JPH09314997A

JPH09314997A - 感熱記録体

Info

Publication number: JPH09314997A
Application number: JP8133755A
Authority: JP
Inventors: Hiroyuki Furukawa; 博之古川; Naoko Inazu; 直子稲津; Tetsuo Tsuchida; 哲夫土田
Original assignee: Oji Paper Co Ltd
Current assignee: New Oji Paper Co Ltd
Priority date: 1996-05-28
Filing date: 1996-05-28
Publication date: 1997-12-09

Abstract

(57)【要約】【課題】発色性に優れ、しかも記録部および白紙部の耐
熱性と耐光性に優れた感熱記録体を提供することにあ
る。【解決手段】支持体上に、無色ないしは淡色の塩基性
染料と呈色剤とを含有する記録層を設けた感熱記録体に
おいて、上記課題を解決するための一手段として、記録
層中に、１−（４−ベンゾイル−３−ヒドロキシフェノ
キシ）−２−ｐ−トリルオキシエタンなどの一般式
（１）または１−（４−ベンゾイル−３−ヒドロキシフ
ェノキシ）−２−（２−ナフトキシ）エタンなどの一般
式（２）で表される化合物の少なくとも１種を含有させ
る。【化１】【化２】〔一般式（１）および一般式（２）において、ＲはＣ₁
〜Ｃ₄のアルキル基、Ｃ ₁〜Ｃ₄のアルコキシル基、ま
たはハロゲン原子を示す。ｍは０〜３の整数、ｎは１〜
６の整数を示す。〕

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は無色ないしは淡色の
塩基性染料と呈色剤との発色反応を利用した感熱記録体
に関し、特に耐熱性と耐光性に優れた感熱記録体に関す
るものである。

【０００２】

【従来の技術】従来、無色ないしは淡色の塩基性染料と
呈色剤との反応を利用し、熱により両発色物質を接触さ
せて記録像を得るようにした感熱記録体はよく知られて
いる。かかる感熱記録体は、比較的安価であり、また記
録機器がコンパクトで、且つメンテナンスフリーである
ため広範囲な分野で使用されている。

【０００３】感熱記録体の利用分野拡大の一環として、
例えばＰＯＳ（point of sales）システム用の感熱記録
ラベルが挙げられるが、同システム化の拡大に伴って、
従来のように短期間でその使命を終える食品用ラベルと
は別に、長期間にわたって商品に添付され使用されるタ
グ用紙、あるいは屋外で取り扱われることの多い集配用
のハンディーターミナル用紙としての用途が増大してい
る。しかしこのような用途では長期にわたって高温環境
下に曝されたり、室内光や太陽光に曝されたりすること
が多く、その影響で感熱記録体の画像が褪色したり、あ
るいは白紙部の白色度が低下し、結果的に商品イメージ
をも著しく損なってしまう。このため、記録感度が優
れ、高温あるいは長期の耐光条件下で保管されても白紙
部の白色度が低下せず、しかも記録像が安定して維持し
得る感熱記録体が強く要請されている。

【０００４】

【発明が解決しようとする課題】本発明の課題は発色性
に優れ、しかも記録部および白紙部の耐熱性と耐光性に
優れた感熱記録体を提供することにある。

【０００５】

【課題を解決するための手段】支持体上に、無色ないし
は淡色の塩基性染料と呈色剤とを含有する記録層を設け
た感熱記録体において、上記課題を解決するための一手
段として、本発明は記録層中に、下記一般式（１）また
は一般式（２）で表される化合物の少なくとも１種を含
有させるものである。

【０００６】

【化４】

【０００７】

【化５】〔一般式（１）および一般式（２）において、ＲはＣ₁
〜Ｃ₄のアルキル基、Ｃ ₁〜Ｃ₄のアルコキシル基、ま
たはハロゲン原子を示す。ｍは０〜３の整数、ｎは１〜
６の整数を示す。〕

【０００８】

【発明の実施の形態】本発明は、無色ないしは淡色の塩
基性染料と呈色剤とを含有する記録層を設けた感熱記録
体において、記録層中に、一般式（１）または一般式
（２）で表される化合物の少なくとも１種を含有するこ
とにより発色性に優れ、高温環境下で使用または保管さ
れたり、長期間光に曝されても白紙部の白色度の低下が
少なく、かつ記録像の保存安定性に優れた感熱記録体が
得られるものである。

【０００９】上記一般式（１）および一般式（２）で表
される化合物の具体例としては、例えば１−（４−ベン
ゾイル−３−ヒドロキシフェノキシ）−２−フェノキシ
エタン、１−（４−ベンゾイル−３−ヒドロキシフェノ
キシ）−２−（４−メチルフェノキシ）エタン、１−
（４−ベンゾイル−３−ヒドロキシフェノキシ）−２−
（３−メチルフェノキシ）エタン、１−（４−ベンゾイ
ル−３−ヒドロキシフェノキシ）−２−（２−メチルフ
ェノキシ）エタン、１−（４−ベンゾイル−３−ヒドロ
キシフェノキシ）−２−（４−エチルフェノキシ）エタ
ン、１−（４−ベンゾイル−３−ヒドロキシフェノキ
シ）−２−（４−ｔｅｒｔ−ブチルフェノキシ）エタ
ン、１−（４−ベンゾイル−３−ヒドロキシフェノキ
シ）−２−（４−メトキシフェノキシ）エタン、１−
（４−ベンゾイル−３−ヒドロキシフェノキシ）−２−
（３−メトキシフェノキシ）エタン、１−（４−ベンゾ
イル−３−ヒドロキシフェノキシ）−２−（２−メトキ
シフェノキシ）エタン、１−（４−ベンゾイル−３−ヒ
ドロキシフェノキシ）−２−（４−エトキシフェノキ
シ）エタン、１−（４−ベンゾイル−３−ヒドロキシフ
ェノキシ）−２−（４−イソプロポキシフェノキシ）エ
タン、１−（４−ベンゾイル−３−ヒドロキシフェノキ
シ）−２−（２，３−ジメチルフェノキシ）エタン、１
−（４−ベンゾイル−３−ヒドロキシフェノキシ）−２
−（３，４−ジメチルフェノキシ）エタン、１−（４−
ベンゾイル−３−ヒドロキシフェノキシ）−２−（２，
３，６−トリメチルフェノキシ）エタン、１−（４−ベ
ンゾイル−３−ヒドロキシフェノキシ）−２−（２，６
−ジメトキシフェノキシ）エタン、１−（４−ベンゾイ
ル−３−ヒドロキシフェノキシ）−２−（３，５−ジメ
トキシフェノキシ）エタン、１−（４−ベンゾイル−３
−ヒドロキシフェノキシ）−２−（４−クロロフェノキ
シ）エタン、１−（４−ベンゾイル−３−ヒドロキシフ
ェノキシ）−２−（１−ナフトキシ）エタン、１−（４
−ベンゾイル−３−ヒドロキシフェノキシ）−２−（２
−ナフトキシ）エタン、（４−ベンゾイル−３−ヒドロ
キシフェノキシ）−（４−メチルフェノキシ）メタン、
１−（４−ベンゾイル−３−ヒドロキシフェノキシ）−
３−（４−メチルフェノキシ）プロパン、１−（４−ベ
ンゾイル−３−ヒドロキシフェノキシ）−４−（メチル
フェノキシ）ブタン、１−（４−ベンゾイル−３−ヒド
ロキシフェノキシ）−３−（２−ナフトキシ）プロパ
ン、１−（４−ベンゾイル−３−ヒドロキシフェノキ
シ）−４−（２−ナフトキシ）ブタン、１−（４−ベン
ゾイル−３−ヒドロキシフェノキシ）−６−（２−ナフ
トキシ）ヘキサンなどが挙げられる。なお、一般式
（１）または一般式（２）で表される化合物は、必要に
応じて２種以上併用することができる。本発明で使用さ
れる一般式（１）または一般式（２）の化合物の使用量
については、必ずしも限定するものではないが塩基性染
料１００重量部に対して１０〜７００重量部、好ましく
は５０〜５００重量部程度である。

