JPH09208819A - ポリカーボネート樹脂組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 殺菌の為に照射される電離放射線による色調
の変化や物性劣化の少ないポリカーボネート樹脂組成物
を提供する。 【解決手段】 ポリカーボネート樹脂１００重量部に、
環状アセタール基を有する化合物０．０１〜５重量部及
びスルフィド化合物０．０１〜５重量部からなるポリカ
ーボネート樹脂組成物。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、ポリカーボネート
樹脂組成物に関するものである。特に、殺菌の為に照射
される電離放射線による色調の変化や物性劣化の少な
い、耐電離放射線に優れたポリカーボネート樹脂組成物
に関する。

【０００２】

【従来の技術】ポリカーボネート樹脂は、優れた機械的
強度，耐衝撃強度，耐熱性，透明性を有し安全性も高い
事から医療用製品として広く用いられている。これら医
療用製品は、その使用に際し通常完全滅菌が行われる。
具体的には高圧蒸気滅菌法、エチレンオキサイドガス
（ＥＯＧ）滅菌法、ガンマ線や電子線等の電離放射線の
照射による滅菌法等である。このうち、高圧蒸気滅菌法
は、エネルギーコストが高く、さらに滅菌処理後に乾燥
工程が必要である。又、ＥＯＧ滅菌ではＥＯＧ自身が毒
性を有する事や廃棄処理に関連する環境問題等を有す
る。従って、最近では比較的安価で、低温・乾式で処理
可能な電離放射線（ガンマ線が一般的である）照射滅菌
法がよく使用されるようになっている。しかしながら、
ポリカーボネート樹脂は、滅菌の際に電離放射線を照射
されると、黄色く変色してしまい、特に医療用途に於い
ての、製品価値を損なうという欠点を有している。

【０００３】この様な欠点を解決する方法として、例え
ば、特開平２−５５０６２号公報では、ハロゲン含有ポ
リカーボネート樹脂を配合する方法が、特開平５−１７
９１２７号公報では核臭素化フタル酸誘導体を配合する
方法が、それぞれ述べられているが、組成物中にハロゲ
ンを含有する為に金属腐蝕が発生し易く、成形機等に特
別な材質の金属を使用する必要があった。

【０００４】また、イオウ化合物を使用する方法とし
て、特開平１−２２９０５２号公報ではチオアルコール
類を配合する方法が、特開平２−１１５２６０号公報で
はチオエーテル類を配合する方法が、特開平２−４９０
５８号、特開平４−３６３４３号、特開平６−１６６８
０７号各公報ではメルカプト基を有する化合物を配合す
る方法が、特開平５−２０９１２０号公報ではポリアル
キレンオキシド及びスルホン酸エステル置換基を持つ芳
香族化合物を併用する方法が、さらに、特開平６−９３
１９２号公報、特開平６−２４８１７０号各公報ではス
ルフィド基を有する化合物を配合する方法が述べられて
いるが、いずれにおいても黄変抑止効果が不十分であっ
たり、使用時に悪臭が発生し、成形加工時の環境を悪化
させるといった問題点が存在する。

【０００５】さらに、特開昭６１−２１５６５１号公報
ではホウ素化合物を配合する方法が、特開昭６２−１３
５５５６号公報ではポリエーテルポリオール又はそのア
ルキルエーテルを配合する方法が、特開平２ー２３２２
５８号公報ではベンジルアルコール誘導体を配合する方
法が、特開平２−１３２１４７号公報では、イタコン
酸、ベンズアルデヒドジメチルアセタール、ベンズアル
デヒドプロピレングリコールアセタール等を配合する方
法が、それぞれ述べられているが、黄変抑止効果が不十
分であったり、十分な効果が得られるだけ添加量を増や
すと他の物性に悪影響を及ぼす等の問題点があった。

【０００６】

【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、物性
劣化が少なく電離放射線照射滅菌の際の黄変が非常に小
さいポリカーボネート樹脂組成物を提供することにあ
る。

