JPH09263519A - 美爪料 - Google Patents
美爪料Info
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- JPH09263519A JPH09263519A JP10443196A JP10443196A JPH09263519A JP H09263519 A JPH09263519 A JP H09263519A JP 10443196 A JP10443196 A JP 10443196A JP 10443196 A JP10443196 A JP 10443196A JP H09263519 A JPH09263519 A JP H09263519A
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- silicone
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Abstract
(57)【要約】
【課題】顔料や染料の褪色が少なく、光沢性に優れた美
爪料を提供すること。 【解決手段】下記式（Ｉ） 【化１】 で表されるシリコーン系ベンゾフェノン誘導体を含んで
なる美爪料を提供すること。
爪料を提供すること。 【解決手段】下記式（Ｉ） 【化１】 で表されるシリコーン系ベンゾフェノン誘導体を含んで
なる美爪料を提供すること。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、美爪料に関する技
術分野に属する。更に詳しくは、顔料や染料の褪色が少
なく、光沢性に優れた美爪料に関する技術分野に属す
る。
術分野に属する。更に詳しくは、顔料や染料の褪色が少
なく、光沢性に優れた美爪料に関する技術分野に属す
る。
【０００２】
【従来の技術】一般に用いられている美爪料の機能とし
ては、爪を健康に保つ；物理的な衝撃や化学物質か
ら爪を保護する；色材を配合してより美しく見せる等
の機能が挙げられる。これらの機能のうち、の機能に
関して、色材である顔料や染料が太陽光等に由来する紫
外線が褪色を促進することが知られている。このため、
この褪色を可能な限り防止すべく、美爪料中に紫外線吸
収剤を配合する試みがなされている。
ては、爪を健康に保つ；物理的な衝撃や化学物質か
ら爪を保護する；色材を配合してより美しく見せる等
の機能が挙げられる。これらの機能のうち、の機能に
関して、色材である顔料や染料が太陽光等に由来する紫
外線が褪色を促進することが知られている。このため、
この褪色を可能な限り防止すべく、美爪料中に紫外線吸
収剤を配合する試みがなされている。
【０００３】しかしながら、色剤等の褪色を十分に防止
できる程の量の紫外線吸収剤を美爪料中に配合すること
は、紫外線吸収剤自身の基剤、特に美爪料の基剤として
汎用されるシリコーン系基剤との相溶性が低いことや、
紫外線吸収剤を多量に配合することが、美爪料における
塗膜の形成能、はがれ落ちやすさ及び光沢性に対して悪
影響を及ぼすことから、実際上褪色防止効果を十分に発
揮できる量の紫外線吸収剤を美爪料中に配合することは
困難であるという問題点があった。この点に関し、本発
明者らは、基剤への優れた相溶性を有するＵＶ−Ｂ吸収
剤であるシリコーン系桂皮酸誘導体を開発し、すでに特
許出願をし（特開平２−１６７２９１号公報）、さらに
本誘導体を配合した美爪料の発明についても特許出願を
完了した（特開平７−２２３９２７号公報）。しかし、
この桂皮酸誘導体は、それ自身が紫外線により変化して
しまう性質を有しており、光安定性が必ずしも良好では
ない面がある。
できる程の量の紫外線吸収剤を美爪料中に配合すること
は、紫外線吸収剤自身の基剤、特に美爪料の基剤として
汎用されるシリコーン系基剤との相溶性が低いことや、
紫外線吸収剤を多量に配合することが、美爪料における
塗膜の形成能、はがれ落ちやすさ及び光沢性に対して悪
