JPH1029926A - 抗老化剤 - Google Patents
抗老化剤Info
- Publication number
- JPH1029926A JPH1029926A JP8203124A JP20312496A JPH1029926A JP H1029926 A JPH1029926 A JP H1029926A JP 8203124 A JP8203124 A JP 8203124A JP 20312496 A JP20312496 A JP 20312496A JP H1029926 A JPH1029926 A JP H1029926A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- extract
- skin
- antiaging agent
- phase
- aging
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- Pending
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 皮膚の老化を防止し、若々しい肌の状態を維
持することのできる抗老化剤を提供する。 【解決手段】 ジャケツイバラ属植物、特にセカン(S
ecang、学名:Caesalpinia sappan)を配合する。
持することのできる抗老化剤を提供する。 【解決手段】 ジャケツイバラ属植物、特にセカン(S
ecang、学名:Caesalpinia sappan)を配合する。
Description
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は、抗老化剤に関し、
さらに詳しくは、エラスターゼの活性を抑えて皮膚のハ
リ・弾力を回復・維持することで、皮膚の老化を防止
し、若々しい肌の状態を維持することのできる抗老化剤
に関する。本発明の抗老化剤は、基礎化粧品をはじめ、
メイクアップ化粧品、頭髪用化粧品、浴剤などに好適に
使用しうるものである。
さらに詳しくは、エラスターゼの活性を抑えて皮膚のハ
リ・弾力を回復・維持することで、皮膚の老化を防止
し、若々しい肌の状態を維持することのできる抗老化剤
に関する。本発明の抗老化剤は、基礎化粧品をはじめ、
メイクアップ化粧品、頭髪用化粧品、浴剤などに好適に
使用しうるものである。
【0002】
【従来の技術および発明が解決しようとする課題】従
来、抗老化剤の必要性に考慮されてきていたが、老化に
関するメカニズム、定義などが明らかではなかったた
め、一般的には、肌の潤いとして保湿状態の計測や肌の
弾力の計測を行ったり、肌の色を視覚的に観察して判定
してきた。ところが近年、老化に関する研究が進めら
れ、皮膚老化の原因としてはマクロ的にみれば加齢が重
要な因子であり、さらに乾燥、酸化、太陽光(紫外線)
による影響等も皮膚老化に関わる直接的な因子として挙
げられてきている。皮膚老化の具体的な現象としては、
皮膚真皮におけるコラーゲンやエラスチンの減少、ヒア
ルロン酸をはじめとするムコ多糖類の減少、紫外線によ
る細胞の損傷などが知られている。このうちエラスチン
は、互いに架橋を作って組織の弾性に寄与しているもの
であるが、紫外線暴露や加齢により、エラスチン破壊酵
素であるエラスターゼが過剰発現することによってエラ
スチンが変性・破壊されることが、皮膚の弾力性低下に
つながると考えられている。従って、エラスターゼの働
きを抑えて、皮膚に弾力やハリを与えるエラスチンの変
性・破壊を防止することが皮膚の老化防止に重要であ
る。
来、抗老化剤の必要性に考慮されてきていたが、老化に
関するメカニズム、定義などが明らかではなかったた
め、一般的には、肌の潤いとして保湿状態の計測や肌の
弾力の計測を行ったり、肌の色を視覚的に観察して判定
してきた。ところが近年、老化に関する研究が進めら
れ、皮膚老化の原因としてはマクロ的にみれば加齢が重
要な因子であり、さらに乾燥、酸化、太陽光(紫外線)
による影響等も皮膚老化に関わる直接的な因子として挙
げられてきている。皮膚老化の具体的な現象としては、
