JPH1084948A - 酸化セレンの還元菌 - Google Patents
酸化セレンの還元菌Info
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- JPH1084948A JPH1084948A JP8245153A JP24515396A JPH1084948A JP H1084948 A JPH1084948 A JP H1084948A JP 8245153 A JP8245153 A JP 8245153A JP 24515396 A JP24515396 A JP 24515396A JP H1084948 A JPH1084948 A JP H1084948A
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- selenium
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Abstract
(57)【要約】
【課題】セレン酸イオンや亜セレン酸イオンを還元して
元素状セレンに変換する新規な微生物、およびそれを用
いる排水処理などの方法を提供する。 【解決手段】新規微生物デレイヤ・エスピー ＡＳＥ１
３１５（Deleya sp. ASE1315）、およびデレイヤ（Dele
ya）属に属しセレン酸イオンおよび亜セレン酸イオンを
元素状セレンに還元する能力を有する微生物を排水中で
培養してセレン酸イオンまたは亜セレン酸イオンを元素
状セレンに還元せしめ、この元素状セレンを排水から分
離する排水処理方法。
元素状セレンに変換する新規な微生物、およびそれを用
いる排水処理などの方法を提供する。 【解決手段】新規微生物デレイヤ・エスピー ＡＳＥ１
３１５（Deleya sp. ASE1315）、およびデレイヤ（Dele
ya）属に属しセレン酸イオンおよび亜セレン酸イオンを
元素状セレンに還元する能力を有する微生物を排水中で
培養してセレン酸イオンまたは亜セレン酸イオンを元素
状セレンに還元せしめ、この元素状セレンを排水から分
離する排水処理方法。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、セレン酸イオンま
たは亜セレン酸イオンを金属セレンに還元する能力を有
する新規微生物、およびその微生物の応用に関する。
たは亜セレン酸イオンを金属セレンに還元する能力を有
する新規微生物、およびその微生物の応用に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来、排水中の亜セレン酸イオン（Ｓｅ
Ｏ3 2- ）を対象にしたセレン除去法は多数報告されてい
る。たとえば、化学的還元または電気化学的還元による
４価セレンの金属化による除去法、金属水酸化物および
硫化物を用いた４価セレンの吸着〜共沈による除去法
（特公昭４８−３０５５８、特開平５−７８１０５）、
イオン交換樹脂を用いた吸着除去法（特公昭５９−３９
５１７、特開昭５５−９９３７８）などである。
Ｏ3 2- ）を対象にしたセレン除去法は多数報告されてい
る。たとえば、化学的還元または電気化学的還元による
４価セレンの金属化による除去法、金属水酸化物および
硫化物を用いた４価セレンの吸着〜共沈による除去法
（特公昭４８−３０５５８、特開平５−７８１０５）、
イオン交換樹脂を用いた吸着除去法（特公昭５９−３９
５１７、特開昭５５−９９３７８）などである。
【０００３】一方、セレン酸イオン（ＳｅＯ4 2- ）は化
学的活性がきわめて低く、水溶液中では電気的還元を受
けず、還元剤とも容易に反応しないため還元法による除
去は困難である。また、吸着共沈法では、セレン酸イオ
ンが金属水酸化物や硫化物に吸着されがたく除去率が低
い。イオン交換樹脂法では共存する陰イオンとの選択性
がほとんどないため、除去率は共存イオン濃度の影響を
受けるなどの欠点がある。セレン酸イオンの除去法とし
てはバリウムと難溶生沈殿を生成させる方法（特開平５
−７８１０５）があるが、排煙脱硫排液のように硫酸イ
オンが多量に共存するときは多量のバリウム塩が必要に
なる。
学的活性がきわめて低く、水溶液中では電気的還元を受
けず、還元剤とも容易に反応しないため還元法による除
去は困難である。また、吸着共沈法では、セレン酸イオ
ンが金属水酸化物や硫化物に吸着されがたく除去率が低
い。イオン交換樹脂法では共存する陰イオンとの選択性
がほとんどないため、除去率は共存イオン濃度の影響を
受けるなどの欠点がある。セレン酸イオンの除去法とし
てはバリウムと難溶生沈殿を生成させる方法（特開平５
−７８１０５）があるが、排煙脱硫排液のように硫酸イ
オンが多量に共存するときは多量のバリウム塩が必要に
なる。
【０００４】分析化学的手法としては、強酸性下で還元
剤を加え煮沸することでセレン酸を還元する方法が知ら
れている。たとえば、（１）試料２００ｍｌ、濃塩酸１
００ｍｌおよび硫酸ヒドラジン３〜６ｇを混合し、３０
〜６０分煮沸する方法、（２）試料液１００ｍｌ、濃塩
酸１００ｍｌおよびＫＢｒ少量を混合し３０〜６０分煮
沸する方法、などがしばしば用いられている。しかし、
濃塩酸を排水とほほ同量加えて煮沸することは排水処理
法として現実的ではない。
剤を加え煮沸することでセレン酸を還元する方法が知ら
れている。たとえば、（１）試料２００ｍｌ、濃塩酸１
００ｍｌおよび硫酸ヒドラジン３〜６ｇを混合し、３０
〜６０分煮沸する方法、（２）試料液１００ｍｌ、濃塩
酸１００ｍｌおよびＫＢｒ少量を混合し３０〜６０分煮
沸する方法、などがしばしば用いられている。しかし、
濃塩酸を排水とほほ同量加えて煮沸することは排水処理
法として現実的ではない。
【０００５】また、生物学的にセレン酸を還元するプロ
セスとして、J.M.Macyらが単離したシュードモナス エ
スピー（Pseudomonas sp. ）は嫌気的条件下でセレン酸
呼吸を行い、セレン酸を亜セレン酸へと還元することが
報告されている（FEMS Microbiol.Lett.,61,196-198(19
89) ）。また、L.Lorterらは、彼らの単離したシュード
モナス スツゼリ（Pseudomonas stuzeri ）はセレン酸
イオンおよび亜セレン酸イオンを元素状セレンに変換し
たと報告している（Appl.Environ.Microbiol.,56(12),4
042-4044(1992)）。
セスとして、J.M.Macyらが単離したシュードモナス エ
スピー（Pseudomonas sp. ）は嫌気的条件下でセレン酸
呼吸を行い、セレン酸を亜セレン酸へと還元することが
報告されている（FEMS Microbiol.Lett.,61,196-198(19
89) ）。また、L.Lorterらは、彼らの単離したシュード
モナス スツゼリ（Pseudomonas stuzeri ）はセレン酸
イオンおよび亜セレン酸イオンを元素状セレンに変換し
たと報告している（Appl.Environ.Microbiol.,56(12),4
042-4044(1992)）。
【０００６】混合微生物の集合体である活性汚泥を用
い、その運転条件のコントロールにより、酸素不足の条
件下、セレン酸イオンを元素状セレンに変換するプロセ
スの特許（USP5,271,831、USP5,009,786、USP4,725,35
7）や、緩流砂床濾過法による水からのセレンの除去（W
