JPH0982575A - 電解コンデンサ用電解液 - Google Patents
電解コンデンサ用電解液Info
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- JPH0982575A JPH0982575A JP7256865A JP25686595A JPH0982575A JP H0982575 A JPH0982575 A JP H0982575A JP 7256865 A JP7256865 A JP 7256865A JP 25686595 A JP25686595 A JP 25686595A JP H0982575 A JPH0982575 A JP H0982575A
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 電解液の比抵抗を低くし、火花発生電圧を高
くすること。 【構成】 グリコール類を溶媒とする電解コンデンサ用
電解液において、マンニトール、ソルビトール、イノシ
トール、トリメチロールエタン、トリメチロールプロパ
ン、エリトリトール、デキストリン又はデキストランの
うち一種以上と、主鎖に二重結合を有する二価又は三価
のアルコールのうち一種以上とを溶解することを特徴と
する電解コンデンサ用電解液。
くすること。 【構成】 グリコール類を溶媒とする電解コンデンサ用
電解液において、マンニトール、ソルビトール、イノシ
トール、トリメチロールエタン、トリメチロールプロパ
ン、エリトリトール、デキストリン又はデキストランの
うち一種以上と、主鎖に二重結合を有する二価又は三価
のアルコールのうち一種以上とを溶解することを特徴と
する電解コンデンサ用電解液。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は電解コンデンサ用電解液
に関する。
に関する。
【０００２】
【従来の技術】アルミ電解コンデンサ等の電解コンデン
サは、通常、コンデンサ素子に電解液を含浸している。
この電解液は、特に中高圧用には、例えばグリセリンや
エチレングリコール等のグリコール類を溶媒とし、これ
にホウ酸アンモニウム、あるいはアジピン酸や安息香
酸、アゼライン酸、ブチルオクタン二酸等のカルボン酸
またはそれらの塩を溶質とした成分になっている。
サは、通常、コンデンサ素子に電解液を含浸している。
この電解液は、特に中高圧用には、例えばグリセリンや
エチレングリコール等のグリコール類を溶媒とし、これ
にホウ酸アンモニウム、あるいはアジピン酸や安息香
酸、アゼライン酸、ブチルオクタン二酸等のカルボン酸
またはそれらの塩を溶質とした成分になっている。
【０００３】ところで、近年、アルミ電解コンデンサ等
に対してその安全性および低損失化の要求が高まってい
る。そしてアルミ電解コンデンサ等の安全性を高めるた
めには、電解液の火花発生電圧を高めることが有効な手
段の一つである。また、低損失化には、電解液の比抵抗
を低くすることが有効である。
に対してその安全性および低損失化の要求が高まってい
る。そしてアルミ電解コンデンサ等の安全性を高めるた
めには、電解液の火花発生電圧を高めることが有効な手
段の一つである。また、低損失化には、電解液の比抵抗
を低くすることが有効である。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】しかし、従来、比抵抗
が低く、火花発生電圧の高い電解液は実用化が困難であ
る欠点があった。
が低く、火花発生電圧の高い電解液は実用化が困難であ
る欠点があった。
【０００５】本発明の目的は、以上の欠点を改良し、比
抵抗が低く、かつ火花発生電圧の高い電解コンデンサ用
電解液を提供するものである。
抵抗が低く、かつ火花発生電圧の高い電解コンデンサ用
電解液を提供するものである。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明は、上記の目的を
達成するために、グリコール類を溶媒とする電解コンデ
ンサ用電解液において、マンニトール、ソルビトール、
イノシトール、トリメチロールエタン、トリメチロール
