JP3654720B2

JP3654720B2 - ポリプロピレン積層フィルム

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Publication number: JP3654720B2
Application number: JP24441496A
Authority: JP
Inventors: 正今井; 浅沼　　正; 茂木村; 孝行山田; 良人今林
Original assignee: Mitsui Chemicals Inc
Current assignee: Mitsui Chemicals Inc
Priority date: 1996-09-17
Filing date: 1996-09-17
Publication date: 2005-06-02
Anticipated expiration: 2016-09-17
Also published as: JPH1086298A

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、ポリプロピレン積層フィルムに関し、詳しくは製膜性、透明性、柔軟性、アンチブロッキング性が良好なフィルムであり、製膜後、良好な経時の帯電防止性を有し、かつ、コロナ放電処理後の臭気も良好で、特に、繊維包装用途で好適に利用できるポリプロピレン積層フィルムに関する。
【０００２】
【従来の技術】
従来、柔軟性、帯電防止性を要する用途には、塩化ビニル樹脂、エチレン−酢酸ビニル共重合体などが使用されている。特に繊維包装フィルム分野では、ビニロンフィルムが多く使用されている。しかし、ビニロンフィルムは、湿度の影響を大きく受け、例えば梅雨時には柔らかくなり過ぎ、冬場では硬くなるといったように季節によってフィルム物性が大幅に変動すること、さらには高価なことなどの欠点がある。それにより現在市場では、比較的安価でしかも季節的な影響をほとんど受けず、透明性、柔軟性、アンチブロッキング性、帯電防止性、臭気のバランスが良好であるポリオレフィンフィルムが求められ開発が盛んに行われている。
【０００３】
一般にアイソタクチックポリプロピレンは、比較的安価で剛性、耐熱性、成形品の外観及び成形性に優れていることから広汎な用途に使用されている。例えば、フィルム分野においても食品包装や繊維、薬液、日用雑貨、紙製品、レジ袋等の非食品包装に広く使用され、特に、フィルムの透明性、柔軟性が重要視される繊維包装の分野においては、プロピレン−エチレンランダム共重合体フィルムが好ましく用いられ、エチレンを６ｗｔ％以上共重合したエチレン−プロピレン共重合体やプロピレン−ブテン−１ランダム共重合体（特開昭５３−７９９８４号、同５４−８５２９３号、同６０−１５２５１６号）が提案されている。また、他の方法として結晶性ポリプロピレンとエチレン−プロピレン共重合体ゴムよりなる組成物が用いられている。
【０００４】
一方、シンジオタクチックポリプロピレンについては、古くよりその存在は知られていたが、従来のバナジウム化合物とエーテル及び有機アルミニウムからなる触媒で低温重合する方法はシンジオタクティシティーが悪く、シンジオタクチックなポリプロピレンの特徴を表わしているとは言い難いものであった。
【０００５】
これに対して、Ｊ．Ａ．ＥＷＥＮらにより非対称な配位子を有する遷移金属触媒成分とアルミノキサンからなる触媒によってシンジオタクチックペンタッド分率が０．７を越えるようなタクティシティーの良好なポリプロピレンも得られることが発見された(J,Am.Chem.Soc.,1988,110,6255-6256) 。
【０００６】
このシンジオタクチックポリプロピレンよりなる透明性に優れた押出しシート、フィルム及びインフレーションフィルムも提案され（特開平３−８１１２８号公報、同３−８１１３０号）、透明性、柔軟性に優れたポリプロピレンとしてその用途が期待されている。
