JP3233490B2

JP3233490B2 - 含水系作動液組成物

Info

Publication number: JP3233490B2
Application number: JP9189093A
Authority: JP
Inventors: 愼一郎細矢; 隆斉藤; 大輔山田; まゆみ山本
Original assignee: Cosmo Oil Co Ltd
Current assignee: Cosmo Oil Co Ltd
Priority date: 1993-03-29
Filing date: 1993-03-29
Publication date: 2001-11-26
Anticipated expiration: 2016-11-26
Also published as: JPH06279779A

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、難燃性作動油の一種で
ある含水系作動液組成物に関し、詳しくはポンプ性能及
び廃水処理性能が優れ、更に安定性などの諸性能が優れ
る含水系作動液組成物に関する。

【０００２】

【従来の技術】油圧装置は産業界に広く取り入れられ、
生産性の向上に貢献している。これらの油圧装置は油圧
作動油により駆動されているが、高温の金属を扱う装
置、電気スパークが生じる機器、加熱炉など、熱源の近
くで使用すると、火災の危険が生じるため、各種の難燃
性作動油が用いられている。これらの難燃性作動油のう
ち含水系作動液は、そのコストが安価であり、かつ難燃
性にも優れていることから、広く利用されている。この
含水系作動液としては、水−グリコール系作動液が代表
的なものであり、そのタイプにはソリューションタイプ
とエマルジョンタイプがある。エマルジョンタイプは鉱
油を含有しており、分離や腐敗の心配があるのに対し、
ソリューションタイプである水−グリコール系作動液
は、分離や腐敗の心配がなく、不燃性、高温安定性等の
優れた性能を有している。

【０００３】しかし、従来の水−グリコール系作動液
は、上記のような優れた性能を有する反面、廃水処理上
の問題があることが知られている。すなわち、水−グリ
コール系作動液が油圧系統から漏洩し、廃水に混合した
場合、凝集沈殿法や活性汚泥法等、通常の廃水処理方法
ではＣＯＤ成分を除去することができず、公害防止上の
問題がある。含水系作動液の廃水処理において、水−グ
リコール系作動液の組成の中で特に問題となるのは、グ
リコール類である。水−グリコール系作動液に通常使用
されているグリコール類は、水溶性であるため凝集沈殿
処理では分離することができず、また、高分子量のグリ
コール類は、活性汚泥処理による分解も極めて困難であ
る。このため、活性炭などへの吸着による分離や膜分離
等の方法が検討された例もあるが、処理速度や処理コス
トの問題から実用化が進んでいない。廃水処理性が改善
された潤滑油として、ポリオキシアルキレングリコール
ジエーテルと、ポリオキシエチレングリコールモノエー
テルと、水からなる難燃性潤滑油が提案されている（特
公昭６１−２３２４０号公報）。しかしながら、この潤
滑油は、水溶性であるポリオキシエチレングリコールモ
ノエーテルを１０〜４５ｗｔ％と高い割合で使用してい
るので、凝集沈殿処理性が悪く、その廃水処理性は未だ
充分なものということができない。

【０００４】一方、含水系作動液には、廃水処理性能と
ともに優れたポンプ性能も有しなければならない。しか
しながら、従来の含水系作動液は、優れた廃水処理性能
と優れたポンプ性能を併せ持ったものはなかった。

【０００５】

【発明が解決しようとする課題】本発明は、水−グリコ
ール系作動液と同等の優れた難燃性を有すると共に、安
定性、耐腐食性及び耐摩耗性を有し、廃水処理施設にお
ける凝集沈殿処理性に優れ、併せてポンプ性能も優れた
含水系作動液組成物を提供することを課題とする。

