JP2972902B2 - 含水系作動液 - Google Patents
含水系作動液Info
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Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、難燃性作動油の一種で
ある含水系作動液に関する。
ある含水系作動液に関する。
【０００２】
【従来の技術及びその問題点】油圧装置は産業界に広く
取り入れられ、生産性の向上に貢献しているが、その中
でも高温の金属、電気スパーク、加熱炉など火災の危険
と共存する装置では、油圧作動油として各種の難燃性作
動油が用いられている。難燃性作動油のうち含水系作動
液は、そのコストが安価であり、かつ難燃性にもすぐれ
ていることから、広く利用されている。この含水系作動
液としては、水−グリコール系作動液が代表的なもので
あり、そのタイプにはソリューションタイプとエマルジ
ョンタイプがある。エマルジョンタイプは鉱油を含有し
ており、分離や腐敗の心配があるのに対し、ソリューシ
ョンタイプである水−グリコール系作動油は、分離や腐
敗の心配がなく、不燃性、高温安定性等のすぐれた性能
を有している。しかし、従来の水−グリコール系作動液
は、上記のようなすぐれた性能を有する反面、廃水処理
上の問題があることが知られている。すなわち、水−グ
リコール系作動液が油圧系統から漏洩し、廃水に混入し
た場合、凝集沈澱法や活性汚泥法等の通常の廃水処理方
法ではＣＯＤ成分を除去することができず、公害防止上
の問題が発生する。含水系作動液の廃水処理において、
水−グリコール系作動液の組成の中で特に問題となるの
は、グリコール類である。水−グリコール系作動液に通
常使用されているグリコール類は、水溶性であるため凝
集沈澱処理では分離することができず、また高分子量の
グリコール類は、活性汚泥処理による分解も極めて困難
である。このため、活性炭等への吸着による分離や膜分
離等の方法が検討された例もあるが、処理速度や処理コ
ストの問題から実用化が進んでいない。
取り入れられ、生産性の向上に貢献しているが、その中
でも高温の金属、電気スパーク、加熱炉など火災の危険
と共存する装置では、油圧作動油として各種の難燃性作
動油が用いられている。難燃性作動油のうち含水系作動
液は、そのコストが安価であり、かつ難燃性にもすぐれ
ていることから、広く利用されている。この含水系作動
液としては、水−グリコール系作動液が代表的なもので
あり、そのタイプにはソリューションタイプとエマルジ
ョンタイプがある。エマルジョンタイプは鉱油を含有し
ており、分離や腐敗の心配があるのに対し、ソリューシ
ョンタイプである水−グリコール系作動油は、分離や腐
敗の心配がなく、不燃性、高温安定性等のすぐれた性能
を有している。しかし、従来の水−グリコール系作動液
は、上記のようなすぐれた性能を有する反面、廃水処理
上の問題があることが知られている。すなわち、水−グ
リコール系作動液が油圧系統から漏洩し、廃水に混入し
た場合、凝集沈澱法や活性汚泥法等の通常の廃水処理方
法ではＣＯＤ成分を除去することができず、公害防止上
の問題が発生する。含水系作動液の廃水処理において、
水−グリコール系作動液の組成の中で特に問題となるの
は、グリコール類である。水−グリコール系作動液に通
常使用されているグリコール類は、水溶性であるため凝
集沈澱処理では分離することができず、また高分子量の
グリコール類は、活性汚泥処理による分解も極めて困難
である。このため、活性炭等への吸着による分離や膜分
離等の方法が検討された例もあるが、処理速度や処理コ
ストの問題から実用化が進んでいない。
【０００３】特公昭６１−２３２４０号公報によれば、
ポリオキシアルキレングリコールジエーテルと、ポリオ
キシエチレングリコールモノエーテルと、水からなる難
燃性潤滑油が提案されている。この潤滑油は廃水処理性
が改善されたものではあるが、水溶性であるポリオキシ
エチレングリコールモノエーテルを１０〜４５ｗｔ％と