皮膚真皮におけるコラーゲンやエラスチンの減少、ヒア
ルロン酸をはじめとするムコ多糖類の減少、紫外線によ
る細胞の損傷などが知られている。このうちエラスチン
は、互いに架橋を作って組織の弾性に寄与しているもの
であるが、紫外線暴露や加齢により、エラスチン破壊酵
素であるエラスターゼが過剰発現することによってエラ
スチンが変性・破壊されることが、皮膚の弾力性低下に
つながると考えられている。従って、エラスターゼの働
きを抑えて、皮膚に弾力やハリを与えるエラスチンの変
性・破壊を防止することが皮膚の老化防止に重要であ
る。
【0003】
【課題を解決するための手段】そこで本発明者らは以上
のような現況に鑑み、広く種々の物質についてエラスタ
ーゼ阻害能を調べた結果、ジャケツイバラ属植物の抽出
物が優れたエラスターゼ阻害作用を有していることを見
い出し、本発明を完成するに至った。ジャケツイバラ属
植物の抽出物は、チロシナーゼ阻害作用や抗酸化作用が
あることは知られているが(特願平7−200467
号、特願平8−154994号)、抗老化剤やエラスタ
ーゼ阻害剤への応用は全く知られていない。本発明者ら
は上記知見に基づいて本発明を完成するに至った。
のような現況に鑑み、広く種々の物質についてエラスタ
ーゼ阻害能を調べた結果、ジャケツイバラ属植物の抽出
物が優れたエラスターゼ阻害作用を有していることを見
い出し、本発明を完成するに至った。ジャケツイバラ属
植物の抽出物は、チロシナーゼ阻害作用や抗酸化作用が
あることは知られているが(特願平7−200467
号、特願平8−154994号)、抗老化剤やエラスタ
ーゼ阻害剤への応用は全く知られていない。本発明者ら
は上記知見に基づいて本発明を完成するに至った。
【0004】すなわち本発明は、ジャケツイバラ属植物
の抽出物を配合することを特徴とする抗老化剤である。
本発明の抗老化剤は、エラスターゼ阻害剤であることを
好適とする。
の抽出物を配合することを特徴とする抗老化剤である。
本発明の抗老化剤は、エラスターゼ阻害剤であることを
好適とする。
【0005】以下、本発明の構成について詳述する。本
発明に用いられるジャケツイバラ属植物としては、セカ
ン(Caesalpinia sappan)、ジャケツイバラ(Caesalpi
nia japonica Sieb)、シナジャケツイバラ(Caesalpin
ia decapetala)、ベニジャケツイバラ(Caesalpinia g
illiesii)、ナンテンカズラ(Caesalpinia nuga)、オ
ウコチョウ(Caesalpinia pulcherrima)等が含まれ
る。このうち特に好ましいものは、セカン(Secan
g、学名:Caesalpinia sappan)である。セカンは、ス
ホウあるいはスチャンとも称され、特にインドネシアの
乾性草原、牧草などに生える植物である。
発明に用いられるジャケツイバラ属植物としては、セカ
ン(Caesalpinia sappan)、ジャケツイバラ(Caesalpi
nia japonica Sieb)、シナジャケツイバラ(Caesalpin
ia decapetala)、ベニジャケツイバラ(Caesalpinia g
illiesii)、ナンテンカズラ(Caesalpinia nuga)、オ
ウコチョウ(Caesalpinia pulcherrima)等が含まれ
る。このうち特に好ましいものは、セカン(Secan
g、学名:Caesalpinia sappan)である。セカンは、ス
ホウあるいはスチャンとも称され、特にインドネシアの
乾性草原、牧草などに生える植物である。
【0006】本発明に用いられるジャケツイバラ属植物
の抽出物は、ジャケツイバラ属植物の葉、茎、花、木、
樹皮、種子または果実、植物全草等を抽出溶媒と共に浸
漬または加熱還流した後、濾過し、濃縮して得られる。
さらに詳しくは、ジャケツイバラ属植物を溶媒、例えば
水、低級アルコール、含水低級アルコール、プロピレン
グリコール、1,3−ブチレングリコール、ブタノール
等の極性溶媒またはクロロホルム、ジクロルエタン、四