【０００６】

【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記課題
を解決するために、鋭意研究を重ねた結果、特定のポリ
オキシアルキレングリコールジエーテル化合物にポリオ
キシエチレングリコールモノエーテル化合物の代わり
に、特定のポリオキシアルキレングリコールモノエーテ
ル化合物を配合することに着目し、さらに研究を重ねた
結果、さらに特定のオキシプロピレングリコールモノエ
ーテル化合物と特定の脂肪酸塩を組み合わせることによ
り、難燃性などの諸性能を有すると共に凝集沈殿処理性
に優れ、しかも優れたポンプ性能を発揮することを見い
出し、本発明を完成するに至った。

【０００７】すなわち、本発明は、（Ａ）１種以上の下
記一般式（１）で表わされる平均分子量が５００〜２０
０００のポリオキシアルキレングリコールジエーテル化
合物１〜３０重量％、（Ｂ）１種以上の下記一般式
（２）で表わされるポリオキシアルキレングリコールモ
ノエーテル化合物１〜３０重量％、（Ｃ）１種以上の下
記一般式（３）で表わされるオキシプロピレングリコー
ルモノエーテル化合物０．１〜１０重量％、（Ｄ）１種
以上の下記一般式（４）で表わされる炭素数６〜３６の
脂肪酸塩０．５〜１５重量％、及び（Ｅ）水１５〜９
７．４重量％を含有していることを特徴とする含水系作
動液組成物を提供するものである。一般式（１）：

【０００８】

【化５】Ｒ_１−Ｐ₁−ＣＨ₂−Ｐ₂−Ｒ₂

【０００９】（式中、Ｒ₁，Ｒ₂は炭素数６〜３０の一価
の炭化水素基、Ｐ₁，Ｐ₂はオキシエチレン基とオキシプ
ロピレン基から成るポリオキシアルキレン基を表わし、
オキシエチレン基とオキシプロピレン基との重量比は、
１／９〜８／２の範囲である。）一般式（２）：

【００１０】

【化６】Ｒ₃−〔Ｏ（Ｃ₃Ｈ₆Ｏ）_a（Ｃ₂Ｈ₄Ｏ）_bＨ〕_x

【００１１】（式中、Ｒ₃は炭素数３〜２０の一価又は
多価の炭化水素基、ａはプロピレンオキシドの平均付加
モル数であって４〜２５であり、ｂはエチレンオキサイ
ドの平均付加モル数を表わし、ａ／ｂ≧１／２であり、
ｘはＲ_３の価数に対応する整数を示す。）一般式
（３）：

【００１２】

【化７】Ｒ₄−Ｏ−（Ｃ₃Ｈ₆Ｏ）_c−Ｈ

【００１３】（式中、Ｒ₄は炭素数３〜１２の一価の炭
化水素基を表わし、ｃはプロピレンオキシドの平均付加
モル数を示し、１〜３の数を示す。）一般式（４）：

【００１４】

【化８】Ｒ₅ＣＯＯＭ

【００１５】（式中、Ｒ₅は炭素数５〜３５の炭化水素
基、Ｍは塩形成性陽イオンを表わす。）以下、本発明を
詳細に説明する。

【００１６】本発明の含水系作動液組成物は、その
（Ａ）成分として、前記一般式（１）で表わされる平均
分子量が５００〜２００００のポリオキシアルキレング
リコールジエーテル化合物（以下、化合物Ａということ
がある。）を使用する。この化合物Ａを表わす前記一般
式（１）において、Ｒ₁ 及びＲ₂ は一価の炭化水素基
であり、脂肪族系炭化水素基、脂環族系炭化水素基及び
芳香族系炭化水素基を包含するが、脂肪族系炭化水素基
が好ましい。脂肪族系炭化水素基は、直鎖状又は分岐状
のものであることができ、また飽和又は不飽和のもので
あることができる。この一価の炭化水素基の炭素数は、
６〜３０であり、好ましくは６〜２４である。炭化水素
基Ｒ₁ 及びＲ₂ の炭素数が６未満であると化合物Ａ
は、水に溶け易くなり、作動液の凝集沈殿処理性に悪影
響を及ぼし、一方炭素数が３０を超えると作動液の安定
性に悪影響を及ぼす。なお、Ｒ₁ 及びＲ₂ は同一でも
よく、また異なってもよい。Ｒ₁ 及びＲ₂ の具体例と
しては、例えば、ヘキシル基、ヘキセニル基、オクチル
基、ノニル基、デシル基、ドデシル基、ヘキサデシル
基、オクタデシル基、オレイル基、ベンジル基、フェニ
ル基、トリル基、ヘキシルフェニル基、キシリル基、シ
クロヘキシル基、オクチルシクロヘキシル基などが挙げ
られる。