【０００７】

【課題を解決するための手段】本発明は、上述の問題を
解決するためになされたものであり、その要旨は、ポリ
カーボネート樹脂１００重量部と、環状アセタール基を
有する化合物０．０１〜５重量部、及びスルフィド化合
物０．０１〜５重量部を配合してなるポリカーボネート
樹脂組成物に存する。

【０００８】以下、本発明につき詳細に説明する。本発
明におけるポリカーボネート樹脂は、芳香族ジヒドロキ
シ化合物又はこれと少量のポリヒドロキシ化合物をホス
ゲン又は炭酸のジエステルと反応させることによって得
られる分岐していてもよい熱可塑性芳香族ポリカーボネ
ートの重合体又は共重合体である。

【０００９】芳香族ジヒドロキシ化合物の一例は，２，
２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロパン（＝ビス
フェノールＡ）、２，２−ビス（３，５−ジブロモ−４
−ヒドロキシフェニル）プロパン（＝テトラブロモビス
フェノールＡ）、ビス（４−ヒドロキシフェニル）メタ
ン、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）エタン、
２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）ブタン、２，
２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）オクタン、２，２
−ビス（４−ヒドロキシ−３−メチルフェニル）プロパ
ン、１，１−ビス（３−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフ
ェニル）プロパン、２，２−ビス（４−ヒドロキシ−
３，５−ジメチルフェニル）プロパン、２，２−ビス
（３−ブロモ−４−ヒドロキシフェニル）プロパン、
２，２−ビス（３，５−ジクロロ−４−ヒドロキシフェ
ニル）プロパン、２，２−ビス（３−フェニル−４−ヒ
ドロキシフェニル）プロパン，２，２−ビス（３−シク
ロヘキシル−４−ヒドロキシフェニル）プロパン，１，
１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）−１−フェニルエ
タン、ビス（４−ヒドロキシフェニル）ジフェニルメタ
ン等で例示されるビス（ヒドロキシアリール）アルカン
類；１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）シクロペ
ンタン、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）シク
ロヘキサン等で例示される、ビス（ヒドロキシアリー
ル）シクロアルカン類；４，４’−ジヒドロキシジフェ
ニルエーテル、４，４’−ジヒドロキシ−３，３’−ジ
メチルジフェニルエーテル等で例示されるジヒドロキシ
ジアリールエーテル類；４，４’−ジヒドロキシジフェ
ニルスルフィド、４，４’−ジヒドロキシ−３，３’−
ジメチルジフェニルスルフィド等で例示されるジヒドロ
キシジアリールスルフィド類；４，４’−ジヒドロキシ
ジフェニルスルホキシド、４，４’−ジヒドロキシ−
３，３’−ジメチルジフェニルスルホキシド等で例示さ
れるジヒドロキシジアリールスルホキシド類；４，４’
−ジヒドロキシジフェニルスルホン、４，４’−ジヒド
ロキシ−３，３’−ジメチルジフェニルスルホン等で例
示されるジヒドロキシジアリールスルホン類；ハイドロ
キノン、レゾルシン、４，４’−ジヒドロキシジフェニ
ル等があげられる。これらの芳香族ジヒドロキシ化合物
は単独で或いは二種以上混合して使用しても良い。これ
らの中で、特に２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニ
ル）プロパンが好適に用いられている。

【００１０】又、分岐した芳香族ポリカーボネート樹脂
を得るには、フロログリシン、２，６−ジメチル−２，
４，６−トリ（４−ヒドロキシフェニル）−３−ヘプテ
ン、４，６−ジメチル−２，４，６−トリ（４−ヒドロ
キシフェニル）−２−ヘプテン、１，３，５−トリ（２
−ヒドロキシフェニル）ベンゾール、１，１，１−トリ
（４−ヒドロキシフェニル）エタン、２，６−ビス（２
−ヒドロキシ−５−メチルベンジル）−４−メチルフェ
ノール、α，α’，α”−トリ（４−ヒドロキシフェニ
ル）−１，３，５−トリイソプロピルベンゼン等で例示
されるポリヒドロキシ化合物、あるいは３，３−ビス
（４−ヒドロキシアリール）オキシインドール（＝イサ
チンビスフェノール）、５−クロルイサチンビスフェノ
ール、５，７−ジクロルイサチンビスフェノール、５−
ブロムイサチンビスフェノールなどを用いればよい。

