JPH1086298A - ポリプロピレン積層フィルム - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】安価で製膜性、透明性、柔軟性、アンチブロッ
キング性の良好なフィルムであり、製膜後、良好な経時
の帯電防止性を有し、コロナ放電処理後の臭気も良好
で、特に繊維包装用途で好適なポリプロピレン積層フィ
ルムを提供する。 【解決手段】シンジオタクティックペンタッド分率が
0.6以上であるプロピレンの単独重合体あるいはプロピ
レンと少量の他のオレフィンとの共重合体である結晶性
ポリプロピレン 100重量部とエチレン−オクテン共重合
体25〜 100重量部、帯電防止剤0.05〜0.5 重量部からな
るポリプロピレン樹脂組成物（Ａ）を基材層とし、両表
面にアイソタクティックポリプロピレン 100重量部と平
均粒子径１〜10μｍの球形の無機不活性粒子 0.4〜1.5
重量部からなるポリプロピレン樹脂組成物（Ｂ）を積層
してなるポリプロピレン積層フィルムであって、全体層
の厚みに対して基材層の厚みが50〜95％である繊維包装
用ポリプロピレン積層フィルム。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、ポリプロピレン積
層フィルムに関し、詳しくは製膜性、透明性、柔軟性、
アンチブロッキング性が良好なフィルムであり、製膜
後、良好な経時の帯電防止性を有し、かつ、コロナ放電
処理後の臭気も良好で、特に、繊維包装用途で好適に利
用できるポリプロピレン積層フィルムに関する。

【０００２】

【従来の技術】従来、柔軟性、帯電防止性を要する用途
には、塩化ビニル樹脂、エチレン−酢酸ビニル共重合体
などが使用されている。特に繊維包装フィルム分野で
は、ビニロンフィルムが多く使用されている。しかし、
ビニロンフィルムは、湿度の影響を大きく受け、例えば
梅雨時には柔らかくなり過ぎ、冬場では硬くなるといっ
たように季節によってフィルム物性が大幅に変動するこ
と、さらには高価なことなどの欠点がある。それにより
現在市場では、比較的安価でしかも季節的な影響をほと
んど受けず、透明性、柔軟性、アンチブロッキング性、
帯電防止性、臭気のバランスが良好であるポリオレフィ
ンフィルムが求められ開発が盛んに行われている。

【０００３】一般にアイソタクチックポリプロピレン
は、比較的安価で剛性、耐熱性、成形品の外観及び成形
性に優れていることから広汎な用途に使用されている。
例えば、フィルム分野においても食品包装や繊維、薬
液、日用雑貨、紙製品、レジ袋等の非食品包装に広く使
用され、特に、フィルムの透明性、柔軟性が重要視され
る繊維包装の分野においては、プロピレン−エチレンラ
ンダム共重合体フィルムが好ましく用いられ、エチレン
を６ｗｔ％以上共重合したエチレン−プロピレン共重合
体やプロピレン−ブテン−１ランダム共重合体（特開昭
５３−７９９８４号、同５４−８５２９３号、同６０−
１５２５１６号）が提案されている。また、他の方法と
して結晶性ポリプロピレンとエチレン−プロピレン共重
合体ゴムよりなる組成物が用いられている。

【０００４】一方、シンジオタクチックポリプロピレン
については、古くよりその存在は知られていたが、従来
のバナジウム化合物とエーテル及び有機アルミニウムか
らなる触媒で低温重合する方法はシンジオタクティシテ
ィーが悪く、シンジオタクチックなポリプロピレンの特
徴を表わしているとは言い難いものであった。

【０００５】これに対して、Ｊ．Ａ．ＥＷＥＮらにより
非対称な配位子を有する遷移金属触媒成分とアルミノキ
サンからなる触媒によってシンジオタクチックペンタッ
ド分率が０．７を越えるようなタクティシティーの良好
なポリプロピレンも得られることが発見された(J,Am.Ch
em.Soc.,1988,110,6255-6256) 。

【０００６】このシンジオタクチックポリプロピレンよ
りなる透明性に優れた押出しシート、フィルム及びイン
フレーションフィルムも提案され（特開平３−８１１２
８号公報、同３−８１１３０号）、透明性、柔軟性に優
れたポリプロピレンとしてその用途が期待されている。

