JPH10148966A - 静電荷像現像用トナー及び二成分系現像剤 - Google Patents
静電荷像現像用トナー及び二成分系現像剤Info
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- JPH10148966A JPH10148966A JP30604896A JP30604896A JPH10148966A JP H10148966 A JPH10148966 A JP H10148966A JP 30604896 A JP30604896 A JP 30604896A JP 30604896 A JP30604896 A JP 30604896A JP H10148966 A JPH10148966 A JP H10148966A
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- toner
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 環境変化によっても長期にわたってトナーの
帯電量が安定し、特に低温低湿の環境下でのトナーのチ
ャージアップを抑えることによって画像濃度の低下やカ
ブリの増大を防止した現像剤を提供することを目的とす
る。 【解決手段】 着色剤とポリエステル系結着樹脂とを含
有する着色樹脂粒子と、該着色樹脂粒子の平均粒径より
も小さい平均粒径を有する微粉末とを混合してなる負帯
電性の静電荷像現像用トナーであって、前記微粉末が懸
濁重合による多段重合で得られる微粉末であり、最終段
階よりも前の段階の重合においてアクリル酸アルキルエ
ステル及び/又はメタクリル酸アルキルエステルを重合
もしくは共重合せしめ、最終段階の重合において重合性
カルボン酸または重合性カルボン酸塩を重合せしめてな
る微粉末であることを特徴とする静電荷像現像用トナ
ー。
帯電量が安定し、特に低温低湿の環境下でのトナーのチ
ャージアップを抑えることによって画像濃度の低下やカ
ブリの増大を防止した現像剤を提供することを目的とす
る。 【解決手段】 着色剤とポリエステル系結着樹脂とを含
有する着色樹脂粒子と、該着色樹脂粒子の平均粒径より
も小さい平均粒径を有する微粉末とを混合してなる負帯
電性の静電荷像現像用トナーであって、前記微粉末が懸
濁重合による多段重合で得られる微粉末であり、最終段
階よりも前の段階の重合においてアクリル酸アルキルエ
ステル及び/又はメタクリル酸アルキルエステルを重合
もしくは共重合せしめ、最終段階の重合において重合性
カルボン酸または重合性カルボン酸塩を重合せしめてな
る微粉末であることを特徴とする静電荷像現像用トナ
ー。
Description
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は、電子写真用トナ
ー、及び二成分系現像剤に関し、詳しくは低温低湿環境
下での特性低下を防止した電子写真用現像剤に関する。
ー、及び二成分系現像剤に関し、詳しくは低温低湿環境
下での特性低下を防止した電子写真用現像剤に関する。
【0002】
【従来技術】電子写真法あるいは静電記録法に適用され
る現像方法として、トナーとキヤリヤからなる二成分系
現像剤を用い、トナーとキヤリヤ問の摩擦帯電によりト
ナーに電荷を付与し、このトナーにより静電潜像を可視
化する方法が知られている。感光体あるいは静電記録体
上に形成された静電潜像は、トナーにより可視化され、
係るトナー像は転写紙に転写後、定着して複写物とな
る。一方、転写されずに転写後感光体あるいは静電記録
体上に残留したトナーは、次の複写工程に備える為クリ
ーニングされる。一般にトナーとキャリアとからなる二
成分系の現像方式の場合における二成分系現像剤は、キ
ャリアとの摩擦によってトナーを所要の帯電量及び帯電
極性に帯電せしめ、静電引力を利用して感光体あるいは
静電記録体上の静電潜像を現像するものであり、主とし
てキャリアとの関係によって定まるトナーの摩擦帯電性
が良好であることが重要である。
る現像方法として、トナーとキヤリヤからなる二成分系
現像剤を用い、トナーとキヤリヤ問の摩擦帯電によりト
ナーに電荷を付与し、このトナーにより静電潜像を可視
化する方法が知られている。感光体あるいは静電記録体
上に形成された静電潜像は、トナーにより可視化され、
係るトナー像は転写紙に転写後、定着して複写物とな
る。一方、転写されずに転写後感光体あるいは静電記録
体上に残留したトナーは、次の複写工程に備える為クリ
ーニングされる。一般にトナーとキャリアとからなる二
成分系の現像方式の場合における二成分系現像剤は、キ
ャリアとの摩擦によってトナーを所要の帯電量及び帯電
極性に帯電せしめ、静電引力を利用して感光体あるいは
静電記録体上の静電潜像を現像するものであり、主とし
てキャリアとの関係によって定まるトナーの摩擦帯電性
が良好であることが重要である。
【0003】トナーの良好な帯電特性を確保すべく、様
々な検討が試みられている。例えば、特公昭52−32
256号公報には帯電性微粒子を帯電補助剤としてトナ
ーに添加する方法が、特開昭56−64352号公報に
はトナーと逆極性の樹脂微粉末を添加する方法が、、ま
た特開昭61−160760号公報にはフッ化含有化合
物をトナーに添加する方法が提案されている。しかしな
がら、上記のような方法の場合、トナー表面に添加剤を
均一に分散することは容易でなく、またトナー粒子に付
着しきれない添加剤同士が凝集物となることは避け難
い。この傾向は帯電補助剤の摩擦帯電能が大きいほど、
また粒径が細かい程顕著になってくる。そして、この様
な場合、トナーの摩擦帯電量が不安定となり、画像濃度
が一定せず、またカブリの多い画像となったり、あるい
は多数枚数複写を行うと帯電補助剤の含有量が変化し、
初期時の画像品質を保持できない、等種々の問題点を有
する。
々な検討が試みられている。例えば、特公昭52−32
256号公報には帯電性微粒子を帯電補助剤としてトナ
ーに添加する方法が、特開昭56−64352号公報に
はトナーと逆極性の樹脂微粉末を添加する方法が、、ま
た特開昭61−160760号公報にはフッ化含有化合
物をトナーに添加する方法が提案されている。しかしな
がら、上記のような方法の場合、トナー表面に添加剤を
均一に分散することは容易でなく、またトナー粒子に付
着しきれない添加剤同士が凝集物となることは避け難
い。この傾向は帯電補助剤の摩擦帯電能が大きいほど、
また粒径が細かい程顕著になってくる。そして、この様
な場合、トナーの摩擦帯電量が不安定となり、画像濃度
が一定せず、またカブリの多い画像となったり、あるい
は多数枚数複写を行うと帯電補助剤の含有量が変化し、
初期時の画像品質を保持できない、等種々の問題点を有
する。
【0004】また特公平2−3173号公報、同317
4号公報、同3175号公報には、トナーに平均粒径
0.05〜5μmの樹脂微粒子を混合するものが記載さ
