有させたシリル化ペプチドがそのペプチド部分に基づ
いて毛髪の表面に被膜を形成するので、酸性染料の毛髪
への沈着率が高くなり、従来より少ない量の酸性染料で
充分な染毛効果が得られるようになる。また、毛髪には
傷んだ部分と健常な部分とが存在し、従来の酸性染毛料
では、それらの部分への酸性染料の浸透速度に相違が生
じて、染毛時に色むらを生じていたが、本発明の酸性染
毛料では、シリル化ペプチドのペプチド部分が毛髪の損
傷部分を保護し、毛髪全体の表面にシリル化ペプチドが
被膜を形成するので、色むらの発生が防止され、均一に
染毛することができる。従って、本発明の酸性染毛料に
よれば、少量の酸性染料でも均一に染毛でき、かつシリ
ル化ペプチドによる毛髪の保護作用により、染毛時の毛
髪の損傷が低減される。

【００１６】さらに、本発明の酸性染毛料では、シリル
化ペプチドが毛髪に収着し、そのペプチド部分が毛髪に
良好な艶、潤いなどを付与すると共に、シリル官能基部
分もペプチド部分を介して毛髪に収着するので、毛髪の
表面をなめらかにし、毛髪に良好な艶や光沢、良好な櫛
通り性を付与することができる。また、このシリル化ペ
プチドは、通常のペプチドの収着機構で毛髪に収着する
ので、高分子シリコーンのように染毛処理を妨げること
なく、所望どおりの染毛をすることができる。

【００１７】

【発明の実施の形態】本発明において、酸性染毛料に含
有させるアミノ酸側鎖のアミノ基を含むアミノ基にケイ
素原子をただ一つ含む官能基が共有結合したシリル化ペ
プチドとしては、たとえば、下記の一般式（Ｉ）

【００１８】

【化２】

【００１９】〔式中、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³のうち少なくと
も一つは水酸基を示し、残りは炭素数１〜３のアルキル
基を示す。Ｒ⁴は側鎖の末端にアミノ基を有する塩基性
アミノ酸の末端のアミノ基を除く残基を示し、Ｒ⁵はＲ
⁴以外のアミノ酸側鎖を示す。Ａは結合手で、メチレ
ン、プロピレン、−ＣＨ₂ＯＣＨ₂ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ₂
−または−（ＣＨ₂）₃ＯＣＨ₂ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ₂−
で示される基であり、ｍは０〜２００、ｎは０〜２０
０、ｍ＋ｎは１〜２００である（ただし、ｍおよびｎは
アミノ酸の数を示すのみで、アミノ酸配列の順序を示す
ものではない）〕で表されるシリル化ペプチドが代表的
なものとして挙げられる。

【００２０】上記一般式（Ｉ）で表されるシリル化ペプ
チドは、たとえば、特開平８−５９４２４号公報や特開
平８−６７６１８号公報に開示の方法に従って、下記の
一般式（II）

【００２１】

【化３】

【００２２】〔式中、Ｒ⁶、Ｒ⁷、Ｒ⁸のうち少なくと
も一つは炭素数１〜３のアルコキシ基、水酸基またはハ
ロゲン原子を示し、残りは炭素数１〜３のアルキル基、
炭素数１〜３のアルコキシ基、水酸基またはハロゲン原
子を示し、ａは１または３の整数を示し、ＸはＣｌ、Ｂ
ｒ、Ｆ、Ｉなどのハロゲン原子を示す〕で表されるシリ
ル化合物や、下記の一般式（III ）

【００２３】

【化４】

【００２４】〔式中、Ｒ⁶、Ｒ⁷、Ｒ⁸のうち少なくと
も一つは炭素数１〜３のアルコキシ基、水酸基またはハ
ロゲン原子を示し、残りは炭素数１〜３のアルキル基、
炭素数１〜３のアルコキシ基、水酸基またはハロゲン原
子を示し、ａは１または３の整数を示す〕で表されるシ
リル化合物と、下記の一般式（IV）