【０００７】また、一般にポリプロピレン樹脂組成物の
押出フィルムは、フィルム同士の密着いわゆるブロッキ
ングが起こり易い。その改良方法としては、アンチブロ
ッキング剤としてゼオライト、シリカ等の無機粒子を添
加する方法が公知である。また、ポリプロピレン樹脂組
成物の押出フィルムは電気絶縁抵抗が大きく、そのため
摩擦により静電気が発生し蓄積しやすく、ほこり等の付
着が問題となる。その改良方法として、帯電防止剤とし
てグリセリン脂肪酸エステルやアミン、アミド等を成形
加工時に添加することも公知である。

【０００８】さらに、通常のポリプロピレン樹脂組成物
は無極性プラスチックであり、印刷の際の印刷インキと
の親和性を向上させるため、コロナ放電処理を行うこと
も公知である。

【０００９】

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、上記の
方法で得られたシンジオタクティックポリプロピレンを
Ｔ−ダイ押出成形法、チューブラー押出成形法により成
形加工して得られるフィルムは、アイソタクチックポリ
プロピレンから得られるフィルムに比べ、製膜時に冷却
ロール及び巻取りロールにフィルムが粘着したり、巻き
取られたフィルム同志がくっついて剥れ難くなったりす
るため実用的な成形速度でフィルム成形をすることが困
難であるという問題があった。

【００１０】成形性の改良のため、種々の核剤を添加し
たり（特開平３−５４２３８号）、また、製膜性改良の
ためアイソタクティックポリプロピレンとシンジオタク
ティックポリプロピレンを２層に積層する検討（特開平
５−２００９５７）がなされているが、製膜性、耐熱性
の点で不十分であった。

【００１１】本発明の課題は、上記問題点を解決し、比
較的安価でなお且つ製膜性、透明性、柔軟性、アンチブ
ロッキング性の良好なフィルムであり、製膜後、良好な
経時の帯電防止性を有し、かつ、コロナ放電処理後の臭
気も良好で、特に、繊維包装用途で好適なポリプロピレ
ン積層フィルムを提供することにある。

【００１２】

【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記課題
を解決すべく鋭意検討を重ねた結果、シンジオタクティ
ックポリプロピレンとエチレン−オクテン共重合体、帯
電防止剤よりなる基材層の両表面にアイソタクティック
ポリプロピレンと球形の無機不活性粒子からなる層を積
層することにより比較的安価でなお且つ製膜性、透明
性、柔軟性、アンチブロッキング性が良好で、かつ、コ
ロナ放電処理後の臭気も良好なフィルムとなることを見
出し、本発明を完成するに至った。

【００１３】すなわち本発明は、シンジオタクティック
ペンタッド分率が０．６以上であるプロピレンの単独重
合体あるいはプロピレンと少量の他のオレフィンとの共
重合体である結晶性ポリプロピレン１００重量部とエチ
レン−オクテン共重合体２５〜１００重量部、帯電防止
剤０．０５〜０．５重量部からなるポリプロピレン樹脂
組成物（Ａ）を基材層とし、両表面にアイソタクティッ
クポリプロピレン１００重量部と平均粒子径１〜１０μ
の球形の無機不活性粒子０．４〜１．５重量部からなる
ポリプロピレン樹脂組成物を積層してなるポリプロピレ
ン積層フィルムであって、全体層の厚みに対して基材層
の厚みが５０〜９５％である繊維包装用ポリプロピレン
積層フィルムである。

【００１４】

【発明の実施の形態】本発明において結晶性ポリプロピ
レンとしては、¹³Ｃ−ＮＭＲで測定したシンジオタクテ
ィックペンタッド分率が０．６０以上の高立体規則性の
ものが好ましく利用できる。また、アイソタクティック
ポリプロピレンとシンジオタクティックポリプロピレン
の混合物であってもよい。その場合、好ましい結晶性ポ
リプロピレンとしては、シンジオタクティックポリプロ
ピレンまたはシンジオタクティックポリプロピレンの共
重合体、あるいは、それらのポリマー１００重量部に対
し０〜２００重量部のアイソタクティックポリプロピレ
ンまたはアイソタクティックなポリプロピレンの共重合
体を混合したものが例示される。

【００１５】また、結晶性ポリプロピレンとしては、シ
ンジオタクティックポリプロピレン構造のプロピレン単
独重合体のみならず、プロピレンとエチレンまたは炭素
数４以上のα−オレフィンとの共重合体も利用できる。
共重合体中の他のオレフィンとしてのエチレンまたは炭
素数４以上のα−オレフィンの含量としては６重量部以
下のものが好ましく利用される。

