JPH09238681A - ゲル状固定化菌体 - Google Patents
ゲル状固定化菌体Info
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- JPH09238681A JPH09238681A JP7819296A JP7819296A JPH09238681A JP H09238681 A JPH09238681 A JP H09238681A JP 7819296 A JP7819296 A JP 7819296A JP 7819296 A JP7819296 A JP 7819296A JP H09238681 A JPH09238681 A JP H09238681A
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 海，河川，湖沼，池などにおける水質保全対
象水域の水中で長期間にわたりゲル状構造及び菌体活性
が維持できるゲル状固定化菌体を提供する。 【構成】 特定光合成細菌菌体と該菌体の栄養基質とを
ゼラチン，海藻多糖類，ポリビニルアルコール及びアル
ギン酸ソーダから選ばれるゲル化材料にて固定化してな
るゲル状固定化菌体を、直径１〜５mmの微細孔をもつ多
孔性粒状物及び／又は繊維材料によって補強する。
象水域の水中で長期間にわたりゲル状構造及び菌体活性
が維持できるゲル状固定化菌体を提供する。 【構成】 特定光合成細菌菌体と該菌体の栄養基質とを
ゼラチン，海藻多糖類，ポリビニルアルコール及びアル
ギン酸ソーダから選ばれるゲル化材料にて固定化してな
るゲル状固定化菌体を、直径１〜５mmの微細孔をもつ多
孔性粒状物及び／又は繊維材料によって補強する。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、海，河川，湖沼，
池などの水質保全に有用なゲル状固定化菌体に関する。
池などの水質保全に有用なゲル状固定化菌体に関する。
【０００２】本発明に係るゲル状固定化菌体は、海，河
川，湖沼，池などに投入又は設置して該水域の水質保全
に使用される。
川，湖沼，池などに投入又は設置して該水域の水質保全
に使用される。
【０００３】
【従来の技術】周知の通り、ロドシュードモナス・カプ
シュラータ（Ｒｈｏｄｏｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ｃａ
ｐｓｕｌａｔａ：微工研菌寄第８７９号），ロドシュー
ドモナス・スフェロイデス（Ｒｈｏｄｏｐｓｅｕｄｏｍ
ｏｎａｓ ｓｐｈｅｒｏｉｄｅｓ：ＩＦＯ第１２２０３
号），ロドスピリラム・ルブラム（Ｒｈｏｄｏｓｐｉｒ
ｉｌｌｕｍ ｒｕｂｒｕｍ：微工研菌寄第８７８号）及
びクロマチウム・ビノサム（Ｃｈｒｏｍａｔｉｕｍ ｖ
ｉｎｏｓｕｍ：微工研菌寄第８９０号）−以下、これ等
を一括して「特定光合成細菌」ともいう−は、肥料，飼
料，有機廃水処理剤等々の各種用途に用いられている有
用菌であり、特に、最近では、その有機物汚泥の浄化能
力に注目され、海，河川，湖沼，池などにおける魚貝類
養殖場水域の水質保全に活用されている。
シュラータ（Ｒｈｏｄｏｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ｃａ
ｐｓｕｌａｔａ：微工研菌寄第８７９号），ロドシュー
ドモナス・スフェロイデス（Ｒｈｏｄｏｐｓｅｕｄｏｍ
ｏｎａｓ ｓｐｈｅｒｏｉｄｅｓ：ＩＦＯ第１２２０３
号），ロドスピリラム・ルブラム（Ｒｈｏｄｏｓｐｉｒ
ｉｌｌｕｍ ｒｕｂｒｕｍ：微工研菌寄第８７８号）及
びクロマチウム・ビノサム（Ｃｈｒｏｍａｔｉｕｍ ｖ
ｉｎｏｓｕｍ：微工研菌寄第８９０号）−以下、これ等
を一括して「特定光合成細菌」ともいう−は、肥料，飼
料，有機廃水処理剤等々の各種用途に用いられている有
用菌であり、特に、最近では、その有機物汚泥の浄化能
力に注目され、海，河川，湖沼，池などにおける魚貝類
養殖場水域の水質保全に活用されている。
【０００４】特定光合成細菌菌体が各種対象水域の水質
保全に用いられるに当たっては、種々様々な態様が採ら
れており、例えば、特公平７−１１５０２９号公報には
特定光合成細菌菌体と下水汚泥醗酵物とを袋に充填して
対象水域の底部に浮遊する汚泥の沈降・浄化剤として用
いる態様が示されており、特開平５−２４７３７８号公
報には特定光合成細菌菌体、担体（例えば、パーライト
や含水ゲル状担体）及び該菌体の栄養成分を含有する塗
料を調製して該塗料を対象水域の護岸用コンクリートブ
ロック等に塗布することによって対象水域の魚貝類の繁
殖と水質の浄化をはかる態様が示されている。
保全に用いられるに当たっては、種々様々な態様が採ら
れており、例えば、特公平７−１１５０２９号公報には
特定光合成細菌菌体と下水汚泥醗酵物とを袋に充填して
対象水域の底部に浮遊する汚泥の沈降・浄化剤として用
いる態様が示されており、特開平５−２４７３７８号公
報には特定光合成細菌菌体、担体（例えば、パーライト
や含水ゲル状担体）及び該菌体の栄養成分を含有する塗
料を調製して該塗料を対象水域の護岸用コンクリートブ
ロック等に塗布することによって対象水域の魚貝類の繁
殖と水質の浄化をはかる態様が示されている。
【０００５】また、特開平１−６０３１４号公報には特
定光合成細菌菌体と該菌体用培地とを水溶性珪酸化合物
（例えば、珪酸カリウムや珪酸メチル）を用いてゲル状
物質とした固定化菌体を土壌の肥沃化、植物の育成のた
めに水田等に施用したり、排水処理のための種菌とする
態様が示されている。
定光合成細菌菌体と該菌体用培地とを水溶性珪酸化合物
（例えば、珪酸カリウムや珪酸メチル）を用いてゲル状
物質とした固定化菌体を土壌の肥沃化、植物の育成のた
めに水田等に施用したり、排水処理のための種菌とする
態様が示されている。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】前掲特開平１−６０３
１４号に示されている固定化菌体は調製が容易であると
共に使用時における取扱い性も良いが、該固定化菌体
を、海，河川，湖沼，池などの水質保全用途に用いる場
合には、次のような問題がある。
１４号に示されている固定化菌体は調製が容易であると
共に使用時における取扱い性も良いが、該固定化菌体
を、海，河川，湖沼，池などの水質保全用途に用いる場
合には、次のような問題がある。
【０００７】即ち、前記固定化菌体を対象水域に施用す
ると、動物性プランクトンや魚貝類などに捕食された
り、水流によって損傷することがあり、かかる場合に
は、施用後２〜３週間でゲル状物が崩壊してしまうとい
う問題点がある。
ると、動物性プランクトンや魚貝類などに捕食された
り、水流によって損傷することがあり、かかる場合に
は、施用後２〜３週間でゲル状物が崩壊してしまうとい
う問題点がある。
【０００８】本発明は、前記問題点を解消し、対象水域
において、より長期間にわたりゲル状構造及び菌体活性
が維持できる固定化菌体を提供することを技術的課題と
する。
において、より長期間にわたりゲル状構造及び菌体活性
が維持できる固定化菌体を提供することを技術的課題と
する。
【０００９】
【課題を解決するための手段】前記技術的課題は次の通
りの本発明によって達成できる。即ち、本発明は、ロド
シュードモナス・カプシュラータ（同上),ロドシュード
モナス・スフェロイデス（同上），ロドスピリラム・ル
ブラム（同上）及びクロマチウム・ビノサム（同上）か
ら選ばれる一種又は二種以上の光合成細菌菌体と該菌体
の栄養基質とを、ゼラチン，海藻多糖類，ポリビニルア
ルコール及びアルギン酸ソーダから選ばれる一種又は二
種以上のゲル化材料にて固定化してなるゲル状固定化菌
体において、該ゲル状固定化菌体にクロボク土粒，オオ
ヤ石粒，炭粒，ヒル石粒及び高分子樹脂製スポンジ粒か
ら選ばれる一種又は二種以上の直径１〜５mmの微細孔を
もつ多孔性粒状物を含有させたことを特徴とするゲル状
固定化菌体である。
りの本発明によって達成できる。即ち、本発明は、ロド
シュードモナス・カプシュラータ（同上),ロドシュード
モナス・スフェロイデス（同上），ロドスピリラム・ル
ブラム（同上）及びクロマチウム・ビノサム（同上）か
ら選ばれる一種又は二種以上の光合成細菌菌体と該菌体
の栄養基質とを、ゼラチン，海藻多糖類，ポリビニルア
ルコール及びアルギン酸ソーダから選ばれる一種又は二
種以上のゲル化材料にて固定化してなるゲル状固定化菌
体において、該ゲル状固定化菌体にクロボク土粒，オオ
ヤ石粒，炭粒，ヒル石粒及び高分子樹脂製スポンジ粒か
ら選ばれる一種又は二種以上の直径１〜５mmの微細孔を
もつ多孔性粒状物を含有させたことを特徴とするゲル状
固定化菌体である。
【００１０】また、本発明は、ロドシュードモナス・カ
プシュラータ（同上),ロドシュードモナス・スフェロイ
デス（同上），ロドスピリラム・ルブラム（同上）及び
クロマチウム・ビノサム（同上）から選ばれる一種又は
二種以上の光合成細菌菌体と該菌体の栄養基質とを、ゼ
ラチン，海藻多糖類，ポリビニルアルコール及びアルギ
ン酸ソーダから選ばれる一種又は二種以上のゲル化材料
にて固定化してなるゲル状固定化菌体において、該ゲル
状固定化菌体を天然繊維，合成繊維及び金属繊維から選
ばれる一種又は二種以上の繊維材料によって補強したこ
とを特徴とするゲル状固定化菌体である。
プシュラータ（同上),ロドシュードモナス・スフェロイ
デス（同上），ロドスピリラム・ルブラム（同上）及び
クロマチウム・ビノサム（同上）から選ばれる一種又は
二種以上の光合成細菌菌体と該菌体の栄養基質とを、ゼ
ラチン，海藻多糖類，ポリビニルアルコール及びアルギ
ン酸ソーダから選ばれる一種又は二種以上のゲル化材料
にて固定化してなるゲル状固定化菌体において、該ゲル
状固定化菌体を天然繊維，合成繊維及び金属繊維から選
ばれる一種又は二種以上の繊維材料によって補強したこ
とを特徴とするゲル状固定化菌体である。
【００１１】また、本発明は、ロドシュードモナス・カ
プシュラータ（同上),ロドシュードモナス・スフェロイ
デス（同上），ロドスピリラム・ルブラム（同上）及び
クロマチウム・ビノサム（同上）から選ばれる一種又は
二種以上の光合成細菌菌体と該菌体の栄養基質とを、ゼ
ラチン，海藻多糖類，ポリビニルアルコール及びアルギ
ン酸ソーダから選ばれる一種又は二種以上のゲル化材料
にて固定化してなるゲル状固定化菌体において、該ゲル
状固定化菌体内にクロボク土粒，オオヤ石粒，炭粒，ヒ
ル石粒及び高分子樹脂製スポンジ粒から選ばれる一種又
は二種以上の直径１〜５mmの微細孔をもつ多孔性粒状物
を含有させると共に、当該固定化菌体を天然繊維，合成
繊維及び金属繊維から選ばれる一種又は二種以上の繊維
材料によって補強したことを特徴とするゲル状固定化菌
体である。
プシュラータ（同上),ロドシュードモナス・スフェロイ
デス（同上），ロドスピリラム・ルブラム（同上）及び
クロマチウム・ビノサム（同上）から選ばれる一種又は
二種以上の光合成細菌菌体と該菌体の栄養基質とを、ゼ
ラチン，海藻多糖類，ポリビニルアルコール及びアルギ
ン酸ソーダから選ばれる一種又は二種以上のゲル化材料
にて固定化してなるゲル状固定化菌体において、該ゲル
状固定化菌体内にクロボク土粒，オオヤ石粒，炭粒，ヒ
ル石粒及び高分子樹脂製スポンジ粒から選ばれる一種又
は二種以上の直径１〜５mmの微細孔をもつ多孔性粒状物
を含有させると共に、当該固定化菌体を天然繊維，合成
繊維及び金属繊維から選ばれる一種又は二種以上の繊維
材料によって補強したことを特徴とするゲル状固定化菌
体である。
【００１２】以上の通りの構成を採る本発明に用いる特
定光合成細菌菌体は、寄託機関に寄託されているものが
入手でき、また、市販されているものもあり、さらに自
然界から分離することもできる。
定光合成細菌菌体は、寄託機関に寄託されているものが
入手でき、また、市販されているものもあり、さらに自
然界から分離することもできる。
【００１３】本発明に用いる特定光合成細菌菌体の栄養
基質は、前掲特開平１−６０３１４号公報にも示されて
いる通り、公知のものであり、市販品によって処方でき
る。なお、代表的な処方例を後出「実施の形態」に示し
た。
基質は、前掲特開平１−６０３１４号公報にも示されて
いる通り、公知のものであり、市販品によって処方でき
る。なお、代表的な処方例を後出「実施の形態」に示し
た。
【００１４】本発明に用いるゲル化材料は、いずれも周
知のものであり、市販品を用いればよい。なお、海藻多
糖類としては、例えば寒天がよく知られている。
知のものであり、市販品を用いればよい。なお、海藻多
糖類としては、例えば寒天がよく知られている。
【００１５】本発明に用いる直径１〜５mmの微細孔をも
つ多孔性粒状物は、いずれも周知のものであり、市販品
から所要の微細孔をもつものを選定して用いればよい。
この多孔性粒状物は、特定光合成細菌菌体の担体とな
り、該菌体を強固に固定するものである。
つ多孔性粒状物は、いずれも周知のものであり、市販品
から所要の微細孔をもつものを選定して用いればよい。
この多孔性粒状物は、特定光合成細菌菌体の担体とな
り、該菌体を強固に固定するものである。
【００１６】また、前記多孔性粒状物は、粒径２〜１０
mm程度のものを選定使用することが好ましく、この粒径
範囲のものを用いる場合には該有孔粒状物は、ゲル状物
内において骨材として働きゲル状物の程度を増大させ
る。
mm程度のものを選定使用することが好ましく、この粒径
範囲のものを用いる場合には該有孔粒状物は、ゲル状物
内において骨材として働きゲル状物の程度を増大させ
る。
【００１７】前記多孔性粒状物の使用量は、ゲル状物に
対して容量比で１０〜３０％が好適であり、１％未満で
は菌体固定効果とゲル状物強化効果が得られ難く、７０
％を越えるとゲル状物中の特定光合成菌体の増殖が少な
くなると共に、ゲル状物が脆くなってしまう。
対して容量比で１０〜３０％が好適であり、１％未満で
は菌体固定効果とゲル状物強化効果が得られ難く、７０
％を越えるとゲル状物中の特定光合成菌体の増殖が少な
くなると共に、ゲル状物が脆くなってしまう。
【００１８】本発明に用いる繊維材料には市販の各種繊
維製品が適用でき、フィラー状物，糸状物，紐状物，縄
状物及び網状物のいずれの形状の繊維製品も使用でき
る。
維製品が適用でき、フィラー状物，糸状物，紐状物，縄
状物及び網状物のいずれの形状の繊維製品も使用でき
る。
【００１９】
【発明の実施の形態】本発明の代表的な実施の形態は次
の通りである。
の通りである。
【００２０】コハク酸１０g,リンゴ酸１０g,硫安５g,リ
ン酸一カリウム８g,硫酸マグネシウム２g,食塩１g,塩化
カルシウム０．５g 及び酵母エキス２g を水１l に溶解
した栄養基質（培地）に、ロドシュードモナス・カプシ
ュラータ（Ｒｈｏｄｏｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ｃａｐ
ｓｕｌａｔａ：微工研菌寄第８７９号）菌体とクロマチ
ウム・ビノサム（Ｃｈｒｏｍａｔｉｕｍ ｖｉｎｏｓｕ
ｍ：微工研菌寄第８９０号）菌体とを接種すると共に、
直径１〜３mmの微細孔をもつ粒径約５７mmのオオヤ石粒
１０g と直径１〜３mmの微細孔を持つ粒径約５mmのヒル
石粒１０g とを添加して、Ａ液を調製した。
ン酸一カリウム８g,硫酸マグネシウム２g,食塩１g,塩化
カルシウム０．５g 及び酵母エキス２g を水１l に溶解
した栄養基質（培地）に、ロドシュードモナス・カプシ
ュラータ（Ｒｈｏｄｏｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ｃａｐ
ｓｕｌａｔａ：微工研菌寄第８７９号）菌体とクロマチ
ウム・ビノサム（Ｃｈｒｏｍａｔｉｕｍ ｖｉｎｏｓｕ
ｍ：微工研菌寄第８９０号）菌体とを接種すると共に、
直径１〜３mmの微細孔をもつ粒径約５７mmのオオヤ石粒
１０g と直径１〜３mmの微細孔を持つ粒径約５mmのヒル
石粒１０g とを添加して、Ａ液を調製した。
【００２１】１０％ポリビニルアルコール水溶液２l
に、前記栄養基質（培地）と同一組成の栄養基質０．８
l ，水０．７l 及び酢酸１５．２g を添加してpH１．１
のＢ液を調製した。
に、前記栄養基質（培地）と同一組成の栄養基質０．８
l ，水０．７l 及び酢酸１５．２g を添加してpH１．１
のＢ液を調製した。
【００２２】水３l に、１０％硫酸アルミニウムカリウ
ム４００g ，炭酸水素ナトリウム４g 及びチオ硫酸ナト
リウム４g を添加してpH１１．９のＣ液を調製した。
ム４００g ，炭酸水素ナトリウム４g 及びチオ硫酸ナト
リウム４g を添加してpH１１．９のＣ液を調製した。
【００２３】２００ml容の透明容器に、Ａ液４０mlとＢ
液８０mlとＣ液８０mlとを、撹拌混合しながら同時に投
入し、さらに、セルローズ繊維製フィラー５g を添加
し、撹拌後、靜置し、光照明下・２５℃で７日間培養し
て、真紅色を呈したゲル状固定化菌体を得た。
液８０mlとＣ液８０mlとを、撹拌混合しながら同時に投
入し、さらに、セルローズ繊維製フィラー５g を添加
し、撹拌後、靜置し、光照明下・２５℃で７日間培養し
て、真紅色を呈したゲル状固定化菌体を得た。
【００２４】ここに得たゲル状固定化菌体を稼働中の養
魚池の池底に設置し観察したところ、設置後３０日経過
した時点においてゲル状態を保持していることが確認で
きた。
魚池の池底に設置し観察したところ、設置後３０日経過
した時点においてゲル状態を保持していることが確認で
きた。
【００２５】前記の通り、ここに得たゲル状固定化菌体
は水中において長期間ゲル状態が保持できるので、使用
中に栄養基質が不足してくる場合もあり、かかる場合に
は、水中に設置したゲル状固定化菌体の近傍にパイプを
配管し該パイプによって前記栄養基質（培地）と同一組
成の栄養基質を補給することが望ましい。補給に用いる
パイプは、通常、口径２〜５mmの合成樹脂（例えば塩化
ビニル）製パイプの側面に直径１〜４mmの穴を適当間隔
置いて穿ったものが好適であり、かかるパイプをゲル状
固定化菌体表面に接近させて配管すれば、栄養基質が容
易に補給できる。
は水中において長期間ゲル状態が保持できるので、使用
中に栄養基質が不足してくる場合もあり、かかる場合に
は、水中に設置したゲル状固定化菌体の近傍にパイプを
配管し該パイプによって前記栄養基質（培地）と同一組
成の栄養基質を補給することが望ましい。補給に用いる
パイプは、通常、口径２〜５mmの合成樹脂（例えば塩化
ビニル）製パイプの側面に直径１〜４mmの穴を適当間隔
置いて穿ったものが好適であり、かかるパイプをゲル状
固定化菌体表面に接近させて配管すれば、栄養基質が容
易に補給できる。
【００２６】
【実施例】以下に、実施例及び比較例を挙げる。
【００２７】実施例１ プロピオン酸ソーダ５g,塩化アンモニウム１g,リン酸一
カリウム０．８g,塩化マグネシウム０．２g,塩化ナトリ
ウム０．１g,塩化カルシウム０．０５g,炭酸水素ナトリ
ウム０．５g 及び酵母エキス０．２g を水１l に溶解し
た栄養基質（培地）に、ロドシュードモナス・カプシュ
ラータ（Ｒｈｏｄｏｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ｃａｐｓ
ｕｌａｔａ：微工研菌寄第８７９号）菌体を接種すると
共に、直径１〜２mmの微細孔をもつ粒径約３mmのクロボ
ク土粒５g と直径１〜２mmの微細孔を持つ粒径約３mmの
活性炭粒５g とを添加して、Ａ液を調製した。
カリウム０．８g,塩化マグネシウム０．２g,塩化ナトリ
ウム０．１g,塩化カルシウム０．０５g,炭酸水素ナトリ
ウム０．５g 及び酵母エキス０．２g を水１l に溶解し
た栄養基質（培地）に、ロドシュードモナス・カプシュ
ラータ（Ｒｈｏｄｏｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ｃａｐｓ
ｕｌａｔａ：微工研菌寄第８７９号）菌体を接種すると
共に、直径１〜２mmの微細孔をもつ粒径約３mmのクロボ
ク土粒５g と直径１〜２mmの微細孔を持つ粒径約３mmの
活性炭粒５g とを添加して、Ａ液を調製した。
【００２８】約４２℃に加温溶解させた３％ゼラチン水
溶液１l に、プロピオン酸ソーダ５g,塩化アンモニウム
１g,リン酸一カリウム０．８g,塩化マグネシウム０．２
g,塩化ナトリウム０．１g,塩化カルシウム０．０５g,炭
酸水素ナトリウム０．５g 及び酵母エキス０．２g を添
加し、ゆるやかに撹拌して溶解させてＢ液を調製した。
溶液１l に、プロピオン酸ソーダ５g,塩化アンモニウム
１g,リン酸一カリウム０．８g,塩化マグネシウム０．２
g,塩化ナトリウム０．１g,塩化カルシウム０．０５g,炭
酸水素ナトリウム０．５g 及び酵母エキス０．２g を添
加し、ゆるやかに撹拌して溶解させてＢ液を調製した。
【００２９】１５０ml容の透明容器に、Ａ液１０mlとＢ
液１００mlとを、撹拌混合しながら同時に投入し、撹拌
後、靜置し、室温（約２０℃）で３０分間放置してゲル
状物とし、次いで光照明下・２３℃で７日間培養して、
真紅色を呈したゲル状固定化菌体を得た。
液１００mlとを、撹拌混合しながら同時に投入し、撹拌
後、靜置し、室温（約２０℃）で３０分間放置してゲル
状物とし、次いで光照明下・２３℃で７日間培養して、
真紅色を呈したゲル状固定化菌体を得た。
【００３０】実施例２ 前出「発明の実施の形態」において用いた栄養基質（培
地）と同一組成の栄養基質１l にアルギン酸ナトリウム
を３％濃度となるように添加し、撹拌混合した後、ロド
シュードモナス・スフェロイデス（Ｒｈｏｄｏｐｓｅｕ
ｄｏｍｏｎａｓｓｐｈｅｒｏｉｄｅｓ：ＩＦＯ第１２２
０３号）菌体とクロマチウム・ビノサム（Ｃｈｒｏｍａ
ｔｉｕｍ ｖｉｎｏｓｕｍ：微工研菌寄第８９０号）菌
体とを接種して、Ａ液を調製した。
地）と同一組成の栄養基質１l にアルギン酸ナトリウム
を３％濃度となるように添加し、撹拌混合した後、ロド
シュードモナス・スフェロイデス（Ｒｈｏｄｏｐｓｅｕ
ｄｏｍｏｎａｓｓｐｈｅｒｏｉｄｅｓ：ＩＦＯ第１２２
０３号）菌体とクロマチウム・ビノサム（Ｃｈｒｏｍａ
ｔｉｕｍ ｖｉｎｏｓｕｍ：微工研菌寄第８９０号）菌
体とを接種して、Ａ液を調製した。
【００３１】Ａ液を口径２mmの注射筒を用いて０．１Ｍ
塩化カルシウム溶液中に滴下し、約２０℃で１０分間放
置して、該塩化カルシウム溶液中に複数個のイクラ状の
ゲルビーズを形成させた。
塩化カルシウム溶液中に滴下し、約２０℃で１０分間放
置して、該塩化カルシウム溶液中に複数個のイクラ状の
ゲルビーズを形成させた。
【００３２】次いで、前記複数個のイクラ状のゲルビー
ズを光照明下・２６℃で７日間培養して真紅色を呈した
イクラ状ゲルビーズとした。
ズを光照明下・２６℃で７日間培養して真紅色を呈した
イクラ状ゲルビーズとした。
【００３３】次いで、容器内に直径０．１mmの金属繊維
製螺旋状ワイヤーを配置し、該容器内に前記複数個の真
紅色を呈したイクラ状のゲルビーズを充填し、室温で１
５日間放置後、該容器から該イクラ状ゲルビーズが定着
している該螺旋状ワイヤーを取り出した。ここに得たイ
クラ状ゲルビーズ形固定化菌体は、前記螺旋状ワイヤー
に強固に定着しており、水中に３０日間浸漬しても該ワ
イヤーから剥離しないことを確認している。
製螺旋状ワイヤーを配置し、該容器内に前記複数個の真
紅色を呈したイクラ状のゲルビーズを充填し、室温で１
５日間放置後、該容器から該イクラ状ゲルビーズが定着
している該螺旋状ワイヤーを取り出した。ここに得たイ
クラ状ゲルビーズ形固定化菌体は、前記螺旋状ワイヤー
に強固に定着しており、水中に３０日間浸漬しても該ワ
イヤーから剥離しないことを確認している。
【００３４】ここに得たイクラ状ゲルビーズ形固定化菌
体を水中に設置して長期間にわたって使用し、使用中に
栄養基質の補給を必要とする場合には、前出「発明の実
施の形態」において示した補給用パイプを、前記螺旋状
ワイヤーの螺旋内に貫通させて配管すればよい。
体を水中に設置して長期間にわたって使用し、使用中に
栄養基質の補給を必要とする場合には、前出「発明の実
施の形態」において示した補給用パイプを、前記螺旋状
ワイヤーの螺旋内に貫通させて配管すればよい。
【００３５】なお、注射筒の口径を種々変更することに
よって、その口径に応じた種々の直径のイクラ状ゲルビ
ーズを得ることができる。
よって、その口径に応じた種々の直径のイクラ状ゲルビ
ーズを得ることができる。
【００３６】実施例３ 実施例１において用いた栄養基質（培地）と同一組成の
栄養基質１l に寒天粉末２０g を添加し、約７０℃に加
温して溶解させた後、直径１〜２mmの微細孔をもつ粒径
約３mmのヒル石粒１０g と合成繊維製フィラー１０g を
添加し、充分に撹拌混合し、次いで約４２℃に降温さ
せ、ロドシュードモナス・カプシュラータ（Ｒｈｏｄｏ
ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ｃａｐｓｕｌａｔａ：微工研
菌寄第８７９号）菌体を接種して、Ａ液を調製した。
栄養基質１l に寒天粉末２０g を添加し、約７０℃に加
温して溶解させた後、直径１〜２mmの微細孔をもつ粒径
約３mmのヒル石粒１０g と合成繊維製フィラー１０g を
添加し、充分に撹拌混合し、次いで約４２℃に降温さ
せ、ロドシュードモナス・カプシュラータ（Ｒｈｏｄｏ
ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ｃａｐｓｕｌａｔａ：微工研
菌寄第８７９号）菌体を接種して、Ａ液を調製した。
【００３７】１５０ml容の透明容器に、Ａ液１００mlを
投入し、室温（約２０℃）で２０分間放置してゲル状物
とし、次いで、光照明下・２０℃で７日間培養して、真
紅色を呈したゲル状固定化菌体を得た。
投入し、室温（約２０℃）で２０分間放置してゲル状物
とし、次いで、光照明下・２０℃で７日間培養して、真
紅色を呈したゲル状固定化菌体を得た。
【００３８】比較例１ ヒル石粒と合成繊維製フィラーを添加しなかった以外
は、実施例３と同一条件によってゲル状固定化菌体を得
た。
は、実施例３と同一条件によってゲル状固定化菌体を得
た。
【００３９】対比試験例 下水処理場の浄化放流水中のアンモニア値やＢ．Ｏ．Ｄ
値が、それぞれ２０ppm を越して３５〜４０ppm になっ
ている時期（３月〜５月）において、該浄化放流水を対
象として、実施例３で得たゲル状固定化菌体と比較例１
で得たゲル状固定化菌体とを用いて対比試験を実施し
た。
値が、それぞれ２０ppm を越して３５〜４０ppm になっ
ている時期（３月〜５月）において、該浄化放流水を対
象として、実施例３で得たゲル状固定化菌体と比較例１
で得たゲル状固定化菌体とを用いて対比試験を実施し
た。
【００４０】アンモニア値、Ｂ．Ｏ．Ｄ値がともに３５
〜４０ppm の浄化放流水を二ラインに分流し、一方のラ
インの浄化放流水中には実施例３で得たゲル状固定化菌
体を、他方のラインの浄化放流水中には比較例１で得た
ゲル状固定化菌体を、それぞれ設置し、各ラインのアン
モニア値、Ｂ．Ｏ．Ｄ値を連続的に測定したところ、設
置後、１４日目にはいずれのラインにおいても、アンモ
ニア値、Ｂ．Ｏ．Ｄ値が１０〜１５ppm にまで低下して
浄化効果が確認できた。しかし、設置後３０日目から比
較例１のゲル状固定化菌体を設置したラインにおいては
アンモニア値、Ｂ．Ｏ．Ｄ値がともに徐々に上昇し、設
置後６０日目には、アンモニア値、Ｂ．Ｏ．Ｄ値ともに
設置前の３５〜４０ppm となり、ゲル状固定化菌体は消
滅していた。一方、実施例３のゲル状固定化菌体を設置
したラインにおいては、設置後９０日目にもアンモニア
値、Ｂ．Ｏ．Ｄ値ともに１０〜１５ppm を維持してお
り、ゲル状固定化菌体はやや小さくなってはいるがほぼ
原形を保持していた。
〜４０ppm の浄化放流水を二ラインに分流し、一方のラ
インの浄化放流水中には実施例３で得たゲル状固定化菌
体を、他方のラインの浄化放流水中には比較例１で得た
ゲル状固定化菌体を、それぞれ設置し、各ラインのアン
モニア値、Ｂ．Ｏ．Ｄ値を連続的に測定したところ、設
置後、１４日目にはいずれのラインにおいても、アンモ
ニア値、Ｂ．Ｏ．Ｄ値が１０〜１５ppm にまで低下して
浄化効果が確認できた。しかし、設置後３０日目から比
較例１のゲル状固定化菌体を設置したラインにおいては
アンモニア値、Ｂ．Ｏ．Ｄ値がともに徐々に上昇し、設
置後６０日目には、アンモニア値、Ｂ．Ｏ．Ｄ値ともに
設置前の３５〜４０ppm となり、ゲル状固定化菌体は消
滅していた。一方、実施例３のゲル状固定化菌体を設置
したラインにおいては、設置後９０日目にもアンモニア
値、Ｂ．Ｏ．Ｄ値ともに１０〜１５ppm を維持してお
り、ゲル状固定化菌体はやや小さくなってはいるがほぼ
原形を保持していた。
【００４１】
【発明の効果】請求項１記載の発明に係るゲル状固定化
菌体は、前記多孔性粒状物を含有しているので、ゲル状
物内において特定光合成細菌菌体が該粒状物に固定され
ているから、水中において長期にわたり菌体活性が維持
でき、しかも、該粒状物の存在によってゲル状物質自体
も強化されているから、水中において長期にわたりゲル
状構造が維持できる。
菌体は、前記多孔性粒状物を含有しているので、ゲル状
物内において特定光合成細菌菌体が該粒状物に固定され
ているから、水中において長期にわたり菌体活性が維持
でき、しかも、該粒状物の存在によってゲル状物質自体
も強化されているから、水中において長期にわたりゲル
状構造が維持できる。
【００４２】また、請求項２記載の発明に係るゲル状固
定化菌体は、前記繊維材料によって補強されているの
で、水中において長期にわたりゲル状構造が維持でき
る。
定化菌体は、前記繊維材料によって補強されているの
で、水中において長期にわたりゲル状構造が維持でき
る。
【００４３】また、請求項３記載の発明に係るゲル状固
定化菌体は、前記多孔性粒状物を含有していると共に、
前記繊維材料によって補強されているので、前記の通
り、水中において長期にわたり菌体活性が維持できると
共に水中においてより長期にわたってゲル状構造が維持
できる。
定化菌体は、前記多孔性粒状物を含有していると共に、
前記繊維材料によって補強されているので、前記の通
り、水中において長期にわたり菌体活性が維持できると
共に水中においてより長期にわたってゲル状構造が維持
できる。
【００４４】従って、本発明に係るゲル状固定化菌体は
海，河川，湖沼，池などの水質保全用途に最適のもので
あるから、本発明の産業利用性は非常に大きいといえ
る。
海，河川，湖沼，池などの水質保全用途に最適のもので
あるから、本発明の産業利用性は非常に大きいといえ
る。
Claims (3)
- 【請求項１】 ロドシュードモナス・カプシュラータ
（Ｒｈｏｄｏｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ｃａｐｓｕｌａ
ｔａ：微工研菌寄第８７９号），ロドシュードモナス・
スフェロイデス（Ｒｈｏｄｏｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ
ｓｐｈｅｒｏｉｄｅｓ：ＩＦＯ第１２２０３号），ロド
スピリラム・ルブラム（Ｒｈｏｄｏｓｐｉｒｉｌｌｕｍ
ｒｕｂｒｕｍ：微工研菌寄第８７８号）及びクロマチ
ウム・ビノサム（Ｃｈｒｏｍａｔｉｕｍ ｖｉｎｏｓｕ
ｍ：微工研菌寄第８９０号）から選ばれる一種又は二種
以上の光合成細菌菌体と該菌体の栄養基質とを、ゼラチ
ン，海藻多糖類，ポリビニルアルコール及びアルギン酸
ソーダから選ばれる一種又は二種以上のゲル化材料にて
固定化してなるゲル状固定化菌体において、該ゲル状固
定化菌体にクロボク土粒，オオヤ石粒，炭粒，ヒル石粒
及び高分子樹脂製スポンジ粒から選ばれる一種又は二種
以上の直径１〜５mmの微細孔をもつ多孔性粒状物を含有
させたことを特徴とするゲル状固定化菌体。 - 【請求項２】 ロドシュードモナス・カプシュラータ
（同上),ロドシュードモナス・スフェロイデス（同
上），ロドスピリラム・ルブラム（同上）及びクロマチ
ウム・ビノサム（同上）から選ばれる一種又は二種以上
の光合成細菌菌体と該菌体の栄養基質とを、ゼラチン，
海藻多糖類，ポリビニルアルコール及びアルギン酸ソー
ダから選ばれる一種又は二種以上のゲル化材料にて固定
化してなるゲル状固定化菌体において、該ゲル状固定化
菌体を天然繊維，合成繊維及び金属繊維から選ばれる一
種又は二種以上の繊維材料によって補強したことを特徴
とするゲル状固定化菌体。 - 【請求項３】 ロドシュードモナス・カプシュラータ
（同上),ロドシュードモナス・スフェロイデス（同
上），ロドスピリラム・ルブラム（同上）及びクロマチ
ウム・ビノサム（同上）から選ばれる一種又は二種以上
の光合成細菌菌体と該菌体の栄養基質とを、ゼラチン，
海藻多糖類，ポリビニルアルコール及びアルギン酸ソー
ダから選ばれる一種又は二種以上のゲル化材料にて固定
化してなるゲル状固定化菌体において、該ゲル状固定化
菌体内にクロボク土粒，オオヤ石粒，炭粒，ヒル石粒及
び高分子樹脂製スポンジ粒から選ばれる一種又は二種以
上の直径１〜５mmの微細孔をもつ多孔性粒状物を含有さ
せると共に、当該固定化菌体を天然繊維，合成繊維及び
金属繊維から選ばれる一種又は二種以上の繊維材料によ
って補強したことを特徴とするゲル状固定化菌体。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7819296A JP3182076B2 (ja) | 1996-03-05 | 1996-03-05 | ゲル状固定化菌体 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7819296A JP3182076B2 (ja) | 1996-03-05 | 1996-03-05 | ゲル状固定化菌体 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH09238681A true JPH09238681A (ja) | 1997-09-16 |
| JP3182076B2 JP3182076B2 (ja) | 2001-07-03 |
Family
ID=13655140
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP7819296A Expired - Fee Related JP3182076B2 (ja) | 1996-03-05 | 1996-03-05 | ゲル状固定化菌体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3182076B2 (ja) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7037494B2 (en) * | 1997-10-14 | 2006-05-02 | The Board Of Regents Of The University Of Texas System | Formulations and methods for insect control |
| KR101020874B1 (ko) * | 2008-11-13 | 2011-03-09 | 에스엠텍 주식회사 | 해조류 포자 착생 촉진을 위한 캡슐화 조성물 |
| JP5074632B1 (ja) * | 2012-02-23 | 2012-11-14 | 健 佐々木 | 放射性セシウムで汚染された環境媒体を浄化する方法 |
| KR101278577B1 (ko) * | 2005-07-13 | 2013-06-25 | 가부시키가이샤 히타치플랜트테크놀로지 | 포괄 고정화 담체 및 그 제조방법 |
| JP2016069594A (ja) * | 2014-10-01 | 2016-05-09 | 株式会社レンテック | 環境浄化資材及び環境浄化方法 |
| CN112960765A (zh) * | 2021-02-07 | 2021-06-15 | 生态环境部南京环境科学研究所 | 一种可原位去除地下水中三氯乙烯且具有核壳结构的生物渗透反应墙缓释填料及其制备方法 |
-
1996
- 1996-03-05 JP JP7819296A patent/JP3182076B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7037494B2 (en) * | 1997-10-14 | 2006-05-02 | The Board Of Regents Of The University Of Texas System | Formulations and methods for insect control |
| KR101278577B1 (ko) * | 2005-07-13 | 2013-06-25 | 가부시키가이샤 히타치플랜트테크놀로지 | 포괄 고정화 담체 및 그 제조방법 |
| KR101020874B1 (ko) * | 2008-11-13 | 2011-03-09 | 에스엠텍 주식회사 | 해조류 포자 착생 촉진을 위한 캡슐화 조성물 |
| JP5074632B1 (ja) * | 2012-02-23 | 2012-11-14 | 健 佐々木 | 放射性セシウムで汚染された環境媒体を浄化する方法 |
| JP2016069594A (ja) * | 2014-10-01 | 2016-05-09 | 株式会社レンテック | 環境浄化資材及び環境浄化方法 |
| CN112960765A (zh) * | 2021-02-07 | 2021-06-15 | 生态环境部南京环境科学研究所 | 一种可原位去除地下水中三氯乙烯且具有核壳结构的生物渗透反应墙缓释填料及其制备方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3182076B2 (ja) | 2001-07-03 |
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