JPH09157676A - 潤滑油添加剤、潤滑油および冷凍機作動流体 - Google Patents
潤滑油添加剤、潤滑油および冷凍機作動流体Info
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- JPH09157676A JPH09157676A JP8083901A JP8390196A JPH09157676A JP H09157676 A JPH09157676 A JP H09157676A JP 8083901 A JP8083901 A JP 8083901A JP 8390196 A JP8390196 A JP 8390196A JP H09157676 A JPH09157676 A JP H09157676A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 充分な耐摩耗性があり、金属材料を腐食
することなく、ゴムや樹脂などを硬化させることな
く、熱酸化によるスラッジ発生の少ない潤滑油、それ
に用いる潤滑油添加剤およびそれを用いた冷凍機作動流
体を提供する。 【解決手段】 少なくとも二つの水酸基と、不飽和二重
結合を有する少なくとも一つの炭化水素基をエーテル結
合を介して含む多価アルコール部分エーテル化合物を有
効成分とする潤滑油添加剤、またはそれを含む潤滑油で
ある。
することなく、ゴムや樹脂などを硬化させることな
く、熱酸化によるスラッジ発生の少ない潤滑油、それ
に用いる潤滑油添加剤およびそれを用いた冷凍機作動流
体を提供する。 【解決手段】 少なくとも二つの水酸基と、不飽和二重
結合を有する少なくとも一つの炭化水素基をエーテル結
合を介して含む多価アルコール部分エーテル化合物を有
効成分とする潤滑油添加剤、またはそれを含む潤滑油で
ある。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、耐摩耗性にすぐれ
た潤滑油、それに用いる潤滑油添加剤、また、それを用
いた冷凍機作動流体に関し、特にハイドロフロロカーボ
ン冷媒を用いた冷媒圧縮機用として有用な潤滑油、冷凍
機作動流体に関する。冷媒圧縮機は、冷蔵庫、カーエア
コン、産業用冷凍機、ルームエアコンに用いられてお
り、その冷媒としてクロロフルオロカーボン（塩素−フ
ッ素系炭化水素）やハイドロクロロフルオロカーボン
（水素−塩素−フッ素炭化水素）が従来用いられてい
た。これらの冷媒は、環境問題上使用が規制されること
となっており、その代替としてハイドロフルオロカーボ
ン（非塩素系、すなわち、塩素を含まず水素の少なくと
も一部分がフッ素で置換された水素−フッ素炭化水素、
以下、ＨＦＣ冷媒という）が注目されている。ＨＦＣ冷
媒として、Ｒ１３４ａ，Ｒ１２５，Ｒ３２，Ｒ１４３
ａ，Ｒ１５２ａなどの単独またはＲ４０７Ｃ，Ｒ４１０
Ａ，Ｒ４１０Ｂなどの混合物が提案されている。
た潤滑油、それに用いる潤滑油添加剤、また、それを用
いた冷凍機作動流体に関し、特にハイドロフロロカーボ
ン冷媒を用いた冷媒圧縮機用として有用な潤滑油、冷凍
機作動流体に関する。冷媒圧縮機は、冷蔵庫、カーエア
コン、産業用冷凍機、ルームエアコンに用いられてお
り、その冷媒としてクロロフルオロカーボン（塩素−フ
ッ素系炭化水素）やハイドロクロロフルオロカーボン
（水素−塩素−フッ素炭化水素）が従来用いられてい
た。これらの冷媒は、環境問題上使用が規制されること
となっており、その代替としてハイドロフルオロカーボ
ン（非塩素系、すなわち、塩素を含まず水素の少なくと
も一部分がフッ素で置換された水素−フッ素炭化水素、
以下、ＨＦＣ冷媒という）が注目されている。ＨＦＣ冷
媒として、Ｒ１３４ａ，Ｒ１２５，Ｒ３２，Ｒ１４３
ａ，Ｒ１５２ａなどの単独またはＲ４０７Ｃ，Ｒ４１０
Ａ，Ｒ４１０Ｂなどの混合物が提案されている。
【０００２】
【従来の技術】ＨＦＣ冷媒を用いた場合、潤滑油基油と
して従来の鉱油系基油の使用は困難であり、ポリオキシ
アルキレングリコール化合物や多価アルコールエステル
化合物を潤滑油基油として用いることが提案されてい
る。ＨＦＣ冷媒を用いた場合、相対的に潤滑性が低い。
特に、鉄系材料以外に、銅系、アルミ系材料も圧縮機の
摩擦部分に使用され、これに対する耐摩耗性の向上も必
要である。このような耐摩耗性向上のための添加剤とし
て、炭素原子数８〜１４のアルカンジオール（特開平３
−１９９２９６）、リン酸エステル、亜リン酸エステ
ル、多価アルコール部分脂肪酸エステル（国際公開９１
／０９０９７）、２つの水酸基と他の極性基を含む炭素
数１〜１８のアルキル、アリール、アルキルアリール、
アラルキルを有するアルコール誘導体（特開平４−３３
７３９１）などが知られている。これらは、ある程度の
効果を発揮するものの、耐摩耗性が十分に向上しな
い、圧縮機内に金属腐食が発生する、ゴムや樹脂な
どを硬化させてシール材や継ぎ手からの漏洩を生じる、
熱酸化によりスラッジが生成して熱交換効率を低下さ
せうるなどの問題があり、充分実用に耐えうる評価が得
られていない。
して従来の鉱油系基油の使用は困難であり、ポリオキシ
アルキレングリコール化合物や多価アルコールエステル
化合物を潤滑油基油として用いることが提案されてい
る。ＨＦＣ冷媒を用いた場合、相対的に潤滑性が低い。
特に、鉄系材料以外に、銅系、アルミ系材料も圧縮機の
摩擦部分に使用され、これに対する耐摩耗性の向上も必
要である。このような耐摩耗性向上のための添加剤とし
て、炭素原子数８〜１４のアルカンジオール（特開平３
−１９９２９６）、リン酸エステル、亜リン酸エステ
ル、多価アルコール部分脂肪酸エステル（国際公開９１
／０９０９７）、２つの水酸基と他の極性基を含む炭素
数１〜１８のアルキル、アリール、アルキルアリール、
アラルキルを有するアルコール誘導体（特開平４−３３
７３９１）などが知られている。これらは、ある程度の
効果を発揮するものの、耐摩耗性が十分に向上しな
い、圧縮機内に金属腐食が発生する、ゴムや樹脂な
どを硬化させてシール材や継ぎ手からの漏洩を生じる、