ater Sci.Technol.,26(9/11),2137-2149(1992) ）に関
する報告もあるが、いずれも汚泥の運転条件で酸素欠乏
状態でセレン酸呼吸を利用したプロセスであり、特定の
セレン酸還元菌を利用したものではない。また、先に示
したシュードモナス（Pseudomonas ）属に属するもの
は、耐塩性がないため、塩濃度の高い排煙脱硫排液等へ
の適用は現実的でない。
い、その運転条件のコントロールにより、酸素不足の条
件下、セレン酸イオンを元素状セレンに変換するプロセ
スの特許（USP5,271,831、USP5,009,786、USP4,725,35
7）や、緩流砂床濾過法による水からのセレンの除去（W
ater Sci.Technol.,26(9/11),2137-2149(1992) ）に関
する報告もあるが、いずれも汚泥の運転条件で酸素欠乏
状態でセレン酸呼吸を利用したプロセスであり、特定の
セレン酸還元菌を利用したものではない。また、先に示
したシュードモナス（Pseudomonas ）属に属するもの
は、耐塩性がないため、塩濃度の高い排煙脱硫排液等へ
の適用は現実的でない。
【０００７】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、従来生物学
的還元が困難であったセレン酸イオンを効率よく元素状
セレンに還元する能力を有する新規な微生物を提供する
ことを目的とし、またセレン酸イオン等を有する排水の
処理などのその微生物を用いた応用に関する。
的還元が困難であったセレン酸イオンを効率よく元素状
セレンに還元する能力を有する新規な微生物を提供する
ことを目的とし、またセレン酸イオン等を有する排水の
処理などのその微生物を用いた応用に関する。
【０００８】
【課題を解決するための手段】本発明は下記新規微生
物、およびその微生物を用いた元素状セレンの回収や排
水処理に関する下記発明である。
物、およびその微生物を用いた元素状セレンの回収や排
水処理に関する下記発明である。
【０００９】デレイヤ（Deleya）属に属し、セレン酸イ
オンおよび亜セレン酸イオンを元素状セレンに還元する
能力を有する新規微生物デレイヤ・エスピー ＡＳＥ１
３１５。
オンおよび亜セレン酸イオンを元素状セレンに還元する
能力を有する新規微生物デレイヤ・エスピー ＡＳＥ１
３１５。
【００１０】デレイヤ（Deleya）属に属しセレン酸イオ
ンおよび亜セレン酸イオンを元素状セレンに還元する能
力を有する微生物をセレン酸イオンまたは亜セレン酸イ
オンを含む水性媒体中で培養してセレン酸イオンまたは
亜セレン酸イオンを元素状セレンに還元せしめ、この元
素状セレンを回収することを特徴とする元素状セレンの
回収方法。
ンおよび亜セレン酸イオンを元素状セレンに還元する能
力を有する微生物をセレン酸イオンまたは亜セレン酸イ
オンを含む水性媒体中で培養してセレン酸イオンまたは
亜セレン酸イオンを元素状セレンに還元せしめ、この元
素状セレンを回収することを特徴とする元素状セレンの
回収方法。
【００１１】デレイヤ（Deleya）属に属しセレン酸イオ
ンおよび亜セレン酸イオンを元素状セレンに還元する能
力を有する微生物をセレン酸イオンまたは亜セレン酸イ
オンを含む排水中で培養してセレン酸イオンまたは亜セ
レン酸イオンを元素状セレンに還元せしめ、この元素状
セレンを排水から分離することを特徴とする排水の処理
方法。
ンおよび亜セレン酸イオンを元素状セレンに還元する能
力を有する微生物をセレン酸イオンまたは亜セレン酸イ
オンを含む排水中で培養してセレン酸イオンまたは亜セ
レン酸イオンを元素状セレンに還元せしめ、この元素状
セレンを排水から分離することを特徴とする排水の処理
方法。
【００１２】
【発明の実施の形態】本発明の菌デレイヤ・エスピー
ＡＳＥ１３１５（Deleya sp.ASE1315 ）は、横浜市鶴見
区の板ガラス工場の排水の底泥から分離された菌であ
り、下記菌学的性質を有する新規な細菌である。
ＡＳＥ１３１５（Deleya sp.ASE1315 ）は、横浜市鶴見
区の板ガラス工場の排水の底泥から分離された菌であ
り、下記菌学的性質を有する新規な細菌である。
【００１３】本菌の各性状の検討には「海洋微生物研究
法」（門田元、多賀信夫編、学会出版センター刊、２２
８〜２３９頁、１９８５年）、「微生物の分類と同定」
（長谷川武治編著、東京大学出版会、１９７５年）、お
よびバージェイのマニュアル第１巻（１９８４年）（Be
rgey's Manual of Systematic Bacteriology Vol.1(198
4)）によった。
法」（門田元、多賀信夫編、学会出版センター刊、２２
８〜２３９頁、１９８５年）、「微生物の分類と同定」
（長谷川武治編著、東京大学出版会、１９７５年）、お
よびバージェイのマニュアル第１巻（１９８４年）（Be
rgey's Manual of Systematic Bacteriology Vol.1(198
4)）によった。
【００１４】［本菌の菌学的性質］ （１）形態的性状。 １．全長：２〜４μｍ、全幅：０．８〜１．２μｍの桿
菌。 ２．運動性：あり。 ３．鞭毛：１から５本以上の周在性鞭毛。
菌。 ２．運動性：あり。 ３．鞭毛：１から５本以上の周在性鞭毛。
【００１５】（２）生理学的性状 １．グラム染色：グラム陰性。 ２．Ｇ＋Ｃモル％：６３．５％。 ３．キノン組成：Ｑ９；７６．５％、Ｑ８；２０．４
％、Ｑ７；３．４％。 ４．好気性：嫌気性では生育せず。 ５．耐塩性（ＮａＣｌ％）：０％では生育せず、０．０
１〜１０％で生育。 ６．亜硝酸塩、硝酸塩の還元：陽性。 ７．脱窒反応：陽性。 ８．Ｖ−Ｐ反応：陰性。 ９．ＭＲテスト：陰性。 １０．インドールの生成：陽性。
％、Ｑ７；３．４％。 ４．好気性：嫌気性では生育せず。 ５．耐塩性（ＮａＣｌ％）：０％では生育せず、０．０
１〜１０％で生育。 ６．亜硝酸塩、硝酸塩の還元：陽性。 ７．脱窒反応：陽性。 ８．Ｖ−Ｐ反応：陰性。 ９．ＭＲテスト：陰性。 １０．インドールの生成：陽性。
【００１６】１１．硫化水素の生成：陰性。 １２．カゼインの分解：陰性。 １３．ゼラチンの分解：陰性。 １４．デンプンの分解：陰性。 １５．ＤＮＡの分解：陽性（弱い）。 １６．Ｔｗｅｅｎ（２０、６０、８０）の分解：陰性。 １７．尿素の分解：陰性。 １８．無機塩の利用： アンモニウム塩；陽性。 硝酸塩 ；陽性。
【００１７】１９．有機酸の利用： クエン酸 ；陰性。 プロピオン酸 ；陰性。 酢酸 ；陽性。 フマル酸 ；陽性。 リンゴ酸 ；陽性。 乳酸 ；陰性。 コハク酸 ；陰性。 グルタミン酸 ；陰性。 アスパラギン酸 ；陰性。 アルギン酸 ；陰性。 グルコン酸 ；陰性。 α−ケトグルタル酸；陰性。 マロン酸 ；陰性。 酒石酸 ；陰性。
【００１８】２０．ＯＦテスト（Hugh and Leifsons me
dium）：酸化。 ２１．糖からの酸の生成（Ayers medium）： グルコース ；陰性。 アラビノース ；陰性。 フラクトース ；陰性。 ガラクトース ；陰性。 マルトース ；陰性。 ラクトース ；陰性。 シュークロース；陰性。 キシロース ；陰性。 トレハロース ；陰性。 グルセロール ；陰性。 マンニトール ；陰性。
dium）：酸化。 ２１．糖からの酸の生成（Ayers medium）： グルコース ；陰性。 アラビノース ；陰性。 フラクトース ；陰性。 ガラクトース ；陰性。 マルトース ；陰性。 ラクトース ；陰性。 シュークロース；陰性。 キシロース ；陰性。 トレハロース ；陰性。 グルセロール ；陰性。 マンニトール ；陰性。
