DE60127261T2 - Verwendung von Holzwasserdichtungs- und Holzkonservierungs-Zusammensetzungen, die eine Borverbindung und ein Aminoxid enthalten - Google Patents

Verwendung von Holzwasserdichtungs- und Holzkonservierungs-Zusammensetzungen, die eine Borverbindung und ein Aminoxid enthalten Download PDF

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Description

  • Diese Erfindung betrifft Holz schützende und hydrophobierende Zusammensetzungen, die ein Aminoxid und eine Borverbindung enthalten.
  • Von vielen Borverbindungen, Borgte inbegriffen, ist bekannt, dass sie als Holzschutzmittel wirksam sind. Da Borste wasserlöslich sind werden sie allerdings oft aus Holzsubstraten ausgelaugt, was zu erhöhter Anfälligkeit gegen Insekten und Pilze führt.
  • Es gibt ein fortwährendes Bedürfnis nach verbesserten Holz schützenden und hydrophobierenden Zusammensetzungen, die eine Borverbindung enthalten und verbesserte Auslaugbeständigkeit sowie besseres Eindringvermögen und bessere Verteilung in Holzsubstraten aufweisen.
  • US-A-6 037 316 offenbart wasserlösliche Scheuermittel, die Borax-Pentahydrat und nichtionische Tenside enthalten. Bevorzugte nichtionische Tenside sind Trialkylaminoxide. Die Scheuermittel werden als flüssige Reinigungsmittel für harte Oberflächen eingesetzt.
  • WO-A-98/31518 offenbart hydrophobierende und schützende Zusammensetzungen für Holz. In einer bevorzugten Ausführungsform enthalten die Zusammensetzungen Alkyldimethylaminoxide und quartäre Ammoniumsalze.
  • US-A-5 641 726 offenbart Holzschutzmittel, die quartäre Ammoniumcarboxylate und quartäre Ammoniumborate umfassen.
  • EP-A-0 242 753 beschreibt Holzschutzmittel, die Dimethylalkylamine, Borsäure und organische Lösungsmittel umfassen.
  • US-H-1635 offenbart Waschmittel, die Oleoylsarcosinat und Aminoxide sowie gegebenenfalls Borsäure oder andere Boratverbindungen enthalten.
  • US-A-5 500 153 beschreibt Textilwaschmittel für die Handwäsche, die Aminoxide und gegebenenfalls Borsäure oder Borste als Stabilisatoren enthalten.
  • Die Anmelder haben gefunden, dass Aminoxide die Leistung von Borverbindungen als Holzschutzmittel verbessern, diesen hydrophobierende Eigenschaften verleihen, sowie die Auslaugbeständigkeit von Holzsubstraten, auf welche sie aufgebracht sind, verbessern.
  • Die vorliegende Erfindung stellt eine Zusammensetzung bereit, die ein Aminoxid und eine Borverbindung umfasst. Bevorzugte Aminoxide schliessen, ohne darauf beschränkt zu sein, Dodecyldimethylaminoxid, Tridecyldimethylaminoxid, Tetradecyldimethylaminoxid, Pentadecyldimethylaminoxid und Hexadecyldimethylaminoxid ein. Die Borverbindung kann Borsäure, Dibortetrahydroxid, ein Borgt, ein Boroxid, ein Boran oder irgendeine Kombination der vorgenannten sein. Vorzugsweise umfasst die Zusammensetzung Borsäure, ein Borgt, ein Salz eines Borats, oder ein Gemisch von Borsäure und einem Borgt oder einem seiner Salze.
  • Eine weitere Ausführungsform der vorliegenden Erfindung ist ein Verfahren zur Schutzbehandlung und/oder Hydrophobierung eines Holzsubstrats durch In-Kontakt-Bringen der Zusammensetzung mit dem Holzsubstrat.
  • Eine zusätzliche Ausführungsform ist ein Gegenstand, welcher ein Holzsubstrat und die erfindungsgemässe Zusammensetzung umfasst.
  • Die vorliegende Erfindung stellt eine Zusammensetzung bereit, die ein Aminoxid und eine Borverbindung umfasst. Das Aminoxid verbessert das Eindringen der Borverbindung in Holzsubstrate und erhöht die Auslaugbeständigkeit. Die erfindungsgemässen Zusammensetzungen besitzen gute Wasserlöslichkeit und/oder Dispergierbarkeit und geringe Flüchtigkeit.
  • Das Aminoxid kann ein Trialkyaminoxid, ein alkyliertes cyclisches Aminoxid, ein Dialkylpiperazin-di-N-oxid, ein Alkyldi(ethoxyliertes oxyalkyl)aminoxid, ein Dialkylbenzylaminoxid, ein Fettacyl-dimethylaminopropylaminoxid, ein Diaminoxid, ein Triaminoxid oder irgendeine Kombination irgendwelcher der vorgenannten sein.
