JPH1087453A - ケラチン繊維の酸化染色用組成物と該組成物を使用した染色方法 - Google Patents
ケラチン繊維の酸化染色用組成物と該組成物を使用した染色方法Info
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- JPH1087453A JPH1087453A JP18877997A JP18877997A JPH1087453A JP H1087453 A JPH1087453 A JP H1087453A JP 18877997 A JP18877997 A JP 18877997A JP 18877997 A JP18877997 A JP 18877997A JP H1087453 A JPH1087453 A JP H1087453A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 強く着色することが可能で、良好な保持力を
有する染色用組成物と、該組成物を用いた染色方法を提
供する。 【解決手段】 染色に適切な媒体に、２−ｎ−プロピル
−パラ−フェニレンジアミンと、次の式（Ｉ）： 【化１】 ［上式（Ｉ）中、Ｒ1、Ｒ2、およびＲ3は水素原子等を
示す］で表されるメタ−アミノフェノールとを、式
（Ｉ）のメタ−アミノフェノール／２−ｎ−プロピル−
パラ−フェニレンジアミンのモル比が１０以下になるよ
うに含有せしめて酸化染色用組成物とし、該組成物を繊
維に適用し、酸化剤を使用して発色させる。
有する染色用組成物と、該組成物を用いた染色方法を提
供する。 【解決手段】 染色に適切な媒体に、２−ｎ−プロピル
−パラ−フェニレンジアミンと、次の式（Ｉ）： 【化１】 ［上式（Ｉ）中、Ｒ1、Ｒ2、およびＲ3は水素原子等を
示す］で表されるメタ−アミノフェノールとを、式
（Ｉ）のメタ−アミノフェノール／２−ｎ−プロピル−
パラ−フェニレンジアミンのモル比が１０以下になるよ
うに含有せしめて酸化染色用組成物とし、該組成物を繊
維に適用し、酸化剤を使用して発色させる。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、少なくとも１つの
メタ−アミノフェノールと組み合わせて、２−ｎ−プロ
ピル−パラ−フェニレンジアミンを含有し、メタ−アミ
ノフェノール／２−ｎ−プロピル−パラ−フェニレンジ
アミンのモル比が１０以下である、ケラチン繊維、特に
髪等のヒトのケラチン繊維の酸化染色用組成物、および
この組成物を使用した染色方法に関する。
メタ−アミノフェノールと組み合わせて、２−ｎ−プロ
ピル−パラ−フェニレンジアミンを含有し、メタ−アミ
ノフェノール／２−ｎ−プロピル−パラ−フェニレンジ
アミンのモル比が１０以下である、ケラチン繊維、特に
髪等のヒトのケラチン繊維の酸化染色用組成物、および
この組成物を使用した染色方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】ケラチン繊維、特にヒトの髪を、酸化染
料の先駆物質類、特に、一般に、酸化塩基（oxidation
bases）と呼ばれるオルト−フェニレンジアミン類また
はパラ−フェニレンジアミン類、オルト−アミノフェノ
ール類またはパラ−アミノフェノール類を含有する染色
用組成物で染色することが知られている。酸化染料の先
駆物質、すなわち酸化塩基は、無色かわずかに着色した
化合物であり、酸化物質と組み合わされて、酸化縮合に
より、着色化合物および染料になる。
料の先駆物質類、特に、一般に、酸化塩基（oxidation
bases）と呼ばれるオルト−フェニレンジアミン類また
はパラ−フェニレンジアミン類、オルト−アミノフェノ
ール類またはパラ−アミノフェノール類を含有する染色
用組成物で染色することが知られている。酸化染料の先
駆物質、すなわち酸化塩基は、無色かわずかに着色した
化合物であり、酸化物質と組み合わされて、酸化縮合に
より、着色化合物および染料になる。
【０００３】また、特に、芳香族のメタ−ジアミン類、
メタ−アミノフェノール類、およびメタ−ジフェノール
類から選択される、着色変調剤または修正剤と組み合わ
せることにより、これらの酸化塩基により得られる色調
を変化させることができることが知られている。
メタ−アミノフェノール類、およびメタ−ジフェノール
類から選択される、着色変調剤または修正剤と組み合わ
せることにより、これらの酸化塩基により得られる色調
を変化させることができることが知られている。
【０００４】酸化塩基および修正剤として使用される様
々な分子により、広範囲の色調を得ることができる。
々な分子により、広範囲の色調を得ることができる。
【０００５】これら酸化染料により得られる、いわゆる
「永久的」な着色は、さらに、いくらかの要求を満足さ
せるものでなくてはならない。すなわち、毒物学的な欠
点がなく、所望の強度の色調が得られ、外的要因（光、
悪天候、洗浄、パーマ、汗、および摩擦）に対して良好
な保持力を有するものでなくてはならない。
「永久的」な着色は、さらに、いくらかの要求を満足さ
せるものでなくてはならない。すなわち、毒物学的な欠
点がなく、所望の強度の色調が得られ、外的要因（光、
悪天候、洗浄、パーマ、汗、および摩擦）に対して良好
な保持力を有するものでなくてはならない。
【０００６】また、染料類は、白髪をカバーするもので
なければならず、最後に、可能な限り、非選択的でなけ
ればならない；言い換えれば、実際に、髪の先端から末
端までの敏感度（すなわち傷み具合）が異なる、同じケ
ラチン繊維の全長において色差が最小になるようにしな
ければならない。
なければならず、最後に、可能な限り、非選択的でなけ
ればならない；言い換えれば、実際に、髪の先端から末
端までの敏感度（すなわち傷み具合）が異なる、同じケ
ラチン繊維の全長において色差が最小になるようにしな
ければならない。
【０００７】
【発明が解決しようとする課題】パラ−フェニレンジア
