JPH09126999A - 硫黄成分測定装置 - Google Patents
硫黄成分測定装置Info
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- JPH09126999A JPH09126999A JP30390795A JP30390795A JPH09126999A JP H09126999 A JPH09126999 A JP H09126999A JP 30390795 A JP30390795 A JP 30390795A JP 30390795 A JP30390795 A JP 30390795A JP H09126999 A JPH09126999 A JP H09126999A
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- sulfuric acid
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 流路の切換操作によって、全硫黄、硫酸ミス
トおよびＳＯ2 ガス成分を精度よく迅速に測定できる硫
黄成分測定装置を提供することを目的としている。 【解決手段】 サンプルライン１とリファレンスライン
３とに設けた流路切換手段５，１２を操作することによ
って、単一の分析計７による差量演算で、全硫黄、硫酸
ミストおよびＳＯ2 ガス成分を、それぞれ、適宜、迅速
に求めることができるように構成している。
トおよびＳＯ2 ガス成分を精度よく迅速に測定できる硫
黄成分測定装置を提供することを目的としている。 【解決手段】 サンプルライン１とリファレンスライン
３とに設けた流路切換手段５，１２を操作することによ
って、単一の分析計７による差量演算で、全硫黄、硫酸
ミストおよびＳＯ2 ガス成分を、それぞれ、適宜、迅速
に求めることができるように構成している。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、例えば排ガス中の
全硫黄、硫酸ミスト、ＳＯ2 ガス成分の３成分を分離測
定するための硫黄成分測定装置に関する。
全硫黄、硫酸ミスト、ＳＯ2 ガス成分の３成分を分離測
定するための硫黄成分測定装置に関する。
【０００２】
【従来の技術】各種排ガス中に含まれる硫黄成分として
は、ガス化したＳＯ2 成分と硫酸ミスト（Ｈ2 ＳＯ4 ・
ｘＨ2 Ｏ＋ＳＯ3 ）とがある。全硫黄成分とガス化した
ＳＯ2成分を測定するための装置は、例えば図２に示さ
れる。同図にて、符号ａ，ｂはサンプルガスを導入する
ためのサンプルライン、ｃは加熱分解炉、ｄはミストキ
ャッチャ、ｅはポンプ、ｆは電磁三方弁、ｇは硫黄成分
を測定するための分析計である。
は、ガス化したＳＯ2 成分と硫酸ミスト（Ｈ2 ＳＯ4 ・
ｘＨ2 Ｏ＋ＳＯ3 ）とがある。全硫黄成分とガス化した
ＳＯ2成分を測定するための装置は、例えば図２に示さ
れる。同図にて、符号ａ，ｂはサンプルガスを導入する
ためのサンプルライン、ｃは加熱分解炉、ｄはミストキ
ャッチャ、ｅはポンプ、ｆは電磁三方弁、ｇは硫黄成分
を測定するための分析計である。
【０００３】このような構成によって、図示の状態に
て、サンプルラインａから導入したサンプルガス（排ガ
ス）は加熱分解炉ｃによって硫酸ミストがガス化されて
ＳＯ2となり、分析計ｇにより全硫黄成分を検出するこ
とができる。
て、サンプルラインａから導入したサンプルガス（排ガ
ス）は加熱分解炉ｃによって硫酸ミストがガス化されて
ＳＯ2となり、分析計ｇにより全硫黄成分を検出するこ
とができる。
【０００４】一方、電磁三方弁ｆをオン操作すると、サ
ンプルラインｂから導入したサンプルガス中の硫酸ミス
トがミストキャッチャｄによって捕集されるため、ＳＯ
2 成分のみを分析計ｇで検出することができる。
ンプルラインｂから導入したサンプルガス中の硫酸ミス
トがミストキャッチャｄによって捕集されるため、ＳＯ
2 成分のみを分析計ｇで検出することができる。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】しかし、上述のような
測定装置では、硫酸ミスト成分を求めるためには、全硫
黄成分からＳＯ2 ガス成分を減算しなければならず、２
つの異なる分析過程を要し、その両過程を同時におこな
うことができず、煩に耐えなかった。
測定装置では、硫酸ミスト成分を求めるためには、全硫
