JPH0967574A - 舗装材組成物 - Google Patents
舗装材組成物Info
- Publication number
- JPH0967574A JPH0967574A JP21125595A JP21125595A JPH0967574A JP H0967574 A JPH0967574 A JP H0967574A JP 21125595 A JP21125595 A JP 21125595A JP 21125595 A JP21125595 A JP 21125595A JP H0967574 A JPH0967574 A JP H0967574A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- pavement
- emulsion
- sand
- acrylic polymer
- compsn
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Landscapes
- Road Paving Structures (AREA)
- Soil Conditioners And Soil-Stabilizing Materials (AREA)
Abstract
な風合い感の舗装面が得られる舗装材組成物を提供す
る。 【構成】 重合体のガラス転移点が−50〜+30℃、
平均粒子径が0.003〜0.15μmのアクリル系重
合体エマルジョンを、土砂100重量部に対し、固形分
として0.2〜20重量部を含有してなる舗装材組成
物。
Description
さらに詳細には自然土などの土砂を舗装する際に有用な
舗装材組成物に関するものである。
る路面などにおいては、これに耐えうる強度を有するこ
とが重視されるが、一方公園内の自然遊歩道、サイクリ
ング道、テニスコートなど、強度をさほど必要としない
路面などにおいては、むしろ周りの自然との調和や歩き
やすさなどが重視される。しかし、従来から多く行われ
ているセメントや湿気硬化型ウレタン、アスファルトに
よる舗装は、セメントや湿気硬化型ウレタンでは、舗装
面が硬くなりすぎるうえ、補修がきかないという問題が
あり、他方アスファルトでは、路面が黒色となり、景観
において劣るという問題があるため、公園内の自然遊歩
道、サイクリング道、テニスコートなどに適する舗装が
求められている。
化が可能な半剛性舗装が開発されている。この半剛性舗
装とは、骨材およびアスファルトを敷設した上に、SB
Rラテックス、セメントおよび水からなるコンクリート
組成物を流して転圧するもので、カラー化が可能である
が、骨材、アスファルト、コンクリートなどを使用して
いるため、自然の風合いの舗装面が得られにくいという
問題がある。本発明は、上記従来技術の課題を背景にな
されたもので、自由な着色が可能で、ソフトな歩行感の
舗装面とすることができ、さらに自然な風合い感、ソフ
トな歩行感の向上した舗装面が得られる舗装材組成物を
提供することを目的とする。
ス転移点が−50〜+30℃、平均粒子径が0.003
〜0.15μmのアクリル系重合体エマルジョンを、土
砂100重量部に対し、固形分として0.2〜20重量
部を含有してなる舗装材組成物を提供するものである。
は、アクリル酸エステル単量体および/またはメタクリ
ル酸エステル単量体を主単量体成分とする重合体エマル
ジョンである。ここで、アクリル酸エステル単量体およ
びメタクリル酸エステル単量体は、従来の水性アクリル
エマルジョンにも普通に使用されている、アクリル酸お
よびメタクリル酸の脂肪族、脂環族あるいは芳香族の非
置換アルコールとのエステルである。ここで言う非置換
とは、炭化水素基以外の基を持たないことを意味する。
アクリル酸エステル単量体およびメタクリル酸エステル
単量体の例を挙げると、アクリル酸メチル、メタクリル
酸メチル、アクリル酸エチル、メタクリル酸エチル、ア
クリル酸n−ブチル、アクリル酸イソブチル、メタクリ
ル酸n−ブチル、メタクリル酸イソブチル、アクリル酸
ペンチル、メタクリル酸ペンチル、アクリル酸ヘキシ
ル、メタクリル酸ヘキシル、アクリル酸ヘプチル、メタ
クリル酸ヘプチル、アクリル酸2−エチルヘキシル、ア
クリル酸オクチル、メタクリル酸オクチル、アクリル酸
n−ノニル、アクリル酸イソノニル、メタクリル酸n−
ノニル、メタクリル酸イソノニル、アクリル酸デシル、
メタクリル酸デシル、アクリル酸ウンデシル、メタクリ
ル酸ウンデシル、アクリル酸ドデシル、メタクリル酸ド
デシル、アクリル酸n−アミル、アクリル酸イソアミ
ル、メタクリル酸n−アミル、メタクリル酸イソアミ
