JPH0948740A - 選択的薬物吸収促進剤 - Google Patents
選択的薬物吸収促進剤Info
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- JPH0948740A JPH0948740A JP21973295A JP21973295A JPH0948740A JP H0948740 A JPH0948740 A JP H0948740A JP 21973295 A JP21973295 A JP 21973295A JP 21973295 A JP21973295 A JP 21973295A JP H0948740 A JPH0948740 A JP H0948740A
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Abstract
(57)【要約】
【構成】 エーテル型非イオン界面活性剤からなる選択
的薬物吸収促進剤とそれを含有する皮膚外用剤。 【効果】 本発明の皮膚外用剤は防腐剤などの好ましく
ない成分の吸収を妨げ、薬物の吸収を促進する。
的薬物吸収促進剤とそれを含有する皮膚外用剤。 【効果】 本発明の皮膚外用剤は防腐剤などの好ましく
ない成分の吸収を妨げ、薬物の吸収を促進する。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、エーテル型非イオ
ン界面活性剤を含有することを特徴とする医薬組成物に
関する。
ン界面活性剤を含有することを特徴とする医薬組成物に
関する。
【０００２】
【従来の技術】抗炎症剤は副作用の強いものが多く、適
切に患部に投与する試みが多く行われてきた。例えば、
皮膚外用剤形にして局所投与を図るなどの試みが為され
てきた。しかしながら、これら抗炎症剤は経皮吸収性に
問題があり、局所投与の効果は得られ難かった。この欠
点を克服するために、エイゾンをはじめ各種の経皮吸収
促進剤が開発されたが、これらは起炎症性や効果等の点
で充分な解決方法とはならなかった。又、これらの経皮
吸収促進剤について、薬剤の吸収のみを選択的に促進す
ることは知られておらず、これら吸収促進剤を使用する
と、例えば、防腐剤等の好ましくない成分の吸収まで促
進してしまうことが度々あった。即ち、薬剤の吸収のみ
に選択的に作用する物質は知られていなかった。
切に患部に投与する試みが多く行われてきた。例えば、
皮膚外用剤形にして局所投与を図るなどの試みが為され
てきた。しかしながら、これら抗炎症剤は経皮吸収性に
問題があり、局所投与の効果は得られ難かった。この欠
点を克服するために、エイゾンをはじめ各種の経皮吸収
促進剤が開発されたが、これらは起炎症性や効果等の点
で充分な解決方法とはならなかった。又、これらの経皮
吸収促進剤について、薬剤の吸収のみを選択的に促進す
ることは知られておらず、これら吸収促進剤を使用する
と、例えば、防腐剤等の好ましくない成分の吸収まで促
進してしまうことが度々あった。即ち、薬剤の吸収のみ
に選択的に作用する物質は知られていなかった。
【０００３】又、経口投与剤に於いては抗炎症剤の吸収
を促進する手段は知られていなかった。
を促進する手段は知られていなかった。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】本発明はこの様な状況
下為されたものであり、抗炎症剤の吸収を促進せしめ、
且つ、防腐剤などの生体に好ましくない物質の吸収を阻
害する医薬剤形を提供することを課題とする。
下為されたものであり、抗炎症剤の吸収を促進せしめ、
且つ、防腐剤などの生体に好ましくない物質の吸収を阻
害する医薬剤形を提供することを課題とする。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、かかる状
況に鑑み抗炎症剤の吸収を選択的に高める成分を求めて
鋭意研究を重ねた結果、エーテル型非イオン界面活性剤
にその様な作用があることを見いだし発明を完成させ
た。以下、本発明に付いて詳細に説明する。
