JPH07122462A - 電解コンデンサ用電解液 - Google Patents
電解コンデンサ用電解液Info
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- JPH07122462A JPH07122462A JP28574193A JP28574193A JPH07122462A JP H07122462 A JPH07122462 A JP H07122462A JP 28574193 A JP28574193 A JP 28574193A JP 28574193 A JP28574193 A JP 28574193A JP H07122462 A JPH07122462 A JP H07122462A
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 電解液の火花電圧を高くし、比抵抗を低く
し、高温特性及び低温特性を安定化し、これにより電解
コンデンサの高温特性及び低温特性を向上し、容量減少
を防止する。 【構成】 エチレングリコールを主成分とする溶媒を含
む電解コンデンサ用電解液において、２，２，４−トリ
メチルアジピン酸またはその塩、２，４，４−トリメチ
ルアジピン酸またはその塩を溶解することを特徴とする
電解コンデンサ用電解液。
し、高温特性及び低温特性を安定化し、これにより電解
コンデンサの高温特性及び低温特性を向上し、容量減少
を防止する。 【構成】 エチレングリコールを主成分とする溶媒を含
む電解コンデンサ用電解液において、２，２，４−トリ
メチルアジピン酸またはその塩、２，４，４−トリメチ
ルアジピン酸またはその塩を溶解することを特徴とする
電解コンデンサ用電解液。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は電解コンデンサ用電解液
に関する。
に関する。
【０００２】
【従来の技術】アルミ電解コンデンサ等のコンデンサは
電解液を含浸剤として用いている。そしてこの電解液
は、コンデンサの種類等に応じた比抵抗や火花電圧等の
特性を有し、かつ組成を有している。
電解液を含浸剤として用いている。そしてこの電解液
は、コンデンサの種類等に応じた比抵抗や火花電圧等の
特性を有し、かつ組成を有している。
【０００３】たとえば、中高圧用コンデンサに用いる電
解液はエチレングリコールを溶媒とし、硝酸アンモニウ
ムやアゼライン酸、セバシン酸、１，６−デカンジカル
ボン酸等を溶解した組成になっている。
解液はエチレングリコールを溶媒とし、硝酸アンモニウ
ムやアゼライン酸、セバシン酸、１，６−デカンジカル
ボン酸等を溶解した組成になっている。
【０００４】そしてエチレングリコール−硼酸系の電解
液は火花電圧が高い特性を有している。また、エチレン
グリコールにアゼライン酸やセバシン酸を溶解した電解
液は、比抵抗が小さく、コンデンサの損失を小さくでき
る。さらに、エチレングリコールに１，６−デカンジカ
ルボン酸を溶解した電解液は、１，６−デカンジカルボ
ン酸の溶解度が良く、低温特性に優れている。
液は火花電圧が高い特性を有している。また、エチレン
グリコールにアゼライン酸やセバシン酸を溶解した電解
液は、比抵抗が小さく、コンデンサの損失を小さくでき
る。さらに、エチレングリコールに１，６−デカンジカ
ルボン酸を溶解した電解液は、１，６−デカンジカルボ
ン酸の溶解度が良く、低温特性に優れている。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】しかし、エチレングリ
コール−硼酸系の電解液は比抵抗が大きく、コンデンサ
の損失を大きくする欠点がある。またこの電解液は、エ
ステル反応を生じ、その際に発生する水のために、高温
度において劣化し易く、安定性に劣る欠点がある。そし
て、アゼライン酸等を溶解した電解液は、アゼライン酸
等が直鎖のジカルボン酸であるため、低温で溶解し難
く、そのため低温特性が劣る欠点がある。さらに、１，
６−デカンジカルボン酸を溶解した電解液は、アルミニ
ウムと錯体を形成する反応が大きく、コンデンサの容量
を減少させる欠点がある。
コール−硼酸系の電解液は比抵抗が大きく、コンデンサ
の損失を大きくする欠点がある。またこの電解液は、エ
ステル反応を生じ、その際に発生する水のために、高温
度において劣化し易く、安定性に劣る欠点がある。そし
