JPH09511646A - インターロイキン−1β変換酵素関連システインプロテイナーゼ▲II▼(ICE▲下rel▼−▲II▼)の前駆体をコードするDNA - Google Patents
インターロイキン−1β変換酵素関連システインプロテイナーゼ▲II▼(ICE▲下rel▼−▲II▼)の前駆体をコードするDNAInfo
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Abstract
Description
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1.前駆体インターロイキン−1β変換酵素関連システインプロテイナーゼII又 はその機能的誘導体をコードする単離DNA。 2.図1のヌクレオチド配列又はその機能的誘導体を有する請求項1に記載の単 離DNA。 3.ヌクレオチド配列: (配列番号8)又はその機能的誘導体を有する請求項1に記載の単離DNA。 4.請求項1に記載の単離DNA又はその相補的配列によってコードされる単離 RNA。 5.請求項1に記載の単離DNAを含む発現ベクター。 6.請求項5に記載の発現ベクターを含む組換え宿主細胞。 7.組換えインターロイキン−1β変換酵素関連システインプロテイナーゼIIポ リペプチドの製造方法であって、 a)宿主細胞を請求項1に記載の単離DNAで形質転換して組換え宿主細胞を生 成し、 b)組換えインターロイキン−1β変換酵素関連システインプロテイナーゼIIの 生成を可能とする条件下で組換え宿主細胞を培養し、 c)組換えインターロイキン−1β変換酵素関連システインプロテイナーゼIIを 回収する ことからなる前記方法。 8.請求項7に記載の方法によって製造される組換えイン ターロイキン−1β変換酵素関連システインプロテイナーゼII。 9.単離、精製されたインターロイキン−1β変換酵素関連システインプロテイ ナーゼII又はその同族体又はその断片。 10.図1のDNAによってコードされる請求項9に記載の単離、精製されたイ ンターロイキン−1β変換酵素関連システインプロテイナーゼII。 11.以下のアミノ酸配列: で表される請求項9に記載の単離、精製されたインターロイキン−1β変換酵素 関連システインプロテイナーゼII。 12.インターロイキン−1β変換酵素関連システインプロテイナーゼIIを調節 する化合物の同定方法であって、 (a)試験化合物をインターロイキン−1β変換酵素関連システインプロテイナ ーゼII含有溶液と混合して、混合物を生成し、 (b)混合物中のインターロイキン−1β変換酵素関連システインプロテイナー ゼII活性を測定し、 (c)混合物のインターロイキン−1β変換酵素関連システインプロテイナーゼ II活性を標準と比較する ことからなる前記方法。 13.請求項12に記載の方法によって同定される化合物。 14.請求項13に記載の化合物を含む医薬組成物。 15.組換えインターロイキン−1β変換酵素関連システインプロテイナーゼII をコードする単離DNA、組換えインターロイキン−1β変換酵素関連システイ ンプロテイナーゼII、組換えインターロイキン−1β変換酵素関連システインプ ロテイナーゼIIに対する抗体、及び組換えインターロイキン−1β変換酵素関連 システインプロテイナーゼIIの同族体からなる群の中から選択される試薬を含む キット。 16.請求項9に記載のインターロイキン−1β変換酵素関連システインプロテ イナーゼIIと免疫反応性の抗体。 17.請求項13に記載の化合物を動物に投与することからなるインターロイキ ン−1β変換酵素関連システインプロテイナーゼII活性をin vivoで変化 させる方法。 18.化合物が、請求項1に記載のインターロイキン−1β変換酵素関連システ インプロテイナーゼIIをコードするDNAと相補的なアンチセンス分子である請 求項17に記載の方法。 19.請求項1に記載の単離DNAをin vivo又はex vivo遺伝子 移植することからなる遺伝子療法によってインターロイキン−1β変換酵素関連 システインプロテイナーゼII活性を変化させる方法。 20.インターロイキン−1β変換酵素関連システインプロテイナーゼII活性の 変化を特徴とする症状の治療を必要とする動物の治療方法であって、インターロ イキン−1β変換酵素関連システインプロテイナーゼII活性を増加させるか又は 低下させることからなる前記方法。 21.症状が、 a)アルツハイマー病、 b)パーキンソン病、 c)ガン、 d)老化、 e)脱毛症、 f)心血管又は神経障害、 g)病原性感染症、 h)自己免疫性疾患、及び i)免疫不全症候群 からなる群の中から選択される請求項20に記載の方法。 22.インターロイキン−1β変換酵素関連システインプロテイナーゼII活性の 変化を特徴とする症状の治療を必要とする動物の治療方法であって、インターロ イキン−1β変換酵素関連システインプロテイナーゼII活性をコードするDNA を増加させるか又は減少させることからなる前記方法。 23.症状が、 a)アルツハイマー病、 b)パーキンソン病、 c)ガン、 d)老化、 e)脱毛症、 f)心血管又は神経障害、 g)病原性感染症、 h)自己免疫性疾患、及び i)免疫不全症候群 からなる群の中から選択される請求項22に記載の方法。 24.請求項1に記載のDNAと構造的に関連するDNAを同定するためのプロ ーブであって、 a)図1のヌクレオチド配列の全て又は一部分を有するDNA; b)a)のDNAによってコードされるRNA; c)図1のアミノ酸配列の一部分に由来する縮重オリゴヌクレオチド;及び d)組換えインターロイキン−1β変換酵素関連システインプロテイナーゼIIに 対する抗体 からなる群の中から選択される前記プローブ。 25.インターロイキン−1β変換酵素関連システインプロテイナーゼIIタンパ ク質をコードするDNAの単離方法であって、 (a)請求項1に記載の単離DNAを、インターロイキン−1β変換酵素関連シ ステインプロテイナーゼIIをコードするDNAを含む試料にハイブリダイズして 、複合体を生 成し、 (b)この複合体を精製する ことからなる前記方法。 26.ストリンジェンシィの低い条件下で、インターロイキン−1β変換酵素関 連システインプロテイナーゼIIをコードする核酸とハイブリダイズし得る機能的 インターロイキン−1β変換酵素関連システインプロテイナーゼIIをコードする 精製核酸。 27.インターロイキン−1β変換酵素関連システインプロテイナーゼII活性を 変化させるための医薬品の製造における請求項13に記載の化合物の使用。 28.インターロイキン−1β変換酵素関連システインプロテイナーゼII活性を 変化させるために使用する請求項13に記載の化合物。 29.インターロイキン−1β変換酵素関連システインプロテイナーゼII活性を 変化させるために使用する請求項1、2又は3に記載のDNA。
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