JPH10245306A - 有機ヨード系ヌメリ防除剤 - Google Patents
有機ヨード系ヌメリ防除剤Info
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- JPH10245306A JPH10245306A JP9050385A JP5038597A JPH10245306A JP H10245306 A JPH10245306 A JP H10245306A JP 9050385 A JP9050385 A JP 9050385A JP 5038597 A JP5038597 A JP 5038597A JP H10245306 A JPH10245306 A JP H10245306A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 塩素臭や腐食の問題もなく、安全性や取扱い
性に優れ、適度な溶解性を保持した、台所流し台や風呂
場の排水口等のように雑菌やカビ等の代謝物によりヌメ
リが発生する箇所に設けられる、ヌメリ防除剤を提供す
ること。 【解決手段】 ２，２，３ートリヨードアリルアルコー
ル等の有機ヨード系抗菌剤と、フマル酸、安息香酸、ア
ジピン酸、コハク酸、スルファミン酸、ほう酸、ｄｌ−
リンゴ酸、クエン酸、アスコルビン酸、マロン酸、グリ
コール酸等の固体酸とを加圧成形してなることを特徴と
する有機ヨード系ヌメリ防除剤をヌメリが発生しやすい
箇所に適用する。
性に優れ、適度な溶解性を保持した、台所流し台や風呂
場の排水口等のように雑菌やカビ等の代謝物によりヌメ
リが発生する箇所に設けられる、ヌメリ防除剤を提供す
ること。 【解決手段】 ２，２，３ートリヨードアリルアルコー
ル等の有機ヨード系抗菌剤と、フマル酸、安息香酸、ア
ジピン酸、コハク酸、スルファミン酸、ほう酸、ｄｌ−
リンゴ酸、クエン酸、アスコルビン酸、マロン酸、グリ
コール酸等の固体酸とを加圧成形してなることを特徴と
する有機ヨード系ヌメリ防除剤をヌメリが発生しやすい
箇所に適用する。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、台所流し台や風呂
場の排水口等のように雑菌やカビ等の代謝物によりヌメ
リが発生する箇所に設け、ヌメリを取り、ヌメリの発生
を防止するヌメリ防除剤に関するものである。
場の排水口等のように雑菌やカビ等の代謝物によりヌメ
リが発生する箇所に設け、ヌメリを取り、ヌメリの発生
を防止するヌメリ防除剤に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】台所流し台や風呂場の排水口のヌメリの
主成分は、食材、界面活性剤、石鹸、人の垢等が細菌の
栄養源となり、そのとき細菌から分泌されるポリサッカ
ライドである。
主成分は、食材、界面活性剤、石鹸、人の垢等が細菌の
栄養源となり、そのとき細菌から分泌されるポリサッカ
ライドである。
【０００３】このようなヌメリ成分の除去方法として、
市販のヌメリ取りには酸化剤が広く用いられ中でも塩素
系さらし粉を用いてヌメリを化学的に分解除去する方法
や、雑菌やカビ等を殺菌する方法が用いられている。ま
た、非塩素系の酸化剤として一般に使用されている過炭
酸ナトリウムを用い、同様な効果を得ている場合が多
い。
市販のヌメリ取りには酸化剤が広く用いられ中でも塩素
系さらし粉を用いてヌメリを化学的に分解除去する方法
や、雑菌やカビ等を殺菌する方法が用いられている。ま
た、非塩素系の酸化剤として一般に使用されている過炭
酸ナトリウムを用い、同様な効果を得ている場合が多
い。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、上記の
ようなさらし粉系ヌメリ取り剤では、有効成分の次亜塩
素酸系物質は流し台に混入してくる食酢や酸味料等の酸
性物質と反応し、有毒の塩素ガスを放出する上に、かか
る遊離塩素により流し台やその周辺の金属を腐食に追い
やる危険性もある。また、一部のヌメリ取り剤中の有効
成分には、危険物を使用しているものがあり、含有量は