プロパン、エリトリトール、デキストリン又はデキスト
ランのうち一種以上と、主鎖に二重結合を有する二価又
は三価アルコールのうち一種以上とを溶解することを特
徴とする電解コンデンサ用電解液を提供するものであ
る。
達成するために、グリコール類を溶媒とする電解コンデ
ンサ用電解液において、マンニトール、ソルビトール、
イノシトール、トリメチロールエタン、トリメチロール
プロパン、エリトリトール、デキストリン又はデキスト
ランのうち一種以上と、主鎖に二重結合を有する二価又
は三価アルコールのうち一種以上とを溶解することを特
徴とする電解コンデンサ用電解液を提供するものであ
る。
【０００７】グリコール類は、エチレングリコールやジ
エチレングリコール、グリセリン、１，４−ブタンジオ
ール、１，３−ブタンジオール等を用いる。
エチレングリコール、グリセリン、１，４−ブタンジオ
ール、１，３−ブタンジオール等を用いる。
【０００８】また、主電解質には、ブチルオクタン二酸
やドデカン二酸、セバシン酸、アゼライン酸、ピメリン
酸、アジピン酸、カプリル酸、安息香酸等の有機酸、こ
れらの有機酸のアンモニウム塩、ホウ酸又はホウ酸アン
モニウム等を用いる。
やドデカン二酸、セバシン酸、アゼライン酸、ピメリン
酸、アジピン酸、カプリル酸、安息香酸等の有機酸、こ
れらの有機酸のアンモニウム塩、ホウ酸又はホウ酸アン
モニウム等を用いる。
【０００９】そしてマンニトール、ソルビトール、イノ
シトール、トリメチロールエタン、トリメチロールプロ
パン、エリトリトール、デキストリン又はデキストラン
の各糖類の溶解量は、０．１〜１０．０wt％の範囲が好
ましい。すなわち、溶解量が０．１wt％より少ないと火
花発生電圧を高める効果が低く、１０．０wt％より多く
なると比抵抗が増大し易い。
シトール、トリメチロールエタン、トリメチロールプロ
パン、エリトリトール、デキストリン又はデキストラン
の各糖類の溶解量は、０．１〜１０．０wt％の範囲が好
ましい。すなわち、溶解量が０．１wt％より少ないと火
花発生電圧を高める効果が低く、１０．０wt％より多く
なると比抵抗が増大し易い。
【００１０】さらに、主鎖に二重結合を有する二価又は
三価のアルコールは、２−ブテン−１，４−ジオール、
２−ブテン−２，３−ジオール、３−ヘキセン−２，５
−ジオール、２−ヘキセン−１，２，６−トリオール、
２−ペンテン−１，４−ジオール、２−ペンテン−１，
５−ジオール、３−ヘキセン−１，６−ジオール、３−
ヘキセン−１，５−ジオール、２−ブテン−２，５−ジ
オール等を用いる。そしてこれらのアルコールの溶解量
は１．０〜５０．０wt％が好ましい。すなわち、溶解量
が１．０wt％より少ないと火花発生電圧を高くする効果
が低く、５０．０wt％より多いと比抵抗が増大し易い。
三価のアルコールは、２−ブテン−１，４−ジオール、
２−ブテン−２，３−ジオール、３−ヘキセン−２，５
−ジオール、２−ヘキセン−１，２，６−トリオール、
２−ペンテン−１，４−ジオール、２−ペンテン−１，
５−ジオール、３−ヘキセン−１，６−ジオール、３−
ヘキセン−１，５−ジオール、２−ブテン−２，５−ジ
オール等を用いる。そしてこれらのアルコールの溶解量
は１．０〜５０．０wt％が好ましい。すなわち、溶解量
が１．０wt％より少ないと火花発生電圧を高くする効果
が低く、５０．０wt％より多いと比抵抗が増大し易い。
【００１１】なお、他の添加剤として、リン酸やポリリ
ン酸、次亜リン酸、亜リン酸、ポリエチレングリコー
ル、Ｐ−ニトロ安息香酸アンモニウム、純水等を用いて
もよい。
ン酸、次亜リン酸、亜リン酸、ポリエチレングリコー
ル、Ｐ−ニトロ安息香酸アンモニウム、純水等を用いて
もよい。
【００１２】
【作用】マンニトールやソルビトール、イノシトール等
の糖類は、多数の−ＯＨ基を有しているため、溶媒であ
るグリコール類に溶解し易い。そして、電解液の比抵抗
を増大することなく、火花発生電圧を高くでき、かつ高
温での特性劣化が少なくなる。
の糖類は、多数の−ＯＨ基を有しているため、溶媒であ
るグリコール類に溶解し易い。そして、電解液の比抵抗