【００２５】

【化５】

【００２６】〔式中、Ｒ⁴は側鎖の末端にアミノ基を有
する塩基性アミノ酸のアミノ基を除く残基を示し、Ｒ⁵
はＲ⁴以外のアミノ酸側鎖を示し、ｍは０〜２００、ｎ
は０〜２００、ｍ＋ｎは１〜２００である〕で表される
ペプチド類とを、縮合反応させることによって得られ
る。

【００２７】一般式（Ｉ）で表されるシリル化ペプチド
は、その化学構造式からも明らかなように、それぞれ一
般式（II）で表されるシリル化合物または一般式（III
）で表されるシリル化合物に基づくケイ素原子を含む
シリル官能基部分と、一般式（IV）で表されるペプチド
類に基づくペプチド部分を有するので、これを酸性染毛
料に配合すると、シリル官能基部分の有する伸展性、摩
擦低減性、艶や光沢の付与作用、撥水性の付与作用など
と、ペプチド部分の有する毛髪への収着作用、保護作
用、保湿作用などを同時に発揮させることができる。

【００２８】従って、このシリル化ペプチドを酸性染毛
料に含有させると、染毛時の毛髪の損傷を防止し、毛髪
に艶や潤いを付与し、毛髪をなめらかにし、かつ毛髪の
櫛通り性を良好にし、枝毛、切毛の発生を防止する。

【００２９】一般式（Ｉ）で表されるシリル化ペプチド
において、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³を前記のように特定してい
るのは、一般式（Ｉ）で表されるシリル化ペプチドが、
水溶性を有し、酸性染毛料中で良好な保存安定性を保つ
ためである。

【００３０】一般式（Ｉ）で表されるシリル化ペプチド
において、Ｒ⁴は側鎖の末端にアミノ基を有する塩基性
アミノ酸の末端アミノ基を除く残基であるが、上記のよ
うな側鎖の末端にアミノ基を有する塩基性アミノ酸とし
ては、たとえば、リシン、アルギニン、ヒドロキシリシ
ンなどが挙げられる。また、Ｒ⁵はＲ⁴以外のアミノ酸
の側鎖を示すが、そのようなアミノ酸としては、たとえ
ば、グルタミン酸、アスパラギン酸、アラニン、セリ
ン、トレオニン、バリン、メチオニン、ロイシン、イソ
ロイシン、チロシン、フェニルアラニン、プロリン、ヒ
ドロキシプロリンなどが挙げられる。

【００３１】一般式（Ｉ）で表されるシリル化ペプチド
または一般式（II）で表されるシリル化ペプチドにおい
て、ｍは０〜２００、好ましくは０より大きく５０以下
（０＜ｍ≦５０）、より好ましくは０より大きく１０以
下（０＜ｍ≦１０）であり、ｎは０〜２００、好ましく
は１〜１００、より好ましくは２〜４０であり、ｍ＋ｎ
は１〜２００、好ましくは２〜１００、より好ましくは
３〜５０である。

【００３２】すなわち、ｍが上記範囲より大きくなる
と、側鎖のアミノ基に結合するシリル官能基が増え、ペ
プチド本来の毛髪への収着作用が減少し、ｎが上記範囲
より大きくなると、ペプチド部分に対するシリル官能基
部分の割合が少なくなって、シリル官能基部分が有する
特性を充分に発揮することができなくなり、ｍ＋ｎが上
記範囲より大きくなると、ペプチドとしての毛髪への収
着性や浸透性が低分子量のペプチドに比べて減少する上
に、保存中に凝集しやすくなり、保存安定性が低下す
る。なお、上記のｍ、ｎやｍ＋ｎは、理論的には整数で
あるが、ペプチド部分が加水分解ペプチドである場合
は、該加水分解ペプチドが分子量の異なるものの混合物
として得られるため、測定値は平均値になる。

【００３３】上記一般式（IV）で表されるペプチド類に
は、アミノ酸、ペプチド、アミノ酸またはペプチドのエ
ステルが含まれる。上記のアミノ酸としては、たとえ
ば、アラニン、グリシン、バリン、ロイシン、イソロイ
シン、プロリン、フェニルアラニン、チロシン、セリ
ン、トレオニン、メチオニン、アルギニン、ヒスチジ
ン、リシン、アスパラギン、アスパラギン酸、グルタミ
ン、グルタミン酸、シスチン、システイン、システイン
酸、トリプトファン、ヒドロキシプロリン、ヒドロキシ
リシン、Ｏ−ホスホセリン、シトルリンなどが挙げられ
る。