況に鑑み抗炎症剤の吸収を選択的に高める成分を求めて
鋭意研究を重ねた結果、エーテル型非イオン界面活性剤
にその様な作用があることを見いだし発明を完成させ
た。以下、本発明に付いて詳細に説明する。
【０００６】（１）本発明で用いる抗炎症剤 本発明で用いることのできる抗炎症剤は、通常医薬品で
抗炎症剤として用いられているものであれば特段の限定
はされず、例えば、テノキシカム、インドメタシン、ジ
クロロフェナックナトリウム、フルフェナム酸、ブフェ
キサマック、ザルトプロフェン、ナプロキセン、イブプ
ロフェン、フルルビプロフェン、ケトチフェン、フルル
ビプロフェンアキセチル、フェンブフェン、メフェナム
酸、ピロキシカム、アンピロキシカム等の非ステロイド
系抗炎症剤、ヒドロコルチゾン、プレドニゾロン、メチ
ルプレドニゾロン、ベタメゾン、デキサメタゾン、トリ
アムシノロン、トリアムシノロナセトニド、フルメタゾ
ン、フルオシノニド、ベクロメタゾン、フルオシノロ
ン、フルドキシコルチド、モメタゾン、クロベタゾン、
クロベタゾール等のステロイド系抗炎症剤等が例示でき
る。これらの内、好ましいものは非ステロイド系抗炎症
剤であり、中でもテノキシカムとインドメタシンが好ま
しい。又、本発明の抗炎症剤としては、これらの抗炎症
剤のプロドラッグも用いることが出来る。
抗炎症剤として用いられているものであれば特段の限定
はされず、例えば、テノキシカム、インドメタシン、ジ
クロロフェナックナトリウム、フルフェナム酸、ブフェ
キサマック、ザルトプロフェン、ナプロキセン、イブプ
ロフェン、フルルビプロフェン、ケトチフェン、フルル
ビプロフェンアキセチル、フェンブフェン、メフェナム
酸、ピロキシカム、アンピロキシカム等の非ステロイド
系抗炎症剤、ヒドロコルチゾン、プレドニゾロン、メチ
ルプレドニゾロン、ベタメゾン、デキサメタゾン、トリ
アムシノロン、トリアムシノロナセトニド、フルメタゾ
ン、フルオシノニド、ベクロメタゾン、フルオシノロ
ン、フルドキシコルチド、モメタゾン、クロベタゾン、
クロベタゾール等のステロイド系抗炎症剤等が例示でき
る。これらの内、好ましいものは非ステロイド系抗炎症
剤であり、中でもテノキシカムとインドメタシンが好ま
しい。又、本発明の抗炎症剤としては、これらの抗炎症
剤のプロドラッグも用いることが出来る。
【０００７】（２）本発明の選択的吸収促進剤 本発明の選択的吸収促進剤は、エーテル型非イオン界面
活性剤からなる。エーテル型非イオン界面活性剤として
は、例えば、ポリオキシエチレンセチルエーテルやポリ
オキシエチレンオレイルエーテルの様なポリオキシエチ
レンアルキルエーテル、ポリオキシフェニルエーテルや
ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテルの様なポリ
オキシエチレンアリールエーテル等が好ましく例示でき
る。これらの内最も好ましいものは、ポリオキシエチレ
ンノニルフェニルエーテルである。これらのものの好ま
しいＨＬＢは、１０−１８である。これは、吸収促進の
選択性がＨＬＢと密接に関係しているためである。従っ
て、好ましいポリオキシエチレンの付加モル数又はポリ
オキシプロピレンの付加モル数は５〜２０であり、更に
好ましくは７〜１０である。 （３）本発明の医薬組成物 本発明の医薬組成物は上記抗炎症剤と上記非イオン界面
活性剤を含有することを特徴とする。本発明の医薬組成
物に於ける抗炎症剤の含有量は通常の製剤で用いられて
いる含有量に準じて設定すれば良く、大凡０．１〜１０
重量％が適当である。又、本発明の組成物に於いては、
吸収性が改善されているので、通常の含有量より少なく
ても構わない。又、上記非イオン界面活性剤の含有量
は、抗炎症剤に対して同量〜１０倍量が好ましく、系に
於ける含有量としては、組成物全量に対して０．１〜１
０重量％が好ましい。
活性剤からなる。エーテル型非イオン界面活性剤として
は、例えば、ポリオキシエチレンセチルエーテルやポリ
オキシエチレンオレイルエーテルの様なポリオキシエチ
レンアルキルエーテル、ポリオキシフェニルエーテルや
ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテルの様なポリ
オキシエチレンアリールエーテル等が好ましく例示でき
る。これらの内最も好ましいものは、ポリオキシエチレ
ンノニルフェニルエーテルである。これらのものの好ま
しいＨＬＢは、１０−１８である。これは、吸収促進の
選択性がＨＬＢと密接に関係しているためである。従っ
て、好ましいポリオキシエチレンの付加モル数又はポリ
オキシプロピレンの付加モル数は５〜２０であり、更に
好ましくは７〜１０である。 （３）本発明の医薬組成物 本発明の医薬組成物は上記抗炎症剤と上記非イオン界面
活性剤を含有することを特徴とする。本発明の医薬組成
物に於ける抗炎症剤の含有量は通常の製剤で用いられて
いる含有量に準じて設定すれば良く、大凡０．１〜１０
重量％が適当である。又、本発明の組成物に於いては、
吸収性が改善されているので、通常の含有量より少なく
ても構わない。又、上記非イオン界面活性剤の含有量
は、抗炎症剤に対して同量〜１０倍量が好ましく、系に
於ける含有量としては、組成物全量に対して０．１〜１
０重量％が好ましい。
【００１５】本発明の医薬組成物は、上記抗炎症剤と非
イオン界面活性剤以外に通常医薬組成物で用いられる製
剤化のための任意成分を含有することが出来る。任意成
分としては、賦形剤、増量剤、結合剤、被覆剤、糖衣
剤、安定剤、崩壊剤、着色剤、滑沢剤、ｐＨ調製剤、可
溶化剤、分散剤、増粘剤、等張剤等が例示できる。これ
らを通常の方法により製剤化すれば本発明の医薬組成物
は得られる。更に本発明の選択的吸収促進剤は、防腐剤
などの好ましくない成分の吸収は促進せず、かえって、
抑制するので防腐剤、抗酸化剤、紫外線吸収剤などの生
体に好ましくない成分の配合も可能であり、この様な成
分を必須に含有する乳化剤形、可溶化剤形などには、本
発明の組成物は好適である。又、抗炎症剤を抗真菌剤や
乾癬治療薬に置き換えた場合も同様な選択的吸収促進効
果を期待できる。
イオン界面活性剤以外に通常医薬組成物で用いられる製
剤化のための任意成分を含有することが出来る。任意成
分としては、賦形剤、増量剤、結合剤、被覆剤、糖衣
剤、安定剤、崩壊剤、着色剤、滑沢剤、ｐＨ調製剤、可
溶化剤、分散剤、増粘剤、等張剤等が例示できる。これ
らを通常の方法により製剤化すれば本発明の医薬組成物
は得られる。更に本発明の選択的吸収促進剤は、防腐剤
などの好ましくない成分の吸収は促進せず、かえって、
抑制するので防腐剤、抗酸化剤、紫外線吸収剤などの生
体に好ましくない成分の配合も可能であり、この様な成
分を必須に含有する乳化剤形、可溶化剤形などには、本
発明の組成物は好適である。又、抗炎症剤を抗真菌剤や
乾癬治療薬に置き換えた場合も同様な選択的吸収促進効
果を期待できる。
【００１６】これら任意成分と抗炎症剤と非イオン界面
活性剤を含有する本発明の医薬組成物の投与経路として
は、注射剤であれば、皮下投与、腹腔内投与、動脈投
与、静脈投与等が例示できる。更に本化合物は安定性に
優れるため、経口投与も可能である。又、吸収性が著し
く向上しているため、経皮による投与も好ましい。これ
らの投与経路の内で最も好ましいものは皮膚外用剤とし
て経皮に投与することである。
活性剤を含有する本発明の医薬組成物の投与経路として
は、注射剤であれば、皮下投与、腹腔内投与、動脈投
与、静脈投与等が例示できる。更に本化合物は安定性に
優れるため、経口投与も可能である。又、吸収性が著し
く向上しているため、経皮による投与も好ましい。これ
らの投与経路の内で最も好ましいものは皮膚外用剤とし
て経皮に投与することである。
【００１７】本発明の医薬組成物の投与量であるが、経
口投与の場合１日成人１人当たり０．１〜５ｇを数回に
分けて投与するのが適当である。注射剤として用いる場
合は、０．１〜３ｇが適当である。皮膚外用剤として
は、患部に一様に広がる量を投与するのが適当であり、
一日一回乃至数回塗布すれば良い。本発明の医薬組成物
は、経皮製剤にした場合、経皮吸収がよいので、必要な