黄成分からＳＯ2 ガス成分を減算しなければならず、２
つの異なる分析過程を要し、その両過程を同時におこな
うことができず、煩に耐えなかった。
【０００６】このような２つの分析過程を同時におこな
ってより迅速に硫酸ミストの分析をするためには、例え
ば図３に示すような構成の装置を用いればよい。このよ
うな装置によれば、減算器ｈによって、サンプルライン
ａで求めた全硫黄成分からサンプルラインｂで求めたガ
ス化したＳＯ2 成分を減じることにより、硫酸ミスト成
分を求めることができる。
ってより迅速に硫酸ミストの分析をするためには、例え
ば図３に示すような構成の装置を用いればよい。このよ
うな装置によれば、減算器ｈによって、サンプルライン
ａで求めた全硫黄成分からサンプルラインｂで求めたガ
ス化したＳＯ2 成分を減じることにより、硫酸ミスト成
分を求めることができる。
【０００７】ところが、このような装置では、２つの分
析計ｇ，ｇを必要とするため、高価になるという難点が
あった。また、上記いずれの装置においても、サンプル
ガス中に含まれるＨ2 ＯやＣＯ2 等の干渉成分の影響が
大きい場合には精度の高い分析値を得るのは容易でな
く、その干渉補償手段に少なからぬコストを要してい
た。さらに、２つの分析計の両ラインでの応答差及び分
析計自体の応答差によりサンプルガスの急激な組成変動
に対して正確な測定ができない難点もあった。
析計ｇ，ｇを必要とするため、高価になるという難点が
あった。また、上記いずれの装置においても、サンプル
ガス中に含まれるＨ2 ＯやＣＯ2 等の干渉成分の影響が
大きい場合には精度の高い分析値を得るのは容易でな
く、その干渉補償手段に少なからぬコストを要してい
た。さらに、２つの分析計の両ラインでの応答差及び分
析計自体の応答差によりサンプルガスの急激な組成変動
に対して正確な測定ができない難点もあった。
【０００８】本発明はこのような実情に鑑みてなされ、
流路の切換操作によって、全硫黄、硫酸ミストおよびＳ
Ｏ2 ガス成分を精度よく迅速に測定できる硫黄成分測定
装置を提供することを目的としている。
流路の切換操作によって、全硫黄、硫酸ミストおよびＳ
Ｏ2 ガス成分を精度よく迅速に測定できる硫黄成分測定
装置を提供することを目的としている。
【０００９】
【課題を解決するための手段】本発明は、上述の課題を
解決するための手段を以下のように構成している。すな
わち、サンプルガスとリファレンスガスとを同一流量で
導入して差量法により成分分析をおこなう分析計を備え
た硫黄成分測定装置にあって、前記分析計に接続される
サンプルラインおよびリファレンスラインと、その両ラ
インに設けられる加熱分解手段と、その加熱分解手段の
上流側に設けられる第１流路切換手段と、前記リファレ
ンスラインにおける前記加熱分解手段の上流側に設けら
れる硫酸ミスト捕集手段と、前記加熱分解手段の下流側
におけるリファレンスラインに設けられる第２流路切換
手段とを具備し、その第２流路切換手段により分析計に
ＳＯ2 除去手段を通るラインと通らないラインとの切換
を可能としてなることを特徴としている。
解決するための手段を以下のように構成している。すな
わち、サンプルガスとリファレンスガスとを同一流量で
導入して差量法により成分分析をおこなう分析計を備え
た硫黄成分測定装置にあって、前記分析計に接続される
サンプルラインおよびリファレンスラインと、その両ラ
インに設けられる加熱分解手段と、その加熱分解手段の
上流側に設けられる第１流路切換手段と、前記リファレ
ンスラインにおける前記加熱分解手段の上流側に設けら
れる硫酸ミスト捕集手段と、前記加熱分解手段の下流側
におけるリファレンスラインに設けられる第２流路切換
手段とを具備し、その第２流路切換手段により分析計に
ＳＯ2 除去手段を通るラインと通らないラインとの切換
を可能としてなることを特徴としている。
【００１０】このような構成により、サンプルガスを
サンプルラインから加熱分解手段を経由させて硫酸ミス
トをガス化させＳＯ2 ガスとして分析計に導入するとと
もに、リファレンスラインから硫酸ミスト捕集手段を経
由させて硫酸ミストを除去した後加熱分解手段を経由さ
せて、そのＳＯ2 ガス成分をＳＯ2 除去手段で除去した
リファレンスガスとして分析計に導入し、差量法で全硫
黄成分を求めることができる。
サンプルラインから加熱分解手段を経由させて硫酸ミス
トをガス化させＳＯ2 ガスとして分析計に導入するとと