【００１０】本発明において、感熱記録体の記録層を構
成する無色ないし淡色の塩基性染料としては各種公知が
使用できる。かかる塩基性染料の具体例としては、例え
ば下記のものが挙げられる。３−（Ｎ−エチル−Ｎ−イ
ソアミルアミノ）−６−メチル−７−アニリノフルオラ
ン、３−ジエチルアミノ−７−（ｍ−トリフルオロメチ
ルアニリノ）フルオラン、３−〔Ｎ−（３−エトキシプ
ルピル）−Ｎ−エチルアミノ〕−６−メチル−７−アニ
リノフルオラン、３−（Ｎ−エチル−ｐ−トルイジノ）
−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−ジエチル
アミノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−ジ
−ｎ−ブチルアミノ−６−メチル−７−アニリノフルオ
ラン、３−ジ−ｎ−ペンチルアミノ−６−メチル−７−
アニリノフルオラン、３−ジエチルアミノ−７−（ｏ−
クロロアニリノ）フルオラン、３−ジ−ｎ−ブチルアミ
ノ−７−（ｏ−クロロアニリノ）フルオラン、３−ジ−
ｎ−ブチルアミノ−７−（ｏ−フルオロアニリノ）フル
オラン、３−ジエチルアミノ−６−クロロ−７−アニリ
ノフルオラン、３−（Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ−メチル
アミノ）−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−
ピロリジノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３
−（Ｎ−メチル−Ｎ−ｎ−プロピルアミノ）−６−メチ
ル−７−アニリノフルオラン、２，２−ビス｛４−
〔６’−（Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ−メチルアミノ）−
３’−メチルスピロ（フタリド−３，９’−キサンテ
ン）−２’−イルアミノ〕フェニル｝プロパン、３−ジ
エチルアミノ−６−メチル−７−クロロフルオラン、３
−ジエチルアミノ−７−クロロフルオラン、３，３’−
ビス（１−エチル−２−メチルインドール−３−イル）
フタリド、３，３−ビス（４−ジメチルアミノフェニ
ル）−６−ジメチルアミノフタリド、３，３−ビス〔１
−（４−メトキシフェニル）−１−（４−ジメチルアミ
ノフェニル）エチレン−２−イル〕−４，５，６，７−
テトラクロロフタリド、３，３’−ビス（４−ジエチル
アミノ−２−エトキシフェニル）−４−アザフタリド、
３−ジ−ｎ−ペンチルアミノ−６，８，８−トリメチル
−９−エチル−８，９−ジヒドロ−（３，２，ｅ）ピリ
ドフルオラン、３−ジ−ｎ−ブチルアミノ−６，８，８
−トリメチル−９−エチル−８，９−ジヒドロ−（３，
２，ｅ）ピリドフルオランなど。勿論、これらの塩基性
染料に限定されるものではなく、２種以上の塩基性染料
の併用も可能である。

【００１１】なお、これらの染料のうちでも、３−ジ−
ｎ−ブチルアミノ−６−メチル−７−アニリノフルオラ
ン、３−ジ−ｎ−ペンチルアミノ−６−メチル−７−ア
ニリノフルオラン、３−ジ−ｎ−ブチルアミノ−７−
（ｏ−クロロアニリノ）フルオランおよび３−ジエチル
アミノ−７−（ｍ−トリフルオロメチルアニリノ）フル
オランは発色性、地肌カブリの点で優れており、特に好
ましく用いられる。

【００１２】また、記録層を構成する呈色剤としては、
各種公知の化合物が使用でき、具体的には下記が例示さ
れる。２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロパ
ン、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）シクロヘ
キサン、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）−４
−メチルペンタン、ビス（４−ヒドロキシフェニルチオ
エトキシ）メタン、１，４−ビス〔α−メチル−α−
（４’−ヒドロキシフェニル）エチル〕ベンゼン、１，
３−ビス〔α−メチル−α−（４’−ヒドロキシフェニ
ル）エチル〕ベンゼン、４，４’−ジヒドロキシジフェ
ニルスルホン、２，４’−ジヒドロキシジフェニルスル
ホン、４−ヒドロキシ−４’−イソプロポキシジフェニ
ルスルホン、ビス（３−アリル−４−ヒドロキシフェニ
ル）スルホン、４−ヒドロキシ安息香酸ベンジルエステ
ル、ビス（４−ヒドロキシフェニル）酢酸ブチル、ビス
（４−ヒドロキシフェニルチオエチル）エーテル、Ｎ−
（ｐ−トリルスルホニル）−Ｎ’−フェニルウレア、
４，４’−ビス（ｐ−トルエンスルホニルアミノカルボ
ニルアミノ）ジフェニルメタン、４−〔２−（ｐ−メト
キシフェノキシ）エトキシ〕サリチル酸の亜鉛塩、４−
〔３−（ｐ−トリルスルホニル）プロピルオキシ〕サリ
チル酸の亜鉛塩、５−〔ｐ−（２−ｐ−メトキシフェノ
キシエトキシ）クミル〕サリチル酸の亜鉛塩、４−オク
チルオキシアセチルアミノサリチル酸の亜鉛塩、チオシ
アン酸亜鉛のアンチピリン錯体など。

【００１３】更に、上記の呈色剤の他に下記一般式
（３）で表されるジフェニルスルホン誘導体からなる呈
色剤は特に高温下での白紙部および記録部の保存性に優
れた感熱記録体が得られるため、好ましく用いられる。

【００１４】

【化６】〔一般式（３）において、Ｒ₁、Ｒ₂はそれぞれＣ₁〜
Ｃ₄のアルキル基、Ｃ₂〜Ｃ₄のアルケニル基、Ｃ₁〜
Ｃ₄のアルコキシル基、ベンジルオキシ基、またはハロ
ゲン原子を示す。ｒは０〜２の整数、ｋは１〜３の整
数、ｐ、ｑはそれぞれ０〜２の整数を示す。〕

【００１５】一般式（３）で表されるジフェニルスルホ
ン誘導体からなる呈色剤の具体例としては、例えば４，
４’−ジヒドロキシジフェニルスルホン、２，４’−ジ
ヒドロキシジフェニルスルホン、３，３’−ジアリル−
４，４’−ジヒドロキシジフェニルスルホン、３，
３’，５，５’−テトラブロモ−４，４’−ジヒドロキ
シジフェニルスルホン、３，３’，５，５’−テトラク
ロロ−４，４’−ジヒドロキシジフェニルスルホン、４
−ヒドロキシジフェニルスルホン、４−ヒドロキシ−
４’−メチルジフェニルスルホン、４−ヒドロキシ−
４’−メトキシジフェニルスルホン、４−ヒドロキシ−
４’−エトキシジフェニルスルホン、４−ヒドロキシ−
４’−イソプロポキシジフェニルスルホン、４−ヒドロ
キシ−４’−ｎ−ブトキシジフェニルスルホン、４−ヒ
ドロキシ−４’−ベンジルオキシジフェニルスルホン、
３，４−ジヒドロキシジフェニルスルホン、３，４−ジ
ヒドロキシ−４’−メチルジフェニルスルホン、３，
４，４’−トリヒドロキシジフェニルスルホン、３，
４，３’，４’−テトラヒドロキシジフェニルスルホ
ン、２，３，４−トリヒドロキシジフェニルスルホンな
どが挙げられる。