ル、アクリル酸ラウリル、メタクリル酸ラウリル、アク
リル酸ベンジル、メタクリル酸ベンジル、アクリル酸シ
クロヘキシル、メタクリル酸シクロヘキシルなどがあ
る。好ましい単量体は、炭素数4〜12のアルキル基を
有するアクリル酸アルキルエステルおよびメタクリル酸
アルキルエステルであり、より好ましくはアクリル酸n
−ブチル、アクリル酸イソノニル、アクリル酸2−エチ
ルヘキシルであり、特にアクリル酸n−ブチルが好まし
い。これらの単量体は、単独で使用することができ、ま
た2種以上混合して使用することもできる。
体および/またはメタクリル酸エステル単量体ととも
に、アクリル系重合体エマルジョンを構成しうる他の単
量体としては、芳香族ビニル系単量体、シアン化ビニル
系単量体、エチレン性不飽和カルボン酸ヒドロキシアル
キルエステル単量体、エチレン性不飽和カルボン酸アミ
ド単量体、エチレン性不飽和酸単量体、エチレン性不飽
和スルホン酸エステル単量体、エチレン性不飽和アルコ
ールまたはそのエステル単量体、エチレン性不飽和エー
テル単量体、エチレン性不飽和アミン単量体、エチレン
性不飽和シラン単量体、ハロゲン化ビニル系単量体、脂
肪族共役ジエン系単量体などが挙げられる。
レン、α−メチルスチレン、o−メチルスチレン、p−
メチルスチレン、o−エチルスチレン、p−エチルスチ
レン、α−クロロスチレン、p−クロロスチレン、p−
メトキシスチレン、p−アミノスチレン、p−アセトキ
シスチレン、スチレンスルホン酸ナトリウム、α−ビニ
ルナフタレン、1−ビニルナフタレン−4−スルホン酸
ナトリウム、2−ビニルフルオレン、2−ビニルピリジ
ン、4−ビニルピリジンなどがあり、特にスチレンが好
ましい。
クリロニトリル、α−クロロアクリロニトリル、α−メ
トキシアクリロニトリル、メタクリロニトリル、α−ク
ロロメタクリロニトリル、α−メトキシメタクリロニト
リル、シアン化ビニリデンなどがあり、特にアクリロニ
トリルが好ましい。
シアルキルエステル単量体の例には、ヒドロキシエチル
アクリレート、ヒドロキシエチルメタクリレート、ヒド
ロキシプロピルアクリレート、ヒドロキシプロピルメタ
クリレート、ヒドロキシブチルアクリレート、ヒドロキ
シブチルメタクリレートなどがある。
量体の例には、アクリルアミド、メタクリルアミド、N
−ブトキシメチルアクリルアミド、N−ブトキシメチル
メタクリルアミド、N−ブトキシエチルアクリルアミ
ド、N−ブトキシエチルメタクリルアミド、N−メトキ
シメチルアクリルアミド、N−メトキシメチルメタクリ
ルアミド、N−n−プロピオキシメチルアクリルアミ
ド、N−n−プロピオキシメチルメタクリルアミド、N
−メチルアクリルアミド、N−メチルメタクリルアミ
ド、N,N−ジメチルアクリルアミド、N,N−ジメチ
ルメタクリルアミド、N,N−ジエチルアクリルアミ
ド、N,N−ジエチルメタクリルアミドなどがある。
レン性不飽和カルボン酸、エチレン性不飽和スルホン酸
などが使用される。エチレン性不飽和カルボン酸の例に
は、アクリル酸、メタクリル酸、イタコン酸、フマル
酸、無水フマル酸、マレイン酸、無水マレイン酸などが
あり、エチレン性不飽和スルホン酸の例には、ビニルス
ルホン酸、イソプレンスルホン酸などがある。エチレン
性不飽和酸単量体は、例えばアルカリ金属で中和されて
いてもよい。また、前記エチレン性不飽和スルホン酸エ
ステル単量体の例には、ビニルスルホン酸アルキル、イ
ソプレンスルホン酸アルキルなどがある。
のエステルには、アリルアルコール、メタアリルアルコ
ール、酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル、酪酸ビニル、
ステアリン酸ビニル、安息香酸ビニル、酢酸アリル、カ
プロン酸メタアリル、ラウリン酸アリル、安息香酸アリ
ル、アルキルスルホン酸ビニル、アルキルスルホン酸ア
リル、アリールスルホン酸ビニルなどがある。
は、メチルビニルエーテル、エチルビニルエーテル、n
−プロビルビニルエーテル、イソプロピルビニルエーテ
ル、メチルアリルエーテル、エチルアリルエーテルなど
がある。
ジメチルアミン、ビニルジエチルアミン、ビニルジフェ
ニルアミン、アリルジメチルアミン、メタアリルジエチ
ルアミンなどがある。
トリエチルシラン、メチルビニルジクロロシラン、ジメ
チルアリルクロロシラン、ビニルトリクロロシランなど
がある。
塩化ビニル、塩化ビニリデン、1,2−ジクロロエチレ
ン、臭化ビニル、臭化ビニリデン、1,2−ジブロモエ
チレンなどがある。
3−ブタジエン、2−メチル−1,3−ブタジエン、