れている。しかしながら、これらの樹脂微粉末は、摩擦
帯電能は大きいが、表面の親水性が乏しいので、低温低
湿下において多数枚複写する際に該樹脂微粉末を混合し
てなるトナーの帯電量が大きくなりすぎ、画像濃度の低
下が生じるという問題がある。また、低温低湿下におい
ては前記樹脂微粉末の帯電量が大きくなりすぎるために
樹脂微粉末が凝集しやすくなり、混合性が低下したり、
あるいは樹脂微粉末がキャリアに付着し易くなり、キャ
リアとトナーとの摩擦不良の原因の一つとなり、その結
果帯電状態が不安定になって、カブリ(非画像部にトナ
ーが飛翔し、付着する現象)が増加するなど、複写画像
の品質が低下する。また、前述の問題が特に顕著に現れ
るのがポリエステル系樹脂を用いた負帯電性の静電荷像
現像用トナーにおいてであり、問題の解決が待たれてい
た。
4号公報、同3175号公報には、トナーに平均粒径
0.05〜5μmの樹脂微粒子を混合するものが記載さ
れている。しかしながら、これらの樹脂微粉末は、摩擦
帯電能は大きいが、表面の親水性が乏しいので、低温低
湿下において多数枚複写する際に該樹脂微粉末を混合し
てなるトナーの帯電量が大きくなりすぎ、画像濃度の低
下が生じるという問題がある。また、低温低湿下におい
ては前記樹脂微粉末の帯電量が大きくなりすぎるために
樹脂微粉末が凝集しやすくなり、混合性が低下したり、
あるいは樹脂微粉末がキャリアに付着し易くなり、キャ
リアとトナーとの摩擦不良の原因の一つとなり、その結
果帯電状態が不安定になって、カブリ(非画像部にトナ
ーが飛翔し、付着する現象)が増加するなど、複写画像
の品質が低下する。また、前述の問題が特に顕著に現れ
るのがポリエステル系樹脂を用いた負帯電性の静電荷像
現像用トナーにおいてであり、問題の解決が待たれてい
た。
【0005】
【解決しようとする課題】本発明はこの様な事情に鑑み
なされたものであって、環境変化によっても長期にわた
ってトナーの帯電量が安定し、特に低温低湿の環境下で
のトナーのチャージアップを抑えることによって画像濃
度の低下やカブリの増大を防止した静電荷像現像用トナ
ー及び二成分系現像剤を提供することを目的とする。
なされたものであって、環境変化によっても長期にわた
ってトナーの帯電量が安定し、特に低温低湿の環境下で
のトナーのチャージアップを抑えることによって画像濃
度の低下やカブリの増大を防止した静電荷像現像用トナ
ー及び二成分系現像剤を提供することを目的とする。
【0006】
【課題を解決するための手段】第1の発明は、着色剤と
ポリエステル系結着樹脂とを含有する着色樹脂粒子と、
該着色樹脂粒子の平均粒径よりも小さい平均粒径を有す
る微粉末とを混合してなる負帯電性の静電荷像現像用ト
ナーであって、前記微粉末が懸濁重合による多段重合で
得られる微粉末であり、最終段階よりも前の段階の重合
においてアクリル酸アルキルエステル及び/又はメタク
リル酸アルキルエステルを重合もしくは共重合せしめ、
最終段階の重合において重合性カルボン酸または重合性
カルボン酸塩を重合せしめてなる微粉末であることを特
徴とする静電荷像現像用トナーである。
ポリエステル系結着樹脂とを含有する着色樹脂粒子と、
該着色樹脂粒子の平均粒径よりも小さい平均粒径を有す
る微粉末とを混合してなる負帯電性の静電荷像現像用ト
ナーであって、前記微粉末が懸濁重合による多段重合で
得られる微粉末であり、最終段階よりも前の段階の重合
においてアクリル酸アルキルエステル及び/又はメタク
リル酸アルキルエステルを重合もしくは共重合せしめ、
最終段階の重合において重合性カルボン酸または重合性
カルボン酸塩を重合せしめてなる微粉末であることを特
徴とする静電荷像現像用トナーである。
【0007】第2の発明は、微粉末が、最終段階の重合
後に、重合性カルボン酸に由来するカルボン酸を塩とし
てなる微粉末であることを特徴とする第1の発明記載の
静電荷像現像用トナーである。
後に、重合性カルボン酸に由来するカルボン酸を塩とし
てなる微粉末であることを特徴とする第1の発明記載の
静電荷像現像用トナーである。
【0008】第3の発明は、重合性カルボン酸塩が、重
合性カルボン酸の2価の金属塩であることを特徴とする
第1の発明記載の静電荷像現像用トナーである。
合性カルボン酸の2価の金属塩であることを特徴とする
第1の発明記載の静電荷像現像用トナーである。
【0009】第4の発明は、微粉末が、最終段階の重合
後に、重合性カルボン酸に由来するカルボン酸を2価の
金属塩としてなる微粉末であることを特徴とする第2の
発明記載の静電荷像現像用トナーである。
後に、重合性カルボン酸に由来するカルボン酸を2価の
金属塩としてなる微粉末であることを特徴とする第2の
発明記載の静電荷像現像用トナーである。
【0010】第5の発明は、微粉末の平均粒径が0.0
5〜5μmであることを特徴とする第1の発明ないし第
4の発明いずれか記載の静電荷像現像用トナーである。
5〜5μmであることを特徴とする第1の発明ないし第
4の発明いずれか記載の静電荷像現像用トナーである。
【0011】第6の発明は、着色樹脂粒子100重量部
に対して、微粉末を0.01〜10重量部混合したこと
を特徴とする第1の発明ないし第5の発明いずれか記載
の静電荷像現像用トナーである。
に対して、微粉末を0.01〜10重量部混合したこと
を特徴とする第1の発明ないし第5の発明いずれか記載
の静電荷像現像用トナーである。
【0012】第7の発明は、第1の発明ないし第6の発
明いずれか記載の静電荷像現像用トナー、及びシリコー
ン樹脂を被覆したキャリアを含有することを特徴とする
二成分系現像剤である。
明いずれか記載の静電荷像現像用トナー、及びシリコー
ン樹脂を被覆したキャリアを含有することを特徴とする
二成分系現像剤である。
【0013】
【発明の実施の形態】本発明においては、外添剤として
用いられる微粉末が、懸濁重合による多段重合で得られ
る微粉末であり、最終段階の重合において、重合性カル
ボン酸または重合性カルボン酸塩を重合せしめてなる微
粉末であることが重要である。即ち、微粉末の表面近傍
を比較的親水性に富むカルボン酸またはカルボン酸塩を
含有する層が被覆し、該カルボン酸またはカルボン酸塩
が好適な量の水分を吸着かつ保持するために、低温低湿
下において微粉末、及びトナーの過大なチャージアップ
を防止し、低温低湿下における画像濃度の低下及びカブ
リの発生を抑制・防止できるようになり、高温高湿下で
は摩擦帯電性の低下を抑制してかぶりの増大を防止でき
るようになったものと考えられる。
用いられる微粉末が、懸濁重合による多段重合で得られ
る微粉末であり、最終段階の重合において、重合性カル
ボン酸または重合性カルボン酸塩を重合せしめてなる微
粉末であることが重要である。即ち、微粉末の表面近傍
を比較的親水性に富むカルボン酸またはカルボン酸塩を
含有する層が被覆し、該カルボン酸またはカルボン酸塩
が好適な量の水分を吸着かつ保持するために、低温低湿