ミン型またはそれらの誘導体である、少なくとも１つの
酸化染料の先駆物質と組み合わせて、ある種のメタ−ア
ミノフェノル型の修正剤を含有する、ケラチン繊維の酸
化染色用組成物は、既に提案されている。しかしなが
ら、これらの組成物により得られた着色は、髪が受ける
であろう種々の攻撃要因、特に、洗浄に対する着色の保
持力が、全く満足のいくものではなかった。
ミン型またはそれらの誘導体である、少なくとも１つの
酸化染料の先駆物質と組み合わせて、ある種のメタ−ア
ミノフェノル型の修正剤を含有する、ケラチン繊維の酸
化染色用組成物は、既に提案されている。しかしなが
ら、これらの組成物により得られた着色は、髪が受ける
であろう種々の攻撃要因、特に、洗浄に対する着色の保
持力が、全く満足のいくものではなかった。
【０００８】また、修正剤として、２−メチル−５−Ｎ
−（β−ヒドロキシエチル）アミノフェノールと組み合
わせて、酸化塩基として、２−ｎ−プロピル−パラ−フ
ェニレンジアミンを含有し、２−メチル−５−Ｎ−（β
−ヒドロキシエチル）アミノフェノール／２−ｎ−プロ
ピル−パラ−フェニレンジアミンのモル比が、著しく１
０を越えているものも、特に、欧州特許公開第０６３４
１６３号において既に提案されている。しかしながら、
これらの組成物は、特に、得られた着色の強度におい
て、全く満足のいくものではなかった。
−（β−ヒドロキシエチル）アミノフェノールと組み合
わせて、酸化塩基として、２−ｎ−プロピル−パラ−フ
ェニレンジアミンを含有し、２−メチル−５−Ｎ−（β
−ヒドロキシエチル）アミノフェノール／２−ｎ−プロ
ピル−パラ−フェニレンジアミンのモル比が、著しく１
０を越えているものも、特に、欧州特許公開第０６３４
１６３号において既に提案されている。しかしながら、
これらの組成物は、特に、得られた着色の強度におい
て、全く満足のいくものではなかった。
【０００９】本発明は、非常に良好な染色特性を有す
る、ケラチン繊維、特に、髪等のヒトのケラチン繊維
の、新規の酸化染色用組成物を提供することを目的とし
ている。
る、ケラチン繊維、特に、髪等のヒトのケラチン繊維
の、新規の酸化染色用組成物を提供することを目的とし
ている。
【００１０】
【課題を解決するための手段および発明の実施の形態】
本出願人は、 −２−ｎ−プロピル−パラ−フェニレンジアミン、およ
び／またはその酸との付加塩類の１つ、 −以下の式（Ｉ）に示す、少なくとも１つのメタ−アミ
ノフェノール、とを組み合わせ、式（Ｉ）のメタ−アミ
ノフェノール／２−ｎ−プロピル−パラ−フェニレンジ
アミンのモル比を１０以下にすることにより、強く着色
され、特に良好な保持力を有する、新規の染料を得るこ
とが可能であることを見いだした。
本出願人は、 −２−ｎ−プロピル−パラ−フェニレンジアミン、およ
び／またはその酸との付加塩類の１つ、 −以下の式（Ｉ）に示す、少なくとも１つのメタ−アミ
ノフェノール、とを組み合わせ、式（Ｉ）のメタ−アミ
ノフェノール／２−ｎ−プロピル−パラ−フェニレンジ
アミンのモル比を１０以下にすることにより、強く着色
され、特に良好な保持力を有する、新規の染料を得るこ
とが可能であることを見いだした。
【００１１】この発見が、本発明の基礎を形成するもの
である。
である。
【００１２】よって、本発明の第１の主題は、染色に適
した媒体中に、 −酸化塩基として、２−ｎ−プロピル−パラ−フェニレ
ンジアミン、および／またはその酸との付加塩類の少な
くとも１つ、 −次の式（Ｉ）：
した媒体中に、 −酸化塩基として、２−ｎ−プロピル−パラ−フェニレ
ンジアミン、および／またはその酸との付加塩類の少な
くとも１つ、 −次の式（Ｉ）：
【化２】 ［上式（Ｉ）中、 −Ｒ1は、水素原子、またはＣ1−Ｃ4のアルキル基、Ｃ1
−Ｃ4のモノヒドロキシアルキル基、またはＣ2−Ｃ4の
ポリヒドロキシアルキル基を示し； −Ｒ2は、水素原子、Ｃ1−Ｃ4のアルキル基、またはＣ1
−Ｃ4のアルコキシ基、または塩素、臭素、フッ素から
選択されるハロゲン原子を示し； −Ｒ3は、水素原子、またはＣ1−Ｃ4のアルキル基、Ｃ1
−Ｃ4のアルコキシ基、Ｃ1−Ｃ4のモノヒドロキシアル
キル基、Ｃ2−Ｃ4のポリヒドロキシアルキル基、Ｃ1−
Ｃ4のモノヒドロキシアルコキシ基、またはＣ2−Ｃ4の
ポリヒドロキシアルコキシ基を示す］で表されるメタ−
アミノフェノール類、およびそれらの酸との付加塩類か
ら選択される、少なくとも１つの修正剤、を含有し、式
（Ｉ）のメタ−アミノフェノール／２−ｎ−プロピル−
パラ−フェニレンジアミンのモル比が１０以下である、
ケラチン繊維、特に髪等のヒトのケラチン繊維の酸化染
色用組成物にある。
−Ｃ4のモノヒドロキシアルキル基、またはＣ2−Ｃ4の
ポリヒドロキシアルキル基を示し； −Ｒ2は、水素原子、Ｃ1−Ｃ4のアルキル基、またはＣ1
−Ｃ4のアルコキシ基、または塩素、臭素、フッ素から
選択されるハロゲン原子を示し； −Ｒ3は、水素原子、またはＣ1−Ｃ4のアルキル基、Ｃ1
−Ｃ4のアルコキシ基、Ｃ1−Ｃ4のモノヒドロキシアル
キル基、Ｃ2−Ｃ4のポリヒドロキシアルキル基、Ｃ1−
Ｃ4のモノヒドロキシアルコキシ基、またはＣ2−Ｃ4の
ポリヒドロキシアルコキシ基を示す］で表されるメタ−
アミノフェノール類、およびそれらの酸との付加塩類か
ら選択される、少なくとも１つの修正剤、を含有し、式
（Ｉ）のメタ−アミノフェノール／２−ｎ−プロピル−
パラ−フェニレンジアミンのモル比が１０以下である、
ケラチン繊維、特に髪等のヒトのケラチン繊維の酸化染
色用組成物にある。
【００１３】上述した組成物で得られる着色は、良好な
染色力、および大気中の要因、例えば、光および悪天
候、および汗、および髪が受けるであろう種々の処理
（洗浄、パーマネントウエーブ処理）に対し、優れた保
持力を示す。これらの特性は、特に、洗浄に対する得ら
れた着色の保持力において、特に顕著である。
染色力、および大気中の要因、例えば、光および悪天