【００１６】一般式（３）で表されるジフェニルスルホ
ン誘導体のうちでも、ビス（３−アリル−４−ヒドロキ
シフェニル）スルホン、４−ヒドロキシ−４’−イソプ
ロポキシジフェニルスルホンまたは２，４’−ジヒドロ
キシジフェニルスルホンは、とりわけ高温下における白
紙部の保存性に優れるため、より好ましく用いられる。
勿論、これらの呈色剤に限定されるものではなく、また
２種以上の呈色剤の併用も可能である。

【００１７】記録層中の塩基性染料と呈色剤の使用比率
は特に限定するものではないが、一般に塩基性染料１０
０重量部に対して１００〜７００重量部、好ましくは１
５０〜４００重量部程度の呈色剤が使用される。

【００１８】本発明の感熱記録体においては、記録層中
に本発明の所望の効果を阻害しない範囲で、更に記録感
度を高めたり、記録像の保存性を高めるために各種公知
の増感剤、或いは保存性改良剤を併用することもでき
る。かかる増感剤としては、例えばステアリン酸アミ
ド、エチレンビスステアリン酸アミド、メチレンビスス
テアリン酸アミド、Ｎ−メチロールステアリン酸アミ
ド、テレフタル酸ジベンジル、テレフタル酸ジメチル、
ｐ−ベンジルオキシ安息香酸ベンジル、２−ナフチルヘ
ンジルエーテル、１−ヒドロキシ−２−ナフトエ酸フェ
ニルエステル、シュウ酸ジ（ｐ−クロロベンジル）エス
テル、シュウ酸ジベンジルエステル、シュウ酸ジ−ｐ−
メチルベンジルエステル、シュウ酸ジ−ｐ−クロロベン
ジルエステル、１，２−ジフェノキシエタン、１，２−
ジ（３−メチルフェノキシ）エタン、ｐ−ベンジルビフ
ェニル、ビフェニル−ｐ−トリルエーテルなどが例示で
きる。

【００１９】保存性改良剤としては、例えば１，１，３
−トリス（２−メチル−４−ヒドロキシ−５−シクロヘ
キシルフェニル）ブタン、１，１，３−トリス（２−メ
チル−４−ヒドロキシ−５−tert−ブチルフェニル）ブ
タン、４，４’−チオビス（３−メチル−６−tert−ブ
チルフェノール）、１，３，５−トリメチル−２，４，
６−トリス（３，５−ジ−tert−ブチル−４−ヒドロキ
シベンジル）ベンゼン、２−（２−ヒドロキシ−５−メ
チルフェニル）ベンゾトリアゾール、テトラキス（１，
２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジニル）−
１，２，３，４−ブタンテトラカルボキシレート、４−
ベンジルオキシフェニル−４’−（２−メチル−２，３
−エポキシプロピルオキシ）フェニルスルホン、１，
３，５−トリス(４−tert−ブチル−３−ヒドロキシ−
２，６−ジメチルベンジル）イソシアヌル酸、１−〔α
−メチル−α−（４−ヒドロキシフェニル）エチル〕−
４−〔α’，α’−ビス（４−ヒドロキシフェニル）エ
チル〕ベンゼン、４，４’−ブチリデンビス（６−tert
−ブチル−ｍ−クレゾール）、ビス〔２−ヒドロキシ−
３−（２’Ｈ−ベンゾトリアゾール−２’−イル）−５
−オクチルフェニル〕メタン、２，２’−メチレンビス
（４，６−ジ−tert−ブチルフェニル）リン酸のナトリ
ウム塩またはマグネシウム塩などが挙げられる。

【００２０】増感剤および保存性改良剤の使用量として
は塩基性染料１００重量部に対して４００重量部以下で
ある。

【００２１】塩基性染料、呈色剤、一般式（１）または
一般式（２）で表される化合物、増感剤などを含有する
記録層は、一般に水を分散媒体とし、ボールミル、アト
ライター、サンドミル、コロイドミルなどの攪拌・粉砕
器により、塩基性染料、呈色剤、一般式（１）または一
般式（２）で表される化合物、増感剤などを一緒に又は
別々に微分散した後、接着剤を添加して調製された記録
層用塗液を支持体上に塗布乾燥して形成される。

【００２２】接着剤の具体例としては、例えばデンプン
類、ヒドロキシエチルセルロース、メチルセルロース、
カルボキシメチルセルロース、ゼラチン、カゼイン、ア
ラビアガム、完全（部分）ポリビニルアルコール、カル
ボキシ基変性ポリビニルアルコール、スルホン基変性ポ
リビニルアルコール、アセトアセチル基変性ポリビニル
アルコール、シリコン変性ポリビニルアルコールなどの
各種変性ポリビニルアルコール、スチレン・無水マレイ
ン酸共重合体塩、スチレン・アクリル酸共重合体塩、ス
チレン・ブタジエン共重合体エマルジョンなどが挙げら
れる。接着剤の使用量としては記録層の全固形分の２〜
４０重量％、好ましくは５〜２５重量％程度である。

【００２３】さらに、記録層用塗液中には各種の助剤を
添加することができ、例えば、ジオクチルスルフォコハ
ク酸ナトリウム、ドデシルベンゼンスルフォン酸ナトリ
ウム、ラウリルアルコール硫酸エステル・ナトリウム
塩、脂肪酸金属塩などの分散剤、ステアリン酸亜鉛、ス
テアリン酸カルシルウムなどの滑剤、ポリエチレンワッ
クス、パラフィンワックス、カルナバロウなどのワック
ス、カオリン、クレー、タルク、炭酸カルシウム、焼成
クレー、酸化チタン、水酸化アルミミニウム、無定形シ
リカ、尿素−ホルマリン樹脂ヒィラーなどの顔料、その
他消泡剤、螢光染料、着色染料などが挙げられる。

【００２４】記録層の形成方法については特に限定され
るものではなく、従来から周知慣用の技術に従って形成
することができる。例えば、バーコーティング、エアー
ナイフコーティング、ロッドブレードコーティング、ピ
ュアブレードコーティング、ショートドウェルコーティ
ングなどのコーティング方法により記録層用塗液を支持
体上に塗布後、乾燥して記録層が形成される。記録層の
塗布量としては乾燥重量で２〜１０ｇ／ｍ²、好ましく
は３〜７ｇ／ｍ²程度である。

【００２５】更に、記録層上に、成膜性を有する接着
剤、および必要により滑剤、顔料などの添加剤を含有す
る保護層を設けることにより記録適性、筆記適性、印刷
適性などに優れた感熱記録体が得られる。成膜性を有す
る接着剤の具体例としては、例えば完全（部分）ケン化
ポリビニルアルコール、アセトアセチル基変性ポリビニ
ルアルコール、カルボキシ変性ポリビニルアルコール、
シリコン変性ポリビニルアルコール、ポリエステルポリ
ウレタン系樹脂などが挙げられる。また、これらの接着
剤の使用量は保護層の全固型量に対して１０〜９５重量
％、好ましくは３０〜９０重量％程度で調整するのが望
ましい。保護層の塗布量としては、乾燥重量で０．５〜
１０ｇ／ｍ²、好ましくは１〜７ｇ／ｍ²程度である。

【００２６】その他、保護層上に、高光沢を付与するな
どの目的のために水溶性、水分散性、電子線硬化性、紫
外線硬化性樹脂を含む層を設けることも可能であり、支
持体の裏面に保護層を設けたり、支持体に下塗り層を設
けることも勿論可能で、感熱記録体製造分野における各
種の公知技術が付加し得るものである。

