JPH09241124A

JPH09241124A - 皮膚外用剤

Info

Publication number: JPH09241124A
Application number: JP8078364A
Authority: JP
Inventors: Norihisa Maeda; 憲寿前田; Masako Naganuma; 雅子長沼
Original assignee: Shiseido Co Ltd
Current assignee: Shiseido Co Ltd
Priority date: 1996-03-06
Filing date: 1996-03-06
Publication date: 1997-09-16

Abstract

(57)【要約】【課題】皮膚美白効果が著しく改良され、肌のくすみ
を一層改善する効果も有する安全性の高い皮膚外用剤を
提供すること。【解決手段】Ｌ−アスコルビン酸誘導体、プラセンタ
エキス、コウジ酸およびその誘導体、アゼライン酸およ
びその誘導体、グルコサミンおよびその誘導体、ハイド
ロキノンの配糖体およびその誘導体、甘草抽出物よりな
る群から選ばれた一種または二種以上と、エスシノール
またはその塩を含有する。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は皮膚美白効果が著し
く改良され、肌のくすみを一層改善する効果も有する安
全性の高い皮膚外用剤に関する。

【０００２】

【従来の技術】皮膚のしみ・そばかす、日やけ・かぶれ
による色素沈着は、皮膚において色素細胞が増殖または
メラニン産生能の亢進のために、過剰にメラニン色素が
生成され、これが皮膚内に異常沈着するために生じる。
このような皮膚の色素沈着には、メラニンの生成を抑制
する物質、例えばＬ−アスコルビン酸を内服する方法、
グルタチオン等を注射あるいは内服する方法あるいはプ
ラセンタエキス、アルブチン、Ｌ−アスコルビン酸誘導
体、コウジ酸、甘草抽出物などを軟膏、クリーム、ロー
ションなどの形態にして、局所に外用塗布するなどの方
法がとられている。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、これら
のものの多くは、安定性、安全性、匂い等の面において
問題があり、また期待できる効果は弱く、未だ満足のい
くものではなかった。一方、本発明者等は西洋トチノキ
種子のエキス中のエスシンをアルカリ分解してアシル基
を除いたトリテルペノイド系サポニンであるエスシノー
ルに優れた美白作用が認められることをすでに見出して
いる（特願平６−１７９５４４号、特願平７−５８１４
９号参照）。

【０００４】本発明者等は、このような事情に鑑み、真
に優れた美白効果を有する皮膚外用剤を得るべく鋭意研
究を重ねた結果、Ｌ−アスコルビン酸誘導体、プラセン
タエキス、コウジ酸およびその誘導体、アゼライン酸お
よびその誘導体、グルコサミンおよびその誘導体、ハイ
ドロキノンの配糖体およびその誘導体、甘草抽出物より
なる群から選ばれた一種または二種以上と、エスシノー
ルまたはその塩とを併用することにより相乗的な美白効
果と肌のくすみ改善効果が得られることを見出し、本発
明を完成するに至った。

【０００５】

【課題を解決するための手段】すなわち、請求項１の発
明は、Ｌ−アスコルビン酸誘導体、プラセンタエキス、
コウジ酸およびその誘導体、アゼライン酸およびその誘
導体、グルコサミンおよびその誘導体、ハイドロキノン
の配糖体およびその誘導体、甘草抽出物よりなる群から
選ばれた一種または二種以上と、下記一般式化２で表わ
されるエスシノールまたはその塩とを含有することを特
徴とする皮膚外用剤である。

【０００６】

【化２】（式中、Ｒ¹は水素原子または水酸基、Ｒ²はピラノー
ス残基を表す）

【０００７】請求項２の発明は、Ｌ−アスコルビン酸誘
導体が、Ｌ−アスコルビン酸リン酸エステル、Ｌ−アス
コルビン酸−２−硫酸エステル、またはそれらの塩から
選ばれた一種または二種以上であることを特徴とする皮
膚外用剤である。請求項３の発明は、ハイドロキノンの
配糖体がハイドロキノン−α−Ｄ−グルコ−スであるこ
とを特徴とする皮膚外用剤である。請求項４の発明は、
Ｌ−アスコルビン酸誘導体、プラセンタエキス、コウジ
酸およびその誘導体、アゼライン酸およびその誘導体、
グルコサミンおよびその誘導体、ハイドロキノンの配糖
体およびその誘導体、甘草抽出物よりなる群から選ばれ
た一種または二種以上の含有量が皮膚外用剤全量中、
０．００１〜２０重量％であることを特徴とする皮膚外
用剤である。請求項５の発明は、エスシノールまたはそ
の塩の含有量が皮膚外用剤全量中、０．００１〜２０重
量％であることを特徴とする皮膚外用剤である。本発明
の請求項５は、エスシノールまたはその塩の含有量が皮
膚外用剤全量中、０．１〜７重量％であることを特徴と
する皮膚外用剤である。

