JPH09803A - ボツリオコッカス属に属する微細藻類から炭化水素類を抽出する方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【目的】 ボツリオコッカス属に属する微細藻類の培養
藻体から炭化水素類を抽出する方法において、目的物質
の炭化水素類を高収率で抽出でき、且つエネルギー消費
量の少ない抽出方法を提供する。 【構成】 ボツリオコッカス属に属する微細藻類の培養
藻体から炭化水素類を抽出する方法において、ボツリオ
コッカス属に属する微細藻類の湿藻体を、炭素数が６以
下で且つ少なくとも１つの酸素原子を含有し、水と均一
に混ざらない有機溶媒、好ましくは、酢酸エチル、酢酸
ブチル、ジエチルエーテル、メチル−ｔ−ブチルエーテ
ル、メチルエチルケトン、イソプロピルアルコールから
選ばれる有機溶媒に浸漬して、前記微細藻類の藻体から
炭化水素類を抽出する。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明はボツリオコッカス属に属
する微細藻類から炭化水素類を抽出する方法に関し、詳
しくはボツリオコッカス属に属する微細藻類の培養湿藻
体から炭化水素類を高収率で抽出する方法に関する。

【０００２】

【従来の技術】近年、ＣＯ₂による地球温暖化が問題と
なっている中で、光エネルギーによりＣＯ₂を固定化し
炭化水素類に変換する能力を有する微細藻類の利用に対
する期待が高まっている。この様に光エネルギーを用い
てＣＯ₂を固定化し炭化水素類を生産する微細藻類のう
ちでも、ボツリオコッカス属に属する微細藻類は特に、
炭化水素類を生産する能力に優れ、藻体全量に対する炭
化水素類の含有量も乾燥重量の２０〜４０％と際だって
高く、ボツリオコッカス属に属する微細藻類の培養藻体
から炭化水素類を取り出してこれを有効利用する様々な
研究が既に行われている。

【０００３】ここで、ボツリオコッカス属に属する微細
藻類から炭化水素類を抽出する方法としては従来より、
ボツリオコッカス属に属する微細藻類の培養液から濾過
等で取り出した湿藻体を凍結乾燥または加温して乾燥し
た後、この藻体乾燥物をｎ−ヘキサン、メタノール−ク
ロロホルム（１：１）等に浸漬して炭化水素類を抽出す
る方法（Phytochemistry,vol.19,1081-1085,1980）が行
われているが、この方法では培養して得られた湿藻体を
乾燥する工程が必要なうえ、その乾燥には多くのエネル
ギーを必要とするという問題点があった。

【０００４】また、ボツリオコッカス属に属する微細藻
類の培養液から濾過等で取り出した湿藻体に、ヘキサ
ン、ジヘキシルエーテル等の有機溶媒を加えて炭化水素
類を抽出しようとする方法（Biotechnology and Bioeng
ineering,vol.34,755-762,1982）も試みられているが、
この方法では炭化水素類の抽出率が７０％以下と満足で
きるものではない。

【０００５】この様な状況の中、ボツリオコッカス属に
属する微細藻類の培養藻体から炭化水素類を抽出する
際、できるだけエネルギーを使うことなく、且つ高収率
で抽出できるような抽出方法が望まれていた。

【０００６】

【発明が解決しようとする課題】本発明は、上記観点か
らなされたものであり、ボツリオコッカス属に属する微
細藻類の培養藻体から炭化水素類を抽出する方法におい
て、目的物質の炭化水素類を高収率で抽出でき、且つエ
ネルギー消費量の少ない抽出方法を提供することを課題
とする。

【０００７】

【課題を解決するための手段】本発明者は上記課題を解
決するために鋭意研究を重ねた結果、ボツリオコッカス
属に属する微細藻類の培養藻体を乾燥させることなく、
特定の有機溶媒に浸漬して炭化水素類を抽出処理する方
法をとれば、必要以上にエネルギーを消費することな
く、且つ炭化水素類を高収率に抽出できることを見出
し、本発明を完成するに至った。