少ないものの家庭用洗剤などの界面活性剤と接触すると
発熱し、激しい場合は発火する危険性を有するものもあ
る。
ようなさらし粉系ヌメリ取り剤では、有効成分の次亜塩
素酸系物質は流し台に混入してくる食酢や酸味料等の酸
性物質と反応し、有毒の塩素ガスを放出する上に、かか
る遊離塩素により流し台やその周辺の金属を腐食に追い
やる危険性もある。また、一部のヌメリ取り剤中の有効
成分には、危険物を使用しているものがあり、含有量は
少ないものの家庭用洗剤などの界面活性剤と接触すると
発熱し、激しい場合は発火する危険性を有するものもあ
る。
【０００５】また、非塩素系の酸化剤である過炭酸ナト
リウムは溶解度が高く、水と接触すると速やかに溶解し
てしまうことから、効果の持続性の面から期待はできな
い。本発明の課題は、上記のような危険性がなく、安全
性や取扱い性に優れ、適度な溶解性を保持したヌメリ防
除剤を提供することにある。
リウムは溶解度が高く、水と接触すると速やかに溶解し
てしまうことから、効果の持続性の面から期待はできな
い。本発明の課題は、上記のような危険性がなく、安全
性や取扱い性に優れ、適度な溶解性を保持したヌメリ防
除剤を提供することにある。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記課題
を解決するため、鋭意研究した結果、有機ヨード系抗菌
剤とフマル酸、安息香酸、アジピン酸、コハク酸等の有
機酸とからなる包接化合物が、上記のような危険性がな
く、安全性や取扱い性に優れ、適度な溶解性を保持し、
ヌメリ防除効果を有することを見出し、本発明を完成す
るに至った。
を解決するため、鋭意研究した結果、有機ヨード系抗菌
剤とフマル酸、安息香酸、アジピン酸、コハク酸等の有
機酸とからなる包接化合物が、上記のような危険性がな
く、安全性や取扱い性に優れ、適度な溶解性を保持し、
ヌメリ防除効果を有することを見出し、本発明を完成す
るに至った。
【０００７】すなわち、本発明は、台所等で使用され
る、２，２，３ートリヨードアリルアルコール等の有機
ヨード系抗菌剤と、フマル酸、安息香酸、アジピン酸、
コハク酸、スルファミン酸、ほう酸、ｄｌ−リンゴ酸、
クエン酸、アスコルビン酸、マロン酸、グリコール酸等
の固体酸とを加圧成形してなることを特徴とするヌメリ
防除剤に関する。
る、２，２，３ートリヨードアリルアルコール等の有機
ヨード系抗菌剤と、フマル酸、安息香酸、アジピン酸、
コハク酸、スルファミン酸、ほう酸、ｄｌ−リンゴ酸、
クエン酸、アスコルビン酸、マロン酸、グリコール酸等
の固体酸とを加圧成形してなることを特徴とするヌメリ
防除剤に関する。
【０００８】
【本発明の実施の形態】本発明に用いる有機ヨード系抗
菌剤は、他の抗菌剤に比較して抗菌スペクトルが広くま
た市販のうがい薬に使用されている等人体に安全な抗菌
剤であり、有機ヨード系抗菌剤としては特に制限はない
が固体のものが望ましく、例えば、２，２，３−トリヨ
ードアリルアルコール類、２，２，３−トリヨードアリ
ルエーテル類、２，２，３−トリヨードアリルアゾール
類、３−ヨード−２−プロパギルブチルカルバミン酸、
４−クロロフェニル（３−ヨードプロパギル）ホルマー
ル、ヨードプロパギルアゾール類、ジヨード−パラ−ト
リスルホン、ポピドンヨード、ベンジルヨード酢酸エス
テル及びパラニトロベンジルヨード酢酸エステルを例示
することができ、これらは単独又は２種以上混合して使
用される。
菌剤は、他の抗菌剤に比較して抗菌スペクトルが広くま
た市販のうがい薬に使用されている等人体に安全な抗菌
剤であり、有機ヨード系抗菌剤としては特に制限はない
が固体のものが望ましく、例えば、２，２，３−トリヨ
ードアリルアルコール類、２，２，３−トリヨードアリ
ルエーテル類、２，２，３−トリヨードアリルアゾール
類、３−ヨード−２−プロパギルブチルカルバミン酸、
４−クロロフェニル（３−ヨードプロパギル）ホルマー
ル、ヨードプロパギルアゾール類、ジヨード−パラ−ト
リスルホン、ポピドンヨード、ベンジルヨード酢酸エス
テル及びパラニトロベンジルヨード酢酸エステルを例示