高い割合で使用しているので、凝集沈殿処理性が悪く、
その廃水処理性は未だ充分なものと言うことができな
い。
ポリオキシアルキレングリコールジエーテルと、ポリオ
キシエチレングリコールモノエーテルと、水からなる難
燃性潤滑油が提案されている。この潤滑油は廃水処理性
が改善されたものではあるが、水溶性であるポリオキシ
エチレングリコールモノエーテルを１０〜４５ｗｔ％と
高い割合で使用しているので、凝集沈殿処理性が悪く、
その廃水処理性は未だ充分なものと言うことができな
い。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】本発明は水−グリコー
ル系作動液と同等の優れた難燃性を有するとともに、廃
水処理性において著しく改善された含水系作動液、すな
わち廃水処理施設における凝集沈澱処理性にすぐれた含
水系作動液を提供することをその課題とする。
ル系作動液と同等の優れた難燃性を有するとともに、廃
水処理性において著しく改善された含水系作動液、すな
わち廃水処理施設における凝集沈澱処理性にすぐれた含
水系作動液を提供することをその課題とする。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明者等は、上記課題
を解決するために、鋭意研究を重ねた結果、特定のポリ
オキシプロピレングリコールエーテル化合物と特定の水
溶性脂肪酸塩を組合せるとともに、さらに特定のポリオ
キシアルキレングリコール化合物を組合せることによ
り、凝集沈殿処理性にすぐれた含水系作動液が得られる
ことを見出し、本発明を完成するに至った。すなわち、
本発明によれば、含水系作動液において、 （Ａ）炭素数３〜２０の一価もしくは多価アルコールの
水酸基１個当りに平均重合モル数４モル以上のプロピレ
ンオキサイドを付加重合させて得られるポリオキシプロ
ピレングリコールエーテル化合物５〜２５ｗｔ％、 （Ａ’）下記一般式（１）で表わされる平均分子量が１
０００〜２００００のポリオキシアルキレングリコール
化合物０．１〜３ｗｔ％、 （Ｂ）炭素数６〜３６の脂肪酸塩５〜２０ｗｔ％、 （Ｃ）水５２〜８９．９ｗｔ％ を含有してなることを特徴とする含水系作動液が提供さ
れる。 一般式（１）： ＨＯ（ＡＯ）Ｈ （１） （式中、ＡＯはオキシエチレン基とオキシプロピレン基
からなるポリオキシアルキレン基を表わし、オキシエチ
レン基のオキシプロピレン基に対する重量比は５５以下
である）。
を解決するために、鋭意研究を重ねた結果、特定のポリ
オキシプロピレングリコールエーテル化合物と特定の水
溶性脂肪酸塩を組合せるとともに、さらに特定のポリオ
キシアルキレングリコール化合物を組合せることによ
り、凝集沈殿処理性にすぐれた含水系作動液が得られる
ことを見出し、本発明を完成するに至った。すなわち、
本発明によれば、含水系作動液において、 （Ａ）炭素数３〜２０の一価もしくは多価アルコールの
水酸基１個当りに平均重合モル数４モル以上のプロピレ
ンオキサイドを付加重合させて得られるポリオキシプロ
ピレングリコールエーテル化合物５〜２５ｗｔ％、 （Ａ’）下記一般式（１）で表わされる平均分子量が１
０００〜２００００のポリオキシアルキレングリコール
化合物０．１〜３ｗｔ％、 （Ｂ）炭素数６〜３６の脂肪酸塩５〜２０ｗｔ％、 （Ｃ）水５２〜８９．９ｗｔ％ を含有してなることを特徴とする含水系作動液が提供さ
れる。 一般式（１）： ＨＯ（ＡＯ）Ｈ （１） （式中、ＡＯはオキシエチレン基とオキシプロピレン基
からなるポリオキシアルキレン基を表わし、オキシエチ
レン基のオキシプロピレン基に対する重量比は５５以下
である）。
【０００６】本発明の作動液においては、その（Ａ）成
分として、炭素数３〜２０の一価もしくは多価アルコー
ルにプロピレンオキサイドを付加重合させて得られるポ
リオキシプロピレングリコールエーテル化合物（以下、
化合物Ａとも略記する）を用いる。この場合、一価もし
くは多価アルコールにおける炭化水素基の炭素数は３〜