【００３４】上記ペプチドは、天然ペプチド、合成ペプ
チド、タンパク質（蛋白質）を酸、アルカリ、酵素また
はそれらの併用により部分的に加水分解して得られる加
水分解ペプチドなどである。

【００３５】天然ペプチドとしては、たとえば、グルタ
チオン、バシトラシンＡ、インシュリン、グルカゴン、
オキシトシン、バソプレシンなどが挙げられ、合成ペプ
チドとしては、たとえば、ポリグリシン、ポリリシン、
ポリグルタミン酸、ポリセリンなどが挙げられる。

【００３６】加水分解ペプチドとしては、コラーゲン
（その変成物であるゼラチンも含む）、ケラチン、絹フ
ィブロイン（シルク）、セリシン、カゼイン、コンキオ
リン、エラスチン、鶏、あひるなどの卵の卵黄タンパ
ク、卵白タンパク、大豆タンパク、小麦タンパク、トウ
モロコシタンパク、米（米糠）タンパク、ジャガイモタ
ンパクなどの動植物由来のタンパク、あるいは、サッカ
ロミセス属、カンディダ属、エンドミコプシス属の酵母
菌や、いわゆるビール酵母、清酒酵母といわれる酵母菌
より分離した酵母タンパク、キノコ類（担子菌）より抽
出したタンパク、クロレラより分離したタンパクなどの
微生物由来のタンパクを酸、アルカリ、酵素またはそれ
らの併用により部分的に加水分解して得られるペプチド
などが挙げられる。

【００３７】加水分解ペプチドは、毛髪への収着性およ
び造膜作用の点を考慮して、数平均分子量が１５０〜５
０００のものが好ましく、特に２００〜３０００のもの
が好ましい。すなわち、加水分解ペプチドの数平均分子
量が上記範囲より小さい場合は、毛髪への浸透作用は大
きいものの、毛髪上での造膜作用が乏しく、また、加水
分解ペプチドの数平均分子量が上記範囲より大きい場合
は、造膜作用は強いものの、浸透作用が低下し、毛髪の
損傷部位の保護・回復作用が充分に発揮されなくなるお
それがある。

【００３８】また、上記のアミノ酸またはペプチドのエ
ステルとしては、上記アミノ酸またはペプチドのカルボ
キシル基における炭素数１〜２０の炭化水素アルコール
とのエステル、たとえば、メチルエステル、エチルエス
テル、プロピルエステル、イソプロピルエステル、ラウ
リルエステル、セチルエステル、２−エチルヘキシルエ
ステル、２−ヘキシルデシルエステル、ステアリルエス
テルなどが挙げられる。

【００３９】シリル化ペプチドは、それぞれ単独で用い
てもよいし、また２種以上を併用してもよい。そして、
シリル化ペプチドの酸性染毛料中の含有量（酸性染毛料
への配合量）としては、０．１〜１５重量％、特に０．
５〜１０重量％が好ましい。すなわち、シリル化ペプチ
ドの酸性染毛料中の含有量が上記範囲より少ない場合
は、毛髪の損傷部位を保護して毛髪の表面に被膜を形成
する作用が乏しくなり、従って、少量の酸性染料で均一
に染毛することができなくなるおそれがあり、また、シ
リル化ペプチドの酸性染毛料中の含有量が上記範囲より
多くなっても、含有量の増加に伴う効果の増加がほとん
ど認められない上に、シリル化ペプチドが毛髪に過剰に
収着してべとつきを生じるようになるおそれがある。