て、アゼライン酸等を溶解した電解液は、アゼライン酸
等が直鎖のジカルボン酸であるため、低温で溶解し難
く、そのため低温特性が劣る欠点がある。さらに、１，
６−デカンジカルボン酸を溶解した電解液は、アルミニ
ウムと錯体を形成する反応が大きく、コンデンサの容量
を減少させる欠点がある。
【０００６】本発明の目的は、以上の欠点を改良し、火
花電圧を高くでき、比抵抗を低くでき、高温特性及び低
温特性を安定でき、かつ電解コンデンサの tanδを小さ
くし、高温特性及び低温特性を向上でき、容量減少を防
止できる電解コンデンサ用電解液を提供するものであ
る。
花電圧を高くでき、比抵抗を低くでき、高温特性及び低
温特性を安定でき、かつ電解コンデンサの tanδを小さ
くし、高温特性及び低温特性を向上でき、容量減少を防
止できる電解コンデンサ用電解液を提供するものであ
る。
【０００７】
【課題を解決するための手段】請求項１の発明は、上記
の目的を達成するために、エチレングリコールを主成分
とする溶媒を含む電解コンデンサ用電解液において、
２，２，４−トリメチルアジピン酸またはその塩を溶解
することを特徴とする電解コンデンサ用電解液を提供す
るものである。
の目的を達成するために、エチレングリコールを主成分
とする溶媒を含む電解コンデンサ用電解液において、
２，２，４−トリメチルアジピン酸またはその塩を溶解
することを特徴とする電解コンデンサ用電解液を提供す
るものである。
【０００８】また、請求項２の発明は、エチレングリコ
ールを主成分とする溶媒を含む電解コンデンサ用電解液
において、２，４，４−トリメチルアジピン酸またはそ
の塩を溶解することを特徴とする電解コンデンサ用電解
液を提供するものである。
ールを主成分とする溶媒を含む電解コンデンサ用電解液
において、２，４，４−トリメチルアジピン酸またはそ
の塩を溶解することを特徴とする電解コンデンサ用電解
液を提供するものである。
【０００９】
【作用】本発明に用いる、２，２，４−トリメチルアジ
ピン酸及びその塩、２，４，４−トリメチルアジピン酸
及びその塩は、各々〔化１〕〜〔化４〕に示す通りの構
造式になっている。
ピン酸及びその塩、２，４，４−トリメチルアジピン酸
及びその塩は、各々〔化１〕〜〔化４〕に示す通りの構
造式になっている。
【００１０】
【化１】
【００１１】
【化２】
【００１２】
【化３】
【００１３】
【化４】
【００１４】この構成式から明らかな通り、これらの物
質は、メチレン基 （−ＣＨ2−）のα位にメチル基を２
つ持っていて、この立体障害によりエチレングリコール
等のグリコール類とエステル化反応を生じ難くなる。そ
のためエステル反応により生じる水を減少でき、高温特
性の安定な電解液が得られる。
質は、メチレン基 （−ＣＨ2−）のα位にメチル基を２
つ持っていて、この立体障害によりエチレングリコール
等のグリコール類とエステル化反応を生じ難くなる。そ
のためエステル反応により生じる水を減少でき、高温特
性の安定な電解液が得られる。
【００１５】また、２，２，４−トリメチルアジピン酸
等は側鎖を有するジカルボン酸や塩であり、従来のアゼ
ライン酸等の直鎖を有するジカルボン酸に比較して溶解
性に優れ低温特性を改良でき、化成性にも優れ、高い火
花電圧と低い比抵抗が得られる。
等は側鎖を有するジカルボン酸や塩であり、従来のアゼ
ライン酸等の直鎖を有するジカルボン酸に比較して溶解
性に優れ低温特性を改良でき、化成性にも優れ、高い火
花電圧と低い比抵抗が得られる。
【００１６】さらに、２，２，４−トリメチルアジピン
酸等は、特異な分子構造のため錯体を形成する反応を生
じ難く、また、錯体を形成してもエチレングリコールに
溶解するために、コンデンサの容量が減少するのを防止
できる。
酸等は、特異な分子構造のため錯体を形成する反応を生
じ難く、また、錯体を形成してもエチレングリコールに
溶解するために、コンデンサの容量が減少するのを防止
できる。
【００１７】なお、以上の通り、２，２，４−トリメチ
ルアジピン酸とその塩あるいは２，４，４−トリメチル
アジピン酸とその塩とは、各々酸と塩との違いによらず
に、同様の作用・効果を生じる。
ルアジピン酸とその塩あるいは２，４，４−トリメチル
アジピン酸とその塩とは、各々酸と塩との違いによらず
に、同様の作用・効果を生じる。
【００１８】
【実施例】以下、本発明を実施例に基づいて説明する。
