JPH09208985A - 含水系作動液組成物 - Google Patents
含水系作動液組成物Info
- Publication number
- JPH09208985A JPH09208985A JP33144596A JP33144596A JPH09208985A JP H09208985 A JPH09208985 A JP H09208985A JP 33144596 A JP33144596 A JP 33144596A JP 33144596 A JP33144596 A JP 33144596A JP H09208985 A JPH09208985 A JP H09208985A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- group
- mass
- general formula
- water
- hydraulic fluid
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Landscapes
- Lubricants (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 ポンプ性能及び廃水処理性能が優れ、更に安
定性などの諸性能が優れる含水系作動液組成物を提供す
る。 【解決手段】 （Ａ）平均分子量が５００〜２００００
の１種以上の特定のポリオキシアルキレングリコールジ
エーテル化合物１〜４０質量％、（Ｂ）１種以上の特定
のポリオキシアルキレングリコールモノエーテル化合物
１〜３０質量％、（Ｃ）１種以上の特定の炭素数６〜３
６の脂肪酸塩０．５〜１５質量％、及び（Ｄ）水１５〜
９７．５質量％を含有させる。
定性などの諸性能が優れる含水系作動液組成物を提供す
る。 【解決手段】 （Ａ）平均分子量が５００〜２００００
の１種以上の特定のポリオキシアルキレングリコールジ
エーテル化合物１〜４０質量％、（Ｂ）１種以上の特定
のポリオキシアルキレングリコールモノエーテル化合物
１〜３０質量％、（Ｃ）１種以上の特定の炭素数６〜３
６の脂肪酸塩０．５〜１５質量％、及び（Ｄ）水１５〜
９７．５質量％を含有させる。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、難燃性作動油の一
種である含水系作動液組成物に関し、詳しくはポンプ性
能及び廃水処理性能が優れ、更に安定性などの諸性能が
優れる含水系作動液組成物に関する。
種である含水系作動液組成物に関し、詳しくはポンプ性
能及び廃水処理性能が優れ、更に安定性などの諸性能が
優れる含水系作動液組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】油圧装置は産業界に広く取り入れられ、
生産性の向上に貢献している。これらの油圧装置は油圧
作動油により駆動されているが、高温の金属を扱う装
置、電気スパークが生じる機器、加熱炉など、熱源の近
くで使用するため、各種の難燃性作動油が用いられてい
る。これらの難燃性作動油のうち含水系作動液は、難燃
性にも優れ、かつそのコストが合成油系作動油に比べ安
価であることから、広く利用されている。この含水系作
動液にはソリューションタイプとエマルジョンタイプが
ある。代表的な含水系作動液である水−グリコール系作
動液は、ソリューションタイプであり、分離や腐敗の心
配がなく、不燃性、高温安定性等の優れた性能を有して
いる。一方、エマルジョンタイプは乳化液の分離や腐敗
など安定性に問題がある。
生産性の向上に貢献している。これらの油圧装置は油圧
作動油により駆動されているが、高温の金属を扱う装
置、電気スパークが生じる機器、加熱炉など、熱源の近
くで使用するため、各種の難燃性作動油が用いられてい
る。これらの難燃性作動油のうち含水系作動液は、難燃
性にも優れ、かつそのコストが合成油系作動油に比べ安
価であることから、広く利用されている。この含水系作
動液にはソリューションタイプとエマルジョンタイプが
ある。代表的な含水系作動液である水−グリコール系作
動液は、ソリューションタイプであり、分離や腐敗の心
配がなく、不燃性、高温安定性等の優れた性能を有して
いる。一方、エマルジョンタイプは乳化液の分離や腐敗
など安定性に問題がある。
【０００３】しかし、従来の水−グリコール系作動液
は、上記のような優れた性能を有する反面、廃水処理上
の問題があることが知られている。すなわち、水−グリ
コール系作動液が油圧系統から漏洩し、廃水に混入した
場合、凝集沈殿法や活性汚泥法等、通常の廃水処理方法
ではＣＯＤ成分を除去することができず、公害防止上の
問題がある。含水系作動液の廃水処理において、水−グ
リコール系作動液の組成の中で特に問題となるのは、水
溶性ポリマーとグリコール類である。これらは、水溶性
であるため凝集沈殿処理では分離することができず、ま
た、高分子量のポリアルキレングリコール類は、活性汚
泥処理による分解も極めて困難である。このため、活性
炭などへの吸着による分離や膜分離等の方法が検討され
た例もあるが、処理速度や処理コストの問題から実用化
が進んでいない。
は、上記のような優れた性能を有する反面、廃水処理上
の問題があることが知られている。すなわち、水−グリ
コール系作動液が油圧系統から漏洩し、廃水に混入した
場合、凝集沈殿法や活性汚泥法等、通常の廃水処理方法
ではＣＯＤ成分を除去することができず、公害防止上の
問題がある。含水系作動液の廃水処理において、水−グ
リコール系作動液の組成の中で特に問題となるのは、水
溶性ポリマーとグリコール類である。これらは、水溶性
であるため凝集沈殿処理では分離することができず、ま
た、高分子量のポリアルキレングリコール類は、活性汚
泥処理による分解も極めて困難である。このため、活性
炭などへの吸着による分離や膜分離等の方法が検討され
た例もあるが、処理速度や処理コストの問題から実用化
が進んでいない。
【０００４】廃水処理性が改善された潤滑油として、ポ
リオキシアルキレングリコールジエーテルと、ポリオキ
シエチレングリコールモノエーテルと、水からなる難燃
性潤滑油が提案されている（特公昭６１−２３２４０号
公報）。しかしながら、この潤滑油は、水溶性であるポ
リオキシエチレングリコールモノエーテルを１０〜４５
ｗｔ％と高い割合で使用しているので、凝集沈殿処理性
が悪く、その廃水処理性は未だ充分なものということが
できない。一方、含水系作動液には、廃水処理性能とと