【０００８】

【発明の実施の形態】以下、本発明の構成について詳述
する。本発明で使用するＬ−アスコルビン酸の誘導体と
しては、例えば、Ｌ−アスコルビン酸モノステアレー
ト、Ｌ−アスコルビン酸モノパルミテート、Ｌ−アスコ
ルビン酸モノオレート等のＬ−アスコルビン酸モノアル
キルエステル類、Ｌ−アスコルビン酸モノリン酸エステ
ル、Ｌ−アスコルビン酸−２−硫酸エステルのようなＬ
−アスコルビン酸モノエステル誘導体、Ｌ−アスコルビ
ン酸ジステアレート、Ｌ−アスコルビン酸ジパルミテー
ト、Ｌ−アスコルビン酸ジオレート等のジアルキルエス
テル類、Ｌ−アスコルビン酸ジリン酸エステルのような
Ｌ−アスコルビン酸ジエステル類、Ｌ−アスコルビン酸
トリステアレート、Ｌ−アスコルビン酸トリパルミテー
ト、Ｌ−アスコルビン酸トリオレート等のトリアルキル
エステル類、Ｌ−アスコルビン酸トリリン酸エステル等
のアスコルビン酸トリエステル類等をあげることができ
る。

【０００９】本発明で使用するコウジ酸誘導体として
は、例えばコウジ酸アルキルエステル等のコウジ酸エス
テル類、コウジ酸アルキルエーテル等のコウジ酸エーテ
ル類等をあげることができる。

【００１０】本発明で使用するアゼライン酸誘導体とし
ては、例えばアゼライン酸モノアルキルエステル等のア
ゼライン酸モノエステル類、アゼライン酸ジアルキルエ
ステル等のアゼライン酸ジエステル類等をあげることが
できる。

【００１１】本発明で使用するグルコサミン誘導体とし
ては、例えばアセチルグルコサミン等のグルコサミンエ
ステル類、グルコサミンメチルエーテル等のグルコサミ
ンエ−テル類等をあげることができる。

【００１２】本発明で使用するハイドロキノンの配糖体
としては、例えば、ハイドロキノン- α−Ｄ−グルコー
ス、ハイドロキノン- α−Ｌ−グルコース、ハイドロキ
ノン- β−Ｌ−グルコース，ハイドロキノン- α−Ｄ−
ガラクトース、ハイドロキノン- β−Ｄ−ガラクトー
ス、ハイドロキノン- α−Ｌ−ガラクトース、ハイドロ
キノンβ−Ｌ−ガラクトース等の六炭糖配糖体、ハイド
ロキノン- α−Ｄ−リボース、ハイドロキノン- β−Ｄ
−リボース、ハイドロキノン- α−Ｌ−リボース、ハイ
ドロキノン- β−Ｌ−リボース，ハイドロキノン- α−
Ｄ−アラビノース、ハイドロキノン- β−Ｄ−アラビノ
ース、ハイドロキノン- α−Ｌ−アラビノース、ハイド
ロキノン- β−Ｌ−アラビノース等の五炭糖配糖体、ハ
イドロキノン- α−Ｄ−グルコサミン、ハイドロキノン
- β−Ｄ−グルコサミン、ハイドロキノン- α−Ｌ−グ
ルコサミン、ハイドロキノン- β−Ｌ−グルコサミン，
ハイドロキノン- α−Ｄ−ガラクトサミン、ハイドロキ
ノン- β−Ｄ−ガラクトサミン、ハイドロキノンα−Ｌ
−ガラクトサミン、ハイドロキノン- β−Ｌ−ガラクト
サミン等のアミノ糖配糖体、ハイドロキノン- α−Ｄ−
グルクロン酸、ハイドロキノン- β−Ｄ−グルクロン
酸、ハイドロキノン- α−Ｌ−グルクロン酸、ハイドロ
キノン- β−Ｌ−グルクロン酸，ハイドロキノン- α−
Ｄ−ガラクツロン酸、ハイドロキノン- β−Ｄ−ガラク
ツロン酸、ハイドロキノン- α−Ｌ−ガラクツロン酸、
ハイドロキノン- β−Ｌ−ガラクツロン酸等のウロン酸
配糖体等をあげることができ、その誘導体としてはアセ
チル化物等のエステル体、メチル化物等のエ−テル体等
をあげることができる。