【０００８】すなわち本発明は、ボツリオコッカス属に
属する微細藻類の湿藻体を、炭素数が６以下で且つ少な
くとも１つの酸素原子を含有し、水と均一に混ざらない
有機溶媒に浸漬して、前記微細藻類の藻体から炭化水素
類を抽出する方法である。

【０００９】以下、本発明を詳細に説明する。本発明の
方法においては、まず、ボツリオコッカス属に属する微
細藻類（以下、「ボツリオコッカス属藻類」という）を
液体培養する。本発明に用いるボツリオコッカス属藻類
としては、ボツリオコッカス属藻類であれば特に制限さ
れるものではなく、例えば、ボツリオコッカス・ブラウ
ニー（Botryococcus braunii）ＣＣＡＰ ８０７／１、
ボツリオコッカス・ブラウニー ＣＣＡＰ ８０７／２、
ボツリオコッカス・ブラウニー ＵＴＥＸＬＢ５７２、
ボツリオコッカス・ブラウニー ＵＴＥＸ２４４１等を
挙げることができる。

【００１０】これらボツリオコッカス属藻類は、上述の
様にＣＯ₂を固定化し炭化水素類を生産する能力に優
れ、藻体内に乾燥重量で概ね２０〜４０重量％の割合で
炭化水素類を含有する。また、藻体内で生産される炭化
水素類としては、炭化水素、トリグリセライド、カロチ
ノイド、クロロフィル等が挙げられる。

【００１１】また、この様なボツリオコッカス属藻類を
培養する際に用いる株については、再現性が高く、長期
間安定した培養を可能とするために、純化株を用いるこ
とが好ましい。

【００１２】ボツリオコッカス属藻類を純化する方法と
して、いわゆるパスツールピペット洗浄法、すなわちボ
ツリオコッカス属藻類の培養液から、顕微鏡下でパスツ
ールピペットを用いて１コロニーづつ、滅菌した培養液
に移す操作を繰返して純化株を得る方法が一般的である
が、以下に述べる方法を用いれば、ボツリオコッカス属
藻類の純化株を簡便な操作で短期間に得ることができる
ので、本発明においてはこの方法で得られる純化株を用
いることが好ましいと言える。

【００１３】純化株を得るためのボツリオコッカス属藻
類を含有する試料は、池、湖等からプランクトンネット
により採取することもできるが、Culture collection o
f Algae and Protozoaなどの微生物寄託機関から入手す
ることもできる。このような株として、上記ボツリオコ
ッカス・ブラウニー ＣＣＡＰ ８０７／１、ボツリオコ
ッカス・ブラウニー ＣＣＡＰ ８０７／２、ボツリオコ
ッカス・ブラウニーＵＴＥＸＬＢ５７２、ボツリオコッ
カス・ブラウニー ＵＴＥＸ２４４１などが例示され
る。これらは、いずれもボツリオコッカス属藻類以外の
細菌あるいはカビ等の微生物が混在している。

【００１４】まず、上記ボツリオコッカス属藻類を含有
する試料に有効塩素を作用させ、ボツリオコッカス属藻
類以外の微生物を殺菌する。この時、処理されるボツリ
オコッカス属藻類含有試料は、有効塩素処理及びその後
の処理をしやすくするために、予め適当な培地で培養し
て藻体量を増やしておいてもよい。培地としては、ＣＨ
Ｕ培地、ＪＭ培地、ＭＤＭ培地など無機培地が挙げられ
るが、ボツリオコッカス属藻類の培養に適したものであ
れば、特に制限されない。また、有効塩素で処理するの
は培養液そのものでもよく、培養液から遠心分離等によ
り得た藻体又は濃縮液でもよい。

