JPH10273432A

JPH10273432A - 毛髪用脱染剤

Info

Publication number: JPH10273432A
Application number: JP9463397A
Authority: JP
Inventors: Hiroyuki Tsubota; 博行坪田; Haruhiko Yoshida; 治彦吉田; Yasuhiko Kitahata; 泰彦北畑; Nobuyuki Sakai; 信幸酒井
Original assignee: NIKKA CHEM CO Ltd; Nikka Chemical Industry Co Ltd
Current assignee: NIKKA CHEM CO Ltd; Nikka Chemical Industry Co Ltd
Priority date: 1997-03-28
Filing date: 1997-03-28
Publication date: 1998-10-13

Abstract

(57)【要約】【課題】セミパーマネントヘアカラーにより染毛された
毛髪から、毛髪のメラニン色素を脱色することなく、効
果的にセミパーマネントヘアカラー由来の着色成分のみ
を脱染することができる毛髪用脱染剤を提供する。【解決手段】ジチオジグリコール酸、ジチオジグリコー
ル酸の塩、システイン及びシステイン類からなる群より
選ばれる少なくとも１種の化合物と亜硫酸塩とを含有す
ることを特徴とする毛髪用脱染剤。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、毛髪用脱染剤に関
する。さらに詳しくは、本発明は、セミパーマネントヘ
アカラーによって染毛された毛髪から、セミパーマネン
トヘアカラー由来の着色成分のみを脱染するための毛髪
用脱染剤に関する。

【０００２】

【従来の技術】染毛剤は、パーマネントヘアカラー、セ
ミパーマネントヘアカラー、テンポラリーヘアカラーに
大別される。これらの中で、セミパーマネントヘアカラ
ーは、主としてタール系色素を着色成分とし、手軽に染
毛することができるので、近年急速に普及している。セ
ミパーマネントヘアカラーは、ヘアマニキュアとも呼ば
れるように、そのファッション性から、短期間のうちに
脱染を望まれる場合も多い。しかし、セミパーマネント
ヘアカラーで染毛された毛髪から、セミパーマネントヘ
アカラー由来の着色成分のみを効果的に脱染する方法は
まだ見いだされていない。例えば、従来より公知の毛髪
用脱色剤を用いた場合、着色成分を落とそうとすると、
黒髪自身が本来有しているメラニン色素までをも脱色し
てしまうため、処理後の毛髪は地毛よりも明るくなり、
また毛髪の損傷も非常に激しいものとなる。チオグリコ
ール酸を含有するパーマネントウエーブ剤を用い、毛髪
を膨潤させて着色成分を抜き取る方法は、メラニン色素
を分解することがなく、毛髪自体の色の変化は生じない
が、この場合の脱染力は弱く、また毛髪の過度の膨潤に
より損傷を生じやすいという問題がある。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】本発明は、セミパーマ
ネントヘアカラーにより染毛された毛髪から、毛髪のメ
ラニン色素を脱色することなく、効果的にセミパーマネ
ントヘアカラー由来の着色成分のみを脱染することがで
きる毛髪用脱染剤を提供することを目的としてなされた
ものである。

【０００４】

【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記の課
題を解決すべく鋭意研究を重ねた結果、ジチオジグリコ
ール酸類又はシステイン類と亜硫酸塩とを組み合わせて
配合した脱染剤を用いると、メラニン色素を脱色するこ
となく、効果的にセミパーマネントヘアカラー由来の着
色成分のみを脱染し得ることを見いだし、この知見に基
づいて本発明を完成するに至った。すなわち、本発明
は、（１）ジチオジグリコール酸、ジチオジグリコール
酸の塩、システイン及びシステイン類からなる群より選
ばれる少なくとも１種の化合物と亜硫酸塩とを含有する
ことを特徴とする毛髪用脱染剤、を提供するものであ
る。さらに、本発明の好ましい態様として、（２）ジチ
オジグリコール酸、ジチオジグリコール酸の塩、システ
イン及びシステイン類からなる群より選ばれる化合物の
含有量が、０.１〜１０重量％である第(１)項記載の毛
髪用脱染剤、（３）亜硫酸塩の含有量が１〜１２重量％
である第(１)項記載の毛髪用脱染剤、（４）ジチオジグリコール酸、ジチオジグリコール酸の
塩、システイン及びシステイン類からなる群より選ばれ
る化合物が、ジチオジグリコール酸二アンモニウム、Ｌ
−システイン又はＮ−アセチル−Ｌ−システインである
第(１)項記載の毛髪用脱染剤、（５）亜硫酸塩が、亜硫
酸ナトリウムである第(１)項記載の毛髪用脱染剤、及
び、（６）pHが、７〜９.５である第(１)項記載の毛髪
用脱染剤、を挙げることができる。

【０００５】

【発明の実施の形態】本発明の毛髪用脱染剤は、ジチオ
ジグリコール酸、ジチオジグリコール酸の塩、システイ
ン及びシステイン類より選ばれる少なくとも１種の化合
物と、亜硫酸塩とを含有する。ジチオジグリコール酸
は、式ＨＯＯＣＣＨ₂ＳＳＣＨ₂ＣＯＯＨで表される化合物であり、チオグリコール酸を酸化する
ことにより得ることができる。本発明において使用する
ジチオジグリコール酸の塩は、水溶性を有する塩であれ
ば特に制限はなく、例えば、モノエタノールアミン塩、
ジエタノールアミン塩などのアルカノールアミン塩、ナ
トリウム塩、カリウム塩などのアルカリ金属塩、マグネ
シウム塩などのアルカリ土類金属塩、さらにアンモニウ
ム塩などを挙げることができる。本発明においては、ジ
チオジグリコール酸の１個のカルボキシル基の水素イオ
ンが陽イオンにより置換された酸性塩、２個のカルボキ
シル基の水素イオンがすべて陽イオンにより置換された
正塩のいずれをも用いることができる。

【０００６】システインは、式ＨＳＣＨ₂ＣＨ(ＮＨ₂)ＣＯＯＨで表される化合物であり、例えば、ケラチン加水分解物
より得られるシスチンを錫と塩酸を用いて還元すること
により得ることができる。本発明においては、Ｌ−シス
テインのほか、Ｄ−システイン、ＤＬ−システインを用
いることができる。本発明において用いるシステイン類
としては、例えば、システイン塩酸塩、システインメチ
ルエステル塩酸塩、システインエチルエステル塩酸塩、
Ｎ−アセチルシステイン、Ｓ−ベンジルシステイン、Ｓ
−ベンジル−Ｎ−ホルミルシステインなどを挙げること
ができる。本発明において、ジチオジグリコール酸、ジ
チオジグリコール酸の塩、システイン及びシステイン類
からなる群より選ばれる化合物は、１種を単独で用いる
ことができ、２種以上を組み合わせて用いることができ
る。本発明の毛髪用脱染剤において、ジチオジグリコー
ル酸、ジチオジグリコール酸の塩、システイン及びシス
テイン類からなる群より選ばれる化合物の含有量は、
０.１〜１０重量％であることが好ましく、０.５〜５重
量％であることがより好ましい。ジチオジグリコール
酸、ジチオジグリコール酸の塩、システイン及びシステ
イン類からなる群より選ばれる化合物の含有量が０.１
重量％未満であると、十分な脱染効果が発現しないおそ
れがある。ジチオジグリコール酸、ジチオジグリコール
酸の塩、システイン及びシステイン類からなる群より選
ばれる化合物の含有量が１０重量％を超えると、異臭や
皮膚に付着した際の刺激の原因となるおそれがある。

【０００７】本発明において用いる亜硫酸塩は、水溶性
を有するものであれば特に制限はなく、例えば、亜硫酸
ナトリウム、亜硫酸カリウム、亜硫酸アンモニウム、亜
硫酸マグネシウム、亜硫酸水素ナトリウム、亜硫酸水素
カリウム、亜硫酸水素アンモニウム、亜硫酸モノエタノ
ールアミン塩、亜硫酸ジエタノールアミン塩、亜硫酸リ
シン塩、亜硫酸水素リシン塩、亜硫酸アルギニン塩など
を挙げることができる。これらの中で、亜硫酸ナトリウ
ムを特に好適に使用することができる。本発明におい
て、亜硫酸塩は、１種を単独で用いることができ、２種
以上を組み合わせて用いることができる。本発明の毛髪
用脱染剤において、亜硫酸塩の含有量は１〜１２重量％
であることが好ましく、２〜８重量％であることがより
好ましい。亜硫酸塩の含有量が１重量％未満であると、
十分な脱染効果が発現しないおそれがある。亜硫酸の含
有量が１２重量％を超えると、脱染力には変化はないも
のの、皮膚に付着した際の刺激の原因となるおそれがあ
る。本発明の毛髪用脱染剤のpHは、７〜９.５の範囲に
あることが好ましい。pHが７未満であると、毛髪用脱染
剤中の亜硫酸塩の分解が起こりやすくなるおそれがあ
る。pHが９.５を超えると、脱染力が低下し、かつ毛髪
の損傷や頭皮への刺激を引き起こすおそれがある。

【０００８】本発明の毛髪用脱染剤の形態には特に制限
はなく、例えば、クリーム状、エマルジョン状、ジェル
状、ムース状などの剤型とすることができる。本発明の
毛髪用脱染剤をこれらの剤型とするために、通常、化粧
品の分野において用いられる油分、乳化剤、感触向上
剤、毛髪保護剤、増粘剤、溶剤、香料などを配合し、常
法に従って製造することができる。油分としては、例え
ば、ステアリルアルコール、セチルアルコールなどを挙
げることができる。乳化剤としては、例えば、塩化ステ
アリルトリメチルアンモニウム、ポリオキシエチレンラ
ウリルエーテル、ソルビタンモノステアレートなどを挙
げることができる。感触向上剤としては、例えば、塩化
ステアリルトリメチルアンモニウムなどを挙げることが
できる。毛髪保護剤としては、例えば、加水分解ケラチ
ン、加水分解コラーゲンなどを挙げることができる。増
粘剤としては、例えば、ヒドロキシエチルセルロース、
カチオン化セルロース、ヒドロキシプロピルメチルセル
ロースなどを挙げることができる。溶剤としては、例え
ば、エタノール、エチレングリコールモノエチルエーテ
ル、ベンジルアルコールなどを挙げることができる。本
発明の毛髪用脱染剤を用いて、毛髪などの角質繊維につ
いて脱染するためには、例えば、本発明の毛髪用脱染剤
を毛髪に均一に塗布し、１５〜６０℃の温度で１０〜４
０分程度の作用時間をおいたのち、毛髪を洗浄し、乾燥
することができる。処理温度は高い方が脱染効果は向上
するが、高温は必要不可欠のものではない。

【０００９】

【実施例】以下に、実施例を挙げて本発明をさらに詳細
に説明するが、本発明はこれらの実施例によりなんら限
定されるものではない。なお、実施例及び比較例におい
て、毛髪用脱染剤の評価は下記の方法により行った。（１）脱染性セミパーマネントカラー［日華化学(株)、デミ・イオニ
ックカラー橙又はデミ・イオニックカラー赤］を用い
て、ヤク毛約１ｇの毛束を染色したものを試料とした。
染色前のヤク毛と染色後のヤク毛の色差（ΔＥ値）は、
橙色に染めたヤク毛は５８.１、赤色に染めたヤク毛は
６１.１であった。染色したヤク毛の毛束に毛髪用脱染
剤３ｇを均一に塗付し、ポリ塩化ビニリデンフィルムで
包んで４５℃で２０分間放置した。その後、毛束を温水
で洗浄し、乾燥したのち、カラーコンピューター［スガ
試験機(株)、ＳＭ−４型］を用いて測色し、染色前のヤ
ク毛との色差（ΔＥ値）を求めた。色差（ΔＥ値）が小
さい程脱染性は良好である。ただし、ΔＥ値は次式で表
される値であり、 ΔＥ＝｛（ｄＬ）²＋（ｄａ）²＋（ｄｂ）²｝^1/2 式中、(ｄＬ)はＬ値（明るさ）の差、(ｄａ)はａ値（赤
み）の差、(ｄｂ)はｂ値（黄み）の差である。（２）メラニン色素の脱色性２種類のセミパーマネントカラー［日華化学(株)、デミ
・イオニックカラー橙及びデミ・イオニックカラー赤］
を用いて、それぞれ白髪混じり日本人毛約１ｇの毛束を
染色したものを試料とした。染色した日本人毛の毛束に
毛髪用脱染剤３ｇを均一に塗付し、ポリ塩化ビニリデン
フィルムで包んで４５℃で２０分間放置した。その後、
毛束を温水で洗浄し、乾燥したのち、目視により毛髪の
メラニン色素の脱色の有無を判定し、毛髪のメラニン色
素が脱色されていないものを○、脱色されているものを
×とした。実施例１セチルアルコール８重量部、塩化ステアリルトリメチル
アンモニウム２重量部、ポリオキシエチレン(８０モル)
ラウリルエーテル１重量部、ソルビタンモノステアレー
ト１重量部、エデト酸二ナトリウム０.１重量部、亜硫
酸ナトリウム４重量部、ジチオジグリコール酸二アンモ
ニウム２.４重量部及び水８１.５重量部を混合し、さら
にクエン酸を添加してpHを７に調整し、クリーム状タイ
プの毛髪用脱染剤を得た。この毛髪用脱染剤を用いて橙
色に染めたヤク毛について脱染性の試験を行ったとこ
ろ、ΔＥは２８.６であった。また、メラニン色素の脱
色性試験では、毛髪のメラニン色素は脱色されていなか
った。実施例２クエン酸の添加によるpH調整を行わない以外は、実施例
１と同様にして、pHが９であるクリーム状タイプの毛髪
用脱染剤を得た。この毛髪用脱染剤を用いて、実施例１
と同様に脱染性とメラニン色素の脱色性試験を行ったと
ころ、ΔＥは３２.２であり、毛髪のメラニン色素は脱
色されていなかった。実施例３クエン酸の添加によるpH調整の代わりに、水酸化ナトリ
ウムを用いてpHを９.５に調整した以外は、実施例１と
同様にしてクリーム状タイプの毛髪用脱染剤を得た。こ
の毛髪用脱染剤を用いて、実施例１と同様に脱染性とメ
ラニン色素の脱色性試験を行ったところ、ΔＥは３４.
２であり、毛髪のメラニン色素は脱色されていなかっ
た。比較例１セチルアルコール８重量部、塩化ステアリルトリメチル
アンモニウム２重量部、ポリオキシエチレン(８０モル)
ラウリルエーテル１重量部、ソルビタンモノステアレー
ト１重量部、エデト酸二ナトリウム０.１重量部、亜硫
酸ナトリウム４重量部及び水８３.９重量部を混合し、
さらにクエン酸を添加してpHを７に調整し、クリーム状
タイプの毛髪用脱染剤を得た。この毛髪用脱染剤を用い
て、実施例１と同様に脱染性とメラニン色素の脱色性試
験を行ったところ、ΔＥは３９.６であり、毛髪のメラ
ニン色素は脱色されていなかった。比較例２クエン酸の添加によるpH調整を行わない以外は、比較例
１と同様にして、pHが９であるクリーム状タイプの毛髪
用脱染剤を得た。この毛髪用脱染剤を用いて、実施例１
と同様に脱染性とメラニン色素の脱色性試験を行ったと
ころ、ΔＥは４５.３であり、毛髪のメラニン色素は脱
色されていなかった。比較例３クエン酸の添加によるpH調整の代わりに、水酸化ナトリ
ウムを用いてpHを９.５に調整した以外は、比較例１と
同様にしてクリーム状タイプの毛髪用脱染剤を得た。こ
の毛髪用脱染剤を用いて、実施例１と同様に脱染性とメ
ラニン色素の脱色性試験を行ったところ、ΔＥは４５.
１であり、毛髪のメラニン色素は脱色されていなかっ
た。比較例４亜硫酸ナトリウムの配合量を６重量部、水の配合量を８
１.９重量部とした以外は比較例１と同様にして、クリ
ーム状タイプの毛髪用脱染剤を得た。この毛髪用脱染剤
を用いて、実施例１と同様に脱染性とメラニン色素の脱
色性試験を行ったところ、ΔＥは３６.２であり、毛髪
のメラニン色素は脱色されていなかった。比較例５市販のパーマネントウエーブ剤第１剤［日華化学(株)、
デミパーマＳＥ］を毛髪用脱染剤の代わりに用いて、実
施例１と同様に脱染性とメラニン色素の脱色性試験を行
ったところ、ΔＥは４６.３であり、毛髪のメラニン色
素は脱色されていなかった。比較例６市販の毛髪用脱色剤［日華化学(株)、デミクオルトカラ
ーＯ１０＋デミディベロッパーＯＸ−６（配合比＝５０
／５０）］を毛髪用脱染剤の代わりに用いて、実施例１
と同様に脱染性とメラニン色素の脱色性試験を行ったと
ころ、ΔＥは４７.２であり、毛髪のメラニン色素は脱
色されていた。実施例１〜３及び比較例１〜６の結果を
第１表に示す。

【００１０】

【表１】

【００１１】実施例１〜３、比較例１〜４の結果を比較
すると、pH７〜９.５の範囲ではpHが低く中性に近いほ
ど脱染性は良好である。また、同じpHの場合、ジチオジ
グリコール酸二アンモニウムと亜硫酸ナトリウムを含有
する本発明のクリーム状タイプの毛髪用脱染剤の方が、
ジチオジグリコール酸二アンモニウムを含有しない比較
例１〜４の毛髪用脱染剤より脱染性に優れている。な
お、実施例１〜３と比較例１〜４の毛髪用脱染剤は、す
べて毛髪のメラニン色素の脱色は生じない。パーマネン
トウェーブ剤を毛髪用脱染剤の代わりに用いた比較例５
においては、脱染性が十分に発現していない。また、毛
髪用脱色剤を毛髪用脱染剤の代わりに用いた比較例６に
おいては、脱染性が十分に発現していない上に、毛髪か
らメラニン色素が脱色されている。実施例４２重量％水溶液の粘度が１,０００cpsであるヒドロキシ
エチルセルロース４重量部、エタノール１５重量部、ベ
ンジルアルコール５重量部、エデト酸二ナトリウム０.
１重量部、亜硫酸ナトリウム４重量部、ジチオジグリコ
ール酸二アンモニウム２.４重量部及び水６９.５重量部
を混合し、さらにクエン酸を添加してpHを７に調整し、
ジェル状タイプの毛髪用脱染剤を得た。この毛髪用脱染
剤を用いて橙色に染めたヤク毛について脱染性の試験を
行ったところ、ΔＥは２７.０であった。また、メラニ
ン色素の脱色性試験では、毛髪のメラニン色素は脱色さ
れていなかった。実施例５クエン酸の添加によるpH調整を行わない以外は、実施例
４と同様にして、pHが９であるジェル状タイプの毛髪用
脱染剤を得た。この毛髪用脱染剤を用いて、実施例４と
同様に脱染性とメラニン色素の脱色性試験を行ったとこ
ろ、ΔＥは２７.３であり、毛髪のメラニン色素は脱色
されていなかった。実施例６クエン酸の添加によるpH調整の代わりに、水酸化ナトリ
ウムを用いてpHを９.５に調整した以外は、実施例４と
同様にしてジェル状タイプの毛髪用脱染剤を得た。この
毛髪用脱染剤を用いて、実施例４と同様に脱染性とメラ
ニン色素の脱色性試験を行ったところ、ΔＥは２９.２
であり、毛髪のメラニン色素は脱色されていなかった。比較例７２重量％水溶液の粘度が１,０００cpsであるヒドロキシ
エチルセルロース４重量部、エタノール１５重量部、ベ
ンジルアルコール５重量部、エデト酸二ナトリウム０.
１重量部、亜硫酸ナトリウム４重量部及び水７１.９重
量部を混合し、さらにクエン酸を添加してpHを７に調整
し、ジェル状タイプの毛髪用脱染剤を得た。この毛髪用
脱染剤を用いて、実施例４と同様に脱染性とメラニン色
素の脱色性試験を行ったところ、ΔＥは３２.０であ
り、毛髪のメラニン色素は脱色されていなかった。比較例８クエン酸の添加によるpH調整を行わない以外は、比較例
７と同様にして、pHが９であるジェル状タイプの毛髪用
脱染剤を得た。この毛髪用脱染剤を用いて、実施例４と
同様に脱染性とメラニン色素の脱色性試験を行ったとこ
ろ、ΔＥは３７.１であり、毛髪のメラニン色素は脱色
されていなかった。比較例９クエン酸の添加によるpH調整の代わりに、水酸化ナトリ
ウムを用いてpHを９.５に調整した以外は、比較例７と
同様にしてジェル状タイプの毛髪用脱染剤を得た。この
毛髪用脱染剤を用いて、実施例４と同様に脱染性とメラ
ニン色素の脱色性試験を行ったところ、ΔＥは３９.８
であり、毛髪のメラニン色素は脱色されていなかった。比較例１０亜硫酸ナトリウムの配合量を６重量部、水の配合量を６
９.９重量部とした以外は比較例７と同様にして、ジェ
ル状タイプの毛髪用脱染剤を得た。この毛髪用脱染剤を
用いて、実施例４と同様に脱染性とメラニン色素の脱色
性試験を行ったところ、ΔＥは３１.１であり、毛髪の
メラニン色素は脱色されていなかった。実施例４〜６及
び比較例７〜１０の結果を第２表に示す。

【００１２】

【表２】

【００１３】実施例４〜６、比較例７〜１０の結果を比
較すると、pH７〜９.５の範囲ではpHが低く中性に近い
ほど脱染性は良好である。また、同じpHの場合、ジチオ
ジグリコール酸二アンモニウムと亜硫酸ナトリウムを含
有する本発明のジェル状タイプの毛髪用脱染剤の方が、
ジチオジグリコール酸二アンモニウムを含有しない比較
例７〜１０の毛髪用脱染剤より脱染性に優れている。な
お、実施例４〜６と比較例７〜１０の毛髪用脱染剤は、
すべて毛髪のメラニン色素の脱色は生じない。実施例７２重量％水溶液の粘度が１,０００cpsであるヒドロキシ
エチルセルロース４重量部、塩化ステアリルトリメチル
アンモニウム２重量部、ポリオキシエチレン(８０モル)
ラウリルエーテル１重量部、エチレングリコールモノエ
チルエーテル２０重量部、エデト酸二ナトリウム０.１
重量部、亜硫酸ナトリウム４重量部、ジチオジグリコー
ル酸二アンモニウム２.４重量部及び水６６.５重量部を
混合し、さらにクエン酸を添加してpHを７に調整し、ジ
ェル状タイプの毛髪用脱染剤を得た。この毛髪用脱染剤
を用いて橙色に染めたヤク毛及び赤色に染めたヤク毛に
ついて脱染性の試験を行ったところ、橙色に対するΔＥ
は２３.５であり、赤色に対するΔＥは２２.２であっ
た。また、メラニン色素の脱色性試験では、毛髪のメラ
ニン色素は脱色されていなかった。実施例８ジチオジグリコール酸二アンモニウム２.４重量部及び
水６６.５重量部の代わりに、Ｎ−アセチル−Ｌ−シス
テイン２重量部及び水６６.９重量部を用いた以外は、
実施例７と同様にしてジェル状タイプの毛髪用脱染剤を
得た。この毛髪用脱染剤を用いて、実施例７と同様に脱
染性とメラニン色素の脱色性試験を行ったところ、橙色
に対するΔＥは２４.９、赤色に対するΔＥは２２.０で
あり、毛髪のメラニン色素は脱色されていなかった。実施例９ジチオジグリコール酸二アンモニウム２.４重量部及び
水６６.５重量部の代わりに、ジチオジグリコール酸二
アンモニウム１.２重量部、Ｎ−アセチル−Ｌ−システ
イン１重量部及び水６６.７重量部を用いた以外は、実
施例７と同様にしてジェル状タイプの毛髪用脱染剤を得
た。この毛髪用脱染剤を用いて、実施例７と同様に脱染
性とメラニン色素の脱色性試験を行ったところ、橙色に
対するΔＥは２４.２、赤色に対するΔＥは２２.１であ
り、毛髪のメラニン色素は脱色されていなかった。実施例１０ジチオジグリコール酸二アンモニウム２.４重量部及び
水６６.５重量部の代わりに、Ｌ−システイン２重量部
及び水６６.９重量部を用いた以外は、実施例７と同様
にしてジェル状タイプの毛髪用脱染剤を得た。この毛髪
用脱染剤を用いて、実施例７と同様に脱染性とメラニン
色素の脱色性試験を行ったところ、橙色に対するΔＥは
２５.８、赤色に対するΔＥは２３.８であり、毛髪のメ
ラニン色素は脱色されていなかった。比較例１１ジチオジグリコール酸二アンモニウムを配合することな
く、水の量を６８.９重量部とした以外は、実施例７と
同様にしてジェル状タイプの毛髪用脱染剤を得た。この
毛髪用脱染剤を用いて、実施例７と同様に脱染性とメラ
ニン色素の脱色性試験を行ったところ、橙色に対するΔ
Ｅは２６.１、赤色に対するΔＥは２５.７であり、毛髪
のメラニン色素は脱色されていなかった。比較例１２ジチオジグリコール酸二アンモニウム２.４重量部及び
水６６.５重量部の代わりに、チオグリコール酸２重量
部及び水６６.９重量部を用いた以外は、実施例７と同
様にしてジェル状タイプの毛髪用脱染剤を得た。この毛
髪用脱染剤を用いて、実施例７と同様に脱染性とメラニ
ン色素の脱色性試験を行ったところ、橙色に対するΔＥ
は２５.７、赤色に対するΔＥは３１.７であり、毛髪の
メラニン色素は脱色されていなかった。比較例１３亜硫酸ナトリウム４重量部の代わりに、チオ硫酸ナトリ
ウム４重量部を用いた以外は、実施例７と同様にしてジ
ェル状タイプの毛髪用脱染剤を得た。この毛髪用脱染剤
を用いて、実施例７と同様に脱染性とメラニン色素の脱
色性試験を行ったところ、橙色に対するΔＥは２６.
３、赤色に対するΔＥは３２.４であり、毛髪のメラニ
ン色素は脱色されていなかった。比較例１４亜硫酸ナトリウム４重量部の代わりに、ピロ亜硫酸ナト
リウム４重量部を用いた以外は、実施例１０と同様にし
てジェル状タイプの毛髪用脱染剤を得た。この毛髪用脱
染剤を用いて、実施例７と同様に脱染性とメラニン色素
の脱色性試験を行ったところ、橙色に対するΔＥは２
５.９、赤色に対するΔＥは３１.８であり、毛髪のメラ
ニン色素は脱色されていなかった。実施例７〜１０及び
比較例１１〜１４の結果を第３表に示す。

【００１４】

【表３】

【００１５】第３表の結果から、ジチオジグリコール酸
二アンモニウム、Ｎ−アセチル−Ｌ−システイン又はＬ
−システインと亜硫酸ナトリウムを含有する実施例７〜
１０の本発明のジェル状タイプの毛髪用脱染剤の方が、
ジチオジグリコール酸二アンモニウムなどを含有しない
比較例１１〜１２の毛髪用脱染剤及び亜硫酸ナトリウム
を含有しない比較例１３〜１４の毛髪用脱染剤より脱染
性が良好であり、特に赤色に対する脱染性に優れている
ことが分かる。なお、実施例７〜１０と比較例１１〜１
４の毛髪用脱染剤は、すべて毛髪のメラニン色素の脱色
は生じない。

【００１６】

【発明の効果】本発明の毛髪用脱染剤を用いれば、主と
してタール系色素を着色成分とするセミパーマネントヘ
アカラーによって染毛された毛髪から、メラニン色素を
脱色することなく、セミパーマネントヘアカラー由来の
染料のみを効果的に脱染することができる。

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】ジチオジグリコール酸、ジチオジグリコー
ル酸の塩、システイン及びシステイン類からなる群より
選ばれる少なくとも１種の化合物と亜硫酸塩とを含有す
ることを特徴とする毛髪用脱染剤。