2,3−ジメチル−1,3−ブタジエン、2−ネオペン
チル−1,3−ブタジエン、2−クロロ−1,3−ブタ
ジエン、1,2−ジクロロ−1,3−ブタジエン、2,
3−ジクロロ−1,3−ブタジエン、2−ブロモ−1,
3−ブタジエン、2−シアノ−1,3−ブタジエン、置
換直鎖共役ペンタジエン類、直鎖および側鎖共役ヘキサ
ジエンなどがあり、特に1,3−ブタジエンが好まし
い。
でき、また2種以上を併用することもできるが、エチレ
ン性不飽和酸単量体とエチレン性不飽和酸単量体以外の
単量体とを併用することが好ましく、特にメタクリル酸
とスチレンとを併用することが好ましい。
メタクリル酸エステル単量体の全単量体中に占める割合
は、10〜100重量%が好ましく、特に好ましくは1
5〜100重量%がよい。アクリル酸エステル単量体お
よび/またはメタクリル酸エステル単量体の使用量が1
0重量%以上であると、耐候性、耐水性などが特に向上
する。
ョンは、あらかじめ製造した重合体を溶剤に溶解した重
合体溶液、溶液重合によって製造される重合体溶液など
を水性エマルジョンに転相する方法によっても製造する
ことができるが、一般的にはアクリル酸エステル単量体
および/またはメタクリル酸エステル単量体を、場合に
より他の単量体とともに乳化重合する方法により製造す
ることが好ましい。以下、本発明のアクリル系重合体エ
マルジョンを製造する乳化重合法について説明する。
ョンを製造する乳化重合は、一般に炭化水素系界面活性
剤および/またはフッ素系界面活性剤からなる乳化剤を
使用し、重合開始剤の存在下、必要に応じて連鎖移動
剤、各種電解質、pH調節剤などの存在下で、アクリル
酸エステル単量体および/またはメタクリル酸エステル
単量体10〜100重量%と他の単量体90〜0重量%
とからなる単量体成分を重合することによって行なわれ
る。
としては、アニオン界面活性剤、ノニオン界面活性剤、
カチオン界面活性剤、両性界面活性剤などがあるが、ア
ニオン界面活性剤が好ましく、さらに好ましくは強酸型
アニオン界面活性剤である。前記炭化水素系強酸型アニ
オン界面活性剤としては、高級アルコールの硫酸エステ
ル塩、ポリオキシエチレン・アルキルエーテル硫酸塩、
ポリオキシエチレン・アルキルフェニルエーテル硫酸
塩、脂肪油の硫酸エステル塩、脂肪族アミンまたは脂肪
族アミドの硫酸塩、二塩基性脂肪酸エステルのスルホン
酸塩、脂肪族アミドのスルホン酸塩、アルキルまたはア
ルケニルスルホン酸塩、アルキルアリールスルホン酸
塩、アルキルスルホコハク酸塩、ホルマリン縮合ナフタ
レンスルホン酸塩、脂肪族アルコールのリン酸エステル
塩、ポリオキシエチレンアルキル(フェニル)エーテル
リン酸エステル塩などが挙げられる。
ち、ノニオン界面活性剤としては、ポリオキシエチレン
アルキルエステル、ポリオキシエチレンアルキルエーテ
ル、ポリオキシエチレンアルキルアリールエーテル、グ
リセリン脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、
ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステルなどを挙
げることができる。
性基がフッ素化炭化水素からなるものである。その化学
構造は、基本的には通常の界面活性剤と変わるものでは
なく、親水性基としてカルボン酸塩、硫酸塩、スルホン
酸塩、リン酸塩などの基を有するアニオン界面活性剤、
親水性基としてポリオキシエチレン基を有する非イオン
性界面活性剤、親水性基としてアミン塩、第四級アンモ
ニウム塩などの基を有するカチオン界面活性剤、両性界
面活性剤などがある。フッ素系界面活性剤は、一般に界
面活性が高く、親油性基の炭素数が一般の界面活性剤よ
り小さくても十分な乳化作用を示すものが多い。このフ
ッ素系界面活性剤としては、パーフルオロアルキルカル
ボン酸塩、パーフルオロアルキルスルホン酸塩、パーフ
ルオロアルキルリン酸エステル、パーフルオロアルキル
トリメチルアンモニウム塩、パーフルオロアルキルポリ
オキシエチレン、パーフルオロアルキルベタインなどが
挙げられる。本発明においては、これらのフッ素系界面
活性剤を乳化剤として使用することが好ましい。
類、単量体の種類と組成などに応じて攪拌条件などを調
節し、所要の平均粒子径および表面張力が達成されるよ
うに選択される。乳化剤の好ましい使用量は、一般に単
量体100重量部に対して1〜10重量部である。ま
た、特に炭化水素系強酸型アニオン界面活性剤とフッ素
系界面活性剤とを併用する場合は、単量体100重量部
に対して、炭化水素系強酸型アニオン界面活性剤が0.
