JPH10512677A

JPH10512677A - 生理流体の分析装置における参照流体の自動導入

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Publication number: JPH10512677A
Application number: JP9509730A
Authority: JP
Inventors: スポーク，アラン; ペダーセン，ベント; フレミング，ニールズ; ヴィトフェルト，クリスチャン・ヤコブ
Original assignee: ラジオメーター・メディカル・アクティーゼルスカブ
Priority date: 1995-08-30
Filing date: 1996-08-29
Publication date: 1998-12-02
Anticipated expiration: 2016-08-29
Also published as: EP1273920A3; EP1273920A2; US6689318B1; JP2972351B2; EP0847531A1; WO1997008561A1

Abstract

(57)【要約】本装置は、例えば血液ガスの分析装置であり、該装置用の参照流体の自動導入設備を有する。この設備は、参照流体の入った複数のアンプル（１０）を同時に保持するホルダー（８１）と、容器を開ける手段（２８）に関する特定位置に選択された容器を運ぶ手段と、容器から装置へ流体を導入する凝集入口に関する特定位置に、この開口された容器を運ぶ手段と、凝集入口の活動化の後に、容器と凝集入口とを互いから引き離す手段と、を有する。アンプル（１０）は、キャップを押し下げることにより開口される。他のアンプル（１０）は、１又は複数のガラス層からなる平面膜を有する。

Description

【発明の詳細な説明】生理流体の分析装置における参照流体の自動導入本発明は、生理流体を分析するための装置における参照流体の自動導入に関する。この型の装置として知られているものに、血液ガスの分析装置がある。このような装置は、例として病院や医療研究機関で用いられ、そこでは、この装置は、採血後ただちに血液サンプルを分析して判断する必要のある手術のために永続的に用意されている。この装置は、例えば、ＣＯ₂の分圧（ｐＣＯ₂）、Ｏ₂の分圧（ｐＯ₂）及びペーハー値（ｐＨ）を測定することによって、血液サンプルを分析する。装置が確実に動作するために、すなわち、信頼性の高い測定結果を提供するために、通常、それは適切な間隔で較正されなければならない。さらに、この較正は、頻繁に制御されなければならない。従って、品質制御手続きが、間に加わって実行される。この制御手続きにおいて、この装置は、測定のために適合されるパラメータの少なくともいくつかに対して既知の値を持つ制御溶液を分析する。ｐＨ及び血液ガスの分析のための動脈標本を収集し取り扱い、かつ、受容可能な品質制御手続き用に共に推薦された分析装置を較正するために用意された臨床研究標準（ＮＣＣＬＳＤＯＣＵＭＥＮＴＣ27-Ａ,Ｖol13,Ｎo.6）のための国家委員会からのガイドラインによれば、制御されるパラメータに対する３つの異なるレベル（高、中、低）が３段階の連続シフトで測定されるように、１シフトにつき品質制御プログラムを１回実行する（すなわち、３つのシフト毎に１日に３回）ように勧められている。これまでのところ、この品質制御は、オペレータが、固定されたスケジュールに従って分析装置に特有の内容を備えた制御溶液を注入しすなわち導入し、それから装置が制御プログラムを実行するという方法で、手動により実行されてきた。この制御の結果は印刷され、そして、問題とするパラメータの測定値が予め定められた限界内にあるならば、この制御が受け入れられて装置が用いられることになる。そうでない場合は、サンプルの分析に使用する前に、装置を較正する必要があるだろう。制御プログラムは、装置が、制御溶液を持つそれ自体をすすぎ洗いするリンスプログラムにより終了される。制御溶液は、通常、小さな容器すなわちアンプルの中に供給される。１アンプルの内容物は１つの品質制御のために使用される。アンプルは、通常、こわれやすい首部を備えたアンプルとして設計される。いくつかの制御に対してより大きな容器も知られている。制御溶液のための容器は、１９７０年代初頭からの文献の中で説明されている。制御溶液を入れる容器についての最新の刊行物の一つが、米国特許ＵＳ５，２３０，４２７号である。アンプルは、液体相と気体相の両方を含んでおり、液体相に溶解した気体と気体相の気体との間で、温度に依存する平衡状態が成り立っている。溶液の中で与えられた気体の正確な内容を知るために、アンプル中の溶液の温度が知られており、かつ、この温度がアンプルの全体積内で均一であることが必要である。均一な温度分布を確保するために、アンプルは、品質制御の前に振り動かされる。その代わりに、アンプルが、しばらくの間、一定の既知温度で保たれるようにしてもよい。手動品質制御の先行技術に関する問題は、このケースの本質上、例えば品質制御が忘れられたり、品質制御の手続きが不正確に行われたりするなどといった、何らかの（人間にありがちな）エラーの可能性があるので、資格が与えられた個人的な努力が要求されることである。本発明の目的は、先行技術の欠点を回避し或いは減じることである。本発明によれば、例えば血液ガスの分析のための装置といった生理流体の分析のための装置は、装置用の参照流体を自動導入するための設備によって特徴付けられる。この設備は、参照流体を入れる、いくつかの密閉容器を同時に保持するためのホルダーと、選択された容器を持ってきて、互いに関連する特別の位置でこの容器を開放する手段と、開放された容器及び凝集入口（inlet aggregate）を持ってきて、流体を容器から装置へ互いに関連した特別の位置へと導入する手段と、前記凝集入口を活動化する手段と、前記容器及び前記凝集入口を互いから引き離す手段と、参照流体を装置の中に導入する制御を行うプログラム制御手段と、を含んで構成される。前記ホルダーは、取り外し可能であっても、装置の取り外しのできない部分であってもよい。さらに、ホルダーは、密閉された容器がその中に各々荷重をかけられる装置を含んだり、取り外し可能なように保持、すなわちいくつかの密閉された容器が共に保持される格納箱に装着されるようになった支持手段を含むようにすることができる。それから、装置の制御手段は、予めプログラムされた時に、確実に参照流体を導入する。このとき、制御手段は、特定の参照流体を選択し、次に自動的に容器を確実に開口し、その内容物を装置に導入し、それから容器と凝集入口とを互いから引き離す。好ましい実施例では、凝集入口は、分析対象の流体サンプルのための装置の凝集入口により構成される。これによって、凝集入口の分離が回避され、容器から、例えば血液サンプルなどの分析されるべき流体サンプルのための装置の凝集入口へ流体を伝達することができる。本発明に係る装置は、選択された容器と凝集入口とを互いに関連した特定の位置へ運ぶ手段が、密閉された容器の格納箱及び／又はホルダーを動かす手段を構成しているならば、特に簡単な態様で設計され得る。格納箱及び／又はホルダーを動かす手段は、さらに、揺動効果が得られるように容器を揺り動かすようにすることもできる。