下において微粉末、及びトナーの過大なチャージアップ
を防止し、低温低湿下における画像濃度の低下及びカブ
リの発生を抑制・防止できるようになり、高温高湿下で
は摩擦帯電性の低下を抑制してかぶりの増大を防止でき
るようになったものと考えられる。
【0014】本発明に用いられる微粉末は、いわゆる懸
濁重合による多段重合で得られる微粉末であり、例えば
二段重合の場合、その微粉末を含有する懸濁液は以下の
ような方法で得られる。 (1)一段目の懸濁重合によって、アクリル酸エステル
及び/またはメタクリル酸アルキルエステルの重合体の
微粒子の分散液もしくは共重合体の微粒子の分散液(以
下第1段目の分散液と略す)を得、次いで二段目の懸濁
重合として、第1段目の懸濁液に重合性カルボン酸モノ
マーを添加したり滴下したりし、懸濁重合する。 (2)(1)の方法において、二段目の懸濁重合終了
後、分散粒子の表面近傍に存在する重合性カルボン酸由
来のカルボキシル基を塩とする。 (3)(1)の方法において、二段目の懸濁重合におい
て、第1段目の懸濁液に重合性カルボン酸モノマーの代
わりに重合性カルボン酸の塩を添加したり滴下したり
し、懸濁重合する。 上記(1)〜(3)は、二段重合の場合について説明し
たものであるが、二段を超える多段重合の場合も同様
に、多段重合の最終段階の重合において重合性カルボン
酸または重合性カルボン酸塩を重合せしめればよく、ア
クリル酸エステル及び/またはメタクリル酸アルキルエ
ステルの重合もしくは共重合は、最終段階よりも前の段
階のいずれかの段階の重合であればよく、最終段階の直
前の段階には限られない。
濁重合による多段重合で得られる微粉末であり、例えば
二段重合の場合、その微粉末を含有する懸濁液は以下の
ような方法で得られる。 (1)一段目の懸濁重合によって、アクリル酸エステル
及び/またはメタクリル酸アルキルエステルの重合体の
微粒子の分散液もしくは共重合体の微粒子の分散液(以
下第1段目の分散液と略す)を得、次いで二段目の懸濁
重合として、第1段目の懸濁液に重合性カルボン酸モノ
マーを添加したり滴下したりし、懸濁重合する。 (2)(1)の方法において、二段目の懸濁重合終了
後、分散粒子の表面近傍に存在する重合性カルボン酸由
来のカルボキシル基を塩とする。 (3)(1)の方法において、二段目の懸濁重合におい
て、第1段目の懸濁液に重合性カルボン酸モノマーの代
わりに重合性カルボン酸の塩を添加したり滴下したり
し、懸濁重合する。 上記(1)〜(3)は、二段重合の場合について説明し
たものであるが、二段を超える多段重合の場合も同様
に、多段重合の最終段階の重合において重合性カルボン
酸または重合性カルボン酸塩を重合せしめればよく、ア
クリル酸エステル及び/またはメタクリル酸アルキルエ
ステルの重合もしくは共重合は、最終段階よりも前の段
階のいずれかの段階の重合であればよく、最終段階の直
前の段階には限られない。
【0015】本発明において最終段階よりも前の工程で
製造される重合体もしくは共重合体としては、アクリル
酸アルキルエステルモノマーの重合体、メタクリル酸ア
ルキルエステルモノマーの重合体、アクリル酸アルキル
エステルモノマー及びメタクリル酸アルキルエステルモ
ノマーの共重合体、またはアクリル酸アルキルエステル
モノマーまたはメタクリル酸アルキルエステルモノマー
を50重量%以上含有し、他の共重合可能なモノマーを
1種または2種以上含有する共重合体が挙げられる。
製造される重合体もしくは共重合体としては、アクリル
酸アルキルエステルモノマーの重合体、メタクリル酸ア
ルキルエステルモノマーの重合体、アクリル酸アルキル
エステルモノマー及びメタクリル酸アルキルエステルモ
ノマーの共重合体、またはアクリル酸アルキルエステル
モノマーまたはメタクリル酸アルキルエステルモノマー
を50重量%以上含有し、他の共重合可能なモノマーを
1種または2種以上含有する共重合体が挙げられる。
【0016】本発明において用いられるアクリル酸アル
キルエステルモノマー、メタクリル酸アルキルエステル
モノマーとしては、アクリル酸又はメタクリル酸と、ア
ルキルアルコール、アルコキシアルコール、アラルキル
アルコール、アルケニルアルコール等のアルコールとの
エステル化物が挙げられ、上記アルコールの具体例とし
てメチルアルコール、プロピルアルコール、ブチルアル
コール、アミルアルコール、ヘキシルアルコール、ヘプ
チルアルコール、オクチルアルコール、ノニルアルコー
ル、ドデシルアルコール、テトラデシルアルコール、ヘ
キサデシルアルコールの如きアルキルアルコール;メト
キシエチルアルコール、エトキシエチルアルコール、メ
トキシプロピルアルコール、エトキシプロピルアルコー
ルの如きアルコキシルアルコール;ベンジルアルコー
ル、フェニルエチルアルコール、フェニルプロピルアル
コールの如きアラルキルアルコール;アリルアルコー
ル、クロトニルアルコールの如きアルケニルアルコール
が挙げられ、メチルアクリレート、メチルメタクリレー
トが好ましい。
キルエステルモノマー、メタクリル酸アルキルエステル
モノマーとしては、アクリル酸又はメタクリル酸と、ア
ルキルアルコール、アルコキシアルコール、アラルキル
アルコール、アルケニルアルコール等のアルコールとの
エステル化物が挙げられ、上記アルコールの具体例とし
てメチルアルコール、プロピルアルコール、ブチルアル
コール、アミルアルコール、ヘキシルアルコール、ヘプ
チルアルコール、オクチルアルコール、ノニルアルコー
ル、ドデシルアルコール、テトラデシルアルコール、ヘ
キサデシルアルコールの如きアルキルアルコール;メト
キシエチルアルコール、エトキシエチルアルコール、メ
トキシプロピルアルコール、エトキシプロピルアルコー
ルの如きアルコキシルアルコール;ベンジルアルコー
ル、フェニルエチルアルコール、フェニルプロピルアル
コールの如きアラルキルアルコール;アリルアルコー
ル、クロトニルアルコールの如きアルケニルアルコール
が挙げられ、メチルアクリレート、メチルメタクリレー
トが好ましい。
【0017】上述したアクリル酸アルキルエステルモノ
マー、メタクリル酸アルキルエステルモノマーと共重合
し得る他のモノマーとしては、アクリロニトリル、アク
リルアミド、メタクリルアミド、N−ジメチルアクリル
アミド、N−ジメチルメタクリルアミド等のアミド及び
ニトリル類、酢酸ビニル類、ビニルエーテル類;ビニル
カルバゾール、ビニルピリジン、ビニルピロリド等の含
窒素ビニル化合物;エチレン、プロピレン、ブテン、イ
ソブチレン等の脂肪族モノオレフィン;塩化ビニル、臭
化ビニル、1,2−ジクロルエチレン、1,2−ジブロ
ムエチレン、塩化イソプロペニル、臭化イソプロペニ
ル、塩化アリル、臭化アリル、塩化ビニリデン、フッ化
ビニル、フッ化ビニリデン等のハロゲン化脂肪族オレフ
ィン;1,3−ブタジエン、1,3−ペンタジエン、2
−メチル−1,3−ブタジエン等の共役ジエン系脂肪族