を増大することなく、火花発生電圧を高くでき、かつ高
温での特性劣化が少なくなる。
【００１３】また、主鎖に二重結合を有するアルコール
類は、分子内における炭素−炭素二重結合間の回転が束
縛されるため、電解液中の電解質のイオン移動に対する
障害が少なく、電解液に溶解した場合、全体の比抵抗を
低下できる。しかも、グリコール類および上記の糖類に
溶解しやすく、電解コンデンサの最高使用温度である１
００℃付近でも熱的に安定であるため、高温における特
性劣化を抑制できる。
類は、分子内における炭素−炭素二重結合間の回転が束
縛されるため、電解液中の電解質のイオン移動に対する
障害が少なく、電解液に溶解した場合、全体の比抵抗を
低下できる。しかも、グリコール類および上記の糖類に
溶解しやすく、電解コンデンサの最高使用温度である１
００℃付近でも熱的に安定であるため、高温における特
性劣化を抑制できる。
【００１４】そして、このアルコール類と上記糖類とを
併用することにより、相乗効果で、電解液の比抵抗を増
大することなく、火花発生電圧を高めることができる。
併用することにより、相乗効果で、電解液の比抵抗を増
大することなく、火花発生電圧を高めることができる。
【００１５】
【実施例】以下、本発明を実施例に基づいて説明する。
グリコール類は、エチレングリコールやジエチレングリ
コール、１，３−ブタンジオール、１，４−ブタンジオ
ール、グリセリンを用い、これらを溶媒とする。また、
主電解質としては、カプリル酸やピメリン酸、アゼライ
ン酸、ドデカン二酸の各有機酸、ブチルオクタン二酸ア
ンモニウムやカプリル酸アンモニウム、セバシン酸アン
モニウム、ドデカン二酸アンモニウム、アジピン酸アン
モニウム、アゼライン酸アンモニウム、安息香酸アンモ
ニウムの各有機酸塩、ホウ酸またはホウ酸アンモニウム
を用いる。さらに、添加剤の一種として、マンニトール
やソルビトール、イノシトール、トリメチロールエタ
ン、トリメチロールプロパン、エリトリトール、デキス
トリン、デキストランの各糖類を用いる。そして、主鎖
に二重結合を有する二価又は三価のアルコールは、２−
ブテン−２，３−ジオールや２−ブテン−１，４−ジオ
ール、３−ヘキセン−２，５−ジオール、２−ヘキセン
−１，２，６−トリオール、２−ペンテン−１，４−ジ
オール、２−ペンテン−１，５−ジオール、３−ヘキセ
ン−１，６−ジオール、３−ヘキセン−１，５−ジオー
ル、２−ブテン−２，５−ジオールを用いる。
グリコール類は、エチレングリコールやジエチレングリ
コール、１，３−ブタンジオール、１，４−ブタンジオ
ール、グリセリンを用い、これらを溶媒とする。また、
主電解質としては、カプリル酸やピメリン酸、アゼライ
ン酸、ドデカン二酸の各有機酸、ブチルオクタン二酸ア
ンモニウムやカプリル酸アンモニウム、セバシン酸アン
モニウム、ドデカン二酸アンモニウム、アジピン酸アン
モニウム、アゼライン酸アンモニウム、安息香酸アンモ
ニウムの各有機酸塩、ホウ酸またはホウ酸アンモニウム
を用いる。さらに、添加剤の一種として、マンニトール
やソルビトール、イノシトール、トリメチロールエタ
ン、トリメチロールプロパン、エリトリトール、デキス
トリン、デキストランの各糖類を用いる。そして、主鎖
に二重結合を有する二価又は三価のアルコールは、２−
ブテン−２，３−ジオールや２−ブテン−１，４−ジオ
ール、３−ヘキセン−２，５−ジオール、２−ヘキセン
−１，２，６−トリオール、２−ペンテン−１，４−ジ
オール、２−ペンテン−１，５−ジオール、３−ヘキセ
ン−１，６−ジオール、３−ヘキセン−１，５−ジオー
ル、２−ブテン−２，５−ジオールを用いる。
【００１６】次に、表１〜表３に示す組成の実施例は、
従来例、比較例の各電解液について、温度２５℃での比
抵抗および温度８５℃での火花発生電圧を測定した。
従来例、比較例の各電解液について、温度２５℃での比
抵抗および温度８５℃での火花発生電圧を測定した。
【００１７】
【表１】
【００１８】
【表２】
【００１９】
【表３】
【００２０】この表１〜表３から明らかな通り、実施例
１〜実施例１６は、比抵抗が４５０〜１，１８０Ω・c
m、火花発生電圧が４１０〜４４０Ｖとなる。また、従