熱酸化によりスラッジが生成して熱交換効率を低下さ
せうるなどの問題があり、充分実用に耐えうる評価が得
られていない。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、上記問題を
解決するもので、本発明の目的は、充分な耐摩耗性が
あり、金属材料を腐食することなく、ゴムや樹脂な
どのシール材を硬化させることなく、熱酸化によるス
ラッジ発生の少ない潤滑油、それに用いる潤滑油添加剤
および冷凍機作動流体を提供するものである。
解決するもので、本発明の目的は、充分な耐摩耗性が
あり、金属材料を腐食することなく、ゴムや樹脂な
どのシール材を硬化させることなく、熱酸化によるス
ラッジ発生の少ない潤滑油、それに用いる潤滑油添加剤
および冷凍機作動流体を提供するものである。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明者は、上記課題を
解決すべく、鋭意、研究を進めた結果、特定の多価アル
コール部分エーテル化合物を潤滑油に添加することによ
り、耐摩耗性などの潤滑性が著しく向上することを見出
し、本発明に到達した。すなわち、本発明は、（１）少
なくとも２つの水酸基を含み、かつ、二重結合を有する
少なくとも１つの脂肪族炭化水素基をエーテル結合を介
して含む多価アルコール部分エーテル化合物を有効成分
とする潤滑油添加剤、（２）少なくとも２つの水酸基を
含み、かつ二重結合を有する少なくとも一つの脂肪族炭
化水素基をエーテル結合を介して含む多価アルコール部
分エーテル化合物の有効量と、潤滑油基油とを含む潤滑
油、（３）冷媒と前記（２）記載の潤滑油を含む冷凍機
作動流体に関する。
解決すべく、鋭意、研究を進めた結果、特定の多価アル
コール部分エーテル化合物を潤滑油に添加することによ
り、耐摩耗性などの潤滑性が著しく向上することを見出
し、本発明に到達した。すなわち、本発明は、（１）少
なくとも２つの水酸基を含み、かつ、二重結合を有する
少なくとも１つの脂肪族炭化水素基をエーテル結合を介
して含む多価アルコール部分エーテル化合物を有効成分
とする潤滑油添加剤、（２）少なくとも２つの水酸基を
含み、かつ二重結合を有する少なくとも一つの脂肪族炭
化水素基をエーテル結合を介して含む多価アルコール部
分エーテル化合物の有効量と、潤滑油基油とを含む潤滑
油、（３）冷媒と前記（２）記載の潤滑油を含む冷凍機
作動流体に関する。
【０００５】本発明に使用する潤滑油添加剤は、少なく
とも二つの水酸基を含み、かつ二重結合を有する少なく
とも一つの脂肪族炭化水素基をエーテル結合を介して含
む多価アルコール部分エーテル化合物である。本発明の
添加剤においては上記のように二つの水酸基に加えて前
記エーテル化合物のエーテル結合を形成する炭化水素が
二重結合を有する脂肪族炭化水素基であることが重要で
ある。この場合には潤滑油添加剤の潤滑油基油に対する
溶解性が優れており、十分な潤滑性を付与し、耐摩耗性
を顕著に向上することができる。加えて、潤滑油が接触
するシール材を構成するゴムや樹脂を軟化しにくいとい
う特徴も発現することができる。本発明に使用する二重
結合を有する脂肪族炭化水素基を含む多価アルコール部
分エーテル化物のこのような特性はまったく予測を越え
た意外なものであり、特異的であるというべきものであ
る。
とも二つの水酸基を含み、かつ二重結合を有する少なく
とも一つの脂肪族炭化水素基をエーテル結合を介して含
む多価アルコール部分エーテル化合物である。本発明の
添加剤においては上記のように二つの水酸基に加えて前
記エーテル化合物のエーテル結合を形成する炭化水素が
二重結合を有する脂肪族炭化水素基であることが重要で
ある。この場合には潤滑油添加剤の潤滑油基油に対する
溶解性が優れており、十分な潤滑性を付与し、耐摩耗性
を顕著に向上することができる。加えて、潤滑油が接触
するシール材を構成するゴムや樹脂を軟化しにくいとい
う特徴も発現することができる。本発明に使用する二重
結合を有する脂肪族炭化水素基を含む多価アルコール部
分エーテル化物のこのような特性はまったく予測を越え
た意外なものであり、特異的であるというべきものであ
る。
【０００６】なぜなら、二重結合を有する脂肪族炭化水
素基ではなく対応する炭素数のアルキル基あるいはアリ
ール基を有するエーテル結合を含む多価アルコール部分
エーテル化物では、潤滑油基油に対する溶解度が低いた
めに十分な潤滑性を付与することができないからであ
る。また、比較的短いアルキル基を有するものでは溶解
性はよくなるが、潤滑性はやはり低い。
素基ではなく対応する炭素数のアルキル基あるいはアリ
ール基を有するエーテル結合を含む多価アルコール部分
エーテル化物では、潤滑油基油に対する溶解度が低いた
めに十分な潤滑性を付与することができないからであ
る。また、比較的短いアルキル基を有するものでは溶解
性はよくなるが、潤滑性はやはり低い。
【０００７】本発明に使用する潤滑油添加剤の二重結合
を含む脂肪族炭化水素基は、該添加剤の潤滑油基油への
溶解性の観点及びゴムや樹脂を軟化しにくいことから炭
素数１２〜２４が好ましく、１６〜２０がより好まし
い。エーテルを形成する脂肪族炭化水素基における炭素
−炭素二重結合は１個であるものが化学的に安定である
ことから好ましいが、２個以上含むものであってもよ
い。そして、その二重結合は炭化水素基内部に存在する
ものが入手のしやすさから好ましい。また、二重結合を
有する脂肪族炭化水素基は直鎖状が好ましく、分岐状で
あるよりも潤滑性に優れている。また、前記多価アルコ
ール部分エーテル化合物は、二重結合を有する脂肪族炭
化水素基をエーテル結合で２つ以上含んでいてもよい。
二重結合を有する脂肪族炭化水素基は、その中に酸素原
子や水酸基を含んでいてもよいが、炭素原子と水素原子
のみから構成されることが好ましい。上記のような二重
結合を含む脂肪族炭化水素基としては、例えばＣＨ
3（ＣＨ2）6ＣＨ＝ＣＨ（ＣＨ2）2ＣＨ2−（４−ドデセ
ニル）、ＣＨ3（ＣＨ2）8ＣＨ＝ＣＨ（ＣＨ2）2ＣＨ2−
（４−テトラデセニル）、ＣＨ3（ＣＨ2）8ＣＨ＝ＣＨ