影響を及ぼすことから、実際上褪色防止効果を十分に発
揮できる量の紫外線吸収剤を美爪料中に配合することは
困難であるという問題点があった。この点に関し、本発
明者らは、基剤への優れた相溶性を有するＵＶ−Ｂ吸収
剤であるシリコーン系桂皮酸誘導体を開発し、すでに特
許出願をし（特開平２−１６７２９１号公報）、さらに
本誘導体を配合した美爪料の発明についても特許出願を
完了した（特開平７−２２３９２７号公報）。しかし、
この桂皮酸誘導体は、それ自身が紫外線により変化して
しまう性質を有しており、光安定性が必ずしも良好では
ない面がある。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】そこで、本発明が解決
すべき課題は、基剤、特にシリコーン系基剤の配合と組
み合わせの相性が良好であり、光安定性に優れ、またＵ
Ｖ−ＡＢ領域の紫外線を効果的に遮蔽することのできる
美爪料における紫外線遮蔽手段を提供することにある。
すべき課題は、基剤、特にシリコーン系基剤の配合と組
み合わせの相性が良好であり、光安定性に優れ、またＵ
Ｖ−ＡＢ領域の紫外線を効果的に遮蔽することのできる
美爪料における紫外線遮蔽手段を提供することにある。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明者は、この課題の
解決に向けて鋭意検討を行った。その結果、本発明者ら
が既に提供したシリコーン系基剤に対する高い相溶性を
有するＵＶ−ＡＢ吸収剤である、シリコーン系ベンゾフ
ェノン誘導体（特開平７−１４５１７５）のうち、特定
構造のシリコーン系ベンゾフェノン誘導体を美爪料に配
合することで上記課題が解決できることを見いだし本発
明を完成した。
解決に向けて鋭意検討を行った。その結果、本発明者ら
が既に提供したシリコーン系基剤に対する高い相溶性を
有するＵＶ−ＡＢ吸収剤である、シリコーン系ベンゾフ
ェノン誘導体（特開平７−１４５１７５）のうち、特定
構造のシリコーン系ベンゾフェノン誘導体を美爪料に配
合することで上記課題が解決できることを見いだし本発
明を完成した。
【０００６】一方、本発明者らは基剤への高い溶解性を
有するＵＶ−ＡＢ吸収剤としてシリコーン系ベンゾフェ
ノン誘導体を発明し、特許出願している（特開平７−１
４５１７５号公報）。
有するＵＶ−ＡＢ吸収剤としてシリコーン系ベンゾフェ
ノン誘導体を発明し、特許出願している（特開平７−１
４５１７５号公報）。
【０００７】
【発明が解決しようとする課題】本発明者らは、上記事
情に鑑み鋭意検討した結果、特定構造をもつシリコーン
系ベンゾフェノン誘導体を含有してなる美爪料がかかる
問題点を回避し、更には優れた光沢性を有することを発
見し、本発明を完成するに至った。すなわち、本発明者
は下記式（Ｉ）
情に鑑み鋭意検討した結果、特定構造をもつシリコーン
系ベンゾフェノン誘導体を含有してなる美爪料がかかる
問題点を回避し、更には優れた光沢性を有することを発
見し、本発明を完成するに至った。すなわち、本発明者
は下記式（Ｉ）
【０００８】
【化２】 で表わされるシリコーン系ベンゾフェノン誘導体を含ん
でなる美爪料を提供する。
でなる美爪料を提供する。
【０００９】このシリコーン系ベンゾフェノン誘導体
（Ｉ）の製造例については、後述する。このシリコーン
系ベンゾフェノン誘導体（Ｉ）の本発明毛髪用化粧料に
おける配合量は、美爪料基剤、例えばセチルアルコー
ル、流動パラフィン、ラノリン、蜜蝋、ステアリン酸ブ
チル、酢酸エチル、酢酸ブチル、アセトン、エタノー
ル、トルエン等のいずれに対しても任意に混合溶解する
ため、この配合量は、特には限定されないが、美爪料と
しての特性を加味して適量配合される。
（Ｉ）の製造例については、後述する。このシリコーン
系ベンゾフェノン誘導体（Ｉ）の本発明毛髪用化粧料に
おける配合量は、美爪料基剤、例えばセチルアルコー