【００１７】前記一般式（１）におけるＰ₁ 及びＰ₂
は、オキシエチレン基とオキシプロピレン基との共重合
物から成るポリオキシアルキレン基を表わし、オキシエ
チレン基とオキシプロピレン基との重量比は、１／９〜
８／２の範囲であり、好ましくは２／８〜６／４の範囲
である。この重量比が１／９未満であると作動液の安定
性に悪影響を及ぼし、一方８／２を超えると化合物Ａの
水溶性が大きくなり、作動液の凝集沈殿処理性に悪影響
を及ぼす。また、このオキシアルキレン基Ｐ₁ 及びＰ₂
において、オキシエチレン基単位とオキシプロピレン
基単位とはランダム構造を形成してもよいし、ブロック
構造を形成してもよいが、好ましくはブロック構造であ
る。また、化合物Ａの分子量は、５００〜２００００の
範囲であるが、好ましくは５００〜１００００の範囲で
ある。分子量が５００未満だと作動液の粘度が低くなり
過ぎ、一方分子量が２００００を超えると粘度が高くな
り過ぎる。なお、化合物Ａは、１種単独で用いてもよ
く、２種以上を組み合わせて用いてもよい。

【００１８】前記一般式（１）で表わされるポリオキシ
アルキレングリコールジエーテル化合物は、例えば特開
昭４８−２２１９８号公報、特公昭４９−１５１８５号
公報に記載されている方法を利用して製造することがで
きる。即ち、Ｒ₁ ＯＨのアルコール又はフェノールに
プロピレンオキシドを付加重合させ、次にエチレンオキ
シドを付加重合させてオキシアルキレングリコールモノ
エーテルを作り、これにナトリウムアルコキシドを加え
て不活性ガス中８０〜１５０℃で加熱混合し、得られた
生成物に二ハロゲン化メチレンを徐々に添加して反応さ
せる方法によって調整できる。また、Ｒ₁ＯＨのアルコ
ールまたはフェノールにプロピレンオキシドを付加重合
させ、次にエチレンオキシドを付加重合させ、次にプロ
ピレンオキシドを付加重合させてポリオキシアルキレン
グリコールモノエーテルを作り、その２分子の末端のＯ
Ｈ基をメチレン基を介してエーテル化する方法によって
も調整できる。

【００１９】本発明の含水系作動液組成物においては、
その（Ｂ）成分として、前記一般式（２）で表されるポ
リオキシアルキレングリコールモノエーテル化合物（以
下、化合物Ｂということがある。）を使用する。前記一
般式（２）において、Ｒ₃は一価又は多価の炭化水素基
を表わし、脂肪族系炭化水素基、脂環族系炭化水素基及
び芳香族系炭化水素基を包含するが、脂肪族系炭化水素
基が好ましい。この一価又は多価の炭化水素基の炭素数
は、３〜２０の範囲であり、好ましくは４〜１５の範囲
である。この一価又は多価の炭化水素基の炭素数が３未
満であると化合物Ｂが水溶性となり、凝集沈殿処理性に
悪影響を及ぼし、一方２０を超えると化合物Ｂの疎水性
が大きくなり過ぎて可溶化系を形成せず、本発明の目的
とする性能の作動液を得ることができなくなる。また、
一価又は多価の炭化水素基の価数は、適宜選定すればよ
いが、一価〜二価が好ましい。

