JPH10265334A - 化粧料 - Google Patents
化粧料Info
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- JPH10265334A JPH10265334A JP9330212A JP33021297A JPH10265334A JP H10265334 A JPH10265334 A JP H10265334A JP 9330212 A JP9330212 A JP 9330212A JP 33021297 A JP33021297 A JP 33021297A JP H10265334 A JPH10265334 A JP H10265334A
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- Japan
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- anionic surfactant
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- amidodialkyl
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- Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)
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Abstract
(57)【要約】
【課題】保存安定性に優れ、皮膚刺激性がなく、しっと
り感に富み、伸びにすぐれる化粧料を提供すること。 【解決手段】少なくとも２種類の界面活性剤を含有する
化粧料であり、その１つが２長鎖２極性基含有のＮ，Ｎ
−アミドジアルキル型陰イオン界面活性剤であること。
り感に富み、伸びにすぐれる化粧料を提供すること。 【解決手段】少なくとも２種類の界面活性剤を含有する
化粧料であり、その１つが２長鎖２極性基含有のＮ，Ｎ
−アミドジアルキル型陰イオン界面活性剤であること。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、保存安定性に優
れ、皮膚刺激性がなく、しっとり感に富み、伸びにすぐ
れるといった官能上の使用特性にもすぐれる化粧料に関
する。
れ、皮膚刺激性がなく、しっとり感に富み、伸びにすぐ
れるといった官能上の使用特性にもすぐれる化粧料に関
する。
【０００２】
【従来の技術】化粧料における保存安定性は重要な因子
である。そのために界面活性剤、粘剤、多価アルコール
などの原料を含有せしめることが行われるが、その結
果、つっぱり感が生じたり、しっとり感に乏しく、伸び
も劣るなどの弊害が生ずる。このような問題を解決する
ために、多くの原料の組合せが考案されてきたが、保存
安定性に優れ、皮膚上での刺激感がなく、つっぱり感が
なく、しっとり感に富み、伸びにすぐれるといった官能
上の使用特性にもすぐれる化粧料はいまだ開発されてい
ないのが実情であり、その改良が望まれていた。
である。そのために界面活性剤、粘剤、多価アルコール
などの原料を含有せしめることが行われるが、その結
果、つっぱり感が生じたり、しっとり感に乏しく、伸び
も劣るなどの弊害が生ずる。このような問題を解決する
ために、多くの原料の組合せが考案されてきたが、保存
安定性に優れ、皮膚上での刺激感がなく、つっぱり感が
なく、しっとり感に富み、伸びにすぐれるといった官能
上の使用特性にもすぐれる化粧料はいまだ開発されてい
ないのが実情であり、その改良が望まれていた。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】本発明者は、このよう
な従来技術の欠点を改良せんとして鋭意研究した結果、
特定の２鎖２極性基含有の陰イオン界面活性剤とその他
の界面活性剤とを配合すると、上記の欠点が格段に改良
されることを見出し、本発明を完成するに至った。すな
わち、本発明の目的は、保存安定性に優れ、皮膚刺激性
がなく、しっとり感に富み、伸びにすぐれるといった官
能上の使用特性にもすぐれる化粧料を提供するにある。
尚、本発明の化粧料の剤型としては乳化型、可溶化型の
いずれも含む。
な従来技術の欠点を改良せんとして鋭意研究した結果、
特定の２鎖２極性基含有の陰イオン界面活性剤とその他
の界面活性剤とを配合すると、上記の欠点が格段に改良
されることを見出し、本発明を完成するに至った。すな
わち、本発明の目的は、保存安定性に優れ、皮膚刺激性
がなく、しっとり感に富み、伸びにすぐれるといった官
能上の使用特性にもすぐれる化粧料を提供するにある。
尚、本発明の化粧料の剤型としては乳化型、可溶化型の
いずれも含む。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明の請求項１の発明
は少なくとも２種類の界面活性剤を含有する化粧料であ
り、そのうち１種類がａ）長鎖疎水基の炭素数が１８、
１６、１４、１２、１０又は８であり、極性基がカルボ
キシル基、硫酸基、スルホン酸基、またはリン酸基であ
り、対イオンが１価又は２価のアルカリ金属イオン、ア
ルカリ土類金属イオン、アンモニウムイオン又は有機ア
ンモニウムイオンである２長鎖２極性基含有のＮ，Ｎ−
アミドジアルキル型陰イオン界面活性剤であることを特
徴とする化粧料である。
は少なくとも２種類の界面活性剤を含有する化粧料であ
り、そのうち１種類がａ）長鎖疎水基の炭素数が１８、
１６、１４、１２、１０又は８であり、極性基がカルボ
キシル基、硫酸基、スルホン酸基、またはリン酸基であ
り、対イオンが１価又は２価のアルカリ金属イオン、ア
ルカリ土類金属イオン、アンモニウムイオン又は有機ア
ンモニウムイオンである２長鎖２極性基含有のＮ，Ｎ−
アミドジアルキル型陰イオン界面活性剤であることを特
徴とする化粧料である。
【０００５】本発明の請求項２の発明はａ）２長鎖２極
性基含有のＮ，Ｎ−アミドジアルキル型陰イオン界面活
性剤およびｂ）ポリオキシエチレン付加非イオン界面活
性剤を含有することを特徴とする請求項１の化粧料であ
る。本発明の請求項３の発明はａ）２長鎖２極性基含有
のＮ，Ｎ−アミドジアルキル型陰イオン界面活性剤と、
ｂ）ポリオキシエチレン付加非イオン界面活性剤とを
ａ：ｂ＝９．９：０．１〜４：６の重量比で含有するこ
とを特徴とする請求項２の化粧料である。
性基含有のＮ，Ｎ−アミドジアルキル型陰イオン界面活
性剤およびｂ）ポリオキシエチレン付加非イオン界面活
性剤を含有することを特徴とする請求項１の化粧料であ
る。本発明の請求項３の発明はａ）２長鎖２極性基含有
のＮ，Ｎ−アミドジアルキル型陰イオン界面活性剤と、
ｂ）ポリオキシエチレン付加非イオン界面活性剤とを
ａ：ｂ＝９．９：０．１〜４：６の重量比で含有するこ
とを特徴とする請求項２の化粧料である。
【０００６】本発明の請求項４の発明はａ）２長鎖２極
性基含有のＮ，Ｎ−アミドジアルキル型陰イオン界面活
性剤およびｂ）両性界面活性剤を含有することを特徴と
する請求項１の化粧料である。本発明の請求項５の発明
はａ）２長鎖２極性基含有のＮ，Ｎ−アミドジアルキル