量の薬物が局所投与により患部に到達するので、安全性
が優れる。
口投与の場合１日成人１人当たり０．１〜５ｇを数回に
分けて投与するのが適当である。注射剤として用いる場
合は、０．１〜３ｇが適当である。皮膚外用剤として
は、患部に一様に広がる量を投与するのが適当であり、
一日一回乃至数回塗布すれば良い。本発明の医薬組成物
は、経皮製剤にした場合、経皮吸収がよいので、必要な
量の薬物が局所投与により患部に到達するので、安全性
が優れる。
【００１８】
（１）経口製剤 下記の処方に則り経口製剤を作成した。即ち下記の成分
をグラッド造粒装置に秤込み、１０重量部の５０％エタ
ノールを滴下しながら練合、造粒し４０℃で４８時間送
風乾燥し、篩過して整粒し顆粒剤を得た。 結晶セルロース ４０重量部 乳糖 ４８重量部 ヒドロキシプロピルメチルセルロース １０重量部 ＰＯＥ（５）ノニルフェニルエーテル １重量部 テノキシカム １重量部
をグラッド造粒装置に秤込み、１０重量部の５０％エタ
ノールを滴下しながら練合、造粒し４０℃で４８時間送
風乾燥し、篩過して整粒し顆粒剤を得た。 結晶セルロース ４０重量部 乳糖 ４８重量部 ヒドロキシプロピルメチルセルロース １０重量部 ＰＯＥ（５）ノニルフェニルエーテル １重量部 テノキシカム １重量部
【００１９】（２）経口製剤 下記の処方に則り経口製剤を作成した。即ち下記の成分
をグラッド造粒装置に秤込み、１０重量部の５０％エタ
ノールを滴下しながら練合、造粒し４０℃で４８時間送
風乾燥し、篩過して整粒し顆粒剤を得た。 結晶セルロース ４０重量部 乳糖 ４０重量部 ヒドロキシプロピルメチルセルロース １０重量部 ＰＯＥ（１０）ノニルフェニルエーテル ７重量部 イブプロフェン ２重量部 ブチルパラベン １重量部
をグラッド造粒装置に秤込み、１０重量部の５０％エタ
ノールを滴下しながら練合、造粒し４０℃で４８時間送
風乾燥し、篩過して整粒し顆粒剤を得た。 結晶セルロース ４０重量部 乳糖 ４０重量部 ヒドロキシプロピルメチルセルロース １０重量部 ＰＯＥ（１０）ノニルフェニルエーテル ７重量部 イブプロフェン ２重量部 ブチルパラベン １重量部
【００２０】（３）皮膚外用剤 下記成分をニーダーに秤込み混練りして皮膚外用剤を得
た。 ワセリン ９０重量部 POE(7.5)ノニルフェニルエーテル ５重量部 インドメタシン ５重量部
た。 ワセリン ９０重量部 POE(7.5)ノニルフェニルエーテル ５重量部 インドメタシン ５重量部
【００２１】（４）皮膚外用剤 下記成分をニーダーに秤込み混練りして皮膚外用剤を得
た。 ワセリン ９８重量部 POE(5)ノニルフェニルエーテル １重量部 テノキシカム １重量部
た。 ワセリン ９８重量部 POE(5)ノニルフェニルエーテル １重量部 テノキシカム １重量部
【００２２】（５）皮膚外用剤 下記成分をニーダーに秤込み混練りして皮膚外用剤を得
た。 ワセリン ９６重量部 ＰＯＥ（１０）ノニルフェニルエーテル １重量部 ケトチフェン １重量部 ＢＨＴ １重量部 クロトリマゾール １重量部
た。 ワセリン ９６重量部 ＰＯＥ（１０）ノニルフェニルエーテル １重量部 ケトチフェン １重量部 ＢＨＴ １重量部 クロトリマゾール １重量部
【００２３】（６）皮膚外用剤 下記成分をニーダーに秤込み混練りして皮膚外用剤を得
た。 ワセリン ９７重量部 ＰＯＥ（１０）フェニルエーテル １重量部 ケトプロフェン １重量部 ＢＨＴ １重量部
た。 ワセリン ９７重量部 ＰＯＥ（１０）フェニルエーテル １重量部 ケトプロフェン １重量部 ＢＨＴ １重量部
【００２４】（７）皮膚外用剤 下記成分をニーダーに秤込み混練りして皮膚外用剤を得
た。 ワセリン ９８重量部 ＰＯＥ（１０）フェニルエーテル １重量部 ヒドロコルチゾン １重量部
た。 ワセリン ９８重量部 ＰＯＥ（１０）フェニルエーテル １重量部 ヒドロコルチゾン １重量部
【００２５】（８）皮膚外用剤 下記成分を加熱溶解し冷却して皮膚外用剤を得た。 エタノール ９８重量部 ＰＯＥ（１０）ノニルフェニルエーテル １重量部 ベクロメタゾン １重量部