もに、リファレンスラインから硫酸ミスト捕集手段を経
由させて硫酸ミストを除去した後加熱分解手段を経由さ
せて、そのＳＯ2 ガス成分をＳＯ2 除去手段で除去した
リファレンスガスとして分析計に導入し、差量法で全硫
黄成分を求めることができる。
【００１１】サンプルガスを、サンプルラインから加
熱分解手段でガス化させてＳＯ2 ガスとして分析計に導
入するとともに、リファレンスラインから硫酸ミスト捕
集手段に経由させて硫酸ミストを除去した後加熱分解手
段を経由させてリファレンスガスとして分析計に導入
し、差量法により硫酸ミスト成分を求めることができ
る。
熱分解手段でガス化させてＳＯ2 ガスとして分析計に導
入するとともに、リファレンスラインから硫酸ミスト捕
集手段に経由させて硫酸ミストを除去した後加熱分解手
段を経由させてリファレンスガスとして分析計に導入
し、差量法により硫酸ミスト成分を求めることができ
る。
【００１２】サンプルガスをリファレンスラインに導
入して硫酸ミスト捕集手段で硫酸ミストを除去した後、
第１流路切換手段をオン操作させ、サンプルラインから
加熱分解手段を経由させＳＯ2 ガスとして分析計に導入
するとともに、リファレンスラインは第２流路切換手段
をオン操作しＳＯ2 除去手段を経由させてリファレンス
ガスとして分析計に導入し、差量法により、ＳＯ2 ガス
成分を直接求めることができる。
入して硫酸ミスト捕集手段で硫酸ミストを除去した後、
第１流路切換手段をオン操作させ、サンプルラインから
加熱分解手段を経由させＳＯ2 ガスとして分析計に導入
するとともに、リファレンスラインは第２流路切換手段
をオン操作しＳＯ2 除去手段を経由させてリファレンス
ガスとして分析計に導入し、差量法により、ＳＯ2 ガス
成分を直接求めることができる。
【００１３】
【発明の実施の形態】以下に本発明の硫黄成分測定装置
の好ましい実施形態について図面に基づいて詳細に説明
する。図１は硫黄成分測定装置の全体構成を示し、符号
１はサンプルライン、２はその導入口、３はリファレン
スライン、４はその導入口、５はノーマルクローズの電
磁三方弁（第１流路切換手段）、６１，６２は加熱分解
炉（加熱分解手段，加熱温度：４００℃〜６００℃）、
７はサンプルガスとリファレンスガスとを同一流量で導
入して差量法で成分分析をおこなうＮＤＩＲタイプの分
析計で、８はクリティカルフローベンチュリ、９は吸引
ポンプである。なお、上述の分析計７としては、例え
ば、特公昭５６−４８８２２号公報に記載のダブルセル
タイプの流体変調方式の分析計が用いられる。また、加
熱分解炉６１，６２は一体化された炉６であってもよ
い。
の好ましい実施形態について図面に基づいて詳細に説明
する。図１は硫黄成分測定装置の全体構成を示し、符号
１はサンプルライン、２はその導入口、３はリファレン
スライン、４はその導入口、５はノーマルクローズの電
磁三方弁（第１流路切換手段）、６１，６２は加熱分解
炉（加熱分解手段，加熱温度：４００℃〜６００℃）、
７はサンプルガスとリファレンスガスとを同一流量で導
入して差量法で成分分析をおこなうＮＤＩＲタイプの分
析計で、８はクリティカルフローベンチュリ、９は吸引
ポンプである。なお、上述の分析計７としては、例え
ば、特公昭５６−４８８２２号公報に記載のダブルセル
タイプの流体変調方式の分析計が用いられる。また、加
熱分解炉６１，６２は一体化された炉６であってもよ
い。
【００１４】１０はミストキャッチャ（硫酸ミスト捕集
手段）、１１は電磁三方弁５とリファレンスライン３の
分岐点Ｂとの間に接続されるバイパスライン、１２はノ
ーマルクローズの電磁三方弁（第２流路切換手段）、１
３は電磁三方弁１２と合流点Ｊとの間に設けられてＳＯ
2 ガス成分を除去するスクラバー（ＳＯ2 除去手段）で
ある。なお、サンプルライン１とリファレンスライン３
の流量条件は同一とし、かつ水分の結露防止、硫酸ミス
トの溶解・吸着を防止するため、両ライン１，３は１０
０〜２００℃に加熱されている。
手段）、１１は電磁三方弁５とリファレンスライン３の
分岐点Ｂとの間に接続されるバイパスライン、１２はノ
ーマルクローズの電磁三方弁（第２流路切換手段）、１
３は電磁三方弁１２と合流点Ｊとの間に設けられてＳＯ
2 ガス成分を除去するスクラバー（ＳＯ2 除去手段）で
ある。なお、サンプルライン１とリファレンスライン３
の流量条件は同一とし、かつ水分の結露防止、硫酸ミス
トの溶解・吸着を防止するため、両ライン１，３は１０