【００４０】上記酸性染毛料に用いる酸性染料として
は、人体に対して無害な酸性染料であれば特に限定され
ることなく各種のものを用い得るが、それらを例示する
と、たとえば、赤色２号、３号、１０２号、１０４号の
（１）、１０６号、２０１号、２２７号、２３０号の
（１）、２３０号の（２）、２３１号、２３２号、４０
１号、５０２号、５０３号、５０４号、５０６号、黄色
４号、５号、２０２号の（１）、２０２号の（２）、２
０３号、４０２号、４０３号の（１）、４０６号、４０
７号、緑色３号、２０１号、２０５号、４０１号、４０
２号、青色１号、２号、２０２号、２０３号、２０５
号、橙色２０５号、２０７号、４０２号、褐色２０１
号、紫色４０１号、黒色４０１号などが挙げられる。本
発明の酸性染毛料には、この酸性染料を０．０１〜１０
重量％、好ましくは０．１〜１０重量％含有させること
ができるが、本発明は、後記の実施例でも明らかにして
いるように、従来の酸性染毛料における酸性染料の使用
量の６０〜８０％程度の使用で毛髪を均一に染毛するこ
とができるという特徴を有している。

【００４１】本発明の酸性染毛料は、シリル化ペプチド
を含有させることと、それによって酸性染料の使用量を
低減することができるという以外は、従来と同様の構成
を採用することができる。従って、本発明の酸性染毛料
においては、シリル化ペプチド以外の成分に関して、酸
性染毛料に使用可能なものであれば、いずれも使用する
ことができる。そして、本発明の酸性染毛料の調製は、
既に調製済みの酸性染毛料にシリル化ペプチドを添加す
ることによって行ってもよいし、また、酸性染毛料の調
製時にシリル化ペプチドを他の成分と一緒に加えて調製
してもよい。

【００４２】本発明の酸性染毛料は、上記のシリル化ペ
プチドと酸性染料を配合することによって構成される
が、さらに、蛋白質加水分解物のアシル化誘導体または
その塩を含有させるときは、蛋白質加水分解物のアシル
化誘導体またはその塩が、それ自体均染作用や毛髪保護
作用を有する上に、界面活性作用や乳化作用を有するの
で、酸性染料を染毛料中に均一に溶解、分散させる作用
を発揮し、より均一な染毛効果を得ることができる。

【００４３】そのような蛋白質加水分解物のアシル化誘
導体またはその塩としては、たとえば、上記蛋白質加水
分解物のアミノ基に炭素数８〜３２のアルキル基または
炭素数８〜３２のアルケニル基（上記アルキル基やアル
ケニル基は直鎖状のものでもよいし、また分岐鎖状のも
のでもよい）を有する高級脂肪酸、または樹脂酸などの
脂環構造の酸を縮合させたものまたはその塩が挙げられ
る。

【００４４】それらの酸の具体例としては、たとえば、
カプリル酸、カプリン酸、ラウリル酸、ミリスチン酸、
パルミチン酸、ステアリン酸、アラキン酸、ベヘニン
酸、イソパルミチン酸、イソステアリン酸、ウンデシレ
ン酸、オレイン酸、ミリストレイン酸、エライジン酸、
エルカ酸、リノール酸、リノレン酸、アラキドン酸、ヤ
シ油脂肪酸、牛脂脂肪酸、ラノリン脂肪酸、樹脂酸（ア
ビエチン酸）などが挙げられる。

【００４５】そして、蛋白質加水分解物をアシル化する
一般的な方法としては、ショッテン−バウマン（Ｓｃｈ
ｏｔｔｅｎ−Ｂａｕｍａｎｎ）反応を挙げることができ
る。

【００４６】この反応は、蛋白質加水分解物の水溶液
に、縮合させる高級脂肪酸の酸クロライド誘導体をｐＨ
８〜１０のアルカリ条件下で攪拌しながら加える反応で
あり、反応終了後、反応物を塩酸、硫酸などの強酸の水
溶液に放出して遊離物を浮遊沈殿として採取し、これを
水洗して精製した後、遊離のまま、あるいはナトリウ
ム、カリウムなどのアルカリ金属、アンモニウムまたは
モノエタノールアミン、トリエタノールアミン、２−ア
ミノ−２−メチル−１，３−プロパンジオールなどの有
機アミンで中和して塩の形にし、水またはアルコール、
プロピレングリコール、流動パラフィン、高級脂肪酸、
脂肪酸エステルなどの溶剤に溶かして溶液状にするか、
あるいは乾燥して粉末状にした状態で得ることができ
る。