  • Bevorzugte Trialkylaminoxide besitzen die Formel R1R2R3N→O, worin R1 eine lineare, verzweigte, cyclische oder irgendeine Kombination dieser Eigenschaften besitzende C8 bis C40-Alkylgruppe ist und R2 und R3 unabhängig voneinander lineare, verzweigte oder irgendeine Kombination dieser Eigenschaften besitzende C1 bis C40-Alkylgruppen sind. Besonders bevorzugt ist R1 eine lineare, verzweigte, cyclische oder irgendeine Kombination dieser Eigenschaften besitzende C8 bis C22-Alkylgruppe wie beispielsweise Kokosalkyl, hydriertes Talgalkyl, Sojaalkyl, Decyl und Hexadecyl und R2 und R3 sind unabhängig voneinander lineare, verzweigte oder irgendeine Kombination dieser Eigenschaften besitzende C1 bis C22-Alkylgruppen wie beispielsweise Kokosalkyl, hydriertes Talgalkyl, Sojaalkyl, Decyl und Hexadecyl.
  • Ein bevorzugtes Trialkylaminoxid ist ein Dialkylmethylaminoxid der Formel R1R2CH3N→O, worin R1 und R2 wie oben definiert sind. Ein weiteres bevorzugtes Trialkylaminoxid ist ein Alkyldimethylaminoxid der Formel R1(CH3)2N→O, worin R1 wie oben definiert ist. Geeignete Alkyldimethylaminoxide umfassen, ohne darauf beschränkt zu sein, ein C10-Alkyldimethylaminoxid, ein C12-C14-Alkyldimethylaminoxid, ein C16-C18-Alkyldimethylaminoxid, sowie jegliche Kombination irgendwelcher der vorgenannten. Gemäss einer bevorzugten Ausführungsform ist das Alkyldimethylaminoxid ein C12-C16-Alkyldimethylaminoxid und besonders bevorzugt ein C12- oder C16-Alkyldimethylaminoxid.
  • Bevorzugte alkylierte cyclische Aminoxide besitzen die Formel R4R5R6N→O, worin R4 wie oben R1 definiert ist und R5 und R6 unter Bildung einer cyclischen Gruppe miteinander verknüpft sind. Die cyclische Gruppe enthält typischerweise ungefähr 4 bis ungefähr 10 Kohlenstoffatome und kann gegebenenfalls Sauerstoff, Schwefel, Stickstoff oder irgendeine Kombination irgendwelcher der vorgenannten enthalten. Besonders bevorzugte alkylierte cyclische Aminoxide umfassen, ohne darauf beschränkt zu sein, ein Alkylmorpholinoxid, ein Dialkylpiperazin-di-N-oxid, sowie jegliche Kombination irgendwelcher der vorgenannten.
  • Bevorzugte Alkylmorpholinoxide besitzen die Formel
    Figure 00030001
    worin R7 wie oben R1 definiert ist.
  • Bevorzugte Dialkylpiperazin-di-N-oxide besitzen die Formel
    Figure 00030002
    worin R8 wie oben R1 und R9 wie oben R2 definiert ist.
  • Bevorzugte Alkyldi(ethoxyliertes oxyalkyl)aminoxide besitzen die Formel
    Figure 00030003
    worin R10 wie oben R1 definiert ist, R11 und R12 unabhängig voneinander H oder CH3 sind und m und n unabhängig voneinander ganze Zahlen von 1 bis 10 sind.
  • Bevorzugte Dialkylbenzylaminoxide besitzen die Formel R13R14R15N→O, worin R13 wie oben R1 und R14 wie oben R2 definiert ist und R15 Benzyl ist. Besonders bevorzugte Dialkylbenzylaminoxide umfassen, ohne darauf beschränkt zu sein, Alkylbenzylmethylaminoxide der Formel R13R15CH3N→O, worin R13 und R15 wie oben definiert sind.
  • Bevorzugte Fettacyl-dimethylaminopropylaminoxide besitzen die Formel
    Figure 00030004
    worin R16 wie oben R1 definiert ist.
  • Bevorzugte Diaminoxide besitzen die Formel
    Figure 00030005
    worin R17 wie oben R1 definiert und m eine ganze Zahl von 1 bis 10 ist.
  • Bevorzugte Triaminoxide besitzen die Formel
    Figure 00040001
    worin R18 wie oben R1 definiert ist und m und n unabhängig voneinander ganze Zahlen von 1 bis 10 sind.
  • Langkettige (C16 oder länger) Aminoxide, wie beispielsweise Hexadecylaminoxide und (hydriertes Talgalkyl)aminoxide sind besonders bevorzugt, um der Zusammensetzung hydrophobierende Eigenschaften zu verleihen. Kurzkettige (C14 und kürzer) Aminoxide helfen, die Borverbindung und langkettige Aminoxide zu solubilisieren.
