JPH0959161A - 疲労改善用組成物 - Google Patents
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 長期間服用しても安全かつ効果的な疲労改善
剤を提供する。 【構成】 （ａ）カフェイン及び無水カフェインからな
る群より選ばれる一種または二種並びに（ｂ）クエン
酸、リンゴ酸及び酒石酸からなる群より選ばれる一種ま
たは二種以上の有機酸を、（ａ）成分１重量部（但しカ
フェイン量に換算）に対して（ｂ）成分１０〜１０．５
重量部の割合で配合した疲労改善用組成物。
剤を提供する。 【構成】 （ａ）カフェイン及び無水カフェインからな
る群より選ばれる一種または二種並びに（ｂ）クエン
酸、リンゴ酸及び酒石酸からなる群より選ばれる一種ま
たは二種以上の有機酸を、（ａ）成分１重量部（但しカ
フェイン量に換算）に対して（ｂ）成分１０〜１０．５
重量部の割合で配合した疲労改善用組成物。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、カルボキシル基を２つ
以上有するある種の有機酸とカフェイン類を特定の割合
で配合した疲労改善用組成物に関する。
以上有するある種の有機酸とカフェイン類を特定の割合
で配合した疲労改善用組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来、疲労症状の改善、回復を目指した
色々な物質が開発されてきているが、より安全性の高い
長期間服用が可能な成分が望まれている。一方、クエン
酸、リンゴ酸、酒石酸は、酸味料として酸味の付与、金
属イオンのキレート作用、保存効果、ｐＨの調整また緩
衝剤として、また、カフェインについては、眠気防止剤
や神経興奮物質としてそれぞれ経口用液剤に用いられて
いる。
色々な物質が開発されてきているが、より安全性の高い
長期間服用が可能な成分が望まれている。一方、クエン
酸、リンゴ酸、酒石酸は、酸味料として酸味の付与、金
属イオンのキレート作用、保存効果、ｐＨの調整また緩
衝剤として、また、カフェインについては、眠気防止剤
や神経興奮物質としてそれぞれ経口用液剤に用いられて
いる。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、長期
間服用しても安全かつ効果的な疲労改善剤を提供するこ
とである。
間服用しても安全かつ効果的な疲労改善剤を提供するこ
とである。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、前記目的
の達成のため鋭意検討した結果、カルボキシル基を２つ
以上有するある種の有機酸とカフェインをきわめて狭い
特定の比率で配合すると、驚くべきことに優れた疲労改
善効果を発揮することを見いだし、本発明を完成するに
至った。
の達成のため鋭意検討した結果、カルボキシル基を２つ
以上有するある種の有機酸とカフェインをきわめて狭い
特定の比率で配合すると、驚くべきことに優れた疲労改
善効果を発揮することを見いだし、本発明を完成するに
至った。
【０００５】即ち本発明は、（ａ）カフェイン及び無水
カフェインからなる群より選ばれる一種または二種並び
に（ｂ）クエン酸、リンゴ酸及び酒石酸からなる群より
選ばれる一種または二種以上の有機酸を、（ａ）成分１
重量部（但しカフェイン量に換算）に対して（ｂ）成分
１０〜１０．５重量部の割合で配合した疲労改善用組成
物である。以下、カフェイン及び無水カフェインからな
る群より選ばれる一種または二種を（ａ）成分、クエン
酸、リンゴ酸及び酒石酸からなる群より選ばれる一種ま
たは二種以上の化合物を（ｂ）成分と略称することがあ
る。
カフェインからなる群より選ばれる一種または二種並び
に（ｂ）クエン酸、リンゴ酸及び酒石酸からなる群より
選ばれる一種または二種以上の有機酸を、（ａ）成分１
重量部（但しカフェイン量に換算）に対して（ｂ）成分
