JPH10197991A

JPH10197991A - ハロゲン化銀カラー写真感光材料

Info

Publication number: JPH10197991A
Application number: JP460297A
Authority: JP
Inventors: Shigeto Hirabayashi; 茂人平林
Original assignee: Konica Minolta Inc
Current assignee: Konica Minolta Inc
Priority date: 1997-01-14
Filing date: 1997-01-14
Publication date: 1998-07-31

Abstract

(57)【要約】（修正有）【課題】感度が高く、処理後のカブリが少なく、しか
も経時安定性にも優れたハロゲン化銀カラー写真感光材
料の提供。【解決手段】支持体上に青感性ハロゲン化銀乳剤層、
緑感性ハロゲン化銀乳剤層及び赤感性ハロゲン化銀乳剤
層を含む写真構成層を有し、該写真構成層の少なくとも
１層に、下記一般式（１）で表される化合物の少なくと
も１種及び、一般式〔Ａ〕で示される化合物の少なくと
も１種を含有するハロゲン化銀カラー写真感光材料。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明はハロゲン化銀カラー
写真感光材料に関し、詳しくは感度が高く、処理後のカ
ブリが少なく、しかも経時安定性にも優れたハロゲン化
銀カラー写真感光材料に関する。

【０００２】

【従来の技術】近年ハロゲン化銀写真感光材料（以下、
単に感光材料ともいう）に対する性能改良の要求はます
ます厳しく、優れた鮮鋭性や色再現性などの高画質特性
に対してより高水準の要求がなされている。

【０００３】また、近年は競合する電子写真材料の即時
性に対抗するためにも、より一層の処理時間の短縮、即
ち超迅速処理適性が要求されている。このような写真感
光材料に要求されている高画質特性と超迅速処理特性を
実現させるために当業界においては写真感光材料の一層
の薄膜化、ハロゲン化銀や添加剤の最適化の努力がなさ
れてきた。

【０００４】一般的にハロゲン化銀写真感光材料中に画
質の向上や感光性乳剤の感度調整の目的で染料を含有さ
せることはよく知られていることであり、例えばハレー
ション防止、イラジエーション防止、光吸収フィルター
に使用されている。また、最近ではカラー写真感光材料
における黄色コロイド銀の代替を目的とした染料（以下
ＹＣ染料と称す）やＸ線写真感光材料におけるクロスオ
ーバーカット層の染着染料、印刷写真感光材料における
非感光性乳剤層を染着する染料等その用途は広がってい
る。

【０００５】このような目的に用いられる染料としては
その使用目的に応じて良好な吸収スペクトル特性を有す
ることは勿論、例えば現像処理中に完全に脱色され、現
像処理中に感光材料から容易に溶出され、処理後には染
料による残色汚染を生じることがなく、その他感光性乳
剤に対してカブリ、減感等の悪影響を及ぼすことがな
く、また着色された層から他層へ拡散することがなく、
更には感光材料中あるいは乳剤塗布液中において経時安
定性にも優れていて変褪色を起こさないこと等の諸条件
を満足させるものでなければならない。

【０００６】これらの諸条件を満足させる目的で従来か
ら多数の染料が提案されており、例えば、アゾ染料をは
じめ、英国特許第５０６，３８５号、及び特公昭３９−
２２０６９号にはオキソノール染料、米国特許第２，４
９３，７４７号にはメロシアニン染料、同１，８４５，
４０４号にはスチリル染料等が提案されている。

【０００７】これらの染料は水や水と混和する有機溶媒
に溶解させて写真構成層中に添加するのが一般的な方法
であるが、染料が水溶性の場合、染着させたい層に留ま
らずに全層に拡散してしまうという問題が生じる。その
ため本来の目的を達成しようとすると他層に拡散する分
だけ多量の染料を添加しなければならず、自層、他層と
もに例えば感度低下、階調変動、カブリ異常等の好まし
くない現象が現われることが明らかとなった。特に、写
真感光材料を経時保存させた場合、カブリの発生や減感
が著しく、これらを回避するために使用量を減らすと本
来の光吸収効果が十分に得られなくなってしまう。この
ような問題に対し、特定層を染着するような拡散性を抑
えた染料が知られており、耐拡散性の染料として例え
ば、米国特許第２，５３８，００８号、同２，５３８，
００９号、同４，４２０，５５５号、同４，９４０，６
５４号の各明細書、特開昭６１−２０４６３０号、同６
１−２０５９３４号、同６２−３２４６０号、同６２−
５６９５８号、同６２−９２９４９号、同６２−２２２
２４８号、同６３−４０１４３号、同６３−１８４７４
９号、同６３−３１６８５２号、特開平１−１７９０４
２号、同３−７５６３２号、同３−１０９５３５号、同
３−１４４４３８号、同３−１７９４４１号、同４−３
６２６３４号、同５−５３２４１号、同５−８６０５６
号、同５−２０９１３３号、同５−２８９２３９号、同
５−２９６８４８号等に油溶性の分散染料が記載されて
いる。

【０００８】また、水に不溶性の染料の固体微粒子を用
いて染料を耐拡散化させる方法がＷＯ８８／４，７９４
号、米国特許第４，９０４，５６５号、米国特許第４，
９２３，７８８号、特開昭６３−１９７９４３号、同６
４−４０８２７号、特開平１−１５５３４１号、同１−
１７２８２８号、同２−１８３９号、同２−１１０４５
３号、同３−２３３４１号、同３−２０６４４３号、同
３−２１６６４４号、同３−２１６６４５号、同３−２
１６６４６号、同３−２１７８３８号、同３−２３１２
４１号、同４−３７７４０号、同４−３７８４１号、同
４−４４０３３号、同４−１１６５４８号、同４−２９
６８４８号、同５−１９７０７９号、同６−１１０１５
５号等に記載されている。

【０００９】しかし、これらの化合物は処理工程におけ
る脱色性の点で不十分であり処理後に色汚染を残すとい
う欠点を有していた。また、耐拡散性という点でも十分
とはいえず、感度、カブリに悪影響を与えていた。

【００１０】また、３，５−ピラゾリジンジオン母核を
有する水不溶性の染料として特開平３−１６７５４６
号、同３−２０８０４４号、同３−２０８０４５号、同
３−２０８０４６号記載の染料が知られている。これら
の染料は耐拡散性、脱色性をある程度両立しているもの
の、まだ十分なレベルとはいえず、また、有機溶媒に対
する溶解性が小さいため、目的に応じた光学濃度が得ら
れなかったり、染料が析出し、表面にざらつきが生じる
という問題点を有していた。また、写真感光材料中での
経時での保存性が悪く、さらなる改良が望まれていた。

【００１１】

【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、感度
が高く、処理後のカブリが少なく、しかも経時安定性に
も優れたハロゲン化銀カラー写真感光材料を提供するこ
とにある。

【００１２】

【課題を解決するための手段】本発明の上記目的は以下
の構成により達成される。

【００１３】１．支持体上に青感性ハロゲン化銀乳剤
層、緑感性ハロゲン化銀乳剤層及び赤感性ハロゲン化銀
乳剤層を含む写真構成層を有し、該写真構成層の少なく
とも１層に、下記一般式（１）で表される化合物の少な
くとも１種及び、一般式〔Ａ〕で示される化合物の少な
くとも１種を含有することを特徴とするハロゲン化銀カ
ラー写真感光材料。