【００１５】上記ボツリオコッカス属藻類を含む試料に
有効塩素を作用させるには、例えば、次亜塩素酸水溶
液、または次亜塩素酸ナトリウムもしくは次亜塩素酸カ
ルシウム等の次亜塩素酸塩の水溶液（以下、単に「次亜
塩素酸」という）に前記試料を懸濁させる方法が挙げら
れる。ボツリオコッカス属藻類含有試料の処理に用いる
次亜塩素酸の濃度は、通常、有効塩素の濃度として０．
０１〜１０００ｐｐｍ、好ましくは０．１〜１００ｐｐ
ｍ、さらに好ましくは１〜２０ｐｐｍである。この濃度
が０．０１ｐｐｍよりも低いと雑菌が十分に殺菌されな
いことがあり、また、１０００ｐｐｍを越えるとボツリ
オコッカス属藻類自体が死滅することがある。したがっ
て、上記範囲が好ましいが、最適な濃度はボツリオコッ
カス属藻類の種類、次亜塩素酸の処理時間等によっても
異なるので、処理濃度を変えて予備実験を行うことが好
ましい。

【００１６】また、上記ボツリオコッカス属藻類含有試
料の培養液を次亜塩素酸で処理する場合には、次亜塩素
酸を上記濃度となるように加えればよく、また、藻体を
次亜塩素酸で処理する場合には、上記濃度となるように
希釈した次亜塩素酸水溶液あるいは培養液で希釈した次
亜塩素酸に藻体を懸濁させればよい。

【００１７】上記のようにしてボツリオコッカス属藻類
含有試料を次亜塩素酸で処理した後に、藻体を濾過又は
遠心分離等により分離し、培養液又は緩衝液に懸濁する
操作を繰り返すことなどによって洗浄し、あるいはチオ
硫酸ナトリウム等を加えること等により有効塩素を除去
することが好ましい。加えるチオ硫酸ナトリウムの量
は、加えた次亜塩素酸から生じる有効塩素の全量を除去
するのに必要な量であることが好ましい。

【００１８】続いて、次亜塩素酸処理を行ったボツリオ
コッカス属藻類含有試料を、ボツリオコッカス属藻類の
培養に適した平板培地、例えば、グルコース等の炭素源
を加えたＣＨＵ培地、ＪＭ培地、ＭＤＭ培地などの無機
平板培地に塗布して培養を行う。ここで用いる培地に
は、ボツリオコッカス属藻類の生育に影響を与えない抗
生物質等を添加してもよい。また、平板培地に塗布する
際に、塗布量が多すぎると、平板培地に生じるコロニー
が近接し、コロニーを分離しにくくなるので、数段階で
希釈したものを塗布するとよい。

【００１９】培養は、増殖を早めるために、蛍光灯等を
用いて光照射下で行うことが好ましいが、照射照度が高
すぎるとかえって増殖が阻害されるので、通常０〜１０
０μＥ／ｍ²・ｓ、好ましくは５〜３０μＥ／ｍ²・ｓで
照射するのがよい。また、培養温度としては、通常０〜
８０℃、好ましくは１５〜３５℃がよい。

【００２０】培養は、通常１〜６０日、好ましくは１〜
３０日行う。培養中に生じるコロニーが、残存する雑菌
のコロニーであるか、あるいは単一のボツリオコッカス
属藻類のコロニーであるかを判明するにはある程度の培
養期間が必要であり、培養期間が長すぎると雑菌が繁茂
するので、上記期間内で培養するのが好ましいが、培地
や培養条件、雑菌の残存の程度等によっても異なるの
で、培養中にコロニーを観察し、適宜培養を打ち切れば
よい。

【００２１】上記のようにして平板培地上に生じたボツ
リオコッカス属藻類の単一コロニーを採取することによ
り、ボツリオコッカス属藻類の純化株が得られる。平板
培地からコロニーを分離する際には、顕微鏡、好ましく
は実体顕微鏡観察下で行うと、ボツリオコッカス属藻類
のコロニーであることを確認しながら採取できる点で好
ましい。コロニーの採取の方法は特に問わず、例えば滅
菌した白金線でかき取り、あるいはパスツールピペット
で吸い上げればよい。この際、空中の雑菌による汚染を
防止するために、無菌室またはクリーベンチ内で操作を
行うとよい。