０〜２００℃に加熱されている。
【００１５】このような構成により、全硫黄、硫酸ミス
ト、ＳＯ2 ガスの各成分を測定する方法を以下に述べ
る。 全硫黄を測定する場合、一方の電磁三方弁５の電源は
オフ、他方の電磁三方弁１２の電源はオンとし、導入口
２からサンプルライン１に導入したサンプルガスを加熱
分解炉６１を経由させて硫酸ミストをガス化させＳＯ2
ガスとして分析計７に導入するとともに、導入口４から
リファレンスライン３に導入したリファレンスガスをミ
ストキャッチャ１０によって硫酸ミストを除去した後、
加熱分解炉６２を経由させてＳＯ2 ガス成分をスクラバ
ー１３で除去した後分析計７に導入し、差量法で全硫黄
成分を求めることができる。
ト、ＳＯ2 ガスの各成分を測定する方法を以下に述べ
る。 全硫黄を測定する場合、一方の電磁三方弁５の電源は
オフ、他方の電磁三方弁１２の電源はオンとし、導入口
２からサンプルライン１に導入したサンプルガスを加熱
分解炉６１を経由させて硫酸ミストをガス化させＳＯ2
ガスとして分析計７に導入するとともに、導入口４から
リファレンスライン３に導入したリファレンスガスをミ
ストキャッチャ１０によって硫酸ミストを除去した後、
加熱分解炉６２を経由させてＳＯ2 ガス成分をスクラバ
ー１３で除去した後分析計７に導入し、差量法で全硫黄
成分を求めることができる。
【００１６】すなわち、サンプルライン１では、（Ｈ2
ＳＯ4 ・ｘＨ2 Ｏ／ＳＯ3 ＋ＳＯ2）成分がガス化され
てＳＯ2 ガス成分となり、リファレンスライン３では、
（Ｈ2 ＳＯ4 ・ｘＨ2 Ｏ／ＳＯ3 ）成分が全て吸着・除
去され、スクラバー１３によりガス化されたＳＯ2 ガス
が除去されるため、その差量を求めることにより、（Ｈ
2 ＳＯ4 ・ｘＨ2 Ｏ／ＳＯ3 ＋ＳＯ2 ）成分に相応する
ＳＯ2 ガス成分を検出することができる。なお、リファ
レンスガスはサンプルガスと同じ排出源から排出される
排ガスを想定している。
ＳＯ4 ・ｘＨ2 Ｏ／ＳＯ3 ＋ＳＯ2）成分がガス化され
てＳＯ2 ガス成分となり、リファレンスライン３では、
（Ｈ2 ＳＯ4 ・ｘＨ2 Ｏ／ＳＯ3 ）成分が全て吸着・除
去され、スクラバー１３によりガス化されたＳＯ2 ガス
が除去されるため、その差量を求めることにより、（Ｈ
2 ＳＯ4 ・ｘＨ2 Ｏ／ＳＯ3 ＋ＳＯ2 ）成分に相応する
ＳＯ2 ガス成分を検出することができる。なお、リファ
レンスガスはサンプルガスと同じ排出源から排出される
排ガスを想定している。
【００１７】硫酸ミストを測定する場合、両方の電磁
三方弁５，１２の電源をオフとし、サンプルライン１で
は硫酸ミストを加熱分解炉６１でガス化させてＳＯ2 ガ
スとして分析計７に導入するとともに、リファレンスラ
インではミストキャッチャ１０を経由させて硫酸ミスト
を除去した後加熱分解炉６２を経由させて分析計７に導
入し、差量法により硫酸ミスト成分を求めることができ
る。この場合には、リファレンスライン３では、（Ｈ2
ＳＯ4 ・ｘＨ2 Ｏ／ＳＯ3 ）成分を吸着・除去されるの
で、差量結果として（Ｈ2 ＳＯ4 ・ｘＨ2 Ｏ／ＳＯ3 ）
成分に相応するＳＯ2 成分を検出することができる。
三方弁５，１２の電源をオフとし、サンプルライン１で
は硫酸ミストを加熱分解炉６１でガス化させてＳＯ2 ガ
スとして分析計７に導入するとともに、リファレンスラ
インではミストキャッチャ１０を経由させて硫酸ミスト
を除去した後加熱分解炉６２を経由させて分析計７に導
入し、差量法により硫酸ミスト成分を求めることができ
る。この場合には、リファレンスライン３では、（Ｈ2
ＳＯ4 ・ｘＨ2 Ｏ／ＳＯ3 ）成分を吸着・除去されるの
で、差量結果として（Ｈ2 ＳＯ4 ・ｘＨ2 Ｏ／ＳＯ3 ）
成分に相応するＳＯ2 成分を検出することができる。
【００１８】ＳＯ2 ガス成分を測定する場合、両方の
電磁三方弁５，１２の電源をオンとし、サンプルガスを
リファレンスライン３に導入してミストキャッチャ１０
で硫酸ミストを除去した後、バイパスライン１１からサ
ンプルライン１及び加熱分解炉６１を経由させＳＯ2 ガ
スとして分析計７に導入するとともに、分岐点Ｂから下
流のリファレンスライン３では、加熱分解炉６２及びミ
ストキャッチャ１０を経由させてＳＯ2 ガスを除去し分
析計７に導入することにより、ＳＯ2 ガス成分を直接求
めることができる。
電磁三方弁５，１２の電源をオンとし、サンプルガスを