1重量部以上、好ましくは0.2〜10重量部、フッ素
系界面活性剤が0.01重量部以上、好ましくは0.0
2〜1.0重量部使用される。乳化剤の使用量が少なす
ぎると、凝固物が発生するなどエマルジョンの安定性が
低下する傾向を示し、一方多過ぎてもエマルジョンから
形成される結合材の粒状材への密着性、耐水性が低下す
る傾向を示す。
ョンを製造する乳化重合において使用することができる
重合開始剤としては、過硫酸カリウム、過硫酸アンモニ
ウムなどの過硫酸塩、過酸化水素などの無機系開始剤、
クメンハイドロパーオキシド、イソプロピルベンゼンハ
イドロパーオキシド、パラメンタンハイドロパーオキシ
ドなどのハイドロパーオキシド、ベンゾイルパーオキシ
ド、ジ−t−ブチルパーオキシド、ジラウロイルパーオ
キシドなどのジアルキルパーオキシド、スルフィド、ス
ルフィン酸、アゾビスイソブチロニトリル、アソビスイ
ソバレロニトリル、アゾビスイソカプロニトリル、アゾ
ビス(フェニルイソブチロニトリル)などのアゾ化合物
などの有機系開始剤を挙げることができる。前記重合開
始剤の使用量は、全単量体に対して0.03〜2重量%
が好ましく、特に0.05〜1重量%が好ましい。
剤やキレート化剤を添加することもできる。前記還元剤
には、ピロ重亜硫酸ナトリウム、亜硫酸ナトリウム、亜
硫酸水素ナトリウム、硫酸第一鉄、グルコース、ホルム
アルデヒドナトリウムスルホキシレート、L−アスコル
ビン酸およびその塩、亜硫酸水素ナトリウムなどが挙げ
られ、前記キレート化剤にはグリシン、アラニン、エチ
レンジアミン四酢酸ナトリウムなどが挙げられる。
ョンを製造する乳化重合において使用することができる
連鎖移動剤としては、好ましくは2,4−ジフェニル−
4−メチル−1−ペンテン成分を60重量%以上含有す
るα−メチルスチレンダイマー、ターピノーレン、α−
テルピネン、γ−テルピネン、ジペンテン、オクチルメ
ルカプタン、n−ドデシルメルカプタン、t−ドデシル
メルカプタン、n−ヘキサデシルメルカプタン、ジメチ
ルキサントゲンジスルフィド、ジエチルキサントゲンジ
スルフィド、ジイソプロピルキサントゲンジスルフィ
ド、テトレメチルチウラムモノスルフィド、テトラエチ
ルチウラムジスルフィド、テトラブチルチウラムジスル
フィド、ジペンタメチルチウラムジスルフィドなどが挙
げられる。連鎖移動剤の使用量は、一般に全単量体に対
して15重量%以下である。
ョンを製造する乳化重合に際しては、一般に全単量体1
00重量部に対して水50〜900重量部を使用し、乳
化剤、重合開始剤、さらに必要に応じて連鎖移動剤、還
元剤、キレート化剤、電解質、pH調節剤などを適当量
使用して、一般に10〜90°C、好ましくは40〜8
0°Cの重合温度で、通常、3〜15時間重合される。
ョンを製造する乳化重合における前記単量体の添加方法
としては、一括添加法、分割添加法あるいは連続添加法
などの任意の方法を採用することができるが、特に好ま
しい添加方法は、全単量体の10重量%以下の存在下で
重合を開始し、残りの単量体を連続的あるいは分割して
添加しながら重合する方法である。前記分割添加法ある
いは連続添加法に際しては、単量体を重合開始剤などの
他の添加成分とともに分割あるいは連続して添加するこ
とができ、または前記他の添加成分を予め全量添加して
おき単量体のみを分割あるいは連続して添加することが
できる。また、この際に添加される単量体は、あらかじ
め乳化しておくこともできる。
ョンは、重合体のガラス転移点が−50〜+30℃、好
ましくは−40〜+25℃、さらに好ましくは−30〜
+20℃である。ガラス転移点が、−50℃より低い
と、舗装材の圧縮強度が悪化し、一方+30℃を超える
と、エマルジョンの成膜性に劣り、結果として圧縮強
度、耐摩耗性が悪化する。また、ガラス転移点が低いほ
ど、舗装層の耐摩耗性は向上する反面、圧縮強度は低下
する。一方、ガラス転移点が高いほど、舗装層の圧縮強
度は向上する反面、耐摩耗性は低下する。
相関の関係にある耐摩耗性と圧縮強度の両方を満足し、
舗装層に高耐久性を付与するために、アクリル系重合体
エマルジョンを単独あるいは2種以上混合、さらに天然
ゴムラテックス、スチレン−ブタジエンゴムラテック
ス、エポキシ樹脂エマルジョンなどの他種重合体エマル
ジョンを混合してもよく、かつ平均ガラス転移点が本発
明の範囲内にある混合エマルジョンを用いることが好ま
しい。混合エマルジョンを用いる場合には、特に好適に
は、重合体のガラス転移点が−70℃から0℃未満のア
クリル系重合体エマルジョン(以下「低ガラス転移点エ
マルジョン」ともいう)と、重合体のガラス転移点が0
℃〜100℃のアクリル系重合体エマルジョン(以下
「高ガラス転移点エマルジョン」ともいう)とを、混合
して使用し、平均ガラス転移点が本発明の範囲内にある
混合エマルジョンを用いることが好ましい。かかる混合
エマルジョンを用いると、高ガラス転移点エマルジョン
による高圧縮強度、低ガラス転移点エマルジョンによる
高耐摩耗性の両方を兼ね備えた舗装層となるため、耐久
性の極めて優れた舗装層が得られる。