【００２２】上記のようにして分離した株を再び培養
し、雑菌が生育しないことを確認することによって、純
化株であることを確認することができる。さらに、得ら
れた純化株が、ボツリオコッカス属藻類のみであること
を顕微鏡観察等により確認しておくとよい。

【００２３】上記の微生物寄託機関から入手可能なボツ
リオコッカス属藻類の株や、好ましくは上記のようにし
て製造されたボツリオコッカス属藻類の純化株等をさら
に培養して増殖させることにより、本発明の方法に用い
るボツリオコッカス属藻類の培養物が得られる。ボツリ
オコッカス属藻類の培養方法について、特に制限はない
が、例えば、ＣＨＵ−１３＊２培地、ＪＭ培地等の無機
培地に、上記ボツリオコッカス属藻類の純化株等を接種
し、１０〜３０℃に温度を制御し、光照射下、概ね１５
％までのＣＯ₂を含む空気を通気することにより培養す
る方法が挙げられる。

【００２４】次に、この様にして得られるボツリオコッ
カス属藻類の培養液から藻体を分離する。分離の方法に
ついては、濾過、遠心分離等の通常の分離方法を用いれ
ばよい。培養液から分離されたボツリオコッカス属藻類
の藻体は、水分含有量がおよそ５０〜９８％の湿藻体で
ある。本発明の抽出方法においてはこの湿藻体に、炭素
数が６以下で且つ少なくとも１つの酸素原子を含有し、
水と均一に混ざらない有機溶媒を添加して、ボツリオコ
ッカス属藻類の藻体に含有する炭化水素類を抽出する。

【００２５】本発明の方法に抽出溶媒として用いるこの
様な有機溶媒としては、酢酸エステル類、エーテル類、
ケトン類、アルコール類等を好ましく挙げることができ
る。更に、酢酸エステル類としては酢酸エチル、酢酸ブ
チル等が、エーテル類としてはジエチルエーテル、メチ
ル−ｔ−ブチルエーテル等が、ケトン類としてはメチル
エチルケトン等が、アルコール類としてはイソプロピル
アルコール等を好ましく挙げることができる。これらの
有機溶媒を抽出溶媒とする場合、これらの１種を単独で
用いてもよいし、あるいは２種以上の混合物として用い
てもよい。

【００２６】抽出の具体的な方法としては、上記ボツリ
オコッカス属藻類の湿藻体に、この湿藻体の乾燥重量換
算で１〜１００倍量の抽出溶媒を添加し、室温付近で３
０分〜２４時間の抽出処理を行う。この時、必要に応じ
て撹拌等を行ってもよい。この様にして、ボツリオコッ
カス属藻類の湿藻体から抽出溶媒中に炭化水素類が抽出
される。

【００２７】抽出処理後、抽出溶媒から炭化水素類を分
離する方法としては、一般的な方法を用いればよく、例
えば、抽出液から藻体を濾過等で除去し、続いて抽出溶
媒を減圧留去等で除去する等の方法が挙げられ、この様
にして、ボツリオコッカス属藻類が藻体内で生産した炭
化水素、トリグリセライド、カロチノイド、クロロフィ
ル等の炭化水素類を取り出すことができる。更に、得ら
れた炭化水素類からこれに含有する炭化水素を分離精製
するためには、カラムクロマトグラフィー、液体クロマ
トグラフィー等を用いて分離精製を行う方法等が挙げら
れる。