ル、流動パラフィン、ラノリン、蜜蝋、ステアリン酸ブ
チル、酢酸エチル、酢酸ブチル、アセトン、エタノー
ル、トルエン等のいずれに対しても任意に混合溶解する
ため、この配合量は、特には限定されないが、美爪料と
しての特性を加味して適量配合される。
【００１０】具体的には、概ね美爪料の０．００５重量
％以上、同１０重量％以下、好ましくは同０．１重量％
以上、５重量％以下である。
％以上、同１０重量％以下、好ましくは同０．１重量％
以上、５重量％以下である。
【００１１】化粧料の０．００５重量％未満の配合量で
は、顔料等の光褪色に対する防御効果が不十分であり、
同１０重量％を越えて配合しても配合量の増加に見合っ
た効果の増大が認められなくなり好ましくない。
は、顔料等の光褪色に対する防御効果が不十分であり、
同１０重量％を越えて配合しても配合量の増加に見合っ
た効果の増大が認められなくなり好ましくない。
【００１２】また、本発明美爪料では、シリコーンベン
ゾフェノン誘導体（Ｉ）の特徴であるシリコーン系基剤
との優れた相溶性を可能な限り生かす目的から、このシ
リコーン基剤を配合することが好ましい。
ゾフェノン誘導体（Ｉ）の特徴であるシリコーン系基剤
との優れた相溶性を可能な限り生かす目的から、このシ
リコーン基剤を配合することが好ましい。
【００１３】例えば、ジメチルポリシロキサン、メチル
ポリシロキサン、メチルハイドロジェンポリシロキサン
等の鎖状ポリシロキサン；デカメチルポリシロキサン、
デカメチルポリシロキサン、テトラメチルテトラハイド
ロジェンポリシロキサン等の環状ポリシロキサン；ポリ
エーテル、脂肪酸変性ポリシロキサン、高級アルコール
変性ポリシロキサン、アミノ変性ポリシロキサン等を選
択するのに好ましいシリコーン系基剤として挙げること
ができる。
ポリシロキサン、メチルハイドロジェンポリシロキサン
等の鎖状ポリシロキサン；デカメチルポリシロキサン、
デカメチルポリシロキサン、テトラメチルテトラハイド
ロジェンポリシロキサン等の環状ポリシロキサン；ポリ
エーテル、脂肪酸変性ポリシロキサン、高級アルコール
変性ポリシロキサン、アミノ変性ポリシロキサン等を選
択するのに好ましいシリコーン系基剤として挙げること
ができる。
【００１４】本発明美爪料は、通常使用される美爪料用
の原料となる油性成分、有機溶剤、アルコール、精製水
および香料、抗酸化剤、色素、ビタミン類等を適宜配合
することができる。また、本発明美爪料は、例えばキュ
ーティクルリムーバー、ネイルエナメル、ネイルクリー
ム、エナメル除去液、ベースコート等種々の形態を採る
ことが可能であり、いずれの形態の美爪料共、常法によ
って製造することができる。
の原料となる油性成分、有機溶剤、アルコール、精製水
および香料、抗酸化剤、色素、ビタミン類等を適宜配合
することができる。また、本発明美爪料は、例えばキュ
ーティクルリムーバー、ネイルエナメル、ネイルクリー
ム、エナメル除去液、ベースコート等種々の形態を採る
ことが可能であり、いずれの形態の美爪料共、常法によ
って製造することができる。
【００１５】
【実施例】以下、実施例等を挙げて本発明についてさら
に具体的に説明する。しかしながら、これらの実施例に
よって本発明の技術的範囲が限定的に解釈されるべきも
のではない。また、配合量は全て重量％である。まず、
本発明美爪料に配合するシリコーン系ベンゾフェノン誘
導体（Ｉ）の製造例を記載し、ここで得られたシリコー
ン系ベンゾフェノン誘導体の処方例を実施例等として数
例記載して、これらの実施例等において機能を検討した
結果をこれらの実施例等の後に記載する。
に具体的に説明する。しかしながら、これらの実施例に
よって本発明の技術的範囲が限定的に解釈されるべきも
のではない。また、配合量は全て重量％である。まず、
本発明美爪料に配合するシリコーン系ベンゾフェノン誘
導体（Ｉ）の製造例を記載し、ここで得られたシリコー
ン系ベンゾフェノン誘導体の処方例を実施例等として数