【００１６】シンジオタクティックポリプロピレンまた
は共重合体を製造するに用いる触媒としては、前述の文
献に記載された化合物の他に特開平２−４１３０３号公
報、特開平２−４１３０５号公報、特開平３−１７９０
０５号公報、特開平３−１７９００６号公報、特開平４
−６９３９４号公報に記載されているような互いに非対
称な配位子を有する架橋型遷移金属化合物、およびアル
ミノキサン或いは有機金属と安定アニオンとなり得る化
合物からなる助触媒からなるような触媒を挙げることが
できるが、異なる構造の触媒であっても¹³Ｃ−ＮＭＲに
よって測定されるシンジオタクティックペンタッド分率
が０．６以上のポリプロピレンを製造できるものであれ
ば利用できる。

【００１７】遷移金属触媒に対するアルミノキサンの使
用割合としては１０〜１００００００モル倍、通常５０
〜５０００モル倍である。

【００１８】また重合条件については特に制限はなく不
活性媒体を用いる溶媒重合法、あるいは実質的に不活性
媒体の存在しない塊状重合法、気相重合法も利用でき
る。重合温度としては−１００〜２００℃、重合圧力と
しては常圧〜１００ｋｇ／ｃｍ ² −Ｇで行うのが一般的
である。好ましくは０〜１００℃、常圧〜５０ｋｇ／ｃ
ｍ² −Ｇである。

【００１９】これら結晶性ポリプロピレンの分子量とし
ては２３０℃で測定したメルトフローインデックス（以
下、ＭＩと略す。）が０．０１〜１００ｇ／１０ｍｉ
ｎ、好ましくは０．０５〜５０ｇ／１０ｍｉｎの範囲の
比較的分子量の高いものを利用すると押出成形物の物性
の点で好ましい。

【００２０】本発明におけるエチレン−オクテン共重合
体としては、エチレンとオクテンを共重合して得られた
共重合体が利用でき、好ましくは、オクテンの含有率が
１５〜４０ｗｔ％である。

【００２１】本発明におけるエチレン−オクテン共重合
体の分子量としては、２３０℃で測定したＭＩが０．０
５〜７０ｇ／１０ｍｉｎのものが好ましく、さらに好ま
しくは０．５〜３０ｇ／１０ｍｉｎである。また、その
密度としては０．８１〜０．９６ｇ／ｃｍ³ のものが好
ましく、さらに好ましくは０．８５〜０．９３ｇ／ｃｍ
³ である。

【００２２】本発明におけるエチレン−オクテン共重合
体を製造する触媒としては、ＵＳ５，２７８，２７２号
公報に記載されているようなメタロセンを主成分とした
ものが利用できる。

【００２３】本発明におけるエチレン−オクテン共重合
体のシンジオタクティックポリプロピレンを主成分とす
る結晶性ポリプロピレン１００重量部に対しての添加割
合は２５〜１００重量部であり、好ましくは３５〜９０
重量部、さらに好ましくは４０〜８０重量部である。エ
チレン−オクテン共重合体の添加量が１００重量部を越
えると透明性が悪化し、２５重量部未満であると柔軟性
の改良効果が不十分である。

【００２４】本発明における帯電防止剤としては一般に
ポリオレフィンフィルムに使用されるものが使用でき
る。例えば、（１）第一級アミン塩、第三級アミン、第
四級アンモニウム化合物、ピリジン誘導体等のカチオン
系のもの、（２）硫酸化油、石ケン、硫酸化エステル
油、硫酸化アミド油、オレフィンの硫酸エステル塩類、
脂肪アルコール硫酸エステル塩、アルキル硫酸エステル
塩、脂肪酸エチルスルホン酸塩、アルキルナフタレンス
ルホン酸塩、アルキルベンゼンスルホン酸塩、コハク酸
エステルスルホン酸塩、リン酸エステル塩等のアニオン
系のもの、（３）多価アルコールの部分的脂肪酸エステ
ル、脂肪アルコールのエチレンオキサイド付加物、脂肪
酸のエチレンオキサイド付加物、アルキルフェノールの
エチレンオキサイド付加物、多価アルコールの部分的脂
肪酸エステルのエチレンオキサイド付加物、ポリエチレ
ングリコール等の非イオン系のもの、（４）カルボン酸
誘導体、イミダゾリン誘導体等の両性系のものが一般に
使用可能であるが、特に非イオン系、中でもポリオキシ
エチレンアルキルアミンまたはポリオキシエチレンアル
キルアミドないしそれらの脂肪酸エステル、グリセリン
の脂肪酸エステル等が好ましい。また、アミン系帯電防
止剤あるいはアミド系帯電防止剤とグリセリン脂肪酸エ
ステルを併用するとさらに好ましい。