塩化炭素、酢酸エチルエステル、エーテル等あるいはこ
れらの混合物の有機溶媒で抽出して得た抽出液をそのま
まあるいは濃縮したエキスを用いるか、エキスを吸着
法、例えばイオン交換樹脂を用いて不純物を除去したも
のや、ポーラスポリマー(例えばアンバーライト XAD-
2)のカラムにて吸着させた後、メタノールまたはエタ
ノールで溶出し、濃縮したエキスも使用できる。また分
配法、例えばブタノールで抽出した抽出物等も用いられ
る。
の抽出物は、ジャケツイバラ属植物の葉、茎、花、木、
樹皮、種子または果実、植物全草等を抽出溶媒と共に浸
漬または加熱還流した後、濾過し、濃縮して得られる。
さらに詳しくは、ジャケツイバラ属植物を溶媒、例えば
水、低級アルコール、含水低級アルコール、プロピレン
グリコール、1,3−ブチレングリコール、ブタノール
等の極性溶媒またはクロロホルム、ジクロルエタン、四
塩化炭素、酢酸エチルエステル、エーテル等あるいはこ
れらの混合物の有機溶媒で抽出して得た抽出液をそのま
まあるいは濃縮したエキスを用いるか、エキスを吸着
法、例えばイオン交換樹脂を用いて不純物を除去したも
のや、ポーラスポリマー(例えばアンバーライト XAD-
2)のカラムにて吸着させた後、メタノールまたはエタ
ノールで溶出し、濃縮したエキスも使用できる。また分
配法、例えばブタノールで抽出した抽出物等も用いられ
る。
【0007】本発明におけるジャケツイバラ属植物の抽
出物の配合量は、抗老化剤全量中、乾燥物として0.0
005〜20.0重量%、好ましくは0.001〜1
0.0重量%である。0.0005重量%未満である
と、本発明でいう効果が十分に発揮されず、20.0重
量%を超えると製剤化が難しいので好ましくない。ま
た、10.0重量%以上配合してもさほど大きな効果の
向上はみられない。
出物の配合量は、抗老化剤全量中、乾燥物として0.0
005〜20.0重量%、好ましくは0.001〜1
0.0重量%である。0.0005重量%未満である
と、本発明でいう効果が十分に発揮されず、20.0重
量%を超えると製剤化が難しいので好ましくない。ま
た、10.0重量%以上配合してもさほど大きな効果の
向上はみられない。
【0008】本発明に用いられる植物抽出物は、ヒトの
肌に対してすぐれたエラスターゼ阻害作用を奏するもの
であるので、該植物抽出物が配合された抗老化剤は、肌
の老化を防ぎ、若々しく健康な肌の状態を維持しうるも
のである。
肌に対してすぐれたエラスターゼ阻害作用を奏するもの
であるので、該植物抽出物が配合された抗老化剤は、肌
の老化を防ぎ、若々しく健康な肌の状態を維持しうるも
のである。
【0009】本発明の抗老化剤には、上記必須成分以外
に、通常化粧品や医薬品等の皮膚外用剤に用いられる成
分、例えば、美白剤、保湿剤、酸化防止剤、油性成分、
紫外線吸収剤、界面活性剤、増粘剤、アルコール類、粉
末成分、色材、水性成分、水、各種皮膚栄養剤等を必要
に応じて適宜配合することができる。
に、通常化粧品や医薬品等の皮膚外用剤に用いられる成
分、例えば、美白剤、保湿剤、酸化防止剤、油性成分、
紫外線吸収剤、界面活性剤、増粘剤、アルコール類、粉
末成分、色材、水性成分、水、各種皮膚栄養剤等を必要
に応じて適宜配合することができる。
【0010】その他、エデト酸二ナトリウム、エデト酸
三ナトリウム、クエン酸ナトリウム、ポリリン酸ナトリ
ウム、メタリン酸ナトリウム、グルコン酸等の金属封鎖
剤、カフェイン、タンニン、ベラパミル、トラネキサム
酸およびその誘導体、甘草抽出物、グラブリジン、カリ
ンの果実の熱水抽出物、各種生薬、酢酸トコフェロー
ル、グリチルリチン酸およびその誘導体またはその塩等
の薬剤、ビタミンC、アスコルビン酸リン酸マグネシウ
ム、アスコルビン酸グルコシド、アルブチン、コウジ酸
等の美白剤、グルコース、フルクトース、マンノース、
ショ糖、トレハロース等の糖類なども適宜配合すること
ができる。
三ナトリウム、クエン酸ナトリウム、ポリリン酸ナトリ
ウム、メタリン酸ナトリウム、グルコン酸等の金属封鎖
剤、カフェイン、タンニン、ベラパミル、トラネキサム
酸およびその誘導体、甘草抽出物、グラブリジン、カリ
ンの果実の熱水抽出物、各種生薬、酢酸トコフェロー
ル、グリチルリチン酸およびその誘導体またはその塩等
の薬剤、ビタミンC、アスコルビン酸リン酸マグネシウ
ム、アスコルビン酸グルコシド、アルブチン、コウジ酸
等の美白剤、グルコース、フルクトース、マンノース、
ショ糖、トレハロース等の糖類なども適宜配合すること
ができる。
【0011】本発明は、外皮に適用される化粧料、医薬
部外品等、特に好適には化粧料に広く適用することが可
能であり、その剤型も水溶液系、可溶化系、乳化系、粉
末系、油液系、ゲル系、軟膏系、エアゾール系、水−油
2層系、水−油−粉末3層系等、幅広い剤型を採り得
る。すなわち、基礎化粧品であれば、洗顔料,化粧水,
乳液,クリーム,ジェル,エッセンス(美容液),パッ
ク,マスク等の形態に、上記の多様な剤型において広く
適用可能である。また、メーキャップ化粧品であれば、
ファンデーション等、トイレタリー製品としてはボディ
ソープ,石けん等の形態に広く適用可能である。さら
に、医薬部外品であれば、各種の軟膏剤等の形態に広く
適用が可能である。そして、これらの剤型及び形態に、
本発明の抗老化剤の採り得る形態が限定されるものでは
ない。
部外品等、特に好適には化粧料に広く適用することが可
能であり、その剤型も水溶液系、可溶化系、乳化系、粉
末系、油液系、ゲル系、軟膏系、エアゾール系、水−油
2層系、水−油−粉末3層系等、幅広い剤型を採り得
る。すなわち、基礎化粧品であれば、洗顔料,化粧水,
乳液,クリーム,ジェル,エッセンス(美容液),パッ
ク,マスク等の形態に、上記の多様な剤型において広く
適用可能である。また、メーキャップ化粧品であれば、
ファンデーション等、トイレタリー製品としてはボディ
ソープ,石けん等の形態に広く適用可能である。さら
に、医薬部外品であれば、各種の軟膏剤等の形態に広く
適用が可能である。そして、これらの剤型及び形態に、
本発明の抗老化剤の採り得る形態が限定されるものでは
ない。
【0012】
【実施例】次に、本発明の抗老化剤を実施例に基づいて
さらに詳細に説明するが、本発明はかかる実施例のみに
限定されるものではない。配合量は重量%である。実施
例に先立ち、本発明の植物抽出物のエラスターゼ阻害作
用に関する試験方法とその結果について説明する。
さらに詳細に説明するが、本発明はかかる実施例のみに
限定されるものではない。配合量は重量%である。実施
例に先立ち、本発明の植物抽出物のエラスターゼ阻害作
用に関する試験方法とその結果について説明する。
【0013】1.試料の調製 セカン(Secang)の樹木部分50gを、室温で1
週間エタノールに浸漬し、抽出液を濃縮し、エタノール
抽出物3.3gを得た。この抽出物をDMSOに1%溶
かし、この溶液を反応用緩衝液で希釈して濃度を100
ppmに調整し、これを用いて以下の実験を行った。
週間エタノールに浸漬し、抽出液を濃縮し、エタノール
抽出物3.3gを得た。この抽出物をDMSOに1%溶
かし、この溶液を反応用緩衝液で希釈して濃度を100
ppmに調整し、これを用いて以下の実験を行った。
【0014】2.試験方法およびその結果 エラスターゼ活性測定はFujieらの方法に従って、以下
の通り行った。また、反応用緩衝液として、0.1M
HEPES、0.5M NaCl(pH7.4)を用い
て行った。エラスターゼ基質として、Methoxy-succinyl
-alanyl-alanyl-prolyl-valine-p-nitroanilide(BA
CHEMFEINCHEMIKALIENAG)を、8
0mMになるようにDMSOに溶解し、20μlづつ分
注して冷凍保存(−80℃)した。使用時には、反応緩
衝液で、8mMになるように希釈して使用した。
の通り行った。また、反応用緩衝液として、0.1M
HEPES、0.5M NaCl(pH7.4)を用い
て行った。エラスターゼ基質として、Methoxy-succinyl
-alanyl-alanyl-prolyl-valine-p-nitroanilide(BA
CHEMFEINCHEMIKALIENAG)を、8
0mMになるようにDMSOに溶解し、20μlづつ分
注して冷凍保存(−80℃)した。使用時には、反応緩
衝液で、8mMになるように希釈して使用した。
【0015】エラスターゼはヒト白血球由来のエラスタ
ーゼ(ELASTIN PRODUCT CO.,IN
C.)を使用し、200μg/mlになるように反応緩
衝液に溶解し、10μlづつ分注して冷凍保存(−80
℃)した。使用時には、反応緩衝液で5μg/mlにな
るように希釈して使用した。96穴プレート(CORN
ING 25860)に、それぞれ、8mMのエラスターゼ基
質を25μlづつ分注し、さらに50μlの阻害剤(濃
度:100ppm)を添加した。次に、氷上で5μg/
mlのエラスターゼを25μl加えて、直ちに37℃で
20分間インキュベーションした。その後、415nm
で吸光度を測定した。ただし、阻害率は以下の関数によ
る。
ーゼ(ELASTIN PRODUCT CO.,IN
C.)を使用し、200μg/mlになるように反応緩
衝液に溶解し、10μlづつ分注して冷凍保存(−80
℃)した。使用時には、反応緩衝液で5μg/mlにな
るように希釈して使用した。96穴プレート(CORN
ING 25860)に、それぞれ、8mMのエラスターゼ基
質を25μlづつ分注し、さらに50μlの阻害剤(濃
度:100ppm)を添加した。次に、氷上で5μg/
mlのエラスターゼを25μl加えて、直ちに37℃で
20分間インキュベーションした。その後、415nm
で吸光度を測定した。ただし、阻害率は以下の関数によ
る。
【0016】
【数1】阻害率(%)=100−(阻害物質存在下/阻害
物なし)×100
物なし)×100
【0017】その結果を表1に表示した。また、参考例
として、すでにエラスターゼ阻害活性のあることが知ら
れているダイズ抽出物(商品名エルヒビン;ペンタファ
ーム社製)についても上記と同様の試験を行った。その
結果を併せて表1に示す。
として、すでにエラスターゼ阻害活性のあることが知ら
れているダイズ抽出物(商品名エルヒビン;ペンタファ
ーム社製)についても上記と同様の試験を行った。その
結果を併せて表1に示す。
【0018】
【表1】 ────────────────────────── エラスターゼ阻害率(%) ────────────────────────── セカン抽出物 61.6 ダイズ抽出物 84.2 ──────────────────────────
【0019】以下に、種々の剤型の本発明による抗老化
剤の配合例を実施例として説明する。
剤の配合例を実施例として説明する。
【0020】実施例1 クリーム (処方) ステアリン酸 5.0 重量% ステアリルアルコール 4.0 イソプロピルミリステート 18.0 グリセリンモノステアリン酸エステル 3.0 プロピレングリコール 10.0 セカンメタノール抽出物 0.01 苛性カリ 0.2 亜硫酸水素ナトリウム 0.01 防腐剤 適量 香料 適量 イオン交換水 残余 (製法)イオン交換水にプロピレングリコールとセカン
メタノール抽出物と苛性カリを加え溶解し、加熱して7
0℃に保つ(水相)。他の成分を混合し加熱融解して7
0℃に保つ(油相)。水相に油相を徐々に加え、全部加
え終わってからしばらくその温度に保ち反応を起こさせ
る。その後、ホモミキサーで均一に乳化し、よくかきま
ぜながら30℃まで冷却する。
メタノール抽出物と苛性カリを加え溶解し、加熱して7
0℃に保つ(水相)。他の成分を混合し加熱融解して7
0℃に保つ(油相)。水相に油相を徐々に加え、全部加
え終わってからしばらくその温度に保ち反応を起こさせ
る。その後、ホモミキサーで均一に乳化し、よくかきま
ぜながら30℃まで冷却する。
【0021】 実施例2 クリーム (処方) ステアリン酸 2.0 重量% ステアリルアルコール 7.0 水添ラノリン 2.0 スクワラン 5.0 2−オクチルドデシルアルコール 6.0 ポリオキシエチレン(25モル)セチルアルコールエーテル 3.0 グリセリンモノステアリン酸エステル 2.0 プロピレングリコール 5.0 セカンエタノール抽出物 0.05 亜硫酸水素ナトリウム 0.03 エチルパラベン 0.3 香料 適量 イオン交換水 残余 (製法)イオン交換水にプロピレングリコールを加え、
加熱して70℃に保つ(水相)。他の成分を混合し加熱
融解して70℃に保つ(油相)。水相に油相を加え予備
乳化を行い、ホモミキサーで均一に乳化した後、よくか
きまぜながら30℃まで冷却する。
加熱して70℃に保つ(水相)。他の成分を混合し加熱
融解して70℃に保つ(油相)。水相に油相を加え予備
乳化を行い、ホモミキサーで均一に乳化した後、よくか
きまぜながら30℃まで冷却する。
【0022】 実施例3 クリーム (処方) 固形パラフィン 5.0 重量% ミツロウ 10.0 ワセリン 15.0 流動パラフィン 41.0 グリセリンモノステアリン酸エステル 2.0 ポリオキシエチレン(20モル)ソルビタンモノラウリン酸エステル 2.0 石けん粉末 0.1 硼砂 0.2 セカンアセトン抽出物 0.05 セカンエタノール抽出物 0.05 亜硫酸水素ナトリウム 0.03 エチルパラベン 0.3 香料 適量 イオン交換水 残余 (製法)イオン交換水に石けん粉末と硼砂を加え、加熱
溶解して70℃に保つ(水相)。他の成分を混合し加熱
融解して70℃に保つ(油相)。水相に油相をかきまぜ
ながら徐々に加え反応を行う。反応終了後、ホモミキサ
ーで均一に乳化し、乳化後よくかきまぜながら30℃ま
で冷却する。
溶解して70℃に保つ(水相)。他の成分を混合し加熱
融解して70℃に保つ(油相)。水相に油相をかきまぜ
ながら徐々に加え反応を行う。反応終了後、ホモミキサ
ーで均一に乳化し、乳化後よくかきまぜながら30℃ま
で冷却する。
【0023】 実施例4 乳液 (処方) ステアリン酸 2.5 重量% セチルアルコール 1.5 ワセリン 5.0 流動パラフィン 10.0 ポリオキシエチレン(10モル)モノオレイン酸エステル 2.0 ポリエチレングリコール1500 3.0 トリエタノールアミン 1.0 カルボキシビニルポリマー 0.05 (商品名:カーボポール941,B.F.Goodrich Chemical company) セカン酢酸エチルエステル抽出物 0.01 亜硫酸水素ナトリウム 0.01 エチルパラベン 0.3 香料 適量 イオン交換水 残余 (製法)少量のイオン交換水にカルボキシビニルポリマ
ーを溶解する(A相)。残りのイオン交換水にポリエチ
レングリコール1500とトリエタノールアミンを加
え、加熱溶解して70℃に保つ(水相)。他の成分を混
合し加熱融解して70℃に保つ(油相)。水相に油相を
加え予備乳化を行い、A相を加えホモミキサーで均一乳
化し、乳化後よくかきまぜながら30℃まで冷却する。
ーを溶解する(A相)。残りのイオン交換水にポリエチ
レングリコール1500とトリエタノールアミンを加
え、加熱溶解して70℃に保つ(水相)。他の成分を混
合し加熱融解して70℃に保つ(油相)。水相に油相を
加え予備乳化を行い、A相を加えホモミキサーで均一乳
化し、乳化後よくかきまぜながら30℃まで冷却する。
【0024】 実施例5 乳液 (処方) マイクロクリスタリンワックス 1.0 重量% 密ロウ 2.0 ラノリン 20.0 流動パラフィン 10.0 スクワラン 5.0 ソルビタンセスキオレイン酸エステル 4.0 ポリオキシエチレン(20モル)ソルビタンモノオレイン酸エステル 1.0 プロピレングリコール 7.0 セカンアセトン抽出物 10.0 亜硫酸水素ナトリウム 0.01 エチルパラベン 0.3 香料 適量 イオン交換水 残余 (製法)イオン交換水にプロピレングリコールを加え、
加熱して70℃に保つ(水相)。他の成分を混合し、加
熱融解して70℃に保つ(油相)。油相をかきまぜなが
らこれに水相を徐々に加え、ホモミキサーで均一に乳化
する。乳化後よくかきまぜながら30℃まで冷却する。
加熱して70℃に保つ(水相)。他の成分を混合し、加
熱融解して70℃に保つ(油相)。油相をかきまぜなが
らこれに水相を徐々に加え、ホモミキサーで均一に乳化
する。乳化後よくかきまぜながら30℃まで冷却する。