することができ、これらは単独又は２種以上混合して使
用される。
【０００９】本発明に用いる固体酸としては、フマル
酸、安息香酸、アジピン酸、コハク酸、スルファミン
酸、ほう酸、ｄｌ−リンゴ酸、クエン酸、アスコルビン
酸、マロン酸、グリコール酸等を例示することができ、
これらは単独又は２種以上混合して使用される。細菌は
酸性条件下では生育しにくくなることから、固体酸は排
水口付近のｐＨを酸性側にすることによりヌメリの付着
を防止する作用がある。
酸、安息香酸、アジピン酸、コハク酸、スルファミン
酸、ほう酸、ｄｌ−リンゴ酸、クエン酸、アスコルビン
酸、マロン酸、グリコール酸等を例示することができ、
これらは単独又は２種以上混合して使用される。細菌は
酸性条件下では生育しにくくなることから、固体酸は排
水口付近のｐＨを酸性側にすることによりヌメリの付着
を防止する作用がある。
【００１０】本発明において有機ヨード系抗菌剤と固体
酸との混合割合は、使用状況が様々であることから有機
ヨード系抗菌剤１〜９９重量部、固体酸９９〜１重量部
の間で任意に混合比率を変化させることができるが、好
ましくは有機ヨード系抗菌剤５〜２０重量部、固体酸９
５〜８０重量部である。
酸との混合割合は、使用状況が様々であることから有機
ヨード系抗菌剤１〜９９重量部、固体酸９９〜１重量部
の間で任意に混合比率を変化させることができるが、好
ましくは有機ヨード系抗菌剤５〜２０重量部、固体酸９
５〜８０重量部である。
【００１１】また、加圧成形する際には、必要に応じて
ステアリン酸カルシウム、ステアリン酸マグネシウム、
ステアリン酸ナトリウム、安息香酸ナトリウム、オルト
ほう酸等の潤沢剤を、全ヌメリ防除剤重量に対して０．
１〜１重量部の割合で、ハイドロオキシプロピルセルロ
ース、アルギン酸ナトリウム、ポリビニルアルコール、
ブドウ糖等の結合剤を、全ヌメリ防除剤重量に対して１
〜１５重量部の割合で添加することにより、加圧成形等
を容易にすることができる。さらに、目的に応じてアル
キルチオ尿素系やトリアゾール系等の腐食防止剤を添加
し配管などの金属部分の腐食を抑制することもできる。
ステアリン酸カルシウム、ステアリン酸マグネシウム、
ステアリン酸ナトリウム、安息香酸ナトリウム、オルト
ほう酸等の潤沢剤を、全ヌメリ防除剤重量に対して０．
１〜１重量部の割合で、ハイドロオキシプロピルセルロ
ース、アルギン酸ナトリウム、ポリビニルアルコール、
ブドウ糖等の結合剤を、全ヌメリ防除剤重量に対して１
〜１５重量部の割合で添加することにより、加圧成形等
を容易にすることができる。さらに、目的に応じてアル
キルチオ尿素系やトリアゾール系等の腐食防止剤を添加
し配管などの金属部分の腐食を抑制することもできる。
【００１２】
【実施例】以下に、本発明を実施例及び比較例により、
さらに具体的に説明するが、本発明の技術的範囲はこれ
らの例示に何ら限定されるものではない。
さらに具体的に説明するが、本発明の技術的範囲はこれ
らの例示に何ら限定されるものではない。
【００１３】実施例１ ２，３，３，トリヨードアリルアルコール（以下「ＴＩ
ＡＡ」という）１５重量部、フマル酸２０重量部、安息
香酸６５重量部の割合で混合し、該混合物１５ｇを０．
５〜１ｔのプレス成形機で加圧成形し、直径３０ｍｍ、
高さ１５ｍｍ円柱状の成形物を得た。
ＡＡ」という）１５重量部、フマル酸２０重量部、安息
香酸６５重量部の割合で混合し、該混合物１５ｇを０．
５〜１ｔのプレス成形機で加圧成形し、直径３０ｍｍ、
高さ１５ｍｍ円柱状の成形物を得た。
【００１４】実施例２及び３ 表１に記載したように、実施例２として、ＴＩＡＡ１５
重量部、安息香酸８５重量部の割合で混合した配合組成
のものを、実施例３として、ＴＩＡＡ１０重量部、安息
香酸９０重量部の割合で混合した配合組成のものをそれ
ぞれ用いる他は、実施例１と同様に行った。
重量部、安息香酸８５重量部の割合で混合した配合組成
のものを、実施例３として、ＴＩＡＡ１０重量部、安息
香酸９０重量部の割合で混合した配合組成のものをそれ
ぞれ用いる他は、実施例１と同様に行った。
【００１５】比較例１〜４ 比較例１として、トリクロロイソシアヌル酸３０重量