候、および汗、および髪が受けるであろう種々の処理
（洗浄、パーマネントウエーブ処理）に対し、優れた保
持力を示す。これらの特性は、特に、洗浄に対する得ら
れた着色の保持力において、特に顕著である。
【００１４】また、本発明の主題は、この組成物を使用
したケラチン繊維の酸化染色方法にある。
したケラチン繊維の酸化染色方法にある。
【００１５】本発明の好ましい実施態様において、式
（Ｉ）のメタ−アミノフェノール／２−ｎ−プロピル−
パラ−フェニレンジアミンのモル比は、５以下である。
（Ｉ）のメタ−アミノフェノール／２−ｎ−プロピル−
パラ−フェニレンジアミンのモル比は、５以下である。
【００１６】本発明の染色用組成物に使用可能な酸との
付加塩は、特に、塩酸塩類、臭化水素酸塩類、硫酸塩類
および酒石酸塩類から選択される。
付加塩は、特に、塩酸塩類、臭化水素酸塩類、硫酸塩類
および酒石酸塩類から選択される。
【００１７】上述した式（Ｉ）のメタ−アミノフェノー
ル類としては、特に、メタ−アミノフェノール、５−ア
ミノ−２−メトキシフェノール、５−アミノ−２−（β
−ヒドロキシエチルオキシ）フェノール、５−アミノ−
２−メチルフェノール、５−Ｎ−（β−ヒドロキシエチ
ル）アミノ−２−メチルフェノール、５−Ｎ−（β−ヒ
ドロキシエチル）アミノ−４−メトキシ−２−メチルフ
ェノール、５−アミノ−４−メトキシ−２−メチルフェ
ノール、５−アミノ−４−クロロ−２−メチルフェノー
ル、５−アミノ−２，４−ジメトキシフェノール、およ
び５−（γ−ヒドロキシプロピルアミノ）−２−メチル
フェノール、およびそれらの酸との付加塩類を挙げるこ
とができる。
ル類としては、特に、メタ−アミノフェノール、５−ア
ミノ−２−メトキシフェノール、５−アミノ−２−（β
−ヒドロキシエチルオキシ）フェノール、５−アミノ−
２−メチルフェノール、５−Ｎ−（β−ヒドロキシエチ
ル）アミノ−２−メチルフェノール、５−Ｎ−（β−ヒ
ドロキシエチル）アミノ−４−メトキシ−２−メチルフ
ェノール、５−アミノ−４−メトキシ−２−メチルフェ
ノール、５−アミノ−４−クロロ−２−メチルフェノー
ル、５−アミノ−２，４−ジメトキシフェノール、およ
び５−（γ−ヒドロキシプロピルアミノ）−２−メチル
フェノール、およびそれらの酸との付加塩類を挙げるこ
とができる。
【００１８】２−ｎ−プロピル−パラ−フェニレンジア
ミンおよび／またはこの化合物の酸との付加塩（類）
は、染色用組成物の全重量に対して、好ましくは約０．
０００５〜１０重量％、さらに好ましくは約０．０５〜
７重量％である。
ミンおよび／またはこの化合物の酸との付加塩（類）
は、染色用組成物の全重量に対して、好ましくは約０．
０００５〜１０重量％、さらに好ましくは約０．０５〜
７重量％である。
【００１９】本発明の式（Ｉ）のメタ−アミノフェノー
ル（類）は、染色用組成物の全重量に対して、好ましく
は約０．０００１〜５重量％、さらに好ましくは０．０
０５〜３重量％である。
ル（類）は、染色用組成物の全重量に対して、好ましく
は約０．０００１〜５重量％、さらに好ましくは０．０
０５〜３重量％である。
【００２０】染色に適切な媒体（または支持体）は、一
般に、水、または、水と、水に十分に溶解しない化合物
類を可溶化させるための少なくとも１つの有機溶媒との
混合物からなる。有機溶媒としては、例えば、Ｃ1−Ｃ4
の低級アルカノール類、例えば、エタノールおよびイソ
プロパノール；グリセロール；グリコール類およびグリ
コールエーテル類、例えば、２−ブトキシエタノール、
プロピレングリコール、モノエチルエーテルおよびジエ
チレングリコール−モノメチルエーテル、および芳香族
アルコール類、例えば、ベンジルアルコールまたはフェ
ノキシエタノール、それらの類似物および混合物を挙げ
ることができる。
般に、水、または、水と、水に十分に溶解しない化合物
類を可溶化させるための少なくとも１つの有機溶媒との
混合物からなる。有機溶媒としては、例えば、Ｃ1−Ｃ4
の低級アルカノール類、例えば、エタノールおよびイソ
プロパノール；グリセロール；グリコール類およびグリ
コールエーテル類、例えば、２−ブトキシエタノール、
プロピレングリコール、モノエチルエーテルおよびジエ
チレングリコール−モノメチルエーテル、および芳香族
アルコール類、例えば、ベンジルアルコールまたはフェ
ノキシエタノール、それらの類似物および混合物を挙げ
ることができる。
【００２１】溶媒類は、染色用組成物の全重量に対し
て、好ましくは約１〜４０重量％、さらに好ましくは約
５〜３０重量％の割合で存在する。
て、好ましくは約１〜４０重量％、さらに好ましくは約
５〜３０重量％の割合で存在する。
【００２２】上述した染色用組成物のｐＨは、一般的
に、約５〜１２であり、ケラチン繊維の染色で通常使用
される、酸性化剤またはアルカリ性化剤で、所望の値に
調節することができる。
に、約５〜１２であり、ケラチン繊維の染色で通常使用
される、酸性化剤またはアルカリ性化剤で、所望の値に
調節することができる。
【００２３】酸性化剤としては、例えば、無機酸類また
は有機酸類、例えば、塩酸、オルトリン酸、カルボン酸
類、例えば、酒石酸、クエン酸および乳酸、およびスル
ホン酸類を挙げることができる。
は有機酸類、例えば、塩酸、オルトリン酸、カルボン酸
類、例えば、酒石酸、クエン酸および乳酸、およびスル
ホン酸類を挙げることができる。
【００２４】アルカリ性化剤類としては、例えば、アン
モニア水、アルカリ金属の炭酸塩類、アルカノールアミ
ン類、例えばモノ−、ジ−およびトリエタノールアミン
類およびそれらの誘導体類、水酸化ナトリウム、または
水酸化カリウム、および次の式（ＩＩ）：
モニア水、アルカリ金属の炭酸塩類、アルカノールアミ
ン類、例えばモノ−、ジ−およびトリエタノールアミン
類およびそれらの誘導体類、水酸化ナトリウム、または
水酸化カリウム、および次の式（ＩＩ）：
【化３】 ［上式（ＩＩ）中、Ｒは、ヒドロキシル基またはＣ1−