１０〜１０．５重量部の割合で配合した疲労改善用組成
物である。以下、カフェイン及び無水カフェインからな
る群より選ばれる一種または二種を（ａ）成分、クエン
酸、リンゴ酸及び酒石酸からなる群より選ばれる一種ま
たは二種以上の化合物を（ｂ）成分と略称することがあ
る。
【０００６】本発明において、（ａ）成分の配合量はカ
フェインに換算して０．００１〜２．０重量％、好まし
くは０．００５〜１．０重量％である。また、（ｂ）成
分の配合量は、（ａ）成分１重量部に対して１０〜１
０．５重量部である。なお、上記有機酸は塩の形でも配
合できるが、この場合カフェインとの配合比はもとの有
機酸量に換算する。
フェインに換算して０．００１〜２．０重量％、好まし
くは０．００５〜１．０重量％である。また、（ｂ）成
分の配合量は、（ａ）成分１重量部に対して１０〜１
０．５重量部である。なお、上記有機酸は塩の形でも配
合できるが、この場合カフェインとの配合比はもとの有
機酸量に換算する。
【０００７】本発明においては、前記必須成分の他、ビ
オチン、カルニチン、パントテン酸、ニコチン酸および
チアミンとその誘導体などの水溶性ビタミンを本発明の
効果を損なわない範囲で配合することができる。本発明
の疲労改善用組成物は、そのままあるいは必要に応じて
他の公知の添加剤、例えば、賦形剤、崩壊剤、結合剤、
滑沢剤、抗酸化剤、コーティング剤、着色剤、矯味矯臭
剤、界面活性剤、可塑剤などを混合して常法により、顆
粒剤、散剤、カプセル剤、錠剤、ドライシロップ剤、液
剤などの経口製剤とすることができる。
オチン、カルニチン、パントテン酸、ニコチン酸および
チアミンとその誘導体などの水溶性ビタミンを本発明の
効果を損なわない範囲で配合することができる。本発明
の疲労改善用組成物は、そのままあるいは必要に応じて
他の公知の添加剤、例えば、賦形剤、崩壊剤、結合剤、
滑沢剤、抗酸化剤、コーティング剤、着色剤、矯味矯臭
剤、界面活性剤、可塑剤などを混合して常法により、顆
粒剤、散剤、カプセル剤、錠剤、ドライシロップ剤、液
剤などの経口製剤とすることができる。
【０００８】賦形剤としては、たとえばマンニトール、
キシリトール、ソルビトール、ブドウ糖、白糖、乳糖、
結晶セルロース、結晶セルロース・カルボキシメチルセ
ルロースナトリウム、りん酸水素カルシウム、コムギデ
ンプン、コメデンプン、トウモロコシデンプン、バレイ
ショデンプン、カルボキシメチルスターチナトリウム、
デキストリン、αーシクロデキストリン、βーシクロデ
キストリン、カルボキシビニルポリマー、軽質無水ケイ
酸、酸化チタン、メタケイ酸アルミン酸マグネシウム、
ポリエチレングリコール、中鎖脂肪酸トリグリセリドな
どが挙げられる。
キシリトール、ソルビトール、ブドウ糖、白糖、乳糖、
結晶セルロース、結晶セルロース・カルボキシメチルセ
ルロースナトリウム、りん酸水素カルシウム、コムギデ
ンプン、コメデンプン、トウモロコシデンプン、バレイ
ショデンプン、カルボキシメチルスターチナトリウム、
デキストリン、αーシクロデキストリン、βーシクロデ
キストリン、カルボキシビニルポリマー、軽質無水ケイ
酸、酸化チタン、メタケイ酸アルミン酸マグネシウム、
ポリエチレングリコール、中鎖脂肪酸トリグリセリドな
どが挙げられる。
【０００９】崩壊剤としては、低置換度ヒドロキシプロ
ピルセルロース、カルボキシメチルセルロース、カルボ
キシメチルセルロースカルシウム、カルボキシメチルセ
ルロースナトリウム、クロスカルメロースナトリウム・
Ａ型（アクチゾル）、デンプン、結晶セルロース、ヒド
ロキシプロピルスターチ、部分アルファー化デンプンな
どが挙げられる。
ピルセルロース、カルボキシメチルセルロース、カルボ
キシメチルセルロースカルシウム、カルボキシメチルセ
ルロースナトリウム、クロスカルメロースナトリウム・
Ａ型（アクチゾル）、デンプン、結晶セルロース、ヒド
ロキシプロピルスターチ、部分アルファー化デンプンな
どが挙げられる。