型陰イオン界面活性剤と、ｂ）両性界面活性剤とをａ：
ｂ＝９：１〜１：９の重量比で含有することを特徴とす
る請求項４の化粧料である。
性基含有のＮ，Ｎ−アミドジアルキル型陰イオン界面活
性剤およびｂ）両性界面活性剤を含有することを特徴と
する請求項１の化粧料である。本発明の請求項５の発明
はａ）２長鎖２極性基含有のＮ，Ｎ−アミドジアルキル
型陰イオン界面活性剤と、ｂ）両性界面活性剤とをａ：
ｂ＝９：１〜１：９の重量比で含有することを特徴とす
る請求項４の化粧料である。
【０００７】本発明の請求項６の発明はａ）２長鎖２極
性基含有のＮ，Ｎ−アミドジアルキル型陰イオン界面活
性剤およびｂ）ショ糖脂肪酸エステルとをａ：ｂ＝９
４：６〜１０：９０の重量比で含有することを特徴とす
る請求項１の化粧料である。
性基含有のＮ，Ｎ−アミドジアルキル型陰イオン界面活
性剤およびｂ）ショ糖脂肪酸エステルとをａ：ｂ＝９
４：６〜１０：９０の重量比で含有することを特徴とす
る請求項１の化粧料である。
【０００８】本発明の請求項７の発明は、ａ）２長鎖２
極性基含有のＮ，Ｎ−アミドジアルキル型陰イオン界面
活性剤およびｂ）極性基がカルボキシル基、硫酸基、ス
ルホン酸基、またはリン酸基であり、対イオンが１価又
は２価のアルカリ金属イオン、アルカリ土類金属イオ
ン、アンモニウムイオン又は有機アンモニウムイオンで
ある１長鎖１極性基含有陰イオン界面活性剤を含有する
ことを特徴とする請求項１の化粧料である。本発明の請
求項８の発明は、ａ）２長鎖２極性基含有のＮ，Ｎ−ア
ミドジアルキル型陰イオン界面活性剤と、ｂ）１長鎖１
極性基含有陰イオン界面活性剤とをａ：ｂ＝９：１〜
１：９の重量比で含有することを特徴とする請求項７の
化粧料である。
極性基含有のＮ，Ｎ−アミドジアルキル型陰イオン界面
活性剤およびｂ）極性基がカルボキシル基、硫酸基、ス
ルホン酸基、またはリン酸基であり、対イオンが１価又
は２価のアルカリ金属イオン、アルカリ土類金属イオ
ン、アンモニウムイオン又は有機アンモニウムイオンで
ある１長鎖１極性基含有陰イオン界面活性剤を含有する
ことを特徴とする請求項１の化粧料である。本発明の請
求項８の発明は、ａ）２長鎖２極性基含有のＮ，Ｎ−ア
ミドジアルキル型陰イオン界面活性剤と、ｂ）１長鎖１
極性基含有陰イオン界面活性剤とをａ：ｂ＝９：１〜
１：９の重量比で含有することを特徴とする請求項７の
化粧料である。
【０００９】本発明の請求項９の発明は、ａ）２長鎖２
極性基含有のＮ，Ｎ−アミドジアルキル型陰イオン界面
活性剤と、ｂ）アルキルグルコシドとを含有することを
特徴とする請求項１の化粧料である。本発明の請求項１
０の発明は、ａ）２長鎖２極性基含有のＮ，Ｎ−アミド
ジアルキル型陰イオン界面活性剤と、ｂ）アルキルグル
コシドとをａ：ｂ＝９：１〜１：９の重量比で含有する
ことを特徴とする請求項９の化粧料である。
極性基含有のＮ，Ｎ−アミドジアルキル型陰イオン界面
活性剤と、ｂ）アルキルグルコシドとを含有することを
特徴とする請求項１の化粧料である。本発明の請求項１
０の発明は、ａ）２長鎖２極性基含有のＮ，Ｎ−アミド
ジアルキル型陰イオン界面活性剤と、ｂ）アルキルグル
コシドとをａ：ｂ＝９：１〜１：９の重量比で含有する
ことを特徴とする請求項９の化粧料である。
【００１０】本発明の請求項１１の発明は、ａ）２長鎖
２極性基含有のＮ，Ｎ−アミドジアルキル型陰イオン界
面活性剤と、ｂ）高級脂肪酸アルカノールアミドとを含
有することを特徴とする請求項１の化粧料である。本発
明の請求項１２の発明は、ａ）２長鎖２極性基含有の
Ｎ，Ｎ−アミドジアルキル型陰イオン界面活性剤と、
ｂ）高級脂肪酸アルカノールアミドとをａ：ｂ＝８：２
〜３：７の重量比で含有することを特徴とする請求項１
１の化粧料である。本発明の請求項１３の発明は、ａ）
２長鎖２極性基含有のＮ，Ｎ−アミドジアルキル型陰イ
オン界面活性剤と、ｂ）高級脂肪酸アルカノールアミド
とをａ：ｂ＝８：２〜５：５の重量比で含有することを
特徴とする請求項１１の化粧料である。本発明の請求項
１４の発明は、ａ）２長鎖２極性基含有のＮ，Ｎ−アミ
ドジアルキル型陰イオン界面活性剤と、ｂ）対イオンが
１価又は２価のアルカリ金属イオン、アルカリ土類金属
イオン、アンモニウムイオン又は有機アンモニウムイオ
ンであるカルボキシル基含有１鎖１極性基含有陰イオン
界面活性剤（但し、高級脂肪酸塩を除く）とを含有する
ことを特徴とする請求項１の化粧料である。本発明の請
求項１５の発明は、ａ）２長鎖２極性基含有のＮ，Ｎ−
アミドジアルキル型陰イオン界面活性剤と、ｂ）１長鎖
１極性基含有陰イオン界面活性剤とをａ：ｂ＝９：１〜
１：９の重量比で含有することを特徴とする請求項１４
の化粧料である。
２極性基含有のＮ，Ｎ−アミドジアルキル型陰イオン界
面活性剤と、ｂ）高級脂肪酸アルカノールアミドとを含
有することを特徴とする請求項１の化粧料である。本発
明の請求項１２の発明は、ａ）２長鎖２極性基含有の
Ｎ，Ｎ−アミドジアルキル型陰イオン界面活性剤と、
ｂ）高級脂肪酸アルカノールアミドとをａ：ｂ＝８：２
〜３：７の重量比で含有することを特徴とする請求項１
１の化粧料である。本発明の請求項１３の発明は、ａ）
２長鎖２極性基含有のＮ，Ｎ−アミドジアルキル型陰イ
オン界面活性剤と、ｂ）高級脂肪酸アルカノールアミド
とをａ：ｂ＝８：２〜５：５の重量比で含有することを
特徴とする請求項１１の化粧料である。本発明の請求項
１４の発明は、ａ）２長鎖２極性基含有のＮ，Ｎ−アミ
ドジアルキル型陰イオン界面活性剤と、ｂ）対イオンが
１価又は２価のアルカリ金属イオン、アルカリ土類金属
イオン、アンモニウムイオン又は有機アンモニウムイオ
ンであるカルボキシル基含有１鎖１極性基含有陰イオン
界面活性剤（但し、高級脂肪酸塩を除く）とを含有する
ことを特徴とする請求項１の化粧料である。本発明の請
求項１５の発明は、ａ）２長鎖２極性基含有のＮ，Ｎ−
アミドジアルキル型陰イオン界面活性剤と、ｂ）１長鎖
１極性基含有陰イオン界面活性剤とをａ：ｂ＝９：１〜
１：９の重量比で含有することを特徴とする請求項１４
の化粧料である。
【００１１】
【発明の実施の形態】次に本発明の実施の形態を説明す
る。本発明は少なくとも２種類の界面活性剤を含有する
化粧料であり、そのうち１種類が２長鎖２極性基含有の
Ｎ，Ｎ−アミドジアルキル型陰イオン界面活性剤である
ことを特徴とする。本発明における２長鎖２極性基含有
のＮ，Ｎ−アミドジアルキル型陰イオン界面活性剤は、
長鎖疎水基の炭素数が１８、１６、１４、１２、１０又
は８であって、この型の分子構造を有していればよい。
例示するとＮ，Ｎ’−ビス〔２−ラウラミドエチル）エ
チレンジアミン−Ｎ，Ｎ’−ジ（酢酸ナトリウム）が挙
げられる。この化合物の分子構造において疎水基の異な
る同族体との混合体としても本発明の目的の範囲内で配
合される。ここで用いる対イオンとしては１価又は２価
のアルカリ金属イオン、アルカリ土類金属イオン、アン
モニウムイオン又は有機アンモニウムイオンが適用され
る。ただし、有機アンモニウムイオンとしては、リジ
ン、アルギニン等の塩基性アミノ酸も該当する。Ｎ，
Ｎ’−ビス〔２−ラウラミドエチル）エチレンジアミン
−Ｎ，Ｎ’−ジ（酢酸ナトリウム）の他、さらに具体的