【００１９】セロビオース ；陰性。 リボース ；陰性。 サリシン ；陰性。 ソルビトール ；陰性。 ソルボース ；陰性。 マンノース ；陰性。 メリビオース ；陰性。 ラムノース ；陰性。 イノシトール ；陰性。 アドニトール ；陰性。
【００２０】２２．糖からのガスの生成： グルコース ；陰性。 アラビノース；陰性。 キシロース ；陰性。 マンニトール；陰性。 ２３．生育温度：４５℃以下。 ２４．１６Ｓ−ｒ−ＤＮＡの塩基配列（１３９１ｂ
ｐ）：配列表、配列番号１のＤＮＡ配列。 ２５．１６Ｓ−ｒ−ＤＮＡの塩基配列のホモロジー比
較：表１。
ｐ）：配列表、配列番号１のＤＮＡ配列。 ２５．１６Ｓ−ｒ−ＤＮＡの塩基配列のホモロジー比
較：表１。
【００２１】
【表１】
【００２２】［本菌の分類上の位置］本菌は、グラム陰
性の桿菌で、周在性鞭毛を持ち、ユビキノン−９をメイ
ンに持ち、培養液中のＮａＣｌが０％では生育できない
が０．０５〜１０％含まれると生育し、かつＧ＋Ｃモル
％が６３．５％であるので、アルカリゲネス（Alcalige
nes ）属に属する菌ではなく、また、ハロモナス（Halo
monas ）属やハロビブリオ（Halovibrio）属に属する菌
のように高い塩濃度では生育できない。また、セレン酸
イオンを還元する公知の菌株シュードモナス スツゼリ
は鞭毛が極鞭毛で１本であるが、本菌は周在性の鞭毛を
複数有し、かつ耐塩性であるのでこれとは異なる。１６
ｓ−ｒ−ＤＮＡ（１６ｓ−ｒＲＮＡをコードするゲノム
ＤＮＡ）の塩基配列を調べた結果、１．４ｋｂｐ中約１
３９１ｂｐが解析でき、類縁の微生物の１６ｓ−ｒＤＮ
Ａとのホモロジーを調べた結果、デレイヤ アクアマリ
ナ（Deleyaaquamarina ）と９１．３％、デレイヤ ハ
ロフェラ（Deleya halophela）と８８．７％、デレイヤ
マリナ（Deleya marina ）と８８．０％であった。
性の桿菌で、周在性鞭毛を持ち、ユビキノン−９をメイ
ンに持ち、培養液中のＮａＣｌが０％では生育できない
が０．０５〜１０％含まれると生育し、かつＧ＋Ｃモル
％が６３．５％であるので、アルカリゲネス（Alcalige
nes ）属に属する菌ではなく、また、ハロモナス（Halo
monas ）属やハロビブリオ（Halovibrio）属に属する菌
のように高い塩濃度では生育できない。また、セレン酸
イオンを還元する公知の菌株シュードモナス スツゼリ
は鞭毛が極鞭毛で１本であるが、本菌は周在性の鞭毛を
複数有し、かつ耐塩性であるのでこれとは異なる。１６
ｓ−ｒ−ＤＮＡ（１６ｓ−ｒＲＮＡをコードするゲノム
ＤＮＡ）の塩基配列を調べた結果、１．４ｋｂｐ中約１
３９１ｂｐが解析でき、類縁の微生物の１６ｓ−ｒＤＮ
Ａとのホモロジーを調べた結果、デレイヤ アクアマリ
ナ（Deleyaaquamarina ）と９１．３％、デレイヤ ハ
ロフェラ（Deleya halophela）と８８．７％、デレイヤ
マリナ（Deleya marina ）と８８．０％であった。
【００２３】以上の結果より、本菌はデレイヤ（Deley
a）属であり、報告されているデレイヤ属の種には一致
するものがないため、デレイヤ属の新種であると結論さ
れ、本菌をDeleya sp. ASE1315と命名した。本菌は通商
産業省工業技術院生命工学工業技術研究所に寄託されて
おり（寄託日：平成８年７月２３日）、その受託番号は
ＦＥＲＭ Ｐ−１５７５４である。以下この菌をＡＳＥ
１３１５菌という。なお、デレイヤ属は、前記バージェ
イのマニュアルには記載がない属であるが、Internatio
nal Journal of Systematic Bacteriology 793-802 (Oc
t.1983) によって、海産性のアルカリゲネス（Alcalige
nes ）属とシュードモナス（Pseudomonas）属の一部が
デレイヤ属に移された経緯がある属である。
a）属であり、報告されているデレイヤ属の種には一致
するものがないため、デレイヤ属の新種であると結論さ
れ、本菌をDeleya sp. ASE1315と命名した。本菌は通商
産業省工業技術院生命工学工業技術研究所に寄託されて
おり（寄託日：平成８年７月２３日）、その受託番号は
ＦＥＲＭ Ｐ−１５７５４である。以下この菌をＡＳＥ
１３１５菌という。なお、デレイヤ属は、前記バージェ
イのマニュアルには記載がない属であるが、Internatio
nal Journal of Systematic Bacteriology 793-802 (Oc
t.1983) によって、海産性のアルカリゲネス（Alcalige
nes ）属とシュードモナス（Pseudomonas）属の一部が
デレイヤ属に移された経緯がある属である。
【００２４】なお、上記デレイヤ アクアマリナ、デレ
イヤ ハロフェラおよびデレイヤマリナはいずれもセレ
ン酸イオン還元能を有さず、また従来セレン酸イオン還
元能を有するデレイヤ属に属する菌は知られていない。
さらに上記シュードモナススツゼリはデレイヤ属に属し
ない。
イヤ ハロフェラおよびデレイヤマリナはいずれもセレ
ン酸イオン還元能を有さず、また従来セレン酸イオン還
元能を有するデレイヤ属に属する菌は知られていない。
さらに上記シュードモナススツゼリはデレイヤ属に属し
ない。
【００２５】本菌はセレン酸イオンのみならず亜セレン
酸イオンも元素状セレンに還元する能力を有する。本菌
による還元で生成する元素状セレンは灰色〜黒色の元素
状セレンや赤色の元素状セレンであり、金属状セレン〜
無定形状セレンと考えられる。また本菌は顆粒状の元素
状セレンを菌体外に放出する性質を有する。セレン酸イ
オンや亜セレン酸イオンの還元能は好気的培養条件下で
発揮されるが、好気的培養の途中で嫌気状態（酸素のな
い状態）に切り替えてもセレン酸イオンは還元される。
しかしその還元速度は好気的培養に比較して遅い。
酸イオンも元素状セレンに還元する能力を有する。本菌
による還元で生成する元素状セレンは灰色〜黒色の元素
状セレンや赤色の元素状セレンであり、金属状セレン〜
無定形状セレンと考えられる。また本菌は顆粒状の元素
状セレンを菌体外に放出する性質を有する。セレン酸イ
オンや亜セレン酸イオンの還元能は好気的培養条件下で
発揮されるが、好気的培養の途中で嫌気状態（酸素のな
い状態）に切り替えてもセレン酸イオンは還元される。
しかしその還元速度は好気的培養に比較して遅い。
【００２６】また、後述実施例で詳細に説明するよう
に、本菌の生育には通常炭素源などの有機栄養源を必要
とする。有機栄養源としては肉エキスが適当であり、肉
エキスとともにグルコース、シュークロース、酢酸、ペ
プトンなどを組み合わせることが好ましい。さらに、通
常亜硫酸イオンの存在によりセレン酸イオン還元能は阻
害されやすいが、硫酸イオンの存在によっては阻害され
がたい。
に、本菌の生育には通常炭素源などの有機栄養源を必要
とする。有機栄養源としては肉エキスが適当であり、肉
エキスとともにグルコース、シュークロース、酢酸、ペ
プトンなどを組み合わせることが好ましい。さらに、通
常亜硫酸イオンの存在によりセレン酸イオン還元能は阻
害されやすいが、硫酸イオンの存在によっては阻害され
がたい。
【００２７】［本菌の応用］ＡＳＥ１３１５菌はセレン
酸イオンおよび亜セレン酸イオンを元素状セレンに還元
する能力を有することより、セレン酸イオンや亜セレン