  • Die Borverbindung kann Borsäure, Dibortetrahydroxid, ein Borat, ein Boroxid, ein Boran oder irgendeine Kombination irgendwelcher der vorgenannten sein. Geeignete Borverbindungen umfassen, ohne darauf beschränkt zu sein, Borane und Borat-Ester, die in wässrigen Medien Boroxide liefern. In einer bevorzugten Ausführungsform ist die Borverbindung Borsäure, ein Borat (z.B. basisches Natriumborat (Borax)) oder ein Gemisch aus Borsäure und einem Borat.
  • Geeignete Borste umfassen, ohne darauf beschränkt zu sein, Perborate, Metaborate, Tetraborate, Octaborate, Borat-Ester, sowie jegliche Kombination irgendwelcher der vorgenannten. Bevorzugte Borste umfassen, ohne darauf beschränkt zu sein, Metallborste (z.B. Natriumborat, Zinkborat und Kaliumborat) wie beispielsweise Dinatriumtetraborat-Decahydrat, Dinatriumoctaborat-Tetrahydrat, Natriummetaborat, Natriumperborat-Monohydrat, Dinatriumoctaborat, Natriumtetraborat-Pentahydrat, Natriumtetraborat, Kupfermetaborat, Zinkborat, Bariummetaborat, sowie jegliche Kombination irgendwelcher der vorgenannten; Bis(2-aminoethyl)borat, sowie jegliche Kombination irgendwelcher der vorgenannten. Besonders bevorzugt ist das Borat Dinatriumoctaborat-Tetrahydrat, erhältlich als Tirn-bor® von U.S. Borax Inc. in Valencia, CA. Ein bevorzugtes Boroxid ist Bor(III)oxid.
  • Die Zusammensetzung kann ein Lösungsmittel enthalten, wie beispielsweise Wasser und wassermischbare Lösungsmittel, einschliesslich, aber nicht beschränkt auf, Alkohole, Glykole wie Ethylenglykol, Ester, Ether, Polyether, sowie jegliche Kombination irgendwelcher der vorgenannten. Erfindungsgemässe Zusammensetzungen, die Borane und/oder Borat-Ester enthalten, enthalten vorzugsweise auch Wasser, um diese zu hydrolysieren und Boroxide zu produzieren.
  • Das Gewichtsverhältnis von Aminoxid zu Borverbindung liegt allgemein zwischen 1:50 und 50:1 und vorzugsweise zwischen 1:5 und 5:1.
  • Gemäss einer Ausführungsform der Erfindung enthält die Zusammensetzung in konzentrierter Form allgemein 1 bis 100 Gew.-%, vorzugsweise 10 bis 30 Gew.-% und besonders bevorzugt 10 bis 30 Gew.-% Aminoxid und Borverbindung zusammengenommen, bezogen auf 100 Gew.-% der gesamten Zusammensetzung.
  • Holz schützende und/oder hydrophobierende Gebrauchsverdünnungen der Zusammensetzung umfassen typischerweise eine biozid wirksame Menge der Borverbindung und eine die Schutzwirkung verbessernde und/oder hydrophobierend wirkende Menge des Aminoxids. Holz schützende und/oder hydrophobierende Gebrauchsverdünnungen umfassen vorzugsweise 0,5 bis 2 Gew.-% Aminoxid und 0,5 bis 2 Gew.-% Borverbindung, bezogen auf 100 Gew.-% der gesamten Zusammensetzung.
  • Andere Hilfsstoffe können in der Zusammensetzung enthalten sein, wie dem Fachmann bekannt ist.
  • Eine weitere Ausführungsform der vorliegenden Erfindung ist ein Verfahren zur Konservierung und/oder Hydrophobierung eines Holzsubstrats durch In-Kontakt-Bringen der erfindungsgemässen Zusammensetzung mit dem Holzsubstrat. Die Zusammensetzung kann auf das Holzsubstrat durch jede dem Fachmann bekannte Methode aufgebracht werden, einschliesslich, aber nicht beschränkt auf, Aufbürsten, Tauchen, Tränken, Vakuumimprägnieren, sowie Druckbehandlung unter Anwendung unterschiedlicher Zyklen.
  • Die erfindungsgemässe Zusammensetzung kann durch Mischen von Borverbindung, Aminoxid, Lösungsmitteln und Hilfsstoffen hergestellt werden. Das Gemisch kann erwärmt und/oder gerührt werden, um den Mischungsvorgang zu fördern.
