JPH10183423A - 繊維用ポリプロピレン樹脂組成物およびその用途 - Google Patents
繊維用ポリプロピレン樹脂組成物およびその用途Info
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- JPH10183423A JPH10183423A JP8340177A JP34017796A JPH10183423A JP H10183423 A JPH10183423 A JP H10183423A JP 8340177 A JP8340177 A JP 8340177A JP 34017796 A JP34017796 A JP 34017796A JP H10183423 A JPH10183423 A JP H10183423A
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- polypropylene
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Abstract
(57)【要約】
【解決手段】本発明の繊維用ポリプロピレン樹脂組成物
は、ＭＦＲ（ASTM D 1238，230℃、荷重2.16kg）が０．
１〜２０００ｇ／１０分であるポリプロピレン樹脂１０
０重量部と、1,3,5-トリス-（4-t- ブチル-3- ヒドロキ
シ-2,6- ジメチルベンジル）イソシアヌレート０．００
５〜１重量部と、リン系酸化防止剤０．００５〜１重量
部とを含有してなる。また、本発明のポリプロピレン繊
維およびポリプロピレン製不織布は、上記ポリプロピレ
ン樹脂組成物で形成されてなる。 【効果】上記組成物は、熱成形加工性が良好で、ＮＯX
ガス等による変色の耐性に優れたポリプロピレン繊維お
よび不織布を、比較的安価なコストで提供することがで
きる。
は、ＭＦＲ（ASTM D 1238，230℃、荷重2.16kg）が０．
１〜２０００ｇ／１０分であるポリプロピレン樹脂１０
０重量部と、1,3,5-トリス-（4-t- ブチル-3- ヒドロキ
シ-2,6- ジメチルベンジル）イソシアヌレート０．００
５〜１重量部と、リン系酸化防止剤０．００５〜１重量
部とを含有してなる。また、本発明のポリプロピレン繊
維およびポリプロピレン製不織布は、上記ポリプロピレ
ン樹脂組成物で形成されてなる。 【効果】上記組成物は、熱成形加工性が良好で、ＮＯX
ガス等による変色の耐性に優れたポリプロピレン繊維お
よび不織布を、比較的安価なコストで提供することがで
きる。
Description
【０００１】
【発明の技術分野】本発明は、繊維用ポリプロピレン樹
脂組成物およびその用途に関し、さらに詳しくは、熱成
形加工性が良好で、ＮＯX ガスによる変色の耐性に優れ
たポリプロピレン繊維または不織布を提供することがで
きる繊維用ポリプロピレン樹脂組成物、及びそれから製
造した繊維、不織布に関する。
脂組成物およびその用途に関し、さらに詳しくは、熱成
形加工性が良好で、ＮＯX ガスによる変色の耐性に優れ
たポリプロピレン繊維または不織布を提供することがで
きる繊維用ポリプロピレン樹脂組成物、及びそれから製
造した繊維、不織布に関する。
【０００２】
【発明の技術的背景】従来のポリプロピレン繊維グレー
ドには、酸化防止剤としてテトラキス［メチレン-3-
(3',5'-ジ-t- ブチル-4'-ヒドロキシフェニル）プロピ
オネート］メタン、トリス（3,5-ジ-t- ブチル-4- ヒド
ロキシベンジル）イソシアヌレート、3,9-ビス｛2-［3-
（3-t-ブチル-4- ヒドロキシ-5- メチルフェニル）プロ
ピオニルオキシ］-1,1- ジメチルエチル｝-2,8,10-テト
ラオキサスピロ[5.5］ウンデカン、n-オクタデシル-3-
（3',5'- ジ-t- ブチル-4'-ヒドロキシフェニル）プロ
ピオネート、2,6-ジ-t- ブチル-4- メチルフェノール等
のフェノール系酸化防止剤が使用されてきた。
ドには、酸化防止剤としてテトラキス［メチレン-3-
(3',5'-ジ-t- ブチル-4'-ヒドロキシフェニル）プロピ
オネート］メタン、トリス（3,5-ジ-t- ブチル-4- ヒド
ロキシベンジル）イソシアヌレート、3,9-ビス｛2-［3-
（3-t-ブチル-4- ヒドロキシ-5- メチルフェニル）プロ
ピオニルオキシ］-1,1- ジメチルエチル｝-2,8,10-テト
ラオキサスピロ[5.5］ウンデカン、n-オクタデシル-3-
（3',5'- ジ-t- ブチル-4'-ヒドロキシフェニル）プロ
ピオネート、2,6-ジ-t- ブチル-4- メチルフェノール等
のフェノール系酸化防止剤が使用されてきた。
