JPH1067776A - ベンゾチオフェン化合物、並びにその中間体、製造方法及び使用方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 閉経後症候群の症状を処置するための新規化
合物及び該化合物の合成のための方法の提供。 【解決手段】 式（I）で示される新規化合物は、例え
ば化合物（IV）をＯ−アルキル化して、中間体化合物
（VI）を得、これを適当なアミンで置換することにより
得ることができる。一例として、［２−（４−ヒドロキ
シフェニル）−６−ヒドロキシベンゾ［ｂ］チエン−３
−イル］［４−［８−（１−ピロリジニル）オクチルオ
キシ］フェニル］メタノンは、［２−（４−メトキシフ
ェニル）−６−メトキシベンゾ［ｂ］チエン−３−イ
ル］［４−ヒドロキシフェニル］メタノンを、１,８−
ジブロモオクタンによりＯ−アルキル化し、これをピロ
リジンで置換することにより得ることができる。 【化１】

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、薬化学及び有機化
学の領域に関し、エストロゲン奪取、閉経後症候群、エ
ストロゲン依存の癌、子宮類線維腫疾患、子宮内膜炎、
及び再狭窄としても知られている平滑筋細胞増殖に関連
する様々な医学的兆候の処置及び阻止に有用な新規のベ
ンゾ［ｂ］チオフェン化合物を提供する。

【０００２】

【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】「閉経
後症候群」なる用語は、閉経として知られる生理学的変
化に差しかかったか又は完了した女性にしばしば影響を
及ぼす様々な病理学的状態を記載するために用いられ
る。骨粗鬆症、高脂質血症のような心臓血管の影響、及
びエストロゲン依存性の癌、特に乳癌及び子宮癌、これ
らに限られるわけではないがこれらを含む閉経後症候群
の主な影響を伴う多くの病状が、この用語の使用によっ
て意図される。

【０００３】骨粗鬆症は、様々な病因から生じる一群の
疾患をいい、単位体積当たりの骨の質量の正味の損失に
よって特徴付けられる。骨質量のこの損失とその結果生
じる骨折の結果、構造上十分に体を支えている骨格が衰
弱する。最も一般的なタイプの骨粗鬆症の１つは、閉経
に関連するものである。大部分の女性は、月経停止後３
年から６年以内に骨の小柱の構成部分において骨質量の
約２０％から約６０％を損失する。この急速な損失は、
一般に骨の吸収及び形成の増加に関連するが、骨の吸収
のサイクルがより支配的であり、その結果は骨質量の正
味の減少である。骨粗鬆症は閉経後の女性にとっては一
般的で深刻な病気である。

【０００４】米国だけでも、これらの病気に悩まされて
いる女性だけでも２５００万人いると見積もられる。骨
粗鬆症の結果は個人的な損害となり、またその慢性のた
めに大きい経済的な損失を計上し、その病気の後遺症に
より広範囲で長期間の介護（入院及び在宅医療での看
護）を必要とする。年長の患者ほど、このことについて
は特に確かなことである。さらに、骨粗鬆症は生命を脅
かす状態であるとは一般に考えられていないが、老人女
性の２０％から３０％の死亡率が股関節の骨折に関連す
る。この高い死亡率のパーセントは閉経後の骨粗鬆症に
関連し得る。

【０００５】骨において、閉経後の骨粗鬆症の影響を最
も受け易い組織は小柱である。この組織はしばしば、海
綿状の又は網状の骨を指し、特に骨の末端近く（関節の
近く）、及び脊柱の椎骨に集中している。小柱組織は、
他の小柱組織と互いに相互連結する小さな骨状の組織、
並びに骨の表面及び中心幹を形成するより堅く密な皮質
性の組織よって特徴づけられる。小柱のこの相互に連結
した網状組織は、外部皮質性構造を側方から支持し、構
造全体にわたる生体力学的強度にとって決定的なもので
ある。閉経後の骨粗鬆症においては、骨の不全及び骨折
をもたらすのは小柱の正味の吸収及び損失である。閉経
後の女性における小柱の損失からみれば、最も一般的な
骨折が、小柱の支持に大いに依存する骨、例えば椎骨、
大腿及び前腕のような重量を支える骨の頸に関連した骨
折であるということは意外なことではない。確かに、股
関節の骨折、コリーズ（collies）骨折、及び脊柱の粉
砕骨折は、閉経後の骨粗鬆症の際立った特質である。

【０００６】閉経後の骨粗鬆症の処置の最も一般に用い
られる方法は、エストロゲン置換療法である。治療は通
常はうまく行くが、患者のこの治療に対する同意は低い
ものである。主として、エストロゲン療法はしばしば好
ましくない副作用を生ずるからである。更なる処置の方
法としては、例えば Fosomax（登録商標）（Merck ＆C
o.社）のようなビスホスホネート化合物の投与があろ
う。

【０００７】閉経前の時期にわたって、大部分の女性
は、同年齢の男性よりも心臓血管の病気の発生率が低
い。しかし、閉経後は女性の心臓血管の病気の発生率は
男性にみられる割合に匹敵してゆっくりと増加する。こ
の保護の損失は、エストロゲンの損失、特に、血清脂質
レベルを調節するエストロゲンの能力の損失に関連して
いる。血清脂質を調節するエストロゲンの能力の性質は
よく理解さていないが、現在までのところ、エストロゲ
ンが過剰のコレステロールを除去する肝臓の低密度脂質
（ＬＤＬ）レセプターを上方調節し得ることを示す証拠
はある。さらに、エストロゲンは、コレステロールの生
合成にある影響を及ぼし、心臓血管の健康にとって別の
有益な影響を及ぼしているようである。

【０００８】エストロゲン置換療法を受けている閉経後
の女性において、血清脂質の濃度レベルが閉経前にみら
れた濃度に戻ることが文献に報告されている。したがっ
て、エストロゲンは、この状態のための合理的な処置で
あるように思われよう。しかし、エストロゲン置換療法
の副作用は、多くの女性にとっては受け入れられないも
のであり、したがって、この療法の使用が制限される。
この状態のための理想的な治療は、エストロゲンと同様
に血清脂質レベルを調節するが、副作用及びエストロゲ
ン療法に関連した危険性が全くない薬剤による治療であ
ろう。

【０００９】特に閉経後症候群の症状を緩和することが
可能な新規薬剤に対する明確な必要性に応えるべく、本
発明はベンゾ［ｂ］チオフェン化合物、該化合物を含む
医薬組成物、及び閉経後症候群及び他のエストロゲンが
関与する病状の処置のための、このような化合物の使用
方法を提供する。

【００１０】閉経後症候群に関連するさらなる病状は、
エストロゲン依存性の乳癌、及びより低い程度でのエス
トロゲン依存性の他の器官の癌、特に子宮癌である。こ
のような腫瘍は、閉経後の女性だけに限られるものでは
ないが、年長の閉経後の女性の群により一般的なもので
ある。これらの癌の現在の化学療法は、タモキシフェン
のような抗エストロゲン化合物の使用に大いに依存して
いる。このような混成アゴニスト−アンタゴニストは、
これらの癌の処置において有益な効果を有し、エストロ
ゲンの副作用は生命が脅かされる緊急の状態においては
許容できるものの、理想的ではない。例えば、これらの
薬剤は、それらが有するエストロゲン（アゴニスト）の
特性のために、子宮におけるある癌細胞の群に対して刺
激的影響を及ぼすことがあり、したがって、ある場合に
は反対の効果を有することがある。これらの癌の処置の
ためのより良い治療は、繁殖する組織に対してエストロ
ゲンアゴニスト特性が無視し得るか又は全く存在しない
抗エストロゲン化合物による治療であろう。

【００１１】子宮線維症（子宮類線維腫疾患）は、子宮
肥大、線維増多子宮、子宮平滑筋腫、子宮筋層肥大及び
子宮筋層炎を含む様々な病名で呼ばれている臨床的問題
である。本質的には子宮線維症は子宮の壁に不適当な類
線維組織の沈着が存在する状態である。

【００１２】この状態は女性の月経困難及び不妊症の原
因である。この原因は、エストロゲンに対する類線維組
織の不適切な応答であるという証拠が示唆されているこ
とを除けば、この状態の正確な原因は十分には分かって
はいない。このような状態はウサギにエストロゲンを３
ヶ月間毎日投与すると起こる。モルモットは４ヶ月間の
毎日の投与でこの状態になる。ラットにおいてはエスト
ロゲンは同様の肥大を起こす。

【００１３】子宮線維症の最も一般的な治療には、高価
で、時には腹部の癒着及び感染などの合併症の原因にな
る外科手術が含まれる。患者の中には最初の手術が一時
的な治療のみで類線維腫が再発する者もいる。このよう
な場合、類線維腫を効果的に止める子宮摘出を行うが、
その患者は生殖能力を失う。またゴナドトロピン放出ホ
ルモン拮抗薬も投与できるが、骨粗鬆症を引き起こし得
るということから使用が加減される。したがって、子宮
線維症を処置するための新規の方法が必要とされてお
り、本発明はこの要求を満足するものである。

【００１４】子宮内膜炎は鋭い痛み、子宮内膜塊内又は
腹膜内への出血を伴う深刻な月経困難の状態であり、し
ばしば不妊症につながる。この状態の症状の原因は、正
常なホルモン制御（cycling）に応答するが、不適切な
組織に存在する異所性の子宮内膜の成長であるとみられ
る。不適切な位置での子宮内膜の成長のために、組織は
局所的な炎症性応答を開始し、マクロファージの浸潤及
び疼痛応答に至るカスケード様の事象を引き起こすと思
われる。これらの疾患の厳密な病因はよくわかっておら
ず、ホルモン治療による処置も様々で、十分には明らか
にされておらず、多くの望ましくない、そしておそらく
は危険な副作用に注意しなければならない。