【００１０】結合剤としては、たとえばメチルセルロー
ス、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピ
ルメチルセルロース、ポリビニールピロリドン、ゼラチ
ン、アラビアゴム、エチルセルロース、ポリビニルアル
コール、プルラン、アルファー化デンプン、寒天、タラ
ガント、アルギン酸ナトリウムアルギン酸プロピレング
リコールエステルなどが挙げられる。
ス、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピ
ルメチルセルロース、ポリビニールピロリドン、ゼラチ
ン、アラビアゴム、エチルセルロース、ポリビニルアル
コール、プルラン、アルファー化デンプン、寒天、タラ
ガント、アルギン酸ナトリウムアルギン酸プロピレング
リコールエステルなどが挙げられる。
【００１１】滑沢剤としては、たとえばステアリン酸、
ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸カルシウム、
ステアリン酸ポリオキシル、セタノール、タルク、硬化
油、ショ糖脂肪酸エステル、ジメチルポリシロキサン、
マイクロクリスタリンワックス、ミツロウ、サラシミツ
ロウなどが挙げられる。
ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸カルシウム、
ステアリン酸ポリオキシル、セタノール、タルク、硬化
油、ショ糖脂肪酸エステル、ジメチルポリシロキサン、
マイクロクリスタリンワックス、ミツロウ、サラシミツ
ロウなどが挙げられる。
【００１２】抗酸化剤としては、たとえばジブチルヒド
ロキシトルエン（ＢＨＴ）、没食子酸プロピル、ブチル
ヒドロキシアニソール（ＢＨＡ）、α−トコフェロー
ル、クエン酸などが挙げられる。
ロキシトルエン（ＢＨＴ）、没食子酸プロピル、ブチル
ヒドロキシアニソール（ＢＨＡ）、α−トコフェロー
ル、クエン酸などが挙げられる。
【００１３】コーティング剤としては、たとえばヒドロ
キシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシプロピルセ
ルロース、メチルセルロース、エチルセルロース、ヒド
ロキシプロピルメチルセルロースフタレート、ヒドロキ
シプロピルメチルセルロースアセテートサクシネート、
カルボキシメチルエチルセルロース、酢酸フタル酸セル
ロース、ポリビニルアセタールジエチルアミノアセテー
ト、アミノアルキルメタアクリレートコポリマー、ヒド
ロキシプロピルメチルセルロースアセテートサクシネー
ト、メタアクリル酸コポリマー、セルロースアセテート
トリメリテート（ＣＡＴ）、ポリビニルアセテートフタ
レート、セラックなどが挙げられる。
キシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシプロピルセ
ルロース、メチルセルロース、エチルセルロース、ヒド
ロキシプロピルメチルセルロースフタレート、ヒドロキ
シプロピルメチルセルロースアセテートサクシネート、
カルボキシメチルエチルセルロース、酢酸フタル酸セル
ロース、ポリビニルアセタールジエチルアミノアセテー
ト、アミノアルキルメタアクリレートコポリマー、ヒド
ロキシプロピルメチルセルロースアセテートサクシネー
ト、メタアクリル酸コポリマー、セルロースアセテート
トリメリテート（ＣＡＴ）、ポリビニルアセテートフタ
レート、セラックなどが挙げられる。
【００１４】着色剤としては、たとえばタール色素、酸
化チタンなどが挙げられる。矯味矯臭剤としては、クエ
ン酸、アジピン酸、アスコルビン酸、メントールなどが
挙げられる。界面活性剤としては、たとえばポリオキシ
エチレン硬化ヒマシ油、モノステアリン酸グリセリン、
モノステアリン酸ソルビタン、モノパルミチン酸ソルビ
タン、モノラウリン酸ソルビタン、ポリオキシエチレン
ポリオキシプロピレンブロックコポリマー、ポリソルベ
ート類、ラウリル硫酸ナトリウム、マクロゴール類、シ