【０００３】最近、繊維の低デニール化（約２ｄ）が進
んでおり、繊維表面積が非常に大きくなってきている。
そのため、乾燥工程あるいは在庫中にポリプロピレン繊
維が黄色、ピンク色等に変色するという問題が数多く発
生しており、市場から、この問題を解決するよう、求め
られている。なお、上記変色は主に熱あるいはＮＯXに
よるものと考えられている。
んでおり、繊維表面積が非常に大きくなってきている。
そのため、乾燥工程あるいは在庫中にポリプロピレン繊
維が黄色、ピンク色等に変色するという問題が数多く発
生しており、市場から、この問題を解決するよう、求め
られている。なお、上記変色は主に熱あるいはＮＯXに
よるものと考えられている。
【０００４】従来、上記のような変色を防止するため、
繊維油剤の変更（たとえばアルキルエステルのようなノ
ニオン界面活性剤から、アルキルホスフェイトのような
アニオン系界面活性剤に変更）、酸化防止剤配合量の低
減、フェノール系酸化防止剤とリン系酸化防止剤との併
用などの対策が採られてきたが、いずれも満足できるも
のではなかった。また、ポリプロピレン繊維の在庫を抱
え込まないように管理を徹底することも行なわれてきた
が、この方法は、根本的な問題解決にはならない。
繊維油剤の変更（たとえばアルキルエステルのようなノ
ニオン界面活性剤から、アルキルホスフェイトのような
アニオン系界面活性剤に変更）、酸化防止剤配合量の低
減、フェノール系酸化防止剤とリン系酸化防止剤との併
用などの対策が採られてきたが、いずれも満足できるも
のではなかった。また、ポリプロピレン繊維の在庫を抱
え込まないように管理を徹底することも行なわれてきた
が、この方法は、根本的な問題解決にはならない。
【０００５】
【発明の目的】本発明は、上記のような従来技術に伴う
問題を解決しようとするものであって、熱成形加工性が
良好で、ＮＯX ガス等による変色の耐性に優れたポリプ
ロピレン繊維または不織布を製造することができる繊維
用ポリプロピレン樹脂組成物、そのポリプロピレン繊維
およびポリプロピレン製不織布を提供することを目的と
している。
問題を解決しようとするものであって、熱成形加工性が
良好で、ＮＯX ガス等による変色の耐性に優れたポリプ
ロピレン繊維または不織布を製造することができる繊維
用ポリプロピレン樹脂組成物、そのポリプロピレン繊維
およびポリプロピレン製不織布を提供することを目的と
している。
【０００６】
【発明の概要】本発明に係る繊維用ポリプロピレン樹脂
組成物は、メルトフローレート（ASTM D 1238，230℃、
荷重2.16kg）が０．１〜２０００ｇ／１０分であるポリ
プロピレン樹脂（Ａ）１００重量部と、1,3,5-トリス-
（4-t- ブチル-3- ヒドロキシ-2,6- ジメチルベンジ
ル）イソシアヌレート（Ｂ）０．００５〜１重量部と、
リン系酸化防止剤（Ｃ）０．００５〜１重量部とを含有
してなることを特徴としている。
組成物は、メルトフローレート（ASTM D 1238，230℃、
荷重2.16kg）が０．１〜２０００ｇ／１０分であるポリ
プロピレン樹脂（Ａ）１００重量部と、1,3,5-トリス-
（4-t- ブチル-3- ヒドロキシ-2,6- ジメチルベンジ
ル）イソシアヌレート（Ｂ）０．００５〜１重量部と、
リン系酸化防止剤（Ｃ）０．００５〜１重量部とを含有
してなることを特徴としている。
【０００７】また、本発明に係るポリプロピレン繊維お
よび不織布は、上記の本発明に係る繊維用ポリプロピレ
ン樹脂組成物で形成されてなることを特徴としている。
よび不織布は、上記の本発明に係る繊維用ポリプロピレ
ン樹脂組成物で形成されてなることを特徴としている。
【０００８】
【発明の具体的説明】以下、本発明に係る繊維用ポリプ
ロピレン樹脂組成物およびその用途について具体的に説
明する。
ロピレン樹脂組成物およびその用途について具体的に説
明する。
【０００９】本発明に係る繊維用ポリプロピレン樹脂組
成物は、ポリプロピレン樹脂（Ａ）と、1,3,5-トリス-
（4-t- ブチル-3- ヒドロキシ-2,6- ジメチルベンジ
ル）イソシアヌレート（Ｂ）と、リン系酸化防止剤
（Ｃ）とを含有している。
成物は、ポリプロピレン樹脂（Ａ）と、1,3,5-トリス-
（4-t- ブチル-3- ヒドロキシ-2,6- ジメチルベンジ
ル）イソシアヌレート（Ｂ）と、リン系酸化防止剤
（Ｃ）とを含有している。
【００１０】ポリプロピレン樹脂（Ａ） 本発明で用いられるポリプロピレン樹脂（Ａ）は、メル
トフローレート（ＭＦＲ；ASTM D 1238，230℃、荷重2.
16kg）が０．１〜２０００ｇ／１０分の範囲内にある。
トフローレート（ＭＦＲ；ASTM D 1238，230℃、荷重2.