（ＣＨ2）3ＣＨ2−〔フィセテリル（５−ペンタデセニ
ル）〕、ＣＨ3（ＣＨ2）5ＣＨ＝ＣＨ（ＣＨ2）7ＣＨ2−
〔パルミトオレイル（９−ヘキサデセニル）〕、ＣＨ3
（ＣＨ2）7ＣＨ＝ＣＨ（ＣＨ2）7ＣＨ2−〔オレイル
（９−オクタデセニル）〕、ＣＨ3（ＣＨ2）5ＣＨ＝Ｃ
Ｈ（ＣＨ2）9ＣＨ2−〔バクセニル（１１−オクタデセ
ニル）〕、ＣＨ3（ＣＨ2）9ＣＨ＝ＣＨ（ＣＨ2）7ＣＨ2
−〔ガドレイル（９−アイコセニル）〕、ＣＨ3（Ｃ
Ｈ2）7ＣＨ＝ＣＨ（ＣＨ2）9ＣＨ2−（１１−アイコセ
ニル）、ＣＨ3（ＣＨ2）9ＣＨ＝ＣＨ（ＣＨ2）9ＣＨ2−
（１１−ドコセニル）、ＣＨ3（ＣＨ2）7ＣＨ＝ＣＨ
（ＣＨ2）11ＣＨ2−（１３−ドコセニル）、ＣＨ3（Ｃ
Ｈ2）7ＣＨ＝ＣＨ（ＣＨ2）13ＣＨ2−（１５−テトラコ
セニル）、ＣＨ3（ＣＨ2）3（ＣＨ2ＣＨ＝ＣＨ）2（Ｃ
Ｈ2）7ＣＨ2−〔リノレイル（９，１２−オクタデカジ
エニル）〕、ＣＨ3（ＣＨ2ＣＨ＝ＣＨ）3（ＣＨ2）7Ｃ
Ｈ2−〔リノレニル−９，１２，１５−オクタデカトリ
エニル）〕、ＣＨ3（ＣＨ2）3（ＣＨ2ＣＨ＝ＣＨ）
3（ＣＨ2）4ＣＨ2−〔６，９，１２−リノレニル（６，
９，１２−オクタデカトリエニル）〕、ＣＨ3（ＣＨ2）
3（ＣＨ＝ＣＨ）3（ＣＨ2）7ＣＨ2−〔エレオステアリ
ル（９，１１，１３−オクタデカトリエニル）〕、ＣＨ
3（ＣＨ2）6（ＣＨ2ＣＨ＝ＣＨ）2（ＣＨ2）6ＣＨ2−
（８，１１−アイコサジエニル）、ＣＨ3（ＣＨ2）
6（ＣＨ2ＣＨ＝ＣＨ）3（ＣＨ2）3ＣＨ2−（５，８，１
１−アイコサトリエニル）などが挙げられる。
を含む脂肪族炭化水素基は、該添加剤の潤滑油基油への
溶解性の観点及びゴムや樹脂を軟化しにくいことから炭
素数１２〜２４が好ましく、１６〜２０がより好まし
い。エーテルを形成する脂肪族炭化水素基における炭素
−炭素二重結合は１個であるものが化学的に安定である
ことから好ましいが、２個以上含むものであってもよ
い。そして、その二重結合は炭化水素基内部に存在する
ものが入手のしやすさから好ましい。また、二重結合を
有する脂肪族炭化水素基は直鎖状が好ましく、分岐状で
あるよりも潤滑性に優れている。また、前記多価アルコ
ール部分エーテル化合物は、二重結合を有する脂肪族炭
化水素基をエーテル結合で２つ以上含んでいてもよい。
二重結合を有する脂肪族炭化水素基は、その中に酸素原
子や水酸基を含んでいてもよいが、炭素原子と水素原子
のみから構成されることが好ましい。上記のような二重
結合を含む脂肪族炭化水素基としては、例えばＣＨ
3（ＣＨ2）6ＣＨ＝ＣＨ（ＣＨ2）2ＣＨ2−（４−ドデセ
ニル）、ＣＨ3（ＣＨ2）8ＣＨ＝ＣＨ（ＣＨ2）2ＣＨ2−
（４−テトラデセニル）、ＣＨ3（ＣＨ2）8ＣＨ＝ＣＨ
（ＣＨ2）3ＣＨ2−〔フィセテリル（５−ペンタデセニ
ル）〕、ＣＨ3（ＣＨ2）5ＣＨ＝ＣＨ（ＣＨ2）7ＣＨ2−
〔パルミトオレイル（９−ヘキサデセニル）〕、ＣＨ3
（ＣＨ2）7ＣＨ＝ＣＨ（ＣＨ2）7ＣＨ2−〔オレイル
（９−オクタデセニル）〕、ＣＨ3（ＣＨ2）5ＣＨ＝Ｃ
Ｈ（ＣＨ2）9ＣＨ2−〔バクセニル（１１−オクタデセ
ニル）〕、ＣＨ3（ＣＨ2）9ＣＨ＝ＣＨ（ＣＨ2）7ＣＨ2
−〔ガドレイル（９−アイコセニル）〕、ＣＨ3（Ｃ
Ｈ2）7ＣＨ＝ＣＨ（ＣＨ2）9ＣＨ2−（１１−アイコセ
ニル）、ＣＨ3（ＣＨ2）9ＣＨ＝ＣＨ（ＣＨ2）9ＣＨ2−
（１１−ドコセニル）、ＣＨ3（ＣＨ2）7ＣＨ＝ＣＨ
（ＣＨ2）11ＣＨ2−（１３−ドコセニル）、ＣＨ3（Ｃ
Ｈ2）7ＣＨ＝ＣＨ（ＣＨ2）13ＣＨ2−（１５−テトラコ
セニル）、ＣＨ3（ＣＨ2）3（ＣＨ2ＣＨ＝ＣＨ）2（Ｃ
Ｈ2）7ＣＨ2−〔リノレイル（９，１２−オクタデカジ
エニル）〕、ＣＨ3（ＣＨ2ＣＨ＝ＣＨ）3（ＣＨ2）7Ｃ
Ｈ2−〔リノレニル−９，１２，１５−オクタデカトリ
エニル）〕、ＣＨ3（ＣＨ2）3（ＣＨ2ＣＨ＝ＣＨ）
3（ＣＨ2）4ＣＨ2−〔６，９，１２−リノレニル（６，
９，１２−オクタデカトリエニル）〕、ＣＨ3（ＣＨ2）
3（ＣＨ＝ＣＨ）3（ＣＨ2）7ＣＨ2−〔エレオステアリ
ル（９，１１，１３−オクタデカトリエニル）〕、ＣＨ
3（ＣＨ2）6（ＣＨ2ＣＨ＝ＣＨ）2（ＣＨ2）6ＣＨ2−
（８，１１−アイコサジエニル）、ＣＨ3（ＣＨ2）
6（ＣＨ2ＣＨ＝ＣＨ）3（ＣＨ2）3ＣＨ2−（５，８，１
１−アイコサトリエニル）などが挙げられる。
【０００８】本発明の上記多価アルコール部分エーテル
化物における多価アルコールとしては炭素数３〜１０、
好ましくは３〜６を有するものが使用できる。例えばグ
リセリン、ペンタエリスリトール、ジペンタエリスリト
ール、１，４−ソルビタン、１，５−ソルビタンなどが
好ましい。そして、このような多価アルコールの水酸基
に前記の二重結合を含む脂肪族炭化水素をエーテル結合
により有する本発明に使用する潤滑油添加剤の好ましい
ものとして以下のものを挙げることができる。
化物における多価アルコールとしては炭素数３〜１０、
好ましくは３〜６を有するものが使用できる。例えばグ
リセリン、ペンタエリスリトール、ジペンタエリスリト
ール、１，４−ソルビタン、１，５−ソルビタンなどが
好ましい。そして、このような多価アルコールの水酸基
に前記の二重結合を含む脂肪族炭化水素をエーテル結合
により有する本発明に使用する潤滑油添加剤の好ましい
ものとして以下のものを挙げることができる。
【０００９】例えば式（１）で示されるグリセロール誘
導体、式（２）で示されるトリメチロールプロパン誘導
体、式（３），（４）で示される１，４−ソルビタン誘
導体、式（５），（６）で示される１，５−ソルビタン
誘導体などがある。式（３）に示すように水酸基が３つ
以上含まれていてもよい。
導体、式（２）で示されるトリメチロールプロパン誘導
体、式（３），（４）で示される１，４−ソルビタン誘
導体、式（５），（６）で示される１，５−ソルビタン
誘導体などがある。式（３）に示すように水酸基が３つ
以上含まれていてもよい。
【００１０】
【化１】
【００１１】
【化２】
【００１２】〔式（１）〜（６）においてＲは炭素数１