例記載して、これらの実施例等において機能を検討した
結果をこれらの実施例等の後に記載する。
【００１６】〔製造例〕２．７９g のベンゾフェノン誘
導体（II）と、1,1,1,3,5,5,5-ヘプタメチルトリシロキ
サン（ＭＨＭと略記する）（III）を１００mlのトルエ
ンに溶解し、塩化白金酸を触媒として添加した。そし
て、この混合物を還流温度で３時間加熱し、反応終了
後、常法によりこの反応物を処理して、シリカゲルクロ
マトグラフィー（シリカゲルＣ−３００，溶出液：トル
エン）により、シリコーン系ベンゾフェノン誘導体
（Ｉ）５．５２g を無色の液体として得た（収率：５
０．９％）。この製造例についてのチャート図を下に示
す。なお、この無色の液体を1Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3)
で解析したところ、そのチャート値は以下のごとくなっ
た。
導体（II）と、1,1,1,3,5,5,5-ヘプタメチルトリシロキ
サン（ＭＨＭと略記する）（III）を１００mlのトルエ
ンに溶解し、塩化白金酸を触媒として添加した。そし
て、この混合物を還流温度で３時間加熱し、反応終了
後、常法によりこの反応物を処理して、シリカゲルクロ
マトグラフィー（シリカゲルＣ−３００，溶出液：トル
エン）により、シリコーン系ベンゾフェノン誘導体
（Ｉ）５．５２g を無色の液体として得た（収率：５
０．９％）。この製造例についてのチャート図を下に示
す。なお、この無色の液体を1Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3)
で解析したところ、そのチャート値は以下のごとくなっ
た。
【００１７】１２．６０（１Ｈ，ＯＨ，ｓ），７．５０
（６Ｈ，atom，ｍ），６．５０（１Ｈ，atom，ｓ），
６．４０（１Ｈ，atom，ｄ），４．４０（２Ｈ，Ｃ
Ｈ2 ，ｔ），４．２０（２Ｈ，ＣＨ2 ，ｔ），２．５７
（１Ｈ，ＣＨ（Ｍｅ），ｍ），１．１８（３Ｈ，ＣＨ
（Ｍｅ），ｄ），０．８０（２Ｈ，ＣＨ2 ，ｍ），−
０．０１（１８Ｈ，ＯＳｉＭｅ3 ×２，ｓ），−０．０
５（３Ｈ，ＳｉＭｅ，ｓ）
（６Ｈ，atom，ｍ），６．５０（１Ｈ，atom，ｓ），
６．４０（１Ｈ，atom，ｄ），４．４０（２Ｈ，Ｃ
Ｈ2 ，ｔ），４．２０（２Ｈ，ＣＨ2 ，ｔ），２．５７
（１Ｈ，ＣＨ（Ｍｅ），ｍ），１．１８（３Ｈ，ＣＨ
（Ｍｅ），ｄ），０．８０（２Ｈ，ＣＨ2 ，ｍ），−
０．０１（１８Ｈ，ＯＳｉＭｅ3 ×２，ｓ），−０．０
５（３Ｈ，ＳｉＭｅ，ｓ）
【００１８】
【化３】 このようにして得られたシリコーン系ベンゾフェノン誘
導体（Ｉ）を以下の実施例において用いた。
導体（Ｉ）を以下の実施例において用いた。
【００１９】 〔実施例１〕 キューティクルリムーバー 重量％ （１）トリエタノールアミン １０．０ （２）グリセリン １０．０ （３）シリコーン系ベンゾフェノン誘導体 １．０ （４）精製水 残 量
【００２０】＜製法＞（２）及び（３）の混合物並びに
（１）及び（４）の混合物を混合攪拌して、所望のキュ
ーテイ クルリムーバーを調製した。なお、この実施例１
の処方において、シリコーン系ベンゾフェノン誘導体に
代えて、これを精製水としたキューティクルリムーバー
を比較例１とした。
（１）及び（４）の混合物を混合攪拌して、所望のキュ
ーテイ クルリムーバーを調製した。なお、この実施例１
の処方において、シリコーン系ベンゾフェノン誘導体に
代えて、これを精製水としたキューティクルリムーバー
を比較例１とした。
【００２１】 〔実施例２〕 ネイルエナメル 重量％ （１）ニトロセルロース １２．５ （２）アルキッド樹脂 １１．０ （３）シリコーン系ベンゾフェノン誘導体 １０．０ （４）酢酸エチル ２０．０ （５）酢酸ブチル １５．０ （６）エタノール ５．０ （７）トルエン ２５．０ （８）顔 料 １．０ ヘリンドンピンクＣＮ：二酸化チタン＝４：１ （９）酸化防止剤 ０．５ （10）香 料 適 量