16kg）が０．１〜２０００ｇ／１０分の範囲内にある。
【００１１】ポリプロピレン繊維がマルチフィラメント
である場合、ポリプロピレン樹脂（Ａ）のメルトフロー
レートは、好ましくは９〜１００ｇ／１０分、さらに好
ましくは９〜３０ｇ／１０分、特に好ましくは１５〜３
０ｇ／１０分の範囲内にある。メルトフローレートが上
記のような範囲にあるポリプロピレン樹脂（Ａ）を用い
ると、強度、伸度、ヤング率等の機械特性、延伸性、生
産性に優れたマルチフィラメントを提供することができ
るポリプロピレン樹脂組成物が得られる。
である場合、ポリプロピレン樹脂（Ａ）のメルトフロー
レートは、好ましくは９〜１００ｇ／１０分、さらに好
ましくは９〜３０ｇ／１０分、特に好ましくは１５〜３
０ｇ／１０分の範囲内にある。メルトフローレートが上
記のような範囲にあるポリプロピレン樹脂（Ａ）を用い
ると、強度、伸度、ヤング率等の機械特性、延伸性、生
産性に優れたマルチフィラメントを提供することができ
るポリプロピレン樹脂組成物が得られる。
【００１２】また、ポリプロピレン繊維がモノフィラメ
ントである場合、ポリプロピレン樹脂（Ａ）のメルトフ
ローレートは、好ましくは０．５〜９ｇ／１０分、さら
に好ましくは１〜５ｇ／１０分、特に好ましくは１．５
〜３．５ｇ／１０分の範囲内にある。メルトフローレー
トが上記のような範囲にあるポリプロピレン樹脂（Ａ）
を用いると、強度、伸度、ヤング率等の機械特性、延伸
性、生産性に優れたモノフィラメントを提供することが
できるポリプロピレン樹脂組成物が得られる。
ントである場合、ポリプロピレン樹脂（Ａ）のメルトフ
ローレートは、好ましくは０．５〜９ｇ／１０分、さら
に好ましくは１〜５ｇ／１０分、特に好ましくは１．５
〜３．５ｇ／１０分の範囲内にある。メルトフローレー
トが上記のような範囲にあるポリプロピレン樹脂（Ａ）
を用いると、強度、伸度、ヤング率等の機械特性、延伸
性、生産性に優れたモノフィラメントを提供することが
できるポリプロピレン樹脂組成物が得られる。
【００１３】さらに、ポリプロピレン繊維がスパンボン
ド不織布を形成する繊維である場合、ポリプロピレン樹
脂（Ａ）のメルトフローレートは、好ましくは１６〜１
００ｇ／１０分、さらに好ましくは２５〜８０ｇ／１０
分、特に好ましくは５０〜７０ｇ／１０分の範囲内にあ
る。メルトフローレートが上記のような範囲にあるポリ
プロピレン樹脂（Ａ）を用いると、強度、伸度、ヤング
率等の機械特性、延伸性に優れた糸を高い生産性でスパ
ンボンド不織布へと製造することができる。
ド不織布を形成する繊維である場合、ポリプロピレン樹
脂（Ａ）のメルトフローレートは、好ましくは１６〜１
００ｇ／１０分、さらに好ましくは２５〜８０ｇ／１０
分、特に好ましくは５０〜７０ｇ／１０分の範囲内にあ
る。メルトフローレートが上記のような範囲にあるポリ
プロピレン樹脂（Ａ）を用いると、強度、伸度、ヤング
率等の機械特性、延伸性に優れた糸を高い生産性でスパ
ンボンド不織布へと製造することができる。
【００１４】さらにまた、ポリプロピレン繊維がメルト
ブローン不織布を形成する繊維である場合、ポリプロピ
レン樹脂（Ａ）のメルトフローレートは、好ましくは５
０〜２０００ｇ／１０分、さらに好ましくは１００〜１
０００ｇ／１０分、特に好ましくは３００〜１０００ｇ
／１０分の範囲内にある。メルトフローレートが上記の
ような範囲にあるポリプロピレン樹脂（Ａ）を用いる
と、強度、伸度、ヤング率等の機械特性、生産性、紡糸
性、糸切れ（ショット）に優れたメルトブローン不織布
へと高速度で製造することができる。
ブローン不織布を形成する繊維である場合、ポリプロピ
レン樹脂（Ａ）のメルトフローレートは、好ましくは５
０〜２０００ｇ／１０分、さらに好ましくは１００〜１
０００ｇ／１０分、特に好ましくは３００〜１０００ｇ
／１０分の範囲内にある。メルトフローレートが上記の
ような範囲にあるポリプロピレン樹脂（Ａ）を用いる
と、強度、伸度、ヤング率等の機械特性、生産性、紡糸
性、糸切れ（ショット）に優れたメルトブローン不織布
へと高速度で製造することができる。
【００１５】本発明で用いられるポリプロピレン樹脂
（Ａ）としては、具体的には、プロピレン単独重合体；
プロピレンとエチレン、1-ブテン、1-ペンテン、4-メチ
ル-1- ペンテン、1-ヘキセン、1-オクテン等の炭素原子
数３〜２０のα- オレフィンとの結晶性ランダム共重合
体もしくは結晶性ブロック共重合体などが挙げられる。
（Ａ）としては、具体的には、プロピレン単独重合体；
プロピレンとエチレン、1-ブテン、1-ペンテン、4-メチ
ル-1- ペンテン、1-ヘキセン、1-オクテン等の炭素原子
数３〜２０のα- オレフィンとの結晶性ランダム共重合
体もしくは結晶性ブロック共重合体などが挙げられる。
【００１６】これらのポリプロピレン樹脂は、単独、あ
