JPH09501415A - 抗炎症性ペプチド - Google Patents
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Abstract
Description
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- 【特許請求の範囲】 1.アミノ酸配列Thr1-Thr2-Ser3-Gln4-Val5-Arg6-Pro7-Arg8(ここで、1、2 、5、6または7位のアミノ酸残基のいずれか1つ以上がD−立体異性体である )を有し、抗炎症活性を示すペプチド。 2.アミノ酸配列Thr-X-Ser-Gln-Val-Arg-Pro-Arg(ここで、Xは欠失、L-Lys、 L-Orn、L-Met、L-Arg、L-Ser、L-Trp、L-Tyr、L-CysおよびL-Hisより成る群から 選ばれる)を有し、抗炎症活性を示すペプチド。 3.アミノ酸配列Thr-Thr-X-Gln-Val-Arg-Pro-Arg(ここで、Xは欠失、L-Glu、 L-Asp、L-Asn、L-Gln、L-Cys、L-His、L-Lys、L-Orn、L-Thr、L-TrpおよびL-Tyr より成る群から選ばれる)を有し、抗炎症活性を示すペプチド。 4.アミノ酸配列Thr-Thr-Ser-X-Val-Arg-Pro-Arg(ここで、Xは欠失、L-Lys、 L-Orn、L-Arg、L-Asp、L-Cys、L-Glu、L-His、L-Met、L-Ser、L-ThrおよびL-Tyr より成る群から選ばれる)を有し、抗炎症活性を示すペプチド。 5.アミノ酸配列Thr-Thr-Ser-Gln-X-Arg-Pro-Arg(ここで、Xは欠失および天 然に存在するVal以外の全てのL−アミノ酸より成る群から選ばれる)を有し、 抗炎症活性を示すペプチド。 6.XがL-Lysである、請求項5に記載のペプチド。 7.アミノ酸配列Thr-Thr-Ser-Gln-Val-X-Pro-Arg(ここで、Xは欠失および天 然に存在するArg以外の全てのL−アミノ酸より成る群から選ばれる)を有し、 抗炎症活性を示すペプチド。 8.XがL-AlaまたはL-Gluである、請求項7に記載のペプチド。 9.アミノ酸配列Thr-Thr-Ser-Gln-Val-Arg-X-Arg(ここで、Xは欠失および天 然に存在するPro以外の全てのL−アミノ酸より成る群から選ばれる)を有し、 抗炎症活性を示すペプチド。 10.アミノ酸配列Thr-Thr-Ser-Gln-Val-Arg-Pro-X(ここで、Xは欠失、L-Lys、 L-Orn、L-Asn、L-Asp、L-Cys、L-Glu、L-His、L-Met、L-SerおよびL-Tyrより成 る群から選ばれる)を有し、抗炎症活性を示すペプチド。 11.本質的にアミノ酸配列Thr-Thr-Ser-Gln-Val-Arg-Pro-Arg(配列番号1)か ら成るペプチドの誘導体であって、少なくとも1つの側鎖アミン基がアシル化も しくはアリール化されているか、または1つの側鎖ヒドロキシル基がアルキル基 もしくはアリール基へエステル化されている、抗炎症活性を示す誘導体。 12.本質的にアミノ酸配列Thr-Thr-Ser-Gln-Val-Arg-Pro-Arg(配列番号1)か ら成るペプチドの類似体であって、該ペプチドと比べて該類似体のタンパク質分 解切断を減少させるのに役立つ少なくとも1つのアミノ酸擬似物を含む、抗炎症 活性を示す類似体。 13.本質的にアミノ酸配列Thr-Thr-Ser-Gln-Val-Arg-Pro-Arg(配列番号1)か ら成るペプチドの環化誘導体であって、該誘導体の第1のアミノ酸残基のアミン 基が該誘導体の第2の非隣接アミノ酸残基のカルボキシル基に共有結合で結合さ れている、抗炎症活性を示す誘導体。 14.アミノ酸配列R-(C=O)-Thr-Thr-Ser-Gln-Val-Arg-Pro-Argを有するペプチド 誘導体であって、Rが低級アルキル、シクロアルキル、アリールおよびヘテロア リール(ここでアリールまたはヘテ ロアリールはハロゲン、メトキシ、アミノまたはアルキル官能基で置換されてい てもよい)より成る群から選ばれる、抗炎症活性を示す誘導体。 15.アミノ酸配列Thr-Thr-Ser-Gln-Val-Arg-Pro-Arg-R'を有するペプチド誘導体 であって、R'がアミド、低級アルキルエステル、シクロアルキルエステル、アリ ールエステルおよびヘテロアリールエステル(ここでアリールエステルまたはヘ テロアリールエステルはハロゲン、メトキシ、アミノまたはアルキル官能基で置 換されていてもよい)より成る群から選ばれる、抗炎症活性を示すペプチド誘導 体。 16.アミノ酸配列R-(C=O)-Thr-Thr-Ser-Gln-Val-Arg-Pro-Arg-R'を有するペプチ ド誘導体であって、Rが低級アルキル、シクロアルキル、アリールおよびヘテロ アリール(ここでアリールまたはヘテロアリールはハロゲン、メトキシ、アミノ またはアルキル官能基で置換されていてもよい)より成る群から選ばれ、R'がア ミド、低級アルキルエステル、シクロアルキルエステル、アリールエステルおよ びヘテロアリールエステル(ここでアリールエステルまたはヘテロアリールエス テルはハロゲン、メトキシ、アミノまたはアルキル官能基で置換されていてもよ い)より成る群から選ばれる、抗炎症活性を示すペプチド誘導体。 17.