【００２２】＜製法＞（２）の一部に（８）を加えて、
これをよく練り合わせた（顔料部）。次いで、他の成分
を混合溶解し、これに顔料部を加え、よくかきまぜ均一
に分散させ、所望するネイルエナメルを調製した。
これをよく練り合わせた（顔料部）。次いで、他の成分
を混合溶解し、これに顔料部を加え、よくかきまぜ均一
に分散させ、所望するネイルエナメルを調製した。
【００２３】なお、この実施例２の処方において、シリ
コーン系ベンゾフェノン誘導体に代えて、これをトルエ
ンとしたネイルエナメルを比較例２−１とした。また、
この実施例２の処方において、シリコーン系ベンゾフェ
ノン誘導体に代えて、これを２−ヒドロキシ−４−メト
キシベンゾフェノンとしたネイルエナメルを比較例２−
２とした。
コーン系ベンゾフェノン誘導体に代えて、これをトルエ
ンとしたネイルエナメルを比較例２−１とした。また、
この実施例２の処方において、シリコーン系ベンゾフェ
ノン誘導体に代えて、これを２−ヒドロキシ−４−メト
キシベンゾフェノンとしたネイルエナメルを比較例２−
２とした。
【００２４】 〔実施例３〕 ネイルクリーム 重量％ （１）ステアリン酸 ２．０ （２）ミクロクリスタリンワックス ３．０ （３）ワセリン ７．０ （４）水添ラノリン ２．０ （５）流動パラフィン ２２．０ （６）シリコーン系ベンゾフェノン ５．０ （７）ポリオキシエチレン（５）オレイン酸エステル ２．０ （８）プロピレングリコール ５．０ （９）トリエタノールアミン １．０ （10）粘土鉱物 ０．３ （11）精製水 残 量 （12）防腐剤 適 量 （13）香 料 適 量
【００２５】＜製法＞（11）に（８）及び（９）を溶解
した後、これに（10）を添加し、均一に分散させ、加熱
させ、７０℃に保った（水相）。他の成分（１）〜
（７）及び（12）を混合し、加熱溶解して７０℃に保っ
た（油相）。上記水相にこの油相を加え、さらに系に
（13）を添加して予備乳化を行い、ホモミキサーで均一
に乳化した。乳化後、攪拌しながら３０℃まで冷却して
所望するネイルクリームを調製した。なお、この実施例
３の処方において、シリコーン系ベンゾフェノン誘導体
に代えて、これを流動パラフィンとしたネイルクリーム
を比較例３とした。
した後、これに（10）を添加し、均一に分散させ、加熱
させ、７０℃に保った（水相）。他の成分（１）〜
（７）及び（12）を混合し、加熱溶解して７０℃に保っ
た（油相）。上記水相にこの油相を加え、さらに系に
（13）を添加して予備乳化を行い、ホモミキサーで均一
に乳化した。乳化後、攪拌しながら３０℃まで冷却して
所望するネイルクリームを調製した。なお、この実施例
３の処方において、シリコーン系ベンゾフェノン誘導体
に代えて、これを流動パラフィンとしたネイルクリーム
を比較例３とした。
【００２６】 〔実施例４〕 エナメルリムーバー 重量％ （１）アセトン ６６．０ （２）酢酸エチル ２０．０ （３）酢酸ブチル ５．０ （４）ラノリン誘導体 １．０ （５）シリコーン系ベンゾフェノン誘導体 ２．０ （６）精製水 ６．０ （７）染 料 適 量 （８）香 料 適 量
【００２７】＜製法＞（１）〜（８）を混合攪拌して、
所望のエナメルリムーバーを調製した。なお、この実施
例４の処方において、シリコーン系ベンゾフェノン誘導
体に代えて、これをアセトンとしたエナメルリムーバー
を比較例４とした。
所望のエナメルリムーバーを調製した。なお、この実施
例４の処方において、シリコーン系ベンゾフェノン誘導
体に代えて、これをアセトンとしたエナメルリムーバー
を比較例４とした。
【００２８】 〔実施例６〕 ベースコート 重量％ （１）エタノール ８０．０ （２）アルキッド樹脂 ９．１ （３）シリコーン系ベンゾフェノン誘導体 １．０ （４）酢酸エチル ５．０ （５）精製水 ５．０