るいは２種以上組み合わせて用いることができる。1,3,5-トリス-（4-t- ブチル-3- ヒドロキシ-2,6- ジメ
チルベンジル）イソシアヌレート（Ｂ） 本発明で用いられる1,3,5-トリス-（4-t- ブチル-3- ヒ
ドロキシ-2,6- ジメチルベンジル）イソシアヌレート
（Ｂ）は、従来公知のフェノール系酸化防止剤であり、
たとえばサイテック インダストリーズ，ＩＮＣ社より
サイアノックス１７９０という商品名で市販されてい
る。
るいは２種以上組み合わせて用いることができる。1,3,5-トリス-（4-t- ブチル-3- ヒドロキシ-2,6- ジメ
チルベンジル）イソシアヌレート（Ｂ） 本発明で用いられる1,3,5-トリス-（4-t- ブチル-3- ヒ
ドロキシ-2,6- ジメチルベンジル）イソシアヌレート
（Ｂ）は、従来公知のフェノール系酸化防止剤であり、
たとえばサイテック インダストリーズ，ＩＮＣ社より
サイアノックス１７９０という商品名で市販されてい
る。
【００１７】1,3,5-トリス-（4-t- ブチル-3- ヒドロキ
シ-2,6- ジメチルベンジル）イソシアヌレート（Ｂ）
は、ラジカル連鎖禁止剤として機能し、熱成形加工性お
よび耐変色性の改善に効果がある。熱成形加工性および
耐変色性の改善は、このフェノール系酸化防止剤とリン
系酸化防止剤（Ｃ）とを併用することによって、相乗効
果が得られる。
シ-2,6- ジメチルベンジル）イソシアヌレート（Ｂ）
は、ラジカル連鎖禁止剤として機能し、熱成形加工性お
よび耐変色性の改善に効果がある。熱成形加工性および
耐変色性の改善は、このフェノール系酸化防止剤とリン
系酸化防止剤（Ｃ）とを併用することによって、相乗効
果が得られる。
【００１８】1,3,5-トリス-（4-t- ブチル-3- ヒドロキ
シ-2,6- ジメチルベンジル）イソシアヌレート（Ｂ）
は、ポリプロピレン樹脂（Ａ）１００重量部に対して、
０．００５〜１重量部、好ましくは０．００５〜０．２
重量部、さらに好ましくは０．０１〜０．１重量部の割
合で用いられる。1,3,5-トリス-（4-t- ブチル-3- ヒド
ロキシ-2,6- ジメチルベンジル）イソシアヌレート
（Ｂ）を上記のような割合で用いると、熱成形加工性が
良好で、ＮＯX ガスによる変色の耐性に優れたポリプロ
ピレン繊維または不織布を製造することができる繊維用
ポリプロピレン樹脂組成物を得ることが可能となる。
シ-2,6- ジメチルベンジル）イソシアヌレート（Ｂ）
は、ポリプロピレン樹脂（Ａ）１００重量部に対して、
０．００５〜１重量部、好ましくは０．００５〜０．２
重量部、さらに好ましくは０．０１〜０．１重量部の割
合で用いられる。1,3,5-トリス-（4-t- ブチル-3- ヒド
ロキシ-2,6- ジメチルベンジル）イソシアヌレート
（Ｂ）を上記のような割合で用いると、熱成形加工性が
良好で、ＮＯX ガスによる変色の耐性に優れたポリプロ
ピレン繊維または不織布を製造することができる繊維用
ポリプロピレン樹脂組成物を得ることが可能となる。
【００１９】リン系酸化防止剤（Ｃ） 本発明においては、リン系酸化防止剤（Ｃ）として、従
来より市販されているリン系酸化防止剤を用いることが
できるが、具体的には、ジステアリル- ペンタエリスリ
トール- ジフォスファイト、2,2-メチレンビス（4,6-ジ
-t- ブチルフェニル）オクチルフォスファイト、テトラ
キス（2,4-ジ-t- ブチルフェニル）-4,4'-ビフェニレン
- ジ- フォスファイト、ビス（2,4-ジ-t- ブチルフェニ
ル）ペンタエリスリトール- ジフォスファイト、ビス
（2,6-ジ-t- ブチル-4- メチルフェニル）ペンタエリス
リトール- ジ- フォスファイト、ビス（2,6-シ゛-t- ブチ
ル-4-n- オクタデシルオキシカルボニルエチル- フェニ
ル）ペンタエリスリトール-ジフォスファイト、トリス
（2,4-ジ-t- ブチルフェニル）フォスファイトなどが挙
げられる。中でも、トリス（2,4-ジ-t- ブチルフェニ
ル）フォスファイト、2,2-メチレンビス（4,6-ジ-t- ブ
チルフェニル）オクチルフォスファイト、ビス（2,6-ジ
-t- ブチル-4- メチルフェニル）ペンタエリスリトール
- ジ- フォスファイト、ビス（2,4-ジ-t- ブチルフェニ
ル）ペンタエリスリトールジホスファイト、テトラキス
（2,4-ジ-t- ブチルフェニル）-4,4'-ビフェニレン- ジ
- フォスファイトが好ましく用いられる。これらのリン
系酸化防止剤（Ｃ）は、加工安定剤として用いられ、変
色防止効果に優れている。リン系酸化防止剤（Ｃ）の加
工安定性は、1,3,5-トリス-（4-t- ブチル-3- ヒドロキ
シ-2,6- ジメチルベンジル）イソシアヌレート（Ｂ）と
併用すると、大きな相乗効果を発揮する。
来より市販されているリン系酸化防止剤を用いることが
できるが、具体的には、ジステアリル- ペンタエリスリ
トール- ジフォスファイト、2,2-メチレンビス（4,6-ジ