【００２５】上記帯電防止剤の結晶性ポリプロピレン１
００重量部に対する添加割合としては０．０５〜０．５
重量部である。これより少ないと帯電防止性の改良効果
がなく、多くても特により改良されるわけでなく、むし
ろアンチブロッキング性、冷却ロールへの付着、経時後
のフィルムの透明性が失われ好ましくない。特に好まし
いのは０．１５〜０．４０重量部である。

【００２６】本発明で使用されるポリプロピレン樹脂組
成物（Ａ）には、必要に応じて公知の添加剤、例えば滑
剤、結晶核剤、紫外線吸収剤、酸化防止剤、耐候安定
剤、耐放射線剤、顔料、染料等を添加してもよい。

【００２７】本発明において表面層として使用されるア
イソタクティックポリプロピレンとしては市場で入手で
きるような公知のプロピレン単独重合体、エチレン−プ
ロピレンブロック共重合体、及び結晶性エチレン−プロ
ピレンランダム共重合体のいずれも使用できるが、その
うち、特に結晶性エチレン−プロピレンランダム共重合
体、あるいはプロピレン単独共重合体を用いることによ
り透明性に優れたポリプロピレン積層体を得ることがで
き、これらの重合体は、種々の銘柄として市場で入手可
能であるが、好ましくは、熱減成等により分子量分布を
狭くしたアイソタクティックポリプロピレンや例えば特
開昭６１−１３０３１４号公報、特開平３−１３４０６
号公報等に記載されているような、いわゆるメタロセン
化合物を主成分とする触媒を用いて製造されるアイソタ
クティックポリプロピレンが利用される。このようなポ
リプロピレンを用いると、フィルムの透明性や光沢が特
に優れたポリプロピレン積層フィルムを得ることができ
る。

【００２８】本発明において球形の無機系不活性粒子は
アンチブロッキング剤であり、平均粒子径は１〜１０μ
ｍであり、例えば、シリカ、ゼオライト系の無機化合物
粒子が好ましく利用できる。

【００２９】このようなものとしては、ＢＥＴ法で測定
した比表面積が２０ｍ² ／ｇ以下で、吸油量が５０ｍｌ
／１００ｇ以下のものが帯電防止剤の経時の浮き出しの
点で好ましい。このような球形のアンチブロッキング剤
を使用せず、不定形のものを使用すると、コロナ放電処
理後の臭気は球形のものと変わらないが、透明性が不良
となったり、スクラッチ性が悪化する。

【００３０】上記、球形の無機不活性粒子であるアンチ
ブロッキング剤のアイソタクティックポリプロピレン１
００重量部に対する使用割合としては０．４〜１．５重
量部である。これより少ないとブロッキングの改良効果
が少なく、多くても特に改良されるわけでなく、むしろ
透明性が失われ好ましくない。特に好ましいのは、０．
５〜１．４重量部である。

【００３１】本発明で使用されるポリプロピレン樹脂組
成物（Ｂ）には、必要に応じて公知の添加剤、例えばア
ンチブロッキング剤、帯電防止剤、滑剤、結晶核剤、紫
外線吸収剤、酸化防止剤、耐候安定剤、耐放射線剤、顔
料、染料等を添加してもよい。

【００３２】上記ポリプロピレン樹脂組成物（Ａ）、
（Ｂ）を得る方法として、公知の任意の方法で均一分散
させて得ることができる。例えば、押出溶融ブレンド
法、バンバリーブレンド法などである。また、帯電防止
剤および球形の無機不活性粒子においては、予め結晶性
ポリプロピレン等との混合物として得たマスターバッチ
として添加しても良い。

【００３３】本発明のポリプロピレン積層フィルムは、
Ｔダイ法、またはチューブラー法などの公知のフィルム
の製造法で得ることができ、積層の方法として以下が可
能である。

【００３４】（１）シンジオタクティックポリプロピレ
ンを含むポリプロピレン樹脂組成物（Ａ）を基材層、ア
イソタクティックポリプロピレンを含むポリプロピレン
樹脂組成物（Ｂ）を表面層として、ダイ内あるいはダイ
外接着型の二種三層同時共押出しダイにより二種三層フ
ィルムとし、必要であれば少なくとも一軸延伸もしくは
二軸延伸する方法。

