JPH10195484A - ε−フタルイミドペルオキシヘキサン酸の顆粒組成物 - Google Patents
ε−フタルイミドペルオキシヘキサン酸の顆粒組成物Info
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Abstract
よび洗浄製剤に導入した顆粒に貯蔵時に、一般に45℃
までの温度で80%までの絶対湿度のような厳しい貯蔵
条件でも化学的安定性が高い;汚れ除去中損傷を与え
ず、一般の各種の衣類(白色、着色を含む)に良好な漂
白能を示す;機械耐性が良く、従って大規模での操作が
容易;偶発的な過熱にも適当な挙動を示し、従って運搬
量に制限されず経済的かつ容易に運搬できる;加工性が
容易であるため大規模での経済的工業生産ができる;洗
浄製剤を提供すること。 【解決手段】 ε−フタルイミドペルオキシヘキサン
酸、3級アミンのN−オキシド界面活性剤及びpKaが
3.5以下で、20℃の温度で1重量%で殆ど水に溶解
する有機酸からなる顆粒組成物。
Description
きる過酸をベースとする顆粒に関する。より詳しくは、
本発明は、洗浄製剤に利用できるε−フタルイミドペル
オキシヘキサン酸(PAPと称す)をベースとする顆粒
に関する。この顆粒は漂白に非常に有効であり、貯蔵後
にも漂白力を保持するものである。
化や刺激現象を避けるために成分を顆粒の形に適切に製
剤化することがよく知られている。特に過酸の場合に、
顆粒は化学種の一体化を保護し、製剤中の他の成分との
相互作用を防止することができる。過酸による漂白能
は、製剤の洗剤の化学組成のみならず、これを含有する
顆粒の化学組成にもよる。
含有する顆粒組成物が界面活性剤をも含む場合に性能が
向上することが知られている。これは、顆粒中の界面活
性剤が洗浄浴での過酸粒子の分散に好ましい結果を与
え、漂白が改良されることになると解釈される(米国特
許第4,126,573号参照)。しかし、界面活性剤
の添加は、漂白作用を悪くする欠点を有する。
溶性の有機酸を添加して、界面活性剤による緩和な作用
を補償することが知られている。これら2つの成分に正
しいバランスをさせると全体の漂白作用を最適化する可
能性がある(米国特許第4,374,035)。最適な
漂白作用とは、白い衣類および着色衣類の両方でこれら
を損傷させずに汚れを除去することを意味する。
−ベースの顆粒が利用できる必要性がある。 −主成分(PAP)が高含量、 −顆粒そのものおよび洗浄製剤に導入した顆粒に貯蔵時
に、一般に45℃までの温度で80%までの絶対湿度の
ような厳しい貯蔵条件でも化学的安定性が高い、 −汚れ除去中損傷を与えず、一般の各種の衣類(白色、
着色を含む)に良好な漂白能を示す、 −機械耐性が良く、従って大規模での操作が容易であ
る、 −偶発的な過熱にも適当な挙動を示し、従って運搬量に
制限されず経済的かつ容易に運搬できる、 −加工性が容易であるため大規模での経済的工業生産が
できる。
スの顆粒で特定の界面活性剤を、特定の有機のカルボン
酸またはスルホン酸との組合せ、かつ任意に以下に特定
する他の補助化合物との組成で利用すると、上記の性質
の組合せが達せられることを意外にも見出した。
級アミンのN−オキシドと有機酸としてpKaが3.5
以下で、20℃の温度で1重量%で殆ど水に溶解する酸
からなるε−フタルイミドペルオキシヘキサン酸をベー
スとする顆粒からなる。特に、第3級アミンのN−オキ
シドの主鎖は、9〜28の炭素原子の直鎖または分枝状
のアルキル鎖を有し、窒素に結合する他の2つの鎖は、
1〜3の炭素原子のアルキルとヒドロキシアルキル、好
ましくはメチルまたはエチルである。
ン酸が挙げられ、例えば、置換されていてもよいp−ト
ルエンスルホン酸とフタル酸がある。好ましい有機酸
は、オルトフタル酸である。顆粒中のPAP量は、20
〜80重量%、好ましくは40〜80重量%の間で変化
できる。
しくは5〜10重量%の間である。さらに、有機酸の量
は、2〜40重量%の間である。なお、有機過酸のPA
Pとその漂白への利用は、ヨーロッパ特許第325,2
89号で知られており、参照としてここに導入する。半
極性界面活性剤の第3級アミンのN−オキシドが洗浄で
分散作用を与えるが、過酸自体の貯蔵安定を低下させる
受けいれがたい効果を奏する出願人の行ったテスト結果
から考えると、本発明の結果はより驚くべきことといえ
る。第3級アミンのN−オキシドの2〜20重量%、P
APの40〜80重量%と任意に他の不溶性の結合剤を
含有する顆粒は、上記したような臨界的環境にさらすと
2〜3日で過酸化性の酸素をかなり失うことが分かっ
た。また、2つの物質を純粋な状態で直接混合すると貯
蔵時に化学的に安定ではなく、2つの物質は非相溶性で
ある。
ちPAP+第3級アミンのN−オキシド界面活性剤+上
記の有機酸は、厳しい環境条件下でも貯蔵に対して安定
であることが見出されている。上記の非相溶性の現象
は、本発明の有機酸が利用されないと、有機酸を第3級
アミンのN−オキシドに対し大過剰用いても一般にさけ
られない。
性剤が本発明の酸と塩の形で利用できることである。実
際に、第3級アミンのN−オキシドの塩は、一般に水に
非常に溶け難いことが見出されている。このような塩を
形成させることにより、第3級アミンのN−オキシドを
溶液としてのみ入手し得、顆粒化工程で利用できないも
のが、PAPの顆粒形での製造に使用できる。このよう
な塩の製造は、本発明の有機のカルボン酸またはスルホ
ン酸を用いて行われる。
には、過熱の場合の発熱を調節する添加成分を用いう
る。この目的に、硫酸マグネシウム6水和物、乳酸カル
シウム水和物、硫酸カルシウム2水和物、硼酸などが挙
げられ、なかでも硼酸が好ましい。これらは、一般に
3.5〜35重量%の量で用いられる。添加することが
でき、重金属イオンによる分解の触媒作用を止める機能
を有する他の任意成分は、0.005〜5重量%の量の
キレート及び/又は金属イオン封鎖剤である。キノリン
及びその塩、アルカリ金属のポリホスファート、ピコリ
ン酸及びジピコリン酸、モノ又はポリホスホン酸、好ま
しくは、例えば、1−ヒドロキシエチリデン−1,1−
ジホスホン酸(HEDP)を挙げることができる。
リマーあるいはアクリル酸とマレイン酸及び/又は無水
マレイン酸とのコポリマー、またはエステル及び塩のよ
うなアクリル酸誘導体のコポリマーのような高分子タイ
プの結合剤であり、アクリル酸のホモポリマーが好まし
く使用される。これら成分は、顆粒に優れた機械的特性
を与える特性を有し、一般に、それらは総量に対して
0.1〜5重量%の範囲の量で使用される。
混合し、および顆粒分野でよく知られている設備でのそ
の混合物の顆粒化、バッチ又は連続工程を利用し、続い
て得られた顆粒を乾燥することによって得ることができ
る。乾燥顆粒は、洗剤技術においてよく知られている、
所望の粒度分布でそれらを分離するために、スクリーニ
ング及び/又は粉砕に付すことができる。
的及び家庭での使用の両方のブリーチング洗浄分野にお
いて使用される。本発明の組成物は、処理に付される服
の特質を未変化のまま、ブリーチング、特にいずれのタ
イプの服、白色及び着色の両方から染料を除去するため
に特に適している。
めのみであり、本発明の範囲を限定するものではない。
モデルR−02(Eirich Mod R-02)に、3.2%のPA
C(PAP前駆体、水の存在下でのカプロラクタム及び
無水フタル酸の反応生成物)を含有する0.62kgの
乾燥ε−フタルイミドペルオキシヘキサン酸(PAP、
力価96.8%)(PAP製造のため、イタリア特許出
願MI95A002718号及びMI95A00271
7号参照)、0.3kgのo−フラル酸、0.8kgの
セチル−ジメチルアミンのN−オキシドを導入する。
機(顆粒機アイリッチ モデルR−02に含まれる高速
タービン)を稼働させながら2分間、デクエスト(DEQU
EST:登録商標)2010(1−ヒドロキシエチリデン
−1,1−ジホスホン酸(HEDP)を40重量%で)
2.5gを含有する水溶液0.098kgを導入する。
気流動床で乾燥する。得られた生成物をスクリーンし、
0.25mm〜1.40mmの間のフラクションを集め
る。所望の粒度を有する0.61kgの生成物を得る。
この製造された顆粒は機械的観点から耐性が充分でな
く、それらが強い操作(例えば空気作用による運搬)に
付された場合に容易に砕れる。
のロスはなかった(ヨウ素滴定)。 −漂白試験:陽性(Na2 CO3 2重量%のエリオクロ
ム ブラック水溶液、室温にて放置)。 −室温で1か月保持した後に繰り返し行った漂白試験:
陽性(上記と同様)。
0(Loedige Model FKM-150)グラニュレーターに、実施
例1に記載した方法に従って製造した乾燥PAP混合物
(PAC4%含有、力価:96%)17.00kgと
5.65kgのo−フタル酸、2.00kgのホウ酸、
2.00kgの実施例1のN−オキシドを導入した。
りに、攪拌しながら、細断機を稼働させながら3分間、
アキュマー(ACUMER:登録商標)1510(ポリアクリ
ル酸PAA25重量%、分子量PM60000)を3.
3g及びデクエスト(登録商標)2010を0.07k
g混合することによって得られた水溶液3.37kgを
導入する。
まりを、60℃に加熱した空気流により、空気流動床で
乾燥する。このように乾燥した後、それをスクリーニン
グに付し、0.25mm〜1.40mmの間の粒径を有
し、かつ機械的耐性の良好な性質を有する顆粒19.5
kgを得る。
のロスはなかった(ヨウ素滴定)。 −漂白試験:陽性(Na2 CO3 2重量%のエリオクロ
ム ブラック水溶液、室温にて放置)。 −室温で1か月保持した後に繰り返し行った漂白試験:
陽性(上記と同様)。
装置及び方法で操作した。得られた顆粒の化学組成(重
量)は、PAP+PACが61%、実施例1のN−オキ
シド8%、ホウ酸28%、PAA3%、HEDP0.1
%である。
50%ロス(ヨウ素滴定)。 −漂白試験:陽性(Na2 CO3 2重量%のエリオクロ
ム ブラック水溶液、室温にて放置)。 −室温で1か月保持した後に繰り返し行った漂白試験:
陰性(上記と同様)。
以外は、実施例2の装置及び方法で操作した。
25%ロス(ヨウ素滴定)。 −漂白試験:陽性(Na2 CO3 2重量%のエリオクロ
ム ブラック水溶液、室温にて放置)。 −室温で1か月保持した後に繰り返し行った漂白試験:
陰性(上記と同様)。
代えて、予め2者を水溶液中で反応させ、続いて冷却、
濾過及び乾燥によって得られた、O−フタル酸自体と実
施例2のN−オキシドとの予備塩の相当量を、実施例2
と同量で使用する以外は、実施例2の装置及び方法で操
作した。その系の最終的な化学組成(元素成分に換算)
は、実施例2のそれと対応する。
のロスはなかった(ヨウ素滴定)。 −漂白試験:陽性(Na2 CO3 2重量%のエリオクロ
ム ブラック水溶液、室温にて放置)。 −室温で1か月保持した後に繰り返し行った漂白試験:
陽性(上記と同様)。
の系に使用しない以外は、実施例2の装置及び方法で操
作した。得られた顆粒の化学組成(乾燥)は、PAP+
PACが73重量%、ホウ酸23重量%、PAA3重量
%、HEDP0.1重量%である。
のロスなし(ヨウ素滴定)。 −漂白試験:陰性(Na2 CO3 2重量%のエリオクロ
ム ブラック水溶液、室温にて放置)。
Claims (13)
- 【請求項1】 ε−フタルイミドペルオキシヘキサン
酸、3級アミンのN−オキシド界面活性剤及びpKaが
3.5以下で、20℃の温度で1重量%で殆ど水に溶解
する有機酸からなる顆粒組成物。 - 【請求項2】 3級アミンのN−オキシドが、9〜28
の炭素原子の直鎖または分枝状のアルキル鎖を有し、窒
素に結合する他の2つの鎖が、1〜3の炭素原子のアル
キルとヒドロキシアルキルである請求項1記載の顆粒組
成物。 - 【請求項3】 3級アミンの窒素に結合する他の2つの
鎖が、メチルまたはエチルである請求項2記載の顆粒組
成物。 - 【請求項4】 有機酸が、カルボン酸またはスルホン酸
から選択される請求項1〜3のいずれか1つに記載の顆
粒組成物。 - 【請求項5】 有機酸が、o−フタル酸である請求項4
記載の顆粒組成物。 - 【請求項6】 ε−フタルイミドペルオキシヘキサン酸
が20〜80重量%、界面活性剤が2〜20重量%、有
機酸が2〜40重量%である請求項1〜5のいずれか1
つに記載の顆粒組成物。 - 【請求項7】 界面活性剤と有機酸とに代えて、界面活
性剤塩、例えば、界面活性剤と有機酸との反応生成物を
用いる請求項1〜5のいずれか1つに記載の顆粒組成
物。 - 【請求項8】 発熱を調節するための成分が存在する請
求項1〜7のいずれか1つに記載の顆粒組成物。 - 【請求項9】 発熱を調節するための成分が、硫酸マグ
ネシウム5水和物、無水乳酸カルシウム、硫酸カルシウ
ム2水和物、ホウ酸から選択される請求項8記載の顆粒
組成物。 - 【請求項10】 発熱を調節するための成分が、ホウ酸
である請求項8記載の顆粒組成物。 - 【請求項11】 さらに、0.005〜5%の量のキレ
ート及び/又は重金属イオン封鎖剤、及び/又は0.1
〜5%の量の高分子結合剤が含まれてなる請求項1〜1
0のいずれか1つに記載の顆粒組成物。 - 【請求項12】 任意に少なくとも7日間保持される洗
浄剤の形態である請求項1〜11のいずれか1つに記載
の顆粒組成物の用途。 - 【請求項13】 請求項1〜7のいずれか1つに記載の
界面活性剤と酸との反応生成物。
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