もに優れたポンプ性能も有しなければならない。しかし
ながら、従来の含水系作動液は、優れた廃水処理性能と
優れたポンプ性能を併せ持ったものはなかった。
リオキシアルキレングリコールジエーテルと、ポリオキ
シエチレングリコールモノエーテルと、水からなる難燃
性潤滑油が提案されている（特公昭６１−２３２４０号
公報）。しかしながら、この潤滑油は、水溶性であるポ
リオキシエチレングリコールモノエーテルを１０〜４５
ｗｔ％と高い割合で使用しているので、凝集沈殿処理性
が悪く、その廃水処理性は未だ充分なものということが
できない。一方、含水系作動液には、廃水処理性能とと
もに優れたポンプ性能も有しなければならない。しかし
ながら、従来の含水系作動液は、優れた廃水処理性能と
優れたポンプ性能を併せ持ったものはなかった。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、水−グリコ
ール系作動液と同等の優れた難燃性を有すると共に、安
定性、耐腐食性及び耐摩耗性を有し、廃水処理施設にお
ける凝集沈殿処理性に優れ、併せてポンプ性能も優れた
含水系作動液組成物を提供することを課題とする。
ール系作動液と同等の優れた難燃性を有すると共に、安
定性、耐腐食性及び耐摩耗性を有し、廃水処理施設にお
ける凝集沈殿処理性に優れ、併せてポンプ性能も優れた
含水系作動液組成物を提供することを課題とする。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記課題
を解決するために、先に凝集沈殿処理性とポンプ性能に
優れた含水系作動液を提案した（特開平６−２７９７７
９号）。その後、この含水系作動液に検討を加えた結
果、先に提案した作動液のポリオキシアルキレングリコ
ールジエーテル化合物のアルキル基を特定のものにする
ことにより、オキシプロピレングリコールモノエーテル
の添加が不要になり、ポンプ性能等はそのままに凝集沈
殿処理性がさらに向上することを見い出し、本発明を完
成するに至った。
を解決するために、先に凝集沈殿処理性とポンプ性能に
優れた含水系作動液を提案した（特開平６−２７９７７
９号）。その後、この含水系作動液に検討を加えた結
果、先に提案した作動液のポリオキシアルキレングリコ
ールジエーテル化合物のアルキル基を特定のものにする
ことにより、オキシプロピレングリコールモノエーテル
の添加が不要になり、ポンプ性能等はそのままに凝集沈
殿処理性がさらに向上することを見い出し、本発明を完
成するに至った。
【０００７】すなわち、本発明は、（Ａ）１種以上の下
記一般式（１）で表される平均分子量が５００〜２００
００のポリオキシアルキレングリコールジエーテル化合
物１〜４０質量％、（Ｂ）１種以上の下記一般式（２）
で表されるポリオキシアルキレングリコールモノエーテ
ル化合物１〜３０質量％、（Ｃ）１種以上の下記一般式
（３）で表される炭素数６〜３６の脂肪酸塩０．５〜１
５質量％、及び（Ｄ）水１５〜９７．５質量％を含有し
ていることを特徴とする含水系作動液組成物。 一般式（１）：
記一般式（１）で表される平均分子量が５００〜２００
００のポリオキシアルキレングリコールジエーテル化合
物１〜４０質量％、（Ｂ）１種以上の下記一般式（２）
で表されるポリオキシアルキレングリコールモノエーテ
ル化合物１〜３０質量％、（Ｃ）１種以上の下記一般式
（３）で表される炭素数６〜３６の脂肪酸塩０．５〜１
５質量％、及び（Ｄ）水１５〜９７．５質量％を含有し
ていることを特徴とする含水系作動液組成物。 一般式（１）：
【０００８】
【化７】Ｒ1−Ｐ1−ＣＨ2−Ｐ2−Ｒ2
【０００９】（式中、Ｒ1，Ｒ2は炭素数７〜３０の一価
の炭化水素基、Ｐ1，Ｐ2はオキシエチレン基とオキシプ
ロピレン基から成るポリオキシアルキレン基を表し、オ
キシエチレン基とオキシプロピレン基との質量比は、３
／７〜１０／０の範囲である。） 一般式（２）：
の炭化水素基、Ｐ1，Ｐ2はオキシエチレン基とオキシプ
ロピレン基から成るポリオキシアルキレン基を表し、オ
キシエチレン基とオキシプロピレン基との質量比は、３
／７〜１０／０の範囲である。） 一般式（２）：
【００１０】
【化８】Ｒ3−〔Ｏ（Ｃ3Ｈ6Ｏ）a（Ｃ2Ｈ4Ｏ）bＨ〕x
【００１１】（式中、Ｒ3は炭素数３〜２０の一価又は
多価の炭化水素基、ａはプロピレンオキシドの平均付加
モル数であって４〜２５であり、ｂはエチレンオキサイ
ドの平均付加モル数を表し、ａ／ｂ≧１／２であり、ｘ
はＲ3の価数に対応する整数を示す。） 一般式（３）：
多価の炭化水素基、ａはプロピレンオキシドの平均付加
モル数であって４〜２５であり、ｂはエチレンオキサイ
ドの平均付加モル数を表し、ａ／ｂ≧１／２であり、ｘ
はＲ3の価数に対応する整数を示す。） 一般式（３）：
【００１２】
【化９】Ｒ4ＣＯＯＭ
【００１３】（式中、Ｒ4は炭素数５〜３５の炭化水素
基、Ｍは塩形成性陽イオンを表す。） 以下、本発明を詳細に説明する。
基、Ｍは塩形成性陽イオンを表す。） 以下、本発明を詳細に説明する。
【００１４】本発明の含水系作動液組成物は、その
（Ａ）成分として、前記一般式（１）で表される平均分
子量が５００〜２００００のポリオキシアルキレングリ
コールジエーテル化合物（以下、化合物Ａということが
ある。）を使用する。この化合物Ａを表す前記一般式
（１）において、Ｒ1及びＲ2は一価の炭化水素基であ
り、脂肪族系炭化水素基、脂環族系炭化水素基及び芳香
族系炭化水素基を包含するが、脂肪族系炭化水素基が好
ましい。脂肪族系炭化水素基は、直鎖状又は分岐状のも
のであることができ、また飽和又は不飽和のものである
ことができる。この一価の炭化水素基の炭素数は、７〜
３０であり、好ましくは１５〜２６、さらに好ましくは
１６〜２６であり、特に好ましくは１６〜２０である。
炭化水素基Ｒ1及びＲ2の炭素数が７未満であると化合物
Ａは、水に溶け易くなり、作動液の凝集沈殿処理性に悪
影響を及ぼし、一方炭素数が３０を超えると作動液の安
定性に悪影響を及ぼす。なお、Ｒ1及びＲ2は同一でもよ
く、また異なってもよい。Ｒ1及びＲ2の具体例として
は、例えば、ノニル基、ドデシル基、ヘキサデシル基、
ヘキサデセニル基、オクタデシル基、オクタデセニル
基、オレイル基、ヘキシルフェニル基、オクチルシクロ
ヘキシル基などが挙げられる。
（Ａ）成分として、前記一般式（１）で表される平均分
子量が５００〜２００００のポリオキシアルキレングリ
コールジエーテル化合物（以下、化合物Ａということが
ある。）を使用する。この化合物Ａを表す前記一般式