リファレンスライン３に導入してミストキャッチャ１０
で硫酸ミストを除去した後、バイパスライン１１からサ
ンプルライン１及び加熱分解炉６１を経由させＳＯ2 ガ
スとして分析計７に導入するとともに、分岐点Ｂから下
流のリファレンスライン３では、加熱分解炉６２及びミ
ストキャッチャ１０を経由させてＳＯ2 ガスを除去し分
析計７に導入することにより、ＳＯ2 ガス成分を直接求
めることができる。
【００１９】以上のように、２つの電磁三方弁５，１２
の開閉操作により、３つの異なる成分である全硫黄成
分、硫酸ミスト成分、ＳＯ2 ガス成分を適宜に連続的に
測定することができる。各成分の分析過程は、差量演算
により、別の分析過程を要することなく、単一の分析計
７で迅速におこなうことができる。
の開閉操作により、３つの異なる成分である全硫黄成
分、硫酸ミスト成分、ＳＯ2 ガス成分を適宜に連続的に
測定することができる。各成分の分析過程は、差量演算
により、別の分析過程を要することなく、単一の分析計
７で迅速におこなうことができる。
【００２０】しかも、そのサンプルライン１とリファレ
ンスライン３は、流量条件を同一に設定しているので、
排ガス中に比較的多量に含まれるＨ2 ＯやＣＯ2 等の干
渉成分を両ライン１，３でキャンセルすることができ、
干渉影響を低く抑えて高い分析精度を得ることができ
る。また、サンプルガスの急激な組成変動にもほとんど
影響を受けない正確な測定が可能となる。
ンスライン３は、流量条件を同一に設定しているので、
排ガス中に比較的多量に含まれるＨ2 ＯやＣＯ2 等の干
渉成分を両ライン１，３でキャンセルすることができ、
干渉影響を低く抑えて高い分析精度を得ることができ
る。また、サンプルガスの急激な組成変動にもほとんど
影響を受けない正確な測定が可能となる。
【００２１】なお、両ライン１，３に設けられる電磁三
方弁５，１２は手動方式であってもよく、二方弁を組み
合わせたものであってもよく、その他の切換手段でもよ
い。また、クリティカルフローベンチュリ８と吸引ポン
プ９よりなる定流量サンプラーは、例えばキャピラリー
と定圧制御機構の組み合わせによる構成であってもよ
く、その配置は適宜に設定されてよい。
方弁５，１２は手動方式であってもよく、二方弁を組み
合わせたものであってもよく、その他の切換手段でもよ
い。また、クリティカルフローベンチュリ８と吸引ポン
プ９よりなる定流量サンプラーは、例えばキャピラリー
と定圧制御機構の組み合わせによる構成であってもよ
く、その配置は適宜に設定されてよい。
【００２２】
【発明の効果】以上説明したように、本発明の硫黄成分
測定装置によれば、サンプルラインとリファレンスライ
ンとに設けた流路切換手段を操作することによって、単
一の分析計による差量演算で、全硫黄、硫酸ミストおよ
びＳＯ2 ガス成分を、それぞれ、適宜、迅速に求めるこ
とができる。
測定装置によれば、サンプルラインとリファレンスライ
ンとに設けた流路切換手段を操作することによって、単
一の分析計による差量演算で、全硫黄、硫酸ミストおよ
びＳＯ2 ガス成分を、それぞれ、適宜、迅速に求めるこ
とができる。
【００２３】その両ラインにおける流量条件を同一とし
ていることにより、Ｈ2 ＯやＣＯ2等の干渉成分をキャ
ンセルすることができるため、高い分析精度を得ること
ができる。
ていることにより、Ｈ2 ＯやＣＯ2等の干渉成分をキャ
ンセルすることができるため、高い分析精度を得ること
ができる。
【図１】本発明の硫黄成分測定装置の一実施形態を示す
全体構成図である。
全体構成図である。
【図２】従来の全硫黄成分およびＳＯ2 ガス成分を測定
するための分析装置の一例を示す全体構成図である。
するための分析装置の一例を示す全体構成図である。
【図３】従来の硫酸ミストを測定するための分析装置の
一例を示す全体構成図である。
一例を示す全体構成図である。
１…サンプルライン、３…リファレンスライン、５…第
１流路切換手段、６，６１，６２…加熱分解手段、７…
分析計、１０…硫酸ミスト捕集手段、１１…バイパスラ
イン、１２…第２流路切換手段、１３…ＳＯ2 除去手
段、Ｂ…分岐点、Ｊ…合流点。
１流路切換手段、６，６１，６２…加熱分解手段、７…
分析計、１０…硫酸ミスト捕集手段、１１…バイパスラ
イン、１２…第２流路切換手段、１３…ＳＯ2 除去手
段、Ｂ…分岐点、Ｊ…合流点。
Claims (1)
- 【請求項１】 サンプルガスとリファレンスガスとを同
