JPH10183241A - 溶接性および低温靭性の優れた低降伏比高張力鋼の製造方法 - Google Patents
溶接性および低温靭性の優れた低降伏比高張力鋼の製造方法Info
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- JPH10183241A JPH10183241A JP35578396A JP35578396A JPH10183241A JP H10183241 A JPH10183241 A JP H10183241A JP 35578396 A JP35578396 A JP 35578396A JP 35578396 A JP35578396 A JP 35578396A JP H10183241 A JPH10183241 A JP H10183241A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 本発明は、主として液体アンモニアとＬＰＧ
などの他種液化ガスを混載する多目的タンク用鋼材とし
ての溶接性および低温靭性に優れた低降伏比高張力鋼の
製造方法。 【解決手段】 低Ｃ−Ｎｉ−Ｎｂ−Ｔｉ系を基本とする
低Ｐｃｍ鋼を１０００〜１２５０℃に加熱し、オーステ
ナイト未再結晶温度域での累積圧下量を３０％以上と
し、７８０℃以上の温度で熱間圧延を終了後放冷し、７
２０〜６８０℃の温度から焼入れ、さらにＡｃ1点以下
の温度で焼戻し処理を行う。
などの他種液化ガスを混載する多目的タンク用鋼材とし
ての溶接性および低温靭性に優れた低降伏比高張力鋼の
製造方法。 【解決手段】 低Ｃ−Ｎｉ−Ｎｂ−Ｔｉ系を基本とする
低Ｐｃｍ鋼を１０００〜１２５０℃に加熱し、オーステ
ナイト未再結晶温度域での累積圧下量を３０％以上と
し、７８０℃以上の温度で熱間圧延を終了後放冷し、７
２０〜６８０℃の温度から焼入れ、さらにＡｃ1点以下
の温度で焼戻し処理を行う。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、主として液体アン
モニア（ＬＡＧ）とＬＰＧなどの他種液化ガスを混載す
る多目的タンク用鋼材として、溶接性および低温靭性に
優れた低降伏比高張力鋼の製造方法に関するものであ
る。
モニア（ＬＡＧ）とＬＰＧなどの他種液化ガスを混載す
る多目的タンク用鋼材として、溶接性および低温靭性に
優れた低降伏比高張力鋼の製造方法に関するものであ
る。
【０００２】
【従来の技術】液化ガス貯槽用タンクに使用される鋼材
は、液化ガスの種類によって異なるが、ガスの液化温度
は一般に常圧では低温（ＬＰＧの場合、−４８℃）であ
るため、母材はもちろん溶接継手部においても優れた低
温靭性が要求される。これに対し、特開昭６３−２９０
２４６号公報には６．５〜１２．０％のＮｉを添加する
方法や、特開昭５８−１５３７３０号公報には特定組成
の鋼を焼入れ焼戻し処理を行って、焼戻しマルテンサイ
トとベイナイトの強靭性を利用する方法が開示されてい
る。
は、液化ガスの種類によって異なるが、ガスの液化温度
は一般に常圧では低温（ＬＰＧの場合、−４８℃）であ
るため、母材はもちろん溶接継手部においても優れた低
温靭性が要求される。これに対し、特開昭６３−２９０
２４６号公報には６．５〜１２．０％のＮｉを添加する
方法や、特開昭５８−１５３７３０号公報には特定組成
の鋼を焼入れ焼戻し処理を行って、焼戻しマルテンサイ
トとベイナイトの強靭性を利用する方法が開示されてい
る。
【０００３】また、液体アンモニアは鋼材の応力腐食割
れ（ＳＣＣ）を引き起こすことが知られ、ＩＧＣ ＣＯ
ＤＥ １７．１３（Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｃｏ
ｄｅｆｏｒ ｔｈｅ Ｃｏｎｓｔｒｕｃｔｉｏｎ ａｎ
ｄ Ｅｑｕｉｐｍｅｎｔｏｆ Ｓｈｉｐｓ Ｃａｒｒｙ
ｉｎｇ Ｌｉｑｕｅｆｉｅｄ Ｇａｓｅｓ ｉｎＢｕｌ