オレフィン;スチレン、α−メチルスチレン等のスチレ
ン類が挙げられる。
マー、メタクリル酸アルキルエステルモノマーと共重合
し得る他のモノマーとしては、アクリロニトリル、アク
リルアミド、メタクリルアミド、N−ジメチルアクリル
アミド、N−ジメチルメタクリルアミド等のアミド及び
ニトリル類、酢酸ビニル類、ビニルエーテル類;ビニル
カルバゾール、ビニルピリジン、ビニルピロリド等の含
窒素ビニル化合物;エチレン、プロピレン、ブテン、イ
ソブチレン等の脂肪族モノオレフィン;塩化ビニル、臭
化ビニル、1,2−ジクロルエチレン、1,2−ジブロ
ムエチレン、塩化イソプロペニル、臭化イソプロペニ
ル、塩化アリル、臭化アリル、塩化ビニリデン、フッ化
ビニル、フッ化ビニリデン等のハロゲン化脂肪族オレフ
ィン;1,3−ブタジエン、1,3−ペンタジエン、2
−メチル−1,3−ブタジエン等の共役ジエン系脂肪族
オレフィン;スチレン、α−メチルスチレン等のスチレ
ン類が挙げられる。
【0018】本発明において使用される微粉末は、上述
したように最終の重合段階で重合性カルボン酸を重合せ
しめても良いし、または最終の重合段階で重合性カルボ
ン酸塩を重合せしめても良い。
したように最終の重合段階で重合性カルボン酸を重合せ
しめても良いし、または最終の重合段階で重合性カルボ
ン酸塩を重合せしめても良い。
【0019】最終の重合段階において使用する重合性カ
ルボン酸としては、アクリル酸、メタアクリル酸、α−
エチルアクリル酸、クロトン酸、α−メチルクロトン
酸、α−エチルクロトン酸、イソクロトン酸、チグリン
酸、ウンゲリカ酸等の付加重合性不飽和脂肪族モノカル
ボン酸、またはマレイン酸、フマル酸、イタコン酸、シ
トラコン酸、メサコン酸、グルタコン酸、ジヒドロムコ
ン酸等の付加重合性不飽和脂肪族ジカルボン酸が挙げら
れ、これらの1種または2種以上を使用することがで
き、アクリル酸、メタクリル酸が好ましい。最終の重合
段階において使用する重合性カルボン酸塩としては、上
記したような重合性カルボン酸の種々の塩が用いられ
る。
ルボン酸としては、アクリル酸、メタアクリル酸、α−
エチルアクリル酸、クロトン酸、α−メチルクロトン
酸、α−エチルクロトン酸、イソクロトン酸、チグリン
酸、ウンゲリカ酸等の付加重合性不飽和脂肪族モノカル
ボン酸、またはマレイン酸、フマル酸、イタコン酸、シ
トラコン酸、メサコン酸、グルタコン酸、ジヒドロムコ
ン酸等の付加重合性不飽和脂肪族ジカルボン酸が挙げら
れ、これらの1種または2種以上を使用することがで
き、アクリル酸、メタクリル酸が好ましい。最終の重合
段階において使用する重合性カルボン酸塩としては、上
記したような重合性カルボン酸の種々の塩が用いられ
る。
【0020】重合前又は重合後にカルボン酸の塩形成に
用いられる造塩剤としては、Na,Mg,K,Li,N
H4 ,Ca,Ba,Zn,Fe,Cu,Al,Ni,C
o,Cr等の水酸化物、酸化物、無機酸塩、有機酸塩及
び有機アミン類が挙げられ、中でもMg、Ca、Ba、
Zn、Fe、Ni、Co等の2価の金属の水酸化物、酸
化物、無機酸塩、有機酸塩及び有機アミン類が好まし
く、さらにはMg、Ca、Ba、Znの水酸化物、酸化
物、無機酸塩、有機酸塩及び有機アミン類が好ましく、
Znの水酸化物、酸化物、無機酸塩、有機酸塩及び有機
アミン類が最も好ましい。有機酸としてはギ酸、酢酸、
プロピオン酸等が挙げらる。これら造塩剤の添加量は、
使用した又は使用する重合性カルボン酸のカルボキシル
基に対して当量になるように添加するのが好ましい。当
量未満であっても低温低湿下における帯電能力に対する
安定性の向上には有効である。また当量以上に添加して
も過剰部分は後に水洗工程を行うことによって除去でき
るので差し支えない。
用いられる造塩剤としては、Na,Mg,K,Li,N
H4 ,Ca,Ba,Zn,Fe,Cu,Al,Ni,C
o,Cr等の水酸化物、酸化物、無機酸塩、有機酸塩及
び有機アミン類が挙げられ、中でもMg、Ca、Ba、
Zn、Fe、Ni、Co等の2価の金属の水酸化物、酸
化物、無機酸塩、有機酸塩及び有機アミン類が好まし
く、さらにはMg、Ca、Ba、Znの水酸化物、酸化
物、無機酸塩、有機酸塩及び有機アミン類が好ましく、
Znの水酸化物、酸化物、無機酸塩、有機酸塩及び有機
アミン類が最も好ましい。有機酸としてはギ酸、酢酸、
プロピオン酸等が挙げらる。これら造塩剤の添加量は、
使用した又は使用する重合性カルボン酸のカルボキシル
基に対して当量になるように添加するのが好ましい。当
量未満であっても低温低湿下における帯電能力に対する
安定性の向上には有効である。また当量以上に添加して
も過剰部分は後に水洗工程を行うことによって除去でき
るので差し支えない。
【0021】重合性カルボン酸又は重合性カルボン酸塩
の使用量は、最終段階前の重合段階までに用いたモノマ
ー総量100重量部に対し、0.05〜20重量部用い
られることが好ましい。0.05重量部未満では製造し
た微粉末を着色樹脂粒子に添加してトナーとしても、低
温低湿下での画像濃度向上の効果に乏しく、20重量部
を超えると微粉末の表面の親水性が大きくなり、水分の
吸湿作用が大きくなりすぎるので摩擦帯電能が低下する
傾向にある。
の使用量は、最終段階前の重合段階までに用いたモノマ
ー総量100重量部に対し、0.05〜20重量部用い
られることが好ましい。0.05重量部未満では製造し
た微粉末を着色樹脂粒子に添加してトナーとしても、低
温低湿下での画像濃度向上の効果に乏しく、20重量部
を超えると微粉末の表面の親水性が大きくなり、水分の
吸湿作用が大きくなりすぎるので摩擦帯電能が低下する
傾向にある。
【0022】本発明において使用される微粉末の懸濁重
合の際に用いられる重合開始剤としては、過酸化物系開
始剤、アゾビス系の開始剤等が挙げられる。過酸化物系
開始剤には例えば過酸化ベンゾイル等があり、アゾ系開
始剤には例えば2、2’−アゾビスイソブチロニトリ
ル、2、2’−アゾビスヴァレロニトリル等が挙げられ
る。
合の際に用いられる重合開始剤としては、過酸化物系開
始剤、アゾビス系の開始剤等が挙げられる。過酸化物系
開始剤には例えば過酸化ベンゾイル等があり、アゾ系開
始剤には例えば2、2’−アゾビスイソブチロニトリ
ル、2、2’−アゾビスヴァレロニトリル等が挙げられ
る。
【0023】本発明において使用される微粉末の懸濁重
合の際に用いられる乳化剤としては、高級アルコール硫
酸エステルナトリウム、アルキルジフエニルエーテルジ
スルホン酸ナトリウム、アルキルベンゼンスルホン酸ナ
トリウム、スルホコハク酸ジアルキルエステルナトリウ
ム、脂肪酸ナトリウム、またはカリウム、アルキル(又
はアルキルフェニル)エーテル、硫酸エステルナトリウ
ム、またはアンモニウムなどのアニオン性乳化剤:アル
キルフエノールエチレンオキサイド付加物、高級アルコ
ールエチレンオキサイド付加物、ポリブロピレングリコ