いう)は、下記式により計算された値である。 1/Tg=Σ〔W(i)/Tg(i)〕 〔式中、W(i)は重合体の単量体(i)の重量分率、
Tg(i)は単量体(i)の単独重合体のTgを絶対温
度で表した値である。〕
マルジョンは、平均粒子径が0.003〜0.15μ
m、好ましくは0.01〜0.10μm、さらに好まし
くは0.03〜0.08μmである。アクリル系重合体
エマルジョンの平均粒径を前記範囲とすることにより、
本発明の舗装材組成物による舗装層が、極めて耐水性に
優れたものとなる。ここでいう平均粒子径とは、重合体
エマルジョンを酢酸ウラニルおよびオスミウム酸で処理
し、これを電子顕微鏡写真にとり、重合体微粒子100
個以上について粒子径を数平均した値である。平均粒子
径が0.15μmを超えると、耐水性、成膜性が悪化
し、一方0.003μm未満であると、重合操作上エマ
ルジョンの安定した分散状態を維持することが困難とな
り、実際的でない。本発明に用いるアクリル系重合体エ
マルジョンを所要の平均粒子径を有するものとするため
には、使用される乳化剤の種類と添加量、単量体相の粘
性などに応じて、特に重合初期での攪拌条件などを調節
しなければならないが、その適切な条件は実験により十
分設定することができる。
マルジョンは、表面張力が10〜50mN/mがよく、
特に好ましくは15〜45mN/mである。ここでいう
表面張力とは、JIS K2241(ディヌイ式表面張
力計)に準じて測定した値である。表面張力が50mN
/mを超えると、各種粒状材に対する密着性が損なわ
れ、一方10mN/mより小さいと、耐水性が低下す
る。本発明に用いるアクリル系重合体エマルジョンの所
要の表面張力は、必ずしも乳化重合中に達成される必要
はなく、重合後に適当な乳化剤をさらに添加して調節し
てもよい。ただし、この場合には、攪拌条件などを適切
に調節して、重合体微粒子が所要の平均粒子径となるよ
うに配慮しなければならない。また、表面張力を調節す
るために、アルコール、トルエン、キシレン、カルビト
ール、ジオクチルフタレートなどの水溶性溶剤を添加し
てもよい。
ョンは、アクリル酸エステル単量体および/またはメタ
クリル酸エステル単量体10〜100重量%と他の単量
体90〜0重量%との重合体の溶液を水性エマルジョン
に転相することによっても製造することができるもので
あるが、その場合も、乳化剤の添加量、攪拌条件などを
調節することにより、所要の平均粒子径および表面張力
を有するエマルジョンを得ることができる。
ョンには、必要に応じてシラン化合物を添加することが
でき、それにより、形成される結合材の粒状材との密着
性などをさらに改善することができる。前記シラン化合
物の具体例としては、テトラメトキシシラン、テトラエ
トキシシラン、テトラプロポキシシラン、テトラブトキ
シシラン、メチルトリメトキシシラン、メチルトリエト
キシシラン、エチルトリメトキシシラン、エチルトリエ
トキシシラン、n−プロピルトリメトキシシラン、n−
プロピルトリエトキシシラン、イソプロピルトリメトキ
シシラン、イソプロピルトリエトキシシラン、γ−クロ
ロプロピルトリメトキシシラン、γ−クロロプロピルト
リエトキシシラン、ビニルトリメトキシシラン、ビニル
トリエトキシシラン、3,3,3−トルフロロプロピル
トリメトキシシラン、3,3,3−トルフロロプロピル
トリエトキシシラン、γ−グリシドキシプロピルトリメ
トキシシラン、γ−グリシドキシプロピルトリエトキシ
シラン、γ−メタクリロキシプロピルトリメトキシシラ
ン、γ−メタクリロキシプロピルトリエトキシシラン、
γ−メルカプトプロピルトリメトキシシラン、γ−メル
カプトプロピルトリエトキシシラン、フェニルトリメト
キシシラン、フェニルトリエトキシシラン、γ−アミノ
プロピルトリメトキシシラン、3,4−エポキシシクロ
ヘキシルエチルトリメトキシシラン、3,4−エポキシ
シクロヘキシルエチルトリエトキシシラン、ジメチルジ
メトキシシラン、ジメチルジエトキシシラン、ジエチル
ジメトキシシランなどを挙げることができる。好ましい
シラン化合物は、テトラメキシシラン、テトラエキシシ
ラン、メチルトリメトキシシラン、メチルトリエトキシ
シラン、ジメチルジメトキシシラン、ジメチルジエトキ
シシランである。
上を混合しても使用することができる。その好ましい添
加量は、単量体100重量部に対して0.1〜80重量
部である。また、シラン化合物は、添加後その一部また
は全部を縮合させてもよい。
定のアクリル系重合体エマルジョンを土砂に配合してな
るものである。本発明に用いる土砂は、山砂、川砂、黒
土、赤土、粘土、砕石、岩石など、どのようなものでも
よいが、粒子径が好ましくは0.001〜20mm、さ
らに好ましくは0.005〜10mmのものである。粒
子径が0.001mm未満であると混練り時に均一に分
散させることが難しく、また舗装材の乾燥性が悪化し、
一方20mmを超えると圧縮強度が悪化する。これら
は、他の場所から搬入した土砂でも、施工場所の土砂で
もよい。また、単独でも2種以上を混合して用いてもよ
い。
ル系重合体エマルジョンの配合量は、固形分として0.