選択された容器を運ぶ手段と、この容器を互いに関連した特定の位置へ開口する手段と、開口された容器と凝集入口とを互いに関連した特定の位置へ持ってきて、この容器から装置へ流体を導入する手段と、を同一の手段により構成してもよい。さらには、容器を開口する手段に関連した容器の前記位置と、容器から装置へ流体を導入する際の凝集入口に関連した前記位置とを、１つの同じ位置にしてもよい。容器を開口する手段は、容器に設けられた開口領域に対して押すようにつくられ、これにより容器が開口されるような要素を含むことが好ましい。本発明のすべての様相において、参照流体が入った遮蔽された容器は、液体相と気体相の両方を含むようにしても含まないようにしてもよいが、２相とするのが好ましい。本発明によれば、生理流体の分析のための装置の中に取り付けられ、かつ、装置の一部分であるユニットがさらに存在する。このユニットは、参照流体が入ったいくつかの遮蔽された容器を同時に保持するホルダーと、選択された容器を運ぶ手段と、この容器を互いに関連する特定の位置へ開口する手段と、凝集入口と開口した容器とを互いに関連した特定の位置へ持ってきて、容器から装置へ流体を導入する手段と、容器と凝集入口とを互いから引き離す手段と、により特徴付けられる。このユニットが取り付けられたとき、このユニットは、上述した本発明に係る装置と一体化した部分を形成する。本発明によれば、参照流体を入れるアンプルと、同一平面内にある円周状のエッジを開口とした開口領域を備えたボディと、がさらに提供されており、前記ボディは、前記ボディの円周状の開口エッジに取り付けられた膜により密封され、前記アンプルは、前記膜が平面であってガラス材料の層を含むことを特徴とする。その膜は、１又は複数のガラス層から構成してもよく、或いは、少なくとも１層のガラスと少なくとも１層の高分子材料とから構成してもよい。ガラス材料は、ほう珪酸塩、珪素及び酸化アルミニウムのいずれかが好ましい。しかしながら、他の型のガラスも用いてもよい。密封されたアンプルでは、膜は、密封プロセスの結果として、平面からの歪みを示す。しかしながら、膜は、密封プロセスの前に平面化しておかなければならない。同一平面内にあるような円周状のエッジに言及すると、円周状エッジの断面図が任意の適当な線形或いは非線形の形状を示すかもしれないことを理解しなければならない。このアンプルは、非常に薄く（３０〜１５０μｍ）、このため容易に壊れやすい膜により、再現可能に製造することができる。さらに、この膜は、均一な厚さを有する開口領域を備えたアンプルを提供する。これにより、本発明に係るアンプルは、こわれやすい首部を備え、かつ、壁の厚さ０．５〜１ｍｍの良く知られたガラスアンプルと比較して有利である。アンプルから参照流体を引き出す前に、ただちに壊して開口領域として使用するための薄い底部を備えたこれらの先行技術に係るアンプルを製造することが試みられてきた。しかしながら、均一で再現可能な厚さの底部を備えた先行技術のアンプルを生産することが非常に困難であることが示された。さらに、これらの先行技術のアンプルは、輸送の間にしばしば壊れて、頑強でないことが判明した。本発明に係るアンプルは、上述の米国特許ＵＳ５，２３０，４２７号で開示されたアンプルと比較しても有利である。ここで開示されたアンプルは、１つの高分子層と１つの金属層とからなる膜で密封された開口を持つボディを含んでいる。これらの先行技術のアンプルは、金属層が腐食に曝されているという欠点と、参照流体に含まれる酸素には高分子層を通って金属層に拡散するものがあり、これによっても腐食を引き起こす欠点と、を被っている。これらの先行技術のアンプルの実施例は、合衆国、カリフォルニア州、ラ・ジョラ(Ｌa Ｊolla,Ｃalifom la,ＵＳＡ)のピーピージー・インダストリー・インコーポレィティッド(ＰＰＧＩndustries,Ｉnc.)からスタットパル（Ｒ）ＩＩ、キャリブレーションキット（ＳtatＰal(R)II Ｃalibration Ｋit）という商標名で市販されている。これらのアンプルは、貯蔵の間に要求される参照流体の組成を維持するため、制御された気圧を持つ袋の中に個々に保存しなければならないという欠点を有している。さらに、本発明によれば、参照流体を含み、かつ、膜で密封された開口部を持つ開口領域を備えたボディを有する別のアンプルが提供されている。この膜は、貫通穴が提供された貫通部分を有するキャップを含んでおり、この貫通部分は、ボディに対する動きによりアンプルを開口させるために膜を通り抜けるように配置されている。このボディは扁長の形状が好ましく、開口領域はこのボディの一端部に設けられているのが好ましい。このようなアンプルは、本発明に係る装置と関連した使用に特に適しており、かくして、中空の貫通部分にパイプを貫通させ、装置のための流体を吸引するため容器内にパイプを押し下げていくことが可能となる。このチューブは、凝集入口の一部分であることが望ましい。本発明によれば、血液ガス分析装置などのような生理流体の分析装置に用いられる参照流体が入ったいくつかのアンプルを備えた格納箱が、さらに提供されており、予め定められた内容物を持つ参照流体は、様々なアンプルで提供され、この格納箱は前記型の装置へのユニットとして荷を担うように配置されている。様々のアンプルは、予め定められた様々な内容物を有してもよく、また、アンプル中の参照流体は、装置の品質制御のための制御溶液であってもよい。そのような格納箱によって、本発明に係る装置の操作は、参照流体を備えたいくつかの密封容器のホルダーによる共同保持が新しい格納箱を搭載或いは取り付けるだけで達成することができるように特に簡単なものとなる。本発明は、実施例で例示された手段によって、図面を参照して以下に詳細に説明されるだろう。図面において、図１は、血液ガス分析装置の斜視図を示し、図２は、アンプルが入った格納箱を示し、図３は、アンプルが入った他の格納箱を示し、図４は、キャップ付きの本発明に係るアンプルを示し、図５は、線Ｖ−Ｖに沿って取られた図４のアンプルの断面図を示し、図６は、図５相当図であるが、キャップを押し下げた状態のアンプルを示し、図７ａ〜図７ｃは、図５及び図６と同じ断面図として示された図４〜図６のアンプルを詳細に示した様々な実施例を示し、図８〜図１３は、制御溶液の自動導入のための装置及びその操作方法を明らかにする一連の概略図を示し、図１４は、他の血液ガス分析装置の斜視図を示し、図１５は、さらに他の血液ガス分析装置の斜視図を示し、図１６は、図１５の装置の部分側面図を示し、図１７は、図１５及び図１６の装置の入口部材の入口ガスケットの概略図を示し、そして、図１８は、チューブが図１７に示された入口ガスケットに置き換えられたときに入口チューブから記録された抵抗を表す概略図を示す。図１に示す血液ガスの分析装置１は、装置１の中に吸引される液体が通過するチューブ（３）を備えた入口部材２を含んでいる。図１において、血液サンプル注射器４、いわゆるサンプラーが描かれており、サンプラー４は、このサンプラー中にある血液サンプルを分析するための入口部材２に、その入口を挿入されている。さらに、この入口部材は、毛細管内に集められた血液サンプルのための別の入口８３を有している。