部、ジクロロイソシアヌル酸ナトリウム１５重量部、安
息香酸５４重量部、ステアリン酸カルシウム１重量部の
割合で混合した配合組成のものを、比較例２として、ト
リクロロイソシアヌル酸９９．９重量部、ステアリン酸
カルシウム０．１重量部の割合で混合した配合組成のも
のを、比較例３として、顆粒状１−プロモ−３−クロロ
−５、５−ジメチルヒダントイン９９．９重量部、ステ
アリン酸カルシウム０．１重量部の割合で混合した配合
組成のものを、比較例４として、過炭酸ナトリウム９
９．９重量部、ステアリン酸カルシウム０．１重量部の
割合で混合した配合組成のものを、それぞれ用いる他
は、実施例１と同様に行った。
部、ジクロロイソシアヌル酸ナトリウム１５重量部、安
息香酸５４重量部、ステアリン酸カルシウム１重量部の
割合で混合した配合組成のものを、比較例２として、ト
リクロロイソシアヌル酸９９．９重量部、ステアリン酸
カルシウム０．１重量部の割合で混合した配合組成のも
のを、比較例３として、顆粒状１−プロモ−３−クロロ
−５、５−ジメチルヒダントイン９９．９重量部、ステ
アリン酸カルシウム０．１重量部の割合で混合した配合
組成のものを、比較例４として、過炭酸ナトリウム９
９．９重量部、ステアリン酸カルシウム０．１重量部の
割合で混合した配合組成のものを、それぞれ用いる他
は、実施例１と同様に行った。
【００１６】溶解テスト 幅４０ｃｍ、長さ３２ｃｍ、高さ３０ｃｍの塩化ビニル
製の箱の側面の底部より２０ｃｍのところに直径５２ｍ
ｍの穴を開け、底に直径５０ｍｍの塩化ビニル製の配管
をつなげ合わせた。この時配管は水平に対して５度の傾
斜をもたせてつなぎ合わせた。配管内に得られた実施例
の１〜３の成形物及び比較例１〜４の成形物を市販の収
納ケースに入れ流れ落ちないように紐で固定し設置し
た。２５℃に設定した水を毎分３リットルの割合で２４
時間流し、定期的に重量を測定した。それらの結果を表
１に示す。
製の箱の側面の底部より２０ｃｍのところに直径５２ｍ
ｍの穴を開け、底に直径５０ｍｍの塩化ビニル製の配管
をつなげ合わせた。この時配管は水平に対して５度の傾
斜をもたせてつなぎ合わせた。配管内に得られた実施例
の１〜３の成形物及び比較例１〜４の成形物を市販の収
納ケースに入れ流れ落ちないように紐で固定し設置し
た。２５℃に設定した水を毎分３リットルの割合で２４
時間流し、定期的に重量を測定した。それらの結果を表
１に示す。
【００１７】性能テスト 市販の収納ケースに実施例１〜３及び比較例１〜４の成
形物を入れ、一般家庭の台所の排水口に紐で引っかけ固
定し設置した。使用時の臭気及びヌメリの付着度合いを
目視により１ヶ月後に観察した。それらの結果を表１に
示す。
形物を入れ、一般家庭の台所の排水口に紐で引っかけ固
定し設置した。使用時の臭気及びヌメリの付着度合いを
目視により１ヶ月後に観察した。それらの結果を表１に
示す。
【００１８】
【表１】
【００１９】表１からもわかるように、本発明の有機ヨ
ード系ヌメリ防除剤は、比較例１〜３の従前のさらし粉
系ヌメリ防除剤が有するさらし粉臭気が全く感じられ
ず、また比較例４の従前の非塩素系の酸化剤である過炭
酸ナトリウムを用いた場合に比べて、適度な溶解速度を
保持しているため、効果の持続性の点で優れていること
がわかる。
ード系ヌメリ防除剤は、比較例１〜３の従前のさらし粉
系ヌメリ防除剤が有するさらし粉臭気が全く感じられ
ず、また比較例４の従前の非塩素系の酸化剤である過炭
酸ナトリウムを用いた場合に比べて、適度な溶解速度を
保持しているため、効果の持続性の点で優れていること
がわかる。
【００２０】
【発明の効果】本発明の有機ヨード系ヌメリ防除剤は、
塩素臭や腐食の問題もなく、しかも適度な溶出速度で有
効成分が溶出するので、台所流し台や風呂場の排水口等
のように雑菌やカビ等の代謝物によりヌメリが発生する
箇所に設け、ヌメリを除去するとともに、ヌメリの発生
を長期間にわたって防止することができる。
塩素臭や腐食の問題もなく、しかも適度な溶出速度で有
効成分が溶出するので、台所流し台や風呂場の排水口等