ールエチレンオキサイド付加物などのノニオン性乳化
剤; 第4級アンモニウム塩などのカチオン性乳化剤等
が挙げられ、更にはポリビニルアルコールなどの水溶性
ポリマーも用いることができる。
合の際に用いられる乳化剤としては、高級アルコール硫
酸エステルナトリウム、アルキルジフエニルエーテルジ
スルホン酸ナトリウム、アルキルベンゼンスルホン酸ナ
トリウム、スルホコハク酸ジアルキルエステルナトリウ
ム、脂肪酸ナトリウム、またはカリウム、アルキル(又
はアルキルフェニル)エーテル、硫酸エステルナトリウ
ム、またはアンモニウムなどのアニオン性乳化剤:アル
キルフエノールエチレンオキサイド付加物、高級アルコ
ールエチレンオキサイド付加物、ポリブロピレングリコ
ールエチレンオキサイド付加物などのノニオン性乳化
剤; 第4級アンモニウム塩などのカチオン性乳化剤等
が挙げられ、更にはポリビニルアルコールなどの水溶性
ポリマーも用いることができる。
【0024】本発明において使用される微粉末は、懸濁
重合後または懸濁重合後上記造塩剤を用いて表面のカル
ボン酸を塩とした後、水性分散液から水を除去すること
によって粉体とすればよい。水を除去する手段として
は、通常粉体製造に用いられている種々の乾燥方法と解
砕方法・粉砕方法とが適用できるが、水性分散液をスプ
レードライした後、乾燥物を解砕・粉砕することが好ま
しい。
重合後または懸濁重合後上記造塩剤を用いて表面のカル
ボン酸を塩とした後、水性分散液から水を除去すること
によって粉体とすればよい。水を除去する手段として
は、通常粉体製造に用いられている種々の乾燥方法と解
砕方法・粉砕方法とが適用できるが、水性分散液をスプ
レードライした後、乾燥物を解砕・粉砕することが好ま
しい。
【0025】また、本発明において使用される微粉末
は、懸濁重合後または懸濁重合後上記造塩剤を用いて表
面のカルボン酸を塩とした後、クロスフロー式濾過法に
よって水性分散液から乳化剤等を除去することもでき
る。例えば、卓上型エマルジョンフィルター(綜研化学
(株)製)に水性分散液に入れ、水を流して水性分散液
を洗浄し、乳化剤や未反応物等を除去することができ
る。洗浄後上記方法によって水を除去して微粉末とすれ
ばよい。
は、懸濁重合後または懸濁重合後上記造塩剤を用いて表
面のカルボン酸を塩とした後、クロスフロー式濾過法に
よって水性分散液から乳化剤等を除去することもでき
る。例えば、卓上型エマルジョンフィルター(綜研化学
(株)製)に水性分散液に入れ、水を流して水性分散液
を洗浄し、乳化剤や未反応物等を除去することができ
る。洗浄後上記方法によって水を除去して微粉末とすれ
ばよい。
【0026】本発明において使用される微粉末は、上記
したような種々の方法で得られるが平均粒径0.05〜
5μmであることが好ましく、0.1〜2μmの平均粒
子径を有するものがより望ましい。懸濁重合は、一般に
乳化重合に比べ、重合粒子が大きくなる傾向にあるが、
攪拌条件、乳化剤濃度等を適宜選択することによって、
平均粒径0.05〜5μmの重合粒子の懸濁液を得るこ
とができる。0.05μm未満であると、低温低湿下で
凝集が起こりやすく、その凝集物が遊離し、低温低湿下
での画像濃度の低下を抑制・防止し難い。一方、5μm
を超えると、分散が不均一となったり、着色樹脂粒子と
一体化し難いので、低温低湿下でトナーのチャージアッ
プを抑制・防止し難く、低温低湿下での画像濃度の低下
を抑制・防止し難い傾向にある。また、微粉末が鋭利な
角を多数有すると感光体を傷つけかねないので、微粉末
の形状としては鋭利な角の少ない、出来るだけ丸味を帯
びた形状、例えば球形であることが好ましい。
したような種々の方法で得られるが平均粒径0.05〜
5μmであることが好ましく、0.1〜2μmの平均粒
子径を有するものがより望ましい。懸濁重合は、一般に
乳化重合に比べ、重合粒子が大きくなる傾向にあるが、
攪拌条件、乳化剤濃度等を適宜選択することによって、
平均粒径0.05〜5μmの重合粒子の懸濁液を得るこ
とができる。0.05μm未満であると、低温低湿下で
凝集が起こりやすく、その凝集物が遊離し、低温低湿下
での画像濃度の低下を抑制・防止し難い。一方、5μm
を超えると、分散が不均一となったり、着色樹脂粒子と
一体化し難いので、低温低湿下でトナーのチャージアッ
プを抑制・防止し難く、低温低湿下での画像濃度の低下
を抑制・防止し難い傾向にある。また、微粉末が鋭利な
角を多数有すると感光体を傷つけかねないので、微粉末
の形状としては鋭利な角の少ない、出来るだけ丸味を帯
びた形状、例えば球形であることが好ましい。
【0027】本発明の負帯電性の静電荷像現像用トナー
(以下トナーと略す)は、上述した微粉末を着色樹脂粒
子に添加・混合したものである。本発明において用いら
れる着色樹脂粒子は、ポリエステル系結着樹脂と着色剤
とを含有するものであり、用いられるポリエステル結着
樹脂としては、例えばジオール成分にはビスフェノール
A−プロピレンオキサイド付加物等のビスフェノールA
−アルキレンオキサイド付加物で代表されるビスフェノ
ール誘導体もしくは置換体を単独で用いるか、エチレン
グリコール等の脂肪族ジアルコールを併用して用い、酸
成分にはフマル酸、マレイン酸、フタル酸、テレフタル
酸、イソフタル酸、トリメリット酸、ピロメリット酸等
を共縮合したものが好ましい。また、ポリエステル樹脂
を単独で用いるかまた、ポリエステル樹脂が50重量%
を占めるならば以下にあげる樹脂を併用して用いても良
い。例えばスチレン、クロルスチレン、ビニルスチレン
等のスチレン類、エチレン、プロピレン、ブチレン、イ
ソブチレン等のモノオレフイン、酢酸ビニル、ブロピオ
ン酸ビニル、安息香酸ビニル、酪酸ビニル等のビニルエ
ステル類、アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、アク
リル酸ブチル、アクリル酸ドデシル、アクリル酸オクチ
ル、アクリル酸フエニル、メタクリル酸メチル、メタク
リル酸エチル、メタクリル酸ブチル、メタクリル酸ドデ
シル等のアクリル酸アルキルエステル類やメタクリル酸
アルキルエステル類、ビニルエチルエーテル、ビニルブ
チルエーテル等のビニルエーテル類、ビニルメチルケト
ン、ビニルヘキシルケトン、ビニルイソプロペニルケト
ン等のビニルケトン類等の単独重合体あるいは共重合体
を例示することができ、特に代表的な結着樹脂として
は、ポリスチレン、スチレン−アクリル酸アルキルエス
テル共重合体、スチレン−メタクリル酸アルキルエステ
ル共重合体、スチレン−アクリロニトリル共重合体、ス
チレン−ブタジエン共重合体、スチレン−無水マレイン
酸共重合体、ポリエチレン、ポリプロピレン等を挙げる
ことができる。更にポリエステル、ポリウレタン、エポ
キシ樹脂、シリコン樹脂、ポリアミド、変性ロジン、パ
ラフイン、ワツクス類を挙げることができる。
(以下トナーと略す)は、上述した微粉末を着色樹脂粒