【００１３】本発明の実施に当たってはこれらの中から
１種または２種以上が適宜選択され配合される。

【００１４】本発明に係る皮膚外用剤に配合されるＬ−
アスコルビン酸誘導体、プラセンタエキス、コウジ酸お
よびその誘導体、アゼライン酸およびその誘導体、グル
コサミンおよびその誘導体、ハイドロキノンの配糖体お
よびその誘導体、甘草抽出物よりなる群から選ばれた一
種または二種以上の含有量には特に限定はないが、一般
には皮膚外用剤全量に対して０．００１〜２０重量％、
好ましくは０．０１〜１０重量％、特に好ましくは０．
１〜７重量％配合する。この含有量が０．００１重量％
未満では皮膚外用剤の美白効果が乏しくなる傾向にあ
り、逆に、２０重量％を超えて配合しても効果の増加は
実質上望めないし、皮膚外用剤への配合も難しくなる傾
向にある。

【００１５】本発明で用いられるエスシノールまたはそ
の塩は皮膚での色素細胞活性化因子の産生やその作用を
抑制する作用があり、その結果、色素細胞の異常な増殖
を抑制する。また、エスシンよりも細胞毒性が著しく低
いことが知られている（Folia Histchemica et Cytchem
ica 16:69 、１９７８）。かかるエスシノールまたはそ
の塩は、西洋トチノキ種子等の植物からの抽出物または
エスシンを、アルカリ分解して得ることができる。例え
ば、エスシンをナトリウムメチラート・メタノール溶液
に溶かして、加熱還流し、室温に戻す。強酸性樹脂で中
和後、濾過して樹脂を取り除き、濃縮する。これを、ワ
コーゲルＣ２００カラム等のゲルクロマトグラフィーで
分画し、精製する。または加熱還流後に再結晶する。こ
のようにして得られたエスシノールまたはその塩は、上
記一般式化２の化合物の一種または二種以上を含むもの
である。

【００１６】上記一般式化２のエスシノールとしては、
Ｒ¹が水酸基、Ｒ²がβ−Ｄ−グルコピラノース；Ｒ¹
が水酸基、Ｒ²がβ−Ｄ−キシロピラノース；Ｒ¹が水
素原子、Ｒ²がβ−Ｄ−ガラクトピラノースのものが確
認されている（M.YOSIKAWA et.al. Chem.Bull.42(6)135
7-1359(1994)）。エスシノールの塩としては、ナトリウ
ム塩、カリウム塩等のアルカリ土類金属塩、塩基性アミ
ノ酸またはアルカノールアミン等、およびそのエステル
等が挙げられ、具体的にはエスシノールナトリウム塩、
エスシノールカリウム塩、エスシノールアンモニウム塩
等が例示される。

【００１７】本発明に係る皮膚外用剤に配合されるエス
シノールまたはその塩の含有量には特に限定はないが、
一般には、皮膚外用剤全量に対して０．００１〜２０重
量％、好ましくは０．１〜７重量％配合する。この含有
量が０．００１重量％未満では皮膚外用剤の美白効果が
乏しくなる傾向にあり、逆に、２０重量％を超えて配合
しても効果の増加は実質上望めないし、皮膚外用剤への
配合も難しくなる傾向にある。

【００１８】本発明の皮膚外用剤には上記した必須成分
の他に通常化粧品や医薬品等の皮膚外用剤に用いられる
他の成分例えば油分、湿潤剤、紫外線吸収剤、酸化防止
剤、ｐＨ調整剤、金属イオン封鎖剤、樹脂、界面活性
剤、防腐剤、保湿剤、香料、水、アルコール、増粘剤等
を必要に応じて適宜配合することができる。本発明に係
る皮膚外用剤の剤型は任意であり例えば化粧水などの可
溶化系、乳液、クリームなどの乳化系、又は軟膏、分散
液などの任意の剤型をとることができる。

【００１９】

【実施例】次に実施例をあげて本発明を更に詳しく説明
するが、本発明の技術的範囲をこれらの実施例に限定す
るものでないことはいうまでもない。なお、以下の実施
例において配合量は重量％である。先ず、本発明の効果
試験方法および評価方法について説明する。美白効果
は、累積塗布による皮膚に対する色白効果、しみ、そば
かすの解消などの使用テストから判定した。

【００２０】（１）美白効果（試験方法）色黒、しみ、そばかす等に悩む、被試験
者、１群２０名として、１つの試料ローションを朝夕、
３ケ月間、毎日顔面に塗布し、３ケ月後にその美白効果
を調べた。下記に示す処方で実施例１〜６、比較例１〜
７について試験を行った。実施例１〜６、比較例１〜７の試料（アルコ−ル相）重量％９５％エチルアルコール２５．０ポリオキシエチレン（２５モル）硬化ヒマシ油エーテル２．０防腐剤・酸化防止剤適量香料適量薬剤（表１記載）（水相）グリセリン２．０プロピレングリコール１．０イオン交換水残余（製法）水相、アルコール相を調製後可溶化する。

【００２１】

【表1 】 ────────────────────────────────── 成分実施例1 実施例2 実施例3 実施例4 実施例5 実施例6 ────────────────────────────────── エスシノール 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2 プラセンタエキス 0.2 0 0 0 0.2 0.2 アスコルビン酸リン 0 2.0 0 0 0 1.0 酸マグネシウム塩コウジ酸 0 0 1.0 0 0 0 アゼライン酸 0 0 0 1.0 0 0 甘草抽出物 0 0 0 0 0.1 0 ────────────────────────────────── 美白効果 B A B A A A ──────────────────────────────────

【００２２】

【表1 】 ──────────────────────────────────── 成分比較例1 比較例2 比較例3 比較例4 比較例5 比較例6 比較例7 ──────────────────────────────────── エスシノール 0 0 0 0 0 0 0.2 プラセンタエキス 0.2 0 0 0 0.2 0.2 0 アスコルビン酸リン 0 2.0 0 0 2.0 0 0 酸マグネシウム塩コウジ酸 0 0 1.0 0 0 0 0 アゼライン酸 0 0 0 1.0 0 0 0 甘草抽出物 0 0 0 0 0.1 0 0 ──────────────────────────────────── 美白効果 C B C B B B B ────────────────────────────────────

【００２３】（判定基準）著効：色素沈着が目立たなくなった。有効；色素沈着がかなり薄くなった。やや有効：色素沈着がやや薄くなった。無効：色素沈着に変化がなかった。（判定） A ：被試験者のうち著効、有効およびやや有効の示す割
合が80％以上の場合 B ：被試験者のうち著効、有効およびやや有効の示す割
合が65％以上80％未満の場合 C ：被試験者のうち著効、有効およびやや有効の示す割
合が50％以上65％未満の場合 D ：被試験者のうち著効、有効およびやや有効の示す割
合が50％未満の場合

【００２４】表２より明らかなように、比較例に比べ
て、実施例の方が優れた皮膚美白効果を有することが認
められた。

【００２５】実施例７バニシングクリームステアリン酸５．０ステアリンアルコール４．０ステアリン酸ブチルアルコールエステル８．０グリセリンモノステアリン酸エステル２．０アスコルビン酸リン酸マグネシウム塩３．０プロピレングリコール１０．０エスシノール１．０防腐剤・酸化防止剤適量香料適量イオン交換水残余（製法）イオン交換水にエスシノールとプロピレングリ
コールを加え溶解し、加熱して７０℃に保つ（水相）。
他の成分を混合し加熱融解して７０℃に保つ（油相）。
上記水相に油相を徐々に加え、全部加え終わってからし
ばらくその温度に保ち反応をおこさせる。その後ホモミ
キサーで均一に乳化し、よくかきまぜながら、３０℃ま
で冷却する。

【００２６】実施例８バニシングクリームステアリン酸６．０ソルビタンモノステアリン酸エステル２．０ポリオキシエチレン（２０モル）ソルビタンモノステアリン酸エステル１．５グルコサミン０．２プロピレングルコール１０．０エスシノール０．１防腐剤・酸化防止剤適量香料適量イオン交換水残余（製法）イオン交換水にエスシノール、グルコサミン及
びプロピレングリコールを加え加熱して７０℃に保つ
（水相）。他の成分を混合し加熱融解して７０℃に保つ
（油相）。水相に油相を加え予備乳化を行い、ホモミキ
サーで均一に乳化した後、よくかきまぜながら、３０℃
まで冷却する。

【００２７】実施例９中性クリームステアリルアルコール７．０ステアリン酸２．０水添ラノリン２．０スクワラン５．０２−オクチルドデシリアルコール６．０ポリオキシエチレン（２５モル）セチルアルコールエーテル３．０グリセリンモノステアリン酸エステル２．０プラセンタエキス０．１プロピレングリコール５．０エスシノール０．５香料適量防腐剤・酸化防止剤適量イオン交換水残余（製法）イオン交換水にエスシノール、プラセンタエキ
ス及びプロピレングリコールを加え加熱して７０℃に保
つ（水相）。他の成分を混合し加熱融解して７０℃に保
つ（油相）。水相に油相を加え予備乳化を行い、ホモミ
キサーで均一に乳化した後、よくかきまぜながら、３０
℃まで冷却する。

【００２８】実施例１０コールドクリーム固型パラフィン５．０蜜ロウ１０．０ワセリン１５．０流動パラフィン４１．０グリセリンモノステアリン酸エステル２．０ポリオキシエチレン（２０モル）２．０ソルビタンモノラウリン酸エステルコウジ酸２．０石鹸粉末０．１硼砂０．２エスシノール０．１イオン交換水残余香料適量防腐剤・酸化防止剤適量（製法）イオン交換水にエスシノール、コウジ酸、石鹸
粉末および硼砂を加え加熱溶解して７０℃に保つ（水
相）。他の成分を混合し加熱融解して７０℃に保つ（油
相）。水相に油相をかきまぜながら徐々の加え反応を行
う。反応終了後ホモミキサーで均一に乳化し、乳化後よ
くかきまぜながら３０℃まで冷却する。

【００２９】実施例１１乳液ポリオキシエチレン（２０モル）ポリオキシプロピレン（２モル）セチルアルコール１．０シリコーンＫＦ９６（２０ｃｓ）（信越化学）２．０流動パラフィン（中粘度）３．０プロピレングリコール５．０甘草抽出物２．０グリセリン２．０エチルアルコール１５．０カルボキシビニルポリマー０．３ヒドロキシプロピルセルロース０．１２−アミノメチルプロパノール０．１防腐剤適量エスシノール０．２イオン交換水残余（製法）イオン交換水とエスシノール及び甘草抽出物を
加温溶解し、更にプロピレングリコール以下の水溶性成
分を溶解して、７０℃に保つ（水相）。他の油性成分を
混合し、加熱融解して７０℃に保つ（油相）。水相に油
相を加え、予備乳化を行い、ホモミキサーで均一乳化
し、乳化後、よくかきまぜながら、３０℃まで冷却す
る。

【００３０】実施例１２乳液ポリオキシエチレン（２０モル）ポリオキシプロピレン（２モル）セチルアルコール１．０シリコーンＫＦ９６（２０ｃｓ）（信越化学）２．０流動パラフィン（中粘度）３．０プロピレングリコール５．０Ｌ−アスコルビン酸ジパルミテート５．０グリセリン２．０エチルアルコール１５．０カルボキシビニルポリマー０．３ヒドロキシプロピルセルロース０．１２−アミノメチルプロパノール０．１防腐剤適量エスシノール１．０イオン交換水残余（製法）イオン交換水とエタノールにエスシノールとＬ
−アスコルビン酸ジパルミテートを加温溶解し、更にプ
ロピレングリコール以下の水溶性成分を溶解して、７０
℃に保つ（水相）。他の油性成分を混合し、加熱融解し
て７０℃に保つ（油相）。水相に油相を加え、予備乳化
を行い、ホモミキサーで均一に乳化し、乳化後、よくか
きまぜながら、３０℃まで冷却する。

【００３１】実施例１３乳液ポリオキシエチレン（２０モル）ポリオキシプロピレン（２モル）セチルアルコール１．０シリコーンＫＦ９６（２０ｃｓ）（信越化学）２．０流動パラフィン（中粘度）３．０プロピレングリコール５．０グリセリン２．０エチルアルコール１５．０カルボキシビニルポリマー０．３ヒドロキシプロピルセルロース０．１２−アミノメチルプロパノール０．１防腐剤適量甘草抽出物０．１プラセンタエキス２．０エスシノール５．０イオン交換水残余（製法）イオン交換水とエタノールにエスシノール、甘
草抽出物およびプラセンタエキスを加温溶解し、更にプ
ロピレングリコール以下の水溶性成分を溶解して、７０
℃に保つ（水相）。他の油性成分を混合し、加熱融解し
て７０℃に保つ（油相）。水相に油相を加え、予備乳化
を行い、ホモミキサーで均一に乳化し、乳化後、よくか
きまぜながら、３０℃まで冷却する。

【００３２】実施例１４乳液ポリオキシエチレン（２０モル）ポリオキシプロピレン（２モル）セチルアルコール１．０シリコーンＫＦ９６（２０ｃｓ）（信越化学）２．０流動パラフィン（中粘度）３．０プロピレングリコール５．０グルセリン２．０エチルアルコール１５．０カルボキシビニルポリマー０．３ヒドロキシプロピルセルロース０．１２−アミノメチルプロパノール０．１防腐剤適量アゼライン酸１．０エスシノール３．０イオン交換水残余（製法）イオン交換水とエタノールにエスシノールおよ
びアゼライン酸を加温溶解し、更にプロピレングリコー
ル以下の水溶性成分を溶解して、７０℃に保つ（水
相）。他の油性成分を混合し、加熱融解して７０℃に保
つ（油相）。水相に油相を加え、予備乳化を行い、ホモ
ミキサーで均一に乳化し、乳化後、よくかきまぜなが
ら、３０℃まで冷却する。

【００３３】実施例１５乳液ステアリン酸１．５セチルアルコール０．５蜜ロウ２．０ポリオキシエチレン（２０モル）モノオレイン酸エステル１．０グリセリンモノステアリン酸エステル１．０エチルアルコール１０．０グルコサミン２０．０プロピレングリコール５．０エスシノール１．０イオン交換水残余香料適量防腐剤・酸化防止剤適量（製法）イオン交換水にエスシノール、グルコサミン及
びプロピレングリコールを加え加熱溶解して７０℃に保
つ（水相）。エチルアルコールに香料を加えて溶解する
（アルコール相）。他の成分を混合し加熱融解して７０
℃に保つ（油相）。水相に油相を加え予備乳化を行いホ
モミキサーで均一に乳化する。これをかきまぜながらア
ルコール相を加える。その後かきまぜながら３０℃まで
冷却する。

【００３４】実施例１６乳液マイクロクリスタリンワックス１．０蜜ロウ２．０ラノリン２．０流動パラフィン２０．０スクワラン１０．０ソルビタンセスキオレイン酸エステル４．０ポリオキシエチレン（２０モル）１．０ソルビタンモノオレイン酸エステル甘草抽出物０．１コウジ酸５，０プロピレングリコール７．０エスシノール２．０イオン交換水残余香料適量防腐剤・酸化防止剤適量（製法）イオン交換水にエスシノール、天草抽出物、コ
ウジ酸及びプロピレングリコールを加え加熱して７０℃
に保つ（水相）。他の成分を混合し加熱溶解して７０℃
に保つ（油相）。油相をかきまぜながら、この油相に水
相を徐々に加え、ホモミキサーで均一に乳化する。乳化
後よくかきまぜながら３０℃まで冷却する。

【００３５】実施例１７ゼリー９５％エチルアルコール１０．０ジプロピレングリコール１５．０ポリオキシエチレン（１５モル）オレイルアルコールエーテル２．０アゼライン酸０．５アスコルビン酸ジステアレ−ト０．５カルボキシビニルポリマー（商品名：カーボポール９４１）１．０苛性カリ０．１５Ｌ−アルギニン０．１エスシノール０．０１香料適量防腐剤適量イオン交換水残余（製法）イオン交換水にエスシノール、アゼライン酸及
びカーボポール９４１を均一に溶解し、一方９５％エタ
ノールにジプロピレングリコール、ポリオキシエチレン
（１５モル）オレイルアルコールエーテル、その他の成
分を溶解し、水相に添加する。ついで苛性カリ、Ｌ−ア
ルギニンで中和させ増粘する。

【００３６】実施例１８ピールオフ型パック（アルコール相）９５％エタノール１０．０ポリオキシエチレン（１５モル）オレイルアルコールエーテル２．０防腐剤適量香料適量（水相）エスシノール３．０アスコルビン酸リン酸ナトリウム３．０ポリビニルアルコール１２．０グリセリン３．０ポリエチレングリコール１５００１．０イオン交換水残余（製法）８０℃にて水相を調製し、５０℃に冷却する。
ついで室温で調製したアルコール相を添加後均一に混合
し、放冷する。

【００３７】実施例１９粉末入りパック（アルコール相）９５％エタノール２．０防腐剤適量香料適量色剤適量アスコルビン酸ジオレ−ト１．０（水相）エスシノール７．０甘草抽出物０．１プロピレングリコール７．０亜鉛華２５．０カオリン２０．０イオン交換水残余（製法）室温にて水相を均一に調製する。ついで室温に
て調製したアルコール相を添加し均一に混合する。

【００３８】実施例２０吸水軟膏ワセリン４０．０ステアリルアルコール１８．０モクロウ２０．０ポリオキシエチレン（１０モル）モノオレイン酸エステル０．２５グリセリンモノステアリン酸エステル０．２５プラセンタエキス１．０エスシノール１．０４−β−Ｄ−グルコピラノシルオキシサリチル酸エチル３．０イオン交換水残余（製法）イオン交換水にエスシノール、４−β−Ｄ−グ
ルコピラノシルオキシサリチル酸エチル、プラセンタエ
キスを加え、７０℃に保つ（水相）。他の成分を７０℃
にて混合溶解する（油相）。上記水相に油相を添加し、
ホモミキサーで均一に乳化後、冷却する。

【００３９】本発明で得られた皮膚外用剤はいずれも実
施例１〜６で行った美白効果試験において効果が認めら
れた。

【００４０】

【発明の効果】本発明に係るＬ−アスコルビン酸誘導
体、プラセンタエキス、コウジ酸およびその誘導体、ア
ゼライン酸およびその誘導体、グルコサミンおよびその
誘導体、ハイドロキノンの配糖体およびその誘導体、甘
草抽出物よりなる群から選ばれた一種または二種以上
と、エスシノールまたはその塩とを含有する皮膚外用剤
は、皮膚美白効果が著しく改良され、肌のくすみも一層
改善される安全性の高い皮膚外用剤である。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁶ 識別記号庁内整理番号ＦＩ技術表示箇所Ａ６１Ｋ 7/00 Ａ６１Ｋ 7/00 ＫＵＸ 7/48 7/48 35/78 ＡＤＡ 35/78 ＡＤＡＣＣ０７Ｊ 63/00 Ｃ０７Ｊ 63/00

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】Ｌ−アスコルビン酸誘導体、プラセンタエ
キス、コウジ酸およびその誘導体、アゼライン酸および
その誘導体、グルコサミンおよびその誘導体、ハイドロ
キノンの配糖体およびその誘導体、甘草抽出物よりなる
群から選ばれた一種または二種以上と、下記一般式化１
で表わされるエスシノールまたはその塩を含有すること
を特徴とする皮膚外用剤。【化１】（式中、Ｒ¹は水素原子または水酸基、Ｒ²はピラノー
ス残基を表す）
【請求項２】Ｌ−アスコルビン酸誘導体が、Ｌ−アスコ
ルビン酸リン酸エステル、Ｌ−アスコルビン酸−２−硫
酸エステル、またはそれらの塩より選ばれた一種または
二種以上である請求項１記載の皮膚外用剤。
【請求項３】ハイドロキノンの配糖体がハイドロキノン
−α−Ｄ−グルコ−スである請求項１記載の皮膚外用
剤。
【請求項４】Ｌ−アスコルビン酸誘導体、プラセンタエ
キス、コウジ酸およびその誘導体、アゼライン酸および
その誘導体、グルコサミンおよびその誘導体、ハイドロ
キノンの配糖体およびその誘導体、甘草抽出物よりなる
群から選ばれた一種または二種以上の含有量が皮膚外用
剤全量中、０．００１〜２０重量％である請求項１乃至
3 のいずれか１項に記載の皮膚外用剤。
【請求項５】エスシノールまたはその塩の含有量が皮膚
外用剤全量中、０．００１〜２０重量％である請求項１
乃至4 のいずれか１項に記載の皮膚外用剤。
【請求項６】エスシノールまたはその塩の含有量が皮膚
外用剤全量中、０．１〜７重量％である請求項１乃至4
のいずれか１項に記載の皮膚外用剤。