【００２９】＜製法＞（１）及び（２）の溶解物に
（５）を添加混合し、次いで（３）及び（４）をさらに
添加攪拌して、所望のベースコートを調製した。なお、
この実施例５の処方において、シリコーン系ベンゾフェ
ノン誘導体に代えて、これをアルキッド樹脂としたベー
スコートを比較例５とした。
（５）を添加混合し、次いで（３）及び（４）をさらに
添加攪拌して、所望のベースコートを調製した。なお、
この実施例５の処方において、シリコーン系ベンゾフェ
ノン誘導体に代えて、これをアルキッド樹脂としたベー
スコートを比較例５とした。
【００３０】次いで、実施例１〜５で得られた本発明品
と比較例１〜５で得られたものについての性状ないし作
用効果についての検討方法を記載し、その結果を第１表
に記載する。
と比較例１〜５で得られたものについての性状ないし作
用効果についての検討方法を記載し、その結果を第１表
に記載する。
【００３１】〔性能評価試験〕褪色防止効果試験 塗膜の光沢性試験および状態観察、および爪の光沢性
（艶）試験を以下のように実施し、得られた美爪料を評
価した。
（艶）試験を以下のように実施し、得られた美爪料を評
価した。
【００３２】実施例２、比較例２−１及び比較例２−２
において、顔料としてヘリンドンピンクＣＮ：二酸化チ
タン＝４：１を用いて褪色防止効果試験を行った。方法
は、各美爪料を白紙上に塗布し、日光に３日間暴露した
後、褪色の程度（色あせ、くすみ）を肉眼で１０人に以
下のように採点させ、その平均点をそのサンプルの評価
点とした。
において、顔料としてヘリンドンピンクＣＮ：二酸化チ
タン＝４：１を用いて褪色防止効果試験を行った。方法
は、各美爪料を白紙上に塗布し、日光に３日間暴露した
後、褪色の程度（色あせ、くすみ）を肉眼で１０人に以
下のように採点させ、その平均点をそのサンプルの評価
点とした。
【００３３】 色あせ、くすみが顕著に認められた ： ２点 色あせ、くすみがわずかに認められた ： １点 色あせ、くすみがまったく認められなかった： ０点 また、３０人の女性パネラーを１０人ずつの３群に分
け、上記サンプルを爪に塗布してもらい、１週間後に褪
色の程度（色あせ、くすみ）を肉眼にて同様に採点さ
せ、その１０人の平均点をそのサンプルの評価点とし
た。
け、上記サンプルを爪に塗布してもらい、１週間後に褪
色の程度（色あせ、くすみ）を肉眼にて同様に採点さ
せ、その１０人の平均点をそのサンプルの評価点とし
た。
【００３４】塗膜の光沢性試験 実施例２、比較例２−１及び２−２（顔料としてヘリン
ドンピンクＣＮ：二酸化チタン＝４：１を用いた）を用
いて塗膜の光沢性試験を行った。方法は、各美爪料を黒
紙上に採り、一定膜厚の皮膜を形成させた後肉眼により
観察した。判定は下記の基準により行った。 ○ ： 光沢あり △ ： やや光沢なし × ： 光沢なし
ドンピンクＣＮ：二酸化チタン＝４：１を用いた）を用
いて塗膜の光沢性試験を行った。方法は、各美爪料を黒
紙上に採り、一定膜厚の皮膜を形成させた後肉眼により
観察した。判定は下記の基準により行った。 ○ ： 光沢あり △ ： やや光沢なし × ： 光沢なし
【００３５】塗膜の状態観察 上記のように形成させた皮膜を肉眼により観察した。判
定は下記の基準により行った。 ○ ： 平滑ではがれ、めくれが認められない △ ： はがれ、めくれがやや認められる × ： はがれ、めくれが顕著に認められる
定は下記の基準により行った。 ○ ： 平滑ではがれ、めくれが認められない △ ： はがれ、めくれがやや認められる × ： はがれ、めくれが顕著に認められる
【００３６】爪の光沢性試験 実施例１〜５及び比較例１〜５の美爪料を用いて爪の光
沢性試験を行った。方法は、パネル５人が各サンプルを
一週間連続して片手に使用した後、肉眼により爪自身の
状態（光沢性）を未使用側と比較しながら観察した 判定は下記の基準により行った。 ○ ： 光沢あり △ ： やや光沢なし × ： 光沢なし
沢性試験を行った。方法は、パネル５人が各サンプルを
一週間連続して片手に使用した後、肉眼により爪自身の
状態（光沢性）を未使用側と比較しながら観察した 判定は下記の基準により行った。 ○ ： 光沢あり △ ： やや光沢なし × ： 光沢なし
【００３７】
【表１】
【００３８】第１表により、本発明美爪料は、紫外線吸
収剤を配合しない美爪剤よりも褪色の程度が少ないこと
は明らかである。また、シリコーン系ベンゾフェノン誘
導体（Ｉ）の代わりに他の紫外線吸収剤を配合した比較
例２−２と比べると、実施例２は、塗膜の光沢性に優れ
及び塗膜の状態も良好であった。これらのことより、美
爪料中にシリコーン系ベンゾフェノン誘導体（Ｉ）を配
合することにより、顔料や染料の褪色が少なく、光沢性
に優れた美爪料が提供されることが明らかになった。
収剤を配合しない美爪剤よりも褪色の程度が少ないこと
は明らかである。また、シリコーン系ベンゾフェノン誘
導体（Ｉ）の代わりに他の紫外線吸収剤を配合した比較
例２−２と比べると、実施例２は、塗膜の光沢性に優れ
及び塗膜の状態も良好であった。これらのことより、美
爪料中にシリコーン系ベンゾフェノン誘導体（Ｉ）を配
合することにより、顔料や染料の褪色が少なく、光沢性
に優れた美爪料が提供されることが明らかになった。
【００３９】
【発明の効果】本発明により、顔料や染料の褪色が少な
く、光沢性に優れた美爪料が提供される。
く、光沢性に優れた美爪料が提供される。
Claims (1)
- 【請求項１】下記式（Ｉ） 【化１】 で表わされるシリコーン系ベンゾフェノン誘導体を含ん
でなる美爪料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10443196A JPH09263519A (ja) | 1996-03-28 | 1996-03-28 | 美爪料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10443196A JPH09263519A (ja) | 1996-03-28 | 1996-03-28 | 美爪料 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH09263519A true JPH09263519A (ja) | 1997-10-07 |
Family
ID=14380494
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP10443196A Withdrawn JPH09263519A (ja) | 1996-03-28 | 1996-03-28 | 美爪料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH09263519A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| USRE42260E1 (en) | 1999-09-07 | 2011-03-29 | L'oreal S.A. | Composition and process for making up keratin substances |
-
1996
- 1996-03-28 JP JP10443196A patent/JPH09263519A/ja not_active Withdrawn
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| USRE42260E1 (en) | 1999-09-07 | 2011-03-29 | L'oreal S.A. | Composition and process for making up keratin substances |
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