一流量で導入して差量法により成分分析をおこなう分析
計を備えた硫黄成分測定装置において、前記分析計に接
続されるサンプルラインおよびリファレンスラインと、
その両ラインに設けられる加熱分解手段と、その加熱分
解手段の上流側に設けられる第１流路切換手段と、前記
リファレンスラインにおける前記加熱分解手段の上流側
に設けられる硫酸ミスト捕集手段と、前記加熱分解手段
の下流側におけるリファレンスラインに設けられる第２
流路切換手段とを具備し、その第２流路切換手段により
分析計にＳＯ2 除去手段を通るラインと通らないライン
との切換を可能としてなることを特徴とする硫黄成分測
定装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP30390795A JP3195728B2 (ja) | 1995-10-28 | 1995-10-28 | 硫黄成分測定装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP30390795A JP3195728B2 (ja) | 1995-10-28 | 1995-10-28 | 硫黄成分測定装置 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH09126999A true JPH09126999A (ja) | 1997-05-16 |
| JP3195728B2 JP3195728B2 (ja) | 2001-08-06 |
Family
ID=17926709
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP30390795A Expired - Fee Related JP3195728B2 (ja) | 1995-10-28 | 1995-10-28 | 硫黄成分測定装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3195728B2 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006177775A (ja) * | 2004-12-22 | 2006-07-06 | Dkk Toa Corp | サンプリング装置 |
| CN114689824A (zh) * | 2022-03-25 | 2022-07-01 | 潍柴动力股份有限公司 | 汽车用油的硫含量的在线检测方法以及检测装置 |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6274777B1 (en) | 1999-12-30 | 2001-08-14 | Chevron Chemical Company Llc | Method for removing boron from polyalkyl hydroxyaromatics |
| US6531571B1 (en) | 2000-09-29 | 2003-03-11 | Chevron Oronite Company Llc | Method for the removal of excess amounts of water-soluble amines from mannich condensation products |
-
1995
- 1995-10-28 JP JP30390795A patent/JP3195728B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006177775A (ja) * | 2004-12-22 | 2006-07-06 | Dkk Toa Corp | サンプリング装置 |
| JP4521264B2 (ja) * | 2004-12-22 | 2010-08-11 | 東亜ディーケーケー株式会社 | サンプリング装置 |
| CN114689824A (zh) * | 2022-03-25 | 2022-07-01 | 潍柴动力股份有限公司 | 汽车用油的硫含量的在线检测方法以及检测装置 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3195728B2 (ja) | 2001-08-06 |
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