【０００７】
また、一般にポリプロピレン樹脂組成物の押出フィルムは、フィルム同士の密着いわゆるブロッキングが起こり易い。その改良方法としては、アンチブロッキング剤としてゼオライト、シリカ等の無機粒子を添加する方法が公知である。また、ポリプロピレン樹脂組成物の押出フィルムは電気絶縁抵抗が大きく、そのため摩擦により静電気が発生し蓄積しやすく、ほこり等の付着が問題となる。その改良方法として、帯電防止剤としてグリセリン脂肪酸エステルやアミン、アミド等を成形加工時に添加することも公知である。
【０００８】
さらに、通常のポリプロピレン樹脂組成物は無極性プラスチックであり、印刷の際の印刷インキとの親和性を向上させるため、コロナ放電処理を行うことも公知である。
【０００９】
【発明が解決しようとする課題】
しかしながら、上記の方法で得られたシンジオタクティックポリプロピレンをＴ−ダイ押出成形法、チューブラー押出成形法により成形加工して得られるフィルムは、アイソタクチックポリプロピレンから得られるフィルムに比べ、製膜時に冷却ロール及び巻取りロールにフィルムが粘着したり、巻き取られたフィルム同志がくっついて剥れ難くなったりするため実用的な成形速度でフィルム成形をすることが困難であるという問題があった。
【００１０】
成形性の改良のため、種々の核剤を添加したり（特開平３−５４２３８号）、また、製膜性改良のためアイソタクティックポリプロピレンとシンジオタクティックポリプロピレンを２層に積層する検討（特開平５−２００９５７）がなされているが、製膜性、耐熱性の点で不十分であった。
【００１１】
本発明の課題は、上記問題点を解決し、比較的安価でなお且つ製膜性、透明性、柔軟性、アンチブロッキング性の良好なフィルムであり、製膜後、良好な経時の帯電防止性を有し、かつ、コロナ放電処理後の臭気も良好で、特に、繊維包装用途で好適なポリプロピレン積層フィルムを提供することにある。
【００１２】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは、上記課題を解決すべく鋭意検討を重ねた結果、シンジオタクティックポリプロピレンとエチレン−オクテン共重合体、帯電防止剤よりなる基材層の両表面にアイソタクティックポリプロピレンと球形の無機不活性粒子からなる層を積層することにより比較的安価でなお且つ製膜性、透明性、柔軟性、アンチブロッキング性が良好で、かつ、コロナ放電処理後の臭気も良好なフィルムとなることを見出し、本発明を完成するに至った。
【００１３】
すなわち本発明は、シンジオタクティックペンタッド分率が０．６以上であるプロピレンの単独重合体あるいはプロピレンと少量の他のオレフィンとの共重合体である結晶性ポリプロピレン１００重量部とエチレン−オクテン共重合体２５〜１００重量部、帯電防止剤０．０５〜０．５重量部からなるポリプロピレン樹脂組成物（Ａ）を基材層とし、両表面にアイソタクティックポリプロピレン１００重量部と平均粒子径１〜１０μの球形の無機不活性粒子０．４〜１．５重量部からなるポリプロピレン樹脂組成物を積層してなるポリプロピレン積層フィルムであって、全体層の厚みに対して基材層の厚みが５０〜９５％である繊維包装用ポリプロピレン積層フィルムである。
【００１４】
【発明の実施の形態】
本発明において結晶性ポリプロピレンとしては、¹³Ｃ−ＮＭＲで測定したシンジオタクティックペンタッド分率が０．６０以上の高立体規則性のものが好ましく利用できる。また、アイソタクティックポリプロピレンとシンジオタクティックポリプロピレンの混合物であってもよい。その場合、好ましい結晶性ポリプロピレンとしては、シンジオタクティックポリプロピレンまたはシンジオタクティックポリプロピレンの共重合体、あるいは、それらのポリマー１００重量部に対し０〜２００重量部のアイソタクティックポリプロピレンまたはアイソタクティックなポリプロピレンの共重合体を混合したものが例示される。