ｋ）では、酸素分圧、温度などの貯槽時の操業条件を規
制するとともに、鋼材のＮｉ含有量を５％以下に制限す
ることや実降伏強さを４４０Ｎ／ｍｍ２以下に抑えるこ
となどを規定している。このため、特開平４−１７６１
３号公報では表層のみ軟化処理した鋼板や、特開昭５７
−１３９４９３号公報では軟鋼クラッド鋼と軟質溶接最
終層によるタンク製造方法などが開示されている。
れ（ＳＣＣ）を引き起こすことが知られ、ＩＧＣ ＣＯ
ＤＥ １７．１３（Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｃｏ
ｄｅｆｏｒ ｔｈｅ Ｃｏｎｓｔｒｕｃｔｉｏｎ ａｎ
ｄ Ｅｑｕｉｐｍｅｎｔｏｆ Ｓｈｉｐｓ Ｃａｒｒｙ
ｉｎｇ Ｌｉｑｕｅｆｉｅｄ Ｇａｓｅｓ ｉｎＢｕｌ
ｋ）では、酸素分圧、温度などの貯槽時の操業条件を規
制するとともに、鋼材のＮｉ含有量を５％以下に制限す
ることや実降伏強さを４４０Ｎ／ｍｍ２以下に抑えるこ
となどを規定している。このため、特開平４−１７６１
３号公報では表層のみ軟化処理した鋼板や、特開昭５７
−１３９４９３号公報では軟鋼クラッド鋼と軟質溶接最
終層によるタンク製造方法などが開示されている。
【０００４】しかし、上記ＬＰＧと液体アンモニアを混
載するタンクでは、当然のことながら両者に要求される
仕様を満足する必要がある。一方、タンクの大容量化や
船舶に搭載されることの多いこの種のタンクにおいては
高張力化が求められており、ＬＰＧからの優れた低温靭
性と液体アンモニアからの降伏強さの上限規制に伴う低
降伏比化の同時達成が大きな課題となっていた。
載するタンクでは、当然のことながら両者に要求される
仕様を満足する必要がある。一方、タンクの大容量化や
船舶に搭載されることの多いこの種のタンクにおいては
高張力化が求められており、ＬＰＧからの優れた低温靭
性と液体アンモニアからの降伏強さの上限規制に伴う低
降伏比化の同時達成が大きな課題となっていた。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】本願発明は、優れた溶
接性、低温靭性と同時に高強度で低降伏比を図るため
に、鋼成分と熱処理条件を限定することにより組織制御
を十分に行うことを特徴とする。
接性、低温靭性と同時に高強度で低降伏比を図るため
に、鋼成分と熱処理条件を限定することにより組織制御
を十分に行うことを特徴とする。
【０００６】本願発明によれば、液体アンモニアとＬＰ
Ｇなどとの混載タンク用として溶接性の優れた鋼材を大
量かつ安価に供給でき、特に高強度化も可能としたた
め、該タンクの船舶への搭載も容易となった。
Ｇなどとの混載タンク用として溶接性の優れた鋼材を大
量かつ安価に供給でき、特に高強度化も可能としたた
め、該タンクの船舶への搭載も容易となった。
【０００７】
【課題を解決するための手段】本発明の要旨は、次の通
りである。
りである。
【０００８】（１）重量％で、 Ｃ：０．０５〜０．１５％ Ｓｉ：０．４０％以下 Ｍｎ：１．０〜２．０％ Ｐ：０．０２０％以下 Ｓ：０．０１０％以下 Ｎｉ：０．０５〜１．０％ Ｎｂ：０．００５〜０．０２０％ Ｔｉ：０．００５〜０．０２５％ Ａｌ：０．０６０％以下 Ｎ：０．００１〜０．００５％ かつ Ｐｃｍ＝Ｃ＋Ｓｉ／３０＋Ｍｎ／２０＋Ｎｉ／６０が
０．２５％以下 残部が鉄および不可避的不純物からなる鋼を１０００〜
１２５０℃に加熱し、オーステナイト未再結晶温度域で
の累積圧下量を３０％以上とし、７８０℃以上の温度で
熱間圧延を終了した後放冷し、鋼板温度７２０〜６８０
℃から焼入れ、引続きＡｃ１点以下の温度に加熱して焼
戻し処理をすることを特徴とする溶接性および低温靭性
に優れた低降伏比高張力鋼の製造方法。
０．２５％以下 残部が鉄および不可避的不純物からなる鋼を１０００〜
１２５０℃に加熱し、オーステナイト未再結晶温度域で
の累積圧下量を３０％以上とし、７８０℃以上の温度で