【００４７】そして、この蛋白質加水分解物のアシル化
誘導体またはその塩の酸性染毛料中の含有量（酸性染毛
料への配合量）としては、０．１〜１０重量％、特に
０．５〜５重量％が好ましい。すなわち、蛋白質加水分
解物のアシル化誘導体またはその塩の酸性染毛料中の含
有量が上記範囲より少ない場合は、酸性染料を乳化する
作用が低くなり、その目的を充分に達成できなくなるお
それがあり、また、蛋白質加水分解物のアシル化誘導体
またはその塩の酸性染毛料中の含有量が上記範囲より多
くなっても、含有量の増加に伴う効果の増加がほとんど
認められない上に、蛋白質加水分解物のアシル化誘導体
またはその塩が毛髪に過剰に収着してべとつきを生じる
ようになるおそれがある。

【００４８】本発明の酸性染毛料は、その効果を損なわ
ない範囲内において、従来同様に、たとえば、非イオン
性界面活性剤、アニオン性界面活性剤などの界面活性
剤、グリセリン、プロピレングリコールなどの溶解剤、
保湿剤、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシエチ
ルセルロースなどの粘度調整剤、アクリル酸エステル、
メタクリル酸エステルなどの重合体やそれらと他の単量
体との共重合体、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノエチルメタク
リレートのモノクロル酢酸アミン塩変成物とメタクリル
酸エステルとの共重合体、ビニルピロリドンと酢酸ビニ
ルとの共重合体などのポリマー類、ベンジルアルコール
などの浸透剤、動植物抽出物、動植物または微生物由来
の蛋白質加水分解物、低級アルコール類、ｐＨ調整剤、
香料などの物質を必要に応じて含有させることができ
る。

【００４９】

【発明の効果】本発明の酸化染毛料は、シリル化ペプチ
ドが毛髪の表面に被膜を形成するので、酸性染毛料の毛
髪への沈着率が高くなり、従来より少ない量の酸性染料
の使用で充分な染毛作用を発揮させることができる上
に、色むらがなく均一に染毛することができる。また、
染毛時の毛髪の損傷が少なく、さらに、シリル化ペプチ
ドが毛髪に収着し、そのペプチド部分が染毛後の毛髪に
良好な艶、潤いなどを付与するとともに、シリル官能基
部分もペプチド部分を介して毛髪に収着するので、毛髪
の表面をなめらかにし、毛髪に艶や光沢、良好な櫛通り
性を付与する。

【００５０】さらに、蛋白質加水分解物のアシル化物ま
たはその塩を併用すると、蛋白質加水分解物のアシル化
誘導体またはその塩の界面活性作用や乳化作用により、
酸性染料を染毛料中に均一に溶解、分散させる作用を発
揮し、より均一な染毛効果を得ることができる。

【００５１】

【実施例】つぎに実施例を挙げて本発明をより具体的に
説明する。ただし、本発明はそれらの実施例のみに限定
されるものではない。なお、以下の実施例および比較例
において、表中に記載の各成分の含有量を示す数値の単
位は重量部であり、特に括弧内に濃度を示したもの以外
は、純分としての含有量を示し、また、濃度を示す％は
重量％である。

【００５２】実施例１〜６および比較例１表１〜表２に示す組成の酸性染毛料を調製し、得られた
実施例１〜６および比較例１の酸性染毛料のそれぞれで
重さ１ｇで長さ１０ｃｍの毛束を染毛した。使用したシ
リル化ペプチドの詳細については表２の後でまとめて説
明する。