２〜２４のアルケニル基〕 これらの中でもとくにグリセロールおよび１，４−ソル
ビタンの誘導体が好ましく、特にグリセロールの誘導体
がさらに好ましく用いられる。本発明に用いられる多価
アルコール誘導体のエーテル結合が水酸基の１つが結合
した炭素原子に隣接する炭素原子に結合していること、
および／または、本発明に用いられる多価アルコール誘
導体が、連続する３つの炭素原子のうち２つの炭素原子
に、少なくとも２つの水酸基がそれぞれ結合しているこ
とが好ましい。
２〜２４のアルケニル基〕 これらの中でもとくにグリセロールおよび１，４−ソル
ビタンの誘導体が好ましく、特にグリセロールの誘導体
がさらに好ましく用いられる。本発明に用いられる多価
アルコール誘導体のエーテル結合が水酸基の１つが結合
した炭素原子に隣接する炭素原子に結合していること、
および／または、本発明に用いられる多価アルコール誘
導体が、連続する３つの炭素原子のうち２つの炭素原子
に、少なくとも２つの水酸基がそれぞれ結合しているこ
とが好ましい。
【００１３】これらの具体的な多価アルコール部分エー
テル化合物としては、グリセロールモノオレイルエーテ
ル、１，４−ソルビタンのモノオレイルエーテル、１，
４−ソルビタンのモノリノレニルエーテル、１，５−ソ
ルビタンのモノオレイルエーテルなどが例示される。更
に他の官能基を含んでいてもよい。なお、これら多価ア
ルコール部分エーテル化合物は、（イ）相当する多価ア
ルコールの部分塩素化物（例えばグリセロールα−モノ
クロロヒドリンまたはグリセロールβ−モノクロロヒド
リン）にＲ−ＯＨあるいはＲ−ＯＮａを反応させる方
法、（ロ）３価以上の多価アルコールにＲ−Ｃｌを反応
させる方法、（ハ）グリセロールモノエーテル化合物の
製造では、エピクロロヒドリンにＲ−ＯＨを反応させる
方法などで得られる。
テル化合物としては、グリセロールモノオレイルエーテ
ル、１，４−ソルビタンのモノオレイルエーテル、１，
４−ソルビタンのモノリノレニルエーテル、１，５−ソ
ルビタンのモノオレイルエーテルなどが例示される。更
に他の官能基を含んでいてもよい。なお、これら多価ア
ルコール部分エーテル化合物は、（イ）相当する多価ア
ルコールの部分塩素化物（例えばグリセロールα−モノ
クロロヒドリンまたはグリセロールβ−モノクロロヒド
リン）にＲ−ＯＨあるいはＲ−ＯＮａを反応させる方
法、（ロ）３価以上の多価アルコールにＲ−Ｃｌを反応
させる方法、（ハ）グリセロールモノエーテル化合物の
製造では、エピクロロヒドリンにＲ−ＯＨを反応させる
方法などで得られる。
【００１４】これら多価アルコール部分エーテル化合物
の添加量は、潤滑部品の摩耗防止に必要な有効量であ
り、具体的には、潤滑油に対し０．０１〜１０重量％、
好ましくは０．１〜５重量％、より好ましくは０．２〜
２重量％である。通常、潤滑油基油に溶解しうる量を添
加し、溶解しやすい多価アルコール部分エーテル化合物
を選択している。
の添加量は、潤滑部品の摩耗防止に必要な有効量であ
り、具体的には、潤滑油に対し０．０１〜１０重量％、
好ましくは０．１〜５重量％、より好ましくは０．２〜
２重量％である。通常、潤滑油基油に溶解しうる量を添
加し、溶解しやすい多価アルコール部分エーテル化合物
を選択している。
【００１５】本発明に用いられる前記潤滑油基油として
は、石油精製工程で得られる鉱物油、アルキルベンゼ
ン、カーボネート系エステルなどを用いることができ
る。しかし、冷媒圧縮機の潤滑に用いられる場合には、
ＨＦＣとの溶解性などの点からポリエーテル化合物、ま
たは、多価アルコールエステル化合物を主成分とするこ
とが好ましい。ポリエーテル化合物は、一つの分子中に
複数のエーテル結合を有する化合物であり、ポリオキシ
アルキレングリコール化合物のように主鎖に複数のエー
テル結合を有する化合物、ポリビニルエーテル化合物の
ように側鎖に複数のエーテル結合を有する化合物、クラ
ウエンエーテル化合物などのエーテル結合により環を形
成する環状エーテル化合物などが含まれる。ポリエーテ
ル化合物の炭素原子／酸素原子の比は、２〜８、特には
２〜４が好ましい。
は、石油精製工程で得られる鉱物油、アルキルベンゼ
ン、カーボネート系エステルなどを用いることができ
る。しかし、冷媒圧縮機の潤滑に用いられる場合には、
ＨＦＣとの溶解性などの点からポリエーテル化合物、ま
たは、多価アルコールエステル化合物を主成分とするこ
とが好ましい。ポリエーテル化合物は、一つの分子中に
複数のエーテル結合を有する化合物であり、ポリオキシ
アルキレングリコール化合物のように主鎖に複数のエー
テル結合を有する化合物、ポリビニルエーテル化合物の
ように側鎖に複数のエーテル結合を有する化合物、クラ
ウエンエーテル化合物などのエーテル結合により環を形
成する環状エーテル化合物などが含まれる。ポリエーテ
ル化合物の炭素原子／酸素原子の比は、２〜８、特には
２〜４が好ましい。
【００１６】ポリオキシアルキレングリコール化合物と
しては、下記式（７）で示されるポリオキシプロピレン
グリコールのモノあるいはジアルキルエーテル、下記式
（８）で示されるポリオキシプロピレン−オキシエチレ
ングリコールのモノあるいはジアルキルエーテル（以
下、これらを総称してＰＡＧ誘導体という）を用いるこ
とが耐摩耗性向上の点から好ましい。 Ｒ1−Ｏ−（ＰＯ）m−Ｒ2 （７） Ｒ1−Ｏ−（ＰＯ）m（ＥＯ）n−Ｒ2 （８） ここで、Ｒ1は炭素数１〜４のアルキル基、Ｒ2は炭素数
１〜４のアルキル基または水素であって、Ｒ1，Ｒ2は同
一または異なる。ｍ，ｎは平均重合度を示す数であり、
（ＰＯ）ｍ（ＥＯ）ｎは、ランダムまたはブロックの共
重合体基を示す。特にＨＦＣ冷媒と混合して用いられる
際には、１００℃粘度が５〜２０ｃＳｔとなる平均重合
度が選ばれ、ｍ：ｎは９：１〜７：３であることが好ま
しい。末端の水酸基をエステル化した誘導体も使用でき
る。これらＰＡＧ誘導体の複種類を混合しても良い。
しては、下記式（７）で示されるポリオキシプロピレン
グリコールのモノあるいはジアルキルエーテル、下記式