酸イオンを含む排水からセレン成分を分離する排水処理
やセレン酸イオンや亜セレン酸イオンを含む水性媒体か
らのセレン成分の回収などに本菌を応用できる。たとえ
ば、ＡＳＥ１３１５菌を用いた生物学的処理により生じ
た元素状セレンを含む成分を分離し、分離したセレンを
含む成分から酸化セレンなどのセレン化合物や元素状セ
レンなどを回収できる。
酸イオンおよび亜セレン酸イオンを元素状セレンに還元
する能力を有することより、セレン酸イオンや亜セレン
酸イオンを含む排水からセレン成分を分離する排水処理
やセレン酸イオンや亜セレン酸イオンを含む水性媒体か
らのセレン成分の回収などに本菌を応用できる。たとえ
ば、ＡＳＥ１３１５菌を用いた生物学的処理により生じ
た元素状セレンを含む成分を分離し、分離したセレンを
含む成分から酸化セレンなどのセレン化合物や元素状セ
レンなどを回収できる。
【００２８】この応用にかかわる本発明の方法において
使用する菌は、ＡＳＥ１３１５菌に限られず、デレイヤ
属に属しかつセレン酸イオンおよび亜セレン酸イオンを
元素状セレンに還元する能力を有する菌であってもよ
い。また、ＡＳＥ１３１５菌の天然変異体や人工天然変
異体などの変異体も、この還元能力を有するかぎり使用
できる。
使用する菌は、ＡＳＥ１３１５菌に限られず、デレイヤ
属に属しかつセレン酸イオンおよび亜セレン酸イオンを
元素状セレンに還元する能力を有する菌であってもよ
い。また、ＡＳＥ１３１５菌の天然変異体や人工天然変
異体などの変異体も、この還元能力を有するかぎり使用
できる。
【００２９】特に本菌の利用価値が高い応用分野は排水
処理分野であり、以下この排水処理についてさらに説明
する。セレンはガラス製造や半導体製造などにおいて広
く用いられている。このような製品を製造する工場など
ではセレン酸イオンや亜セレン酸イオンを含む排水が生
じ、このためこの排水からセレン成分を分離する排水処
理の必要性が高い。前記したように、従来特にセレン酸
イオンを含む排水からセレン成分を分離除去することは
困難であった。特にＡＳＥ１３１５菌はセレン酸イオン
を元素状セレンに還元する能力が高いことより、この排
水の生物学的処理にきわめて適している。しかも本菌の
耐塩性が高いことより塩を含む排水をそのまま処理で
き、好気的な排水処理ができ、さらにセレンが顆粒状で
菌体外に放出されることより排水との分離が容易である
など、本菌は生物学的排水処理に適した数多くの特徴を
有する。
処理分野であり、以下この排水処理についてさらに説明
する。セレンはガラス製造や半導体製造などにおいて広
く用いられている。このような製品を製造する工場など
ではセレン酸イオンや亜セレン酸イオンを含む排水が生
じ、このためこの排水からセレン成分を分離する排水処
理の必要性が高い。前記したように、従来特にセレン酸
イオンを含む排水からセレン成分を分離除去することは
困難であった。特にＡＳＥ１３１５菌はセレン酸イオン
を元素状セレンに還元する能力が高いことより、この排
水の生物学的処理にきわめて適している。しかも本菌の
耐塩性が高いことより塩を含む排水をそのまま処理で
き、好気的な排水処理ができ、さらにセレンが顆粒状で
菌体外に放出されることより排水との分離が容易である
など、本菌は生物学的排水処理に適した数多くの特徴を
有する。
【００３０】たとえば、板ガラス製造工場で生じる排煙
脱硫排液にはセレン酸イオンや亜セレン酸イオンを含む
ことがある。排煙脱硫排液中のこれらセレン成分を非生
物学的処理である程度除去できるが、これらセレン成分
の濃度が低い場合には除去が困難である。また、非生物
学的処理後のセレン成分の濃度が低減された排液をさら
に処理してセレン成分を低減する必要がある場合もあ
る。このように比較的低い濃度のセレン成分を含む排水
の処理に本発明の方法を適用することが好ましい。たと
えばセレンに換算して５００ｐｐｍ以下、特に５０ｐｐ
ｍ以下のセレン酸イオンや亜セレン酸イオンを含む排水
の処理に本発明の方法を適用することが好ましい。
脱硫排液にはセレン酸イオンや亜セレン酸イオンを含む
ことがある。排煙脱硫排液中のこれらセレン成分を非生
物学的処理である程度除去できるが、これらセレン成分
の濃度が低い場合には除去が困難である。また、非生物
学的処理後のセレン成分の濃度が低減された排液をさら
に処理してセレン成分を低減する必要がある場合もあ
る。このように比較的低い濃度のセレン成分を含む排水
の処理に本発明の方法を適用することが好ましい。たと
えばセレンに換算して５００ｐｐｍ以下、特に５０ｐｐ
ｍ以下のセレン酸イオンや亜セレン酸イオンを含む排水
の処理に本発明の方法を適用することが好ましい。
【００３１】上記のような排煙脱硫排液には通常硫酸ナ
トリウムや亜硫酸ナトリウムなどの無機塩が含まれてい
る。本菌は耐塩性が高く１０重量％近くまでの高濃度の
硫酸ナトリウムを含む排液中で増殖が可能である。しか
し亜硫酸イオンに対しては感受性が高く、亜硫酸ナトリ
ウムの濃度は１重量％以下とすることが好ましい。した
がって、亜硫酸ナトリウムの濃度が高い排煙脱硫排液を
処理する場合は事前に曝気などの酸化処理を行い亜硫酸
イオンを硫酸イオンに変換して生物学的処理に供するこ
とが好ましい。
トリウムや亜硫酸ナトリウムなどの無機塩が含まれてい
る。本菌は耐塩性が高く１０重量％近くまでの高濃度の
硫酸ナトリウムを含む排液中で増殖が可能である。しか
し亜硫酸イオンに対しては感受性が高く、亜硫酸ナトリ
ウムの濃度は１重量％以下とすることが好ましい。した
がって、亜硫酸ナトリウムの濃度が高い排煙脱硫排液を
処理する場合は事前に曝気などの酸化処理を行い亜硫酸
イオンを硫酸イオンに変換して生物学的処理に供するこ
とが好ましい。
【００３２】さらに上記のような排煙脱硫排液中の有機
栄養源が少ない場合これを補って生物学的処理に供する
ことが好ましい。有機栄養源としては、有機物の含有量
が多い雑排水などを使用できる。たとえば工場の食堂な
どから排出される生活排水を有機栄養源として使用でき
る。
栄養源が少ない場合これを補って生物学的処理に供する
ことが好ましい。有機栄養源としては、有機物の含有量
が多い雑排水などを使用できる。たとえば工場の食堂な
どから排出される生活排水を有機栄養源として使用でき
る。
【００３３】
【実施例】以下本発明を具体的に説明するが、本発明は
これら実施例に限られない。
これら実施例に限られない。
【００３４】「例１：菌の増殖と還元能」硫酸ナトリウ
ムＮａ2 ＳＯ4 （５０ｇ／ｌ）、リン酸水素アンモニウ
ム（ＮＨ4 ）2 ＨＰＯ4 （２ｇ／ｌ）、肉エキス（５ｇ
／ｌ）およびシュークロース（５ｇ／ｌ）を水道水に溶
解して得られた培地（ｐＨ＝７．２）［以下、ＺＭＳ培
地という］にセレン酸ナトリウムＮａ2 ＳｅＯ4 をセレ
ンに換算して２５０ｐｐｍとなる量添加し、この培地１
００ｍｌを５００ｍｌのエルレンマイヤーフラスコに入
れ、ＡＳＥ１３１５菌を１白金耳植菌し、３７℃で、レ
シプロカルシェーカ（１００ｒｐｍ）で振盪培養を行
い、セレン酸イオンの還元能とＡＳＥ１３１５菌の増殖
について検討を行った。その結果を表２に示す。
ムＮａ2 ＳＯ4 （５０ｇ／ｌ）、リン酸水素アンモニウ
ム（ＮＨ4 ）2 ＨＰＯ4 （２ｇ／ｌ）、肉エキス（５ｇ
／ｌ）およびシュークロース（５ｇ／ｌ）を水道水に溶
解して得られた培地（ｐＨ＝７．２）［以下、ＺＭＳ培
地という］にセレン酸ナトリウムＮａ2 ＳｅＯ4 をセレ
ンに換算して２５０ｐｐｍとなる量添加し、この培地１
００ｍｌを５００ｍｌのエルレンマイヤーフラスコに入
れ、ＡＳＥ１３１５菌を１白金耳植菌し、３７℃で、レ
シプロカルシェーカ（１００ｒｐｍ）で振盪培養を行
い、セレン酸イオンの還元能とＡＳＥ１３１５菌の増殖
について検討を行った。その結果を表２に示す。
【００３５】本菌の増殖速度（μ）は０．３４／ｈｒ
で、培養終了後に培地中に残存しているセレン酸イオン
はセレンに換算して０．７８ｐｐｍであった。なお、菌
体濃度は分光光度計で波長６６０ｎｍで測定した値（以
下、ＯＤ660 で表す）で示し、また培地中の残存セレン
酸イオン量はポアサイズ０．２μｍのフィルタで濾過し
た後の濾液をイオンクロマトグラフィで測定した。以下
の例における菌体濃度の測定と培地中の残存セレン酸イ
オン量の測定もこれと同じ方法で行った。
で、培養終了後に培地中に残存しているセレン酸イオン
はセレンに換算して０．７８ｐｐｍであった。なお、菌
体濃度は分光光度計で波長６６０ｎｍで測定した値（以
下、ＯＤ660 で表す）で示し、また培地中の残存セレン
酸イオン量はポアサイズ０．２μｍのフィルタで濾過し
た後の濾液をイオンクロマトグラフィで測定した。以下
の例における菌体濃度の測定と培地中の残存セレン酸イ
オン量の測定もこれと同じ方法で行った。
【００３６】
【表２】
【００３７】「例２：元素状セレンの生成」セレン酸ナ
トリウム（セレンに換算して１００ｐｐｍ）を添加した
ＺＭＳ培地とセレン酸ナトリウムを含まない同じ培地を
用いて、例１と同様にそれぞれＡＳＥ１３１５菌を２４
時間培養した。その後培養液中の菌をグルタルアルデヒ
ドで固定し電子顕微鏡で観察した。その結果、セレン酸
イオンを含まない培地で生育した菌では菌体内外に顆粒
は存在しなかったが、セレン酸イオン含有培地で生育し
た菌では菌体外に電子線が透過しない顆粒（径約０．０
２〜０．３μｍ）が存在していた。電子顕微鏡による蛍
光Ｘ線分析により、この顆粒は元素状セレンであること
が判明した。
トリウム（セレンに換算して１００ｐｐｍ）を添加した
ＺＭＳ培地とセレン酸ナトリウムを含まない同じ培地を
用いて、例１と同様にそれぞれＡＳＥ１３１５菌を２４
時間培養した。その後培養液中の菌をグルタルアルデヒ
ドで固定し電子顕微鏡で観察した。その結果、セレン酸
イオンを含まない培地で生育した菌では菌体内外に顆粒
は存在しなかったが、セレン酸イオン含有培地で生育し
た菌では菌体外に電子線が透過しない顆粒（径約０．０
２〜０．３μｍ）が存在していた。電子顕微鏡による蛍
光Ｘ線分析により、この顆粒は元素状セレンであること
が判明した。
【００３８】「例３：耐塩性試験」培地中の硫酸ナトリ
ウム濃度を変えて培養を行いＡＳＥ１３１５菌の耐塩性
を試験した。同様に培地中の塩化ナトリウム濃度を変え
て試験した。
ウム濃度を変えて培養を行いＡＳＥ１３１５菌の耐塩性
を試験した。同様に培地中の塩化ナトリウム濃度を変え
て試験した。
【００３９】培養には、肉エキス（２．５ｇ／ｌ）、ペ
プトン（７．５ｇ／ｌ）、ＮａＣｌ（２．５ｇ／ｌ）、
Ｋ2 ＨＰＯ4 （２．５ｇ／ｌ）、およびセレン酸ナトリ
ウム（セレンに換算して２００ｐｐｍ）をベース組成と
して硫酸ナトリウムを０〜２２．５重量％を含む培地を
用いた。また、塩化ナトリウムを含む培地はＮａＣｌを
除いた上記ベース組成にＮａＣｌを０〜２２．５重量％
添加した培地（硫酸ナトリウムは含まない）を用いた。
５００ｍｌのエルレンマイヤーフラスコにそれぞれ培地
１００ｍｌを添加してＡＳＥ１３１５菌を１白金耳植菌
し、３０℃で、レシプロカルシェーカ（１００ｒｐｍ）
で振盪培養を行った。
プトン（７．５ｇ／ｌ）、ＮａＣｌ（２．５ｇ／ｌ）、
Ｋ2 ＨＰＯ4 （２．５ｇ／ｌ）、およびセレン酸ナトリ
ウム（セレンに換算して２００ｐｐｍ）をベース組成と
して硫酸ナトリウムを０〜２２．５重量％を含む培地を
用いた。また、塩化ナトリウムを含む培地はＮａＣｌを
除いた上記ベース組成にＮａＣｌを０〜２２．５重量％
添加した培地（硫酸ナトリウムは含まない）を用いた。
５００ｍｌのエルレンマイヤーフラスコにそれぞれ培地
１００ｍｌを添加してＡＳＥ１３１５菌を１白金耳植菌
し、３０℃で、レシプロカルシェーカ（１００ｒｐｍ）
で振盪培養を行った。
【００４０】４７時間培養後の各塩濃度における菌体濃
度と培地中の残存セレン酸イオン量（セレンに換算）を
測定した。その結果を表３（Ｎａ2 ＳＯ4 含有培地）と
表４（ＮａＣｌ含有培地）に示す。
度と培地中の残存セレン酸イオン量（セレンに換算）を
測定した。その結果を表３（Ｎａ2 ＳＯ4 含有培地）と
表４（ＮａＣｌ含有培地）に示す。
【００４１】
【表３】
【００４２】
【表４】
【００４３】「例４：亜セレン酸イオンの還元能」肉エ
キス濃度を１／２（２．５ｇ／ｌ）とした以外はＺＭＳ
培地と同一の培地を用い、これに亜セレン酸ナトリウム
Ｎａ2 ＳｅＯ3 またはセレン酸ナトリウムをそれぞれセ
レンに換算して１００ｐｐｍとなる量添加した。これら
培地を用いて例１と同様にＡＳＥ１３１５菌の培養を１
０時間行い、菌体濃度と残存亜セレン酸イオン、残存セ
レン酸イオンの量を測定した。なお、培地中の残存亜セ
レン酸イオンの測定は例１に記載した残存セレン酸イオ
ン量の測定と同じ方法を用いた。
キス濃度を１／２（２．５ｇ／ｌ）とした以外はＺＭＳ
培地と同一の培地を用い、これに亜セレン酸ナトリウム
Ｎａ2 ＳｅＯ3 またはセレン酸ナトリウムをそれぞれセ
レンに換算して１００ｐｐｍとなる量添加した。これら
培地を用いて例１と同様にＡＳＥ１３１５菌の培養を１
０時間行い、菌体濃度と残存亜セレン酸イオン、残存セ
レン酸イオンの量を測定した。なお、培地中の残存亜セ
レン酸イオンの測定は例１に記載した残存セレン酸イオ
ン量の測定と同じ方法を用いた。
【００４４】その結果、亜セレン酸イオンを含む培地で
はＯＤ660 は２．５であり、除去された亜セレン酸イオ
ンはセレンに換算して８２ｐｐｍであった。一方、セレ
ン酸イオンを含む培地ではＯＤ660 は２．４８であり、
除去されたセレン酸イオンはセレンに換算して１６．７
ｐｐｍであった。
はＯＤ660 は２．５であり、除去された亜セレン酸イオ
ンはセレンに換算して８２ｐｐｍであった。一方、セレ
ン酸イオンを含む培地ではＯＤ660 は２．４８であり、
除去されたセレン酸イオンはセレンに換算して１６．７
ｐｐｍであった。
【００４５】「例５：有機源の影響」肉エキス、ペプト
ン、グルコース、シュークロースまたは酢酸ナトリウム
からなる有機源５ｇ／ｌと硫酸ナトリウム（５０ｇ／
ｌ）、リン酸水素アンモニウム（２ｇ／ｌ）、およびセ
レン酸ナトリウム（セレンに換算して１１５ｐｐｍ）と
を含む４成分含有培地、並びに、ペプトン、グルコー
ス、シュークロースまたは酢酸ナトリウムを５ｇ／ｌと
肉エキス（５ｇ／ｌ）とからなる有機源、硫酸ナトリウ
ム（５０ｇ／ｌ）、リン酸水素アンモニウム（２ｇ／
ｌ）、およびセレン酸ナトリウム（セレンに換算して１
１５ｐｐｍ）を含む５成分含有培地を用いて、例１と同
様にＡＳＥ１３１５菌の培養を３７℃、３７時間行い、
例１と同様に菌体濃度と残存セレン酸イオン量を測定し
た。その結果を表５に示す。
ン、グルコース、シュークロースまたは酢酸ナトリウム
からなる有機源５ｇ／ｌと硫酸ナトリウム（５０ｇ／
ｌ）、リン酸水素アンモニウム（２ｇ／ｌ）、およびセ
レン酸ナトリウム（セレンに換算して１１５ｐｐｍ）と
を含む４成分含有培地、並びに、ペプトン、グルコー
ス、シュークロースまたは酢酸ナトリウムを５ｇ／ｌと
肉エキス（５ｇ／ｌ）とからなる有機源、硫酸ナトリウ
ム（５０ｇ／ｌ）、リン酸水素アンモニウム（２ｇ／
ｌ）、およびセレン酸ナトリウム（セレンに換算して１
１５ｐｐｍ）を含む５成分含有培地を用いて、例１と同
様にＡＳＥ１３１５菌の培養を３７℃、３７時間行い、
例１と同様に菌体濃度と残存セレン酸イオン量を測定し
た。その結果を表５に示す。
【００４６】
【表５】
【００４７】「例６：酸素の影響」セレン酸ナトリウム
（セレンに換算して１００ｐｐｍ）を含むＺＭＳ培地１
００ｍｌを５００ｍｌエルレンマイヤーフラスコに入
れ、ＡＳＥ１３１５菌の培養を例１と同様に３７℃、１
００ｒｐｍで振盪培養で２系列行った。一方の系列では
フラスコを通気性の栓で栓をして２６時間培養し、他方
の系列では同じ通気性の栓で栓をして１０時間培養し、
その後フラスコの気相部を窒素ガスに置換し非通気性の
栓で密栓してさらに１６時間培養を続けた。
（セレンに換算して１００ｐｐｍ）を含むＺＭＳ培地１
００ｍｌを５００ｍｌエルレンマイヤーフラスコに入
れ、ＡＳＥ１３１５菌の培養を例１と同様に３７℃、１
００ｒｐｍで振盪培養で２系列行った。一方の系列では
フラスコを通気性の栓で栓をして２６時間培養し、他方
の系列では同じ通気性の栓で栓をして１０時間培養し、
その後フラスコの気相部を窒素ガスに置換し非通気性の
栓で密栓してさらに１６時間培養を続けた。
【００４８】前者の好気培養における時間に対する培地
中の残存セレン酸イオンの量（セレンに換算）と菌体濃
度（ＯＤ660 ）の変化を図１に、後者の嫌気培養におけ
る時間に対する培地中の残存セレン酸イオン量（セレン
に換算）と菌体濃度（ＯＤ660 ）の変化を図２に示す。
いずれの培養においても菌の対数増殖期の中期からセレ
ン酸イオンが還元され、また嫌気培養においては菌体の
増殖は止まるが好気培養に比較して遅くなるもののセレ
ン酸イオンの還元は続くことがわかる。
中の残存セレン酸イオンの量（セレンに換算）と菌体濃
度（ＯＤ660 ）の変化を図１に、後者の嫌気培養におけ
る時間に対する培地中の残存セレン酸イオン量（セレン
に換算）と菌体濃度（ＯＤ660 ）の変化を図２に示す。
いずれの培養においても菌の対数増殖期の中期からセレ
ン酸イオンが還元され、また嫌気培養においては菌体の
増殖は止まるが好気培養に比較して遅くなるもののセレ
ン酸イオンの還元は続くことがわかる。
【００４９】「例７：亜硫酸イオンの影響」セレン酸ナ
トリウム（セレンに換算して１００ｐｐｍ）を含むＺＭ
Ｓ培地に亜硫酸ナトリウムＮａ2 ＳＯ3 を０．０１〜３
％添加した培地を用いてＡＳＥ１３１５菌の培養を例１
と同様に行った。培養時間に対する亜硫酸ナトリウム濃
度および菌体濃度（ＯＤ660 ）の変化を図３に示す。ま
た、培養８５時間後の培地中における残存セレン酸イオ
ン量（セレンに換算）を表６に示す。
トリウム（セレンに換算して１００ｐｐｍ）を含むＺＭ
Ｓ培地に亜硫酸ナトリウムＮａ2 ＳＯ3 を０．０１〜３
％添加した培地を用いてＡＳＥ１３１５菌の培養を例１
と同様に行った。培養時間に対する亜硫酸ナトリウム濃
度および菌体濃度（ＯＤ660 ）の変化を図３に示す。ま
た、培養８５時間後の培地中における残存セレン酸イオ
ン量（セレンに換算）を表６に示す。
【００５０】
【表６】
【００５１】「例８：排水処理の例」フロート法板ガラ
ス製造工場における排煙脱硫プロセスの酸化塔出口から
排出される実排液を用いてセレン酸イオン除去試験を行
った。この実排液は硫酸ナトリウム（２３重量％）およ
び亜硫酸ナトリウム（０．１重量％）を含み、さらにセ
レン酸イオンをセレンに換算して２０ｐｐｍ含むもので
ある。
ス製造工場における排煙脱硫プロセスの酸化塔出口から
排出される実排液を用いてセレン酸イオン除去試験を行
った。この実排液は硫酸ナトリウム（２３重量％）およ
び亜硫酸ナトリウム（０．１重量％）を含み、さらにセ
レン酸イオンをセレンに換算して２０ｐｐｍ含むもので
ある。
【００５２】用いた活性汚泥は次のようにして製造し
た。３リットルの曝気槽に培養したＡＳＥ１３１５菌の
培養液１．５リットルと人工排液（セレン酸ナトリウム
（セレンに換算して５０ｐｐｍ）、肉エキス（１ｇ／
ｌ）、シュークロース（１ｇ／ｌ）および硫酸ナトリウ
ム（５０ｇ／ｌ）含有）の１．５リットルを添加し、解
放型で曝気を行いながら回分法で馴養を行った。人工排
液の供給は、１日１回曝気を止めて３０分静置後、上澄
液を約半分を抜き取り、新しい人工排液を抜き取った量
と同量供給して行った。この方法で室温下１５日間培養
を行って活性汚泥を得た。
た。３リットルの曝気槽に培養したＡＳＥ１３１５菌の
培養液１．５リットルと人工排液（セレン酸ナトリウム
（セレンに換算して５０ｐｐｍ）、肉エキス（１ｇ／
ｌ）、シュークロース（１ｇ／ｌ）および硫酸ナトリウ
ム（５０ｇ／ｌ）含有）の１．５リットルを添加し、解
放型で曝気を行いながら回分法で馴養を行った。人工排
液の供給は、１日１回曝気を止めて３０分静置後、上澄
液を約半分を抜き取り、新しい人工排液を抜き取った量
と同量供給して行った。この方法で室温下１５日間培養
を行って活性汚泥を得た。
【００５３】実排液（ＲＵＮ−１）、または実排液１重
量部に対し有機物含有水（肉エキス（１ｇ／ｌ）とシュ
ークロース（１ｇ／ｌ）を含有）１もしくは３重量部を
混合した希釈実排液（ＲＵＮ−２および３）に上記活性
汚泥を２５００ｐｐｍ混入し、室温で５時間曝気しなが
ら処理を行った。表７に実排液と有機物含有水の混合量
比（重量比）、および処理開始時と５時間後の残存セレ
ン酸イオン量（セレンに換算）を示す。
量部に対し有機物含有水（肉エキス（１ｇ／ｌ）とシュ
ークロース（１ｇ／ｌ）を含有）１もしくは３重量部を
混合した希釈実排液（ＲＵＮ−２および３）に上記活性
汚泥を２５００ｐｐｍ混入し、室温で５時間曝気しなが
ら処理を行った。表７に実排液と有機物含有水の混合量
比（重量比）、および処理開始時と５時間後の残存セレ
ン酸イオン量（セレンに換算）を示す。
【００５４】なお、ＲＵＮ−３の曝気槽において、気液
界面が泡立ち、赤色の元素状セレンが槽内壁に付着した
ことより、それを掻き取ることにより元素状セレンを回
収できた。
界面が泡立ち、赤色の元素状セレンが槽内壁に付着した
ことより、それを掻き取ることにより元素状セレンを回
収できた。
【００５５】
【表７】
【００５６】
【発明の効果】デレイヤ属に属する微生物を用いること
により、水中に溶解しているセレン酸イオンまたは亜セ
レン酸イオンを還元して水に不溶な元素状セレンに変換
でき、これを応用して排水処理やセレン回収を行うこと
ができる。
により、水中に溶解しているセレン酸イオンまたは亜セ
レン酸イオンを還元して水に不溶な元素状セレンに変換
でき、これを応用して排水処理やセレン回収を行うこと
ができる。
【図１】例６の好気培養における残存セレン量と菌体濃
度の変化を示すグラフ
度の変化を示すグラフ
【図２】例６の嫌気培養における残存セレン量と菌体濃
度の変化を示すグラフ
度の変化を示すグラフ
【図３】例７における亜硫酸ナトリウム濃度と菌体濃度
の変化を示すグラフ
の変化を示すグラフ
配列番号：１ 配列の長さ：１３９１ 配列の型：核酸 鎖の数：二本鎖 トポロジー：直鎖状 配列の種類：Ｇｅｎｏｍｉｃ ＤＮＡ 起源 生物名：デレイヤ・エスピー ＡＳＥ１３１５
（Deleya sp. ASE1315） 配列： ＴＮＡＴＡＧＧＡＴＣ ＴＧＣＣＣＧＧＴＡＧ ＴＧＧＧＧＧＡＴＡＡ ＣＣＴ
ＧＧＧＧＡＡＡ ＣＣＣＡＧＮＣＴＡＡ ＴＡＣＣＧＣＡＴＡＣ ６０ ＧＴＣＣＴＡＣＧＧＧ ＡＧＡＡＡＧＣＡＧＧ ＧＧＡＣＣＴＴＣＧＧ ＧＣＣ
ＴＴＧＣＧＣＴ ＡＴＣＧＧＡＴＧＡＧ ＣＣＴＡＴＧＴＣＧＧ １２０ ＡＴＴＡＧＣＴＧＧＴ ＴＧＧＴＧＡＧＧＴＡ ＡＴＧＧＣＴＣＡＣＣ ＡＡＧ
ＧＣＧＡＣＧＡ ＴＣＣＧＴＡＧＣＴＧ ＧＴＣＴＧＡＧＡＧＧ １８０ ＡＴＧＡＴＣＡＧＣＣ ＡＣＡＴＣＧＧＧＡＣ ＴＧＡＧＡＣＡＣＧＧ ＣＣＣ
ＧＡＡＣＴＣＣ ＴＡＣＧＧＧＡＧＧＣ ＡＧＣＡＧＴＧＧＧＧ ２４０ ＡＡＴＡＴＴＧＧＡＣ ＡＡＴＧＧＧＣＧＣＡ ＡＧＣＣＴＧＡＴＣＣ ＡＧＣ
ＣＡＴＧＣＣＧ ＣＧＴＧＴＧＴＧＡＡ ＧＡＡＧＧＣＣＣＴＣ ３００ ＧＧＧＴＴＧＴＡＡＡ ＧＣＡＣＴＴＴＣＡＧ ＴＧＧＧＧＡＡＧＡＡ ＡＧＣ
ＣＴＴＣＣＧＧ ＴＴＡＡＴＡＣＣＣＧ ＧＧＡＧＧＡＧＧＧＡ ３６０ ＣＡＴＣＡＣＣＣＡＣ ＡＧＡＡＧＡＡＧＣＡ ＣＣＧＴＣＴＡＡＣＴ ＣＣＧ
ＴＧＣＣＡＧＣ ＡＧＣＣＧＣＧＧＴＡ ＡＴＡＣＧＧＡＧＧＧ ４２０ ＴＧＣＧＡＧＣＧＴＴ ＡＡＴＣＧＧＮＡＴＴ ＡＣＴＧＧＧＣＧＴＡ ＡＡＧ
ＣＧＣＧＣＧＴ ＡＧＧＣＧＧＣＴＴＧ ＡＴＡＡＧＣＣＧＧＴ ４８０ ＴＧＴＧＡＡＡＧＣＣ ＣＣＧＧＴＣＴＣＡＡ ＣＣＴＧＧＧＡＡＣＧ ＧＣＡ
ＴＣＣＧＧＡＡ ＣＴＧＴＣＡＧＮＣＴ ＡＧＡＧＴＧＣＡＧＧ ５４０ ＡＧＡＧＧＡＡＧＧＴ ＡＧＡＡＴＴＣＣＣＧ ＧＴＧＴＡＧＣＧＧＴ ＧＡＴ
ＡＴＧＣＧＴＡ ＧＡＧＡＴＣＧＧＧＡ ＧＧＡＡＴＡＣＣＡＧ ６００ ＴＧＧＣＧＡＡＧＧＣ ＧＧＣＣＴＴＣＴＧＧ ＡＣＴＧＡＣＡＣＴＧ ＡＣＧ
ＣＴＧＡＧＧＴ ＧＣＧＡＡＡＧＣＧＴ ＧＧＧＴＡＧＣＡＡＡ ６６０ ＣＡＧＧＡＴＴＡＧＡ ＴＡＣＣＣＴＧＧＴＡ ＧＴＣＣＡＣＧＣＣＧ ＴＡＡ
ＡＣＧＡＴＧＴ ＣＧＡＣＴＡＧＣＣＧ ＴＴＧＧＣＴＣＣＴＴ ７２０ ＣＧＣＧＧＡＣＴＴＴ ＧＴＧＧＣＧＣＡＧＴ ＴＡＡＣＧＣＧＡＴＡ ＡＧＴ
ＣＧＡＣＣＧＣ ＣＴＧＧＧＧＡＧＴＡ ＣＧＧＣＣＧＣＡＡＧ ７８０ ＧＴＴＡＡＡＡＣＴＣ ＡＡＡＴＧＡＡＴＴＧ ＡＣＧＧＧＧＧＣＣＧ ＧＣＡ
ＣＡＡＧＣＧＧ ＴＧＧＡＧＣＣＴＧＴ ＧＧＴＴＴＡＡＴＴＣ ８４０ ＧＡＴＧＣＡＡＣＧＣ ＧＡＡＧＴＡＡＣＣＴ ＴＡＣＣＴＡＣＣＣＴ ＴＧＡ
ＣＡＴＣＣＴＧ ＣＧＡＡＣＣＣＴＴＣ ＧＧＡＧＡＣＧＡＡＧ ９００ ＧＧＧＴＧＣＣＴＴＣ ＧＧＧＡＡＣＧＣＡＧ ＡＧＡＣＡＧＧＴＧＣ ＴＧＣ
ＡＴＧＧＣＴＧ ＴＣＧＴＣＡＧＣＴＣ ＧＴＧＴＴＧＴＧＡＡ ９６０ ＡＴＧＴＴＧＧＧＴＴ ＡＡＧＴＣＣＣＧＴＡ ＡＣＧＡＧＣＧＣＡＡ ＣＣＣ
ＴＴＧＴＣＣＣ ＴＡＴＴＴＧＣＣＡＧ ＣＧＡＴＴＣＧＧＴＣ １０２０ ＧＧＧＡＡＣＴＣＴＡ ＧＧＧＡＧＡＣＴＧＣ ＣＧＧＴＧＡＣＡＡＡ ＣＣＧ
ＧＡＧＧＡＡＧ ＧＴＧＧＧＧＡＣＧＡ ＣＧＴＣＡＡＧＴＣＡ １０８０ ＴＣＡＴＧＧＣＣＣＴ ＴＡＣＧＧＧＴＡＧＧ ＧＣＴＡＣＡＣＡＣＧ ＴＧＣ
ＴＡＣＡＡＴＧ ＧＴＣＡＧＴＡＣＡＡ ＡＧＧＧＴＴＧＣＧＡ １１４０ ＡＣＴＴＧＣＧＡＧＡ ＧＴＧＡＧＣＣＡＡＴ ＣＣＣＡＧＡＡＡＧＣ ＴＧＡ
ＴＣＴＣＡＧＴ ＣＣＧＧＡＴＣＧＧＡ ＧＴＣＴＧＣＡＡＣＴ １２００ ＣＧＡＣＴＣＣＧＴＧ ＡＡＧＴＣＧＧＡＡＴ ＣＧＣＴＡＧＴＡＡＴ ＣＧＴ
ＧＡＡＴＣＡＧ ＡＡＴＧＴＣＡＣＧＧ ＴＧＡＡＴＡＣＧＴＣ １２６０ ＣＣＣＧＧＧＣＣＴＴ ＧＴＡＣＡＣＡＣＣＧ ＣＣＣＧＴＣＡＣＡＣ ＣＡＴ
ＧＧＧＡＧＴＧ ＧＡＣＴＧＣＡＣＣＡ ＧＡＡＧＴＧＧＴＴＡ １３２０ ＧＣＣＴＡＡＣＣＴＴ ＣＧＧＧＡＧＧＧＣＧ ＡＴＣＡＣＣＡＣＧＧ ＴＧＴ
ＧＧＴＴＣＡＴ ＧＡＣＴＧＧＧＧＴＧ ＡＡＧＴＣＧＴＡＡＣ １３８０ ＡＡＧＧＴＧＧＣＣＴ Ｔ
１３９１
（Deleya sp. ASE1315） 配列： ＴＮＡＴＡＧＧＡＴＣ ＴＧＣＣＣＧＧＴＡＧ ＴＧＧＧＧＧＡＴＡＡ ＣＣＴ
ＧＧＧＧＡＡＡ ＣＣＣＡＧＮＣＴＡＡ ＴＡＣＣＧＣＡＴＡＣ ６０ ＧＴＣＣＴＡＣＧＧＧ ＡＧＡＡＡＧＣＡＧＧ ＧＧＡＣＣＴＴＣＧＧ ＧＣＣ
ＴＴＧＣＧＣＴ ＡＴＣＧＧＡＴＧＡＧ ＣＣＴＡＴＧＴＣＧＧ １２０ ＡＴＴＡＧＣＴＧＧＴ ＴＧＧＴＧＡＧＧＴＡ ＡＴＧＧＣＴＣＡＣＣ ＡＡＧ
ＧＣＧＡＣＧＡ ＴＣＣＧＴＡＧＣＴＧ ＧＴＣＴＧＡＧＡＧＧ １８０ ＡＴＧＡＴＣＡＧＣＣ ＡＣＡＴＣＧＧＧＡＣ ＴＧＡＧＡＣＡＣＧＧ ＣＣＣ
ＧＡＡＣＴＣＣ ＴＡＣＧＧＧＡＧＧＣ ＡＧＣＡＧＴＧＧＧＧ ２４０ ＡＡＴＡＴＴＧＧＡＣ ＡＡＴＧＧＧＣＧＣＡ ＡＧＣＣＴＧＡＴＣＣ ＡＧＣ
ＣＡＴＧＣＣＧ ＣＧＴＧＴＧＴＧＡＡ ＧＡＡＧＧＣＣＣＴＣ ３００ ＧＧＧＴＴＧＴＡＡＡ ＧＣＡＣＴＴＴＣＡＧ ＴＧＧＧＧＡＡＧＡＡ ＡＧＣ
ＣＴＴＣＣＧＧ ＴＴＡＡＴＡＣＣＣＧ ＧＧＡＧＧＡＧＧＧＡ ３６０ ＣＡＴＣＡＣＣＣＡＣ ＡＧＡＡＧＡＡＧＣＡ ＣＣＧＴＣＴＡＡＣＴ ＣＣＧ
ＴＧＣＣＡＧＣ ＡＧＣＣＧＣＧＧＴＡ ＡＴＡＣＧＧＡＧＧＧ ４２０ ＴＧＣＧＡＧＣＧＴＴ ＡＡＴＣＧＧＮＡＴＴ ＡＣＴＧＧＧＣＧＴＡ ＡＡＧ
ＣＧＣＧＣＧＴ ＡＧＧＣＧＧＣＴＴＧ ＡＴＡＡＧＣＣＧＧＴ ４８０ ＴＧＴＧＡＡＡＧＣＣ ＣＣＧＧＴＣＴＣＡＡ ＣＣＴＧＧＧＡＡＣＧ ＧＣＡ
ＴＣＣＧＧＡＡ ＣＴＧＴＣＡＧＮＣＴ ＡＧＡＧＴＧＣＡＧＧ ５４０ ＡＧＡＧＧＡＡＧＧＴ ＡＧＡＡＴＴＣＣＣＧ ＧＴＧＴＡＧＣＧＧＴ ＧＡＴ
ＡＴＧＣＧＴＡ ＧＡＧＡＴＣＧＧＧＡ ＧＧＡＡＴＡＣＣＡＧ ６００ ＴＧＧＣＧＡＡＧＧＣ ＧＧＣＣＴＴＣＴＧＧ ＡＣＴＧＡＣＡＣＴＧ ＡＣＧ
ＣＴＧＡＧＧＴ ＧＣＧＡＡＡＧＣＧＴ ＧＧＧＴＡＧＣＡＡＡ ６６０ ＣＡＧＧＡＴＴＡＧＡ ＴＡＣＣＣＴＧＧＴＡ ＧＴＣＣＡＣＧＣＣＧ ＴＡＡ
ＡＣＧＡＴＧＴ ＣＧＡＣＴＡＧＣＣＧ ＴＴＧＧＣＴＣＣＴＴ ７２０ ＣＧＣＧＧＡＣＴＴＴ ＧＴＧＧＣＧＣＡＧＴ ＴＡＡＣＧＣＧＡＴＡ ＡＧＴ
ＣＧＡＣＣＧＣ ＣＴＧＧＧＧＡＧＴＡ ＣＧＧＣＣＧＣＡＡＧ ７８０ ＧＴＴＡＡＡＡＣＴＣ ＡＡＡＴＧＡＡＴＴＧ ＡＣＧＧＧＧＧＣＣＧ ＧＣＡ
ＣＡＡＧＣＧＧ ＴＧＧＡＧＣＣＴＧＴ ＧＧＴＴＴＡＡＴＴＣ ８４０ ＧＡＴＧＣＡＡＣＧＣ ＧＡＡＧＴＡＡＣＣＴ ＴＡＣＣＴＡＣＣＣＴ ＴＧＡ
ＣＡＴＣＣＴＧ ＣＧＡＡＣＣＣＴＴＣ ＧＧＡＧＡＣＧＡＡＧ ９００ ＧＧＧＴＧＣＣＴＴＣ ＧＧＧＡＡＣＧＣＡＧ ＡＧＡＣＡＧＧＴＧＣ ＴＧＣ
ＡＴＧＧＣＴＧ ＴＣＧＴＣＡＧＣＴＣ ＧＴＧＴＴＧＴＧＡＡ ９６０ ＡＴＧＴＴＧＧＧＴＴ ＡＡＧＴＣＣＣＧＴＡ ＡＣＧＡＧＣＧＣＡＡ ＣＣＣ
ＴＴＧＴＣＣＣ ＴＡＴＴＴＧＣＣＡＧ ＣＧＡＴＴＣＧＧＴＣ １０２０ ＧＧＧＡＡＣＴＣＴＡ ＧＧＧＡＧＡＣＴＧＣ ＣＧＧＴＧＡＣＡＡＡ ＣＣＧ
ＧＡＧＧＡＡＧ ＧＴＧＧＧＧＡＣＧＡ ＣＧＴＣＡＡＧＴＣＡ １０８０ ＴＣＡＴＧＧＣＣＣＴ ＴＡＣＧＧＧＴＡＧＧ ＧＣＴＡＣＡＣＡＣＧ ＴＧＣ
ＴＡＣＡＡＴＧ ＧＴＣＡＧＴＡＣＡＡ ＡＧＧＧＴＴＧＣＧＡ １１４０ ＡＣＴＴＧＣＧＡＧＡ ＧＴＧＡＧＣＣＡＡＴ ＣＣＣＡＧＡＡＡＧＣ ＴＧＡ
ＴＣＴＣＡＧＴ ＣＣＧＧＡＴＣＧＧＡ ＧＴＣＴＧＣＡＡＣＴ １２００ ＣＧＡＣＴＣＣＧＴＧ ＡＡＧＴＣＧＧＡＡＴ ＣＧＣＴＡＧＴＡＡＴ ＣＧＴ
ＧＡＡＴＣＡＧ ＡＡＴＧＴＣＡＣＧＧ ＴＧＡＡＴＡＣＧＴＣ １２６０ ＣＣＣＧＧＧＣＣＴＴ ＧＴＡＣＡＣＡＣＣＧ ＣＣＣＧＴＣＡＣＡＣ ＣＡＴ
ＧＧＧＡＧＴＧ ＧＡＣＴＧＣＡＣＣＡ ＧＡＡＧＴＧＧＴＴＡ １３２０ ＧＣＣＴＡＡＣＣＴＴ ＣＧＧＧＡＧＧＧＣＧ ＡＴＣＡＣＣＡＣＧＧ ＴＧＴ
ＧＧＴＴＣＡＴ ＧＡＣＴＧＧＧＧＴＧ ＡＡＧＴＣＧＴＡＡＣ １３８０ ＡＡＧＧＴＧＧＣＣＴ Ｔ
１３９１
フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 ＦＩ (Ｃ１２Ｎ 1/20 Ｃ１２Ｒ 1:01） (Ｃ１２Ｐ 3/00 Ｃ１２Ｒ 1:01）
Claims (9)
- 【請求項１】デレイヤ（Deleya）属に属し、セレン酸イ
オンおよび亜セレン酸イオンを元素状セレンに還元する
能力を有する新規微生物デレイヤ・エスピー ＡＳＥ１
３１５。 - 【請求項２】新規微生物デレイヤ・エスピー ＡＳＥ１
３１５ ＦＥＲＭ Ｐ−１５７５４。 - 【請求項３】デレイヤ（Deleya）属に属しセレン酸イオ
ンおよび亜セレン酸イオンを元素状セレンに還元する能
力を有する微生物をセレン酸イオンまたは亜セレン酸イ
オンを含む水性媒体中で培養してセレン酸イオンまたは
亜セレン酸イオンを元素状セレンに還元せしめ、この元
素状セレンを回収することを特徴とする元素状セレンの
回収方法。 - 【請求項４】微生物が請求項１または２の微生物であ
る、請求項３の回収方法。 - 【請求項５】デレイヤ（Deleya）属に属しセレン酸イオ
ンおよび亜セレン酸イオンを元素状セレンに還元する能
力を有する微生物をセレン酸イオンまたは亜セレン酸イ
オンを含む排水中で培養してセレン酸イオンまたは亜セ
レン酸イオンを元素状セレンに還元せしめ、この元素状
セレンを排水から分離することを特徴とする排水の処理
方法。 - 【請求項６】微生物が請求項１または２の微生物であ
る、請求項５の処理方法。 - 【請求項７】好気条件下で処理を行う、請求項５または
６の処理方法。 - 【請求項８】排水に有機物を添加して処理を行う、請求
項５、６または７の処理方法。 - 【請求項９】排水が無機塩を含む排水である、請求項
５、６、７または８の処理方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8245153A JPH1084948A (ja) | 1996-09-17 | 1996-09-17 | 酸化セレンの還元菌 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8245153A JPH1084948A (ja) | 1996-09-17 | 1996-09-17 | 酸化セレンの還元菌 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH1084948A true JPH1084948A (ja) | 1998-04-07 |
Family
ID=17129411
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP8245153A Pending JPH1084948A (ja) | 1996-09-17 | 1996-09-17 | 酸化セレンの還元菌 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH1084948A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2007289912A (ja) * | 2006-03-30 | 2007-11-08 | Central Res Inst Of Electric Power Ind | 微生物によるセレン酸化合物含有排水の処理方法 |
| WO2009154234A1 (ja) * | 2008-06-18 | 2009-12-23 | 電源開発株式会社 | 新種微生物、セレン酸化合物還元製剤、セレン酸化合物の還元方法および除去方法、並びに金属セレンの製造方法 |
| WO2013031252A1 (ja) * | 2011-09-02 | 2013-03-07 | 学校法人 芝浦工業大学 | セレンの回収方法 |
| EP2651834A1 (en) * | 2010-12-17 | 2013-10-23 | General Electric Company | Biochemical process for selenium recovery from bioremediation effluent or sludge |
-
1996
- 1996-09-17 JP JP8245153A patent/JPH1084948A/ja active Pending
Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2007289912A (ja) * | 2006-03-30 | 2007-11-08 | Central Res Inst Of Electric Power Ind | 微生物によるセレン酸化合物含有排水の処理方法 |
| JP4719095B2 (ja) * | 2006-03-30 | 2011-07-06 | 財団法人電力中央研究所 | 微生物によるセレン酸化合物含有排水の処理方法 |
| WO2009154234A1 (ja) * | 2008-06-18 | 2009-12-23 | 電源開発株式会社 | 新種微生物、セレン酸化合物還元製剤、セレン酸化合物の還元方法および除去方法、並びに金属セレンの製造方法 |
| US8541215B2 (en) | 2008-06-18 | 2013-09-24 | Electric Power Development Co., Ltd. | Microorganisms, selenium acid compound-reducing agent, method for reducing and method for removing selenium acid compound, and process for producing metallic selenium |
| EP2651834A1 (en) * | 2010-12-17 | 2013-10-23 | General Electric Company | Biochemical process for selenium recovery from bioremediation effluent or sludge |
| EP2651834A4 (en) * | 2010-12-17 | 2014-07-09 | Gen Electric | BIOCHEMICAL PROCESS FOR THE RECOVERY OF SELENIUM FROM AN EFFLUENT OR BIORESTAURATION SLUDGE |
| WO2013031252A1 (ja) * | 2011-09-02 | 2013-03-07 | 学校法人 芝浦工業大学 | セレンの回収方法 |
| JPWO2013031252A1 (ja) * | 2011-09-02 | 2015-03-23 | 学校法人 芝浦工業大学 | セレンの回収方法 |
| US10047378B2 (en) | 2011-09-02 | 2018-08-14 | Shibaura Institute Of Technology | Method for recovering selenium |
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