【００３５】（２）まず基材層であるシンジオタクティ
ックポリプロピレンを含むポリプロピレン樹脂組成物
（Ａ）のフィルムの片側表面にアイソタクティックポリ
プロピレンを含むポリプロピレン樹脂組成物（Ｂ）を溶
融状態で押出して積層し、さらに反対側表面にポリプロ
ピレン樹脂組成物（Ｂ）を溶融状態で押出して積層し、
二種三層フィルムとする方法。

【００３６】（３）基材層であるシンジオタクティック
ポリプロピレンを含むポリプロピレン樹脂組成物（Ａ）
のフィルムの両側表面にアイソタクティックポリプロピ
レンを含むポリプロピレン樹脂組成物（Ｂ）のフィルム
を接着剤により積層し、二種三層フィルムとする方法。

【００３７】特に、（１）の方法は製膜時に冷却ロール
や巻き取りロールにフィルムが粘着したり、巻き取られ
たフィルム同志がくっついて剥れ難くなったり、また、
しわ取りロールによりロールマークが発生する問題を解
決でき、成形性においても優れており好ましい。

【００３８】本発明の積層フィルムの厚みは、一般的な
シートおよびフィルムの厚みの範囲であり、２〜０．０
０１ｍｍの範囲であるのが一般的であり、ポリプロピレ
ン樹脂組成物（Ａ）からなる基材層の厚みは、全体層の
厚みに対して５０％以上〜９５％以下、好ましくは６０
％以上〜９５％以下であり、さらに好ましくは７０％以
上〜９５％以下である。

【００３９】全体層に対するポリプロピレン樹脂組成物
（Ａ）からなる基材層の厚みの割合が５０％より小さい
と、柔軟性の改良効果がない。

【００４０】全体層に対するポリプロピレン樹脂組成物
（Ａ）からなる基材層の厚みの割合の上限は、製膜後の
アンチブロッキング性や製膜性、要求される柔軟性によ
り決まるが、アンチブロッキング性や製膜性が失われな
い範囲であれば柔軟性の点で大きければ大きい程よい
が、本発明においては９５％以下である。具体的には、
三層の積層フィルムにおけるアイソタクティックポリプ
ロピレン層の厚みがトータルで３μｍ以上であれば、成
形性、アンチブロッキング性の点で好ましい。

【００４１】本発明のポリプロピレン積層フィルムは、
シンジオタクティックポリプロピレンに特定量のエチレ
ン−オクテン共重合体、帯電防止剤を添加したポリプロ
ピレン樹脂組成物（Ａ）をある特定の厚みの中心層に用
い、アイソタクティックポリプロピレンに特定形状の無
機不活性粒子を添加したポリプロピレン樹脂組成物
（Ｂ）を両表面に用いることにより、製膜性、透明性、
柔軟性、アンチブロッキング性が良好であり、繊維包装
用途として使用した時、製膜後から経時において良好な
帯電防止性が得られ、かつ、コロナ放電処理後も臭気が
良好であるという特徴を有する。また、好ましい態様と
して製造された場合は、ヤング率が５０ｋｇ／ｃｍ² 以
下、製膜して１０日後の表面固有抵抗率が１×１０¹²Ω
以下であるような優れた特性を有する。また、フィルム
表面での表面張力が４２ｄｙｎｅ／ｃｍ以上になるよう
にコロナ放電処理を行った後も臭気が良好である。

【００４２】本発明の積層フィルムは、特に、フィルム
の透明性や柔軟性、帯電防止性が重要視される繊維包装
に好適である。

【００４３】本発明の積層フィルムは、通常工業的に採
用されているコロナ放電処理以外の火炎処理等の表面処
理を施すこともできる。

【００４４】

【実施例】本発明をさらに詳細に説明するため、以下に
実施例を示すが、本発明はこれらに限定されるものでは
ない。尚、実施例において各測定項目は次の方法に基づ
いて測定した。