-t- ブチルフェニル）オクチルフォスファイト、テトラ
キス（2,4-ジ-t- ブチルフェニル）-4,4'-ビフェニレン
- ジ- フォスファイト、ビス（2,4-ジ-t- ブチルフェニ
ル）ペンタエリスリトール- ジフォスファイト、ビス
（2,6-ジ-t- ブチル-4- メチルフェニル）ペンタエリス
リトール- ジ- フォスファイト、ビス（2,6-シ゛-t- ブチ
ル-4-n- オクタデシルオキシカルボニルエチル- フェニ
ル）ペンタエリスリトール-ジフォスファイト、トリス
（2,4-ジ-t- ブチルフェニル）フォスファイトなどが挙
げられる。中でも、トリス（2,4-ジ-t- ブチルフェニ
ル）フォスファイト、2,2-メチレンビス（4,6-ジ-t- ブ
チルフェニル）オクチルフォスファイト、ビス（2,6-ジ
-t- ブチル-4- メチルフェニル）ペンタエリスリトール
- ジ- フォスファイト、ビス（2,4-ジ-t- ブチルフェニ
ル）ペンタエリスリトールジホスファイト、テトラキス
（2,4-ジ-t- ブチルフェニル）-4,4'-ビフェニレン- ジ
- フォスファイトが好ましく用いられる。これらのリン
系酸化防止剤（Ｃ）は、加工安定剤として用いられ、変
色防止効果に優れている。リン系酸化防止剤（Ｃ）の加
工安定性は、1,3,5-トリス-（4-t- ブチル-3- ヒドロキ
シ-2,6- ジメチルベンジル）イソシアヌレート（Ｂ）と
併用すると、大きな相乗効果を発揮する。
【００２０】リン系酸化防止剤（Ｃ）は、ポリプロピレ
ン樹脂（Ａ）１００重量部に対して、０．００５〜１重
量部、好ましくは０．００５〜０．２重量部、さらに好
ましくは０．０１〜０．１重量部の割合で用いられる。
リン系酸化防止剤（Ｃ）を上記割合で用いると、熱成形
加工性が良好で、ＮＯX ガス等による変色の耐性に優れ
たポリプロピレン繊維または不織布を製造することがで
きる繊維用ポリプロピレン樹脂組成物を得ることが可能
となる。
ン樹脂（Ａ）１００重量部に対して、０．００５〜１重
量部、好ましくは０．００５〜０．２重量部、さらに好
ましくは０．０１〜０．１重量部の割合で用いられる。
リン系酸化防止剤（Ｃ）を上記割合で用いると、熱成形
加工性が良好で、ＮＯX ガス等による変色の耐性に優れ
たポリプロピレン繊維または不織布を製造することがで
きる繊維用ポリプロピレン樹脂組成物を得ることが可能
となる。
【００２１】その他の成分 本発明に係る繊維用ポリプロピレン樹脂組成物中に、従
来公知の酸化防止剤、耐候安定剤、結晶核剤、スリップ
剤（たとえばステアリン酸カルシウム等）、艶消し剤
（たとえば酸化チタン、炭酸カルシウム等）、帯電防止
剤、顔料等の配合剤を、本発明の目的を損なわない範囲
内で含有させることができる。
来公知の酸化防止剤、耐候安定剤、結晶核剤、スリップ
剤（たとえばステアリン酸カルシウム等）、艶消し剤
（たとえば酸化チタン、炭酸カルシウム等）、帯電防止
剤、顔料等の配合剤を、本発明の目的を損なわない範囲
内で含有させることができる。
【００２２】繊維用ポリプロピレン樹脂組成物 本発明に係る繊維用ポリプロピレン樹脂組成物は、ポリ
プロピレン樹脂（Ａ）、1,3,5-トリス-（4-t- ブチル-3
- ヒドロキシ-2,6- ジメチルベンジル）イソシアヌレー
ト（Ｂ）、リン系酸化防止剤（Ｃ）および必要に応じス
テアリン酸カルシウム（滑剤）等を、たとえばヘンシェ
ルミキサー、ブレンダー、バンバリーミキサーなどを用
いて、これらの成分が分解しない温度で混合した後、単
軸押出機、二軸押出機などを用いて溶融混練し、ペレッ
ト化することによって得られる。
プロピレン樹脂（Ａ）、1,3,5-トリス-（4-t- ブチル-3
- ヒドロキシ-2,6- ジメチルベンジル）イソシアヌレー
ト（Ｂ）、リン系酸化防止剤（Ｃ）および必要に応じス
テアリン酸カルシウム（滑剤）等を、たとえばヘンシェ
ルミキサー、ブレンダー、バンバリーミキサーなどを用
いて、これらの成分が分解しない温度で混合した後、単
軸押出機、二軸押出機などを用いて溶融混練し、ペレッ
ト化することによって得られる。
【００２３】上記のようにして得られたポリプロピレン
樹脂組成物から従来公知の溶融紡糸法によりポリプロピ
レン繊維が得られ、モノフィラメント、マルチフィラメ
ント等になる。
樹脂組成物から従来公知の溶融紡糸法によりポリプロピ
レン繊維が得られ、モノフィラメント、マルチフィラメ
ント等になる。
【００２４】さらに、このようにして得られたポリプロ
ピレン繊維から従来公知の方法を用いて不織布とするこ
とができる。また、上記ポリプロピレン樹脂組成物か
ら、スパンボンド法あるいはメルトブローン法によって
不織布を製造することができる。
ピレン繊維から従来公知の方法を用いて不織布とするこ
とができる。また、上記ポリプロピレン樹脂組成物か
ら、スパンボンド法あるいはメルトブローン法によって