【００１１】ホスゲン法ポリカーボネートの場合、末端
停止剤又は分子量調節剤を使用しても良い。末端停止剤
又は分子量調節剤としては、一価のフェノール性水酸基
を有する化合物があげられ、通常のフェノール、ｐ−ｔ
−ブチルフェノール、トリブロモフェノール等の他に、
長鎖アルキルフェノール、脂肪族カルボン酸クロライ
ド、脂肪族カルボン酸、ヒドロキシ安息香酸アルキルエ
ステル、アルキルエーテルフェノール等が例示される。
本発明で使用されるポリカーボネート樹脂において
は、一種類でも、又二種類以上を混合して使用しても良
い。

【００１２】本発明におけるポリカーボネート樹脂の分
子量は、溶媒としてメチレンクロライドを用い、温度２
５℃で測定された溶液粘度より換算した粘度平均分子量
で、１０，０００〜１００，０００であり、好ましくは
１５，０００〜５０，０００である。本発明における環
状アセタール基を有する化合物は、下記一般式（１）ま
たは（２）で示される化合物である。

【００１３】

【化３】

【００１４】式中、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶及びＲ⁷は、そ
れぞれ、Ｈ、Ｃ１〜１０のアルキル基、−ＣＨ₂ＯＨ
基、−ＣＯＯＣＨ₃基、フェニル基またはハロゲン基で
あり、Ｒ ³は、Ｃ１〜１５のアルキレン基、アルケニレ
ン基またはアリーレン基であり、アリーレン基の核には
置換基として、Ｃ１〜１０のアルキル基またはハロゲン
基を有することができ、Ｒ⁸は、Ｈ、Ｃ１〜３０のアル
キル基、シクロアルキル基、アルケニル基、アリール
基、アリールアルキル基、アリールアルケニル基、アル
コキシアルキル基、アシル基、アリールアシル基、ハロ
ゲン基、ハロゲン化アルキル基、アミノ基またはアミノ
化アルキル基であり、アリール基、アリールアルキル
基、アリールアルケニル基及びアリールアシル基の核に
は置換基として、Ｃ１〜１０のアルキル基またはハロゲ
ン基を有することができ、Ｘ¹、Ｘ²及びＸ³は、−ＣＨＲ
⁹-基、−Ｏ−基、−ＮＨ−基、または−ＰＨ−基であ
り、Ｒ⁹は、Ｈ、Ｃ１〜１５のアルキル基またはアリー
ル基であり、ｈ、ｉ及びｊは、それぞれ、０または１で
あり、ｐ、ｑまたはｒは、それぞれ、１〜１０の整数で
あり、但し、ｐ、ｑまたはｒが２以上の場合、同一化合
物内の、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶またはＲ⁷は、それぞれ、
同じでも異なっていてもよい。該環状アセタール基を有
する化合物は、１種類で、あるいは２種類以上を混合し
て使用してもよい。

【００１５】一般式（１）で示される化合物の具体例と
しては、２、２’−エチレンビス−１、３−ジオキソラ
ン、２、２’−トリメチレンビス−１，３−ジオキソラ
ン、２、２’−フェニレンビス−１，３−ジオキソラン
等が挙げられる。