  • Das folgende Beispiel veranschaulicht die Erfindung, ohne sie zu beschränken. Alle Angaben in Teilen und Prozenten beziehen sich auf das Gewicht, soweit nicht anderweitig angezeigt. Die Abkürzung „DMAO" steht für „...dimethylaminoxid".
  • Beispiel
  • Ermittlung des Eindringvermögens von Borat/Aminoxid-Formulierungen
  • Stücke von durchlässiger Gelbkiefer, undurchlässiger Douglastanne und teilweise durchlässiger „Hem-Fir" wurden mit Lösungen, die (i) 2 oder 5 Gew.-% einer Borverbindung (d.h. Tim-bor®, Borax oder Borsäure), und gegebenenfalls (ii) 0,4 oder 1 Gew.-% Barlox® 12 oder ein Gemisch aus Barlox® 16S und Barlox® 12. Tim-bor® ist eine 98%ige Lösung von Dinatriumoctaborat-Tetrahydrat und von U.S. Borax Inc. in Valencia, CA, erhältlich. Barlox® 12 ist eine wässrige Lösung, die 30 Gew.-% Dodecyldimethylaminoxid enthält und von Lonza Inc., Fair Lawn, NJ, erhältlich ist. Barlox® 16S ist eine wässrige Lösung, die 30 Gew.-% Hexadecyldimethylaminoxid enthält und von Lonza Inc. erhältlich ist.
  • Proben mit Nut und Feder wurden aus jeder Holzart durch Aufteilen von Brettern mit 5,08 cm × 10,16 cm (2'' × 4'') in Längen von 20,32 cm (8'') hergestellt. Ein Ende jeder Probe wurde mit Epoxydharz beschichtet, um das Eindringen der Behandlungslösungen zu verhindern.
  • Die Proben wurden entweder durch Eintauchen in die Lösung oder durch Vakuumimprägnieren mit den Lösungen behandelt, wie in den nachstehenden Tabellen 1 bis 4 angegeben. Unmittelbar nach der Behandlung wurden die Proben in der Mitte durchgeschnitten und mit einer aus einer Mischung von Curcumin und Salicylsäure bestehenden Indikatorlösung besprüht, um das Eindringen des Borats zu kontrollieren. Die Eindringtiefe wurde gemessen. Danach wurden in Intervallen von jeweils einer Woche ungefähr 3,18 mm (1/8'') von den beschnittenen Enden der Proben entfernt und die Eindringtiefe mit dem Indikatorspray erneut bestimmt. In einigen Fällen ergab das Indikatorspray sehr helle und diffuse Farbänderungen, die schwer zu interpretieren waren.
  • Die getesteten Behandlungslösungen und deren Resultate sind in den folgenden Tabellen 1 bis 4 aufgezeigt. Tabelle 1
    Behandlungslösung Holzart Eindringtiefe (mm) am Tag...
    0 8 14 22 29
    2% Borax Gelbkiefer 2 10 11 12 15
    2% Borax und 0,4% Dodecyl-DMAO Gelbkiefer 2 10 19 19 19
    2% Borax und insgesamt 0,4% Dodecyl-DMAO und Hexadecyl-DMAO (Gewichtsverhältnis 2:5) Gelbkiefer 1 12 19 19 19
    2% Borsäure Hem-Fir 0 5 6 7 7
    2% Borsäure und 0,4% Dodecyl-DMAO Hem-Fir 1 6 7 9 8
    2% Borsäure-Bx 16/12 Hem-Fir 2 7 8 9 9
    2% Tim-bor® (aktiv) Douglastanne 4 5 4 7 8
    2% Tim-bor® (aktiv) und 0,4% Dodecyl-DMAO Douglastanne 2 5 7 9 8
    2% Tim-bor® und insgesamt 0,4% Dodecyl-DMAO und Hexadecyl-DMAO (Gewichtsverhältnis 2:5) Douglastanne 0 3 2 3 3
  • In den folgenden Tabellen 2 bis 4 haben die folgenden Abkürzungen die folgenden Bedeutungen:
    • BX
    – wässrige Lösung mit einem Gehalt von 2% Borax
    BXA1
    – wässrige Lösung mit einem Gehalt von 2% Borax und 0,4% Dodecyl-DMAO
    BXA2
    – wässrige Lösung mit einem Gehalt von 2% Borax und insgesamt 0,4% Dodecyl- DMAO und Hexadecyl-DMAO im Gewichtsverhältnis 2:5
    5%-BX
    – wässrige Lösung mit einem Gehalt von 5% Borax
    5%-BXA1
    – wässrige Lösung mit einem Gehalt von 5% Borax und 1% Dodecyl-DMAO
    5%-BXA2
    – wässrige Lösung mit einem Gehalt von 5% Borax und insgesamt 1% Dodecyl-DMAO und Hexadecyl-DMAO im Gewichtsverhältnis 2:5
    TB
    – wässrige Lösung mit einem Gehalt von 2% Tim-bor® (aktiv)
    TBA1
    – wässrige Lösung mit einem Gehalt von 2% Tim-bor® und 0,4% Dodecyl-DMAO
    TBA2
    – wässrige Lösung mit einem Gehalt von 2% Tim-bor® und insgesamt 0,4% Dodecyl-DMAO und Hexadecyl-DMAO im Gewichtsverhältnis 2:5
    H
    – wässrige Lösung mit einem Gehalt von 2% Borsäure
    HA1
    – wässrige Lösung mit einem Gehalt von 2% Borsäure und 0,4% Dodecyl-DMAO
    HA2
    – wässrige Lösung mit einem Gehalt von 2% Borsäure und insgesamt 0,4% Dodecyl- DMAO und Hexadecyl-DMAO im Gewichtsverhältnis 2:5
    NV
    – nicht sichtbar
    ?