【００１４】

【化８】

【００１５】式中、Ｒ₁、Ｒ₂はアルキル基、シクロアル
キル基、アリール基または複素環基を表し、Ｒ₁、Ｒ₂は
同一であっても異なっていてもよい。また、Ｒ₁とＲ₂で
環を形成してもよい。、Ｒ₃、Ｒ₄、Ｒ₅は水素原子また
は置換基を表し、Ｒ₃、Ｒ₄、Ｒ₅は同一であっても異な
っていてもよい。また、Ｒ₃、Ｒ₄、Ｒ₅のいずれか２つ
で環を形成してもよい。Ｌ₁、Ｌ₂、Ｌ₃はメチン基を表
し、ｍは０、１又は２を表す。

【００１６】

【化９】

【００１７】式中、Ｒ¹はアリール基または複素環基を
表し、Ｚ¹及びＺ²はそれぞれ炭素数１〜３のアルキレン
基を表す。但し、Ｚ¹及びＺ²で表されるアルキレン基の
炭素数の総和は３〜６である。ｎは１又は２を表す。

【００１８】２．支持体上に青感性ハロゲン化銀乳剤
層、緑感性ハロゲン化銀乳剤層及び赤感性ハロゲン化銀
乳剤層を含む写真構成層を有し、該写真構成層の少なく
とも１層に、前記一般式（１）で表される化合物の少な
くとも１種及び、一般式〔Ｉ〕で示される化合物の少な
くとも１種を含有することを特徴とするハロゲン化銀カ
ラー写真感光材料。

【００１９】

【化１０】

【００２０】式中、Ｒ₁₀およびＲ₁₁は各々アルキル基を
表す。Ｒ₁₂はアルキル基、−ＮＨＲ′₁₂、−ＳＲ′
₁₂（Ｒ′₁₂は一価の有機基を表す。）または−ＣＯＯ
Ｒ″₁₂(Ｒ″₁₂は水素原子または一価の有機基を表
す。）を表す。ｍは０〜３の整数を表す。

【００２１】３．支持体上に青感性ハロゲン化銀乳剤
層、緑感性ハロゲン化銀乳剤層及び赤感性ハロゲン化銀
乳剤層を含む写真構成層を有し、該写真構成層の少なく
とも１層に、前記一般式（１）で表される化合物の少な
くとも１種及び、一般式〔II〕で示される化合物の少な
くとも１種を含有することを特徴とするハロゲン化銀カ
ラー写真感光材料。

【００２２】

【化１１】

【００２３】式中、Ｒ₁₃は水素原子、ヒドロキシル基、
オキシラジカル基、−ＳＯＲ′₁₃、−ＳＯ₂Ｒ′
₁₃（Ｒ′₁₃はアルキル基またはアリール基を表す。)、
アルキル基、アルケニル基、アルキニル基または−ＣＯ
Ｒ″₁₃（Ｒ″₁₃は水素原子または一価の有機基を表
す。）を表す。Ｒ₁₄、Ｒ′₁₄およびＲ″₁₄は各々アルキ
ル基を表す。Ｒ₁₅およびＲ₁₆は各々、水素原子または−
ＯＣＯＲ′″（Ｒ′″は一価の有機基を表す。）を表
す。また、Ｒ₁₅とＲ₁₆は共同して複素環を形成してもよ
い。ｎは０〜４の整数を表す。

【００２４】４．支持体上に青感性ハロゲン化銀乳剤
層、緑感性ハロゲン化銀乳剤層及び赤感性ハロゲン化銀
乳剤層を含む写真構成層を有し、該写真構成層の少なく
とも１層に、前記一般式（１）で表される化合物の少な
くとも１種及び、一般式〔III〕で示される化合物の少
なくとも１種を含有することを特徴とするハロゲン化銀
カラー写真感光材料。

【００２５】

【化１２】

【００２６】式中、Ｒ₁はアルキル基又はトリアルキル
シリル基を表し、Ｒ₂，Ｒ₃，Ｒ₄，Ｒ₅及びＲ₆は各々、水
素原子、アルキル基、アルコキシ基、アリール基、アリ
ールオキシ基、アルケニル基、アルケニルオキシ基、ア
シルアミノ基、ハロゲン原子、アルキルチオ基、アリー
ルチオ基、アルコキシカルボニル基、アシルオキシ基、
アシル基、トリアルキルシリルオキシ基又はスルホンア
ミド基を表す。Ｒ₁〜Ｒ₆のうちの二つの基が連結して５
〜６員環を形成してもよい。

【００２７】５．支持体上に青感性ハロゲン化銀乳剤
層、緑感性ハロゲン化銀乳剤層及び赤感性ハロゲン化銀
乳剤層を含む写真構成層を有し、該写真構成層の少なく
とも１層に、前記一般式（１）で表される化合物の少な
くとも１種及び、一般式〔IV〕で示される化合物の少な
くとも１種を含有することを特徴とするハロゲン化銀カ
ラー写真感光材料。

【００２８】

【化１３】

【００２９】式中、Ｒ₂，Ｒ₃，Ｒ₄，Ｒ₅及びＲ₆は各
々、水素原子、アルキル基、アルコキシ基、アリール
基、アリールオキシ基、アルケニル基、アルケニルオキ
シ基、アシルアミノ基、ハロゲン原子、アルキルチオ
基、アリールチオ基、アルコキシカルボニル基、アシル
オキシ基、アシル基、トリアルキルシリルオキシ基又は
スルホンアミド基を表す。Ｒ₂〜Ｒ₆のうちの二つの基が
連結して５〜６員環を形成してもよい。

【００３０】６．支持体上に青感性ハロゲン化銀乳剤
層、緑感性ハロゲン化銀乳剤層及び赤感性ハロゲン化銀
乳剤層を含む写真構成層を有し、該写真構成層の少なく
とも１層に、前記一般式（１）で表される化合物の少な
くとも１種及び、一般式〔Ｖ〕で示される化合物の少な
くとも１種を含有することを特徴とするハロゲン化銀カ
ラー写真感光材料。

【００３１】

【化１４】

【００３２】式中、Ｒ₁₁およびＲ₁₂は各々アルキル基を
表す。またＲ₁₃は２価の連結基を表し、Ｒ₁₄はシクロア
ルキル基又は含酸素複素環を有するアルキル基を表す。
ｍは０または１の整数を表す。

【００３３】以下、本発明について詳述する。

【００３４】まず、本発明の一般式（１）で表される化
合物について詳細に説明する。

【００３５】一般式（１）において、Ｒ₁、Ｒ₂はアルキ
ル基、シクロアルキル基、アリール基、複素環基を表
し、Ｒ₁、Ｒ₂は同一であっても異なっていてもよい。ま
た、Ｒ₁とＲ₂で環を形成してもよい。Ｒ₃、Ｒ₄、Ｒ₅は
水素原子又は置換しうる基を表し、Ｒ₃、Ｒ₄、Ｒ₅は同
一であっても異なっていてもよい。また、Ｒ₃、Ｒ₄、Ｒ
₅のいずれか２つで環を形成してもよい。Ｌ₁、Ｌ₂、Ｌ₃
はメチン基を表し、ｍは０、１又は２を表す。