に例示すると、、Ｎ，Ｎ’−ビス〔２−ミリストイラミ
ドエチル）エチレンジアミン−Ｎ，Ｎ’−ジ（酢酸ナト
リウム）、Ｎ，Ｎ’−ビス〔２−パルミトイラミドエチ
ル）エチレンジアミン−Ｎ，Ｎ’−ジ（酢酸ナトリウ
ム）、Ｎ，Ｎ’−ビス〔２−ラウラミドエチル）エチレ
ンジアミン−Ｎ，Ｎ’−ジ（プロピオン酸ナトリウ
ム）、Ｎ，Ｎ’−ビス〔２−ミリストイラミドエチル）
エチレンジアミン−Ｎ，Ｎ’−ジ（プロピオン酸ナトリ
ウム）、Ｎ，Ｎ’−ビス〔２−パルミトイラミドエチ
ル）エチレンジアミン−Ｎ，Ｎ’−ジ（プロピオン酸ナ
トリウム）、Ｎ，Ｎ’−ビス（ラウロイルアミド）エタ
ン−Ｎ，Ｎ’−ジ（酢酸ナトリウム）、Ｎ，Ｎ’−ビス
（ミリストイルアミド）エタン−Ｎ，Ｎ’−ジ（酢酸ナ
トリウム）、Ｎ，Ｎ’−ビス（パルミトイルアミド）エ
タン−Ｎ，Ｎ’−ジ（酢酸ナトリウム）、Ｎ，Ｎ’−ビ
ス（ラウロイルアミド）エタン−Ｎ，Ｎ’−ジ（プロピ
オン酸ナトリウム）、Ｎ，Ｎ’−ビス（ミリストイルア
ミド）エタン−Ｎ，Ｎ’−ジ（プロピオン酸ナトリウ
ム）、Ｎ，Ｎ’−ビス（パルミトイルアミド）エタン−
Ｎ，Ｎ’−ジ（プロピオン酸ナトリウム）、Ｎ，Ｎ’−
ビス（ラウロイルアミド）ブタン−Ｎ，Ｎ’−ジ（酢酸
カリウム）、Ｎ，Ｎ’−ビス（ミリストイルアミド）ブ
タン−Ｎ，Ｎ’−ジ（酢酸カリウム）、Ｎ，Ｎ’−ビス
（パルミトイルアミド）ブタン−Ｎ，Ｎ’−ジ（酢酸カ
リウム）、Ｎ，Ｎ’−ビス（ラウロイルアミド）エタン
−Ｎ，Ｎ’−ジ（エタンスルホン酸カリウム）、Ｎ，
Ｎ’−ビス（ミリストイルアミド）ブタン−Ｎ，Ｎ’−
ジ（エタンスルホン酸カリウム）、Ｎ，Ｎ’−ビス（パ
ルミトイルアミド）エタン−Ｎ，Ｎ’−ジ（エタンスル
ホン酸カリウム）が挙げられる。尚、本発明において
Ｎ，Ｎ−アミドジアルキル型とは、長鎖疎水基として２
つのＮ−アシル基を持つ場合であって、２つのＣＯＮの
窒素原子にそれぞれ２つのメチレン基が結合している分
子構造を意味する。したがって、本発明に適用される２
長鎖２極性基含有のＮ，Ｎ−アミドジアルキル型陰イオ
ン界面活性剤としては、ここに示した化合物ないし同族
体に限られることなく、公知になっているもの、たとえ
ばエチレンオキシド鎖を有するものもも含まれる。例え
ば、化１、化２で示される化合物である。
る。本発明は少なくとも２種類の界面活性剤を含有する
化粧料であり、そのうち１種類が２長鎖２極性基含有の
Ｎ，Ｎ−アミドジアルキル型陰イオン界面活性剤である
ことを特徴とする。本発明における２長鎖２極性基含有
のＮ，Ｎ−アミドジアルキル型陰イオン界面活性剤は、
長鎖疎水基の炭素数が１８、１６、１４、１２、１０又
は８であって、この型の分子構造を有していればよい。
例示するとＮ，Ｎ’−ビス〔２−ラウラミドエチル）エ
チレンジアミン−Ｎ，Ｎ’−ジ（酢酸ナトリウム）が挙
げられる。この化合物の分子構造において疎水基の異な
る同族体との混合体としても本発明の目的の範囲内で配
合される。ここで用いる対イオンとしては１価又は２価
のアルカリ金属イオン、アルカリ土類金属イオン、アン
モニウムイオン又は有機アンモニウムイオンが適用され
る。ただし、有機アンモニウムイオンとしては、リジ
ン、アルギニン等の塩基性アミノ酸も該当する。Ｎ，
Ｎ’−ビス〔２−ラウラミドエチル）エチレンジアミン
−Ｎ，Ｎ’−ジ（酢酸ナトリウム）の他、さらに具体的
に例示すると、、Ｎ，Ｎ’−ビス〔２−ミリストイラミ
ドエチル）エチレンジアミン−Ｎ，Ｎ’−ジ（酢酸ナト
リウム）、Ｎ，Ｎ’−ビス〔２−パルミトイラミドエチ
ル）エチレンジアミン−Ｎ，Ｎ’−ジ（酢酸ナトリウ
ム）、Ｎ，Ｎ’−ビス〔２−ラウラミドエチル）エチレ
ンジアミン−Ｎ，Ｎ’−ジ（プロピオン酸ナトリウ
ム）、Ｎ，Ｎ’−ビス〔２−ミリストイラミドエチル）
エチレンジアミン−Ｎ，Ｎ’−ジ（プロピオン酸ナトリ
ウム）、Ｎ，Ｎ’−ビス〔２−パルミトイラミドエチ
ル）エチレンジアミン−Ｎ，Ｎ’−ジ（プロピオン酸ナ
トリウム）、Ｎ，Ｎ’−ビス（ラウロイルアミド）エタ
ン−Ｎ，Ｎ’−ジ（酢酸ナトリウム）、Ｎ，Ｎ’−ビス
（ミリストイルアミド）エタン−Ｎ，Ｎ’−ジ（酢酸ナ
トリウム）、Ｎ，Ｎ’−ビス（パルミトイルアミド）エ
タン−Ｎ，Ｎ’−ジ（酢酸ナトリウム）、Ｎ，Ｎ’−ビ
ス（ラウロイルアミド）エタン−Ｎ，Ｎ’−ジ（プロピ
オン酸ナトリウム）、Ｎ，Ｎ’−ビス（ミリストイルア
ミド）エタン−Ｎ，Ｎ’−ジ（プロピオン酸ナトリウ
ム）、Ｎ，Ｎ’−ビス（パルミトイルアミド）エタン−
Ｎ，Ｎ’−ジ（プロピオン酸ナトリウム）、Ｎ，Ｎ’−
ビス（ラウロイルアミド）ブタン−Ｎ，Ｎ’−ジ（酢酸
カリウム）、Ｎ，Ｎ’−ビス（ミリストイルアミド）ブ
タン−Ｎ，Ｎ’−ジ（酢酸カリウム）、Ｎ，Ｎ’−ビス
（パルミトイルアミド）ブタン−Ｎ，Ｎ’−ジ（酢酸カ
リウム）、Ｎ，Ｎ’−ビス（ラウロイルアミド）エタン
−Ｎ，Ｎ’−ジ（エタンスルホン酸カリウム）、Ｎ，
Ｎ’−ビス（ミリストイルアミド）ブタン−Ｎ，Ｎ’−
ジ（エタンスルホン酸カリウム）、Ｎ，Ｎ’−ビス（パ
ルミトイルアミド）エタン−Ｎ，Ｎ’−ジ（エタンスル
ホン酸カリウム）が挙げられる。尚、本発明において
Ｎ，Ｎ−アミドジアルキル型とは、長鎖疎水基として２
つのＮ−アシル基を持つ場合であって、２つのＣＯＮの
窒素原子にそれぞれ２つのメチレン基が結合している分
子構造を意味する。したがって、本発明に適用される２
長鎖２極性基含有のＮ，Ｎ−アミドジアルキル型陰イオ
ン界面活性剤としては、ここに示した化合物ないし同族
体に限られることなく、公知になっているもの、たとえ
ばエチレンオキシド鎖を有するものもも含まれる。例え
ば、化１、化２で示される化合物である。
【００１２】
【化１】
【００１３】化１において、Ｒ1 は炭素原子数８から１
８の長鎖炭化水素基、Ｒ2 はなにも意味しない場合（こ
のとき、２つのカルボニル基が連結している）、又は炭
素原子数１から６の炭化水素基、Ｘ及びＹは、付加モル
数１から５０のオキシアルキレン鎖を含む場合、その末
端に硫酸基、リン酸基を持つもの、オキシアルキレン鎖
を含まない場合、炭素原子数１から３のアルキレン鎖と
その末端にカルボキシル基、スルホン基を持つものであ
る。
８の長鎖炭化水素基、Ｒ2 はなにも意味しない場合（こ
のとき、２つのカルボニル基が連結している）、又は炭
素原子数１から６の炭化水素基、Ｘ及びＹは、付加モル
数１から５０のオキシアルキレン鎖を含む場合、その末
端に硫酸基、リン酸基を持つもの、オキシアルキレン鎖
を含まない場合、炭素原子数１から３のアルキレン鎖と
その末端にカルボキシル基、スルホン基を持つものであ
る。
【００１４】
【化２】
【００１５】化２において、Ｒ1 は炭素原子数８から１
８の長鎖炭化水素基、Ｒ2 は炭素原子数１から６の炭化
水素基、Ｘ及びＹは、付加モル数１から５０のオキシア
ルキレン鎖を含む場合、その末端に硫酸基、リン酸基を
持つもの、オキシアルキレン鎖を含まない場合、炭素原
子数１から３のアルキレン鎖とその末端にカルボキシル
基、スルホン基を持つものである。
８の長鎖炭化水素基、Ｒ2 は炭素原子数１から６の炭化
水素基、Ｘ及びＹは、付加モル数１から５０のオキシア
ルキレン鎖を含む場合、その末端に硫酸基、リン酸基を
持つもの、オキシアルキレン鎖を含まない場合、炭素原