ョ糖脂肪酸エステルなどが挙げられる。可塑剤として
は、クエン酸トリエチル、トリアセチン、セタノールな
どが挙げられる。
化チタンなどが挙げられる。矯味矯臭剤としては、クエ
ン酸、アジピン酸、アスコルビン酸、メントールなどが
挙げられる。界面活性剤としては、たとえばポリオキシ
エチレン硬化ヒマシ油、モノステアリン酸グリセリン、
モノステアリン酸ソルビタン、モノパルミチン酸ソルビ
タン、モノラウリン酸ソルビタン、ポリオキシエチレン
ポリオキシプロピレンブロックコポリマー、ポリソルベ
ート類、ラウリル硫酸ナトリウム、マクロゴール類、シ
ョ糖脂肪酸エステルなどが挙げられる。可塑剤として
は、クエン酸トリエチル、トリアセチン、セタノールな
どが挙げられる。
【００１５】ドリンク剤の場合、必要に応じて他の生理
活性成分、ミネラル、ビタミン、ホルモン、栄養成分、
香料などを混合することにより、嗜好性をもたせること
もできる。これらの医薬品として、許容される添加物は
いずれも、一般的に製剤に用いられるものが使用でき
る。
活性成分、ミネラル、ビタミン、ホルモン、栄養成分、
香料などを混合することにより、嗜好性をもたせること
もできる。これらの医薬品として、許容される添加物は
いずれも、一般的に製剤に用いられるものが使用でき
る。
【００１６】
【発明の効果】本発明により、肉体疲労及び精神疲労に
対し予防的、または、発症後の改善及び回復促進などに
効果がある疲労改善用組成物を提供することが可能とな
った。
対し予防的、または、発症後の改善及び回復促進などに
効果がある疲労改善用組成物を提供することが可能とな
った。
【００１７】
【実施例】以下実施例及び試験例を挙げ、本発明を具体
的に説明する。 実施例１ （処方例） 無水カフェイン ５０ｍｇ クエン酸 ２７０ｍｇ クエン酸ナトリウム １００ｍｇ タウリン ２０００ｍｇ ビタミンＢ1 ５ｍｇ ビタミンＢ2 ５ｍｇ ビタミンＢ6 ５ｍｇ ニコチン酸アミド ２０ｍｇ イノシトール ５０ｍｇ 塩化カルニチン ５０ｍｇ ビオチン ７５μｇ アスパラギン酸カリウム １００ｍｇ アスパラギン酸マグネシウム １００ｍｇ グルコン酸カルシウム ２００ｍｇ 上記成分にショ糖、Ｄ−ソルビトール液、安息香酸、ポ
リオキシエチレン硬化ヒマシ油および蒸留水を混合し、
５０ｍｌ液剤とした。
的に説明する。 実施例１ （処方例） 無水カフェイン ５０ｍｇ クエン酸 ２７０ｍｇ クエン酸ナトリウム １００ｍｇ タウリン ２０００ｍｇ ビタミンＢ1 ５ｍｇ ビタミンＢ2 ５ｍｇ ビタミンＢ6 ５ｍｇ ニコチン酸アミド ２０ｍｇ イノシトール ５０ｍｇ 塩化カルニチン ５０ｍｇ ビオチン ７５μｇ アスパラギン酸カリウム １００ｍｇ アスパラギン酸マグネシウム １００ｍｇ グルコン酸カルシウム ２００ｍｇ 上記成分にショ糖、Ｄ−ソルビトール液、安息香酸、ポ
リオキシエチレン硬化ヒマシ油および蒸留水を混合し、
５０ｍｌ液剤とした。
【００１８】実施例２ （処方例） 無水カフェイン ３０ｍｇ クエン酸ナトリウム １５０ｍｇ リンゴ酸 １８０ｍｇ ビオチン ５００μｇ パントテン酸ナトリウム ５０ｍｇ タウリン １５００ｍｇ ニコチン酸アミド ３０ｍｇ ビタミンＢ1 ５ｍｇ ビタミンＢ2 ５ｍｇ ビタミンＢ6 ５ｍｇ 人参 ６００ｍｇ 鹿茸 １０ｍｇ 枸杞子 ２００ｍｇ 牛黄 １ｍｇ ローヤルゼリー １００ｍｇ 上記成分にショ糖、Ｄ−ソルビトール液、安息香酸、ポ
リオキシエチレン硬化ヒマシ油および蒸留水を混合し、
５０ｍｌ液剤とした。
リオキシエチレン硬化ヒマシ油および蒸留水を混合し、
５０ｍｌ液剤とした。
【００１９】実施例３ （処方例） 無水カフェイン ５０ｍｇ クエン酸ナトリウム １００ｍｇ クエン酸 ４３０ｍｇ ビオチン ５００μｇ 塩化カルニチン ５０ｍｇ パントテン酸ナトリウム ５０ｍｇ ビタミンＢ1 ５ｍｇ ビタミンＢ2 ５ｍｇ ビタミンＢ6 ５ｍｇ ニコチン酸アミド ３０ｍｇ タウリン ２０００ｍｇ 上記成分とショ糖、Ｄ−ソルビトール液、安息香酸、ポ