【００３６】一般式（１）においてＲ₁、Ｒ₂で表される
アルキル基としては例えばメチル基、エチル基、プロピ
ル基、ｉ−プロピル基、ブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、
ｔｅｒｔ−ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、オクチ
ル基、デシル基、ヘキサデシル基等が挙げられる。該ア
ルキル基は置換基を有するものを含み、置換基として
は、シクロアルキル基、アリール基、複素環基、ハロゲ
ン原子、水酸基、アルコキシ基、アリールオキシ基、メ
ルカプト基、アルコキシカルボニル基、アリールオキシ
カルボニル基、アシル基、スルホニル基、アミノ基、シ
アノ基、ニトロ基等が挙げられる。

【００３７】Ｒ₁、Ｒ₂で表されるシクロアルキル基とし
ては例えばシクロプロピル基、シクロブチル基、シクロ
ペンチル基、シクロヘキシル基等が挙げられる。該シク
ロアルキル基は置換基を有するものを含み、該置換基は
前記のアルキル基、又はアルキル基の置換基として挙げ
たものを挙げることができる。

【００３８】Ｒ₁、Ｒ₂で表されるアリール基としてはフ
ェニル基、１−ナフチル基等を挙げることができる。該
アリール基は置換基を有するものを含み、該置換基は前
記のアルキル基、又はアルキル基の置換基として挙げた
ものを挙げることができる。

【００３９】ハロゲン原子としては例えばフッ素原子、
塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子等を挙げることができ
る。

【００４０】アルコキシ基としては、そのアルキル部が
前述のアルキル基、シクロアルキル基と同義で、例えば
メトキシ基、エトキシ基、イソプロピルオキシ基、ブト
キシ基、ｔ−ブトキシ基、オクチルオキシ基、シクロペ
ンチルオキシ基、２−メトキシエトキシ基、２−アミノ
エトキシ基、２−シアノエトキシ基、２−ヒドロキシエ
トキシ基、２−メタンスルホニルアミノエトキシ基、２
−エトキシカルボニルエトキシ基、ベンジルオキシ基等
を挙げることができる。

【００４１】アリールオキシ基としては、そのアリール
部が前述のアリール基と同義で、例えばフェノキシ基、
１−ナフトキシ基、２，５−ジ−ｔ−アミルフェノキシ
基、４−ジメチルアミノフェノキシ基等を挙げることが
できる。

【００４２】メルカプト基としては、例えばメチルメル
カプト基、エチルメルカプト基、プロピルメルカプト
基、イソプロピルメルカプト基、ブチルメルカプト基、
オクチルメルカプト基、シクロヘキシルメルカプト基、
２−アミノエチルメルカプト基、２−エトキシエチルメ
ルカプト基、２−ヒドロキシエチルメルカプト基、フェ
ニルメルカプト基等を挙げることができる。

【００４３】アルコキシカルボニル基としては、そのア
ルキル部が前述のアルキル基、シクロアルキル基と同義
で、例えばメトキシカルボニル基、エトキシカルボニル
基、イソプロピルオキシカルボニル基、ｔｅｒｔ−ブト
キシカルボニル基、オクチルオキシカルボニル基、テト
ラデシルオキシカルボニル基、シクロヘキシルオキシカ
ルボニル基、ベンジルオキシカルボニル基、２−メトキ
シエトキシカルボニル基、２−フルオロエトキシカルボ
ニル基、２−シアノエトキシカルボニル基、２−ヒドロ
キシエトキシカルボニル基、２−ジメチルアミノエトキ
シカルボニル基、２−メトキシカルボニルエトキシカル
ボニル基、２−メタンスルホニルアミノエトキシカルボ
ニル基等を挙げることができる。

【００４４】アリールオキシカルボニル基としては、そ
のアリール部が前述のアリール基と同義で、例えばフェ
ノキシカルボニル基、２−メチルフェノキシカルボニル
基、３−ニトロフェノキシカルボニル基、４−メトキシ
フェノキシカルボニル基、４−メタンスルホニルアミノ
フェノキシカルボニル基、２−ナフトキシ基等が挙げら
れる。

【００４５】アシル基としては、例えばアセチル基、プ
ロピオニル基、ブチリル基、ヘキサノイル基、ベンゾイ
ル基、４−ニトロベンゾイル基、４−シアノベンゾイル
基、４−ジメチルアミノベンゾイル基、４−エタンスル
ホニルアミノベンゾイル基、３−メチルベンゾイル基、
２−エトキシカルボニルベンゾイル基等が挙げられる。

【００４６】スルホニル基としては、例えばメチルスル
ホニル基、エチルスルホニル基、プロピルスルホニル
基、イソプロピルスルホニル基、ｔ−ブチルスルホニル
基、オクチルスルホニル基、シクロペンチルスルホニル
基、フェニルスルホニル基等を挙げることができる。

【００４７】カルバモイル基、スルファモイル基は前述
のアルキル基、アリール基、アルコキシ基、アリールオ
キシ基で置換されていてもよい。

【００４８】アミノ基は、前述のアルキル基、アリール
基、アシル基、スルホニル基、カルバモイル基、スルフ
ァモイル基で置換されていてもよい。

【００４９】一般式（１）においてＲ₃、Ｒ₄、Ｒ₅は水
素原子又は置換しうる基を表し、Ｒ₃、Ｒ₄、Ｒ₅は同一
であっても異なっていてもよい。また、Ｒ₃、Ｒ₄、Ｒ₅
のいずれか２つで環を形成してもよい。

【００５０】Ｒ₃、Ｒ₄、Ｒ₅で表される置換しうる基と
してはアルキル基、シクロアルキル基、アリール基、複
素環基、ハロゲン原子、水酸基、アルコキシ基、アリー
ルオキシ基、メルカプト基、カルボキシル基、アルコキ
シカルボニル基、アリールオキシカルボニル基、アシル
基、スルホニル基、アミノ基、シアノ基、ニトロ基等が
挙げられる。これらのＲ₃、Ｒ₄、Ｒ₅で表される置換し
うる基はＲ₁、Ｒ₂のところで説明した各基と同義であ
る。

【００５１】Ｌ₁、Ｌ₂、Ｌ₃で表されるメチン基として
は置換基を有するものを含み、該置換基としてはアルキ
ル基、シクロアルキル基、アリール基、複素環基、ハロ
ゲン原子、アルコキシ基、水酸基、カルコキシカルボニ
ル基、カルバモイル基が挙げられ、該置換基の例として
はそれぞれ前述したものを挙げることができる。

【００５２】ｍは０、１又は２を表す。

【００５３】次に本発明の一般式（１）で表される化合
物の具体例を挙げるが本発明はこれらに限定されるもの
ではない。

【００５４】

【化１５】

【００５５】

【化１６】

【００５６】

【化１７】

【００５７】

【化１８】

【００５８】

【化１９】

【００５９】

【化２０】

【００６０】

【化２１】

【００６１】

【化２２】

【００６２】

【化２３】

【００６３】

【化２４】

【００６４】一般式（１）で示される化合物は米国特許
第４，８５３，３６６号記載の方法に準じて３，５−ピ
ラゾリジンジオンとアルデヒドの反応により容易に合成
でき、又、３，５−ピラゾリジンジオンは各種ヒドラジ
ン誘導体とマロン酸又はそのエステルとの縮合により容
易に合成できる。

【００６５】次に、前記一般式〔Ａ〕で表される化合物
について説明する。

【００６６】一般式〔Ａ〕において、Ｒ¹はアリール基
又は複素環基を表し、Ｚ¹及びＺ²はそれぞれ炭素数１〜
３のアルキレン基を表す。但し、Ｚ¹及びＺ²で表される
アルキレン基の炭素数の総和は３〜６である。ｎは１又
は２を表す。

【００６７】一般式〔Ａ〕において、Ｒ¹で表されるア
リール基としては例えば、フェニル基、１−ナフチル基
等が挙げられ、これらのアリール基には置換基を有して
も良い。

【００６８】Ｒ¹で表される複素環基としては、例えば
２−フリル基、２−チエニル基等が挙げられる。

【００６９】Ｚ¹及びＺ²はそれぞれ炭素数１〜３のアル
キレン基を表すが、Ｚ¹及びＺ²で表されるアルキレン基
の総和は３〜６である。ｎは１又は２を表す。

【００７０】本発明においては、前記一般式〔Ａ〕にお
いてＲ¹がフェニル基、Ｚ¹及びＺ²がそれぞれエチレン
基、ｎが２で表される化合物が特に好ましい。

【００７１】以下、一般式〔Ａ〕で示される色素画像安
定化剤の具体例を示すが本発明はこれらに限定されな
い。

【００７２】

【化２５】

【００７３】

【化２６】

【００７４】

【化２７】

【００７５】

【化２８】

【００７６】次に前記一般式〔Ｉ〕で表される化合物に
ついて説明する。

【００７７】一般式〔Ｉ〕において、Ｒ₁₀およびＲ₁₁は
各々アルキル基を表す。Ｒ₁₂はアルキル基、−ＮＨＲ′
₁₂、−ＳＲ′₁₂（Ｒ′₁₂は一価の有機基を表す。）また
は−ＣＯＯＲ″₁₂(Ｒ″₁₂は水素原子または一価の有機
基を表す。）を表す。ｍは０〜３の整数を表す。

【００７８】一般式〔Ｉ〕においてＲ₁₀およびＲ₁₁で表
されるアルキル基として好ましくは、炭素原子数１〜１
２個のアルキル基、更に好ましくは炭素原子数３〜８個
のα位が分岐のアルキル基である。

【００７９】Ｒ₁₀およびＲ₁₁の特に好ましくはｔ−ブチ
ル基、またはｔ−ペンチル基である。

【００８０】Ｒ₁₂で表されるアルキル基は、直鎖でも分
岐のものでもよく、例えばメチル基、エチル基、プロピ
ル基、ブチル基、オクチル基、オクタデシル基等であ
る。このアルキル基が置換基を有する場合、置換基とし
ては、例えばハロゲン原子、ヒドロキシル基、ニトロ
基、シアノ基、アリール基、アミノ基、アルコキシカル
ボニル基、アリールオキシカルボニル基、カルバモイル
基、複素環基等が挙げられる。

【００８１】Ｒ′₁₂およびＲ″₁₂で表される一価の置換
基としては、例えばアルキル基、アリール基、シクロア
ルキル基、複素環基等が挙げられる。これらの有機基が
置換基を有する場合、この置換基としては、例えばハロ
ゲン原子、ヒドロキシル基、ニトロ基、シアノ基、アミ
ノ基、アルキル基、アリール基、アルケニル基、アシル
オキシ基などが挙げられる。

【００８２】本発明において一般式〔Ｉ〕で示される化
合物の中で好ましいのは下記の一般式〔Ｉ′〕で示され
る化合物である。

【００８３】

【化２９】

【００８４】式中、Ｒ′₁₀およびＲ′₁₁は、各々、炭素
原子数３〜８個の直鎖または分岐のアルキル基を表し、
特にｔ−ブチル基、ｔ−ペンチル基等が好ましい。Ｒｋ
はｋ価の有機基を表す。ｋは１〜６の整数を表す。

【００８５】Ｒｋで表されるｋ価の有機基としては、例
えばアルキル基、アルケニル基、多価不飽和炭化水素基
（エチレン、トリメチレン、プロピレン、ヘキサメチレ
ン、２−クロロトリメチレン等）、不飽和炭化水素基
（グリセリン、ジグリセリン、ペンタエリスリチル、ジ
ペンタエリスリチル等）、脂環式炭化水素基（シクロプ
ロピル、シクロヘキシル、シクロヘキセニル基等）、ア
リール基（フェニル基等）、アリーレン基（１，２−、
１，３−または１，４−フェニレン基、３，５−ジメチ
ル−１，４−フェニレン基、２−ｔ−ブチル−１，４−
フェニレン基、２−クロロ−１，４−フェニレン基、ナ
フチレン基等）、１，３，５−三置換ベンゼン基等が挙
げられる。

【００８６】Ｒｋは、更に上記の基以外に、上記基のう
ち任意の基を−Ｏ−、−Ｓ−、−ＳＯ₂−基を介して結
合したｋ価の有機基を包含する。

【００８７】Ｒｋの更に好ましくは、２，４−ジ−ｔ−
ブチルフェニル基、２，４−ジ−ｔ−ペンチルフェニル
基、ｐ−オクチルフェニル基、ｐ−ドデシルフェニル
基、３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル
基、３，５−ジ−ｔ−ペンチル−４−ヒドロキシフェニ
ル基である。

【００８８】ｋの好ましくは、１〜４の整数である。

【００８９】以下に一般式〔Ｉ〕で示される具体的化合
物を挙げるが、本発明はこれらに限定されない。

【００９０】

【化３０】

【００９１】

【化３１】

【００９２】

【化３２】

【００９３】

【化３３】

【００９４】次に前記一般式〔II〕で表される化合物に
ついて説明する。

【００９５】一般式〔II〕においてＲ₁₃は水素原子、ヒ
ドロキシル基、オキシラジカル基、−ＳＯＲ′₁₃、−Ｓ
Ｏ₂Ｒ′₁₃（Ｒ′₁₃はアルキル基またはアリール基を表
す。）、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基また
は−ＣＯＲ″_１３（Ｒ″₁₃は水素原子または一価の有機
基を表す。）を表す。Ｒ₁₄、Ｒ′₁₄およびＲ″₁₄は各々
アルキル基を表す。Ｒ₁₅およびＲ₁₆は各々、水素原子ま
たは−ＯＣＯＲ′″（Ｒ′″は一価の有機基を表す。）
を表す。また、Ｒ₁₅とＲ₁₆は共同して複素環を形成して
もよい。ｎは０〜４の整数を表す。

【００９６】Ｒ₁₃で表されるアルキル基として好ましく
は炭素原子数１〜１２個のアルキル基であり、アルケニ
ル基およびアルキニル基の好ましくは炭素原子数２〜４
個のアルケニル基およびアルキニル基であり、Ｒ₁₃の好
ましい基としては、水素原子、アルキル基、アルケニル基、
アルキニル基および−ＣＯＲ″₁₃である。Ｒ″₁₃で表さ
れる一価の有機基は、例えばアルキル基、アルケニル
基、アルキニル基、アリール基等である。