本発明の実施例として、エチレングリコールや水からな
る溶媒に、２，２，４−トリメチルアジピン酸やその塩
あるいは２，４，４−トリメチルアジピン酸やその塩、
アンモニア水等を溶解した組成の電解液を用いる。
本発明の実施例として、エチレングリコールや水からな
る溶媒に、２，２，４−トリメチルアジピン酸やその塩
あるいは２，４，４−トリメチルアジピン酸やその塩、
アンモニア水等を溶解した組成の電解液を用いる。
【００１９】なお、２，２，４−トリメチルアジピン酸
や２，４，４−トリメチルアジピン酸を溶解した場合で
あっても、液中にアンモニア水やアミン類を溶解した
り、あるいはアンモニアガスを液に送りこんで反応させ
ることにより、一部２，２，４−トリメチルアジピン酸
アンモニウムが生じる。また、エチレングリコールに
２，２，４−トリメチルアジピン酸アンモニウムや２，
４，４−トリメチルアジピン酸アンモニウムを溶解した
場合には、一部２，２，４−トリメチルアジピン酸や
２，４，４−トリメチルアジピン酸を生じる。
や２，４，４−トリメチルアジピン酸を溶解した場合で
あっても、液中にアンモニア水やアミン類を溶解した
り、あるいはアンモニアガスを液に送りこんで反応させ
ることにより、一部２，２，４−トリメチルアジピン酸
アンモニウムが生じる。また、エチレングリコールに
２，２，４−トリメチルアジピン酸アンモニウムや２，
４，４−トリメチルアジピン酸アンモニウムを溶解した
場合には、一部２，２，４−トリメチルアジピン酸や
２，４，４−トリメチルアジピン酸を生じる。
【００２０】次に、実施例と従来例とにつき、火花電圧
と比抵抗とを測定し、表１に示した。なお、実施例及び
従来例とも、溶媒エチレングリコール９１重量％と水１
重量％からなる組成とし、溶質を８重量％とする。
と比抵抗とを測定し、表１に示した。なお、実施例及び
従来例とも、溶媒エチレングリコール９１重量％と水１
重量％からなる組成とし、溶質を８重量％とする。
【００２１】
【表１】
【００２２】表１から明らかな通り、実施例１及び実施
例２によれば、従来例１〜従来例４に比較して、火花電
圧が最大約１．０５倍に上昇し、比抵抗が約３９％〜８
５％に低下する。
例２によれば、従来例１〜従来例４に比較して、火花電
圧が最大約１．０５倍に上昇し、比抵抗が約３９％〜８
５％に低下する。
【００２３】また、実施例と従来例とにつき、エチレン
グリコールのみを溶媒とした場合の溶質の溶解度を測定
し、表２に示した。
グリコールのみを溶媒とした場合の溶質の溶解度を測定
し、表２に示した。
【００２４】
【表２】
【００２５】表２から明らかな通り、実施例３及び実施
例４によれば、従来例５〜従来例８に比較して約１．４
〜５．２７倍溶解する。
例４によれば、従来例５〜従来例８に比較して約１．４
〜５．２７倍溶解する。
【００２６】さらに、表３に示した組成及び比抵抗から
なる電解液を含浸した、定格４００Ｖ、３３０μＦのア
ルミ電解コンデンサについて、初期特性と、高温負荷試
験後の容量変化率、tanδ 及び漏れ電流（以下ＬＣと略
す）の各特性を測定した。試験条件は、周囲温度１０５
℃、印加電圧４００Ｖ（定格電圧）で印加時間２０００
時間までとする。また、試料数は各々１０個とする。測
定結果は表４に示した。
なる電解液を含浸した、定格４００Ｖ、３３０μＦのア
ルミ電解コンデンサについて、初期特性と、高温負荷試
験後の容量変化率、tanδ 及び漏れ電流（以下ＬＣと略
す）の各特性を測定した。試験条件は、周囲温度１０５
℃、印加電圧４００Ｖ（定格電圧）で印加時間２０００
時間までとする。また、試料数は各々１０個とする。測
定結果は表４に示した。
【００２７】
【表４】
【００２８】表４から明らかな通り、実施例Ａ〜実施例
Ｆの電解液を用いたＮｏ１〜Ｎｏ６のコンデンサは初期
のＬＣが１２〜１５μＡ／５分である。これに対して、
従来例Ａ〜従来例Ｄの電解液を用いたＮｏ７〜Ｎｏ１０
のコンデンサは、１４〜１３６μＡ／５分である。すな
わち、前者の方が後者に比較して全体的にＬＣが低くな
っている。
Ｆの電解液を用いたＮｏ１〜Ｎｏ６のコンデンサは初期
のＬＣが１２〜１５μＡ／５分である。これに対して、
従来例Ａ〜従来例Ｄの電解液を用いたＮｏ７〜Ｎｏ１０
のコンデンサは、１４〜１３６μＡ／５分である。すな
わち、前者の方が後者に比較して全体的にＬＣが低くな
っている。
【００２９】そして初期のtanδ は、Ｎｏ１〜Ｎｏ６が
３．６〜８．７％であるのに対して、Ｎｏ７〜Ｎｏ１０
が５．２〜９．６％となり、前者の方が後者よりも全体
的に低い。
３．６〜８．７％であるのに対して、Ｎｏ７〜Ｎｏ１０
が５．２〜９．６％となり、前者の方が後者よりも全体
的に低い。
【００３０】また、２０００ｈｒ印加後において、tan
δ は、Ｎｏ１〜Ｎｏ６のコンデンサが４．２〜９．８
％であるのに対して、Ｎｏ７〜Ｎｏ１０のコンデンサが
７．２〜１２．４％となり、前者の方が後者に比較して
全体的に低い値になっている。なお、従来例Ａの電解液
を用いたＮｏ７のコンデンサは、５００ｈｒまでの間に
試料の全部が作動して不良品となり、正常な測定ができ
なくなった。
δ は、Ｎｏ１〜Ｎｏ６のコンデンサが４．２〜９．８
％であるのに対して、Ｎｏ７〜Ｎｏ１０のコンデンサが
７．２〜１２．４％となり、前者の方が後者に比較して
全体的に低い値になっている。なお、従来例Ａの電解液
を用いたＮｏ７のコンデンサは、５００ｈｒまでの間に
試料の全部が作動して不良品となり、正常な測定ができ
なくなった。
【００３１】そして、容量変化率は、Ｎｏ１〜Ｎｏ６の
コンデンサが０．２〜０．３％であるのに対して、Ｎｏ
７〜Ｎｏ１０のコンデンサが−１５．２〜−３．２％と
なり、前者によって容量の減少を防止できる。
コンデンサが０．２〜０．３％であるのに対して、Ｎｏ
７〜Ｎｏ１０のコンデンサが−１５．２〜−３．２％と
なり、前者によって容量の減少を防止できる。
【００３２】また、表３に示した電解液を含浸した、定
格４００Ｖ、３３０μＦのアルミ電解コンデンサについ
て、初期特性と、高温無負荷試験後の容量変化率、tan
δ 及びＬＣの各特性を測定した。試験条件は周囲温度
１０５℃で放置時間２０００時間までとする。試料数は
各々１０個とする。測定結果は表５に示した。
格４００Ｖ、３３０μＦのアルミ電解コンデンサについ
て、初期特性と、高温無負荷試験後の容量変化率、tan
δ 及びＬＣの各特性を測定した。試験条件は周囲温度
１０５℃で放置時間２０００時間までとする。試料数は
各々１０個とする。測定結果は表５に示した。
【００３３】
【表５】
【００３４】表５から明らかな通り、Ｎｏ１１〜Ｎｏ１
６のコンデンサは初期のＬＣが１２〜１５μＡ／５分で
あるのに対して、Ｎｏ１７〜Ｎｏ２０のコンデンサは１
４〜１３５μＡ／５分となり、前者の実施例Ａ〜実施例
Ｃの電解液を用いた方が全体的にＬＣが低くなってい
る。
６のコンデンサは初期のＬＣが１２〜１５μＡ／５分で
あるのに対して、Ｎｏ１７〜Ｎｏ２０のコンデンサは１
４〜１３５μＡ／５分となり、前者の実施例Ａ〜実施例
Ｃの電解液を用いた方が全体的にＬＣが低くなってい
る。
【００３５】そして、２０００ｈｒ放置後において、ta
nδ は、Ｎｏ１１〜Ｎｏ１６のコンデンサが３．９〜
９．３％であるのに対して、Ｎｏ１７〜Ｎｏ２０のコン
デンサは５．９〜９．８％となり、前者の方が全体的に
低くなる。なお、従来例Ａの電解液を用いたＮｏ１１の
コンデンサは、１０００ｈｒまでの間に試料の全部が作
動し、正常な測定ができなくなった。
nδ は、Ｎｏ１１〜Ｎｏ１６のコンデンサが３．９〜
９．３％であるのに対して、Ｎｏ１７〜Ｎｏ２０のコン
デンサは５．９〜９．８％となり、前者の方が全体的に
低くなる。なお、従来例Ａの電解液を用いたＮｏ１１の
コンデンサは、１０００ｈｒまでの間に試料の全部が作
動し、正常な測定ができなくなった。
【００３６】また、容量変化率は、Ｎｏ１１〜Ｎｏ１６
のコンデンサが０．２〜０．３％であるのに対して、Ｎ
ｏ１７〜Ｎｏ２０のコンデンサは−１０．３〜−０．７
％となり、前者によって容量の減少を防止できる。
のコンデンサが０．２〜０．３％であるのに対して、Ｎ
ｏ１７〜Ｎｏ２０のコンデンサは−１０．３〜−０．７
％となり、前者によって容量の減少を防止できる。
【００３７】
【発明の効果】以上の通り、本発明によればエチレング
リコールを主成分とする溶媒に２，２，４−トリメチル
アジピン酸やその塩、２，４，４−トリメチルアジピン
酸やその塩を溶解することにより、火花電圧が高く、比
抵抗が低く、高温特性及び低温特性が比較的に安定して
いて、そのために電解コンデンサのtanδ を小さくし、
高温特性等を向上でき、容量減少を防止できる電解コン
デンサ用電解液が得られる。
リコールを主成分とする溶媒に２，２，４−トリメチル
