JPH09500643A - プロ炎症性サイトカインの選択的抑制剤として有用な新規な9−n−二環式ヌクレオシド剤 - Google Patents
プロ炎症性サイトカインの選択的抑制剤として有用な新規な9−n−二環式ヌクレオシド剤Info
- Publication number
- JPH09500643A JPH09500643A JP7505156A JP50515695A JPH09500643A JP H09500643 A JPH09500643 A JP H09500643A JP 7505156 A JP7505156 A JP 7505156A JP 50515695 A JP50515695 A JP 50515695A JP H09500643 A JPH09500643 A JP H09500643A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- compound
- exo
- amino
- purin
- patient
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D473/00—Heterocyclic compounds containing purine ring systems
- C07D473/26—Heterocyclic compounds containing purine ring systems with an oxygen, sulphur, or nitrogen atom directly attached in position 2 or 6, but not in both
- C07D473/32—Nitrogen atom
- C07D473/34—Nitrogen atom attached in position 6, e.g. adenine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/16—Emollients or protectives, e.g. against radiation
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/02—Nutrients, e.g. vitamins, minerals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
- A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
- A61P31/06—Antibacterial agents for tuberculosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
- A61P31/08—Antibacterial agents for leprosy
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
- A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
- A61P31/18—Antivirals for RNA viruses for HIV
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P33/00—Antiparasitic agents
- A61P33/10—Anthelmintics
- A61P33/12—Schistosomicides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
- A61P37/04—Immunostimulants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
- A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P39/00—General protective or antinoxious agents
- A61P39/02—Antidotes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
- A61P7/06—Antianaemics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/04—Inotropic agents, i.e. stimulants of cardiac contraction; Drugs for heart failure
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
Abstract
Description
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1. 式 [式中Yは窒素又はCHであり; Z1とZ2は各々独立に水素、ハロゲン、又はNH2であり;また Aは からなる群から選ばれ; X1、X2、及びX3は、各々独立に 水素、OH、N3、NH2、N(R)2、NHR、CN、CH2NH2 、CONH2、CO2H、CH2OH、SH、又はSRであり;ここでRはC1-C4アルキルであるが 、但し、X1、X2、又はX3のうち、少なくとも一つは水素以外であることを条件と する]の化合物、又は製薬上受け入れら れるその塩類。 2. 式 [式中Yは窒素又はCHであり; Z1とZ2は各々独立に水素、ハロゲン、又はNH2であり;また XはN3、NH2、N(R)2、NHR、CN、CH2NH2、CONH2、CO2H、CH2OH、SH、又はSRで あり;ここでRはC1-C4アルキルである]の化合物、又は製薬上受け入れられる その塩類。 3. Yが窒素である、請求項1に記載の化合物。 4. Z2が水素である、請求項3に記載の化合物。 5. Z1がNH2である、請求項4に記載の化合物。 6. Aがオクタヒドロペンタレンである、請求項1に記載の化合物。 7. X2がN3である、請求項6に記載の化合物。 8. Yが窒素である、請求項2に記載の化合物。 