【００９７】Ｒ₁₄、Ｒ′₁₄およびＲ″₁₄で表されるアル
キル基の好ましくは、炭素原子数１〜５個の直鎖または
分岐のアルキル基であり、特に好ましくはメチル基であ
る。

【００９８】Ｒ₁₅およびＲ₁₆において、Ｒ′″で表され
る１価の有機基は、例えばアルキル基、アルケニル基、
アルキニル基、アリール基、アルキルアミノ基、アリー
ルアミノ基等である。Ｒ₁₅およびＲ₁₆が共同して形成す
る複素環としては、例えば

【００９９】

【化３４】

【０１００】（Ｒａは水素原子、アルキル基、シクロア
ルキル基またはフェニル基を表す。）などが挙げられ
る。

【０１０１】本発明において一般式〔II〕で示される化
合物の中で好ましいものは下記一般式〔II′〕で示され
るものである。

【０１０２】

【化３５】

【０１０３】式中、Ｒｂはアルキル基、アルケニル基、
アルキニル基またはアシル基を表す。

【０１０４】Ｒｂの更に好ましい基としては、メチル
基、エチル基、ビニル基、アリル基、プロピニル基、ベ
ンジル基、アセチル基、プロピオニル基、アクリロイル
基、メタクリロイル基、クロトノイル基である。

【０１０５】以下に一般式〔II〕で表される具体的化合
物を挙げるが、本発明はこれらに限定されない。

【０１０６】

【化３６】

【０１０７】

【化３７】

【０１０８】

【化３８】

【０１０９】

【化３９】

【０１１０】次に下記一般式〔III〕及び一般式〔IV〕
で表される化合物について説明する。

【０１１１】

【化４０】

【０１１２】一般式〔III〕及び一般式〔IV〕におい
て、Ｒ₁はアルキル基又はトリアルキルシリル基を表し、
Ｒ₂，Ｒ₃，Ｒ₄，Ｒ₅及びＲ₆は各々、水素原子、アルキ
ル基、アルコキシ基、アリール基、アリールオキシ基、
アルケニル基、アルケニルオキシ基、アシルアミノ基、
ハロゲン原子、アルキルチオ基、アリールチオ基、アル
コキシカルボニル基、アシルオキシ基、アシル基、トリ
アルキルシリルオキシ基又はスルホンアミド基を表す。
Ｒ₁〜Ｒ₆のうちの二つの基が連結して５〜６員環を形成
してもよい。

【０１１３】一般式〔III〕，〔IV〕においてＲ₂，
Ｒ₃，Ｒ₄，Ｒ₅及びＲ₆の例としては各々、水素原子、ア
ルキル基（例えばメチル、エチル、オクチル、ラウリル
等）、アルコキシ基（例えばメトキシ、エトキシ、ブチ
ルオキシ、オクチルオキシ等）、アリール基（例えばフ
ェニル、ナフチル等）、アリールオキシ基（例えばフェ
ノキシ、ナフトキシ等）、アルケニル基（例えばオクテ
ニル等）、アルケニルオキシ基（例えばオクテニルオキ
シ等）、アシルアミノ基（例えばアセチルアミノ、パル
ミトイルアミノ、ベンゾイルアミノ等）、ハロゲン原子
（例えば塩素、臭素等）、アルキルチオ基（例えばオク
チルチオ、ラウリルチオ等）、アリールチオ基（例えば
フェニルチオ）、アルコキシカルボニル基（例えばメト
キシカルボニル、エトキシカルボニル、ヘキサデシルオ
キシカルボニル等）、アシルオキシ基（例えばアセチル
オキシ、ベンゾイルオキシ等）、アシル基（例えばアセ
チル、バレリル、ステアロイル、ベンゾイル等）、スル
ホンアミド基（例えばオクチルスルホンアミド、ラウリ
ルスルホンアミド等）トリアルキルシリルオキシ基（例
えばジメチルプロピルシリルオキシ等）が挙げられる。

【０１１４】又、Ｒ₁〜Ｒ₆のうちの二つの基が連結して
５〜６員環（例えばインダン、スピロインダン、クロマ
ン、スピロクロマン環）を形成してもよい。一般式〔II
I〕において、Ｒ₃，Ｒ₅はアルコキシ基でないことが好
ましい。

【０１１５】一般式〔III〕において好ましい化合物は
次の一般式〔IIIＡ〕又は〔IIIＢ〕で表される。

【０１１６】

【化４１】

【０１１７】式中、Ｒ₇，Ｒ₈，Ｒ₉，Ｒ₁₀はアルキル基
を表す。

【０１１８】

【化４２】

【０１１９】式中、Ｒ₁₁〜Ｒ₁₈はアルキル基を表す。

【０１２０】更に好ましくは、一般式〔IIIＡ〕で示さ
れる化合物であり、最も好ましくはＲ₇,Ｒ₈がいずれも
炭素数５以下である一般式〔IIIＡ〕の化合物である。

【０１２１】一般式〔IV〕において好ましい化合物は

【０１２２】

【化４３】

【０１２３】（式中、Ｒ₁₉，Ｒ₂₀，Ｒ₂₁はアルキル基を
表す。)で表される化合物であり、更に好ましい化合物
は

【０１２４】

【化４４】

【０１２５】（式中、Ｒ₂₂，Ｒ₂₃，Ｒ₂₄，Ｒ₂₅はアルキ
ル基を表し、Ｊは分岐鎖を有してもよいアルキレン基を
表す。）で表される化合物である。

【０１２６】以下に一般式〔III〕及び〔IV〕で示され
る化合物の代表的具体例を示すが、本発明はこれらに限
定されるものではない。

【０１２７】

【化４５】

【０１２８】

【化４６】

【０１２９】

【化４７】

【０１３０】

【化４８】

【０１３１】

【化４９】

【０１３２】

【化５０】

【０１３３】

【化５１】

【０１３４】

【化５２】

【０１３５】次に、前記一般式〔Ｖ〕で表される化合物
について説明する。

【０１３６】一般式〔Ｖ〕において、Ｒ₁₁およびＲ₁₂は
各々アルキル基を表す。またＲ₁₃は２価の連結基を表
し、Ｒ₁₄はシクロアルキル基又は含酸素複素環を有する
アルキル基を表す。ｍは０または１の整数を表す。

【０１３７】Ｒ₁₁およびＲ₁₂で表されるアルキル基とし
て、好ましいものは、炭素数１から２４の直鎖または分
岐のアルキル基であって、例えばメチル基、エチル基、
ｉ−プロピル基、ｔ−ブチル基、オクチル基、２−エチ
ルヘキシル基、ドデシル基、ヘキサデシル基、ベンジル
基等が挙げられる。これらのうちＲ₁₁およびＲ₁₂として
は分岐のアルキル基が好ましい。

【０１３８】Ｒ₁₃で表される２価の連結基としては、ア
ルキレン基、アリーレン基等が挙げられ、これらは置換
基を有していてもよい。

【０１３９】以下に、一般式〔Ｖ〕で表される化合物の
具体例を示すが、本発明はこれらに限定されるものでは
ない。

【０１４０】

【化５３】

【０１４１】

【化５４】

【０１４２】本発明のハロゲン化銀乳剤は公知のものが
使用できるが、好ましく用いられるハロゲン化銀乳剤と
しては、例えば内部高沃度型単分散粒子が挙げられる。
結晶の晶癖は立方体、１４面体、８面体及びその中間の
（１１１）面と（１００）面が任意に混在していてもよ
い。