    – unklar wegen Helligkeit
    Tabelle 2
    Eindringtiefen (mm) in Gelbkiefer
    Behandlungslösung Behandlungsart Behandlungsdauer (min) Eindringtiefe (mm) am Tag ...
    0 8 14 22 29
    5%-BXA1 5%-BX 5%-BXA2 Vakuum Vakuum Vakuum 10 10 10 2 2 1 10 10 12 vollständig 11 vollständig 14 12 vollständig vollständig 15 vollständig
    5%-BXA1 5%-BX 5%-BXA2 Vakuum Vakuum Vakuum 10 10 10 3 3 2 10 6 8 8 7 9 14 12 13 15 11 15
    BXA1 BX BX BXA2 Vakuum Vakuum Vakuum Vakuum 10 10 10 10 4 7 3 7 7 10 5 8 6 11 6 9 12 13 7 11 10 14 9 11
    BXA1 BXA1 BXA1 Tauchen Tauchen Tauchen 6 6 6 NV NV NV NV NV NV NV NV NV – – – – – –
    BXA1 Tauchen 30 NV NV NV NV NV
    TBA1 TB TBA2 Vakuum Vakuum Vakuum 10 10 10 4 3 3 6 10 7 6 9 6 9 vollständig? 10 7 12 11
    TBA1 TB Tauchen Tauchen 3 3 NV NV NV NV NV 3? – – – –
    TBA1 TB Tauchen Tauchen 6 6 NV NV NV 3 NV NV – – – –
    TBA1 TBA2 Tauchen Tauchen 30 30 NV 2 NV 5 NV 4 2 6 2 7
    HA1 H HA2 Vakuum Vakuum Vakuum 10 10 10 5 9 5 10 9 10 12 vollständig 9 13 vollständig 11 13 vollständig 11
    HA1 H HA2 Tauchen Tauchen Tauchen 6 6 6 NV NV NV NV NV NV NV NV NV – – – – – –
    Tabelle 3
    Eindringtiefen (mm) in Douglastanne
    Behandlungslösung Behandlungsart Behandlungsdauer (min) Eindringtiefe (mm) am Tag ...
    0 8 14 22 29
    BXA1 BX BX BXA2 Vakuum Vakuum Vakuum Vakuum 10 10 10 10 NV 3 NV 3 1 2 2 2 2 2 2 2 3 3 3 3 3 3 vollständig? 3
    BXA1 BXA1 BXA1 Tauchen Tauchen Tauchen 6 6 6 NV NV 1 3 1 4 2 5 5 9 9 9 8 7 8
    BXA1 Tauchen 30 2 4 6 vollständig? 10
    TBA1 TB TBA2 Vakuum Vakuum Vakuum 10 10 10 NV NV NV 2 3 3 2 2 3 3 4 3 4 4 4
    TBA1 TB Tauchen Tauchen 3 3 4 NV 5 2 4 4 7 7 7 8
    TBA1 TB Tauchen Tauchen 6 6 NV 2 7 4 5 5 7 7 7 8
    TBA1 TBA2 Tauchen Tauchen 30 30 2 NV 5 3 7 2 9 3 8 3
    HA1 H HA2 Vakuum Vakuum Vakuum 10 10 10 NV NV NV 4 2 3 3 3 3 3 4 4 3 3 3
    HA1 H HA2 Tauchen Tauchen Tauchen 6 6 6 NV 2 NV 2 5 7 2 4 5 8 9 10 8 8 8
    Tabelle 4
    Proben-Eindringtiefen (mm) in Hem-Fir
    Behandlungslösung Behandlungsart Behandlungsdauer (min) Eindringtiefe (mm) am Tag ...