【００１５】
また、結晶性ポリプロピレンとしては、シンジオタクティックポリプロピレン構造のプロピレン単独重合体のみならず、プロピレンとエチレンまたは炭素数４以上のα−オレフィンとの共重合体も利用できる。共重合体中の他のオレフィンとしてのエチレンまたは炭素数４以上のα−オレフィンの含量としては６重量部以下のものが好ましく利用される。
【００１６】
シンジオタクティックポリプロピレンまたは共重合体を製造するに用いる触媒としては、前述の文献に記載された化合物の他に特開平２−４１３０３号公報、特開平２−４１３０５号公報、特開平３−１７９００５号公報、特開平３−１７９００６号公報、特開平４−６９３９４号公報に記載されているような互いに非対称な配位子を有する架橋型遷移金属化合物、およびアルミノキサン或いは有機金属と安定アニオンとなり得る化合物からなる助触媒からなるような触媒を挙げることができるが、異なる構造の触媒であっても¹³Ｃ−ＮＭＲによって測定されるシンジオタクティックペンタッド分率が０．６以上のポリプロピレンを製造できるものであれば利用できる。
【００１７】
遷移金属触媒に対するアルミノキサンの使用割合としては１０〜１００００００モル倍、通常５０〜５０００モル倍である。
【００１８】
また重合条件については特に制限はなく不活性媒体を用いる溶媒重合法、あるいは実質的に不活性媒体の存在しない塊状重合法、気相重合法も利用できる。重合温度としては−１００〜２００℃、重合圧力としては常圧〜１００ｋｇ／ｃｍ²−Ｇで行うのが一般的である。好ましくは０〜１００℃、常圧〜５０ｋｇ／ｃｍ²−Ｇである。
【００１９】
これら結晶性ポリプロピレンの分子量としては２３０℃で測定したメルトフローインデックス（以下、ＭＩと略す。）が０．０１〜１００ｇ／１０ｍｉｎ、好ましくは０．０５〜５０ｇ／１０ｍｉｎの範囲の比較的分子量の高いものを利用すると押出成形物の物性の点で好ましい。
【００２０】
本発明におけるエチレン−オクテン共重合体としては、エチレンとオクテンを共重合して得られた共重合体が利用でき、好ましくは、オクテンの含有率が１５〜４０ｗｔ％である。
【００２１】
本発明におけるエチレン−オクテン共重合体の分子量としては、２３０℃で測定したＭＩが０．０５〜７０ｇ／１０ｍｉｎのものが好ましく、さらに好ましくは０．５〜３０ｇ／１０ｍｉｎである。また、その密度としては０．８１〜０．９６ｇ／ｃｍ³のものが好ましく、さらに好ましくは０．８５〜０．９３ｇ／ｃｍ³である。
【００２２】
本発明におけるエチレン−オクテン共重合体を製造する触媒としては、ＵＳ５，２７８，２７２号公報に記載されているようなメタロセンを主成分としたものが利用できる。
【００２３】
本発明におけるエチレン−オクテン共重合体のシンジオタクティックポリプロピレンを主成分とする結晶性ポリプロピレン１００重量部に対しての添加割合は２５〜１００重量部であり、好ましくは３５〜９０重量部、さらに好ましくは４０〜８０重量部である。エチレン−オクテン共重合体の添加量が１００重量部を越えると透明性が悪化し、２５重量部未満であると柔軟性の改良効果が不十分である。
【００２４】