2〜20重量部、好ましくは0.5〜15重量部、さら
に好ましくは1.0〜12重量部である。アクリル系重
合体エマルジョン(固形分)の配合量が、0.2重量部
未満であると舗装材の耐摩耗性、圧縮強度が弱くなり、
一方20重量部を超えると、コストに見合うだけの性能
が得られない。本発明の舗装材組成物は、全体に占める
土砂の比率が比較的大きいので、土砂による自然な風合
いを有する舗装層が得られる。
剤、消泡剤、可塑剤、老化防止剤、防腐剤、防黴剤、耐
水化剤、紫外線防止剤、水溶性溶剤、成膜助剤など、特
にセメント、石灰、石膏、繊維、撥水剤、ポリイソシア
ネート化合物、ゼオライト、ストレートアスファルト、
アスファルト乳剤、脱色アスファルト乳剤、タッキファ
イヤー、ゴム粉、ゴムチップ、コルク、スポンジ、シラ
ンカップリング剤などを配合し、用途などに応じて性状
を最適化することができる。これらの配合の割合として
は、本発明の組成物100重量部に対し、100重量部
を超えない範囲とすることが好ましい。配合量が100
重量部を超えると、重合体エマルジョンの成膜性が悪化
し、圧縮強度、耐摩耗性が悪化および/または舗装物の
自然の風合を損ねる恐れがある。
成物にポリイソシアネート化合物を配合すると、硬化時
間を短縮することができる。この場合の配合量として
は、特に本発明の組成物100重量部に対し、0.00
1〜20重量部が好ましい。また、着色剤を配合して自
由に着色することもできるが、本発明の舗装材組成物の
自然な風合いを生かして、自然色を維持することもでき
る。着色剤としては、酸化鉄、酸化クロムなどが好まし
い。
を舗装する方法としては、例えば土砂とアクリル系重合
体エマルジョンを前もってよく混練りしてから、路面上
に敷均し、転圧することによって、舗装施工する方法が
挙げられる。なお、本発明のその他の態様として、土砂
と水を混練りしたものを路面上に敷均し、転圧したの
ち、その上から本発明のアクリル系重合体エマルジョン
をスプレーして舗装する方法、および土砂を路面上に敷
均し、その上から本発明のアクリル系重合体エマルジョ
ンをスプレーし、表層部を混練りしてから転圧する方法
なども挙げることができる。
重量物が通過しない場所であれば、どのような路面、地
面にも用いることができるが、特に歩道、公園、庭園内
の自然遊歩道、サイクリング道、テニスコート、ゴルフ
場内の道路、ゲートボール場、山林道の道路、寺院な
ど、自然の風合いとソフトな感触が好まれる場所に好適
に用いることができる。
ョンは、平均粒径が0.003〜0.15μmと非常に
小さいので、土砂との混和性がよく、均質で耐水性に優
れた組成物を形成する。施工すると、アクリル系重合体
エマルジョンが、該エマルジョンの共重合体微粒子が土
砂と土砂の隙間を埋めた状態でアクリル系重合体エマル
ジョンが硬化するため、土砂が圧縮固定され、舗装層を
形成する。この舗装層は、一定の強度以上の衝撃を加え
ることにより、簡単に破砕され、修復、再利用が簡単で
ある。さらに、土砂の配合が、アクリル系重合体エマル
ジョンと比較して多いため、土砂の自然な風合いが舗装
面に現れる。
本発明はこれらによって限定されるものではない。
土〕100重量部に対し、アクリル系重合体エマルジョ
ン〔日本合成ゴム(株)製、JSR AE986A〕、
アクリル系エマルジョン〔日本合成ゴム(株)製、AE
242〕、アクリル系重合体エマルジョン〔日本合成ゴ
ム(株)製、AE135〕、あるいはアクリル系重合体
エマルジョン〔日本合成ゴム(株)製、AE333〕
を、表1〜2の配合処方で配合し、さらに添加剤とし
て、アスファルト乳剤〔(株)ニチレキ製、アニオゾー
ル〕、セメント〔秩父小野田(株)製、普通ポルトラン
ドセメント〕、ガラス繊維〔日本電気硝子(株)製、チ
ョップドストランドソフトタイプ〕を加え、充分に混合
攪拌し、舗装材組成物を調製した(実施例1〜8)。同
様にして、表3に示す配合処方で、各種の舗装材組成物
を調製した(比較例1〜4)。これらの舗装材組成物に
ついて、圧縮強度、耐摩耗性を調べた(比較例1〜
5)。その結果を表1〜3に示す。表中、特に断わらな
いときには、単位は重量部とする。また、エマルジョン
については固形分重量の重量部を示す。なお、実施例中
における各種試験項目は、次のようにして測定した値で
ある。
度2.0g/cm3 で、直径5cm、高さ5cmの寸法
に成形し、試験体とした。これらのサンプルを充分に養
生乾燥させたのち、JIS A1108(コンクリート
の圧縮強度試験方法)に準じて、圧縮強度試験を行っ
た。測定値を加圧面積で除し、圧縮強度とした。耐摩耗性 表1〜3に示す配合物を、充分に混練り攪拌したのち、
密度2.0g/cm3で、直径12cm、厚さ2cmの
寸法に成形し、試験体とした。これらのサンプルを充分
に養生乾燥させたのち、JIS K7204(摩耗輪に
よるプラスチックの摩耗試験方法)に準じて、耐摩耗性
試験を行った。試験回数は500回とし、各試験体の試
験前後の質量変化を算出し、摩耗損失量として耐摩耗性
の評価値とした。
50kg〔水分5.0重量%含有、茨城県笠間市産、真
砂土〕を入れ、攪拌しながらアクリル系重合体エマルジ
ョン〔日本合成ゴム(株)製、JSR AE986A〕
3kg(固形分換算)とアクリル系重合体エマルジョン
〔日本合成ゴム(株)製、JSR AE242〕1kg
(固形分換算)の混合エマルジョン、およびアスファル
ト乳剤〔(株)ニチレキ製、アニオゾール〕1kgを混
入して約10分間攪拌混合した。これを舗装する路面上
に、厚さ約50mmとなるように敷均し、転圧機で転圧
した。さらに、ローラーで押し固め、舗装面を平らに仕
上げ、そのまま1週間、養生した。この舗装面につい