リオキシエチレン硬化ヒマシ油および蒸留水を混合し、
１００ｍｌ液剤とした。
リオキシエチレン硬化ヒマシ油および蒸留水を混合し、
１００ｍｌ液剤とした。
【００２０】実施例４ （処方例） カフェイン ５０ｍｇ クエン酸 １００ｍｇ 酒石酸水素ナトリウム １５０ｍｇ アスパラギン酸マグネシウム １００ｍｇ アスパラギン酸カルシウム ２００ｍｇ ビタミンＢ1 ５ｍｇ ビタミンＢ2 ５ｍｇ ビタミンＢ6 ５ｍｇ タウリン １０００ｍｇ 上記成分とショ糖、Ｄ−ソルビトール液、安息香酸、ポ
リオキシエチレン硬化ヒマシ油および蒸留水を混合し、
１００ｍｌ液剤とした。
リオキシエチレン硬化ヒマシ油および蒸留水を混合し、
１００ｍｌ液剤とした。
【００２１】実施例５ （処方例） 無水カフェイン ４０ｍｇ クエン酸 ３００ｍｇ リンゴ酸ナトリウム １２０ｍｇ タウリン １５００ｍｇ ローヤルゼリー ２００ｍｇ 人参 ６００ｍｇ 鹿茸 １３．９ｍｇ 牛黄 １ｍｇ ビタミンＢ1 ５ｍｇ ビタミンＢ2 ２．５ｍｇ ビタミンＢ6 ５ｍｇ ニコチン酸アミド ２０ｍｇ イノシトール １００ｍｇ 上記成分にショ糖、Ｄ−ソルビトール液、安息香酸、ポ
リオキシエチレン硬化ヒマシ油および蒸留水を混合し、
５０ｍｌ液剤とした。
リオキシエチレン硬化ヒマシ油および蒸留水を混合し、
５０ｍｌ液剤とした。
【００２２】試験例１ ＳＤ系ラット（雄）２００ｇを用い、強制水泳実験を行
った。強制水泳は運動群のラットそれぞれ体重の約５〜
１０％の負荷（オモリ）を頚部にかけ、１日１回、３０
分間行った。運動群（Ｎ＝５）では強制水泳を１２日間
連続して行い、リンゴ酸水溶液、クエン酸水溶液、酒石
酸水溶液、リンゴ酸とカフェイン混合水溶液、クエン酸
とカフェイン混合水溶液、酒石酸とカフェイン混合水溶
液（各水溶液において、有機酸は１００ｍＭ，カフェイ
ンはその１／１０量配合）の二瓶選択実験を強制水泳負
荷１日目から１２日目まで行い、それらの総摂取量をそ
れぞれ非運動群（Ｎ＝５）と比較実験をした。
った。強制水泳は運動群のラットそれぞれ体重の約５〜
１０％の負荷（オモリ）を頚部にかけ、１日１回、３０
分間行った。運動群（Ｎ＝５）では強制水泳を１２日間
連続して行い、リンゴ酸水溶液、クエン酸水溶液、酒石
酸水溶液、リンゴ酸とカフェイン混合水溶液、クエン酸
とカフェイン混合水溶液、酒石酸とカフェイン混合水溶
液（各水溶液において、有機酸は１００ｍＭ，カフェイ
ンはその１／１０量配合）の二瓶選択実験を強制水泳負
荷１日目から１２日目まで行い、それらの総摂取量をそ
れぞれ非運動群（Ｎ＝５）と比較実験をした。
【００２３】結果 リンゴ酸水溶液、クエン酸水溶液、酒石酸水溶液、リン
ゴ酸とカフェイン混合水溶液、クエン酸とカフェイン混
合水溶液、酒石酸とカフェイン混合水溶液液の各群にお
ける、運動群および非運動群の溶液摂取量を図１及び図
２に示した。
ゴ酸とカフェイン混合水溶液、クエン酸とカフェイン混
合水溶液、酒石酸とカフェイン混合水溶液液の各群にお
ける、運動群および非運動群の溶液摂取量を図１及び図
２に示した。
【００２４】試験例２ ＳＤ系ラット（雄）２００ｇを用い、水、リンゴ酸水溶
液、クエン酸水溶液、酒石酸水溶液、リンゴ酸とカフェ
イン混合水溶液、クエン酸とカフェイン混合水溶液、酒
石酸とカフェイン混合水溶液（試験例１と同濃度）をそ
れぞれ２ｍｌずつ経口投与し、強制水泳による遊泳時間
の測定を行った。
液、クエン酸水溶液、酒石酸水溶液、リンゴ酸とカフェ
イン混合水溶液、クエン酸とカフェイン混合水溶液、酒
石酸とカフェイン混合水溶液（試験例１と同濃度）をそ
れぞれ２ｍｌずつ経口投与し、強制水泳による遊泳時間
の測定を行った。
【００２５】結果 水、リンゴ酸水溶液、クエン酸水溶液、酒石酸水溶液、
リンゴ酸とカフェイン混合水溶液、クエン酸とカフェイ
ン混合水溶液、酒石酸とカフェイン混合水溶液の各群に
おける、遊泳時間を図３に示した。
リンゴ酸とカフェイン混合水溶液、クエン酸とカフェイ
ン混合水溶液、酒石酸とカフェイン混合水溶液の各群に
おける、遊泳時間を図３に示した。
【図１】 運動群と非運動群における各溶液（塩酸、リ
ンゴ酸、クエン酸および酒石酸）の摂取量を示す。
ンゴ酸、クエン酸および酒石酸）の摂取量を示す。
【図２】 運動群と非運動群における各溶液（リンゴ酸
＋カフェイン、クエン酸＋カフェインおよび酒石酸＋カ
フェイン）の摂取量を示す。
＋カフェイン、クエン酸＋カフェインおよび酒石酸＋カ
フェイン）の摂取量を示す。
【図３】 各溶液摂取に対する遊泳時間を示す。
Claims (1)
- 【請求項１】 （ａ）カフェイン及び無水カフェインか
らなる群より選ばれる一種または二種並びに（ｂ）クエ
ン酸、リンゴ酸及び酒石酸からなる群より選ばれる一種
または二種以上の有機酸を、（ａ）成分１重量部（但し
カフェイン量に換算）に対して（ｂ）成分１０〜１０．
５重量部の割合で配合した疲労改善用組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7214294A JPH0959161A (ja) | 1995-08-23 | 1995-08-23 | 疲労改善用組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7214294A JPH0959161A (ja) | 1995-08-23 | 1995-08-23 | 疲労改善用組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0959161A true JPH0959161A (ja) | 1997-03-04 |
Family
ID=16653352
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP7214294A Pending JPH0959161A (ja) | 1995-08-23 | 1995-08-23 | 疲労改善用組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0959161A (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1999053921A1 (en) * | 1998-04-17 | 1999-10-28 | Sigma-Tau Healthscience S.P.A. | Composition comprising l-carnitine or an alkanoyl l-carnitine and nadh and/or nadph |
| JP2007063144A (ja) * | 2005-08-29 | 2007-03-15 | Taisho Pharmaceut Co Ltd | 液体組成物 |
| US20100080863A1 (en) * | 2008-09-30 | 2010-04-01 | Visalus Holdings, Llc | Dietary Composition and Method of Using the Same |
| CN102389116A (zh) * | 2011-11-23 | 2012-03-28 | 武汉工程大学 | 一种能够缓解体力疲劳的泡腾片及其制备工艺 |
| JP2015534565A (ja) * | 2013-07-15 | 2015-12-03 | 誠志生命科技有限公司 | 疲労防止用組成物及びその用途 |
-
1995
- 1995-08-23 JP JP7214294A patent/JPH0959161A/ja active Pending
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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