Ｃ4のアルキル基で置換されていてもよいプロピレン残
基；Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6およびＲ7は、同一でも異なっていて
もよく、水素原子またはＣ1−Ｃ4のアルキル基、または
Ｃ1−Ｃ4のヒドロキシアルキル基である］で示される化
合物類を挙げることができる。
Ｃ4のアルキル基で置換されていてもよいプロピレン残
基；Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6およびＲ7は、同一でも異なっていて
もよく、水素原子またはＣ1−Ｃ4のアルキル基、または
Ｃ1−Ｃ4のヒドロキシアルキル基である］で示される化
合物類を挙げることができる。
【００２５】また、本発明の染色用組成物は、特に、色
調を変調させるか、またはそれらの光沢を富ませるため
に、上述した染料に加えて、他の酸化塩基、および／ま
たは他の修正剤、および／または他の直接染料を、さら
に含有してもよい。
調を変調させるか、またはそれらの光沢を富ませるため
に、上述した染料に加えて、他の酸化塩基、および／ま
たは他の修正剤、および／または他の直接染料を、さら
に含有してもよい。
【００２６】さらに、本発明の染色用組成物は、従来よ
り髪の染色用組成物に使用されている種々のアジュバン
ト、例えば、アニオン性、カチオン性、非イオン性、両
性、または双性の界面活性剤またはそれらの混合物、ア
ニオン性、カチオン性、非イオン性、両性、または双性
のポリマー類またはそれらの混合物、無機または有機の
増粘剤、酸化防止剤、浸透剤、金属イオン封鎖剤、香
料、バッファー、分散剤、コンディショナー、例えばシ
リコーン類、皮膜形成剤、防腐剤、および乳白剤をさら
に含有してもよい。
り髪の染色用組成物に使用されている種々のアジュバン
ト、例えば、アニオン性、カチオン性、非イオン性、両
性、または双性の界面活性剤またはそれらの混合物、ア
ニオン性、カチオン性、非イオン性、両性、または双性
のポリマー類またはそれらの混合物、無機または有機の
増粘剤、酸化防止剤、浸透剤、金属イオン封鎖剤、香
料、バッファー、分散剤、コンディショナー、例えばシ
リコーン類、皮膜形成剤、防腐剤、および乳白剤をさら
に含有してもよい。
【００２７】明らかに、当業者であれば、本発明の染色
用組成物に固有の有利な特性が、考慮される添加によ
り、悪影響を受けないか、実質的に受けないように留意
して、任意の補足的な化合物（類）を選択するであろ
う。
用組成物に固有の有利な特性が、考慮される添加によ
り、悪影響を受けないか、実質的に受けないように留意
して、任意の補足的な化合物（類）を選択するであろ
う。
【００２８】本発明の染色用組成物は、種々の形態、例
えば、液体類、クリーム類、ゲル類の形態、またはケラ
チン繊維、特にヒトの髪を染色するのに適した任意の他
の形態とすることができる。
えば、液体類、クリーム類、ゲル類の形態、またはケラ
チン繊維、特にヒトの髪を染色するのに適した任意の他
の形態とすることができる。
【００２９】また、本発明の主題は、上述した染色用組
成物を使用する、ケラチン繊維、特に、髪等のヒトのケ
ラチン繊維の染色方法にある。
成物を使用する、ケラチン繊維、特に、髪等のヒトのケ
ラチン繊維の染色方法にある。
【００３０】この方法は、上述した染色用組成物を染色
される繊維に適用し、染色用組成物の使用時にのみ添加
される、または、別々の方法で、同時にまたは逐次適用
される、酸化組成物中に存在する、酸化剤を使用して、
酸性、中性、またはアルカリ性のｐＨで発色させる。
される繊維に適用し、染色用組成物の使用時にのみ添加
される、または、別々の方法で、同時にまたは逐次適用
される、酸化組成物中に存在する、酸化剤を使用して、
酸性、中性、またはアルカリ性のｐＨで発色させる。
【００３１】本発明の好ましい実施態様において、染色
用組成物と酸化組成物との混合物のｐＨは、約５〜１２
である。
用組成物と酸化組成物との混合物のｐＨは、約５〜１２
である。
【００３２】本発明の染色方法において、特に好ましい
実施態様を以下に示す。上述した染色用組成物を、染色
に適した媒体中に、発色させるのに十分な量の、少なく
とも１つの酸化剤を含有せしめてなる酸化組成物と、使
用時に混合する。ついで、得られた混合物をケラチン繊
維に適用し、約３〜４０分、好ましくは約５〜３０分間
放置した後、繊維をすすいで、シャンプーで洗髪した
後、再度すすいで乾燥させる。
実施態様を以下に示す。上述した染色用組成物を、染色
に適した媒体中に、発色させるのに十分な量の、少なく
とも１つの酸化剤を含有せしめてなる酸化組成物と、使
用時に混合する。ついで、得られた混合物をケラチン繊
維に適用し、約３〜４０分、好ましくは約５〜３０分間
放置した後、繊維をすすいで、シャンプーで洗髪した
後、再度すすいで乾燥させる。
【００３３】上述した酸化組成物中に存在する酸化剤
は、ケラチン繊維の酸化染色で従来より使用されている
酸化剤類から選択することができ、このようなものとし
ては、過酸化水素、過酸化尿素、アルカリ金属の臭素塩
類、および過塩類（persalts）、例えば、過ホウ酸塩お
よび過硫酸塩が挙げられる。過酸化水素が特に好まし
い。
は、ケラチン繊維の酸化染色で従来より使用されている
酸化剤類から選択することができ、このようなものとし
ては、過酸化水素、過酸化尿素、アルカリ金属の臭素塩
類、および過塩類（persalts）、例えば、過ホウ酸塩お
よび過硫酸塩が挙げられる。過酸化水素が特に好まし
い。
【００３４】上述した酸化剤を含有する酸化組成物のｐ
Ｈは、染色用組成物と混合した後に得られる、ケラチン
繊維類に適用される組成物のｐＨが、好ましくは約２〜
１２、さらに好ましくは、約５〜１１になるような値で
ある。これは、ケラチン繊維の染色に通常使用される、
上述したような、酸性化剤またはアルカリ性化剤を使用
して、所望の値に調節される。
Ｈは、染色用組成物と混合した後に得られる、ケラチン