本発明における帯電防止剤としては一般にポリオレフィンフィルムに使用されるものが使用できる。例えば、（１）第一級アミン塩、第三級アミン、第四級アンモニウム化合物、ピリジン誘導体等のカチオン系のもの、（２）硫酸化油、石ケン、硫酸化エステル油、硫酸化アミド油、オレフィンの硫酸エステル塩類、脂肪アルコール硫酸エステル塩、アルキル硫酸エステル塩、脂肪酸エチルスルホン酸塩、アルキルナフタレンスルホン酸塩、アルキルベンゼンスルホン酸塩、コハク酸エステルスルホン酸塩、リン酸エステル塩等のアニオン系のもの、（３）多価アルコールの部分的脂肪酸エステル、脂肪アルコールのエチレンオキサイド付加物、脂肪酸のエチレンオキサイド付加物、アルキルフェノールのエチレンオキサイド付加物、多価アルコールの部分的脂肪酸エステルのエチレンオキサイド付加物、ポリエチレングリコール等の非イオン系のもの、（４）カルボン酸誘導体、イミダゾリン誘導体等の両性系のものが一般に使用可能であるが、特に非イオン系、中でもポリオキシエチレンアルキルアミンまたはポリオキシエチレンアルキルアミドないしそれらの脂肪酸エステル、グリセリンの脂肪酸エステル等が好ましい。また、アミン系帯電防止剤あるいはアミド系帯電防止剤とグリセリン脂肪酸エステルを併用するとさらに好ましい。
【００２５】
上記帯電防止剤の結晶性ポリプロピレン１００重量部に対する添加割合としては０．０５〜０．５重量部である。これより少ないと帯電防止性の改良効果がなく、多くても特により改良されるわけでなく、むしろアンチブロッキング性、冷却ロールへの付着、経時後のフィルムの透明性が失われ好ましくない。特に好ましいのは０．１５〜０．４０重量部である。
【００２６】
本発明で使用されるポリプロピレン樹脂組成物（Ａ）には、必要に応じて公知の添加剤、例えば滑剤、結晶核剤、紫外線吸収剤、酸化防止剤、耐候安定剤、耐放射線剤、顔料、染料等を添加してもよい。
【００２７】
本発明において表面層として使用されるアイソタクティックポリプロピレンとしては市場で入手できるような公知のプロピレン単独重合体、エチレン−プロピレンブロック共重合体、及び結晶性エチレン−プロピレンランダム共重合体のいずれも使用できるが、そのうち、特に結晶性エチレン−プロピレンランダム共重合体、あるいはプロピレン単独共重合体を用いることにより透明性に優れたポリプロピレン積層体を得ることができ、これらの重合体は、種々の銘柄として市場で入手可能であるが、好ましくは、熱減成等により分子量分布を狭くしたアイソタクティックポリプロピレンや例えば特開昭６１−１３０３１４号公報、特開平３−１３４０６号公報等に記載されているような、いわゆるメタロセン化合物を主成分とする触媒を用いて製造されるアイソタクティックポリプロピレンが利用される。このようなポリプロピレンを用いると、フィルムの透明性や光沢が特に優れたポリプロピレン積層フィルムを得ることができる。
【００２８】
本発明において球形の無機系不活性粒子はアンチブロッキング剤であり、平均粒子径は１〜１０μｍであり、例えば、シリカ、ゼオライト系の無機化合物粒子が好ましく利用できる。
【００２９】
このようなものとしては、ＢＥＴ法で測定した比表面積が２０ｍ²／ｇ以下で、吸油量が５０ｍｌ／１００ｇ以下のものが帯電防止剤の経時の浮き出しの点で好ましい。このような球形のアンチブロッキング剤を使用せず、不定形のものを使用すると、コロナ放電処理後の臭気は球形のものと変わらないが、透明性が不良となったり、スクラッチ性が悪化する。
【００３０】
上記、球形の無機不活性粒子であるアンチブロッキング剤のアイソタクティックポリプロピレン１００重量部に対する使用割合としては０．４〜１．５重量部である。これより少ないとブロッキングの改良効果が少なく、多くても特に改良されるわけでなく、むしろ透明性が失われ好ましくない。特に好ましいのは、０．５〜１．４重量部である。
【００３１】
本発明で使用されるポリプロピレン樹脂組成物（Ｂ）には、必要に応じて公知の添加剤、例えばアンチブロッキング剤、帯電防止剤、滑剤、結晶核剤、紫外線吸収剤、酸化防止剤、耐候安定剤、耐放射線剤、顔料、染料等を添加してもよい。
【００３２】