【０１４３】ハロゲン化銀の結晶構造は、内部と外部が
異なったハロゲン化銀組成からなっていてもよい。好ま
しい態様としての乳剤は、高ヨウ素のコア部分に低ヨウ
素のシェル層からなる二層構造を有したコア／シェル型
単分散乳剤である。高ヨウ素部のヨウ化銀含量は２０〜
４０モル％で特に好ましくは２０〜３０モル％である。

【０１４４】本発明に好ましく用いられるもう１つのハ
ロゲン化銀乳剤は、平均アスペクト比が１より大きい平
板状粒子である。かかる平板状粒子の利点は、分光増感
効率の向上、画像の粒状性及び鮮鋭性の改良などが得ら
れる。

【０１４５】一般に平板状ハロゲン化銀粒子とは、二つ
の対向する並行な主平面を有する粒子をいい、粒子厚さ
に対する粒径の比（以下アスペクト比と称す）の平均値
が１．３より大きいものをいう。ここで粒径とは、平均
投影面積径（以下粒径と記す）のことで、該平板状ハロ
ゲン化銀粒子の投影面積の円相当直径（該ハロゲン化銀
粒子と同じ投影面積を有する円の直径）で示され、厚さ
とは平板状ハロゲン化銀粒子を形成する２つの平行な主
平面間の平均距離を示す。

【０１４６】本発明において、ハロゲン化銀乳剤は物理
熟成、化学熟成及び分光増感を行なったものを使用する
ことが好ましい。

【０１４７】本発明において、化学増感剤として、硫黄
増感剤，セレン増感剤，テルル増感剤等を用いることが
できる。

【０１４８】本発明の化学増感に於いては、金増感を併
用することにより、更に高感度化できる。有用な金増感
剤としては、塩化金酸、チオ硫酸金、チオシアン酸など
が挙げられる。

【０１４９】増感色素としては、シアニン色素、メロシ
アニン色素、複合シアニン色素、複合メロシアニン色
素、ホロポーラーシアニン色素、ヘミシアニン色素、ス
チリル色素、ヘミオキソノール色素、オキソノール、メ
ロスチリル及びストレプトシアニンを含むポリメチン染
料を挙げることができる。

【０１５０】本発明に使用できる公知の写真用添加剤は
下記リサーチ・ディスクロージャに記載されている。以
下に記載箇所を示す。

【０１５１】

【表１】

【０１５２】本発明には種々のカプラーを使用すること
ができ、その具体例は、下記リサーチ・ディスクロージ
ャに記載されている。以下に関連ある記載箇所を示す。

【０１５３】

【表２】

【０１５４】本発明に使用する添加剤は、ＲＤ３０８１
１９XIVに記載されている分散法などにより、添加する
ことができる。

【０１５５】本発明においては、前述ＲＤ１７６４３
２８頁、ＲＤ１８７１６６４７〜８頁及びＲＤ３０８
１１９のXIXに記載されている支持体を使用することが
できる。

【０１５６】本発明の感光材料には、前述ＲＤ３０８１
１９VII−Ｋ項に記載されているフィルター層や中間層
等の補助層を設けることができる。

【０１５７】本発明の感光材料は、前述ＲＤ３０８１１
９VII−Ｋ項に記載されている順層、逆層、ユニット構
成等の様々な層構成をとることができる。

【０１５８】本発明は、一般用若しくは映画用のカラー
ネガフィルム、スライド用若しくはテレビ用のカラー反
転フィルム、カラーポジフィルムに代表される種々のカ
ラー感光材料に適用することができる。

【０１５９】

【実施例】以下に、本発明の具体的実施例を述べるが、
本発明の実施様態はこれらに限定されない。

【０１６０】実施例１下塗りを施した三酢酸セルロースフィルム支持体上に、
下記に示すような組成をもつ各層から構成された多層カ
ラー感光材料である試料１を作製した。

【０１６１】数値は特に記載のない限り１ｍ²当たりの
グラム数を示す。又、ハロゲン化銀とコロイド銀は銀に
換算して示し、増感色素は銀１モル当たりのモル数で示
した。

【０１６２】試料１第１層：ハレーション防止層黒色コロイド銀０．１５紫外線吸収剤（ＵＶ−Ｓ）０．２０高沸点溶媒（Ｏｉｌ−１）０．１６ゼラチン１．６４第２層：中間層ゼラチン０．８０第３層：低感度赤感性層沃臭化銀乳剤Ａ０．４４沃臭化銀乳剤Ｃ０．１１増感色素（ＳＤ−１）２．６×１０^-5 増感色素（ＳＤ−２）２．６×１０^-5 増感色素（ＳＤ−３）３．１×１０^-4 増感色素（ＳＤ−４）２．３×１０^−５増感色素（ＳＤ−５）２．８×１０^−４シアンカプラー（Ｃ−１）０．３５カラードシアンカプラー（ＣＣ−１）０．０６５高沸点溶媒（Ｏｉｌ−１）０．３３ゼラチン０．７３第４層：中感度赤感性層沃臭化銀乳剤Ｃ０．３９増感色素（ＳＤ−１）１．３×１０^-4 増感色素（ＳＤ−２）１．３×１０^-4 増感色素（ＳＤ−３）２．５×１０^-4 増感色素（ＳＤ−４）１．８×１０^-5 シアンカプラー（Ｃ−１）０．２４カラードシアンカプラー（ＣＣ−１）０．０４０ＤＩＲ化合物（ＤＩ−１）０．０２５高沸点溶媒（Ｏｉｌ−１）０．３０ゼラチン０．５９第５層：高感度赤感性層沃臭化銀乳剤Ｄ０．９１増感色素（ＳＤ−１）８．５×１０^-5 増感色素（ＳＤ−２）９．１×１０^-5 増感色素（ＳＤ−３）１．７×１０^-4 増感色素（ＳＤ−４）２．３×１０^-5 増感色素（ＳＤ−６）１．１×１０^-5 シアンカプラー（Ｃ−２）０．１０カラードシアンカプラー（ＣＣ−１）０．０１４ＤＩＲ化合物（ＤＩ−１）７．５×１０^-3 高沸点溶媒（Ｏｉｌ−１）０．１２ゼラチン０．５３第６層：中間層ゼラチン１．１４。