て、圧縮強度、耐摩耗性の評価を行ったところ、圧縮強
度は26kgf/cm2 、摩耗損失量は22gであっ
た。
後、土砂が舗装面に現れるため、自然な風合いの舗装面
となり、自然の景観を損なわず、環境との調和を図るこ
とができる。また、舗装層には適度な圧縮強度が得られ
ると同時に、歩行に充分な耐摩耗性が維持できるため、
歩行者の足への衝撃が小さくて歩きやすいソフトな感触
の路面でありながら、舗装面の耐久性にも優れる。施工
後の舗装層は、耐水強度が大きいため、降雨による影響
が少ない。さらに、舗装層は、破砕が比較的容易なた
め、修復工事を行う際の旧舗装層の撤去のコスト性がよ
い。また、本発明の舗装材組成物は、トラックなどの重
量物が通過しない場所であれば、歩道、公園、庭園内の
自然遊歩道、サイクリング道、テニスコート、ゴルフ場
内の道路、ゲートボール場、山林道の道路、寺院など、
あらゆる路面、地面に用いることができる。
Claims (1)
- 【請求項1】 重合体のガラス転移点が−50〜+30
℃、平均粒子径が0.003〜0.15μmのアクリル
系重合体エマルジョンを、土砂100重量部に対し、固
形分として0.2〜20重量部を含有してなる舗装材組
成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP21125595A JP3602894B2 (ja) | 1995-06-22 | 1995-07-28 | 舗装材組成物 |
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP7-178001 | 1995-06-22 | ||
JP17800195 | 1995-06-22 | ||
JP21125595A JP3602894B2 (ja) | 1995-06-22 | 1995-07-28 | 舗装材組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0967574A true JPH0967574A (ja) | 1997-03-11 |
JP3602894B2 JP3602894B2 (ja) | 2004-12-15 |
Family
ID=26498333
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP21125595A Expired - Lifetime JP3602894B2 (ja) | 1995-06-22 | 1995-07-28 | 舗装材組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP3602894B2 (ja) |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2002161508A (ja) * | 2000-11-24 | 2002-06-04 | Maeda Seikan Kk | 舗装面用高強度常温カラー補修材 |
JP2008038513A (ja) * | 2006-08-08 | 2008-02-21 | Emulsion Technology Co Ltd | 舗装用組成物及び舗装体の施工方法 |
US7572852B1 (en) * | 2002-02-19 | 2009-08-11 | Ware Don H | Concrete crack filler composition and method |
KR101405297B1 (ko) * | 2013-07-30 | 2014-06-11 | 강창구 | 해조류를 이용한 친환경 콘크리트포장 조성물 및 이를 이용한 시공방법 |
JP6361946B1 (ja) * | 2017-08-25 | 2018-07-25 | 政宏 吉村 | 液体キレート剤、防草舗装材、防草舗装施工方法 |
-
1995
- 1995-07-28 JP JP21125595A patent/JP3602894B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2002161508A (ja) * | 2000-11-24 | 2002-06-04 | Maeda Seikan Kk | 舗装面用高強度常温カラー補修材 |
US7572852B1 (en) * | 2002-02-19 | 2009-08-11 | Ware Don H | Concrete crack filler composition and method |
JP2008038513A (ja) * | 2006-08-08 | 2008-02-21 | Emulsion Technology Co Ltd | 舗装用組成物及び舗装体の施工方法 |
KR101405297B1 (ko) * | 2013-07-30 | 2014-06-11 | 강창구 | 해조류를 이용한 친환경 콘크리트포장 조성물 및 이를 이용한 시공방법 |
JP6361946B1 (ja) * | 2017-08-25 | 2018-07-25 | 政宏 吉村 | 液体キレート剤、防草舗装材、防草舗装施工方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP3602894B2 (ja) | 2004-12-15 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN102352113B (zh) | 一种聚合物微胶囊改性乳化沥青的制备方法 | |