上記ポリプロピレン樹脂組成物（Ａ）、（Ｂ）を得る方法として、公知の任意の方法で均一分散させて得ることができる。例えば、押出溶融ブレンド法、バンバリーブレンド法などである。また、帯電防止剤および球形の無機不活性粒子においては、予め結晶性ポリプロピレン等との混合物として得たマスターバッチとして添加しても良い。
【００３３】
本発明のポリプロピレン積層フィルムは、Ｔダイ法、またはチューブラー法などの公知のフィルムの製造法で得ることができ、積層の方法として以下が可能である。
【００３４】
（１）シンジオタクティックポリプロピレンを含むポリプロピレン樹脂組成物（Ａ）を基材層、アイソタクティックポリプロピレンを含むポリプロピレン樹脂組成物（Ｂ）を表面層として、ダイ内あるいはダイ外接着型の二種三層同時共押出しダイにより二種三層フィルムとし、必要であれば少なくとも一軸延伸もしくは二軸延伸する方法。
【００３５】
（２）まず基材層であるシンジオタクティックポリプロピレンを含むポリプロピレン樹脂組成物（Ａ）のフィルムの片側表面にアイソタクティックポリプロピレンを含むポリプロピレン樹脂組成物（Ｂ）を溶融状態で押出して積層し、さらに反対側表面にポリプロピレン樹脂組成物（Ｂ）を溶融状態で押出して積層し、二種三層フィルムとする方法。
【００３６】
（３）基材層であるシンジオタクティックポリプロピレンを含むポリプロピレン樹脂組成物（Ａ）のフィルムの両側表面にアイソタクティックポリプロピレンを含むポリプロピレン樹脂組成物（Ｂ）のフィルムを接着剤により積層し、二種三層フィルムとする方法。
【００３７】
特に、（１）の方法は製膜時に冷却ロールや巻き取りロールにフィルムが粘着したり、巻き取られたフィルム同志がくっついて剥れ難くなったり、また、しわ取りロールによりロールマークが発生する問題を解決でき、成形性においても優れており好ましい。
【００３８】
本発明の積層フィルムの厚みは、一般的なシートおよびフィルムの厚みの範囲であり、２〜０．００１ｍｍの範囲であるのが一般的であり、ポリプロピレン樹脂組成物（Ａ）からなる基材層の厚みは、全体層の厚みに対して５０％以上〜９５％以下、好ましくは６０％以上〜９５％以下であり、さらに好ましくは７０％以上〜９５％以下である。
【００３９】
全体層に対するポリプロピレン樹脂組成物（Ａ）からなる基材層の厚みの割合が５０％より小さいと、柔軟性の改良効果がない。
【００４０】
全体層に対するポリプロピレン樹脂組成物（Ａ）からなる基材層の厚みの割合の上限は、製膜後のアンチブロッキング性や製膜性、要求される柔軟性により決まるが、アンチブロッキング性や製膜性が失われない範囲であれば柔軟性の点で大きければ大きい程よいが、本発明においては９５％以下である。具体的には、三層の積層フィルムにおけるアイソタクティックポリプロピレン層の厚みがトータルで３μｍ以上であれば、成形性、アンチブロッキング性の点で好ましい。
【００４１】
本発明のポリプロピレン積層フィルムは、シンジオタクティックポリプロピレンに特定量のエチレン−オクテン共重合体、帯電防止剤を添加したポリプロピレン樹脂組成物（Ａ）をある特定の厚みの中心層に用い、アイソタクティックポリプロピレンに特定形状の無機不活性粒子を添加したポリプロピレン樹脂組成物（Ｂ）を両表面に用いることにより、製膜性、透明性、柔軟性、アンチブロッキング性が良好であり、繊維包装用途として使用した時、製膜後から経時において良好な帯電防止性が得られ、かつ、コロナ放電処理後も臭気が良好であるという特徴を有する。また、好ましい態様として製造された場合は、ヤング率が５０ｋｇ／ｃｍ²以下、製膜して１０日後の表面固有抵抗率が１×１０¹²Ω以下であるような優れた特性を有する。また、フィルム表面での表面張力が４２ｄｙｎｅ／ｃｍ以上になるようにコロナ放電処理を行った後も臭気が良好である。
【００４２】