【００４５】（１）メルトフローインデックス：ＡＳＴ
Ｍ−Ｄ１２３８に準拠した。 （２）製膜性：製膜時、冷却ロールへの粘着、製膜後の
ブロッキング、後収縮がない場合には○、ある場合には
×とした。 （３）ヘイズ：ＡＳＴＭ−Ｄ１００３に準拠した。 （４）視覚透明性：東洋精機（株）製ＬＩＧＨＴ ＳＣ
ＡＴＴＥＲＩＮＧ ＭＥＴＥＲを使用し、ＬＳ値（狭角
透過値）を測定した。 （５）表面光沢：ＡＳＴＭ−Ｄ５２３−６２Ｔに準拠し
た。 （６）ヤング率：ＡＳＴＭ−Ｄ８８２に準拠した。 （７）降伏点応力（ＹＳ）：ＡＳＴＭ−Ｄ８８２に準拠
した。 （８）帯電防止性：製膜後、２３℃、相対湿度６０％の
状態で１日間、１０日間状態調節を行った後、東亜電波
工業（株）製ＳＭ−１０Ｅ型極超絶縁計を使用し、ＪＩ
Ｓ−Ｋ６９１１に準拠し表面固有抵抗率を測定した。 （９）摩擦係数（ｔａｎθ）：東洋整機（株）製、摩擦
測定機を用い、製膜後３５℃に加熱された循環式恒温槽
中で１日間加熱処理を行い、室温に取り出し、１時間後
に滑り性を下記条件で測定し、ブロック荷重の滑り始め
る角度（θ）を読み取り、ｔａｎθで表示する。（測定
条件：傾斜スピード２．７°／ｓｅｃ、ブロック面積
６．３ｃｍ×６．３ｃｍ、荷重２００ｇ）

【００４６】（１０）浮き出し：製膜後、３５℃に加熱
された循環式恒温槽中で２０日間処理を行った後のヘイ
ズを測定した。 （１１）アンチブロッキング性：所定の大きさに切り取
ったフィルムを２枚重ね合わせ、加重を２０ｇ／ｃｍ²
かけ、５０℃の恒温室に２４時間放置した後、恒温室か
ら取り出し、フィルムの密着面積比率を目視で求めた。 （１２）臭気性：フィルムのロール面側の表面張力が４
２ｄｙｎｅ／ｃｍとなるようにコロナ放電処理を行い、
処理を行ったフィルムを３０ｃｍ×２０ｃｍに切り取
る。切り取ったフィルム５枚を５００ｍｌ広口ビンの中
に入れて、５０℃に加熱された循環式恒温槽中で１時間
経時させ、その後の官能試験によりビンの中の臭気を判
定した。判定（試験官５人の過半数）は、臭気が問題な
ければ○、若干臭気があれば△、非常に臭気がある場合
×とした。

【００４７】〔参考例〕内容積２００リットルのオート
クレーブをプロピレンで置換した後、常法にしたがって
合成したイソプロピルペンタジエニル−１−フルオレン
をリチウム化し、四塩化ジルコニウムと反応し再結晶す
ることで得たイソプロピル（シクロペンタジエニル−１
−フルオレニル）ジルコニウムジクロリド０．２ｇと東
ソー・アクゾ（株）社製メチルアミノキサン（重合度１
６．１）３０ｇを装入し、次いで液状プロピレンを４０
ｋｇ裝入し、次いで６０℃に昇温し該温度で１時間重合
し、次いでメタノールを１ｋｇ裝入して脱灰し、次いで
未反応のプロピレンをパージして濾過して２０．０ｋｇ
のシンジオタクティックポリプロピレンを得た。このポ
リプロピレンは¹³Ｃ−ＮＭＲによればシンジオタクティ
ックペンタッド分率は０．７９３であり、ＭＩは４．５
ｇ／１０ｍｉｎ、１，２，４−トリクロロベンゼンで測
定した重量平均分子量と数平均分子量の比（以下、Ｍｗ
／Ｍｎと記す。）は２．４であった。

【００４８】実施例１ 参考例で得たシンジオタクティックポリプロピレン（以
下、ＳＰＰと略記する。）１００重量部に対してエチレ
ン−オクテン共重合体（ダウ・デュポンケミカル（株）
社製、エンゲージ８４５２、ＭＩ＝３．０（１９０
℃）、密度０．８７５ｇ／ｃｍ³ 、オクテン含有率２
２．０ｗｔ％、）５０重量部、リン系酸化防止剤０．０
８重量部、フェノール系酸化防止剤０．０４重量部、帯
電防止剤としてアミン系のアーモスタットＴＭ３１０
（ライオンアクゾ（株）社製）０．０５重量部、グリセ
リン脂肪酸エステル系のリケマールＳ−１００Ａ（理研
ビタミン（株）社製）０．１０重量部を含むペレット
（以下、ＳＰＰ−Ｐと略記する。）を５０ｍｍφの押出
機で溶融し、樹脂温度２４０℃でダイ内接着型二種三層
同時押出しダイに供給した。