【0025】 実施例6 ゼリー (処方) 95%エチルアルコール 10.0 重量% ジプロピレングリコール 15.0 ポリオキシエチレン(50モル)オレイルアルコールエーテル 2.0 カルボキシビニルポリマー 1.0 (商品名:カーボポール940,B.F.Goodrich Chemical company) 苛性ソーダ 0.15 L−アルギニン 0.1 セカン50%エタノール水溶液抽出物 7.0 2-ヒドロキシ-4-メトキシベンゾフェノンスルホン酸ナトリウム 0.05 エチレンジアミンテトラアセテート・3ナトリウム・2水 0.05 メチルパラベン 0.2 香料 適量 イオン交換水 残余 (製法)イオン交換水にカーボポール940を均一に溶
解し、一方、95%エタノールにセカン50%エタノー
ル水溶液抽出物、ポリオキシエチレン(50モル)オレ
イルアルコールエーテルを溶解し、水相に添加する。次
いで、その他の成分を加えたのち苛性ソーダ、L−アル
ギニンで中和させ増粘する。
解し、一方、95%エタノールにセカン50%エタノー
ル水溶液抽出物、ポリオキシエチレン(50モル)オレ
イルアルコールエーテルを溶解し、水相に添加する。次
いで、その他の成分を加えたのち苛性ソーダ、L−アル
ギニンで中和させ増粘する。
【0026】 実施例7 美容液 (処方) (A相) エチルアルコール(95%) 10.0 重量% ポリオキシエチレン(20モル)オクチルドデカノール 1.0 パントテニールエチルエーテル 0.1 セカンメタノール抽出物 1.5 メチルパラベン 0.15 (B相) 水酸化カリウム 0.1 (C相) グリセリン 5.0 ジプロピレングリコール 10.0 亜硫酸水素ナトリウム 0.03 カルボキシビニルポリマー 0.2 (商品名:カーボポール940,B.F.Goodrich Chemical company) 精製水 残余 (製法)A相、C相をそれぞれ均一に溶解し、C相にA
相を加えて可溶化する。次いでB相を加えたのち充填を
行う。
相を加えて可溶化する。次いでB相を加えたのち充填を
行う。
【0027】 実施例8 パック (処方) (A相) ジプロピレングリコール 5.0 重量% ポリオキシエチレン(60モル)硬化ヒマシ油 5.0 (B相) セカンメタノール抽出物 0.01 オリーブ油 5.0 酢酸トコフェロール 0.2 エチルパラベン 0.2 香料 0.2 (C相) 亜硫酸水素ナトリウム 0.03 ポリビニルアルコール 13.0 (ケン化度90、重合度2,000) エタノール 7.0 精製水 残余 (製法)A相、B相、C相をそれぞれ均一に溶解し、A
相にB相を加えて可溶化する。次いでこれをC相に加え
たのち充填を行う。
相にB相を加えて可溶化する。次いでこれをC相に加え
たのち充填を行う。
【0028】実施例9 固形ファンデーション (処方) タルク 43.1 重量% カオリン 15.0 セリサイト 10.0 亜鉛華 7.0 二酸化チタン 3.8 黄色酸化鉄 2.9 黒色酸化鉄 0.2 スクワラン 8.0 イソステアリン酸 4.0 モノオレイン酸POEソルビタン 3.0 オクタン酸イソセチル 2.0 セカンエタノール抽出物 1.0 防腐剤 適量 香料 適量 (製法)タルク〜黒色酸化鉄の粉末成分をブレンダーで
十分混合し、これにスクワラン〜オクタン酸イソセチル
の油性成分、セカンエタノール抽出物、防腐剤、香料を
加え良く混練した後、容器に充填、成型する。
十分混合し、これにスクワラン〜オクタン酸イソセチル
の油性成分、セカンエタノール抽出物、防腐剤、香料を
加え良く混練した後、容器に充填、成型する。
【0029】 実施例10 乳化型ファンデーション(クリームタイプ) (処方) (粉体部) 二酸化チタン 10.3 重量% セリサイト 5.4 カオリン 3.0 黄色酸化鉄 0.8 ベンガラ 0.3 黒色酸化鉄 0.2 (油相) デカメチルシクロペンタシロキサン 11.5 流動パラフィン 4.5 ポリオキシエチレン変性ジメチルポリシロキサン 4.0 (水相) 精製水 50.0 1,3−ブチレングリコール 4.5 セカンエタノール抽出物 1.5 ソルビタンセスキオレイン酸エステル 3.0 防腐剤 適量 香料 適量 (製法)水相を加熱攪拌後、十分に混合粉砕した粉体部