【００２０】プロピレンオキシドの付加モル数ａとエチ
レンオキシドの付加モル数ｂのモル比ａ／ｂは１／２以
上であるが、Ｒ₁の炭素数が３〜６の場合、ａ／ｂは好
ましくは１８／３〜５０であり、特に好ましくは１８／
２〜７５／２であり、Ｒ₁の炭素数が７〜１０の場合、
ａ／ｂは好ましくは７／３〜５０であり、特に好ましく
は８／２〜６５／２であり、Ｒ₁の炭素数が１０〜２０
の場合、ａ／ｂは好ましくは６／４〜５０であり、特に
好ましくは５／５〜６５／２である。これらの範囲未満
であると、化合物の親水性が強くなる傾向があり、その
範囲を超えると系の安定性が悪くなる傾向がある。な
お、プロピレンオキシド単位とエチレンオキシド単位
は、ランダム構造を形成してもよいし、ブロック構造を
形成してもよいが、下記の一般式（５）及び一般式
（６）で表されるブロック構造を形成するものが好まし
く、特に一般式（５）で表されるブロック構造を形成す
るものが好ましい。一般式（５）：

【００２１】

【化９】Ｒ₃−〔Ｏ−（Ｃ₃Ｈ₆Ｏ）_a−（Ｃ₂Ｈ₄Ｏ）_b−Ｈ〕_x 一般式（６）：

【００２２】

【化１０】Ｒ₃−〔Ｏ−（Ｃ₂Ｈ₄Ｏ）_b−（Ｃ₃Ｈ₆Ｏ）_a−Ｈ〕_x

【００２３】前記一般式（２）で表されるポリオキシア
ルキレングリコールモノエーテル化合物は、炭素数３〜
２０の一価又は多価のアルコールにプロピレンオキシド
とエチレンオキシドを付加させることにより得ることが
できる。一価又は多価アルコールの具体例としては、例
えばプロパノール、ブタノール、プロピレングリコー
ル、ブタンジオール、ヘキシレングリコール、オクチレ
ングリコール、グリセリン、トリメチロールプロパン、
ペンタエリスリトール、ソルビトール、グルコース、ジ
（ヒドロキシメチル）シクロヘキサン、ジ（ヒドロキシ
メチル）ベンゼンなどが挙げられる。

【００２４】本発明で用いる化合物Ｂが一価アルコール
から誘導されるものである場合、その化合物Ｂは、次の
一般式で示される。

【００２５】

【化１１】Ｒ₃−〔Ｏ（Ｃ₃Ｈ₆Ｏ）_a（Ｃ₂Ｈ₄Ｏ）_b〕−Ｈ前記式中、Ｒ₃は炭素数３〜２０、好ましくは４〜１５
の一価炭化水素基を示す。炭化水素基Ｒ₃としては、直
鎖又は分岐鎖状のアルキル基又はアルケニル基が好まし
い。ａはプロピレンオキサイドの平均重合モル数を示
し、４〜２５の範囲であり、好ましくは４〜２０の範囲
であり、ｂはエチレンオキサイドの平均重合モル数を示
し、１〜１０の範囲であり、好ましくは１〜５の範囲で
ある。なお、化合物Ｂは、１種単独で用いてもよいし、
２種以上を組み合わせて用いてもよい。

【００２６】本発明の含水系作動液組成物においては、
（Ｃ）成分として、前記一般式（３）で表されるオキシ
プロピレングリコールモノエーテル化合物（以下、化合
物Ｃということがある。）を使用する。前記一般式
（３）において、Ｒ₄は一価の炭化水素基を表わし、脂
肪族系炭化水素基、脂環族系炭化水素基及び芳香族系炭
化水素基を包含するが、好ましくはフェニル基を有する
ものである。この一価の炭化水素基の炭素数は、３〜１
２の範囲であり、好ましくは４〜９の範囲である。ま
た、前記一般式（３）におけるプロピレンオキシドの平
均付加モル数ｃは、１〜３であり、好ましくは１〜２で
ある。この化合物Ｃは、前記化合物Ａと化合物Ｂの可溶
化剤として作用するものであり、Ｒ₄の炭素数が３未満
であると、化合物Ａと化合物Ｂを可溶化するのに多量の
化合物Ｃが必要となり、凝集沈殿処理性に悪影響を及ぼ
し、一方炭素数が１２を超えると化合物Ｃ自身も可溶化
しなくなるため本発明の目的とする性能の作動液組成物
を得ることができなくなる。