入口８３は、図８〜図１３にも示されており、そこでは、入口はフラップ８４により閉じられている。装置１にＰＣ（パーソナルコンピュータ）が組み込まれている様子が概略的に示されている。この装置は、データ出力用のディスプレイであるスクリーン／コントロールパネル５と、較正溶液を入れるための様々な容器６と、ＱＣ溶液とも呼ばれる品質制御溶液を備えた格納箱のために設けられ、かつ、クリーニングされた流体と浪費物とを共に貯蔵する貯蔵室７と、を有する。最終的に、図１は、ユニット８２が、ＱＣ溶液を入れる格納箱８のためのホルダー８１と、以下で機能が説明される押圧要素２８と、を有することを示している。図１に示す格納箱８は、図２でさらに明確に示されている。格納箱は、ＱＣ溶液を含む多くのアンプル１０を運ぶ支持部材９を含んでいる。装置１の格納箱のホルダー８１は、入口部材２に関してアンプル１０を動かすためにその長手方向に格納箱８を置き換えるように配置されている。図３は、円形支持部材９ａを備えた格納箱８ａの別の設計を示しており、その中にアンプル１０が置かれている。勿論、特定のアンプルが入口部材２へ動かされ、かつ、図１に示されたようにサンプラー４用の空間をつくるべく支持部材９ａが入口部材２から完全に引き離されることを可能にするために、円形支持部材９ａは線状の支持部材９のものとは異なる装置１の別形態のホルダーを要する。装置１によるアンプルの自動開口に関して、好ましいアンプルが図４〜図６に示されている。”アンプル”という言葉に関連して、特定の形状や特定の材料への隠喩が何も用いられておらず、単に小さな密封した容器を意味するに過ぎないことを記すべきである。図４に示すアンプルは、膜１２の手段により頂上部で閉じられた水薬瓶１１を含む（図５）。膜１２の上方には、図５を参照してさらに詳しく説明されるキャップ１３が配置されている。キャップ１３は、下方にぶら下がっているスカート１４を有しており、このスカートは、水薬瓶１１の首部でキャップを固定するのに役立つ上部円周ビード１５及び下部円周ビード１６を各々提供する。さらに、スカート１４の内部では、キャップ１３が、管状の貫通部１７を有しており、この貫通部の低部エッジは比較的鋭く延びて尖端部１８へと至る。図５において、この尖端部１８は、膜１２の正に上方に置かれている。図６では、キャップ１３は押し下げられ、これによって貫通部１７は尖端部１８により膜１２を最初に刺し進み、続いて貫通部１７の底部エッジの残った部分が進んで、膜のゆるんだラップ１９が完全に引き離されることなくアンプルに吊り下げられる。このとき、中空の貫通部１７を通ってアンプル１０の内容物への接近がある。図７ａは、膜１２及び閉じたアンプル１０の構成を描いている。膜１２は、３つの層を有しており、これらの層には、それぞれ比較的低い融点と高い融点（例えば、７０℃及び２４０℃）とを持つ、共に押し出し成形された２つのポリエステル層２０、２１が含まれている。ポリエステル層２０及び２１の上には、シリコン酸化物若しくはアルミニウム酸化物の層２２が提供されている。層２２の機械的な保護のために、これら３層の上方に、例えばポリエステル、ポリエチレン、ポリプロピレンなどの保高分子材料の保護コーティングを施してもよい。層２０、２１、２２の厚さは、それぞれ、例えば３μｍ、１２μｍ、０．０５μｍとすることができる。ポリエチレン又はポリプロピレンで可能となる保護コーティングは、約５０μｍの厚さとするのが適当であろう。底部のポリエチレン層２０は、水薬瓶１１の瓶口にしっかりと結合されており、瓶の不浸透性をさらに確実にするために、アルミニウムやその類似物のリング２３がその上に捲縮（crimp ）されている。リング２３と膜１２との間には、リング２３の捲縮により偏倚されているゴムやそれと類似の弾性材料のリング２４が敷き詰められている。図７ｂは、図７ａの相当図であり、膜５０の他の実施例の構成を示している。膜５０は、適当な方法によりアンプルの水薬瓶の瓶口に取り付けられているガラス層を含んでいる。膜５０と水薬瓶１１とは、参照流体のどの組成物とも浸透も相互作用もしない、ガラスに接着するのに適当な接着剤の手段により接着することができる。その代わりに、膜５０を水薬瓶１１の瓶口に溶接するようにしてもよい。溶接は、ガス炎の手段によりガラスを溶かすことによって、公知の態様で実行することができる。他の適切な溶接方法は、誘導加熱である。この誘導加熱では、例えばウォルフラム（wolfram）の金属糸を膜と水薬瓶１１の瓶口との間に置き、水薬瓶と膜とを電磁場に曝す。好ましい実施例では、ガラス膜５０は、ＣＯ₂レーザーの溶接手段により水薬瓶１１にレーザー溶接される。しかしながら、他のタイプのレーザー溶接、例えばＮｄ−ＹＡＧレーザー溶接も適切である。薄いガラスのレーザー溶接に関する技術は、例えば米国特許番号ＵＳ５，４８９，３２１号に開示されている。アンプル４１０の不浸透性をさらに確実にすることは、図７ａに示された膜１２に関連して説明したように、リング２３及び２４により図示の実施例中で提供される。リング２３及び２４によるこのような安全性の確保は、十分な不浸透性が溶接それ自体により達成されるならば、自由に選択できるものとなる。膜のガラス層５０は、ほう珪酸塩のガラス（水薬瓶１１と同じ材料）からなり、８０μｍという付属的な厚さを有する。周囲の物質と物質交換しないで水薬瓶を密封することができる他のタイプのガラスも有用である。ガラスのタイプに応じて、その厚さが様々に変更可能である。３０μｍから１５０μｍまでの厚さが望ましい。アンプルを開口する手段（図１を見よ）が膜５０を壊すため活動するとき、小さなガラス粒子がアンプルの中に落ちる。これらのガラス粒子は、アンプルの底部に沈んでいくか或いは囲まれた流体の表面に滞留するかのいずれかである。従って、流体の中間部分から流体を吸い上げることによって、ガラス粒子は含まれず、装置の中に入っていかないだろう。膜５０に、例えば重合の材料の保護コーティングを提供するようにしてもよい。膜５０が貫通部１７により壊されたとき、壊れたガラスを備えた保護コーティングは、図７ａと関連して説明された膜１２のように水薬瓶の頂上部に吊り下げられるだろう。従って、小さなガラス粒子がアンプルの流体に到達することはない。図７ｃは、図７ａの他の相当図を示し、膜６０の第３の実施例の構成を示している。膜６０は、それぞれ比較的低い融点と高い融点（例えば、７０℃及び２４０℃）とを持つ、共に押し出し成形された２つのポリエステル層６２、６３を含んでいる。これらの層６２、６３の上には、例えばシリコンやアルミニウムの酸化物でできたガラスの層６４がある。この層６４は、付属の厚さ０．０６μｍとなる真空コーティング、或いは、付属の厚さ０．０３μｍとなるプラズマコーティングのいずれかが適用されるようにしてもよい。例えばシリコンやアルミニウムの酸化物でできたガラスの第２層６６は、同様の態様で保護コーティング６７が適用され、その後にガラスに接着するのに適した接着剤の厚さ１０〜１２μｍの層６５の手段により組み立てられる。保護コーティング層６７はオプションであり、図７ａの膜１２と関連して説明された保護コーティング層と同様の機能を有する。膜６０の底部層６２は、ガラス（水薬瓶１１）とポリエステル（層６２）の両方に接着するのに適した接着剤の厚さ１０〜１２μｍの層６１により、アンプル水薬瓶１１の瓶口に取り付けられる。膜６０は、図７aの膜１２と同じ態様で、水薬瓶１１の瓶口にさらに確実に固定される。図４〜７ｃに関連して説明された実施例以外のアンプル１０に係る他の実施例は、本発明、例えばキャップ１３又はリング２３、２４を含んでいないことを除けば、図４〜７ｃに示された実施例と同一な実施例と関連して用いてもよいことを記すべきである。図８〜１３は、血液ガスの分析のために装置１の入口部材２を概略的に示している。この入口部材２は、垂直方向に転置可能なチューブ３を含み、ボール２５と該ボールの真上に配置された吸引ポート２６とが、その底端部において提供されている。入口部材２は、チューブ３が図８に示す位置にあるとき、ボール２５が入口部材２に対して持ちこたえることができるように、弾性材料から製造される。入口部材２は、クリーニング用の流体チャネル２７も含んでいる。図８〜１３は、垂直方向に移動可能な押圧要素２８と、何本かのアンプル１０を持つ格納箱８と、をさらに示している。図８〜１３に示された装置は、以下のように作用する。入口部材２は、最初に（図８）、装置のＰＣにより電子的に、或いは、ブロック要素の手段により物理的にブロックされる。品質制御手続きが、装置の制御パネルを介してユーザによって、或いは、装置のＰＣによって初期化される。特定のＱＣ溶液の入ったアンプルはＰＣ又はユーザによって選ばれ、問題とするアンプル１０ａが押圧要素２８の下の位置にくるように動かされる(格納箱８全体が動かされる)。この要素は、膜１２が貫通されるようにアンプル１０ａのキャップ１３を押下するように下方に動かされる(図９)。押圧要素２８は、再び、持ち上げられ、かくして開口したアンプル１０ａは、入口部材２のチューブ３の下の位置にくるように動かされる(図１０)。チューブ３は、アンプル１０ａの中に下げられ(図１１)、予め定められた量、例えば１８５ｍｌのＱＣ溶液がチューブの中に吸引される。吸い上げが停止され、チューブが持ち上げられ（図１２）、その後、チューブに吸引されたＱＣ溶液が装置１の測定用チャンバーにいくように吸引が再開される。この測定用チャンバーでは、本質的に公知の態様で品質制御が実行される。このとき、アンプル１０が入った格納箱８は、図８からの最初の位置へ戻る。ＱＣ溶液がチューブ３から吸引され尽くしたとき、チューブ３を通してクリーニング液を下方に流し、クリーニング用の流体チャネル２７を通して、該液を排出することにより、チューブ３がすすぎ洗いされる。最後に、クリーニング用の流体は、チャネルから出て空となり、装置は、アンプル１０ａが使用されたことを除けば、最初の状態に戻る(図１３)。上述したように、たった今説明された性質の品質制御は、ＮＣＣＬＳからのガイドラインに従って、３段階の連続的なシフトにおいて、制御パラメータに対し３つの異なるレベルを保持するＱＣ溶液で制御が実行されるように、３つのシフトによって、１シフト当たり１回、一日につき３回実行されなければならない。各々の制御毎に、２つの異なるレベルが測定されることがさらに推奨される。従って、与えられたアンプルにおけるＱＣ溶液は、例えば、ＰＯ₂の高値、ＰＯ₂の低値及びｐＨの平均値のレベル分布を有する。格納箱８のアンプル１０の数に関しては、例えば、３つのシフトの５日間分の消費に相当する１５であるようにしてもよい。その代わりに、パラメータ値に対して３でなく４つのレベルを持つＱＣ溶液が用いられる場合、例えば、格納箱当たり１６アンプルが選ばれる。かくして、格納箱は、４つの異なるレベル分布毎に４アンプルを保持する。既に述べたように、アンプル中のＱＣ溶液の温度分布は、均一であり、既知であることが重要である。しかしながら、アンプルが開口される前に徹底的にアンプルを振り動かすことにより、均一分布を確実に達成してもよいし、その代わりに既知の周囲温度でしばらくの間、アンプルを保存してもよい。多くの日数に対応できる十分な数のアンプル１０を保持する格納箱８を使用することによって、アンプルは、確実に室温を保つ。そのとき、この温度は、モニターされなければならず、それが突然変化しないことを保証しなければならない。しかしながら、格納箱を変えるときに、長時間の貯蔵によっては、あるＱＣ溶液を冷蔵庫に保存しておかなければならないという問題がある。かくして、格納箱は、装置のホルダーに置かれるべき新しい格納箱が、与えられた最小時間の停留に引き続いて貯蔵室７から取られるように、貯蔵室７に格納された状態を有利に維持してもよい。その示度が装置によって常時モニターされる組み込みの温度計を備えた貯蔵室７で温度をモニターすることが有利である。図１４は、血液ガス分析装置の他の設計を描いている。図１４に示す装置２０１は、装置２０１に吸引される溶液が通過する入口部材２０２を含んでいる。この入口部材２０２は、回転可能なように取り付けられており、軸２０３の回りに回転するときに多数の特定位置（ａ，ｂ，ｃ,...）に配置される。入口部材２０２には入口２０４が提供されており、そこを通って溶液が装置内に吸引される。入口部材２０２には、押圧要素２０５も提供されている。入口部材２０２が位置ａに配置されたときには、入口２０４において毛細管の挿入の準備が整っている。それから、毛細管は水平方向に位置される。入口部材２０２が位置ｂに配置されたとき、入口２０４においてサンプラーの挿入の準備が整っている。このサンプラーは傾けられた配置とされる。入口部材２０２がさらに回転することにより、多数の特定位置が通過していき、その各々の位置では押圧要素２０５及び入口２０４のいずれかが、ホルダー２１１に置かれた弓形状のアンプル格納箱２１２に格納された多数のアンプルの各々に対向して配置されていく。押圧要素２０５が特定のアンプル２１０ａと対向して配置されたとき、このアンプルは図１に関連して説明されたように開口される。それから、この入口部材は、時計回りに回転し、入口２０４がアンプル２１０ａと対向して配置された位置と隣接する位置にくる。それから、図１に関連して説明されたように、アンプルの内容物の吸い上げが実行される。図１５は、血液ガス分析装置のさらに他の設計を概観している。装置３０１は、溶液が装置３０１に吸引されるとき通過する入口チューブ３０７を含む入口部材３５０を有している。入口チューブ３０７は、ホルダー３５１に取り付けられており、入口部材３５０の中に置換可能なように配置されている。入口部材３５０は、２つに分かれた入口を有しており、一方の入口はサンプル注射器を受け入れ、他方の入口は毛細管を受け入れるようになっている。各々の入口は、回転可能なように取り付けられた入口プラップ３０５（注射器入口）及び入口フラップ３０６（毛細管入口）により覆われており、これらのフラップは、一度には入口フラップ３０５、３０６の一方だけしか開かないように連動されている。フラップ３０５、３０６は、これらの入口を密封していない。フラップ３０５、３０６の１つが開くとき、特定のフラップ３０５、３０６を表示する信号が、挿入されるサンプル容器のタイプすなわち注射器か毛細管のいずれかを示している装置に送られる。次に装置は関連した容器からサンプルするための入口チューブ３０７を調整する。フラップ３０５は、スリット３０５ａを有しており、後述するようにＱＣ溶液のアンプルから流体を収集するとき、このスリットをチューブ３０７が通過する。