【００１６】一般式（２）で示される化合物の具体例と
しては、１、３−ジオキソラン、２−メチル−１、３−
ジオキソラン、２−メチル−４−メチル−１、３−ジオ
キソラン、２−ペンチル−４−メチル−１、３−ジオキ
ソラン、２−ｎ−ヘキシル−１、３−ジオキソラン、２
−オクチル−４−メチル−１、３−ジオキソラン、２−
メトキシ−１、３−ジオキソラン、２−クロロメチル−
１、３−ジオキソラン、２−ブロモメチル−１、３−ジ
オキソラン、２−(２−ブロモエチル）−１、３−ジオ
キソラン、２−アミノメチル−１、３−ジオキソラン、
２−(２−アミノエチル）−１、３−ジオキソラン、２
−フェニル−４−メチル−１、３−ジオキソラン、４−
フェニル−１、３−ジオキソラン、２−（１−フェニル
エチル）−１、３−ジオキソラン、２−（１−フェニル
エチル）−４−メチル−１、３−ジオキソラン、２−ベ
ンジル−１、３−ジオキソラン、２−ベンジル−４−メ
チル−１、３−ジオキソラン、２−ベンジル−４、４−
ジメチル−１、３−ジオキソラン、２−ベンジル−４−
ヒドロキシメチル−１、３−ジオキソラン、２−｛２−
（２−メトキシエトキシ）エトキシ｝−１、３−ジオキ
ソラン、２−ベンジル−４、４−ジメチル−１、３−ジ
オキサン、２−ベンジル−５、５−ジメチル−１、３−
ジオキサン等が挙げられる。

【００１７】本発明における環状アセタール基を有する
化合物の配合量は、ポリカーボネート樹脂１００重量部
に対して、０．０１〜５重量部である。配合量が０．０
１重量部未満では、目的とする電離放射線照射による黄
変度の改良効果が不十分であり、５重量部を超えると機
械物性が低下する。環状アセタール基を有する化合物の
配合量は、ポリカーボネート樹脂１００重量部に対し
て、好ましくは０．０５〜３重量部である。本発明にお
けるスルフィド化合物は、下記一般式（３）または
（４）で示される化合物である。

【００１８】

【化４】 Ｒ¹⁰-（Ｓ）_k-Ｒ¹¹ （３） Ｒ¹²-（Ｓ）_m-{Ｒ¹³-（Ｓ）_n}_u-Ｒ¹⁴ （４）

【００１９】式中、Ｒ¹⁰、Ｒ¹¹、Ｒ¹²およびＲ¹⁴は、それ
ぞれ、Ｃ１〜３０の、アルキル基、シクロアルキル基、
アルケニル基、アリール基、アリールアルキル基、アリ
ールアルケニル基、アシル基、アシルアルキル基、アル
コキシアルキル基、アリールアルコキシアルキル基また
はアリールアルコキシアルケニル基であり、アリール
基、アリールアルキル基、アリールアルケニル基、アリ
ールアルコキシアルキル基及びアリールアルコキシアル
ケニル基の核には置換基として、Ｃ１〜４のアルキル
基、ハロゲン基、−ＮＯ₂基、−Ｎ（Ｒ¹⁵)₂基、−ＣＯ
ＯＲ¹⁶基、−ＯＲ¹⁷基または−ＣＨ₂ＯＲ¹⁸基を有する
ことができ、アシルアルキル基、アルコキシアルキル
基、アリールアルコキシアルキル基およびアリールアル
コキシアルケニル基は、それぞれ、アシル基、アルコキ
シ基またはアリールアルコキシ基を、アルキル幹または
アルケニル幹に複数個有していても良く、Ｒ¹⁰とＲ¹¹お
よびＲ¹²とＲ¹⁴は、共有結合で結ばれていても良く、Ｒ
¹³は、Ｃ１〜１５のアルキレン基、アルケニレン基、ア
リーレン基、アルキリデン基、アリールアルキリデン基
またはジアルキレンアリーレン基であり、アリーレン
基、アリールアルキリデン基及びジアルキレンアリーレ
ン基の核には置換基として、Ｃ１〜４のアルキル基、ハ
ロゲン基、−ＮＯ₂基、−Ｎ（Ｒ¹⁵)₂基、−ＣＯＯＲ¹⁶
基、−ＯＲ¹⁷基または−ＣＨ₂ＯＲ¹⁸基を有することが
でき、Ｒ¹⁵、Ｒ¹⁶、Ｒ¹⁷およびＲ¹⁸は、それぞれ、Ｈ、Ｃ
１〜１０のアルキル基、アリール基、またはアリールア
ルキル基であり、ｋ、ｍ及びｎは、それぞれ、１〜１０
の整数であり、ｕは１〜１０００の整数である。該スル
フィド化合物は、１種類で、あるいは２種以上を混合し
て使用しても良い。

【００２０】一般式（３）で示される化合物の具体例と
しては、ジメチルスルフィド、ジメチルジスルフィド、
ジメチルトリスルフィド、ジエチルスルフィド、ジビニ
ルスルフィド、ジフェニルスルフィド、ジフェニルジス
ルフィド、ジフェニルトリスルフィド、ビス（ヒドロキ
シフェニル）スルフィド、ジトリルスルフィド、ジトリ
ルジスルフィド、ビス（ニトロフェニル）スルフィド、
ビス（アミノフェニル）スルフィド、ビス（クロロフェ
ニル）スルフィド、ビス（メトキシフェニル）スルフィ
ド、ジベンゾイルスルフィド、ジベンゾイルジスルフィ
ド、ジベンジルスルフィド、ジベンジルジスルフィド、
ジベンジルトリスルフィド、ジベンジルテトラスルフィ
ド、ジベンジルペンタスルフィド、ジベンジルヘキサス
ルフィド、ジベンジルヘプタスルフィド、ジベンジルオ
クタスルフィド、ジシクロヘキシルスルフィド、ジシク
ロヘキシルジスルフィド、メチルシクロヘキシルスルフ
ィド、メチルフェニルスルフィド、メチルアリルスルフ
ィド、メチルベンジルスルフィド、フェニルアリルスル
フィド、フェニルビニルスルフィド、フェニルベンジル
スルフィド、フェニルスチリルスルフィド、フェニルシ
ンナミルスルフィド、フェニルベンゾイルスルフィド、
フェニルフェナシルスルフィド、フェニルシクロヘキシ
ルスルフィド、トリルベンジルスルフィド、ベンジルア
リルスルフィド、トリメチレンスルフィド、トリメチレ
ンジスルフィド、テトラメチレンスルフィド、テトラメ
チレンジスルフィド、ペンタメチレンスルフィド、チオ
フェン、４Ｈ−チイン、ベンゾチオフェン、ジベンゾチ
オフェン、チアクロマン、チアキサンテン等が挙げられ
る。

【００２１】一般式（４）で示される化合物の具体例と
しては、ジエチルチオアセタール、α−フェニル−ジエ
チルチオアセタール、１、１−ビス（エチルチオ）プロ
パン、１、１−ビス（エチルチオ）プロペン、１、４−
ビス（メチルジチオ）シクロヘキサン、１、３−ジチオ
ラン、１、３−ジチアン、１、４−ジチアン、１、４−
ジチエン、１、４−ジチアジエン、チアントレン、１、
３、５−トリチアン、ポリフェニレンスルフィド等が挙
げられる。

【００２２】本発明におけるスルフィド化合物の配合量
は、ポリカーボネート樹脂１００重量部に対して、０．
０１〜５重量部である。配合量が０．０１重量部未満で
は、目的とする電離放射線照射による黄変度の改良効果
が不十分であり、５重量部を超えると、機械物性が低下
する。スルフィド化合物の配合量は、ポリカーボネート
樹脂１００重量部に対して、好ましくは０．０５〜３重
量部である。

【００２３】環状アセタール基を有する化合物とスルフ
ィド化合物のエステルの混合比は、特に制限はないが、
好ましくは重量比で１０／９０〜９０／１０である。上
述したように、ポリカーボネート樹脂に、それぞれ、特
定量の環状アセタール基を有する化合物とスルフィド化
合物とを配合することにより、物性が低下することな
く、黄変度の少ないポリカーボネート樹脂組成物が得ら
れる。

【００２４】本発明において、ポリカーボネート樹脂
に、環状アセタール基を有する化合物及びスルフィド化
合物を配合する方法としては、最終成形品を成形する直
前までの任意の段階で、当業者に周知の種々の方法によ
って行うことができる。例えば、タンブラー、ヘンシェ
ルミキサー等で混合する方法や、フィーダーにより定量
的に押出機ホッパーに供給して混合する方法等がある。