【００２７】化合物Ｃは、炭素数３〜１２のアルコール
またはフェノールにプロピレンオキシドを付加させるこ
とにより得ることができる。アルコールの具体例として
は、例えば、プロパノール、ブタノール、ペンタノー
ル、ヘキサノール、ヘプタノール、オクタノール、シク
ロヘキシルアルコール、ベンジルアルコール、メチルベ
ンジルアルコール、エチルベンジルアルコール、プロピ
ルベンジルアルコールなどが挙げられるが、好ましくは
ベンジルアルコール又はそのアルキル誘導体が挙げられ
る。フェノールの具体例としては、フェノール、メチル
フェノール、エチルフェノール、プロピルフェノール、
ブチルフェノール、ペンチルフェノール、シクロヘキシ
ルフェノールなどが挙げられるが、好ましくはフェノー
ル、メチルフェノール、エチルフェノールである。な
お、化合物Ｃは、１種単独で用いてもよいし、２種以上
を組み合わせて用いてもよい。

【００２８】本発明の含水系作動液組成物においては、
（Ｄ）成分として、前記一般式（４）で表される脂肪酸
塩（以下、化合物Ｄということがある。）を使用する。
前記一般式（４）におけるＲ₅は、炭化水素基であり、
好ましくは脂肪族系炭化水素基であり、直鎖状又は分岐
状の飽和又は不飽和炭化水素基を包含する。この炭化水
素基の炭素数は、６〜３６の範囲であり、好ましくは１
０〜２０の範囲である。この炭化水素基の炭素数が６未
満であると、可溶化能力が低下し、組成物が不安定にな
り、３６を超えると粘度が増加し、作動液としての使用
が困難になる。また、一般式（４）におけるＭは、塩形
成性陽イオンを表わし、例えば、アルカリ金属、アンモ
ニウム、アミンなどが挙げられる。Ｍの具体例として
は、例えば、ナトリウム、カリウム、リチウム、アンモ
ニウム、エタノールアミン、ジエタノールアミン、トリ
エタノールアミンなどが挙げられ、好ましくはナトリ
ム、カリウムなどのアルカリ金属である。この脂肪酸塩
の具体例としては、例えば、カプリン酸、ラウリン酸、
ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、オレイン
酸、芳香族脂肪酸、ダイマー酸などの塩が挙げられる。
なお、化合物Ｄは、１種単独で用いてもよいし、２種以
上を組み合わせて用いてもよい。

【００２９】本発明の含水系作動液組成物においては、
（Ｅ）成分として水を用いる。この場合の水としては精
製水が好ましい。

【００３０】本発明の含水系作動液組成物における各成
分の配合割合を示すと、化合物Ａは１〜３０重量％の範
囲であり、好ましくは５〜２５重量％の範囲であり、化
合物Ｂは１〜３０重量％の範囲であり、好ましくは１０
〜２０重量％の範囲であり、化合物Ｃは０．１〜１０重
量％の範囲であり、好ましくは０．１〜５重量％の範囲
であり、化合物Ｄは０．５〜１５重量％の範囲であり、
好ましくは２〜１０重量％の範囲である。また、含水系
作動液組成物の水の含有量は、１５〜９７．４重量％で
あり、好ましくは４０〜８２．５重量％の範囲である。
化合物Ａが、１重量％未満であると粘度が低く、３０重
量％を超えると油の安定性が悪く、または固化してしま
う。化合物Ｂが、１重量％未満であると粘度が低下し、
３０重量％を超えると組成物が不安定になる。化合物Ｃ
が、０．１重量％未満であると油が不安定になり、１０
重量％を超えると油が不安定になる。化合物Ｄが、０．
５重量％未満であると組成物が不安定になり、１５重量
％を超えると粘度が増加しすぎる。