来例１及び従来例２は、比抵抗が５００〜１，４００Ω
・cm、火花発生電圧が３９０〜４００Ｖとなる。さら
に、比較例１〜比較例４は、比抵抗が４９０〜１，３５
０Ω・cm、火花発生電圧が４００〜４１０Ｖとなる。す
なわち、実施例１〜実施例１６は、従来例１、従来例
２、比較例１〜比較例４に比べて全体的に比抵抗が低
く、火花発生電圧が高くなっている。
１〜実施例１６は、比抵抗が４５０〜１，１８０Ω・c
m、火花発生電圧が４１０〜４４０Ｖとなる。また、従
来例１及び従来例２は、比抵抗が５００〜１，４００Ω
・cm、火花発生電圧が３９０〜４００Ｖとなる。さら
に、比較例１〜比較例４は、比抵抗が４９０〜１，３５
０Ω・cm、火花発生電圧が４００〜４１０Ｖとなる。す
なわち、実施例１〜実施例１６は、従来例１、従来例
２、比較例１〜比較例４に比べて全体的に比抵抗が低
く、火花発生電圧が高くなっている。
【００２１】なお、実施例１と比較例１及び比較例２と
を比べると、２−ブテン−２，３−ジオールとソルビト
ールとを溶解した実施例１の方が、どちらか一方のみを
溶解した比較例１及び比較例よりも、比抵抗が約９０．
８％以下にそして火花発生電圧が１．０５倍になってい
る。すなわち、ソルビトール等の糖類と２−ブテン−
２，３−ジオール等の主鎖に二重結合を有する二価アル
コールを併せて溶解することにより比抵抗がより低くな
り、かつ火花発生電圧がより高くなっている。
を比べると、２−ブテン−２，３−ジオールとソルビト
ールとを溶解した実施例１の方が、どちらか一方のみを
溶解した比較例１及び比較例よりも、比抵抗が約９０．
８％以下にそして火花発生電圧が１．０５倍になってい
る。すなわち、ソルビトール等の糖類と２−ブテン−
２，３−ジオール等の主鎖に二重結合を有する二価アル
コールを併せて溶解することにより比抵抗がより低くな
り、かつ火花発生電圧がより高くなっている。
【００２２】同様に、実施例５と比較例３及び比較例４
とを比べると、２−ブテン−１，４−ジオールとマンニ
トールの両方を溶解した実施例５の方が、どちらか一方
のみを溶解した比較例３及び比較例４よりも、比抵抗が
約９１．８％以下にそして火花発生電圧が約１．０７倍
以上になっている。
とを比べると、２−ブテン−１，４−ジオールとマンニ
トールの両方を溶解した実施例５の方が、どちらか一方
のみを溶解した比較例３及び比較例４よりも、比抵抗が
約９１．８％以下にそして火花発生電圧が約１．０７倍
以上になっている。
【００２３】次に、表１〜表３に示す組成の各電解液を
含浸したアルミ電解コンデンサについて、初期特性並び
に高温負荷試験後の特性及び外観の変化を測定等した。
なお、アルミ電解コンデンサの定格は、実施例１〜実施
例４、従来例１、比較例１〜比較例２の電解液を用いた
ものが４００Ｖ、５６０μＦそして実施例５〜実施例１
６、従来例２、比較例３〜比較例４の電解液を用いたも
のが４００Ｖ、３３０μＦとする。また、高温負荷試験
は、定格電圧を連続印加し、温度１０５℃の雰囲気中に
２，０００ｈ放置して行った。試料数は各々２０個とす
る。測定結果は表４に示した。
含浸したアルミ電解コンデンサについて、初期特性並び
に高温負荷試験後の特性及び外観の変化を測定等した。
なお、アルミ電解コンデンサの定格は、実施例１〜実施
例４、従来例１、比較例１〜比較例２の電解液を用いた
ものが４００Ｖ、５６０μＦそして実施例５〜実施例１
６、従来例２、比較例３〜比較例４の電解液を用いたも
のが４００Ｖ、３３０μＦとする。また、高温負荷試験
は、定格電圧を連続印加し、温度１０５℃の雰囲気中に
２，０００ｈ放置して行った。試料数は各々２０個とす
る。測定結果は表４に示した。
【００２４】
【表４】
【００２５】先ず定格４００Ｖ、５６０μＦのアルミ電
解コンデンサどうしを比較する。表４から明らかな通
り、初期値は、実施例１〜実施例４の場合が静電容量５
５８．３〜５６３．２μＦ、tanδ ０．０９０〜０．０
９９、漏れ電流８８〜９８μＡとなる。また、従来例１
の場合は、静電容量５５９．３μＦ、tanδ ０．１２
０、漏れ電流１５０μＡとなる。そして比較例１〜比較
例２の場合は、静電容量５６０、１〜５６２．５μＦ、
tanδ ０．１１３〜０．１１９、漏れ電流１１５〜１３
２μＡとなる。すなわち、実施例１〜実施例４を用いた
電解コンデンサによれば、従来例１及び比較例１〜比較
例２のそれに比べて、tanδ が各々７５〜８２．５％及
び約７５．６〜８７．６％にそして漏れ電流が各々約５
８．７〜６５．３％及び約６６．７〜８５．２％に低下
している。
解コンデンサどうしを比較する。表４から明らかな通
り、初期値は、実施例１〜実施例４の場合が静電容量５
５８．３〜５６３．２μＦ、tanδ ０．０９０〜０．０
９９、漏れ電流８８〜９８μＡとなる。また、従来例１
の場合は、静電容量５５９．３μＦ、tanδ ０．１２
０、漏れ電流１５０μＡとなる。そして比較例１〜比較
例２の場合は、静電容量５６０、１〜５６２．５μＦ、
tanδ ０．１１３〜０．１１９、漏れ電流１１５〜１３
２μＡとなる。すなわち、実施例１〜実施例４を用いた
電解コンデンサによれば、従来例１及び比較例１〜比較
例２のそれに比べて、tanδ が各々７５〜８２．５％及
び約７５．６〜８７．６％にそして漏れ電流が各々約５
８．７〜６５．３％及び約６６．７〜８５．２％に低下
している。
【００２６】そして高温負荷試験後は、実施例１〜実施
例４の場合が tanδ０．１３３〜０．１３９、漏れ電流
は３０〜３５μＡとなる。これに対して、従来例１の場
合はtanδ０．１８１、漏れ電流９０μＡそして比較例
１〜比較例２の場合はtanδ０．１６８〜０．１７３、
漏れ電流８２〜８５μＡとなる。すなわち、実施例１〜
実施例４を用いた電解コンデンサは、従来例１及び比較
例１〜比較例２のそれに比べて、tanδ が各々約７３．
５〜７６．８及び約７６．９〜８２．７％にそして漏れ
電流が各々約３３．３〜３８．９％及び３５．３〜４
２．７に低下している。また、実施例１〜実施例４の場
合については外観に変化が見られなかった。しかし、従
来例１、比較例１及び比較例２の場合は、各々１８個、
１０個及び９個がパンクした。
例４の場合が tanδ０．１３３〜０．１３９、漏れ電流
は３０〜３５μＡとなる。これに対して、従来例１の場
合はtanδ０．１８１、漏れ電流９０μＡそして比較例
１〜比較例２の場合はtanδ０．１６８〜０．１７３、
漏れ電流８２〜８５μＡとなる。すなわち、実施例１〜
実施例４を用いた電解コンデンサは、従来例１及び比較
例１〜比較例２のそれに比べて、tanδ が各々約７３．
５〜７６．８及び約７６．９〜８２．７％にそして漏れ
電流が各々約３３．３〜３８．９％及び３５．３〜４
２．７に低下している。また、実施例１〜実施例４の場
合については外観に変化が見られなかった。しかし、従
来例１、比較例１及び比較例２の場合は、各々１８個、
１０個及び９個がパンクした。
【００２７】次に、定格４００Ｖ、３３０μＦのアルミ
電解コンデンサどうしを比較する。表３から明らかな通
り、初期値は、実施例５〜実施例１６の場合が静電容量
３２２．５〜３２９．０μＦ、tanδ ０．０４３〜０．
０６８、漏れ電流５０〜６６μＡとなる。また、従来例
２の場合は、静電容量３１９．１μＡ、tanδ ０．０４
８、漏れ電流８８μＡとなる。さらに、比較例３〜比較
例４は、静電容量３１９．３〜３２１．２μＡ、tanδ
０．０４５〜０．０４９、漏れ電流７０〜７８μＡとな
る。従って、実施例１〜実施例１６を用いた電解コンデ
ンサによれば、従来例２及び比較例３〜比較例４のそれ
に比べて、漏れ電流が各々約５６．８〜７５％及び約６
４．１〜９４．３％に低下している。
電解コンデンサどうしを比較する。表３から明らかな通
り、初期値は、実施例５〜実施例１６の場合が静電容量
３２２．５〜３２９．０μＦ、tanδ ０．０４３〜０．
０６８、漏れ電流５０〜６６μＡとなる。また、従来例
２の場合は、静電容量３１９．１μＡ、tanδ ０．０４
８、漏れ電流８８μＡとなる。さらに、比較例３〜比較
例４は、静電容量３１９．３〜３２１．２μＡ、tanδ
０．０４５〜０．０４９、漏れ電流７０〜７８μＡとな
る。従って、実施例１〜実施例１６を用いた電解コンデ
ンサによれば、従来例２及び比較例３〜比較例４のそれ
に比べて、漏れ電流が各々約５６．８〜７５％及び約６
４．１〜９４．３％に低下している。
【００２８】また、高温負荷試験後は、実施例５〜実施
例１６を用いた電解コンデンサがtanδ ０．０７３〜
０．０９１、漏れ電流１３〜２７μＡとなる。これに対
し、従来例２の場合は tanδ０．０９８、漏れ電流５５
μＡそして比較例３〜比較例４の場合は tanδ０．０９
０〜０．０９５、漏れ電流４９〜５３μＡとなる。すな
わち、実施例５〜実施例１６の場合は、従来例２及び比
較例３〜比較例４の場合に比べて、tanδ が各々約７
４．５〜９２．９％及び７６．８〜１０１．１％にそし
て漏れ電流が各々約２３．６〜４９．１％及び約２４．
５〜５５．１％の大きさになっている。また、実施例５
〜実施例１６の場合は外観に変化が見られなかった。し
かし、従来例２、比較例４及び比較例５の場合は各々１
３個、７個及び９個がパンクした。
例１６を用いた電解コンデンサがtanδ ０．０７３〜
０．０９１、漏れ電流１３〜２７μＡとなる。これに対
し、従来例２の場合は tanδ０．０９８、漏れ電流５５
μＡそして比較例３〜比較例４の場合は tanδ０．０９
０〜０．０９５、漏れ電流４９〜５３μＡとなる。すな
わち、実施例５〜実施例１６の場合は、従来例２及び比
較例３〜比較例４の場合に比べて、tanδ が各々約７
４．５〜９２．９％及び７６．８〜１０１．１％にそし
て漏れ電流が各々約２３．６〜４９．１％及び約２４．
５〜５５．１％の大きさになっている。また、実施例５
〜実施例１６の場合は外観に変化が見られなかった。し
かし、従来例２、比較例４及び比較例５の場合は各々１
３個、７個及び９個がパンクした。
【００２９】また、マンニトールやソルビトール、イノ
ミトール、トリメチロールエタン、トリメチロールプロ
パン、エリトリトール、デキストリン、デキストランの
各添加剤Ａの溶解量が電解液の比抵抗及び火花発生電圧
に及ぼす影響を測定し、図１（イ）及び（ロ）に示し
た。
ミトール、トリメチロールエタン、トリメチロールプロ
パン、エリトリトール、デキストリン、デキストランの
各添加剤Ａの溶解量が電解液の比抵抗及び火花発生電圧
に及ぼす影響を測定し、図１（イ）及び（ロ）に示し
た。
【００３０】この測定に用いる電解液Ａの組成は次の通
りとする。 電解液Ａ： エチレングリコール （６０．５−ｘ）wt％ ブチルオクタン二酸 ６．０wt％ 添加剤Ａ ｘwt％ ２−ブテン−２，３−ジオール ３０．０wt％ Ｐ−ニトロフェノール ０．５wt％ アンモニア水 ３．０wt％ なお、各測定値は、比抵抗が温度２５℃、火花発生電圧
が温度８５℃のときの値とする。そして図１（イ）及び
（ロ）において、１）ａは添加剤Ａがマンニトール、ソ
ルビトール、イノシトール、２）ｂは添加剤Ａがトリメ
チロールエタン、トリメチロールプロパン、エリトリト
ールそして３）ｃは添加剤Ａがデキストリン、デキスト
ランとする。図１（イ）及び（ロ）から明らかな通り、
添加剤Ａの溶解量が１０wt％より多くなると、火花発生
電圧はほとんど上昇しないが、比抵抗は急激に大きくな
る。従って、添加剤Ａの溶解量は１０wt％以下の方が好
ましい。
りとする。 電解液Ａ： エチレングリコール （６０．５−ｘ）wt％ ブチルオクタン二酸 ６．０wt％ 添加剤Ａ ｘwt％ ２−ブテン−２，３−ジオール ３０．０wt％ Ｐ−ニトロフェノール ０．５wt％ アンモニア水 ３．０wt％ なお、各測定値は、比抵抗が温度２５℃、火花発生電圧
が温度８５℃のときの値とする。そして図１（イ）及び
（ロ）において、１）ａは添加剤Ａがマンニトール、ソ
ルビトール、イノシトール、２）ｂは添加剤Ａがトリメ
チロールエタン、トリメチロールプロパン、エリトリト
ールそして３）ｃは添加剤Ａがデキストリン、デキスト
ランとする。図１（イ）及び（ロ）から明らかな通り、
添加剤Ａの溶解量が１０wt％より多くなると、火花発生
電圧はほとんど上昇しないが、比抵抗は急激に大きくな
る。従って、添加剤Ａの溶解量は１０wt％以下の方が好
ましい。
【００３１】次に、主鎖に二重結合を有する二価又は三
価のアルコールからなる添加剤Ｂの溶解量が電解液の比
抵抗及び火花発生電圧に及ぼす影響を調べ、図２（イ）
及び（ロ）に示した。
価のアルコールからなる添加剤Ｂの溶解量が電解液の比
抵抗及び火花発生電圧に及ぼす影響を調べ、図２（イ）
及び（ロ）に示した。
【００３２】この測定に用いる電解液Ｂの組成は次の通
りとする。 電解液Ｂ： エチレングリコール （８４．０−ｙ）wt％ ブチルオクタン二酸アンモニウム ７．５wt％ 添加剤Ｂ ｙwt％ マンニトール ５．０wt％ Ｐ−ニトロ安息香酸 ０．５wt％ 純 水 ３．０wt％ 各測定値は、比抵抗が温度２５℃、火花発生電圧が温度
８５℃のときの値とする。そして図２（イ）及び（ロ）
において、１）ｄは添加剤Ｂが２−ブテン−１，４−ジ
オール、２−ブテン−２，３−ジオール、２−ブテン−
２，５−ジオール、２）ｅは添加剤Ｂが２−ペンテン−
１，４−ジオール、２−ペンテン−１，５−ジオール、
３）ｆは添加剤Ｂが３−ヘキセン−１，５−ジオール、
３−ヘキセン−２，５−ジオール、２−ヘキセン−１，
２，６−トリオールとする。
りとする。 電解液Ｂ： エチレングリコール （８４．０−ｙ）wt％ ブチルオクタン二酸アンモニウム ７．５wt％ 添加剤Ｂ ｙwt％ マンニトール ５．０wt％ Ｐ−ニトロ安息香酸 ０．５wt％ 純 水 ３．０wt％ 各測定値は、比抵抗が温度２５℃、火花発生電圧が温度
８５℃のときの値とする。そして図２（イ）及び（ロ）
において、１）ｄは添加剤Ｂが２−ブテン−１，４−ジ
オール、２−ブテン−２，３−ジオール、２−ブテン−
２，５−ジオール、２）ｅは添加剤Ｂが２−ペンテン−
１，４−ジオール、２−ペンテン−１，５−ジオール、
３）ｆは添加剤Ｂが３−ヘキセン−１，５−ジオール、
３−ヘキセン−２，５−ジオール、２−ヘキセン−１，
２，６−トリオールとする。
【００３３】図２及び（イ）及び（ロ）から明らかな、
添加剤Ｂの溶解量が５０wt％より多くなると、火花発生
電圧はほとんど上昇せず、ほぼ一定であるが、比抵抗は
急激に大きくなる。従って、添加剤Ｂの溶解量は５０wt
％以下が好ましい。
添加剤Ｂの溶解量が５０wt％より多くなると、火花発生
電圧はほとんど上昇せず、ほぼ一定であるが、比抵抗は
急激に大きくなる。従って、添加剤Ｂの溶解量は５０wt
％以下が好ましい。
【００３３】
【発明の効果】以上の通り、本発明によれば、グリコー
ル類を溶媒とし、マンニトールやソルビトール、イノシ
トール、トリメチロールエタン、トリメチロールプロパ
ン、エリトリトール、デキストリン、デキストランのう
ち一種以上と、２−ブテン１，４−ジオールや２−ブテ
ン−２，３−ジオール等の主鎖に二重結合を有する二価
又は三価のアルコールのうち一種以上とを溶解している
ため、比抵抗が低く、火花発生電圧が高く、電解コンデ
ンサの tanδや漏れ電流特性を改良でき、寿命を改善で
きる電解コンデンサ用電解液が得られる。
ル類を溶媒とし、マンニトールやソルビトール、イノシ
トール、トリメチロールエタン、トリメチロールプロパ
ン、エリトリトール、デキストリン、デキストランのう
ち一種以上と、２−ブテン１，４−ジオールや２−ブテ
ン−２，３−ジオール等の主鎖に二重結合を有する二価
又は三価のアルコールのうち一種以上とを溶解している
ため、比抵抗が低く、火花発生電圧が高く、電解コンデ
ンサの tanδや漏れ電流特性を改良でき、寿命を改善で
きる電解コンデンサ用電解液が得られる。
【図１】マンニトールやソルビトール、イノシトール、
トリメチロールエタン、トリメチロールプロパン、エリ
トリトール、デキストリン、デキストランの溶解量を変
えた場合の電解液の比抵抗及び火花発生電圧の変化のグ
ラフを示す。
トリメチロールエタン、トリメチロールプロパン、エリ
トリトール、デキストリン、デキストランの溶解量を変
えた場合の電解液の比抵抗及び火花発生電圧の変化のグ
ラフを示す。
【図２】二重結合を有する二価又は三価アルコールの溶
解量を変えた場合の電解液の比抵抗及び火花発生電圧の
変化のグラフを示す。
解量を変えた場合の電解液の比抵抗及び火花発生電圧の
変化のグラフを示す。
Claims (1)
- 【請求項１】 グリコール類を溶媒とする電解コンデン