本発明の積層フィルムは、特に、フィルムの透明性や柔軟性、帯電防止性が重要視される繊維包装に好適である。
【００４３】
本発明の積層フィルムは、通常工業的に採用されているコロナ放電処理以外の火炎処理等の表面処理を施すこともできる。
【００４４】
【実施例】
本発明をさらに詳細に説明するため、以下に実施例を示すが、本発明はこれらに限定されるものではない。尚、実施例において各測定項目は次の方法に基づいて測定した。
【００４５】
（１）メルトフローインデックス：ＡＳＴＭ−Ｄ１２３８に準拠した。
（２）製膜性：製膜時、冷却ロールへの粘着、製膜後のブロッキング、後収縮がない場合には○、ある場合には×とした。
（３）ヘイズ：ＡＳＴＭ−Ｄ１００３に準拠した。
（４）視覚透明性：東洋精機（株）製ＬＩＧＨＴＳＣＡＴＴＥＲＩＮＧＭＥＴＥＲを使用し、ＬＳ値（狭角透過値）を測定した。
（５）表面光沢：ＡＳＴＭ−Ｄ５２３−６２Ｔに準拠した。
（６）ヤング率：ＡＳＴＭ−Ｄ８８２に準拠した。
（７）降伏点応力（ＹＳ）：ＡＳＴＭ−Ｄ８８２に準拠した。
（８）帯電防止性：製膜後、２３℃、相対湿度６０％の状態で１日間、１０日間状態調節を行った後、東亜電波工業（株）製ＳＭ−１０Ｅ型極超絶縁計を使用し、ＪＩＳ−Ｋ６９１１に準拠し表面固有抵抗率を測定した。
（９）摩擦係数（ｔａｎθ）：東洋整機（株）製、摩擦測定機を用い、製膜後３５℃に加熱された循環式恒温槽中で１日間加熱処理を行い、室温に取り出し、１時間後に滑り性を下記条件で測定し、ブロック荷重の滑り始める角度（θ）を読み取り、ｔａｎθで表示する。（測定条件：傾斜スピード２．７°／ｓｅｃ、ブロック面積６．３ｃｍ×６．３ｃｍ、荷重２００ｇ）
【００４６】
（１０）浮き出し：製膜後、３５℃に加熱された循環式恒温槽中で２０日間処理を行った後のヘイズを測定した。
（１１）アンチブロッキング性：所定の大きさに切り取ったフィルムを２枚重ね合わせ、加重を２０ｇ／ｃｍ²かけ、５０℃の恒温室に２４時間放置した後、恒温室から取り出し、フィルムの密着面積比率を目視で求めた。
（１２）臭気性：フィルムのロール面側の表面張力が４２ｄｙｎｅ／ｃｍとなるようにコロナ放電処理を行い、処理を行ったフィルムを３０ｃｍ×２０ｃｍに切り取る。切り取ったフィルム５枚を５００ｍｌ広口ビンの中に入れて、５０℃に加熱された循環式恒温槽中で１時間経時させ、その後の官能試験によりビンの中の臭気を判定した。判定（試験官５人の過半数）は、臭気が問題なければ○、若干臭気があれば△、非常に臭気がある場合×とした。
【００４７】
〔参考例〕
内容積２００リットルのオートクレーブをプロピレンで置換した後、常法にしたがって合成したイソプロピルペンタジエニル−１−フルオレンをリチウム化し、四塩化ジルコニウムと反応し再結晶することで得たイソプロピル（シクロペンタジエニル−１−フルオレニル）ジルコニウムジクロリド０．２ｇと東ソー・アクゾ（株）社製メチルアミノキサン（重合度１６．１）３０ｇを装入し、次いで液状プロピレンを４０ｋｇ裝入し、次いで６０℃に昇温し該温度で１時間重合し、次いでメタノールを１ｋｇ裝入して脱灰し、次いで未反応のプロピレンをパージして濾過して２０．０ｋｇのシンジオタクティックポリプロピレンを得た。このポリプロピレンは¹³Ｃ−ＮＭＲによればシンジオタクティックペンタッド分率は０．７９３であり、ＭＩは４．５ｇ／１０ｍｉｎ、１，２，４−トリクロロベンゼンで測定した重量平均分子量と数平均分子量の比（以下、Ｍｗ／Ｍｎと記す。）は２．４であった。
【００４８】
実施例１