を添加してホモミキサー処理する。更に加熱混合した油
相を加えてホモミキサー処理した後、攪拌しながら香料
を添加して室温まで冷却する。
を添加してホモミキサー処理する。更に加熱混合した油
相を加えてホモミキサー処理した後、攪拌しながら香料
を添加して室温まで冷却する。
【0030】
【発明の効果】以上説明したように、本発明の抗老化剤
は、エラスターゼの活性を抑えて皮膚のハリ・弾力を回
復・維持することで、皮膚の老化を防止し、若々しい肌
の状態を維持することのできるものである。
は、エラスターゼの活性を抑えて皮膚のハリ・弾力を回
復・維持することで、皮膚の老化を防止し、若々しい肌
の状態を維持することのできるものである。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 FI 技術表示箇所 A61K 7/50 A61K 7/50 35/78 ADA 35/78 ADA AGZ AGZJ
Claims (4)
- 【請求項1】 ジャケツイバラ属植物の抽出物を有効成
分とすることを特徴とする抗老化剤。 - 【請求項2】 ジャケツイバラ属植物がセカン(Sec
ang、学名:Caesalpinia sappan)である請求項1記
載の抗老化剤。 - 【請求項3】 エラスターゼ阻害剤である請求項1また
は2記載の抗老化剤。 - 【請求項4】 老化防止用化粧料である請求項1〜3の
いずれかに記載の抗老化剤。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP8203124A JPH1029926A (ja) | 1996-07-12 | 1996-07-12 | 抗老化剤 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP8203124A JPH1029926A (ja) | 1996-07-12 | 1996-07-12 | 抗老化剤 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH1029926A true JPH1029926A (ja) | 1998-02-03 |
Family
ID=16468808
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP8203124A Pending JPH1029926A (ja) | 1996-07-12 | 1996-07-12 | 抗老化剤 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH1029926A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2006064975A1 (ja) * | 2004-12-17 | 2006-06-22 | Shiseido Company, Ltd. | フィビュリン-5の産生を促進及び/又は活性を亢進させるための組成物及び方法 |
-
1996
- 1996-07-12 JP JP8203124A patent/JPH1029926A/ja active Pending
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2006064975A1 (ja) * | 2004-12-17 | 2006-06-22 | Shiseido Company, Ltd. | フィビュリン-5の産生を促進及び/又は活性を亢進させるための組成物及び方法 |
JPWO2006064975A1 (ja) * | 2004-12-17 | 2008-06-12 | 株式会社資生堂 | フィビュリン−5の産生を促進及び/又は活性を亢進させるための組成物及び方法 |
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