子数１から３のアルキレン鎖とその末端にカルボキシル
基、スルホン基を持つものである。
【００１６】上記の２長鎖２極性基含有のＮ，Ｎ−アミ
ドジアルキル型陰イオン界面活性剤に加えて用いるもう
１種類の界面活性剤として具体的には、ポリオキシエチ
レン付加非イオン界面活性剤、両性界面活性剤、ショ糖
脂肪酸エステル、極性基がカルボキシル基、硫酸基、ス
ルホン酸基、またはリン酸基であり、対イオンが１価又
は２価のアルカリ金属イオン、アルカリ土類金属イオ
ン、アンモニウムイオン又は有機アンモニウムイオンで
ある１長鎖１極性基含有陰イオン界面活性剤、アルキル
グルコシド、対イオンが１価又は２価のアルカリ金属イ
オン、アルカリ土類金属イオン、アンモニウムイオン又
は有機アンモニウムイオンであるカルボキシル基含有１
鎖１極性基含有陰イオン界面活性剤（但し、高級脂肪酸
塩を除く）が挙げられる。
ドジアルキル型陰イオン界面活性剤に加えて用いるもう
１種類の界面活性剤として具体的には、ポリオキシエチ
レン付加非イオン界面活性剤、両性界面活性剤、ショ糖
脂肪酸エステル、極性基がカルボキシル基、硫酸基、ス
ルホン酸基、またはリン酸基であり、対イオンが１価又
は２価のアルカリ金属イオン、アルカリ土類金属イオ
ン、アンモニウムイオン又は有機アンモニウムイオンで
ある１長鎖１極性基含有陰イオン界面活性剤、アルキル
グルコシド、対イオンが１価又は２価のアルカリ金属イ
オン、アルカリ土類金属イオン、アンモニウムイオン又
は有機アンモニウムイオンであるカルボキシル基含有１
鎖１極性基含有陰イオン界面活性剤（但し、高級脂肪酸
塩を除く）が挙げられる。
【００１７】このような第２の界面活性剤としてポリオ
キシエチレン付加非イオン界面活性剤を用いる場合は、
ＨＬＢが８以上のものが望ましい。２種以上のポリオキ
シエチレン付加非イオン界面活性剤の組合せによって８
以上のＨＬＢに調整される場合も含む。
キシエチレン付加非イオン界面活性剤を用いる場合は、
ＨＬＢが８以上のものが望ましい。２種以上のポリオキ
シエチレン付加非イオン界面活性剤の組合せによって８
以上のＨＬＢに調整される場合も含む。
【００１８】本発明における１長鎖１極性基含有陰イオ
ン界面活性剤とポリオキシエチレン付加非イオン界面活
性剤との混合重量比は、９．９：０．１〜４：６が望ま
しい。この範囲を外れると泡沫特性が期待されるほどで
はない場合がある。
ン界面活性剤とポリオキシエチレン付加非イオン界面活
性剤との混合重量比は、９．９：０．１〜４：６が望ま
しい。この範囲を外れると泡沫特性が期待されるほどで
はない場合がある。
【００１９】このような第２の界面活性剤として両性界
面活性剤を用いる場合、両性界面活性剤は疎水基中炭素
数１０〜２０までのものを言い、いわゆる酢酸ベタイン
（Ｎ−ドデシル−Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニオ酢酸）、
アミド基含有酢酸ベタイン、リゾレシチンなどが挙げら
れる。なお、本発明において、アルキルジメチルアミン
オキシドは両性界面活性剤とみなされない。
面活性剤を用いる場合、両性界面活性剤は疎水基中炭素
数１０〜２０までのものを言い、いわゆる酢酸ベタイン
（Ｎ−ドデシル−Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニオ酢酸）、
アミド基含有酢酸ベタイン、リゾレシチンなどが挙げら
れる。なお、本発明において、アルキルジメチルアミン
オキシドは両性界面活性剤とみなされない。
【００２０】本発明における２長鎖２極性基含有のＮ，
Ｎ−アミドジアルキル型陰イオン界面活性剤と両性界面
活性剤との混合重量比は９：１から１：９が望ましい。
この範囲を外れると発明の効果が期待されるほどではな
いことがある。
Ｎ−アミドジアルキル型陰イオン界面活性剤と両性界面
活性剤との混合重量比は９：１から１：９が望ましい。
この範囲を外れると発明の効果が期待されるほどではな
いことがある。
【００２１】このような第２の界面活性剤としてショ糖
脂肪酸エステルを用いる場合、ショ糖脂肪酸エステルは
炭素数が１０〜２２の直鎖アルキル基を有するもので、
アルキル基は単独でも混合体であってもよい。
脂肪酸エステルを用いる場合、ショ糖脂肪酸エステルは
炭素数が１０〜２２の直鎖アルキル基を有するもので、
アルキル基は単独でも混合体であってもよい。
【００２２】本発明における２長鎖２極性基含有のＮ，
Ｎ−アミドジアルキル型陰イオン界面活性剤とショ糖脂
肪酸エステルとの混合重量比は９４：６から１０：９０
が望ましい。この範囲を外れると発明の効果が期待され
るほどではないことがある。
Ｎ−アミドジアルキル型陰イオン界面活性剤とショ糖脂
肪酸エステルとの混合重量比は９４：６から１０：９０
が望ましい。この範囲を外れると発明の効果が期待され
るほどではないことがある。
【００２３】このような第２の界面活性剤として１長鎖
１極性基含有陰イオン界面活性剤を用いる場合、１長鎖
１極性基含有陰イオン界面活性剤の中でカルボキシル基
含有のものは、石鹸と総称されるものを意味し、炭素数
１０〜２０までのものを言い、通常、動物由来、植物由
来、合成品を問わず、混合脂肪酸としても用いられる。
対イオンは１価又は２価のアルカリ金属イオン、アルカ
リ土類金属イオン、アンモニウムイオン又は有機アンモ
ニウムイオンの中から任意に選択される。ただし、ここ
でも、有機アンモニウムイオンとしては、リジン、アル
ギニン等の塩基性アミノ酸も該当することはいうまでも
ない。本発明における１長鎖１極性基含有陰イオン界面
活性剤として、上記のカルボキシル基以外の極性基、す
なわちスルホン酸基、硫酸基、リン酸基を含有するもの
も挙げられる。すなわち、アルカンスルホン酸塩、α−
オレフィンスルホン酸塩、高級脂肪酸エステルのスルホ
ン酸塩、高級脂肪酸アミドのスルホン酸塩などのスルホ
ン化物、アルキル硫酸塩、アルキルエーテル硫酸塩、高
級脂肪酸エステルの硫酸塩、高級脂肪酸アルキロールア
ミドの硫酸塩などの硫酸化物、アルキルリン酸塩、アル
キルエーテルリン酸塩などのリン酸化物である。対イオ
ンは１価又は２価のアルカリ金属イオン、アルカリ土類
金属イオン、アンモニウムイオン又は有機アンモニウム
イオンの中から任意に選択される。ただし、ここでも、
有機アンモニウムイオンとしては、リジン、アルギニン
等の塩基性アミノ酸も該当することはいうまでもない。
１極性基含有陰イオン界面活性剤を用いる場合、１長鎖
１極性基含有陰イオン界面活性剤の中でカルボキシル基
含有のものは、石鹸と総称されるものを意味し、炭素数
１０〜２０までのものを言い、通常、動物由来、植物由
来、合成品を問わず、混合脂肪酸としても用いられる。
対イオンは１価又は２価のアルカリ金属イオン、アルカ
リ土類金属イオン、アンモニウムイオン又は有機アンモ
ニウムイオンの中から任意に選択される。ただし、ここ
でも、有機アンモニウムイオンとしては、リジン、アル
ギニン等の塩基性アミノ酸も該当することはいうまでも
ない。本発明における１長鎖１極性基含有陰イオン界面
活性剤として、上記のカルボキシル基以外の極性基、す
なわちスルホン酸基、硫酸基、リン酸基を含有するもの