参考例で得たシンジオタクティックポリプロピレン（以下、ＳＰＰと略記する。）１００重量部に対してエチレン−オクテン共重合体（ダウ・デュポンケミカル（株）社製、エンゲージ８４５２、ＭＩ＝３．０（１９０℃）、密度０．８７５ｇ／ｃｍ³、オクテン含有率２２．０ｗｔ％、）５０重量部、リン系酸化防止剤０．０８重量部、フェノール系酸化防止剤０．０４重量部、帯電防止剤としてアミン系のアーモスタットＴＭ３１０（ライオンアクゾ（株）社製）０．０５重量部、グリセリン脂肪酸エステル系のリケマールＳ−１００Ａ（理研ビタミン（株）社製）０．１０重量部を含むペレット（以下、ＳＰＰ−Ｐと略記する。）を５０ｍｍφの押出機で溶融し、樹脂温度２４０℃でダイ内接着型二種三層同時押出しダイに供給した。
【００４９】
一方、別の４０ｍｍφ押出機でエチレン−プロピレン共重合体（ＭＩ＝７．３、エチレン含有率＝４．２ｗｔ％、Ｍｗ／Ｍｎ＝５．３、以下、ＩＰＰと略記する）１００重量部、リン系酸化防止剤０．０８重量部、フェノール系酸化防止剤０．１１重量部、アンチブロッキング剤として球形シリカ（アドマテックス（株）社製、ＳＯ−Ｃ５、平均粒径１．８μｍ、ＢＥＴ法比表面積２〜４ｍ²／ｇ、吸油量１６ｍｌ／１００ｇ）０．５重量部を含むペレット（以下、ＩＰＰ−Ｐと略記する。）を溶融し、樹脂温度２４０℃で前記ダイに供給した。
【００５０】
製膜には鏡面ロールを用いたが、製膜上何の問題もなくＩＰＰ−Ｐ層／ＳＰＰ−Ｐ層／ＩＰＰ−Ｐ層の厚み比が１／８／１の厚さ５０μｍの積層フィルムを得た。そのフィルム物性を表１に示す。
【００５１】
実施例２
実施例１中のＩＰＰ−Ｐ層／ＳＰＰ−Ｐ層／ＩＰＰ−Ｐ層の厚み比を０．５／９／０．５とした以外は実施例１と同様に行い、製膜上何の問題もなく積層フィルムを得た。そのフィルム物性を表１に示す。
【００５２】
実施例３
実施例１中のＩＰＰ−Ｐ層／ＳＰＰ−Ｐ層／ＩＰＰ−Ｐ層の厚み比を１．５／７／１．５とした以外は実施例１と同様に行い、製膜上何の問題もなく積層フィルムを得た。そのフィルム物性を表１に示す。
【００５３】
比較例１
実施例１〜３と製膜性を比較するため、実施例１中で用いたＳＰＰ−Ｐを溶融し、樹脂温度２４０℃で５０ｍｍφ単層フィルム用ダイに供給して製膜しようとしたが、鏡面ロールではロールにフィルムが密着し、製膜できなかった。
【００５４】
比較例２
実施例１中で用いたＩＰＰ１００重量部に対して、エチレン−プロピレン共重合体（三井石油化学（株）社製、Ｐ２８０、ＭＩ＝５．４、エチレン含有率７４ｗｔ％）５０重量部、リン系酸化防止剤０．０８重量部、フェノール系酸化防止剤０．０４重量部、帯電防止剤としてアミン系のアーモスタットＴＭ３１０（ライオンアクゾ（株）社製）０．０５重量部、グリセリン脂肪酸エステル系のリケマールＳ−１００Ａ（理研ビタミン（株）社製）０．１０重量部、アンチブロッキング剤として不定形シリカ（富士シリシア化学（株）社製、サイリシア３５０、粒径１．８μｍ、ＢＥＴ法比表面積３００ｍ²／ｇ、吸油量３１０ｍｌ／１００ｇ）０．５重量部を含むペレットを溶融し、樹脂温度２４０℃で５０ｍｍφ単層フィルム用ダイに供給し、製膜上何の問題もなく５０μｍの単層フィルムが得られたが、光学特性、コロナ放電処理後の臭気がよくなかった。そのフィルム物性を表１に示す。
【００５５】
比較例３
実施例１中のＩＰＰ−Ｐ層／ＳＰＰ−Ｐ層／ＩＰＰ−Ｐ層の厚み比を３．５／３／３．５とした以外は実施例１と同様に行い、製膜上何の問題もなく積層フィルムを得たが、経時の帯電防止性が不良であった。そのフィルム物性を表１に示す。
【００５６】
実施例４
実施例１中の球形シリカＳＯ−Ｃ５の添加量を１．３重量部とした以外は実施例１と同様に行い、製膜上何の問題もなく積層フィルムを得た。そのフィルム物性を表２に示す。
【００５７】
比較例４
実施例１中の球形シリカＳＯ−Ｃ５の添加量を０．３重量部とした以外は実施例１と同様に行い、製膜上何の問題もなく積層フィルムが得られたが、製膜後のアンチブロッキング性が不良であった。そのフィルム物性を表２に示す。
【００５８】
比較例５
実施例１中の球形シリカＳＯ−Ｃ５の添加量を１．８重量部とした以外は実施例１と同様に行い、製膜上何の問題もなく積層フィルムが得られたが、光学特性が不良であった。そのフィルム物性を表２に示す。
【００５９】
比較例６
実施例１中の球形シリカの代わりに比較例２で用いた不定形シリカサイリシア３５０を用いた以外は実施例１と同様に行い、製膜上何の問題もなく積層フィルムが得られたが、光学特性、帯電防止性が悪化した。そのフィルム物性を表２に示す。
【００６０】
実施例５
実施例１中のエチレン−オクテン共重合体エンゲージ８４５２の添加量を３０重量部とした以外は実施例１と同様に行い、製膜上何の問題もなく積層フィルムを得た。そのフィルム物性を表２に示す。
【００６１】
実施例６
実施例１中のエチレン−オクテン共重合体エンゲージ８４５２の添加量を８０重量部とした以外は実施例１と同様に行い、製膜上何の問題もなく積層フィルムを得た。そのフィルム物性を表２に示す。
【００６２】
比較例７
実施例１中のエチレン−オクテン共重合体エンゲージ８４５２の添加量を０重量部とした以外は実施例１と同様に行い、製膜上何の問題もなく積層フィルムが得られたが、若干ヤング率が高めであった。そのフィルム物性を表２に示す。
【００６３】
比較例８
実施例１中のエチレン−オクテン共重合体エンゲージ８４５２の添加量を１５０重量部とした以外は実施例１と同様に行い、製膜上何の問題もなく積層フィルムが得られたが、光学特性が不良であった。そのフィルム物性を表２に示す。
【００６４】
実施例７
実施例１中の帯電防止剤をグリセリン脂肪酸エステル系のリケマールＳ−１００Ａ０．３重量部を用いた以外は実施例１と同様に行い、製膜上何の問題もなく積層フィルムを得た。そのフィルム物性を表３に示す。
【００６５】
比較例９
実施例１中の基材層に帯電防止剤を添加せず、表面層に帯電防止剤としてグリセリン脂肪酸エステル系のリケマールＳ−１００Ａを０．５重量部添加した以外は実施例１と同様に行い、製膜上何の問題もなく積層フィルムが得られたが、帯電防止性が不良であった。そのフィルム物性を表３に示す。
【００６６】
比較例１０
実施例１中の表面層に帯電防止剤としてアミン系のアーモスタットＴＭ３１００．０５重量部、グリセリン脂肪酸エステル系のリケマールＳ−１００Ａを０．１重量部添加した以外は実施例１と同様に行い、製膜上何の問題もなく積層フィルムが得られたが、コロナ放電処理後の臭気がよくなかった。そのフィルム物性を表３に示す。
【００６７】
【表１】

【００６８】
【表２】

【００６９】
【表３】

【００７０】
【発明の効果】
本発明のポリプロピレン積層フィルムは、製膜性、透明性、柔軟性、アンチブロッキング性が極めて良好であり、しかも帯電防止性、コロナ放電処理後の臭気に優れており、工業的に極めて価値がある。

Claims

シンジオタクティックペンタッド分率が０．６以上であるプロピレンの単独重合体あるいはプロピレンと少量の他のオレフィンとの共重合体である結晶性ポリプロピレン１００重量部とエチレン−オクテン共重合体２５〜１００重量部、帯電防止剤０．０５〜０．５重量部からなるポリプロピレン樹脂組成物（Ａ）を基材層とし、両表面にアイソタクティックポリプロピレン１００重量部と平均粒子径１〜１０μｍの球形の無機不活性粒子０．４〜１．５重量部からなるポリプロピレン樹脂組成物（Ｂ）を積層してなるポリプロピレン積層フィルムであって、全体層の厚みに対して基材層の厚みが５０〜９５％である繊維包装用ポリプロピレン積層フィルム。
球形の無機不活性粒子がシリカ、ゼオライト系の球形の無機不活性粒子である請求項１に記載の繊維包装用ポリプロピレン積層フィルム。
ヤング率が５０ｋｇ／ｃｍ²以下、製膜して１０日後の表面固有抵抗率が１×１０¹²Ω以下である請求項１に記載の繊維包装用ポリプロピレン積層フィルム。