【００５３】

【表１】

【００５４】

【表２】

【００５５】実施例１では、一般式（Ｉ）において、Ｒ
¹がＣＨ₃、Ｒ²およびＲ³がＯＨ、結合手Ａがプロピ
レン基で、ｍの平均値＝０．７、ｎの平均値＝９．３、
ｍ＋ｎの平均値＝１０のシリル化加水分解コラーゲンを
用い、実施例２では、一般式（Ｉ）において、Ｒ¹がＣ
Ｈ₃、Ｒ²およびＲ³がＯＨ、結合手Ａがプロピレン基
で、ｍの平均値＝２、ｎの平均値＝８、ｍ＋ｎの平均値
＝１０のシリル化加水分解ケラチンを用い、実施例３で
は、一般式（Ｉ）において、Ｒ¹がＣＨ₃、Ｒ²および
Ｒ³がＯＨ、結合手Ａが−（ＣＨ₂）₃ＯＣＨ₂ＣＨ
（ＯＨ）ＣＨ₂−基で、ｍの平均値＝０．５、ｎの平均
値＝９．５、ｍ＋ｎの平均値＝１０のシリル化加水分解
シルクを用い、実施例４では、Ｒ¹がＣＨ₃、Ｒ²およ
びＲ³がＯＨ、結合手Ａがプロピレン基で、ｍの平均値
＝１、ｎの平均値＝７、ｍ＋ｎの平均値＝８のシリル化
加水分解小麦タンパクを用いている。また、実施例５で
は、一般式（Ｉ）において、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³のすべて
がＯＨ、結合手Ａが−（ＣＨ₂）₃ＯＣＨ₂ＣＨ（Ｏ
Ｈ）ＣＨ₂−基で、ｍの平均値＝０．５、ｎの平均値＝
５．５、ｍ＋ｎの平均値＝６のシリル化加水分解大豆タ
ンパクを用い、実施例６では、一般式（Ｉ）において、
Ｒ¹とＲ²がＣＨ₃、Ｒ³がＯＨで、結合手Ａがメチレ
ン基で、ｍの平均値＝１．２、ｎの平均値＝６．８、ｍ
＋ｎの平均値＝８のシリル化加水分解酵母タンパクを用
いている。

【００５６】染毛に先立ち、毛束を２％ポリオキシエチ
レンノニルフェニルエーテル水溶液で洗浄した後、水洗
し、脱色および損傷度を均一にするため、５％の過酸化
水素水を含む５％アンモニア水溶液に毛束を５分間浸漬
してブリーチ処理を行い、水洗後、乾燥して染毛処理試
験に供した。

【００５７】染毛処理は、上記実施例１〜６および比較
例１の酸性染毛料２ｇずつをそれぞれの毛束に塗布し、
１５分間放置後、市販のシャンプーで洗浄し、さらに温
水ですすいだ後、ヘアドライヤーで乾燥することによっ
て行った。

【００５８】実施例１〜６の酸性染毛料で染毛した毛束
の色の濃さ（染色度）、均染性、毛髪の耐かさつき感、
艶、潤いおよび櫛通り性について５人のパネラーに比較
例１の酸性染毛料で染毛した毛束と比較評価させた。評
価結果を表３に示すが、その評価値は５人の平均値であ
る。そして、評価基準は下記の通りである。

【００５９】評価基準＋３：比較例１に比べて非常に良い＋２：比較例１に比べて良い＋１：比較例１に比べてやや良い０：比較例１と同じ −１：比較例１と比べてやや悪い −２：比較例１と比べて悪い −３：比較例１と比べて非常に悪い

【００６０】

【表３】

【００６１】表３に示す結果から明らかなように、実施
例１〜６の酸性染毛料は、いずれの項目においても＋
（プラス）値であって、比較例１の酸性染毛料に比べ
て、酸性染料（黒色４０１号）の含有量が２０％少ない
（表１および表２参照）にもかかわらず、染毛後の毛髪
の色が濃く、均一に染まり、また、毛髪のかさつき感が
少なく、毛髪の艶、潤い、櫛通り性においても評価値が
高く、シリル化加水分解コラーゲン、シリル化加水分解
ケラチン、シリル化加水分解シルク、シリル化加水分解
小麦タンパク、シリル化加水分解大豆タンパク、シリル
化加水分解酵母タンパクなどのシリル化ペプチドを含有
させた効果が明らかであった。

【００６２】実施例７〜１０および比較例２表４に示す組成の酸性染毛料を調製し、得られた実施例
７〜１０および比較例２の酸性染毛料のそれぞれで重さ
１ｇで長さ１０ｃｍの毛束を上記実施例１の場合と同様
に洗浄、ブリーチ処理後に塗布し、１５分間放置後、市
販のシャンプーで洗浄し、さらに温水ですすいだ後、ヘ
アドライヤーで乾燥した。

【００６３】

【表４】

【００６４】実施例７では、一般式（Ｉ）において、Ｒ
¹がＣＨ₃、Ｒ²およびＲ³がＯＨ、結合手Ａが−（Ｃ
Ｈ₂）₃ＯＣＨ₂ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ₂−基で、ｍの平均
値＝０．４、ｎの平均値＝４．６、ｍ＋ｎの平均値＝５
のシリル化加水分解コラーゲンを用い、実施例８では、
実施例７で用いたものと同様のシリル化加水分解コラー
ゲンとペプチドの数平均分子量が２５０の加水分解コラ
ーゲンのイソステアリン酸縮合物（イソステアロイル加
水分解コラーゲン）を用いている。また、実施例９で
は、一般式（Ｉ）において、Ｒ¹がＣＨ₃、Ｒ²および
Ｒ³がＯＨで、結合手Ａがメチレン基で、ｍの平均値＝
１、ｎの平均値＝４、ｍ＋ｎの平均値＝５のシリル化加
水分解ケラチンを用い、実施例１０では、実施例９で用
いたものと同様のシリル化加水分解ケラチンと実施例８
で用いたものと同様のペプチドの数平均分子量が２５０
の加水分解コラーゲンのイソステアリン酸縮合物（イソ
ステアロイル加水分解コラーゲン）を用いている。

【００６５】上記のようにして調製した実施例７〜１０
の酸性染毛料で染毛した毛束の色の濃さ（染色度）、均
染性、毛髪の耐かさつき感、艶、潤いおよび櫛通り性に
ついて前記実施例１と同様に５人のパネラーに比較例２
の酸性染毛料で染毛した毛束と比較評価させた。それら
の結果を表５に示すが、評価基準は上記実施例１の場合
と同じであり、評価値は５人の平均値である。

【００６６】

【表５】

【００６７】表５に示す結果から明らかなように、実施
例７〜１０の酸性染毛料は、いずれの項目においても＋
（プラス）値であって、比較例２の酸性染毛料に比べ
て、酸性染料（黒色４０１号と橙色２０５号）の含有量
が３０％少ない（表４参照）にもかかわらず、染毛後の
毛髪の色が濃く、均一に染まり、また、毛髪の耐かさつ
き感が改善され、艶、潤いも評価値が高かった。

【００６８】また、染毛後の毛髪の色の濃さや均染性、
耐かさつき感に関しては、シリル化加水分解コラーゲン
とイソステアロイル加水分解コラーゲンを含有させた実
施例８やシリル化加水分解ケラチンとイソステアロイル
加水分解コラーゲンを含有させた実施例１０が、それぞ
れシリル化ペプチドを単独で使用した実施例７や実施例
９に比べて評価値が高く、蛋白質加水分解物のアシル化
誘導体をシリル化ペプチドと併用すると、シリル化ペプ
チドを単独で使用するよりも、酸性染料による染毛作用
をより高めるのに有効であることが明らかであった。

【００６９】実施例１１〜１３および比較例３表６に示す組成の酸性染毛料を調製し、得られた実施例
１１〜１３および比較例３の酸性染毛料のそれぞれで重
さ１ｇで長さ１０ｃｍの毛束を上記実施例１の場合と同
様に洗浄、ブリーチ処理後に塗布し、２０分間放置後、
市販のシャンプーで洗浄し、さらに温水ですすいだ後、
ヘアドライヤーで乾燥した。

【００７０】

【表６】

【００７１】実施例１１では、実施例４で用いたものと
同様のシリル化加水分解小麦タンパクと数平均分子量４
００の加水分解コラーゲンのヤシ油脂肪酸縮合物のカリ
ウム塩（ヤシ油脂肪酸加水分解コラーゲンカリウム）を
用い、実施例１２では、実施例４で用いたものと同様の
シリル化加水分解小麦タンパクと数平均分子量４００の
加水分解大豆タンパクのヤシ油脂肪酸縮合物のナトリウ
ム塩（ヤシ油脂肪酸加水分解大豆タンパクナトリウム）
を用い、実施例１３では、実施例４で用いたものと同様
のシリル化加水分解小麦タンパクと数平均分子量３５０
の加水分解シルクのヤシ油脂肪酸縮合物のナトリウム塩
（ヤシ油脂肪酸加水分解シルクナトリウム）を用いてい
る。