【００２８】この様な本発明の方法を用いれば、ボツリ
オコッカス属藻類の湿藻体より、概ね９０％以上の高抽
出率で上記炭化水素類を取り出すことが可能である。

【００２９】

【作用】本発明の方法によれば、ボツリオコッカス属藻
類の湿藻体より、これまで７０％以下の抽出率でしか抽
出できなかった炭化水素類を、概ね９０％以上と乾燥藻
体を抽出した場合と同等の高抽出率で取り出すことが可
能である。この様に本発明の方法によれば、ボツリオコ
ッカス属藻類より炭化水素類を抽出する際に、藻体の乾
燥を必要とせずに炭化水素類を高抽出率で取り出すこと
ができるので、乾燥藻体から炭化水素類を抽出する方法
に比べ、少ないエネルギーで目的物である炭化水素類を
得ることが可能となる。

【００３０】

【実施例】以下に本発明の実施例を説明する。まずはじ
めに、ボツリオコッカス属藻類の純化株を製造した。

【００３１】

【製造例１】ボツリオコッカス・ブラウニー ＣＣＡＰ
８０７／２をＪＭ培地で培養した培養液を試験管に入
れ、これに有効塩素濃度が１０ｐｐｍとなるように次亜
塩素酸ナトリウムを加え、１０分間、室温で静置した。
その後、有効塩素を除去するためにチオ硫酸ナトリウム
を、有効塩素１ｍｇあたり７．１６ｇとなるように加え
た。

【００３２】上記処理液を、グルコース０．１％、寒天
１．５％を含むＪＭ培地の平板培地に塗布し、蛍光灯を
光源として約１５μＥ／ｍ²・ｓになるように照射し、
２５℃にて１週間培養した。尚、ＪＭ培地の組成は以下
のとおりである。

【００３３】〔ＪＭ培地の組成〕下記表１中１〜９のス
トック溶液１ｍＬづつを混合し、蒸留水又は脱イオン水
を用いて１Ｌとし、ｐＨを７付近に調整する。

【００３４】

【表１】

【００３５】培養後、クリーンベンチ内で実体顕微鏡
（倍率２０倍）を用いて観察しながら単一コロニーを白
金線でかき取り、グルコース０．１％、寒天１．５％を
含むＪＭ平板培地に移植した。これを、蛍光灯による約
１５μＥ／ｍ²・ｓの光照射下で、２５℃で４週間培養
した。

【００３６】得られたボツリオコッカス・ブラウニー
ＣＣＡＰ ８０７／２の藻体を白金線を用いてかき取
り、ＪＭ液体培地に移し、光照射下でさらに２週間培養
した。白金耳で培養液の一部をとり、普通寒天培地（１
Ｌ中に、肉エキス：５ｇ、ペプトン：１０ｇ、塩化ナト
リウム：５ｇ、寒天：１５ｇを含む；ｐＨ７．０）の平
板培地に塗布し、２５℃で７日間培養し、雑菌が生育し
ないことを確認した。また、こうして得られた純化株を
顕微鏡観察し、ボツリオコッカス・ブラウニーのみであ
ることを、コロニー形状等の本藻類特有の性質により確
認した。

【００３７】

【製造例２】ボツリオコッカス・ブラウニー ＣＣＡＰ
８０７／２の代わりにボツリオコッカス・ブラウニー
ＵＴＥＸ２４４１を用いた以外は製造例１と同様にし
て、ボツリオコッカス・ブラウニー ＵＴＥＸ２４４１
の純化株を得た。

【００３８】

【実施例１】上記製造例１で得られたボツリオコッカス
・ブラウニー ＣＣＡＰ ８０７／２（純化株）を、表２
に組成を示すＣＨＵ−１３＊２培地（ｐＨ７）に０．４
ｇ／Ｌの割合で接種して液体培養を行った。培養容器に
は、偏平フラスコ（液量：５０ｍＬ）を用い、培養条件
は、蛍光灯で光照射しながらＣＯ₂濃度５％の空気を
０．５ｖｖｍで通気し２５℃で６日間であった。