【００１５】この疾患の処置法の１つは、低用量のエス
トロゲンを用い、中枢のゴナドトロピン放出への負のフ
ィードバック効果を通して子宮内膜の増殖を抑制し、次
いで、卵巣のエストロゲン生産を抑制することである。
しかし、症状のコントロールのためにエストロゲンの継
続的使用が必要な場合がある。このようなエストロゲン
の使用はしばしば望ましくない副作用を招き、子宮内膜
癌の危険性さえ招くことがある。

【００１６】もう１つの処置は、卵巣のエストロゲン生
成を抑制することによって無月経を誘導するプロゲスチ
ンの継続的投与からなるが、子宮内膜の成長の退行を起
こすことある。長期間のプロゲスチン治療の使用は、し
ばしばプロゲスチンの中枢神経系の不快なＣＮＳ副作用
を伴い、卵巣の機能の抑制のために不妊症につながるこ
とが多い。

【００１７】第三の処置は、子宮内膜炎をコントロール
するのに効果的な、弱いアンドロゲンの投与からなる。
しかし、アンドロゲンは深刻な男性化を引き起こす。子
宮内膜炎のためのこれら処置のいくつかは、継続的な使
用によって軽い骨損失にも関係してくる。従って、子宮
内膜炎の新しい治療の方法が望まれる。

【００１８】大動脈平滑筋細胞の増殖は、アテローム性
動脈硬化症及び再狭窄のような疾患において重要な役割
をしている。経皮経管冠動脈形成（ＰＴＣＡ）後の血管
の再狭窄は、初期及び後期に特徴的な組織の応答である
と示されている。ＰＴＣＡ後数時間〜数日の初期が、血
管攣縮を伴う血栓症に起因する一方、後期は大動脈平滑
筋細胞の過度の増殖及び移動によって支配されるようで
ある。細胞運動性の増加、及びこのような筋細胞及びマ
クロファージによる集落形成が、この疾患において重要
な病因になっている。血管の大動脈平滑筋の過度の増殖
及び移動がＰＴＣＡ、レーザー血管形成術、及び動脈バ
イパス移植手術後の、冠状動脈の再閉塞の主要な機構で
あろう（Ａｕｓｔｉｎら,“Intimal Proliferation of
Smooth MuscleCells as an Explanation for Recurrent
Coronary Artery Stenosis after Percutaneous Trans
luminal Coronary Angioplasty”，Journal of the Ame
rican College of Cardiology，8：369〜375（1985年8
月）を参照）。

【００１９】ＰＴＣＡ、アテローム切除術、レーザー血
管形成術及び動脈バイパス移植手術などの外科的介入に
よる動脈遮断の後に血管再狭窄が長期間の合併症として
存続する。ＰＴＣＡを受けた患者の約３５％は術後、３
〜６ヶ月以内に再閉塞が起こる。血管再狭窄の処置のた
めに現在用いられている方法には、ステントなどの器具
による機械的介入、又はヘパリン、低分子量ヘパリン、
クマリン、アスピリン、魚油、カルシウム拮抗薬、ステ
ロイド類、プロスタサイクリンを含む薬理学的治療が含
まれる。これらの方法は再閉塞率を抑制できず、血管再
狭窄の治療及び予防に効果がない（Hermansら ,“Preve
ntion of Restenosis after Percutaneous Translumina
l Coronary Angioplasty：The Serch for a‘Magic Bul
let'”，American Heart Journal，122：171〜187（199
１年7月）を参照）。

【００２０】再狭窄の病因においては、血液内及び損傷
した動脈管壁内で細胞成分によってつくられる、血管再
狭窄における平滑筋の増殖を媒介する成長因子の結果と
して、過度の細胞増殖及び移動が起こる。平滑筋細胞の
増殖及び／又は移動を阻害する薬剤は、再狭窄の治療及
び予防に有用である。本発明は大動脈平滑筋細胞増殖阻
害剤としての、そして即ち再狭窄の阻害剤としてのこれ
ら化合物の使用を提供する。

【００２１】したがって、例えば本明細書に記載するよ
うな病状の処置及び阻止において有用な新規のベンゾチ
オフェン化合物を提供することは、当技術分野に多いに
貢献するものであろう。

【００２２】

【課題を解決するための手段】本発明は式（I）：

【化３】 ［式中、Ｒ₁は、−Ｈ、−ＯＨ、−Ｏ（Ｃ₁−Ｃ₄アルキ
ル）、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ₁−Ｃ₆アルキル）、−Ｏ−ＣＯ
−Ｏ（Ｃ₁−Ｃ₆アルキル）、−Ｏ−ＣＯ−Ａr（Ａrは場
合により置換されていてもよいフェニルである）、−Ｏ
−ＣＯ−Ｏ−Ａr（Ａrは場合により置換されていてもよ
いフェニルである）、又は−Ｏ−ＳＯ₂−（Ｃ₄−Ｃ₆ア
ルキル）であり；Ｒ₂は、−Ｈ、−ＯＨ、−Ｏ（Ｃ₁−Ｃ
₄アルキル）、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ₁−Ｃ₆アルキル）、−
Ｏ−ＣＯ−Ｏ（Ｃ₁−Ｃ₆アルキル）、−Ｏ−ＣＯ−Ａr
（Ａrは場合により置換されていてもよいフェニルであ
る）、−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−Ａr（Ａrは場合により置換され
ていてもよいフェニルである）、−Ｏ−ＳＯ₂−（Ｃ₄−
Ｃ₆アルキル）、−Ｆ、−Ｃl、又はＢrであり；ｎは、
３〜８の整数であり；Ｒ₃及びＲ₄はそれぞれ、独立にＣ
₁−Ｃ₄アルキルであるか、又はそれらが結合している窒
素と共にピペリジニル、ピロリジニル、メチルピロリジ
ニル、ジメチルピロリジニル又はヘキサメチレンイミノ
を形成する；但し、ｎが３の場合、Ｒ₁とＲ₂は−ＯＳＯ
₂−（Ｃ₄−Ｃ₆アルキル）であり得ない］で示される化
合物又はその薬学上許容し得る塩若しくは溶媒和物を提
供する。

【００２３】本発明はさらに、式（I）の化合物を含有
し、場合によりエストロゲン、プロゲスチン、ビスホス
ホネート、ＰＴＨ、及びその組み合わせからなる群から
選択されるさらなる治療剤の効果的な量を含有する医薬
製剤、並びに少なくともエストロゲン奪取、閉経後症候
群、特に骨粗鬆症、高脂質血症を含む心臓血管に関わる
病的状態及び関連の心臓血管の病状、及びエストロゲン
依存の癌の処置のための、該化合物及び／又は組み合わ
せの使用を提供する。

【００２４】本発明はさらに、式（I）の化合物及び場
合によりさらなる治療剤を薬学上許容し得る希釈剤又は
担体と共に含有する薬学上許容し得る組成物を提供す
る。

【００２５】本発明はまた、女性における子宮繊維症及
び子宮内膜炎の処置、並びにヒトにおける平滑筋細胞増
殖及び再狭窄の阻害ための、式（I）の化合物の使用方
法を提供する。

【００２６】本発明は、さらに、新規化合物の合成のた
めの方法、並びにその方法のための中間体を提供する。

【００２７】本明細書中の化合物の記載において使用さ
れる一般的な用語は、それらの通常の意味を有する。例
えば、「Ｃ₁−Ｃ₄アルキル」は、炭素原子１〜４の直鎖
の又は分枝した脂肪族鎖を意味し、メチル、エチル、プ
ロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル等が含まれ、「Ｃ₁
−Ｃ₆アルキル」は、ペンチル、イソペンチル、ヘキシ
ル等に加えて、「Ｃ₁−Ｃ₄アルキル」の定義に含まれる
基を包含する。

【００２８】「置換されたフェニル」なる語は、Ｃ₁−
Ｃ₄アルキル、Ｃ₁−Ｃ₃アルコキシ、ヒドロキシ、ニト
ロ、クロロ、フルオロ、トリ（クロロ又はフルオロ）メ
チル等からなる群から選択される１又はそれ以上の置換
基を有するフェニル基を意味する。「Ｃ₁−Ｃ₄アルコキ
シ」なる語は、メトキシ、エトキシ、ｎ−プロポキシ、
及びイソプロポキシ、ブトキシなど、酸素架橋を介して
結合したＣ₁−Ｃ₄アルキル基を意味する。Ｃ₁−Ｃ₄アル
コキシ基のうち、メトキシが非常に好ましい。

【００２９】本発明の好ましい態様は、ｎが４〜８の整
数である化合物である。特に好ましいのは、ｎが５〜８
の整数である化合物である。とりわけ、ｎが５〜８であ
り、Ｒ₁及びＲ₂がヒドロキシであり、そして、Ｒ₃及び
Ｒ₄がそれらが結合している窒素と共にピロリジン、ピ
ペリジン、又はヘキサメチレンイミノ環である化合物、
及びその塩酸塩である。