（１）において、Ｒ1及びＲ2は一価の炭化水素基であ
り、脂肪族系炭化水素基、脂環族系炭化水素基及び芳香
族系炭化水素基を包含するが、脂肪族系炭化水素基が好
ましい。脂肪族系炭化水素基は、直鎖状又は分岐状のも
のであることができ、また飽和又は不飽和のものである
ことができる。この一価の炭化水素基の炭素数は、７〜
３０であり、好ましくは１５〜２６、さらに好ましくは
１６〜２６であり、特に好ましくは１６〜２０である。
炭化水素基Ｒ1及びＲ2の炭素数が７未満であると化合物
Ａは、水に溶け易くなり、作動液の凝集沈殿処理性に悪
影響を及ぼし、一方炭素数が３０を超えると作動液の安
定性に悪影響を及ぼす。なお、Ｒ1及びＲ2は同一でもよ
く、また異なってもよい。Ｒ1及びＲ2の具体例として
は、例えば、ノニル基、ドデシル基、ヘキサデシル基、
ヘキサデセニル基、オクタデシル基、オクタデセニル
基、オレイル基、ヘキシルフェニル基、オクチルシクロ
ヘキシル基などが挙げられる。
【００１５】前記一般式（１）におけるＰ1及びＰ2は、
オキシエチレン基とオキシプロピレン基との共重合物か
ら成るポリオキシアルキレン基を表し、オキシエチレン
基とオキシプロピレン基との質量比は、３／７〜１０／
０の範囲であり、好ましくは４／６〜８／２の範囲であ
る。この質量比が３／７未満であると作動液の安定性に
悪影響を及ぼす。また、このオキシアルキレン基Ｐ1及
びＰ2において、オキシエチレン基単位とオキシプロピ
レン基単位とはランダム構造を形成してもよいし、ブロ
ック構造を形成してもよいが、構造粘性を抑制する点で
好ましくはランダム構造である。また、化合物Ａの平均
分子量は、５００〜２００００の範囲であるが、好まし
くは５００〜１００００の範囲であり、特に好ましくは
５００〜５０００の範囲である。分子量が５００未満だ
と作動液の粘度が低くなり過ぎ、一方分子量が２０００
０を超えると粘度が高くなり過ぎる。なお、化合物Ａ
は、１種単独で用いてもよく、２種以上を組み合わせて
用いてもよい。
オキシエチレン基とオキシプロピレン基との共重合物か
ら成るポリオキシアルキレン基を表し、オキシエチレン
基とオキシプロピレン基との質量比は、３／７〜１０／
０の範囲であり、好ましくは４／６〜８／２の範囲であ
る。この質量比が３／７未満であると作動液の安定性に
悪影響を及ぼす。また、このオキシアルキレン基Ｐ1及
びＰ2において、オキシエチレン基単位とオキシプロピ
レン基単位とはランダム構造を形成してもよいし、ブロ
ック構造を形成してもよいが、構造粘性を抑制する点で
好ましくはランダム構造である。また、化合物Ａの平均
分子量は、５００〜２００００の範囲であるが、好まし
くは５００〜１００００の範囲であり、特に好ましくは
５００〜５０００の範囲である。分子量が５００未満だ
と作動液の粘度が低くなり過ぎ、一方分子量が２０００
０を超えると粘度が高くなり過ぎる。なお、化合物Ａ
は、１種単独で用いてもよく、２種以上を組み合わせて
用いてもよい。
【００１６】前記一般式（１）で表されるポリオキシア
ルキレングリコールジエーテル化合物は、例えば特開昭
４８−２２１９８号公報、特公昭４９−１５１８５号公
報に記載されている方法を利用して製造することができ
る。即ち、Ｒ1ＯＨのアルコール又はフェノールにプロ
ピレンオキシドを付加重合させ、次にエチレンオキシド
を付加重合させてオキシアルキレングリコールモノエー
テルを作り、これにナトリウムアルコキシドを加えて不
活性ガス中８０〜１５０℃で加熱混合し、得られた生成
物に二ハロゲン化メチレンを徐々に添加して反応させる
方法によって調整できる。また、Ｒ1ＯＨのアルコール
またはフェノールにプロピレンオキシドを付加重合さ
せ、次にエチレンオキシドを付加重合させ、次にプロピ
レンオキシドを付加重合させてポリオキシアルキレング
リコールモノエーテルを作り、その２分子の末端のＯＨ
基をメチレン基を介してエーテル化する方法によっても
調整できる。
ルキレングリコールジエーテル化合物は、例えば特開昭
４８−２２１９８号公報、特公昭４９−１５１８５号公
報に記載されている方法を利用して製造することができ
る。即ち、Ｒ1ＯＨのアルコール又はフェノールにプロ
ピレンオキシドを付加重合させ、次にエチレンオキシド
を付加重合させてオキシアルキレングリコールモノエー
テルを作り、これにナトリウムアルコキシドを加えて不
活性ガス中８０〜１５０℃で加熱混合し、得られた生成
物に二ハロゲン化メチレンを徐々に添加して反応させる
方法によって調整できる。また、Ｒ1ＯＨのアルコール
またはフェノールにプロピレンオキシドを付加重合さ
せ、次にエチレンオキシドを付加重合させ、次にプロピ
レンオキシドを付加重合させてポリオキシアルキレング
リコールモノエーテルを作り、その２分子の末端のＯＨ
基をメチレン基を介してエーテル化する方法によっても
調整できる。
【００１７】本発明の含水系作動液組成物においては、
その（Ｂ）成分として、前記一般式（２）で表されるポ
リオキシアルキレングリコールモノエーテル化合物（以
下、化合物Ｂということがある。）を使用する。前記一
般式（２）において、Ｒ3は一価又は多価の炭化水素基
を表し、脂肪族系炭化水素基、脂環族系炭化水素基及び
芳香族系炭化水素基を包含するが、脂肪族系炭化水素基
が好ましい。この一価又は多価の炭化水素基の炭素数
は、３〜２０の範囲であり、好ましくは４〜１５の範囲
である。この一価又は多価の炭化水素基の炭素数が３未
満であると化合物Ｂが水溶性となり、凝集沈殿処理性に
悪影響を及ぼし、一方２０を超えると化合物Ｂの疎水性
が大きくなり過ぎて可溶化系を形成せず、本発明の目的
とする性能の作動液を得ることができなくなる。また、
一価又は多価の炭化水素基の価数は、適宜選定すればよ
いが、一価〜六価が好ましく、特に一価又は二価が好ま
しい。
その（Ｂ）成分として、前記一般式（２）で表されるポ
リオキシアルキレングリコールモノエーテル化合物（以
下、化合物Ｂということがある。）を使用する。前記一
般式（２）において、Ｒ3は一価又は多価の炭化水素基
を表し、脂肪族系炭化水素基、脂環族系炭化水素基及び
芳香族系炭化水素基を包含するが、脂肪族系炭化水素基
が好ましい。この一価又は多価の炭化水素基の炭素数
は、３〜２０の範囲であり、好ましくは４〜１５の範囲
である。この一価又は多価の炭化水素基の炭素数が３未
満であると化合物Ｂが水溶性となり、凝集沈殿処理性に
悪影響を及ぼし、一方２０を超えると化合物Ｂの疎水性