も挙げられる。すなわち、アルカンスルホン酸塩、α−
オレフィンスルホン酸塩、高級脂肪酸エステルのスルホ
ン酸塩、高級脂肪酸アミドのスルホン酸塩などのスルホ
ン化物、アルキル硫酸塩、アルキルエーテル硫酸塩、高
級脂肪酸エステルの硫酸塩、高級脂肪酸アルキロールア
ミドの硫酸塩などの硫酸化物、アルキルリン酸塩、アル
キルエーテルリン酸塩などのリン酸化物である。対イオ
ンは１価又は２価のアルカリ金属イオン、アルカリ土類
金属イオン、アンモニウムイオン又は有機アンモニウム
イオンの中から任意に選択される。ただし、ここでも、
有機アンモニウムイオンとしては、リジン、アルギニン
等の塩基性アミノ酸も該当することはいうまでもない。
【００２４】本発明における２長鎖２極性基含有のＮ，
Ｎ−アミドジアルキル型陰イオン界面活性剤と１長鎖１
極性基含有陰イオン界面活性剤との混合重量比は、９：
１〜１：９が望ましい。この範囲を外れると発明の効果
が期待されるほどではないことがある。
Ｎ−アミドジアルキル型陰イオン界面活性剤と１長鎖１
極性基含有陰イオン界面活性剤との混合重量比は、９：
１〜１：９が望ましい。この範囲を外れると発明の効果
が期待されるほどではないことがある。
【００２５】このような第２の界面活性剤としてのアル
キルグリコシドは炭素数が８〜２０の直鎖アルキル基を
有するもので、アルキル基は単独でも混合体であっても
よい。糖部はグルコース又はそれを単位とするオリゴ糖
である。グルコース単位としては１〜１５、好ましくは
１〜５であり、グルコース間の結合はαあるいはβまた
はこれらの混合物であってもよい。
キルグリコシドは炭素数が８〜２０の直鎖アルキル基を
有するもので、アルキル基は単独でも混合体であっても
よい。糖部はグルコース又はそれを単位とするオリゴ糖
である。グルコース単位としては１〜１５、好ましくは
１〜５であり、グルコース間の結合はαあるいはβまた
はこれらの混合物であってもよい。
【００２６】本発明における２長鎖２極性基含有のＮ，
Ｎ−アミドジアルキル型陰イオン界面活性剤とアルキル
グリコシドとの混合重量比は９：１から１：９が望まし
い。この範囲を外れると発明の効果が期待されるほどで
はないことがある。
Ｎ−アミドジアルキル型陰イオン界面活性剤とアルキル
グリコシドとの混合重量比は９：１から１：９が望まし
い。この範囲を外れると発明の効果が期待されるほどで
はないことがある。
【００２７】このような第２の界面活性剤としての高級
脂肪酸アルカノールアミドとは、炭素数が８〜１８まで
を含む高級脂肪酸とジエタノールアミン、モノエタノー
ルアミン、イソプロパノールアミンとの縮合生成物を意
味する。両者のモル比による、いわゆる２：１型、１：
１型を問わない。高級脂肪酸アルカノールアミドを構成
する脂肪酸としてはヤシ油などの混合系も適用される。
脂肪酸アルカノールアミドとは、炭素数が８〜１８まで
を含む高級脂肪酸とジエタノールアミン、モノエタノー
ルアミン、イソプロパノールアミンとの縮合生成物を意
味する。両者のモル比による、いわゆる２：１型、１：
１型を問わない。高級脂肪酸アルカノールアミドを構成
する脂肪酸としてはヤシ油などの混合系も適用される。
【００２８】本発明における２長鎖２極性基含有陰イオ
ン界面活性剤と高級脂肪酸アルカノールアミド混合重量
比は、８：２から３：７が望ましい。さらには、８：２
から５：５が望ましい。この範囲を外れると泡立ち、泡
のきめ（細かさ）、クリーミイさ、泡の弾力（粘性）お
よび泡沫安定性などの泡沫特性が期待されるほどではな
い。
ン界面活性剤と高級脂肪酸アルカノールアミド混合重量
比は、８：２から３：７が望ましい。さらには、８：２
から５：５が望ましい。この範囲を外れると泡立ち、泡
のきめ（細かさ）、クリーミイさ、泡の弾力（粘性）お
よび泡沫安定性などの泡沫特性が期待されるほどではな
い。
【００２９】このような第２の界面活性剤としてカルボ
キシル基含有１鎖１極性基含有陰イオン界面活性剤（但
し、高級脂肪酸塩を除く）を用いる場合、カルボキシル
基含有１鎖１極性基含有陰イオン界面活性剤（但し、高
級脂肪酸塩を除く）は、炭素数１０〜２０までの疎水基
を有し、分子構造中に水酸基（但し、ここではカルボキ
シル基中の水酸基を除く）、アミド基、エーテル酸素、
オキシエチレン鎖から選ばれる構造基を含むとともにカ
ルボキシル基を含むものである。対イオンは１価又は２
価のアルカリ金属イオン、アルカリ土類金属イオン、ア
ンモニウムイオン又は有機アンモニウムイオンの中から
任意に選択される。ただし、ここでも、有機アンモニウ
ムイオンとしては、リジン、アルギニン等の塩基性アミ
ノ酸も該当することはいうまでもない。
キシル基含有１鎖１極性基含有陰イオン界面活性剤（但
し、高級脂肪酸塩を除く）を用いる場合、カルボキシル
基含有１鎖１極性基含有陰イオン界面活性剤（但し、高
級脂肪酸塩を除く）は、炭素数１０〜２０までの疎水基
を有し、分子構造中に水酸基（但し、ここではカルボキ
シル基中の水酸基を除く）、アミド基、エーテル酸素、
オキシエチレン鎖から選ばれる構造基を含むとともにカ
ルボキシル基を含むものである。対イオンは１価又は２
価のアルカリ金属イオン、アルカリ土類金属イオン、ア
ンモニウムイオン又は有機アンモニウムイオンの中から
任意に選択される。ただし、ここでも、有機アンモニウ
ムイオンとしては、リジン、アルギニン等の塩基性アミ
ノ酸も該当することはいうまでもない。
【００３０】本発明における２長鎖２極性基含有のＮ，
Ｎ−アミドジアルキル型陰イオン界面活性剤とカルボキ
シル基含有１鎖１極性基含有陰イオン界面活性剤（但
し、高級脂肪酸塩を除く）との混合重量比は、９：１か
ら１：９が望ましい。この範囲を外れると発明の効果上
期待されるほどではないことがある。
Ｎ−アミドジアルキル型陰イオン界面活性剤とカルボキ
シル基含有１鎖１極性基含有陰イオン界面活性剤（但
し、高級脂肪酸塩を除く）との混合重量比は、９：１か
ら１：９が望ましい。この範囲を外れると発明の効果上
期待されるほどではないことがある。
【００３１】本発明の化粧料は上記の如き組成からなる
が、必要に応じて他の界面活性剤、乳化助剤、香料、着
色剤、防腐剤、顔料等を本発明の目的を達成する範囲内
で適宜配合することもできる。本発明の化粧料は、洗浄
用も含む皮膚化粧料、頭髪化粧料に適用される。
が、必要に応じて他の界面活性剤、乳化助剤、香料、着
色剤、防腐剤、顔料等を本発明の目的を達成する範囲内
で適宜配合することもできる。本発明の化粧料は、洗浄
用も含む皮膚化粧料、頭髪化粧料に適用される。
【００３２】
【実施例】以下、実施例にて本発明を説明する。なお、
本実施例における皮膚刺激性のテストはヒトに対する２
４時間閉塞貼布試験により行った。すなわち、２０人の
被験者に各実施例、比較例で調整した乳液０．５グラム
をパッチテスト用絆創膏にしみ込ませ、２４時間貼布
し、貼布除去後２４時間後に刺激性を判定した。判定結
果は紅斑を示したものを陽性とし、その陽性率で示し
た。又、使用上の官能特性（しっとり感、伸び）の評価
試験として実用テストを行った。すなわち、２０人の被
験者に各実施例，各比較例で調製した乳液を１週間連用
した後、これらの官能特性を判定した。
本実施例における皮膚刺激性のテストはヒトに対する２