２０、好ましくは４〜１２の範囲に規定するのがよい。
一価もしくは多価アルコールにおける炭化水素基の炭素
数が３より少ないと化合物Ａが水溶性となり、凝集沈殿
処理性に悪影響を及ぼし、一方、２０より多いと化合物
Ａの疎水性が大きくなりすぎて可溶化系を形成せず、本
発明の目的とする性能の作動液を得ることができなくな
る。一価もしくは多価アルコールに付加重合させるプロ
ピレンオキサイドの平均重合モル数は、水酸基１個当り
４モル以上の割合である。水酸基１個当りのプロピレン
オキサイドの平均重合モル数が４未満であると、作動液
の凝集沈殿分離性に悪影響を及ぼし、本発明の目的とす
る性能の作動液を得ることができなくなる。プロピレン
オキサイドの平均重合モル数の上限値は特に限定されな
いが、余りにも大きすぎると、化合物Ａがゲル化を起す
ようになるため、ゲル化を生じない範囲に規定するのが
よい。
分として、炭素数３〜２０の一価もしくは多価アルコー
ルにプロピレンオキサイドを付加重合させて得られるポ
リオキシプロピレングリコールエーテル化合物（以下、
化合物Ａとも略記する）を用いる。この場合、一価もし
くは多価アルコールにおける炭化水素基の炭素数は３〜
２０、好ましくは４〜１２の範囲に規定するのがよい。
一価もしくは多価アルコールにおける炭化水素基の炭素
数が３より少ないと化合物Ａが水溶性となり、凝集沈殿
処理性に悪影響を及ぼし、一方、２０より多いと化合物
Ａの疎水性が大きくなりすぎて可溶化系を形成せず、本
発明の目的とする性能の作動液を得ることができなくな
る。一価もしくは多価アルコールに付加重合させるプロ
ピレンオキサイドの平均重合モル数は、水酸基１個当り
４モル以上の割合である。水酸基１個当りのプロピレン
オキサイドの平均重合モル数が４未満であると、作動液
の凝集沈殿分離性に悪影響を及ぼし、本発明の目的とす
る性能の作動液を得ることができなくなる。プロピレン
オキサイドの平均重合モル数の上限値は特に限定されな
いが、余りにも大きすぎると、化合物Ａがゲル化を起す
ようになるため、ゲル化を生じない範囲に規定するのが
よい。
【０００７】プロピレンオキサイドを付加重合させる基
体となる一価もしくは多価アルコールとしては、例え
ば、プロパノール、ブタノール、プロピレングリコー
ル、ブタンジオール、ヘキシレングリコール、オクチレ
ングリコール、グリセリン、トリメチロールプロパン、
ペンタエリスリトール、ソルビトール、グルコース、ジ
（ヒドロキシメチル）シクロヘキサン、ジ（ヒドロキシ
メチル）ベンゼン等がある。
体となる一価もしくは多価アルコールとしては、例え
ば、プロパノール、ブタノール、プロピレングリコー
ル、ブタンジオール、ヘキシレングリコール、オクチレ
ングリコール、グリセリン、トリメチロールプロパン、
ペンタエリスリトール、ソルビトール、グルコース、ジ
（ヒドロキシメチル）シクロヘキサン、ジ（ヒドロキシ
メチル）ベンゼン等がある。
【０００８】本発明で用いる化合物Ａが一価アルコール
から誘導されるものである場合、その化合物Ａは次の一
般式で示される。 Ｒ1−Ｏ（Ｃ3Ｈ6Ｏ)a−Ｈ （２） 前記式中、Ｒ1は炭素数３〜２０、好ましくは４〜１２
の一価炭化水素基を示す。炭化水素基Ｒ1としては、直
鎖又は分岐鎖状のアルキル基又はアルケニル基が好まし
い。ａはプロピレンオキサイドの平均重合モル数を示
し、４〜２５、好ましくは４〜２０である。
から誘導されるものである場合、その化合物Ａは次の一
般式で示される。 Ｒ1−Ｏ（Ｃ3Ｈ6Ｏ)a−Ｈ （２） 前記式中、Ｒ1は炭素数３〜２０、好ましくは４〜１２
の一価炭化水素基を示す。炭化水素基Ｒ1としては、直
鎖又は分岐鎖状のアルキル基又はアルケニル基が好まし
い。ａはプロピレンオキサイドの平均重合モル数を示
し、４〜２５、好ましくは４〜２０である。
【０００９】本発明で用いる化合物Ａが二価アルコール
から誘導されるものである場合、その化合物Ａは次の一
般式で示される。 Ｈ−（ＯＣ3Ｈ6)a Ｏ−Ｒ2−Ｏ（Ｃ3Ｈ6Ｏ)b−Ｈ （３） 前記式中、Ｒ2は炭素数３〜２０、好ましくは４〜１２