【００３１】また、本発明の含水系作動液組成物におい
ては、下記の一般式（７）で表されるポリオキシアルキ
レングリコール化合物（以下、化合物Ｆということがあ
る。）を配合することができる。一般式（７）：

【００３２】

【化１２】ＨＯ（ＡＯ）Ｈ（式中、ＡＯは、オキシエチレン基とオキシプロピレン
基からなるポリオキシアルキレン基を表わし、オキシエ
チレン基のポリオキシアルキレン基に対する重量比は５
５％以下である。）

【００３３】この化合物Ｆを表わす前記一般式（７）に
おいて、ＡＯはオキシエチレン基（Ｃ₂Ｈ₄Ｏ）とオキシ
プロピレン基（Ｃ₃Ｈ₆Ｏ）との共重合物から成るポリオ
キシアルキレン基を表わし、オキシエチレン基のポリオ
キシアルキレン基に対する重量比は、５５％以下であ
り、特に３０〜５５％の範囲に規定することが好まし
い。また、このポリオキシアルキレン基（ＡＯ）におい
て、オキシエチレン基単位とオキシプロピレン基単位と
はランダム構造を形成してもよいし、ブロック構造を形
成してもよいが、好ましくはブロック構造である。この
ようなブロック構造を例示すると、（Ｃ₃Ｈ₆Ｏ）_m−
（Ｃ₂Ｈ₄Ｏ）_l−（Ｃ₃Ｈ₆Ｏ）_n（式中、ｍ，ｎはオキシ
プロピレン基のモル数、ｌはオキシエチレン基のモル数
を示す。）、（Ｃ₂Ｈ₄Ｏ）_q−（Ｃ₃Ｈ₆Ｏ）_p−（Ｃ₂Ｈ₄
Ｏ）_r（式中、ｑ，ｒはオキシエチレン基のモル数、ｐ
はオキシプロピレン基のモル数を示す。）などが挙げら
れる。

【００３４】前記一般式（７）で表されるポリオキシア
ルキレングリコール化合物の平均分子量は、約１０００
〜２００００であるが、特に約３０００〜１００００の
範囲に規定するのが好ましい。一般式（７）におけるオ
キシエチレン基のポリオキシアルキレン基に対する重量
比が５５％を超えると化合物Ｆの水溶性が大となり、含
水系作動液組成物の凝集沈殿処理性に悪影響を及ぼす。
さらに、化合物Ｆの分子量が約１０００未満になると含
水系作動液組成物の粘度が低くなり過ぎ、一方、分子量
が約２００００を超えると含水系作動液組成物の粘度が
高くなり過ぎる。化合物Ｆの配合量は、適宜選定して決
めればよいが、通常含水系作動液組成物中に０．１〜３
重量％の範囲であり、好ましくは０．１〜２重量％の範
囲である。本発明の含水系作動液組成物の粘度は、使用
される油圧装置において要求される作動液の粘度特性に
応じて適宜調整できる。

【００３５】本発明の含水系作動液組成物には、前記成
分の他、必要に応じて他の成分、例えば、極圧剤として
硫黄化合物やリン化合物、ｐＨ調整剤としてアルカリ金
属やアミン類の水酸化物、腐食防止剤としてメルカプト
ベンゾチアゾール、トリアゾール等の含窒素化合物の金
属塩やアミン塩、金属イオン封鎖剤としてエチレンジア
ミン四酢酸などのアミノカルボン酸の金属塩などの補助
成分を適量配合することができる。本発明の含水系作動
液組成物は、前記各成分を所定量適宜配合して混合する
ことにより調整することができる。