のように雑菌やカビ等の代謝物によりヌメリが発生する
箇所に設け、ヌメリを除去するとともに、ヌメリの発生
を長期間にわたって防止することができる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 ＦＩ Ａ０１Ｎ 59:14）
Claims (3)
- 【請求項１】 有機ヨード系抗菌剤と固体酸とを加圧成
形してなることを特徴とするヌメリ防除剤。 - 【請求項２】 有機ヨード系抗菌剤が、２，２，３ート
リヨードアリルアルコールである請求項１記載のヌメリ
防除剤。 - 【請求項３】 固体酸が、フマル酸、安息香酸、アジピ
ン酸、コハク酸、スルファミン酸、ほう酸、ｄｌ−リン
ゴ酸、クエン酸、アスコルビン酸、マロン酸及びグリコ
ール酸から選ばれた少なくとも１種である請求項１又は
２記載のヌメリ防除剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9050385A JPH10245306A (ja) | 1997-03-05 | 1997-03-05 | 有機ヨード系ヌメリ防除剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9050385A JPH10245306A (ja) | 1997-03-05 | 1997-03-05 | 有機ヨード系ヌメリ防除剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH10245306A true JPH10245306A (ja) | 1998-09-14 |
Family
ID=12857412
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP9050385A Pending JPH10245306A (ja) | 1997-03-05 | 1997-03-05 | 有機ヨード系ヌメリ防除剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH10245306A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6528467B1 (en) | 1998-09-01 | 2003-03-04 | Nippon Soda Co., Ltd. | Slime remover and slime preventing/removing agent |
-
1997
- 1997-03-05 JP JP9050385A patent/JPH10245306A/ja active Pending
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6528467B1 (en) | 1998-09-01 | 2003-03-04 | Nippon Soda Co., Ltd. | Slime remover and slime preventing/removing agent |
| US6927199B2 (en) | 1998-09-01 | 2005-08-09 | Nippon Soda Co., Ltd | Slime remover and slime preventing/removing agent containing a clathrate compound |
| EP1676478A3 (en) * | 1998-09-01 | 2006-07-12 | Nippon Soda Co., Ltd. | Slime remover and slime preventing/removing agent |
| US7098174B2 (en) | 1998-09-01 | 2006-08-29 | Nippon Soda Co., Ltd. | Slime remover and slime preventing/removing agent |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20031225 |