の二価炭化水素基を示す。ａ及びｂはそれぞれプロピレ
ンオキサイドの平均重合モル数を示し、４〜２５、好ま
しくは４〜２０の数である。また、ａ＋ｂの合計数は８
〜５０、好ましくは８〜４０である。
から誘導されるものである場合、その化合物Ａは次の一
般式で示される。 Ｈ−（ＯＣ3Ｈ6)a Ｏ−Ｒ2−Ｏ（Ｃ3Ｈ6Ｏ)b−Ｈ （３） 前記式中、Ｒ2は炭素数３〜２０、好ましくは４〜１２
の二価炭化水素基を示す。ａ及びｂはそれぞれプロピレ
ンオキサイドの平均重合モル数を示し、４〜２５、好ま
しくは４〜２０の数である。また、ａ＋ｂの合計数は８
〜５０、好ましくは８〜４０である。
【００１０】本発明で用いる化合物Ａが三価アルコール
から誘導されるものである場合、その化合物Ａは次の一
般式で示される。
から誘導されるものである場合、その化合物Ａは次の一
般式で示される。
【化１】 前記式中、Ｒ3は炭素数３〜２０、好ましくは４〜１２
の炭化水素基を示す。ａ，ｂ，ｃはそれぞれプロピレン
オキサイドの平均重合モル数を示し、４〜２５、好まし
くは４〜２０の数であり、ａ＋ｂ＋ｃの合計数は１２〜
７５、好ましくは１２〜６０である。
の炭化水素基を示す。ａ，ｂ，ｃはそれぞれプロピレン
オキサイドの平均重合モル数を示し、４〜２５、好まし
くは４〜２０の数であり、ａ＋ｂ＋ｃの合計数は１２〜
７５、好ましくは１２〜６０である。
【００１１】本発明の作動液においては、（Ｂ）成分と
して、水溶性脂肪酸塩（以下、化合物Ｂとも略記する）
を用いる。この脂肪酸塩は、直鎖状もしくは分岐鎖状の
飽和又は不飽和脂肪酸塩であることができ、その炭素数
は６〜３６、好ましくは１０〜２０である。脂肪酸塩を
形成する陽イオンとしては、アルカリ金属、アンモニウ
ム、アミンを包含する。その具体例としては、例えば、
ナトリウム、カリウム、リチウム、アンモニウム、エタ
ノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールア
ミン等が挙げられる。また、この脂肪酸塩の具体例とし
ては、例えば、カプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン
酸、パルミチン酸、ステアリン酸、オレイン酸、芳香族
脂肪酸、ダイマー酸の塩が挙げられる。
して、水溶性脂肪酸塩（以下、化合物Ｂとも略記する）
を用いる。この脂肪酸塩は、直鎖状もしくは分岐鎖状の
飽和又は不飽和脂肪酸塩であることができ、その炭素数
は６〜３６、好ましくは１０〜２０である。脂肪酸塩を
形成する陽イオンとしては、アルカリ金属、アンモニウ
ム、アミンを包含する。その具体例としては、例えば、
ナトリウム、カリウム、リチウム、アンモニウム、エタ
ノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールア
ミン等が挙げられる。また、この脂肪酸塩の具体例とし
ては、例えば、カプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン
酸、パルミチン酸、ステアリン酸、オレイン酸、芳香族
脂肪酸、ダイマー酸の塩が挙げられる。
【００１２】本発明の作動液においては、その（Ｃ）成
分として水を用いる。この場合の水としては、精製水を
用いるのが好ましい。
分として水を用いる。この場合の水としては、精製水を
用いるのが好ましい。
【００１３】本発明の作動液においては、その（Ａ’）
成分として、前記一般式（１）で表わされるポリオキシ
アルキレングリコール化合物（以下、化合物Ａ’とも略
記する）を用いる。この化合物Ａ’を表わす前記一般式
（１）において、ＡＯはオキシエチレン基（Ｃ2Ｈ4Ｏ）
とオキシプロピレン基（Ｃ3Ｈ6Ｏ）との共重合物からな
るポリオキシアルキレン基を表わし、オキシエチレン基
のオキシプロピレン基に対する重量比は、５５以下、特
に３０〜５５の範囲に規定することが好ましい。また、
このポリオキシアルキレン基（ＡＯ）において、オキシ
エチレン基部分とオキシプロピレン基部分とはランダム
重合体を形成していても、ブロック重合体を形成してい
てもよい。本発明においては、オキシアルキレン基（Ａ
Ｏ）は、好ましくはブロック重合体である。このような
ブロック重合体を例示すると、（Ｃ3Ｈ6Ｏ）ｍ・（Ｃ2
Ｈ4Ｏ）ｌ・（Ｃ3Ｈ6Ｏ）ｎ（式中、ｍ，ｎはオキシプ
ロピレン基のモル数、ｌはオキシエチレン基のモル数を
示す）、（Ｃ2Ｈ4Ｏ）ｑ・（Ｃ3Ｈ6Ｏ）ｐ・（Ｃ2Ｈ
4Ｏ）ｒ（式中、ｑ，ｒはオキシエチレン基のモル数、
ｐはオキシプロピレン基のモル数を示す）等が挙げられ
る。
成分として、前記一般式（１）で表わされるポリオキシ
アルキレングリコール化合物（以下、化合物Ａ’とも略
記する）を用いる。この化合物Ａ’を表わす前記一般式
（１）において、ＡＯはオキシエチレン基（Ｃ2Ｈ4Ｏ）
とオキシプロピレン基（Ｃ3Ｈ6Ｏ）との共重合物からな
るポリオキシアルキレン基を表わし、オキシエチレン基
のオキシプロピレン基に対する重量比は、５５以下、特
に３０〜５５の範囲に規定することが好ましい。また、
このポリオキシアルキレン基（ＡＯ）において、オキシ
エチレン基部分とオキシプロピレン基部分とはランダム
重合体を形成していても、ブロック重合体を形成してい
てもよい。本発明においては、オキシアルキレン基（Ａ
Ｏ）は、好ましくはブロック重合体である。このような
ブロック重合体を例示すると、（Ｃ3Ｈ6Ｏ）ｍ・（Ｃ2
Ｈ4Ｏ）ｌ・（Ｃ3Ｈ6Ｏ）ｎ（式中、ｍ，ｎはオキシプ
ロピレン基のモル数、ｌはオキシエチレン基のモル数を
示す）、（Ｃ2Ｈ4Ｏ）ｑ・（Ｃ3Ｈ6Ｏ）ｐ・（Ｃ2Ｈ
4Ｏ）ｒ（式中、ｑ，ｒはオキシエチレン基のモル数、
ｐはオキシプロピレン基のモル数を示す）等が挙げられ
る。
【００１４】前記一般式（１）で表わされるポリオキシ
アルキレングリコール化合物の平均分子量は、約１００
０〜２００００であるが、特に約１００００〜２０００
０の範囲に規定するのが好ましい。一般式（１）におけ
るオキシエチレン基とオキシプロピレン基の重量比が５
５より大きくなると化合物Ａ’の水溶性が大となり、作
動液の凝集沈殿処理性に悪影響を及ぼす。さらに、化合
物Ａ’の分子量が約１０００よりも小さくなると作動液
の粘度が低くなりすぎ、一方、分子量が約２００００よ
り高くなると作動液の粘度が高くなりすぎる。
アルキレングリコール化合物の平均分子量は、約１００
０〜２００００であるが、特に約１００００〜２０００
０の範囲に規定するのが好ましい。一般式（１）におけ
るオキシエチレン基とオキシプロピレン基の重量比が５
５より大きくなると化合物Ａ’の水溶性が大となり、作
動液の凝集沈殿処理性に悪影響を及ぼす。さらに、化合
物Ａ’の分子量が約１０００よりも小さくなると作動液
の粘度が低くなりすぎ、一方、分子量が約２００００よ
り高くなると作動液の粘度が高くなりすぎる。
【００１５】本発明の作動液における各配合成分の配合
割合を示すと、作動液が化合物Ａと化合物Ａ’と化合物
Ｂと水からなる場合、化合物Ａは５〜２５ｗｔ％、好ま
しくは７〜３０ｗｔ％、化合物Ａ’は０．１〜３ｗｔ
％、好ましくは０．１〜２．５ｗｔ％、化合物Ｂは５〜
２０ｗｔ％、好ましくは６〜１５ｗｔ％である。水の配
合量は５２〜８９．９ｗｔ％、好ましくは５７．５〜８
６．９ｗｔ％である。
割合を示すと、作動液が化合物Ａと化合物Ａ’と化合物
Ｂと水からなる場合、化合物Ａは５〜２５ｗｔ％、好ま
しくは７〜３０ｗｔ％、化合物Ａ’は０．１〜３ｗｔ
％、好ましくは０．１〜２．５ｗｔ％、化合物Ｂは５〜
２０ｗｔ％、好ましくは６〜１５ｗｔ％である。水の配
合量は５２〜８９．９ｗｔ％、好ましくは５７．５〜８
６．９ｗｔ％である。
【００１６】本発明の含水系作動液には、前記成分の
他、必要に応じて他の成分、例えば、極圧剤として硫黄
化合物やリン化合物、ｐＨ調整剤としてアルカリ金属や
アミン類の水酸化物、腐食防止剤としてメルカプトベン
ゾチアゾール、トリアゾール等の含窒素化合物の金属塩
やアミン塩、金属イオン封鎖剤としてエチレンジアミン
四酢酸等のアミノカルボン酸の金属塩等の補助成分を適
量配合することができる。
他、必要に応じて他の成分、例えば、極圧剤として硫黄
化合物やリン化合物、ｐＨ調整剤としてアルカリ金属や
アミン類の水酸化物、腐食防止剤としてメルカプトベン
ゾチアゾール、トリアゾール等の含窒素化合物の金属塩
やアミン塩、金属イオン封鎖剤としてエチレンジアミン
四酢酸等のアミノカルボン酸の金属塩等の補助成分を適
量配合することができる。
【００１７】
【発明の効果】本発明の含水作動液は、ポリオキシプロ
ピレングリコールエーテル化合物に少量のポリオキシア
ルキレングリコール化合物を増粘助剤として加えたもの
を増粘基材とし、この増粘基材化合物をその可溶化剤と
しての脂肪酸塩とともに水に配合したものである。従っ
て、本発明の作動液は、廃水中に混入しても、基材化合
物は多量の廃水には溶解せずに水中から分離し、廃水中
には実質上溶解しないことから、その廃水処理に格別の
支障を与えることはない。また、本発明の作動液は、油
圧作動液としての十分な粘度を有するとともに、良好な
難燃性を有するものである。
ピレングリコールエーテル化合物に少量のポリオキシア
ルキレングリコール化合物を増粘助剤として加えたもの
を増粘基材とし、この増粘基材化合物をその可溶化剤と
しての脂肪酸塩とともに水に配合したものである。従っ
て、本発明の作動液は、廃水中に混入しても、基材化合
物は多量の廃水には溶解せずに水中から分離し、廃水中
には実質上溶解しないことから、その廃水処理に格別の
支障を与えることはない。また、本発明の作動液は、油
圧作動液としての十分な粘度を有するとともに、良好な
難燃性を有するものである。
【００１８】
【実施例】次に、本発明を実施例によりさらに詳細に説
明する。なお、以下において示した作動液の凝集沈殿処
理性は、次の試験法により評価されたものである。
明する。なお、以下において示した作動液の凝集沈殿処
理性は、次の試験法により評価されたものである。
【００１９】（凝集沈殿処理試験） 作動液の１％水溶液１００重量部に、硫酸アルミニウム
（Ａｌ2（ＳＯ4）3・１４〜１８Ｈ2Ｏ）を１重量部加え
た後、ＮａＯＨ水溶液でｐＨを６．５に調整する。その
後急速撹拌１０分、緩速撹拌１５分行ったのち、１時間
静置し、濾紙（５Ｃ）で濾別し、得られた濾液のＣＯＤ
値を測定し、処理率を下記式により算出し、その値によ
り作動液の凝集沈殿処理性を評価した。この処理率が高
いほど凝集沈殿処理性のすぐれていることを示す。
（Ａｌ2（ＳＯ4）3・１４〜１８Ｈ2Ｏ）を１重量部加え
た後、ＮａＯＨ水溶液でｐＨを６．５に調整する。その
後急速撹拌１０分、緩速撹拌１５分行ったのち、１時間
静置し、濾紙（５Ｃ）で濾別し、得られた濾液のＣＯＤ
値を測定し、処理率を下記式により算出し、その値によ
り作動液の凝集沈殿処理性を評価した。この処理率が高
いほど凝集沈殿処理性のすぐれていることを示す。
【数１】
【００２０】実施例１〜２ 表１に示す成分組成の含水系作動液を調製し、その性能
評価を行った。その結果を表２に示す。
評価を行った。その結果を表２に示す。
【００２１】比較例１〜３ 含水率が７０ｗｔ％以下の市販の３種の水／グリコール
系作動液(Ｉ)、(II)、(III)について、その性能評価を
行った。その結果を表２に示す。
系作動液(Ｉ)、(II)、(III)について、その性能評価を
行った。その結果を表２に示す。
【００２２】比較例４ 含水率が８０ｗｔ％以上の市販の高含水系作動液（IV）
についてその性能評価を行った。その結果を表２に示
す。
についてその性能評価を行った。その結果を表２に示
す。
【００２３】
【表１】
【００２４】
【表２】
【００２５】表２の結果より明らかなように、本発明の
含水系作動液は、いずれも作動液として充分な性能を有
しており、しかも、凝集沈殿処理性にも優れていること
がわかる。これに対し、比較例１〜４に示す作動油は、
凝集沈殿処理性に問題があることがわかる。
含水系作動液は、いずれも作動液として充分な性能を有
しており、しかも、凝集沈殿処理性にも優れていること
がわかる。これに対し、比較例１〜４に示す作動油は、
凝集沈殿処理性に問題があることがわかる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 矢野 法生 埼玉県幸手市権現堂1134−２ 株式会社 コスモ総合研究所 研究開発センター内 (56)参考文献 特開 平３−95299（ＪＰ，Ａ) 特開 平５−271683（ＪＰ，Ａ) (58)調査した分野(Int.Cl.6，ＤＢ名) C10M 173/02 C10M 129/16 C10M 145/26 C10N 30:00 C10N 40:08
Claims (1)
- 【請求項１】 含水系作動液において、 （Ａ）炭素数３〜２０の一価もしくは多価アルコールの
水酸基１個当りに平均重合モル数４モル以上のプロピレ
ンオキサイドを付加重合させて得られるポリオキシプロ
ピレングリコールエーテル化合物５〜２５ｗｔ％、 （Ａ’）下記一般式（１）で表わされる平均分子量が１
０００〜２００００のポリオキシアルキレングリコール
化合物０．１〜３ｗｔ％、 （Ｂ）炭素数６〜３６の脂肪酸塩５〜２０ｗｔ％、 （Ｃ）水５２〜８９．９ｗｔ％ を含有してなることを特徴とする含水系作動液。 一般式（１）： ＨＯ（ＡＯ）Ｈ （式中、ＡＯはオキシエチレン基とオキシプロピレン基
からなるポリオキシアルキレン基を表わし、オキシエチ
レン基のオキシプロピレン基に対する重量比は５５以下
である）
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|---|---|---|---|
| JP4259081A JP2972902B2 (ja) | 1992-09-02 | 1992-09-02 | 含水系作動液 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4259081A JP2972902B2 (ja) | 1992-09-02 | 1992-09-02 | 含水系作動液 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0680982A JPH0680982A (ja) | 1994-03-22 |
| JP2972902B2 true JP2972902B2 (ja) | 1999-11-08 |
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Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4259081A Expired - Fee Related JP2972902B2 (ja) | 1992-09-02 | 1992-09-02 | 含水系作動液 |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2009126975A (ja) * | 2007-11-26 | 2009-06-11 | Cosmo Sekiyu Lubricants Kk | 含水系潤滑油組成物 |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2651534B2 (ja) * | 1992-03-24 | 1997-09-10 | 株式会社コスモ総合研究所 | 含水系作動液 |
-
1992
- 1992-09-02 JP JP4259081A patent/JP2972902B2/ja not_active Expired - Fee Related
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| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0680982A (ja) | 1994-03-22 |
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