【００７２】上記のようにして調製した実施例１１〜１
３の酸性染毛料で染毛した毛束の色の濃さ（染色度）、
均染性、毛髪の耐かさつき感、艶、潤いおよび櫛通り性
について前記実施例１と同様に５人のパネラーに比較例
３の酸性染毛料で染毛した毛束と比較評価させた。それ
らの結果を表７に示すが、評価基準は上記実施例１の場
合と同じである。

【００７３】

【表７】

【００７４】表７に示す結果から明らかなように、実施
例１１〜１３の酸性染毛料は、いずれの項目においても
＋（プラス）値であって、比較例３の酸性染毛料に比べ
て、酸性染料（黒色４０１号）の含有量が２０％少ない
（表６参照）にもかかわらず、染毛後の毛髪の色が濃
く、均一に染まり、また、毛髪の耐かさつき感が大幅に
改善され、艶、潤いも評価値が高かった。

【００７５】この実施例１１〜１３では、併用する蛋白
質加水分解物のアシル化誘導体の塩を種々に変えたが、
染毛後の色の濃さ、均染性、櫛通り性に関しては、配合
した、ヤシ油脂肪酸加水分解コラーゲンカリウム、ヤシ
油脂肪酸加水分解大豆タンパクナトリウム、ヤシ油脂肪
酸加水分解シルクナトリウムの間で大差はなかった。し
かし、染毛後の毛髪の艶に関しては、ヤシ油脂肪酸加水
分解シルクナトリウムを配合した実施例１３が最も良
く、ついでヤシ油脂肪酸加水分解コラーゲンカリウムを
配合した実施例１１、ヤシ油脂肪酸加水分解大豆タンパ
クナトリウムを配合した実施例１２の順になり、また、
染毛後の毛髪の潤いに関しては、ヤシ油脂肪酸加水分解
大豆タンパクナトリウムを配合した実施例１２が最もよ
く、ついでヤシ油脂肪酸加水分解コラーゲンカリウムを
配合した実施例１１、ヤシ油脂肪酸加水分解シルクナト
リウムを配合した実施例１３の順となり、蛋白質加水分
解物のアシル化誘導体の塩をシリル化ペプチドと併用す
ると、シリル化ペプチドそのものの有する性質に蛋白質
加水分解物のアシル化誘導体の塩が有する性質を付加す
ることができ、シリル化ペプチドを単独で使用するより
も、酸性染料による染毛作用をより高めるのに有効であ
ることが明らかであった。

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】酸性染料を含有する組成物中に、アミノ
酸側鎖のアミノ基を含むアミノ基にケイ素原子をただ一
つ含む官能基が共有結合したシリル化ペプチドを１種以
上含有させたことを特徴とする酸性染毛料。
【請求項２】シリル化ペプチドが、下記の一般式
（Ｉ）【化１】〔式中、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³のうち少なくとも一つは水酸
基を示し、残りは炭素数１〜３のアルキル基を示す。Ｒ
⁴は側鎖の末端にアミノ基を有する塩基性アミノ酸の末
端のアミノ基を除く残基を示し、Ｒ⁵はＲ⁴以外のアミ
ノ酸側鎖を示す。Ａは結合手で、メチレン、プロピレ
ン、−ＣＨ₂ＯＣＨ₂ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ₂−または−
（ＣＨ₂）₃ＯＣＨ₂ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ₂−で示される
基であり、ｍは０〜２００、ｎは０〜２００、ｍ＋ｎは
１〜２００である（ただし、ｍおよびｎはアミノ酸の数
を示すのみで、アミノ酸配列の順序を示すものではな
い）〕で表されるシリル化ペプチドである請求項１記載
の酸性染毛料。
【請求項３】蛋白質加水分解物のアシル化誘導体また
はその塩を含有させた請求項１または２記載の酸性染毛
料。