【００２７】

【実施例】以下に実施例を示し、本発明をより具体的に
説明するが、勿論これらに限定されるものではない。ま
た特に断らない限り例中の部および％はそれぞれ重量部
および重量％を示す。

【００２８】実施例１下塗り層の形成焼成クレー（商品名：アンシレックス、エンゲルハード
社製）１００部、スチレン・ブタジエン共重合体ラテッ
クス（固形分：５０％）１５部、１０％ポリビニルアル
コール水溶液３０部、および水１００部からなる組成物
を混合・攪拌して得られた下塗り層用塗液を坪量５０ｇ
／ｍ²の上質紙の片面に、乾燥後の塗布量が１０ｇ／ｍ
²となるように塗布乾燥して下塗り層を形成した。

【００２９】Ａ液調製３−ジ−ｎ−ブチルアミノ−６−メチル−７−アニリノ
フルオラン１０部、メチルセルロースの５％水溶液５
部、および水１５部からなる組成物をサンドミルで平均
粒径１．０μｍとなるまで粉砕してＡ液を調製した。

【００３０】Ｂ液調製１−（４−ベンゾイル−３−ヒドロキシフェノキシ）−
２−（４−メチルフェノキシ）エタン１５部、メチルセ
ルロースの５％水溶液７部、および水２８部からなる組
成物をサンドミルで平均粒径１．５μｍとなるまで粉砕
してＢ液を調製した。

【００３１】Ｃ液調製ビス（３−アリル−４−ヒドロキシフェニル）スルホン
２０部、メチルセルロースの５％溶液１０部、および水
３０部からなる組成物をサンドミルで平均粒径１．４μ
ｍとなるまで粉砕してＣ液を調製した。

【００３２】記録層の形成Ａ液３０部、Ｂ液５０部、Ｃ液６０部、ポリビニルアル
コール（重合度１０００、ケン化度９９％）の１０％水
溶液１００部、ステアリン酸亜鉛の３０％水溶液２０
部、軽質炭酸カルシウム１０部、無定形シリカ１０部、
および水５０部とを混合攪拌し感熱記録層用塗液を得
た。得られた塗液を上記下塗り層上に乾燥重量が４ｇ／
ｍ²となるように塗布した。

【００３３】実施例２〜５Ｂ液調製において、１−（４−ベンゾイル−３−ヒドロ
キシフェノキシ）−２−ｐ−トリルオキシエタンの代わ
りに下記の物を用いた以外は、実施例１と同様にして感
熱記録体を得た。実施例２：１−（４−ベンゾイル−３−ヒドロキシフ
ェノキシ）−２−（２−ナフトキシ）エタン実施例３：１−（４−ベンゾイル−３−ヒドロキシフ
ェノキシ）−２−（１−ナフトキシ）エタン実施例４：１−（４−ベンゾイル−３−ヒドロキシフ
ェノキシ）−２−（２，３−ジメチルフェノキシ）エタ
ン実施例５：１−（４−ベンゾイル−３−ヒドロキシフ
ェノキシ）−４−（２−ナフトキシ）ブタン

【００３４】実施例６〜７Ｃ液調製において、ビス（３−アリル−４−ヒドロキシ
フェニル）スルホンの代わりに下記の化合物を用いた以
外は、実施例１と同様にして感熱記録体を得た。実施例６：４−ヒドロキシ−４’−イソプロポキシジ
フェニルスルホン実施例７：２，４’−ジヒドロキシジフェニルスルホ
ン

【００３５】実施例８〜１０Ａ液調製において、３−ジ−ｎ−ブチルアミノ−６−メ
チル−７−アニリノフルオランの代わりに下記の化合物
を用いた以外は実施例１と同様にして感熱記録体を得
た。実施例８：３−ジ−ｎ−ペンチルアミノ−６−メチル
−７−アニリノフルオラン実施例９：３−ジ−ｎ−ブチルアミノ−７−（ｏ−ク
ロロアニリノ）フルオラン実施例１０：３−ジエチルアミノ−７−（ｍ−トリフ
ルオロメチルアニリノ）フルオラン

【００３６】比較例１Ｂ液調製において、１−（４−ベンゾイル−３−ヒドロ
キシフェノキシ）−２−（４−メチルフェノキシ）エタ
ンを用いなかった以外は実施例１と同様にして感熱記録
体を得た。

【００３７】比較例２〜３Ｂ液調製において、１−（４−ベンゾイル−３−ヒドロ
キシフェノキシ）−２−（４−メチルフェノキシ）エタ
ンの代わりに下記の化合物を用いた以外は実施例１と同
様にして感熱記録体を得た。比較例２：１，２−ジ（３ーメチルフェノキシ）エタ
ン比較例３：２−ナフチルベンジルエーテル

【００３８】かくして得られた感熱記録体を、下記の如
く評価試験を行い、その結果を表１に記載した。「発色性」感熱評価機〔商品名：ＴＨ−ＰＭＤ型、大倉
電機社製〕を用いて印加電圧１８Ｖ、パルスサイクル
３．０ｍｓ、印加パルス幅２．０ｍｓで記録し、その記
録部および白紙部をマクベス濃度計〔商品名：ＲＤ−９
１４型、マクベス社製〕でビジュアルモードにて測定し
た。

【００３９】「耐熱性」上記発色性の評価で記録した感
熱記録体を９０℃の熱風乾燥機中に３時間保持した後、
記録部および白紙部をマクベス濃度計でビジュアルモー
ドにて測定した。

【００４０】「耐光性」上記発色性の評価で記録した感
熱記録体を、６３℃、５０％ＲＨの条件に設定したウェ
ザーメーター〔商品名：ＳＵＮＳＨＩＮＥＸＥＮＯＮ
ＬＯＮＧＬＩＦＥＷＥＡＴＨＥＲＭＥＴＥＲ、ス
ガ試験機社製〕中に８時間放置した後、その記録部およ
び白紙部をマクベス濃度計にて測定した。記録部はビジ
ュアルモードにて、また白紙部はブルーフィルターモー
ドにて測定した。

【００４１】

【表１】

【００４２】

【発明の効果】〔表１〕の結果から明らかなように、本
発明の感熱記録体は発色性に優れ、高温環境下や光に曝
されても白紙部の白色度の低下が少なく、かつ記録像の
保存性に優れたものであった。

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】支持体上に、無色ないしは淡色の塩基性染
料と呈色剤を含有する記録層を設けた感熱記録体におい
て、記録層中に、下記一般式（１）または一般式（２）
で表される化合物の少なくとも１種を含有させることを
特徴とする感熱記録体。【化１】【化２】〔一般式（１）および一般式（２）において、ＲはＣ₁
〜Ｃ₄のアルキル基、Ｃ ₁〜Ｃ₄のアルコキシル基、ま
たはハロゲン原子を示す。ｍは０〜３の整数、ｎは１〜
６の整数を示す。〕
【請求項２】呈色剤が下記一般式（３）で表されるジフ
ェニルスルホン誘導体の少なくとも１種である請求項１
に記載の感熱記録体。【化３】〔一般式（３）において、Ｒ₁、Ｒ₂はＣ₁〜Ｃ₄のア
ルキル基、Ｃ₂〜Ｃ₄のアルケニル基、Ｃ₁〜Ｃ₄のア
ルコキシル基、ベンジルオキシ基、またはハロゲン原子
を示す。ｒは０〜２の整数、ｋは１〜３の整数、ｐ、ｑ
はそれぞれ０〜２の整数を示す。〕
【請求項３】呈色剤がビス（３−アリル−４−ヒドロキ
シフェニル）スルホン、４−ヒドロキシ−４’−イソプ
ロポキシジフェニルスルホンまたは２，４’−ジヒドロ
キシジフェニルスルホンである請求項２に記載の感熱記
録体。