    0 8 14 22 29
    BXA1 BX BX BXA2 Vakuum Vakuum Vakuum Vakuum 10 10 10 10 1 2 2 NV 4 4 4 2 5 4 4 3 3 4 4 3 4 4 3 3
    BXA1 BXA1 BXA1 Tauchen Tauchen Tauchen 6 6 6 NV NV NV NV NV NV NV NV NV – – – – – –
    BXA1 Tauchen 30 NV NV 10 vollständig? vollständig?
    TBA1 TB TBA2 Vakuum Vakuum Vakuum 10 10 10 NV 1 NV 1 3 4 2 3 4 5 6 6 3 4 3
    TBA1 TB Tauchen Tauchen 3 3 NV NV NV NV 3 3 vollständig? vollständig? vollständig? vollständig?
    TB TBA1 Tauchen Tauchen 6 6 NV NV NV 5? 3 6 10 10 10 10
    TBA1 TBA2 Tauchen Tauchen 30 30 NV NV NV 3 4 3 vollständig? 8 vollständig? 6
    HA1 H HA2 Vakuum Vakuum Vakuum 10 10 10 1 1 2 6 5 7 7 6 8 9 7 9 8 7 9
    HA1 H HA2 Tauchen Tauchen Tauchen 6 6 6 NV NV NV NV 7 1 5 5 6 vollständig? vollständig? vollständig? vollständig? vollständig? vollständig?

Claims (47)

  1. Verwendung einer Zusammensetzung, umfassend (A) ein Aminoxid und (B) eine Borverbindung, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Borsäure, Dibortetrahydroxid, einem Borat, einem Boroxid, einem Boran und jeglicher Kombination irgendwelcher der vorgenannten, als Holzschutzmittel und/oder als Hydrophobierungsmittel für Holz.
  2. Verwendung nach Anspruch 1, worin das Aminoxid ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus (i) einem Trialkylaminoxid; (ii) einem alkylierten cyclischen Aminoxid; (iii) einem Dialkylpiperazin-di-N-oxid; (iv) einem Alkyl-di(ethoxyliertes oxyalkyl)aminoxid; (v) einem Dialkylbenzylaminoxid; (vi) einem Fettacyl-dimethylaminopropylaminoxid; (vii) einem Diaminoxid; (viii) einem Triaminoxid; und (ix) jeglicher Kombination irgendwelcher der vorstehend genannten.
  3. Verwendung nach Anspruch 2, worin das Trialkylaminoxid die Formel R1R2R3N→O besitzt, wobei R1 eine lineare, verzweigte, cyclische oder irgendeine Kombination dieser Eigenschaften besitzende C8 bis C40-Alkylgruppe ist und R2 und R3 unabhängig voneinander lineare, verzweigte oder irgendeine Kombination dieser Eigenschaften besitzende C1 bis C40-Alkylgruppen sind.
  4. Verwendung nach Anspruch 3, worin R1 eine lineare, verzweigte, cyclische oder irgendeine Kombination dieser Eigenschaften besitzende C8 bis C22-Alkylgruppe ist und R2 und R3 unabhängig voneinander lineare, verzweigte oder irgendeine Kombination dieser Eigenschaften besitzende C1 bis C22-Alkylgruppen sind.
  5. Verwendung nach Anspruch 4, worin R2 und R3 unabhängig voneinander lineare, verzweigte oder irgendeine Kombination dieser Eigenschaften besitzende C8 bis C22-Alkylgruppen sind.
  6. Verwendung nach Anspruch 3, worin das Trialkylaminoxid ein Dialkylmethylaminoxid der Formel R1R2CH3N→O ist, wobei R1 eine lineare, verzweigte, cyclische oder irgendeine Kombination dieser Eigenschaften besitzende C8 bis C40-Alkylgruppe und R2 eine lineare, verzweigte oder irgendeine Kombination dieser Eigenschaften besitzende C1 bis C40-Alkylgruppe ist.
  7. Verwendung nach Anspruch 6, worin R1 eine lineare, verzweigte, cyclische oder irgendeine Kombination dieser Eigenschaften besitzende C8 bis C22-Alkylgruppe und R2 eine lineare, verzweigte oder irgendeine Kombination dieser Eigenschaften besitzende C1 bis C22-Alkylgruppe ist.
  8. Verwendung nach Anspruch 3, worin das Trialkylaminoxid ein Alkyldimethylaminoxid der Formel R1(CH3)2N→O ist, wobei R1 eine lineare, verzweigte, cyclische oder irgendeine Kombination dieser Eigenschaften besitzende C8 bis C40-Alkylgruppe ist.
  9. Verwendung nach Anspruch 8, worin R1 eine lineare, verzweigte, cyclische oder irgendeine Kombination dieser Eigenschaften besitzende C8 bis C22-Alkylgruppe ist.
  10. Verwendung nach Anspruch 8, worin das Alkyldimethylaminoxid ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus einem C10-Alkyl-dimethylaminoxid, C12-C14-Alkyldimethylaminoxid, C16-C18-Alkyldimethylaminoxid und jeglicher Kombination irgendwelcher der vorstehend genannten.
  11. Verwendung nach Anspruch 2, worin das alkylierte cyclische Aminoxid die Formel R4R5R6N→O besitzt, wobei R4 eine lineare, verzweigte, cyclische oder irgendeine Kombination dieser Eigenschaften besitzende C8-C40-Alkylgruppe ist und R5 und R6 miteinander zu einer cyclischen Gruppe verbunden sind.
  12. Verwendung nach Anspruch 11, worin R4 eine lineare, verzweigte, cyclische oder irgendeine Kombination dieser Eigenschaften besitzende C8-C22-Alkylgruppe ist.
  13. Verwendung nach Anspruch 11, worin die cyclische Gruppe 4 bis 10 Kohlenstoffatome enthält.
  14. Verwendung nach Anspruch 11, worin der Ring der cyclischen Gruppe Sauerstoff, Schwefel, Stickstoff oder irgendeine Kombination irgendwelcher der vorstehend genannten enthält.
  15. Verwendung nach Anspruch 2, worin das alkylierte cyclische Aminoxid ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus einem Alkylmorpholin-N-oxid, einem Dialkylpiperazin-di-N-oxid und jeglicher Kombination irgendwelcher der vorstehend genannten.
  16. Verwendung nach Anspruch 15, worin das Alkylmorpholin-N-oxid die Formel
    Figure 00130001
    besitzt, wobei R7 eine lineare, verzweigte, cyclische oder irgendeine Kombination dieser Eigenschaften besitzende C8 bis C40-Alkylgruppe ist.
  17. Verwendung nach Anspruch 16, worin R7 eine lineare, verzweigte, cyclische oder irgendeine Kombination dieser Eigenschaften besitzende C8 bis C22-Alkylgruppe ist.
  18. Verwendung nach Anspruch 2, worin das Dialkylpiperazin-di-N-oxid die Formel
    Figure 00130002
    besitzt, wobei R8 eine lineare, verzweigte, cyclische oder irgendeine Kombination dieser Eigenschaften besitzende C8 bis C40-Alkylgruppe und R9 eine lineare, verzweigte, cyclische oder irgendeine Kombination dieser Eigenschaften besitzende C1 bis C40-Alkylgruppe ist.
  19. Verwendung nach Anspruch 18, worin R8 eine lineare, verzweigte, cyclische oder irgendeine Kombination dieser Eigenschaften besitzende C8 bis C22-Alkylgruppe und R9 eine lineare, verzweigte, cyclische oder irgendeine Kombination dieser Eigenschaften besitzende C1 bis C22-Alkylgruppe ist.
  20. Verwendung nach Anspruch 2, worin das Alkyl-di(ethoxyliertes oxyalkyl)aminoxid die Formel
    Figure 00140001
    besitzt, wobei R10 eine lineare, verzweigte, cyclische oder irgendeine Kombination dieser Eigenschaften besitzende C8 bis C40-Alkylgruppe ist, R11 und R12 unabhängig voneinander H oder CH3 sind und m und n unabhängig voneinander ganze Zahlen von 1 bis 10 sind.
  21. Verwendung nach Anspruch 20, worin R10 eine lineare, verzweigte, cyclische oder irgendeine Kombination dieser Eigenschaften besitzende C8 bis C22-Alkylgruppe ist.
  22. Verwendung nach Anspruch 2, worin das Dialkylbenzylaminoxid die Formel R13R14R15N→O besitzt, worin R13 eine lineare, verzweigte, cyclische oder irgendeine Kombination dieser Eigenschaften besitzende C8 bis C40-Alkylgruppe, R14 eine lineare, verzweigte, cyclische oder irgendeine Kombination dieser Eigenschaften besitzende C1 bis C40-Alkylgruppe und R15 Benzyl ist.
  23. Verwendung nach Anspruch 22, worin R13 eine lineare, verzweigte, cyclische oder irgendeine Kombination dieser Eigenschaften besitzende C8 bis C22-Alkylgruppe und R14 eine lineare, verzweigte, cyclische oder irgendeine Kombination dieser Eigenschaften besitzende C1 bis C22-Alkylgruppe ist.
  24. Verwendung nach Anspruch 2, worin das Dialkylbenzylaminoxid ein Alkylbenzylmethylaminoxid der Formel R13R15CH3N→O ist, wobei R13 eine lineare, verzweigte, cyclische oder irgendeine Kombination dieser Eigenschaften besitzende C8 bis C40-Alkylgruppe und R15 Benzyl ist.
  25. Verwendung nach Anspruch 24, worin R13 eine lineare, verzweigte, cyclische oder irgendeine Kombination dieser Eigenschaften besitzende C8 bis C22-Alkylgruppe ist.