が大きくなり過ぎて可溶化系を形成せず、本発明の目的
とする性能の作動液を得ることができなくなる。また、
一価又は多価の炭化水素基の価数は、適宜選定すればよ
いが、一価〜六価が好ましく、特に一価又は二価が好ま
しい。
【００１８】プロピレンオキシドの付加モル数ａとエチ
レンオキシドの付加モル数ｂのモル比ａ／ｂは１／２以
上であるが、Ｒ1の炭素数が３〜６の場合、ａ／ｂは好
ましくは１８／３〜５０であり、特に好ましくは１８／
２〜７５／２であり、Ｒ1の炭素数が７〜１０の場合、
ａ／ｂは好ましくは７／３〜５０であり、特に好ましく
は８／２〜６５／２であり、Ｒ1の炭素数が１１〜２０
の場合、ａ／ｂは好ましくは５／５〜５０であり、特に
好ましくは６／４〜６５／２である。これらの範囲未満
であると、化合物の親水性が強くなる傾向があり、その
範囲を超えると系の安定性が悪くなる傾向がある。な
お、プロピレンオキシド単位とエチレンオキシド単位
は、ランダム構造を形成してもよいし、ブロック構造を
形成してもよいが、下記の一般式（４）及び一般式
（５）で表されるブロック構造を形成するものが好まし
く、特に一般式（４）で表されるブロック構造を形成す
るものが好ましい。 一般式（４）：
レンオキシドの付加モル数ｂのモル比ａ／ｂは１／２以
上であるが、Ｒ1の炭素数が３〜６の場合、ａ／ｂは好
ましくは１８／３〜５０であり、特に好ましくは１８／
２〜７５／２であり、Ｒ1の炭素数が７〜１０の場合、
ａ／ｂは好ましくは７／３〜５０であり、特に好ましく
は８／２〜６５／２であり、Ｒ1の炭素数が１１〜２０
の場合、ａ／ｂは好ましくは５／５〜５０であり、特に
好ましくは６／４〜６５／２である。これらの範囲未満
であると、化合物の親水性が強くなる傾向があり、その
範囲を超えると系の安定性が悪くなる傾向がある。な
お、プロピレンオキシド単位とエチレンオキシド単位
は、ランダム構造を形成してもよいし、ブロック構造を
形成してもよいが、下記の一般式（４）及び一般式
（５）で表されるブロック構造を形成するものが好まし
く、特に一般式（４）で表されるブロック構造を形成す
るものが好ましい。 一般式（４）：
【００１９】
【化１０】 Ｒ3−〔Ｏ−（Ｃ3Ｈ6Ｏ）a−（Ｃ2Ｈ4Ｏ）b−Ｈ〕x 一般式（５）：
【００２０】
【化１１】 Ｒ3−〔Ｏ−（Ｃ2Ｈ4Ｏ）b−（Ｃ3Ｈ6Ｏ）a−Ｈ〕x
【００２１】前記一般式（２）で表されるポリオキシア
ルキレングリコールモノエーテル化合物は、炭素数３〜
２０の一価又は多価のアルコールにプロピレンオキシド
とエチレンオキシドを付加させることにより得ることが
できる。一価又は多価アルコールの具体例としては、例
えばプロパノール、ブタノール、プロピレングリコー
ル、ブタンジオール、ヘキシレングリコール、オクチレ
ングリコール、ノニルアルコール、グリセリン、トリメ
チロールプロパン、ペンタエリスリトール、ソルビトー
ル、グルコース、ジ（ヒドロキシメチル）シクロヘキサ
ン、ジ（ヒドロキシメチル）ベンゼンなどが挙げられ
る。
ルキレングリコールモノエーテル化合物は、炭素数３〜
２０の一価又は多価のアルコールにプロピレンオキシド
とエチレンオキシドを付加させることにより得ることが
できる。一価又は多価アルコールの具体例としては、例
えばプロパノール、ブタノール、プロピレングリコー
ル、ブタンジオール、ヘキシレングリコール、オクチレ
ングリコール、ノニルアルコール、グリセリン、トリメ
チロールプロパン、ペンタエリスリトール、ソルビトー
ル、グルコース、ジ（ヒドロキシメチル）シクロヘキサ
ン、ジ（ヒドロキシメチル）ベンゼンなどが挙げられ
る。
【００２２】本発明で用いる化合物Ｂが一価アルコール
から誘導されるものである場合、その化合物Ｂは、次の
一般式で示される。
から誘導されるものである場合、その化合物Ｂは、次の
一般式で示される。
【００２３】
【化１２】 Ｒ3−〔Ｏ（Ｃ3Ｈ6Ｏ）a（Ｃ2Ｈ4Ｏ）b〕−Ｈ 前記式中、Ｒ3は炭素数３〜２０、好ましくは４〜１５
の一価炭化水素基を示す。炭化水素基Ｒ3としては、直
鎖又は分岐鎖状のアルキル基又はアルケニル基が好まし
い。ａはプロピレンオキサイドの平均重合モル数を示
し、４〜２５の範囲であり、好ましくは４〜２０の範囲
であり、ｂはエチレンオキサイドの平均重合モル数を示
し、１〜１０の範囲であり、好ましくは１〜５の範囲で
ある。なお、化合物Ｂは、１種単独で用いてもよいし、
２種以上を組み合わせて用いてもよい。
の一価炭化水素基を示す。炭化水素基Ｒ3としては、直
鎖又は分岐鎖状のアルキル基又はアルケニル基が好まし
い。ａはプロピレンオキサイドの平均重合モル数を示
し、４〜２５の範囲であり、好ましくは４〜２０の範囲
であり、ｂはエチレンオキサイドの平均重合モル数を示
し、１〜１０の範囲であり、好ましくは１〜５の範囲で
ある。なお、化合物Ｂは、１種単独で用いてもよいし、
２種以上を組み合わせて用いてもよい。
【００２４】本発明の含水系作動液組成物においては、
（Ｃ）成分として、前記一般式（３）で表される脂肪酸
塩（以下、化合物Ｃということがある。）を使用する。
前記一般式（３）におけるＲ4は、炭化水素基であり、
好ましくは脂肪族系炭化水素基であり、直鎖状又は分岐
状の飽和又は不飽和炭化水素基を包含する。この炭化水
素基の炭素数は、６〜３６の範囲であり、好ましくは１
０〜２０の範囲である。この炭化水素基の炭素数が６未
満であると、可溶化能力が低下し、組成物が不安定にな
り、３６を超えると粘度が増加し、作動液としての使用
が困難になる。
（Ｃ）成分として、前記一般式（３）で表される脂肪酸
塩（以下、化合物Ｃということがある。）を使用する。
前記一般式（３）におけるＲ4は、炭化水素基であり、
好ましくは脂肪族系炭化水素基であり、直鎖状又は分岐
状の飽和又は不飽和炭化水素基を包含する。この炭化水
素基の炭素数は、６〜３６の範囲であり、好ましくは１
０〜２０の範囲である。この炭化水素基の炭素数が６未
満であると、可溶化能力が低下し、組成物が不安定にな
り、３６を超えると粘度が増加し、作動液としての使用
が困難になる。
【００２５】また、一般式（３）におけるＭは、塩形成
性陽イオンを表し、例えば、アルカリ金属、アンモニウ
ム、アミンなどが挙げられる。Ｍの具体例としては、例
えば、ナトリウム、カリウム、リチウム、アンモニウ
ム、エタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタ
ノールアミンなどが挙げられ、好ましくはナトリウム、
カリウムなどのアルカリ金属、又はエタノールアミンで