熱間圧延を終了した後放冷し、鋼板温度７２０〜６８０
℃から焼入れ、引続きＡｃ１点以下の温度に加熱して焼
戻し処理をすることを特徴とする溶接性および低温靭性
に優れた低降伏比高張力鋼の製造方法。
【０００９】（２）上記（１）に記載の鋼が、さらに、 Ｃｕ：０．０５〜０．５０％ Ｃｒ：０．０５〜０．５０％ Ｍｏ：０．０５〜０．５０％ Ｖ：０．０１〜０．０５％ の一種以上をさらに含有し、かつ Ｐｃｍ＝Ｃ＋Ｓｉ／３０＋Ｍｎ／２０＋Ｃｕ／２０＋Ｎ
ｉ／６０＋Ｃｒ／２０＋Ｍｏ／１５＋Ｖ／１０が０．２
５％以下 を満足することを特徴とする上記（１）記載の溶接性お
よび低温靭性に優れた低降伏比高張力鋼の製造方法。
ｉ／６０＋Ｃｒ／２０＋Ｍｏ／１５＋Ｖ／１０が０．２
５％以下 を満足することを特徴とする上記（１）記載の溶接性お
よび低温靭性に優れた低降伏比高張力鋼の製造方法。
【００１０】
【発明の実施の形態】本発明が、請求項の通りに鋼組
成、製造方法を限定した理由について説明する。
成、製造方法を限定した理由について説明する。
【００１１】Ｃは焼入性に最も顕著に効くもので、下限
０．０５％は後述するように焼入れ時の組織制御を可能
にする最小量である。しかし、Ｃ量が多すぎると焼入性
が必要以上に上がり、鋼材が本来有すべき強度、靱性の
バランス、溶接性などに悪影響を及ぼすため、上限を
０．１５％とした。
０．０５％は後述するように焼入れ時の組織制御を可能
にする最小量である。しかし、Ｃ量が多すぎると焼入性
が必要以上に上がり、鋼材が本来有すべき強度、靱性の
バランス、溶接性などに悪影響を及ぼすため、上限を
０．１５％とした。
【００１２】Ｓｉは脱酸上鋼に含まれる元素であるが、
多く添加すると溶接性、ＨＡＺ靭性が劣化するため、上
限を０．４０％に限定した。鋼の脱酸はＴｉ、Ａｌのみ
でも十分可能であり、ＨＡＺ靱性、焼入性などの観点か
ら低いほど好ましく、必ずしも添加する必要はない。
多く添加すると溶接性、ＨＡＺ靭性が劣化するため、上
限を０．４０％に限定した。鋼の脱酸はＴｉ、Ａｌのみ
でも十分可能であり、ＨＡＺ靱性、焼入性などの観点か
ら低いほど好ましく、必ずしも添加する必要はない。
【００１３】Ｍｎは強度、靭性を確保する上で不可欠な
元素であり、その下限は１．０％である。しかし、Ｍｎ
量が多すぎると焼入性が上昇して溶接性、ＨＡＺ靭性を
劣化させるだけでなく、連続鋳造スラブの中心偏析を助
長するので上限を２．０％とした。
元素であり、その下限は１．０％である。しかし、Ｍｎ
量が多すぎると焼入性が上昇して溶接性、ＨＡＺ靭性を
劣化させるだけでなく、連続鋳造スラブの中心偏析を助
長するので上限を２．０％とした。
【００１４】Ｐは本発明鋼においては不純物であり、Ｐ
量の低減はＨＡＺにおける粒界破壊を減少させる傾向が
あるため、少ないほど好ましい。含有量が多いと母材、
溶接部の低温靭性を劣化させるため上限を０．０２０％
とした。
量の低減はＨＡＺにおける粒界破壊を減少させる傾向が
あるため、少ないほど好ましい。含有量が多いと母材、
溶接部の低温靭性を劣化させるため上限を０．０２０％
とした。
【００１５】ＳはＰと同様本発明鋼においては不純物で
あり、母材の低温靭性の観点からは少ないほど好まし
い。含有量が多いと母材、溶接部の低温靭性を劣化させ
るため上限を０．０１０％とした。
あり、母材の低温靭性の観点からは少ないほど好まし
い。含有量が多いと母材、溶接部の低温靭性を劣化させ
るため上限を０．０１０％とした。
【００１６】Ｎｉは過剰に添加しなければ、溶接性、Ｈ
ＡＺ靭性に悪影響を及ぼすことなく母材の強度、靭性を
向上させる。これら効果を発揮させるためには、少なく
とも０．０５％以上の添加が必須である。一方、過剰な
添加は高価なだけでなく、溶接性に好ましくない。ま
た、Ｎｉを多く添加すると液体アンモニア中で応力腐食
割れ（ＳＣＣ）を誘起する可能性が指摘されている。発
明者らの実験によれば、１％までの添加は溶接性や液体