  26. Verwendung nach Anspruch 2, worin das Fettacyl-dimethylaminopropylaminoxid die Formel
    Figure 00150001
    besitzt, wobei R16 eine lineare, verzweigte, cyclische oder irgendeine Kombination dieser Eigenschaften besitzende C8 bis C40-Alkylgruppe ist.
  27. Verwendung nach Anspruch 26, worin R16 eine lineare, verzweigte, cyclische oder irgendeine Kombination dieser Eigenschaften besitzende C8 bis C22-Alkylgruppe ist.
  28. Verwendung nach Anspruch 2, worin das Diaminoxid die Formel
    Figure 00150002
    besitzt, wobei R17 eine lineare, verzweigte, cyclische oder irgendeine Kombination dieser Eigenschaften besitzende C8 bis C40-Alkylgruppe und m eine ganze Zahl von 1 bis 10 ist.
  29. Verwendung nach Anspruch 28, worin R17 eine lineare, verzweigte, cyclische oder irgendeine Kombination dieser Eigenschaften besitzende C8 bis C22-Alkylgruppe ist.
  30. Verwendung nach Anspruch 2, worin das Triaminoxid die Formel
    Figure 00150003
    besitzt, wobei R18 eine lineare, verzweigte, cyclische oder irgendeine Kombination dieser Eigenschaften besitzende C8 bis C40-Alkylgruppe ist und m und n unabhängig voneinander ganze Zahlen von 1 bis 10 sind.
  31. Verwendung nach Anspruch 30, worin R18 eine lineare, verzweigte, cyclische oder irgendeine Kombination dieser Eigenschaften besitzende C8 bis C22-Alkylgruppe ist.
  32. Verwendung nach Anspruch 1, worin das Borat ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus einem Perborat, einem Metaborat, einem Tetraborat, einem Octaborat, einem Borat-Ester und jeglicher Kombination irgendwelcher der vorstehend genannten.
  33. Verwendung nach Anspruch 1, worin das Borat ein Metallborat ist.
  34. Verwendung nach Anspruch 1, worin das Borat ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Dinatriumtetraborat-Decahydrat, Dinatriumoctaborat-Tetrahydrat, Natriummetaborat, Natriumperborat-Monohydrat, Dinatriumoctaborat, Natriumtetraborat-Pentahydrat, Natriumtetraborat, Kupfermetaborat, Zinkborat, Bariummetaborat, Bis(2-aminoethyl)borat und jeglicher Kombination irgendwelcher der vorstehend genannten.
  35. Verwendung nach Anspruch 34, worin das Borat Dinatriumoctaborat-Tetrahydrat ist.
  36. Verwendung nach Anspruch 1, worin das Boroxid Bortrioxid ist.
  37. Verwendung nach Anspruch 1, worin die Zusammensetzung zusätzlich ein Lösungsmittel umfasst.
  38. Verwendung nach Anspruch 37, worin das Lösungsmittel Wasser ist.
  39. Verwendung nach Anspruch 37, worin das Lösungsmittel ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Alkoholen, Glycolen, Ester, Ethern, Polyethern und beliebigen Kombinationen irgendwelcher der vorstehend genannten.
  40. Verwendung nach Anspruch 39, worin das Lösungsmittel Ethylenglycol umfasst.
  41. Verwendung nach Anspruch 1, worin das Gewichtsverhältnis des Aminoxids zur Borverbindung im Bereich von 1:50 bis 50:1 liegt.
  42. Verwendung nach Anspruch 41, worin das Gewichtsverhältnis im Bereich von 1:5 bis 5:1 liegt.
  43. Verwendung nach Anspruch 1, worin die Zusammensetzung 0,01 bis 10 Gew.-% Aminoxid und 0,01 bis 5 Gew.-% Borverbindung, bezogen auf 100 Gew.-% Gesamtzusammensetzung, umfasst.
  44. Verwendung nach Anspruch 1, worin die Zusammensetzung 0,5 bis 2 Gew.-% Aminoxid und 0,5 bis 2 Gew.-% Borverbindung, bezogen auf 100 Gew.-% Gesamtzusammensetzung, umfasst.
  45. Verfahren zur Konservierung eines Holzsubstrats, welches das In-Kontakt-Bringen des Holzsubstrats mit einer Zusammensetzung gemäss Anspruch 1 umfasst.
  46. Verfahren zur Hydrophobierung eines Holzsubstrats, welches das In-Kontakt-Bringen des Holzsubstrats mit einer Zusammensetzung gemäss Anspruch 1 umfasst.
  47. Artikel, der (A) ein Holzsubstrat und (B) eine Zusammensetzung gemäss Anspruch 1 umfasst.
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