４時間閉塞貼布試験により行った。すなわち、２０人の
被験者に各実施例、比較例で調整した乳液０．５グラム
をパッチテスト用絆創膏にしみ込ませ、２４時間貼布
し、貼布除去後２４時間後に刺激性を判定した。判定結
果は紅斑を示したものを陽性とし、その陽性率で示し
た。又、使用上の官能特性（しっとり感、伸び）の評価
試験として実用テストを行った。すなわち、２０人の被
験者に各実施例，各比較例で調製した乳液を１週間連用
した後、これらの官能特性を判定した。
【００３３】尚、判定基準は次の通りである。
【００３４】
【表１】
【００３５】実施例１〜７，比較例１〜２（保存安定
性） 本発明に係る化合物Ｎ，Ｎ’−ビス（パルミトイルアミ
ド）エタン−Ｎ，Ｎ’−ジ（酢酸ナトリウム）（比較例
１）、ＰＯＥ（１０）ドデシルエーテル（比較例２）、
及びＮ，Ｎ’−ビス（パルミトイルアミド）エタン−
Ｎ，Ｎ’−ジ（酢酸ナトリウム）とＰＯＥ（１０）ドデ
シルエーテルの両者を重量比で４：６（実施例１）、
５：５（実施例２）、６：４（実施例３）、７：３（実
施例４）、８：２（実施例５）、９：１（実施例６）、
９９：１（実施例７）で混合したものそれぞれを乳化剤
として、各５部、及び流動パラフィン、各３０部を混合
し、７０℃に加熱、攪拌する。これを７０℃の水６５部
に徐々に添加して分散乳化する。次に、この乳化物を静
かに攪拌しつつ、３０℃になるまで徐冷してｏ／ｗ型乳
液を得る。これらの乳液を４５℃の恒温室に放置して、
経時安定性を調べた。その結果を表２に示す。
性） 本発明に係る化合物Ｎ，Ｎ’−ビス（パルミトイルアミ
ド）エタン−Ｎ，Ｎ’−ジ（酢酸ナトリウム）（比較例
１）、ＰＯＥ（１０）ドデシルエーテル（比較例２）、
及びＮ，Ｎ’−ビス（パルミトイルアミド）エタン−
Ｎ，Ｎ’−ジ（酢酸ナトリウム）とＰＯＥ（１０）ドデ
シルエーテルの両者を重量比で４：６（実施例１）、
５：５（実施例２）、６：４（実施例３）、７：３（実
施例４）、８：２（実施例５）、９：１（実施例６）、
９９：１（実施例７）で混合したものそれぞれを乳化剤
として、各５部、及び流動パラフィン、各３０部を混合
し、７０℃に加熱、攪拌する。これを７０℃の水６５部
に徐々に添加して分散乳化する。次に、この乳化物を静
かに攪拌しつつ、３０℃になるまで徐冷してｏ／ｗ型乳
液を得る。これらの乳液を４５℃の恒温室に放置して、
経時安定性を調べた。その結果を表２に示す。
【００３６】
【表２】
【００３７】実施例８〜１６，比較例１、３（保存安定
性） 本発明に係る化合物Ｎ，Ｎ’−ビス（パルミトイルアミ
ド）エタン−Ｎ，Ｎ’−ジ（酢酸ナトリウム）（比較例
１）、Ｎ−ドデシル−Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニオ酢酸
（比較例３）、及びＮ，Ｎ’−ビス（パルミトイルアミ
ド）エタン−Ｎ，Ｎ’−ジ（酢酸ナトリウム）とＮ−ド
デシル−Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニオ酢酸の両者を重量
比で１：９（実施例８）、２：８（実施例９）、３：７
（実施例１０）、４：６（実施例１１）、５：５（実施
例１２）、６：４（実施例１３）、７：３（実施例１
４）、８：２（実施例１５）、９：１（実施例１６）で
混合したものそれぞれを乳化剤として、各５部、及び流
動パラフィン、各３０部を混合し、７０℃に加熱、攪拌
する。これを７０℃の水６５部に徐々に添加して分散乳
化する。次に、この乳化物を静かに攪拌しつつ、３０℃
になるまで徐冷してｏ／ｗ型乳液を得る。これらの乳液
を４５℃の恒温室に放置して、経時安定性を調べた。そ
の結果を表３に示す。
性） 本発明に係る化合物Ｎ，Ｎ’−ビス（パルミトイルアミ
ド）エタン−Ｎ，Ｎ’−ジ（酢酸ナトリウム）（比較例
１）、Ｎ−ドデシル−Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニオ酢酸
（比較例３）、及びＮ，Ｎ’−ビス（パルミトイルアミ
ド）エタン−Ｎ，Ｎ’−ジ（酢酸ナトリウム）とＮ−ド
デシル−Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニオ酢酸の両者を重量
比で１：９（実施例８）、２：８（実施例９）、３：７
（実施例１０）、４：６（実施例１１）、５：５（実施
例１２）、６：４（実施例１３）、７：３（実施例１
４）、８：２（実施例１５）、９：１（実施例１６）で
混合したものそれぞれを乳化剤として、各５部、及び流
動パラフィン、各３０部を混合し、７０℃に加熱、攪拌
する。これを７０℃の水６５部に徐々に添加して分散乳
化する。次に、この乳化物を静かに攪拌しつつ、３０℃
になるまで徐冷してｏ／ｗ型乳液を得る。これらの乳液
を４５℃の恒温室に放置して、経時安定性を調べた。そ
の結果を表３に示す。
【００３８】
【表３】
【００３９】実施例１７〜２５，比較例１、４（保存安
定性） 本発明に係る化合物Ｎ，Ｎ’−ビス（パルミトイルアミ
ド）エタン−Ｎ，Ｎ’−ジ（酢酸ナトリウム）（比較例
１）、ショ糖パルミチン酸エステル（比較例４）、及び
Ｎ，Ｎ’−ビス（パルミトイルアミド）エタン−Ｎ，
Ｎ’−ジ（酢酸ナトリウム）とショ糖パルミチン酸エス
テルの両者を重量比で１：９（実施例１７）、２：８
（実施例１８）、３：７（実施例１９）、４：６（実施
例２０）、５：５（実施例２１）、６：４（実施例２
２）、７：３（実施例２３）、８：２（実施例２４）、
９４：６（実施例２５）で混合したものそれぞれを乳化
剤として、各５部、及び流動パラフィン、各３０部を混
合し、７０℃に加熱、攪拌する。これを７０℃の水６５
部に徐々に添加して分散乳化する。次に、この乳化物を
静かに攪拌しつつ、３０℃になるまで徐冷してｏ／ｗ型
乳液を得る。これらの乳液を４５℃の恒温室に放置し
て、経時安定性を調べた。その結果を表４に示す。
定性） 本発明に係る化合物Ｎ，Ｎ’−ビス（パルミトイルアミ
ド）エタン−Ｎ，Ｎ’−ジ（酢酸ナトリウム）（比較例
１）、ショ糖パルミチン酸エステル（比較例４）、及び
Ｎ，Ｎ’−ビス（パルミトイルアミド）エタン−Ｎ，
Ｎ’−ジ（酢酸ナトリウム）とショ糖パルミチン酸エス
テルの両者を重量比で１：９（実施例１７）、２：８
（実施例１８）、３：７（実施例１９）、４：６（実施
例２０）、５：５（実施例２１）、６：４（実施例２
２）、７：３（実施例２３）、８：２（実施例２４）、
９４：６（実施例２５）で混合したものそれぞれを乳化
剤として、各５部、及び流動パラフィン、各３０部を混
合し、７０℃に加熱、攪拌する。これを７０℃の水６５
部に徐々に添加して分散乳化する。次に、この乳化物を
静かに攪拌しつつ、３０℃になるまで徐冷してｏ／ｗ型
乳液を得る。これらの乳液を４５℃の恒温室に放置し
て、経時安定性を調べた。その結果を表４に示す。
【００４０】
【表４】
【００４１】実施例２６〜３４，比較例１、５（保存安
定性） 本発明に係る化合物Ｎ，Ｎ’−ビス（パルミトイルアミ
ド）エタン−Ｎ，Ｎ’−ジ（酢酸ナトリウム）（比較例
１）、パルミチン酸ナトリウム（比較例５）、及びＮ，
Ｎ’−ビス（パルミトイルアミド）エタン−Ｎ，Ｎ’−
ジ（酢酸ナトリウム）とパルミチン酸ナトリウムの両者