（８）で示されるポリオキシプロピレン−オキシエチレ
ングリコールのモノあるいはジアルキルエーテル（以
下、これらを総称してＰＡＧ誘導体という）を用いるこ
とが耐摩耗性向上の点から好ましい。 Ｒ1−Ｏ−（ＰＯ）m−Ｒ2 （７） Ｒ1−Ｏ−（ＰＯ）m（ＥＯ）n−Ｒ2 （８） ここで、Ｒ1は炭素数１〜４のアルキル基、Ｒ2は炭素数
１〜４のアルキル基または水素であって、Ｒ1，Ｒ2は同
一または異なる。ｍ，ｎは平均重合度を示す数であり、
（ＰＯ）ｍ（ＥＯ）ｎは、ランダムまたはブロックの共
重合体基を示す。特にＨＦＣ冷媒と混合して用いられる
際には、１００℃粘度が５〜２０ｃＳｔとなる平均重合
度が選ばれ、ｍ：ｎは９：１〜７：３であることが好ま
しい。末端の水酸基をエステル化した誘導体も使用でき
る。これらＰＡＧ誘導体の複種類を混合しても良い。
【００１７】また、本発明に用いられる前記潤滑油基油
としては、水酸基数２〜６の多価アルコールと脂肪酸と
で得られる多価アルコールエステルも好ましく用いるこ
とができる。特に、５個の炭素のネオ型骨格を有する多
価アルコールと１価飽和脂肪酸あるいは／および２価飽
和脂肪酸との反応で得られる中性エステルが好ましい。
多価アルコールとしては、ネオペンチルグリコール、ペ
ンタエリスリトール、ジペンタエリスリトールなどを用
いることができる。１価飽和脂肪酸としては、炭素数５
〜９の非ネオ型分岐１価飽和脂肪酸、または、炭素数５
〜９の非ネオ型分岐１価飽和脂肪酸と炭素数５〜８の直
鎖１価飽和脂肪酸の混合物などを用いることができ、分
岐１価飽和脂肪酸はα位あるいはβ位の炭素にメチルあ
るいはエチル基が分岐したものが好ましい。なお、炭素
数が１〜４の脂肪酸から得られた多価アルコールエステ
ルは潤滑性、耐加水分解性、耐金属腐食性に難点があ
る。
としては、水酸基数２〜６の多価アルコールと脂肪酸と
で得られる多価アルコールエステルも好ましく用いるこ
とができる。特に、５個の炭素のネオ型骨格を有する多
価アルコールと１価飽和脂肪酸あるいは／および２価飽
和脂肪酸との反応で得られる中性エステルが好ましい。
多価アルコールとしては、ネオペンチルグリコール、ペ
ンタエリスリトール、ジペンタエリスリトールなどを用
いることができる。１価飽和脂肪酸としては、炭素数５
〜９の非ネオ型分岐１価飽和脂肪酸、または、炭素数５
〜９の非ネオ型分岐１価飽和脂肪酸と炭素数５〜８の直
鎖１価飽和脂肪酸の混合物などを用いることができ、分
岐１価飽和脂肪酸はα位あるいはβ位の炭素にメチルあ
るいはエチル基が分岐したものが好ましい。なお、炭素
数が１〜４の脂肪酸から得られた多価アルコールエステ
ルは潤滑性、耐加水分解性、耐金属腐食性に難点があ
る。
【００１８】このような分岐１価飽和脂肪酸として、具
体的には２−メチルペンタン酸、２−エチルペンタン
酸、２−メチルヘキサン酸、２−エチルヘキサン酸、２
−メチルヘプタン酸、２−エチルヘプタン酸、３，５，
５−トリメチルヘキサン酸が、また、直鎖１価飽和脂肪
酸としてはｎ−ペンタン酸、ｎ−ヘキサン酸、ｎ−ヘプ
タン酸、ｎ−オクタン酸が例示される。また、２価脂肪
酸として、コハク酸、グルタール酸、アジピン酸、ピメ
リン酸などを併用して、比較的粘度の高いコンプレック
スエステルの潤滑油基油を得ることもできる。これら多
価アルコールエステルから熱安定性、加水分解安定性、
耐金属腐食性に優れた組成を適宜選択しうるが、特に
は、ＨＦＣ冷媒に対する溶解性が良好であるのでネオペ
ンチルグリコールエステルとペンタエリスリトールエス
テルとの混合物が好ましい。用いるエステルの酸値は、
０．１ｍｇＫＯＨ／ｇ、特には０．０２ｍｇＫＯＨ／ｇ
以下が好ましい。
体的には２−メチルペンタン酸、２−エチルペンタン
酸、２−メチルヘキサン酸、２−エチルヘキサン酸、２
−メチルヘプタン酸、２−エチルヘプタン酸、３，５，
５−トリメチルヘキサン酸が、また、直鎖１価飽和脂肪
酸としてはｎ−ペンタン酸、ｎ−ヘキサン酸、ｎ−ヘプ
タン酸、ｎ−オクタン酸が例示される。また、２価脂肪
酸として、コハク酸、グルタール酸、アジピン酸、ピメ
リン酸などを併用して、比較的粘度の高いコンプレック
スエステルの潤滑油基油を得ることもできる。これら多
価アルコールエステルから熱安定性、加水分解安定性、
耐金属腐食性に優れた組成を適宜選択しうるが、特に
は、ＨＦＣ冷媒に対する溶解性が良好であるのでネオペ
ンチルグリコールエステルとペンタエリスリトールエス
テルとの混合物が好ましい。用いるエステルの酸値は、
０．１ｍｇＫＯＨ／ｇ、特には０．０２ｍｇＫＯＨ／ｇ
以下が好ましい。
【００１９】さらに他の耐摩耗剤、酸化防止剤、安定化
剤、消泡剤、金属不活性化剤などの添加剤を配合しても
よい。特に、鉄−鉄材料の耐摩耗性を一層向上しうるの
で、フォスフェート化合物を添加することが好ましい。
フォスフェート化合物としては、アリールフォスフェー
ト、アルキルフォスフェートなどがあり、炭素数は１８
〜７０、特には１８〜５０のものが好ましい。アリール
フォスフェート、特にトリアリールフォスフェートを添
加することが好ましい。トリアリールフォスフェートと
してトリフェニルフォスフェートとトリ（アルキルフェ
ニル）フォスフェートの両者を添加することがさらに好
ましい。これらトリアリールフォスフェートの総配合量
は０．１〜５．０重量％、好ましくは０．３〜４．０重
量％である。０．１重量％未満では十分な耐摩耗性効果
が得られない。５．０重量％を超えて配合しても耐摩耗
性の有効な向上はみられず、スラッジの発生が増加する
ので好ましくない。
剤、消泡剤、金属不活性化剤などの添加剤を配合しても
よい。特に、鉄−鉄材料の耐摩耗性を一層向上しうるの
で、フォスフェート化合物を添加することが好ましい。
フォスフェート化合物としては、アリールフォスフェー
ト、アルキルフォスフェートなどがあり、炭素数は１８
〜７０、特には１８〜５０のものが好ましい。アリール
フォスフェート、特にトリアリールフォスフェートを添
加することが好ましい。トリアリールフォスフェートと
してトリフェニルフォスフェートとトリ（アルキルフェ