子に添加・混合したものである。本発明において用いら
れる着色樹脂粒子は、ポリエステル系結着樹脂と着色剤
とを含有するものであり、用いられるポリエステル結着
樹脂としては、例えばジオール成分にはビスフェノール
A−プロピレンオキサイド付加物等のビスフェノールA
−アルキレンオキサイド付加物で代表されるビスフェノ
ール誘導体もしくは置換体を単独で用いるか、エチレン
グリコール等の脂肪族ジアルコールを併用して用い、酸
成分にはフマル酸、マレイン酸、フタル酸、テレフタル
酸、イソフタル酸、トリメリット酸、ピロメリット酸等
を共縮合したものが好ましい。また、ポリエステル樹脂
を単独で用いるかまた、ポリエステル樹脂が50重量%
を占めるならば以下にあげる樹脂を併用して用いても良
い。例えばスチレン、クロルスチレン、ビニルスチレン
等のスチレン類、エチレン、プロピレン、ブチレン、イ
ソブチレン等のモノオレフイン、酢酸ビニル、ブロピオ
ン酸ビニル、安息香酸ビニル、酪酸ビニル等のビニルエ
ステル類、アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、アク
リル酸ブチル、アクリル酸ドデシル、アクリル酸オクチ
ル、アクリル酸フエニル、メタクリル酸メチル、メタク
リル酸エチル、メタクリル酸ブチル、メタクリル酸ドデ
シル等のアクリル酸アルキルエステル類やメタクリル酸
アルキルエステル類、ビニルエチルエーテル、ビニルブ
チルエーテル等のビニルエーテル類、ビニルメチルケト
ン、ビニルヘキシルケトン、ビニルイソプロペニルケト
ン等のビニルケトン類等の単独重合体あるいは共重合体
を例示することができ、特に代表的な結着樹脂として
は、ポリスチレン、スチレン−アクリル酸アルキルエス
テル共重合体、スチレン−メタクリル酸アルキルエステ
ル共重合体、スチレン−アクリロニトリル共重合体、ス
チレン−ブタジエン共重合体、スチレン−無水マレイン
酸共重合体、ポリエチレン、ポリプロピレン等を挙げる
ことができる。更にポリエステル、ポリウレタン、エポ
キシ樹脂、シリコン樹脂、ポリアミド、変性ロジン、パ
ラフイン、ワツクス類を挙げることができる。
【0028】本発明において用いられる着色樹脂粒子を
得るための着色剤としては、カーボンブラック、アニリ
ンブルー、カルコイルブルー、クロムイエロー、ウルト
ラマリンブルー、キノリンイエロー、メチレンブルーク
ロリド、フタロシアニンブルー、マラカイトグリーンオ
キサレート、ランプブラック、ローズベンガル等を代表
的なものとして例示することができる。更に、着色樹脂
粒子に荷電制御剤を配合してもよい。例えば含金属アゾ
染料、4級アンモニウム塩、サリチル酸誘導体金属錯体
等をあげることができる。
得るための着色剤としては、カーボンブラック、アニリ
ンブルー、カルコイルブルー、クロムイエロー、ウルト
ラマリンブルー、キノリンイエロー、メチレンブルーク
ロリド、フタロシアニンブルー、マラカイトグリーンオ
キサレート、ランプブラック、ローズベンガル等を代表
的なものとして例示することができる。更に、着色樹脂
粒子に荷電制御剤を配合してもよい。例えば含金属アゾ
染料、4級アンモニウム塩、サリチル酸誘導体金属錯体
等をあげることができる。
【0029】本発明において用いられる着色樹脂粒子
は、結着樹脂、着色剤等を常法に従い、溶融混練、冷
却、粉砕、分級等を経て用いられる。用いられる着色樹
脂粒子は、平均粒径が約30μmより小さいことが好ま
しく、平均粒径3〜20μmであることがより好まし
い。本発明のトナーは、上述した微粉末を、着色樹脂粒
子100重量部に対して0.01〜10重量部で添加す
ることが好ましく、0.05〜3.0重量部添加するこ
とがより好ましい。
は、結着樹脂、着色剤等を常法に従い、溶融混練、冷
却、粉砕、分級等を経て用いられる。用いられる着色樹
脂粒子は、平均粒径が約30μmより小さいことが好ま
しく、平均粒径3〜20μmであることがより好まし
い。本発明のトナーは、上述した微粉末を、着色樹脂粒
子100重量部に対して0.01〜10重量部で添加す
ることが好ましく、0.05〜3.0重量部添加するこ
とがより好ましい。
【0030】また、本発明のトナーは、表面にカルボン
酸又はその塩を有する微粉末の他に、種々の添加剤を着
色樹脂粒子に添加してなるものであってもよい。例え
ば、シリカ、チタニア、アルミナの各々微粒子表面を疎
水性化処理をほどこしたものや、導電性微粉末等を上記
微粉末と併用することができる。
酸又はその塩を有する微粉末の他に、種々の添加剤を着
色樹脂粒子に添加してなるものであってもよい。例え
ば、シリカ、チタニア、アルミナの各々微粒子表面を疎
水性化処理をほどこしたものや、導電性微粉末等を上記
微粉末と併用することができる。
【0031】本発明の現像剤は、キャリヤとトナーとを
有するいわゆる二成分現像剤(以下現像剤と略す)であ
る。本発明の現像剤に用いることのできるキヤリヤとし
ては、平均粒径がトナーの粒径とほぼ同じか、ないし5
00μmまでの粒子であり、鉄、ニツケル、コバルト、
酸化鉄、フエライト、ガラスビーズ、粒状シリコン、磁
性粉分散樹脂粒子等の種々公知のものが用いられる。ま
た、これら粒子の表面をシリコン樹脂の被覆剤で被覆す
る必要がある。何故なら好適な摩擦帯電を得るために必
要となるためである。
有するいわゆる二成分現像剤(以下現像剤と略す)であ
る。本発明の現像剤に用いることのできるキヤリヤとし
ては、平均粒径がトナーの粒径とほぼ同じか、ないし5
00μmまでの粒子であり、鉄、ニツケル、コバルト、
酸化鉄、フエライト、ガラスビーズ、粒状シリコン、磁
性粉分散樹脂粒子等の種々公知のものが用いられる。ま
た、これら粒子の表面をシリコン樹脂の被覆剤で被覆す
る必要がある。何故なら好適な摩擦帯電を得るために必
要となるためである。
【0032】本発明の現像剤は、まず微粉末と着色樹脂
粒子とを混合してトナーを得、そのトナーとキャリアと
を混合してなることが最も好ましいが、着色樹脂粒子と
キャリアを混合しておき、次いで微粉末を添加・混合し
ても良い。
粒子とを混合してトナーを得、そのトナーとキャリアと
を混合してなることが最も好ましいが、着色樹脂粒子と
キャリアを混合しておき、次いで微粉末を添加・混合し
ても良い。
【0033】本発明の現像剤は、感光体あるいは静電記
録体に形成された静電潜像を現像することができる。す
なわち、セレン、酸化亜鉛、硫化カドミウム、無定形シ
リコン等の無機光導電材料、フタロシアニン顔料、ビス
アゾ顔科等の有機光導電材料からなる感光体に電子写真
的に静電潜像を形成し、あるいはポリエチレンテレフタ
レートのような誘電体を有する静電記録体に針伏電極等
により静電潜像を形成し、磁気ブラシ法、カスケード
法、タッチダウン法等の現像方法によつて、静電潜像に
本発明の現像剤によってトナー像を形成する。このトナ
ー像は紙等の転写材に転写後、定着して複写物となり、