アジピン酸やその塩、２，４，４−トリメチルアジピン
酸やその塩を溶解することにより、火花電圧が高く、比
抵抗が低く、高温特性及び低温特性が比較的に安定して
いて、そのために電解コンデンサのtanδ を小さくし、
高温特性等を向上でき、容量減少を防止できる電解コン
デンサ用電解液が得られる。
【表３】
Claims (2)
- 【請求項１】 エチレングリコールを主成分とする溶媒
を含む電解コンデンサ用電解液において、２，２，４−
トリメチルアジビン酸またはその塩を溶解することを特
徴とする電解コンデンサ用電解液。 - 【請求項２】 エチレングリコールを主成分とする溶媒
を含む電解コンデンサ用電解液において、２，４，４−
トリメチルアジビン酸またはその塩を溶解することを特
徴とする電解コンデンサ用電解液。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP28574193A JP2921363B2 (ja) | 1993-10-21 | 1993-10-21 | 電解コンデンサ用電解液 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP28574193A JP2921363B2 (ja) | 1993-10-21 | 1993-10-21 | 電解コンデンサ用電解液 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH07122462A true JPH07122462A (ja) | 1995-05-12 |
| JP2921363B2 JP2921363B2 (ja) | 1999-07-19 |
Family
ID=17695452
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP28574193A Expired - Lifetime JP2921363B2 (ja) | 1993-10-21 | 1993-10-21 | 電解コンデンサ用電解液 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2921363B2 (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH10321478A (ja) * | 1997-05-19 | 1998-12-04 | Nippon Chemicon Corp | 電解コンデンサ用電解液 |
| CN102254690A (zh) * | 2011-04-21 | 2011-11-23 | 南通瑞达电子材料有限公司 | 电解电容器中高压用工作电解液 |
| CN103779096A (zh) * | 2014-01-25 | 2014-05-07 | 南通瑞达电子材料有限公司 | 电解电容器中高压用工作电解液 |
| CN110010354A (zh) * | 2019-03-06 | 2019-07-12 | 湖南艾华集团股份有限公司 | 一种适用于高压铝电解电容器的电解液及其制备方法 |
-
1993
- 1993-10-21 JP JP28574193A patent/JP2921363B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH10321478A (ja) * | 1997-05-19 | 1998-12-04 | Nippon Chemicon Corp | 電解コンデンサ用電解液 |
| CN102254690A (zh) * | 2011-04-21 | 2011-11-23 | 南通瑞达电子材料有限公司 | 电解电容器中高压用工作电解液 |
| CN103779096A (zh) * | 2014-01-25 | 2014-05-07 | 南通瑞达电子材料有限公司 | 电解电容器中高压用工作电解液 |
| CN110010354A (zh) * | 2019-03-06 | 2019-07-12 | 湖南艾华集团股份有限公司 | 一种适用于高压铝电解电容器的电解液及其制备方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2921363B2 (ja) | 1999-07-19 |
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