ニル）フォスフェートの両者を添加することがさらに好
ましい。これらトリアリールフォスフェートの総配合量
は０．１〜５．０重量％、好ましくは０．３〜４．０重
量％である。０．１重量％未満では十分な耐摩耗性効果
が得られない。５．０重量％を超えて配合しても耐摩耗
性の有効な向上はみられず、スラッジの発生が増加する
ので好ましくない。
【００２０】トリ（アルキルフェニル）フォスフェート
の具体的例としては、トリクレジルフォスフェート、ト
リ（３，５−ジメチルフェニル）フォスフェート、トリ
ス（２，４−ジメチルフェニル）フォスフェート、トリ
ス（モノｎブチルフェニル）フォスフェート、トリス
（モノｔ−ブチルフェニル）フォスフェート、トリス
（イソプロピルフェニル）フォスフェートが例示され
る。なかでもトリクレジルフォスフェートが最も実用的
である。またトリス（パラ−ｔ−ブチルフェニル）フォ
スフェートは特に加水分解安定性に優れる。これらは単
独または２種以上を併用してもよい。他の添加剤として
は、金属不活性化剤としてベンゾトリアゾール誘導体あ
るいはアルケニルコハク酸エステル、酸化防止剤として
ＤＢＰＣ（２，６−ジターシャリーブチル−ｐ−クレゾ
ール）あるいはｐ，ｐ’−ジオクチルジフェニルアミ
ン、ＨＦＣ冷媒の安定化剤として２−エチルヘキシルグ
リシジルエーテル、セコンダリーブチルフェニルグリシ
ジルエーテル、炭素数５〜１０のアシル基を含有するモ
ノグリシジルエーテルなどのエポキシ化合物など公知の
添加剤を必要に応じて配合することもできる。
の具体的例としては、トリクレジルフォスフェート、ト
リ（３，５−ジメチルフェニル）フォスフェート、トリ
ス（２，４−ジメチルフェニル）フォスフェート、トリ
ス（モノｎブチルフェニル）フォスフェート、トリス
（モノｔ−ブチルフェニル）フォスフェート、トリス
（イソプロピルフェニル）フォスフェートが例示され
る。なかでもトリクレジルフォスフェートが最も実用的
である。またトリス（パラ−ｔ−ブチルフェニル）フォ
スフェートは特に加水分解安定性に優れる。これらは単
独または２種以上を併用してもよい。他の添加剤として
は、金属不活性化剤としてベンゾトリアゾール誘導体あ
るいはアルケニルコハク酸エステル、酸化防止剤として
ＤＢＰＣ（２，６−ジターシャリーブチル−ｐ−クレゾ
ール）あるいはｐ，ｐ’−ジオクチルジフェニルアミ
ン、ＨＦＣ冷媒の安定化剤として２−エチルヘキシルグ
リシジルエーテル、セコンダリーブチルフェニルグリシ
ジルエーテル、炭素数５〜１０のアシル基を含有するモ
ノグリシジルエーテルなどのエポキシ化合物など公知の
添加剤を必要に応じて配合することもできる。
【００２１】本発明による潤滑油は、冷媒と混合された
作動流体として、冷蔵庫、カーエアコン、産業用冷凍
機、ルームエアコンなどの冷媒圧縮機に好ましく用いる
ことができる。潤滑油と冷媒の混合比は、重量比で通常
１０：９０〜９０：１０であり、特に２０：８０〜８
０：２０が好ましい。また、用いられる冷媒が、１，
１，１，２−テトラフルオロエタン（Ｒ１３４ａ）、ペ
ンタフルオロエタン（Ｒ１２５）、ジフルオロメタン
（Ｒ３２）、１，１，１−トリフルオロエタン（Ｒ１４
３ａ）、１，１−ジフルオロエタン（Ｒ１５２ａ）など
の炭素数１〜２の炭化水素の水素をふっ素で置換したハ
イドロフロロカーボン冷媒であることが好ましい。ま
た、これらの冷媒の混合物（Ｒ４０７Ｃ，Ｒ４１０Ａ，
Ｒ４１０Ｂなど）でも良い。潤滑油の粘度は適宜調整す
ればよく、通常、４０℃粘度で５〜５００ｃＳｔであ
り、特には冷蔵庫用では４０℃粘度が８〜３２ｃＳｔ、
ルームエアコン用や産業用では４０℃粘度が２５〜１０
０ｃＳｔ、カーエアコン用では１００℃粘度が８〜３０
ｃＳｔが用いられる。
作動流体として、冷蔵庫、カーエアコン、産業用冷凍
機、ルームエアコンなどの冷媒圧縮機に好ましく用いる
ことができる。潤滑油と冷媒の混合比は、重量比で通常
１０：９０〜９０：１０であり、特に２０：８０〜８
０：２０が好ましい。また、用いられる冷媒が、１，
１，１，２−テトラフルオロエタン（Ｒ１３４ａ）、ペ
ンタフルオロエタン（Ｒ１２５）、ジフルオロメタン
（Ｒ３２）、１，１，１−トリフルオロエタン（Ｒ１４
３ａ）、１，１−ジフルオロエタン（Ｒ１５２ａ）など
の炭素数１〜２の炭化水素の水素をふっ素で置換したハ
イドロフロロカーボン冷媒であることが好ましい。ま
た、これらの冷媒の混合物（Ｒ４０７Ｃ，Ｒ４１０Ａ，
Ｒ４１０Ｂなど）でも良い。潤滑油の粘度は適宜調整す
ればよく、通常、４０℃粘度で５〜５００ｃＳｔであ
り、特には冷蔵庫用では４０℃粘度が８〜３２ｃＳｔ、
ルームエアコン用や産業用では４０℃粘度が２５〜１０
０ｃＳｔ、カーエアコン用では１００℃粘度が８〜３０
ｃＳｔが用いられる。
【００２２】
【発明の実施の形態】以下、実施例により本発明を具体
的に説明するが、本発明はこれらの実施例にのみ限定さ
れるものではない。実施例及び比較例として試験油を調
製し、評価を行う。基油１は混合脂肪酸多価アルコール
エステルであり、２−エチルヘキサン酸および３，５，
５−トリメチルヘキサン酸の分岐飽和脂肪酸の混合物と
ペンタエリスリトールとの反応で得られる中性エステル
で、４０℃粘度は６４ｃＳｔである。
的に説明するが、本発明はこれらの実施例にのみ限定さ
れるものではない。実施例及び比較例として試験油を調
製し、評価を行う。基油１は混合脂肪酸多価アルコール
エステルであり、２−エチルヘキサン酸および３，５，
５−トリメチルヘキサン酸の分岐飽和脂肪酸の混合物と
ペンタエリスリトールとの反応で得られる中性エステル
で、４０℃粘度は６４ｃＳｔである。
【００２３】基油２は、２種類の多価アルコールエステ
ルの混合物であり、ネオペンチルグリコールと２−エチ
ルヘキサン酸との反応で得られる中性エステル８０重量
％とペンタエリスリトールと２−エチルヘキサン酸との
反応で得られる中性エステル２０重量％の混合物であ
り、４０℃粘度は１０ｃＳｔである。基油３はポリオキ
シアルキレングリコールのジメチルエーテルであり、下