スリット３０５ｓは、非常に狭いので、フラップ３０５を開くことなく注射器を入口３０３に挿入することはできない。入口部材３５０は、さらに、図１７に関連して以下に説明される。装置３１０は、ＱＣ溶液のアンプル３７０の格納箱３６４を保持するためのホルダー３６０を含み、この格納箱３６４は、図３に関連して説明された格納箱８ａのように円形支持部材３６５を有する。ホルダー３６０の中心軸は、垂直方向に対し２０度傾けられている。アンプル３７０は、前述したアンプルの任意のものであってもよい。ホルダー３６０は、格納箱３６４を変えるときに取り外しできるカバー３６１の下に配置されている。ホルダー３６０は、装置３０１に回転可能なように取り付けられている。均一な温度分布を達成するために、アンプル３７０は、品質制御を実行する前に遠心分離される。これは、格納箱３６４を備えたホルダー３６０を４００ｒ／ｍｉｎの速度まで回転させた後、短期間停止させ、それから再び回転させ、さらに短期間の停止を繰り返し行うことによってなされる。格納箱３６４が回転するとき、ＱＣ溶液は、アンプル３７０の壁に押し上げられ、回転が停止するときは流れ落ちる。回転と短期停止とを繰り返すことによって、良好な攪乱と、これによるＱＣ溶液の均一な温度分布と、が得られる。品質制御の前にほんの５分間だけの撹乱が推奨されるのに対し、新しいアンプル格納箱３６４を挿入するときは、３０分間の攪乱が推奨される。アンプル格納箱３６４の支持体３６５が上部リムにおいていくつかのタブ３６２を有している。タブ３６２の個数は、アンプル３７０の個数から１を引いた値に等しい。タブ３６２は、あたかもアンプル３７０と同じくらい多くタブ３６２が存在するかのように均一に、支持体３６５の縁も沿って分布している。従って、支持体３６５を見るとき、あたかも１つのタブが見落とされたかのように思われる。支持体３６５のタブ３６２は、装置３０１の光学検出器３６３により検知される。このように、タブ３６２は、ホルダー３６０内にアンプル３７０の位置を定めるために使用される。入口フラップ３０５，３０６の連動原理が図１５ａ〜ｂに示されている。各々のフラップ３０５，３０６は、それぞれ回転軸３０５ａ，３０６ａの回りに回転するように取り付けられている。各々のフラップ３０５，３０６には、同一平面上に、各々、半径Ｒ₃₀₅，Ｒ₃₀₆を有し、かつ、その中心が各々の回転軸に一致する円状ディスク３０５ｂ、３０６ｂが配置されている。ディスク３０５ｂ，３０６ｂは、軸３０５ａと軸３０６ａとの間の距離が（Ｒ₃₀₅＋Ｒ₃₀₆）より小さくなるように配置されている。各々のディスク３０５ｂ，３０６ｂからは、ディスク３０５ｂ，３０６ｂの間の”重複”部分に相当する小さい部分３０５ｃ、３０６ｃが切り離されている。ここで、例えばフラップ３０５が開くとき、ディスク３０５ａが回転し、ディスク３０６ａの切り離し部分３０６ｃを”埋め合わせ”、かくしてディスク３０６ａが回転することを禁じ、これによってフラップ３０６を係止させる（図１５ｂ参照）。これに対応して、フラップ３０６を開くとき、ディスク３０６ａが回転し、ディスク３０５ａの切り離し部分３０５ｃを”埋め合わせ”、よってディスク３０６ａとフラップ３０６とを係止させる。品質制御の手続きが装置３０１で実行される予定のとき、格納箱３６４は上述したように遠心分離される。関連したＱＣ溶液を含むアンプルの品質制御のタイプに応じて、アンプルは、タブ３６２の位置を検出する光学検出器３６３の手段により、入口部材３５０に最も近接した位置に配置される。ここで、図１６を参照すると、その後、カバー３６１が持ち上げられ、ホルダー３６０が、図示しない移動手段によって、点線で示された位置から実線で示された位置に移動される。同時に、装置３０１の押圧要素３５３は、ホルダー３６０及び格納箱３６４の方へ動かされる。ホルダー３６０が図示の位置に達したとき、押圧要素３５３は、選定された、今やより低い位置にきたアンプル３７０ａに向かって移動し、アンプル３７０ａのキャップを押し下げ、それからアンプル３７０ａが開かれる。次に、押圧要素３５３は引き込められ、ホルダー３６０がその中心軸の回りに１８０度回転される。かくして、選択された、開いたアンプルは、入口部材３５０の前部の頂部に配置される。入口チューブ３０７は、今や装置３０１の中にＱＣ溶液を吸引するために、フラップ３０５のスリット３０５ｓを通ってアンプルの中に転置され得る。入口チューブホルダー３５１は、装置３０１のモータ３５４により駆動される歯付きラック（toothed rack）３５２に対して浮かんだ状態で支えられている。アナログのホール要素（Hall-element）が歯付きラック３５２の端部に置かれており、磁石がホルダー３５１に取り付けられている。このシステムによって、歯付きラック３５２に対するホルダー３５１の任意の変位が検出される。この機能は、さらに図１８に関連して以下に説明される。上で見てきたように、図１７は、装置３０１における入口部材３５０の入口ガスケットの概略断面を示す。入口ガスケット３０２は、エチレン・プロピレン・ジエン改質ゴム（ＥＰＤＭ）からつくられている。十分に気密で弾性があり、かつ適当な機械的強度を有する他のふさわしい材料も使用することができる。入口部材３５０の入口チューブ３０７は、入口ガスケット３０２の貫通チャネル３１４の長手方向に転置可能である。チューブ３０７は、外径が１，２ｍｍであり、０．８ｍｍの内径を持つ内部チャネル３０８を有する。チューブ３０７の一端部において、各々１．６ｍｍの直径を持つ２つの外部ボール３０９，３１０が形成されている。内側チャネル３０８は、０．４５ｍｍの直径を持つ吸引ポート３１１で終わっている。吸引ポート３１１は、チャネル３０８に対し垂直であり、ボール３０９、３１０の間に位置している。入口ガスケット３０２内のチャネル３１４は、その長さに沿って様々な断面を有しており、その機能は以下においてさらに説明される。一端部において、チャネル３１４は、入口ガスケット３０２に入口チューブを取り付けている間に、入口チューブ３０７を支持するコレクター３１５を有している。チャネル３１４に沿ってさらにいくと、２つのチャンバー３１６及び３１７がある。チャネル３１４は、注射器の挿入のために適合された入口３０３で終わっている。入口３０３は、ルアー円錐（Luer cone）として形成されている。チャネル３１８は入口３０３の底部の中に開いている。このチャネル３１８を通って負の圧力が、過度のサンプルとリンス溶液とから入口３０３を排水するときの使用のために入口３０３に適用され得る。チャネル３１４に対し垂直方向に開口しているのは、他のチャネル３１９であり、このチャネルは毛細管を受け入れるために適合された入口３０４で終わっている。チャネル３１９は、安全な係合と、毛細管のサイズによらずに入口３０４に挿入される毛細管との堅さとを保証する円錐形である。入口３０３と同様な態様において、入口３０４は、入口３０４からの過度のサンプルとリンス溶液とを排水するためのチャネル３２０を有している。図１７において、複数の位置Ｐ１〜Ｐ７が入口ガスケット３０２に示されている。これらを以下に説明する。チューブ３０７は、コレクター３１５の中にそれを挿入することによって、入口ガスケット３０２に取り付けられる。吸引ボート３１１が位置Ｐ１に達したとき、チューブ３０７のボール３１０が入口ガスケット３０２に対して持ちこたえ、チューブ３０７がチャネル３１４の中に導かれる。チューブ３０７がチャネル３１４の中に挿入された状態では、入口ガスケット３０２は、位置Ｐ２においてチューブ３０７に抗して密封し、これにより流体がコレクター３１５を通って逃げることを防止する。吸引ポート３１１が位置Ｐ３に位置したとき、チューブ３０７は、”ボールリンス”の位置にある。チューブ３０７を通って装置により導かれたリンス流体は、吸引ポート３１１を通ってチャンバー３１６の中に流れ出ていき、これによって外部表面にあるボール３０９、３１０をすすぐことが可能となる。それからリンス流体はチャネル３１４を通り、チャンバー３１７を通り、入口３０３，３０４へと各々流れ、排水チャネル３１８、３２０を通っていく。位置Ｐ４では、チューブ３０７の外側に付着している余剰のサンプルは、チューブがサンプリング位置（以下を見よ）から引き込められるとき、すなわちチューブ３０７が図右方に動かされるときに機械的にはぎ取られる。吸引ポート３１１が位置Ｐ５に位置しているとき、ボール３０９と３１０の両方が、入口ガスケット３０２に抗して密封し、これによりチューブ３０７が密封される。吸引ポート３１１が位置Ｐ６にあるとき、ボール３０９と３１０とがチャネル３１４をチャネル３１９を通過するところの両側でそれぞれ密封しており、ポート３１１は毛細管入口チャネル３１９と一列に配置される。今やチューブ３０７は、入口３０４の中に挿入される毛細管からサンプルするための位置にある。位置Ｐ７では、吸引ポート３１１はチャネル３１４の外側にある。この位置では、チューブ３０７は、内部チャネル３０８を介して空気を通過させることによりクリーニングすることができる。吸引ポート３１１が入口ガスケット３０２のさらに先のところに配置されたとき、チューブ３０７は入口３０３に挿入された注射器又は入口３０３と一列に配置された別の容器、例えば上述したようなＱＣ溶液のアンプルからサンプルするための位置にある。図１８には、入口チューブ３０７が図１７に示す入口ガスケットに配置されたときに歯付きラック３５２の端部に位置するホール要素からの信号を表すカーブが示されている。入口チューブ３０７がホルダー３５１に取り付けられたとき、チューブ３０７は入口ガスケット３０２のチャネル３１４の全行路を通過し、特定のガスケット３０２の横断面を表すカーブが検知される。従って、このカーブは、ガスケット３０２内で入口チューブ３０７を位置付けるために使用され得る。かくして、ホルダー３５１内の入口チューブ３０７は、入口チューブ３０７が入口ガスケット３０２に対して位置付けられるときに、入口ガスケット３０２のバリエーションによらずに取り付けることができるようになる。さらに、入口チューブ３０７が、容器の底、例えば注射器のピストンやＱＣ溶液のアンプルの底部にいつ接触したかを検知することができる。この接触はホール要素からのカーブ上で揺らぎに帰着するからである。本システムの手段によって、特定の底部が入口から、どれだけ離れているかを検知することさえ可能となるので、例えば注射器又はアンプルの中央部から流体を吸引するために入口チューブ３０７を位置付けることが可能となる。これは、図７ｂに関連して説明されたアンプルのようにガラス膜を備えたアンプルを使用するときに特に有利な点となる。そこでは、壊れた膜からの小さなガラス粒子が、囲まれた流体の頂上及び底部のいずれかに存在しているこれまでのところでは、血液ガス分析のための装置１，２０１，３０１は、自動化された品質制御を備えたものが説明されたけれども、品質制御は、手動でも実行され得ることを理解しなければならない。この手動による品質制御は、オペレータがアンプル１０，２１０ａ−ｏ，３７０を選び、キャップ１３を押し下げ、入口部材２，２０２，３５０の中にアンプルを置くという方法で実行される。アンプル１０，２１０ａ−ｏ，３７０は、こわれやすい首部を持つ既知のアンプルによる場合のときに、オペレータがけがをするリスクがある開口部に鋭いエッジが無いので、手動の使用のために大変適したものとなる。さらに、本発明は、主として自動品質制御と関連して説明されたが、本発明は、自動較正や、較正溶液が入った密封容器を格納する格納箱８，８ａ，２１２，３６４も含むことが理解されるべきである。”参照流体”という用語は、制御及び較正用の液体及び気体の共通の用語として使用される。上述されたパラメータｐＨ，ｐＣＯ₂ｐＯ₂の特定の内容の他にも、参照流体も、他のパラメータ、例えば、Ｌｉ⁺，Ｎａ⁺，Ｋ^-，Ｃａ⁺⁺，Ｍｇ⁺⁺，Ｃｌ^-びＨＣＯ３^-などの電解液、ＮＨ４⁺，ヘモグロビン、ヘモグロビン派生物及びＴＣＯ₂ ，例えばビリルビン，グルコース，ラクタイト，クレアチニン，尿酸，ピルビン酸塩，アスコルビン酸塩，リン酸塩，たんぱく質，コレステロール，トリグリヤリド，フェニルアラニン，チロシン及び尿素などの代謝要素、抗体及びヌクレオチドの小片などの配位子などといった特定の内容物を含んでよい。

【手続補正書】特許法第１８４条の８第１項【提出日】１９９７年８月１８日【補正内容】ＰＣＴ３４条補正に基づく請求の範囲の補正１．血液ガスの分析装置などのような生理流体の分析装置（１，２０１，３０１）であって、容器（１０，２１０，３７０）から前記分析装置（１，２０１，３０１）へ参照流体を導入する入口部材（２，２０２，３５０）と、前記分析装置（１，２０１，３０１）への流体の導入を制御するプログラム制御手段と、前記分析装置（１，２０１，３０１）で用いられる参照流体を自動導入する手段とを備えた、前記分析装置において、前記分析装置は、更に、参照流体が入った複数の密封された容器（１０，２１０，３７０）を同時に保持するためのホルダー（８１，２１１，３６０）と、密封された容器（１０，２１０，３７０）を開口する手段（２８，２０５，３５３）と、選択された容器（１０ａ，２１０ａ，３７０ａ）を運ぶ手段と、互いに関し特定の位置で前記容器を開口する手段（２８，２０５，３５３）と、開口された容器（１０ａ，２１０ａ，３７０ａ）を運ぶ手段と、前記容器から前記分析装置の中に互いに関し特定の位置で流体を導入する入口部材（２，２０２，３５０）と、前記入口部材の活動化のための手段と、前記容器（１０ａ，２１０ａ，３７０ａ）及び入口部材（２，２０２，３５０）を互いから引き離す手段と、を有することを特徴とする、生理流体の分析装置。２．前記ホルダー（８１，２１１，３０１）は、取り外し可能であることを特徴とする、請求項１に記載の分析装置（１，２０１，３０１）。３．前記ホルダーは、前記密封された容器が別々に載せられている装置を含むことを特徴とする、請求項１又は２に記載の分析装置。４．前記ホルダー（８１，３６０）は、前記複数の密封された容器（１０，３７０）が同時に保持される格納箱（８，８ａ，３６４）を取り外し可能なように保持し、又は、前記格納箱に取り付けられた、支持手段（９，９ａ，３６５）を含むことを特徴とする、請求項１又は２に記載の分析装置（１，３０１）。５．前記入口部材（２，２０２，３５０）は、分析用流体サンプルの導入装置の入口部材からなることを特徴とする、請求項１ないし４のうちのいずれか１項に記載の分析装置（１，２０１，３０１）。６．選択された容器（２１０ａ）を運ぶ手段と、互いに関し特定の位置で前記容器を開口する手段（２０５）とは、入口部材（２０２）からなることを特徴とする、請求項１ないし５のうちのいずれか１項に記載の分析装置（２０１）。７．選択された容器（２１０ａ）を運ぶ手段と、互いに関し特定の位置にある入口部材（２０２）とは、入口部材（２０２）からなることを特徴とする、請求項１ないし５のうちのいずれか１項に記載の分析装置（２０１）。８．前記入口部材（２０２）は前記分析装置（２０１）に回転可能なように取り付けられ、前記ホルダー（２１１）は前記分析装置（２０１）に固定して取り付けられ、前記入口部材（２０２）は、回転するときに、前記ホルダー（２１１）内の各々の前記密封された容器（２１０ａ〜ｏ）に関する導入位置にまで持ってこられることを特徴とする、請求項６又は７に記載の分析装置（２０１）。９．前記選択された容器（１０ａ，３７０ａ）を運ぶ手段と、前記開口手段（２８，３５３）と、及び／又は、互いに関し特定の位置にある前記入口部材（２，３５０）とは、ホルダー（８１，３６０）を動かす手段を有することを特徴とする、請求項１ないし５のうちのいずれか１項に記載の分析装置（２０１）。１０．選択された容器（１０ａ，２１０ａ，３７０ａ）を運ぶ手段と、互いに特定の位置にある前記開口手段（２８，２０５，３５３）と、開口された容器（１０ａ，２１０ａ，３７０ａ）を運ぶ手段と、互いに特定の位置にある入口部材（２，２０２，３５０）とは、同じ手段から構成されていることを特徴とする、請求項１ないし９のうちのいずれか１項に記載の分析装置（１，２０１，３０１）。１１．前記容器（２１０）の前記特定の位置は、一つの同じ位置であることを特徴とする、請求項１ないし１０のうちのいずれか１項に記載の分析装置（２１０）。１２．前記開口手段は、前記容器（１０ａ，２１０ａ，３７０ａ）の開口領域（１２）に対して圧力を印可する要素（２８，２０５，３５３）を含み、これにより前記容器が開口されることを特徴とする、請求項１ないし１１のうちのいずれか１項に記載の分析装置（１，２０１，３０１）。１３．前記入口部材（２，２０２，３５０）は開口された容器（１０ａ，２１０ａ，３７０ａ）に挿入するように配置されたチューブ（３，３０７）を含んでいることを特徴とする、請求項１ないし１２のうちのいずれか１項に記載の分析装置（１，２０１，３０１）。１４．前記参照流体は、前記分析装置（１，２０１，３０１）の品質制御のための制御溶液であることを特徴とする、請求項１ないし１３のうちのいずれか１項に記載の分析装置（１，２０１，３０１）。１５．参照流体の装置内への自動導入に適合された生理流体の分析装置（１，２０１，３０１）の中に取り付けられ、その一部分となっているユニット（８２）であって、前記装置（１，２０１，３０１）は、容器（１０，２１０，３７０）から装置へ参照流体を導入するための入口部材（２，２０２，３５０）を有する、前記ユニットにおいて、参照流体が入った複数の密封された容器（１０，２１０，３７０）を同時に保持するためのホルダー（８１，２１１，３６０）と、密封された容器（１０，２１０，３７０）を開口する手段（２８，２０５，３５３）と、選択された容器（１０ａ，２１０ａ，３７０ａ）を運ぶ手段と、互いに特定の位置で前記容器を開口する開口手段（２８，２０５，３５３）と、開口された容器（１０ａ，２１０ａ，３７０ａ）を運ぶ手段と、互いに特定の位置にある、前記装置（１，２０１，３０１）の入口部材（２，２０２，３５０）と、前記容器（１０ａ，２１０ａ，３７０ａ）及び入口部材（２，２０２，３５０）を互いから引き離す手段と、を有することを特徴とする、ユニット（８２）。１６．参照流体を内部に包含し、かつ、同一平面上にある開いた円周エッジを持つ開口領域を備えたボディ（１１）を有するアンプル（１０）であって、前記ボディは、前記ボディ（１１）の円周開口エッジに取り付けられた膜（５０，６０）により密封され、前記膜（５０，６０）は平面であって、ガラス材料の層（５０，６４，６６）を有すること、を特徴とするアンプル（１０）。１７．前記膜（５０）は、１又は複数のガラス層を含むことを特徴とする、請求項１６に記載のアンプル（１０）。１８．前記膜（６０）は、少なくとも１層のガラス層（６４，６６）と、少なくとも１層の高分子材料の層（６２，６３）とを含むことを特徴とする、請求項１６に記載のアンプル（１０）。１９．前記ガラスの材料は、ほう珪酸塩であることを特徴とする、請求項１５ないし１８のうちのいずれか１項に記載のアンプル（１０）。２０．前記ガラスの材料は、無機酸化物、望ましくはシリコン酸化物又はアルミニウム酸化物であることを特徴とする、請求項１５ないし１８のうちのいずれか１項に記載のアンプル（１０）。２１．前記開口領域は、貫通穴が提供された貫通部（１７）を有するキャップ（１３）を有し、前記貫通部は、前記ボディ（１１）に対する動きによって前記アンプル（１０）を開口するため前記膜（５０，６０）を通り抜けるように構成されていることを特徴とする、請求項１５ないし２０のうちのいずれか１項に記載のアンプル（１０）。２２．参照流体を内部に包含し、かつ、膜（１２、５０，６０）により密封された開口部を持つ開口領域を備えたボディ（１１）を有する、アンプル（１０）であって、前記開口領域は、貫通穴が提供された貫通部（１７）を有するキャップ（１３）を有し、前記貫通部は、前記ボディ（１１）に対する動きによって前記アンプル（１０）を開口するため前記膜（１２，５０，６０）を通り抜けるように構成されていることを特徴とする、アンプル（１０）。２３．前記ボディ（１１）は、扁長であり、前記開口領域は前記ボディ（１１）の一端部に配置されていることを特徴とする、請求項１５ないし２２のうちのいずれか１項に記載のアンプル（１０）。２４．血液ガスの分析装置などのような生理流体の分析装置（１，２０１，３０１）で用いられる参照流体を備えた複数のアンプル（１０，２１０，３７０）を有する、格納箱（８，８ａ，２１２，３６４）であって、予め定められた内容を有する前記参照流体が、様々なアンプル（１０，２１０，３７０）の中に提供されており、前記格納箱（８，８ａ，２１２，３６４）は前記型の分析装置（１，２０１，３０１）の中にユニットとして搭載されるように構成されていることを特徴とする、格納箱（８，８ａ，２１２，３６４）。２５．様々な前記アンプル（１０，２１０，３７０）は、予め定められた様々な内容物を含んでいることを特徴とする、請求項２４に記載の格納箱(８，８ａ，２１２，３６４)。２６．前記アンプル（１０，２１０，３７０）中の前記参照流体は、前記分析装置（１，２０１，３０１）の品質制御のための制御溶液であることを特徴とする、請求項２４又は２５に記載の格納箱（８，８ａ，２１２，３６４）。【図１５】

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者フレミング，ニールズデンマーク王国デーコー−2730 ヘアレウ，モーセビュウェイ 31 (72)発明者ヴィトフェルト，クリスチャン・ヤコブデンマーク王国デーコー−2830 ヴィルム，ウレバンエン 36

Claims

【特許請求の範囲】１．血液ガスの分析装置などのような生理流体の分析装置であって、該装置に用いられる参照流体を自動導入するための設備を有し、該設備は、参照流体が入った複数の密封された容器（１０，２１０，３７０）を同時に保持するためのホルダー（８１，２１１，３６０）と、選択された容器（１０ａ，２１０ａ，３７０ａ）を運ぶ手段と、互いに関し特定の位置で前記容器を開口する手段（２８，２０５，３５３）と、開口された容器（１０ａ，２１０ａ，３７０ａ）を運ぶ手段と、前記容器から前記分析装置の中に互いに関し特定の位置で流体を導入する凝集入口（２，２０２，３５０）と、前記凝集入口の活動化のための手段と、前記容器及び凝集入口を互いから引き離す手段と、前記参照流体の前記分析装置への導入を制御するプログラム制御手段と、を有することを特徴とする、生理流体の分析装置。２．前記ホルダーは、取り外し可能であることを特徴とする、請求項１に記載の分析装置。３．前記ホルダーは、前記密封された容器が別々に載せられている装置を含むことを特徴とする、請求項１又は２に記載の分析装置。４．前記ホルダーは、前記複数の密封された容器が同時に保持される格納箱を取り外し可能なように保持し、又は、前記格納箱に取り付けられた、支持手段を含むことを特徴とする、請求項１又は２に記載の分析装置。５．前記凝集入口は、分析用流体サンプルのための装置における凝集入口（２，２０２，３５０）からなることを特徴とする、請求項１ないし４のうちのいずれか１項に記載の分析装置。６．選択された容器（２１０ａ）を運ぶ手段と、互いに関し特定の位置で前記容器を開口する手段（２０５）とは、凝集入口（２０２）からなることを特徴とする、請求項１ないし５のうちのいずれか１項に記載の分析装置。７．選択された容器（２１０ａ）を運ぶ手段と、互いに関し特定の位置にある凝集入口（２０２）とは、凝集入口（２０２）からなることを特徴とする、請求項１ないし５のうちのいずれか１項に記載の分析装置。８．前記凝集入口（２０２）は前記分析装置に回転可能なように取り付けられ、前記ホルダー（２１１）は前記分析装置に固定して取り付けられ、前記凝集入口（２０２）は、回転するときに、前記ホルダー（２１１）内の各々の前記密封された容器に関する導入位置にまで持ってこられることを特徴とする、請求項６又は７に記載の分析装置。９．前記選択された容器（１０ａ，３７０ａ）を運ぶ手段及び前記容器を開口する手段（２８，３５３）、及び／又は、互いに関し特定の位置にある凝集入口（２，３５０）は、ホルダー（８１，３６０）を動かす手段を有することを特徴とする、請求項１ないし５のうちのいずれか１項に記載の分析装置。１０．選択された容器（１０ａ，２１０ａ，３７０ａ）を運ぶ手段と、互いに関し特定の位置で前記容器を開口する手段（２８，２０５，３５３）と、開口された容器（１０ａ，２１０ａ，３７０ａ）を運ぶ手段と、互いに対し特定の位置にある凝集入口（２，２０２，３５０）と、は同じ手段から構成されていることを特徴とする、請求項１ないし９のうちのいずれか１項に記載の分析装置。１１．前記容器（１０ａ，２１０ａ）の前記特定の位置は、一つの同じ位置であることを特徴とする、請求項１ないし１０のうちのいずれか１項に記載の分析装置。１２．前記容器を開口する前記手段は、前記容器（１０ａ，３７０ａ）の開口領域（１２）に対して圧力を印可する要素（２８，２０５，３５３）を含み、これにより前記容器が開口されることを特徴とする、請求項１ないし１１のうちのいずれか１項に記載の分析装置。１３．前記凝集入口（２，２０２，３５０）は開口された容器（１０ａ，３７０ａ）に挿入するように配置されたチューブ（３，３０７）を含んでいることを特徴とする、請求項１ないし１２のうちのいずれか１項に記載の分析装置。１４．前記参照流体は、前記分析装置の品質制御のための制御溶液であることを特徴とする、請求項１ないし１３のうちのいずれか１項に記載の分析装置。１５．生理流体の分析装置の中に取り付けられ、その一部分となっているユニット（８２）であって、参照流体が入った複数の密封された容器（１０，２１０，３７０）を同時に保持するためのホルダー（８１，２１１，３６０）と、選択された容器（１０ａ，２１０ａ，３７０ａ）を運ぶ手段と、互いに関し特定の位置で前記容器を開口する手段（２８，２０５，３５３）と、開口された容器（１０ａ，２１０ａ，３７０ａ）を運ぶ手段と、前記容器から前記分析装置の中に互いに関し特定の位置で流体を導入する凝集入口（２，２０２，３５０）と、前記容器及び凝集入口を互いから引き離す手段と、を有する、ユニット。１６．参照流体を内に含み、かつ、同一平面上にある開いた円周エッジを持つ開口領域を備えたボディ（１１）を有するアンプルであって、前記ボディは、前記ボディ（１１）の円周開口エッジに取り付けられた膜（５０，６０）により密封されており、前記膜（５０，６０）は平面であって、ガラス材料の層（５０，６４，６６）を有すること、を特徴とする、アンプル。１７．前記膜（５０）は、１又は複数のガラス層を含むことを特徴とする、請求項１６に記載のアンプル。１８．前記膜（６０）は、少なくとも１層のガラス層（６４，６６）と、少なくとも１層の高分子材料の層（６２，６３）とを含むことを特徴とする、請求項１６に記載のアンプル。１９．前記ガラスの材料は、ほう珪酸塩であることを特徴とする、請求項１５ないし１８のうちのいずれか１項に記載のアンプル。２０．前記ガラスの材料は、無機酸化物、望ましくはシリコン酸化物又はアルミニウム酸化物であることを特徴とする、請求項１５ないし１８のうちのいずれか１項に記載のアンプル。２１．前記開口領域は、貫通穴が提供された貫通部（１７）を有するキャップ（１３）を有し、前記貫通部は、前記ボディ（１１）に対する動きによって前記アンプルを開口するため前記膜（１２，５０，６０）を通り抜けるように構成されていることを特徴とする、請求項１５ないし２０のうちのいずれか１項に記載のアンプル。２２．参照流体を内に含み、かつ、膜（１２）により密封された開口部を持つ開口領域を備えたボディ（１１）を有するアンプルであって、前記開口領域は、貫通穴が提供された貫通部（１７）を有するキャップ（１３）を有し、前記貫通部は、前記ボディ（１１）に対する動きによって前記アンプルを開口するため前記膜（１２，５０，６０）を通り抜けるように構成されていることを特徴とする、アンプル。２３．前記ボディ（１１）は、扁長であり、前記開口領域は前記ボディ（１１）の一端部に配置されていることを特徴とする、請求項１５ないし２２のうちのいずれか１項に記載のアンプル。２４．血液ガスの分析装置などのような生理流体の分析装置で用いられる参照流体を備えた複数のアンプル（１０，２１０，３７０）を有する格納箱（８，８ａ，２１２，３６４）であって、予め定められた内容を有する前記参照流体が、様々な前記アンプルの中に提供されており、前記格納箱は前記型の分析装置の中にユニットとして搭載されるように構成されていることを特徴とする、格納箱。２５．様々な前記アンプル（１０，２１０，３７０）は、予め定められた様々な内容物を含んでいることを特徴とする、請求項２４に記載の格納箱。２６．前記アンプル（１０，２１０，３７０）中の前記参照流体は、前記分析装置の品質制御のための制御溶液であることを特徴とする、請求項２４又は２５に記載の格納箱。