【００３６】本発明の含水系作動液組成物を使用するこ
とができる油圧装置は、特に制限されるものではなく、
工作機械、ダイカストマシン、トランスファーマシン、
プレス機械、鍛圧機械、荷役運搬機械、土木建設機械、
プラント制御装置を始め各種油圧装置が挙げられるが、
特に火災の危険を伴う高温の金属を扱う装置、電気スパ
ークを生じる装置、加熱炉、鉄鋼設備などの油圧装置に
おいて有効である。また、油圧装置において用いられる
油圧ポンプも、特に制限されるものではなく、種々の油
圧ポンプに使用することができる。

【００３７】

【実施例】次に、本発明を実施例によりさらに詳細に説
明する。なお、本発明は、これらの例によっては何ら制
限されるものではない。実施例１〜３表１に示す成分組成の含水系作動液組成物を調整し、そ
の性能評価を行った。その結果を表３に示す。なお、実
施例において用いたポリオキシアルキレングリコールジ
エーテル化合物及びポリオキシアルキレングリコールモ
ノエーテル化合物のポリオキシアルキレン部は、ブロッ
ク構造であり、水は精製水を用いた。

【００３８】

【表１】（注）表１中、実施例１のＣ成分の化学式に置けるＰｈ
はフェニル基を示す。

【００３９】比較例１〜３含水率が７０ｗｔ％以下の市販の３種の水／グリコール
系作動液（Ｉ）、（ＩＩ）及び（ＩＩＩ）について、そ
の性能評価を行った。その結果を表３に示す。これらの
市販の水／グリコール系作動液（Ｉ）、（ＩＩ）及び
（ＩＩＩ）は、水を３５〜４５重量％、溶剤（グリコー
ル）を４０〜５０重量％、増粘剤を１０〜１５重量％、
その他添加剤を数％〜１５重量％から成る組成を有する
作動液である。

【００４０】比較例４含水率が８０ｗｔ％以上の市販の増粘型高含水作動液
（ＩＶ）についてその性能評価を行った。その結果を表
３に示す。なお、市販の増粘型高含水作動液（ＩＶ）
は、水を７５〜９８重量％、増粘剤を１〜１５重量％及
びその他添加剤を１〜１０重量％から成る組成を有する
作動液である。

【００４１】比較例５表２に示す成分組成の含水系作動液組成物を調整し、そ
の性能評価を行った。その結果を表３に示す。

【００４２】

【表２】

【００４３】以下において示した含水系作動液組成物の
性状は、次の試験法により評価されたものである。（１）凝集沈殿処理試験作動液の１％水溶液１００重量部に、硫酸アルミニウム
（Ａｌ₂（ＳＯ₄）₃・１４〜１８Ｈ₂Ｏ）を１重量％加え
た後、ＮａＯＨ水溶液でｐＨを６．５に調整する。その
後急速撹拌１０分、緩速撹拌１５分行った後、１時間静
置、ろ紙（５Ｃ）で濾別した後、得られた濾液のＣＯＤ
値を測定した。処理率は下記式により算出し、その値に
より作動液の凝集沈殿処理性を評価した。この処理率が
高いほど凝集沈殿処理性の優れていることを示す。

【００４４】

【数１】

【００４５】

【表３】

【００４６】実施例１と比較例１の各作動液について、
シェル四球試験（ＡＳＴＭＤ−２７８３準拠）及び金
属腐食試験（ＪＩＳＫ２２３４準拠）を行った。そ
の結果を表４に示す。（２）シェル四球試験（ＡＳＴＭＤ−２７８３準拠）下記の条件により測定した。条件：１２００ｒｐｍ、１５ｋｇ、３０ｍｉｎ

【００４７】

【表４】（３）金属腐食試験（ＪＩＳＫ２２３４準拠）下記の条件により測定した。条件：７０℃×１６８ｈｒ

【００４８】

【表５】表３〜表５の結果より明らかなように、本発明の含水系
作動液組成物は、いずれも作動液として充分な性能を有
しており、しかも、凝集沈殿処理性にも優れていること
が分かる。