9. Z2が水素である、請求項8に記載の化合物。 10. Z1がNH2である、請求項9に記載の化合物。 11. XがN3である、請求項2に記載の化合物。 12. Yが窒素である、請求項11に記載の化合物。 13. Z2が水素である、請求項12に記載の化合物。 14. 化合物が(±)-エキソ-2-アデニル-エンド-6-ヒドロキシビシクロ[3,3,0 ]オクタン二塩酸塩である、請求項1に記載の化合物。 15. 化合物が(±)-エキソ-5-(6-アミノ-プリン-9-イル)-オクタヒドロペン タレン-ジエンド-1,6-ジオールである、請求項1に記載の化合物。 16. 化合物が(±)-エキソ-3-(6-アミノ-プリン-9-イル)-オクタヒドロペン タレン-ジエンド-2,4-ジオールである、請求項1に記載の化合物。 17. 式 [式中Yは窒素又はCHであり; Z1とZ2は各々独立に水素、ハロゲン、又はNH2である]の化合物、又は製薬上 受け入れられるその塩類、の抗炎 症有効量を必要な患者に投与することをふくめてなる、患者の腫瘍壊死因子アル ファ活性を抑制する方法。 18. 請求項1又は2に記載の化合物の抗炎症有効量を腫瘍壊死因子アルファ を抑制することが必要な患者に投与することからなる、患者の腫瘍壊死因子アル ファ活性を抑制する方法。 19. 化合物が(±)-エキソ-2-アデニル-エンド-6-ヒドロキシビシクロ[3.3,0 ]オクタン二塩酸塩である、請求項18に記載の方法。 20. 化合物が(±)-エキソ-5-(6-アミノ−プリン-9-イル)-オクタヒドロペン タレン-ジエンド-1,6-ジオールである、請求項18に記載の方法。 21. 化合物が(±)-エキソ-3-(6-アミノ-プリン-9-イル)-オクタヒドロペン タレン-ジエンド-2,4-ジオールである、請求項18に記載の方法。 22. 式 [式中Yは窒素又はCH基であり; Z1とZ2は各々独立に水素、ハロゲン、又はNH2である]の化合物、又は製薬上 受け入れられるその塩類、の免疫抑制有効量を、敗血症性ショックにかかった患 者に投与することからなる、上記患者の処置法。 23. 請求項1又は2に記載の化合物の免疫抑制有効量を、敗血症性ショック にかかった患者に投与することからなる、上記患者の処置法。 24. 化合物が(±)-エキソ-2-アデニル-エンド-6-ヒドロキシビシクロ[3,3,0 ]オクタン二塩酸塩である、請求項23に記載の方法。 25. 化合物が(±)-エキソ-5-(6-アミノ-プリン-9-イル)-オクタヒドロペン タレン-ジエンド-1,6-ジオールである、請求項23に記載の方法。 26. 化合物が(±)-エキソ-3-(6-アミノ-プリン-9-イル)-オクタヒドロペン タレン-ジエンド-2,4-ジオールである、請求項23に記載の方法。 27. 患者が成人呼吸窮迫症侯群(respiratory distress syndrome)にかかっ ている、請求項17に記載の方法。 28. 患者が成人呼吸窮迫症侯群(respiratory distress syndrome)にかかっ ている、請求項18に記載の方法。 29. 患者が炎症性胃腸病にかかっている、請求項17に記載の方法。 30. 患者が炎症性胃腸病にかかっている、請求項18に記載の方法。 31. 患者が細菌性髄膜炎にかかっている、請求項17に記載の方法。 32. 患者が細菌性髄膜炎にかかっている、請求項18に記載の方法。 33. 患者がリウマチ様関節炎にかかっている、請求項17に記載の方法。 34. 患者がリウマチ様関節炎にかかっている、請求項18に記載の方法。 35. 患者がエイズにかかっている、請求項17に記載の方法。 36. 患者がエイズにかかっている、請求項18に記載の方法。 37. 請求項1に記載の化合物のある量を必要な患者に投与することからなる 、患者の腫瘍壊死因子アルファを抑制する薬剤としての、化合物の用途。 38. 腫瘍壊死因子アルファの抑制用薬剤を調製するための、請求項1に記載 の化合物の用途。 39. 敗血症性ショックの処置用薬剤を調製するための、請求項1に記載の化 合物の用途。 40. 請求項1に記載の化合物のある量を必要な患者に投与することからなる 、敗血症性ショックにかかった患者の腫瘍壊死因子アルファを抑制する薬剤製造 の為の 化合物の用途。 41. 腫瘍壊死因子アルファの抑制用薬剤を調製するための、請求項1に記載 の化合物の用途。 42. 敗血症性ショックの処置用薬剤を調製するための、請求項1に記載の化 合物の用途。 43. 請求項2に記載の化合物のある量を必要な患者に投与することを含めて なる、腫瘍壊死因子アルファの抑制用薬剤としての化合物の用途。 44. 腫瘍壊死因子アルファの抑制用薬剤を調製するための、請求項2に記載 の化合物の用途。 45. 敗血症性ショックの処置用薬剤を調製するための、請求項2に記載の化 合物の用途。 46. 請求項1に記載の化合物のある量を必要な患者に投与することからなる 、敗血症性ショックにかかった患者の腫瘍壊死因子アルファを抑制する薬剤製造 の為の請求項2に記載の化合物の用途。 47. 腫瘍壊死因子アルファの抑制用薬剤を調製するための、請求項2に記載 の化合物の用途。 48. 敗血症性ショックの処置用薬剤を調製するための、請求項2に記載の化 合物の用途。 49. 化合物(±)-エキソ-2-アデニル-エンド-6-ヒドロキシビシクロ[3,3,0] オクタン二塩酸塩、(±)-エキソ-2-アデニル-エンド-6-ヒドロキシビシクロ[3,3 ,0]オクタン、(±)-エキソ-5-(6-アミノプリン-9-イル)-オクタ ヒドロペンタレン-ジエンド-1,6-ジオール、(±)-エキソ-5-(6-アミノ-プリン-9 -イル)-オクタヒドロペンタレン-ジエンド-1,6-ジオール二塩酸塩、(±)-エキソ -3-(6-アミノ-プリン-9-イル)-オクタヒドロペンタレン-ジエンド-2,4-ジオール 、(±)-エキソ-3-(6-アミノ-プリン-9-イル)-オクタヒドロペンタレン-ジエンド -2,4-ジオール二塩酸塩、[3S,6R]-6-(6-アミノ-プリン-9-イル)-ヘキサヒドロ- フロ-[3,2-b]-フラン-3-オール、[3S,6R]-6-(6-アミノ-プリン-イル)-ヘキサヒ ドロ-フロ-[3.2-b]-フラン-3-オール二塩酸塩、[3R,6S]-6-(6-アミノ-プリン-9- イル)-ヘキサヒドロ-フロ-[3,2-b]-フラン-3-オール、又は[3R,6S]-6-(6-アミノ -プリン-9-イル)-ヘキサヒドロ-フロ-[3.2-b]-フラン-3-オール二塩酸塩のある 量を患者に投与することを含めてなる、敗血症性ショックにかかった患者で腫瘍 壊死因子アルファを抑制するための薬剤の調製への、化合物の用途。 50. 化合物が(±)-エキソ-2-アデニル-エンド-6-ヒドロキシビシクロ[3,3,0 ]オクタン二塩酸塩、(±)-エキソ-2-アデニル-エンド-6-ヒドロキシビシクロ[3, 3.0]オクタン、(±)-エキソ-5-(6-アミノプリン-9-イル)-オクタヒドロペンタレ ン-ジエンド-1,6-ジオール、(±)-エキソ-5-(6-アミノ-プリン-9-イル)-オクタ ヒドロペンタレン-ジエンド-1,6-ジオール二塩酸塩、(±)-エキソ-3-(6-アミノ- プリン-9-イル)-オクタヒドロペンタレン-ジ エンド-2,4-ジオール、(±)-エキソ-3-(6-アミノ-プリン-9-イル)-オクタヒドロ ペンタレン-ジエンド-2,4-ジオール二塩酸塩、[3S,6R]-6-(6-アミノ-プリン-9- イル)-ヘキサヒドロ-フロ-[3,2-b]-フラン-3-オール、[3S,6R]-6-(6-アミノ-プ リン-9-イル)-ヘキサヒドロ-フロ-[3,2-b]-フラン-3-オール二塩酸塩、[3R,6S]- 6-(6-アミノ-プリン-9-イル)-ヘキサヒドロ-フロ-[3,2-b]-フラン-3-オール、又 は[3R,6S]-6-(6-アミノ-プリン-9-イル)-ヘキサヒドロ-フロ-[3,2-b]-フラン-3- オール二塩酸塩である場合の、腫瘍壊死因子アルファ抑制用薬剤の調製への化合 物の用途。 51. 化合物が(±)-エキソ-2-アデニル-エンド-6-ヒドロキシビシクロ[3,3,0 ]オクタン二塩酸塩、(±)-エキソ-2-アデニル-エンド-6-ヒドロキシビシクロ[3, 3,0]オクタン、(±)-エキソ-5-(6-アミノプリン-9-イル)-オクタヒドロペンタレ ン-ジエンド-1,6-ジオール、(±)-エキソ-5-(6-アミノ-プリン-9-イル)-オクタ ヒドロペンタレン-ジエンド-1,6-ジオール二塩酸塩、(±)-エキソ-3-(6-アミノ- プリン-9-イル)-オクタヒドロペンタレン-ジエンド-2,4-ジオール、(±)-エキソ -3-(6-アミノ-プリン-9-イル)-オクタヒドロペンタレン-ジエンド-2,4-ジオール 二塩酸塩、[3S,6R]-6-(6-アミノ-プリン-9-イル)-ヘキサヒドロ-フロ-[3,2-b]- フラン-3-オール、[3S,6R]-6-(6-アミノ-プリン-9-イル)-ヘキサヒドロ-フロ-[3 .2- b]-フラン-3-オール二塩酸塩、[3R,6S]-6-(6-アミノ-プリン-9-イル)-ヘキサヒ ドロ-フロ-[3,2-b]-フラン-3-オール、又は[3R,6S]-6-(6-アミノ-プリン-9-イル )-ヘキサヒドロ-フロ-[3,2-b]-フラン-3-オール二塩酸塩である場合の、敗血症 性ショックの処置用薬剤の調製への化合物の用途。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US9734093A | 1993-07-23 | 1993-07-23 | |
US08/097,340 | 1993-07-23 | ||
PCT/US1994/007147 WO1995003304A1 (en) | 1993-07-23 | 1994-06-24 | Novel 9-n-bicyclic nucleoside agents useful as selective inhibitors of proinflammatory cytokines |
Related Child Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2004171934A Division JP2004315538A (ja) | 1993-07-23 | 2004-06-09 | プロ炎症性サイトカインの選択的抑制剤として有用な新規な9−n−二環式ヌクレオシド剤 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH09500643A true JPH09500643A (ja) | 1997-01-21 |
JP3696882B2 JP3696882B2 (ja) | 2005-09-21 |
Family
ID=22262875
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP50515695A Expired - Fee Related JP3696882B2 (ja) | 1993-07-23 | 1994-06-24 | プロ炎症性サイトカインの選択的抑制剤として有用な新規な9−n−二環式ヌクレオシド剤 |
JP2004171934A Pending JP2004315538A (ja) | 1993-07-23 | 2004-06-09 | プロ炎症性サイトカインの選択的抑制剤として有用な新規な9−n−二環式ヌクレオシド剤 |
Family Applications After (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2004171934A Pending JP2004315538A (ja) | 1993-07-23 | 2004-06-09 | プロ炎症性サイトカインの選択的抑制剤として有用な新規な9−n−二環式ヌクレオシド剤 |
Country Status (15)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US6420373B1 (ja) |
EP (1) | EP0710239B1 (ja) |
JP (2) | JP3696882B2 (ja) |
KR (1) | KR100340374B1 (ja) |
AT (1) | ATE176668T1 (ja) |
AU (1) | AU683287B2 (ja) |
CA (1) | CA2166692C (ja) |
DE (1) | DE69416518T2 (ja) |
DK (1) | DK0710239T3 (ja) |
ES (1) | ES2132419T3 (ja) |
GR (1) | GR3029454T3 (ja) |
IL (1) | IL110392A (ja) |
TW (1) | TW397833B (ja) |
WO (1) | WO1995003304A1 (ja) |
ZA (1) | ZA945246B (ja) |
Families Citing this family (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1997033591A1 (en) * | 1996-03-13 | 1997-09-18 | Novo Nordisk A/S | A method of treating disorders related to cytokines in mammals |
AU2022497A (en) * | 1996-03-13 | 1997-10-01 | Novo Nordisk A/S | A method of treating disorders related to cytokines in mammals |
GB9813554D0 (en) * | 1998-06-23 | 1998-08-19 | Glaxo Group Ltd | Chemical compounds |
WO2000068230A1 (en) * | 1999-05-05 | 2000-11-16 | Darwin Discovery Limited | 9-(1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)-1,9-dihydropurin-6-one derivatives as pde7 inhibitors |
AU2001230913B2 (en) * | 2000-01-14 | 2005-06-30 | The Government Of The United States Of America, Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services | Methanocarba cycloalkyl nucleoside analogues |
AU2003299441A1 (en) * | 2002-12-19 | 2004-07-14 | Centre National De La Recherche Scientifique - Cnrs | Nf-hev compositions and methods of use |
CA2613355C (en) * | 2005-06-24 | 2014-04-22 | Duke University | A direct drug delivery system based on thermally responsive biopolymers |
TWI429404B (zh) * | 2008-03-03 | 2014-03-11 | Senomyx Inc | 異山梨醇衍生物及彼等作為風味改良劑、促味劑及促味增強劑之用途 |
WO2011068978A1 (en) | 2009-12-02 | 2011-06-09 | The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services | Methanocarba adenosine derivatives and dendrimer conjugates thereof |
US8822460B2 (en) * | 2012-04-06 | 2014-09-02 | Janssen Pharmaceutica Nv | Fused cyclopentyl antagonists of CCR2 |
AU2013306030A1 (en) * | 2012-08-22 | 2015-02-05 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Novel azabenzimidazole hexahydrofuro(3,2-b)furan derivatives |
KR20150123324A (ko) * | 2013-03-05 | 2015-11-03 | 아처 다니엘 미드랜드 캄파니 | 이소헥시드 모노트리플레이트 및 이의 합성 방법 |
JP6162904B2 (ja) | 2014-02-03 | 2017-07-12 | カディラ ヘルスケア リミティド | 新規複素環式化合物 |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3028288A1 (de) * | 1980-07-25 | 1982-02-25 | Fa. Dr. Willmar Schwabe, 7500 Karlsruhe | Gegebenenfalls n-substituierte aminodesoxy-1.4;3.6-dianhydro-hexit-derivate, verfahren zu ihrer herstellung und deren verwendung |
DE3028273A1 (de) | 1980-07-25 | 1982-02-25 | Fa. Dr. Willmar Schwabe, 7500 Karlsruhe | Durch purinbasen substituierte 1.4;3.6-dianhydro-hexit-nitrate |
EP0330004A1 (en) * | 1988-02-08 | 1989-08-30 | Schering Corporation | Nucleoside-type compounds as phosphodiesterase inhibitors |
US5091431A (en) | 1988-02-08 | 1992-02-25 | Schering Corporation | Phosphodiesterase inhibitors |
-
1994
- 1994-06-24 EP EP94923241A patent/EP0710239B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1994-06-24 DE DE69416518T patent/DE69416518T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1994-06-24 AU AU73167/94A patent/AU683287B2/en not_active Ceased
- 1994-06-24 WO PCT/US1994/007147 patent/WO1995003304A1/en active IP Right Grant
- 1994-06-24 JP JP50515695A patent/JP3696882B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1994-06-24 DK DK94923241T patent/DK0710239T3/da active
- 1994-06-24 KR KR1019960700346A patent/KR100340374B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1994-06-24 CA CA002166692A patent/CA2166692C/en not_active Expired - Fee Related
- 1994-06-24 AT AT94923241T patent/ATE176668T1/de not_active IP Right Cessation
- 1994-06-24 ES ES94923241T patent/ES2132419T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1994-07-18 ZA ZA945246A patent/ZA945246B/xx unknown
- 1994-07-19 TW TW083106593A patent/TW397833B/zh not_active IP Right Cessation
- 1994-07-21 IL IL11039294A patent/IL110392A/en not_active IP Right Cessation
-
1995
- 1995-01-13 US US08/372,712 patent/US6420373B1/en not_active Expired - Fee Related
-
1999
- 1999-02-19 GR GR990400539T patent/GR3029454T3/el unknown
-
2004
- 2004-06-09 JP JP2004171934A patent/JP2004315538A/ja active Pending
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
IL110392A (en) | 2001-01-28 |
US6420373B1 (en) | 2002-07-16 |
ZA945246B (en) | 1995-03-20 |
GR3029454T3 (en) | 1999-05-28 |
ES2132419T3 (es) | 1999-08-16 |
CA2166692C (en) | 1999-01-26 |
DE69416518T2 (de) | 1999-07-01 |
ATE176668T1 (de) | 1999-02-15 |
TW397833B (en) | 2000-07-11 |
DK0710239T3 (da) | 1999-09-20 |
IL110392A0 (en) | 1994-10-21 |
EP0710239B1 (en) | 1999-02-10 |
DE69416518D1 (de) | 1999-03-25 |
JP2004315538A (ja) | 2004-11-11 |
WO1995003304A1 (en) | 1995-02-02 |
EP0710239A1 (en) | 1996-05-08 |
AU7316794A (en) | 1995-02-20 |
JP3696882B2 (ja) | 2005-09-21 |
AU683287B2 (en) | 1997-11-06 |
CA2166692A1 (en) | 1995-02-02 |
KR100340374B1 (ko) | 2002-11-13 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JPS63239294A (ja) | 新規アデノシン誘導体及び該化合物を有効成分として含有する医薬組成物 | |
JPH09500643A (ja) | プロ炎症性サイトカインの選択的抑制剤として有用な新規な9−n−二環式ヌクレオシド剤 | |
FR2714907A1 (fr) | Nouveaux dérivés de l'Adénosine, leurs procédés de préparation, compositions pharmaceutiques les contenant. | |
JPH04270282A (ja) | 免疫抑制剤として有用な新規な炭素環状アデノシン類似体 | |
KR20020065341A (ko) | 포스포디에스트라스(phosphodiesterase, PDE) Ⅳ 억제작용을 가진 푸린 유도체 | |
Ford Jr et al. | Lipophilic, Acid-Stable, Adenosine Deaminase-Activated Anti-HIV Prodrugs for Central Nervous System Delivery. 2. 6-Halo-and 6-Alkoxy Prodrugs of 2'-. beta.-Fluoro-2', 3'-dideoxyinosine | |
JPH08511558A (ja) | プロ炎症性サイトカインの選択的抑制剤として有用な新規な炭素環式ヌクレオシド剤 | |
JPH0269496A (ja) | イミダゾ〔4,5―b〕ピリジン誘導体 | |
WO1995018817A1 (fr) | Nouveaux derives de l'adenosine, leurs procedes de preparation, compositions pharmaceutiques les contenant | |
KR20230132476A (ko) | 아데노신 유도체 및 이를 포함하는 약제학적 조성물 | |
JPH0285284A (ja) | シクロペンタン誘導体 | |
EP0545413B1 (en) | Trans cyclopentanyl purine analogs useful as immunosuppressants | |
JPH0560478B2 (ja) | ||
AU677732B2 (en) | 6-oxo-nucleosides useful as immunosuppressants | |
AU618982B2 (en) | Pyrimidine and purine 1,2-butadiene-4-ols as anti-retroviral agents | |
US4423073A (en) | Fluorinated diaminopentene derivatives | |
JPH0543578A (ja) | 免疫抑制剤として有用な新規な炭素環状アデノシン類似体 | |
JPH02502912A (ja) | 抗腫瘍性の6‐スルフェンアミド、6‐スルフィンアミドおよび6‐スルホンアミドプリン類、プリンヌクレオシド類、プリンヌクレオチド類、並びに関連化合物類 | |
NZ269335A (en) | Purine and analogues substituted in position-9 by dioxabicyclic and carbobicyclic moieties | |
EP0072137A1 (en) | Antiviral deoxyuridine compounds | |
EP0008556A1 (fr) | Dérivés de bis 7H pyridocarbazoles et composition pharmaceutique les contenant |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20040309 |
|
A602 | Written permission of extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602 Effective date: 20040426 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20040609 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20050125 |
|
RD12 | Notification of acceptance of power of sub attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7432 Effective date: 20050401 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20050621 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20050701 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
S111 | Request for change of ownership or part of ownership |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313111 |
|
S531 | Written request for registration of change of domicile |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313531 |
|
R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090708 Year of fee payment: 4 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090708 Year of fee payment: 4 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100708 Year of fee payment: 5 |
|
S111 | Request for change of ownership or part of ownership |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313113 |
|
S531 | Written request for registration of change of domicile |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313531 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100708 Year of fee payment: 5 |
|
R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110708 Year of fee payment: 6 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110708 Year of fee payment: 6 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120708 Year of fee payment: 7 |
|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |