JPH09216812A

JPH09216812A - 皮膚外用剤

Info

Publication number: JPH09216812A
Application number: JP4691696A
Authority: JP
Inventors: Norihisa Maeda; 憲寿前田; Masako Naganuma; 雅子長沼
Original assignee: Shiseido Co Ltd
Current assignee: Shiseido Co Ltd
Priority date: 1996-02-09
Filing date: 1996-02-09
Publication date: 1997-08-19

Abstract

(57)【要約】【課題】紫外線吸収剤の皮膚刺激性を抑制し、かつ皮
膚美白効果に優れ、肌のくすみも一層改善される安全性
の高い皮膚外用剤を提供する。【解決手段】紫外線吸収剤と、エスシノールまたはそ
の塩とを配合する。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、紫外線吸収剤の皮
膚刺激性が抑制され、かつ皮膚美白効果が著しく改良さ
れ、肌のくすみを改善する効果も有する安全性の高い皮
膚外用剤に関する。

【０００２】

【従来の技術】皮膚のしみなどの発生機序については一
部不明な点もあるが、一般には、ホルモンの異常や日光
からの紫外線の刺激が原因となってメラニン色素が形成
され、これが皮膚内に異常沈着するためであると考えら
れている。このようなしみやあざの治療法はメラニンの
生成を抑制する物質、例えばビタミンＣを大量に投与す
る方法、グルタチオン等を注射する方法あるいはコウジ
酸、システインなどを軟膏、クリーム、ローションなど
の形態にして、局所に塗布するなどの方法がとられてい
る。また、欧米ではハイドロキノン製剤が医薬品として
用いられている。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、前記し
た化合物はハイドロキノンを除いてはその効果の発現が
極めて緩慢であるため、美白効果が十分ではなく、一
方、ハイドロキノンは効果は一応認められているが、感
作性があるため、一般には使用が制限されている。近
年、本発明者等は西洋トチノキ種子のエキス中のエスシ
ンをアルカリ分解してアシル基を除いたトリテルペノイ
ド系サポニンであるエスシノールに優れた美白作用が認
められることをすでに見い出している。（特願平６−１
７９５４４号、特願平７−５８１４９号参照）。一方、
美白剤配合の皮膚外用剤は皮膚に施用された後、日光に
照射される場合があるため、紫外線吸収剤を配合するこ
とがしばしば行われているが、紫外線吸収剤の配合に基
づく皮膚に対する刺激性が紫外線吸収剤の種類や個人差
によって問題となる場合があった。

【０００４】このような従来の事情に鑑み、本発明者等
は、安全性、安定性および皮膚美白効果に優れ、かつ併
用される紫外線吸収剤の皮膚刺激性を抑制した皮膚外用
剤を開発することを目的として鋭意研究を重ねた結果、
エスシノールが極めて安全性に優れ、安定性もよく、ま
た皮膚美白効果や肌のくすみ改善効果の点においてもハ
イドロキノンを凌ぎ、さらに併用される紫外線吸収剤の
皮膚刺激性を抑制する作用を有することを認め、本発明
を完成するに至った。

【０００５】

【課題を解決するための手段】すなわち、本発明は、紫
外線吸収剤と、下記一般式（１）で表されるエスシノー
ルまたはその塩とを含有することを特徴とする皮膚外用
剤である。

【０００６】

【化２】

【０００７】（式中、Ｒ¹は水素原子または水酸基、Ｒ²
はピラノース残基を示す。）以下、本発明の構成について詳述する。本発明で用いら
れるエスシノールおよびその塩は、皮膚での色素細胞活
性化因子の産生やその作用を抑制する作用があり、その
結果、色素細胞のメラニン産生および色素細胞の異常な
増殖を抑制する。また、エスシンよりも細胞毒性が著し
く低いことが知られている。（Folia Histchemica et C
ytchemica １６：６９，１９７８）。かかるエスシノー
ルおよびその塩は、西洋トチノキ種子等の植物からの抽
出物またはエスシンを、アルカリ分解して得ることがで
きる。例えば、エスシンをナトリウムメチラート／メタ
ノール溶液に溶かして、加熱還流し、室温に戻す。強酸
性樹脂で中和後、濾過して樹脂を取り除き、濃縮する。
これを、ワコーゲルＣ２００カラム等のゲルクロマトグ
ラフィーで分画し、精製する。または加熱還流後に再結
晶する。このようにして得られたエスシノールは、上記
一般式（１）の化合物の一種または二種以上を含むもの
である。

【０００８】上記一般式（１）のエスシノールとして
は、Ｒ¹が水酸基、Ｒ²がβ−Ｄ−グルコピラノース；Ｒ
¹が水酸基、Ｒ²がβ−Ｄ−キシロピラノース；Ｒ¹が水
素原子、Ｒ²がβ−Ｄ−ガラクトピラノースのものが確
認されている（M.YOSIKAWA et.al. Chem.Pharm.Bull.42
(6)1357-1359(1994)）。エスシノールの塩としては、ナ
トリウム塩、カリウム塩等のアルカリ土類金属塩、塩基
性アミノ酸またはアルカノールアミン等、およびそのエ
ステル等が挙げられ、具体的にはエスシノールナトリウ
ム塩、エスシノールカリウム塩、エスシノールアンモニ
ウム塩等が例示される。

【０００９】エスシノールまたはその塩の配合量は、そ
の使用形態、使用目的、使用方法、剤型などに応じて適
宜選択できるが、通常は外用剤全量に対して０．００１
〜２０．０重量％、より好ましくは０．１〜７．０重量
％である。この配合量が０．００１重量％未満では皮膚
外用剤の美白効果および皮膚外用剤の皮膚刺激性を抑制
する効果が乏しくなる傾向にあり、逆に、２０．０重量
％を超えて配合しても効果の増加は実質上望めないし、
皮膚外用剤への配合も難しくなる傾向にある。

【００１０】本発明に係る皮膚外用剤に配合される紫外
線吸収剤は、ベンゾフェノン系紫外線吸収剤、ｐ−アミ
ノ安息香酸系紫外線吸収剤、メトキシ桂皮酸系紫外線吸
収剤、ジベンゾイルメタン系紫外線吸収剤、サリチル酸
系紫外線吸収剤であり、かかる紫外線吸収剤の代表的な
化合物を例示すれば以下の通りである。

【００１１】（１）ベンゾフェノン系紫外線吸収剤２，４−ジヒドロキシベンゾフェノン、２，２’−ジヒ
ドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン、２，２’−ジ
ヒドロキシ−４，４’−ジメトキシベンゾフェノン、
２，２’，４，４’−テトラヒドロキシベンゾフェノ
ン、２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン、２
−ヒドロキシ−４−メトキシ−４’−メチルベンゾフェ
ノン、２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン−
５−スルホン酸塩、４−フェニルベンゾノン、２−エチ
ルヘキシル−４’−フェニル−ベンゾフェノン−２−カ
ルボキシレート、２−ヒドロキシ−４−ｎ−オクトキシ
ベンゾフェノン、４−ヒドロキシ−３−カルボキシベン
ゾフェノン

【００１２】（２）ｐ−アミノ安息香酸系紫外線吸収剤ｐ−アミノ安息香酸（以下ＰＡＢＡと略す）、ＰＡＢＡ
モノグリセリンエステル、Ｎ，Ｎ−ジプロポキシＰＡＢ
Ａエチルエステル、Ｎ，Ｎ−ジエトキシＰＡＢＡエチル
エステル、Ｎ，Ｎ−ジメチルＰＡＢＡエチルエステル、
Ｎ，Ｎ−ジメチルＰＡＢＡブチルエステル、Ｎ，Ｎ−ジ
メチルＰＡＢＡアミルエステル、Ｎ，Ｎ−ジメチルＰＡ
ＢＡオクチルエステル

【００１３】（３）メトキシ桂皮酸系紫外線吸収剤桂皮酸オクチルエステル、４−イソプロピル桂皮酸エチ
ルエステル、２，５−ジイソプロピル桂皮酸メチルエス
テル、２，４−ジイソプロピル桂皮酸エチルエステル、
２，４−ジイソプロピル桂皮酸メチルエステル、ｐ−メ
トキシ桂皮酸プロピルエステル、ｐ−メトキシ桂皮酸イ
ソプロピルエステル、ｐ−メトキシ桂皮酸イソアミルエ
ステル、ｐ−メトキシ桂皮酸オクチルエステル（ｐ−メ
トキシ桂皮酸２−エチルヘキシルエステル）、ｐ−メト
キシ桂皮酸２−エトキシエチルエステル、ｐ−メトキシ
桂皮酸シクロヘキシルエステル、ｐ−メトキシ桂皮酸ナ
トリウム、ｐ−メトキシ桂皮酸カリウム、ジ−ｐ−メト
キシ桂皮酸モノ−２−エチルヘキサン酸グリセリル

【００１４】（４）ジベンゾイルメタン系紫外線吸収剤４−メトキシ−４’−ｔ−ブチルジベンゾイルメタン、
４−メトキシ−４’−メトキシジベンゾイルメタン、４
−イソプロピルジベンゾイルメタン

【００１５】（５）サリチル酸系紫外線吸収剤サリチル酸アミルエステル、サリチル酸メンチルエステ
ル、サリチル酸ホモメンチルエステル、サリチル酸オク
チルエステル、サリチル酸フェニルエステル、サリチル
酸ベンジルエステル、サリチル酸エチレングリコール、
サリチル酸ジプロピレングリコール、４−メトキシサリ
チル酸

【００１６】本発明の皮膚外用剤に配合される紫外線吸
収剤の配合量にはとくに限定はないが、一般には皮膚外
用剤全量に対して０．０５〜１０．０重量％、好ましく
は０．５〜８．０重量％配合する。この配合量が少なす
ぎると、日焼けを予防することができず、エスシノール
の美白効果が相殺される傾向にあるので好ましくなく、
逆に多過ぎると皮膚外用剤の安定性を損なう傾向にある
ので好ましくない。なお、紫外線吸収剤の配合量と前記
のエスシノールの配合量との相対比には特に限定はない
が、紫外線吸収剤の皮膚刺激性を好適に抑制するために
は、紫外線吸収剤１重量部に対して０．１〜６０重量
部、好ましくは０．１〜５．０重量部のエスシノールを
配合するのがよい。

【００１７】本発明の皮膚外用剤には上記した必須成分
の他に通常化粧品や医薬品等の皮膚外用剤に用いられる
他の成分、例えば油分、酸化防止剤、界面活性剤、保湿
剤、香料、水、アルコール、増粘剤、防腐剤、色剤、粉
末、薬剤等を必要に応じて適宜配合することができる。
本発明に係る皮膚外用剤の剤型は任意であり、例えば化
粧水などの可溶化系、乳液、クリームなどの乳化系、又
は軟膏、分散液などの任意の剤型をとることができる。

【００１８】

【実施例】次に実施例をあげて本発明を更に詳しく説明
するが、本発明の技術的範囲はこれらの実施例に限定さ
れるものでないことはいうまでもない。なお、以下の実
施例において、配合量は重量％である。本発明において
用いるエスシノールは、西洋トチノキ種子のエキス中の
エスシンをアルカリ分解した一般式（１）で表される化
合物の一種または二種以上を含むものであり、以下の方
法で得ることが可能である。すなわち、西洋トチノキ種
子より抽出したエスシンを、ナトリウムメチラート／メ
タノール溶液に溶かして、加熱還流し、室温に戻す。強
酸性樹脂で中和後、濾過して、樹脂を取り除き、濃縮す
る。これをワコーゲンＣ２００カラム等のゲルクロマト
グラフィーで分画し、精製する。または、加熱還流後に
再結晶する。本方法により得られたエスシノールには、
一般式（１）で示される化合物の一種または二種以上が
含まれる。

【００１９】実施例１〜３、比較例１〜３（アルコール相）９５％エチルアルコール２５．０重量％ポリオキシエチレン（25モル）硬化ヒマシ油エーテル２．０防腐剤・酸化防止剤適量香料適量薬剤（表１記載）１．０紫外線吸収剤（表１記載）３．０（水相）グリセリン５．０ヘキサメタリン酸ナトリウム適量イオン交換水残余（製法）水相、アルコール相を調製後、可溶化する。

【００２０】

【表１】 ───────────────────────────────── 薬剤紫外線吸収剤 ───────────────────────────────── 実施例１エスシノール 2-ヒドロキシ-4-メトキシベンゾフェノン実施例２エスシノール 4-メトキシ-4'-t-ブチルベンゾイルメタン実施例３エスシノール p-メトキシ桂皮酸オクチルエステル比較例１ − 2-ヒドロキシ-4-メトキシベンゾフェノン比較例２ − 4-メトキシ-4'-t-ブチルベンゾイルメタン比較例３ − p-メトキシ桂皮酸オクチルエステル ─────────────────────────────────

【００２１】（１）美白効果実施例１〜３および比較例１〜３で得られた各試料につ
いて、美白効果を調べた。（試験方法）肝斑の患者（女性）６０名を対象として、
患者に１２週間１日２回顔面患部に適量塗布し、１２週
間後の患部の改善度合を肉眼で判定した。患者を１群１
０名に分けて６群とし、下記に示す処方で実施例１〜
３、比較例１〜３について試験を行った。

【００２２】（評価方法）使用後の患部の改善度合を下
記の判定基準に基づいて判定した。（判定） ◎：被験者のうち著効および有効の示す割合が８０％以
上の場合。 ○：被験者のうち著効および有効の示す割合が５０〜８
０％の場合。 △：被験者のうち著効および有効の示す割合が３０〜５
０％の場合。 ×：被験者のうち著効および有効の示す割合が３０％未
満の場合。

【００２３】表２より明らかなように、比較例に比べ
て、実施例の方が優れた皮膚美白効果を有することが認
められた。

【００２４】

【表２】 ─────────────────────────────────── 実施例１実施例２実施例３比較例１比較例２比較例３ ─────────────────────────────────── 美白効果 ◎ ◎ ◎ × × × ───────────────────────────────────

【００２５】（２）皮膚刺激性抑制効果（試験方法）紫外線吸収剤配合皮膚外用剤の皮膚刺激性
（ひりつき）に及ぼすエスシノールの緩和作用を、年齢
１９才〜２６才の女子３０名を対象として、１群１０名
に分けて３群とし、顔の片面に実施例１〜３の皮膚外用
剤を、他の片面には比較例１〜３の皮膚外用剤をそれぞ
れ適量塗布した後、真夏時に屋外で２時間テニスを行
い、発汗時の顔面のひりつきの度合を調べた。

【００２６】（評価方法）以下の判定基準に基づいて判
定した。（判定基準）０：何も感じない。 ±：ややひりつきを感じる。＋：ひりつきを感じる。 −：強くひりつきを感じる。

【００２７】

【表３】 ─────────────────────────────────── ひりつき実施例１実施例２実施例３比較例１比較例２比較例３の度合人数人数人数人数人数人数 ─────────────────────────────────── ０ 10 10 10 1 0 0 ± 0 0 0 4 5 5 ＋ 0 0 0 4 3 4 ＋＋ 0 0 0 1 2 1 ─────────────────────────────────── 合計 10 10 10 10 10 10 ───────────────────────────────────

【００２８】表３より明らかなように、比較例に比べ
て、実施例の方が優れた皮膚刺激性抑制効果を有するこ
とが認められた。

【００２９】実施例４バニシングクリームステアリン酸５．０重量％ステアリンアルコール４．０ステアリン酸ブチルアルコールエステル８．０グリセリンモノステアリン酸エステル２．０ｐ−メトキシ桂皮酸オクチルエステル５．０（紫外線吸収剤）プロピレングリコール１０．０エスシノール１．０苛性カリ０．２防腐剤・酸化防止剤適量香料適量イオン交換水残余（製法）イオン交換水にエスシノールと苛性カリを加え
溶解し加熱して７０℃に保つ（水相）。他の成分を混合
し加熱融解して７０℃に保つ（油相）。上記水相に油相
を徐々に加え、全部加え終わってからしばらくその温度
に保ち反応を起こさせる。その後ホモミキサーで均一に
乳化し、よくかきまぜながら、３０℃まで冷却する。

【００３０】実施例５バニシングクリームステアリン酸６．０重量％ソルビタンモノステアリン酸エステル２．０ポリオキシエチレン（２０モル）ソルビタンモノステアリン酸エステル１．５２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン８．０（紫外線吸収剤）プロピレングルコール１０．０エスシノール５．０防腐剤・酸化防止剤適量香料適量イオン交換水残余（製法）イオン交換水にエスシノール及びプロピレング
リコールを加え加熱して７０℃に保つ（水相）。他の成
分を混合し加熱融解して７０℃に保つ（油相）。水相に
油相を加え予備乳化を行い、ホモミキサーで均一に乳化
した後、よくかきまぜながら、３０℃まで冷却する。

【００３１】実施例６中性クリームステアリルアルコール７．０重量％ステアリン酸２．０水添ラノリン２．０スクワラン５．０２−オクチルドデシルアルコール６．０ポリオキシエチレン（２５モル）セチルアルコールエーテル３．０グリセリンモノステアリン酸エステル２．０Ｎ，Ｎ−ジメチルＰＡＢＡオクチルエステル３．０（紫外線吸収剤）プロピレングリコール５．０エスシノール１０．０香料適量防腐剤・酸化防止剤適量イオン交換水残余（製法）イオン交換水にエスシノールを加え加熱して７
０℃に保つ（水相）。他の成分を混合し加熱融解して７
０℃に保つ（油相）。水相に油相を加え予備乳化を行
い、ホモミキサーで均一に乳化した後、よくかきまぜな
がら、３０℃まで冷却する。

【００３２】実施例７コールドクリーム固型パラフィン５．０重量％蜜ロウ１０．０ワセリン１５．０流動パラフィン４１．０グリセリンモノステアリン酸エステル２．０ポリオキシエチレン（２０モル）ソルビタンモノラウリン酸エステル２．０４−メトキシ−４’−ｔ−ブチルジベンゾイルメタン３．０（紫外線吸収剤）石鹸粉末０．１硼砂０．２エスシノール３．０イオン交換水残余香料適量防腐剤・酸化防止剤適量（製法）イオン交換水にエスシノール、石鹸粉末および
硼砂を加え加熱溶解して７０℃に保つ（水相）。他の成
分を混合し加熱融解して７０℃に保つ（油相）。水相に
油相をかきまぜながら徐々に加え反応を行う。反応終了
後ホモミキサーで均一に乳化し、乳化後よくかきまぜな
がら３０℃まで冷却する。

【００３３】実施例８乳液ポリオキシエチレン（２０モル）ポリオキシプロピレン（２モル）セチルアルコール１．０重量％シリコーンＫＦ９６（２０ｃｓ）（信越化学）２．０流動パラフィン（中粘度）３．０２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン５．０（紫外線吸収剤）プロピレングリコール５．０グリセリン２．０エチルアルコール１５．０カルボキシビニルポリマー０．３ヒドロキシプロピルセルロース０．１２−アミノメチルプロパノール０．１防腐剤適量エスシノール０．３イオン交換水残余（製法）イオン交換水とエタノールにエスシノールを加
温溶解し、更にプロピレングリコール以下の水溶性成分
を溶解して、７０℃に保つ（水相）。他の油性成分を混
合し、加熱融解して７０℃に保つ（油相）。水相に油相
を加え、予備乳化を行い、ホモミキサーで均一乳化し、
乳化後、よくかきまぜながら、３０℃まで冷却する。

【００３４】実施例９乳液ポリオキシエチレン（２０モル）ポリオキシプロピレン（２モル）セチルアルコール１．０重量％シリコーンＫＦ９６（２０ｃｓ）（信越化学）２．０流動パラフィン（中粘度）３．０Ｎ，Ｎ−ジメチルＰＡＢＡ−オクチルエステル５．０（紫外線吸収剤）プロピレングリコール５．０グリセリン２．０エチルアルコール１５．０カルボキシビニルポリマー０．３ヒドロキシプロピルセルロース０．１２−アミノメチルプロパノール０．１防腐剤適量エスシノール７．０イオン交換水残余（製法）イオン交換水とエタノールにエスシノールを加
温溶解し、更にプロピレングリコール以下の水溶性成分
を溶解して、７０℃に保つ（水相）。他の油性成分を混
合し、加熱融解して７０℃に保つ（油相）。水相に油相
を加え、予備乳化を行い、ホモミキサーで均一に乳化
し、乳化後、よくかきまぜながら、３０℃まで冷却す
る。

【００３５】実施例１０乳液ポリオキシエチレン（２０モル）ポリオキシプロピレン（２モル）セチルアルコール１．０重量％シリコーンＫＦ９６（２０ｃｓ）（信越化学）２．０流動パラフィン（中粘度）３．０４−メトキシ−４’−ｔ−ブチルジベンゾイルメタン５．０（紫外線吸収剤）プロピレングリコール５．０グリセリン２．０エチルアルコール１５．０カルボキシビニルポリマー０．３ヒドロキシプロピルセルロース０．１２−アミノメチルプロパノール０．１防腐剤適量エスシノール０．１イオン交換水残余（製法）イオン交換水とエタノールにエスシノールを加
温溶解し、更にプロピレングリコール以下の水溶性成分
を溶解して、７０℃に保つ（水相）。他の油性成分を混
合し、加熱融解して７０℃に保つ（油相）。水相に油相
を加え、予備乳化を行い、ホモミキサーで均一に乳化
し、乳化後、よくかきまぜながら、３０℃まで冷却す
る。

【００３６】実施例１１乳液ステアリン酸１．５重量％セチルアルコール０．５蜜ロウ２．０ポリオキシエチレン（20モル）モノオレイン酸エステル１．０グリセリンモノステアリン酸エステル１．０クインスシード抽出液（５％水溶液）２０．０エチルアルコール１０．０ジ−ｐ−メトキシ桂皮酸モノ−２− エチルヘキサン酸グリセリル（紫外線吸収剤）５．０プロピレングリコール５．０エスシノール８．０イオン交換水残余香料適量防腐剤・酸化防止剤適量（製法）イオン交換水にエスシノール及びプロピレング
リコールを加え加熱溶解して７０℃に保つ（水相）。エ
チルアルコールに香料、紫外線吸収剤を加えて溶解する
（アルコール相）。クインスシード抽出液を除く他の成
分を混合し加熱融解して７０℃に保つ（油相）。水相に
油相を加え予備乳化を行いホモミキサーで均一に乳化す
る。これをかきまぜながらアルコール相とクインスシー
ド抽出液を加える。その後かきまぜながら３０℃まで冷
却する。

【００３７】実施例１２乳液マイクロクリスタリンワックス１．０重量％蜜ロウ２．０ラノリン２．０流動パラフィン２０．０スクワラン１０．０ソルビタンセスキオレイン酸エステル４．０ポリオキシエチレン（２０モル）ソルビタンモノオレイン酸エステル１．０４−メトキシ−４’−ｔ−ブチルジベンゾイルメタン５．０（紫外線吸収剤）ジ−ｐ−メトキシ桂皮酸モノ−２− エチルヘキサン酸グリセリル（紫外線吸収剤）５．０プロピレングリコール７．０エスシノール２．０イオン交換水残余香料適量防腐剤・酸化防止剤適量（製法）イオン交換水にエスシノール及びプロピレング
リコールを加え加熱して７０℃に保つ（水相）。他の成
分を混合し加熱溶解して７０℃に保つ（油相）。油相を
かきまぜながら、この油相に水相を徐々に加え、ホモミ
キサーで均一に乳化する。乳化後よくかきまぜながら３
０℃まで冷却する。

【００３８】実施例１３ゼリー９５％エチルアルコール１０．０重量％ジプロピレングリコール１５．０ポリオキシエチレン（１５モル）オレイルアルコールエーテル２．０４−メトキシ−４’−ｔ−ブチル−ジベンゾイルメタン０．５（紫外線吸収剤）２−ヒドロキシ−４−メトキシ桂皮酸オクチルエステル０．５（紫外線吸収剤）カルボキシビニルポリマー（商品名：カーボポール９４１）１．０苛性カリ０．１５Ｌ−アルギニン０．１エスシノール０．０１香料適量防腐剤適量イオン交換水残余（製法）イオン交換水にエスシノール及びカーボポール
９４１を均一に溶解し、一方、９５％エタノールにジプ
ロピレングリコール、ポリオキシエチレン（１５モル）
オレイルアルコールエーテル、その他の成分を溶解し、
水相に添加する。次いで苛性カリ、Ｌ−アルギニンで中
和させ増粘する。

【００３９】実施例１４ピールオフ型パック（アルコール相）９５％エタノール１０．０重量％ポリオキシエチレン（１５モル）オレイルアルコールエーテル２．０ジ−ｐ−メトキシ桂皮酸モノ−２−エチルヘキサン酸グリセリル（紫外線吸収剤）０．５防腐剤適量香料適量（水相）エスシノール３．０ポリビニルアルコール１２．０グリセリン３．０ポリエチレングリコール１５００１．０イオン交換水残余（製法）８０℃にて水相を調製し、５０℃に冷却する。
次いで室温で調製したアルコール相を添加後均一に混合
し、放冷する。

【００４０】実施例１５粉末入りパック（アルコール相）９５％エタノール２．０重量％防腐剤適量香料適量色剤適量４−メトキシ−４’−ｔ−ブチル−ジベンゾイルメタン１．０（紫外線吸収剤）２−ヒドロキシ−４−メトキシ桂皮酸オクチルエステル１．０（紫外線吸収剤）（水相）エスシノール７．０プロピレングリコール７．０亜鉛華２５．０カオリン２０．０イオン交換水残余（製法）室温にて水相を均一に調製する。次いで室温に
て調製したアルコール相を添加し均一に混合する。

【００４１】実施例１６吸水軟膏ワセリン４０．０重量％ステアリルアルコール１８．０モクロウ２０．０ポリオキシエチレン（１０モル）モノオレイン酸エステル０．２５グリセリンモノステアリン酸エステル０．２５２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン１．０（紫外線吸収剤）エスシノール１０．０イオン交換水残余（製法）イオン交換水にエスシノールを加え、７０℃に
保つ（水相）。他の成分を７０℃にて混合溶解する（油
相）。上記水相に油相を添加し、ホモミキサーで均一に
乳化後、冷却する。

【００４２】実施例４〜１６で得られた皮膚外用剤はい
ずれも実施例１〜３で行った美白効果試験および皮膚刺
激性抑制効果試験において効果が認められた。

【００４３】

【発明の効果】以上説明したように、本発明に係る紫外
線吸収剤とエスシノールを含有してなる皮膚外用剤は、
紫外線吸収剤の皮膚刺激性を抑制し、かつ皮膚美白効果
に優れ、肌のくすみも一層改善される安全性の高い皮膚
外用剤である。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁶ 識別記号庁内整理番号ＦＩ技術表示箇所 // Ｃ０７Ｈ 15/24 Ｃ０７Ｈ 15/24

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】紫外線吸収剤と、下記一般式（１）で表
されるエスシノールまたはその塩とを含有することを特
徴とする皮膚外用剤。【化１】（式中、Ｒ¹は水素原子または水酸基、Ｒ²はピラノース
残基を示す。）
【請求項２】皮膚外用剤中の紫外線吸収剤の含有量が
０．０５〜１０．０重量％であり、エスシノールの含有
量が０．００１〜２０．０重量％である請求項１記載の
皮膚外用剤。
【請求項３】紫外線吸収剤１重量部に対して０．１〜
６０重量部のエスシノールを配合する請求項１または２
記載の皮膚外用剤。