【００４９】一方、別の４０ｍｍφ押出機でエチレン−
プロピレン共重合体（ＭＩ＝７．３、エチレン含有率＝
４．２ｗｔ％、Ｍｗ／Ｍｎ＝５．３、以下、ＩＰＰと略
記する）１００重量部、リン系酸化防止剤０．０８重量
部、フェノール系酸化防止剤０．１１重量部、アンチブ
ロッキング剤として球形シリカ（アドマテックス（株）
社製、ＳＯ−Ｃ５、平均粒径１．８μｍ、ＢＥＴ法比表
面積２〜４ｍ² ／ｇ、吸油量１６ｍｌ／１００ｇ）０．
５重量部を含むペレット（以下、ＩＰＰ−Ｐと略記す
る。）を溶融し、樹脂温度２４０℃で前記ダイに供給し
た。

【００５０】製膜には鏡面ロールを用いたが、製膜上何
の問題もなくＩＰＰ−Ｐ層／ＳＰＰ−Ｐ層／ＩＰＰ−Ｐ
層の厚み比が１／８／１の厚さ５０μｍの積層フィルム
を得た。そのフィルム物性を表１に示す。

【００５１】実施例２ 実施例１中のＩＰＰ−Ｐ層／ＳＰＰ−Ｐ層／ＩＰＰ−Ｐ
層の厚み比を０．５／９／０．５とした以外は実施例１
と同様に行い、製膜上何の問題もなく積層フィルムを得
た。そのフィルム物性を表１に示す。

【００５２】実施例３ 実施例１中のＩＰＰ−Ｐ層／ＳＰＰ−Ｐ層／ＩＰＰ−Ｐ
層の厚み比を１．５／７／１．５とした以外は実施例１
と同様に行い、製膜上何の問題もなく積層フィルムを得
た。そのフィルム物性を表１に示す。

【００５３】比較例１ 実施例１〜３と製膜性を比較するため、実施例１中で用
いたＳＰＰ−Ｐを溶融し、樹脂温度２４０℃で５０ｍｍ
φ単層フィルム用ダイに供給して製膜しようとしたが、
鏡面ロールではロールにフィルムが密着し、製膜できな
かった。

【００５４】比較例２ 実施例１中で用いたＩＰＰ１００重量部に対して、エチ
レン−プロピレン共重合体（三井石油化学（株）社製、
Ｐ２８０、ＭＩ＝５．４、エチレン含有率７４ｗｔ％）
５０重量部、リン系酸化防止剤０．０８重量部、フェノ
ール系酸化防止剤０．０４重量部、帯電防止剤としてア
ミン系のアーモスタットＴＭ３１０（ライオンアクゾ
（株）社製）０．０５重量部、グリセリン脂肪酸エステ
ル系のリケマールＳ−１００Ａ（理研ビタミン（株）社
製）０．１０重量部、アンチブロッキング剤として不定
形シリカ（富士シリシア化学（株）社製、サイリシア３
５０、粒径１．８μｍ、ＢＥＴ法比表面積３００ｍ² ／
ｇ、吸油量３１０ｍｌ／１００ｇ）０．５重量部を含む
ペレットを溶融し、樹脂温度２４０℃で５０ｍｍφ単層
フィルム用ダイに供給し、製膜上何の問題もなく５０μ
ｍの単層フィルムが得られたが、光学特性、コロナ放電
処理後の臭気がよくなかった。そのフィルム物性を表１
に示す。

【００５５】比較例３ 実施例１中のＩＰＰ−Ｐ層／ＳＰＰ−Ｐ層／ＩＰＰ−Ｐ
層の厚み比を３．５／３／３．５とした以外は実施例１
と同様に行い、製膜上何の問題もなく積層フィルムを得
たが、経時の帯電防止性が不良であった。そのフィルム
物性を表１に示す。

【００５６】実施例４ 実施例１中の球形シリカＳＯ−Ｃ５の添加量を１．３重
量部とした以外は実施例１と同様に行い、製膜上何の問
題もなく積層フィルムを得た。そのフィルム物性を表２
に示す。

【００５７】比較例４ 実施例１中の球形シリカＳＯ−Ｃ５の添加量を０．３重
量部とした以外は実施例１と同様に行い、製膜上何の問
題もなく積層フィルムが得られたが、製膜後のアンチブ
ロッキング性が不良であった。そのフィルム物性を表２
に示す。

【００５８】比較例５ 実施例１中の球形シリカＳＯ−Ｃ５の添加量を１．８重
量部とした以外は実施例１と同様に行い、製膜上何の問
題もなく積層フィルムが得られたが、光学特性が不良で
あった。そのフィルム物性を表２に示す。

【００５９】比較例６ 実施例１中の球形シリカの代わりに比較例２で用いた不
定形シリカ サイリシア３５０を用いた以外は実施例１
と同様に行い、製膜上何の問題もなく積層フィルムが得
られたが、光学特性、帯電防止性が悪化した。そのフィ
ルム物性を表２に示す。

【００６０】実施例５ 実施例１中のエチレン−オクテン共重合体エンゲージ８
４５２の添加量を３０重量部とした以外は実施例１と同
様に行い、製膜上何の問題もなく積層フィルムを得た。
そのフィルム物性を表２に示す。

【００６１】実施例６ 実施例１中のエチレン−オクテン共重合体エンゲージ８
４５２の添加量を８０重量部とした以外は実施例１と同
様に行い、製膜上何の問題もなく積層フィルムを得た。
そのフィルム物性を表２に示す。

【００６２】比較例７ 実施例１中のエチレン−オクテン共重合体エンゲージ８
４５２の添加量を０重量部とした以外は実施例１と同様
に行い、製膜上何の問題もなく積層フィルムが得られた
が、若干ヤング率が高めであった。そのフィルム物性を
表２に示す。

【００６３】比較例８ 実施例１中のエチレン−オクテン共重合体エンゲージ８
４５２の添加量を１５０重量部とした以外は実施例１と
同様に行い、製膜上何の問題もなく積層フィルムが得ら
れたが、光学特性が不良であった。そのフィルム物性を
表２に示す。

【００６４】実施例７ 実施例１中の帯電防止剤をグリセリン脂肪酸エステル系
のリケマールＳ−１００Ａ ０．３重量部を用いた以外
は実施例１と同様に行い、製膜上何の問題もなく積層フ
ィルムを得た。そのフィルム物性を表３に示す。

【００６５】比較例９ 実施例１中の基材層に帯電防止剤を添加せず、表面層に
帯電防止剤としてグリセリン脂肪酸エステル系のリケマ
ールＳ−１００Ａを０．５重量部添加した以外は実施例
１と同様に行い、製膜上何の問題もなく積層フィルムが
得られたが、帯電防止性が不良であった。そのフィルム
物性を表３に示す。

【００６６】比較例１０ 実施例１中の表面層に帯電防止剤としてアミン系のアー
モスタットＴＭ３１００．０５重量部、グリセリン脂肪
酸エステル系のリケマールＳ−１００Ａを０．１重量部
添加した以外は実施例１と同様に行い、製膜上何の問題
もなく積層フィルムが得られたが、コロナ放電処理後の
臭気がよくなかった。そのフィルム物性を表３に示す。

【００６７】

【表１】

【００６８】

【表２】

【００６９】

【表３】

【００７０】

【発明の効果】本発明のポリプロピレン積層フィルム
は、製膜性、透明性、柔軟性、アンチブロッキング性が
極めて良好であり、しかも帯電防止性、コロナ放電処理
後の臭気に優れており、工業的に極めて価値がある。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁶ 識別記号 ＦＩ Ｃ０８Ｌ 23/08 Ｃ０８Ｌ 23/08 23/12 23/12 (72)発明者 山田 孝行 大阪府高石市高砂１丁目６番地 三井東圧 化学株式会社内 (72)発明者 今林 良人 大阪府高石市高砂１丁目６番地 三井東圧 化学株式会社内

Claims (3)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】シンジオタクティックペンタッド分率が
   ０．６以上であるプロピレンの単独重合体あるいはプロ
   ピレンと少量の他のオレフィンとの共重合体である結晶
   性ポリプロピレン１００重量部とエチレン−オクテン共
   重合体２５〜１００重量部、帯電防止剤０．０５〜０．
   ５重量部からなるポリプロピレン樹脂組成物（Ａ）を基
   材層とし、両表面にアイソタクティックポリプロピレン
   １００重量部と平均粒子径１〜１０μｍの球形の無機不
   活性粒子０．４〜１．５重量部からなるポリプロピレン
   樹脂組成物（Ｂ）を積層してなるポリプロピレン積層フ
   ィルムであって、全体層の厚みに対して基材層の厚みが
   ５０〜９５％である繊維包装用ポリプロピレン積層フィ
   ルム。
2. 【請求項２】球形の無機不活性粒子がシリカ、ゼオライ
   ト系の球形の無機不活性粒子である請求項１に記載の繊
   維包装用ポリプロピレン積層フィルム。
3. 【請求項３】ヤング率が５０ｋｇ／ｃｍ² 以下、製膜し
   て１０日後の表面固有抵抗率が１×１０¹²Ω以下である
   請求項１に記載の繊維包装用ポリプロピレン積層フィル
   ム。