【０１６３】第７層：低感度緑感性層沃臭化銀乳剤Ｂ０．３２沃臭化銀乳剤Ｃ０．７４増感色素（ＳＤ−７）５．５×１０^-4 増感色素（ＳＤ−１）５．２×１０^-5 増感色素（ＳＤ−１２）４．８×１０^-5 マゼンタカプラー（Ｍ−１）０．１５マゼンタカプラー（Ｍ−２）０．３７カラードマゼンタカプラー（ＣＭ−１）０．２０ＤＩＲ化合物（ＤＩ−２）０．０２０高沸点溶媒（Ｏｉｌ−２）０．６５ゼラチン１．６５第８層：高感度緑感性層沃臭化銀乳剤Ｅ０．７９増感色素（ＳＤ−８）１．４×１０^-4 増感色素（ＳＤ−９）１．５×１０^-4 増感色素（ＳＤ−１０）１．４×１０^-4 増感色素（ＳＤ−１２）７．１×１０^-5 マゼンタカプラー（Ｍ−２）０．０６５マゼンタカプラー（Ｍ−３）０．０２５カラードマゼンタカプラー（ＣＭ−２）０．０２５ＤＩＲ化合物（ＤＩ−３）７．０×１０^-4 高沸点溶媒（Ｏｉｌ−２）０．１５ゼラチン０．４６第９層：イエローフィルター層黄色コロイド銀０．１０化合物（ＦＳ−１）０．２０高沸点溶媒（Ｏｉｌ−２）０．１８ゼラチン１．２０第１０層：低感度青感性層沃臭化銀乳剤Ｂ０．２７沃臭化銀乳剤Ｃ０．３２増感色素（ＳＤ−１１）５．４×１０^-4 増感色素（ＳＤ−１２）２．０×１０^-4 増感色素（ＳＤ−６）６．５×１０^-5 イエローカプラー（Ｙ−１）０．６２イエローカプラー（Ｙ−２）０．３１ＤＩＲ化合物（ＤＩ−１）３．０×１０^-3 ＤＩＲ化合物（ＤＩ−３）６．０×１０^-4 高沸点溶媒（Ｏｉｌ−２）０．２０ゼラチン１．２７第１１層：高感度青感性層沃臭化銀乳剤Ｅ０．６６増感色素（ＳＤ−１１）２．８×１０^-4 増感色素（ＳＤ−１２）１．１×１０^-4 増感色素（ＳＤ−６）１．１×１０^-5 イエローカプラー（Ｙ−１）０．１０ＤＩＲ化合物（ＤＩ−３）１．０×１０^-3 高沸点溶媒（Ｏｉｌ−２）０．０４ゼラチン０．５７。

【０１６４】第１２層：第１保護層沃臭化銀乳剤（平均粒径０．０４μｍで、沃化銀含有率４．０モル％）０．３０紫外線吸収剤（ＵＶ−Ｓ）０．０７紫外線吸収剤（ＵＶ−Ａ）０．０２紫外線吸収剤（ＵＶ−Ｂ）０．０９化合物（ＦＳ−１）０．２５高沸点溶媒（Ｏｉｌ−１）０．０７高沸点溶媒（Ｏｉｌ−３）０．０７ゼラチン１．０４第１３層：第２保護層アルカリ可溶性マット剤（平均粒径２μｍ）０．１５ポリメチルメタクリレート（平均粒径３μｍ）０．０４滑り剤（ＷＡＸ−１）０．０４ゼラチン０．５５尚、上記組成物の他に、塗布助剤ＳＵ−１、分散助剤Ｓ
Ｕ−２、粘度調整剤、硬膜剤Ｈ−１、Ｈ−２、安定剤Ｓ
Ｔ−１、カブリ防止剤ＡＦ−１、分子量１万と２万の２
種のＡＦ−２、及び防腐剤ＡＢ−１を添加した。

【０１６５】上記試料に用いた乳剤は下記の通りであ
る。尚平均粒径は同一体積の球の直径に換算した粒径で
示した。また、各乳剤は金・硫黄増感を最適に施した。

【０１６６】乳剤名平均粒径ＡｇＩ平均粒径晶癖直径／厚み比含有率（モル％）（μｍ）乳剤Ａ２．００．２７正常晶１４面体１乳剤Ｂ２．００．３０正常晶１４面体１乳剤Ｃ８．００．３８双晶８面体１．５乳剤Ｄ８．００．５５双晶８面体１．５乳剤Ｅ８．００．６５双晶８面体１．５

【０１６７】

【化５５】

【０１６８】

【化５６】

【０１６９】

【化５７】

【０１７０】

【化５８】

【０１７１】

【化５９】

【０１７２】

【化６０】

【０１７３】

【化６１】

【０１７４】

【化６２】

【０１７５】

【化６３】

【０１７６】上記試料１において第９層（イエローフィ
ルター層）に添加する黄色コロイド銀に変えて、下記の
分散物を染料の添加量が１ｍ²当たり２００ｍｇになる
ように添加した以外は試料１と同様にして試料２〜２５
を作成した。

【０１７７】分散方法１．５ｇの染料を１５ｇの酢酸エチル３．０ｇの高沸点
溶媒及び０．５ｇの本発明を溶解し、純水１００ｇ、ゼ
ラチン１０ｇ、トリイソプロピルナフタレンスルホン酸
ナトリウム０．３ｇの溶液に加えた後、高速インペラー
分散機（パワーホモジナイザーＰＭ−１型、日本精機製
作所製）により２０００ｒｐｍにて１時間分散した。

【０１７８】試料１〜２５について、白色光によりセン
シトメトリー用露光を行なった後、下記の処理工程によ
り処理を行ない、緑感光性乳剤層のカブリと感度を求め
た。

【０１７９】なお、カブリは、各試料について下記処理
工程の発色現像を行わずに漂白以降の処理工程により処
理した場合の緑色光濃度に対する下記処理工程で処理を
行なった場合の未露光部の緑色光濃度の増加分により求
めた。

【０１８０】また、感度はカブリ＋０．３の濃度を与え
るのに必要な露光量の逆数より求め、試料１を１００と
する相対値で示した。

【０１８１】また、試料１〜２５について、各試料を５
０℃、相対湿度９０％の条件に５日間放置した後、白色
光によりセンシトメトリー用露光を行ない、下記の処理
工程により処理を行ない、緑感光性乳剤層の感度を求め
ることにより、各試料の生保存性を評価した。なお、感
度はカブリ＋０．３の濃度を与えるのに必要な露光量の
逆数より求め、試料１を１００とする相対値で示した。
結果をまとめて表３に示した。

【０１８２】処理工程（３８℃）発色現像３分１５秒漂白６分３０秒水洗３分１５秒定着６分３０秒水洗３分１５秒安定化１分３０秒乾燥各処理工程において使用した処理液組成は下記の通りで
ある。

【０１８３】〈発色現像液〉４−アミノ−３−メチル−Ｎ−エチル−Ｎ−（β−ヒドロキシエチル）アニリン・硫酸塩４．７５ｇ無水亜硫酸ナトリウム４．２５ｇヒドロキシルアミン・１／２硫酸塩２．０ｇ無水炭酸カリウム３７．５ｇ臭化ナトウム１．３ｇ沃化カリウム１．０ｍｇニトリロ酢酸・３ナトリウム塩（１水塩）２．５ｇ水酸化カリウム１．０ｇ水を加えて１リットルとする。

【０１８４】〈漂白液〉エチレンジアミン四酢酸鉄アンモニウム塩１００ｇエチレンジアミン四酢酸２アンモニウム塩１０．０ｇ臭化アンモニウム１５０．０ｇ氷酢酸１０ミリリットル水を加えて１リットルとし、アンモニア水を用いてｐＨ
＝６．０に調整する。

【０１８５】〈定着液〉チオ硫酸アンモニウム１７５．０ｇ無水亜硫酸ナトリウム８．５ｇメタ亜硫酸ナトリウム２．３ｇ水を加えて１リットルとし、酢酸を用いてｐＨ＝６．０
に調整する。