繊維類に適用される組成物のｐＨが、好ましくは約２〜
１２、さらに好ましくは、約５〜１１になるような値で
ある。これは、ケラチン繊維の染色に通常使用される、
上述したような、酸性化剤またはアルカリ性化剤を使用
して、所望の値に調節される。
【００３５】また、上述した酸化組成物は、髪の染色用
組成物に、従来より使用されている、上述したような種
々のアジュバント類を含有してもよい。
組成物に、従来より使用されている、上述したような種
々のアジュバント類を含有してもよい。
【００３６】最終的にケラチン繊維に適用される組成物
は、種々の形態、例えば、液体類、クリーム類、ゲル類
の形態、またはケラチン繊維、特にヒトの髪を染色する
のに適した任意の他の形態とすることができる。
は、種々の形態、例えば、液体類、クリーム類、ゲル類
の形態、またはケラチン繊維、特にヒトの髪を染色する
のに適した任意の他の形態とすることができる。
【００３７】本発明の他の主題は、染色用の多区分装
置、または染色「キット」、すなわち上述した染色用組
成物を収容する第１の区分と、上述した酸化組成物を収
容する第２の区分を有する任意の他の多区分包装システ
ムにある。これらの装置類は、髪に所望の混合物を付与
することが可能な手段を装備したものであってよく、こ
のような装置としては、例えば、本出願人の仏国特許第
２５８６９１３号に記載されている装置が挙げられる。
置、または染色「キット」、すなわち上述した染色用組
成物を収容する第１の区分と、上述した酸化組成物を収
容する第２の区分を有する任意の他の多区分包装システ
ムにある。これらの装置類は、髪に所望の混合物を付与
することが可能な手段を装備したものであってよく、こ
のような装置としては、例えば、本出願人の仏国特許第
２５８６９１３号に記載されている装置が挙げられる。
【００３８】
【実施例】次に、本発明の実施例を例証するが、これら
は、本発明の範囲を限定するものではない。
は、本発明の範囲を限定するものではない。
【００３９】実施例１および比較例１ 次に示す染色用組成物を調製した（含有量はグラムで表
す）。
す）。
【表１】 （★）本発明の一部とならない比較例 （★★）表１中、共通の染料支持体（媒体）は、以下の
組成からなる。 −２ｍｏｌのグリセロールでポリグリセロー ル化されたオレイルアルコール ４．０ｇ −７８％の活性物質（A.M.）を含有する、４ ｍｏｌのグリセロールでポリグリセロール 化されたオレイルアルコール ５．６９ｇ（活性物質） −オレイン酸 ３．０ｇ −Akzo社からエトミーン（Ethomeen）０１２ の商品名で販売されている２ｍｏｌのエチ レンオキシドを含有するオレイルアミン ７．０ｇ −５５％の活性物質を含有する、ジエチルア ミノプロピル−ラウリルアミノスクシンナ マート、ナトリウム塩 ３．０ｇ（活性物質） −オレイルアルコール ５．０ｇ −オレイン酸−ジエタノールアミド １２．０ｇ −プロピレングリコール ３．５ｇ −エチルアルコール ７．０ｇ −ジプロピレングリコール ０．５ｇ −プロピレングリコール−モノメチルエーテ ル ９．０ｇ −３５％の活性物質を含有する、メタ重亜硫 酸ナトリウム水溶液 ０．４５５ｇ（活性物質） −酢酸アンモニウム ０．８ｇ −酸化防止剤、金属イオン封鎖剤 適量 −香料、防腐剤 適量 −２０％のＮＨ3を含有するアンモニア水溶液 １０．０ｇ
組成からなる。 −２ｍｏｌのグリセロールでポリグリセロー ル化されたオレイルアルコール ４．０ｇ −７８％の活性物質（A.M.）を含有する、４ ｍｏｌのグリセロールでポリグリセロール 化されたオレイルアルコール ５．６９ｇ（活性物質） −オレイン酸 ３．０ｇ −Akzo社からエトミーン（Ethomeen）０１２ の商品名で販売されている２ｍｏｌのエチ レンオキシドを含有するオレイルアミン ７．０ｇ −５５％の活性物質を含有する、ジエチルア ミノプロピル−ラウリルアミノスクシンナ マート、ナトリウム塩 ３．０ｇ（活性物質） −オレイルアルコール ５．０ｇ −オレイン酸−ジエタノールアミド １２．０ｇ −プロピレングリコール ３．５ｇ −エチルアルコール ７．０ｇ −ジプロピレングリコール ０．５ｇ −プロピレングリコール−モノメチルエーテ ル ９．０ｇ −３５％の活性物質を含有する、メタ重亜硫 酸ナトリウム水溶液 ０．４５５ｇ（活性物質） −酢酸アンモニウム ０．８ｇ −酸化防止剤、金属イオン封鎖剤 適量 −香料、防腐剤 適量 −２０％のＮＨ3を含有するアンモニア水溶液 １０．０ｇ
【００４０】各々の染色用組成物が、同モル量、すなわ
ち３×１０-3ｍｏｌの酸化塩基を含有していることは、
重要なことである。
ち３×１０-3ｍｏｌの酸化塩基を含有していることは、
重要なことである。
【００４１】各々の染色用組成物を、使用時に、約３の
ｐＨを有する２０容量の過酸化水素水（６重量％）を含
有する、同量の酸化組成物と混合した。
ｐＨを有する２０容量の過酸化水素水（６重量％）を含
有する、同量の酸化組成物と混合した。
【００４２】得られた各々の混合物のｐＨは約１０．２
であり、これを、パーマネントウエーブ処理が施された
灰色の髪の束に、３０分間適用した。ついで、髪の束を
すすぎ、通常のシャンプーを用いて洗髪し、乾燥した。
であり、これを、パーマネントウエーブ処理が施された
灰色の髪の束に、３０分間適用した。ついで、髪の束を
すすぎ、通常のシャンプーを用いて洗髪し、乾燥した。
【００４３】続いて、髪の束の色を、ミノルタＣＭ２０
０２色差計を使用し、マンセル系により評価した。
０２色差計を使用し、マンセル系により評価した。
【００４４】マンセル表記法により、色を、ＨＶ／Ｃに
より定義した。なお、３つのパラメーターは、それぞ
れ、色調または色相（Ｈ）、強度または明度（Ｖ）、お
よび純度または彩度（Ｃ）を示し、斜線は、単に協約上
のものであって、割合を示すものではない。
より定義した。なお、３つのパラメーターは、それぞ
れ、色調または色相（Ｈ）、強度または明度（Ｖ）、お
よび純度または彩度（Ｃ）を示し、斜線は、単に協約上
のものであって、割合を示すものではない。
【００４５】ついで、このように染色された髪の束を、
洗髪耐久試験［アヒバ−テキソマット（Ahiba-Texoma
t）機］にかけた。
洗髪耐久試験［アヒバ−テキソマット（Ahiba-Texoma
t）機］にかけた。
【００４６】これは、次のように行うものである。ま
ず、髪の束を、通常のシャンプー溶液に浸されたバスケ
ットに入れた。このバスケットを頻繁に前後に動かした
り、回転して、手の摩擦作用を再現し、泡立てた。
ず、髪の束を、通常のシャンプー溶液に浸されたバスケ
ットに入れた。このバスケットを頻繁に前後に動かした
り、回転して、手の摩擦作用を再現し、泡立てた。
【００４７】この試験を３分間行った後、髪の束を取り
出し、すすいで乾燥した。染色された髪の束を、連続し
て６回、洗髪試験にかけた。
出し、すすいで乾燥した。染色された髪の束を、連続し
て６回、洗髪試験にかけた。
【００４８】ついで、髪の束の色を、ミノルタＣＭ２０
０２色差計を使用し、再度、マンセル系にて評価した。
０２色差計を使用し、再度、マンセル系にて評価した。
【００４９】洗髪前と洗髪後の髪の束の色差を、例え
ば、「色、工業と技術（Couleur, Industrie et Techni
que）」の1978年度版の第５巻、14-17頁に記載されてい
る、ニッカーソン(Nickerson）の式： ΔＥ＝０．４Ｃｏ△Ｈ ＋ ６△Ｖ ＋ ３△Ｃ を適用して算出した。
ば、「色、工業と技術（Couleur, Industrie et Techni
que）」の1978年度版の第５巻、14-17頁に記載されてい
る、ニッカーソン(Nickerson）の式： ΔＥ＝０．４Ｃｏ△Ｈ ＋ ６△Ｖ ＋ ３△Ｃ を適用して算出した。
【００５０】この式において、ΔＥは２つの髪の束の色
差を表し、△Ｈ、△Ｖおよび△Ｃは、Ｈ、ＶおよびＣの
パラメータの絶対値の変動を表し、Ｃｏは、色差が算出
される各々の髪の束の純度を表す。
差を表し、△Ｈ、△Ｖおよび△Ｃは、Ｈ、ＶおよびＣの
パラメータの絶対値の変動を表し、Ｃｏは、色差が算出
される各々の髪の束の純度を表す。
【００５１】結果を次の表２に示す。
【表２】
【００５２】これらの結果は、２−ｎ−プロピル−パラ
−フェニレンジアミンと２−メチル−アミノフェノール
との組み合わせを含有する、本発明の実施例１の組成物
により、欧州特許公開第０６３４１６４号に記載されて
いる、本発明の一部とならない酸化塩基、すなわち２，
６−ジメチル−パラ−フェニレンジアミンを含有する、
比較例１の組成物よりも、良好な保持力の着色が得られ
ることを示している。
−フェニレンジアミンと２−メチル−アミノフェノール
との組み合わせを含有する、本発明の実施例１の組成物
により、欧州特許公開第０６３４１６４号に記載されて
いる、本発明の一部とならない酸化塩基、すなわち２，
６−ジメチル−パラ−フェニレンジアミンを含有する、
比較例１の組成物よりも、良好な保持力の着色が得られ
ることを示している。
【００５３】実施例２および比較例２ 次に示す染色用組成物を調製した（含有量はグラムで表
す）。
す）。
【表３】 （★）：本発明の一部とならない比較例 （★★）共通の染料支持体：上述した実施例１および比
較例１と同一のもの
較例１と同一のもの
【００５４】各々の染色用組成物を、使用時に、約３の
ｐＨを有する２０容量の過酸化水素水（６重量％）を含
有する、同量の酸化組成物と混合した。
ｐＨを有する２０容量の過酸化水素水（６重量％）を含
有する、同量の酸化組成物と混合した。
【００５５】得られた各々の混合物のｐＨは約１０．２
であり、これを、上述した実施例１および比較例１の染
色方法で、白髪を９０％含有するナチュラルな灰色の髪
の束に適用した。
であり、これを、上述した実施例１および比較例１の染
色方法で、白髪を９０％含有するナチュラルな灰色の髪
の束に適用した。
【００５６】染色前後の髪の束の色を、ミノルタＣＭ２
００２色差計を使用し、マンセル系により評価した。
００２色差計を使用し、マンセル系により評価した。
【００５７】染色前の髪の束の色と染色後の髪の束の色
との差△Ｅを、ニッカーソンの式を適用して算出した。
これは、得られた着色の強度を表す。
との差△Ｅを、ニッカーソンの式を適用して算出した。
これは、得られた着色の強度を表す。
【００５８】結果を次の表４に示す。
【表４】 （★）本発明の一部とならない比較例
【００５９】これらの結果は、本発明の実施例２、すな
わち、２−ｎ−プロピル−パラ−フェニレンジアミンと
２−メチル−５−Ｎ−（β−ヒドロキシエチル）アミノ
フェノールとを含有し、修正剤／酸化塩基のモル比が１
０以下である染色用組成物により、例えば欧州特許公開
第０６３４１６３号に記載されているような、同様の組
み合わせを含有するが、モル比が１０７である故に、本
発明の一部とならない比較例２の組成物よりも、より強
い着色を、髪に付与することができることを示してい
る。
わち、２−ｎ−プロピル−パラ−フェニレンジアミンと
２−メチル−５−Ｎ−（β−ヒドロキシエチル）アミノ
フェノールとを含有し、修正剤／酸化塩基のモル比が１
０以下である染色用組成物により、例えば欧州特許公開
第０６３４１６３号に記載されているような、同様の組
み合わせを含有するが、モル比が１０７である故に、本
発明の一部とならない比較例２の組成物よりも、より強
い着色を、髪に付与することができることを示してい
る。
Claims (14)
- 【請求項１】 染色に適した媒体中に、 −酸化塩基として、２−ｎ−プロピル−パラ−フェニレ
ンジアミン、および／またはその酸との付加塩類の少な
くとも１つ、 −次の式（Ｉ）： 【化１】 ［上式（Ｉ）中、 −Ｒ1は、水素原子、またはＣ1−Ｃ4のアルキル基、Ｃ1
−Ｃ4のモノヒドロキシアルキル基、またはＣ2−Ｃ4の
ポリヒドロキシアルキル基を示し； −Ｒ2は、水素原子、Ｃ1−Ｃ4のアルキル基、またはＣ1
−Ｃ4のアルコキシ基、または塩素、臭素、フッ素から
選択されるハロゲン原子を示し； −Ｒ3は、水素原子、またはＣ1−Ｃ4のアルキル基、Ｃ1
−Ｃ4のアルコキシ基、Ｃ1−Ｃ4のモノヒドロキシアル
キル基、Ｃ2−Ｃ4のポリヒドロキシアルキル基、Ｃ1−
Ｃ4のモノヒドロキシアルコキシ基、またはＣ2−Ｃ4の
ポリヒドロキシアルコキシ基を示す］で表されるメタ−
アミノフェノール類、およびそれらの酸との付加塩類か
ら選択される、少なくとも１つの修正剤、を含有し、式
（Ｉ）のメタ−アミノフェノール／２−ｎ−プロピル−
パラ−フェニレンジアミンのモル比が１０以下であるこ
とを特徴とする、ヒトの髪等のケラチン繊維の酸化染色
用組成物。 - 【請求項２】 式（Ｉ）のメタ−アミノフェノール／２
−ｎ−プロピル−フェニレンジアミンのモル比が５以下
であることを特徴とする請求項１に記載の組成物。 - 【請求項３】 式（Ｉ）のメタ−アミノフェノール類
が、メタ−アミノフェノール、５−アミノ−２−メトキ
シフェノール、５−アミノ−２−（β−ヒドロキシエチ
ルオキシ）フェノール、５−アミノ−２−メチルフェノ
ール、５−Ｎ−（β−ヒドロキシエチル）アミノ−２−
メチルフェノール、５−Ｎ−（β−ヒドロキシエチル）
アミノ−４−メトキシ−２−メチルフェノール、５−ア
ミノ−４−メトキシ−２−メチルフェノール、５−アミ
ノ−４−クロロ−２−メチルフェノール、５−アミノ−
２，４−ジメトキシフェノール、および５−（γ−ヒド
ロキシプロピルアミノ）−２−メチルフェノール、およ
びそれらの酸との付加塩類から選択されることを特徴と
する請求項１または２に記載の組成物。 - 【請求項４】 酸との付加塩類が、塩酸塩類、臭化水素
酸塩類、硫酸塩類および酒石酸塩類から選択されること
を特徴とする請求項１ないし３のいずれか１項に記載の
組成物。 - 【請求項５】 ２−ｎ−プロピル−パラ−フェニレンジ
アミンおよび／またはこの化合物の酸との付加塩類が、
染色用組成物の全重量に対して、０．０００５〜１０重
量％であることを特徴とする請求項１ないし４のいずれ
か１項に記載の組成物。 - 【請求項６】 ２−ｎ−プロピル−パラ−フェニレンジ
アミンおよび／またはこの化合物の酸との付加塩類が、
染色用組成物の全重量に対して、０．０５〜７重量％で
あることを特徴とする請求項５に記載の組成物。 - 【請求項７】 式（Ｉ）のメタ−アミノフェノール類
が、染色用組成物の全重量に対して、０．０００１〜５
重量％であることを特徴とする請求項１ないし６のいず
れか１項に記載の組成物。 - 【請求項８】 式（Ｉ）のメタ−アミノフェノール類
が、染色用組成物の全重量に対して、０．００５〜３重
量％であることを特徴とする請求項７に記載の組成物。 - 【請求項９】 前記染色に適切な媒体が、水、または、
水と、Ｃ1−Ｃ4の低級アルカノール、グリセロール、グ
リコールおよびグリコールエーテル、芳香族アルコー
ル、それらの類似物および混合物から選択される少なく
とも１つの有機溶媒との混合物からなることを特徴とす
る請求項１ないし８のいずれか１項に記載の組成物。 - 【請求項１０】 ｐＨが５〜１２であることを特徴とす
る請求項１ないし９のいずれか１項に記載の組成物。 - 【請求項１１】 ２−ｎ−プロピル−パラ−フェニレン
ジアミンおよびそれらの酸との付加塩類以外の酸化塩
基、および／または式（Ｉ）のメタ−アミノフェノール
類およびそれらの酸との付加塩類以外の修正剤、および
／または直接染料を、さらに含有することを特徴とする
請求項１ないし１０のいずれか１項に記載の組成物。 - 【請求項１２】 請求項１ないし１１のいずれか１項に
記載の染色用組成物を繊維に適用し、染色用組成物の使
用時にのみ添加される、または、別々の方法で、同時に
または逐次適用される、酸化組成物中に存在する、酸化
剤を使用して、酸性、中性、またはアルカリ性のｐＨで
発色させることを特徴とするヒトの髪等のケラチン繊維
の染色方法。 - 【請求項１３】 酸化組成物中に存在する酸化剤が、過
酸化水素、過酸化尿素、アルカリ金属の臭化塩類、過ホ
ウ酸塩および過硫酸塩等の過塩類から選択されることを
特徴とする請求項１２に記載の方法。 - 【請求項１４】 請求項１ないし１１のいずれか１項に
記載の染色用組成物を収容する第１の区分と、酸化剤を
含有する酸化組成物を収容する第２の区分を有すること
を特徴とする多区分染色装置または多区分染色キット。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9609109A FR2751220B1 (fr) | 1996-07-19 | 1996-07-19 | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
| FR9609109 | 1996-07-19 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH1087453A true JPH1087453A (ja) | 1998-04-07 |
| JP2991678B2 JP2991678B2 (ja) | 1999-12-20 |
Family
ID=9494260
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP9188779A Expired - Fee Related JP2991678B2 (ja) | 1996-07-19 | 1997-07-14 | ケラチン繊維の酸化染色用組成物と該組成物を使用した染色方法 |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
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| JP (1) | JP2991678B2 (ja) |
| DE (1) | DE69701492T3 (ja) |