ある。この脂肪酸塩の具体例としては、例えば、カプリ
ン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステ
アリン酸、オレイン酸、芳香族脂肪酸、ダイマー酸など
の塩が挙げられる。なお、化合物Ｃは、１種単独で用い
てもよいし、２種以上を組み合わせて用いてもよい。本
発明の含水系作動液組成物においては、（Ｄ）成分とし
て水を用いる。この場合の水としては精製水が好まし
い。
性陽イオンを表し、例えば、アルカリ金属、アンモニウ
ム、アミンなどが挙げられる。Ｍの具体例としては、例
えば、ナトリウム、カリウム、リチウム、アンモニウ
ム、エタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタ
ノールアミンなどが挙げられ、好ましくはナトリウム、
カリウムなどのアルカリ金属、又はエタノールアミンで
ある。この脂肪酸塩の具体例としては、例えば、カプリ
ン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステ
アリン酸、オレイン酸、芳香族脂肪酸、ダイマー酸など
の塩が挙げられる。なお、化合物Ｃは、１種単独で用い
てもよいし、２種以上を組み合わせて用いてもよい。本
発明の含水系作動液組成物においては、（Ｄ）成分とし
て水を用いる。この場合の水としては精製水が好まし
い。
【００２６】本発明の含水系作動液組成物における各成
分の配合割合を示すと、化合物Ａは１〜４０質量％の範
囲であり、好ましくは１〜３０質量％であり、さらに好
ましくは２〜３０質量％の範囲であり、特に好ましくは
２〜２０質量％である。化合物Ｂは１〜３０質量％の範
囲であり、好ましくは５〜２０質量％の範囲である。化
合物Ｃは０．５〜１５質量％の範囲であり、好ましくは
２〜１３質量％の範囲である。また、含水系作動液組成
物の水の含有量は、１５〜９７．５質量％であり、好ま
しくは４７〜９１質量％の範囲である。化合物Ａが、１
質量％未満であると粘度が低く、４０質量％を超えると
油の安定性が悪く、または固化してしまう。化合物Ｂ
が、１質量％未満であると粘度が低下し、３０質量％を
超えると組成物が不安定になる。化合物Ｃが、０．５質
量％未満であると組成物が不安定になり、１５質量％を
超えると粘度が増加しすぎる。
分の配合割合を示すと、化合物Ａは１〜４０質量％の範
囲であり、好ましくは１〜３０質量％であり、さらに好
ましくは２〜３０質量％の範囲であり、特に好ましくは
２〜２０質量％である。化合物Ｂは１〜３０質量％の範
囲であり、好ましくは５〜２０質量％の範囲である。化
合物Ｃは０．５〜１５質量％の範囲であり、好ましくは
２〜１３質量％の範囲である。また、含水系作動液組成
物の水の含有量は、１５〜９７．５質量％であり、好ま
しくは４７〜９１質量％の範囲である。化合物Ａが、１
質量％未満であると粘度が低く、４０質量％を超えると
油の安定性が悪く、または固化してしまう。化合物Ｂ
が、１質量％未満であると粘度が低下し、３０質量％を
超えると組成物が不安定になる。化合物Ｃが、０．５質
量％未満であると組成物が不安定になり、１５質量％を
超えると粘度が増加しすぎる。
【００２７】本発明の含水系作動液組成物には、前記成
分の他、必要に応じて他の成分、例えば、極圧剤として
硫黄化合物やリン化合物、ｐＨ調整剤としてアルカリ金
属やアミン類の水酸化物、腐食防止剤としてメルカプト
ベンゾチアゾール、トリアゾール等の含窒素化合物の金
属塩やアミン塩、金属イオン封鎖剤としてエチレンジア
ミン四酢酸などのアミノカルボン酸の金属塩などの補助
成分を適量配合することができる。本発明の含水系作動
液組成物は、前記各成分を所定量適宜配合して混合する
ことにより調整することができる。
分の他、必要に応じて他の成分、例えば、極圧剤として
硫黄化合物やリン化合物、ｐＨ調整剤としてアルカリ金
属やアミン類の水酸化物、腐食防止剤としてメルカプト
ベンゾチアゾール、トリアゾール等の含窒素化合物の金
属塩やアミン塩、金属イオン封鎖剤としてエチレンジア
ミン四酢酸などのアミノカルボン酸の金属塩などの補助
成分を適量配合することができる。本発明の含水系作動
液組成物は、前記各成分を所定量適宜配合して混合する
ことにより調整することができる。
【００２８】本発明の含水系作動液組成物を使用するこ
とができる油圧装置は、特に制限されるものではなく、
工作機械、ダイカストマシン、トランスファーマシン、
プレス機械、鍛圧機械、荷役運搬機械、土木建設機械、
プラント制御装置を始め各種油圧装置が挙げられるが、
特に高温の金属を扱う装置、電気スパークを生じる装
置、加熱炉、鉄鋼設備などの油圧装置において有効であ
る。また、油圧装置において用いられる油圧ポンプも、
特に制限されるものではなく、種々の油圧ポンプに使用
することができる。
とができる油圧装置は、特に制限されるものではなく、
工作機械、ダイカストマシン、トランスファーマシン、
プレス機械、鍛圧機械、荷役運搬機械、土木建設機械、
プラント制御装置を始め各種油圧装置が挙げられるが、
特に高温の金属を扱う装置、電気スパークを生じる装
置、加熱炉、鉄鋼設備などの油圧装置において有効であ
る。また、油圧装置において用いられる油圧ポンプも、
特に制限されるものではなく、種々の油圧ポンプに使用
することができる。
【００２９】
【実施例】次に、本発明を実施例によりさらに詳細に説
明する。なお、本発明は、これらの例によっては何ら制
限されるものではない。 実施例１〜４ 表１に示す成分組成の含水系作動液組成物を調整し、そ
の性能評価を行った。その結果を表３に示す。なお、実
施例において用いたポリオキシアルキレングリコールジ
エーテル化合物のポリオキシアルキレン部はランダム構
造であり、ポリオキシアルキレングリコールモノエーテ
ル化合物のポリオキシアルキレン部はブロック構造であ
り、水は精製水を用いた。
明する。なお、本発明は、これらの例によっては何ら制
限されるものではない。 実施例１〜４ 表１に示す成分組成の含水系作動液組成物を調整し、そ
の性能評価を行った。その結果を表３に示す。なお、実
施例において用いたポリオキシアルキレングリコールジ
エーテル化合物のポリオキシアルキレン部はランダム構
造であり、ポリオキシアルキレングリコールモノエーテ
ル化合物のポリオキシアルキレン部はブロック構造であ
り、水は精製水を用いた。
【００３０】
【表１】 ※１：［Ｃ18Ｈ35Ｏ（Ｃ2Ｈ4Ｏ）m（Ｃ3Ｈ6Ｏ）n］2Ｃ