サ用電解液において、マンニトール、ソルビトール、イ
ノシトール、トリメチロールエタン、トリメチロールプ
ロパン、エリトリトール、デキストリン又はデキストラ
ンのうち一種以上と、主鎖に二重結合を有する二価又は
三価のアルコールのうち一種以上とを溶解することを特
徴とする電解コンデンサ用電解液。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7256865A JPH0982575A (ja) | 1995-09-08 | 1995-09-08 | 電解コンデンサ用電解液 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7256865A JPH0982575A (ja) | 1995-09-08 | 1995-09-08 | 電解コンデンサ用電解液 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0982575A true JPH0982575A (ja) | 1997-03-28 |
Family
ID=17298496
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP7256865A Pending JPH0982575A (ja) | 1995-09-08 | 1995-09-08 | 電解コンデンサ用電解液 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0982575A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20020089685A (ko) * | 2001-05-23 | 2002-11-30 | 삼성전기주식회사 | 알루미늄 전해 콘덴서용 초저임피던스 전해액 및 이를함유하는 전해콘덴서 |
| WO2014098006A1 (ja) * | 2012-12-21 | 2014-06-26 | 日本ケミコン株式会社 | 電解コンデンサ及びその製造方法 |
| JP2017220679A (ja) * | 2017-08-22 | 2017-12-14 | 日本ケミコン株式会社 | 電解コンデンサ及びその製造方法 |
-
1995
- 1995-09-08 JP JP7256865A patent/JPH0982575A/ja active Pending
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20020089685A (ko) * | 2001-05-23 | 2002-11-30 | 삼성전기주식회사 | 알루미늄 전해 콘덴서용 초저임피던스 전해액 및 이를함유하는 전해콘덴서 |
| WO2014098006A1 (ja) * | 2012-12-21 | 2014-06-26 | 日本ケミコン株式会社 | 電解コンデンサ及びその製造方法 |
| JP2014123685A (ja) * | 2012-12-21 | 2014-07-03 | Nippon Chemicon Corp | 電解コンデンサ及びその製造方法 |
| US9972445B2 (en) | 2012-12-21 | 2018-05-15 | Nippon Chemi-Con Corporation | Electrolytic capacitor and method of manufacturing the same |
| TWI655657B (zh) * | 2012-12-21 | 2019-04-01 | 日商日本貴彌功股份有限公司 | Electrolytic capacitor and method of manufacturing same |
| JP2017220679A (ja) * | 2017-08-22 | 2017-12-14 | 日本ケミコン株式会社 | 電解コンデンサ及びその製造方法 |
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