| ES (1) | ES2146964T5 (ja) |
| FR (1) | FR2751220B1 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2007262101A (ja) * | 1999-12-30 | 2007-10-11 | L'oreal Sa | 少なくとも１つの脂肪鎖を有する増粘ポリマーとモノ−及びポリグリセロール化脂肪アルコールを含有するケラチン繊維の酸化染色用組成物 |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE10102085C1 (de) | 2001-01-18 | 2002-05-29 | Wella Ag | Neue 1,4-Diamino-2-alkenyl-benzol-Derivate und diese Verbindungen enthaltende Färbemittel |
| DE10113027A1 (de) | 2001-03-17 | 2002-09-19 | Wella Ag | 3-(2,5-Diaminophenyl)-acrylamid-Derivate und diese Verbindungen enthaltende Färbemittel |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2677649B1 (fr) * | 1991-06-13 | 1994-09-02 | Oreal | Metaaminophenols soufres, leur application pour la teinture capillaire. |
| FR2707488B1 (fr) * | 1993-07-13 | 1995-09-22 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres kératiniques comprenant un para-aminophénol, un méta-aminophénol et une paraphénylènediamine et/ou une bis-phénylalkylènediamine. |
| FR2707489B1 (fr) * | 1993-07-13 | 1995-09-22 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres kératiniques comprenant un para-aminophénol, le 2-méthyl 5-aminophénol et une paraphénylènediamine et/ou une bis-phénylalkylènediamine. |
| FR2713928B1 (fr) * | 1993-12-22 | 1996-01-19 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres kératiniques comprenant un 3-fluoroparaaminophénol, un métaaminophénol et/ou une métaphénylène diamine et procédé de teinture utilisant une telle composition. |
| FR2730925B1 (fr) * | 1995-02-27 | 1997-04-04 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
-
1996
- 1996-07-19 FR FR9609109A patent/FR2751220B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
1997
- 1997-07-04 DE DE1997601492 patent/DE69701492T3/de not_active Expired - Fee Related
- 1997-07-04 ES ES97401607T patent/ES2146964T5/es not_active Expired - Lifetime
- 1997-07-04 EP EP19970401607 patent/EP0819424B2/fr not_active Expired - Lifetime
- 1997-07-14 JP JP9188779A patent/JP2991678B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2007262101A (ja) * | 1999-12-30 | 2007-10-11 | L'oreal Sa | 少なくとも１つの脂肪鎖を有する増粘ポリマーとモノ−及びポリグリセロール化脂肪アルコールを含有するケラチン繊維の酸化染色用組成物 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
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| EP0819424B2 (fr) | 2003-08-13 |
| FR2751220A1 (fr) | 1998-01-23 |
| ES2146964T3 (es) | 2000-08-16 |
| DE69701492T2 (de) | 2000-07-20 |
| FR2751220B1 (fr) | 1998-08-21 |
| DE69701492T3 (de) | 2004-05-06 |
| DE69701492D1 (de) | 2000-04-27 |
| EP0819424B1 (fr) | 2000-03-22 |
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