【００２５】本発明の組成物には更にその目的に応じ、
所望の特性を付与する他の添加剤を添加しても良い。例
えば、ハロゲン化合物、リン化合物、スルホン酸金属塩
等の難燃剤、アンチモン化合物、ジルコニウム化合物等
の難燃助剤、ポリテトラフルオロエチレン、珪素化合物
等の着火時の滴下防止剤、エラストマー等の耐衝撃改良
剤、酸化防止剤、熱安定剤、紫外線吸収剤、帯電防止
剤、可塑剤、離型剤、滑剤、相溶化剤、発泡剤、ガラス
繊維、ガラスビーズ、ガラスフレーク、炭素繊維、繊維
状マグネシウム、チタン酸カリウムウィスカー、セラミ
ックウィスカー、マイカ、タルク等の補強剤、充填剤、
染顔料等を、一種又は二種以上添加含有させる事も可能
である。

【００２６】本発明の組成物は、射出成形、ブロー成形
等、慣用の成形方法に従って、所望の成形品とすること
ができる。本発明の耐電離放射線性ポリカーボネート樹
脂組成物を適用することが望まれている医療用成形品と
しては、具体的には、人工透析器、人工肺、麻酔用吸入
装置、静脈用コネクタ及び付属品、血液遠心分離ボウ
ル、外科用具、手術室用具、酸素を血液に供給するチュ
ーブ、チューブの接続具、心臓プローブ並びに注射器、
外科用具、手術室器具、静脈注射液等を入れる容器等が
挙げられる。

【００２７】以下、本発明を実施例により更に詳細に説
明するが、本発明はその要旨を超えない限り、以下の実
施例に限定されるものではない。

【００２８】

【実施例】

〔実施例１〜５、比較例１〜３〕ポリカーボネート樹脂
（ユーピロンＳ−２０００、三菱エンジニアリングプラ
スチックス株式会社製、粘度平均分子量２５、０００）
１００重量部と、表−１に記載の環状アセタール基を有
する化合物及びスルフィド化合物を、表−１に記載の比
率で、タンブラーにて混合し、各々φ４０ｍｍ一軸ベン
ト式押出機を用いて、バレル温度２７０℃で押出してペ
レットを得た。このペレットを熱風乾燥器中で、１２０
℃にて５時間以上乾燥した後、樹脂温度２７０℃、金型
温度８０℃にて５０ｍｍφ×３ｍｍ厚みの試験片を射出
成形した。この成形片を用い、コバルト６０γ線を２５
キログレイ（ｋＧｙ）照射し、照射前後の黄色度を、Ｊ
ＩＳ Ｋ７１０３に従って、スガ試験機（株）製の色差
計ＳＭ−３−ＣＨにて測定し、黄変度（ΔＹＩ）を求め
た。結果を表−１に示す。

【００２９】

【表１】

【００３０】

【発明の効果】本発明の組成物は、物性の劣化が少なく
殺菌のために照射される電離放射線による色調の変化が
少ない。従って、電離放射線照射滅菌が行われる医療用
製品、医療用装置、医療用装置の部材等の用途に有用で
ある。