【００２６】（９）皮膚外用剤 下記Ａ、Ｂ，Ｃ成分をそれぞれ８０℃に加熱溶解し、Ａ
にＢを徐々に加え、更にＣを加え粗乳化した。乳化物を
ホモジナイザーで均一乳化し、攪拌冷却し皮膚外用剤を
得た。 Ａ 流動パラフィン １０ 重量部 セタノール ４ 重量部 ステアリン酸 １ 重量部 POE(7.5)ノニルフェニルエーテル ３ 重量部 インドメタシン １ 重量部 ブチルパラベン ０．１重量部 ＢＨＴ ０．１重量部 パラアミノ安息香酸オクチル ０．１重量部 Ｂ 水酸化カリウム ０．２重量部 水 ５０ 重量部 Ｃ １，３−ブタンジオール ５ 重量部 カルボキシビニルセルロース ０．２重量部 メチルパラベン ０．３重量部 水 ２５ 重量部
にＢを徐々に加え、更にＣを加え粗乳化した。乳化物を
ホモジナイザーで均一乳化し、攪拌冷却し皮膚外用剤を
得た。 Ａ 流動パラフィン １０ 重量部 セタノール ４ 重量部 ステアリン酸 １ 重量部 POE(7.5)ノニルフェニルエーテル ３ 重量部 インドメタシン １ 重量部 ブチルパラベン ０．１重量部 ＢＨＴ ０．１重量部 パラアミノ安息香酸オクチル ０．１重量部 Ｂ 水酸化カリウム ０．２重量部 水 ５０ 重量部 Ｃ １，３−ブタンジオール ５ 重量部 カルボキシビニルセルロース ０．２重量部 メチルパラベン ０．３重量部 水 ２５ 重量部
【００２７】（１０）皮膚外用剤 下記成分を秤込み加熱溶解し冷却して皮膚外用剤を得
た。 １，３−ブタンジオール １０ 重量部 POE(7.5)ノニルフェニルエーテル １ 重量部 エタノール ２０ 重量部 メチルパラベン ０．１重量部 水 ６８．９重量部
た。 １，３−ブタンジオール １０ 重量部 POE(7.5)ノニルフェニルエーテル １ 重量部 エタノール ２０ 重量部 メチルパラベン ０．１重量部 水 ６８．９重量部
【００２８】（１１）液剤 下記成分を秤込み加熱溶解し、冷却して液剤を得た。 蔗糖 １０ 重量部 POE(7.5)ノニルフェニルエーテル ２ 重量部 ケトプロフェン １ 重量部 メチルパラベン ０．１重量部 水 ８６．９重量部
【００２９】
実施例１ 選択的吸収性の検討 モルモット背部皮膚をレセプターとの境界に装着した拡
散セルを用いて、パラベン及び抗炎症剤に対する吸収の
作用を検討した。レセプター側には生理食塩水を充填し
ておいた。ＰＯＥ（７．５）ノニルフェニルエーテル５
重量部、エチルパラベン若しくは抗炎症剤１重量部、プ
ロピレングリコール１０重量部及び水８４重量部からな
る皮膚外用剤を作成し、モルモット皮膚に塗布し、２４
時間後にレセプターの生理食塩水中に移行した薬物をＨ
ＰＬＣで分析し移行量を求めた。結果を表１に示す。こ
れより、本発明の選択的吸収促進剤であるＰＯＥ（７．
５）ノニルフェニルエーテルは薬効成分である抗炎症剤
の吸収は促進させるが、生体に好ましくないエチルパラ
ベンの吸収は抑制していることが判る。尚、比較例とし
てはＰＯＥ（６０）硬化ひまし油をＰＯＥ（７．５）ノ
ニルフェニルエーテルの代わりに用いた。
散セルを用いて、パラベン及び抗炎症剤に対する吸収の
作用を検討した。レセプター側には生理食塩水を充填し
ておいた。ＰＯＥ（７．５）ノニルフェニルエーテル５
重量部、エチルパラベン若しくは抗炎症剤１重量部、プ
ロピレングリコール１０重量部及び水８４重量部からな
る皮膚外用剤を作成し、モルモット皮膚に塗布し、２４
時間後にレセプターの生理食塩水中に移行した薬物をＨ
ＰＬＣで分析し移行量を求めた。結果を表１に示す。こ
れより、本発明の選択的吸収促進剤であるＰＯＥ（７．
５）ノニルフェニルエーテルは薬効成分である抗炎症剤
の吸収は促進させるが、生体に好ましくないエチルパラ
ベンの吸収は抑制していることが判る。尚、比較例とし
てはＰＯＥ（６０）硬化ひまし油をＰＯＥ（７．５）ノ
ニルフェニルエーテルの代わりに用いた。
【００３０】
【表１】
【００３１】実施例２ 使用テスト パラベンに対してアレルギーのある関節炎患者に、発明
の実施の態様に記載した（１０）の皮膚外用剤を使用し
て貰ったところ、関節炎は改善されたにも係わらず、ア