【００４９】（４）ポンプ性能試験次に、実施例１について、油圧ポンプ（油研工業社製Ｐ
Ｖ２Ｒ２−２６）を用いて下記条件によりポンプ性能試
験を行った。設定圧力：１４０ｋｇｆ／ｃｍ² 回転数：１２００ｒｐｍ試験時間：１００ｈｒポンプ性能試験の結果、ベーン及びカムリングの摩耗量
は、７３ｍｇであった。

【００５０】

【発明の効果】本発明の含水系作動液組成物は、水−グ
リコール系作動液と同等の優れた難燃性を有すると共
に、安定性、耐腐食性及び耐摩耗性などの作動油に要求
される諸性能に優れた性状を有すると共に、廃水処理施
設における凝集沈殿処理性に優れ、併せてポンプ性能も
優れている。従って、本発明の含水系作動液は、廃水中
に混合しても、基材化合物は多量の廃水には溶解せずに
水中から分離し、廃水中には実質上溶解しないことか
ら、その廃水処理に格別の支障を与えることはない。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号ＦＩＣ１０Ｎ 10:02 Ｃ１０Ｎ 10:02 20:04 20:04 30:00 30:00 Ｚ 30:02 30:02 40:08 40:08 (72)発明者山田大輔埼玉県幸手市権現堂1134−２株式会社コスモ総合研究所研究開発センター内 (72)発明者山本まゆみ埼玉県幸手市権現堂1134−２株式会社コスモ総合研究所研究開発センター内 (58)調査した分野(Int.Cl.⁷，ＤＢ名) C10M 173/02

Claims

(57)【特許請求の範囲】

【請求項１】（Ａ）１種以上の下記一般式（１）で表わ
される平均分子量が５００〜２００００のポリオキシア
ルキレングリコールジエーテル化合物１〜３０重量％、
（Ｂ）１種以上の下記一般式（２）で表わされるポリオ
キシアルキレングリコールモノエーテル化合物１〜３０
重量％、（Ｃ）１種以上の下記一般式（３）で表わされ
るオキシプロピレングリコールモノエーテル化合物０．
１〜１０重量％、（Ｄ）１種以上の下記一般式（４）で
表わされる炭素数６〜３６の脂肪酸塩０．５〜１５重量
％、及び（Ｅ）水１５〜９７．４重量％を含有している
ことを特徴とする含水系作動液組成物。一般式（１）：【化１】Ｒ₁−Ｐ₁−ＣＨ₂−Ｐ₂−Ｒ₂ （式中、Ｒ₁，Ｒ₂は炭素数６〜３０の一価の炭化水素
基、Ｐ₁，Ｐ₂はオキシエチレン基とオキシプロピレン基
から成るポリオキシアルキレン基を表わし、オキシエチ
レン基とオキシプロピレン基との重量比は、１／９〜８
／２の範囲である。）一般式（２）：【化２】Ｒ₃−〔Ｏ（Ｃ₃Ｈ₆Ｏ）_a（Ｃ₂Ｈ₄Ｏ）_bＨ〕_x （式中、Ｒ₃は炭素数３〜２０の一価又は多価の炭化水
素基、ａはプロピレンオキシドの平均付加モル数であっ
て４〜２５であり、ｂはエチレンオキサイドの平均付加
モル数を表わし、ａ／ｂ≧１／２であり、ｘはＲ₃の価
数に対応する整数を示す。）一般式（３）：【化３】Ｒ₄−Ｏ−（Ｃ₃Ｈ₆Ｏ）_c−Ｈ（式中、Ｒ₄は炭素数３〜１２の一価の炭化水素基を表
わし、ｃはプロピレンオキシドの平均付加モル数を示
し、１〜３の数を示す。）一般式（４）：【化４】Ｒ₅ＣＯＯＭ（式中、Ｒ₅は炭素数５〜３５の炭化水素基、Ｍは塩形
成性陽イオンを表わす。）