Claims (3)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 ポリカーボネート樹脂１００重量部に、
   環状アセタ−ル基を有する化合物０．０１〜５重量部、
   及びスルフィド化合物０．０１〜５重量部を配合してな
   るポリカーボネート樹脂組成物。
2. 【請求項２】 環状アセタ−ル基を有する化合物が、下
   記一般式（１）または（２）で示される化合物であるこ
   とを特徴とする請求項１に記載のポリカーボネート樹脂
   組成物。 【化１】 （式中、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶及びＲ⁷は、それぞれ、
   Ｈ、Ｃ１〜１０のアルキル基、−ＣＨ₂ＯＨ基、−ＣＯ
   ＯＣＨ₃基、フェニル基またはハロゲン基であり、Ｒ
   ³は、Ｃ１〜１５のアルキレン基、アルケニレン基また
   はアリーレン基であり、アリーレン基の核には置換基と
   して、Ｃ１〜１０のアルキル基またはハロゲン基を有す
   ることができ、Ｒ⁸は、Ｈ、Ｃ１〜３０のアルキル基、
   シクロアルキル基、アルケニル基、アリール基、アリー
   ルアルキル基、アリールアルケニル基、アルコキシアル
   キル基、アシル基、アリールアシル基、ハロゲン基、ハ
   ロゲン化アルキル基、アミノ基またはアミノ化アルキル
   基であり、アリール基、アリールアルキル基、アリール
   アルケニル基及びアリールアシル基の核には置換基とし
   て、Ｃ１〜１０のアルキル基またはハロゲン基を有する
   ことができ、Ｘ¹、Ｘ²及びＸ³は、−ＣＨＲ⁹-基、−Ｏ−
   基、−ＮＨ−基、または−ＰＨ−基であり、Ｒ⁹は、
   Ｈ、Ｃ１〜１５のアルキル基またはアリール基であり、
   ｈ、ｉ及びｊは、それぞれ、０または１であり、ｐ、ｑ
   またはｒは、それぞれ、１〜１０の整数であり、但し、
   ｐ、ｑまたはｒが２以上の場合、同一化合物内の、Ｒ¹、
   Ｒ²、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶またはＲ⁷は、それぞれ、同じでも異な
   っていてもよい。）
3. 【請求項３】 スルフィド化合物が、下記一般式（３）
   または（４）で示される化合物であることを特徴とする
   請求項１〜２のいずれかに記載のポリカーボネート樹脂
   組成物。 【化２】 Ｒ¹⁰-（Ｓ）_k-Ｒ¹¹ （３） Ｒ¹²-（Ｓ）_m-{Ｒ¹³-（Ｓ）_n}_u-Ｒ¹⁴ （４） （式中、Ｒ¹⁰、Ｒ¹¹、Ｒ¹²およびＲ¹⁴は、それぞれ、Ｃ１
   〜３０の、アルキル基、シクロアルキル基、アルケニル
   基、アリール基、アリールアルキル基、アリールアルケ
   ニル基、アシル基、アシルアルキル基、アルコキシアル
   キル基、アリールアルコキシアルキル基またはアリール
   アルコキシアルケニル基であり、アリール基、アリール
   アルキル基、アリールアルケニル基、アリールアルコキ
   シアルキル基及びアリールアルコキシアルケニル基の核
   には置換基として、Ｃ１〜４のアルキル基、ハロゲン
   基、−ＮＯ₂基、−Ｎ（Ｒ¹⁵)₂基、−ＣＯＯＲ¹⁶基、−
   ＯＲ¹⁷基または−ＣＨ₂ＯＲ¹⁸基を有することができ、
   アシルアルキル基、アルコキシアルキル基、アリールア
   ルコキシアルキル基およびアリールアルコキシアルケニ
   ル基は、それぞれ、アシル基、アルコキシ基またはアリ
   ールアルコキシ基を、アルキル幹またはアルケニル幹に
   複数個有していても良く、Ｒ¹⁰とＲ¹¹およびＲ¹²とＲ¹⁴
   は、共有結合で結ばれていても良く、Ｒ¹³は、Ｃ１〜１
   ５のアルキレン基、アルケニレン基、アリーレン基、ア
   ルキリデン基、アリールアルキリデン基またはジアルキ
   レンアリーレン基であり、アリーレン基、アリールアル
   キリデン基及びジアルキレンアリーレン基の核には置換
   基として、Ｃ１〜４のアルキル基、ハロゲン基、−ＮＯ
   ₂基、−Ｎ（Ｒ¹⁵)₂基、−ＣＯＯＲ¹⁶基、−ＯＲ¹⁷基ま
   たは−ＣＨ₂ＯＲ¹⁸基を有することができ、Ｒ¹⁵、Ｒ¹⁶、
   Ｒ¹⁷およびＲ¹⁸は、それぞれ、Ｈ、Ｃ１〜１０のアルキ
   ル基、アリール基、またはアリールアルキル基であり、
   ｋ、ｍ及びｎは、それぞれ、１〜１０の整数であり、ｕ
   は１〜１０００の整数である。）