【００３０】好ましい化合物は、以下よりなる群から選
択される化合物である：［２−（４−メトキシフェニ
ル）−６−メトキシベンゾ［ｂ］チエン−３−イル］
［４−（８−ブロモ−オクチルオキシ）フェニル］メタ
ノン、［２−（４−メトキシフェニル）−６−メトキシ
ベンゾ［ｂ］チエン−３−イル］［４−（７−ブロモ−
ヘプチルオキシ）フェニル］メタノン、［２−（４−メ
トキシフェニル）−６−メトキシベンゾ［ｂ］チエン−
３−イル］［４−（６−ブロモ−ヘキシルオキシ）フェ
ニル］メタノン、［２−（４−メトキシフェニル）−６
−メトキシベンゾ［ｂ］チエン−３−イル］［４−（５
−ブロモ−ペンチルオキシ）フェニル］メタノン、［２
−（４−メトキシフェニル）−６−メトキシベンゾ
［ｂ］チエン−３−イル］［４−（４−ブロモ−ブチル
オキシ）フェニル］メタノン、［２−（４−メトキシフ
ェニル）−６−メトキシベンゾ［ｂ］チエン−３−イ
ル］［４−（３−ブロモ−プロピルオキシ）フェニル］
メタノン、［２−（４−メトキシフェニル）−６−メト
キシベンゾ［ｂ］チエン−３−イル］［４−［８−（１
−ピロリジニル）オクチルオキシ］フェニル］メタノ
ン、［２−（４−メトキシフェニル）−６−メトキシベ
ンゾ［ｂ］チエン−３−イル］［４−［７−（１−ピロ
リジニル）ヘプチルオキシ］フェニル］メタノン、［２
−（４−メトキシフェニル）−６−メトキシベンゾ
［ｂ］チエン−３−イル］［４−［６−（１−ピロリジ
ニル）ヘキシルオキシ］フェニル］メタノン、［２−
（４−メトキシフェニル）−６−メトキシベンゾ［ｂ］
チエン−３−イル］［４−［５−（１−ピロリジニル）
ペンチルオキシ］フェニル］メタノン、［２−（４−メ
トキシフェニル）−６−メトキシベンゾ［ｂ］チエン−
３−イル］［４−［４−（１−ピロリジニル）ブチルオ
キシ］フェニル］メタノン、［２−（４−メトキシフェ
ニル）−６−メトキシベンゾ［ｂ］チエン−３−イル］
［４−［３−（１−ピロリジニル）プロピルオキシ］フ
ェニル］メタノン、［２−（４−ヒドロキシフェニル）
−６−ヒドロキシベンゾ［ｂ］チエン−３−イル］［４
−［８−（１−ピロリジニル）オクチルオキシ］フェニ
ル］メタノン、［２−（４−ヒドロキシフェニル）−６
−ヒドロキシベンゾ［ｂ］チエン−３−イル］［４−
［７−（１−ピロリジニル）ヘプチルオキシ］フェニ
ル］メタノン、［２−（４−ヒドロキシフェニル）−６
−ヒドロキシベンゾ［ｂ］チエン−３−イル］［４−
［６−（１−ピロリジニル）ヘキシルオキシ］フェニ
ル］メタノン、［２−（４−ヒドロキシフェニル）−６
−ヒドロキシベンゾ［ｂ］チエン−３−イル］［４−
［５−（１−ピロリジニル）ペンチルオキシ］フェニ
ル］メタノン、［２−（４−ヒドロキシフェニル）−６
−ヒドロキシベンゾ［ｂ］チエン−３−イル］［４−
［４−（１−ピロリジニル）ブチルオキシ］フェニル］
メタノン、及び［２−（４−ヒドロキシフェニル）−６
−ヒドロキシベンゾ［ｂ］チエン−３−イル］［４−
［３−（１−ピロリジニル）プロピルオキシ］フェニ
ル］メタノン。

【００３１】本発明の化合物は、ベンゾ［ｂ］チオフェ
ンの誘導体であり、この化合物は以下のように、米国化
学会のRing Indexにしたがって命名、番号付けされる。

【化４】

【００３２】

【発明の実施の形態】本発明の化合物、例えば式（I）
の化合物は、米国特許第４,１３３,８１４号、同第４,
３５８,５９３号、同第４,４１８,０６８号、同第５,３
９３,７６３号、及び同第５,４８２,９４９号に記載に
したがって本質的に合成でき、これらの開示は本明細書
の一部を構成する。

【００３３】一般に、式（II）

【化５】 ［式中、Ｒ₁及びＲ₂は前記と同意義である］で示される
ベンゾチオフェン前駆体は、当技術分野で既知の手法に
より製造し得る。

【００３４】所望の前駆体を製造した後、標準的なフリ
ーデル−クラフツ条件の下で、式（II）の化合物をベン
ゾチオフェン骨格の３−位で、式（III）

【化６】 ［式中、ｎ、Ｒ₃、及びＲ₄は前記と同意義である］で示
される化合物の活性化したカルボキシル部分によりアシ
ル化する。一般に、アシル化条件は、ＡlＣl₃、ＢＦ₃等
のルイス酸を、ハロゲン化炭化水素のような適当な溶媒
中、０〜１００℃の温度で使用する。式（III）で示さ
れる化合物の活性化したカルボキシル部分は、アシルハ
ライド、混合無水物等であり、酸クロリドを有するもの
が好ましい。式（II）の化合物は、米国特許第４,１３
３,８１４号に記載の方法にしたがって製造し得る。式
（I）の化合物を形成するために、配位子Ｒ₁及びＲ₂を
アシル化条件に適合させねばならないこと、したがって
好ましい中間体は、Ｒ₁及びＲ₂が−ＯＭeであるもので
あろうということは有機化学の当業者には理解されよ
う。式（III）の化合物で示される活性化されたカルボ
キシルは、当業者に公知の方法により、塩化チオニル等
の試薬を用いて、市販で入手可能なカルボン酸から製造
することができる。

【００３５】式（I）の化合物を製造するより好ましい
方法は、式（II）の化合物を３位にて、標準的なフリー
デル−クラフツ条件を用いて４−メトキシベンジル‐ク
ロリドによりアシル化し、式（IV）：

【化７】 ［式中、Ｒ₁及びＲ₂は前記と同意義であり、Ｒ₅は−Ｈ
又は−ＣＨ₃である］で示される化合物を形成すること
であろう。

【００３６】この方法は、フリーデル−クラフツ条件の
存在下でＯ−アルキル側鎖が不安定である（例えば、強
いLewis酸の存在下で、より長いＯ−アルキル鎖が部分
的に切断される）ために好ましい。ベンジル部分の４−
ＯＭe基を、ＮaＳＥtを用いて選択的に除去し、フェノ
ールとして式（IV）の化合物を形成する。この式（IV）
のフェノール化合物を、Ｋ₂ＣＯ₃、ＣaＣＯ₃等の無機塩
基を用いて、式（V） （Ｃl） Ｂr−（ＣＨ₂）_n−ＮＲ₃Ｒ₄ V ［式中、ｎ、Ｒ₃及びＲ₄は前記と同意義である］で示さ
れる化合物によりＯ−アルキル化し、式（I）で示され
る最終の化合物を形成することができる。

【００３７】式（I）の化合物を合成する、他のそして
好ましい方法は、式（IV）の化合物を、ジ−ハロ‐アル
カンでＯ−アルキル化して式（VI）

【化８】 ［式中、Ｒ₁、Ｒ₂及びｎは前記と同意義である］。で示
される化合物を形成する方法である。

【００３８】好ましいジ−ハロ‐アルカンは、ジ−ブロ
モ部分であろう。式（VI）中のブロミドを、適当なアミ
ンで置換して式（I）の化合物を形成する。この化合物
から誘導されるヒドロキシル又はエステル等の他の誘導
体は、メトキシ保護基を切断することによって得ること
ができる。この切断の手順においては、Ｏ−アルキル基
本鎖を切断しないように注意しなければならない。Ａl
Ｃl₃そのものを用いるような、メトキシ切断の標準的方
法は、この基本鎖を切断する。この問題は、ＡlＣl₃と
ＮaＳＥtを組み合わせて使用することにより克服するこ
とができる。エステル誘導体は、当業者に公知の方法に
よって、このヒドロキシ化合物から得ることができる。

【００３９】式（I）の化合物の遊離塩基型は本発明の
方法において使用することができるが、薬学上許容し得
る塩の形態を製造して使用することが好ましい。「薬学
上許容し得る塩」なる語は、無毒であることが知られて
おり、医薬分野の文献において一般的に使用されてい
る、酸又は塩基のいずれかの付加塩を意味する。薬学上
許容し得る塩は一般に、それが由来する化合物と比較す
ると溶解度が増大しており、したがって液剤又はエマル
ジョン剤として製剤化できることが多い。本発明の方法
に使用される化合物は、主として、広範囲の有機及び無
機の酸との薬学的に許容し得る酸付加塩を形成し、薬化
学においてしばしば使用される生理学的に許容し得る塩
を含む。このような塩もまた、本発明の一部を構成す
る。このような塩の形成に使用される典型的な無機の酸
には、塩酸、臭化水素酸、ヨウ化水素酸、硝酸、硫酸、
リン酸、次リン酸などが含まれる。脂肪族のモノ及びジ
カルボン酸、フェニル置換されたアルカン酸、ヒドロキ
シアルカン酸及びヒドロキシアルカン二酸、芳香族の
酸、脂肪族及び芳香族のスルホン酸などの有機の酸から
誘導される塩もまた使用し得る。従って、このような薬
学的に許容し得る塩には酢酸塩、フェニル酢酸塩、トリ
フルオロ酢酸塩、アクリル酸塩、アスコルビン酸塩、安
息香酸塩、クロロ安息香酸塩、ジニトロ安息香酸塩、ヒ
ドロキシ安息香酸塩、メトキシ安息香酸塩、メチル安息
香酸塩、ｏ−アセトキシ安息香酸塩、ナフタレン−２−
安息香酸塩、臭化物、イソ酪酸塩、フェニル酪酸塩、β
−ヒドロキシ酪酸塩、ブチン−１，４−二酸塩、ヘキシ
ン−１，４−二酸塩、カプリン酸塩、カプリル酸塩、塩
化物、ケイ皮酸塩、クエン酸塩、ギ酸塩、フマル酸塩、
グリコール酸塩、ヘプタン酸塩、馬尿酸塩、乳酸塩、リ
ンゴ酸塩、マレイン酸塩、ヒドロキシマレイン酸塩、マ
ロン酸塩、マンデル酸塩、メシラート、ニコチン酸塩、
イソニコチン酸塩、硝酸塩、シュウ酸塩、フタル酸塩、
テレフタル酸塩、リン酸塩、リン酸一水素塩、リン酸二
水素塩、メタリン酸塩、ピロリン酸塩、プロピオル酸
塩、プロピオン酸塩、フェニルプロピオン酸塩、サリチ
ル酸塩、セバシン酸塩、コハク酸塩、スベリン酸塩、硫
酸塩、重硫酸塩、ピロ硫酸塩、亜硫酸塩、重亜硫酸塩、
スルホン酸塩、ベンゼンスルホン酸塩、ｐ−ブロモフェ
ニルスルホン酸塩、クロロベンゼンスルホン酸塩、エタ
ンスルホン酸塩、２−ヒドロキシエタンスルホン酸塩、
メタンスルホン酸塩、ナフタレン−１−スルホン酸塩、
ナフタレン−２−スルホン酸塩、ｐ−トルエンスルホン
酸塩、キシレンスルホン酸塩、酒石酸塩などが含まれ
る。好ましい塩は塩酸塩である。

【００４０】薬学的に許容し得る酸付加塩は、典型的に
は式（Ｉ）の化合物を等モル又は過剰量の酸と反応させ
ることによって形成する。反応成分は一般に、ジエチル
エーテル又は酢酸エチルなどの相互溶媒中で混合する。
塩は普通、約１時間から１０日以内に溶液から沈殿し、
濾過によって分離するか又は慣用の方法によって溶媒を
除去し得る。

【００４１】さらに、本発明は、処置の必要な、ヒトを
含む哺乳類に投与するための、効果的な量の式（I）で
示される化合物と薬学上許容し得る希釈剤又は担体とを
含有する薬学上許容し得る製剤を提供する。

【００４２】本明細書中に使用される「効果的な量」な
る用語は、例えば閉経若しくは卵巣切除等のエストロゲ
ン奪取、又は子宮線維症若しくは子宮内膜炎等の不適切
なエストロゲン刺激を患っている、又は大動脈平滑筋細
胞増殖若しくは再狭窄を患っている、ヒトを含む哺乳類
における症状を、さらに阻害、軽減、改善、処置、又は
阻止することが可能な本発明の化合物の量を意味する。
エストロゲン依存の癌の場合には、「効果的な量」なる
語は、ヒトを含む哺乳類における癌及び／又はその症状
を軽減、改善、処置又は阻止し、癌の成長の阻害するこ
とが可能な本発明の化合物の量を意味する。

【００４３】「薬学上許容し得る製剤」とは、担体、希
釈剤、添加剤及び塩が活性成分（式（I）の化合物）と
適合しなければならず、その受容者に有害であってはな
らないことを意味する。

【００４４】医薬製剤は当技術分野において知られてい
る手法によって製造することができる。例えば、本発明
の化合物は、一般的な添加剤、希釈剤、又は担体と共に
製剤化することができ、錠剤、カプセル剤などに形成す
ることができる。このような製剤に適当な賦形剤、希釈
剤、及び担体の例には次のものが含まれる：デンプン、
糖類、マンニトール及びケイ酸誘導体などの賦形剤及び
展開剤、カルボキシメチルセルロース及び他のセルロー
ス誘導体、アルギン酸塩、ゼラチン、及びポリビニル−
ピロリドンなどの結合剤、グリセリンなどの湿潤剤、寒
天、炭酸カルシウム及び重炭酸ナトリウムなどの崩壊
剤、パラフィンなどの溶出遅延剤、第四級アンモニウム
化合物などの吸収促進剤、セチルアルコール、グリセリ
ンモノステアラートなどの界面活性剤、カオリン及びベ
ントナイトなどの吸着担体、タルク、ステアリン酸カル
シウム及びステアリン酸マグネシウム、及び固体のポリ
エチレングリコールなどの滑沢剤。最終的な剤形は、使
用する添加剤によって次のようなものであってよい：丸
剤、錠剤、散剤、トローチ、シロップ剤、エアゾール、
サシェ剤、カシェ剤、エリキシル剤、懸濁剤、エマルジ
ョン剤、軟膏、坐剤、滅菌注射用液剤、又は滅菌包装さ
れた散剤など。

【００４５】さらに本発明の化合物は、徐放性の剤形の
製剤によく適合する。製剤は、唯一又は好ましくは腸管
の特定部分において、できるだけ一定期間活性成分を放
出するように構成することもできる。このような製剤
は、高分子物質又はワックス類から製造し得る、コーテ
ィング、薬袋、又は保護マトリックスを含むものであろ
う。

【００４６】本発明にしたがって、前記の病気を患って
いるヒトを含む哺乳類の症状及び／又は疾患を処置、阻
害又は阻止するのに必要な、式（I）の化合物の具体的
な投与量は、具体的な疾患、症状、及び病気の重さに依
存するであろう。投与量、投与の経路、及び投与の頻度
は、担当の医師が決定するのがもっともよい。一般に、
受け入れられ、効果的である投与量は、５０ｍg〜１０
００ｍgであり、より典型的には、８０ｍg〜５００ｍg
であろう。このような投与量を処置の必要な患者に、１
日１〜３回、あるいは効果を得るに必要な頻度で投与す
る。

【００４７】本発明のさらなる態様としては、式（I）
の化合物を、エストロゲン、プロゲスチン、ラロキシフ
ェンを含む他のベンゾチオフェン化合物、アレンドロネ
ート及びチルドロネートのようなビススルホネート化合
物、例えばＰＴＨ１−３４、カルシトニン、骨形態形成
タンパク質（ＢＭＰ）等のＰＴＨの末端切除（truncate
d）及び／又は組換え体、又はそれらの組み合わせを含
む、効果的な量の更なる治療剤とともに投与してもよ
い。入手可能なこれらの治療薬の様々な形態、並びにこ
の治療薬に関連する様々な利用、及び適用可能な投与指
針は、当業者によく知られている。

【００４８】エストロゲン及びプロゲスチンの様々な形
態が市販で入手可能である。本明細書で使用される「エ
ストロゲン」なる語は、エストロゲン活性を有する化合
物及びエストロゲンをベースとする薬剤を包含する。本
発明の実践において有用なエストロゲン化合物には、例
えば、エストラジオール、エストロン、エストリオー
ル、エキリン、エキレニン、エストラジオールシピオネ
ート、エストラジオールバレレート、エチニルエストラ
ジオール、ポリエストラジオールホスフェート、エスト
ロピペート、ジエチルスチベストロール、ジエンストロ
ール、クロロトリアニセン、及びそれらの混合物が含ま
れる。エストロゲンをベースとする薬剤には、例えば１
７−α−エチニルエストラジオール（０.０１〜０.０３
ｍg／日）、メストラノール（０.０５〜０.１５ｍg／
日）、及びプレマリン（登録商標）（Wyeth−Ayerst
社；０.２〜２.５ｍg／日）のような結合型エストロゲ
ンホルモンが含まれる。本明細書に使用される、「プロ
ゲスチン」なる語には、例えばプロゲステロン、ノルエ
チルノドレル、ノルゲストレル、メゲストロールアセテ
ート、ノルエチンドロン、プロゲスチンをベースとする
薬剤などの、プロゲステロン活性を有する化合物が含ま
れる。プロゲスチンをベースとする薬剤には、例えばプ
ロベラ（登録商標）（Upjohn社；２.５〜１０ｍg／日）
等のメドロキシプロゲステロン、ノルエチルノドレル
（１.０〜１０.０ｍg／日）、及びノルエチンドロン
（０.５〜２.０ｍg／日）が含まれる。エストロゲンを
ベースとする好ましい化合物はプレマリン（登録商標）
であり、ノルエチルノドレル及びノルエチンドロンは、
プロゲスチンをベースとする好ましい薬剤である。各エ
ストロゲン及びプロゲスチンをベースとする薬剤の投与
の方法は、当業者に公知の方法と一致する。

【００４９】以下の製剤は、説明を目的として記載する
ものであって、いかなる限定をも意図するものではな
い。このような製剤中の、活性成分は合計で製剤重量の
０.１％〜９９.９％を構成する。「活性成分」なる語
は、式（I）の化合物を意味する。

【００５０】製剤例１ ：ゼラチンカプセル 成 分 量（ｍg/カプセル） 活性成分 ８０−５００ デンプン（ＮＦ：米国国民医薬品集） ０−５００ デンプン（流動性粉末） ０−５００ シリコーン油 ３５０センチストーク ０− １５ 成分を混合し、Ｎo.４５メッシュＵ.Ｓ.シーブに通し、
硬質ゼラチンカプセル中へ充填する。

【００５１】製剤例２ ：錠剤 成 分 量（ｍg／錠剤） 活性成分 ８０−５００ デンプン １０− ５０ セルロース（微結晶） １０− ２０ ポリビニルピロリドン（１０％水溶液） ５ ナトリウムカルボキシメチルセルロース ５ ステアリン酸マグネシウム １ タルク １−５ 活性成分、デンプン及びセルロースをＮo.４５メッシュ
Ｕ.Ｓ.シーブに通し、十分に混合する。この粉末とポリ
ビニルピロリドンの溶液を混合し、Ｎo.１４メッシュ
Ｕ.Ｓ.シーブに通す。得られた顆粒を５０〜６０℃で乾
燥し、Ｎo.１８メッシュＵ.Ｓ.シーブに通す。あらかじ
めＮo.６０メッシュＵ.Ｓ.シーブに通したナトリウムカ
ルボキシメチルセルロース、ステアリン酸マグネシウ
ム、及びタルクを上記顆粒に加え、十分に混合する。得
られた物質を、錠剤形成機で圧縮して錠剤を得る。

【００５２】製剤例３ ：エアロゾル剤 成 分 量（重量％） 活性成分 ０.５０ エタノール ２９.５０ プロペラント２２（クロロジフルオロメタン） ７０.００ 合 計 １００.００ 活性成分をエタノールと混合し、この混合物を一部のプ
ロペラント２２に加え、−３０℃に冷却して充填機に移
す。次いで必要量をステンレススチールの容器に入れて
残りのプロペラントで希釈する。次にバルブユニットを
この容器に取り付ける。

【００５３】製剤例４ ：坐剤 成 分 量（ｍg） 活性成分 ２５０ 飽和脂肪酸グリセリド ３０００ 活性成分をＮo.６０メッシュＵ.Ｓ.シーブに通して、あ
らかじめ融点に加熱した脂肪酸グリセリドに懸濁する。
この混合物を坐剤用の型に入れ、冷却する。

【００５４】製剤例５ ：懸濁剤 ５ｍL用量あたり、式（I）の化合物を１００ｍg含有する懸濁剤 成 分 量（ｍg／５ｍL） 活性成分 １００ｍg ナトリウムカルボキシメチルセルロース ５０ｍg シロップ １.２５ｍL 安息香酸溶液（０.１Ｍ） ０.１０ｍL 香料 ｑ.ｖ. 着色料 ｑ.ｖ. 精製水を加えて５ｍLとする 式（I）の化合物をＮo.４５メッシュＵ.Ｓ.シーブに通
し、ナトリウムカルボキシメチルセルロース及びシロッ
プと混合してなめらかなペーストにする。安息香酸溶
液、香料、及び着色料を水で希釈して加え、混合物を十
分に撹拌する。さらに水を最終の容量まで加えて製剤を
得る。

【００５５】以下の実施例及び製造例は、本発明の実践
をさらに説明するために記載するものであって、本発明
の範囲の限定として、いかなる解釈もされてはならな
い。当業者は、本発明の精神と範囲から離れることなく
様々な改変を加えることができるということを認識する
であろう。本明細書において、言及したすべての出版物
及び特許出願は、本発明が関係する当業者の水準を示す
ものである。

【００５６】

【実施例】

製造例Ａ：［２−（４−メトキシフェニル）−６−メト
キシベンゾ［ｂ］チエン−３−イル］［４−（８−ブロ
モ−オクチルオキシ）フェニル］メタノン ［２−（４−メトキシフェニル）−６−メトキシベンゾ
［ｂ］チエン−３−イル］［４−ヒドロキシフェニル］
メタノン７５０ｍg（１.９２mmol）、１,８−ジブロモ
オクタン５.２３ｇ（１９.２mmol）、及びＫ₂ＣＯ₃２.
６６ｍg（１９.２mmol）を、２−ブタノン１５０ｍL中
で混合した。反応混合物を撹拌して窒素雰囲気下で加熱
還流した。３時間反応させ、室温に冷却し、濾過した。
溶媒を真空留去して黄色の油状物を得た。この粗製物
を、ヘキサンで始めヘキサン−ＥtＯＡc（５：１）（ｖ
／ｖ）で終わる直線グラジェントで溶出する、シリカゲ
ルカラムクロマトグラフィーによってさらに精製した。
所望の画分をＴＬＣによって決定し、集め、蒸発乾固し
た。標題の化合物１.２８ｇ（１１４％；固体中にＥtＯ
Ａcが若干存在した）を黄色の非晶質の粉末として得
た。ＰＭＲ：目的の構造と一致した。

【００５７】実施例１：［２−（４−メトキシフェニ
ル）−６−メトキシベンゾ［ｂ］チエン−３−イル］
［４−（７−ブロモ−ヘプチルオキシ）フェニル］メタ
ノン １,７−ジブロモヘプタンを用いること以外は、製造例
Ａと同じ方法によって、標題の化合物８１０ｍg（９１
％）を黄色の非晶質の固体として得た。 ＰＭＲ：目的の構造と一致した。

【００５８】実施例２：［２−（４−メトキシフェニ
ル）−６−メトキシベンゾ［ｂ］チエン−３−イル］
［４−（６−ブロモ−ヘキシルオキシ）フェニル］メタ
ノン １,６−ジブロモヘキサンを用いること以外は、製造例
Ａと同じ方法によって、標題の化合物９６０ｍg（９１
％）を黄色の非晶質の固体として得た。 ＰＭＲ：目的の構造と一致した。

【００５９】実施例３：［２−（４−メトキシフェニ
ル）−６−メトキシベンゾ［ｂ］チエン−３−イル］
［４−（５−ブロモ−ペンチルオキシ）フェニル］メタ
ノン １,５−ジブロモペンタンを用いること以外は、製造例
Ａと同じ方法によって、標題の化合物１１７０ｍg（１
１３％）を黄色の非晶質の固体として得た。 ＰＭＲ：目的の構造と一致した。

【００６０】実施例４：［２−（４−メトキシフェニ
ル）−６−メトキシベンゾ［ｂ］チエン−３−イル］
［４−（４−ブロモ−ブチルオキシ）フェニル］メタノ
ン １,４−ジブロモブタンを用いること以外は、製造例Ａ
と同じ方法によって、標題の化合物９００ｍg（８９
％）を黄色の非晶質の固体として得た。 ＰＭＲ：目的の構造と一致した。

【００６１】実施例５：［２−（４−メトキシフェニ
ル）−６−メトキシベンゾ［ｂ］チエン−３−イル］
［４−（３−ブロモ−プロピルオキシ）フェニル］メタ
ノン １,４−ジブロモプロパンを用いこと以外は、製造例Ａ
と同じ方法によって、標題の化合物９００ｍg（９２
％）を黄色の非晶質の固体として得た。 ＰＭＲ：目的の構造と一致した。

【００６２】製造例Ｂ：［２−（４−メトキシフェニ
ル）−６−メトキシベンゾ［ｂ］チエン−３−イル］
［４−［８−（１−ピロリジニル）オクチルオキシ］フ
ェニル］メタノン ［２−（４−メトキシフェニル）−６−メトキシベンゾ
［ｂ］チエン−３−イル］［４−（８−ブロモ−オクチ
ルオキシ）フェニル］メタノン１２８０ｍg（２.２mmo
l）及びピロリジン４７０ｍg（６.６mmol）を、ジメチ
ルホルムアミド（ＤＭＦ）２０ｍL中に溶解した。反応
混合物を１００℃に加熱して窒素雰囲気下で撹拌した。
３０分後、反応物を冷却し、真空留去で乾燥した。粗製
物を、ＣＨＣl₃で始めＣＨＣl₃−ＭeＯＨ（１９：１）
（ｖ／ｖ）で終わる直線グラジェントで溶出するシリカ
ゲルカラムクロマトグラフィーに付した。所望の画分を
ＴＬＣにより決定し、集め、蒸発乾固した。標題の化合
物８９０ｍg（７２％）を、黄褐色の非晶質の粉末とし
て得た。 ＰＭＲ：目的の構造と一致した。

【００６３】実施例６：［２−（４−メトキシフェニ
ル）−６−メトキシベンゾ［ｂ］チエン−３−イル］
［４−［７−（１−ピロリジニル）ヘプチルオキシ］フ
ェニル］メタノン 製造例Ｂで使用したのと同じ方法で、［２−（４−メト
キシフェニル）−６−メトキシベンゾ［ｂ］チエン−３
−イル］［４−（７−ブロモヘプチルオキシ）フェニ
ル］メタノンを、黄褐色の非晶質の粉末である標題の化
合物８６０ｍg（１１０％：ＣＨＣl₃が若干残留してい
る）に変換した。 ＰＭＲ：目的の構造と一致した。

【００６４】実施例７：［２−（４−メトキシフェニ
ル）−６−メトキシベンゾ［ｂ］チエン−３−イル］
［４−［６−（１−ピロリジニル）ヘキシルオキシ］フ
ェニル］メタノン 製造例Ｂで使用したのと同じ方法で、［２−（４−メト
キシフェニル）−６−メトキシベンゾ［ｂ］チエン−３
−イル］［４−（６−ブロモヘキシルオキシ）フェニ
ル］メタノンを、黄褐色の非晶質の粉末である標題の化
合物７１０ｍg（７５％）に変換した。 ＰＭＲ：目的の構造と一致した。 ＭＳ：ｍ／ｅ＝５４３（Ｍ＋）ＦＤ

【００６５】実施例８：［２−（４−メトキシフェニ
ル）−６−メトキシベンゾ［ｂ］チエン−３−イル］
［４−［５−（１−ピロリジニル）ペンチルオキシ］フ
ェニル］メタノン 製造例Ｂで使用したのと同じ方法で、［２−（４−メト
キシフェニル）−６−メトキシベンゾ［ｂ］チエン−３
−イル］［４−（５−ブロモペンチルオキシ）フェニ
ル］メタノンを、黄褐色の非晶質の粉末である標題の化
合物９００ｍg（８０％）に変換した。 ＰＭＲ：目的の構造と一致した。

【００６６】実施例９：［２−（４−メトキシフェニ
ル）−６−メトキシベンゾ［ｂ］チエン−３−イル］
［４−［４−（１−ピロリジニル）ブチルオキシ］フェ
ニル］メタノン 製造例Ｂで使用したのと同じ方法で、［２−（４−メト
キシフェニル）−６−メトキシベンゾ［ｂ］チエン−３
−イル］［４−（４−ブロモブチルオキシ）フェニル］
メタノンを、黄褐色の非晶質の粉末である標題の化合物
８００ｍg（９３％）に変換した。 ＰＭＲ：目的の構造と一致した。 ＭＳ：ｍ／ｅ＝５１５（Ｍ＋）ＦＤ

【００６７】実施例１０：［２−（４−メトキシフェニ
ル）−６−メトキシベンゾ［ｂ］チエン−３−イル］
［４−［３−（１−ピロリジニル）プロピルオキシ］フ
ェニル］メタノン 製造例Ｂで使用したのと同じ方法で、［２−（４−メト
キシフェニル）−６−メトキシベンゾ［ｂ］チエン−３
−イル］［４−（３−ブロモプロピルオキシ）フェニ
ル］メタノンを、黄褐色の非晶質の粉末である標題の化
合物８１０ｍg（９４％）に変換した。 ＰＭＲ：目的の構造と一致した。 ＭＳ：ｍ／ｅ＝５０１（Ｍ＋）ＦＤ

【００６８】製造例Ｃ：［２−（４−ヒドロキシフェニ
ル）−６−ヒドロキシベンゾ［ｂ］チエン−３−イル］
［４−［８−（１−ピロリジニル）オクチルオキシ］フ
ェニル］メタノン ［２−（４−メトキシフェニル）−６−メトキシベンゾ
［ｂ］チエン−３−イル］［４−［８−（１−ピロリジ
ニル）オクチルオキシ］フェニル］メタノン６８０ｍg
（１.３２mmol）を塩化メチレン３５ｍLに溶解し、０℃
に冷却した。ＡlＣl₃１ｇ（７.５mmol）をゆっくりと加
えた後、ＥtＳＨ４ｍL（５４mmol）を５分間かけて加え
た。反応物を窒素雰囲気下で撹拌し、緩やかに１時間加
熱還流した。０℃に冷却し、混合物をＴＨＦ２０ｍLで
希釈し、１０分間撹拌することにより、反応をクエンチ
した。反応混合物を、１０ｍLの２０％（ｗ／ｗ）濃Ｈ
Ｃl−水及び水１０ｍLでさらに希釈した。混合物を２０
分間撹拌し、真空留去で乾燥した。沈殿物をＭeＯＨ７
０ｍLで希釈して２時間加熱還流した後、熱いうちに濾
過した。得られた溶液を蒸発乾固し、ＣＨＣl₃に再溶解
し、ＣＨＣl₃で始めＣＨＣl₃−ＭeＯＨ（２３：２）
（ｖ／ｖ）で終わる直線グラジェントで溶出するシリカ
ゲルカラムクロマトグラフィーに付した。所望の画分を
ＴＬＣで決定し、集め、ＮaＨＣＯ₃水溶液で２回洗浄し
た。有機層を無水Ｎa₂ＳＯ₄での濾過により乾燥し、蒸
発乾固した。標題の化合物２２０ｍg（３４％）を黄褐
色の非晶質の粉末として得た。 ＰＭＲ：目的の構造と一致した。 ＭＳ：ｍ／ｅ＝５４４（Ｍ＋）ＦＤ 元素分析：計算値：Ｃ，７２.９０；Ｈ，６.８６；Ｎ，
２.５８ 実測値：Ｃ，７３.００；Ｈ，７.０３；Ｎ，２.５７ Ｃ₃₃Ｈ₃₇ＮＯ₄Ｓ

【００６９】実施例１１：［２−（４−ヒドロキシフェ
ニル）−６−ヒドロキシベンゾ［ｂ］チエン−３−イ
ル］［４−［７−（１−ピロリジニル）ヘプチルオキ
シ］フェニル］メタノン 製造例Ｃで使用したのと同じ方法で、［２−（４−メト
キシフェニル）−６−メトキシベンゾ［ｂ］チエン−３
−イル］［４−［７−（１−ピロリジニル）ヘプチルオ
キシ］フェニル］メタノンを、黄褐色の非晶質の粉末で
ある標題の化合物６５０ｍg（７８％）に変換した。 ＰＭＲ：目的の構造と一致した。 ＭＳ：ｍ／ｅ＝５３０（Ｍ＋）ＦＤ 元素分析：計算値：Ｃ，７２.５６；Ｈ，６.６６；Ｎ，
２.６４ 実測値：Ｃ，７０.４６；Ｈ，６.８５；Ｎ，２.３３ Ｃ₃₂Ｈ₃₅ＮＯ₄Ｓ

【００７０】実施例１２：［２−（４−ヒドロキシフェ
ニル）−６−ヒドロキシベンゾ［ｂ］チエン−３−イ
ル］［４−［６−（１−ピロリジニル）ヘキシルオキ
シ］フェニル］メタノン 製造例Ｃで使用したのと同じ方法で、［２−（４−メト
キシフェニル）−６−メトキシベンゾ［ｂ］チエン−３
−イル］［４−［６−（１−ピロリジニル）ヘキシルオ
キシ］フェニル］メタノンを、黄褐色の非晶質の粉末で
ある標題の化合物２２０ｍg（３４％）に変換した。 ＰＭＲ：目的の構造と一致した。 ＭＳ：ｍ／ｅ＝５１５（Ｍ＋）ＦＤ 元素分析：計算値：Ｃ，７２.２１；Ｈ，６.４５；Ｎ，
２.７３ 実測値：Ｃ，７１.７０；Ｈ，６.７８；Ｎ，２.８２ Ｃ₃₁Ｈ₃₃ＮＯ₄Ｓ

【００７１】実施例１３：［２−（４−ヒドロキシフェ
ニル）−６−ヒドロキシベンゾ［ｂ］チエン−３−イ
ル］［４−［５−（１−ピロリジニル）ペンチルオキ
シ］フェニル］メタノン 製造例Ｃで使用したのと同じ方法で、［２−（４−メト
キシフェニル）−６−メトキシベンゾ［ｂ］チエン−３
−イル］［４−［５−（１−ピロリジニル）ペンチルオ
キシ］フェニル］メタノンを、黄褐色の非晶質の粉末で
ある標題の化合物４４０ｍg（５０％）に変換した。 ＰＭＲ：目的の構造と一致した。 ＭＳ：ｍ／ｅ＝５０１（Ｍ＋）ＦＤ 元素分析：計算値：Ｃ，７１.８３；Ｈ，６.２３；Ｎ，
２.７９ 実測値：Ｃ，７０.４９；Ｈ，６.４４；Ｎ，２.９９ Ｃ₃₀Ｈ₃₁ＮＯ₄Ｓ

【００７２】実施例１４：［２−（４−ヒドロキシフェ
ニル）−６−ヒドロキシベンゾ［ｂ］チエン−３−イ
ル］［４−［４−（１−ピロリジニル）ブチルオキシ］
フェニル］メタノン 製造例Ｃで使用したのと同じ方法で、［２−（４−メト
キシフェニル）−６−メトキシベンゾ［ｂ］チエン−３
−イル］［４−［４−（１−ピロリジニル）ブチルオキ
シ］フェニル］メタノンを、黄褐色の非晶質の粉末であ
る標題の化合物４６０ｍg（５９％）に変換した。 ＰＭＲ：目的の構造と一致した。 ＭＳ：ｍ／ｅ＝４８７（Ｍ＋）ＦＤ 元素分析：計算値：Ｃ，７１.４３；Ｈ，５.９９；Ｎ，
２.８７ 実測値：Ｃ，７１.２３；Ｈ，６.２２；Ｎ，２.７４ Ｃ₂₉Ｈ₂₉ＮＯ₄Ｓ

【００７３】実施例１５：［２−（４−ヒドロキシフェ
ニル）−６−ヒドロキシベンゾ［ｂ］チエン−３−イ
ル］［４−［３−（１−ピロリジニル）プロピルオキ
シ］フェニル］メタノン 製造例Ｃで使用したのと同じ方法で、［２−（４−メト
キシフェニル）−６−メトキシベンゾ［ｂ］チエン−３
−イル］［４−［３−（１−ピロリジニル）プロピルオ
キシ］フェニル］メタノンを、黄褐色の非晶質の粉末で
ある標題の化合物３９０ｍg（５０％）に変換した。 ＰＭＲ：目的の構造と一致した。 ＭＳ：ｍ／ｅ＝４７５（Ｍ＋）ＦＤ 元素分析：計算値：Ｃ，７１.０１；Ｈ，５.７５；Ｎ，
２.９６ 実測値：Ｃ，７０.７５；Ｈ，６.００；Ｎ，２.８５ Ｃ₃₈Ｈ₂₇ＮＯ₄Ｓ

【００７４】以下の考察は、実験モデル又は臨床試験に
おける式（I）の化合物の使用方法を説明するものであ
る。これら実施例は、説明を目的とするものであって、
なんら制限を意味するものではない。

【００７５】閉経後症候群 （エストロゲン奪取に関連する典型的な病状）： Ａ．骨粗鬆症 閉経後骨粗鬆症の実験モデルは、当業者に知られてい
る。本発明に適当なモデルは、卵巣摘出ラットモデルで
あり、米国特許第５，３９３，７６３号に記載されてい
る。式（I）の化合物は、このモデルにおいて活性であ
り、エストロゲンの奪取に起因する骨損失の効果的な処
置または防止を説明する。

【００７６】エストロゲンの奪取に起因する骨粗鬆症を
処置又は防止する方法の、さらなる説明は、以下の通り
である：１００人の患者を選出する。患者は、健常な、
閉経した、４５〜６０歳の女性たちであり、エストロゲ
ン置換治療の候補者と通常考えられる人たちである。こ
こには、子宮が未損傷で、最後の月経から６ヵ月以上経
過し、６年以上は経過していない患者が含まれる。この
試験から除外される患者は、エストロゲン、プロゲスチ
ン、又はコルチコステロイドを試験前の６カ月間に服用
していた患者であるか、又はビス−ホスホネートを服用
したことのある患者である。

【００７７】５０人の女性（試験群）に式（I）の化合
物、例えば製剤１（上記）を、１日につき、８０〜５０
０ｍg投与する。他方、５０人の女性（対照群）に、１
日につき、相当するプラシーボを投与する。両方の群
に、１日につき、炭酸カルシウム錠剤６４８ｍgを投与
する。本試験は、二重盲検方式である。試験者と患者は
いずれも、各患者がどちらの群で試験されているのかを
知らない。

【００７８】各患者における基本となる検査には、子宮
のカルシウム、クレアチニン、ヒドロキシプロリン、及
びピリジノリン架橋の定量が含まれる。血液試料は、オ
ステオカルシンと骨特異的アルカリホスファターゼの血
清レベルについて調べる。基本となる測定には、子宮の
検査と、光子吸光光度分析法による骨ミネラル密度測定
も含まれる。

【００７９】試験は、６カ月間継続し、各患者を上記の
パラメーターにおける変化について検査する。処置の期
間中、処置群の患者は、対照群と比較すると骨吸収の生
化学的マーカーが減少する変化を示すであろう。また、
処置群は、対照群と比較すると骨ミネラル密度がほとん
ど減少しないか又は全く減少するであろう。両方の群は
同様の子宮組織を有しており、このことは、式（I）の
化合物が子宮栄養作用をほとんどか又は全く有しないこ
とを示すであろう。

【００８０】Ｂ．高脂質血症 閉経後の高脂質血症の実験モデルは当業者に知られてい
る。本発明に適当なものは、米国特許第５，４６４，８
４５号に詳細に記載されている、卵巣摘出ラットモデル
である。

【００８１】表１に示すデータは、卵巣摘出ラット、１
７−α−エチニルエストラジオール（ＥＥ₂）で処置し
たラット、及びある特定の本発明の化合物で処置したラ
ット間の、比較のための結果を表するものである。ＥＥ
₂は、０.１ｍg／ｋg／日での経口投与の場合、血清コレ
ステロールの減少をもたらしてはいるが、子宮に対する
刺激作用も示しており、ＥＥ₂処置の子宮重量は、卵巣
摘出したラットの子宮重量よりも実質的に重かった。エ
ストロゲンに対するこの子宮の応答は、当業者にはよく
認識されているものである。

【００８２】本発明の化合物は、血清コレステロール
を、卵巣摘出した動物と比較して減少させただけでな
く、子宮重量の増加の程度が、ＥＥ₂を投与した動物と
比較して小さかった。当業者に知られているエストロゲ
ン化合物と比べ、子宮重量に対する作用を抑えるととも
に血清コレステロールを減少させるという利点は、特筆
すべきものであり、望ましいものである。

【００８３】以下のデータに示されているように、子宮
への好酸球浸潤の応答を測定することによりエストロゲ
ン性も評価した。本発明の化合物は、卵巣摘出したラッ
トの子宮の支質層に観察される好酸球の数に大きな増加
をもたらさなかった。ＥＥ₂は、相当量の、予想され
る、好酸球浸潤の増加をもたらした。

【００８４】表１に示したデータは、処置群ごとの応答
を反映している。

【表１】 ａ １７−α−エチニル‐エストラジオール ｂ 卵巣摘出した対照に対する子宮重量増加のパーセン
ト ｃ 好酸球ペルオキシダーゼ、Ｖ_maximum ｄ 卵巣摘出した対照に対する血清コレステロールの減
少 ★ ｐ＜０.０５

【００８５】エストロゲン奪取に起因する高脂質血症を
処置する方法のさらなる説明は、以下の通りである：１
００人の患者を選出する。患者は、健常な、閉経した、
４５〜６０歳の女性たちであり、エストロゲン置換治療
の候補者と通常考えられる人たちである。ここ患者に
は、子宮が未損傷で、最後の月経から６ヵ月以上経過
し、６年以上は経過していない患者が含まれる。この試
験から除外される患者は、エストロゲン、プロゲスチ
ン、又はコルチコステロイドを服用していた患者であ
る。

【００８６】５０人の女性（試験群）に式（I）の化合
物、例えば製剤１（上記）を用いて、１日につき、８０
〜５００ｍg投与する。他方、５０人の女性（対照群）
に、１日につき、同じようにしてプラシーボを投与す
る。本試験は、二重盲検方式である。試験者と患者はい
ずれも、各患者がどちらの群で試験されているのかを知
らない。

【００８７】各患者における基本となる検査には、コレ
ステロール及びトリ−グリセリドレベルの血清測定が含
まれる。試験期間（６ヵ月）の終了時には、各患者それ
ぞれの血清脂質プロファイルを得る。データ分析の結
果、対照群に対して試験群において、血清脂質、例え
ば、コレステロール及び／又はトリ−グリセリドの低減
が確認される。

【００８８】本発明の化合物のさらなる有用性を示すエ
ストロゲン依存性の病状の例を、さらに、以下に記載す
る。

【００８９】エストロゲン依存性乳癌 Ａ．ＭＣＦ−７増殖分析試験の手順 ＭＣＦ−７胸腺癌細胞（ＡＴＣＣ ＨＴＢ ２２）を１０
％（体積／体積）ウシ胎児血清（ＦＢＳ）、Ｌ−グルタ
ミン（２ｍＭ）、ピルビン酸ナトリウム（１ｍＭ）、Ｈ
ＥＰＥＳ（１０ｍＭ）、非必須アミノ酸及びウシインシ
ュリン（１μg／ｍl）を添加したＭＥＭ（最小必須培
地、フェノールレッド−フリ−，シグマ，セントルイ
ス，ミズーリ州）（保存培地）中で保存する。分析の１
０日前、ＭＣＦ−７細胞を、１０％ＦＢＳの代わりに、
１０％のデキストリンコートされた木炭でストリップし
たウシ胎児血清（ＤＣＣ−ＦＢＳ）を添加した保存培地
（分析培地）と交換し、中に蓄えられているエストロゲ
ンを放出させる。ＭＣＦ−７細胞を、１０ｍＭ ＨＥＰ
ＥＳ及び２ｍＭ ＥＤＴＡを添加した細胞分離培地（Ｃ
ａ／Ｍｇを含まないＨＢＳＳ（フェノールレッド−フリ
ー））を用いて保存フラスコから取り出す。細胞を分析
培地で２回洗浄し、８０,０００細胞／ｍlに調整する。
約１００μl（細胞数８,０００）を平底マイクロカルチ
ャーウェル（コスター（Costar）３５９６）に加え、５
％ＣＯ₂のインキュベーター中、３７℃で４８時間培養
して、細胞を移植後に付着させ平衡させる。分析培地中
で、式（I）の化合物又は希釈剤対照としてのＤＭＳＯ
の連続希釈をし、５０μlを３つのマイクロカルチャー
に移した後、５０μlの分析培地を加えて最終の体積を
２００μlにする。４８時間培養した後、マイクロカル
チャーに三重水素を含むチミジン（１μＣｉ／ウェル）
でパルスを４時間送る。培養細胞を−７０℃で２４時間
凍結し、解凍し、スケイトロン・セミオートマティック
・セル・ハーベスター（Skatron Semiautomatic Cell H
arvester）を用いてマイクロカルチャーを回収すること
により終了させる。試料を、リキッドシンチレーション
によって計測する。対照（ＤＭＳＯ）に対する試験薬物
の５０パーセント阻害濃度（ＩＣ₅₀）を測定する。

【００９０】ＤＭＢＡ−誘発性乳房腫瘍阻害試験の手順 エストロゲン依存性の乳房腫瘍をハーラン・インダスト
リーズ（Harlan Industries）（インディアナポリス，
インディアナ州）から購入した雌性Ｓｐｒａｇｕｅ Ｄ
ａｗｌｅｙ ラット中に発生させる。約５５日齢でラッ
トに７,１２−ジメチルベンズ［ａ］アントラセン（Ｄ
ＭＢＡ） ２０ｍgを１回経口投与する。ＤＭＢＡ投与か
ら約６週間後に、１週間毎に乳腺を触診し腫瘍の出現を
診る。１つ又はそれ以上の腫瘍が現れたら、各腫瘍の最
長と最短の直径をメートル法のカリパスで測定して測定
値を記録し、実験のためにラットを選択する。腫瘍の平
均の大きさが試験群の間で等しく分布するように処置群
及び対照群の種々の腫瘍の大きさを均一に分布させる。

【００９１】式（I）の化合物を２％アラビアゴム中で
の腹腔内注射投与か又は経口投与のいずれかで投与す
る。経口投与される化合物は、０.２ｍlのコーン油中に
溶解させるか又は懸濁させる。アラビアゴム及びコーン
油の対照処置を含む各処置は、各ラットに毎日１回投与
することにより行う。最初の腫瘍を測定し、試験用ラッ
トを選択した後、前記の方法によって１週間毎に腫瘍を
測定する。動物の処置及び測定は３から５週間続け、腫
瘍の領域を決定する。各化合物及び対照について平均の
腫瘍領域の変化を測定する。上記試験手順において、式
（I）の化合物は、癌細胞増殖および腫瘍の大きさの強
力な阻害剤であろう。したがって、式（I）の化合物
は、乳癌の処置又は抑制に対する効力を示すであろう。

【００９２】子宮線維症 Ａ．第１の試験手順 子宮線維症にかかっていると診断されている１００人の
女性を、本試験のために選出する。この女性たちは、２
５〜４０歳であり、健康状態は概して良好である。この
女性たちは、ＣＴ及びＭＲＩ画像、子宮切除、子宮卵管
造影、超音波、又は腹腔鏡検査を含む通常の技術によっ
て子宮類線維腫疾患であると診断されている。この女性
たちは、主治医によって、筋腫を摘出するための外科的
介入の適当な候補者であると評価される。この試験から
除外される女性は、この疾患のために又は別の理由で、
何らかの形態のホルモン治療を受けている女性である。

【００９３】５０人の女性に、１日につき、８０〜５０
０ｍgの式（I）の化合物を投与し、５０人の女性に、相
当するプラシーボを投与する。この試験は、３カ月継続
する。試験期間の終了時に、上記の測定したパラメータ
ー及び線維症の状態を評価する。この試験により、式
（I）の化合物を投与した患者は、試験開始時と比べて
筋腫が小さくなることが示されるであろう。対照は、試
験期間の間に、筋腫の大きさに変化がないか又は増大す
るであろう。

【００９４】Ｂ．第２の試験手順 １．モルモットにおける類線維腫の誘導 長期的なエストロゲン刺激を用いて性的に成熟したモル
モットにおける平滑筋腫を誘導する。モルモットにエス
トラジオールを１週間当たり３〜５回、２〜４ヶ月間も
しくは腫瘍が現れるまで注射によって投与する。式
（I）の化合物又は賦形剤からなる投与を毎日３〜１６
週間行う。試験期間の最後で、モルモットを屠殺し、子
宮を採取する。腫瘍の数と大きさを、対照群と処置群の
両方について調べる。式（I）の化合物で処置したモル
モットは、対照群と比較すると、平滑筋腫の数が少な
く、大きさも小さいであろう。

【００９５】２．ヌードマウスにおけるヒト腫瘍組織の
移植 ヒト平滑筋腫から採取した組織を、性的に成熟した雌性
ヌードマウス（免疫欠乏）の腹腔へ移植する。移植片の
成育を促進するために外因エストロゲン（エストラジオ
ール、時放性錠剤）を与える。コーン油中の式（I）の
化合物を、試験群に胃洗浄により１日１回投与する。対
照群には、コーン油のみを胃ガバージュにより１日１回
投与する。投与は３〜１６週間継続する。移植片の成長
をメートル法カリパスで各週測定する。式（I）の化合
物は、対照群と比較すれば、癌移植片の成長を阻害する
であろう。上記試験のうち少なくとも１つにおける活性
は、式（I）の化合物が子宮類線維腫疾患を治療又は阻
止する効力を有することを示すであろう。

【００９６】子宮内膜炎試験手順 子宮内膜炎にかかっていると診断された１００人の女性
を、本試験のために選出した。この女性たちは、健康状
態は概して良好である。なんらかの理由で、ホルモン治
療（エストロゲン、プロゲスチン、ＧnＲＨ、又はダナ
ゾール）を受けている女性は、この試験から除外され
る。

【００９７】子宮内膜炎は、個人差が大きいので、診断
は、各個人について注意深く行い、様々なパラメーター
を評価しなければならない。本試験へ最初に入るところ
から、本試験の最後に出るところまで、これら個人のパ
ラメーターそれぞれの分析を、臨床試験の結果が解明で
きるようにするため、注意深く記録しなければならな
い。表に示したパラメーターは、それぞれの症例で必須
ではないかもしれないが、少なくとも幾つかの定義因子
が存在するはずである。監視し得る子宮内膜炎のための
パラメーターには、以下のものがある：骨盤痛、ＣＴ、
ＭＲＩ又は骨盤領域の超音波スキャン、ＣＡ１２５の血
液レベル、及び／又は腹腔鏡検査。前記で述べたよう
に、各個人は、個人の試験の過程全体を通じて追跡する
必要のある、異なったスペクトルの症状を有する。

【００９８】５０人の女性に、式（I）の化合物を１日
につき８０〜５００ｍg投与し、５０人の女性に相当す
るプラシーボを投与する。この試験は、３カ月間継続す
る。試験期間の終了時に、上記のパラメーターと測定し
た子宮内膜炎の状態によって各患者を評価する。この試
験により、式（I）の化合物を投与した患者は、試験の
開始時と比較すると、症状が減り及び／又は子宮内膜炎
塊が小さくなるであろう。対照は、子宮内膜炎塊の大き
さに変化を示さなかったか又は増加を示し、試験期間
中、症状にはほとんど変化がないか又は全く変化がない
であろう。

【００９９】再狭窄試験の手順 本発明の化合物は、再狭窄の阻害のための実験モデルで
ある大動脈平滑筋細胞の増殖を阻害する能力を有する。
米国特許第５,４５７,１１３号に記載されている分析系
が使用できる。本発明の化合物が平滑筋細胞増殖の強力
な阻害剤であることが示され、したがって、臨床下で再
狭窄を阻害するのに非常に有用でろう。

【０１００】以上のことから、本発明は、本発明に固有
の利点を有し、先に示した目的を達成するのに適したも
のであるということが分かるであろう。ある特定の特徴
とそのなかでの組み合わせは有用なものであって、他の
特徴やそのなかでの組み合わせを参照することなく使用
できるということが理解されよう。これは、請求の範囲
によって、そして請求の範囲内であると意図される。多
くの可能性のある態様によって、本発明の範囲から離れ
ることなく本発明を構成することができるので、本明細
書に示されたすべての事項は、説明として解釈されるべ
きであって、限定の意味ではないということは、理解さ
れよう。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 ケナン・ジョゼフ・ファヘイ アメリカ合衆国46268インディアナ州イン ディアナポリス、バード・ブランチ・ドラ イブ5047番

Claims (3)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 式（I）： 【化１】 ［式中、Ｒ₁は、−Ｈ、−ＯＨ、−Ｏ（Ｃ₁−Ｃ₄アルキ
   ル）、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ₁−Ｃ₆アルキル）、−Ｏ−ＣＯ
   −Ｏ（Ｃ₁−Ｃ₆アルキル）、−Ｏ−ＣＯ−Ａr（Ａrは場
   合により置換されていてもよいフェニルである）、−Ｏ
   −ＣＯ−Ｏ−Ａr（Ａrは場合により置換されていてもよ
   いフェニルである）、又は−ＯＳＯ₂−（Ｃ₄−Ｃ₆アル
   キル）であり；Ｒ₂は、−Ｈ、−ＯＨ、−Ｏ（Ｃ₁−Ｃ₄
   アルキル）、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ₁−Ｃ₆アルキル）、−Ｏ
   −ＣＯ−Ｏ（Ｃ₁−Ｃ₆アルキル）、−Ｏ−ＣＯ−Ａr
   （Ａrは場合により置換されていてもよいフェニルであ
   る）、−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−Ａr（Ａrは場合により置換され
   ていてもよいフェニルである）、−ＯＳＯ₂−（Ｃ₄−Ｃ
   ₆アルキル）、−Ｆ、−Ｃl、又はＢrであり；ｎは、３
   〜８の整数であり；Ｒ₃及びＲ₄はそれぞれ、独立にＣ₁
   −Ｃ₄アルキルであるか、又はそれらが結合している窒
   素と共にピペリジニル、ピロリジニル、メチルピロリジ
   ニル、ジメチルピロリジニル又はヘキサメチレンイミノ
   を形成する；但し、ｎが３の場合、Ｒ₁とＲ₂はいずれも
   −ＯＳＯ₂−（Ｃ₄−Ｃ₆アルキル）であり得ない］で示
   される化合物、又はその薬学上許容し得る塩若しくは溶
   媒和物。
2. 【請求項２】 式（VI）： 【化２】 ［式中、Ｒ₁は、−Ｈ、−ＯＨ、−Ｏ（Ｃ₁−Ｃ₄アルキ
   ル）、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ₁−Ｃ₆アルキル）、−Ｏ−ＣＯ
   −Ｏ（Ｃ₁−Ｃ₆アルキル）、−Ｏ−ＣＯ−Ａr（Ａrは場
   合により置換されていてもよいフェニルである）、−Ｏ
   −ＣＯ−Ｏ−Ａr（Ａrは場合により置換されていてもよ
   いフェニルである）、又は−Ｏ−ＳＯ₂−（Ｃ₄−Ｃ₆ア
   ルキル）であり；Ｒ₂は、−Ｈ、−ＯＨ、−Ｏ（Ｃ₁−Ｃ
   ₄アルキル）、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ₁−Ｃ₆アルキル）、−
   Ｏ−ＣＯ−Ｏ（Ｃ₁−Ｃ₆アルキル）、−Ｏ−ＣＯ−Ａr
   （Ａrは場合により置換されていてもよいフェニルであ
   る）、−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−Ａr（Ａrは場合により置換され
   ていてもよいフェニルである）、−Ｏ−ＳＯ₂−（Ｃ₄−
   Ｃ₆アルキル）、−Ｆ、−Ｃl、又はＢrであり；ｎは、
   ３〜８の整数である］で示される化合物。
3. 【請求項３】 活性成分として請求項１に記載の式
   （I）で示される化合物を、そのための１又はそれ以上
   の薬学上許容し得る担体、添加剤又は希釈剤と共に含有
   する、エストロゲン奪取を処置するための医薬製剤。