感光体等の表面に残留するトナーはクリーニングされ
る。クリーニング法としてはブレード法、ブラシ法、ウ
ェッブ法、ロール法等種々の方法を用いることができ
る。
録体に形成された静電潜像を現像することができる。す
なわち、セレン、酸化亜鉛、硫化カドミウム、無定形シ
リコン等の無機光導電材料、フタロシアニン顔料、ビス
アゾ顔科等の有機光導電材料からなる感光体に電子写真
的に静電潜像を形成し、あるいはポリエチレンテレフタ
レートのような誘電体を有する静電記録体に針伏電極等
により静電潜像を形成し、磁気ブラシ法、カスケード
法、タッチダウン法等の現像方法によつて、静電潜像に
本発明の現像剤によってトナー像を形成する。このトナ
ー像は紙等の転写材に転写後、定着して複写物となり、
感光体等の表面に残留するトナーはクリーニングされ
る。クリーニング法としてはブレード法、ブラシ法、ウ
ェッブ法、ロール法等種々の方法を用いることができ
る。
【0034】
【製造例1】攪拌機、温度計、窒素導入管、還流冷却器
を装着した1Lの4つ口フラスコにメチルメタクリレー
ト100部、過酸化ベンゾイル0.4部、ポリオキシエ
チレンノニルフェノール4部、ナトリウムラウリルサル
フェート1部、蒸留水200部を入れ、窒素気流中で8
0℃にて4時間懸濁重合を行った。4時間後、アクリル
酸3部を添加し、更に重合を1時間継続した。重合終了
後、反応液を20℃迄冷却し、酸化カルシウム1.3部
を加え造塩した。得られた分散液を、卓上型エマルジョ
ンフィルター(綜研化学(株)製:クロスフロー濾過装
置)を用いて濾過洗浄した後、スプレードライヤーを用
いて乾燥し、ジェットミルで解砕し、平均粒径0.3μ
mの微粉末を得た。このようにして得られた微粉末を走
査型電子顕微鏡(SEM)で観察したところ、ほぼ球形
であった。得られた微粉末の各環境下での水分量を表1
に示す。
を装着した1Lの4つ口フラスコにメチルメタクリレー
ト100部、過酸化ベンゾイル0.4部、ポリオキシエ
チレンノニルフェノール4部、ナトリウムラウリルサル
フェート1部、蒸留水200部を入れ、窒素気流中で8
0℃にて4時間懸濁重合を行った。4時間後、アクリル
酸3部を添加し、更に重合を1時間継続した。重合終了
後、反応液を20℃迄冷却し、酸化カルシウム1.3部
を加え造塩した。得られた分散液を、卓上型エマルジョ
ンフィルター(綜研化学(株)製:クロスフロー濾過装
置)を用いて濾過洗浄した後、スプレードライヤーを用
いて乾燥し、ジェットミルで解砕し、平均粒径0.3μ
mの微粉末を得た。このようにして得られた微粉末を走
査型電子顕微鏡(SEM)で観察したところ、ほぼ球形
であった。得られた微粉末の各環境下での水分量を表1
に示す。
【0035】
【製造例2】酸化カルシウムを用いなかった以外は、製
造例1と同様にして、平均粒径0.2μmの微粉末を得
た。
造例1と同様にして、平均粒径0.2μmの微粉末を得
た。
【0036】
【製造例3】酸化カルシウム1.3部の代わり酢酸亜鉛
2部を用いた以外は、製造例1と同様にして、平均粒径
0.4μmの微粉末を得た。
2部を用いた以外は、製造例1と同様にして、平均粒径
0.4μmの微粉末を得た。
【0037】
【製造例4】過酸化ベンゾイル0.4部の代わりにアゾ
ビスイソブチロニトリル0.4部を用い、酢酸亜鉛を用
いなかった以外は、製造例3と同様にして、平均粒径
0.4μmの微粉末を得た。
ビスイソブチロニトリル0.4部を用い、酢酸亜鉛を用
いなかった以外は、製造例3と同様にして、平均粒径
0.4μmの微粉末を得た。
【0038】
【製造例5】酢酸亜鉛2部の代わりに酢酸マグネシウム
4部を用いた以外は、製造例3と同様にして、平均粒径
0.4μmの微粉末を得た。
4部を用いた以外は、製造例3と同様にして、平均粒径
0.4μmの微粉末を得た。
【0039】
【製造例6】アクリル酸3部の代わりにメタクリル酸ナ
トリウム5部を用い、重合後酸化カルシウムを用いなか
った以外は製造例1と同様にして、平均粒径0.1μm
の微粉末を得た。
トリウム5部を用い、重合後酸化カルシウムを用いなか
った以外は製造例1と同様にして、平均粒径0.1μm
の微粉末を得た。
【0040】
【製造例7】攪拌機、温度計、窒素導入管、還流冷却器
を装着した1Lの4つ口フラスコにメチルメタクリレー
ト100部、過酸化ベンゾイル0.4部、ポリオキシエ
チレンノニルフェノール2部、ナトリウムラウリルサル
フェート0.5部、蒸留水200部を入れ、窒素気流中
で80℃にて4時間反応を行った。重合終了後、反応液
を20℃迄冷却し、製造例1と同様に重合した分散液を
クロスフロー濾過装置で濾過洗浄後、乾燥、粉砕し、平
均粒径0.3μmの微粉末を得た。製造例1と同様に実
質的に球形の微粒子であった。
を装着した1Lの4つ口フラスコにメチルメタクリレー
ト100部、過酸化ベンゾイル0.4部、ポリオキシエ
チレンノニルフェノール2部、ナトリウムラウリルサル
フェート0.5部、蒸留水200部を入れ、窒素気流中
で80℃にて4時間反応を行った。重合終了後、反応液
を20℃迄冷却し、製造例1と同様に重合した分散液を
クロスフロー濾過装置で濾過洗浄後、乾燥、粉砕し、平
均粒径0.3μmの微粉末を得た。製造例1と同様に実
質的に球形の微粒子であった。
【0041】
【製造例8】攪拌機、温度計、窒素導入管、還流冷却器
を装着した1Lの4つ口フラスコにメチルメタクリレー
ト60部、アクリル酸40部、過酸化ベンゾイル0.4
部、ポリオキシエチレンノニルフェノール2部、ナトリ
ウムラウリルサルフェート0.5部、蒸留水200部を
入れ、窒素気流中で80℃にて4時間反応を行った。重
合終了後、反応液を20℃迄冷却し、製造例1と同様に
重合した分散液をクロスフロー濾過装置で濾過洗浄後、
乾燥、粉砕し、平均粒径0.4μmの微粉末を得た。製
造例1と同様に実質的に球形の微粒子であった。
を装着した1Lの4つ口フラスコにメチルメタクリレー
ト60部、アクリル酸40部、過酸化ベンゾイル0.4
部、ポリオキシエチレンノニルフェノール2部、ナトリ
ウムラウリルサルフェート0.5部、蒸留水200部を
入れ、窒素気流中で80℃にて4時間反応を行った。重
合終了後、反応液を20℃迄冷却し、製造例1と同様に
重合した分散液をクロスフロー濾過装置で濾過洗浄後、
乾燥、粉砕し、平均粒径0.4μmの微粉末を得た。製
造例1と同様に実質的に球形の微粒子であった。
【0042】
【実施例1】 プロポキシ化ビスフェノールとテレフタル酸及びトリメリット酸 を縮合して得られるポリエステル樹脂 100部 荷電制御剤(ボントロンE84:オリエント化学) 4部 フタロシアニン顔料 3部 をヘンシェルミキサーにより予備混合を行い、エクスト
ルーダーで溶融混練し、冷却後ハンマーミルで粗砕し、
次いでエアージェットミル粉砕機で微粉砕し、分級し、
着色樹脂粒子を得た。得られた平均粒径8μmの着色樹
脂粒子100部に対し、製造例1で得られた微粉末0.
5部をヘンシェルミキサーを用いて混合し、本発明の静
電荷像現像用トナーを得た。そして、平均粒径100μ
mの球形フェライト粉にシリコーン系樹脂をコートした
キャリア95部に対し、上記トナー5部を混合し、二成
分系現像剤を得た。この二成分系現像剤を用いて市販の
複写機によって1万枚の連続複写試験を行ったところ、
表2に示すように低温低湿下における帯電量、画像濃度
が複写の初期においても1万枚の連続複写試験後におい
ても殆ど変わることはなかった。また、低温低湿および
高温高湿下におけるカブリの発生も殆どなかった。
ルーダーで溶融混練し、冷却後ハンマーミルで粗砕し、
次いでエアージェットミル粉砕機で微粉砕し、分級し、
着色樹脂粒子を得た。得られた平均粒径8μmの着色樹
脂粒子100部に対し、製造例1で得られた微粉末0.
5部をヘンシェルミキサーを用いて混合し、本発明の静
電荷像現像用トナーを得た。そして、平均粒径100μ
mの球形フェライト粉にシリコーン系樹脂をコートした
キャリア95部に対し、上記トナー5部を混合し、二成
分系現像剤を得た。この二成分系現像剤を用いて市販の
複写機によって1万枚の連続複写試験を行ったところ、
表2に示すように低温低湿下における帯電量、画像濃度
が複写の初期においても1万枚の連続複写試験後におい
ても殆ど変わることはなかった。また、低温低湿および
高温高湿下におけるカブリの発生も殆どなかった。
【0043】
【実施例2〜6】実施例1と同じ着色樹脂粒子100部
に対し、製造例2〜6で得られた微粉末0.5部をヘン
シェルミキサーを用いて混合し、本発明の静電荷像現像
用トナー、及び本発明の二成分系現像剤を得、実施例1
と同様の評価をした。結果を表2に示す。
に対し、製造例2〜6で得られた微粉末0.5部をヘン
シェルミキサーを用いて混合し、本発明の静電荷像現像
用トナー、及び本発明の二成分系現像剤を得、実施例1
と同様の評価をした。結果を表2に示す。
【0044】
【比較例1〜2】実施例1と同じ着色樹脂粒子100部
にたいし、製造例7〜8で得られた微粉末0.5部をヘ
ンシェルミキサーを用いて混合し、静電荷像現像用トナ
ー、及び二成分系現像剤を得、実施例1と同様の評価を
した。結果を表2に示す。
にたいし、製造例7〜8で得られた微粉末0.5部をヘ
ンシェルミキサーを用いて混合し、静電荷像現像用トナ
ー、及び二成分系現像剤を得、実施例1と同様の評価を
した。結果を表2に示す。
【0045】
【表1】
【0046】
【表2】
【0047】
【発明の効果】本発明により得られる効果は以下の通り
である。 1.低温低湿時での画像濃度低下を防止できる 低温低湿環境で多数枚数の複写を実施しても、着色樹脂
粒子に添加されるカルボン酸またはその塩で被覆された
微粉末が好適な水分量を保持し、過大なチャージアップ
を抑制するので、その結果、好適な帯電量を維持するこ
とができ、低温低湿環境で多数枚数の複写を実施しても
画像濃度低下を防ぐことができる。 2.高温高湿時のかぶりの増大を防止できる。 高温高湿環境で多数枚数の複写を実施しても、着色樹脂
粒子に添加されるカルボン酸またはその塩で被覆された
微粉末が好適な水分量を吸着し、摩擦帯電性の低下を抑
制するので、その結果、好適な帯電量を維持することが
でき、高温高湿環境で多数枚数の複写を実施してもかぶ
りの増大を防ぐことができる。
である。 1.低温低湿時での画像濃度低下を防止できる 低温低湿環境で多数枚数の複写を実施しても、着色樹脂
粒子に添加されるカルボン酸またはその塩で被覆された
微粉末が好適な水分量を保持し、過大なチャージアップ
を抑制するので、その結果、好適な帯電量を維持するこ
とができ、低温低湿環境で多数枚数の複写を実施しても
画像濃度低下を防ぐことができる。 2.高温高湿時のかぶりの増大を防止できる。 高温高湿環境で多数枚数の複写を実施しても、着色樹脂
粒子に添加されるカルボン酸またはその塩で被覆された
微粉末が好適な水分量を吸着し、摩擦帯電性の低下を抑
制するので、その結果、好適な帯電量を維持することが
でき、高温高湿環境で多数枚数の複写を実施してもかぶ
りの増大を防ぐことができる。
Claims (7)
- 【請求項1】 着色剤とポリエステル系結着樹脂とを含
有する着色樹脂粒子と、該着色樹脂粒子の平均粒径より
も小さい平均粒径を有する微粉末とを混合してなる負帯
電性の静電荷像現像用トナーであって、前記微粉末が懸
濁重合による多段重合で得られる微粉末であり、最終段
階よりも前の段階の重合においてアクリル酸アルキルエ
ステル及び/又はメタクリル酸アルキルエステルを重合
もしくは共重合せしめ、最終段階の重合において重合性
カルボン酸または重合性カルボン酸塩を重合せしめてな
る微粉末であることを特徴とする静電荷像現像用トナ
ー。 - 【請求項2】 微粉末が、最終段階の重合後に、重合性
カルボン酸に由来するカルボン酸を塩としてなる微粉末
であることを特徴とする請求項1記載の静電荷像現像用
トナー。 - 【請求項3】 重合性カルボン酸塩が、重合性カルボン
酸の2価の金属塩であることを特徴とする請求項1記載
の静電荷像現像用トナー。 - 【請求項4】 微粉末が、最終段階の重合後に、重合性
カルボン酸に由来するカルボン酸を2価の金属塩として
なる微粉末であることを特徴とする請求項2記載の静電
荷像現像用トナー。 - 【請求項5】 微粉末の平均粒径が0.05〜5μmで
あることを特徴とする請求項1ないし4いずれか記載の
静電荷像現像用トナー。 - 【請求項6】 着色樹脂粒子100重量部に対して、微
粉末を0.01〜10重量部混合したことを特徴とする
請求項1ないし5いずれか記載の静電荷像現像用トナ
ー。 - 【請求項7】 請求項1ないし6いずれか記載の静電荷
像現像用トナー、及びシリコーン樹脂で被覆されたキャ
リアを含有することを特徴とする二成分系現像剤。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP30604896A JPH10148966A (ja) | 1996-11-18 | 1996-11-18 | 静電荷像現像用トナー及び二成分系現像剤 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP30604896A JPH10148966A (ja) | 1996-11-18 | 1996-11-18 | 静電荷像現像用トナー及び二成分系現像剤 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH10148966A true JPH10148966A (ja) | 1998-06-02 |
Family
ID=17952435
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP30604896A Pending JPH10148966A (ja) | 1996-11-18 | 1996-11-18 | 静電荷像現像用トナー及び二成分系現像剤 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH10148966A (ja) |
-
1996
- 1996-11-18 JP JP30604896A patent/JPH10148966A/ja active Pending
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