記式（９）で示される構造であり、１００℃粘度が１９
ｃＳｔである。 ＣＨ3−Ｏ−〔（ＰＯ）m（ＥＯ）n〕−（ＥＯ）o−ＣＨ3 （９） ここで、〔（ＰＯ）m（ＥＯ）n〕はランダム共重合体基
を示し、（ｎ＋ｏ）／ｍ＝０．２、ｎ／ｍ＝０．１であ
る。
ルの混合物であり、ネオペンチルグリコールと２−エチ
ルヘキサン酸との反応で得られる中性エステル８０重量
％とペンタエリスリトールと２−エチルヘキサン酸との
反応で得られる中性エステル２０重量％の混合物であ
り、４０℃粘度は１０ｃＳｔである。基油３はポリオキ
シアルキレングリコールのジメチルエーテルであり、下
記式（９）で示される構造であり、１００℃粘度が１９
ｃＳｔである。 ＣＨ3−Ｏ−〔（ＰＯ）m（ＥＯ）n〕−（ＥＯ）o−ＣＨ3 （９） ここで、〔（ＰＯ）m（ＥＯ）n〕はランダム共重合体基
を示し、（ｎ＋ｏ）／ｍ＝０．２、ｎ／ｍ＝０．１であ
る。
【００２４】添加剤として用いる多価アルコール部分エ
ーテル化合物は、グリセリンモノオレイルエーテル（以
下、ＧＭＯＥともいう）と１，４−ソルビタンモノオレ
イルエーテル（以下、ＳＭＯＥともいう）を用いる。こ
のグリセリンモノオレイルエーテルは、元素分析および
赤外線吸収スペクトルの３４２５ｃｍ-1、２９２６ｃｍ
-1、１４６５ｃｍ-1、１１２４ｃｍ-1の吸収により確認
される。また、１，４−ソルビタンモノオレイルエーテ
ルも同様に確認される。添加剤として用いるフォスフェ
ート化合物は、トリクレジルフォスフェート（以下、Ｔ
ＣＰという）、トリフェニルフォスフェート（以下、Ｔ
ＰＰという）を用いる。また、比較として、多価アルコ
ールエステル化合物であるグリセリンモノオレエート
（以下、ＧＭＯともいう）とソルビタンモノオレエート
（以下、ＳＭＯともいう）を用いる。
ーテル化合物は、グリセリンモノオレイルエーテル（以
下、ＧＭＯＥともいう）と１，４−ソルビタンモノオレ
イルエーテル（以下、ＳＭＯＥともいう）を用いる。こ
のグリセリンモノオレイルエーテルは、元素分析および
赤外線吸収スペクトルの３４２５ｃｍ-1、２９２６ｃｍ
-1、１４６５ｃｍ-1、１１２４ｃｍ-1の吸収により確認
される。また、１，４−ソルビタンモノオレイルエーテ
ルも同様に確認される。添加剤として用いるフォスフェ
ート化合物は、トリクレジルフォスフェート（以下、Ｔ
ＣＰという）、トリフェニルフォスフェート（以下、Ｔ
ＰＰという）を用いる。また、比較として、多価アルコ
ールエステル化合物であるグリセリンモノオレエート
（以下、ＧＭＯともいう）とソルビタンモノオレエート
（以下、ＳＭＯともいう）を用いる。
【００２５】基油１、基油２及び基油３を用いて調製し
た試験油の組成を実施例１〜１２、比較例１〜９とし
て、表１〜３に示す。なお、各試験油には、酸化防止剤
として０．１重量％のＤＢＰＣを添加する。試験油をＨ
ＦＣ冷媒と混合して、耐摩耗性、安定性、実機の
摩耗を評価する。耐摩耗性は、ファレックス耐摩耗試
験器を用い、下記の条件で評価し、その結果を摩耗量と
して表１〜３に併せて示す。
た試験油の組成を実施例１〜１２、比較例１〜９とし
て、表１〜３に示す。なお、各試験油には、酸化防止剤
として０．１重量％のＤＢＰＣを添加する。試験油をＨ
ＦＣ冷媒と混合して、耐摩耗性、安定性、実機の
摩耗を評価する。耐摩耗性は、ファレックス耐摩耗試
験器を用い、下記の条件で評価し、その結果を摩耗量と
して表１〜３に併せて示す。
【００２６】 ブロック材質：ＡＩＳＩ−１１３７ ピン材質：ＳＡＥ−３１３５ 荷重：３００ポンド 回転数：２９０ｒｐｍ 油温：６０℃ 冷媒：Ｒ１３４ａ吹込み（７０ｍｌ／分）
【００２７】
【表１】
【００２８】
【表２】
【００２９】
【表３】
【００３０】安定性はシールドチューブ試験により行
う。各試験油とＨＦＣ冷媒（Ｒ１３４ａ）を容量比７：
３で混合し、鉄、銅、アルミの触媒とともにガラス管に
封入し、１７５℃で３３６時間後にスラッジなどを観察
する。全ての実施例及び比較例において、外観に変化は
なく、また、スラッジの発生もない。 実機の摩耗の評価は、各試験油４００ｍｌとＨＦＣ冷
媒（Ｒ４０７）５９０ｇを混合した作動流体を家庭冷蔵
庫用の圧縮機（ロータリー型冷凍圧縮機）に充填して行
う。下記の条件で耐久試験運転の後、圧縮機を分解し、
ローラおよびベース部の摩耗状態と潤滑油中の金属分を
分析する。その結果を表４に示す。なお、用いたＨＦＣ
冷媒であるＲ４０７は、Ｒ３２：Ｒ１２５：Ｒ１３４ａ
を２３：２５：５２の重量比で混合したものである。
う。各試験油とＨＦＣ冷媒（Ｒ１３４ａ）を容量比７：
３で混合し、鉄、銅、アルミの触媒とともにガラス管に
封入し、１７５℃で３３６時間後にスラッジなどを観察
する。全ての実施例及び比較例において、外観に変化は
なく、また、スラッジの発生もない。 実機の摩耗の評価は、各試験油４００ｍｌとＨＦＣ冷
媒（Ｒ４０７）５９０ｇを混合した作動流体を家庭冷蔵
庫用の圧縮機（ロータリー型冷凍圧縮機）に充填して行
う。下記の条件で耐久試験運転の後、圧縮機を分解し、
ローラおよびベース部の摩耗状態と潤滑油中の金属分を
分析する。その結果を表４に示す。なお、用いたＨＦＣ
冷媒であるＲ４０７は、Ｒ３２：Ｒ１２５：Ｒ１３４ａ
を２３：２５：５２の重量比で混合したものである。
【００３１】 吐出側圧力：２７ｋｇ／ｃｍ2Ｇ 吸入側圧力：５ｋｇ／ｃｍ2Ｇ 吐出ガス温度：１１０℃ 運転時間：６００時間（連続運転） 周波数：６０Ｈｚ
【００３２】
【表４】
【００３３】また、本発明の潤滑油添加剤における多価
アルコール部分エーテル化合物は、エーテル結合を介し
て脂肪族炭化水素基を含むが、この脂肪族炭化水素基
は、二重結合を有することが重要であり、飽和炭化水素
基では、基油に対する溶解度が低下する。このことを実
証するため以下の試験を行った。
アルコール部分エーテル化合物は、エーテル結合を介し
て脂肪族炭化水素基を含むが、この脂肪族炭化水素基
は、二重結合を有することが重要であり、飽和炭化水素
基では、基油に対する溶解度が低下する。このことを実
証するため以下の試験を行った。
