JPH09104788A - プロピレン重合体組成物 - Google Patents
プロピレン重合体組成物Info
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- JPH09104788A JPH09104788A JP28645495A JP28645495A JPH09104788A JP H09104788 A JPH09104788 A JP H09104788A JP 28645495 A JP28645495 A JP 28645495A JP 28645495 A JP28645495 A JP 28645495A JP H09104788 A JPH09104788 A JP H09104788A
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- Japan
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- acid ester
- propylene
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- polypropylene polymer
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 ジ−置換ジベンジリデンソルビトール誘導体
の添加を極力少量にして高度に透明性の改良されたプロ
ピレン系重合体成形品を提供する。 【解決手段】 プロピレン系重合体に対し、ジ−置換ジ
ベンジリデンソルビトール誘導体とジグリセリンモノ脂
肪酸エステルとを併用配合することを特徴とする。
の添加を極力少量にして高度に透明性の改良されたプロ
ピレン系重合体成形品を提供する。 【解決手段】 プロピレン系重合体に対し、ジ−置換ジ
ベンジリデンソルビトール誘導体とジグリセリンモノ脂
肪酸エステルとを併用配合することを特徴とする。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、高度に透明性の改
良されたプロピレン系重合体組成物に関する。
良されたプロピレン系重合体組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】プロピレン系重合体は、比較的安価で且
つ優れた機械特性を有するので、射出成形品、中空成形
品、フィルム、シートなど各種の成形品の製造に用いら
れている。しかしながら、プロピレン系重合体は、結晶
性であるため透明性が劣ることから、その使用用途に制
限を受けるという欠点がある。この欠点を改善する目的
で、従来より種々の核剤を添加する方法が試みられてい
る。例えば、芳香族カルボン酸のアルミニウム塩、芳香
族リン酸金属塩、多価アルコールとアルデヒドとの縮合
物などが知られている。
つ優れた機械特性を有するので、射出成形品、中空成形
品、フィルム、シートなど各種の成形品の製造に用いら
れている。しかしながら、プロピレン系重合体は、結晶
性であるため透明性が劣ることから、その使用用途に制
限を受けるという欠点がある。この欠点を改善する目的
で、従来より種々の核剤を添加する方法が試みられてい
る。例えば、芳香族カルボン酸のアルミニウム塩、芳香
族リン酸金属塩、多価アルコールとアルデヒドとの縮合
物などが知られている。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】核剤の中で、特に、
１，３、２，４−ジベンジリデンソルビトールは比較的
透明性改良効果が大きいが、最近の高度な要求を満足さ
せるレベルには到達していない。また、１，３、２，４
−ジベンジリデンソルビトールよりも透明性の改良効果
が大きい核剤として、ジ−置換ジベンジリデンソルビト
ールがあるが（特公昭５５−１２４６０、特開昭５６−
３０４４９、同５６−３０４５０、同５６−４５９３４
各号公報参照）、これらのものは高価であること、ま
た、多く用いるとブリードの問題を生じてくるので、極
力少量の添加で透明性の改良を果たす技術の確立は是非
必要な課題である。
１，３、２，４−ジベンジリデンソルビトールは比較的
透明性改良効果が大きいが、最近の高度な要求を満足さ
せるレベルには到達していない。また、１，３、２，４
−ジベンジリデンソルビトールよりも透明性の改良効果
が大きい核剤として、ジ−置換ジベンジリデンソルビト
ールがあるが（特公昭５５−１２４６０、特開昭５６−
３０４４９、同５６−３０４５０、同５６−４５９３４
各号公報参照）、これらのものは高価であること、ま
た、多く用いるとブリードの問題を生じてくるので、極
力少量の添加で透明性の改良を果たす技術の確立は是非
必要な課題である。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明は、この課題に解
決を与えることを目的としたものであり、プロピレン系
重合体に、特定のジ−置換ベンジリデンソルビトールと
ジグリセリンモノ脂肪酸エステルとを配合することによ
り高度に透明性が改善された成形品が得られることを見
出し、この知見に基づき本発明を完成した。
決を与えることを目的としたものであり、プロピレン系
重合体に、特定のジ−置換ベンジリデンソルビトールと
ジグリセリンモノ脂肪酸エステルとを配合することによ
り高度に透明性が改善された成形品が得られることを見
出し、この知見に基づき本発明を完成した。
【０００５】すなわち本発明は、プロピレン系重合体 1
00重量部に対して、次式［Ｉ］で表される化合物0.01〜
１重量部（式中、Ｒは炭素数１〜８のアルキル、同アル
コキシ又はハロゲンのいずれかであり、同一化合物中で
異なっていても良い。ｍおよびｎはそれぞれ独立に０〜
３の整数で、且つｍ＋ｎ≧１である。）およびジグリセ
リンモノ脂肪酸エステル0.01〜１重量部を配合すること
を特徴とするプロピレン系重合体組成物である。
00重量部に対して、次式［Ｉ］で表される化合物0.01〜
１重量部（式中、Ｒは炭素数１〜８のアルキル、同アル
コキシ又はハロゲンのいずれかであり、同一化合物中で
異なっていても良い。ｍおよびｎはそれぞれ独立に０〜
３の整数で、且つｍ＋ｎ≧１である。）およびジグリセ
リンモノ脂肪酸エステル0.01〜１重量部を配合すること
を特徴とするプロピレン系重合体組成物である。
【０００６】本発明で用いるジグリセリンモノ脂肪酸エ
ステルは、脂肪酸炭素数が８〜22の範囲であり、且つモ
ノエステル純度が50重量％以上のものである。
ステルは、脂肪酸炭素数が８〜22の範囲であり、且つモ
ノエステル純度が50重量％以上のものである。
【０００７】本発明で用いるジ−置換ベンジリデンソル
ビトールは、次式［Ｉ］で表される化合物である。 （式中、Ｒは炭素数１〜８のアルキル、同アルコキシ又
はハロゲンのいずれかであり、同一化合物中で異なって
いても良い。ｍおよびｎはそれぞれ独立に０〜３の整数
で、且つｍ＋ｎ≧１である。）
ビトールは、次式［Ｉ］で表される化合物である。 （式中、Ｒは炭素数１〜８のアルキル、同アルコキシ又
はハロゲンのいずれかであり、同一化合物中で異なって
いても良い。ｍおよびｎはそれぞれ独立に０〜３の整数
で、且つｍ＋ｎ≧１である。）
【０００８】具体的には、Ｒとしてメチル、エチル、ｎ
−プロピル。ｉ−プロピル、ｔ−ブチル等のアルキル又
はメトキシ、エトキシ、ｎ−プロポキシ等のアルコキシ
ないしは塩素、臭素等のハロゲンが適当である。これら
化合物は、単独使用は勿論のこと、２種以上を併用する
こともできる。
−プロピル。ｉ−プロピル、ｔ−ブチル等のアルキル又
はメトキシ、エトキシ、ｎ−プロポキシ等のアルコキシ
ないしは塩素、臭素等のハロゲンが適当である。これら
化合物は、単独使用は勿論のこと、２種以上を併用する
こともできる。
【０００９】本発明で用いるジグリセリンモノ脂肪酸エ
ステルは、モノエステルを50重量％以上含むものであ
る。一般的に、ジグリセリン脂肪酸エステルは、ジグリ
セリンと脂肪酸とを触媒存在下 180〜 230℃で加熱混合
して得られる。反応は無差別分布に沿って進行し、反応
生成物として未反応ジグリセリン、ジグリセリンモノ脂
肪酸エステルの他に、同ジエステル、トリエステル、テ
トラエステルが存在する。これらの存在比率は、ジグリ
セリンと脂肪酸の反応モル比によって決定する。具体的
に、ジグリセリンとステアリン酸とを混合し未反応脂肪
酸が無くなるまで反応した場合、反応生成物はほぼ次の
表１のようになる。
ステルは、モノエステルを50重量％以上含むものであ
る。一般的に、ジグリセリン脂肪酸エステルは、ジグリ
セリンと脂肪酸とを触媒存在下 180〜 230℃で加熱混合
して得られる。反応は無差別分布に沿って進行し、反応
生成物として未反応ジグリセリン、ジグリセリンモノ脂
肪酸エステルの他に、同ジエステル、トリエステル、テ
トラエステルが存在する。これらの存在比率は、ジグリ
セリンと脂肪酸の反応モル比によって決定する。具体的
に、ジグリセリンとステアリン酸とを混合し未反応脂肪
酸が無くなるまで反応した場合、反応生成物はほぼ次の
表１のようになる。
【００１０】 仕込みモル比を変えても、モノエステル含量が50重量％
を越えることがない。
を越えることがない。
【００１１】本発明に用いられるモノ脂肪酸エステルを
50重量％以上含むジグリセリンモノ脂肪酸エステルは、
通常の反応混合物から未反応ジグリセリンを除去する方
法（しかし、この方法では、モノエステル含量は最大で
55重量％にしかならない）、溶剤分別する方法、分子蒸
留による方法等により得られる。また、脂肪酸炭素数８
〜22の範囲で有ることが望ましい。
50重量％以上含むジグリセリンモノ脂肪酸エステルは、
通常の反応混合物から未反応ジグリセリンを除去する方
法（しかし、この方法では、モノエステル含量は最大で
55重量％にしかならない）、溶剤分別する方法、分子蒸
留による方法等により得られる。また、脂肪酸炭素数８
〜22の範囲で有ることが望ましい。
【００１２】本発明で用いるプロピレン系重合体は、ブ
ロピレン単独重合体のほか、プロピレン成分を70重量％
以上含有するプロピレンと他のα−オレフィンとのラン
ダム又はブロック共重合体である。共重合させるα−オ
レフィンとしては、エチレン、ブテン−１、４−メチル
−ペンテン−１、ヘキセン−１等があり、１種又は２種
以上のα−オレフィンとのランダム又はブロック共重合
体が好適である。
ロピレン単独重合体のほか、プロピレン成分を70重量％
以上含有するプロピレンと他のα−オレフィンとのラン
ダム又はブロック共重合体である。共重合させるα−オ
レフィンとしては、エチレン、ブテン−１、４−メチル
−ペンテン−１、ヘキセン−１等があり、１種又は２種
以上のα−オレフィンとのランダム又はブロック共重合
体が好適である。
【００１３】プロピレン系重合体に対する上記２成分の
配合割合は、プロピレン系重合体100重量部に対して、
ジ−置換ベンジリデンソルビトールが0.01〜１重量部、
好ましくは 0.1〜 0.3重量部およびジグリセリンモノ脂
肪酸エステルが0.01〜１重量部、好ましくは0.01〜 0.2
重量部である。
配合割合は、プロピレン系重合体100重量部に対して、
ジ−置換ベンジリデンソルビトールが0.01〜１重量部、
好ましくは 0.1〜 0.3重量部およびジグリセリンモノ脂
肪酸エステルが0.01〜１重量部、好ましくは0.01〜 0.2
重量部である。
【００１４】ジ−置換ベンジリデンソルビトールは、高
価であり、また配合量が多ければそれだけブリードが問
題となる可能性が高いことから、上記の如くなるべく少
ない添加量で用いるべきである。しかし、上記の使用量
以下では透明性の改良効果が不足する。また、上記を越
える配合量では、着色やブリードの原因となり好ましく
ない。ジグリセリンモノ脂肪酸エステルの配合量は、上
記使用量以上では透明性改良効果がなく、逆に透明性を
低下させる傾向にある。
価であり、また配合量が多ければそれだけブリードが問
題となる可能性が高いことから、上記の如くなるべく少
ない添加量で用いるべきである。しかし、上記の使用量
以下では透明性の改良効果が不足する。また、上記を越
える配合量では、着色やブリードの原因となり好ましく
ない。ジグリセリンモノ脂肪酸エステルの配合量は、上
記使用量以上では透明性改良効果がなく、逆に透明性を
低下させる傾向にある。
【００１５】本発明で用いるプロピレン系重合体組成物
には、他の成分として、通常用いられている酸化防止
剤、金属塩等の透明化助剤、紫外線吸収剤、滑剤、帯電
防止剤、分散剤、顔料、ゲル化剤、分子量調整剤等を本
発明の効果を著しく損なわない範囲で添加することがで
きる。
には、他の成分として、通常用いられている酸化防止
剤、金属塩等の透明化助剤、紫外線吸収剤、滑剤、帯電
防止剤、分散剤、顔料、ゲル化剤、分子量調整剤等を本
発明の効果を著しく損なわない範囲で添加することがで
きる。
【００１６】本発明で用いるプロピレン系重合体組成物
は、通常の混練り方法で製造することができる。すなわ
ち、例えばプロピレン系重合体粉末に、ジ−置換ベンジ
リデンソルビトールおよびジグリセリンモノ脂肪酸エス
テル、更に酸化防止剤等の他の添加剤を配合し、ミキサ
ー等で混合後、押出機、ブラベンダー、ロールにて溶融
混練りしてペレット化することができる。この得られた
組成物は、射出成形法、押出成形法、ブロー成形法など
各種の成形法により目的とする成形品の製造に供され
る。
は、通常の混練り方法で製造することができる。すなわ
ち、例えばプロピレン系重合体粉末に、ジ−置換ベンジ
リデンソルビトールおよびジグリセリンモノ脂肪酸エス
テル、更に酸化防止剤等の他の添加剤を配合し、ミキサ
ー等で混合後、押出機、ブラベンダー、ロールにて溶融
混練りしてペレット化することができる。この得られた
組成物は、射出成形法、押出成形法、ブロー成形法など
各種の成形法により目的とする成形品の製造に供され
る。
【００１７】
【実施例】以下、本発明を実施例を用いて具体的に説明
する。
する。
【００１８】実施例１〜７、比較例１〜４ プロピレン系重合体としてプロピレン−エチレンランダ
ム共重合体（ＭＦＲ８ｇ／10分、エチレン含量 2.5重量
％） 100重量部に対し、表２に示す如くジ−置換ベンジ
リデンソルビトールおよびジグリセリンモノ脂肪酸エス
テルを配合し、ミキサーで混合後、20mm径二軸押出機
（成形温度 230℃）でペレットにした。このペレットを
射出成形機（成形温度 240℃）で 100× 100×２mmのシ
ートに成形し、ＪＩＳ−Ｋ６７１４に準拠して、このシ
ートの透明性（ＨＡＺＥ）を評価した。結果を表２に示
す。表２中の名称の化合物は、以下の通りである。 Ｍｅ−ＤＢＳ：１，３、２，４−ジ（ｐ−メチルベンジ
リデン）ソルビトール ＤＧＭＬ：ジグリセリンモノラウリン酸エステル ＤＧＭＭ：ジグリセリンモノミリスチン酸エステル ＤＧＭＳ：ジグリセリンモノステアリン酸エステル
ム共重合体（ＭＦＲ８ｇ／10分、エチレン含量 2.5重量
％） 100重量部に対し、表２に示す如くジ−置換ベンジ
リデンソルビトールおよびジグリセリンモノ脂肪酸エス
テルを配合し、ミキサーで混合後、20mm径二軸押出機
（成形温度 230℃）でペレットにした。このペレットを
射出成形機（成形温度 240℃）で 100× 100×２mmのシ
ートに成形し、ＪＩＳ−Ｋ６７１４に準拠して、このシ
ートの透明性（ＨＡＺＥ）を評価した。結果を表２に示
す。表２中の名称の化合物は、以下の通りである。 Ｍｅ−ＤＢＳ：１，３、２，４−ジ（ｐ−メチルベンジ
リデン）ソルビトール ＤＧＭＬ：ジグリセリンモノラウリン酸エステル ＤＧＭＭ：ジグリセリンモノミリスチン酸エステル ＤＧＭＳ：ジグリセリンモノステアリン酸エステル
【００１９】
【表２】
【００２０】実施例８〜11、比較例５〜10 プロピレン系重合体としてプロピレンホモポリマー（Ｍ
ＦＲ８ｇ／10分） 100重量部に対し、表３に示す如くジ
−置換ベンジリデンソルビトールおよびジグリセリンモ
ノ脂肪酸エステルを配合し、ミキサーで混合後、20mm径
二軸押出機（成形温度 230℃）でペレットにした。この
ペレットを射出成形機（成形温度 240℃）で 100× 100
×２mmのシートに成形し、ＪＩＳ−Ｋ６７１４に準拠し
て、このシートの透明性（ＨＡＺＥ）を評価した。結果
を表３に示す。表３中の名称の化合物は、表２と同様で
ある。
ＦＲ８ｇ／10分） 100重量部に対し、表３に示す如くジ
−置換ベンジリデンソルビトールおよびジグリセリンモ
ノ脂肪酸エステルを配合し、ミキサーで混合後、20mm径
二軸押出機（成形温度 230℃）でペレットにした。この
ペレットを射出成形機（成形温度 240℃）で 100× 100
×２mmのシートに成形し、ＪＩＳ−Ｋ６７１４に準拠し
て、このシートの透明性（ＨＡＺＥ）を評価した。結果
を表３に示す。表３中の名称の化合物は、表２と同様で
ある。
【００２１】
【表３】
【００２２】
【発明の効果】プロピレン系重合体に特定のジ−置換ベ
ンジリデンソルビトールとジグリセリンモノ脂肪酸エス
テルとを配合することにより得られた本発明のプロピレ
ン系重合体組成物は、ジ−置換ベンジリデンソルビトー
ルの添加を極力少量にして高度に透明性を改良できるの
で、高透明度の成形品を行火に製造することができる。
ンジリデンソルビトールとジグリセリンモノ脂肪酸エス
テルとを配合することにより得られた本発明のプロピレ
ン系重合体組成物は、ジ−置換ベンジリデンソルビトー
ルの添加を極力少量にして高度に透明性を改良できるの
で、高透明度の成形品を行火に製造することができる。
Claims (2)
- 【請求項１】 プロピレン系重合体 100重量部に対し
て、次式［Ｉ］で表される化合物0.01〜１重量部（式
中、Ｒは炭素数１〜８のアルキル、同アルコキシ又はハ
ロゲンのいずれかであり、同一化合物中で異なっていて
も良い。ｍおよびｎはそれぞれ独立に０〜３の整数で、
且つｍ＋ｎ≧１である。）およびジグリセリンモノ脂肪
酸エステル0.01〜１重量部を配合することを特徴とする
プロピレン系重合体組成物。 - 【請求項２】ジグリセリンモノ脂肪酸エステルの脂肪酸
炭素数が８〜22の範囲であり、且つモノエステル純度が
50重量％以上である請求項１記載のプロピレン系重合体
組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP28645495A JP3463841B2 (ja) | 1995-10-06 | 1995-10-06 | プロピレン重合体組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP28645495A JP3463841B2 (ja) | 1995-10-06 | 1995-10-06 | プロピレン重合体組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH09104788A true JPH09104788A (ja) | 1997-04-22 |
| JP3463841B2 JP3463841B2 (ja) | 2003-11-05 |
Family
ID=17704607
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP28645495A Expired - Fee Related JP3463841B2 (ja) | 1995-10-06 | 1995-10-06 | プロピレン重合体組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3463841B2 (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100418565B1 (ko) * | 2001-04-30 | 2004-02-11 | 선구케미칼(주) | 벤질리덴 메타파라디메틸벤질리덴 솔비톨을 함유하는 플라스틱 핵제 및 그 제조방법 |
| KR100418564B1 (ko) * | 2001-04-30 | 2004-02-14 | 선구케미칼(주) | 메타파라디메틸벤질리덴 파라메틸벤질리덴 솔비톨을 함유하는 플라스틱 핵제 및 그의 제조방법 |
| KR100431221B1 (ko) * | 2001-04-30 | 2004-05-12 | 선구케미칼(주) | 벤질리덴 파라메틸벤질리덴 솔비톨을 함유하는 플라스틱 핵제 및 그 제조방법 |
| US8003720B2 (en) | 2005-01-28 | 2011-08-23 | Milliken & Company | Method and compositions for reducing plate-out in the manufacture of plastic articles |
| US8022133B2 (en) | 2005-01-28 | 2011-09-20 | Milliken & Company | Co-additive compositions and methods for applying co-additive compositions into nucleated polymer compounds |
-
1995
- 1995-10-06 JP JP28645495A patent/JP3463841B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100418565B1 (ko) * | 2001-04-30 | 2004-02-11 | 선구케미칼(주) | 벤질리덴 메타파라디메틸벤질리덴 솔비톨을 함유하는 플라스틱 핵제 및 그 제조방법 |
| KR100418564B1 (ko) * | 2001-04-30 | 2004-02-14 | 선구케미칼(주) | 메타파라디메틸벤질리덴 파라메틸벤질리덴 솔비톨을 함유하는 플라스틱 핵제 및 그의 제조방법 |
| KR100431221B1 (ko) * | 2001-04-30 | 2004-05-12 | 선구케미칼(주) | 벤질리덴 파라메틸벤질리덴 솔비톨을 함유하는 플라스틱 핵제 및 그 제조방법 |
| US8003720B2 (en) | 2005-01-28 | 2011-08-23 | Milliken & Company | Method and compositions for reducing plate-out in the manufacture of plastic articles |
| US8022133B2 (en) | 2005-01-28 | 2011-09-20 | Milliken & Company | Co-additive compositions and methods for applying co-additive compositions into nucleated polymer compounds |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3463841B2 (ja) | 2003-11-05 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
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