アンモニア中でのＳＣＣを大きく劣化させず、強度、靭
性向上効果の方が大きいため、上限を１．０％とした。
ＡＺ靭性に悪影響を及ぼすことなく母材の強度、靭性を
向上させる。これら効果を発揮させるためには、少なく
とも０．０５％以上の添加が必須である。一方、過剰な
添加は高価なだけでなく、溶接性に好ましくない。ま
た、Ｎｉを多く添加すると液体アンモニア中で応力腐食
割れ（ＳＣＣ）を誘起する可能性が指摘されている。発
明者らの実験によれば、１％までの添加は溶接性や液体
アンモニア中でのＳＣＣを大きく劣化させず、強度、靭
性向上効果の方が大きいため、上限を１．０％とした。
【００１７】Ｎｂはオーステナイトの未再結晶温度を上
昇させ、熱間圧延時の制御圧延の効果を最大限に発揮す
る上で必須元素で、最低０．００５％の添加が必要であ
る。また、焼入れの際の加熱オーステナイトの細粒化に
も寄与する。しかし、過剰な添加は、溶接部の靭性劣化
を招くため上限を０．０２０％とした。
昇させ、熱間圧延時の制御圧延の効果を最大限に発揮す
る上で必須元素で、最低０．００５％の添加が必要であ
る。また、焼入れの際の加熱オーステナイトの細粒化に
も寄与する。しかし、過剰な添加は、溶接部の靭性劣化
を招くため上限を０．０２０％とした。
【００１８】Ｔｉは母材およびＨＡＺ靭性向上のために
必須である。なぜならばＴｉは、Ａｌ量が少ないとき
（例えば０．００３％以下）、Ｏと結合してＴｉ２Ｏ３
を主成分とする析出物を形成、粒内変態フェライト生成
の核となりＨＡＺ靭性を向上させる。また、ＴｉはＮと
結合してＴｉＮとしてスラブ中に微細析出し、加熱時の
γ粒の粗大化を抑え圧延組織の細粒化に有効であり、ま
た鋼板中に存在する微細ＴｉＮは、溶接時にＨＡＺ組織
を細粒化するためである。これらの効果を得るために
は、Ｔｉは最低０．００５％必要である。しかし多過ぎ
るとＴｉＣを形成し、低温靭性や溶接性を劣化させるの
で、その上限は０．０２５％である。
必須である。なぜならばＴｉは、Ａｌ量が少ないとき
（例えば０．００３％以下）、Ｏと結合してＴｉ２Ｏ３
を主成分とする析出物を形成、粒内変態フェライト生成
の核となりＨＡＺ靭性を向上させる。また、ＴｉはＮと
結合してＴｉＮとしてスラブ中に微細析出し、加熱時の
γ粒の粗大化を抑え圧延組織の細粒化に有効であり、ま
た鋼板中に存在する微細ＴｉＮは、溶接時にＨＡＺ組織
を細粒化するためである。これらの効果を得るために
は、Ｔｉは最低０．００５％必要である。しかし多過ぎ
るとＴｉＣを形成し、低温靭性や溶接性を劣化させるの
で、その上限は０．０２５％である。
【００１９】Ａｌは、一般に脱酸上鋼に含まれる元素で
あるが、脱酸はＳｉまたはＴｉだけでも十分であり、本
発明鋼においては、その下限は限定しない。しかし、Ａ
ｌ量が多くなると鋼の清浄度が悪くなるだけでなく、溶
接金属の靭性が劣化するので上限を０．０６０％とし
た。
あるが、脱酸はＳｉまたはＴｉだけでも十分であり、本
発明鋼においては、その下限は限定しない。しかし、Ａ
ｌ量が多くなると鋼の清浄度が悪くなるだけでなく、溶
接金属の靭性が劣化するので上限を０．０６０％とし
た。
【００２０】Ｎは、不可避的不純物として鋼中に含まれ
るものであるが、Ｎｂと結合して炭窒化物を形成して強
度を増加させ、また、ＴｉＮを形成して前述のように鋼
の性質を高める。このため、Ｎ量として最低０．００１
％必要である。しかしながら、Ｎ量の増加はＨＡＺ靭
性、溶接性にきわめて有害であり、本発明鋼においては
その上限は０．００５％である。
るものであるが、Ｎｂと結合して炭窒化物を形成して強
度を増加させ、また、ＴｉＮを形成して前述のように鋼
の性質を高める。このため、Ｎ量として最低０．００１
％必要である。しかしながら、Ｎ量の増加はＨＡＺ靭
性、溶接性にきわめて有害であり、本発明鋼においては
その上限は０．００５％である。
【００２１】次に必要に応じて含有することができるＣ