【００３４】前記の基油１に、０．２または０．４重量
％の次のグリセルエーテルを添加した潤滑油を調製し
た。この潤滑油と冷媒（Ｒ１３４ａ）を１：９（容量
比）で混合し、この作動流体のフロック点をＪＩＳ Ｋ
２２１１に準拠して測定した。その結果を次に示す（単
位；℃）。 添 加 剤 0.2wt％ 0.4wt％ グリセリンモノオレイルエーテル（Ｃ18アルケニル） −１５ −１０ グリセリンモノステアリルエーテル（Ｃ18アルキル） ２３ ３１ グリセリンモノセチルエーテル（Ｃ１６アルキル） １８ ２５ フロック点は、添加剤が析出する温度であり、上記の結
果からアルキルグリセルエーテルでは溶解度が低いため
摩耗量を十分に低減するほどの量を添加することは困難
であることがわかる。
％の次のグリセルエーテルを添加した潤滑油を調製し
た。この潤滑油と冷媒（Ｒ１３４ａ）を１：９（容量
比）で混合し、この作動流体のフロック点をＪＩＳ Ｋ
２２１１に準拠して測定した。その結果を次に示す（単
位；℃）。 添 加 剤 0.2wt％ 0.4wt％ グリセリンモノオレイルエーテル（Ｃ18アルケニル） −１５ −１０ グリセリンモノステアリルエーテル（Ｃ18アルキル） ２３ ３１ グリセリンモノセチルエーテル（Ｃ１６アルキル） １８ ２５ フロック点は、添加剤が析出する温度であり、上記の結
果からアルキルグリセルエーテルでは溶解度が低いため
摩耗量を十分に低減するほどの量を添加することは困難
であることがわかる。
【００３５】
【発明の効果】本発明による潤滑油・冷凍機作動流体
は、少なくとも二つの水酸基と、不飽和二重結合を有す
る少なくとも一つの炭化水素基をエーテル結合を介して
含む多価アルコール部分エーテル化合物を含むものであ
り、耐摩耗性が高く、金属材料の腐食およびスラッジ発
生が少ない。特にハイドロフロロカーボン冷媒を用いた
冷媒圧縮機の利用に好適なものである。
は、少なくとも二つの水酸基と、不飽和二重結合を有す
る少なくとも一つの炭化水素基をエーテル結合を介して
含む多価アルコール部分エーテル化合物を含むものであ
り、耐摩耗性が高く、金属材料の腐食およびスラッジ発
生が少ない。特にハイドロフロロカーボン冷媒を用いた
冷媒圧縮機の利用に好適なものである。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｃ１０Ｍ 105:18 129:16） Ｃ１０Ｎ 30:06 30:10 30:12 40:30
Claims (6)
- 【請求項１】 少なくとも二つの水酸基を含み、かつ二
重結合を有する少なくとも一つの脂肪族炭化水素基をエ
ーテル結合を介して含む多価アルコール部分エーテル化
合物を有効成分とする潤滑油添加剤。 - 【請求項２】 前記脂肪族炭化水素基が炭素数が１２〜
２４のアルケニル基である請求項１記載の潤滑油添加
剤。 - 【請求項３】 請求項１又は２記載の潤滑油添加剤の有
効量と潤滑油基油とを含む潤滑油。 - 【請求項４】 潤滑油基油が多価アルコールエステル化
合物、またはポリエーテル化合物を主成分とする請求項
３記載の潤滑油。 - 【請求項５】 冷媒と請求項３又は４記載の潤滑油を含
む冷凍機作動流体。 - 【請求項６】 冷媒がハイドロフロロカーボンである請
求項５記載の冷凍機作動流体。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8390196A JP3514902B2 (ja) | 1995-04-07 | 1996-04-05 | 冷凍機用潤滑油組成物、冷凍機作動流体、冷媒圧縮機および冷凍装置 |
Applications Claiming Priority (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10707095 | 1995-04-07 | ||
| JP7-107070 | 1995-10-04 | ||
| JP7-257629 | 1995-10-04 | ||
| JP25762995 | 1995-10-04 | ||
| JP8390196A JP3514902B2 (ja) | 1995-04-07 | 1996-04-05 | 冷凍機用潤滑油組成物、冷凍機作動流体、冷媒圧縮機および冷凍装置 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH09157676A true JPH09157676A (ja) | 1997-06-17 |
| JP3514902B2 JP3514902B2 (ja) | 2004-04-05 |
Family
ID=27304363
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP8390196A Expired - Lifetime JP3514902B2 (ja) | 1995-04-07 | 1996-04-05 | 冷凍機用潤滑油組成物、冷凍機作動流体、冷媒圧縮機および冷凍装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3514902B2 (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH1113660A (ja) * | 1997-06-19 | 1999-01-19 | Daikin Ind Ltd | スクロール圧縮機 |
| JP2010209360A (ja) * | 2003-08-01 | 2010-09-24 | Jx Nippon Oil & Energy Corp | 冷凍機油組成物 |
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- 1996-04-05 JP JP8390196A patent/JP3514902B2/ja not_active Expired - Lifetime
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