を重量比で１：９（実施例２６）、２：８（実施例２
７）、３：７（実施例２８）、４：６（実施例２９）、
５：５（実施例３０）、６：４（実施例３１）、７：３
（実施例３２）、８：２（実施例３３）、９：１（実施
例３４）で混合したものそれぞれを乳化剤として、各５
部、及び流動パラフィン、各３０部を混合し、７０℃に
加熱、攪拌する。これを７０℃の水６５部に徐々に添加
して分散乳化する。次に、この乳化物を静かに攪拌しつ
つ、３０℃になるまで徐冷してｏ／ｗ型乳液を得る。こ
れらの乳液を４５℃の恒温室に放置して、経時安定性を
調べた。その結果を表５に示す。
定性） 本発明に係る化合物Ｎ，Ｎ’−ビス（パルミトイルアミ
ド）エタン−Ｎ，Ｎ’−ジ（酢酸ナトリウム）（比較例
１）、パルミチン酸ナトリウム（比較例５）、及びＮ，
Ｎ’−ビス（パルミトイルアミド）エタン−Ｎ，Ｎ’−
ジ（酢酸ナトリウム）とパルミチン酸ナトリウムの両者
を重量比で１：９（実施例２６）、２：８（実施例２
７）、３：７（実施例２８）、４：６（実施例２９）、
５：５（実施例３０）、６：４（実施例３１）、７：３
（実施例３２）、８：２（実施例３３）、９：１（実施
例３４）で混合したものそれぞれを乳化剤として、各５
部、及び流動パラフィン、各３０部を混合し、７０℃に
加熱、攪拌する。これを７０℃の水６５部に徐々に添加
して分散乳化する。次に、この乳化物を静かに攪拌しつ
つ、３０℃になるまで徐冷してｏ／ｗ型乳液を得る。こ
れらの乳液を４５℃の恒温室に放置して、経時安定性を
調べた。その結果を表５に示す。
【００４２】
【表５】
【００４３】実施例３５〜４３，比較例１、６（保存安
定性） 本発明に係る化合物Ｎ，Ｎ’−ビス（パルミトイルアミ
ド）エタン−Ｎ，Ｎ’−ジ（酢酸ナトリウム）（比較例
１）、β−ドデシルグリコシド（比較例６）、及びＮ，
Ｎ’−ビス（パルミトイルアミド）エタン−Ｎ，Ｎ’−
ジ（酢酸ナトリウム）とβ−ドデシルグリコシドの両者
を重量比で１：９（実施例３５）、２：８（実施例３
６）、３：７（実施例３７）、４：６（実施例３８）、
５：５（実施例３９）、６：４（実施例４０）、７：３
（実施例４１）、８：２（実施例４２）、９：１（実施
例４３）で混合したものそれぞれを乳化剤として、各５
部、及び流動パラフィン、各３０部を混合し、７０℃に
加熱、攪拌する。これを７０℃の水６５部に徐々に添加
して分散乳化する。次に、この乳化物を静かに攪拌しつ
つ、３０℃になるまで徐冷してｏ／ｗ型乳液を得る。こ
れらの乳液を４５℃の恒温室に放置して、経時安定性を
調べた。その結果を表６に示す。
定性） 本発明に係る化合物Ｎ，Ｎ’−ビス（パルミトイルアミ
ド）エタン−Ｎ，Ｎ’−ジ（酢酸ナトリウム）（比較例
１）、β−ドデシルグリコシド（比較例６）、及びＮ，
Ｎ’−ビス（パルミトイルアミド）エタン−Ｎ，Ｎ’−
ジ（酢酸ナトリウム）とβ−ドデシルグリコシドの両者
を重量比で１：９（実施例３５）、２：８（実施例３
６）、３：７（実施例３７）、４：６（実施例３８）、
５：５（実施例３９）、６：４（実施例４０）、７：３
（実施例４１）、８：２（実施例４２）、９：１（実施
例４３）で混合したものそれぞれを乳化剤として、各５
部、及び流動パラフィン、各３０部を混合し、７０℃に
加熱、攪拌する。これを７０℃の水６５部に徐々に添加
して分散乳化する。次に、この乳化物を静かに攪拌しつ
つ、３０℃になるまで徐冷してｏ／ｗ型乳液を得る。こ
れらの乳液を４５℃の恒温室に放置して、経時安定性を
調べた。その結果を表６に示す。
【００４４】
【表６】
【００４５】実施例４４〜４７，比較例１、７（保存安
定性） 本発明に係る化合物Ｎ，Ｎ’−ビス（パルミトイルアミ
ド）エタン−Ｎ，Ｎ’−ジ（酢酸ナトリウム）（比較例
１）、ラウリン酸ジエタノールアミド（比較例７）、及
びＮ，Ｎ’−ビス（パルミトイルアミド）エタン−Ｎ，
Ｎ’−ジ（酢酸ナトリウム）とラウリン酸ジエタノール
アミドの両者を重量比で５：５（実施例４４）、６：４
（実施例４５）、７：３（実施例４６）、８：２（実施
例４７）で混合したものそれぞれを乳化剤として、各５
部、及び流動パラフィン、各３０部を混合し、７０℃に
加熱、攪拌する。これを７０℃の水６５部に徐々に添加
して分散乳化する。次に、この乳化物を静かに攪拌しつ
つ、３０℃になるまで徐冷してｏ／ｗ型乳液を得る。こ
れらの乳液を４５℃の恒温室に放置して、経時安定性を
調べた。その結果を表７に示す。
定性） 本発明に係る化合物Ｎ，Ｎ’−ビス（パルミトイルアミ
ド）エタン−Ｎ，Ｎ’−ジ（酢酸ナトリウム）（比較例
１）、ラウリン酸ジエタノールアミド（比較例７）、及
びＮ，Ｎ’−ビス（パルミトイルアミド）エタン−Ｎ，
Ｎ’−ジ（酢酸ナトリウム）とラウリン酸ジエタノール
アミドの両者を重量比で５：５（実施例４４）、６：４
（実施例４５）、７：３（実施例４６）、８：２（実施
例４７）で混合したものそれぞれを乳化剤として、各５
部、及び流動パラフィン、各３０部を混合し、７０℃に
加熱、攪拌する。これを７０℃の水６５部に徐々に添加
して分散乳化する。次に、この乳化物を静かに攪拌しつ
つ、３０℃になるまで徐冷してｏ／ｗ型乳液を得る。こ
れらの乳液を４５℃の恒温室に放置して、経時安定性を
調べた。その結果を表７に示す。
【００４６】
【表７】
【００４７】実施例４８〜５５，比較例１、８（保存安
定性） 本発明に係る化合物Ｎ，Ｎ’−ビス（パルミトイルアミ
ド）エタン−Ｎ，Ｎ’−ジ（酢酸ナトリウム）（比較例
１）、Ｎ−ラウロイルグルタミン酸ジナトリウム（比較
例８）、及びＮ，Ｎ’−ビス（パルミトイルアミド）エ
タン−Ｎ，Ｎ’−ジ（酢酸ナトリウム）とＮ−ラウロイ
ルグルタミン酸ジナトリウムの両者を重量比で１：９
（実施例４８）、２：８（実施例４９）、３：７（実施
例５０）、４：６（実施例５１）、５：５（実施例５
２）、６：４（実施例５３）、８：２（実施例５４）、
９：１（実施例５５）で混合したものそれぞれを乳化剤
として、各５部、及び流動パラフィン、各３０部を混合
し、７０℃に加熱、攪拌する。これを７０℃の水６５部
に徐々に添加して分散乳化する。次に、この乳化物を静
かに攪拌しつつ、３０℃になるまで徐冷してｏ／ｗ型乳
液を得る。これらの乳液を４５℃の恒温室に放置して、
経時安定性を調べた。その結果を表８に示す。
定性） 本発明に係る化合物Ｎ，Ｎ’−ビス（パルミトイルアミ
ド）エタン−Ｎ，Ｎ’−ジ（酢酸ナトリウム）（比較例
１）、Ｎ−ラウロイルグルタミン酸ジナトリウム（比較
例８）、及びＮ，Ｎ’−ビス（パルミトイルアミド）エ
タン−Ｎ，Ｎ’−ジ（酢酸ナトリウム）とＮ−ラウロイ
ルグルタミン酸ジナトリウムの両者を重量比で１：９
（実施例４８）、２：８（実施例４９）、３：７（実施
例５０）、４：６（実施例５１）、５：５（実施例５
２）、６：４（実施例５３）、８：２（実施例５４）、
９：１（実施例５５）で混合したものそれぞれを乳化剤
として、各５部、及び流動パラフィン、各３０部を混合
し、７０℃に加熱、攪拌する。これを７０℃の水６５部
に徐々に添加して分散乳化する。次に、この乳化物を静
かに攪拌しつつ、３０℃になるまで徐冷してｏ／ｗ型乳
液を得る。これらの乳液を４５℃の恒温室に放置して、
経時安定性を調べた。その結果を表８に示す。
【００４８】
【表８】
【００４９】このように、界面活性剤混合系を乳化剤と
して使用した乳液は６ケ月でも安定であるが、単独系の
場合、６ケ月後には油が分離してしまい、界面活性剤混
合系の乳化力がすぐれていた。
して使用した乳液は６ケ月でも安定であるが、単独系の
場合、６ケ月後には油が分離してしまい、界面活性剤混
合系の乳化力がすぐれていた。
【００５０】又、界面活性剤混合系を乳化剤として使用
した乳液は皮膚刺激性がなとんどないが、単独系の場
合、皮膚刺激性が認められた。更に、界面活性剤混合系
を乳化剤として使用した乳液は使用感に優れるが、それ
に対し単独系の場合、使用感が劣った。
した乳液は皮膚刺激性がなとんどないが、単独系の場
合、皮膚刺激性が認められた。更に、界面活性剤混合系
を乳化剤として使用した乳液は使用感に優れるが、それ
に対し単独系の場合、使用感が劣った。
【００５１】
【発明の効果】以上記載の如く、本発明は、保存安定性
に優れ、皮膚刺激性がなく、しっとり感に富み、伸びに
すぐれるといった官能上の使用特性にもすぐれる化粧料
を提供することは明らかである。
に優れ、皮膚刺激性がなく、しっとり感に富み、伸びに
すぐれるといった官能上の使用特性にもすぐれる化粧料
を提供することは明らかである。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 ＦＩ Ｂ０１Ｆ 17/22 Ｂ０１Ｆ 17/22 17/42 17/42
Claims (15)
- 【請求項１】 少なくとも２種類の界面活性剤を含有す
る化粧料であり、そのうち１種類がａ）長鎖疎水基の炭
素数が１８、１６、１４、１２、１０又は８であり、極
性基がカルボキシル基、硫酸基、スルホン酸基、または
リン酸基であり、対イオンが１価又は２価のアルカリ金
属イオン、アルカリ土類金属イオン、アンモニウムイオ
ン又は有機アンモニウムイオンである２長鎖２極性基含
有のＮ，Ｎ−アミドジアルキル型陰イオン界面活性剤で
あることを特徴とする化粧料。 - 【請求項２】 ａ）２長鎖２極性基含有のＮ，Ｎ−アミ
ドジアルキル型陰イオン界面活性剤およびｂ）ポリオキ
シエチレン付加非イオン界面活性剤を含有することを特
徴とする請求項１の化粧料。 - 【請求項３】 ａ）２長鎖２極性基含有のＮ，Ｎ−アミ
ドジアルキル型陰イオン界面活性剤と、ｂ）ポリオキシ
エチレン付加非イオン界面活性剤とをａ：ｂ＝９．９：
０．１〜４：６の重量比で含有することを特徴とする請
求項２の化粧料。 - 【請求項４】 ａ）２長鎖２極性基含有のＮ，Ｎ−アミ
ドジアルキル型陰イオン界面活性剤およびｂ）両性界面
活性剤を含有することを特徴とする請求項１の化粧料。 - 【請求項５】 ａ）２長鎖２極性基含有のＮ，Ｎ−アミ
ドジアルキル型陰イオン界面活性剤と、ｂ）両性界面活
性剤とをａ：ｂ＝９：１〜１：９の重量比で含有するこ
とを特徴とする請求項４の化粧料。 - 【請求項６】 ａ）２長鎖２極性基含有のＮ，Ｎ−アミ
ドジアルキル型陰イオン界面活性剤およびｂ）ショ糖脂
肪酸エステルとをａ：ｂ＝９４：６〜１０：９０の重量
比で含有することを特徴とする請求項１の化粧料。 - 【請求項７】 ａ）２長鎖２極性基含有のＮ，Ｎ−アミ
ドジアルキル型陰イオン界面活性剤およびｂ）極性基が
カルボキシル基、硫酸基、スルホン酸基、またはリン酸
基であり、対イオンが１価又は２価のアルカリ金属イオ
ン、アルカリ土類金属イオン、アンモニウムイオン又は
有機アンモニウムイオンである１長鎖１極性基含有陰イ
オン界面活性剤を含有することを特徴とする請求項１の
化粧料。 - 【請求項８】 ａ）２長鎖２極性基含有のＮ，Ｎ−アミ
ドジアルキル型陰イオン界面活性剤と、ｂ）１長鎖１極
性基含有陰イオン界面活性剤とをａ：ｂ＝９：１〜１：
９の重量比で含有することを特徴とする請求項７の化粧
料。 - 【請求項９】 ａ）２長鎖２極性基含有のＮ，Ｎ−アミ
ドジアルキル型陰イオン界面活性剤と、ｂ）アルキルグ
ルコシドとを含有することを特徴とする請求項１の化粧
料。 - 【請求項１０】 ａ）２長鎖２極性基含有のＮ，Ｎ−ア
ミドジアルキル型陰イオン界面活性剤と、ｂ）アルキル
グルコシドとをａ：ｂ＝９：１〜１：９の重量比で含有
することを特徴とする請求項９の化粧料。 - 【請求項１１】 ａ）２長鎖２極性基含有のＮ，Ｎ−ア
ミドジアルキル型陰イオン界面活性剤と、ｂ）高級脂肪
酸アルカノールアミドとを含有することを特徴とする請
求項１の化粧料。 - 【請求項１２】 ａ）２長鎖２極性基含有のＮ，Ｎ−ア
ミドジアルキル型陰イオン界面活性剤と、ｂ）高級脂肪
酸アルカノールアミドとをａ：ｂ＝８：２〜３：７の重
量比で含有することを特徴とする請求項１１の化粧料。 - 【請求項１３】 ａ）２長鎖２極性基含有のＮ，Ｎ−ア
ミドジアルキル型陰イオン界面活性剤と、ｂ）高級脂肪
酸アルカノールアミドとをａ：ｂ＝８：２〜５：５の重
量比で含有することを特徴とする請求項１１の化粧料。 - 【請求項１４】 ａ）２長鎖２極性基含有のＮ，Ｎ−ア
ミドジアルキル型陰イオン界面活性剤と、ｂ）対イオン
が１価又は２価のアルカリ金属イオン、アルカリ土類金
属イオン、アンモニウムイオン又は有機アンモニウムイ
オンであるカルボキシル基含有１鎖１極性基含有陰イオ
ン界面活性剤（但し、高級脂肪酸塩を除く）とを含有す
ることを特徴とする請求項１の化粧料。 - 【請求項１５】 ａ）２鎖２極性基含有のＮ，Ｎ−アミ
ドジアルキル型陰イオン界面活性剤と、ｂ）１長鎖１極
性基含有陰イオン界面活性剤とをａ：ｂ＝９：１〜１：
９の重量比で含有することを特徴とする請求項１４の化
粧料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9330212A JPH10265334A (ja) | 1997-01-22 | 1997-12-01 | 化粧料 |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9-24284 | 1997-01-22 | ||
| JP2428497 | 1997-01-22 | ||
| JP9330212A JPH10265334A (ja) | 1997-01-22 | 1997-12-01 | 化粧料 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH10265334A true JPH10265334A (ja) | 1998-10-06 |
Family
ID=26361780
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP9330212A Pending JPH10265334A (ja) | 1997-01-22 | 1997-12-01 | 化粧料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH10265334A (ja) |
-
1997
- 1997-12-01 JP JP9330212A patent/JPH10265334A/ja active Pending
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20040629 |