アミノ酸配列R-X1-X2-X3-X4-X5-X6-X7-X8-R''を有するペプチドであって、 ここで、 RはHまたはR'-(C=O)-であり、ここでR'は低級アルキル、シクロアルキル 、アリールおよびヘテロアリール(該アリールまたはヘテロアリールはハロゲン 、メトキシ、アミノまたはアルキル 基で置換されていてもよい)より成る群から選ばれ、 R''はH、アミド、低級アルキルエステル、シクロアルキルエステル、アリ ールエステルおよびヘテロアリールエステル(該アリールエステルまたはヘテロ アリールエステルはハロゲン、メトキシ、アミノまたはアルキル官能基で置換さ れていてもよい)より成る群から選ばれ、 X1は欠失またはL-Thrであり、 X2は欠失、L-Thr、L-Lys、L-Orn、L-Met、L-Arg、L-Ser、L-Trp、L-Tyr、L- CysおよびL-Hisより成る群から選ばれ、 X3は欠失、L-Ser、L-Glu、L-Asp、L-Asn、L-Gln、L-Cys、L-His、L-Lys、L- Orn、L-Thr、L-TrpおよびL-Tyrより成る群から選ばれ、 X4は欠失、L-Gln、L-Lys、L-Orn、L-Arg、L-Asp、L-Cys、L-Glu、L-His、L- Met、L-Ser、L-ThrおよびL-Tyrより成る群から選ばれ、 X5、X6およびX7はそれぞれ欠失であるか、または任意の天然に存在するL− アミノ酸であり、そして X8は欠失、L-Arg、L-Lys、L-Orn、L-Asn、L-Asp、L-Cys、L-Glu、L-His、L- Met、L-SerおよびL-Tyrより成る群から選ばれる、 ただし、R-X1-X2-X3-X4-X5-X6-X7-X8-R''は少なくとも4個のアミノ酸残基 を含み、Val-Arg-Pro-Arg(配列番号4)、Thr-Thr-Ser-Gln-Val(配列番号6) 、Ser-Gln-Val-Arg-Pro-Arg(配列番号3)またはThr-Thr-Ser-Gln-Val-Arg-Pro -Arg(配列番号1)であることはない、 抗炎症活性を示すペプチド。 18.請求項17のペプチドの誘導体であって、少なくとも1つの側鎖アミン基がア シル化もしくはアリール化されているか、または1つの側鎖ヒドロキシル基がア ルキル基もしくはアリール基へエステル化されている、抗炎症活性を示す誘導体 。 19.請求項17のペプチドの類似体であって、該ペプチドと比べて該類似体のタン パク質分解切断を減少させるのに役立つ少なくとも1つのアミノ酸擬似物を含む 、抗炎症活性を示す類似体。 20.請求項17のペプチドの誘導体であって、該ペプチドが該ペプチドの第1のア ミノ酸残基のアミン基を該ペプチドの第2の非隣接アミノ酸残基のカルボキシル 基に共有結合で結合させて、該ペプチドの環化誘導体を形成させることにより誘 導体化されている、抗炎症活性を示す誘導体。 21.請求項17のペプチドの誘導体であって、該ペプチドが1以上の分子内ジスル フィド橋の形成により誘導体化されている、抗炎症活性を示す誘導体。 22.請求項1、2、3、4、5、7、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18 、19、20または21のペプチド、ペプチド誘導体またはペプチド類似体および製剤 学的に許容される担体を含有する医薬組成物。 23.被験者の組織における炎症反応を含む免疫反応を抑制する方法であって、被 験者を、次のペプチド: Thr-Thr-Ser-Gln-Val-Arg-Pro-Arg(配列番号1)、 Val-Lys-Thr-Thr-Ser-Gln-Val-Arg-Pro-Arg(配列番号2)、 Ser-Gln-Val-Arg-Pro-Arg(配列番号3)、 Val-Arg-Pro-Arg(配列番号4)、 Thr-Thr-Ser-Gln-Val-Arg-Pro-Arg-His-Ile-Thr(配列番号5)、 Thr-Thr-Ser-Gln-Val(配列番号6)、 Thr-Ser-Gln-Val-Arg(配列番号7)、および Thr-Thr-Ser-Gly-Ile-His-Pro-Lys(配列番号8) より成る群から選ばれる有効量のペプチドにさらすことを含んでなる方法。 24.被験者が自己免疫疾患を患っている、請求項23に記載の方法。 25.自己免疫疾患がインスリン依存性糖尿病、潰瘍性大腸炎、関節リウマチ、強 皮症、混合結合組織疾患および全身性エリテマトーデスより成る群から選ばれる 、請求項24に記載の方法。 26.被験者が再灌流組織損傷、炎症性肺疾患または移植片体宿主病を患っている 、請求項23に記載の方法。 27.被験者の組織における炎症反応を含む免疫反応を抑制する方法であって、被 験者を有効量の請求項1、2、3、4、5、7、9、10、11、12、13、14、15、 16、17、18、19、20または21のペプチド、ペプチド誘導体またはペプチド類似体 にさらすことを含んでなる方法。 28.被験者が自己免疫疾患を患っている、請求項27に記載の方法。 29.自己免疫疾患がインスリン依存性糖尿病、潰瘍性大腸炎、関節リウマチ、強 皮症、混合結合組織疾患および全身性エリテマトーデスより成る群から選ばれる 、請求項28に記載の方法。 30.被験者が再灌流組織損傷、炎症性肺疾患または移植片体宿主病を患っている 、請求項27に記載の方法。
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Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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