JP2005060577A (ja) | ラテックス組成物及びその製造方法、並びにこれを用いたアスファルト組成物及びカチオン性アスファルト乳剤 | |
JP3602894B2 (ja) | 舗装材組成物 | |
KR101426692B1 (ko) | 개질 유화 아스팔트를 이용한 초속경 콘크리트 조성물 및 이를 이용한 교면 포장공법 | |
KR101916821B1 (ko) | 수용성 우레탄 고분자를 포함하는 sbr 변성 아크릴-우레탄 방수제 조성물 및 이의 제조방법 | |
KR101488799B1 (ko) | 개질 유화 아스팔트를 이용한 조강 콘크리트 조성물 및 이를 이용한 교면 포장공법 | |
KR20160060229A (ko) | 시멘트 혼화용 유화 아스팔트 조성물 및 그 제조방법, 이를 이용한 폴리머 콘크리트 조성물 및 그 제조방법과 폴리머 콘크리트 조성물을 이용한 콘크리트 구조물의 보수공법 | |
CN103601418A (zh) | 一种用于浇灌式路面材料制备的界面增强剂及其应用 | |
KR20150030369A (ko) | 개질 유화 아스팔트를 이용한 초조강 콘크리트 조성물 및 이를 이용한 교면 포장공법 | |
US6403687B1 (en) | Antistrip latex for aggregate treatment | |
KR101543627B1 (ko) | 폐아스콘을 포함하는 투수성 아스팔트 조성물 | |
JPH06329918A (ja) | 舗装材組成物 | |
JPH093340A (ja) | 粒状材の結合材組成物 | |
JPH0323281A (ja) | コンクリート類表面の養生方法 | |
KR102606774B1 (ko) | 메타카올린 초속경 시멘트를 사용한 라텍스 개질 콘크리트 조성물 | |
JPH09208283A (ja) | レジンモルタル組成物及びそれを用いた不陸調整材 | |
JP4462535B2 (ja) | セメントモルタル用樹脂水分散体及びその組成物 | |
JPH11310447A (ja) | 水硬性無機材料・アスファルト系組成物およびその製造方法 | |
JPS58147456A (ja) | ゴム含有道路舗装用アスフアルト組成物 | |
CN115304873B (zh) | 半柔性复合路面界面增强剂及复合路面材料 | |
WO2024024927A1 (ja) | アスファルトエマルション組成物およびその製造方法 | |
KR102655880B1 (ko) | 상온식 메틸메타크릴레이트를 이용한 교면 방수재 조성물 및 방수공법 | |
JP2588520B2 (ja) | 改質アスフアルト組成物 | |
JP2005029457A (ja) | セメントモルタル用水性樹脂分散体及びその組成物 | |
JPH02304103A (ja) | 弾力性カラー舗装材組成物 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20040406 |
|
A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20040607 |
|
A911 | Transfer of reconsideration by examiner before appeal (zenchi) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A911 Effective date: 20040615 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20040720 |
|
A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20040819 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20040921 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20040927 |
|
R150 | Certificate of patent (=grant) or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20081001 Year of fee payment: 4 |
|
FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20091001 Year of fee payment: 5 |
|
FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20101001 Year of fee payment: 6 |
|
FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20111001 Year of fee payment: 7 |
|
FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20121001 Year of fee payment: 8 |
|
FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20131001 Year of fee payment: 9 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
EXPY | Cancellation because of completion of term |