ｕ、Ｃｒ、Ｍｏ、Ｖの添加理由について説明する。
ｕ、Ｃｒ、Ｍｏ、Ｖの添加理由について説明する。
【００２２】基本となる成分に、さらにこれらの元素を
添加する主たる目的は、本発明鋼の優れた特徴を損なう
ことなく、強度、靭性などの特性を向上させるためであ
る。したがってその添加量は自ずと制限されるべき性質
のものである。
添加する主たる目的は、本発明鋼の優れた特徴を損なう
ことなく、強度、靭性などの特性を向上させるためであ
る。したがってその添加量は自ずと制限されるべき性質
のものである。
【００２３】ＣｕはＮｉとほぼ同様の効果、現象を示
し、上限の０．５０％は溶接性劣化に加え、過剰な添加
は熱間圧延時にＣｕ−クラックが発生し製造困難となる
ため規制される。下限は実質的な効果が得られるための
最小量とすべきで０．０５％である。これは次のＣｒ、
Ｍｏについても同様である。
し、上限の０．５０％は溶接性劣化に加え、過剰な添加
は熱間圧延時にＣｕ−クラックが発生し製造困難となる
ため規制される。下限は実質的な効果が得られるための
最小量とすべきで０．０５％である。これは次のＣｒ、
Ｍｏについても同様である。
【００２４】Ｃｒ、Ｍｏは、母材の強度、靭性をともに
向上させる。しかし添加量が多すぎると母材、溶接部の
靭性および溶接性を劣化を招き、また後述する組織制御
が困難となって好ましくないため上限を０．５０％とし
た。
向上させる。しかし添加量が多すぎると母材、溶接部の
靭性および溶接性を劣化を招き、また後述する組織制御
が困難となって好ましくないため上限を０．５０％とし
た。
【００２５】ＶはＮｂとほぼ同様の作用を有するもので
あるが、Ｎｂに比べてその効果は小さい。また、Ｖは焼
入れ性にも影響を及ぼし、上記元素と同様組織制御の観
点から添加するものである。Ｎｂと同様の効果は０．０
１％未満では効果が少なく、上限は０．０５％まで許容
できる。
あるが、Ｎｂに比べてその効果は小さい。また、Ｖは焼
入れ性にも影響を及ぼし、上記元素と同様組織制御の観
点から添加するものである。Ｎｂと同様の効果は０．０
１％未満では効果が少なく、上限は０．０５％まで許容
できる。
【００２６】鋼の個々の成分を限定しても、成分系全体
が適切でないと優れた特性は得られない。このため、Ｐ
ｃｍ＝Ｃ＋Ｓｉ／３０＋Ｍｎ／２０＋Ｃｕ／２０＋Ｎｉ
／６０＋Ｃｒ／２０＋Ｍｏ／１５＋Ｖ／１０＋５Ｂの式
に従うＰｃｍの値を０．２５％以下に限定する。Ｐｃｍ
は溶接性を表す指標で、低いほど溶接性は良好である。
本発明鋼においては、Ｐｃｍが０．２５％以下であれ
ば、優れた溶接性の確保が可能である。
が適切でないと優れた特性は得られない。このため、Ｐ
ｃｍ＝Ｃ＋Ｓｉ／３０＋Ｍｎ／２０＋Ｃｕ／２０＋Ｎｉ
／６０＋Ｃｒ／２０＋Ｍｏ／１５＋Ｖ／１０＋５Ｂの式
に従うＰｃｍの値を０．２５％以下に限定する。Ｐｃｍ
は溶接性を表す指標で、低いほど溶接性は良好である。
本発明鋼においては、Ｐｃｍが０．２５％以下であれ
ば、優れた溶接性の確保が可能である。
【００２７】上記のように鋼成分を限定した上で、さら
に製造条件を本願発明の通り限定する理由について説明
する。
に製造条件を本願発明の通り限定する理由について説明
する。
【００２８】圧延に先立つ加熱温度を１０００〜１２５
０℃に限定した理由は、加熱時のオーステナイト粒を小
さく保ち、圧延組織の微細化を図るためである。１２５
０℃は加熱時のオーステナイトが極端に粗大化しない上
限温度であり、加熱温度がこれを超えるとオーステナイ
ト粒が粗大混粒化し、変態後の組織も粗大化するため鋼
の靭性が著しく劣化する。一方、加熱温度が低すぎる
と、後述する圧延終了温度（Ａｒ3点以上）の確保が困
難となる。また、Ｎｂ、Ｖなどの析出硬化元素添加時に
は、これらが十分に固溶せず強度、靭性バランスが劣化
する。このため下限を１０００℃に限定した。
０℃に限定した理由は、加熱時のオーステナイト粒を小
さく保ち、圧延組織の微細化を図るためである。１２５
０℃は加熱時のオーステナイトが極端に粗大化しない上
限温度であり、加熱温度がこれを超えるとオーステナイ
ト粒が粗大混粒化し、変態後の組織も粗大化するため鋼
の靭性が著しく劣化する。一方、加熱温度が低すぎる
と、後述する圧延終了温度（Ａｒ3点以上）の確保が困
難となる。また、Ｎｂ、Ｖなどの析出硬化元素添加時に
は、これらが十分に固溶せず強度、靭性バランスが劣化
する。このため下限を１０００℃に限定した。
【００２９】上述のような条件で加熱した鋼片を、オー
ステナイト未再結晶温度域での累積圧下量を３０％以上
とし、７８０℃以上で熱間圧延を終了後直ちに焼入れす
る。オーステナイト未再結晶温度域での圧延を行うこと
によって、オーステナイト粒を顕著に細粒化するため、
少なくとも３０％以上の累積圧下量が必要である。圧延
終了温度が７８０℃を下回ると、フェライトが変態析出
し、フェライトを加工（圧延）する恐れがあり、低降伏
比化や低温靭性確保の点で好ましくない。このため、圧
延終了温度は、７８０℃以上に限定する。
ステナイト未再結晶温度域での累積圧下量を３０％以上
とし、７８０℃以上で熱間圧延を終了後直ちに焼入れす
る。オーステナイト未再結晶温度域での圧延を行うこと
によって、オーステナイト粒を顕著に細粒化するため、
少なくとも３０％以上の累積圧下量が必要である。圧延
終了温度が７８０℃を下回ると、フェライトが変態析出
し、フェライトを加工（圧延）する恐れがあり、低降伏
比化や低温靭性確保の点で好ましくない。このため、圧
延終了温度は、７８０℃以上に限定する。
【００３０】７８０℃以上で熱間圧延を終了後放冷し、
７２０〜６８０℃の温度から焼き入れる理由は、圧延後
の放冷中に降伏強度を支配する初析フェライトを変態せ
しめ、低降伏比化を図るためである。７２０℃を超える
温度からの焼入れでは、初析フェライトの変態がが不十
分もしくは全くないため、低降伏比化が困難となる。一
方、６８０℃未満の温度からの焼入れでは、逆に初析フ
ェライト量が多くなり、高強度を得ることが困難とな
る。上記適正温度からの焼入れは、初析フェライト量の
制御と未変態オーステナイトを焼入れ、硬質第二相によ
る引張強さを確保する上で、きわめて重要な構成要素で
ある。
７２０〜６８０℃の温度から焼き入れる理由は、圧延後
の放冷中に降伏強度を支配する初析フェライトを変態せ
しめ、低降伏比化を図るためである。７２０℃を超える
温度からの焼入れでは、初析フェライトの変態がが不十
分もしくは全くないため、低降伏比化が困難となる。一
方、６８０℃未満の温度からの焼入れでは、逆に初析フ
ェライト量が多くなり、高強度を得ることが困難とな
る。上記適正温度からの焼入れは、初析フェライト量の
制御と未変態オーステナイトを焼入れ、硬質第二相によ
る引張強さを確保する上で、きわめて重要な構成要素で
ある。
【００３１】焼入れ後は、引続きＡｃ１点以下の温度に
加熱して焼戻し処理する必要がある。焼戻し処理は、鋼
の靭性改善と溶接、応力除去処理などによる軟化を防止
するために必須である。しかし、その温度がＡｃ１点を
超えると強度が著しく低下するので、Ａｃ１点以下とし
なければならない（望ましい焼戻し温度は４００〜６５
０℃である）。
加熱して焼戻し処理する必要がある。焼戻し処理は、鋼
の靭性改善と溶接、応力除去処理などによる軟化を防止
するために必須である。しかし、その温度がＡｃ１点を
超えると強度が著しく低下するので、Ａｃ１点以下とし
なければならない（望ましい焼戻し温度は４００〜６５
０℃である）。
【００３２】
【実施例】転炉−連続鋳造−厚板工程で種々の鋼成分の
鋼板（厚さ１５〜５０ｍｍ）を製造し、その強度、降伏
比（ＹＲ）、靭性および溶接性（斜めｙ形溶接割れ試
験）を調査した。
鋼板（厚さ１５〜５０ｍｍ）を製造し、その強度、降伏
比（ＹＲ）、靭性および溶接性（斜めｙ形溶接割れ試
験）を調査した。
【００３３】表１に比較鋼とともに本願発明鋼の鋼成分
を、第２表に鋼板の諸特性を示す。
を、第２表に鋼板の諸特性を示す。
【００３４】本願発明法にしたがって製造した鋼板（本
発明鋼）は、すべて良好な特性を有する。これに対し、
本願発明によらない比較鋼は、いずれかの特性が劣る。
発明鋼）は、すべて良好な特性を有する。これに対し、
本願発明によらない比較鋼は、いずれかの特性が劣る。
【００３５】比較鋼７は、Ｃ量が低く、また水冷開始温
度が低いため、溶接性は良好であるが強度が低めであ
る。比較鋼８は、圧延終了温度が低いためＹＲが高く、
またＮｉ量が低いため、低温靭性に劣る。比較鋼９は、
Ｐｃｍが高いため溶接性に劣る。また、Ｎｂ添加量が低
く、γ未再結晶温度域における累積圧下量が小さい組織
の細粒化が十分でなく低温靭性に劣る。比較鋼１０は、
Ｔｉ量が低く、焼戻し処理を行っていないため、低温靭
性に劣る。比較鋼１１は、Ｃ量が高く、Ｐｃｍも高いた
め溶接性、低温靭性に劣る。
度が低いため、溶接性は良好であるが強度が低めであ
る。比較鋼８は、圧延終了温度が低いためＹＲが高く、
またＮｉ量が低いため、低温靭性に劣る。比較鋼９は、
Ｐｃｍが高いため溶接性に劣る。また、Ｎｂ添加量が低
く、γ未再結晶温度域における累積圧下量が小さい組織
の細粒化が十分でなく低温靭性に劣る。比較鋼１０は、
Ｔｉ量が低く、焼戻し処理を行っていないため、低温靭
性に劣る。比較鋼１１は、Ｃ量が高く、Ｐｃｍも高いた
め溶接性、低温靭性に劣る。
【００３６】さらに、本発明鋼３の鋼成分を有する比較
鋼３−１および３−２は、製造条件が適切でないため母
材の機械的性質に劣る。すなわち、比較鋼３−１は焼戻
し処理を行っていないため低温靭性に劣り、比較鋼３−
２は水冷開始温度が高いためにＹＲが高い。
鋼３−１および３−２は、製造条件が適切でないため母
材の機械的性質に劣る。すなわち、比較鋼３−１は焼戻
し処理を行っていないため低温靭性に劣り、比較鋼３−
２は水冷開始温度が高いためにＹＲが高い。
【００３７】
【表１】
【００３８】
【表２】
【００３９】
【発明の効果】本発明により、溶接性、低温靭性に優れ
た低降伏比高張力鋼の製造が可能となった。その結果、
液体アンモニアとＬＰＧなどとの混載タンク用として溶
接性の優れた鋼材を大量かつ安価に供給でき、特に高強
度化も可能としたため、該タンクの船舶への搭載も容易
となった。
た低降伏比高張力鋼の製造が可能となった。その結果、
液体アンモニアとＬＰＧなどとの混載タンク用として溶
接性の優れた鋼材を大量かつ安価に供給でき、特に高強
度化も可能としたため、該タンクの船舶への搭載も容易
となった。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 磯田 征司 君津市君津１番地 新日本製鐵株式会社君 津製鐵所内
Claims (2)
- 【請求項１】 重量％で、 Ｃ：０．０５〜０．１５％ Ｓｉ：０．４０％以下 Ｍｎ：１．０〜２．０％ Ｐ：０．０２０％以下 Ｓ：０．０１０％以下 Ｎｉ：０．０５〜１．０％ Ｎｂ：０．００５〜０．０２０％ Ｔｉ：０．００５〜０．０２５％ Ａｌ：０．０６０％以下 Ｎ：０．００１〜０．００５％ かつ Ｐｃｍ＝Ｃ＋Ｓｉ／３０＋Ｍｎ／２０＋Ｎｉ／６０が
０．２５％以下 残部が鉄および不可避的不純物からなる鋼を１０００〜
１２５０℃に加熱し、オーステナイト未再結晶温度域で
の累積圧下量を３０％以上とし、７８０℃以上の温度で
熱間圧延を終了した後放冷し、鋼板温度７２０〜６８０
℃から焼入れ、引続きＡｃ１点以下の温度に加熱して焼
戻し処理をすることを特徴とする溶接性および低温靭性
に優れた低降伏比高張力鋼の製造方法。 - 【請求項２】 請求項１に記載の鋼が、さらに、 Ｃｕ：０．０５〜０．５０％ Ｃｒ：０．０５〜０．５０％ Ｍｏ：０．０５〜０．５０％ Ｖ：０．０１〜０．０５％ の一種以上をさらに含有し、かつ Ｐｃｍ＝Ｃ＋Ｓｉ／３０＋Ｍｎ／２０＋Ｃｕ／２０＋Ｎ
ｉ／６０＋Ｃｒ／２０＋Ｍｏ／１５＋Ｖ／１０が０．２
５％以下 を満足することを特徴とする請求項１記載の溶接性およ
び低温靭性に優れた低降伏比高張力鋼の製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP35578396A JPH10183241A (ja) | 1996-12-25 | 1996-12-25 | 溶接性および低温靭性の優れた低降伏比高張力鋼の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP35578396A JPH10183241A (ja) | 1996-12-25 | 1996-12-25 | 溶接性および低温靭性の優れた低降伏比高張力鋼の製造方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH10183241A true JPH10183241A (ja) | 1998-07-14 |
Family
ID=18445736
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP35578396A Withdrawn JPH10183241A (ja) | 1996-12-25 | 1996-12-25 | 溶接性および低温靭性の優れた低降伏比高張力鋼の製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH10183241A (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100480000B1 (ko) * | 1999-12-27 | 2005-03-30 | 주식회사 포스코 | 고인성 내마모강의 제조방법 |
| WO2009119579A1 (ja) * | 2008-03-26 | 2009-10-01 | 住友金属工業株式会社 | 耐震性能および溶接熱影響部の低温靭性に優れた高強度ｕｏｅ鋼管 |
| CN103882322A (zh) * | 2014-03-13 | 2014-06-25 | 济钢集团有限公司 | 一种590MPa级高强度结构钢板及其制造方法 |
| CN103898417A (zh) * | 2014-04-01 | 2014-07-02 | 莱芜钢铁集团有限公司 | 非调质处理低裂纹敏感性钢带及其制备方法 |
| JP2019502018A (ja) * | 2015-12-04 | 2019-01-24 | ポスコＰｏｓｃｏ | 脆性亀裂伝播抵抗性及び溶接部の脆性亀裂開始抵抗性に優れた高強度鋼材及びその製造方法 |
-
1996
- 1996-12-25 JP JP35578396A patent/JPH10183241A/ja not_active Withdrawn
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100480000B1 (ko) * | 1999-12-27 | 2005-03-30 | 주식회사 포스코 | 고인성 내마모강의 제조방법 |
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| CN103882322B (zh) * | 2014-03-13 | 2017-01-11 | 济钢集团有限公司 | 一种590MPa级高强度结构钢板及其制造方法 |
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| JP2019502018A (ja) * | 2015-12-04 | 2019-01-24 | ポスコＰｏｓｃｏ | 脆性亀裂伝播抵抗性及び溶接部の脆性亀裂開始抵抗性に優れた高強度鋼材及びその製造方法 |
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