【０１８６】＜安定化液＞ホルマリン（３７％水溶液）１．５ミリリットルコニダックス（コニカ株式会社製）７．５ミリリットル水を加えて１リットルとする。

【０１８７】以上の結果を表３に示す。

【０１８８】

【表３】

【０１８９】表３からも明らかなように、本発明の染料
を用いた試料Ｎｏ．２は、感度が高く、カブリが低いが
生保存性が十分とは言いがたい。これに対し、本発明の
試料Ｎｏ．３〜試料Ｎｏ．２５は、何れも感度が高く、
かつカブリが低く、さらに生保存性も良好である。

【０１９０】

【発明の効果】本発明によるハロゲン化銀カラー写真感
光材料は感度が高く、処理後のカブリが少なく、しかも
経時安定性にも優れた効果を有する。

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】支持体上に青感性ハロゲン化銀乳剤層、
緑感性ハロゲン化銀乳剤層及び赤感性ハロゲン化銀乳剤
層を含む写真構成層を有し、該写真構成層の少なくとも
１層に、下記一般式（１）で表される化合物の少なくと
も１種及び、一般式〔Ａ〕で示される化合物の少なくと
も１種を含有することを特徴とするハロゲン化銀カラー
写真感光材料。【化１】〔式中、Ｒ₁、Ｒ₂はアルキル基、シクロアルキル基、ア
リール基または複素環基を表し、Ｒ₁、Ｒ₂は同一であっ
ても異なっていてもよい。また、Ｒ₁とＲ₂で環を形成し
てもよい。、Ｒ₃、Ｒ₄、Ｒ₅は水素原子または置換基を
表し、Ｒ₃、Ｒ₄、Ｒ₅は同一であっても異なっていても
よい。また、Ｒ₃、Ｒ₄、Ｒ₅のいずれか２つで環を形成
してもよい。Ｌ₁、Ｌ₂、Ｌ₃はメチン基を表し、ｍは
０、１又は２を表す。〕【化２】〔式中、Ｒ¹はアリール基または複素環基を表し、Ｚ¹及
びＺ²はそれぞれ炭素数１〜３のアルキレン基を表す。
但し、Ｚ¹及びＺ²で表されるアルキレン基の炭素数の総
和は３〜６である。ｎは１又は２を表す。〕
【請求項２】支持体上に青感性ハロゲン化銀乳剤層、
緑感性ハロゲン化銀乳剤層及び赤感性ハロゲン化銀乳剤
層を含む写真構成層を有し、該写真構成層の少なくとも
１層に、前記一般式（１）で表される化合物の少なくと
も１種及び、一般式〔Ｉ〕で示される化合物の少なくと
も１種を含有することを特徴とするハロゲン化銀カラー
写真感光材料。【化３】〔式中、Ｒ₁₀およびＲ₁₁は各々アルキル基を表す。Ｒ₁₂
はアルキル基、−ＮＨＲ′₁₂、−ＳＲ′₁₂（Ｒ′₁₂は一
価の有機基を表す。）または−ＣＯＯＲ″₁₂(Ｒ″₁₂は
水素原子または一価の有機基を表す。）を表す。ｍは０
〜３の整数を表す。〕
【請求項３】支持体上に青感性ハロゲン化銀乳剤層、
緑感性ハロゲン化銀乳剤層及び赤感性ハロゲン化銀乳剤
層を含む写真構成層を有し、該写真構成層の少なくとも
１層に、前記一般式（１）で表される化合物の少なくと
も１種及び、一般式〔II〕で示される化合物の少なくと
も１種を含有することを特徴とするハロゲン化銀カラー
写真感光材料。【化４】〔式中、Ｒ₁₃は水素原子、ヒドロキシル基、オキシラジ
カル基、−ＳＯＲ′₁₃、−ＳＯ₂Ｒ′₁₃（Ｒ′₁₃はアル
キル基またはアリール基を表す。)、アルキル基、アル
ケニル基、アルキニル基または−ＣＯＲ″₁₃（Ｒ″₁₃は
水素原子または一価の有機基を表す。）を表す。Ｒ₁₄、
Ｒ′₁₄およびＲ″₁₄は各々アルキル基を表す。Ｒ₁₅およ
びＲ₁₆は各々、水素原子または−ＯＣＯＲ′″（Ｒ′″
は一価の有機基を表す。）を表す。また、Ｒ₁₅とＲ₁₆は
共同して複素環を形成してもよい。ｎは０〜４の整数を
表す。〕
【請求項４】支持体上に青感性ハロゲン化銀乳剤層、
緑感性ハロゲン化銀乳剤層及び赤感性ハロゲン化銀乳剤
層を含む写真構成層を有し、該写真構成層の少なくとも
１層に、前記一般式（１）で表される化合物の少なくと
も１種及び、一般式〔III〕で示される化合物の少なく
とも１種を含有することを特徴とするハロゲン化銀カラ
ー写真感光材料。【化５】〔式中、Ｒ₁はアルキル基又はトリアルキルシリル基を
表し、Ｒ₂，Ｒ₃，Ｒ₄，Ｒ₅及びＲ₆は各々、水素原子、ア
ルキル基、アルコキシ基、アリール基、アリールオキシ
基、アルケニル基、アルケニルオキシ基、アシルアミノ
基、ハロゲン原子、アルキルチオ基、アリールチオ基、
アルコキシカルボニル基、アシルオキシ基、アシル基、
トリアルキルシリルオキシ基又はスルホンアミド基を表
す。Ｒ₁〜Ｒ₆のうちの二つの基が連結して５〜６員環を
形成してもよい。〕
【請求項５】支持体上に青感性ハロゲン化銀乳剤層、
緑感性ハロゲン化銀乳剤層及び赤感性ハロゲン化銀乳剤
層を含む写真構成層を有し、該写真構成層の少なくとも
１層に、前記一般式（１）で表される化合物の少なくと
も１種及び、一般式〔IV〕で示される化合物の少なくと
も１種を含有することを特徴とするハロゲン化銀カラー
写真感光材料。【化６】〔式中、Ｒ₂，Ｒ₃，Ｒ₄，Ｒ₅及びＲ₆は各々、水素原
子、アルキル基、アルコキシ基、アリール基、アリール
オキシ基、アルケニル基、アルケニルオキシ基、アシル
アミノ基、ハロゲン原子、アルキルチオ基、アリールチ
オ基、アルコキシカルボニル基、アシルオキシ基、アシ
ル基、トリアルキルシリルオキシ基又はスルホンアミド
基を表す。Ｒ₂〜Ｒ₆のうちの二つの基が連結して５〜６
員環を形成してもよい。〕
【請求項６】支持体上に青感性ハロゲン化銀乳剤層、
緑感性ハロゲン化銀乳剤層及び赤感性ハロゲン化銀乳剤
層を含む写真構成層を有し、該写真構成層の少なくとも
１層に、前記一般式（１）で表される化合物の少なくと
も１種及び、一般式〔Ｖ〕で示される化合物の少なくと
も１種を含有することを特徴とするハロゲン化銀カラー
写真感光材料。【化７】〔式中、Ｒ₁₁およびＲ₁₂は各々アルキル基を表す。また
Ｒ₁₃は２価の連結基を表し、Ｒ₁₄はシクロアルキル基又
は含酸素複素環を有するアルキル基を表す。ｍは０また
は１の整数を表す。〕