【００３９】

【表２】

【００４０】

【表３】

【００４１】上記で得られた培養液の５０ｍＬから濾紙
を用いて藻体を減圧濾過した。得られた湿藻体０．４８
ｇに酢酸エチル４．８ｍＬを加え、スターラーで２０分
間撹拌した。これを３０分間静置してから、分離した酢
酸エチル層を取り出した。残された藻体層に、再び酢酸
エチル４．８ｍＬを加え、上記と同様にして２回目の抽
出処理を行った。１回目及び２回目の抽出処理で得られ
た酢酸エチル層を合わせてガスクロマトグラフィー（カ
ラム：ＳＥ３０）で分析した結果、この酢酸エチル溶液
中に含有する炭化水素の量は２２．１ｍｇであった。ま
た、上記酢酸エチル溶液から溶媒である酢酸エチルを除
去して得られた濃縮乾固物の量は４５．３ｍｇであっ
た。

【００４２】また、比較のために上記培養液の５０ｍＬ
から濾紙を用いて藻体を減圧濾過して得られた湿藻体
０．４８ｇを１０５℃で乾燥した後、この乾燥藻体をク
ロロホルム：メタノール（２：１）で上記と同様に２回
の抽出処理を行った。得られた抽出溶液中に含有する炭
化水素のガスクロマトグラフィー定量値は２３．１ｍｇ
であった。また、抽出溶液から抽出溶媒を除去して得ら
れた濃縮乾固物の重量は４６ｍｇであった。

【００４３】

【実施例２】上記実施例１において、抽出溶媒として酢
酸エチルの代わりにメチルエチルケトンを用いた以外は
全て実施例１と同様にしてボツリオコッカス・ブラウニ
ーＣＣＡＰ ８０７／２（純化株）湿藻体の抽出処理を
行った。得られたメチルエチルケトン溶液中に含有する
炭化水素のガスクロマトグラフィー定量値は２２．３ｍ
ｇであった。また、抽出溶液からメチルエチルケトンを
除去して得られた濃縮乾固物の重量は４５．７ｍｇであ
った。

【００４４】

【実施例３】上記実施例１において、抽出溶媒として酢
酸エチルの代わりにジエチルエーテルを用いた以外は全
て実施例１と同様にしてボツリオコッカス・ブラウニー
ＣＣＡＰ ８０７／２（純化株）湿藻体の抽出処理を行
った。得られたジエチルエーテル溶液中に含有する炭化
水素のガスクロマトグラフィー定量値は２１．９ｍｇで
あった。また、抽出溶液からジエチルエーテルを除去し
て得られた濃縮乾固物の重量は４５．５ｍｇであった。

【００４５】

【実施例４】上記実施例１において、抽出溶媒として酢
酸エチルの代わりにイソプロピルアルコールを用いた以
外は全て実施例１と同様にしてボツリオコッカス・ブラ
ウニー ＣＣＡＰ ８０７／２（純化株）湿藻体の抽出処
理を行った。得られたイソプロピルアルコール溶液中に
含有する炭化水素のガスクロマトグラフィー定量値は２
２．３ｍｇであった。また、抽出溶液からイソプロピル
アルコールを除去して得られた濃縮乾固物の重量は４
５．７ｍｇであった。

【００４６】

【実施例５】実施例１において、ボツリオコッカス・ブ
ラウニー ＣＣＡＰ ８０７／２の代わりに上記製造例２
で得られたボツリオコッカス・ブラウニー ＵＴＥＸ２
４４１（純化株）を用いた以外は、実施例１と全く同様
にして藻体を培養させた。