不織布を製造することができる。
【００２５】
【発明の効果】本発明に係る繊維用ポリプロピレン樹脂
組成物は、熱成形加工性が良好で、ＮＯX ガス等による
変色の耐性に優れたポリプロピレン繊維および不織布
を、比較的安価なコストで提供することができる。
組成物は、熱成形加工性が良好で、ＮＯX ガス等による
変色の耐性に優れたポリプロピレン繊維および不織布
を、比較的安価なコストで提供することができる。
【００２６】本発明に係るポリプロピレン繊維は、本発
明に係る繊維用ポリプロピレン樹脂組成物からなるの
で、熱成形加工性が良好で、ＮＯX ガス等による変色の
耐性に優れている。本発明に係るポリプロピレン繊維
は、ノニオン系、アニオン系界面活性剤等の繊維油剤に
影響されず、変色し難いので、通常の在庫管理方法で管
理することができる。
明に係る繊維用ポリプロピレン樹脂組成物からなるの
で、熱成形加工性が良好で、ＮＯX ガス等による変色の
耐性に優れている。本発明に係るポリプロピレン繊維
は、ノニオン系、アニオン系界面活性剤等の繊維油剤に
影響されず、変色し難いので、通常の在庫管理方法で管
理することができる。
【００２７】本発明に係るポリプロピレン繊維は、従来
ポリプロピレン繊維が使用されている用途全般に利用す
ることができ、たとえば衣料；湿布材、生理用品等の医
療衛生材；各種フィルター類；油吸着材；紙おむつ、ワ
イピングクロス、枕カバー等の家庭・ホテル用の各種使
い捨て製品；衣料用芯地；土木資料等の産業資材などの
用途に利用することができる。
ポリプロピレン繊維が使用されている用途全般に利用す
ることができ、たとえば衣料；湿布材、生理用品等の医
療衛生材；各種フィルター類；油吸着材；紙おむつ、ワ
イピングクロス、枕カバー等の家庭・ホテル用の各種使
い捨て製品；衣料用芯地；土木資料等の産業資材などの
用途に利用することができる。
【００２８】
【実施例】以下、本発明を実施例により説明するが、本
発明は、これら実施例に限定されるものではない。
発明は、これら実施例に限定されるものではない。
【００２９】なお、実施例、比較例で用いた成分は、次
の通りである。ポリプロピレン樹脂 （１）プロピレン単独重合体（以下、ＰＰ−１） ＭＦＲ（ASTM D 1238，230℃、荷重2.16kg）：１５ｇ／
１０分フェノール系酸化防止剤 （１）1,3,5-トリス-（4-t- ブチル-3- ヒドロキシ-2,6
- ジメチルベンジル）イソシアヌレート（以下、サイア
ノックス１７９０） 商品名 サイアノックス１７９０；サイテック インダ
ストリーズ,INC製 （２）テトラキス［メチレン-3-(3',5'-ジ-t- ブチル-
4'-ヒドロキシフェニル）プロピオネート］メタン（以
下、イルガノックス１０１０） 商品名 イルガノックス１０１０；日本チバガイギー社 （３）トリス（3,5-ジ-t- ブチル-4- ヒドロキシベンジ
ル）イソシアヌレート（以下、Ｍａｒｋ ＡＯ−２０） 商品名 Ｍａｒｋ ＡＯ−２０；旭電化工業（株）製 （４）2,6-ジ-t- ブチル-4- メチルフェノール（以下、
ＢＨＴ） 商品名 ヨシノックスＢＨＴ；吉富製薬（株）製リン系酸化防止剤 （１）2,2-メチレンビス（4,6-ジ-t- ブチルフェニル）
オクチルフォスファイト（以下、ＨＰ−１０） 商品名 アデカスタブＨＰ−１０；旭電化工業（株）製 （２）トリス（2,4-ジ-t- ブチルフェニル）フォスファ
イト（以下、イルガフォス１６８) 商品名 イルガフォス１６８；日本チバガイギー社 （３）ビス（2,6-ジ-t- ブチル-4- メチルフェニル）ペ
ンタエリスリトール- ジ- フォスファイト（以下、ＰＥ
Ｐ−３６） 商品名 アデカスタブＰＥＰ−３６；旭電化工業（株）
製 （４）ビス（2,4-ジ-t- ブチルフェニル）ペンタエリス
リトールジホスファイト（以下、ＰＥＰ−２４Ｇ） 商品名 アデカスタブＰＥＰ−２４Ｇ；旭電化工業
（株）製 （５）テトラキス（2,4-ジ-t- ブチルフェニル）-4,4'-
ビフェニレン- ジ- フォスファイト（以下、Ｐ−ＥＰ
Ｑ） 商品名 Ｐ−ＥＰＱ；クラリアント・ジャパン社製スリップ剤 （１）ステアリン酸カルシウム 商品名 ＳＣ；堺化学工業（株）製 また、ポリプロピレン繊維のＮＯX ガス変色試験は、Ｊ
ＩＳ Ｌ ０８５５に準じて、日本電色（株）製の色差計
（型式 シグマ３００Ａ）を用いて、次の条件で行なっ
た。
の通りである。ポリプロピレン樹脂 （１）プロピレン単独重合体（以下、ＰＰ−１） ＭＦＲ（ASTM D 1238，230℃、荷重2.16kg）：１５ｇ／
１０分フェノール系酸化防止剤 （１）1,3,5-トリス-（4-t- ブチル-3- ヒドロキシ-2,6
- ジメチルベンジル）イソシアヌレート（以下、サイア
ノックス１７９０） 商品名 サイアノックス１７９０；サイテック インダ
ストリーズ,INC製 （２）テトラキス［メチレン-3-(3',5'-ジ-t- ブチル-
4'-ヒドロキシフェニル）プロピオネート］メタン（以
下、イルガノックス１０１０） 商品名 イルガノックス１０１０；日本チバガイギー社 （３）トリス（3,5-ジ-t- ブチル-4- ヒドロキシベンジ
ル）イソシアヌレート（以下、Ｍａｒｋ ＡＯ−２０） 商品名 Ｍａｒｋ ＡＯ−２０；旭電化工業（株）製 （４）2,6-ジ-t- ブチル-4- メチルフェノール（以下、
ＢＨＴ） 商品名 ヨシノックスＢＨＴ；吉富製薬（株）製リン系酸化防止剤 （１）2,2-メチレンビス（4,6-ジ-t- ブチルフェニル）
オクチルフォスファイト（以下、ＨＰ−１０） 商品名 アデカスタブＨＰ−１０；旭電化工業（株）製 （２）トリス（2,4-ジ-t- ブチルフェニル）フォスファ
イト（以下、イルガフォス１６８) 商品名 イルガフォス１６８；日本チバガイギー社 （３）ビス（2,6-ジ-t- ブチル-4- メチルフェニル）ペ
ンタエリスリトール- ジ- フォスファイト（以下、ＰＥ
Ｐ−３６） 商品名 アデカスタブＰＥＰ−３６；旭電化工業（株）
製 （４）ビス（2,4-ジ-t- ブチルフェニル）ペンタエリス
リトールジホスファイト（以下、ＰＥＰ−２４Ｇ） 商品名 アデカスタブＰＥＰ−２４Ｇ；旭電化工業
（株）製 （５）テトラキス（2,4-ジ-t- ブチルフェニル）-4,4'-
ビフェニレン- ジ- フォスファイト（以下、Ｐ−ＥＰ
Ｑ） 商品名 Ｐ−ＥＰＱ；クラリアント・ジャパン社製スリップ剤 （１）ステアリン酸カルシウム 商品名 ＳＣ；堺化学工業（株）製 また、ポリプロピレン繊維のＮＯX ガス変色試験は、Ｊ
ＩＳ Ｌ ０８５５に準じて、日本電色（株）製の色差計
（型式 シグマ３００Ａ）を用いて、次の条件で行なっ
た。
【００３０】＜試験条件＞ ＮＯX ガス濃度：０．２％ 処理温度：室温（２３℃） 処理時間：６時間 耐変色性は、下記の４段階で評価した。
【００３１】＜評価基準＞ Ａ ・・・ 色差計のｂｌ値が−０．５未満 Ｂ ・・・ 色差計のｂｌ値が−０．５〜２．０未満 Ｃ ・・・ 色差計のｂｌ値が２．０〜６．０未満 Ｄ ・・・ 色差計のｂｌ値が６．０以上
【００３２】
【実施例１〜６および比較例１〜１８】第１表に示した
ポリプロピレン樹脂、フェノール系酸化防止剤、リン系
酸化防止剤およびステアリン酸カルシウムを第１表に示
す割合で配合し、ヘンシェルミキサーを用いて混合した
後、ペレタイザーを有する単軸押出機を用いて樹脂温度
２３０℃で溶融混練してポリプロピレン樹脂組成物のペ
レットを得た。
ポリプロピレン樹脂、フェノール系酸化防止剤、リン系
酸化防止剤およびステアリン酸カルシウムを第１表に示
す割合で配合し、ヘンシェルミキサーを用いて混合した
後、ペレタイザーを有する単軸押出機を用いて樹脂温度
２３０℃で溶融混練してポリプロピレン樹脂組成物のペ
レットを得た。
【００３３】次いで、得られたポリプロピレン樹脂組成
物を、紡糸機（３０ｍｍφ、（株）島津製作所製）へ供
給し、ノズル（０．４５ｍｍφ、３０ホール）から押出
し、巻取り速度１０００ｍ／分でマルチフィラメントを
引取った。なお、紡糸機中の設定温度は、次の通りであ
った。
物を、紡糸機（３０ｍｍφ、（株）島津製作所製）へ供
給し、ノズル（０．４５ｍｍφ、３０ホール）から押出
し、巻取り速度１０００ｍ／分でマルチフィラメントを
引取った。なお、紡糸機中の設定温度は、次の通りであ
った。
【００３４】 上記のようにして得られたマルチフィラメントは、６．
８デニールのフィラメントが３０本集束されたものであ
った。
８デニールのフィラメントが３０本集束されたものであ
った。
【００３５】得られたマルチフィラメントについて、Ｎ
ＯX ガス変色試験を上記方法で行なった。その結果を第
１表に示す。
ＯX ガス変色試験を上記方法で行なった。その結果を第
１表に示す。
【００３６】
【表１】
【００３７】
【表２】
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 ＦＩ Ｄ０４Ｈ 1/42 Ｄ０４Ｈ 1/42 Ｊ 1/54 1/54 Ｃ
Claims (7)
- 【請求項１】メルトフローレート（ASTM D 1238，230
℃、荷重2.16kg）が０．１〜２０００ｇ／１０分である
ポリプロピレン樹脂（Ａ）１００重量部と、 1,3,5-トリス-（4-t- ブチル-3- ヒドロキシ-2,6- ジメ
チルベンジル）イソシアヌレート（Ｂ）０．００５〜１
重量部と、 リン系酸化防止剤（Ｃ）０．００５〜１重量部とを含有
してなることを特徴とする繊維用ポリプロピレン樹脂組
成物。 - 【請求項２】マルチフィラメント用ポリプロピレン樹脂
組成物であって、前記ポリプロピレン樹脂（Ａ）のメル
トフローレートが９〜１００ｇ／１０分であることを特
徴とする請求項１に記載の繊維用ポリプロピレン樹脂組
成物。 - 【請求項３】モノフィラメント用ポリプロピレン樹脂組
成物であって、前記ポリプロピレン樹脂（Ａ）のメルト
フローレートが０．５〜９ｇ／１０分であることを特徴
とする請求項１に記載の繊維用ポリプロピレン樹脂組成
物。 - 【請求項４】スパンボンド不織布の形成に用いられる繊
維用ポリプロピレン樹脂組成物であって、前記ポリプロ
ピレン樹脂（Ａ）のメルトフローレートが１６〜１００
ｇ／１０分であることを特徴とする請求項１に記載の繊
維用ポリプロピレン樹脂組成物。 - 【請求項５】メルトブローン不織布の形成に用いられる
繊維用ポリプロピレン樹脂組成物であって、前記ポリプ
ロピレン樹脂（Ａ）のメルトフローレートが５０〜２０
００ｇ／１０分であることを特徴とする請求項１に記載
の繊維用ポリプロピレン樹脂組成物。 - 【請求項６】請求項１に記載の繊維用ポリプロピレン樹
脂組成物で形成されてなることを特徴とするポリプロピ
レン繊維。 - 【請求項７】請求項１に記載の繊維用ポリプロピレン樹
脂組成物で形成されてなることを特徴とするポリプロピ
レン製不織布。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8340177A JPH10183423A (ja) | 1996-12-19 | 1996-12-19 | 繊維用ポリプロピレン樹脂組成物およびその用途 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8340177A JPH10183423A (ja) | 1996-12-19 | 1996-12-19 | 繊維用ポリプロピレン樹脂組成物およびその用途 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH10183423A true JPH10183423A (ja) | 1998-07-14 |
Family
ID=18334469
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP8340177A Pending JPH10183423A (ja) | 1996-12-19 | 1996-12-19 | 繊維用ポリプロピレン樹脂組成物およびその用途 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH10183423A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2011027793A1 (ja) | 2009-09-04 | 2011-03-10 | 株式会社Adeka | フェノール系酸化防止剤の再生方法、オレフィン重合体の製造方法、ポリオレフィンパウダー、及び繊維 |
| JP2011074294A (ja) * | 2009-09-30 | 2011-04-14 | Adeka Corp | ポリオレフィンパウダー及びそれを用いて得られる繊維 |
| JP2018024842A (ja) * | 2016-08-02 | 2018-02-15 | Toto株式会社 | 安定化されたポリオレフィン樹脂材料 |
-
1996
- 1996-12-19 JP JP8340177A patent/JPH10183423A/ja active Pending
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2011027793A1 (ja) | 2009-09-04 | 2011-03-10 | 株式会社Adeka | フェノール系酸化防止剤の再生方法、オレフィン重合体の製造方法、ポリオレフィンパウダー、及び繊維 |
| US8779015B2 (en) | 2009-09-04 | 2014-07-15 | Adeka Corporation | Method for recycling of phenolic antioxidant agent, process for production of olefin polymer, polyolefin powder, and fibers |
| JP2011074294A (ja) * | 2009-09-30 | 2011-04-14 | Adeka Corp | ポリオレフィンパウダー及びそれを用いて得られる繊維 |
| JP2018024842A (ja) * | 2016-08-02 | 2018-02-15 | Toto株式会社 | 安定化されたポリオレフィン樹脂材料 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A977 | Report on retrieval |
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|
| A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20051102 |