レルギー症状は認めなかった。このことより本発明の医
薬組成物が薬効成分のみの吸収を促進していることが判
る。
の実施の態様に記載した（１０）の皮膚外用剤を使用し
て貰ったところ、関節炎は改善されたにも係わらず、ア
レルギー症状は認めなかった。このことより本発明の医
薬組成物が薬効成分のみの吸収を促進していることが判
る。
【００３２】
【発明の効果】本発明の選択的吸収促進剤は、薬効成分
の吸収は促進するが、パラベンなどの生体に好ましくな
い成分の吸収は促進しないので、これを含有する医薬組
成物はたいへん有益である。
の吸収は促進するが、パラベンなどの生体に好ましくな
い成分の吸収は促進しないので、これを含有する医薬組
成物はたいへん有益である。
Claims (8)
- 【請求項１】 エーテル型非イオン界面活性剤からなる
選択的薬物吸収促進剤。 - 【請求項２】 エーテル型非イオン界面活性剤のＨＬＢ
が５以上１８以下である、請求項１記載の選択的薬物吸
収促進剤。 - 【請求項３】 エーテル型非イオン界面活性剤がポリオ
キシエチレンノニルフェニルエーテルである、請求項１
又は２の何れか一項に記載の選択的薬物吸収促進剤。 - 【請求項４】 請求項１〜３の何れか一項に記載の選択
的薬物吸収促進剤と薬効成分を含有することを特徴とす
る、医薬組成物。 - 【請求項５】 薬効成分が抗炎症剤である、請求項４記
載の医薬組成物。 - 【請求項６】 剤形が皮膚外用剤である、請求項４又は
５記載の医薬組成物。 - 【請求項７】 請求項１〜３の何れか一項に記載の選択
的薬物吸収促進剤と薬効成分と防腐剤とを含有する、請
求項４〜６の何れか一項に記載の医薬組成物。 - 【請求項８】 防腐剤がメチルパラベン、エチルパラベ
ン、プロピルパラベン又はブチルパラベンである、請求
項４〜７の何れか一項に記載の医薬組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP21973295A JPH0948740A (ja) | 1995-08-04 | 1995-08-04 | 選択的薬物吸収促進剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP21973295A JPH0948740A (ja) | 1995-08-04 | 1995-08-04 | 選択的薬物吸収促進剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0948740A true JPH0948740A (ja) | 1997-02-18 |
Family
ID=16740118
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP21973295A Pending JPH0948740A (ja) | 1995-08-04 | 1995-08-04 | 選択的薬物吸収促進剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0948740A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2003521452A (ja) * | 1998-08-04 | 2003-07-15 | ジョンソン・アンド・ジョンソン・コンシューマー・カンパニーズ・インコーポレイテッド | 活性薬剤用の局所的供給システム |
-
1995
- 1995-08-04 JP JP21973295A patent/JPH0948740A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2003521452A (ja) * | 1998-08-04 | 2003-07-15 | ジョンソン・アンド・ジョンソン・コンシューマー・カンパニーズ・インコーポレイテッド | 活性薬剤用の局所的供給システム |
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