【００４７】得られた培養液の１０ｍＬから濾紙を用い
て藻体を減圧濾過した。得られた湿藻体０．０７８ｇに
酢酸エチル１ｍＬを加え、実施例１と同様に１回目の抽
出処理を行った。その後、実施例１と同様に酢酸エチル
１ｍＬを用いて２回目の抽出処理を行い、１回目及び２
回目の抽出処理で得られた酢酸エチル層を合わせてガス
クロマトグラフィー（カラム：ＳＥ３０）で分析した。
その結果、この酢酸エチル溶液中に含有する炭化水素の
量は０．４３ｍｇであった。また、上記酢酸エチル溶液
から溶媒である酢酸エチルを除去して得られた濃縮乾固
物の量は５．９ｍｇであった。

【００４８】また、比較のために上記培養液の１０ｍＬ
から濾紙を用いて藻体を減圧濾過して得られた湿藻体
０．０７８ｇを１０５℃で乾燥した後、この乾燥藻体を
クロロホルム：メタノール（２：１）で上記と同様に２
回の抽出処理を行った。得られた抽出溶液中に含有する
炭化水素のガスクロマトグラフィー定量値は０．４５ｍ
ｇであった。また、抽出溶液から抽出溶媒を除去して得
られた濃縮乾固物の重量は６．２ｍｇであった。

【００４９】

【比較例１】上記実施例１において、抽出溶媒として酢
酸エチルの代わりにｎ−ヘキサンを用いた以外は全て実
施例１と同様にしてボツリオコッカス・ブラウニー Ｃ
ＣＡＰ ８０７／２（純化株）湿藻体の抽出処理を行っ
た。得られたｎ−ヘキサン溶液中に含有する炭化水素の
ガスクロマトグラフィー定量値は１５．６ｍｇであっ
た。また、抽出溶液からｎ−ヘキサンを除去して得られ
た濃縮乾固物の重量は２３．１ｍｇであった。

【００５０】

【比較例２】上記実施例１において、抽出溶媒として酢
酸エチルの代わりにジヘキシルエーテルを用いた以外は
全て実施例１と同様にしてボツリオコッカス・ブラウニ
ーＣＣＡＰ ８０７／２（純化株）湿藻体の抽出処理を
行った。得られたジヘキシルエーテル溶液中に含有する
炭化水素のガスクロマトグラフィー定量値は１８．３ｍ
ｇであった。また、抽出溶液からジヘキシルエーテルを
除去して得られた濃縮乾固物の重量は３３．１ｍｇであ
った。

【００５１】これらの結果から、本発明の方法によれ
ば、比較例の抽出方法の様に本発明の方法に用いられる
以外の有機溶媒を用いて抽出する方法に比べ、ボツリオ
コッカス属藻類の湿藻体から炭化水素類を高収率で抽出
することができ、これは、前記湿藻体を乾燥させた乾燥
藻体を抽出した場合と同等の高抽出率であることがわか
った。

【００５２】

【発明の効果】本発明の方法によれば、ボツリオコッカ
ス属に属する微細藻類の湿藻体より炭化水素類を、乾燥
藻体を抽出した場合と同等の高抽出率で取り出すことが
可能である。また、本発明の方法においては、前記微細
藻類の藻体の乾燥を必要としないので、乾燥藻体から炭
化水素類を抽出する方法に比べ、少ないエネルギーで、
より簡単な工程で、前記微細藻類の藻体より目的物であ
る炭化水素類を得ることが可能となる。

Claims (3)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 ボツリオコッカス属に属する微細藻類の
   湿藻体を、炭素数が６以下で且つ少なくとも１つの酸素
   原子を含有し、水と均一に混ざらない有機溶媒に浸漬し
   て、前記微細藻類の藻体から炭化水素類を抽出する方
   法。
2. 【請求項２】 前記有機溶媒が、酢酸エステル類、エー
   テル類、ケトン類、アルコール類から選ばれる請求項１
   記載の抽出法。
3. 【請求項３】 前記有機溶媒が、酢酸エチル、酢酸ブチ
   ル、ジエチルエーテル、メチル−ｔ−ブチルエーテル、
   メチルエチルケトン、イソプロピルアルコールから選ば
   れる請求項２記載の抽出法。