Ｈ2においてオキシアルキレン基におけるオキシエチレ
ン基の質量分率が５０質量％、平均Ｍｎ＝１９５０ ※２：［Ｃ18Ｈ35Ｏ（Ｃ2Ｈ4Ｏ）m（Ｃ3Ｈ6Ｏ）n］2Ｃ
Ｈ2においてオキシアルキレン基におけるオキシエチレ
ン基の質量分率が８０質量％、平均Ｍｎ＝１７００ ※３：［Ｃ18Ｈ37Ｏ（Ｃ2Ｈ4Ｏ）m（Ｃ3Ｈ6Ｏ）n］2Ｃ
Ｈ2においてオキシアルキレン基におけるオキシエチレ
ン基の質量分率が７０質量％、平均Ｍｎ＝１６５０ ※４：［Ｃ12Ｈ25Ｏ（Ｃ2Ｈ4Ｏ）m（Ｃ3Ｈ6Ｏ）n］2Ｃ
Ｈ2においてオキシアルキレン基におけるオキシエチレ
ン基の質量分率が７０質量％、平均Ｍｎ＝１７００ ※５：［Ｃ9Ｈ19Ｏ（Ｃ2Ｈ4Ｏ）m（Ｃ3Ｈ6Ｏ）n］2ＣＨ
2においてオキシアルキレン基におけるオキシエチレン
基の質量分率が５０質量％、平均Ｍｎ＝１５００ ※６：［Ｃ9Ｈ19Ｏ（Ｃ2Ｈ4Ｏ）m（Ｃ3Ｈ6Ｏ）n］2ＣＨ
2においてオキシアルキレン基におけるオキシエチレン
基の質量分率が７０質量％、平均Ｍｎ＝１５５０ なお、表１において示される配合量の単位は、質量％で
ある。
Ｈ2においてオキシアルキレン基におけるオキシエチレ
ン基の質量分率が５０質量％、平均Ｍｎ＝１９５０ ※２：［Ｃ18Ｈ35Ｏ（Ｃ2Ｈ4Ｏ）m（Ｃ3Ｈ6Ｏ）n］2Ｃ
Ｈ2においてオキシアルキレン基におけるオキシエチレ
ン基の質量分率が８０質量％、平均Ｍｎ＝１７００ ※３：［Ｃ18Ｈ37Ｏ（Ｃ2Ｈ4Ｏ）m（Ｃ3Ｈ6Ｏ）n］2Ｃ
Ｈ2においてオキシアルキレン基におけるオキシエチレ
ン基の質量分率が７０質量％、平均Ｍｎ＝１６５０ ※４：［Ｃ12Ｈ25Ｏ（Ｃ2Ｈ4Ｏ）m（Ｃ3Ｈ6Ｏ）n］2Ｃ
Ｈ2においてオキシアルキレン基におけるオキシエチレ
ン基の質量分率が７０質量％、平均Ｍｎ＝１７００ ※５：［Ｃ9Ｈ19Ｏ（Ｃ2Ｈ4Ｏ）m（Ｃ3Ｈ6Ｏ）n］2ＣＨ
2においてオキシアルキレン基におけるオキシエチレン
基の質量分率が５０質量％、平均Ｍｎ＝１５００ ※６：［Ｃ9Ｈ19Ｏ（Ｃ2Ｈ4Ｏ）m（Ｃ3Ｈ6Ｏ）n］2ＣＨ
2においてオキシアルキレン基におけるオキシエチレン
基の質量分率が７０質量％、平均Ｍｎ＝１５５０ なお、表１において示される配合量の単位は、質量％で
ある。
【００３１】比較例１〜３ 含水率が７０ｗｔ％以下の市販の３種の水／グリコール
系作動液（Ｉ）、（ＩＩ）及び（ＩＩＩ）について、そ
の性能評価を行った。その結果を表３に示す。これらの
市販の水／グリコール系作動液（Ｉ）、（ＩＩ）及び
（ＩＩＩ）は、水を３５〜４５質量％、溶剤（グリコー
ル）を４０〜５０質量％、増粘剤を１０〜１５質量％、
その他添加剤を数％〜１５質量％から成る組成を有する
作動液である。
系作動液（Ｉ）、（ＩＩ）及び（ＩＩＩ）について、そ
の性能評価を行った。その結果を表３に示す。これらの
市販の水／グリコール系作動液（Ｉ）、（ＩＩ）及び
（ＩＩＩ）は、水を３５〜４５質量％、溶剤（グリコー
ル）を４０〜５０質量％、増粘剤を１０〜１５質量％、
その他添加剤を数％〜１５質量％から成る組成を有する
作動液である。
【００３２】比較例４ 含水率が８０ｗｔ％以上の市販の増粘型高含水作動液
（ＩＶ）についてその性能評価を行った。その結果を表
３に示す。なお、市販の増粘型高含水作動液（ＩＶ）
は、水を７５〜９８質量％、増粘剤を１〜１５質量％及
びその他添加剤を１〜１０質量％から成る組成を有する
作動液である。
（ＩＶ）についてその性能評価を行った。その結果を表
３に示す。なお、市販の増粘型高含水作動液（ＩＶ）
は、水を７５〜９８質量％、増粘剤を１〜１５質量％及
びその他添加剤を１〜１０質量％から成る組成を有する
作動液である。
【００３３】比較例５ 表２に示す成分組成の含水系作動液組成物を調整し、そ
の性能評価を行った。その結果を表３に示す。
の性能評価を行った。その結果を表３に示す。
【００３４】
【表２】
【００３５】以下において示した含水系作動液組成物の
性状は、次の試験法により評価されたものである。 （１）凝集沈殿処理試験 作動液の１％水溶液１００質量部に、硫酸アルミニウム
（Ａｌ2（ＳＯ4）3・１４〜１８Ｈ2Ｏ）を１質量％加え
た後、ＮａＯＨ水溶液でｐＨを６．５に調整する。その
後急速撹拌１０分、緩速撹拌１５分行った後、１時間静
置、ろ紙（５Ｃ）で濾別した後、得られた濾液のＣＯＤ
値を測定した。
性状は、次の試験法により評価されたものである。 （１）凝集沈殿処理試験 作動液の１％水溶液１００質量部に、硫酸アルミニウム
（Ａｌ2（ＳＯ4）3・１４〜１８Ｈ2Ｏ）を１質量％加え
た後、ＮａＯＨ水溶液でｐＨを６．５に調整する。その
後急速撹拌１０分、緩速撹拌１５分行った後、１時間静
置、ろ紙（５Ｃ）で濾別した後、得られた濾液のＣＯＤ
値を測定した。
【００３６】
【表３】
【００３７】実施例の各作動液について、シェル四球試
験（ＡＳＴＭ Ｄ−２７８３準拠）を行った。その結果
を表４に示す。 （２）シェル四球試験（ＡＳＴＭ Ｄ−２７８３準拠） 下記の条件により測定した。 条件：１２００ｒｐｍ、１５ｋｇ、３０ｍｉｎ
験（ＡＳＴＭ Ｄ−２７８３準拠）を行った。その結果
を表４に示す。 （２）シェル四球試験（ＡＳＴＭ Ｄ−２７８３準拠） 下記の条件により測定した。 条件：１２００ｒｐｍ、１５ｋｇ、３０ｍｉｎ
【００３８】
【表４】 表３〜表４の結果より明らかなように、本発明の含水系
作動液組成物は、いずれも作動液として充分な性能、特
に排水処理性に優れたエマルションタイプの作動油と同
等のＣＯＤ値を有しており、しかも、凝集沈殿処理性に
も優れていることが分かる。
作動液組成物は、いずれも作動液として充分な性能、特
に排水処理性に優れたエマルションタイプの作動油と同
等のＣＯＤ値を有しており、しかも、凝集沈殿処理性に
も優れていることが分かる。
【００３９】
【発明の効果】本発明の含水系作動液組成物は、水−グ
リコール系作動液と同等の優れた難燃性を有すると共
に、安定性、耐腐食性などの作動油に要求される諸性能
に優れた性状を有すると共に、廃水処理施設における凝
集沈殿処理性に優れ、併せてポンプ性能も優れている。
従って、本発明の含水系作動液は、廃水中に混合して
も、基材化合物は多量の廃水には溶解せずに水中から分
離し、廃水中には実質上溶解しないことから、その廃水
処理に格別の支障を与えることはない。
リコール系作動液と同等の優れた難燃性を有すると共
に、安定性、耐腐食性などの作動油に要求される諸性能
に優れた性状を有すると共に、廃水処理施設における凝
集沈殿処理性に優れ、併せてポンプ性能も優れている。
従って、本発明の含水系作動液は、廃水中に混合して
も、基材化合物は多量の廃水には溶解せずに水中から分
離し、廃水中には実質上溶解しないことから、その廃水
処理に格別の支障を与えることはない。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｃ１０Ｎ 20:04 30:12 40:08 (72)発明者 斉藤 隆 埼玉県幸手市権現堂1134−２ 株式会社コ スモ総合研究所研究開発センター内 (72)発明者 山本 まゆみ 埼玉県幸手市権現堂1134−２ 株式会社コ スモ総合研究所研究開発センター内
Claims (2)
- 【請求項１】（Ａ）１種以上の下記一般式（１）で表さ
れる平均分子量が５００〜２００００のポリオキシアル
キレングリコールジエーテル化合物１〜４０質量％、
（Ｂ）１種以上の下記一般式（２）で表されるポリオキ
シアルキレングリコールモノエーテル化合物１〜３０質
量％、（Ｃ）１種以上の下記一般式（３）で表される炭
素数６〜３６の脂肪酸塩０．５〜１５質量％、及び
（Ｄ）水１５〜９７．５質量％を含有していることを特
徴とする含水系作動液組成物。 一般式（１）： 【化１】Ｒ1−Ｐ1−ＣＨ2−Ｐ2−Ｒ2 （式中、Ｒ1，Ｒ2は炭素数７〜３０の一価の炭化水素
基、Ｐ1，Ｐ2はオキシエチレン基とオキシプロピレン基
から成るポリオキシアルキレン基を表し、オキシエチレ
ン基とオキシプロピレン基との質量比は、３／７〜１０
／０の範囲である。） 一般式（２）： 【化２】Ｒ3−〔Ｏ（Ｃ3Ｈ6Ｏ）a（Ｃ2Ｈ4Ｏ）bＨ〕x （式中、Ｒ3は炭素数３〜２０の一価又は多価の炭化水
素基、ａはプロピレンオキシドの平均付加モル数であっ
て４〜２５であり、ｂはエチレンオキサイドの平均付加
モル数を表し、ａ／ｂ≧１／２であり、ｘはＲ3の価数
に対応する整数を示す。） 一般式（３）： 【化３】Ｒ4ＣＯＯＭ （式中、Ｒ4は炭素数５〜３５の炭化水素基、Ｍは塩形
成性陽イオンを表す。） - 【請求項２】（Ａ）１種以上の下記一般式（１）で表さ
れる平均分子量が５００〜２００００のポリオキシアル
キレングリコールジエーテル化合物１〜３０質量％、
（Ｂ）１種以上の下記一般式（２）で表されるポリオキ
シアルキレングリコールモノエーテル化合物１〜３０質
量％、（Ｃ）１種以上の下記一般式（３）で表される炭
素数６〜３６の脂肪酸塩０．５〜１５質量％、及び
（Ｄ）水２５〜９７．５質量％を含有していることを特
徴とする含水系作動液組成物。 一般式（１）： 【化４】Ｒ1−Ｐ1−ＣＨ2−Ｐ2−Ｒ2 （式中、Ｒ1，Ｒ2は炭素数１５〜３０の一価の炭化水素
基、Ｐ1，Ｐ2はオキシエチレン基とオキシプロピレン基
から成るポリオキシアルキレン基を表し、オキシエチレ
ン基とオキシプロピレン基との質量比は、３／７〜１０
／０の範囲である。） 一般式（２）： 【化５】Ｒ3−〔Ｏ（Ｃ3Ｈ6Ｏ）a（Ｃ2Ｈ4Ｏ）bＨ〕x （式中、Ｒ3は炭素数３〜２０の一価又は多価の炭化水
素基、ａはプロピレンオキシドの平均付加モル数であっ
て４〜２５であり、ｂはエチレンオキサイドの平均付加
モル数を表し、ａ／ｂ≧１／２であり、ｘはＲ3の価数
に対応する整数を示す。） 一般式（３）： 【化６】Ｒ4ＣＯＯＭ （式中、Ｒ4は炭素数５〜３５の炭化水素基、Ｍは塩形
成性陽イオンを表す。）
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP33144596A JP3812854B2 (ja) | 1995-12-01 | 1996-11-28 | 含水系作動液組成物 |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP33568395 | 1995-12-01 | ||
| JP7-335683 | 1995-12-01 | ||
| JP33144596A JP3812854B2 (ja) | 1995-12-01 | 1996-11-28 | 含水系作動液組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH09208985A true JPH09208985A (ja) | 1997-08-12 |
| JP3812854B2 JP3812854B2 (ja) | 2006-08-23 |
Family
ID=26573858
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP33144596A Expired - Fee Related JP3812854B2 (ja) | 1995-12-01 | 1996-11-28 | 含水系作動液組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3812854B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN115380102A (zh) * | 2020-04-03 | 2022-11-22 | 国际壳牌研究有限公司 | 水-二醇液压流体 |
-
1996
- 1996-11-28 JP JP33144596A patent/JP3812854B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN115380102A (zh) * | 2020-04-03 | 2022-11-22 | 国际壳牌研究有限公司 | 水-二醇液压流体 |
| CN115380102B (zh) * | 2020-04-03 | 2024-03-22 | 国际壳牌研究有限公司 | 水-二醇液压流体 |
| US11946015B2 (en) | 2020-04-03 | 2024-04-02 | Shell Usa, Inc. | Water glycol-based hydraulic fluid |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3812854B2 (ja) | 2006-08-23 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3992312A (en) | Non-inflammable hydraulic fluid | |
| US4828735A (en) | Aqueous lubricant composition | |
| US3645897A (en) | Water based lubricants | |
| EP0061693B1 (en) | Water-based hydraulic fluids having improved lubricity and corrosion inhibiting properties | |
| EP0122528A2 (en) | Thickened, water-based hydraulic fluid with reduced dependence of viscosity on temperature | |
| EP0062890B1 (en) | Water-based low foam hydraulic fluid concentrates | |
| DE3225000A1 (de) | Waessrige arbeitsfluessigkeitszusammensetzung | |
| EP0059461B1 (en) | Water-based hydraulic fluids incorporating a polyether as a lubricant and corrosion inhibitor | |
| JP3233490B2 (ja) | 含水系作動液組成物 | |
| JP3233491B2 (ja) | 含水系作動液 | |
| JPH09208985A (ja) | 含水系作動液組成物 | |
| JPS5889695A (ja) | 水系潤滑油組成物 | |
| JP3812856B2 (ja) | 含水系作動液 | |
| EP2446003A1 (de) | Polyalkylenglykol basierende etherpyrrolidoncarbonsäuren und konzentrate zur herstellung synthetischer kühlschmierstoffe, die diese enthalten | |
| JP2651534B2 (ja) | 含水系作動液 | |
| JP2972902B2 (ja) | 含水系作動液 | |
| WO2007120222A2 (en) | Water-based metalworking fluid incorporating polymeric boron materials | |
| JP2545643B2 (ja) | 新規水ーグリコール系作動液 | |
| JPS63156900A (ja) | 機能性流体及び第１アミンを含有する協働性ポリエーテル増粘剤により増粘された増粘機能性流体 | |
| AU3064684A (en) | Water-based hydraulic fluid | |
| JPH0214958B2 (ja) | ||
| JP2909725B2 (ja) | 水溶性金属加工油 | |
| JPS5821958B2 (ja) | 水↓−グリコ−ル系不燃性作動液 | |
| JPH0116280B2 (ja) | ||
| JPH0373598B2 (ja) |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20040406 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20040525 |
|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20040722 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20060515 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20060526 |
|
| R150 | Certificate of patent (=grant) or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| S111 | Request for change of ownership or part of ownership |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313117 |
|
| R360 | Written notification for declining of transfer of rights |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R360 |
|
| R371 | Transfer withdrawn |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R371 |
|
| S111 | Request for change of ownership or part of ownership |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313113 |
|
| R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100609 Year of fee payment: 4 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100609 Year of fee payment: 4 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110609 Year of fee payment: 5 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110609 Year of fee payment: 5 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120609 Year of fee payment: 6 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120609 Year of fee payment: 6 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130609 Year of fee payment: 7 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |